This is a bilingual snapshot page saved by the user at 2025-3-3 17:29 for https://app.immersivetranslate.com/word/, provided with bilingual support by Immersive Translate. Learn how to save?

محتویات

پیشگفتار هفتم

درباره editorix

مشارکت کنندگانx

اختصارات xii

بخش 1 مقدمه ای بر مکمل و

طب جایگزین 1

مقدمه ای بر مفهوم مکمل مراقبت های بهداشتی 3

پزشکی یکپارچه - ترکیب مکمل و

طب جایگزین در عمل 23

ارائه طب مکمل و جایگزین 43

طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده آمریکا 93

پایه شواهد برای مکمل و جایگزین

پزشکی 121

مراقبت دارویی داروهای مکمل 145

بخش 2 درمان های مربوط به استفاده از داروها 185

هومیوپاتی و آنتروپوسوفی 187

گیاهان دارویی 269

رایحه درمانی 341

درمان گل 383

قسمت 3 طب سنتی 393

محیط بهداشت و درمان سنتی 395

طب سنتی چینی 415

طب آیورودا هند 449

قسمت 4 سایر درمان ها و تکنیک های تشخیصی 473

طبیعت درمانی و درمان های مرتبط با آن 475

vi محتویات

درمان های تشخیصی 511

درمان های دستی 517

درمان های ذهن و بدن 561

فهرست مطالب 597

v

مقدمه

از زمان انتشار چاپ اول این کتاب در سال 2002 اتفاقات زیادی رخ داده است. علیرغم کمبود مداوم شواهد علمی قوی برای حمایت از اکثر درمان های تشکیل دهنده آن، طب مکمل و جایگزین (CAM) همچنان در بین مشتریانی که از رویکرد کل نگر قدردانی می کنند و به اثربخشی آن اعتقاد دارند، محبوب است. برخی از عناصر CAM مانند آروماتراپی و گیاهان دارویی طرفداران اختصاصی تری به دست آورده اند، در حالی که برخی دیگر از جمله هومیوپاتی در سال های اخیر در انگلستان مورد تردید قرار گرفته اند که منجر به کاهش خدمات موجود تحت خدمات بهداشت ملی کشور شده است. علاقه به طب سنتی، به ویژه طب چینی و هندی، هم با ورود مهاجران افزایش یافته است، و هم برای ارائه دهندگان خدمات بهداشتی مهم است که دانش اصولی و درمان های مربوطه را داشته باشند، و هم توسط جوامع میزبان، که منجر به افتتاح مغازه های داروهای گیاهی چینی در خیابان های بزرگ شهرهای بریتانیا شده است.

در میان ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی، درک فزاینده ای وجود دارد که

CAM اینجاست تا بماند و حداقل باید در شرایط مناسب به عنوان یک گزینه معتبر شناخته شود. مفهوم پزشکی یکپارچه در حال افزایش است. همانطور که کنترل قانونی پزشکان در بسیاری از درمان های CAM و صدور مجوز داروها ایجاد می شود، مطمئنا باید به رسمیت شناخته شود.

این نسخه دوم با سه فصل جدید مهم سازماندهی و گسترش یافته است: پزشکی یکپارچه، مراقبت دارویی و بازاریابی محصولات CAM در ایالات متحده آمریکا. من از سه همکار بسیار باتجربه از نیوزیلند و ایالات متحده آمریکا سپاسگزارم که موافقت کردند در این فصل ها مشارکت کنند و در نتیجه محتوا را تقویت کنند. این کتاب همچنین مقدمه ای بر طیف بسیار وسیع تری از درمان های CAM ارائه می دهد. به چهار بخش تقسیم می شود:

بخش اول به عنوان مقدمه عمل می کند و به مفاهیمی می پردازد که زیربنای تمرین CAM است

بخش دوم به درمان هایی می پردازد که به طور کلی، اما نه منحصرا، شامل استفاده از داروها پس از مشاوره یا از طریق خود درمانی است

هشتم مقدمه

بخش سوم اطلاعاتی در مورد طب سنتی ارائه می دهد

قسمت چهارمپوشش سایر درمان ها و روش های تشخیصی.

نسخه کوتاه شده FASTtrack این کتاب که موضوعات اصلی را پوشش می دهد و تمرینات خودارزیابی را ارائه می دهد، نیز توسط انتشارات دارویی در سال 2008 منتشر شد. این به عنوان منبعی برای کمک به دانش آموزان در آماده شدن برای امتحانات طراحی شده است

استیون بی کین

گلاسکو، آگوست 2008 steven.kayne@nhs.net

درباره سردبیر

دکتر استیون بی کین بیش از 30 سال قبل از بازنشستگی از عمل فعال در سال 1999 به عنوان داروساز جامعه در گلاسکو کار کرد. او در حال حاضر مشاور افتخاری داروساز در بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو و مدرس افتخاری CAM در دانشکده داروسازی دانشگاه استراتکلاید است. استیون از زمان تشکیل آن در سال 1994 تا زمان بازنشستگی در سال 2008 عضو هیئت مشورتی انگلستان در ثبت محصولات هومیوپاتی بود و در حال حاضر در دو نهاد مشاوره تخصصی دیگر دولت انگلستان خدمت می کند: کمیته مشورتی داروهای گیاهی و کمیته محصولات دامپزشکی. او همچنین به عنوان مشاور مرکز همکار WHO برای طب سنتی و ریاست کمیته فرعی کمیته اروپایی داروسازی هومیوپاتی عمل کرده است. علایق فعلی استیون در ارتباط با بیمار و کاربرد CAM در مراقبت های ورزشی و دامپزشکی است

او مقالات و مقالات مجلات متعددی نوشته است و به عنوان سخنران دعوت شده در کنفرانس های سراسر جهان در مورد موضوعات مختلف مرتبط با طب مکمل و جایگزین ارائه کرده است. استیون یکی از اعضای هیئت مشورتی تحریریه چندین مجله است و در بسیاری از کتاب ها تألیف، ویرایش و مشارکت در فصل هایی داشته است.

همکاران

جوآن بارنز، BPharm، دکترا، MRPharmS، MPS (NZ)

جوآن بارنز دانشیار داروهای گیاهی در دانشکده داروسازی، دانشکده علوم پزشکی و بهداشتی، دانشگاه اوکلند، نیوزیلند (از نوامبر 2005) است. پیش از این، او مدرس Phytopharmacy (2002-5) و همکار پژوهشی (1999-2002) در مرکز فارماکوگنوزی و گیاه درمانی، دانشکده داروسازی، دانشگاه لندن، انگلستان، و همکار پژوهشی در طب مکمل، گروه طب مکمل، دانشگاه اکستر، انگلستان (1996-99) بود.

تحقیقات جوآن به بررسی استفاده، ایمنی و اثربخشی داروهای گیاهی می پردازد. به طور خاص، این امر بر بررسی مسائل مربوط به نظارت دارویی داروهای گیاهی، به عنوان مثال بررسی روش های نظارت بر ایمنی داروهای گیاهی و انتقال اطلاعات در مورد نگرانی های ایمنی گیاهی، متمرکز شده است. جوآن عضو هیئت تحریریه مجلات Drug Safety، Phytotherapy Research، International Journal of Pharmacy Practice and Current Clinical Pharmacology است و بلافاصله سردبیر گذشته Complementary Therapies in Medicine و سردبیر (۱۹۹۶-۱۹۹۹) و یکی از بنیانگذاران FACT (تمرکز بر درمان های جایگزین و تکمیلی) بود). او یکی از نویسندگان اصلی متن مرجع داروهای گیاهی (چاپ سوم منتشر شده در سال 2007) است که توسط انتشارات دارویی انگلستان منتشر شده است و یکی از نویسندگان متن مرجع مبانی فارماکوگنوزی و گیاه درمانی (چرچیل لیوینگسون ، 2004) است. جوآن مشاور افتخاری مرکز همکاری سازمان بهداشت جهانی برای نظارت بین المللی دارو، عضو گروه منابع تخصصی اداره محصولات بهداشتی طبیعی بهداشت کانادا است و تا زمان نقل مکان به نیوزیلند، عضو پانل بررسی مستقل آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی انگلستان در مورد طبقه بندی محصولات مرزی (1999-2005) بود. جوآن عضو منتخب کمیته اجرایی انجمن بین المللی مراقبت دارویی (2006 تا کنون) است و در سال 2003 به عنوان عضو انجمن Linnean لندن منصوب شد.

x

v

مشارکت کنندگان یازدهم

آیریس آر بل، MD، PhD

آیریس بل استاد پزشکی خانواده و جامعه، روانپزشکی، روانشناسی، پزشکی و بهداشت عمومی در کالج پزشکی دانشگاه آریزونا است. دکتر بل مدرک AB خود را از دانشگاه هاروارد، با افتخار در زیست شناسی، دکترای علوم عصبی و زیستی رفتاری و MD را از دانشگاه استنفورد دریافت کرد. پس از رزیدنتی روانپزشکی در دانشگاه کالیفرنیا - سانفرانسیسکو، او به عنوان عضو هیئت علمی دانشگاه کالیفرنیا - سانفرانسیسکو و بعدا دانشکده پزشکی هاروارد خدمت کرد. او دارای گواهینامه هیئت مدیره روانپزشکی است و دارای مدرک اضافی در روانپزشکی سالمندان است. او همچنین دارای گواهینامه بیوفیدبک (موسسه صدور گواهینامه بیوفیدبک آمریکا) و عضو کالج تغذیه آمریکا است. دکتر بل بیش از 100 مقاله بررسی شده ، دوازده فصل کتاب و یک تک نگاری در مورد حساسیت شیمیایی محیطی منتشر کرده است. او از مؤسسه ملی بهداشت، وزارت امور کهنه سربازان و بنیادهای خصوصی متعددی برای مطالعه موضوعاتی از جمله بیوفیدبک و روان فیزیولوژی، تغذیه در زوال عقل و افسردگی، نوروبیولوژی بیماری های محیطی، و پیش بینی کننده های تفاوت فردی نتایج هومیوپاتی کلاسیک کمک هزینه دریافت کرده است. علایق تحقیقاتی فعلی او بر سنتز علم پیچیدگی و نظریه هومیوپاتی در درک روند بهبودی در سطح کل فرد سازمان متمرکز است.

جی پی بورنمن، لیسانس، کارشناسی ارشد، MBA، دکترا

جی پی بورنمن رئیس و مدیر اجرایی شرکت استاندارد هومیوپاتی و شرکت هایلند است. او دارای مدرک کارشناسی ارشد شیمی در تجارت از دانشگاه سنت جوزف فیلادلفیا و دکترای سیاست سلامت در دانشگاه علوم فیلادلفیا با علاقه تحقیقاتی به ادراک بیمار و الگوهای استفاده از طب مکمل و جایگزین (CAM) است. او به عنوان مدیر بازنشسته مرکز ملی هومیوپاتی، مدیر انجمن محصولات مراقبت های بهداشتی مصرف کننده (CHPA) و همچنین مدیر، سردبیر و رئیس شورای داروسازی فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده آمریکا خدمت می کند. او همچنین رئیس کمیته امور نظارتی انجمن داروسازان هومیوپاتی آمریکا، انجمن تجارت صنعت است و در هیئت مشورتی کالج هنر و علوم دانشگاه سنت جوزف و به عنوان مشاور هیئت مدیره انجمن ملی فروشگاه های دارویی زنجیره ای خدمت می کند.

اختصارات

95٪ CI

95٪ فاصله اطمینان

AAPS

طرح پرداخت منطقه زراعی

Adhd

اختلال بیش فعالی با کمبود توجه

آدرویت

واکنش های نامطلوب دارویی ردیابی اطلاعات آنلاین

Adr

واکنش نامطلوب دارویی

AIDS

سندرم نقص ایمنی اکتسابی

AOR

نسبت شانس تعدیل شده

ANZTPA

سازمان محصولات درمانی استرالیا نیوزیلند

ARGCM

دستورالعمل های نظارتی استرالیا برای داروهای مکمل

صبا

آناتومیکی - درمانی - شیمیایی

دستگاه خودپرداز

انجمن طب سنتی چینی

AVM-GSL

دامپزشکی مجاز - لیست فروش عمومی

باهم

انجمن تولید کنندگان هومیوپاتی بریتانیا

BHomP

فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا

BHMA

انجمن طب گیاهی بریتانیا

بادامک

طب مکمل و جایگزین

CFC ها

کلروفلوئوروکربن ها

Cfr

قانون مقررات فدرال

Cgmp

شیوه تولید خوب فعلی

Chm

طب گیاهی چینی

Chm

کمیسیون پزشکی انسانی

CHPA

انجمن های محصولات مراقبت های بهداشتی مصرف کننده

همسر

استانداردهای تلفیقی گزارش دهی کارآزمایی ها

CPPE

مرکز تحصیلات تکمیلی داروسازی

ترد

بازیابی رایانه ای اطلاعات مربوط به پروژه های علمی

CSM

کمیته ایمنی داروها (از سال 2005

CHM)

Dha

اسید دوکوزاهگزانوئیک

DSHEA

مکمل های غذایی قانون بهداشت و آموزش

Xii

اختصارات xiii

EBM

پزشکی مبتنی بر شواهد

EFA

اسید چرب ضروری

اسکوپ

تعاونی علمی اروپا در زمینه گیاه درمانی

THMPD اتحادیه اروپا

دستورالعمل فرآورده های دارویی سنتی اتحادیه اروپا

فائو

سازمان خواربار و کشاورزی

Fda

سازمان غذا و داروی ایالات متحده

FDCA

قانون غذا، دارو و آرایشی و بهداشتی

Fm

روش Feldenkreis

Ftc

کمیسیون تجارت فدرال

GGHOS

مقیاس پیامد بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو

جی اچ پی

فارماکوپه هومیوپاتی آلمان

Gmp

شیوه تولید خوب

هکتار

اداره بهداشت

Hbm

مدل اعتقاد بهداشتی

HIV

ویروس نقص ایمنی انسانی

HMP

فراورده دارویی گیاهی

HMPWG

روسای آژانس های دارویی اروپا

کارگروه محصولات دارویی هومیوپاتی

HRQoL

کیفیت زندگی مرتبط با سلامت

HPCUS

کنوانسیون فارماکوپه هومیوپاتی برای ایالات متحده

HPUS

فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده

هوفا

اسید چرب بسیار غیراشباع

Im

پزشکی یکپارچه

Iom

موسسه پزشکی

Loc

منبع کنترل

Ma

مجوز بازاریابی

مائوئی

مهارکننده مونوآمین اکسیداز

MHLC

منبع کنترل سلامت چندبعدی

MHRA

آژانس تنظیم مقررات محصولات پزشکی و بهداشتی

Mrsa

استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین

نهات

انجمن ملی سازمان بهداشت و تراست ها

NCCAM

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین

NCR ها

درمان های غیر متعارف

ان دی اس

کاربرد داروی جدید

Nes

آموزش NHS برای اسکاتلند

NHIS

نظرسنجی ملی اطلاعات سلامت

NHP

مشخصات سلامت ناتینگهام یا محصول سلامت طبیعی

یازدهم اختصارات

Nhs

خدمات بهداشت ملی

NIH

مؤسسه ملی بهداشت

NIMH

موسسه ملی گیاهان دارویی

NMQP

پزشک غیر واجد شرایط پزشکی

NSAID

داروی ضد التهابی غیر استروئیدی

NVNM

غیر ویتامین، غیر معدنی

NZFSA

سازمان ایمنی مواد غذایی نیوزیلند

OAM

دفتر طب جایگزین

Om

طب ارتدکس

یا

نسبت شانس

Otc

بدون نسخه

PEM

نظارت بر رویداد نسخه

PHLC

قدرتمند دیگران سلامت منبع کنترل

QALY

سال های عمر تعدیل شده با کیفیت

کیفیت زندگی

کیفیت زندگی

RCHM

ثبت نام داروهای گیاهی چینی

سی تی

کارآزمایی بالینی تصادفی سازی و کنترل شده

RMT

ماساژ درمانی ریتمیک

RPSGB

انجمن سلطنتی داروسازی بریتانیای کبیر

Rr

نرخ پاسخ

SSRI

مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین

Tcm

طب سنتی چینی

TDS

کل جامد محلول

Tga

اداره کالاهای درمانی

Tm

طب سنتی

UMC

مرکز نظارت اوپسالا

VMD

ریاست ادویه های دامپزشکی

چه کسی

سازمان بهداشت جهانی

Wwf

صندوق جهانی طبیعت یا صندوق جهانی حیات وحش (ایالات متحده و کانادا)

مقدمه ای بر طب مکمل و جایگزین

1 مقدمه ای بر مفهوم مکمل مراقبت های بهداشتی

استیون بی کین

تعاریف

تلاش برای ساختن تعریفی که گروه بزرگی ناهمگون از درمان های مکمل و جایگزین را پوشش دهد، دشوار است. بسیاری از درمان ها به خوبی شناخته شده اند در حالی که برخی دیگر ممکن است عجیب و غریب، مرموز یا حتی خطرناک باشند. برخی از تکنیک های آرام سازی، ماساژ درمانی، رژیم های غذایی خاص و گروه های خودیاری را می توان به عنوان انتخاب های سبک زندگی در نظر گرفت تا مداخلات درمانی واقعی، اگرچه می توان استدلال کرد که افزایش احساس بهزیستی برای تضمین گنجاندن یک روش در روش دوم کافی است.

حمایت از مفهوم مکمل مراقبت های بهداشتی به دور از جهانی است. ساکس اصطلاح طب مکمل و جایگزین (CAM) را رد می کند زیرا از نظر او "درمان هایی مانند هومیوپاتی را که در خالص ترین شکل خود مبتنی بر فلسفه هایی هستند که اساسا با ارتدکس پزشکی در تضاد هستند، مستثنی می کند."1 او اصطلاح "طب جایگزین" را انتخاب می کند و آن را اینگونه تعریف می کند:

طب جایگزین را می توان در بر گرفت تا تمام شیوه های مراقبت های بهداشتی را در بر بگیرد که در هر مقطع زمانی خاص به طور کلی از تشکیلات پزشکی در زمینه بریتانیا حمایت نمی شوند، خواه از طریق مکانیسم هایی مانند بودجه تحقیقات پزشکی ارتدکس، پوشش دلسوزانه در مجلات پزشکی جریان اصلی یا گنجاندن معمول در برنامه درسی اصلی پزشکی. (صفحه 4)

اصطلاح «جایگزین» به طور گسترده ای در ایالات متحده استفاده می شود، این نکته مطرح می شود که همه درمان های جایگزین مکمل داروی آلوپاتیک نیستند.2 رویکرد مخالف با مقاله ای بیان شده است که در آن هدف نویسندگان تعیین ارتباط بین استفاده از درمان های غیر متعارف و مرسوم در یک نظرسنجی جمعیت نماینده بود.3 در مجموع 16068 نفر از افراد 18 سال یا بالاتر در این مطالعه شرکت داشتند. از شرکت کنندگان در مورد بازدیدهای خود از پزشکان غیر-مرسوم و مرسوم در طول سال گذشته سؤال شد. از داده های به دست آمده تخمین زده شد که:

5/6 درصد از جمعیت ایالات متحده در طول سال مورد مطالعه به هر دو نوع پزشک مراجعه کرده بودند

8/1 درصد فقط پزشکان غیرمتعارف را ویزیت کردند • 5/59 درصد فقط از پزشکان معمولی بازدید کردند

2/32 درصد از افراد به هیچ یک از دو نوع پزشک مراجعه نکردند.

بنابراین، به نظر می رسید که از درمان های غیرمتعارف برای تکمیل درمان های ارتدوکس به جای جایگزینی آنها استفاده می شود.

در واقع، CAM اغلب در کنار طب ارتدوکس (OM) برای درمان جنبه های مختلف یک بیماری استفاده می شود. به ندرت از این دو روش درمانی برای درمان علائم دقیقا یکسان استفاده می شود. در واقع شواهد نشان می دهد که بسیاری از آمریکایی ها علاوه بر استفاده از CAM به جای جایگزینی برای OM.4

تعریف زیر توسط همکارانی که در دانشکده پزشکی هاروارد کار می کنند پیشنهاد شده است:5

طب جایگزین به آن دسته از شیوه هایی اطلاق می شود که به صراحت به منظور مداخله پزشکی، ارتقای سلامت یا پیشگیری از بیماری استفاده می شود که به طور معمول در دانشکده های پزشکی ایالات متحده تدریس نمی شود و به طور معمول توسط پرداخت کنندگان شخص ثالث در سیستم مراقبت های بهداشتی موجود ایالات متحده تضمین نمی شود. (صفحه 5)

Lannoye پیشنهاد کرده است که ممکن است تمایز محکمی بین اصطلاحات "مکمل" و "جایگزین" گمراه کننده باشد، زیرا این زمینه دقیقی است که در آن از یک درمان استفاده می شود که این کار را انجام می دهد

تعیین کنید که چگونه باید در هر زمان تعریف شود.6

همه طرفداران طب مکمل با اصطلاحات «مکمل» و «جایگزین» موافق نیستند. آنها معتقدند که استفاده از چنین اصطلاحاتی در خدمت تأکید بر شکاف بین رویکردهای OM و CAM است. آنها ترجیح می دهند درمان های مختلف CAM را که به عنوان تخصص ها در یک سیستم پزشکی یکپارچه عمل نامیده می شود ببینند (به فصل 2 مراجعه کنید) و تحت یک برچسب جداگانه با هم گروه بندی نشوند.

طب مکمل و جایگزین اغلب با آنچه نیست توصیف می شود، نه آنچه که هست. بنابراین، ممکن است به صورت «به طور رسمی به متخصصان سلامت آموزش داده نشود» یا «نداشتن پایه شواهد قوی» توصیف شود. تعاریف فعلی اغلب بحث در مورد کل گرایی و مراقبت یکپارچه را مبهم می کند و به درمان ها و درمانگران در طراحی سیستم های مراقبت های بهداشتی بر بیماران اولویت می دهد، به عنوان مثال:7

CAM گروهی از درمان های غیر ارتدوکس و سنتی است که ممکن است به تنهایی یا برای تکمیل درمان های ارتدکس یا سایر درمان های غیر ارتدوکس در درمان و پیشگیری از بیماری در بیماران انسانی و دامپزشکی استفاده شود. (صفحات 413-16)

اصطلاح "درمان سنتی" در فصل 11 تعریف شده است. ارنست و همکاران تعریف زیر را ارائه کرده اند:8

طب مکمل تشخیص، درمان و/یا پیشگیری است که مکمل جریان اصلی پزشکی با کمک به یک کل مشترک، با ارضای تقاضایی است که توسط ارتدکس برآورده نمی شود یا با تنوع بخشیدن به چارچوب مفهومی پزشکی.

این تعریف حداقل دو سوال را مطرح می کند:

منظور از "جریان اصلی" چیست؟

طب مکمل به دنبال ارضای چه کسی است؟

تعریف نسبتا جامع تری توسط همکاری کاکرین توسط زولمن و ویکرز در سال 2000 گزارش شد.9 کاکرین

Collaboration یک سازمان بین المللی است که هدف آن کمک به افراد برای تصمیم گیری آگاهانه در مورد مراقبت سلامت از طریق آماده سازی، حفظ و ارتقای دسترسی به مرورهای سیستماتیک در مورد تاثیرات مداخلات مراقبت سلامت است. خروجی اصلی این همکاری از طریق کتابخانه کاکرین، یک پایگاه داده الکترونیکی است که هر سه ماه یکبار به روز می شود و بر روی CD-ROM و از طریق اینترنت توزیع می شود.

تعریف کاکرین به شرح زیر است:

CAM حوزه گسترده ای از منابع درمانی است که شامل تمام سیستم های بهداشتی، روش ها و شیوه ها و نظریه ها و باورهای همراه آنها، سایر سیستم های بهداشتی سیاسی غالب یک جامعه یا فرهنگ خاص در یک دوره تاریخی معین است.

CAM شامل تمام شیوه ها و ایده هایی است که توسط کاربران خود به عنوان پیشگیری یا درمان بیماری ها یا ارتقای سلامت و رفاه تعریف می شود. مرزهای درون CAM و بین دامنه CAM و سیستم غالب همیشه واضح یا ثابت نیستند.

تعریف CAM از کشوری به کشور دیگر کمی متفاوت است. به عنوان مثال، در ژاپن، داروهای گیاهی ژاپنی (بخشی از داروی کامپو) و طب سوزنی تحت پوشش بیمه درمانی عمومی هستند، بنابراین پزشکان ژاپنی کامپو و طب سوزنی با گنجاندن آنها در CAM مخالفت می کنند و ترجیح می دهند خود را متعلق به طب سنتی معتبر بدانند. با این حال، این درمان ها در اروپا و ایالات متحده آمریکا به عنوان CAM طبقه بندی می شوند.

تعریف زیر توسط نویسنده ترجیح داده می شود زیرا دلالت بر انعطاف پذیری بیشتری دارد:

CAM گروهی از درمان های غیر ارتدوکس و سنتی است که ممکن است به تنهایی یا برای تکمیل درمان های ارتدوکس یا سایر درمان های غیر ارتدوکس در درمان و پیشگیری از بیماری در بیماران انسانی و دامپزشکی استفاده شود.

Itwouldbeappropriatetooffertwomoredefinitionsatthisstage.

بیماران: طبق قرارداد، هر کسی که حالش خوب نیست، معمولا بیمار نامیده می شود که از کلمه لاتین patior - "رنج بردن" گرفته شده است. در سراسر این کتاب از این اصطلاح عمومی برای شناسایی افرادی که حالشان خوب نیست، خواه با طب ارتدکس یا مکمل درمان شوند، استفاده می شود. این بدان معنا نیست که کلمات دیگری مانند "مشتری" یا "مشتری" در شرایط خاص نامناسب هستند، فقط به این معنی است که یک کلمه برای جلوگیری از سردرگمی استفاده می شود.

بیماری به معنای ارتدکس خود به معنای موارد مرتبط زیر استفاده می شود که در مجموع به عنوان یک همزیستی و منشأ جداگانه شناخته می شوند:

گروهی از مشکلات ذهنی گزارش شده توسط بیمار (علائم)

تغییرات عینی در عملکردهای بدن ، معمولا توسط یک ناظر آموزش دیده شناسایی می شود (علائم)

نتایج تحقیقات یا رویه های مختلف (تحقیقات).

اشاره شده است که بیماری و سلامتی معمولا به عنوان متضاد متمایز در نظر گرفته می شوند.10 در حقیقت ، هر دو ممکن است به عنوان جنبه های عملکرد سالم در نظر گرفته شوند ، هر کدام برای دیگری ضروری هستند و هر کدام باعث ایجاد دیگری می شوند. بنابراین، بیماری ممکن است به عنوان جلوه ای از سلامتی در نظر گرفته شود - این پاسخ سالم فردی است که برای حفظ تعادل در بدن خود تلاش می کند. بیماری را می توان به عنوان یک حالت معنادار در نظر گرفت که می تواند به متخصصان سلامت اطلاع دهد که چگونه به بیماران کمک کنند تا خود را بهبود بخشند. مشکلات مردم سپس به «بیماری های معنایی» تبدیل می شوند.

هنر و علم پزشکی

در طول تاریخ دو سنت جداگانه در عمل پزشکی وجود داشته است. یکی از آنها به اصطلاح "هنر شفا" است و معمولا شامل برند تخصصی آموزش خود است و عمدتا به شهود تجویز کننده و درک بیمار از نتایج موفقیت آمیز متکی است. این سنت را نباید با برنامه هنر شفا اشتباه گرفت، ابتکاری که هدف آن استفاده از هنر به عنوان نوعی درمان برای تسکین ذهن و بدن بیماران و کمک به آنها در مسیر بهبودی است11 (به فصل 18 مراجعه کنید). سنت دوم، «علم شفا»، مبتنی بر ایده های تکنولوژیکی و علمی است و فرصت بسیار کمتری را برای پزشکان برای بیان رویکردی نوآورانه و شهودی به پزشکی باقی می گذارد.

در گذشته، عبارت "هنر پزشکی" اغلب در عمل CAM به کار می رفت. تمرین کنندگان از این عبارت برای سرپوش گذاشتن بر مقدار زیادی از تفکر آشفته و تعصبات پذیرفته شده بدون انتقاد استفاده کرده اند. این اصطلاح شاید زمانی گمراه کننده باشد که در مورد جنبه هایی از عمل پزشکی که قابل مطالعه تجربی هستند اما داده های کافی در مورد آنها جمع آوری نشده است، به کار می رود. پزشکان معمولا از کلمه "فلسفه" در زمینه مشابهی استفاده می کردند، به عنوان مثال "فلسفه من برای استفاده از آنتی هیستامین ها برای درمان آلرژی این است. . . در چنین کاربردی، این فرض اشتباه نهفته است که آنچه به عنوان موضوع فلسفه یا عقیده شخصی برچسب زده شده است، از ارزیابی دقیق معاف است. این دیدگاه مانع پیشرفت CAM شده است. با این حال، وضعیت با اهمیت روزافزون داروی مبتنی بر شواهد برای خریداران، ارائه دهندگان و بیماران به طور یکسان مجبور به تغییر است.

وجود ندارد همیشهbeenaclearandstrictdivision بین هنرها و علم.12 هدف تصاویر تشریحی از رنسانس تا قرن نوزدهم به همان اندازه که به قصد تصویرسازی پزشکی مربوط می شد، به زیبایی شناسی و آشکار کردن «معماری الهی» مربوط می شد. علم پزشکی بیشتر با "مشاهده طبیعت گرایانه" مرتبط بود تا "مداخله"، و این دیدگاه غالب تا قرن نوزدهم بود. از آن زمان تاکنون پزشکی علمی و پزشکی غیر علمی با هم تعامل داشته اند. در برخی موارد این تعامل نتایج مثبتی داشته است، یکی از ویژگی هایی را ارائه می دهد که دیگری فاقد آن است، به عنوان مثال داروهای هومیوپاتی ممکن است در کنار داروهای ارتدکس برای درمان جنبه های مختلف یک بیماری استفاده شود. درمان های مکمل معمولا بر ایده بازگرداندن سلامت کلی بیمار تأکید می کنند تا اینکه صرفا به دنبال کاهش علائم بالینی خاص باشند.

متأسفانه، سوء ظن و تردید قابل توجهی توسط اعضای جامعه علمی و پزشکی هنگام اشاره به CAM ابراز شده است. طب ارتدکس اصرار دارد که شواهد حمایت از CAM ضعیف یا وجود ندارد.13,14 برخی از درمان ها به هیچ وجه توسط هیچ کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده پشتیبانی نمی شوند. در موارد دیگر، کارآزمایی هایی وجود دارند که از نظر روش شناسی ناقص و نتیجه گیری های نامناسبی دارند. شکاکان در ادامه ادعا می کنند که ناتوانی در توضیح مکانیسم های عملکرد اکثر رشته های مکمل در بهترین حالت برابر با یک پاسخ ساده دارونما و در بدترین حالت دروغگویی است. طرفداران CAM خاطرنشان می کنند که بسیاری از مداخلات ارتدوکس فراتر از شک و تردید منطقی موثر نیستند و مکانیسم های آنها را نمی توان به اندازه کافی توضیح داد، با این حال هنوز در استفاده معمول باقی می مانند. علاوه بر این، تاثیر دارونما در طب ارتدوکس مشهود است. مطالعه ای که تسکین درد را از طریق مسکن ها آزمایش کرد، نشان داد که صرف گفتن به افراد که شکل جدیدی از کدئین مصرف می کنند (در واقع دارونما) به جای 10 سنت $US 2.50 (1.25 پوند یا 1.58 یورو) ارزش دارد، نسبت افرادی را که تسکین درد را گزارش کردند از 61٪ به 85.4٪ افزایش داد.15 هنگامی که «قیمت» دارونما کاهش یافت، تسکین درد نیز کاهش یافت.

تفکر علمی مدرن معتقد است که دانش باید با معیارهای زیر دنبال شود:16

عینیت گرایی: ناظر جدا از مشاهده شده است

تقلیل گرایی: پدیده های پیچیده از نظر پدیده های اجزای ساده تر قابل توضیح هستند

مثبت گرایی: تمام اطلاعات را می توان از داده های قابل اندازه گیری فیزیکی به دست آورد

جبرگرایی: پدیده ها را می توان از قوانین علمی و شرایط محیطی پیش بینی کرد.

طب مکمل فقط در این قالب قرار نمی گیرد. بیشتر رشته های مکمل از مطالعات بیمار محور توسعه یافته اند - اطلاعات مشاهده ای و حکایتی که در طول صدها و در برخی موارد حتی هزاران سال جمع آوری شده اند. این به انتقادات بسیار واقعی در مورد فقدان شواهد دقیق اثربخشی یا نگرانی در مورد خطرات احتمالی پاسخ نمی دهد.

رویکردهای مکمل و جایگزین برای مراقبت های بهداشتی

طب مکمل و جایگزین اصطلاحی است که برای بیش از 700 درمان مختلف و برخی از روش های تشخیصی به کار می رود. گاهی اوقات بین CAM (شامل استفاده از داروها یا سایر محصولات) و درمان های مکمل و جایگزین (از جمله مداخلاتی که فقط به پروسیجرها متکی هستند) تمایز قائل می شود. در این کتاب اصطلاح "طب مکمل و جایگزین" (CAM) برای توصیف انواع طب غیر ارتدوکس استفاده شده است.

کلمات مکمل و جایگزین اغلب به جای یکدیگر استفاده می شوند. در انگلستان، متخصصان سلامت ترجیح می دهند از اولی استفاده کنند، زیرا به معنای توانایی تکمیل یا تکمیل سایر درمان ها است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد این همان چیزی است که در عمل اتفاق می افتد. کاربران CAM در نتیجه نارضایتی مستقیم به دنبال جایگزین نیستند، بلکه به احتمال زیاد از درمان های مکمل به طور موازی استفاده می کنند.17 به جز در مورد خرید داروهای هومیوپاتی بدون نسخه در داروخانه.18 از سوی دیگر، جایگزین به معنای «به جای» یا انتخاب بین دو اقدام است، به عنوان مثال اینکه آیا بیمار را با داروی ارتدوکس (یا «آلوپاتیک») درمان کنیم یا با هومیوپاتی. در واقع موارد زیادی وجود دارد که بیماران می توانند از بهترین های هر دو جهان بهره مند شوند. برای پزشکان هومیوپاتی در انگلستان تجویز آنتی بیوتیک و داروی هومیوپاتی (به عنوان مثال بلادونا) در همان فرم نسخه غیرمعمول نیست. در برخی موارد، پزشکان CAM ممکن است از بیش از یک رشته مکمل به طور همزمان استفاده کنند. به عنوان مثال، آسم ممکن است با طیف وسیعی از درمان ها، از جمله آرام سازی، تمرینات تنفسی، یوگا، و هم چنین نوتراسیوتیکال، هومیوپاتی و طب سوزنی درمان شود.19

قابل توجه است که گزارش BMA در سال 1986 با عنوان "طب جایگزین" بود.20 در حالی که 6 سال بعد در گزارش بعدی خود از عنوان "طب مکمل" استفاده می کرد. روند مشابهی در ادبیات را می توان در همان دوره زمانی مشاهده کرد. در اوایل دهه ۱۹۹۰، یک داروخانه بریتانیایی در آنچه که در ابتدا طب جایگزین نامیده می شد، مشارکت خود را آغاز کرد و به سرعت مطالب تبلیغاتی خود را برای استفاده از اصطلاح "طب مکمل" در عرض چند ماه تغییر داد (همچنین به فصل 2 مراجعه کنید).

ادراک رویکردهای OM و CAM برای شفا

اصطلاحات زیر برای توصیف رویکردهای OM و CAM برای شفا به کار رفته است:21

Om

بادامک

ارتدوکس

غیر متعارف، غیر متعارف

متعارف

جایگزین

تاسیس

حاشیه

علمی

طبیعی

ثابت

اثبات نشده

همه این کلمات دیدگاه خاصی را منتقل می کنند، برخی از آنها به پیش فرض افرادی که آنها را در طبابت به کار می برند، خیانت می کنند.

کلمات "ارتدوکس" و "متعارف" به وضوح دلالت بر درستی خاصی در رویکرد بهبودی دارند. «تثبیت شده» به همین ترتیب نشان می دهد که درجه ای از اقتدار اعمال شده است، شاید توسط نهادهای فرهیخته یا حتی جامعه به عنوان یک کل. "علمی" و "اثبات شده" حاکی از یک نتیجه مورد انتظار، تقریبا تضمین شده و موفقیت آمیز است.

در مقابل، در ستون دیگر می بینیم که "غیر متعارف" به عنوان نامنظم، ناخواسته یا غیرمعمول تعریف شده است. از دیدگاه جامعه شناختی، درمان غیر متعارف به شیوه های پزشکی اطلاق می شود که با استانداردهای پذیرفته شده جامعه پزشکی مطابقت ندارند و بنابراین در دانشکده های پزشکی تدریس نمی شوند. "جایگزین" یک کلمه خنثی به معنای ارائه یک انتخاب است. "حاشیه" و "اثبات نشده" کلماتی هستند که با تمایل به به حاشیه راندن موضوع مرتبط هستند. در این زمینه استفاده می شود، "طبیعی" می تواند به معنای استاندارد نشده باشد.

مقدمه ای بر مفهوم مکمل مراقبت های بهداشتی 11

در طول سال های اخیر، OM در درمان و کمک به بیماری ها بهتر شده است، اما در تسکین بیماری و بیماری و ایجاد آسایش بدتر شده است. یکی از نقش های کلیدی CAM در مدیریت بیماری و بیماری و تأمین آسایش انسان است.22

پاسخ شفابخش

شفا به چه معناست؟ در ذهن بسیاری از پزشکان CAM، شفا به معنای بازگرداندن یک بیمار بیمار بیمار به وضعیت خاص سلامتی خود است - نه صرفا به دنبال درمان یک بیماری در انزوا. آیا این اصطلاح به معنای درمان فعال، یعنی مداخله معناداری است که توسط یک پزشک در طول مشاوره ارائه می شود؟ ریلی23 پیشنهاد کرده است که پاسخ شفابخش مدت ها قبل از مشاوره شروع می شود و مدت ها پس از پایان آن پایان می یابد. پتانسیل تغییر ذاتی است - و یک "جلسه" خلاقانه ممکن است عامل قدرتمند انتشار آن باشد - با یا بدون نسخه.

خود درمانی

یکی از جنبه های شفا که در همه درمان هایی که در مجموع CAM را تشکیل می دهند مشترک است، این باور است که آنها با تحریک بدن برای بهبود خود کار می کنند.

این پاسخ را می توان با انجام مداخلات با دقت انتخاب شده - داروها یا یک پروسیجر فیزیکی به تنهایی توسط پزشک در طول یک مشاوره با ساختار مناسب آغاز کرد. کیفیت مشاوره می تواند عنصر مهمی در شروع پاسخ مثبت در بیماران انسانی باشد24 و شاید در حیوانات نیز. این یک استدلال جالب است که اگر واقعا اینطور باشد، یعنی اگر تعامل بسیار مهم باشد، خود-درمانی با CAM از جمله خرید داروهای بدون نسخه (OTC) بدون مشاوره، ممکن است منبع اصلی روند بهبودی را حذف کند. عدم توانایی دیدن چوب برای درختان ممکن است بیان مناسبی باشد!

می توان در نظر گرفت که آیا تعریفی از شفا باید شامل ارجاع به توانایی ژنتیکی ذاتی یا اکتسابی فرد برای مقاومت در برابر خود بیماری، بدون دخالت خارجی باشد. نمونه های زیادی از توانایی بدن برای بهبود خود در صورت داشتن فرصت وجود دارد.

بقراط در جزیره یونانی کوس متولد شد که اکنون یک مقصد محبوب برای تعطیلات است. گفته می شود که در طول زندگی او هزاران نفر نزد او آمدند تا از او برای بیماری های خود مشاوره بگیرند. آنها معبد شفا را پیدا کردند که به خدای آسکلپیوس اختصاص داده شده بود. در داخل دیوارهای سنگی معبد و در کنار چشمه های معدنی جوشان، زائران پزشکی یک برنامه آرامش آیینی به نام جوجه کشی یا خواب معبد را تجربه کردند. بقراط با تکیه بر تحریک ، حمام کردن و رژیم غذایی ، از داروها استفاده کمی می کرد. آخرین مورد بسیار ساده بود و شامل سرکه و عسل بود. مهمتر از همه او سعی نکرد در طبیعت دخالت کند. او هیچ تلاشی برای اصلاح یا مسدود کردن مسیرهای بیوشیمیایی انجام نداد. او می دانست که بسیاری از بیماری ها خود محدود شونده هستند. گفته می شود که او معتقد بود که:

طبیعت ما پزشک بیماری های ما است.

نمونه های دیگر از دوران مدرن می آید. به طور نسبی تعداد سربازان بیشتری در ویتنام بر اثر جراحات خود جان خود را از دست دادند تا در درگیری جزایر فالکلند بین بریتانیا و آرژانتین. در ویتنام، تخلیه هلیکوپتر سریع انجام شد و به مصدومان تزریق خون داده شد و گرم نگه داشته شد. در فالکلند، تخلیه اغلب به دلیل آب و هوای وحشتناک غیرممکن بود. پزشکان نمی توانستند برای انجام تزریق خون به سربازان در باتلاقی در معرض خطر دسترسی پیدا کنند. بسیاری از تلفات با وجود جراحاتی که انتظار می رفت باعث کشته شدن آنها شود، جان سالم به در بردند. بدون ترانسفیوژن، مکانیسم های لخته شدن طبیعی مختل نشدند و خونریزی شدت کمتری داشت. هوای سرد اثرات طبیعی شوک را تکمیل می کرد و مکانیسم های بدن را کند می کرد.

مثال دوم از یک کارگر جنسی آفریقایی است. علیرغم این واقعیت که در طول 20 سال گذشته، 1 یا 2 نفر از 8 مردی که هر روز با هزینه کمتر از 50p ($US 1) به آنها خدمت می کرد، HIV داشتند، این دختر هرگز آلوده نشده است. در حالی که بسیاری از مردم در آفریقا بر اثر ایدز مرده و می میرند، حدود 200 کارگر جنسی وجود دارد که به نظر می رسد همه آنها عاری از بیماری هستند. آیا این دختران از نظر ژنتیکی محافظت می شوند؟ وقتی این دختران قرار گرفتن مکرر خود را در معرض ویروس کشنده رها می کنند، به نظر می رسد ایمنی خود را از دست می دهند. افراد معنوی ممکن است بگویند که مشیت الهی در کار است و در طول زندگی کاری این دختران محافظت می کند.

آخرین مثال از آنچه که می توان آن را خوددرمانی ذاتی نامید، با درمان آسم ارائه می شود. انگلستان یکی از بالاترین میزان شیوع آسم را در جهان دارد، همراه با نیوزیلند، استرالیا و ایرلند. حسابرسی آسم در سال 2001 توسط کمپین ملی آسم برآورد بالاتری از تعداد افراد مبتلا به آسم در انگلستان نسبت به گذشته ارائه کرد. این حسابرسی تخمین زد که 5.1 میلیون نفر - از هر 13 بزرگسال 1 نفر و از هر 8 کودک 1 نفر - برای آسم تحت درمان هستند.25 در مقابل، در مناطقی از آفریقا که در دوران کودکی بیشتر در معرض میکروب ها قرار می گیرند و خانواده ها بزرگتر هستند، تقریبا بی سابقه است. تحقیقات نشان داده است که کودکان خردسال در یک خانواده کمتر از خواهر و برادر بزرگتر خود در دوران کودکی به آسم مبتلا می شوند.26 نوزادان کمتری در وهله اول در صورت قرار گرفتن در معرض کثیفی، به آسم، تب یونجه و سایر بیماری های آلرژیک مبتلا می شوند. والدینی که بیش از حد نگران بهداشت هستند ممکن است مقاومت فرزندان خود را تضعیف کنند. این خبر خوبی برای پسران و دختران کوچک کثیف در همه جا است!

موارد فوق از طریق ارائه شواهدی است که به نظر می رسد یک توانایی ذاتی - ژنتیکی یا اکتسابی - برای خود درمانی بدن وجود دارد. بنابراین تحریک یا تشویق این توانایی به نوعی ممکن است یک رویکرد معقول برای بهبودی باشد. این هدف اکثر رشته های CAM است.

رویکرد جامع به شفا

اصطلاح "کل نگر" به طور سنتی به CAM اشاره دارد.

در واقع این مفهوم به طور فزاینده ای توسط OM پذیرفته می شود.27,28

تعریف

ریشه کلمه "کل گرایی" به یان کریستین اسموتس (1870-1950) ، گیاه شناس و فیلسوف آفریقای جنوبی با تمایز داشتن فرودگاه بین المللی ژوهانسبورگ به یاد او نسبت داده می شود. اسموتس که پس از جنگ جهانی اول نخست وزیر کشورش بود، کتابی با عنوان کل گرایی و تکامل نوشت29 که در آن او کل گرایی را اینگونه توصیف کرد:

. . . اصلی که منشأ و پیشرفت کل ها را در جهان ایجاد می کند.

او ایده خود را اینگونه توضیح داد:

گرایش کل نگر ماهیت اساسی دارد.

این یک شخصیت کاملا مشخص و قابل تشخیص دارد.

تکامل چیزی نیست جز توسعۀ تدریجی و طبقهبندی سلسلۀ تدریجی کلیها، که از آغازهای غیرارگانیک تا بالاترین سطوح آفرینش معنوی امتداد مییابد.

مفهوم کل گرایی بسیار بسیار قدیمی تر است و قدمت آن به سیسرو (106-43 قبل از میلاد) برمی گردد ، که موارد زیر به او نسبت داده شده است:

. . . یک تجویز کننده دقیق قبل از تلاش برای تجویز درمان یا درمان برای بیمار باید نه تنها بیماری شخصی را که می خواهد درمان کند، بلکه عادات او در حالت سلامتی و وضعیت جسمی او را نیز بررسی کند.

به نظر می رسد تعریف دقیق آنچه اکنون با یک "رویکرد کل نگر" درک می شود، به گفته روزالیند کاوارد، بین پزشکان متفاوت است.30 او دریافت که برخی از پزشکان کل گرایی را به عنوان توانایی ادغام درمان های مختلف برای نیازهای مختلف، مانند استفاده از داروهای گیاهی برای یک بیماری خاص، طب سوزنی برای درد مزمن یا هیپنوتیزم برای ترک سیگار در نظر می گیرند. اقلیت کوچکی تأکید کردند که کل گرایی به معنای ارتباط بین فرد و محیط است و درمان هایی را پیشنهاد می کند که نه تنها بخش های درونی فرد بلکه رابطه بین فرد و محیط را نیز متعادل می کند. با این حال، به طور کلی، پزشکان و بیماران کل گرایی را به عنوان درمان کل فرد تعریف می کنند، رویکردی که بدن، ذهن و روح را به عنوان یک واحد واحد در نظر می گیرد.

پیترونی پزشکی کل نگر را با اصطلاحات زیر توصیف کرده است:31

پاسخ به فرد به عنوان یک موجودیت کامل (بدن، ذهن و روح) در محیط خود (خانواده، فرهنگ و وضعیت اکولوژیکی)

تمایل به استفاده از زنجیره گسترده ای از درمان ها از جراحی و داروها گرفته تا تغذیه و مدیتیشن

تأکید بر رابطه مشارکتی بین پزشک و بیمار

آگاهی از تأثیر سلامت پزشک بر بیمار.

سازمان بهداشت جهانی سلامت را اینگونه تعریف می کند: "سلامت حالتی از سلامت کامل جسمی، روانی و اجتماعی است و نه صرفا عدم وجود بیماری یا ناتوانی." (مقدمه قانون اساسنامه سازمان بهداشت جهانیکه توسط کنفرانس بین المللی بهداشت به تصویب رسید، نیویورک، 19-22 ژوئن 1946؛ امضا شده در 22 ژوئیه 1946 توسط نمایندگان 61 کشور (سوابق رسمی سازمان بهداشت جهانی، شماره 2، ص 100) و در 7 آوریل 1948 لازم الاجرا شد.)

کمیسیون تعیین کننده های اجتماعی سلامت سازمان جهانی بهداشت خواستار یک دستور کار جهانی جدید برای برابری سلامت شده است. در گزارشی با عنوان "بستن شکاف بهداشتی در یک نسل" کمیسیون اشاره می کند که فرزندان ما بسته به محل تولدشان شانس زندگی بسیار متفاوتی دارند. در ژاپن یا سوئد آنها می توانند انتظار داشته باشند که بیش از 80 سال عمر کنند. در برزیل، 72 سال. هند، 63 سال؛ و در چندین کشور آفریقایی، کمتر از 50 سال. و در داخل کشورها، تفاوت در شانس زندگی چشمگیر است و در سراسر جهان دیده می شود. فقیرترین فقرا دارای سطوح بالایی از بیماری و مرگ و میر زودرس هستند. اما سلامت ضعیف به بدترین افراد محدود نمی شود. در کشورهایی که در تمام سطوح درآمدی قرار دارند، سلامت و بیماری از یک شیب اجتماعی پیروی می کنند: هرچه موقعیت اجتماعی-اقتصادی پایین تر باشد، سلامت بدتر است. این گزارش به عنوان مثال از منطقه کارلتون در گلاسکو، اسکاتلند ذکر می کند، جایی که پسری که در حال بزرگ شدن است می تواند انتظار داشته باشد که 28 سال کمتر از زمانی که حدود هشت مایل دورتر در منطقه ممتازتر لنزی به دنیا آمده باشد، زندگی کند. گزارش منتشر شده در سال 2008 را می توان به صورت آنلاین در http://tinyurl.com/5qnyu9 مشاهده کرد.

دشوار است که ببینیم چگونه می توان بدون یک رویکرد جامع برای ارائه سلامت همانطور که در بالا توضیح داده شد، به این امر دست یافت.

CAM و رویکرد کل نگر

تقریبا همه شیوه های CAM ادعا می کنند که جامع هستند، یعنی درمان کل فرد به جای یک بیماری در انزوا. این به نوبه خود منجر به یک رویکرد بسیار فردی می شود، به این معنی که بیماران با علائم ظاهرا مشابه ممکن است به شیوه ای بسیار متفاوت درمان شوند. برعکس، به این معنی است که درمان های خاص ممکن است برای درمان بیماری های بسیار متفاوت استفاده شوند.

هنگامی که بیمار برای اولین بار به یک پزشک مکمل مراجعه می کند، مشاوره ممکن است بیش از یک ساعت طول بکشد، اگرچه حدود 40 دقیقه معمول تر است. در این مدت تصویر کاملی از بیمار ساخته می شود. هدف این است که با ادغام تخصص و دانش بالینی با نیازها و ترجیحات بیماران، با استفاده از جدیدترین اطلاعات موجود به صورت سیستماتیک و به موقع، بهترین نتایج درمانی را برای بیماران به دست آوریم.

جامعه CAM از نظر تاریخی تمایل داشته است که چیز مهمی را در مورد تجربه بیماری و آیین تعاملات پزشک و بیمار درک کند. پیشنهاد شده است که بقیه پزشکی ممکن است مزایای این رویکرد را تصدیق کنند.32 بسیاری از افراد ممکن است به دلیل نگرانی جامع برای سلامتی خود که احتمالا تجربه می کنند، به سمت پزشکان CAM کشیده شوند و بسیاری نیز ممکن است پاسخ های قابل توجهی را با دارونما تجربه کنند. چرا OM نباید سعی کند بفهمد پزشکان جایگزین چه می دانند و چه کاری انجام می دهند، زیرا این ممکن است به توضیح اینکه چرا بسیاری از بیماران آماده پرداخت هزینه برای درمان توسط آنها هستند، کمک کند، حتی زمانی که بسیاری از درمان ها اثبات نشده اند؟

جمع آوری اطلاعات از بیمار در ارائه مراقبت های جامع، پزشک CAM باید اطلاعاتی در مورد نحوه عملکرد بیمار در وضعیت طبیعی رفاه به دست آورد، علاوه بر شنیدن علائمی که باعث ویزیت شده است تا بتواند به وضعیت سلامتی خود بازگردد. عوامل محیطی و اجتماعی نیز باید در نظر گرفته شوند. برای به دست آوردن این اطلاعات، اغلب در اولین ویزیت خود لیستی از سوالات به ظاهر نامرتبط از بیماران پرسیده می شود، از جمله موارد زیر:

چه نوع غذایی را دوست دارید - شیرین، شور، تند یا ملایم؟

چه نوع شرایط آب و هوایی را ترجیح می دهید - گرم، سرد، مرطوب، خشک و غیره؟

آیا دوست دارید در کنار دیگران باشید یا دوست دارید تنها باشید؟

آیا شما یک فرد برون گرای اجتماعی هستید یا ساکت و درونگرا هستید؟

آیا خواب می بینید و اگر چنین است، آیا می توانید موضوعات اصلی درگیر را به خاطر بسپارید؟

سبک دست خط و ترجیحات رنگی بیماران می تواند در ایجاد ویژگی های مختلف شخصیتی و در نتیجه در انتخاب یک درمان مناسب مفید باشد.33 شخصیت و رفتار مهم هستند زیرا می توانند نحوه درمان بیمار را تعیین کنند. این پروسیجر در OM شناخته شده است، اما معمولا به صورت مخفیانه انجام می شود. به عنوان مثال، در یک مطالعه آمریکایی، مشخص شد که کادر پزشکی دارونما را به بیماران نامطلوبی که مشکوک به اغراق در درد خود بودند یا به داروهای سنتی پاسخ نداده بودند، داده اند.34 پزشک کل نگر اذعان می کند که افراد شخصیت های متفاوتی دارند و با آنها رفتار می کند و این واقعیت را آشکارا در نظر می گیرد.

پزشکان ممکن است به هر روشی علاقه مند باشند - چه چیزی باعث می شود وضعیت بهتر یا بدتر شود، یا اینکه آیا وضعیت در زمان های خاصی از روز بهتر یا بدتر است. محل دقیق مشکل مشخص خواهد شد. در پاسخ به اظهارات بیمار "من گلو درد دارم"، پزشک ممکن است بپرسد: "آیا در سمت راست بدتر است یا چپ؟" سپس می توان درمان فردی متناسب با بیمار را انتخاب کرد، هدف بازگرداندن او به وضعیت خاص خود از سلامت خوب است.

مشاوره احتمالا نمی توان یک مشاوره معمولی را حتی در یک رشته تعریف کرد، چه رسد به تعمیم در تمام مشاوره های CAM. اساسا تفاوت در تمرکز رویکرد مراقبت های بهداشتی نهفته است. CAM به دنبال تمرکز بر سلامت کلی است، در حالی که تمرکز OM اساسا بیماری محور است (به فصل 3 مراجعه کنید).

مشاوره ها به قدری متنوع هستند که هر گونه تفاوتی فقط کلیشه ای، گمراه کننده یا بی معنی است. جدول 1.1 حدس می زند که چگونه مشاوره با یک پزشک CAM ممکن است با یک ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی معمولی متفاوت باشد.

زمان صرف شده برای مشاوره اولیه که در آن پزشک به دنبال ایجاد تصویری از کل وضعیت سلامتی بیمار با پرسش های دقیق، همانطور که در بالا ذکر شد، و شیوه ای دلسوزانه بدون عجله است، ارتباط مفیدی برقرار می کند. کاپچوک و همکارانش35 یک رویکرد برچیدن را برای بررسی اثرات دارونما انجام داد. در 262 بزرگسال مبتلا به سندرم روده تحریک پذیر، آنها تاثیرات طب سوزنی دارونما را در شرایطی که فقط شامل مشاهده بودند، بررسی کردند.

جدول 1.1 تفاوت های حدس و گمان بین مشاوره های طب مکمل و جایگزین (CAM) و طب ارتدوکس (OM)

جزء

بادامک

Om

زمان

بیشتر

کمتر

لمس

بیشتر

کمتر

تاریخ گیری

جامع ، گسترده

خاص، رفتاری

نقش بیمار

آگاهانه، مشارکتی

منفعل

تصمیم گیری

به اشتراک گذاشته شده با بیمار

پزشک تمایل به تصمیم گیری دارد (پدرانه)

روش کنار تخت

همدل ، گرم

"حرفه ای"، باحال

زبان مورد استفاده

کلمات ذهنی و ساده

هدف، از اصطلاحات تخصصی استفاده می کند

طب سوزنی ساختگی به تنهایی و روش ساختگی همراه با مشاوره 45 دقیقه ای با پزشک معالج. این مشاوره شامل سوالاتی در مورد علائم و باورهای بیمار در مورد آنها بود، و به شیوه ای گرم و دوستانه، با همدلی و ارتباط با اعتماد به نفس و انتظارات مثبت انجام شد. گروه دوم به طور قابل توجهی بیشتر از گروه اول بهبود یافتند اما به طور قابل توجهی کمتر از گروه سوم که 37 درصد بهبود یافتند. همانطور که نویسندگان یک سرمقاله مرتبط نتیجه می گیرند، این کار نشان می دهد که یک رابطه سازنده پزشک و بیمار می تواند به طور ملموس پاسخگویی بیماران به درمان را بهبود بخشد، خواه دارونما باشد یا موارد دیگر.

ملاحظات اجتماعی در روزهای اولیه موج فعلی علاقه به CAM ، برخی از محققان بر این عقیده بودند که رویکرد کل نگر نامناسب است ، زیرا به جای اینکه به دنبال تغییر ساختار اجتماعی باشد که یک محیط ناسالم را ترویج می کند ، راه حلی فردگرایانه برای مشکلات سلامتی ارائه می دهد.36 ادبیات جامعه شناسی اغلب این واقعیت را برجسته می کند که با تمرکز بر یک فرد، نیازهای جامعه گسترده تر ممکن است نادیده گرفته شود.37 هنگامی که مسئولیت به یک فرد منتقل می شود، ساختارهای اجتماعی که رفتار فردی و انتخاب سبک زندگی را محدود می کنند ممکن است مبهم شوند. پیشنهاد شده است که این تأکید بر چنین ضعف هایی در دیدگاه کل نگر ممکن است یکی از دلایل عدم پذیرش آن توسط پزشکان ارتدوکس در گذشته باشد.

با وجود این نظر، ایده فردی کردن درمان ها در حال پذیرش است و این احتمال وجود دارد که بیوتکنولوژی مدرن فرصتی را برای داروهای ارتدوکس آینده فراهم کند تا متناسب با نیازهای خاص بیماران باشد.38

تغییر تأکید بسیاری از پزشکان نگران این هستند که ماهیت کل نگر خاص CAM با گرایش مدرن به سمت یک رویکرد بیماری محور در حال فرسایش است. ظاهر فزاینده محصولات بدون نسخه (OTC) که حاوی چندین ماده هستند و ادعاهای محدودی را ایجاد می کنند(قانون مجاز تحت قانون تازه تصویب شده) خود درمانی را بدون مشاوره ترویج می کند. این در تضاد با طب ارتدوکس است که در بسیاری از زمینه های درمانی به سمت رویکردی متمرکز تر حرکت می کند که با ظهور ژن درمانی که در بالا ذکر شد امکان پذیر شده است.

طبقه بندی CAM

گزارش انجمن پزشکی بریتانیا در سال 1986 116 درمان پزشکی مکمل را شناسایی کرد که "به طور منطقی" در انگلستان استفاده می شد.20 این تعداد تاکنون به طور قابل توجهی افزایش یافته است. همچنین شامل تعداد نامعلومی از درمان های قومی سنتی است. بسیاری از آنها به خوبی شناخته شده اند، برخی دیگر عجیب و غریب یا مرموز هستند و برخی حتی ممکن است خطرناک باشند.

پیترونی طبقه بندی اولیه رویکردهای مختلف را در CAM ارائه کرد:39

سیستم های کامل شفا شامل طب سوزنی، کایروپراکتیک، گیاهی، هومیوپاتی، طبیعت درمانی و استئوپاتی

روش های درمانی خاص شامل رایحه درمانی، ماساژ و رفلکسولوژی

رویکردهای روانشناختی و تمرینات خودیاری شامل آرام سازی، مدیتیشن و ورزش

روش های تشخیصی شامل آنالیز مو، ایریدولوژی و حرکت شناسی.

در گزارش منتشر شده در سال 200040 کمیته منتخب مجلس اعیان در مورد علم و فناوری درمان های CAM را به سه گروه تقسیم کرد (جدول 1.2):

گروه 1 رشته هایی را در بر می گیرد که دارای رویکرد تشخیصی فردی و خودتنظیمی پزشکان هستند. تحقیقات در مورد اثربخشی آنها ایجاد شده است و به طور فزاینده ای در NHS ارائه می شود. این گزارش می گوید که مقررات قانونی پزشکان طب سوزنی و داروهای گیاهی باید به سرعت معرفی شود و چنین مقرراتی ممکن است به زودی برای هومیوپاتی مناسب شود. پیشرفت هایی در ایجاد کنترل قانونی بر عملکرد برخی از رشته های CAM حاصل شده است.

جدول 1.2 طبقه بندی مجلس اعیان از رشته های طب مکمل و جایگزین (CAM)7

گروه 1

گروه 3A

طب سوزنی

طب انسان شناسی

کایروپرکتیک

طب آیورودا

داروهای گیاهی

طب گیاهی چینی

هومیوپاتی

طب شرقی

استئوپاتی

طبیعت درمانی

طب سنتی چینی

گروه 2

گروه 3B

تکنیک اسکندر

کریستال درمانی

آروماتراپی

داوسینگ

درمان های گل

ایریدولوژی

هیپنوتیزم

حرکت شناسی

ماساژ

مراقبه

داروی تغذیه ای

بازتاب

شیاتسو

شفای معنوی

یوگا

رادیونیک

گروه 2 درمان هایی را پوشش می دهد که ادعا نمی کنند مهارت های تشخیصی را در بر می گیرند و به خوبی تنظیم نشده اند.

گروه 3 رشته های دیگری را پوشش می دهد که یا مدت هاست تثبیت شده اند اما نسبت به اصول علمی مرسوم بی تفاوت هستند (3A) یا فاقد هیچ پایه شواهد معتبری هستند (3B).

انتقاداتی از طبقه بندی لردها وجود داشت، به ویژه وضعیت داده شده به داروهای گیاهی چینی (CHM) با قرار دادن آن در رده 3A. لمبرت در نامه ای به لنست شکایت کرد41 که این طبقه بندی وجود تحقیقاتی را نادیده می گیرد که سودمندی CHM را در بسیاری از اختلالات نشان داده است. شواهد از ارائه آن در بیمارستان های دولتی در سراسر چین، در کنار طب سنتی حمایت می کند.42 پیشنهاد می شود ، اگرچه این تحقیق از کیفیت متغیر برخوردار است ، اما هنوز نباید از آن چشم پوشی کرد. علاوه بر این، کارآزمایی های امیدوارکننده ای در غرب انجام شده است، از جمله دو کارآزمایی موفق، دوسوکور و کنترل شده با دارونما از یک فرمول چینی برای اگزمای آتوپیک که به این نتیجه رسیدند که "مزایای بالینی قابل توجهی برای بیمارانی که به اگزمای آتوپیک پاسخ نداده اند وجود دارد.

درمان مرسوم".43,44

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین ایالات متحده (NCCAM) CAM را در پنج حوزه طبقه بندی می کند:45

1. سیستم های پزشکی جایگزین 2. مداخلات ذهن و بدن

3. درمان های مبتنی بر بیولوژیک 4. روش های دستکاری و مبتنی بر بدن

5. انرژی درمانی.

در این کتاب درمان ها به دسته های زیر تقسیم می شوند:

درمان های اصلی شامل استفاده از درمان ها (به عنوان مثال هومیوپاتی)

درمان های مبتنی بر استفاده سنتی (به عنوان مثال طب سنتی چینی)

سیستم های مکمل کامل (به عنوان مثال طبیعت درمانی)

روش های تشخیصی (به عنوان مثال ایریدولوژی و جین شناسی)

درمان های دستی (به عنوان مثال ماساژ و رفلکسولوژی)

درمان های ذهن بدن (به عنوان مثال مدیتیشن و ریکی).

مراجع

ساکس م، ویراستار. طب جایگزین در بریتانیا. آکسفورد: مطبوعات کلارندون ، 1992: 4.

لین JH. ارزیابی گزینه های دیگر. جاما 1998;279:706.

Druss BG ، Rosenbeck RA. ارتباط بین استفاده از درمان های غیر متعارف و خدمات پزشکی رایج. جاما 1999;282: 651-6.

آیزنبرگ DM ، Kessler RC ، فاستر C و همکاران طب غیر متعارف در ایالات متحده. N Engl J Med 1993;328: 246-52.

میکوزی مهدی مبانی طب مکمل و جایگزین. نیویورک: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 5.

Lannoye MP. اصلاحات بیانیه توضیحی (قسمت B-A3-0291/94-

26.4.94) برای گزارش وضعیت رشته های پزشکی تکمیلی به کمیته محیط زیست، بهداشت عمومی و حمایت از مصرف کننده پارلمان اروپا. در: ریچاردسون جی. درمان مکمل در NHS: ارزیابی خدمات سال اول خدمات سرپایی در یک بیمارستان عمومی منطقه محلی. لندن: واحد تحقیقات و ارزیابی خدمات بهداشتی ، بیمارستان لویشام NHS Trust. 1994.

لکریج بی. آینده طب مکمل و جایگزین - مدل های ادغام. J Alt Comp Med 2004;10: 413-16.

ارنست E، Resch KL، Miller S و همکاران طب مکمل - یک تعریف. Br J Gen Pract 1985;35: 506.

ZollmanC,VickersA.ABCofsupplementarymedicine.Whatis طب مکمل?BMJ2000;319: 693-6.

جابست KA ، شوستاک D ، وایت هاوس PJ. بیماری های معنایی: جلوه های سلامتی و استعاره (سرمقاله). J Alt Comp Med 2000;5: 495-502.

فردریش ام جی. هنرهای شفا. جاما 1999;281: 1779-81.

Van Haselen R. پیوند مجدد هنر با علم: عدم امکان یا ضرورت؟ مجموعه مقالات سومین کنفرانس بین المللی. لندن: RLHH & Parkside Health، 22-23 فوریه 2001: 7.

ارنست E. استانداردهای چهارگانه؟ (سرمقاله). تمرکز Alt Comp Ther 2000;5: 1-2.

Colquhoun D. سر به سر. آیا NICE باید داروهای مکمل و جایگزین را ارزیابی کند؟ BMJ 2007;334:507.

Waber RL, شیو B, کارمون Z, Ariely D. ویژگی های تجاری دارونما و اثر درمانی. JAMA 2008;299: 1016-17.

میکوزی مهدی مبانی طب مکمل و جایگزین. نیویورک: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 3.

شارما یو. طب مکمل امروز: پزشکان و بیماران. لندن: روتلج، 1992

Kayne SB ، Beattie N ، Reeves A. ویژگی های خریدار در بازار OTC هومیوپاتی. دارو J 1999;263: 210-12.

هانتلی, وایت, ارنست E. طب مکمل برای آسم. تمرکز Alt Comp Ther 2000;5: 111-16.

انجمن پزشکی بریتانیا. درمان جایگزین: گزارش هیئت علوم و آموزش. لندن: BMA ، 1986.

باکمن ر، صباغ کاظم. سحر و جادو یا پزشکی؟ لندن: مک میلان ، 1993.

دیپ پیسا نقش طب مکمل در جامعه ما و پیامدهای آن در تحقیقات. (سرمقاله) تمرکز Alt Comp Ther 2000;5: 109-10.

ریلی دی. برخورد درمانی. در: Kayne SB (ویراستار) ، تمرین هومیوپاتی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2008: 98.

Howie JGR ، Heaney DJ ، Maxwell M ، Walker JJ ، Freeman GK ، Rai H. کیفیت در مشاوره های عمل عمومی: بررسی مقطعی. BMJ 1999;319: 738–43.

کمپین ملی آسم (آسم انگلستان). بررسی. لندن: آسم انگلستان ، 2001.

توپ TM, کاسترو رودریگز JA, گریفیث KA, هولبرگ CJ, مارتینز FD, رایت AL. خواهر و برادر, حضور در مهد کودک, و خطر ابتلا به آسم و خس خس سینه در دوران کودکی. N Engl J Med 2000;343: 538-43.

میچل CA، Adebajo A. مدیریت استئوآرتریت زانو: رویکرد کل نگر مهم است. (نامه) BMJ 2005;330:673.

Ventegodt S ، کندل من ، مریک J. تاریخچه کوتاهی از پزشکی کل نگر بالینی. علمی جهانی J 2007;7: 1622-30.

اسموتس جی سی. کل گرایی و تکامل. نیویورک: مک میلان ، 1926: 84-117.

ترسو آر. تمام حقیقت. افسانه سلامت جایگزین. لندن: فابر و فابر، 1989.

کامپیوتر Pietroni. پزشکی جامع: درس های جدیدی که باید آموخت. پزشک 1987;231: 1386-90.

اسپیگال د. دارونما چه ارزشی دارد؟ (سرمقاله) BMJ 2008;336: 967-8.

مولر ج. دست خط به عنوان یک علامت. Allgemeine Homoöpathische Zeitung 1993;238: 60-3.

گودوین JS, گودوین JM, Vogel AV. دانش و استفاده از دارونما توسط افسران خانه و پرستاران. آن کارآموز پزشکی 1979;91: 112-18.

Kaptchuk TJ ، Kelley JM ، Conboy LA و همکاران. اجزای اثر دارونما:

کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده در بیماران مبتلا به سندرم روده تحریک پذیر. BMJ 2008;336: 999–1003.

McKee J. سلامت جامع و نقد طب غربی. Soc Sci Med 1988;26: 775-84.

Labonte R ، Penfold PS. فلسفه ارتقای سلامت. از سرزنش قربانی تا مسئولیت اجتماعی. ونکوور: بهداشت و رفاه وسترن رو ، 1997: 7.

دیویس م. از ژنومیک گرفته تا کلینیک: چالش برای علم مولکولی. دارو J 2000;265:411-15

کامپیوتر Pietroni. طب جایگزین. پزشک 1986;230: 1053-4.

کمیته منتخب مجلس اعیان در مورد علم و فناوری. طب مکمل و جایگزین، گزارش ششم 1999-2000 [HL123]. لندن: دفتر لوازم التحریر، 2000.

لمپرت N ، ارنست E ، ماس RW. طب مکمل و جایگزین. (نامه) لانست 2001;357:802.

دارماناندا اس. کارآزمایی های بالینی کنترل شده از داروهای گیاهی چینی: یک بازنگری. اورگان: موسسه طب سنتی ، 1997.

Sheehan MP, Rustin MHA, Atherton DJ و همکاران. اثر درمان گیاهی سنتی چینی در درماتیت آتوپیک بزرگسالان. لانست 1992;340: 13-17.

Bensoussan A, Menzies R. درمان سندرم روده تحریک پذیر با طب گیاهی چینی. جاما 1998;280: 1585-9.

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین. مبانی CAM. موجود در: http://tinyurl.com/2jhwml (دسترسی 14 اکتبر 2007).

2

پزشکی یکپارچه - ترکیب مکمل و جایگزین

پزشکی در عمل

آیریس آر بل

مقدمه

هدف این فصل ارائه مقدمه ای بر مفاهیم، عملکرد و مناقشات پزشکی یکپارچه است.1–4 اصطلاحات «طب مکمل و جایگزین» (CAM) و «طب یکپارچه» (IM) اغلب به جای یکدیگر در بحث های حرفه ای و غیرعادی مراقبت های سلامت استفاده می شوند. با این حال، CAM و IM برچسب هایی برای روش های همپوشانی اما نه یکسان برای در نظر گرفتن و انجام طیف گسترده ای از مداخلات بالینی هستند. "CAM" به عنوان یک اصطلاح بیشتر به نوع درمان (CAM) و نحوه تجویز درمان توسط ارائه دهنده (به روشی مکمل یا جایگزین نسبت به مراقبت های معمولی) اشاره دارد، در حالی که IM نوعی عمل بالینی توسط یک ارائه دهنده پزشکی معمولی را توصیف می کند که CAM را به کل جعبه ابزار درمان های مرسوم خود اضافه می کند (جدول 2.1).

ویژگی های IM

یک گروه تأثیرگذار از پزشکان که شیوه های خود را به عنوان یکپارچه توصیف می کنند، تعریف بسیار گسترده تری از زمینه بالینی خود ارائه می دهند که فراتر از صرفا استفاده از روش های CAM به عنوان ابزارهای بالینی است. کنسرسیوم مراکز بهداشت دانشگاهی برای پزشکی یکپارچه,5 به عنوان مثال، IM را در وب سایت خود به شرح زیر تعریف می کند:

پزشکی یکپارچه عملی از پزشکی است که اهمیت رابطه بین پزشک و بیمار را تأیید می کند، بر کل فرد تمرکز می کند، با شواهد مطلع می شود و از تمام رویکردهای درمانی مناسب، متخصصان مراقبت های بهداشتی و رشته ها برای دستیابی به سلامت و بهبودی مطلوب استفاده می کند.

جدول 2.1 تعاریف طب مکمل، جایگزین و یکپارچهa

وضعیت برچسب نسبت به نظرات غربی

طب سنتی

جایگزین استفاده شده به جای

شکلی از مراقبت های بهداشتی اغلب، اما نه

طب سنتی

همیشه، با یک سنت تاریخی طولانی. اشکال پیشرو در کل سیستم طب جایگزین، مانند طب سنتی چینی، هومیوپاتی کلاسیک، آیورودا، طبیعت درمانی و سیستم های مختلف درمانی بومی، معمولا دارای رویکردهای فلسفی، تشخیصی و درمانی هستند که به طور قابل توجهی با طب غربی و از یکدیگر متفاوت هستند. درمان به تشخیص پزشکی جایگزین می پردازد، نه لزوما تشخیص پزشکی غربی

مکمل به عنوان مکمل استفاده می شود و

مثال ها - یک گیاه واحد،

پزشکي

در ترکیب با

طب سوزنی یا هومیوپاتی

طب سنتی

درمان، که اغلب از زمینه تشخیصی و درمانی کامل معمول خود از یک سیستم پزشکی جایگزین خارج می شود و علاوه بر داروهای معمولی برای درمان تشخیص غربی یا عوارض جانبی داروهای دارویی معمولی تجویز یا استفاده می شود.

منسجم

داروی ترکیبی ارائه شده است

فراسیستم سیستم های مراقبتی

پزشکي

توسط جریان اصلی مراقبت های بهداشتی

ایجاد شده توسط هر ارائه دهنده ای که

ارائه دهندگان، در درجه اول پزشکی

مونتاژ فردی

پزشکان، استخدام و/یا

بسته مراقبتی برگرفته از

ارجاع بیماران به هر دو

گزینه های معمولی و CAM.

معمولی و CAM

انتخاب ها خاص تر هستند

روش های درمان

به ارائه دهنده و بیمار

به طور متعارف تشخیص داده شده است

از اینکه توسط یک خاص هدایت شود

شرایط

نظریه جایگزین سلامت و بیماری

جدول 2.1 ادامه دارد

برچسب

وضعیت نسبت به طب سنتی غربی

نظرات

برخی از پزشکان IM از یک فلسفه کلی برای تحریک خوددرمانی در بیمار و ارائه مراقبت به عنوان یک شریک به جای یک شخصیت معتبر پیروی می کنند. با این حال، تشخیص ها هنوز به طور معمول برچسب های پزشکی غربی با تمرکز بر شفای جهانی به جای درمان، کیفیت زندگی، هستند.

مسائل زیست روانشناختی اجتماعی و معنویت

aشکل سیاسی غالب مراقبت های بهداشتی، طب غربی/آلوپاتیک/جریان اصلی/معمولی، با استفاده از اصطلاحات موجود در جدول، سایر اشکال مراقبت های بهداشتی را در رابطه با خود تعریف می کند. CAM، طب مکمل و جایگزین؛ IM ، پزشکی یکپارچه.

بنابراین، IM برای برخی از ارائه دهندگان شامل جهت گیری مجدد قوی به سمت مراقبت بیمار محور به جای مراقبت بیماری محور و نقش ارائه دهنده اصلی به عنوان شریک و مربی به جای شخصیت اقتدار است. اصل شروع با گزینه های کم خطر (که اغلب از CAM به جای مدل های دارویی/جراحی مراقبت هستند) نیز در اشکال خاصی از IM مهم است.1 مخالفان تعریف گسترده IM اغلب این سوال را مطرح می کنند که چه چیزی یک پزشک IM را از هر ارائه دهنده مراقبت های اولیه خوب متمایز می کند. پاسخ به سوال دوم اغلب به گنجاندن روش های CAM در تمرین معمول IM و اتکا به درمان ها برای تحریک ظرفیت بهبودی خود سازمان یافته از درون بیمار، به جای خود درمان ها، برای درمان اشاره دارد

بیماری از خارج از فرد.1,6

تمرین مدل ها و نقش ها

پزشکان پزشکی IM را به عنوان حوزه خود می بینند، اغلب با خود به عنوان تأثیرگذارترین مراکز برای هماهنگ کردن مراقبت های کلی - با پزشکان CAM به عنوان اعضای کمتر یک تیم چند رشته ای. جالب اینجاست که بون و همکاران.7 هفت مدل مفهومی مختلف ممکن را برای ارائه تیمی درمان های معمولی و CAM در کانادا توصیف کرد، یعنی تمرین موازی، مشورتی، مشارکتی، هماهنگ، چند رشته ای، بین رشته ای و یکپارچه. در تحقیقات بعدی اولیه، پزشکان معمولی مدل هایی مشابه شرایط فعلی زیست پزشکی را ترجیح می دهند، که در آن یک پزشک مراقبت کلی را هدایت می کند و بیماران را به عنوان اعضای تیم چند رشته ای به ارائه دهندگان CAM ارجاع می دهد. بسیاری از پزشکان CAM نقش متمایزتری را با استقلال از MD ها ترجیح می دهند، که شامل مدل های عملی موازی است که در آن CAM و ارائه دهندگان معمولی خطوط مراقبت جداگانه ای را ارائه می دهند.

بیماران.8–10

خطرات مربوط به تعاملات درمانی و پیامدهای ضعیف تر ناشی از ارتباط و هماهنگی ناکافی بین ارائه دهندگان مراقبت از یک بیمار حتی در تیم های مراقبت معمولی آشکار است. بیماران اغلب به ارائه دهندگان در مورد سایر ارائه دهندگانی که می بینند یا سایر داروهایی که مصرف می کنند نمی گویند.11 همچنین آنها به طور معمول اهمیت اصرار بر ارتباط حرفه ای بین همه ارائه دهندگان خود را برای ایمنی خود تشخیص نمی دهند. مشکلات حکایتی ناشی از شکست های ارتباطی در CAM و IM شامل مواردی از تداخلات نامطلوب و/یا عوارض جانبی بین گیاهان (به عنوان مثال درخت چهل سکه بیلوبا) یا مواد مغذی (به عنوان مثال ویتامین E با دوز بالا) و داروها است که به عنوان مثال منجر به اختلال در تجمع پلاکت و انعقاد ضعیف در طول جراحی می شود.12–14

تاریخچه نگاری در IM

در نتیجه تاکید IM بر مراقبت های بیمار محور و پیشگیرانه از طریق اصلاح سبک زندگی، تاریخچه بالینی دریافتی و پیگیری معمولا گسترده تر و کمتر از ویزیت های مراقبت مرسوم معاصر متمرکز است. ارائه دهندگان IM تمایل دارند زمان بیشتری را با هر بیمار در طول ویزیت کلینیک بگذرانند (به عنوان مثال 1 تا 2 ساعت برای مصرف)، یک عامل غیر اختصاصی که برای بهبود سطح رضایت بیمار در مطالعات مرسوم و CAM شناخته شده است.4,15–18

هدف کلی مراقبت IM به طور کلی بهبودی (بازگرداندن ظرفیت فرد برای تمامیت و انعطاف پذیری در مواجهه با تغییر و چالش) به جای لزوما، درمان تعریف شده یک بیماری خاص است (اگرچه پیامدهای «درمان» پزشکی مرسوم می توانند رخ دهند و رخ می دهند).18 در نتیجه، شرح حال شامل یک بررسی جامع با بیمار نه تنها از سابقه کامل پزشکی و دارویی مرسوم است، بلکه جنبه های زیست روانی-اجتماعی و معنوی زندگی فرد و زمینه شکایت ارائه شده است. جزئیات شامل تاریخچه رژیم غذایی مرسوم، ورزش و عادات، سابقه شبکه اجتماعی و پشتیبانی، باورها و شیوه های معنوی، و همچنین اطلاعات خاص در مورد تمام مداخلات غیر دارویی مانند مکمل های تغذیه ای و گیاهی، درمان های هومیوپاتی، و اشکال CAM توسط خود و ارائه دهنده است.1,2

کاربردهای مکمل در برابر جایگزین درمان ها در IM

همانطور که توسط همکاری کاکرین تعریف شده است،19 درمان های مکمل درمان هایی هستند که خارج از پذیرش توسط شکل سیاسی غالب پزشکی قرار می گیرند (که به طور مختلف غربی ، آلوپاتیک ، جریان اصلی یا طب سنتی نامیده می شوند) ، اما به طور کمکی ، همراه با جریان اصلی طب غربی ، برای درمان بیماری های تشخیص داده شده در چارچوب مفهومی طب غربی استفاده می شوند. نمونه ای از مراقبت های تکمیلی، افزودن طب سوزنی خود-هیپنوتیزم یا طب سوزنی تجویز شده توسط ارائه دهنده ارائه دهنده به عنوان مکمل به مراقبت استاندارد معمول با داروهای آنالژزیک تجویز شده توسط پزشک و مراقبت استاندارد از زخم برای مدیریت درد پس از جراحی است. به عنوان مثال دیگر، برخی از بیماران سرطانی از مکمل های CAM، مانند محصولات مبتنی بر زنجبیل یا گیاهان چینی، برای تهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی یا پرتودرمانی استفاده می کنند، یعنی استفاده مکمل از یک درمان غیر متعارف برای رسیدگی به عوارض جانبی یک درمان اصلی برای یک بیماری تهدید کننده زندگی.

در مقابل، درمان های جایگزین، درمان هایی هستند که توسط شکل پزشکی غربی غالب سیاسی خارج می شوند و برای اصلاح بیماری اولیه استفاده می شوند، در نتیجه جایگزین یا حذف طب غربی برای یک مشکل بالینی معین می شوند. به عنوان مثال، برخی از ارائه دهندگان طب سنتی چینی (TCM، که یک مداخله چند وجهی با هزاران سال سابقه بسیار فراتر از طب مدرن غربی است) از بسته های پیچیده و هماهنگ مراقبتی، از جمله طب سوزنی، مخلوطی از چندین گیاه چینی، تغییرات رژیم غذایی، تای چی یا چی گونگ و سایر روش ها برای درمان بیمار استفاده می کنند. به عنوان مثال ، هپاتیت مزمن ، برای عدم تعادل زمینه ای آسیب پذیری در بیان خود بیماری. ارائه دهندگان TCM همچنین بر لزوم انجام روش های تشخیصی خود برای تعیین بسته درمانی مناسب تأکید می کنند که منجر به انواع مختلفی از برچسب های اتیولوژیک برای بیماران مبتلا به پزشکی غربی "یکسان" می شود

تشخيص.20

بنابراین، گروهی از بیماران با تشخیص غربی به ظاهر همگن، احتمالا طیف ناهمگنی از تشخیص های TCM را بر اساس تئوری TCM دریافت می کنند. هر تشخیص TCM به جای یک درمان استاندارد برای هر بیمار، توسعه بسته های مراقبتی چند-وجهی و فردی را هدایت می کند.21,22 یک فرض اساسی در بسیاری از اشکال CAM، به ویژه کل سیستم ها، مانند TCM، هومیوپاتی و آیورودا، این است که اجزای درمانی چندگانه برای همکاری با یکدیگر در جهت یک هدف مشترک تسریع بهبودی در فرد به عنوان یک شبکه دست نخورده یا سیستم پیچیده ضروری هستند.23 برخلاف تجویز یک داروی "گلوله جادویی" یا عامل تصفیه شده برای ایجاد یک نتیجه خوب برای هر قسمت جداگانه بدن. به طور مشابه، برخی از پزشکان IM بسته درمانی کلی را می بینند که از رویکردهای متعدد برای بهبودی به عنوان یک سیستم کامل و مرتبط با تأثیری بیشتر از مجموع قطعات جداگانه استفاده می کند.

حتی زمانی که یک متخصص مراقبت سلامت سعی می کند از دیدگاه «مبتنی بر شواهد» به بیماران راهنمایی ارائه دهد، داده های مربوط به پیامدهای دنیای واقعی بسته های مراقبت فردی تقریبا وجود ندارد. اکثر شواهد موجود، تحت تاثیر مدل کارآزمایی دارویی تقلیل گرایانه برای کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده (RCTs)، به جای اثربخشی مداخلات پیچیده ترکیبی که مشخصه عملکرد در دنیای واقعی هستند، فقط به کارآزمایی های اثربخشی ایزوله از مداخلات تکی، یک به یک، می پردازند. گزارش های به دست آمده از برخی کارآزمایی های عملی و مشاهده ای روی نمونه های بزرگی از بیماران، مطالعات هزینه-اثربخشی و داده های مصاحبه خود-گزارشی فشرده از پژوهش های کیفی ممکن است در نهایت نیاز پزشکان را به اطلاعات در مورد نحوه عملکرد بیماران واقعی تحت درمان با چنین برنامه های مداخله ای چند-وجهی برطرف کنند.9,24–34

مراقبت فردی

محققان مکمل و جایگزین، با معرفی یک روش انتخاب دوگانه در طراحی کارآزمایی های بالینی خود، تفاوت های تشخیصی بین شیوه های غربی و CAM را رسمی کرده اند.35 با اذعان به تسلط طب غربی، آنها ابتدا گروهی از بیماران را شناسایی می کنند که با تشخیص غربی همگن هستند، و سپس به ارائه دهندگان CAM اجازه می دهند تا تشخیص های فردی خود را در سیستم مراقبت خود انجام دهند، در نتیجه زیرگروه های متعدد و بسیار ناهمگنی را ایجاد می کنند که برچسب های غربی و CAM را حمل می کنند.20 داده های به دست آمده از حداقل یک مطالعه در مورد ترکیبات گیاهی چینی برای درمان سندرم روده تحریک پذیر، از اهمیت تعیین تشخیص و برنامه درمانی CAM فردی حمایت می کند. در یک کارآزمایی دوسو-کور که در مجله انجمن پزشکی آمریکا منتشر شد، هر دو ترکیب گیاهی استاندارد شده و فردی در کاهش نشانه ها پس از 16 هفته نسبت به دارونما برتری داشتند، اما فقط زیر-گروه دریافت کننده گیاهان فردی 14 هفته پس از پایان کارآزمایی، بهبودی را حفظ کردند.36

جالب اینجاست که محققان دیگر گزارش دادند که طب سوزنی، هنگامی که از بقیه TCM خارج می شود (به عنوان مثال با مخلوط های گیاهی و سایر درمان ها)، فقط برای برخی از بیماران مبتلا به سیستیت عود کننده که معیارهای یکی از چندین تشخیص مختلف TCM را داشتند، موثر است.20 مطالعه دوم، همراه با سایر تحقیقات در حال ظهور در مورد تفاوت های فردی، نشان می دهد که پزشکان IM ممکن است بتوانند از سیستم های تشخیصی CAM و سایر انواع تحقیقات بالینی تفاوت های فردی برای تریاژ بیماران از نظر بالینی به برنامه های مراقبتی که به احتمال زیاد به آنها کمک می کنند، استفاده کنند.37–39 بیماران با تشخیص پزشکی غربی معین نه تنها در انواع دیگر (CAM) چارچوب های تشخیصی با یکدیگر متفاوت هستند، بلکه ممکن است از نظر ظرفیت خود برای پاسخ به یک روش CAM ایزوله که از زمینه خود برای گنجاندن در یک بسته درمانی پزشکی «یکپارچه» گرفته شده است، متفاوت باشند.

برای پزشکان ، طرح های تحقیقاتی ، از عمل روزمره بسیار دور از عمل روزمره مرتبط است. حتی در طبابت اصلی پزشکی، ارائه دهندگان اولیه مشکل زیادی را در استفاده از نتایج RCTهای ایده آل در مورد داروهای تکی برای یک بیمار پیچیده متوسط در جراحی های خود تصدیق می کنند.40 برخی از محققان در هر دو جریان اصلی41,42 و CAM28,33,43,44 تحقیقات بالینی شروع به اشاره به مزایای انجام مطالعات مشاهده ای و/یا عملی خوب به جای RCT برای ارزیابی درمان ها در یک زمینه واقعی تر با ارتباط عملی با شرایط بالینی واقعی کرده اند، یعنی پزشکان شاغل با بسیاری از بیماران پیچیده با شرایط متعدد، درمان های متعدد، مسئولیت پذیری درمان افتراقی و پروفایل های عوارض جانبی، ترجیحات و تحمل های فردی مواجه می شوند. و عوامل تعدیل کننده فرهنگی/خانوادگی/اجتماعی برای اثربخشی (حتی زمانی که یک درمان خود اثربخشی خود را نشان داده است).1

علاوه بر این، برای هر پزشک که تلاش می کند تمرین IM "مبتنی بر شواهد" را پیاده سازی کند، درک مشکلات و چالش های روش شناختی قابل توجهی که در تفسیر حتی مقالات تحقیقاتی مرتبط با CAM "با کیفیت بالا" ایجاد می شود، بسیار مهم است تا یافته های هر مطالعه معین را در چشم انداز مناسب قرار دهد، یعنی "کیفیت بالا" به کیفیت اعتبار داخلی از دیدگاه طراحی پزشکی و گزارش دهی مرسوم اشاره دارد. با فرض اینکه مداخله می تواند استاندارد شده و برای جمعیت بیماران همگن آلوپاتیک تجویز شود. هم فرض استاندارد سازی درمان، که برای ارزیابی داروهای دارویی خالص منصفانه است، و هم فرض همگنی نمونه بیمار بر اساس تشخیص پزشکی غربی، اغلب برای برآورده کردن الزامات اعتبار خارجی در مطالعات مربوط به مداخلات پیچیده CAM و IM که نیاز به تشخیص های فردی مبتنی بر CAM و برنامه های درمانی چند-بعدی دارند، نامناسب است. از آنجایی که تمرین IM معمولا شامل بیش از یک رویکرد درمانی است، ظهور IM لزوم توسعه راه های بهتر برای تولید داده های مطالعه با کیفیت بالا و مفید برای پزشکان را به اوج می رساند.45–47

حتی در پزشکی اصلی، یک پزشک نادر است که می تواند فقط از یک مداخله در یک بیمار استفاده کند، حداقل در یک فرد مبتلا به بیماری های مزمن و نیاز به چندین دارو برای مشکلات سلامتی و عوارض جانبی متعدد. داده های نظرسنجی نشان می دهد که کاربران CAM از یک سوم تا نیمی یا بیشتر جمعیت را تشکیل می دهند. بسیاری از نظرسنجی ها همچنین شیوع بالاتری از استفاده از CAM را در افراد مبتلا به بیماری های مزمن موجود نشان داده اند که مراقبت های اصلی یا نتوانسته اند منفعتی داشته باشند یا خطراتی را ارائه می دهند که بیماران آن را غیرقابل قبول می دانند. از آنجایی که کاربران CAM برای مراقبت از خود در مشکلات حاد و مزمن سلامتی بسیار به محصولات طبیعی متکی هستند (به عنوان مثال 19 درصد از جمعیت ایالات متحده از مکمل هایی استفاده می کنند که پتانسیل تعامل با داروهای دارویی را دارند48)، پزشکان اصلی باید پایگاه دانش خود را در مورد CAM گسترش دهند، خواه IM را انجام دهند یا نه.

خواص نوظهور محصولات طبیعی و بسته های مراقبتی هماهنگ

جدا از سوال تشخیص و درمان فردی، یکی دیگر از ادعاهای مهم در IM، اهمیت دست نخورده ماندن محصولات طبیعی به جای تلاش برای استخراج و تجویز اجزای خالص شده است. شواهد واقعی برای ارزش فرضی دست نخورده گذاشتن محصولات طبیعی (به عنوان مثال،. با استفاده از کل گیاه به جای عصاره خالص) و / یا ترکیب درمان برای هم افزایی مثبت فرضی مخلوط است.

یک مطالعه اخیر علوم پایه،49 برای مثال, نشان داد که عصاره خالص کورکومینوئیدها از ادویه زردچوبه اعمال اثر ضد التهابی قوی در یک مدل حیوانی تجربی برای آرتریت. در مقابل، زردچوبه دست نخورده خام چنین مزایایی را مهار می کند، که نشان می دهد برای این وضعیت خاص، یک رویکرد توسعه دارویی معمولی ممکن است مفیدتر از اتکای مشتق شده از CAM به یک عامل طبیعی دست نخورده باشد. از سوی دیگر، داده ها نشان می دهد که ویتامین ها و مواد معدنی متعدد با هم، یعنی مخلوط های ذاتا پیچیده ای از مکمل های غذایی که به طور طبیعی در شبکه های بیوشیمیایی بدن با هم کار می کنند، ممکن است برای مراقبت های پیشگیرانه مفید باشند.50 در حالی که دوزهای بالای ویتامین های فردی - که به خودی خود به عنوان دارو در دوزهای غیر فیزیولوژیکی استفاده می شوند - ممکن است تحت شرایط خاصی مضر باشند.51

درسی که از تحقیقات موجود گرفته شده است این است که ارائه دهندگان IM باید در این فرض که می توانند درمان های CAM را از زمینه اصلی خود خارج کنند تا برنامه های درمانی ترکیبی طراحی شده از دیدگاه پزشکی غربی را جمع آوری کنند، محتاط باشند. هر درمان CAM ممکن است به عنوان بخشی از یک بسته مراقبتی که برای درمان تشخیص CAM در فرد به عنوان یک کل طراحی شده است، سرچشمه بگیرد، نه تشخیص غربی. یک پزشک IM در معرض خطر استفاده از CAM است که گویی یک دارو است. پیامدهای ناخواسته نمی توانستند شامل هیچ مزیتی باشند، در مواردی که برخی از آنها ممکن است در یک زمینه مناسب امکان پذیر باشند، یا حتی عوارض جانبی ناشی از استفاده نامتوازن از درمان ها جدا از یکدیگر.

Who practises IM versus CAM?

Healthcare professionals

اصطلاح «پزشکی یکپارچه» بیشتر به شکلی از عمل توسط پزشکان آموزش دیده و دارای مجوز غربی و متخصصان سلامت وابسته اشاره دارد که درمان های CAM را به یک عمل «مرسوم» اضافه می کنند تا هر نوع خاصی از مداخله. ارائه دهندگان IM معمولا پزشکان یا پرستاران هستند، در حالی که پزشکان CAM می توانند ارائه دهندگان معمولی یا طبیعت شناسان، طب سوزنی یا پزشکان طب شرقی، کایروپراکتیک ها، استئوپات ها، هیپنوتراپیست ها، هومیوپات های حرفه ای یا افراد عادی باشند که مراقبت از خود یا مراقبت های بهداشتی جایگزین را برای مشتریان انجام می دهند. ارائه دهندگان CAM ممکن است بسته به رشته و محل فعالیت خود، تحت هیئت های صدور مجوز یا نهادهای صدور گواهینامه تحت نظارت فعالیت کنند یا نکنند. از آنجایی که بسیاری از ارائه دهندگان CAM پزشکان دارای مجوز یا متخصصان بهداشتی وابسته معمولی نیستند، درمان های CAM را به بیماران ارائه می دهند، اما لزوما درمان های IM را ارائه نمی دهند. درمان ها با استفاده واقعی بیمار از درمان های مرسوم و غیر-متعارف «مکمل» یا «یکپارچه» می شوند.

بیماران به عنوان یکپارچه ساز

در حال حاضر، IM خود یک متا-سیستم از سیستم های مراقبتی است که به خوبی مشخص نشده است.3 هیچ استاندارد عملی یا اعتبارنامه پذیرفته شده ای برای ارائه دهندگان IM وجود ندارد. در همین حال، با یا بدون ارائه دهنده IM، بیمارانی که از مداخلات مرسوم و CAM استفاده می کنند، برنامه های درمانی خاص و «یکپارچه» خود را توسعه می دهند، اغلب بدون راهنمایی حرفه ای کلی در مورد مزایا و خطرات بالقوه بسته کلی مراقبت. مطالعات متعدد نشان می دهد که اکثریت قریب به اتفاق بیماران استفاده کننده از CAM نیز از مراقبت های غربی معمولی استفاده می کنند، زمانی که در دسترس آنها باشد. در واقع، بیش از نیمی از کاربران CAM در ایالات متحده معتقدند که ترکیب درمان های معمولی و CAM کمک می کند.48

برخی از یافته ها تفاوت های مشخصی را در فرآیندهای تصمیم گیری میان بیمارانی که از درمان های معمولی و CAM به تنهایی استفاده می کنند، نشان می دهد.52 علاوه بر این، بیمارانی که تا به حال از تعداد زیادی از روش های مختلف CAM و/یا انواع خاصی از CAM (به عنوان مثال پزشکی انرژی یا کل سیستم هایی مانند هومیوپاتی و TCM) استفاده کرده اند، تفاوت های پایه فردی را در ویژگی های شخصیتی سازگار بین فرهنگی مانند گشودگی بیشتر برای تجربه، یا ویژگی مرتبط مبتنی بر ژنتیکی - جذب در تجربیات داخلی و خارجی نشان می دهند.53,54 بنابراین، این مهم است که حتی در میان افرادی که به دنبال درمان IM هستند و از آن استفاده می کنند، بیماران فردی - و ارائه دهندگان - در نگرش خود نسبت به جنبه های خاصی از IM و ترجیحات برای روش های خاص CAM متفاوت هستند.55

ادغام IM در سیستم های مراقبت های بهداشتی

برخی از آموزش های CAM منجر به صدور مجوز رسمی و/یا اعتبارنامه های صادر شده توسط دولت می شود، اما نه لزوما. کشورها و شهرداری ها در قوانین و مقررات خود در مورد اعتبار پزشکان و انواع مختلف پزشکان CAM تفاوت قابل توجهی دارند. بنابراین، در کالج های طبیعت درمانی معتبر 4 ساله ایالات متحده، دانشجویان دوره های مرتبط با پزشکی اصلی مانند آناتومی، فیزیولوژی، بیوشیمی، فارماکولوژی را می گذرانند، اما افرادی که مدرک طبیعت درمانی را از یک برنامه غیر معتبر دریافت می کنند، می توانند تجربیات آموزشی کاملا متفاوتی داشته باشند. علاوه بر این، آموزش علوم پایه پزشکی برای ارائه دهندگان CAM ممکن است بیشتر بر مفاهیم و یافته های مرتبط بالینی با عمل CAM متمرکز باشد تا طب غربی. به طور خلاصه، ارائه دهندگان CAM ممکن است به هیچ وجه طب غربی را انجام دهند یا نکنند و بنابراین، طبق تعریف، IM را به این ترتیب به بیماران خود ارائه نمی دهند. یک پزشک بیماری را همانطور که توسط طب غربی تعریف شده است، تشخیص و درمان می کند. از نظر قانونی، ارائه دهندگان CAM در صورت اجتناب از استفاده از تشخیص ها و درمان های پزشکی غربی، بدون مجوز طبابت نمی کنند. برخی از برنامه های آموزش بالینی در IM در مراکز سلامت دانشگاهی در ایالات متحده توسعه یافته اند، از جمله ایجاد مدل های شایستگی پیشنهادی برای آموزش IM.17

باز هم، موضوعی که به طور مداوم از طریق استفاده از اصطلاحات "CAM" و "IM" اجرا می شود، این فرض ضمنی است که جریان اصلی طب سنتی غربی و پزشکان آن نسبت به سایر انواع درمان "برتر" هستند. در چنین استفاده ای از زبان این فرض نهفته است که پزشکان غربی و متخصصان بهداشت متحد هنوز مقامات نهایی در زمینه بهداشت و مراقبت های بهداشتی هستند. اگر شکل علمی آنها (یعنی RCTهای دوسوکور و کنترل شده با دارونما، که در ابتدا در اواسط دهه 1900 برای آزمایش عوامل دارویی ایجاد شدند) اثربخشی یک درمان غیرمتعارف را برای عمل به شیوه ای مشابه دارو در درمان تشخیص غربی «ثابت» کند، ارائه دهندگان IM درمان غیرمتعارف را به عنوان یک جایگزین دارو می پذیرند - و آن را در شیوه های خود جذب می کنند. با این حال، اگر یک درمان مانند یک دارو در یک RCT رفتار نکند، پزشکان IM ممکن است درمان هایی را که می توانند به افراد خاصی که به عنوان زیر-گروه در طراحی RCT شناخته نمی شوند، کمک کنند، رد کنند.20

علاوه بر این، فلسفه های CAM و برخی رویکردها برای IM مسائل دیگری را مطرح می کند، به عنوان مثال سوال اهداف مراقبت به عنوان مثال. در دنیای CAM و IM، ارائه دهندگان بر تعریف سازمان بهداشت جهانی از سلامت به شرح زیر تأکید می کنند:

سلامتی حالتی از بهزیستی کامل جسمی، روحی و اجتماعی است و صرفا عدم وجود بیماری یا ناتوانی نیست.

در سطح عملی، آیا پرورش سلامتی، نه صرفا حذف بیماری، در مأموریت حرفه های بهداشتی قرار می گیرد؟ آیا پرداخت کنندگان شخص ثالث، از جمله خدمات مراقبت های بهداشتی دولتی، باید برای یک فرد بدون بیماری هزینه کنند تا سلامتی خود را افزایش دهند؟ بسیاری از کلینیک های IM در آمریکای شمالی نتوانسته اند مدل های مالی مناسبی را برای ارائه برنامه های مراقبتی خود پیدا کنند. برخی با ارائه خدمات تشخیصی و درمانی با فناوری پیشرفته، متعارف، غربی که درآمد ایجاد می کنند به منظور حمایت از مراقبت های کم تکنولوژی، ارتقای سلامت، مشتق شده از CAM که این کار را نمی کند، راه حل های سازش غیرمعمول پیدا کرده اند.

خطرات منحصر به فرد IM برای بیمار چیست؟

قابل توجه است که موارد نسبتا نادر عوارض جانبی جدی از یک مکمل محصول طبیعی داده شده و یا درمان CAM دریافت توجه گسترده در هر دو رسانه حرفه ای و غیر روحانی. گزارش های مداوم نگران کننده از موربیدیتی و مرگ و میر شدید ناشی از ابزارهای پزشکی غربی، از جمله داروهای تجویز شده، و همچنین خطرات داروهای تجویز نادرست (به عنوان مثال آنتی بیوتیک ها برای عفونت های ویروسی، که منجر به ظهور سویه های باکتری مقاوم به دارو می شود) باعث می شود که بسیاری از ارائه دهندگان IM از روش های CAM با سوابق ایمنی بهتر در استفاده گسترده در جامعه به عنوان اولین روش حمایت کنند. به جای ثانویه یا سوم، خط درمان.1 برخی از داده ها نشان می دهند که گنجاندن انواع خاصی از CAM در یک مطب IM می تواند در شرایط خاص، هزینه های کلی مراقبت از بیمار را کاهش دهد، باعث پذیرش و پایبندی بیمار بالاتر و بروز عوارض جانبی شود.56–58 نگرانی ها در مورد تداخل احتمالی مکمل های غذایی با اثربخشی عوامل شیمی درمانی همچنان وجود دارد، اما شواهد برای آسیب قطعی نیست. در حقیقت، بسیاری از مطالعات نشان می دهد که نتایج بالقوه بهبود بقا در بیماران سرطانی که آنتی اکسیدان ها را در طول درمان های انکولوژی مرسوم با شیمی درمانی یا رادیوتراپی اضافه می کنند، نشان می دهند.59

با این وجود، برای هر ارائه دهنده ای که CAM را در عمل شامل می شود، خطرات و بدهی های بالقوه خاصی وجود دارد، به عنوان مثال عدم نظارت نظارتی در بسیاری از کشورها منجر به شکست و سوء استفاده در تولید شده است. مکمل های غذایی و گیاهی متعدد لزوما حاوی مقدار مواد تشکیل دهنده ذکر شده بر روی برچسب نیست. برخی از آنها آلاینده ها و سمی های خطرناک را به خود مکمل ها وارد می کنند، مانند سرب، هورمون ها و داروهای دارویی در مقادیر متغیر. مشکلات قبلی با مکمل های تریپتوفان ناشی از, حداقل تا حدی, از یک آلاینده تولید شده توسط فرایند تولید خود را در یک تامین کننده عمده. اخیرا, محصولات کاوا کاوا, در اصل به عنوان با ارزش برای درمان اضطراب خفیف و مشکلات مرتبط, باعث قابل توجه, البته موارد نسبتا نادر از آسیب کبدی fulminant, شاید به دلیل استفاده از عصاره های الکلی در پردازش غربی (متفاوت از روش های آماده سازی سنتی). مخلوط گیاهی PC-SPES، که در ابتدا برای درمان مردان مبتلا به سرطان پروستات مفید بود،60,61 در برخی از دسته ها با استروژن و سایر آلاینده ها قابل توجه ظاهر شد.62

به غیر از آلاینده ها، استفاده طولانی مدت بیش از حد از ویتامین B6 با دوز بالا (پیریدوکسین) می تواند منجر به نوروپاتی محیطی شود که ممکن است پس از قطع آن معکوس شود یا نشود. در موارد خاص، گیاه خار مریم که برای افسردگی خفیف تا متوسط استفاده می شود، می تواند بر سطح و/یا فعالیت داروهای ضد بارداری خوراکی و ضد HIV و برخی از عوامل شیمی درمانی سرطان تأثیر منفی بگذارد. چندین بررسی عالی خلاصه نگرانی های خاص برای نظارت بر مواد مخدر-گیاه و دارو و مواد مغذی فعل و انفعالات.63–67 به عنوان مثال، یک بررسی اخیر کانادایی اشاره کرد که بیمارانی که زن هستند، مسن تر، در سطوح اجتماعی-اقتصادی پایین تر هستند و قبلا برای دیابت یا فشار خون بالا درمان شده اند، در معرض خطر ابتلا به حداقل یک واکنش از این دست هستند. با این حال، اهمیت بالینی فعل و انفعالات بالقوه هنوز مشخص نشده است. در انگلستان, به طور مشابه, افراد مسن تر – که اغلب داروهای تجویزی متعدد – حمل افزایش خطر تداخلات دارویی با مکمل های غذایی.68

هر دو فعل و انفعالات فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک خطرات در IM شامل مکمل های طبیعی هستند, البته در بروز ظاهرا کم, از داده های موجود. اگرچه سایر اشکال CAM نیز می توانند عوارض جانبی را با نرخ پایین ایجاد کنند (به عنوان مثال موارد افزایش اضطراب در برخی از بیماران مبتلا به حمله پانیک که سعی در مدیتیشن، آسیب جدی طناب نخاعی در بیماران کایروپراکتیک گاه به گاه و سوراخ شدن سوزن ریه در بیماران طب سوزنی نادر دارند)، بروز و معمولا شدت خطرات CAM نسبتا کمتر از داروهای دارویی در دست پزشکان آموزش دیده است.

روش های طب مکمل و جایگزین مانند درمان های هومیوپاتی به طور کلی سابقه ایمنی بسیار خوبی دارند، و چندین کشور دستورالعمل های استانداردسازی بیشتری برای تولید هومیوپاتی نسبت به مکمل های گیاهی یا تغذیه ای دارند.66–68 قابل ذکر است که هم متخصصان مراقبت های بهداشتی و هم افراد عادی گاهی اوقات محصولات گیاهی و سایر مکمل ها را با داروهای هومیوپاتی اشتباه می گیرند. روش ها و استانداردهای آماده سازی داروهای هومیوپاتی، حتی اگر از منابع حیوانی، معدنی و گیاهی ناشی شوند، به طور قابل توجهی با محصولات گیاهی یا تغذیه ای متفاوت است. فقط محصولات هومیوپاتی به عنوان نیاز تولید خود تحت مراحل رقت و ساکشن سیستماتیک قرار می گیرند. فرآیند رقت / ساکشن 24 برابر یا 12 درجه سانتیگراد و قدرت های بالاتر را در غلظت های فراتر از تعداد مولکول های آووگادرو قرار می دهد، اما با شواهد قابل اندازه گیری از فعالیت بیولوژیکی و تغییر خواص شیمیایی فیزیکی.69–77

ارائه دهندگان جریان اصلی اغلب نگران این هستند که بیماران درمان های مرسوم حساس به زمان، به عنوان مثال در سرطان، زمانی که شکست دیرهنگام CAM و شروع مراقبت های مرسوم ممکن است به اندازه مداخله قبلی در کاهش مرگ و میر موثر نباشد، به تعویق بیندازند. با این حال، داده های شیوع در مورد سناریوی دوم در بین کاربران CAM قانع کننده نیست. اکثر کاربران CAM در حال حاضر از مراقبت های معمولی استفاده می کنند و از ارائه دهنده مراقبت های اولیه خود راضی هستند، اما متوجه می شوند که ابزارهای پزشکی اصلی برای اهداف سلامت شخصی آنها کافی نیست.48,78

همانطور که قبلا اشاره شد, حتی زمانی که یک محصول قابل اعتماد مواد تشکیل دهنده ادعا شده بر روی برچسب و نه بیشتر, واکنش های جانبی می تواند از تعامل با درمان های دیگر شامل داروها رخ دهد, گیاهان یا مواد مغذی. حتی نوشیدن آب گریپ فروت می تواند در متابولیسم دارو اختلال ایجاد کند. یکی از شایع ترین مشکلات گزارش شده، افزایش اثرات ضد انعقاد ویتامین E با دوز بالا یا جینکو بیلوبا است. به عنوان مثال، بیمارانی که در ایالات متحده آمریکا کومادین مصرف می کنند (قرص های وارفارین سدیم USP؛ وارفارین در انگلستان)، باید برای تثبیت لازم اجزای چند دارویی، انتخاب عوامل مختلف با خطر کمتر تداخلات دارویی و تنظیم مجدد دوزهای دارویی، تحت نظارت دقیق قرار گیرند.

نتایج

اگرچه در میان طرفداران CAM بحث برانگیز است، اما محیط نظارتی به وضوح به نفع فرهنگ ساختاریافته پزشکی جریان اصلی غربی است. برای ایمنی بیمار، گرایش به سمت استانداردهای اولیه آموزش، حرفه ای سازی و ارائه اعتبار برای ارائه دهندگان CAM یک پیشرفت عملی و مطلوب است.79 در عین حال، ماهیت انتخاب های مراقبت های بهداشتی مبتنی بر مصرف کننده، فوریت اجرای الزامات آموزشی مداوم رسمی را در مورد تعاملات بالقوه مفید و مضر درمان های پزشکی غربی و CAM، نه تنها برای پزشکان معمولی، پرستاران، داروسازان و سایر متخصصان بهداشت متحد، بلکه برای ارائه دهندگان CAM و مصرف کنندگان نیز برجسته می کند.80

تغییر به سمت تنظیم محصولات CAM مصرفی، مانند مکمل های تغذیه ای و گیاهی، حوزه پیچیده تر و بحث برانگیزتری است. بدون شک به نفع بهداشت عمومی در هر کشوری است که محصولات خطرناک حاوی آلاینده های سمی، داروها و هورمون ها به سرعت شناسایی و از دسترس خارج شوند. تولید و اجرای استانداردهای تولید خوب برای مکمل ها نیز نیازهای عمومی را برای محصولات ایمن و قابل اعتماد بدون نسخه برآورده می کند. با این حال، ویژگی های نحوه تنظیم و اجرای استانداردها برای ارائه دهندگان CAM و محصولات به یک چالش دشوار تبدیل می شود.

یکی از خطرات این است که تنظیم کننده ها بر روی تصرف خواهند کرد, مثلا, استاندارد سازی یک محصول گیاهی به یک جزء واحد با این فرض که تشکیل دهنده تنها جزء معنی دار فعال از گیاه است. در برخی شرایط، این فرض ممکن است صحیح و مناسب باشد. با این حال، بسیاری از گیاهان دارویی استدلال می کنند که یک استراتژی تشکیل دهنده واحد می تواند اثربخشی دارویی واقعی گیاه دست نخورده را تحریف کند و محصولاتی را با پتانسیل بیشتر برای سود بالاتر و خطر کمتر حذف کند.

یکی دیگر از خطرات مقررات در CAM این است که بدخواهان از کنترل سیاسی خود بر تنظیم و اجرای استانداردها برای جلوگیری از در دسترس قرار دادن برخی از شیوه های CAM، پزشکان و محصولات برای عموم استفاده می کنند. تاریخ علم و مراقبت های بهداشتی مملو از نمونه های مستند و حکایتی از تأثیرات سوگیری های اصلی صاحبان قدرت در جلوگیری از چالش کنندگان با باورهای وضع موجود است که پرونده خود را مطرح می کنند و/یا از ارائه خدمات خود.81–83 نمونه های اخیر که در آن علم در نهایت از ادعاهای "ظالمانه" ماوریک های پزشکی حمایت کرد، نقش هلیکوباکتر پیلوری در ایجاد زخم های معده و اهمیت افزایش سطح هموسیستئین به عنوان یک عامل خطر مستقل برای بیماری های قلبی عروقی بود.

از یک طرف، برتری فرضی طب غربی عمدتا در زمینه های مزایا، فرض عملکرد مبتنی بر شواهد علمی و استانداردهای نظارتی برای محصولات و اعتبار ارائه دهنده قرار می گیرد. از سوی دیگر، سوابق استفاده تاریخی و ایمنی طولانی مدت در زمینه های دنیای واقعی، و همچنین سطوح بالای پذیرش بیمار در جوامع فرهنگی و/یا قومی خاص، در واقع بسیاری از درمان های CAM را نسبت به رویکردهای مدرن غربی ترجیح می دهد.

به طور خلاصه، اینکه آیا یک ارائه دهنده اصلی CAM را برای خود یا بیمارانش ترجیح می دهد، نامطلوب است، از آن استفاده می کند یا خیر،84,85 واقعیت مبتنی بر مصرف کننده این است که همه ارائه دهندگان به برخورد با بیمارانی که هم از CAM و هم از طب سنتی در اکثر محیط های مراقبت های بهداشتی استفاده می کنند، پرتاب می شوند. همه متخصصان مراقبت های بهداشتی مسئول باید به دنبال آموزش مداوم در CAM باشند و منابع علمی را برای مطالعات مناسب طراحی و اجرا شده در مورد بسته های مراقبتی در IM نظارت کنند. IM به عنوان یک رشته، در مراحل ابتدایی خود قرار دارد، اما میزان انتظارات مصرف کننده نیاز به بلوغ سریع در سطوح بالینی، آموزشی و پژوهشی دارد.

References

Rakel D. Integrative Medicine, 2nd edn. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier, 2007.

Kliger B, Lee R. Integrative Medicine: Principles for practice. New York: McGraw-Hill, 2004.

Bell IR, Caspi O, Schwartz GE et al. Integrative medicine and systemic outcomes research: issues in the emergence of a new model for primary health care. Arch Intern Med 2002;162:133–40.

Gaudet TW. Integrative medicine: the evolution of a new approach to medicine and to medical education. Integr Med 1998;1(2):67–73.

Consortium of Academic Health Centers for Integrative Medicine. Integrative Medicine, 2005. Available at: www.imconsortium.org/cahcim/about/ home.html (accessed 27 September 2007).

Snyderman R, Weil AT. Integrative medicine: bringing medicine back to its roots. Arch Intern Med 2002;162:395–7.

Boon H, Verhoef M, O’Hara D, Findlay B. From parallel practice to integrative health care: a conceptual framework. BMC Health Services Research 2004;4(1):1.

Hollenberg D. Uncharted ground: patterns of professional interaction among complementary/alternative and biomedical practitioners in integrative health care settings. Soc Sci Med 2006;62:731–44.

Kaptchuk TJ, Miller FG. Viewpoint: what is the best and most ethical model for the relationship between mainstream and alternative medicine: opposition, integration, or pluralism? Acad Med 2005;80:286–90.

Thompson TD, Weiss M. Homeopathy – what are the active ingredients? An exploratory study using the UK Medical Research Council’s framework for the evaluation of complex interventions. BMC Compl Altern Med 2006;13(6):37.

Eisenberg DM, Davis RB, Ettner SL et al. Trends in alternative medicine use in the US, 1990–1997. Results of a follow-up national survey. JAMA 1998; 280:1569–75.

Busato A, Donges A, Herren S, Widmer M, Marian F. Health status and health care utilisation of patients in complementary and conventional primary care in Switzerland – an observational study. Fam Pract 2006;23(1):116–24.

Agdal R. Diverse and changing perceptions of the body: communicating illness, health, and risk in an age of medical pluralism. J Altern Compl Med 2005;11(suppl 1):S67–75.

Chang LK, Whitaker DC. The impact of herbal medicines on dermatologic surgery. Dermatol Surg 2001;28:759–63.

Tai-Seale M, McGuire TG, Zhang W. Time allocation in primary care office visits. Health Serv Res 2007;42:1871–94.

Lin CT, Albertson GA, Schilling LM et al. Is patients’ perception of time spent with the physician a determinant of ambulatory patient satisfaction? Arch Intern Med 2001;161:1437–42.

کلیگلر ب ، ذرت V ، Schachter S و همکاران ، کارگروه آموزش ، کنسرسیوم مراکز بهداشت دانشگاهی برای پزشکی یکپارچه. شایستگی های اصلی در پزشکی یکپارچه برای برنامه های درسی دانشکده پزشکی: یک پیشنهاد. Acad Med 2004; 79: 521-31.

Bikker AP ، Mercer SW ، Reilly D. یک مطالعه آینده نگر آزمایشی در مورد مشاوره و همدلی رابطه ای ، توانمندسازی بیمار و تغییرات سلامتی طی 12 ماه در بیمارانی که به بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو می روند. J Altern Compl Med 2005; 11: 591-600.

زولمن سی ، ویکرز A. ABC طب مکمل: طب مکمل چیست؟ BMJ 1999; 319: 693-6.

آلرائک تی ، بائرهایم A. اثر درمان طب سوزنی پیشگیرانه در زنان مبتلا به سیستیت راجعه: بیماران کلیوی بهتر هستند. J Altern Compl پزشکی 2003; 9: 651-8.

Caspi O ، بل IR. یک اندازه برای همه مناسب نیست: تعامل استعداد و درمان (ATI) به عنوان یک چارچوب مفهومی برای تحقیق نتیجه. قسمت اول. تحقیقات ATI چیست؟ J Altern Compl Med 2004; 10: 580-6.

Caspi O ، بل IR. یک اندازه برای همه مناسب نیست: تعامل استعداد و درمان (ATI) به عنوان یک چارچوب مفهومی برای نتیجه تحقیق. قسمت دوم. طرح های تحقیق و کاربرد آنها. J Altern Compl Med 2004; 10: 698-705.

Bell IR ، Koithan M. مدل هایی برای مطالعه کل سیستم ها. Integral Cancer Ther 2006; 5: 293-307.

مک فرسون H ، تورپ L ، توماس K. فراتر از سوزن زدن - فرآیندهای درمانی در مراقبت از طب سوزنی: یک مطالعه کیفی که در یک آزمایش کمردرد لانه سازی شده است. J Altern Compl پزشکی 2006; 12: 873-80.

پاترسون C، Britten N. طب سوزنی برای افراد مبتلا به بیماری مزمن: ترکیب ارزیابی کیفی و کمی پیامد. J Altern Compl Med 2003; 9: 671-81.

ون Wassenhoven M، Ives G. یک مطالعه مشاهده ای از بیمارانی که تحت درمان هومیوپاتی قرار می گیرند. هومیوپاتی 2004; 93(1):3–11.

ویت CM ، Luedtke R ، Baur R ، Willich SN. عمل پزشکی هومیوپاتی:

نتایج طولانی مدت یک مطالعه کوهورت با 3981 بیمار. BMC بهداشت عمومی 2005; 5(1): 115. EPUB

Verhoef MJ، Mulkins A، Boon H. مراقبت های بهداشتی یکپارچه: چگونه می توانیم تعیین کنیم که آیا بیماران سود می برند؟ J Altern Compl Med 2005; 11(ضمیمه 1):S57-65.

Pelletier KR, آستین JA. ادغام و بازپرداخت طب مکمل و جایگزین توسط مراقبت های مدیریت شده و ارائه دهندگان بیمه: 2000 به روز رسانی و تجزیه و تحلیل کوهورت. (نظر) Altern Ther Hlth Med 2002; 8(1):38-9, 42, 4 و پس از آن.

هرمان PM CB ، Caspi O. آیا طب مکمل و جایگزین (CAM) مقرون به صرفه است؟ یک بررسی سیستماتیک. BMC Compl Altern پزشکی 2005; 5:11.

پاترسون C، Dieppe P. اثرات مشخصه و اتفاقی (دارونما) در مداخلات پیچیده مانند طب سوزنی. BMJ 2005; 330: 1202-5.

پاترسون C، Britten N. طب سوزنی به عنوان یک مداخله پیچیده: یک مدل جامع. J Altern Compl Med 2004; 10: 791–801.

Linde K ، Streng A ، Hoppe A ، Weidenhammer W ، Wagenpfeil S ، Melchart D. کارآزمایی تصادفی در مقابل مطالعه مشاهده ای طب سوزنی برای میگرن نشان داد که ویژگی های بیمار متفاوت است اما نتایج مشابه است. J تشخیص آزمای اپیدمیول 2007; 60: 280-7.

Maxion-Bergemann S، Wolf M، Bornhoft G، Matthiessen PF، Wolf U. هزینه های طب مکمل و جایگزین - یک بررسی سیستماتیک ادبیات. Forsch Komplementarmed 2006; 13(ضمیمه 2):42-5.

وینسنت سی ، فورنهام آ. طب مکمل: دیدگاه تحقیقاتی. نیویورک: جان ویلی و پسران ، 1997.

Bensoussan A, Talley NJ, Hing M, Menzies R, Guo A, Ngu M. درمان سندرم روده تحریک پذیر با داروهای گیاهی چینی: یک کارآزمایی کنترل شده تصادفی. (نظر) جاما 1998; 280:1585–9.

بل IR ، لوئیس DA ، 2 ، بروکس AJ و همکاران. تفاوت های فردی در پاسخ به درمان هومیوپاتی و دارونما فردی فعال به طور تصادفی در فیبرومیالژیا: پیامدهای یک طراحی متقاطع اختیاری دو سو کور. J Altern Compl Med 2004; 10: 269-83.

بل IR ، لوئیس دای ، شوارتز GE و همکاران. الگوهای کوردانس الکتروانسفالوگرافی پاسخ دهندگان بالینی استثنایی مبتلا به فیبرومیالژیا را به داروهای هومیوپاتی فردی متمایز می کند. J Altern Compl Med 2004; 10: 285-99.

Owens JE ، Taylor AG ، Degood D. طب مکمل و جایگزین و عوامل روانشناختی: به سمت مدل تفاوت های فردی استفاده از طب مکمل و جایگزین و نتایج. J Altern Compl Med 1999; 5: 529-41.

فریمن AC، سوئینی ک. چرا پزشکان عمومی شواهد را اجرا نمی کنند: مطالعه کیفی. BMJ 2001; 323:1100–2.

Concato J ، شاه N ، Horwitz RI. آزمایشات تصادفی ، کنترل شده ، مطالعات مشاهده ای و سلسله مراتب طرح های تحقیقاتی. N Engl J Med 2000; 342: 1887–92.

Concato J. مطالعات مشاهده ای در مقابل تجربی: شواهدی برای سلسله مراتب چیست؟ NeuroRadiology 2004; 1: 341-7.

Verhoef MJ ، Lewith G ، Ritenbaugh C ، Boon H ، Fleishman S ، Leis A. تحقیقات کل سیستم های طب مکمل و جایگزین: فراتر از شناسایی نارسایی های RCT. Compl Ther Med 2005; 13: 206-12.

Fonnebo V, Grimsgaard S, Walach H و همکاران. تحقیق در مورد درمان های مکمل و جایگزین - دروازه بانان در خانه نیستند. BMC پزشکی پژوهش متدول 2007; 7(1):7.

Frei H ، Everts R ، von Ammon K و همکاران. آزمایشات تصادفی و کنترل شده هومیوپاتی در کودکان بیش فعال: روش درمان منجر به طراحی مطالعه غیر متعارف می شود. تجربه درمان هومیوپاتی برچسب باز قبل از آزمایش کنترل شده ، تصادفی سازی شده ، دو سو کور و متقاطع دارونما ADHD سوئیس. هومیوپاتی 2007; 96(1): 35-41.

Verhoef MJ ، Casebeer AL ، Hilsden RJ. ارزیابی اثربخشی طب مکمل: افزودن روش های تحقیق کیفی به "استاندارد طلایی". J Altern Compl Med 2002; 8: 275-81.

Verhoef M ، Lewith G ، Ritenbaugh C ، Thomas K ، Boon H ، Fonnebo V. تحقیقات کل سیستم ها: حرکت رو به جلو. تمرکز Altern Compl Ther 2004; 9(2): 87–90.

بارنز PM ، پاول گرینر E ، مک فان K ، ناهین RL. استفاده از طب مکمل و جایگزین در میان بزرگسالان: ایالات متحده ، 2002. Hyattsville ، MD: مرکز ملی آمار بهداشت ، 2004.

Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB و همکاران. عصاره زردچوبه حاوی کورکومینوئید جلوگیری از آرتریت روماتوئید تجربی. J محصولات طبیعی 2006; 69: 351–5.

هوانگ HY، کابالرو بی، چانگ اس و همکاران. اثربخشی و ایمنی استفاده از مولتی ویتامین و مکمل های معدنی برای جلوگیری از سرطان و بیماری های مزمن در بزرگسالان: یک بررسی سیستماتیک برای یک کنفرانس علمی موسسه ملی بهداشت. آن کارآموز پزشکی 2006; 145: 372-85.

لی DH ، Folsom AR ، Harnack L ، Halliwell B ، Jacobs DR Jr. آیا مکمل ویتامین C خطر بیماری های قلبی عروقی را در زنان مبتلا به دیابت افزایش می دهد؟ هستم J تشخیص آزمای Nutr 2004; 80: 1194–200.

Caspi O ، Koithan M ، Criddle MW. طب جایگزین یا بیماران "جایگزین": مطالعه کیفی فرآیندهای تصمیم گیری بیمار محور با توجه به طب مکمل و جایگزین. تصمیم گیری پزشکی 2004; 24(1): 64-79.

هوندا K ، جاکوبسون JS. استفاده از طب مکمل و جایگزین در میان بزرگسالان ایالات متحده: تأثیرات شخصیت ، استراتژی های مقابله ای و حمایت اجتماعی. قبلی پزشکی 2005; 40(1): 46-53.

Owens JE ، Taylor AG ، Degood D. طب مکمل و جایگزین و عوامل روانشناختی: به سمت مدل تفاوت های فردی استفاده از طب مکمل و جایگزین و نتایج. J Altern Compl Med 1999; 5: 529-41.

اشنایدر سی دی، میک PM، بل IR. توسعه و اعتبارسنجی IMAQ: پرسشنامه نگرش پزشکی یکپارچه. BMC پزشکی آموزش 2003; 3:5.

رایلی D, فیشر M, سینگ B, Haidvogl M, هگر M. هومیوپاتی و طب معمولی: یک مطالعه نتایج مقایسه اثربخشی در یک محیط مراقبت های اولیه. J Altern Compl پزشکی 2001; 7: 149-59.

Guthlin C, Lange O, Walach H. اندازه گیری اثرات طب سوزنی و هومیوپاتی در عمل عمومی: یک رویکرد مستندسازی آینده نگر کنترل نشده. BMC بهداشت عمومی 2004; 4(1):4.

Haidvogl M، Riley DS، Heger M و همکاران. درمان هومیوپاتی و مرسوم برای شکایات حاد تنفسی و گوش: یک مطالعه مقایسه ای در مورد نتیجه در محیط مراقبت های اولیه. BMC Compl Altern Med 2007; 2(7): 7.

سیمون CB ، سیمون NL ، سیمون V ، سیمون CB. آنتی اکسیدان ها و سایر مواد مغذی با شیمی درمانی یا پرتودرمانی تداخل ندارند و می توانند کشتن و افزایش بقا را افزایش دهند ، قسمت 2. Altern Ther Health Med 2007; 13 (2): 40-7.

Shabbir M, عشق J, مونتگومری B. محاکمه فاز اول PC-Spes2 در سرطان پروستات مقاوم به هورمون پیشرفته. Oncol Rep 2008; 19:831-5.

Oh WK ، Kantoff PW ، Weinberg V و همکاران. آزمایش آینده نگر ، چند مرکزی ، فاز دوم تصادفی مکمل گیاهی ، PC-SPES و دی اتیل استیل بسترول در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مستقل از آندروژن. J تشخیص آزمای Oncol 2004; 22: 3705-12

Sovak M, Seligson AL, Konas M و همکاران. ترکیب گیاهی PC-SPES برای مدیریت سرطان پروستات: شناسایی اصول فعال. J Natl Cancer Inst 2002;94: 1275-81.

برسلر R. تداخلات گیاهان دارویی دارویی: فعل و انفعالات بین شرکت کاوا و داروهای تجویزی. سالمندان 2005;60(9):24-5.

بوش TM, Rayburn KS, هالووی SW و همکاران. فعل و انفعالات نامطلوب بین مواد گیاهی و غذایی و داروهای تجویزی: یک بررسی بالینی. Altern Ther Hlth Med 2007;13(2):30-5.

Charrois TL ، Hill RL ، Vu D و همکاران شناسایی جامعه از تداخلات طبیعی محصول و دارو. آن Pharmacother 2007;41: 1124-9.

سینگ SRLM. تعاملات بالقوه بین داروها و محصولات بهداشتی طبیعی در کانادا. J تشخیص آزمای دارو 2007;47: 249-58.

گاباردی اس ، مونز ک ، اولبریخت سی. مروری بر اختلال عملکرد کلیوی ناشی از مکمل های غذایی. تشخیص آزمای J هستم Soc نفرول 2007;2: 757-65.

Canter PH, ارنست, E. استفاده از مکمل های گیاهی توسط افراد بالای 50 سال در بریتانیا: گیاهان اغلب استفاده می شود, استفاده همزمان از گیاهان, مکمل های غذایی و داروهای تجویزی, میزان اطلاع رسانی پزشکان و پتانسیل برای فعل و انفعالات منفی. مواد مخدر پیری 2004;21: 597-605.

Bornhoft G ، Wolf U ، Ammon K و همکاران اثربخشی ، ایمنی و مقرون به صرفه بودن هومیوپاتی در طبابت عمومی - ارزیابی فناوری سلامت خلاصه شده است. Forsch Komplementärmed 2006;13(ضمیمه 2):19-29.

دانتاس اف ، رمپس H. آیا داروهای هومیوپاتی عوارض جانبی را تحریک می کنند؟ یک مرور سیستماتیک. Br هومیوپات J 2000;89(ضمیمه 1):S35-8.

بورنمن JP ، فیلد RI. تنظیم محصولات دارویی هومیوپاتی. هستم J بهداشت سیستم داروسازی 2006;63(1):86–91.

چاپلین MF. خاطره آب: یک نمای کلی. هومیوپاتی 2007;96: 143–50.

روی R, تیلر W, بل IR, هوور MR. ساختار آب مایع: بینش های جدید از تحقیقات مواد و ارتباط بالقوه با هومیوپاتی. نوآوری در پژوهش مواد, 1384;9: 557-608.

الیا پنجم, ناپولی E, جرمانو R. "خاطره آب": یک معمای تقریبا رمزگشایی شده. ساختارهای اتلاف کننده در محلول های آبی بسیار رقیق. هومیوپاتی 2007;96: 163-9.

ون Wijk R, Wiegant FAC. سلول های پستانداران کشت در تحقیقات هومیوپاتی. اصل سیمیلیا در بازیابی خود. اوترخت ، هلند: دانشگاه اوترخت ، 1994.

ون Wijk R ، Bosman S ، ون Wijk EP. ترمولومینسانس در تحقیقات رقت فوق العاده بالا. J Altern Compl Med 2006;12: 437-43.

Rey L. ترمولولومینسانس رقت های فوق العاده زیاد کلرید لیتیوم و کلرید سدیم. Physica A: مکانیک آماری و کاربردهای آن 2003;323: 67-74.

Kroesen K, بالدوین CM, بروکس AJ, بل IR. درک کهنه سربازان نظامی ایالات متحده از سیستم مراقبت های پزشکی متعارف و استفاده آنها از طب مکمل و جایگزین. تمرین خانواده 2002;19(1):57-64.

واکر لس آنجلس ، Budd S. انگلستان: وضعیت فعلی تنظیم طب مکمل و جایگزین. Compl Ther Med 2002;10(1):8-13.

کلنر M, ولمن B, ولزی S, بون H. طب مکمل و جایگزین تا کجا می تواند پیش برود؟ مورد کایروپراکتیک و هومیوپاتی. Soc علمی پزشکی 2006;63: 2617-27.

آرایشگر B. مقاومت دانشمندان در برابر اکتشافات علمی. علم 1961;134: 596–602.

مک کالی KS. انقلاب هموسیستئین. نیویورک: مک گرا-هیل ، 1999. 83. هلمن اچ. دشمنی های بزرگ در پزشکی: ده مورد از پر جنب و جوش ترین اختلافات تاریخ. چیچستر: ویلی ، 2002.

Baugniet J، Boon H، Ostbye T. طب مکمل/جایگزین: مقایسه دیدگاه دانشجویان پزشکی با دانشجویان سایر حرفه های مراقبت های بهداشتی. خانواده پزشکی 2000;32: 178-84.

ARR سفید, ارنست K-LE. طب مکمل: استفاده و نگرش در میان پزشکان عمومی. تمرین خانواده 1997;14: 302-6.

3 ارائه طب مکمل و جایگزین

استیون بی کین

تقاضا برای طب مکمل

نیازهای بیماران برای مراقبت های بهداشتی

بیماران به چهار ویژگی زیر در یک سیستم مراقبت های بهداشتی نیاز دارند.1

درمان و مراقبت هایی که موثر هستند

درک بیماران از اینکه چه چیزی «بهتر» یا «بهبود یافته» را تشکیل می دهد، ممکن است با نظر ارائه دهنده مراقبت سلامت آنها متفاوت باشد و در طب مکمل و جایگزین (CAM) با استفاده از معیارهای پیامد بیمار محور مورد توجه قرار گیرد.

رابطه خوب با پزشک

بیماران رابطه خود را با پزشکان خود پس از خانواده خود در رتبه دوم قرار می دهند.2 این شامل ویژگی هایی مانند "احساس راحتی"، "دریافت حمایت و همدردی"، گفتن حقیقت، دریافت توضیحات معتبر، رفتار به عنوان یک شخص و غیره است. به نظر می رسد که رابطه بین بیمار و تجویز کننده عامل بسیار مهمی در تعیین اینکه آیا بیماران به رژیم های درمانی پایبند هستند یا خیر و تا چه حد بهبود می یابند.3 بیماران برای بیان ترجیحات، ارزش ها و ترس های خود نیاز به همدلی و درک دارند. شواهد کافی نیست: ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی باید با بیماران ارتباط برقرار کنند، به نگرانی های آنها گوش دهند، ارزش های آنها را استخراج کنند، درگیر باشند و واقعا به آنها اهمیت دهند. آنها همچنین باید شواهد را با ارزش ها و ترجیحات بیماران ادغام کنند.4 ایجاد روابط هماهنگ ممکن است به توسعه استراتژی هایی برای ایجاد ترجیحات افراد برای مشارکت در تصمیم گیری به عنوان بخشی از رابطه تجویز کننده و بیمار در حال انجام بستگی داشته باشد.5 مبنای جامع تمرین CAM نیاز به مشاوره های گسترده ای دارد که به خودی خود ممکن است به روند بهبودی کمک کند. ایجاد یک رابطه خوب در به دست آوردن مقدار لازم اطلاعات مفید است.

ارائه اطلاعات

ارائه اطلاعات در مورد وضعیت و درمان در شرایطی که برای آن مشاوره درخواست می شود، مهم است. مسائل و تعاملات ایمنی باید مورد بحث قرار گیرد. مک آیور1 تعدادی از مطالعات را مرور کرد و دریافتند که زمانی که بیماران اطلاعات بیشتری دریافت کرده بودند، پیامدهای بهتری به دست آمدند. درمان با CAM اغلب شامل رژیم های دوز پیچیده ای است و ارائه اطلاعات به بیمار را ضروری می کند.

کنترل درمان باقی می ماند

متخصصان سلامت خود را در موقعیتی یافته اند که باید به درخواست های مشاوره و درمان واکنش نشان دهند. دولت ها شروع به اذعان به این موضوع کرده اند که بیماران حق دارند هر طور که می خواهند درمان شوند.

مشارکت بیمار در تصمیم گیری به طور گسترده ای به عنوان یکی از ویژگی های مهم مراقبت های بهداشتی با کیفیت خوب در نظر گرفته می شود. سیاست گذاران به ویژه نگران بوده اند تا اطمینان حاصل کنند که بیماران در مورد گزینه های درمانی مرتبط مطلع شده و می توانند بین گزینه های درمانی مرتبط انتخاب کنند، اما مشخص نیست که بیماران چگونه مشارکت را درک می کنند و برای آن ارزش قائل هستند. باید اذعان کرد که تصمیم گیری در مورد اینکه چه چیزی بهترین شواهد را تشکیل می دهد ممکن است از نظر ارائه دهنده مراقبت سلامت و بیمار متفاوت باشد، و بحث های دقیق و حساسی باید برای اطمینان از در نظر گرفتن منافع بیمار انجام شود. پزشکان CAM بر اساس تمام جنبه های یک بیماری، نه فقط علائم فیزیکی، انتخاب های درمانی را انجام می دهند. تحقیقات نشان می دهد که پزشکانی که آرزوی تسهیل مشارکت بیمار را دارند، باید به اخلاقی که در مشاوره ها پرورش می دهند و نحوه بحث در مورد مشکلات، و همچنین ارائه اطلاعات در مورد گزینه های درمانی و دامنه ای که بیماران برای تأثیرگذاری بر تصمیمات دارند، توجه کنند.6 همانطور که پزشکان CAM از طریق مذاکره به یک دوره درمانی می رسند، بیمار کنترل را در دست دارد.

چرا مردم درمان با CAM را انتخاب می کنند؟

علاوه بر اصول اصلی مراقبت های بهداشتی که باید برآورده شوند، دلایل چند عاملی خاص دیگری نیز وجود دارد که مصرف کنندگان را ترغیب می کند تا به دنبال CAM باشند. شکی نیست که طب ارتدکس (OM) در مراقبت از بسیاری از بیماری های جسمی، به ویژه آنهایی که مربوط به تروما، طب اورژانس و بیماری های لاعلاج هستند، مهم است. با این حال، در جلوگیری از پیشرفت بیماری، در تغییر مسیر بیماری های جسمی مزمن و در رسیدگی به نیازهای ذهنی، عاطفی و معنوی فرد کمتر موثر است. تلاش ها برای پیشگیری به طور کلی بر برنامه های غربالگری طراحی شده برای تشخیص بیماری های اولیه مانند برنامه های اسمیر دهانه رحم، کلینیک های ماموگرافی، و بررسی کلسترول و فشار خون، به جای پیشگیری اولیه، متمرکز شده است. علائم و نشانه های غیر اختصاصی که پیشگام مکرر بسیاری از بیماری های عمده هستند، کمتر مورد توجه قرار می گیرند.7

وینسنت و فورنهام8 بیماران دریافت کننده هومیوپاتی را در سه کلینیک لندن مورد مطالعه قرار دادند و به دنبال شناسایی دلایلی بودند که چرا این درمان مکمل خاص را انتخاب کردند. در مجموع 268 بیمار در این مطالعه شرکت کردند که از این تعداد 201 نفر (9/74 درصد) زن بودند. 89 بیمار در مدرسه استئوپاتی بریتانیا، 92 بیمار در یک مرکز طب سوزنی بزرگ در لندن و 87 بیمار باقی مانده در مدرسه هومیوپاتی سلطنتی لندن حضور داشتند

بیمارستان.

موارد زیر به عنوان شایع ترین در سه گروه شناسایی شدند:

زیرا تاکید بر درمان کل فرد بود.»

زیرا معتقدم طب مکمل برای مشکل من موثرتر از OM خواهد بود.

زیرا معتقدم که CAM به من این امکان را می دهد که نقش فعال تری در حفظ سلامتی خود داشته باشم.»

"زیرا OM برای مشکل خاص من موثر نبود."

در واقع در مجموع 20 دلیل شناسایی شد و نویسندگان آنها را در پنج گروه طبقه بندی کردند:

ارزش CAM

OM بی اثر است

عوارض جانبی OM

ارتباط بین بیمار و پزشک

هزینه و در دسترس بودن.

به طور کلی، به نظر می رسد که چرخش به سمت CAM نتیجه برآورده شدن نیازهای بیماران برای مراقبت های بهداشتی تا حد زیادی است تا دلایل دیگر در لیست McIver.

یک مطالعه استرالیایی شامل یک نمونه مناسب از 158 مشتری مراجعه کننده به یک کلینیک نشان داد که مشتریان نه تنها برای بهبود علائم جسمی به پزشکان CAM دسترسی دارند، به طوری که 54 درصد از مشتریان تمایل به مشاوره برای مسائل مربوط به سلامت عمومی و 50 درصد خواهان درمان رژیم غذایی و تغذیه ای هستند.9 از شرکت کنندگان، 36٪ به دنبال افزایش بینش خود و بهره مندی از دیدگاه گسترده تر شفا بودند. علاوه بر این، 55 درصد از پاسخ دهندگان اظهار داشتند که کیفیت رابطه بین CAM و مراجع تأثیر عمده ای بر انطباق و تداوم درمان دارد که به نوبه خود بر موفقیت کلی درمان تأثیر می گذارد.

دانستن اینکه چرا مردم استفاده از داروهای هومیوپاتی را انتخاب می کنند، به عنوان مبنایی برای درک منبع تقاضای آینده مفید است.10 از دیدگاه بازاریابی، این عوامل را می توان به عوامل "فشار" و "کشش" تقسیم کرد. عوامل فشاری اساسا ماهیت بالینی دارند، بنابراین به خطرات درک شده استفاده از داروهای معمولی، مانند سمیت دارویی مربوط می شوند، که ممکن است بیماران را تشویق کند تا به دنبال جایگزین های ایمن تر باشند. عوامل کششی آنهایی هستند که افراد را به استفاده از درمان های مکمل (معمولا برای شکایات خاص) تشویق می کنند. این موارد ممکن است اجتماعی (توصیه های خانواده و دوستان)، مالی (ارزش خوبی برای پول در نظر گرفته شود) یا ناشی از اعتقادات بیماران مبنی بر اینکه CAM شکل خوبی از درمان است، باشد.

نگرانی های ایمنی - نسبت خطر به سود

در زمانی که طب سنتی همچنان به موفقیت های چشمگیری در درک و درمان انبوهی از بیماری های جدید با نبوغ بیشتر دست می یابد، نارضایتی عمومی از طب ارتدکس وجود دارد. با تاکید فزاینده بر کیفیت مراقبت های بهداشتی، بیماری های ایاتروژنیک و عوارض جانبی، توجه حرفه ای و عمومی قابل توجهی به موضوع ایمنی دارو و نسبت خطر به سود معطوف شده است. یک متاآنالیز اخیر تخمین زد که در ایالات متحده آمریکا، 6.7٪ از بیماران بستری در بیمارستان دچار واکنش های جانبی جدی دارویی می شوند و سالانه بیش از 100000 آمریکایی به دلیل شرایط ناشی از دارو می میرند. یک بیمارستان پیشرو سالانه بیش از $US 5 میلیون دلار در نتیجه عوارض جانبی دارویی هزینه می کند. این مطالعات و سایر مطالعات مشابه در کتابی توسط شارپ و فادن شرح داده شده است که بسیاری از جنبه های آسیب پزشکی را شرح می دهد.11

پیشنهاد شده است که برخی از بیماران ممکن است درمان های غیر متعارف را به عنوان نوعی بیمه تکمیلی بدون ریسک در نظر بگیرند که وضعیت سلامتی بالاتری و وجود بدون علائم و بدون استرس را خریداری می کند.12 در سال 1985 به عموم مردم اطمینان داده شد که:

داروها به طور قابل توجهی بی خطر هستند. تعداد کمی از بیماران از جراحی انتخابی با خطر کمتر از 1:10,000 امتناع می کنند. با این حال، برای داروها ایمنی بسیار بیشتری مورد نیاز است و به دست می آید.13

در واقع بذر نارضایتی از طب ارتدکس حدود 30 سال قبل از این بیانیه بود. مهم ترین رویدادی که طب مکمل را تحت تأثیر قرار داد، تراژدی وحشتناک تالیدومید بود. اگرچه اولین کودکی که از آسیب تالیدومید به گوش رنج می برد در روز کریسمس 1956 به دنیا آمد، حدود چهار سال و نیم طول کشید تا یک متخصص زنان استرالیایی، دکتر WG McBride از هانتسویل، NSW، مشکوک شد که این دارو علت ناهنجاری های مختلف در سه کودک است که در یک بیمارستان محلی دیده بود و در نامه کوتاهی به The Lancet موضوع را به اطلاع همکارانش رساند.14 تا آن زمان بیماران از پزشکان خود نسخه می گرفتند، برای تهیه داروها به داروخانه محلی خود مراجعه می کردند و کاملا انتظار داشتند که بهتر شوند. واکنش های جانبی دارویی - که "عوارض جانبی" نامیده می شوند - حداقل برای بیماران نسبتا ناشناخته بودند. با این حال، پس از تالیدومید، مقامات نظارتی در سراسر جهان از خطرات تأیید داروها بدون روش های آزمایش کافی آگاه شدند. از این زمان به بعد مصرف کنندگان شروع به پرسیدن سوالاتی در مورد خطرات و همچنین مزایای یک داروی خاص کردند.

مدتی است که درک خطرات غیر-قابل قبول دارو بر انتخاب درمان افراد تاثیر می گذارد.15 شواهد قابل توجهی وجود دارد که نشان می دهد عموم مردم داروهای مکمل را نسبت مزایای سلامت رضایت بخش تری ارائه می دهند.

نگرش و برداشت نمونه ای از بزرگسالان سوئدی با توجه به تعدادی از خطرات رایج توسط اسلواکی و همکاران مورد مطالعه قرار گرفته است.16 پاسخ دهندگان خود را افرادی توصیف کردند که از ریسک کردن خوششان نمی آمد و در برابر مصرف دارو مقاومت می کردند مگر اینکه مجبور به انجام این کار شوند. داروهای تجویزی (به جز بی خوابی و درمان های ضد-افسردگی) به طور کلی مزیت بالا و کم خطر داشتند. نتایج مربوط به داروهای گیاهی و طب سوزنی، خطر درک شده بسیار پائین (فقط اندکی بالاتر از ویتامین ها) و مزیت درک شده (تقریبا برابر با ویتامین ها، داروهای ضد-بارداری خوراکی و آسپرین) را نشان داد.

در یک نظرسنجی از بیماران از انگلستان، آلمان و اتریش، مشخص شد که دو دلیل شایع برای استفاده از CAM تمایل به استفاده از همه گزینه ها در مراقبت های بهداشتی و امید به درمان بدون هیچ گونه عوارض جانبی بود.17

سی و نه درصد از 465 مرد کانادایی که اخیرا مبتلا به سرطان پروستات تشخیص داده شده اند، استفاده از درمان های CAM را انتخاب کردند که رایج ترین آنها مکمل های گیاهی (نخل اره ای)، ویتامین ها (ویتامین E) و مواد معدنی (سلنیوم) است.18 به منظور تقویت سیستم ایمنی بدن و جلوگیری از عود.

ناامیدی عمومی از OM

در دوره تمایز بیش از حد در زیست پزشکی، زمانی که پزشکی در ساختارهای بوروکراتیک بزرگ انجام می شود که در آن حداقل توجه به فرد و نیازهای اجتماعی و روانی او وجود دارد، CAM یک جایگزین غیرتهاجمی و جامع ارائه می دهد که به طور فزاینده ای برای بسیاری، به ویژه برای کسانی که تحصیل کرده تر، ثروتمندتر و ساکنان مراکز شهری هستند، جذاب است.

رویکرد جدید به مراقبت های بهداشتی در دوره پس از جنگ جهانی دوم، سلامت برای اکثر مردم چیزی بود که تنها زمانی که بیمار می شدند به یک موضوع مهم تبدیل می شد.19 سلامتی و بیماری خارج از کنترل فرد بود. سلامتی توسط پزشک و شیمیدان محلی توزیع می شد، در حالی که بیماری یا نتیجه یک ملاقات تصادفی ناگوار با یک باکتری یا ویروس در حال عبور بود، یا یک استعداد ژنتیکی. حال و هوای تقریبا سرنوشت گرایانه بود. البته، یک دیدگاه کلی وجود داشت که مردم باید با حفظ استانداردهای مناسب بهداشت، از سلامت خود محافظت کنند، اما مسئولیت کلی ارتقای رفاه به عهده دولت تلقی می شد.

در چند دهه اخیر حرکتی از پدرسالاری به سمت مصرف گرایی در سیاست های بهداشتی وجود داشته است.20 بیماران در حال حاضر بیشتر به عنوان مصرف کنندگانی که خواسته هایی دارند و نیازهای فردی دارند که باید برآورده شوند، درمان می شوند. اصلاحات بهداشتی انگلستان در سال های اخیر به تعریف مصرف گرایی از نظر موارد زیر کمک کرده است:

به حداکثر رساندن انتخاب بیمار

ارائه اطلاعات کافی در مورد برنامه های درمانی پیشنهادی

در نظر گرفتن ترجیحات بیماران • انجام نظرسنجی در مورد رضایت بیمار.

به بیماران اطلاعات داده می شود و تشویق می شوند که اگر خدمات انتظارات آنها را برآورده نمی کند، شکایت کنند. منشور بیماران که توسط وزارت بهداشت در سال 1991 منتشر شد، به طور ضمنی با مردم باید به عنوان مشتری مراقبت های بهداشتی رفتار شود.19 ملاحظات مهم مسائلی مانند ارتباطات، نگرش کارکنان و محیط های مشاوره است. با بحث گسترده در مورد این موضوعات در رسانه ها، تعجب آور نیست که OM باید هدف نارضایتی در ذهن برخی افراد شود و آنها باید انواع دیگری از درمان ها را مطالبه کنند. در اوایل سال 1978 تصور می شود که بیماران در نتیجه نارضایتی از داروی آلوپاتیک به هومیوپاتی روی آورده اند.21 مؤسسه پزشکی به خوبی از تقاضای فزاینده برای CAM آگاه است. در سال 1994، سرمقاله ای در مجله پزشکی بریتانیا از بیماران به عنوان "مصرف کنندگان پیچیده ای که اقتدار منحصر به فرد پزشکان را به چالش می کشند" یاد کرد.22 در ادامه آمده است: "بیماران را نمی توان به عنوان خوراک منفعل عمل پزشکی درمان کرد. به طور فزاینده ای، بیماران به اندازه پزشکان خود تحصیل کرده اند.

باکس23 برخی از دلایل احتمالی ایجاد نارضایتی گسترده از OM را در بین کاربران CAM خلاصه کرده است:

OM از نظر فرهنگی از مصرف کنندگان خدمات خود فاصله گرفته است.

OM نتوانسته است وعده های خود را با پیشرفت های واقعی در مبارزه با بیماری های ایجاد شده توسط سبک زندگی مدرن مطابقت دهد.

OM بیماران را از طریق تعامل غیرسمپاتیک یا بی اثر پزشک و بیمار بیگانه کرده است.

با ظهور مصرف گرایی مراقبت های بهداشتی و در نتیجه بودجه محدود سلامت، اکنون مردم تشویق می شوند که تا حد زیادی مسئول سلامت خود باشند. و این فقط در مورد خود درمانی بیماری های پیش پا افتاده صدق نمی کند. این به معنای داشتن یک سبک زندگی "مسئولانه" نیز است. اگر روزی 60 نخ سیگار می کشید، احتمالا به انتهای صف جراحی بای پس می روید، اگر اصلا در نظر گرفته شوید. این نشان دهنده مسئولیت هایی است که اکنون از مردم انتظار می رود. اگر عموم مردم این استدلال را بپذیرند، آیا متخصصان مراقبت سلامت نباید بر اساس آن پاسخ دهند؟ مراقبت های بهداشتی باید یک گفتگوی دو طرفه در ذهن بسیاری از مردم باشد. این مفهوم همیشه بخشی از دکترین CAM بوده است.

دلایل استفاده از CAM توسط Sirois و Gick مورد بررسی قرار گرفت.24 آنها مراجعین طب مکمل را بر اساس فراوانی و طول مدت استفاده از درمان های مکمل به دو گروه تقسیم کردند و آنها را با مراجعین طب رایج و هم چنین با یکدیگر مقایسه کردند. مشتریان جدید / نادر CAM (n 70) ، مشتریان CAM مستقر (n 71) و مشتریان OM (n 58) بر اساس باورهای بهداشتی ، متغیرهای اجتماعی جمعیتی ، پزشکی و شخصیتی متمایز شدند. الگوهای متفاوتی از پیش بینی کننده های استفاده از CAM بسته به اینکه کدام گروه های مشتری مقایسه شدند، پدیدار شد. به طور کلی، رفتارهای آگاهانه سلامت و نارضایتی از طب رایج بهترین پیش بینی کننده استفاده کلی و اولیه/نادر CAM بودند، و رفتارهای آگاهانه سلامت مکرر با استفاده مداوم از CAM همراه بودند. نیاز پزشکی نیز بر انتخاب استفاده از CAM تأثیر گذاشت و بهترین پیش بینی کننده استفاده متعهدانه از CAM بود، با مشتریان CAM که مشکلات سلامتی بیشتری را نسبت به گروه CAM جدید/نادر گزارش کردند.

یک مطالعه دانمارکی نشان داد که بیماران قبل از جستجوی مشاوره هومیوپاتی برای آسم و آلرژی، مراقبت های بهداشتی نامناسبی را در سیستم مراقبت های بهداشتی معمولی تجربه کرده بودند.25 همچنین نتایج مطالعه نشان می دهد که اگر بیماران هومیوپاتی مراقبت های بهداشتی نامناسبی را در درمان هومیوپاتی تجربه کنند، درمان را خاتمه می دهند. گروهی از بیماران سرطانی در هاوایی به طور کلی CAM را به عنوان یک جایگزین موثر و کمتر مضر برای درمان مرسوم درک کردند.26 برخی از شرکت کنندگان گزارش دادند که کشف CAM آنها به تصمیم آنها برای رد درمان مرسوم کمک کرد. اکثر شرکت کنندگان همچنین احساس کردند که درمان مرسوم تفاوتی را در پیامد بیماری ایجاد نمی کند، و برخی از شرکت کنندگان، اما نه همه، رابطه نامطلوب یا بیگانه کننده ای را با ارائه دهندگان مراقبت سلامت درک کردند.

مطالعه ای توسط برگ و آرنتز27 دریافتند که بیماران پوستی که از طب جایگزین استفاده می کنند، به طور کلی از نظر ویژگی های شخصی با افراد غیر-مصرف کننده تفاوتی ندارند. در عوض، به نظر می رسید که بیماران مبتلا به بیماری پوستی طولانی مدت به طب جایگزین به عنوان مکمل درمان ارتدوکس روی می آورند.

نارضایتی از مشاوره OM رویکرد جامع به درمان، کیفیتی از توجه و مراقبت شخصی را ارائه می دهد. طیف وسیعی از جنبه های زندگی یک فرد در نظر گرفته می شود - جنبه هایی که یک پزشک عمومی که یک جراحی شلوغ را با منابع محدود انجام می دهد، معمولا نادیده می گیرد. علاوه بر این، به فرد احساس مشارکت در تصمیمات بهداشتی را می دهد و بنابراین امکان کنترل مراقبت از او را فراهم می کند. در واقع این نکته اخیر توسط OM پذیرفته می شود، اگر نه به آرامی. نظر حقوقی به سمت این موضع حرکت می کند که پزشکان و سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی باید تصمیمات مراقبت های بهداشتی را با بیماران در میان بگذارند و از آنها دعوت کنند تا ترجیحات خود را در جایی که گزینه ها در دسترس هستند، نشان دهند.

فورنهام و همکاران.28 از سه گروه از بیماران CAM و یک گروه OM خواسته شد تا سبک های مشاوره پزشکان عمومی و پزشکان CAM را با هم مقایسه کنند. پزشکان CAM به طور کلی زمان بیشتری برای گوش دادن داشتند. ارنست و همکاران.29 این فرضیه را آزمایش کرد که بیماران نحوه پزشکان مکمل آموزش دیده را مطلوب تر از پزشکان عمومی خود قضاوت می کنند. پرسشنامه ای برای 3384 نفر از افراد مبتلا به علائم توصیف شده به عنوان آرتریت ارسال شد که به یک مقاله در یک مجله محبوب زنان پاسخ داده بودند. کمی کمتر از 30 درصد از پرسشنامه ها بازگردانده شدند و از این 333 پاسخ دهنده گفتند که هم با یک پزشک مکمل و هم با پزشک عمومی مشورت کرده اند. در پاسخ به این سوال که "آیا از درمان خود راضی یا ناراضی بودید؟" اولی نمره بالاتری گرفت. با این حال، تا آنجا که به دوستی مربوط می شد، به نظر می رسید که پزشکان عمومی از پزشکان مکمل جلوتر هستند.30 پروفسور ارنست در مقاله اذعان کرد که این گروه خود انتخاب شده است و بنابراین می توان آن را به نفع CAM مغرضانه در نظر گرفت.

مشاوره با پزشکان CAM اغلب تحت هدایت بیمار و ساختار سست است، برخلاف مشاوره OM معمولا بسیار ساختاریافته، محدود به زمان و تحت رهبری پزشک. مشکل بیمار اغلب به طور مفصل توسط اولی مورد بررسی قرار می گیرد و یک رویکرد قابل قبول متقابل قبل از انتخاب به طور کامل توضیح داده می شود. این رویکرد اغلب توسط بیماران به عنوان "بسیار دلسوزتر از OM" توصیف شده است. علاوه بر این، پزشکان CAM تمایل دارند آرام تر، در رویکرد خود کمتر رسمی باشند و لباس های معمولی تری بپوشند تا سعی کنند حس ارتباط با بیماران خود را تشویق کنند. همه اینها لزوما به این معنی نیست که بیماران تشخیص دقیق تر یا نتیجه موفقیت آمیزتری دریافت خواهند کرد. با این حال، تجربه نشان می دهد که یک نوع مشاوره مشارکتی به طور کلی برای بیمار قابل قبول تر است و اغلب منجر به بهبود انطباق با رژیم های درمانی می شود.

یکی از نگرانی های مداوم بیمار، پنهان کردن اطلاعات مربوط به تشخیص و درمان توسط پزشکان OM است. کاتز31 اشاره کرده است که چنین اقداماتی به بقراط برمی گردد که به پزشکان آموزش می داد:

. . . انجام وظایف با آرامش و ماهرانه، پنهان کردن بیشتر چیزها از بیمار در حالی که به او رسیدگی می کنید. . . .

عادت های قدیمی به سختی می میرند!

تاکید فزاینده بر رویکرد سیستمی به درمان پزشکی ممکن است تضاد بالقوه بین شهرت بیمار و پزشک و همچنین افزایش هزینه های تامین کننده را کاهش دهد. مسئولیت رفاه بیمار ممکن است دیگر بر عهده یک پزشک نباشد، بلکه بر عهده تیمی از ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی است که هر کدام با جنبه های متفاوتی از پزشکی سروکار دارند. به طور کلی، پزشکان مکمل تمایل دارند که مالکیت کامل یک مشکل را به عهده بگیرند و به بیمار احساس امنیت بیشتری بدهند که پس از آن فقط یک نفر دارد که باید داستان خود را برای او تعریف کند.

اعتقاد به ارزش CAM به عنوان یک رویکرد مناسب برای مراقبت های بهداشتی ممکن است نارضایتی نه تنها ناشی از شکست های خود طب معمولی، بلکه ناشی از آگاهی جدیدی از ارزش مشارکت فرد در رفاه خود و حس جدیدی از ارزش «طبیعی» بودن باشد. بیماران دیگر مایل نیستند که با داروهای استاندارد به شیوه ای پدرانه "من بهترین را می دانم" درمان شوند. آنها می خواهند به جای پذیرش درمان یک بیماری به تنهایی ، خود را به عنوان افراد بیمار بشناسند.

هلمان32 نشان داده است که دیدگاه های افراد عادی در مورد پزشکی ممکن است با نظریه های پذیرفته شده توسط پزشکان طب ارتدوکس متفاوت باشد. فورنهام33 استدلال کرده است که چنین باورهایی ممکن است بر انتخاب مراقبت های بهداشتی آنها تأثیر بگذارد.

فینیگان34 انگیزه های 38 بیمار را برای حضور در یک مرکز تخصصی در CAM به طور عمیق مطالعه کرد. بخش بالایی از بیماران بیماری های مزمن طولانی مدت داشتند و نتوانستند با استفاده از OM تسکین رضایت بخشی پیدا کنند. برخی از آنها به فلسفه CAM علاقه ای نداشتند و مشتاق بودند که با هر وسیله ای که در دسترس است بهتر شوند، در حالی که برخی دیگر بیشتر به تکنیک هایی علاقه مند بودند که با استفاده از آنها سلامتی آنها بهبود می یافت.

در یک مطالعه دو قسمتی، همچنین توسط فینگان،35 تلاش شد تا عمق تعهد به CAM به صورت کمی با استفاده از تحلیل عاملی و معیارهای همبستگی اندازه گیری شود. در مطالعه اول، در مجموع از 79 دانشجوی کارشناسی خواسته شد تا 35 گزاره را در نظر بگیرند که از این تعداد 12 مورد با CAM و 23 مورد نسبت به آن ابراز خصومت یا تردید داشتند. اظهارات در کنار مقیاس لیکرت مرتب شده بودند، از 1 (کاملا موافقم) تا 6 (کاملا مخالفم). در مطالعه دوم، تعداد گزاره ها به 19 نفر کاهش یافت و پاسخ های 24 دانشجو ثبت شد. متعاقبا 5 گزاره دیگر حذف شدند و یک مقیاس 14 گزاره ای باقی ماند که نیاز به اعتبارسنجی بالینی داشت.

گفته شده است که CAM، به ویژه هومیوپاتی، برای بیمارانی که احساس می کنند باید به علل زمینه ای بیماری ها توجه شود و نه فقط علائم، جذاب است.36 فورنهام و اسمیت37 مطالعه ای در مورد باورهای مختلف بهداشتی و بیماری بیمارانی که طب سنتی و جایگزین را انتخاب می کنند، انجام شد. دو گروه از بیماران، یکی به پزشک عمومی و دیگری هومیوپات، از نظر ویژگی های جسمی و اجتماعی همسان بودند. از آنها دعوت شد تا پرسشنامه ای را تکمیل کنند که چندین مورد از جمله حساسیت درک شده به بیماری و بیماری، کنترل خود آنها بر سلامت، اثربخشی درک شده سنتی (که منظور نویسندگان از آن ارتدوکس بود) در مقابل سلامت جایگزین را اندازه گیری می کرد. تفاوت عمده بین دو گروه این بود که گروه هومیوپاتی در مورد اثربخشی طب ارتدوکس بسیار انتقادی تر و بدبین تر بودند.

کاهش اثربخشی داروهای ارتدکس مشخص شده است که به نظر می رسد برخی از داروها هر چه بیشتر برای درمان یک بیماری خاص استفاده شوند، کارایی کمتری پیدا می کنند. بیماری های پوستی تحت درمان با استروئیدها در این دسته قرار می گیرند: با گذشت زمان بیماران اغلب ادعا می کنند که اثربخشی داروهای مختلف موضعی کاهش می یابد.

A study in Southampton by Moore et al.38 determined that the failure of OM was almost always the main reason given for the sample of 56 patients attending a CAM centre.

In one of a series of studies that contrasted the beliefs, behaviours and motives of users of OM and CAM, Furnham and Kirkcaldy39 have examined different attitudes towards health and illness among an adult working German population. A group of 202 individuals recruited from several OM and CAM therapeutic centres completed a questionnaire that assessed a number of beliefs, including control over one’s health and perceived efficacy of OM versus CAM treatment. Overall the CAM group, compared with the OM group, were more critical and sceptical of the effectiveness of orthodox medicine; they were likely to express less satisfaction with their orthodox doctor’s treatment, felt that their doctors were less concerned with their wellbeing, listened to them less and viewed their GPs as being less effective in their treatment.

Perceived effectiveness

Vincent and Furnham40 examined the perceived effectiveness of acupuncture, herbalism, homeopathy, hypnosis and osteopathy in the treatment of 25 complaints ranging from cancer to the common cold. They showed that conventional medicine was clearly seen by most respondents as being more effective in the treatment of most major illnesses. On the other hand, CAM was seen to be most useful in specific conditions, including depression, stress and smoking cessation (where hypnosis was considered to be superior to conventional medicine), and in the treatment of common colds and skin problems. Among those people with a strong belief in CAM, herbalism and homeopathy were seen as being valuable in chronic and psychological conditions; homeopathy was favoured in the treatment of allergies. Acupuncture and osteopathy were both perceived as valuable in the treatment of back pain, whereas hypnosis was seen as useful in the treatment of a variety of psychological problems, and considered to be superior to orthodox procedures. Overall, herbalism appeared slightly more popular than homeopathy and acupuncture. It has been suggested that rheumatological patients perceive CAM to have certain advantages over OM. Between 64% and 94% of people attending North American rheumatology clinics use some form of CAM.41

The fact that people are able to specify which complementary therapies are likely to be effective in which conditions should make researchers cautious about using ‘CAM’ as an umbrella term.

جدول 3.1 دستورالعمل های ارجاعی را ارائه می دهد که برای کارکنان شاغل در بیمارستان لویشام NHS Trust در جنوب لندن ایجاد شده و در گزارشی در مورد سال اول ارائه خدمات تکمیلی منتشر شده است.42 این دستورالعمل ها منعکس کننده داده های ارزیابی مداوم و سایر منابع اثربخشی برای چهار رشته ارائه شده توسط تراست است و نشانه ای از آن دسته از مداخلات را ارائه می دهد که احتمالا برای یک شرایط خاص موفق ترین هستند.

دلایل مالی

دو موضوع وجود دارد. هزینه CAM زمانی که تحت NHS یا با هزینه شخص ثالث دیگری تجویز می شود و به عنوان هزینه ای از جیب مصرف کننده نهایی در دسترس است.

هزینه CAM تجویز شده CAM اغلب ادعا می کند که درمان هایی را ارائه می دهد که ارزش خوبی برای پول دارند. شواهد محکمی از این موضوع پراکنده است. بسیاری از چهره هایی که وجود دارند از محدودیت های قابل توجهی رنج می برند. روش شناسی فارماکواکواکومی اخیرا تکامل یافته است و مطالعات کمی این اصول را به طور دقیق در مورد CAM به کار برده اند.

ارزیابی های اقتصادی مانند تجزیه وتحلیل هزینه-اثربخشی (CEAs) برای آگاه کردن تصمیم گیرندگان در مورد کارایی نسبی مداخلات مختلف، از جمله CAM در نظر گرفته شده است.43 برای تعمیم پذیر، جدول اقتصادی 3.1 دستورالعمل های ارجاع تکمیلی بیمارستان لویشام NHS Trust29

وضعیت

درمان

آرتریت

طب سوزنی، هومیوپاتی، استئوپاتی

کمردرد و گردن درد

طب سوزنی، استئوپاتی

اختلالات گوارشی

طب سوزنی، هومیوپاتی

زنان (دیسمنوره )

طب سوزنی، هومیوپاتی

سردرد، میگرن

طب سوزنی، هومیوپاتی

اسکلتی عضلانی (درد و عملکردی

طب سوزنی، استئوپاتی

مشکلات)

بیماری دستگاه تنفسی فوقانی، آسم و تب یونجه

طب سوزنی، هومیوپاتی

ارزیابی ها باید از همان معیار برای ارزیابی مزایای سلامت، به عنوان مثال سال های زندگی تعدیل شده با کیفیت (QALYs) استفاده کنند. با این حال، شرایط مکرر که CAM معمولا برای آنها استفاده می شود، نشان می دهد که فواید سلامت CAM در درجه اول خود را به عنوان بهبود کیفیت زندگی نشان می دهد که در CEA به عنوان "ابزارها" متصل به حالت های سلامت ظاهر می شود. بنابراین، اقدامات کاربردی مناسب برای تولید CEAهای معتبر درمان های CAM بسیار مهم خواهد بود.

با افزایش رقابت برای هزینه های مراقبت سلامت، اهمیت ارزیابی اقتصادی و درمانی برای ارائه دهندگان مراقبت سلامت و خریداران بیشتر آشکار می شود. CAM باید داده های لازم را برای تسهیل مقایسه با درمان های ارتدوکس ارائه دهد. در اندازه گیری هزینه های هر درمان، هزینه های مستقیم و غیرمستقیم باید در نظر گرفته شود. در طب ارتدکس هزینه های دومی معمولا به طور قابل توجهی بیشتر از اولی است. هزینه های غیرمستقیم شامل روزهای از دست رفته در محل کار و هزینه ارائه مراقب در طول توانبخشی است. وایت و همکاران.44 روش های موجود برای ارزیابی هزینه های CAM را بررسی کرده و برخی از معیارهای پیامد بالقوه برای CAM را در یک مقاله مروری گسترده در نظر گرفته اند. چهار روش برای ارزیابی اقتصادی درمان برای مراقبت های پزشکی ارتدوکس ایجاد شده است و می تواند در CAM اعمال شود:

به حداقل رساندن هزینه: مقایسه هزینه روش های جایگزین مراقبت سلامت

هزینه-اثربخشی: مرتبط کردن هزینه ها با پیامد اندازه گیری شده به صورت روزهای از دست رفته در محل کار و واحدهای فیزیکی مشابه

ابزار هزینه: برای ارتباط هزینه به QALY

هزینه-فایده: ارتباط هزینه به نتیجه در مزایای اقتصادی.

نمونه هایی از مطالعات در زمینه به حداقل رساندن هزینه شامل موارد زیر است. سوین45 نشان داد که 22 پزشک عمومی هومیوپاتی که در NHS انگلستان کار می کنند، 12 درصد نسخه کمتر از میانگین منطقه صادر کردند و میانگین هزینه مواد تشکیل دهنده به میزان 20p در هر مورد کاهش یافت. متأسفانه، چندین محدودیت جدی برای مطالعه وجود داشت، از جمله این که نمونه آنقدر کوچک بود که اجازه تعمیم داده نمی شد. هیچ مجوزی برای مدت زمان مشاوره تمدید نشد. هنگامی که نظرسنجی سواین منتشر شد، توجه گسترده ای را در رسانه ها به خود جلب کرد و نتایج مطمئنا به بحث در مورد گسترش در دسترس بودن هومیوپاتی در NHS کمک کرد.

هزینه مشاوره (که می تواند شش برابر بیشتر از یک مشاوره ارتدکس طول بکشد46) به طور قابل توجهی برای NHS گران تر از مشاوره استاندارد 4 دقیقه ای OM است. در یک مطالعه گذشته نگر در مورد درمان یک گروه نمونه از 89 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید مبتلا به CAM ، ون هاسلن و همکاران.47 نتیجه گرفت که به نظر می رسد هزینه های استفاده از CAM نسبت به زمان صرف شده با بیمار توسط پزشک حساس تر است.

همچنین پس انداز در بین جراحان دندانپزشکی آلمانی پس از استفاده از هومیوپاتی آرنیکا 12 برابر قبل از جراحی دندان شناسایی شده است.48 متاسفانه هیچ دوره زمانی اعلام نشده است. پس انداز حدود 45 پوند برای هر بیمار توسط مایرز پس از استفاده از طب سوزنی به جای دارو گزارش شد.49

نمونه ای از کار در مقوله مقرون به صرفه ، کاری و همکاران در ایالات متحده است.50 در مجموع 208 پزشک درگیر در مراقبت های اولیه کمردرد وارد شدند. این گروه شامل پزشکان، کایروپراکتیک ها، جراحان ارتوپدی و پرستاران بود. پزشکان 1633 بیمار متوالی را که با کمردرد درمان نشده کمتر از 10 هفته مراجعه کرده بودند، درمان کردند. مصرف دارو به طور معنی داری کمتر و رضایت بیماران در بین بیماران تحت درمان با کایروپراکتیک به طور معنی داری بیشتر از سایر گروه ها بود. هیچ تفاوتی بین گروه ها از نظر زمان سپری شده تا بهبودی عملکردی وجود نداشت.

به منظور تعیین مطلوبیت هزینه، معیارهای پیامد مؤثر ضروری است، اما مشکلات خاصی در اندازه گیری کیفیت زندگی و محاسبه ارزش مالی آن وجود دارد.

مشخصات سلامت ناتینگهام (NHP) یک روش برای جمع آوری داده های مورد نیاز ارائه می دهد. NHP از پرسشنامه ای متشکل از 38 سوال شامل انرژی بیماران، تحرک فیزیکی، واکنش های هیجانی، انزوای اجتماعی، درد و خواب بیماران استفاده می کند. این ابزار توسط Johannson و همکاران استفاده شده است.51 مطالعه تاثیرات طب سوزنی در بیماران مبتلا به سکته مغزی در یک مطالعه کنترل شده باز. روند واضحی به نفع طب سوزنی وجود داشت که کیفیت زندگی را با توجه به تحرک و احساسات بهبود می بخشد.

معیارهای هزینه-فایده ، از نظر صرفا مالی ، هزینه های درمان و دستاوردهای آن. در مطالعه ای که توسط Johannson و همکاران که در بالا ذکر شد، محاسبه شد که هزینه های بیمارستان به طور متوسط برای بیماران تحت درمان با طب سوزنی $US 26000 کمتر از گروه کنترل است.

وایت و همکاران.44 نتیجه گیری کنید که ارزیابی اقتصادی سیستماتیک CAM هنوز در مراحل ابتدایی خود است. بسیار مهم است که پیامدهای استاندارد شده مناسب ایجاد شوند تا بتوان تصویر دقیقی از هزینه های درمان ارائه داد. بعید است که CAM تا زمانی که چنین اقدامی انجام نشود، در جریان اصلی درمان ادغام شود.

در انگلستان مزیتی برای بیمار وجود دارد که داروهای هومیوپاتی را به عنوان بخشی از درمان NHS تجویز می کند، زیرا تقریبا در همه موارد هزینه دارو کمتر از هزینه نسخه خواهد بود (در حال حاضر حدود 7 پوند [9 یورو؛ 13 دلار] برای هر کالا در انگلستان) و داروسازان به طور کلی 20 درصد از بیمارانی را که مسئول پرداخت هزینه هستند دعوت می کنند تا داروهای بدون نسخه را با قیمت خرده فروشی پایین تر خریداری کنند. در سایر نقاط انگلستان این وضعیت ایجاد نخواهد شد: در ولز هیچ هزینه نسخه ای وجود ندارد و در اسکاتلند دولت متعهد شده است که این هزینه را تا سال 2010 به صفر برساند.

خرید از جیب میانگین هزینه داروی CAM به طور کلی کمتر از میانگین خرید داروی بدون نسخه ارتدکس (OTC) در یک داروخانه اجتماعی یا فروشگاه سلامت است. این می تواند به عنوان انگیزه ای برای خریدار عمل کند. داروهایی که توسط صاحبان حیوانات خانگی برای استفاده دامپزشکی خریداری می شوند، به طور مشابه ارزش خوبی دارند، به خصوص که از هزینه های دامپزشک اجتناب می شود.

به نظر نمی رسد هیچ ادبیاتی در مورد چگونگی تأثیر هزینه های حضور در پزشکان CAM بر تقاضا وجود داشته باشد، اگرچه به نظر می رسد مشخصات خریدار کلاسیک نشان می دهد که افرادی که درآمد قابل تصرف بالاتری دارند، بیشتر احتمال دارد که درمان خصوصی را خریداری کنند.

انجمن "سبز"

باکس23 استدلال کرده است که افزایش آگاهی از مسائل سبز منجر به افزایش نارضایتی از درمان های سنتی ارتدکس شده است. بسیاری از رشته های CAM در نظر گرفته می شوند 'طبیعی' و داروهای ساخته شده از منابع غیر مصنوعی. این به حساسیت های لابی طرفداران محیط زیست متوسل می شود.

تشویق توسط رسانه ها و مواد خودآموزی

تقریبا هر مجله محبوب و اکثر روزنامه ها در 5 سال گذشته ویژگی هایی را در CAM اجرا کرده اند. بسیاری از آنها با جزئیات گرافیکی تقریبا درمان های جادویی را که توسط افرادی که از احساس خوب بودن دست کشیده بودند، بیان می کنند.

یک منبع غنی از مطالب آموزشی نوشتاری بیمار از نشریاتی با خوانندگان متمرکزتر از مجلات محبوب به دست می آید. آنها خودیاری هستند و ممکن است به سمت مسائل مربوط به جنسیت یا گروه سنی یا مشکلات پزشکی هدایت شوند. چندین پزشک و سایر متخصصان بهداشت در ارائه راهنماهای مصرف کننده برای مراقبت های بهداشتی پیشگام بوده اند. رشته هایی مانند رایحه درمانی، گیاهی، هومیوپاتی، ورزش و آرامش همه به راحتی خود را در درمان خود استفاده می کنند.

دلایل فرهنگی

تحرک افرادی که پیشینه فرهنگی آنها بر استفاده از اشکال جامع پزشکی تأکید دارد، در سراسر مرزهای ملی دلیل دیگری برای افزایش تقاضا برای داروهای هومیوپاتی است. بنابراین، مهاجران از شبه قاره هند و چین هنگام مهاجرت آداب و رسوم خود را با خود می آورند. چنین افرادی یا به دلیل بی اعتمادی ذاتی به طب غربی یا به دلیل سوء تفاهم از آنچه می تواند به دست آورد، ترجیح می دهند به استفاده از روش های سنتی ادامه دهند که در طول قرن ها موفقیت آمیز بوده اند.

تأثیر رهبران فکری

این احتمال وجود دارد که الگوها تاثیر قابل توجهی در هدایت افراد به استفاده از CAM داشته باشند. ستارگان سینما و خانواده سلطنتی به ویژه در ترویج رشته خاص خود با به دست آوردن برخی ظرفیت ها در یک سازمان یا در مقالات روزنامه ها و مجلات فعال هستند. خانواده سلطنتی بریتانیا، به ویژه HM The Queen Mother، که سال ها قبل از مرگش در سال 2002 حامی انجمن هومیوپاتی بریتانیا بود، به طور گسترده از هومیوپاتی استفاده کرده اند و اسپین آف آن مورد توجه قرار گرفته است.

چرا مردم تصمیم می گیرند که با CAM درمان نشوند؟

از جمله دلایل احتمالی برای عدم انتخاب CAM به عنوان یک روش مطلوب درمان موارد زیر است:52

نگرانی در مورد فقدان شواهد علمی مبنی بر عملکرد درمان های مکمل

اعتقاد قوی به ارزش "پزشکی علمی"

طب سنتی کار می کند، پس چرا چیز دیگری را امتحان کنید؟

عدم اعتقاد به درمان های مکمل: "داستان های همسران پیر"، "اسطوره"، "خرافات"

اعتماد قوی به پزشکان ارتدکس: "پزشک بهتر می داند"

عدم آگاهی یا علاقه به درمان های مکمل

عدم استفاده از درمان مکمل در شبکه های اجتماعی شخصی

هزینه مالی درمان های مکمل خصوصی

عدم قطعیت در مورد کیفیت و ایمنی درمان های تکمیلی OTC.

استفاده از CAM

فولدر و مونرو53 یک بررسی اولیه از شیوع CAM در انگلستان انجام داد. این نشان داد که سالانه تقریبا 13 میلیون بازدید از حدود 7500 پزشک وجود دارد که حدود 30 درصد از تعداد پزشکان عمومی است.54 برخی از نظرسنجی های بعدی انجام شده برای مطالعه کاربران طب مکمل در انگلستان را مرور کرده اند. داده های آنها، همراه با نمونه هایی از مطالعات دیگر، در جدول 3.2 بازتولید شده است.

با این حال، تکیه بر داده های تحقیقات بازار همیشه مناسب نیست، زیرا اغلب کاستی هایی در نحوه جمع آوری داده ها وجود دارد.55 از آنجایی که روش های گزارش دهی ممکن است به طور قابل توجهی متفاوت باشد، مقایسه موثر نتایج نظرسنجی های CAM می تواند دشوار باشد. نظرسنجی ها ممکن است در جمعیت هدف و چارچوب زمانی استفاده از آنها متفاوت باشد، و نحوه پرسیدن سؤالات می تواند بر نوع پاسخ دریافتی تأثیر بگذارد. حتی تعریف داروی «مکمل» نیز می تواند متفاوت باشد، زیرا برخی از درمان ها و داروهای OTC ممکن است از پرسش کنار گذاشته شوند.56 مطالعه توماس و همکاران،57 توسط زولمن و ویکرز به عنوان دقیق ترین تحقیق قضاوت می شود، برآوردی برای استفاده مادام العمر از طب سوزنی، کایروپراکتیک، داروهای گیاهی، هومیوپاتی و هیپنوتیزم درمانی در انگلستان بیش از یک نفر از هر چهار بزرگسال ارائه می دهد. اگر رفلکسولوژی

جدول 3.2 نمونه هایی از نظرسنجی ها در مورد استفاده از طب مکمل و جایگزین (CAM) در انگلستان

بررسی درصد نمونه درصد نمونه مورد استفاده تعداد درمان هایی که تاکنون CAM CAM در سال گذشته مورد بررسی قرار گرفته است

گالوپ 198645

14%

بدون داده

6

که? 198645

بدون داده

14%

5

موری 198945

27٪ (از جمله

داروهای OTC)

بدون داده

13

توماس 199345

16.9٪ (33٪ اگر

OTC گنجانده شده است)

10.5%

6

ارنست و وایت

بدون داده

20%

6 محبوب ترین

200058 توماس و همکاران.

46.6%

13.6٪ (28.3٪ اگر

8

200157 (انگلستان) (از جمله OTC

داروهای OTC

داروها)

شامل)

شکیل و همکاران. 68٪ 200858 (اسکاتلند)

46%

بدون داده

OTC، بدون نسخه.

و آروماتراپی گنجانده شده است، شکل به یک در سه می رسد. تخمین زده می شود که در هر سال 11 درصد از جمعیت بزرگسال برای یکی از درمان های نامگذاری شده به یک درمانگر CAM مراجعه می کنند.

یک نظرسنجی برای بی بی سی در سال 2000 توسط ارنست و وایت انجام شد.59 از 1204 مصاحبه شونده، 254 نفر (20٪) گزارش دادند که در سال قبل از CAM استفاده می کنند. داروهای گیاهی شایع ترین درمان مورد استفاده (34 درصد) و پس از آن رایحه درمانی (21 درصد) و هومیوپاتی (17 درصد) بودند. طب سوزنی و طب فشاری در رتبه چهارم قرار گرفتند و 14 درصد از بزرگسالان در سال گذشته از آن استفاده کرده اند. استئوپاتی (5 درصد)، ماساژ (4 درصد)، رفلکسولوژی (3 درصد) و کایروپراکتیک (2 درصد) این لیست را تکمیل کردند. به طور کلی، استفاده از درمان های مکمل در میان زنان (24٪) بیشتر از مردان (17٪) بود و بیشترین درصد استفاده از CAM در میان افراد بین سنین 35 تا 64 سال (26٪) رخ داد. هنگامی که از آنها پرسیده شد که چرا از درمان های مکمل استفاده می کنند، اکثر پاسخ دهندگان به اثربخشی درک شده CAM، دوست داشتن کاربر و "اثرات آرامش بخش" درمان اشاره کردند. جالب اینجاست که 11 درصد از پاسخ دهندگان گفتند که از درمان های مکمل استفاده می کنند زیرا پزشک آنها را توصیه کرده یا آنها را به یک پزشک جایگزین ارجاع داده است. هم چنین از شرکت کنندگان خواسته شد تا میزان پولی را که هر ماه برای درمان های مکمل خرج می کنند، تخمین بزنند. بر اساس این نظرسنجی، کاربر به طور متوسط 13.62 پوند (17 یورو؛ 24 دلار) در ماه برای CAM هزینه می کند.

شکیل و همکاران دریافتند که 68 درصد از 430 بیمار که در واحدهای عمومی، عروقی و قلبی در یک مرکز منطقه ای اسکاتلند شرکت می کنند، تا به حال از CAM استفاده کرده اند و 48 درصد در سال قبل از CAM استفاده کرده اند.58

شکل 3.1 ارزش واقعی و پیش بینی شده بازار برای گیاهی، رایحه درمانی و هومیوپاتی در انگلستان را در یک دوره 15 ساله که از گزارش های مختلف جمع آوری شده است، نشان می دهد.60 این داده ها نشان می دهد که گیاه گرایی همچنان از نظر محبوبیت از دو روش درمانی دیگر پیشی می گیرد.

اگر محبوبیت چهار نمونه CAM در چندین کشور مقایسه شود، تفاوت های جالبی ظاهر می شود.61 احتمالا تفاوت هایی در تعاریف منظور از CAM و انتخاب درمان های ارزیابی شده وجود دارد. جدول 3.3 نشان می دهد که نظرسنجی های مصرف کننده انجام شده در اوایل دهه 1990 نگرش مثبت عمومی نسبت به CAM را در بسیاری از کشورهای اروپایی نشان می دهد که فرانسه و آلمان پیشتاز هستند. در اسپانیا، انگلستان و ایالات متحده آمریکا، به نظر می رسد محبوب ترین درمان ها رشته های دستکاری هستند. داروهای گیاهی در انگلستان محبوبیت بیشتری نسبت به هومیوپاتی دارند.

بررسی زولمن و ویکرز54 نتیجه نسبتا متفاوتی را برای انگلستان نشان می دهد. چهار مورد از پنج مطالعه ای که آنها در نظر گرفتند محبوبیت رشته ها را به ترتیب قرار دادند: طب سوزنی ، کایروپراکتیک ، گیاه شناسی ،

1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

* ** ** ** ** ** سال

شکل 3.1 ارزش بازار برای بخش های طب مکمل و جایگزین (CAM) 1998-2012.

*برآورد شده، ** پیش بینی شده است.

هومیوپاتی و استئوپاتی. مطالعه باقیمانده توسط MORI در سال 1989 در مورد گیاهان دارویی نپرسید و شفا دهندگان ایمان را به عنوان انتخاب سوم ثبت کرد، اما در غیر این صورت یکسان بود. زولمن و ویکرز54 همچنین الگوهای شناخته شده زیر از استفاده از CAM را فهرست کنید:

جویندگان جدی: این کاربران یک مشکل سلامتی حل نشدنی دارند که برای آن اشکال مختلف درمان را امتحان می کنند

کاربران پایدار: افرادی که از یک نوع درمان برای بیشتر مشکلات مراقبت سلامت خود استفاده می کنند یا یک مشکل اصلی دارند که برای آن از مجموعه منظمی از درمان های CAM استفاده می کنند

کاربران التقاطی: افرادی که بسته به شرایط فردی درمان های مختلفی را انتخاب می کنند

کاربران یکباره: افرادی که از CAM برای آزمایش محدود استفاده می کنند.

مطالعه ای توسط فورنهام و باند62 بررسی اینکه افراد فکر می کردند افراد روان رنجور هنگام استفاده از CAM به جای طب ارتدوکس بیشتر احتمال دارد که «بهتر» شوند یا خیر. هومیوپاتی برای درمان بیماران با ویژگی های روانشناختی ناپایدار موثرتر و OM برای درمان بیماران با ویژگی های روانشناختی پایدار موثرتر تلقی شد.

جدول 3.3 مقایسه استفاده از طب مکمل و جایگزین (CAM) (درصد جمعیت)55

درصد

همه

طب سوزنی کایروپراکتیک / هربالیسم هومیوپاتی

با استفاده از جمعیت

بادامک

استئوپاتی

بلژیک

31

19

19

31

56

دانمارک

23

12

23

بدون داده

28

فرانسه

49

21

7

12

32

آلمان

46

بدون داده

بدون داده

بدون داده

بدون داده

هلند

20

16

بدون داده

بدون داده

31

اسپانیا

25

12

48

بدون داده

15

بریتانیا

26

16

36

24

16

ایالات متحده آمریکا

34

3

30

9

3

در ایالات متحده آمریکا، تعداد تخمینی ویزیت های انجام شده در طول سال 1990 از ارائه دهندگان درمان غیرمتعارف بیشتر از تعداد ویزیت های مراجعه به تمام پزشکان مراقبت های اولیه در سراسر کشور بود و مقدار صرف شده برای CAM با مبلغی که آمریکایی ها برای تمام بستری شدن در بیمارستان خرج کردند، قابل مقایسه بود.63 محدودیت هایی برای ماهیت معرف نمونه مورد استفاده در این مطالعه وجود داشت که از طریق تلفن انجام شد. افرادی که در خانه های بدون تلفن زندگی می کردند و غیر انگلیسی زبانان از این قاعده مستثنی بودند. نمونه عمدتا از سفیدپوستان تشکیل شده بود. برون یابی از یک نظرسنجی بیشتر که در سال 1997 انجام شد، افزایش 47.3 درصدی کل ویزیت به پزشکان طب جایگزین را از 427 میلیون در سال 1990 به 629 میلیون در سال 1997 نشان داد، در نتیجه از کل ویزیت ها به تمام پزشکان مراقبت های اولیه ایالات متحده فراتر رفت.64 نویسندگان نتیجه گرفتند که افزایش قابل توجه در استفاده و هزینه بین سال های 1990 و 1997 در درجه اول به افزایش نسبت جمعیتی که به دنبال درمان های جایگزین هستند نسبت به جای افزایش ویزیت به ازای هر بیمار نسبت داده می شود.

مشخصات یک کاربر CAM در ایالات متحده آمریکا توسط آستین تعریف شده است65 پس از یک نظرسنجی در سال 1998 که در مجموع شامل 1035 نفر بود که به طور تصادفی از یک پانل انتخاب شدند که موافقت کرده بودند در نظرسنجی های پستی شرکت کنند و در سراسر ایالات متحده زندگی می کردند و در سال قبل از آن از CAM استفاده کرده بودند. آستین نتیجه گرفت که کاربران CAM تمایل به:

بهتر تحصیل کنید

از وضعیت سلامتی ضعیف تری برخوردار باشید

به بدن، ذهن و روح به سلامتی اعتقاد داشته باشید

یک تجربه زندگی تحول آفرین داشته باشید

تعهد به ارزش های محیط زیست، فمینیسم، روانشناسی رشد شخصی و معنویت، عشق به خارجی و خارجی داشته باشید

اضطراب، مشکلات کمر، درد مزمن یا مشکلات دستگاه ادراری را گزارش کنید.

سوالات برجسته هنوز در مورد موارد زیر وجود دارد:

ارتباط بین مصرف CAM و وضعیت سلامت

نقش رسانه ها و اینترنت در تأثیرگذاری بر انتخاب استفاده از CAM

آیا مصرف کنندگان CAM بیشتر از نظر روانشناختی هستند یا خیر

مضطرب

میزان استفاده از CAM در میان جمعیت های قومی اقلیت.

مطالعه آستین مورد انتقاد قرار گرفت زیرا دیدگاه پاسخ دهندگان در مورد نارضایتی از طب ارتدوکس را نداشت. لرد بالدوین,66 یکی از اعضای گروه پارلمانی طب جایگزین و مکمل، پیشنهاد کرد که می توان از نتایج نشان داد که انتخاب بیماران ارتباط چندانی با نارضایتی از مراقبت های بهداشتی معمولی ندارد. او باور نمی کرد که اینطور باشد.

میزان ارتباط متغیرهای جمعیتی و مرتبط با سلامت با مراجعه به یک پزشک CAM نیز توسط Bausell و همکاران مورد بررسی قرار گرفت.67 بازدیدهای کلی از ارائه دهندگان CAM (9٪) کمتر از گزارش شده در سایر نظرسنجی ها بود. جنسیت، تحصیلات، سن، موقعیت جغرافیایی و نژاد (ثابت شد که افراد اسپانیایی تبار و آفریقایی-آمریکایی کمتر از افراد سفیدپوست به ارائه دهندگان CAM مراجعه می کنند) پیش بینی کننده های آماری قابل توجهی برای بازدید از ارائه دهندگان CAM بودند. افرادی که از سلامت ضعیفی برخوردار هستند و کسانی که از اختلالات روانی، اسکلتی عضلانی یا متابولیک رنج می برند نیز بیشتر احتمال دارد که به ارائه دهنده CAM مراجعه کرده باشند. اگرچه به نظر می رسد انتخاب درمان جایگزین در برابر درمان ارتدوکس یک پدیده پیچیده باشد، این داده ها نشان می دهد که سنگین ترین مصرف کنندگان درمان های CAM افراد مبتلا به مشکلات سلامت همراه و غیر-تهدید کننده زندگی هستند.

یک مطالعه جالب در هاوایی شیوع استفاده از CAM و ارتباط آن با کیفیت زندگی (QoL) را در میان بیماران سرطانی با پیشینه های قومی مختلف تخمین زد.68 با توجه به جمعیت متنوع قومی در هاوایی، یک مدل عالی برای مطالعه ارائه کرد. استفاده از CAM در بین بیماران فیلیپینی و سفیدپوست، متوسط برای بومیان هاوایی و چینی ها، و در بین ژاپنی ها به طور قابل توجهی کمتر بود. برخی از ترجیحات قومی برای CAM از سنت های طب عامیانه قومی پیروی می کردند، به عنوان مثال داروهای گیاهی توسط چینی ها، شفای هاوایی توسط بومیان هاوایی و شفای مذهبی یا دعا توسط فیلیپینی ها. کاربران CAM نمرات عملکرد عاطفی پایین تر، نمرات علائم بالاتر و مشکلات مالی بیشتری را نسبت به افراد غیر مصرف کننده گزارش کردند. این مطالعه تفاوت های قومی در استفاده از CAM، به ویژه استفاده کم در میان بیماران ژاپنی، را شناسایی کرد و از اهمیت عوامل فرهنگی در تعیین فراوانی و نوع درمان های CAM انتخاب شده پشتیبانی می کند.

در سال 1995 درصد جمعیت کانادا که در سال گذشته به یک پزشک جایگزین مراجعه کردند، 15 درصد تخمین زده شد.69

تا سال 2006، 54 درصد از نمونه ای متشکل از 2000 کانادایی بزرگسال گزارش دادند که حداقل از یک نوع طب مکمل یا جایگزین یا درمان در سال گذشته استفاده کرده اند. شایع ترین داروها و درمان های مکمل و جایگزین گزارش شده عبارت بودند از ماساژ (19 درصد)، دعا (16 درصد)، مراقبت کایروپراکتیک (15 درصد)، تکنیک های آرام سازی (14 درصد) و درمان های گیاهی (10 درصد).70

در هر دو کانادا71 و ایالات متحده72 استفاده از CAM در مناطق غربی بیشتر از سایر مناطق به نظر می رسد. در کانادا، استان های غربی بسیار بیشتر از استان های شرقی احتمال دارد که CAM را در برنامه های بهداشتی خود پوشش دهند.73

در استرالیا تقریبا نیمی از جمعیت از CAM استفاده کرده اند،74 در حالی که در اسرائیل این رقم در اواسط دهه 1990 حدود 6 درصد بود.75 با مهاجرت قابل توجه از اروپای شرقی در سال های اخیر، این رقم احتمالا تا کنون افزایش یافته است. در اسرائیل، کاربران CAM تمایل دارند سلامتی بدتری را گزارش کنند.76 با تبدیل شدن CAM به یک جریان اصلی، اگرچه تا حدودی لوکس، عمل پزشکی، درد و پریشانی عاطفی-عاطفی محرک های اصلی استفاده از CAM هستند.

چه نوع شرایطی اغلب با CAM درمان می شوند؟

برنامه های کاربردی جامع در زیر هر درمان در ادامه کتاب آورده شده است. برخی از نمونه های کلی از شرایطی که CAM برای آنها استفاده شده است در زیر آورده شده است.

لانگ و همکاران.77 تعیین می کند که کدام درمان های مکمل توسط سازمان های حرفه ای نماینده مربوطه آنها برای کدام شرایط پزشکی مناسب است. برای این مطالعه، 223 پرسشنامه به سازمان های CAM ارسال شد که یک درمان CAM را نشان می دادند. از پاسخ دهندگان خواسته شد تا 15 شرایطی را که احساس می کردند از درمان CAM خود بیشترین سود را می برند، 15 مورد مهم منع تعداد، هزینه های معمول درمان های اولیه و بعدی و میانگین طول آموزش مورد نیاز برای تبدیل شدن به یک پزشک کاملا واجد شرایط را فهرست کنند. از 223 پرسشنامه ارسال شده، 66 پرسشنامه تکمیل و برگشت داده شد. با در نظر گرفتن پرسشنامه های تحویل نشده، میزان پاسخ دهی 34 درصد بود. دو یا چند پاسخ از سازمان های CAM به نمایندگی از 12 درمان دریافت شد: رایحه درمانی، داروهای گل باخ، تکنیک بوون، کایروپراکتیک، هومیوپاتی، هیپنوتیزم درمانی، مغناطیس درمانی، ماساژ، تغذیه، رفلکسولوژی، ریکی و یوگا. هفت بیماری شایع که به نظر می رسد از هر 12 درمان به ترتیب فراوانی سود می برند عبارتند از: استرس/اضطراب، سردرد/میگرن، کمردرد، مشکلات تنفسی (از جمله آسم)، بیخوابی، مشکلات قلبی عروقی و مشکلات اسکلتی عضلانی. رایحه درمانی، داروهای گل باخ، هیپنوتراپی، ماساژ، تغذیه، رفلکسولوژی، ریکی و یوگا همگی به عنوان درمان های مناسب برای استرس و اضطراب توصیه می شوند. رایحه درمانی، تکنیک بوون، کایروپراکتیک، هیپنوتراپی، ماساژ، تغذیه، رفلکسولوژی، ریکی و یوگا همگی برای سردرد/میگرن توصیه می شوند. تکنیک بوون، کایروپراکتیک، مغناطیس درمانی، ماساژ، رفلکسولوژی و یوگا برای کمردرد توصیه شد.

در ایالات متحده آمریکا سطح بالایی از استفاده از CAM در میان افراد مبتلا به بیماری های مزمن رخ می دهد، به ویژه در مواردی که درد یک جزء اصلی است (مانند آرتریت، مشکلات کمر و سردرد)، مشکلات سلامت روان (به ویژه اضطراب، افسردگی و بی خوابی)، سرطان و ایدز. مقدار قابل توجهی از استفاده از CAM نیز به نظر می رسد برای حفظ سلامت, سلامتی و پیشگیری از بیماری.

آسم

رایج ترین درمان هایی که در انگلستان برای آسم مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از: هومیوپاتی، داروهای گیاهی، آرام سازی، طب سوزنی و آروماتراپی. بررسی شواهد حمایت کننده از استفاده از CAM را می توان در وب سایت کتابخانه تخصصی CAM یافت http://tinyurl.com/4eb5rb.

مدیریت سرطان

طب مکمل و جایگزین به طور فزاینده ای در بین بیماران سرطانی محبوب است و با این حال ارائه اطلاعات یا بحث در مورد CAM توسط متخصصان سلامت همچنان کم است. تحقیقات قبلی نشان می دهد که بیماران ممکن است از "عدم تایید" پزشکان بترسند اگر موضوع CAM را مطرح کنند و برای به دست آوردن اطلاعات در مورد CAM به منابع دیگر مراجعه کنند. در نتیجه فقدان اطلاعات CAM از متخصصان سلامت، مردان در مطالعه ای که در بریستول، انگلستان انجام شد، به «جویندگان فعال» یا «دریافت کنندگان منفعل» چنین اطلاعاتی تبدیل شدند.78 منبع اصلی اطلاعات آنها شبکه "ارجاع غیرمحلی" از خانواده، دوستان و آشنایان، به ویژه زنان بود. منابع اطلاعاتی "سنتی"، از جمله کتاب ها، مجلات، جزوات و رسانه ها، در واقع بیشتر از اینترنت محبوب بودند.

اطلاعات کمی در مورد استفاده از CAM در انکولوژی کودکان وجود دارد. یک مطالعه هلندی برای تعیین اینکه کدام ویژگی های پزشکی و دموگرافیک کاربران را از افراد غیرمصرف کننده متمایز می کند، در یک نمونه انکولوژی کودکان از کودکان با دیدگاه های مختلف بقا انجام شد.79 والدین 84 کودک مبتلا به سرطان (43 بیمار در اولین بهبودی مداوم و 41 بیمار که دچار عود یا بدخیمی دوم شده بودند) در این مطالعه شرکت کردند و با توجه به استفاده از CAM مورد بررسی قرار گرفتند. به نظر می رسد دیدگاه بقا مهم ترین متغیر متمایز کننده کاربران CAM از غیر کاربران باشد. بیست وشش خانواده (31٪) از درمان جایگزین استفاده کرده بودند یا از درمان جایگزین استفاده می کردند، که از این تعداد 19 خانواده کودکان مبتلا به سرطان بودند که دچار عود شده بودند (46٪)، و 7 خانواده کودکان مبتلا به سرطان در حال بهبودی بودند (16٪). شایع ترین انواع CAM مورد استفاده بر اساس هومیوپاتی و آنتروپوسوفی بود.

آنفلوانزا

بررسی توسط Guo و همکاران.80 شواهد مربوط به اثربخشی CAM را برای پیشگیری یا درمان آنفلوآنزا یا بیماری شبه-آنفلوآنزا، از جمله آنفلوآنزای مرغی ارزیابی کرد. جست وجوهای سیستماتیک منابع علمی تا جون 2006 در پنج بانک اطلاعاتی انجام شد. سایر منابع داده شامل کتابشناسی مقالات محلی، تولیدکنندگان آماده سازی های تجاری موجود و متخصصان در این زمینه بودند. کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده (RCTs)، کنترل شده در برابر دارونما یا مقایسه کننده فعال، وارد شدند. چهارده RCT وارد شدند که هفت مورد را تست کردند. برای عصاره Panex quinquefolium، Sambucus nigra، و ترکیب گیاهی Kan Jang و محصول OTC هومیوپاتی فرانسوی معروف به Oscillococcinum، دو یا چند کارآزمایی شناسایی شدند که برخی از داده های دلگرم کننده را گزارش کردند. نویسندگان نتیجه گرفتند که شواهد فعلی به دست آمده از RCTها به دلیل حجم نمونه کوچک، کیفیت روش شناسی پائین یا اندازه تاثیرگذاری بالینی نامرتبط، پراکنده و محدود است. اثربخشی هر نوع CAM برای درمان یا پیشگیری از آنفلوآنزای فصلی فراتر از شک منطقی مشخص نشد.

شرایط اسکلتی عضلانی

بیش از سه چهارم بیمارانی که به پزشکان رشته های اصلی CAM مراجعه می کنند، مشکلات اسکلتی عضلانی به عنوان شکایت اصلی خود دارند. اختلالات عصبی، روانی و آلرژیک نیز شایع هستند.54 هومیوپاتی و گیاهان دارویی بیشتر توسط بیماران مبتلا به آسم، بیماری های پوستی و مشکلات قاعدگی استفاده می شود. طب سوزنی، استئوپاتی و تکنیک الکساندر توسط روماتولوژیست ها استفاده می شود.81

سکته مغزی

مقاله ای از بل82 یک نمای کلی از گزینه های درمانی تغذیه ای، گیاهی و هومیوپاتی از CAM به عنوان مکمل در پیشگیری از سکته مغزی، درمان و توانبخشی ارائه می دهد. علیرغم بسیاری از سرنخ های امیدوارکننده، شواهد به توصیه اکثر این درمان ها از منظر سیاست سلامت عمومی کمک نمی کند. با این حال، مداخلات پیشگیرانه ساده، مانند استفاده از یک مکمل مولتی ویتامین/مولتی مینرال با کیفیت بالا در بیماران مبتلا به سوء تغذیه، ممکن است پیامدها را با حداقل خطر طولانی مدت بهبود بخشند. عوامل طبیعی مانند آنتی اکسیدان اسید لیپوئیک, برخی از مخلوط های گیاهی سنتی آسیایی و برخی از داروهای هومیوپاتی آماده نوید کاهش اندازه انفارکتوس و اختلالات مرتبط را نشان می دهد. تعدادی از مواد مغذی و گیاهان ممکن است در درمان عوارض مرتبط با سکته مغزی مانند زخم های فشاری، عفونت های دستگاه ادراری و ذات الریه کمک کنند. هومیوپاتی فردی حتی ممکن است نقش کمکی مفیدی در درمان سپسیس داشته باشد. با این حال، مقدار زیادی از تلاش های تحقیقاتی سیستماتیک قبل از اینکه بسیاری از گزینه های مورد بحث استانداردهای پزشکی اصلی را برای معرفی به رژیم های درمانی معمول برآورده کنند، در پیش است.

ارائه CAM

در انگلستان، حق کامن لا برای انتخاب درمان خود برای بیماری به سختی توسط قانون محدود شده است.83 در حال حاضر برای هر کسی در انگلستان قانونی است که طب مکمل را بدون هیچ گونه آموزشی انجام دهد (به جز در زمینه های استئوپاتی و کایروپراکتیک که توسط قانون محافظت می شود). این موقعیت در آینده قابل پیش بینی با کنترل قانونی سایر رشته ها تغییر خواهد کرد. پزشکان غیر پزشکی نباید ادعا کنند که به طور قانونی در حرفه های محافظت شده مانند دندانپزشکی، پزشکی یا داروسازی ثبت نام کرده اند، داروهایی را که به عنوان محدود به نسخه طبقه بندی شده اند تهیه کنند یا برای برخی شرایط پزشکی ادعا کنند.

در مقابل، در بسیاری دیگر از کشورهای اتحادیه اروپا و همچنین ایالات متحده آمریکا، فعالیت های مراقبت های بهداشتی کمی وجود دارد که بدون نوعی گواهینامه مجاز باشد. متخصصان طب سوزنی، گیاه شناسان، طبیعت شناسان و استئوپات ها به دلیل تمرین بدون مدارک پزشکی تحت پیگرد قانونی قرار گرفته اند و غیرقانونی بودن فنی بسیاری از اقدامات مکمل به این معنی است که به طور غیررسمی و نامحدود دنبال شده است و فرصت کمتری برای توسعه سازمان های حرفه ای وجود دارد.84 یکی از توصیه های گزارش مجلس اعیان (به زیر مراجعه کنید) این بود که دوره های آموزشی استاندارد و اعتباربخشی توسط نهادهای حرفه ای باید در CAM توسعه یابد.

هر تلاشی برای افزایش درک CAM توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی نیاز به یک رویکرد بین رشته ای و مشارکتی دارد. بین سال های 2000 و 2002، مرکز ملی طب مکمل و جایگزین مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده 15 موسسه آموزشی را برای توسعه مدل های درسی برای آموزش فراگیران پزشکی و پرستاری آلوپاتیک در سواد CAM تامین مالی کرد.85 چهار مورد از این 15 برنامه - دانشکده پزشکی دانشگاه تافتس، دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو، دانشکده پزشکی دانشگاه بهداشت و علوم اورگان و دانشکده پرستاری دانشگاه واشنگتن - با موسسات دانشگاهی مجاور که پزشکان CAM را آموزش می دهند، مشارکت مشترک ایجاد کردند. از جمله سایر موانع پذیرش موسسات عبارتند از: مقاومت توسط کادر آموزشی. برنامه درسی بیش از حد پر تلقی می شود. ارائه محتوای CAM به روشی مبتنی بر شواهد و منصفانه. ارائه منابع مفید و قابل اعتماد؛ و توسعه ابزارهای آموزشی و ارزیابی.86

مسیرهای مختلف تحویل CAM در شکل 3.2 خلاصه شده است. این شامل عوامل موثر بر تصمیم گیری برای انتخاب CAM است که قبلا در این فصل مورد بحث قرار گرفت. اینها ملاحظات بالینی، دلایل اجتماعی و مالی، و اعتقادات به درمان های جامع هستند. هم چنین پیشرفت از خوددرمانی به پزشک و نقش واسطه های مختلف را نشان می دهد که ممکن است به طور مستقیم یا در زنجیره ای از مشاوره ها با پیشرفت شرایط تحت درمان مورد مشورت قرار گیرند.

پزشک واجد شرایط پزشکی

این فردی است که در دانشکده پزشکی آموزش دیده است و یک پزشک ثبت نام شده است. پزشکان ممکن است از طب مکمل به طور انحصاری یا به احتمال زیاد به عنوان مکمل عمل ارتدوکس خود استفاده کنند. آنها ممکن است دارای مدرک رسمی تحصیلات تکمیلی باشند، دوره آموزشی کمتری داشته باشند یا اصلا آموزش نبینند. در انگلستان، پزشکان آموزش ندیده ممکن است نسخه های NHS را برای داروهای هومیوپاتی کاملا قانونی بدون داشتن دانش واقعی در مورد موضوع صادر کنند. این معمولا به عنوان یک پاسخ واکنشی به درخواست های بیماران رخ می دهد. سرمقاله ای در مجله پزشکی بریتانیا اشاره کرده است که CAM دیگر یک موضوع مبهم در پزشکی نیست.87 بیماران علاوه بر مراقبت های متداول از درمان های جایگزین استفاده می کنند و گاهی اوقات این اطلاعات را با آنها به اشتراک نمی گذارند

شکل 3.2 نمایش ارائه طب مکمل و جایگزین (CAM). فلش های خاکستری و سیاه نشان دهنده تصمیمات مصرف کننده هستند. فلش های سفید نشان دهنده ارجاع سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی است. NMQP، پزشک غیر واجد شرایط پزشکی (همچنین به عنوان «ارائه دهنده سلامت حرفه ای» شناخته می شود).

پزشک عمومی خود، اما، حتی اگر این کار را انجام دهند، آیا پزشکان معمولی می دانند که چگونه به آنها در مورد مسائل ایمنی یا اثربخشی یک درمان خاص برای مشکلشان توصیه کنند؟ اگرچه بسیاری از دانشکده های پزشکی و برنامه های آموزشی در حال حاضر شامل آموزش CAM هستند، اما رویکردها متغیر و اغلب سطحی هستند. این وضعیت احتمالا مسئول مقاومت برخی از پزشکان برای پذیرش CAM است.

اوون و همکاران.88 تعدادی سوال در مورد نگرش و رفتار پزشکان نسبت به درمان مکمل و جایگزین مطرح کرده اند، از جمله موارد زیر:

اگر مراقبت به صورت تفویض شده یا ارجاعی ارائه شود، پزشک برای ارجاع مناسب و نظارت بر درمان تفویض شده چقدر باید بداند؟

اگر پزشکان قرار است بیماران مبتلا به CAM را درمان کنند، به چه آموزش هایی نیاز دارند؟

آنها ابتکاراتی را برای گنجاندن درمان CAM در آموزش پزشکی ارائه شده در دانشکده پزشکی ساوتهمپتون و سایر نهادها در انگلستان توصیف می کنند. تدریس در گلاسکو نیز در سال های اخیر توسعه یافته است.89 ماژول گلاسکو با عنوان "شفای انسانی" است و به گونه ای طراحی شده است که سؤالات بیشتری را مطرح کند تا پاسخ دهد و ایده های از قبل موجود ما را به چالش بکشد. شفای انسان چیست؟ چگونه اتفاق می افتد و چگونه می توانیم آن را مطالعه کنیم؟ چه چیزی از قبل شناخته شده است؟ ما به عنوان پزشک چگونه می توانیم بر بهبودی تأثیر بگذاریم؟ بسیاری از مسائل با مطالعه مشاوره درمانی ، با بحث و تأمل مورد توجه قرار می گیرند.

تغییرات مشابهی در ایالات متحده در حال رخ دادن است. در سال 1995 یک کنفرانس ملی در مورد آموزش درمان مکمل و جایگزین با مشارکت مؤسسه ملی بهداشت توصیه کرد که درمان مکمل و جایگزین باید در آموزش پرستاری و پزشکی گنجانده شود. دو سال بعد، یک نظرسنجی از تمام 125 دانشکده پزشکی ایالات متحده نشان داد که 75 دانشکده از آنها نوعی آموزش در مورد درمان مکمل و جایگزین ارائه می دهند.90

نظرسنجی از رهبران آموزشی CAM در موسساتی که برای گنجاندن آموزش CAM در برنامه های درسی پزشکی کمک هزینه دریافت کرده اند، توسط راکل و همکارانش انجام شد تا به این موضوع بپردازد که چگونه آموزش CAM می تواند ارائه مراقبت های بهداشتی را در آمریکا بهبود بخشد.91 پنج مضمون اصلی برای موفقیت در دستیابی به این هدف ذکر شد. این شامل:

آموزش در مورد اهمیت مراقبت رابطه محور

درک کل گرایی

ترویج خوداندیشی و خودمراقبتی۶۶تا ۷۷

همکاری با ارائه دهندگان CAM برای افزایش ارتباطات • نیاز به توسعه دانشکده در CAM.

در بحث در مورد این مضامین، نویسندگان بررسی می کنند که چگونه تغییر در آموزش پزشکی به سمت تمرکز بر درک آنچه برای ایجاد سلامت مورد نیاز است (سالوتوژنز) می تواند تعادل را در برنامه درسی ایجاد کند که در حال حاضر در آموزش در مورد ایجاد بیماری (پاتوژنز) وزن دارد. آنها مزایای بالقوه، از جمله کاهش هزینه های مراقبت سلامت و بهبود کیفیت زندگی برای فراگیران را شناسایی می کنند.

نگرش پزشکان عمومی به CAM

مقاومت در برابر اطلاعاتی که مستقیما با «خرد» متعارف در تضاد است، سابقه ای طولانی دارد. ظاهرا برای پزشکان مشهور غیرعادی نبود که هنگام خواندن مقالات پزشکی که بر تئوری میکروب بیماری تأکید داشتند در سال 1919 بلند شوند و آنجا را ترک کنند!92

بسیاری از پزشکان هنوز سوالات بیمار در مورد CAM را رد می کنند زیرا معتقدند که این "دروغگویی" است، بدون هیچ مدرکی برای حمایت از این ادعا.93 این امر حق بیمار برای افشای کامل تمام گزینه های درمانی ممکن را نقض می کند و بیماران را تشویق می کند تا بدون اطلاع پزشک خود از این درمان ها استفاده کنند. در نتیجه، تخمین زده می شود که 46٪ از کسانی که از طب جایگزین استفاده می کنند، این کار را بدون نظارت پزشکان مراقبت های اولیه یا پزشکان طب جایگزین انجام می دهند. یک مطالعه ایتالیایی نشان داد که دانش CAM در میان پزشکان عمومی آنقدرها که به نظر می رسد تقاضای عمومی نیاز دارد، گسترده نیست و شواهد کمیاب از اثربخشی CAM مانع استفاده حرفه ای از آن در میان تعداد قابل توجهی از پزشکان عمومی می شود.94

در طول سال هاتغییری در نگرش حرفه پزشکی نسبت به کسانی که CAM را انجام می دهند ایجاد شده است. در سال 1980 سرمقاله ای در مجله پزشکی بریتانیا پیشنهاد کرد که برخی از جنبه های کایروپراکتیک باید به اندازه "پیشگویی آینده با بررسی احشاء پرنده" منقرض شوند، در حالی که باورهای سایر پزشکان CAM به عنوان "غیر منطقی" توصیف می شود.95 تا سال 1999 نگرش ها به گونه ای تغییر کرده بود که با توجه به اینکه CAM «اثبات نشده» نبود، از «طلوع جدید» استقبال و اذعان شد، شواهد فزاینده ای برای نشان دادن اثربخشی برخی از درمان ها در برخی شرایط وجود داشت.96

نگرش پزشک عمومی بریتانیا به CAM ممکن است تأثیر قابل توجهی بر اینکه آیا تحت NHS در دسترس بیماران قرار می گیرد یا اینکه آیا هزینه کامل درمان باید بر عهده بیمار باشد، داشته باشد.

مطالعات متعددی برای بررسی نگرش پزشکان نسبت به CAM انجام شده است. شکارچی97 انتخاب تصادفی 77 پزشک عمومی در منطقه تایساید اسکاتلند و گروهی متشکل از 95 دانشجوی پزشکی در دانشگاه داندی را مطالعه کرد. رشته های تحت پوشش در این بررسی عبارت بودند از طب سوزنی، کایروپراکتیک، هومیوپاتی، گیاهی، هیپنوتیزم و استئوپاتی. مشخص شد که از هر شش نفر از پزشکان عمومی، یک نفر در یک یا چند درمان مکمل آموزش دیده بود و 47٪ دیگر مایل به ترتیب آموزش حداقل یک تکنیک CAM بودند. بیست درصد از پزشکان عمومی از CAM در جراحی های خود استفاده می کردند و اکثر آنها فکر می کردند که تکنیک های مورد مطالعه در این نظرسنجی مفید هستند. اکثر دانش آموزان به CAM علاقه نشان دادند: 75٪ دوست دارند موضوع در برنامه درسی گنجانده شود. به طور کلی دو گروه مشتاق CAM بودند. به نظر می رسید که آنها کمتر به این سوال که "چگونه کار می کند؟" اهمیت می دادند تا اینکه "آیا کار می کند؟"

محققان دانشگاه آبردین داده های رسمی تجویز را از سال 2003 تا 2004 تجزیه و تحلیل کردند که 1.9 میلیون بیمار از 323 مطب پزشکی اسکاتلندی را پوشش می داد.98 آنها دریافتند که 60 درصد از جراحی ها داروهای هومیوپاتی یا گیاهی را تجویز می کنند. کودکان زیر 12 ماه به احتمال زیاد یک داروی هومیوپاتی یا گیاهی تجویز می کنند (9.5 در هر 1000 کودک در آن گروه سنی)، و پس از آن بزرگسالان 81 تا 90 ساله (4.5 در هر 1000 نفر). از تجویز هومیوپاتی 16 درصد برای کودکان زیر 16 سال بود.

ریلی99 دریافتند که 86 نفر از 100 کارآموز پزشک عمومی نگرش مثبتی نسبت به درمان های غیر متعارف داشتند. در کار با سایر همکاران، او دریافت که 70 درصد از دانشجویان پزشکی درمان غیر متعارف را مفید می دانند و 63 درصد طرفدار در دسترس قرار دادن چنین درمان هایی در NHS هستند.100

یک متاآنالیز از 12 نظرسنجی که به موضوع آنچه پزشکان در مورد CAM فکر می کنند توسط ارنست و همکارانش در سال 1995 منتشر شد.101 نتایج نشان داد که تنوع قابل توجهی بین نظرسنجی ها وجود دارد. به طور متوسط پزشکان CAM را نسبتا موثر درک کردند. اعتقاد بر این بود که درمان های دستکاری مفیدترین و/یا موثرترین شکل CAM هستند، طب سوزنی در رتبه دوم و هومیوپاتی در رتبه سوم قرار گرفتند. پزشکان جوان CAM را خوش بینانه تر از همکاران مسن تر خود قضاوت می کردند.

نگرش با موقعیت جغرافیایی متفاوت است. از پزشکان عمومی در شهرستان های جنوب غربی دوون و کورنوال که به یک نظرسنجی پاسخ دادند، 68 درصد در هفته قبل به نوعی با CAM درگیر بودند و 16 درصد در واقع آن را تمرین کرده بودند.102 از پزشکان خواسته شد تا سودمندی رشته های مختلف را در مقیاس آنالوگ بصری رتبه بندی کنند. اکثر پاسخ دهندگان معتقد بودند که طب سوزنی، کایروپراکتیک و استئوپاتی موثر هستند و باید توسط NHS تامین مالی شوند. مطالعات در سایر مناطق انگلستان نشان داده است که نسبت پزشکان عمومی که CAM را انجام می دهند از 37 درصد در Avon متغیر است103 به 14٪ در غرب دورست, که در مجموع 11 رشته مکمل مورد بررسی قرار گرفت.104 منبع دیگری بیان می کند که حداقل 40 درصد از مطب های عمومی در انگلستان برخی از خدمات پزشکی مکمل را ارائه می دهند.105 اگرچه پایه شواهد برای استفاده از آنها در بهترین حالت محدود و در بدترین حالت وجود ندارد. لویت اعضا و همکاران کالج سلطنتی پزشکان را برای تعیین استفاده آنها از CAM مورد بررسی قرار داد.106 در نتیجه نرخ پاسخ پایین (23٪; n 2875)، نتایج باید با احتیاط تفسیر می شدند، اما با این وجود، 32٪ از پاسخ دهندگان CAM و 41٪ بیماران را به CAM ارجاع دادند. به نظر می رسید که تمرین CAM و ارجاع در مطب خصوصی و NHS مشابه باشد، و در مراقبت تسکینی و درد شایع تر بود. پاسخ دهندگان زن نگرش مثبت تری نسبت به CAM نسبت به پاسخ دهندگان مرد داشتند. به طور کلی، پاسخ دهندگان فکر می کردند که ارزیابی بیشتری از CAM مورد نیاز است، CAM فقط یک مد نیست، CAM نباید در NHS در دسترس باشد و لزوما مهم نیست که پزشکان از استفاده بیماران خود از درمان های CAM مطلع باشند.

سطح مشخصی از عملکرد CAM در بین پزشکان بیمارستان وجود داشت و این امر مستلزم یک استراتژی آموزشی در مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد بود.

اختر و ون هاسلن107 دلایل ارجاع یا عدم ارجاع بیماران به هومیوپاتی توسط پزشکان عمومی را بررسی کرد و به این نتیجه رسید که ارتباط بهتر بین جامعه هومیوپاتی و پزشکان عمومی ضروری است. این می تواند منجر به ارائه مراقبت های بهداشتی بهتر برای بیماران در آینده شود. برخی از پزشکان پزشکان CAM را برای کار در کنار کادر جراحی خود منصوب کرده اند. در پروژه ای که ارتباط نزدیکی با ایده پزشکی یکپارچه دارد، فرانسیس تروهرتز، هومیوپات انگلیسی، در دهه 1990 به مدت یک روز در هفته در یک مطب پزشکی عمومی استخدام شد.108 با استفاده از مقیاس پیامد بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو (GGHOS)، او دریافت که اکثر 500 بیمار انتخاب شده به ترتیب ورود به جراحی، نمرات 0 تا 4 را بازمی گردانند.

در مطالعه ای بر روی 275 پزشک که در دو مکان در آمریکا و یک مکان در جنوب اسرائیل کار می کردند، بورکان و همکاران.109 نشان داد که پزشکان مراقبت های اولیه بیشتر از سایر متخصصان پزشکی در مورد درمان های جایگزین آگاه هستند، شخصا مشترک می شوند و بیماران را برای درمان های جایگزین ارجاع می دهند. نرخ ارجاع در سه سایت مشابه بود و بر اساس درخواست بیمار، شکست درمان مرسوم و اعتقاد به اینکه بیمار یک بیماری "روانی" دارد، بود. پزشکانی که از درمان های جایگزین برای خود و در طبابت خود استفاده می کردند، نرخ ارجاع بالاتری داشتند.

نرخ های بین المللی برای عمل CAM توسط پزشکان مراقبت های اولیه از 8 درصد در اسرائیل، 16 درصد در کانادا متغیر است.110 30 درصد در نیوزیلند111 به 95 درصد قابل توجه در آلمان.112

اوون و همکاران.88 از همکاران خود خواسته اند تا تعدادی از موضوعات تحریک آمیز را در نظر بگیرند:

در مورد بیماران خود که از CAM استفاده می کنند چه احساسی دارید؟ فکر می کنید انتظارات یا فرضیات آنها در مورد دانش شما در مورد CAM ممکن است چه باشد؟

آیا بیشتر به سؤالات اساسی در مورد اینکه آیا CAM کار می کند و مکانیسم عملکرد آن علاقه مند هستید، یا در مورد ایمنی، مقرون به صرفه بودن و نحوه ترکیب بهینه آن با درمان های معمولی کنجکاو هستید؟

آیا می توانید آخرین باری را به یاد بیاورید که بیمار اشاره کرد که از CAM استفاده می کند؟ نگرش شما نسبت به این چه بود؟ آیا فکر می کنید نگرش شما در 5 تا 10 سال گذشته تغییر کرده است؟ اگر چنین است، چرا؟

با تأمل در دوره کارشناسی شما، آیا فرصت هایی برای به چالش کشیدن مفروضات و ارزش های اساسی پزشکی وجود داشت تا شما را برای یک محیط کاری در حال تغییر آماده کند؟

فکر می کنید چرا برخی از پزشکان تصمیم می گیرند یک دوره آموزشی پاره وقت 3 ساله در CAM انجام دهند؟ اگر قرار بود چنین دوره ای را بگذرانید،

شما فکر می کنید این یک تجربه چالش برانگیز خواهد بود و آیا به خوبی توسط همسالان خود حمایت می شوید؟

اگر آموزش CAM را گذرانده بودید، چگونه می توانست عملکرد کاری فعلی شما را تغییر دهد؟ آیا سازمان های حرفه ای فعلی شما برای نیازهای آموزشی، مقررات و نمایندگی مداوم شما کافی هستند؟

با افزایش نسبت تدریس در مقطع کارشناسی در CAM که در ماژول های اختیاری اتفاق می افتد، کسانی که تصمیم می گیرند آنها را انجام ندهند، چگونه این فرصت های از دست رفته در آموزش را جبران می کنند؟ آیا این به عنوان بخشی از آموزش تخصصی یا عمومی آنها خواهد بود یا از طریق توسعه حرفه ای مداوم؟

با توجه به افزایش تقاضا برای CAM در مراقبت های بهداشتی مدرن، بیش از 80 درصد از دانشجویان پزشکی ممکن است آموزش های بیشتر در این زمینه ها را دوست داشته باشند.113

در ایالات متحده آمریکا یک هیئت جدید دانشکده پزشکی در هاروارد برای توسعه بخش جدیدی از طب مکمل و جایگزین ایجاد شده است.114 هدف آن پیگیری تحقیقات و ارزیابی طب جایگزین خواهد بود و پزشکان هاروارد را قادر می سازد تا در مورد هر "درمان ناخوشایندی که ممکن است با آن روبرو شوند" به خوبی آگاه باشند. دانشکده های پزشکی در سراسر ایالات متحده احتمالا از این رهبری پیروی خواهند کرد. بیش از 70 دانشگاه ایالات متحده در حال حاضر نوعی برنامه CAM را ارائه می دهند.

نگرش داروسازان نسبت به CAM

داروسازی ارتباط طولانی مدت با داروهای گیاهی داشته است. در واقع در نتیجه نگرانی در مورد تقلب گیاهی بود که مقررات در اواسط دهه 1800 در بریتانیای کبیر به این حرفه آمد. با این حال، تماس آن با سایر درمان های CAM کمتر هماهنگ بوده است. هومیوپاتی سال ها با گزارش هایی از بحث های تند در شورا در دهه 1960 مورد مخالفت های زیادی قرار گرفت. پس از انتشار مقاله ای در مجله دارویی در سال 1991،115 مکاتبات در مورد این موضوع ماه ها ادامه یافت. وضعیت به طور قابل توجهی تغییر کرده است. درمان های مناسب CAM در حال حاضر توسط انجمن سلطنتی داروسازی بریتانیای کبیر (RPSGB) به عنوان یک مکمل بالقوه برای تسلیحات داروسازان پذیرفته شده است و آموزش در رشته های خاصی که توسط اعضای آن ارائه می شود اجباری تلقی می شود. انتشارات دارویی (بازوی انتشاراتی RPSGB) مجموعه ای از کتاب های سفارش داده شده در مورد موضوعات CAM (www.pharmpress.com) ایجاد کرده است.

اولین مورد از مجموعه ای از برگه های اطلاعاتی در مورد درمان های مکمل و جایگزین، که توسط گروه کاری کمیته علمی انجمن در مورد طب مکمل تهیه شده است، در کنفرانس داروسازی بریتانیا در بیرمنگام در سپتامبر 2000 توسط پروفسور ویلیام داوسون (رئیس کمیته علمی و کارگروه طب مکمل) راه اندازی شد.116 همه شرکت کنندگان در کنفرانس یک نسخه از برگه اطلاعات را دریافت کردند که با مجله داروسازی نیز بین داروسازان توزیع شد. این برگه اطلاعات کلیدی را برای داروسازان در مورد جنبه های مختلف اسانس ها و ترکیبات آروماتراپی حاوی آنها ارائه می دهد. بخش هایی در مورد استفاده و تجویز اسانس ها و نحوه بسته بندی و ذخیره اسانس ها، همراه با خلاصه ای از تحقیقات بالینی مربوط به اسانس ها، و جنبه های کیفیت و ایمنی مربوط به استفاده از آنها گنجانده شده است. سایر برگه های اطلاعات در مورد طب مکمل رایحه درمانی، داروهای گیاهی و هومیوپاتی را پوشش می دهند و در وب سایت انجمن (www.rpsgb.org) در دسترس هستند و هر از گاهی به روز می شوند.

پشتیبانی از CAM به دقت غربالگری شده است. در سال 1997 کمیته قانونی RPSGB حکم داد که هر داروسازی که درمان اسپاگینک را انجام می دهد مسئول اتهام سوء رفتار است و باید از ثبت نام حذف شود.117 در درمان اسپاگینک ، بیماران نمونه ای از خون یا ادرار را ارائه می دهند که تحت فرآیند تقطیر بخار قرار می گیرد. باقیمانده گرم می شود و ادعا می شود که معاینه میکروسکوپی بعدی امکان تشخیص الگوهای خاصی را فراهم می کند که می تواند توسط یک پزشک آموزش دیده "خوانده" شود.

یک نظرسنجی از داروسازان جامعه که توسط RPSGB در مورد استفاده از CAM انجام شد، نشان داد که 99 درصد از پاسخ دهندگان گزارش دادند که یک یا چند نوع از داروهای مکمل، از جمله مکمل های ویتامین و مواد معدنی، در داروخانه ای که در آن فعالیت می کنند، فروخته می شود.118 به نظر نمی رسد هیچ ارزیابی از تعداد داروسازان آموزش دیده ای که در واقع CAM را به طور فعال در محل خود ارائه می دهند، وجود داشته باشد. در گذشته، هر درمانی که در داروخانه دریافت می شد، احتمالا یک پاسخ واکنشی بود که به درخواست بیمار انجام می شد، نه به تحریک پزشک. با بهبود در دسترس بودن آموزش در هر دو سطح کارشناسی ارشد و کارشناسی، این وضعیت به آرامی در حال تغییر است و متخصصان سلامت شروع به استفاده از درمان های مکمل در کنار OM کرده اند. در داروخانه این به طور کلی به گیاهی، هومیوپاتی و رایحه درمانی محدود می شود، اگرچه طب چینی و هندی در مقیاس محدودی توسط داروسازان با منشاء آسیایی ارائه می شود (به زیر مراجعه کنید).

در انگلستان (مانند برخی از جراحی های پزشک عمومی) روندی به سمت بازسازی داروخانه ها وجود دارد تا امکاناتی را برای پزشکان آموزش دیده در رشته های اصلی CAM (هومیوپاتی، هربالیسم، رایحه درمانی، رفلکسولوژی، کایروپراکتیک) در بر بگیرد.

نفوذ در داروخانه بیمارستان وجود داشته است و داروسازان شامل محصولات مختلف گیاهی، هومیوپاتی و آروماتراپی را در موجودی داروخانه ها تشویق می کنند.

در انگلستان، آموزش برای داروسازان توسط مرکز تحصیلات تکمیلی داروسازی (CPPE) ارائه می شود که توسط وزارت بهداشت تامین می شود و در گروه داروسازی، دانشگاه منچستر مستقر است. CPPE دارای یک کتاب کار آموزش از راه دور و بسته نوار در CAM است. یک نهاد مشابه که به ولز و آموزش NHS برای اسکاتلند (NES) خدمت می کند نیز آموزش CAM را ارائه می دهد، برخی از آنها از طریق لینک ویدیویی به جوامع دورافتاده. مقالات در مورد جنبه های مختلف CAM به طور منظم در مطبوعات داروخانه ظاهر می شود. یک نظرسنجی که توسط RPSGB از 1337 داروساز جامعه تأمین شده بود، که 67 درصد به آن پاسخ دادند، 40 درصد از داروسازان گزارش دادند که نوعی آموزش در طب مکمل را در مقطع کارشناسی ارشد یا کارشناسی دریافت کرده اند یا انجام داده اند.119 اکثر دانشکده های داروسازی در انگلستان قرار گرفتن در معرض CAM را ارائه می دهند.120

اگرچه اکثر داروسازان درگیر در CAM از مهارت های خود به عنوان مکمل داروسازی ارتدکس استفاده می کنند، اما تعداد کمی از همکاران مطالعات خود را از طریق نهادهایی که صلاحیت های حرفه ای ارائه می دهند و مشاوره هایی را در محل خود انجام می دهند، دنبال کرده اند. مدارک تحصیلات تکمیلی در هومیوپاتی از طریق دانشکده هومیوپاتی (http:// tinyurl.com/2okuqj) در دسترس است.

نگرش پرستاران نسبت به CAM

حرفه پرستاری ممکن است به عنوان "ترکیبی از هنر و علم" در نظر گرفته شود و موقعیت ایده آلی را برای حمایت از اجزای اساسی کل گرایی که بخش مهمی از عمل CAM را تشکیل می دهند، فراهم می کند.121 مزایای استفاده از CAM در پرستاری و مامایی توسط همیلتون و تاملینسون شناسایی شده است.122 پیشنهاد شده است که اگرچه پرستاران برای درمان های مکمل و جایگزین ارزش قائل هستند، اما بسیاری از آنها ممکن است فاقد دانش در مورد کاربرد آنها باشند.119 یک مطالعه آمریکایی دانش و نگرش 40 پرستار در مقطع کارشناسی را بررسی کرد و نشان داد که آشنایی با ماساژ درمانی (100 درصد)، شفای معنوی (95 درصد) و مگاویتامین ها/مکمل های تغذیه ای (95 درصد) بیشترین میزان را دارد.123 اکثر دانشجویان از شفای معنوی (85 درصد)، ماساژ درمانی (85 درصد) و موسیقی درمانی (75 درصد) استفاده کرده بودند. هیچ یک از آنها از ریکی استفاده نکرده بودند و اکثریت قریب به اتفاق از آیورودا (95٪) یا هومیوپاتی (92.5٪) استفاده نکرده بودند. لورنسون و همکاران.124 دانش و نگرش دانشجویان پرستاران نسبت به درمان های CAM و استفاده از آنها در سرطان و مراقبت های تسکینی مورد بررسی قرار گرفت. این یافته ها اذعان پاسخ دهندگان به دانش محدود خود در مورد درمان های CAM را نشان داد و این مطالعه نیاز به ادامه کار در جهت آموزش CAM یکپارچه در برنامه درسی پرستاری قبل از ثبت نام را برجسته کرد.

سایر متخصصان بهداشت

این گروه شامل افرادی است که به طور قانونی در حرفه های مختلف مرتبط با پزشکی از جمله دندانپزشکی، فیزیوتراپی و پا ثبت نام کرده اند که علاوه بر مهارت های ارتدکس خود، رشته های مکمل را نیز ارائه می دهند. همچنین پذیرش کشاورزی CAMinveterinarymedicine وجود دارد که تاکنون مقاوم ترین حرفه در برابر پذیرش آن بوده است. آموزش تحصیلات تکمیلی در زمینه هومیوپاتی از دانشکده هومیوپاتی بریتانیا (http://tinyurl.com/2okuqj) در دسترس است.

پزشکان مکمل

به اعتقاد من، تقسیم مسئولیت مراقبت از بیماران با ادغام درمانگران مکمل آموزش دیده و ثبت شده در کنار آنچه که پزشکان معمولی تر در نظر گرفته می شوند، می تواند مزایای طولانی مدت هیجان انگیزی را به همراه داشته باشد. والاحضرت شاهزاده ولز در سال 1994 سخنرانی می کند.

به طور مشترک با اکثر کشورهای اروپایی و ایالات متحده آمریکا, یک گروه از ارائه دهندگان بهداشت حرفه ای (همچنین به نام پزشکان غیر پزشکی واجد شرایط و یا NMQPs) که زندگی از عمل رشته انتخابی خود را مشتق شده است, ارائه دهنده اصلی CAM در کشور.125 در سال 1981 تنها حدود 13500 پزشک ثبت نام شده در انگلستان کار می کردند.44 تا سال 1997 این رقم به حدود 40000 رسیده بود که رایحه درمانی، شفا و رفلکسولوژی بیش از نیمی از پزشکان CAM ثبت شده را تشکیل می دادند. یک نظرسنجی از نهادهای نظارتی داوطلبانه برای درمان های مکمل، که به سفارش وزارت بهداشت انجام شد و در سال 2000 منتشر شد، نشان داد که در آن زمان حدود 50000 پزشک CAM در انگلستان وجود دارد.126 این پزشکان درمانگرانی هستند که یک دوره آموزشی را گذرانده اند که ممکن است از چند روز تا چند سال متغیر باشد. مدارک دانشگاهی نیز در برخی رشته ها موجود است. در حال حاضر هیچ مقررات قانونی یا حداقل الزامات آموزشی برای پزشکان CAM در انگلستان وجود ندارد (به استثنای کایروپراکتیک و استئوپاتی) و بنابراین ارزیابی دانش پزشکی افراد و محدودیت های صلاحیت دشوار است. بسته به نحوه سازماندهی حرفه خاص، شاغلان ممکن است در یک نهاد حرفه ای مناسب که می تواند در یک ظرفیت نظارتی عمل کند، ثبت نام شوند یا نشوند. با این حال، این موقعیت احتمالا در آینده قابل پیش بینی تغییر خواهد کرد، به ویژه در رابطه با پزشکان گیاهی.

در سال 1998 در انگلستان استفاده قابل توجهی از درمان های مکمل ارائه شده توسط پزشک وجود داشت و تخمین زده می شود که 22 میلیون بازدید از پزشکان درمان های اصلی به صورت خصوصی توسط کاربران تامین مالی می شد. هزینه سالانه از جیب خود برای هر یک از شش درمان تثبیت شده 450 میلیون پوند برآورد شد. در حال حاضر انجام پژوهش های بیشتری در مورد هزینه-اثربخشی درمان های مختلف CAM برای گروه های خاص بیمار برای تسهیل دسترسی برابر و مناسب از طریق NHS مورد نیاز است.

انجمن پزشکی بریتانیا گزارشی را منتشر کرده است که نیاز به "عملکرد خوب" را در میان آنچه "رشته های بالینی گسسته" می نامد که شامل طب سوزنی، کایروپراکتیک، هومیوپاتی، گیاه شناسی و استئوپاتی می نامد، برجسته می کند:127

برای همه درمان ها، تمرین خوب مستلزم آن است که هر بدن

نشان دادن یک درمان نشان می دهد:127

یک ساختار سازمان یافته

یک ثبت نام واحد از اعضا

دستورالعمل های مربوط به روابط با پزشکان

آموزش صحیح در موسسات معتبر

یک کد اخلاقی موثر

سطوح توافق شده از شایستگی • تعهد اثبات شده به تحقیق.

انجمن ملی سازمان بهداشت و تراست (NAHAT) نیز به این مشکل پرداخته است. فهرستی از دستورالعمل ها را منتشر کرده است که بیان می کند NMQP باید از لیست عضویت نهادهای حرفه ای با کدهای رفتاری، اخلاق و نظم و انضباط انتخاب شود و بیمه غرامت مناسبی داشته باشند.128 در انگلستان پیشرفت قابل توجهی در جهت ایجاد کنترل های قانونی برای برخی از درمان های مکمل حاصل شده است.

بخشی از مشکلی که متخصصان سلامت و پزشکان مکمل را از هم جدا می کند، مربوط به رویکرد درمان است. اولی ها مزیت استفاده از درمان های غیر ارتدوکس را برای تکمیل تسلیحات ارتدکس گسترده خود می بینند، در حالی که دومی رویکرد جایگزینی را با استفاده از درمان های غیر ارتدوکس به تنهایی، یا به انتخاب یا به دلیل عدم آموزش در تکنیک های ارتدکس اتخاذ می کند. همیشه این سوء ظن وجود دارد که بیمارانی که از شرایطی رنج می برند که از درمان های ارتدوکس بهره مند می شوند، این گزینه را دریافت نمی کنند، به عنوان مثال به استثنای یک یا دو مورد قابل توجه، تصور نمی شود که عفونت های باکتریایی به تنهایی به هومیوپاتی پاسخ دهند. هومیوپاتی را نمی توان به تنهایی برای درمان کمبود ویتامین یا هورمون استفاده کرد. گزارش BMA که در بالا ذکر شد، بر نیاز پزشکان مکمل به خوبی در علوم پزشکی و آگاهی از محدودیت های صلاحیت و دامنه درمان خاص خود تأکید می کند تا بدانند چه زمانی باید موارد را به پزشک عمومی ارجاع دهند. با این حال، ناآرامی هنوز وجود دارد و روابط بین پزشکان CAM و پزشک واجد شرایط پزشکی، اگرچه در حال بهبود است، اما اغلب تیره است.

در کانادا پیشنهاد شده است که مشاوره با ارائه دهندگان مراقبت جایگزین به جای جایگزینی، به عنوان یک مکمل برای ویزیت با پزشک انجام می شود. انواع خاصی از شرایط پزشکی و همچنین عوامل روانی-اجتماعی و معنوی تعیین کننده استفاده همزمان از پزشکان و پزشکان جایگزین هستند.129

در آلمان گروهی از ارائه دهندگان خدمات بهداشتی حرفه ای وجود دارد که به نام "Heilpraktikers" شناخته می شوند.130 این پزشکان ملزم به گذراندن آزمایشی هستند که توسط مقامات بهداشتی محلی انجام می شود که بر روش های تشخیصی جایگزین تأکید دارد. Heilpraktikers قادر به استفاده از مواد تزریقی هستند. آنها تمایل دارند از چندین رشته مکمل به طور همزمان استفاده کنند.

تمرین کنندگان غیرروحانی

به گفته هلمن131 افراد خاصی هستند که بیشتر از دیگران به عنوان منبع توصیه های بهداشتی عمل می کنند:

کسانی که دانش دست اولی از یک بیماری مزمن طولانی مدت یا انواع مختلف درمان دارند

کسانی که تجربه قابل توجهی از تجربیات خاص زندگی مانند مراقبت از والدین مسن یا تربیت فرزندان دارند.

سازمان دهندگان گروه های خودیاری

اعضای برخی از فرقه ها یا کلیساهای شفابخش

همسران و کارکنان متخصصان بهداشتی.

هر یک از این افراد، که عمدتا از طریق تجربه به جای مطالعه رسمی خودآموز هستند، بسته به دفعات ارائه مشاوره یا درمان، ممکن است به عنوان پزشکان غیرروحانی در نظر گرفته شوند.

خود درمانی132

افرادی که بیمار می شوند معمولا از "سلسله مراتب استراحتگاه" پیروی می کنند.32 با خوددرمانی شروع می شود، منجر به مشاوره با بستگان، دوستان یا پزشکان غیرروحانی در گروه های ذکر شده در بالا، شاید بیشتر خوددرمانی و در نهایت مشاوره با پزشک یا سایر متخصصان بهداشت می شود. با این حال، آنها همیشه این مسیر منطقی را دنبال نمی کنند. اگر درمان های بعدی شکست بخورند، ممکن است به درمان های قبلی بازگردند، روش های مختلف را به طور همزمان امتحان کنند یا در طول مسیر با پزشکان CAM مشورت کنند. این امر ارزیابی برخی از پیامدهای درمانی را بسیار دشوار می کند.

خوددرمانی ممکن است شامل داروهای اختصاصی، داروهای ثبت اختراع، روغن های آروماتراپی، داروهای گیاهی یا هومیوپاتی، و همچنین تغییر در رژیم غذایی یا سبک زندگی باشد. سیاست فزاینده دولت این است که بیماران را به دلیل شرایط ساده خود محدود کننده از NHS دور کند و خود درمانی را تشویق کند. تغییر برخی از داروهای پرقدرت از یک دسته فقط با نسخه برای اجازه فروش در داروخانه، این امر را تسهیل کرده است. در انگلستان حدود 75 درصد از علائم غیر طبیعی در خارج از NHS برخورد می شود. پزشک عمومی حدود 20 درصد از بیماران را می بیند، 16 درصد هیچ اقدامی انجام نمی دهند، 63 درصد خود درمانی می کنند و 1 درصد مستقیما به بیمارستان می روند. بنابراین تأثیر داروساز یا دستیار فروشگاه سلامت اغلب در توصیه داروهایی که بیماران باید بخرند مهم است.

ادغام CAM در سیستم مراقبت های بهداشتی انگلستان

پزشکی یکپارچه (یا یکپارچه) به روشی است که به طور انتخابی عناصر CAM را در برنامه های درمانی جامع در کنار روش های تشخیص و درمان کاملا ارتدوکس ترکیب می کند.133 همانطور که در فصل 2 توضیح داده شد، این اصطلاح صرفا مترادف طب مکمل نیست. پزشکی یکپارچه معنا و مأموریت بزرگتری دارد و تمرکز آن بر سلامت و بهبودی است تا بیماری و درمان. بیماران را به عنوان افراد کامل با ذهن و روح و همچنین بدن می بیند و این ابعاد را در تشخیص و درمان در بر می گیرد. همچنین بیماران و پزشکان را درگیر می کند تا با توجه به عوامل محیطی و سبک زندگی مانند کیفیت مسکن، رژیم غذایی، ورزش، میزان استراحت و خواب و ماهیت روابط سلامت خود را حفظ کنند (شکل 3.3).

هومیوپاتی از زمان راه اندازی این سرویس در سال 1948 از نظر تئوری تحت NHS در محیط های مراقبت های اولیه و ثانویه در دسترس بوده است. داروها ممکن است در فرم های نسخه استاندارد در سراسر انگلستان تجویز شوند و به طور کامل قابل بازپرداخت هستند. رایان134 دارای سوگ-

شرایط زندگی

زندگی

حفظ سلامتی

پیشگیری از بیماری ها

درمان بیماری

درمان

کام اوم

شکل 3.3 نمایش عوامل دخیل در سیستم های مراقبت های بهداشتی طب مکمل و جایگزین (CAM) و طب ارتدکس (OM).

اشاره کرد که ادغام هومیوپاتی در طبابت عمومی، به جای دنبال کردن آن به عنوان یک حرفه به خودی خود، "ساده" است. سایر درمان ها از طریق NHS از طریق بخش های فیزیوتراپی و کلینیک های درد (طب سوزنی و درمان های ذهن و بدن) و همچنین تشکیل یک عنصر ضروری و موثر از مراقبت تسکینی در آسایشگاه ها در دسترس هستند

(درمان های ذهن و بدن ، رفلکسولوژی ، ماساژ و رایحه درمانی).135 هدف اعلام شده وزارت بهداشت این بود:

. . . ارائه مراقبت های بهداشتی بهتر به بیماران در هر کجای انگلستان و انتخاب بیشتر خدمات موجود.

در دسترس بودن سایر رشته ها تحت NHS محدود بوده است و ارائه CAM و پزشکی ارتدکس تا حد زیادی در مسیرهای جداگانه توسعه یافته است. فراخوان برای ادغام این دو سیستم پزشکی در سال های اخیر به طور قابل توجهی افزایش یافته است. با این حال، در زمان نگارش این مقاله در انگلستان، تراست های مراقبت های اولیه بودجه خود را از هومیوپاتی خارج می کنند. بیمارستان هومیوپاتی تونبریج ولز تعطیل خواهد شد136 و بیمارستان هومیوپاتی سلطنتی لندن گفته می شود که در معرض خطر بزرگی قرار دارد.137

در سال 1989 یک نظرسنجی روزنامه گزارش داد که تقریبا سه چهارم افراد در یک نظرسنجی طرفدار این بودند که CAM به طور گسترده تر تحت NHS در دسترس باشد.138 با این حال، همیشه ممکن نیست که بیماران ترجیح خود را برای یک درمان خاص اعمال کنند. این آژانس های خرید در NHS هستند که خدمات را خریداری می کنند، نه خود مصرف کنندگان. بنابراین انتخاب محدود به آن دسته از درمان هایی است که ارائه می شود یا بیمار موظف است به بخش خصوصی نقل مکان کند.

مشکل دوم این است که بیمار باید یک پزشک عمومی دلسوز پیدا کند که در درمان خاص CAM مورد نیاز آموزش دیده باشد، و این ممکن است آسان نباشد، به خصوص در مناطق روستایی. در حال حاضر برخی از مقامات بهداشتی محلی (HAs) CAM را در مقیاس محدود تحت NHS ارائه می دهند، برخی اصلا نه. اصلاحات اخیر NHS محیطی را برای خریداران فراهم کرد تا در مورد انواع مراقبت های بهداشتی موجود تجدید نظر کنند. آدامز139 مطالعه ای را گزارش کرده است که در تابستان 1994 برای بررسی نگرش HAها نسبت به درمان های مکمل انجام شد. پرسشنامه ای برای همه 171 HA در سراسر انگلستان ارسال شد تا بررسی کند که آیا آنها سیاست رسمی در مورد CAM دارند یا خیر و چگونه روند خرید در آینده توسعه می یابد. 57 درصد از HA ها پاسخ دادند. نتایج نشان داد که 67 درصد از HA هایی که پاسخ دادند، یک یا چند درمان مکمل را خریداری کردند. فقط 10 HA یک خط مشی ثابت در CAM داشتند. 10 نفر دیگر در حال توسعه سیاست بودند و 77 نفر هیچ سیاست رسمی نداشتند. این نظرسنجی نشان داد که فقدان اطلاعات در مورد ارزیابی علمی درمان ها شایع ترین دلیل برای آخرین نکته است. از HA هایی که خط مشی داشتند، چهار نفر تصمیم به خرید CAM در شرایط محدود و خاص گرفته بودند، سه نفر موافقت کرده بودند که فقط درمان هایی را خریداری کنند که آنها را به خوبی تثبیت شده می دانستند و سه نفر دیگر هنوز CAM را خریداری نکرده بودند. خرید فعلی HA در درمان های فردی بسیار متفاوت است و برخی از آنها به طور قابل توجهی محبوب تر از سایرین هستند. مشخص نیست که این امر نتیجه ماهیت درمان ها یا در دسترس بودن موضعی آن است یا خیر.

اگرچه سیاست های رسمی در مورد CAM استثنا بودند و در جایی که وجود داشتند نسبتا محدود بودند، اما قابل توجه است که 20 HA در حال بررسی ایجاد یک سیاست بودند. تصمیماتی گرفته می شود که بر اساس مسائل مربوط به اثربخشی علمی است. این نشان می دهد که پتانسیل در دسترس قرار گرفتن CAM به طور گسترده تر توسط HAها به حل مشکلات آزمایش و ارزیابی بستگی دارد.

گزارشی در مورد نقش آینده CAM و اینکه چگونه می توان درمان ها را به طور کامل در NHS ادغام کرد، در اکتبر 1997 توسط بنیاد پزشکی یکپارچه منتشر شد.140 این سند 70 صفحه ای با عنوان "مراقبت های بهداشتی یکپارچه - راهی رو به جلو برای پنج سال آینده؟" بود. و نتیجه گیری چهار گروه کاری را که به درخواست شاهزاده ولز تحت هدایت یک کمیته راهبری تشکیل شده اند، خلاصه کرد. اوج 18 ماه کار، برای تحریک بحث در مورد نقش احتمالی CAM در سیستم مراقبت های بهداشتی طراحی شد. این سند که بخشی از ابتکار شاهزاده ویل در مورد پزشکی یکپارچه را تشکیل می داد، برای تحریک بحث در مورد نقش احتمالی داروهای مکمل در سیستم مراقبت های بهداشتی طراحی شده بود. این شامل 28 پیشنهاد خاص و نکات برجستهتحقیق، مقررات حرفه ای، آموزش و آموزش و ارائه موثر مراقبت های بهداشتی یکپارچه به عنوان حوزه های اولویت دار است.141 سخنرانان در جلسه ای که چند ماه بعد برای بحث در مورد پیشنهادات برگزار شد، فقدان مطالب مبتنی بر شواهد و تحقیقات با کیفیت خوب را به عنوان موانع اصلی پیشرفت شناسایی کردند. از رؤسای تمام دانشکده های پزشکی در انگلستان خواسته شد تا در مورد پیش نویس اولیه این سند اظهار نظر کنند و کسانی که پاسخ دادند بر نیاز به تحقیقات بیشتر در ارتباط با ساختار مناسب برای پیشبرد چنین سیاستی تأکید کردند. اگر قرار است بهترین طب سنتی و CAM در یک رویکرد واقعا یکپارچه برای مراقبت های بهداشتی ترکیب شوند، دومی باید مبتنی بر تحقیق و مبتنی بر شواهد باشد.

مسائل کلیدی مربوط به ارائه CAM در نظرسنجی از 481 گروه مراقبت های اولیه (PCGs) در انگلستان و ولز مورد مطالعه قرار گرفته است.142 در 58٪ از 60٪ از گروه هایی که پاسخ دادند، CAM از طریق خدمات مراقبت های اولیه در دسترس بود. شایع ترین درمان های مورد استفاده طب سوزنی (73 درصد)، استئوپاتی (43 درصد)، کایروپراکتیک (23 درصد)، هومیوپاتی (38 درصد) و هیپنوتیزم درمانی (12 درصد) بودند.

تعدادی از مدل های ارائه CAM در مراقبت های اولیه در انگلستان وجود دارد.143 از جمله مرکز بهداشت گلاستونبری (طب سوزنی، استئوپاتی، گیاه شناسی و ماساژ)، جراحی سنت مارگارت، در ویلتشایر (هومیوپاتی)، نورفولک جنوبی PCG (طب سوزنی) و سامرست کوست PCG (کایروپراکتیک). در لندن مرکز بهداشت Marylebone دسترسی به طب سوزنی، هومیوپاتی، استئوپاتی و ماساژ را برای جمعیت 6000 نفری خود فراهم می کند. مراقبت های هومیوپاتی ثانویه توسط بیمارستان هایی در لندن، بریستول و گلاسکو ارائه می شود که در آن فاز اول یک بیمارستان هومیوپاتی جدید ساخته شده - اولین بار در انگلستان برای بیش از 100 سال - در ژانویه 1998 در گلاسکو افتتاح شد و جایگزین یک مرکز قدیمی تر شد که بیش از 50 سال در غرب اسکاتلند خدمت کرده بود. این بیمارستان به دنبال ادغام چندین درمان مکمل در مجموعه مدیریت بیماری های خود است.

چند نمونه عالی از ماماها وجود دارد که CAM را وارد عمل بالینی کرده اند و در نتیجه خدمات پیشرفته ای را به زنان ارائه می دهند.144 با این حال، به طور کلی، ارائه خدمات تکه تکه و موقت باقی می ماند و شواهد کمی از ادغام قوی در خدمات زایمان وجود دارد. به نظر می رسد دیدگاه ها مثبت هستند، با افزایش رضایت مصرف کننده، ترویج زایمان طبیعی و کاهش مداخلات پزشکی به عنوان مزایای اصلی تلقی می شوند.139

CAM و دامپزشکی

قانون جراح دامپزشکی 1966 بیان می کند، با توجه به تعدادی استثنا، فقط اعضای ثبت نام شده کالج سلطنتی جراحان دامپزشکی (RCVS) می توانند جراحی دامپزشکی را در انگلستان انجام دهند.

جراحی دامپزشکی به صورت زیر تعریف می شود:

. . . شامل هنر و علم جراحی دامپزشکی و پزشکی که شامل تشخیص بیماری ها و آسیب ها در حیوانات، آزمایش های انجام شده بر روی حیوانات برای اهداف تشخیصی، مشاوره بر اساس تشخیص است. . . .

استثنائات عبارتند از:

دانشجویان دامپزشکی و پرستاران دامپزشکی - با اصلاحات مختلف قانون جراحان دامپزشکی اداره می شوند.

Farriers، اگرچه Farriers قوانین ثبت نام Farriers خود را دارند، اما توسط قانون جراحان دامپزشکی نیز اداره می شوند و مجاز به انجام اعمال جراحی دامپزشکی نیستند.

سایر استثنائات (از جمله CAM) توسط دستور جراحی دامپزشکی (معافیت) 1962 اداره می شود. با حرکت درمان های مکمل به حوزه درمان حیوانات، این دستور برای اصلاح قانون جراحان دامپزشکی برای در نظر گرفتن چنین درمان های قانونی معرفی شد.

تا آنجا که به درمان های مکمل مربوط می شود، این دستور به چهار دسته اشاره دارد:

درمان های دستکاری: این فقط فیزیوتراپی، استئوپاتی و کایروپراکتیک را پوشش می دهد و این درمان ها را در مواردی که دامپزشک بیماری را تشخیص داده و تصمیم گرفته است که این درمان مناسب باشد، اجازه می دهد.

رفتارگرایی حیوانات: درمان رفتاری معاف است، مگر اینکه از دارو استفاده شود که دوباره باید از دامپزشک اجازه گرفته شود.

شفای ایمان: طبق راهنمای رفتار حرفه ای RCVS، درمانگران ایمان آیین نامه عمل خاص خود را دارند که نشان می دهد قبل از اینکه بهبودی با "دست گذاشتن" داده شود، باید از دامپزشک اجازه گرفته شود.

سایر درمان های مکمل: طبق راهنمای رفتار حرفه ای RCVS:146

از نظر قانون جراحان دامپزشکی 1966، درمان حیوانات برای پزشکان غیرروحانی هر چند واجد شرایط در زمینه انسانی غیرقانونی است. در عین حال، بر جراحان دامپزشکی واجب است که هر گونه درمان مکمل را ارائه دهند تا اطمینان حاصل شود که آنها به اندازه کافی در کاربرد آن آموزش دیده اند.

بنابراین، جدا از درمان های دستکاری، درمان رفتاری و درمان ایمان، تمام اشکال دیگر درمان مکمل در درمان حیوانات در انگلستان که توسط افراد غیر دامپزشک انجام می شود، غیرقانونی است.

در انگلستان، داروهای گیاهی و هومیوپاتی ثبت شده توسط اداره داروهای دامپزشکی تحت مقررات داروهای دامپزشکی در دسترس هستند.

مراجع

مک آیور اس. کسب دیدگاه در مورد خدمات مراقبت های بهداشتی اولیه و جامعه. لندن: مرکز صندوق کینگ ، 1993.

بیماران Pincock S. رابطه خود را با پزشکان خود پس از خانواده هایشان در رتبه دوم قرار می دهند. BMJ 2003;327:581.

نولان P، Badger F. جنبه هایی از رابطه بین پزشکان و بیماران افسرده که رضایت از مراقبت های اولیه را افزایش می دهد. J روانپزشک سلامت Nurs 2005;12: 146-53. پاب مد

Hunink MGM. آیا داروی مبتنی بر شواهد بیشتر از آسیب مفید است؟ BMJ 2004;329:1051.

گارفیلد S ، اسمیت F ، فرانسیس SA ، چالمرز C. آیا می توان ترجیحات بیماران را برای مشارکت در تصمیم گیری در مورد استفاده از داروها پیش بینی کرد؟ Patient Educ Couns 2007;66: 361-7. پاب مد

Entwistle V، Pre M، Skea ZC، Francis JJ. مشارکت در تصمیم گیری درمان: معنای آن برای افراد مبتلا به دیابت و پیامدهای مفهوم سازی. Soc علمی پزشکی 2007;66: 362–75.

Watkins AB زمینه معاصر طب مکمل و جایگزین. پزشکی یکپارچه ذهن و بدن. در: Micozzi MS (ویراستار) ، مبانی طب مکمل و جایگزین. نیویورک: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 49-63.

وینسنت کالیفرنیا، فورنهام آ. چرا بیماران به طب مکمل روی می آورند؟ یک مطالعه تجربی, Br J تشخیص آزمای Psychol 1996;35: 37-48.

D'Crus ، ویلکینسون JM. دلایل انتخاب و رعایت مراقبت های بهداشتی تکمیلی: یک مطالعه داخلی در یک کلینیک استرالیای جنوبی. J Altern Compl Med 2005;11: 1107-12.

کاین SB. داروسازی هومیوپاتیک: مقدمه و کتاب راهنما. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1997: 10-12.

شارپ VA، Faden AI. آسیب پزشکی. نیویورک: انتشارات دانشگاه کمبریج ، 1998.

کمپیون EW. چرا طب غیر متعارف؟ سرمقاله. N Engl J Med 1993;328: 282-3.

Asscher W. تجزیه و تحلیل سود خطر در درمان پزشکی. BIRA J 1985;4: 54-6.

مک براید WG تالیدومید و ناهنجاری های مادرزادی. (نامه) لانست 1961;دوم: 1358.

فون وارتبورگ وپ. مواد مخدر و درک خطرات. Swiss Pharmaceutica 1984;6: 21-3.

اسلواکی P, Kraus N, Lapps H, سرگرد M. درک خطر از داروهای تجویزی: گزارش در یک نظرسنجی در سوئد. دارو پزشکی 1989;4: 43-65.

ارنست E. Willoughby M, Weihmayr Th. نه دلیل ممکن برای انتخاب طب مکمل. پرفیوژن 1995;11: 356-9.

مهندس J, Ramsum D, Verhoef M, اسلحه E, دیویسون J, Gallagher R. یک بررسی مبتنی بر جمعیت از استفاده از طب مکمل و جایگزین در مردانی که اخیرا مبتلا به سرطان پروستات تشخیص داده شده اند. انتگرال سرطان صدایی 2003;2: 212-16.

وزارت بهداشت. منشور بیماران. لندن: HMSO ، 1991.

کلاین آر. سیاست خدمات بهداشت ملی ، ویرایش دوم. هارلو: لانگمن ، 1989.

آوینا RL ، اشنایدرمن LJ. چرا بیماران هومیوپاتی را انتخاب می کنند. غرب J پزشکی 1978;128: 366-9.

موریسون اول ، اسمیت آر. آینده پزشکی (تحریریه). BMJ 1994;309: 1099–100.

باکس کاظم "ماه گرفتگی" طب عامیانه در جامعه غرب. انجمن بهداشت و بیماری 1991;13: 17-24

Sirois FM ، گیک ML. بررسی باورها و انگیزه های بهداشتی مراجعین طب مکمل. Soc Sci Med 2002;55: 1025-37. پاب مد

Jørgensen V، Launsø L. انتخاب بیماران از آسم و درمان های آلرژی. J Altern Compl Med 2005;11: 529-34.

Shumay DM, Maskarinec G, Kakai H, Gotay CC. چرا برخی از بیماران سرطانی طب مکمل و جایگزین را به جای درمان مرسوم انتخاب می کنند. J Family Pract 2001;50:1067.

Berg M، Arnetz B. ویژگی های کاربران و غیر کاربران طب جایگزین در بیماران پوستی مراجعه کننده به کلینیک بیمارستان دانشگاهی: یک گزارش کوتاه. J Altern Compl پزشکی 1998;4: 277-9.

فورنهام، وینسنت سی، وود آر. باورها و رفتارهای بهداشتی سه گروه طب مکمل و یک گروه طبابت عمومی از بیماران. J Altern Compl Med 1995;1: 347-59.

ارنست E ، Resch KL ، هیل S. آیا پزشکان طب مکمل رفتار بهتری در کنار بالین دارند؟ J R Soc Med 1997; 80: 118-19.

Resch KL, هیل S, ارنست E. استفاده از درمان های مکمل توسط افراد مبتلا به 'آرتریت'. تشخیص آزمای روماتول 1997;16: 391-5.

کاتز جی. دنیای خاموش پزشک و بیمار. نیویورک: مطبوعات آزاد ، 1984: 4.

هلمن سی. فرهنگ ، بهداشت و بیماری ، ویرایش دوم. آکسفورد: باترورث هاینمن ، 1990.

فورنهام آ. الگوی رفتاری نوع A، سلامت روان و منبع سلامت باورهای کنترل. Soc Sci Med 1983;17: 1569-72.

فینیگان مهدی مرکز مطالعات طب مکمل: تلاشی برای درک محبوبیت آن از طریق معیارهای روانشناختی جمعیتی و عملیاتی. Compl Med Res 1991;5: 83-8.

Finnegan M. طب مکمل: نگرش ها و انتظارات ، مقیاسی برای ارزیابی. Compl Med Res 1991;5: 79-81.

انگلیسی JM. هومیوپاتی. پزشک 1986;230: 1067-71.

Furnham A، Smith C. انتخاب طب جایگزین: مقایسه باورهای بیمارانی که به پزشک عمومی مراجعه می کنند و هومیوپات. Soc Sci Med 1988; 26 685-9.

مور J ، فیپس K ، مرسر D ، Lewith G. چرا مردم به دنبال درمان با طب جایگزین هستند؟ BMJ 1985;290: 28-9.

فورنهام ، کرکالدی بی. باورها و رفتارهای بهداشتی مراجعین طب مکمل و ارتدوکس. برادر J تشخیص آزمای Psychol 1996;35: 49-61.

وینسنت سی ، فورنهام آ. اثربخشی ادراک شده طب مکمل و ارتدوکس: یافته های اولیه و تدوین پرسشنامه. Compl Ther Med 1994; 2: 128-34.

Boisset M, Fitzeharles MA. استفاده از طب جایگزین توسط بیماران روماتولوژی در یک محیط مراقبت های بهداشتی جهانی. J Rheumatol 1994;21: 149-52.

ریچاردسون ج. درمان مکمل در NHS: ارزیابی خدمات سال اول خدمات سرپایی در یک بیمارستان عمومی منطقه محلی. لندن: واحد تحقیقات و ارزیابی خدمات بهداشتی ، بیمارستان لویشام NHS Trust ، 1994.

مینان ر: تدوین معیارهای مناسب از مزایای طب مکمل و جایگزین. J Health Serv Res Policy 2001;6: 38-43. پاب مد

بادامک

وایت AR ، Resch KL ، ارنست E. روش های ارزیابی اقتصادی در طب مکمل. Forsch Komplemenärmed 1996;3: 196-203.

سوین جی. هزینه و اثربخشی هومیوپاتی. برادر هومیوپاتی J 1992;81: 148-50.

فولدر SJ، مونرو RE. طب مکمل در انگلستان: بیماران ، پزشکان و مشاوره. لانست 1985;2: 542-5.

ون Haselen RA, گریوز NB, Dahiha S. هزینه های درمان بیماران آرتریت روماتوئید با طب مکمل: بررسی موضوع. Compl Ther Med 1999;7: 217-21.

Feldhaus H-W. هزینه-اثربخشی درمان هومیوپاتی در یک مطب دندانپزشکی. Br Homeopath J 1993;82: 25-8.

مایرز CP. طب سوزنی در طبابت عمومی: تأثیر بر مصرف مواد مخدر. طب سوزنی پزشکی 1991;9: 71-2.

کری TS ، گرت جی ، جکمن و همکاران. پیامدها و هزینه های مراقبت برای

کمردرد حاد در میان بیمارانی که توسط پزشکان مراقبت های اولیه، کایروپراکتیک ها و جراحان ارتوپدی دیده می شوند. N Engl J Med 1995;333: 913-17.

جوهانسون ک ، لیندگرن من ، ویدنر اچ و همکاران. آیا شبیه سازی حسی می تواند پیامد عملکردی را در بیماران سکته مغزی بهبود بخشد؟ مغز و اعصاب 1993;43: 2189-92.

Shaw A, تامپسون E, شارپ D. استفاده از درمان مکمل توسط بیماران و والدین کودکان مبتلا به آسم و پیامدهای آن برای مراقبت NHS: یک مطالعه کیفی. خدمات بهداشتی BMC Res 2006;6:76. موجود در: http:// tinyurl.com/2njdcg (دسترسی در 8 دسامبر 2007).

فولدر SJ، مونرو RE. طب مکمل در انگلستان: بیماران ، پزشکان و مشاوران. لانست 1985;2: 542-5.

Zollman C, ویکرز A. کاربران و پزشکان طب مکمل.

BMJ 1999;319: 836-8.

Vickers A (1994) استفاده از درمان های مکمل. BMJ 1994;309:1161.

Devitt M. مراقبت های تکمیلی در انگلستان. طب سوزنی امروز 2000;1(9). موجود در: http://tinyurl.com/3yunaz (دسترسی در 8 دسامبر 2007).

توماس KJ, کلمن P, نیکول JP. استفاده و هزینه در طب مکمل در انگلستان - یک نظرسنجی مبتنی بر جمعیت. Compl Ther Med 2001;

9:2–11.

Shakeel M، Bruce J، Jehan S و همکاران. استفاده از طب مکمل و جایگزین توسط بیماران بستری در یک واحد جراحی در اسکاتلند. Ann R Coll Surg Engl 2008; اوت 12. [EPUB پیش از چاپ] PubMed موجود در: http://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18701007?dopt=Abstract (تاریخ آخرین دسترسی: 25 اوت 2008).

ارنست ای، وایت آ. نظرسنجی بی بی سی در مورد استفاده از طب مکمل در انگلستان. Compl Ther Med 2000;8: 32-6.

گروه بین المللی مینتل. داروهای مکمل. لندن: گروه بین المللی مینتل با مسئولیت محدود، 2007.

فیشر P، بخش A. طب مکمل در اروپا. گزارش پژوهش های تکمیلی: چشم انداز بین المللی. کنفرانس COST و RCCAM. لوکزامبورگ: اداره تحقیق و توسعه علوم اتحادیه اروپا ، 1994: 29-43.

Furnham A، باند C اثربخشی درک شده هومیوپاتی و پزشکی ارتدکس: یک مطالعه مبتنی بر وینیت. Compl Ther Med 2000;8: 193-201. پاب مد

آیزنبرگ DM ، Kessler RC ، فاستر C و همکاران طب غیر متعارف در ایالات متحده. N Engl J Med 1993;328: 246-52.

آیزنبرگ DM ، دیویس RB ، اتنر SL و همکاران روند استفاده از طب جایگزین در ایالات متحده 1990-1997. جاما 1998;280: 1569-75.

آستین JA چرا بیماران از طب جایگزین استفاده می کنند: نتایج یک مطالعه ملی. جاما 1998;279: 1548-53.

بالدوین، خداوند. چرا بیماران از طب جایگزین استفاده می کنند؟ (نامه) جاما 1998;280:1659.

Bausell RB ، Lee WL ، Berman BM. ارتباط جمعیتی و مرتبط با سلامت با مراجعه به ارائه دهندگان پزشکی مکمل و جایگزین. مراقبت پزشکی 2001;39: 190-6. پاب مد

Maskarinec G, Shumay DM, Kakai H, Gotay C. تفاوت های قومی در استفاده از طب مکمل و جایگزین در میان بیماران سرطانی. J Altern Compl Med 2000;6: 531-8.

میلار WJ. استفاده از پزشکان مراقبت های بهداشتی جایگزین توسط کانادایی ها. Can J بهداشت عمومی 1997;88: 154-8.

اسماعیل ناصر طب مکمل و جایگزین در کانادا: روند استفاده و نگرش های عمومی ، 1997-2006. ونکوور قبل از میلاد: موسسه فریزر ، 2007.

میلار WJ. استفاده از پزشکان مراقبت های بهداشتی جایگزین توسط کانادایی ها. Can J بهداشت عمومی 1997;88: 154-8. پاب مد

Druss BG ، Rosenheck RA. ارتباط بین استفاده از درمان های غیر متعارف و خدمات پزشکی رایج. جاما 1999;282: 651-6. پاب مد

آشیل R, Adelson N, Antze P, و همکاران. شیوه ها و درمان های بهداشتی مکمل و جایگزین. یک نمای کلی کانادایی. تورنتو ، انتاریو: مرکز مطالعات بهداشتی دانشگاه یورک ، 1999.

مک لنان AH ، ویلسون DH ، تیلور AW. شیوع و هزینه طب جایگزین در استرالیا. لانست 1996;347: 569-73.

Berenstein JH, Shmuel A, Shuval JT. مشاوره با پزشکان طب جایگزین. Harefuah 1996;130: 83-5.

امیر شموئلی، شوال جعفر آیا مصرف کنندگان طب مکمل و جایگزین بیمار تر از افراد غیرمصرف کننده هستند؟ مبتنی بر شواهد Compl Altern Med 2007;4: 251-5.

لانگ ال ، هانتلی ، ارنست ای. کدام درمان های مکمل و جایگزین برای کدام شرایط مفید هستند؟ بررسی نظرات 223 سازمان حرفه ای. Compl Ther Med 2001;9: 178-85.

ایوانز M، Shaw A، تامپسون EA و همکاران تصمیمات برای استفاده از طب مکمل و جایگزین (CAM) توسط بیماران سرطانی مرد: نقش های جستجوی اطلاعات و انواع شواهد مورد استفاده. BMC Compl Altern Med 2007;7:25.

Grootenhuis MA, آخرین BF, د Graaf-Nijkerk JH, ون در Wel M. استفاده از درمان جایگزین در انکولوژی کودکان. سرطان Nurs 1998;21: 282-8.

گوا R, پیتلر MH, ارنست E. طب مکمل برای درمان یا پیشگیری از آنفلوانزا یا بیماری شبه آنفلوانزا. هستم J پزشکی 2007;120: 923-9. e3 (پاب مد)

پال ب. طب مکمل. (نامه) BMJ 1996;313:1080.

Bell I. روش های طب مکمل و جایگزین در درمان و توانبخشی سکته مغزی. بالا سکته مغزی Rehabil 2007;14: 30-9.

سنگ J ، متیوز J. طب مکمل و قانون. آکسفورد: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1996.

میلز SY. مقررات در طب مکمل و جایگزین. BMJ 2001; 322: 158-60.

Nedrow AR ، Heitkemper M ، Frenkel M ، Mann D ، Wayne P ، Hughes E. همکاری بین متخصصان بهداشت آلوپاتیک و طب مکمل و جایگزین: چهار ابتکار. Acad Med 2007;82: 962-6. پاب مد

Sierpina VS، Schneeweiss R، Frenkel MA، Bulik R، Maypole J. موانع، استراتژی ها و درس های آموخته شده از ابتکارات درسی طب مکمل و جایگزین. Acad Med 2007;82: 946-50. پاب مد

Berman BM طب مکمل و آموزش پزشکی. (سرمقاله) BMJ 2001;322: 121-2.

اوون DK ، Lewith G ، استفنز CR. آیا پزشکان می توانند به علاقه روزافزون بیماران به طب مکمل و جایگزین پاسخ دهند؟ BMJ 2001;322: 154-8.

Bryden H. Commentary: ماژول های مطالعه ویژه و طب مکمل و جایگزین - تجربه گلاسکو. BMJ 2001;322:158.

Wetzel MS, آیزنبرگ DM, Kaptchuk TJ. دوره های مربوط به طب مکمل و جایگزین در دانشکده های پزشکی ایالات متحده. جاما 1998;280: 784-7.

راکل DR، Guerrera MP، Bayles BP، و همکاران آموزش CAM: ترویج تمرکز سالوتوژنیک در مراقبت های بهداشتی. J Alt Compl پزشکی 2008;14: 87-93.

کائو FF ، کائو جی جی ، ویراستاران. پیشرفت های اخیر در تحقیقات طب سوزنی. نیویورک: موسسه تحقیقات پیشرفته در علوم و پزشکی آسیا ، 1979.

کلارک PA اخلاق درمان های طب جایگزین. J سیاست بهداشت عمومی 2000;21: 447-70. پاب مد

Giannelli M، Cuttini M، Da Frè M، Buiatti E. دانش و عملکرد پزشکان عمومی در مورد طب مکمل/جایگزین و رابطه آن با سبک های زندگی: یک نظرسنجی مبتنی بر جمعیت در ایتالیا. BMC Family Pract 2007; 8:30. پاب مد

Anon. فرار از علم. (سرمقاله) BMJ 1980;280: 1-2.

Anon. الفبای طب مکمل: طلوع جدید (انتخاب سردبیر). BMJ 1999;319: دوم.

شکارچی AJ. نگرش به طب مکمل: نظرسنجی از پزشکان عمومی و دانشجویان پزشکی در منطقه تایساید. Comm Br Homeopath Res Grp 1988;17: 34-44.

راس S, سیمپسون C R, مک لی J S. هومیوپاتی و تجویز گیاهی در عمل عمومی در اسکاتلند. برادر J تشخیص آزمای داروسازی 2006; 62: 647-52.

ریلی DT. دیدگاه پزشکان جوان در مورد طب جایگزین. BMJ 1983;287: 337-9.

هالیدی J ، تیلور ام ، جنکینز ، ریلی DT. دانشجویان پزشکی و طب مکمل. Compl Ther Med 1993;1(ضمیمه 1):32-3.

ارنست E, Resch KL, AR سفید. طب مکمل. آنچه پزشکان در مورد آن فکر می کنند: یک متاآنالیز. طاق کارآموز پزشکی 1995;155: 2405-8.

AR سفید, Resch KL, ارنست E. طب مکمل: استفاده و نگرش در میان پزشکان عمومی. تمرین خانواده 1997;14: 302-6.

وارتون R، Lewith G. طب مکمل و پزشک عمومی. BMJ 1986;292: 1498-500.

نگرش پزشکان به طب مکمل.Compl Med Res 1992;6: 69-71.

توماس K، Fall M، Parry G، Nichol J. نظرسنجی ملی دسترسی به مراقبت های بهداشتی تکمیلی از طریق طبابت عمومی. شفیلد: دانشگاه شفیلد ، 1995.

بارنز جی. آیا می توان طب جایگزین را در مراقبت های اصلی ادغام کرد؟ گزارش کنفرانس RCP / NCCM ، لندن 23-24 ژانویه 2001. دارو J 2001;286: 367-9.

اختر اس، ون هاسلن آر. چرا پزشکان عمومی بیماران را برای هومیوپاتی ارجاع می دهند یا نمی کنند؟ مجموعه مقالات سومین کنفرانس بین المللی هومیوپاتی. لندن: RLHH & Parkside Health، 22-23 فوریه 2001: 62.

Treuhertz F. هومیوپاتی در طبابت عمومی: یک گزارش توصیفی از کار با 500 بیمار متوالی. Br Homeopath J 2000; (ضمیمه 1):S43.

Borkan J, Neher J, Anson O, Smoker B. ارجاع برای درمان های جایگزین. J Family Pract 1994;39: 545-50.

Verhoef MJ ، ساترلند LR. ارزیابی و علاقه پزشکان عمومی به طب جایگزین در کانادا. Soc Sci Med 1995;41: 511-15.

مارشال RJ، جی آر، دامبل جی و همکاران. استفاده از درمان های جایگزین توسط پزشکان عمومی اوکلند. NZ Med J 1990;103: 213-15.

Himmel W, Schulte M, Kochen MK. طب مکمل: آیا انتظارات بیماران توسط پزشکان عمومی خود برآورده می شود? Br J Gen Pract 1993;43: 232-5.

هالیدی J, تیلور M, جنکینز A, Reilly D. دانشجویان پزشکی و طب مکمل. Compl Ther Med 1993;1: 32-3.

تمرکز اخبار - سنگرهای سنتی با طب جایگزین سازگار می شوند.

علم 2000;288:1571.

Kayne SB. تقاضا و شک و تردید. دارو J 1991;247: 602-4.

کنفرانس. دارو J 2000;265:403.

بیانیه کمیته قانونی در مورد درمان اسپاگنیک. دارو J 1997; 259: 250-1.

بارنز جی. کشف مشکلات بالقوه مرتبط با درمان های مکمل: نظرسنجی از داروسازان جامعه. لندن: رویال

انجمن داروسازی بریتانیای کبیر، 1999.

Hessig R ، Arcand L ، فراست M. تأثیر یک مداخله آموزشی بر نگرش، دانش درک شده و کاربرد درمان های مکمل توسط خود اظهاری پرستاران. انجمن پرستاری Oncol 2004;31: 71-8.

Kayne SB. بررسی در مورد آموزش طب مکمل در دانشکده های داروسازی بریتانیا. Br Hom J 1993;82: 172-3.

Langley P, Fonseca J, Iphofen R. Psychoneuroimmunology و سلامت از دیدگاه پرستاری. Br J پرستاری 2006;15: 1126-9.

همیلتون ET ، تاملینسون ک. کاربرد هومیوپاتی در پرستاری و مامایی. در: Kayne SB (ویراستار) ، تمرین هومیوپاتی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2008: فصل 12.

Keimig TJ ، Braun CA. پرستاران دانشجو؟ دانش و درک از درمان های جایگزین و مکمل. J دوره کارشناسی پرستاری بورسیه 2004;6. قابل دسترسی در http://tinyurl.com/2rs3ls (دسترسی در 10 دسامبر 2007).

Laurenson M، MacDonald J، McCready T، Stimpson A. دانش و نگرش پرستاران دانشجو نسبت به درمان های CAM. Br J Nurs 2006;15: 612-5. 125. فیشر P، بخش A. طب مکمل در اروپا. BMJ 1994;309: 107-11.

بررسی نهادهای نظارتی داوطلبانه برای درمان های مکمل. لندن: وزارت بهداشت ، 2000.

انجمن پزشکی بریتانیا. طب مکمل: رویکردهای جدید برای عملکرد خوب. آکسفورد: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1993.

نهات. دستورالعمل های استخدام درمانگران مکمل در NHS. لندن: NAHAT، 1995.

مهاجرین N, Neudorf C, مارتین K. مشاوره همزمان با پزشکان و ارائه دهندگان مراقبت های جایگزین: نتایج حاصل از یک مطالعه مبتنی بر جمعیت. Can J بهداشت عمومی 2000;91: 449-53.

Ernst E. به سوی کیفیت در مراقبت های بهداشتی تکمیلی: آیا "Heilpraktiker" آلمانی الگویی برای پزشکان مکمل است؟ بین المللی J Qual مراقبت های بهداشتی 1996;8: 187-90.

هلمن سی. فرهنگ ، بهداشت و بیماری ، ویرایش دوم. آکسفورد: باترورث - هاینمن ، 1990.

وینسنت سی ، فورنهام آ. طب مکمل. چیچستر: ویلی و پسران ، 1998: 29-30.

ریس L Weil A. پزشکی یکپارچه. (سرمقاله) BMJ 2001;322: 119-20.

رایان ک. تمرکز شغلی. هومیوپاتی پزشکی. BMJ 1998;316:2.

Lewith GT. در مورد CAM چه باید کرد؟ (نامه) BMJ 2007;335:961.

اعتماد NHS صندوق های هومیوپاتی را متوقف می کند. اخبار بی بی سی 24، 27 سپتامبر 2007. قابل دسترسی در http://tinyurl.com/33rznn (دسترسی در 17 نوامبر 2007).

Campbell D، بیمارستان مورد علاقه فیتزجرالد ام رویال در معرض خطر است زیرا واکنش هومیوپاتی سرعت می گیرد.آبزرور یکشنبه 8 آوریل 2007. به صورت آنلاین در http://tinyurl.com/3yfnfw موجود است (دسترسی در 17 نوامبر 2007).

نظرسنجی موری. تایمز 13 نوامبر 1989.

آدامز ج. با مکمل. خدمات بهداشتی J 1995; ژوئن 1:23.

بنیاد پزشکی یکپارچه لندن. مراقبت های بهداشتی یکپارچه. راهی رو به جلو برای پنج سال آینده؟ لندن: بنیاد پزشکی یکپارچه لندن ، 1997.

Kmietowicz Z. طب مکمل باید در NHS ادغام شود. BMJ 1997;315: 1111-16.

کلاه دار J. طب مکمل در مراقبت های اولیه - مسائل کلیدی چیست؟ لندن: مدیر اجرایی NHS. 2000.

وزارت بهداشت. طب مکمل. بسته اطلاعات برای گروه های مراقبت های اولیه. لندن. وزارت بهداشت / اتحاد NHS ، 2000: 19-21.

Ager C. یک کلینیک درمان مکمل، که باعث می شود آن کار کند. ماماهای RCM J 2002;5: 198-200.

Williams J، Mitchell M. دیدگاه مدیران مامایی در مورد استفاده از درمان های مکمل در خدمات زایمان. Compl صدایی تشخیص آزمای تمرین 2007;13: 129-35.

کالج سلطنتی جراحان دامپزشکی. راهنمای رفتار حرفه ای RCVS: درمان حیوانات توسط جراحان غیر دامپزشکی. لندن: RCVS ، 2000.

4 طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده آمریکا

جی پی بورنمن

مقدمه

فروش غیر غذایی، طب طبیعی و مکمل و جایگزین

محصولات (CAM) در ایالات متحده آمریکا در سال 2006 از 29.97 میلیارد $US فراتر رفت و با نرخ سالانه 9.7 درصد رشد کرد.1 جدیدترین (2004) نظرسنجی ملی اطلاعات سلامت (NHIS) تخمین زد که 36 درصد از آمریکایی های بالای 18 سال در طول 12 ماه گذشته از نوعی CAM استفاده کرده اند.2 علاوه بر این، گزارش اخیر موسسه پزشکی (IOM)، طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده، تخمین می زند که آمریکایی ها اکنون بیشتر از مراقبت های اولیه برای CAM هزینه می کنند، که بیش از 15 میلیون آمریکایی به طور معمول از داروهای گیاهی استفاده می کنند و در حال حاضر بیش از 27 میلیارد $US در سال برای CAM و محصولات مرتبط با CAM هزینه می کنند.3 اگرچه تخمین زده می شود که آمریکایی ها در سال 1997 بیشتر از ارائه دهندگان مراقبت های اولیه (386 میلیون) از ارائه دهندگان CAM (629 میلیون) بازدید کرده اند.3,4 داده ها نشان می دهد که بسیاری از مصرف کنندگان CAM استفاده از CAM خود را با پزشک خود در میان نمی گذارند.3–5 وضعیتی که بر سیاست های سلامت، بهترین شیوه ها، بودجه مراقبت های بهداشتی و رابطه پزشک و بیمار تأثیر می گذارد. درایوهای استفاده از CAM در ایالات متحده چیست؟ کاربر CAM "معمولی" کیست؟ ویژگی های روانی اجتماعی کسانی که از CAM استفاده می کنند چیست؟

نهادینه کردن CAM: NIH و NCCAM

مقادیر فزاینده ای از دلارهای مالیاتی صرف تحقیقات CAM می شود. بودجه مرکز ملی طب مکمل و جایگزین مؤسسه ملی بهداشت (NIH) (NCCAM) ، که قبلا دفتر طب جایگزین (OAM) نامیده می شد ، از تخصیص اولیه $US 2 میلیون در سال 1992 به بالاترین حد $US 121.1 میلیون در سال مالی 2005 افزایش یافت.6 افزایش 60 برابری در طول 13 سال - به طور متوسط 466 درصد افزایش در هر سال (شکل 4.1).

1992199319941995199619971998199920002001200220032004200520062007

تخصیص (میلیون دلار آمریکا) 2.00 2.00 3.40 5.40 7.70 12.00 19.50 50.00 68.70 89.20 104.6 114.1 117.7 123.1 122.7 121.4 سال

شکل 4.1 تخصیص NCCAM 1992-2007.

افزایش CAM در ادبیات، و همچنین افزایش پول فدرال صرف CAM در NIH، نشان می دهد که CAM به آرامی وارد جریان اصلی تحقیقات زیست پزشکی می شود و توجه فزاینده ای را به خود جلب می کند.

ابهام در تعریف CAM یک مشکل عملی دارد. برای نشان دادن این موضوع، مروری بر بازیابی رایانه ای اطلاعات در مورد پروژه های علمی (CRISP)7 پایگاه داده در NIH انجام شد.8 CRISP برای 50 روش CAM شناسایی شده در ادبیات برای کمک های مالی ارائه شده توسط NIH به عنوان یک کل، و توسط NCCAM به طور خاص، برای دوره های 1992-6، 1997-2001 و 2002-4 جستجو شد. این جست وجو به دلیل عدم دقت در اصطلاحات CAM، تکراری بودن سوابق و استراتژی در NCCAM پیش از سال 1997 برای استفاده از اختیارات اعطای کمک هزینه سایر موسسات برای تامین مالی پروژه های CAM مخدوش شد. در نتیجه، برای اهداف مقایسه، داده ها به دوره های 1997-2001 و 2002-4 محدود شدند. برای روش های خاص CAM، جدول 4.1 مقایسه رتبه را بر اساس ذکر در ادبیات، با کمک های مالی شناسایی شده در NIH به عنوان یک کل و با NCCAM به طور خاص برای دو دوره نشان می دهد. در برخی موارد، به عنوان مثال گیاهان و رژیم غذایی، همسویی بین بودجه NCCAM و ذکر شده در ادبیات وجود داشت. با این حال، در موارد دیگر، به ویژه هومیوپاتی و رشته های ذهن و بدن (هیپنوتیزم، تصاویر هدایت شده، بیوفیدبک، آرامش)، وجود داشت

جدول 4.1 مقایسه رتبه بندی روش در ادبیات با بودجه NIH

روش

رتبه بندی بر اساس

NIH

NCCAM

NIH

NCCAM

اشارهa

رتبه بندی

رتبه بندی

رتبه بندی

رتبه بندی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

1997–2001b

1997–2001c

2002–2004d

2002–2004e

گیاهی

1

9

1

7

1

هومیوپاتی

1

22

10

25

12

ماساژ

1

25

9

15

9

طب سوزنی

4

11

2

10

3

کایروپرکتیک

5

17

4

16

5

هیپنوتیزم

6

16

21

20

22

رژیم غذایی

7

1

3

1

2

تصاویر هدایت شده

8

22

27

32

29

نماز

8

31

15

30

17

ویتامین

8

40

27

40

34

بیوفیدبک

11

8

17

9

20

آرامش

11

26

27

30

34

طب عامیانه

13

12

7

12

4

معنویت

13

15

13

11

11

گروه های حمایتی/ خودیاری

13

10

27

13

34

Energy medicine

16

37

27

33

20

Exercise

16

2

6

2

7

Naturopathy

16

29

10

21

10

Reflexology

19

40

27

37

34

Aromatherapy

20

32

27

35

34

Meditation

21

13

5

14

6

Commercial weight loss

22

40

27

40

34

Magnets

22

37

21

36

29

Tai c’hi

22

20

12

19

17

Therapeutic touch

22

30

27

25

14

Traditional

Chinese medicine

22

19

8

17

8

Counselling

27

3

15

3

24

Yoga

27

26

17

23

13

Art

29

37

21

37

32

Ayurveda

29

40

27

37

32

شلاسیون

29

7

27

8

24

Curanderismo

29

35

27

40

34

شفای ایمان

29

40

27

40

34

غذای بهداشتی

29

28

27

40

34

طنز

29

40

27

40

34

نور

29

14

21

18

24

موسیقی

29

24

21

24

22

استئوپاتی

29

18

17

22

17

جدول 4.1 ادامه دارد

روش

رتبه بندی بر اساس

NIH

NCCAM

NIH

NCCAM

اشارهa

رتبه بندی

رتبه بندی

رتبه بندی

رتبه بندی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

توسط کمک های مالی

1997–2001b

1997–2001c

2002–2004d

2002–2004e

ازن

29

40

27

40

34

روان درمانی

29

5

14

5

14

ریکی

29

32

20

28

16

طب فشاری

42

35

27

33

24

ستارهبینی

43

40

27

40

34

رفتاری

43

6

27

6

24

درمان

آبیاری روده بزرگ

43

40

27

40

34

خاجی جمجمه

43

40

27

40

34

درام درمانی

43

32

27

27

34

تحریک الکتریکی

43

21

27

28

34

متابولیک

43

40

27

40

34

شفای بومیان آمریکا

43

4

21

4

29

aرتبه بندی شده بر اساس تعداد منشن ها در 25 نظرسنجی CAM مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت bرتبه بندی شده بر اساس تعداد خام کمک های مالی در سراسر NIH که بر اساس کلمه کلیدی در پایگاه داده NIH CRISP فهرست شده است

1997–2001

cرتبه بندی بر اساس تعداد خام کمک های مالی برای NCCAM که بر اساس کلمه کلیدی در پایگاه داده NIH CRISP فهرست شده است

1997–2001

dرتبه بندی شده بر اساس تعداد خام کمک های مالی در سراسر NIH که بر اساس کلمه کلیدی در پایگاه داده NIH CRISP فهرست شده است

2002–2004

eرتبه بندی بر اساس تعداد خام کمک های مالی برای NCCAM که بر اساس کلمه کلیدی در پایگاه داده NIH CRISP فهرست شده است

2002–2004

NICCAM، مرکز ملی طب مکمل و جایگزین؛ NIH، ملی

موسسات بهداشت.

تفاوت های گسترده بین شیوع روش های ظاهر شده در ادبیات و کمک هزینه NIH.

دامنه های NCCAM CAM

در تلاش برای حل ابهام، NCCAM تلاش کرده است تا روش های CAM را در پنج حوزه سازماندهی کند:9

سیستم های پزشکی جایگزین (هومیوپاتی، طبیعت درمانی، طب سنتی چینی، آیورودا)

داروی ذهن و بدن

پزشکی انرژی (آهنربا، لمس درمانی)

پزشکی مبتنی بر بیولوژیک (مکمل های غذایی)

درمان های دستکاری (کایروپراکتیک ، استئوپاتی ، ماساژ درمانی).

منطق این بود که نوعی نظم را در زمین تحمیل کند و در عین حال انعطاف پذیری را در هر دامنه حفظ کند. واضح است که دامنه ها دارای ویژگی های مختلف و سطوح متفاوتی از پذیرش توسط جوامع مصرف کننده و پزشک هستند. علاوه بر این، اگرچه محققان متعددی تلاش کرده اند تا استفاده از CAM توسط مصرف کنندگان را تخمین بزنند، اما یک موضوع رایج عدم بحث در مورد استفاده از CAM با ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی است. آیزنبرگ و همکارانش4 در سال 1998 مشخص شد که 63 تا 72 درصد از مصرف کنندگان CAM استفاده خود از این محصولات را با پزشک خود در میان نمی گذارند. بدیهی است که درک بهتر الگوهای استفاده بیمار از CAM، به ویژه در جمعیت هایی با نیازهای بهداشتی خاص، در اطلاع رسانی گفتگوی بین پزشک و بیمار ضروری است.

شیوع CAM: تصویر در حال ظهور

طب مکمل و جایگزین با بسیاری از تعاریف خود وارد حوزه بهداشت عمومی و سیاست گذاری سلامت شده است. در مقدمه شماره ویژه مجله آمریکایی بهداشت عمومی که به طور خاص به CAM اختصاص دارد، ویراستار مهمان وینسنت سیلنزیو نوشت:

اگرچه به طرق مختلف، مراقبت های بهداشتی مکمل و جایگزین و شیوه های درمانی بخش گسترده ای از سیستم های بهداشت عمومی کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه را نشان می دهد. علاوه بر این، محدودیت های دانش و قابلیت های زیست پزشکی فعلی ما را نمی توان انکار کرد. ما هنوز همه پاسخ ها را نداریم، یا حتی، برای این موضوع، همه سؤالات را نمی دانیم. چیزهای بیشتری در آسمان و زمین وجود دارد که در فلسفه های زیست پزشکی فعلی ما می توان تصور کرد. ارتدکس زیست پزشکی راکد نمی تواند به کمال پتانسیل بهداشت عمومی دست یابد و نقشی در پیشرفت بشر ندارد. حفظ گشودگی نسبت به این واقعیت ممکن است به سازماندهی منابع شیوه های بهداشتی بومی، مکمل و جایگزین در خدمت بهداشت عمومی، در حال حاضر و در آینده کمک کند.10

این بیانیه عملی تر از رویاپردازی است. اخیرا، در مقاله ای به مناسبت بیست و پنجمین سالگرد تحول اجتماعی استار در پزشکی آمریکایی،11 مایکل گلدشتاین، جامعه شناس UCLA، معتقد بود که استار ممکن است اشتباه کرده باشد.12 حرفه پزشکی به اندازه استار تثبیت نشده بود. فرقه گرایان، عمدتا تمرین کنندگان CAM، حذف نشدند. بلکه آنها به زیر زمین رانده شدند تا در زمان و مکان سیاسی متفاوتی دوباره ظهور کنند.

گلدشتاین می نویسد:

تردید استار برای انتقاد بیشتر در ارزیابی رابطه عمل پزشکی با عقلانیت علمی مهم است زیرا به او اجازه می دهد سایر اشکال مراقبت های بهداشتی مانند CAM را نادیده بگیرد یا رد کند. این که بسیاری از انواع درمانگران جایگزین حضور خود را در صحنه مراقبت های بهداشتی آمریکا حفظ کرده اند و اخیرا گسترش داده اند، تنها به دلیل توانایی آنها برای زنده ماندن به عنوان منحرف در پیکره پزشکی نیست. در عوض، عموم مردم جذب آنچه برای ارائه دارند باقی می مانند. تمایل و توانایی بیشتر برای ارائه مراقبت از بیماران مزمن. توجه به نیازهای فردی مشتریان خود؛ قدردانی از تعامل ذهن، بدن و روح که بر سلامت و بیماری تأثیر می گذارند. و تردید در اعمال اقدامات «قهرمانانه» که اغلب بی فایده هستند یا عوارض جانبی فاجعه باری دارند.12

به عنوان مثال، گلدشتاین به Oncolink اشاره می کند، وب سایتی که توسط دانشگاه پنسیلوانیا اداره می شود و توسط مجموعه ای از شرکت های داروسازی معمولی تضمین می شود. در سایت اطلاعاتی در مورد CAM وجود دارد. بهداشت عمومی باید دریابد که چه شیوه های مراقبت های بهداشتی کار می کند و سپس مایل به اجرای آنها باشد. قسمت اول فرآیند تعیین آنچه در این زمینه اتفاق می افتد است.

شیوع CAM در ایالات متحده آمریکا: چه کسی از آن استفاده می کند؟

بررسی های مقطعی از جمعیت عمومی نشان می دهد که استفاده از CAM رایج شده است، هم در مراقبت از خود و هم در جستجوی

کمک یک ارائه دهنده.2,4,5,13,14 اولین نظرسنجی ملی در مورد استفاده از CAM توسط مردم آمریکا، که توسط آیزنبرگ و همکارانش انجام شد، تخمین زد که در سال 1991، 34 درصد از بزرگسالان در ایالات متحده حداقل از یک روش CAM در طول 12 ماه گذشته استفاده کرده اند. علاوه بر این، از کسانی که حداقل از یک روش استفاده کرده بودند، یک سوم به ارائه دهنده CAM مراجعه کرده بودند.5 در سال 1997، یک نظرسنجی بعدی توسط همان تیم با استفاده از روش های مشابه نشان داد که نسبت افرادی که به دنبال یک پزشک هستند از 36.3 درصد به 46.3 درصد تغییر کرده است.4 به عنوان مثال، از 18 روش CAM فهرست شده در سال 1991، یک چهارم پاسخ دهندگان از ورزش و دعا استفاده می کردند، در حالی که 1 تا 3 درصد از محصولات گیاهی، رژیم غذایی یا هومیوپاتی استفاده می کردند.5 استفاده از این روش ها تا سال 1997 افزایش یافت و تقریبا نیمی از آنها از نظر آماری افزایش معنی داری داشتند.4 تا سال 2002، استفاده بیشتر شده بود. نظرسنجی ملی اطلاعات سلامت (2002) گزارش داد که 74.6٪ از افراد مورد بررسی حداقل یک بار از روش CAM استفاده کرده اند و 62.1٪ حداقل از یک روش CAM در سال گذشته استفاده کرده اند.2

از منظر اکولوژیکی، تکرار روش شناسی که برای اولین بار در سال 1961 منتشر شد،15 گرین و همکارانش از داده های نظرسنجی تلفنی گالوپ از 1000 فرد غیرنظامی و غیر بستری که در سال 1996 رویدادهای بهداشتی را تجربه کرده بودند، استفاده کردند. هدف از این مطالعه تعیین ویزیت های جراحی، بستری شدن در بیمارستان، بیماری و آسیب ها بود. یافته شگفت انگیز آنها این بود که اگرچه 113 شرکت کننده مراجعه به یک ارائه دهنده مراقبت های اولیه و 21 نفر مراجعه به یک کلینیک سرپایی را گزارش کردند، 65 نفر (6.5٪) مراجعه به ارائه دهنده CAM را گزارش کردند. همچنین قابل ذکر است که در اکثر این بازدیدها هزینه های جبران شده (بازپرداخت نشده) متحمل شده است.13 مک فارلند و همکارانش16 مقایسه شیوع استفاده از CAM در ایالات متحده آمریکا و کانادا با استفاده از نظرسنجی پانل هزینه های پزشکی ایالات متحده در سال 1996 (n 16 400؛ نرخ پاسخ [RR] 78٪) و بررسی ملی سلامت جمعیت کانادا در سال 1996 (n 70 884; RR 83٪). آنها خاطرنشان کردند که اگرچه جمعیت ایالات متحده و کانادا تفاوت های اساسی داشتند، به ویژه در رابطه با قومیت و دسترسی به مراقبت و بیمه، استفاده از CAM از بسیاری جهات مشابه بود. آنها گزارش دادند که در هر دو کشور، به نظر می رسد CAM یک درمان کمکی (کمکی) در مقابل مراقبت های ضروری است. برخی از تفاوت های قابل توجه این بود که 16 درصد از کانادایی ها در مقابل 5 درصد از آمریکایی ها از "هر ارائه دهنده CAM" استفاده می کردند، در حالی که 2 درصد از کانادایی ها در مقابل 1 درصد از آمریکایی ها به طور انحصاری از ارائه دهنده CAM استفاده می کردند. کانادایی ها بیش از سه برابر بیشتر از ارائه دهندگان معمولی از CAM استفاده می کردند.16

درایور به استفاده از CAM در ایالات متحده آمریکا

محرک های اجتماعی جمعیتی

مطالعات متعددی برای توصیف استفاده از CAM در نمونه های جمعیت خاص کوچک تر انجام شده است.17–20 این مطالعات تمایل دارند نرخ استفاده بالاتر از CAM را نسبت به معیارهای مقطعی بزرگتر نشان دهند، به طوری که 37 تا 58 درصد از پاسخ دهندگان حداقل یک درمان CAM را در لیست در سال گذشته استفاده کرده اند. بورگ و آلبرایت19 دریافتند که تنها 43٪ در مورد استفاده از CAM به متخصص بهداشت خود گفته اند. رافرتی و همکاران.20 از داده های سیستم نظارت بر عوامل خطر رفتاری برای بررسی 3764 نفر از ساکنان میشیگان در سال 2001 استفاده کرد. آنها دریافتند که 49.7 درصد از بزرگسالان حداقل یک درمان CAM را در سال گذشته استفاده کرده اند که شایع ترین آنها درمان های گیاهی (20.5 درصد)، رژیم های غذایی خاص (12.6 درصد) و کایروپراکتیک (12.2 درصد) است. از این نمونه، زنان بیشتر از مردان از CAM استفاده می کردند.

تفاوت های جنسیتی مرتبط با استفاده از CAM در ادبیات یافت می شود. سالمنپرا21,22 نشان داد که زنان (59٪) بیشتر از مردان (44٪) احتمال داشت که استفاده از CAM را در سال گذشته «به طور جدی» در نظر بگیرند. در میان کسانی که CAM را در نظر گرفتند اما از آن استفاده نکردند، دلایل آن شامل شواهد علمی ناکافی (زنان 57٪، مردان 77٪) یا مرسوم بود

100 طب مکمل و جایگزین

درمان ها «به اندازه کافی خوب» عمل کردند (زنان 45٪، مردان 70٪). از میان کسانی که شروع به استفاده از CAM برای بیماری خود کردند، دلایل ارائه شده عبارت بودند از «بازگرداندن امید به آینده خود» (زنان 36 درصد، مردان 36 درصد) و «تا جایی که می توانند برای خودشان انجام دهند» (زنان 46 درصد، مردان 29 درصد). هر دوی این یافته ها مورد توجه هستند زیرا از فرضیه های اثرات منبع کنترل داخلی بر استفاده از CAM پشتیبانی می کنند (بعدا مورد بحث قرار می گیرد).

بنابراین، داده های جمعیتی اجتماعی در مورد استفاده از CAM نشان می دهد که شایع ترین عوامل جنسیت، سن، قومیت، سطح تحصیلات و درآمد است.14,23–26

این تحقیقات را نمی توان با یکدیگر مقایسه کرد. با این حال، آنها به وضوح نشان می دهند که CAM در ایالات متحده آمریکا مانند سایر کشورها استفاده می شود. با این حال، محدودیت های این گزارش ها روشن است: حجم نمونه کوچک است، جمعیت ها به طور کلی محدود هستند، تعریف CAM متغیر است (از 3 تا بیش از 20 روش) و کیفیت روش شناسی بسیار متغیر است. با استفاده گسترده از CAM ، حداقل تا حد ادبیات ، متغیرهای مربوط به استفاده چیست؟

محرک های روانی اجتماعی برای استفاده از CAM

عوامل دیگری برای استفاده از CAM در ادبیات یافت شده است. آنها را می توان به عوامل روانی اجتماعی و سایر عوامل احتمالی تقسیم کرد.

منابع علمی نشان می دهند که عوامل روانی اجتماعی و رفتاری سلامت ممکن است با استفاده از CAM مرتبط باشند. این عوامل شامل رتبه بندی سلامت، رضایت از مشاوره و انواع عوامل مرتبط با باورهای مربوط به سلامت و منبع کنترل است. برای اهداف این بحث، نظریه منبع کنترل به معنای اصلی خود تعریف شده است، که به طور موثر جمعیت را به یک پیوستار بین دو قطب جدا می کند: از یک طرف، کسانی که منبع کنترل داخلی دارند و معتقدند که بر نتایج زندگی خود کنترل دارند و از سوی دیگر، افرادی با منبع کنترل خارجی، که معتقدند نتایج زندگی آنها توسط نیروها یا افراد خارجی کنترل می شود.27

در نمونه ای از دانشجویان کالج (n 913) در سال 2003، Chng و همکارانش24 دریافتند که علاوه بر عوامل مشترک، منبع کنترل سلامت و "نگرش کل نگر" با استفاده از CAM مرتبط هستند. آنها دریافتند که منبع کنترل داخلی با استفاده از CAM ارتباط بالایی دارد (r 0.25 ، p 0.01). استورم25 یافته مشابهی داشت. با استفاده از یک نظرسنجی ملی خانوارهای ایالات متحده در سال 1998 (شماره 9585) و استفاده از CAM در سال قبل به عنوان متغیر وابسته، رفتار پرخطر به عنوان یک عامل مشخص شد. بین خود-مراقبتی CAM و CAM ارائه شده توسط پزشک تفاوت وجود داشت. استورم دریافت که افرادی که فقط از خودمراقبتی CAM استفاده می کنند (برخلاف مراجعه به ارائه دهنده CAM) خود را "محتاط تر" رتبه بندی می کنند (نسبت شانس [OR] 1.08)، که از نظر آماری با جمعیت عمومی تفاوت ندارند.

رابطه منبع کنترل سلامت و رفتار بیمار در منابع علمی با یافته های متناقض مورد بررسی قرار گرفته است. در کارهای اولیه، شلنک و هارت28 مصاحبه های ساختاریافته با بیماران مبتلا به دیابت انجام شد. آنها رابطه آماری معنی داری را بین انطباق و حمایت اجتماعی، "منبع کنترل سلامت قدرتمند دیگران" (PHLC) و "منبع کنترل سلامت درونی" یافتند. آنها دریافتند که حمایت اجتماعی و PHLC حداقل 50 درصد از واریانس در نمرات انطباق را تشکیل می دهند. ضریب R چندگانه متغیرهای مستقل با انطباق به سطح معنی داری 005/0 p رسید. با این حال، تنها دو متغیر حمایت اجتماعی و PHLC به طور معناداری (05/0 p ) به دقت پیش بینی اضافه شدند.

یافته های متضاد توسط راموس-ریموس و همکارانش گزارش شد.29 آنها ابزار منبع کنترل سلامت چند بعدی (MHLC) و همچنین مصاحبه های ساختاریافته را برای تعیین استفاده از داروهای غیر متعارف (NCRs) برای 200 بیمار مبتلا به بیماری های روماتولوژیک اجرا کردند. آنها دریافتند که بیش از نیمی از بیماران از NCR برای درمان بیماری روماتیسمی خود استفاده می کنند. NCRها پرهزینه بودند و نمرات مقیاس MHLC به تنهایی تمام واریانس رفتارهای سلامت را توضیح نداد. سایر عوامل موثر ممکن است شامل شدت درک شده بیماری، انگیزه سلامت یا رفتار قبلی باشد. فورنهام و همکاران.30 250 بیمار را که در حال حاضر از پزشکان CAM در انگلستان استفاده می کردند، ارزیابی کرد. بیماران پرسشنامه ای هفت قسمتی را تکمیل کردند که اطلاعات دموگرافیک، سابقه پزشکی، آشنایی با درمان های مکمل، باورهای بهداشتی و سبک زندگی، منبع کنترل سلامت، باورهای علمی سلامت و ادراک آنها از سبک مشاوره پزشکان عمومی و مکمل را ارزیابی می کرد. تفاوت های جمعیت شناختی اجتماعی بین کسانی که از CAM استفاده می کردند و کسانی که استفاده نمی کردند، یافت نشد. با این حال، مشخص نشد که LOC در درجه اول مرتبط باشد. در واقع، بازرسان موارد زیر را گزارش کردند:

. . . که بیماران پزشکان مکمل یک گروه همگن نیستند، اما در دیدگاه های خود در مورد رضایت از پزشکان عمومی، سبک زندگی سالم، مسائل زیست محیطی جهانی، اعتماد به داروهای تجویز شده، ایمان به علم پزشکی، اهمیت "ذهن سالم"، اثرات مضر علم پزشکی و روش شناسی علمی متفاوت هستند.30

واضح است که ادبیات متفاوت است زیرا منبع کنترل را به استفاده از CAM مرتبط می کند. با این حال، به نظر می رسد که با توجه به نحوه اندازه گیری آن و همچنین متغیرهای کمکی در مدل ها، یک رابطه می تواند وجود داشته باشد.

به نظر می رسد مدل اعتقاد بهداشتی (HBM) ساختاری است که می تواند این یافته ها را متحد کند و توضیح واضح تری در مورد اینکه چرا برخی از بیماران استفاده از CAM را انتخاب می کنند و برخی دیگر استفاده نمی کنند، ارائه دهد. HBM توسط سه روانشناس - Hochbaum، Kegels و Rosenstock - در دهه 1950 برای خدمات بهداشت عمومی توسعه داده شد.31 توسعه دهندگان دارای پیشینه ای در روانشناسی اجتماعی با جهت گیری پدیدارشناسانه بودند و احتمالا تحت تأثیر دانش خود از نظریه های پدیدارشناسی کورت لوین بودند.31 در ابتدا، این مدل برای پیش بینی پاسخ رفتاری به درمان دریافت شده توسط بیماران مبتلا به بیماری حاد یا مزمن طراحی شده بود، اما در سال های اخیر از این مدل برای پیش بینی رفتارهای سلامت عمومی تر استفاده شده است.32 به طور کلی، اعتقاد بهداشتی تلاش می کند تا رفتارهای مرتبط با سلامت را از نظر الگوهای اعتقادی خاص از جمله ادراکات فردی، رفتارهای اصلاح کننده و احتمال عمل پیش بینی کند.

عوامل کلیدی در مدل HBM عبارتند از:

حساسیت درک شده: درک احتمال

تجربه وضعیتی که بر سلامت فرد تأثیر منفی می گذارد.

جدیت درک شده: تأثیراتی که یک بیماری یا شرایط معین بر زندگی بیمار در آن زمان خواهد داشت.

مزایای درک شده از اقدام: مزیت درک شده از پیشگیری از بیماری یا مقابله با یک بیماری.

موانع اقدام: ویژگی های یک درمان یا پیشگیری که ممکن است از اقدام جلوگیری کند، به عنوان مثال عوارض جانبی ناخوشایند، مشکل در دستیابی به درمان راحت.

نشانه هایی برای عمل: هزینه-فایده عمل برای فرد.

HBM حول ادراک فرد و چگونگی تأثیر این ادراکات بر رفتار او ساخته شده است. این پیشنهاد می کند افرادی که کنترل سلامت خود را در دست می گیرند (LOC داخلی) احتمال ابتلا به بیماری (حساسیت درک شده) و جدی بودن بیماری (جدی بودن درک شده) را ارزیابی کنند. سپس سودمندی بالقوه CAM (مزیت درک شده) و همچنین خطرات مرتبط با CAM (موانع اقدام) ارزیابی می شود. تصمیم هزینه-فایده (نشانه هایی برای اقدام) می تواند منجر به تصمیم گیری در مورد استفاده یا عدم استفاده از CAM شود.

این رویکرد هزینه-فایده HBM محدود به جمعیت عمومی نیست، به عنوان مثال Boon33 در مورد تأثیرات «فشار» و «کشش» استفاده از CAM بر مردان مبتلا به نشانه های پروستات بحث می کند. مردان با ادراکات منفی از درمان مرسوم «تحت فشار» قرار گرفتند و با ادراکات مثبت از CAM «کشیده شدند».

این عوامل با یافته های بورنمن همخوانی دارد8 که در تجزیه و تحلیل نظرسنجی سلامت اعضای Kaiser-Permanente (n 34 000)، دریافت که پاسخ دهندگانی که گزارش دادند "استرس و مشکلات عاطفی با سلامتی مرتبط است" دو برابر بیشتر از پاسخ دهندگانی که استرس، احساسات و سلامتی را مرتبط نمی دانند، از CAM استفاده می کنند. عوامل مرتبط با استفاده از CAM در 12 ماه گذشته در جمعیت عبارت بودند از: سفیدپوست بودن (نسبت شانس تعدیل شده [AOR] 1.39؛ 95٪ فاصله اطمینان [95٪ CI]: 1.32-1.47)، فارغ التحصیل بودن از دانشگاه (AOR: 1.85، 95٪ CI؛ 1.75-1.95)، غیر سیگاری بودن (AOR: 1.41؛ 95٪ CI؛ 1.27-1.57)، داشتن رتبه سلامت ضعیف (AOR: 1.12؛ 95٪ CI؛ 1.17-1.07) و رضایت کمتر از توصیه های سلامت (AOR: 1.08, 95٪ CI؛ 1.04-1.33). در زنان، عوامل اجتماعی دموگرافیک مشابه بود.

علاوه بر باورهای فرد در مورد مراقبت های بهداشتی خود، محققان دریافته اند که ویژگی های شخصیتی ممکن است بر استفاده از مراقبت های بهداشتی نیز تأثیر بگذارد. هوندا و جاکوبسون34 گزارش داد که ویژگی شخصیتی گشودگی با استفاده از CAM، به ویژه با استفاده از درمان های ذهن و بدن مرتبط است. فورنهام و همکاران.35 دریافتند که کاربران CAM به احتمال زیاد معتقد بودند که درمان آنها موثر خواهد بود، اما نه Lewith و همکاران.36 و نه سفید37 ارتباط بین «باور» به CAM و پیامدهای بالینی مثبت در مقایسه با عدم اعتقاد به درمان های مورد مطالعه پیدا شد. اونز و همکاران.38 دریافتند که استفاده بالاتر از CAM می تواند با ویژگی روانشناختی شناسایی شده به عنوان "جذب" ("گشودگی به تجربه" مرتبط باشد)34)، یافته ای شبیه به یافته هوندا، اما این "صفات" روانشناختی را می توان از "باور" متمایز کرد. وایات و همکاران.39 دریافتند که "خوش بینی" یک متغیر مرتبط با استفاده از CAM است. بنابراین، اگرچه ادبیات نمونه هایی از رابطه بالقوه ویژگی های شخصیتی با استفاده از CAM را دارد، تحقیقات خاصی وجود ندارد که این نوع عوامل را با استفاده از CAM مرتبط می کند و توافق کمی در مورد تعاریف ویژگی های خاص وجود دارد.

عوامل دیگر ممکن است در انتخاب استفاده از CAM تأثیر بگذارند. ارزیابی اولیه عوامل استفاده از CAM توسط آستین در سال 1998 انجام شد.14 آستین با استفاده از یک نمونه تصادفی از 1035 نظرسنجی از یک پانل که با شرکت در یک نظرسنجی پستی موافقت کرده بود و در سراسر ایالات متحده زندگی می کنند، این فرضیه را مطرح کرد که استفاده از CAM را می توان با موارد زیر پیش بینی کرد: نارضایتی از درمان مرسوم، نیاز به کنترل شخصی و همخوانی فلسفی. علاوه بر این، وضعیت سلامت و متغیرهای جمعیت شناختی اندازه گیری شد. آستین دریافت که تحصیلات بیشتر، وضعیت سلامت ضعیف تر، جهت گیری جامع به سلامت، داشتن یک «رویداد تحول آفرین که جهان بینی فرد را تغییر می دهد» و تعلق به یک گروه فرهنگی که با «تعهد» مشخص می شود (فمینیسم، محیط زیست، رشد شخصی) با افزایش استفاده از CAM مرتبط است. اگرچه استفاده از CAM با اضطراب، مشکلات کمر، درد مزمن و مشکلات دستگاه ادراری پیش بینی می شد، با نارضایتی از طب مرسوم پیش بینی نمی شد.

سایر محرک ها: بازپرداخت و سایر اثرات

بازپرداخت بیمه بر استفاده از CAM تأثیر می گذارد.26,40 گوردون و لین،40 با استفاده از داده های نظرسنجی اعضای Kaiser-Permanente در سال 1999، اعضایی را که مزایای بازپرداخت کایروپراکتیک داشتند با اعضایی که نداشتند، مقایسه کرد. آنها تشخیص دادند که پوشش کایروپراکتیک تاثیر بیشتری بر استفاده در مردان نسبت به زنان دارد. مدل رگرسیون لجستیک نشان داد که کنترل سن، تحصیلات و درآمد، داشتن مزیت کایروپراکتیک با استفاده از CAM در مردان مرتبط است اما در زنان ارتباط ندارد. این یافته ها مشابه یافته های Wolsko و همکاران است.26 که تجزیه و تحلیل ثانویه ای را بر روی داده های آیزنبرگ در سال 1997 انجام داد. Wolsko و همکاران دریافتند که "اقلیت کوچکی از افراد بیش از 75٪ از بازدید از ارائه دهندگان CAM را تشکیل می دهند. میزان پوشش بیمه ای برای ارائه دهندگان CAM و استفاده از سلامتی همبستگی قوی استفاده مکرر از ارائه دهندگان CAM است. آنها دریافتند که عواملی که به طور مستقل با مراجعه به ارائه دهنده CAM مرتبط هستند عبارتند از: داشتن در چارک بالای مراجعه به ارائه دهندگان معمولی در سال گذشته، جنسیت زن، و استفاده از درمان برای درمان دیابت، سرطان، یا مشکلات کمر یا گردن. عواملی که به طور مستقل با استفاده مکرر (هشت یا بیشتر ویزیت در سال) از ارائه دهنده CAM مرتبط بودند عبارت بودند از: پوشش بیمه ای کامل یا جزئی ارائه دهنده CAM، استفاده از درمان برای سلامتی و مراجعه به ارائه دهنده برای مشکلات کمر یا گردن.

اگرچه داده های موجود در ادبیات نشان می دهد که بازپرداخت ممکن است استفاده از CAM را افزایش دهد، عدم بازپرداخت ممکن است CAM را کاهش ندهد. همانطور که آیزنبرگ و همکاران.4,5 و Wolsko و همکاران.26 نشان داده اند, بیماران مایل به پرداخت از جیب هستند. در واقع، پاگان و پائولی41 گزارش داده اند که این احتمال وجود دارد که CAM ممکن است توسط کاربران بدون بیمه به دلیل عدم بازپرداخت استفاده شود.

تحویل CAM در ایالات متحده آمریکا

روش های دریافت خدمات CAM در ایالات متحده بازتاب مستقیمی از تنوع در روش های CAM و وضعیت بازپرداخت است، به عنوان مثال اگرچه ارائه حرفه ای برخی از روش ها از جمله هومیوپاتی، استئوپاتی، طبیعت طبیعی، کایروپراکتیک و روانشناسی تحت عمل مجاز درمان قرار می گیرند، روش های دیگر، از جمله ماساژ، نماز، گیاهان، بیوفیدبک و مگاویتامین ها، تنظیم نشده اند. سایر درمان ها، از جمله طب سوزنی، در هر دو دسته قرار می گیرند. در نتیجه، مجموعه ای از ارائه دهندگان CAM در ایالات متحده آمریکا در امتداد یک زنجیره از مداخلات غیررسمی موقت توسط افراد عادی، تا مراکز پزشکی یکپارچه در بیش از 20 مرکز پزشکی دانشگاهی در سراسر کشور قرار می گیرند.3

تحویل محصولات CAM تقریبا به همان اندازه پیچیده است. محصولات CAM را می توان به عنوان مکمل های غذایی، غذاها و داروها طبقه بندی کرد. علاوه بر این، یک محصول بسته به نحوه برچسب گذاری می تواند بیش از یک وضعیت داشته باشد. وضعیت به اندازه کافی پیچیده است که سازمان غذا و دارو (FDA) مجبور شده است راهنمایی پیشنهادی را در مورد این موضوع صادر کند که بسیار بحث برانگیز بوده است.42 با چنین سردرگمی در بازار، تمرکز قابل توجهی به مقررات معطوف شده است.

تنظیم محصولات و خدمات CAM

در ایالات متحده آمریکا، ارائه خدمات پزشکی مربوط به مقررات ایالتی است، در حالی که مقررات محصولات تحت قوانین فدرال قرار می گیرد. این تفاوت ناشی از ساختار قوانین تحت قانون اساسی است که قوانین فدرال را فقط به تعداد محدودی از حوزه ها از جمله تجارت بین ایالتی محدود می کند. از بند تجارت بین ایالتی است که FDA اختیار خود را برای تنظیم غذا و دارو می گیرد. از آنجایی که خدمات به طور کلی در یک ایالت ارائه می شود، مقررات به قوانین ایالتی و به طور خاص هیئت های پزشکی و سایر خدمات حرفه ای (مانند روانشناسی، طبیعت درمانی، طب سوزنی، هومیوپاتی) تقسیم می شود.

محصولات CAM

در حال حاضر، محصولات CAM که برای مصرف در نظر گرفته شده اند، مانند گیاهان و مکمل های غذایی، برخلاف روش هایی مانند طب سوزنی و ماساژ، بسته به اینکه به عنوان داروها، مکمل های غذایی یا داروهای هومیوپاتی طبقه بندی شوند، مشمول یکی از سه مکانیسم نظارتی هستند. طرح نظارتی برای محصولات دارویی مرسوم بر اساس آزمایشات بالینی پیش از بازاریابی به طور گسترده ای در بحث های سیاست عمومی مورد بحث قرار می گیرد. مکانیسم مکمل های غذایی در درجه اول به مقررات پس از بازاریابی متکی است و اکثریت قریب به اتفاق محصولات CAM را پوشش می دهد. فرآیندی که طی آن داروهای هومیوپاتی تنظیم می شوند مشابه طرح تنظیم داروی آلوپاتیک است، اما تفاوت های قابل توجهی دارد.

فروش داروهای تجویزی و مکمل های غذایی نشان دهنده صنایع چند میلیارد دلاری در ایالات متحده است. اگرچه فروش محصولات دارویی هومیوپاتی حداقل یک مرتبه کوچکتر است، اما از بین صدها محصول که در حال حاضر ردیابی می شوند، در میان ده داروی برتر، پرفروش و بدون نسخه (OTC) در دسته های مسکن های تخصصی، مسکن های خوراکی برای کودکان و سرفه/سرماخوردگی/آنفولانزا در ایالات متحده آمریکا قرار دارند.43

برآوردهای صنعت نشان می دهد که فروش داروهای هومیوپاتی در ایالات متحده آمریکا در سال 2006 بین $US 500 تا $US 600 میلیون بوده است، با میانگین مرکب

نرخ رشد تقریبا 8 درصد در سال.44

هومیوپاتی

مثال هومیوپاتی در حال حاضر در نظر گرفته شده است. هومیوپاتی یک سیستم پزشکی است که قدمت آن به بیش از 200 سال پیش باز می گردد. استفاده از آن بر اساس این مشاهده است که دوزهای بالای مواد فعال دارویی هنگام تجویز به افراد سالم باعث ایجاد علائم می شود. همان مواد، هنگامی که به صورت بسیار رقیق تهیه می شوند، ممکن است علائم مشابه را در شرایط ناشی از اتیولوژی های مختلف تسکین دهند.45 استفاده بالینی از برخی داروها با توجه به این مشاهده "مانند درمان مانند" "اصل مشابهت" نامیده می شود و مبنای نظری هومیوپاتی را تشکیل می دهد. واکسن ها و استفاده از برخی از داروهای مرسوم، مانند نیتروگلیسیرین برای آنژین، محرک های اختلال بیش فعالی با کمبود توجه و دیژیتال برای نارسایی احتقانی قلب، در اثر با استفاده از هومیوپاتی مقایسه شده اند.45 هومیوپاتی به طور مفصل در فصل 7 پوشش داده شده است.

از سال 1938، داروهای هومیوپاتی به عنوان داروها به معنای قانون فدرال مواد غذایی و آرایشی (FDCA) طبقه بندی شده اند.46 داروهای رسمی هومیوپاتی آنهایی هستند که دارای تک نگاری ، لیست رسمی داده های دارویی در فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده (HPUS) هستند. HPUS توسط یک سازمان غیردولتی به نام کنوانسیون فارماکوپه هومیوپاتی برای ایالات متحده (HPCUS) تهیه شده است که متشکل از دانشمندان و پزشکان آموزش دیده در تخصص پزشکی پزشکی هومیوپاتی است.47,48 از آنجایی که اکثر داروهای هومیوپاتی به صورت بدون نسخه فروخته می شوند، تعداد بسیار کمی از آنها مشمول بازپرداخت توسط بیمه می شوند.

معرفی هومیوپاتی به ایالات متحده آمریکا به یک آمریکایی دانمارکی تبار نسبت داده می شود که در سال 1826 در کپنهاگ آموزش دیده است.49 تا سال 1871، فرقه گرایان، پزشکانی که عضو انجمن پزشکی آمریکا نبودند، از جمله هومیوپات ها، حداقل 13 درصد از پزشکان در ایالات متحده را تشکیل می دادند. تا سال 1880، هومیوپات ها 14 دانشکده پزشکی را اداره می کردند، در مقایسه با 76 دانشکده که توسط پزشکان معمولی اداره می شدند.11 با این حال، در اواسط قرن بیستم، عمل حرفه ای هومیوپاتی تقریبا به پایان رسیده بود.50 آخرین کالج پزشکی هومیوپاتی خالص در سال 1920 بسته شد، اگرچه کالج پزشکی هانمن در فیلادلفیا تا اواسط قرن دروس انتخابی هومیوپاتی را تدریس می کرد. پدربزرگ نویسنده از سال 1904 تا 1948 استاد دانشگاه هانمن بود و داروسازی هومیوپاتی و فارماکوگنوزی را تدریس می کرد. آخرین هومیوپات ، گارث بوریک ، در سال 1964 بازنشسته شد.

با این وجود، تأثیر هومیوپات ها به طور کامل از بین نرفته بود. در سال 1938، سناتور رویال کوپلند از نیویورک، پزشک آموزش دیده در زمینه هومیوپاتی و نویسنده اصلی FDCA، در تعریف قانون از مقالات "داروها" که در HPUS تک نگاری شده بود، گنجانده شد.46 مشخص نیست که آیا پذیرش این تعریف توسط کنگره یک امتیاز شخصی به کوپلند بود یا تلاشی از سوی اصلاح طلبان برای تنظیم دقیق تر داروهای هومیوپاتی بود.51,52 این اثر شامل داروهای هومیوپاتی به عنوان یک جزء رسمی از قانون غذا و دارو در ایالات متحده بود.

داروهای آلوپاتیک، داروهای هومیوپاتی و مکمل های غذایی

درک وضعیت داروهای آلوپاتیک و مکمل های غذایی از نظر استفاده بالینی و تنظیم مهم است. از منظر استفاده بالینی، داروهای آلوپاتیک برای درمان علائم، ارائه پروفیلاکسی و القای تغییرات ساختاری یا بیوشیمیایی در یک سیستم بیولوژیکی استفاده می شوند. در مقابل ، داروهای هومیوپاتی عمدتا برای درمان علائم استفاده می شوند ، مطابق با اصل شبیه سازی ، بدن ابتدا باید علائم را قبل از انتخاب داروی هومیوپاتی صحیح و به ندرت برای پیشگیری نشان دهد ، اگرچه برخی از گزارش های موردی در ادبیات وجود دارد که استفاده موفقیت آمیز از داروهای هومیوپاتی را در بیماری های اپیدمی نشان می دهد.53,54 مکمل های غذایی شامل مجموعه ای از مواد مانند ویتامین ها، آنزیم ها، گیاهان و غذاهای فراسودمند هستند.55 بنابراین استفاده بالینی از مکمل های غذایی بسیار متغیر است. در نتیجه، علاوه بر محتوا و کمبود مواد مغذی و ادعاهای بهداشتی تایید شده، تولیدکنندگان محدود به ادعاهایی هستند که محصولات آنها باعث می شود بدن "عملکرد سالم" را حفظ کند.55 با این حال، در عمل، تولیدکنندگان مکمل های غذایی به طور معمول ادعاهایی را مطرح می کنند که می تواند توسط عموم مردم به عنوان مربوط به ساختار یا عملکرد سیستم های فیزیولوژیکی یا تسکین علائم تفسیر شود، به عنوان مثال ادعاهایی مطرح شده است که مکمل های غذایی "به بدن کمک می کنند تا خواب طبیعی را حفظ کند". ادعاهای مواد مخدر آلوپاتیک برای "کمک به خواب" به طور موثر یکسان هستند. در نتیجه، از دیدگاه بالینی، مکمل های غذایی و داروهای آلوپاتیک اهداف پروفیلاکسی و تغییرات بیوشیمیایی را به اشتراک می گذارند، در حالی که داروهای هومیوپاتی و آلوپاتیک هدف تسکین علائم را به اشتراک می گذارند.

تفاوت های نظارتی بین داروهای آلوپاتیک، داروهای هومیوپاتی و مکمل های غذایی کمتر پیچیده نیست. جدول 4.2 مقایسه مقررات سه دسته را نشان می دهد. برای سهولت بحث، مقایسه قانون کنترل با توجه به اینکه آیا به تأیید قبل از بازار، مقررات پس از بازار (تولید، بازاریابی و فروش)، مقررات تبلیغاتی یا وضعیت بازپرداخت برای سه نوع محصول می پردازد، مفید است.

همانطور که بحث شد، داروهای آلوپاتیک توسط FDCA فدرال و مقررات مرتبط که در عنوان 21 قانون مقررات فدرال (CFR) منتشر شده است، اداره می شوند. تأیید پیش از بازار توسط FDA از طریق فرآیند درخواست داروی جدید (NDA) برای داروهای جدید انجام می شود، در حالی که برخی از داروهای بدون نسخه که برای خرید مستقیم توسط مصرف کنندگان بر اساس OTC در دسترس هستند، مشمول فرآیند بررسی OTC جداگانه هستند. مقررات پس از بازار اساسا در 21 CFR مشخص شده و شامل شیوه های تولید خوب فعلی (cGMP) و گزارش عوارض جانبی دارویی است. cGMP ها روش ها و شرایطی را مشخص می کنند که تحت آن داروها باید تولید شوند، از جمله اعتبارسنجی

جدول 4.2 مقایسه طرحواره های نظارتی برای داروهای آلوپاتیک، داروهای هومیوپاتی و مکمل های غذایی

فعال کردن تبلیغات نشانه های برچسب گذاری خوب قبل از بازار

تصویب قانون دستورالعمل های تولید برای استفاده از دستورالعمل ها

شیوه

(cGMPs)

آلوپاتیک FDCA

داروی جدید

21 CFR

21 CFR

مورد نیاز

Rx-FDA;

برنامه

یا تک نگاری مواد مخدر

OTC-FTC

هومیوپاتی FDCA

HPCUS

21 CFR

21 CFR

مورد نیاز

Rx-FDA;

فرآیند تک نگاری

OTC-FTC

رژیم غذایی DSHEA

هیچ کدام

اجرای

DSHEA

مواد مخدر

Ftc

مکمل

ادعاهای غیرمجاز است، فقط ادعاهای «Strucuturefunction»

CFR، کد مقررات فدرال؛ DSHEA ، قانون بهداشت و آموزش مکمل های غذایی 1994. FDA، سازمان غذا و دارو؛ FTC، کمیسیون تجارت فدرال؛ OTC، بدون نسخه؛ Rx، درمان؛ HPCUS, کنوانسیون فارماکوپه هومیوپاتی برای ایالات متحده.

تجهیزات و فرآیندها و آموزش کارکنان. FDA ادعاهای دارویی را که در برچسب گذاری گنجانده شده است تنظیم می کند. داروهای OTC محدود به ادعاهایی برای شرایط خود محدود شونده ای هستند که نیازی به تشخیص یا نظارت پزشکی ندارند.56

تبلیغات داروهای تجویزی آلوپاتیک توسط FDA تنظیم می شود، در حالی که تبلیغات داروهای آلوپاتیک بدون نسخه توسط کمیسیون تجارت فدرال (FTC) تنظیم می شود. اگرچه الگوهای بازپرداخت داروهای آلوپاتیک متفاوت است، اما قاعده کلی این است که داروهای تجویزی توسط اکثر برنامه های بیمه درمانی خصوصی بازپرداخت می شوند و ممکن است به عنوان هزینه پزشکی برای اهداف مالیاتی فدرال کسر شوند. با این حال، داروهای OTC به طور کلی قابل بازپرداخت نیستند، اما تحت پوشش برنامه های هزینه انعطاف پذیر با مزیت مالیاتی واجد شرایط هستند.57

مکمل های غذایی تحت قانون بهداشت و آموزش مکمل های غذایی 1994 (DSHEA) تنظیم می شوند که به عنوان اصلاحیه ای برای FDCA تصویب شد. به عنوان یک موضوع عملی، هیچ تاییدیه پیش از بازار برای مکمل های موجود در بازار اعمال نشده است، زیرا از زمان تصویب DSHEA هیچ نهاد شیمیایی جدیدی تایید نشده است. تمام محصولاتی که از زمان آغاز به کار DSHEA به بازار عرضه شده اند، یا مکمل های منفرد یا ترکیبی از محصولاتی هستند که در زمان اجرای DSHEA وجود داشته اند. ادعاهای مربوط به محصولات باید قبل از بازاریابی به FDA گزارش شود.58 و محصولات ممکن است آزادانه فروخته شوند مگر اینکه و تا زمانی که آژانس اعتراض کند. تا همین اواخر، نظارت فدرال کمی بر تولید مکمل های غذایی وجود داشت. مکمل ها به تازگی اعلام شده استانداردهای GMP خود را تبدیل کرده اند;59 با این حال, برخی از منتقدان اشاره می کنند که مکمل های غذایی GMP کمتر دقیق تر از همتایان مواد مخدر خود cGMP هستند.

تولید کنندگان مکمل های غذایی ممکن است ادعا نکنند که محصولات آنها مانند داروها عمل می کنند. ادعاهای مربوط به تأثیرات بر ساختارها و عملکردهای فیزیولوژیکی، ادعاهای «ساختار-عملکرد»، در صورتی مجاز است که در یکی از دسته های ادعاهای دارویی مشخص شده توسط FDA قرار نگیرند. از جمله این دسته ها محصولاتی هستند که ادعا می کنند بر یک بیماری خاص یا دسته از بیماری ها یا بر یک یا چند علامت یا نشانه که مشخصه یک بیماری خاص هستند تأثیر می گذارند. همچنین ادعاهای ضمنی بیماری از طریق نام محصول، بیانیه ای در مورد فرمولاسیون محصول، ادعای اینکه محصول حاوی ماده ای است که توسط FDA به عنوان یک دارو تنظیم شده است و برای مصرف کنندگان به دلیل استفاده از آن در پیشگیری یا درمان یک بیماری شناخته شده است، یا استناد به یک نشریه یا مرجع ممنوع است. همچنین ادعاهایی مبنی بر اینکه یک مکمل متعلق به دسته ای از محصولات است که برای تشخیص، کاهش، درمان، درمان یا پیشگیری از یک بیماری در نظر گرفته شده است، یا جایگزینی برای محصولی است که یک درمان شناخته شده برای یک بیماری است، ممنوع است.60 However, even with the great specificity of regulation recently developed by the FDA, as previously noted, the line between a drug claim and a dietary supplement claim can be difficult to draw, and advertising of dietary supplements is regulated solely by the FTC. This practice is a result of an agreement between the FDA and FTC in 1971 under which the FDA took responsibility for enforcement of regulations concerning prescription drug advertising, leaving the FTC with the responsibility for non-prescription articles including dietary supplements and OTC drugs.61

در مقابل، داروهای هومیوپاتی مشمول FDCA و مقررات صادر شده توسط FDA هستند. به جای فرآیند NDA، تأیید پیش از بازار برای داروهای هومیوپاتی از طریق تأیید تک نگاری توسط HPCUS است. اگرچه داروهای هومیوپاتی نیز مشمول بررسی OTC FDA هستند، اما FDA هنوز از این اختیار استفاده نکرده است. با این حال، تولید، برچسب زدن، بازاریابی و فروش داروهای هومیوپاتی مشمول قوانین انطباق FDA است. به استثنای مقررات مربوط به تاریخ گذاری انقضا، حکاکی تبلت و آزمایش محصول نهایی، آنها از نظر عملکردی یکسان هستند. استانداردهای GMP برای داروهای هومیوپاتی و آلوپاتیک یکسان هستند، و نظارت تبلیغاتی و بازپرداخت داروهای هومیوپاتی و آلوپاتیک نیز یکسان هستند.

آوردن یک داروی OTC هومیوپاتی به بازار

تصمیم برای ورود به بازار فرابورس در نتیجه تجزیه و تحلیل به هم پیوسته تعدادی از عوامل است.

توسعه نیاز

از نظر اندازه آن، بازار فرابورس در ایالات متحده نسبتا شلوغ است. علاوه بر این، "زمان موفقیت" - دوره زمانی که یک محصول جدید دوام اقتصادی را نشان می دهد - برای معرفی یک محصول جدید به داروخانه ها و کانال های بازار انبوه از 1 تا 2 سال پیش به 90 تا 210 روز کاهش یافته است. این بدان معناست که یک معرفی جدید از ابتدا باید فروش خوبی داشته باشد و زمانی برای یافتن بازار ندارد. این عوامل فشار بیشتری بر انتخاب محصولات برای بازار وارد می کند. معرفی "Me-too" به طور کلی ضعیف است، بنابراین مهم است که نه تنها محصول جدید موفق ارزش پیشنهادی قابل توجهی داشته باشد، بلکه این ارزش بلافاصله برای مصرف کننده قابل درک باشد.

محصولات موفق به طور کلی نتیجه تجزیه و تحلیل شکاف در بازار هستند. شکاف ها می توانند بالینی باشند (هیچ محصول موجود نیاز بالینی شناسایی شده را برآورده نمی کند)، اقتصادی (پیشنهادات فعلی بسیار گران هستند) یا محصول محور (بهبود محصول امکان پذیر است). از منظر پیشنهاد هومیوپاتی، تطبیق تجزیه و تحلیل شکاف با قابلیت های هومیوپاتی به طور کلی مجموعه ای از ورودی های احتمالی محصول جدید را به دست می دهد.

فرمول

یک جزء اصلی توسعه فرمول، تجزیه و تحلیل این است که آیا محصول هدف یک موجودیت واحد یا ترکیبی خواهد بود و اینکه آیا داروهای تشکیل دهنده در HPUS وجود دارند یا داروهای جدید خواهند بود. حفاظت از مالکیت معنوی، حق ثبت اختراع و علائم تجاری مورد توجه قرار خواهد گرفت. اگرچه علائم تجاری یک موضوع نسبتا ساده هستند، اما به دست آوردن حق ثبت اختراع بسیار دشوارتر است. آنها فقط برای نهادهای جدید یا بهبود اعطا می شوند، به این معنی که داروهای جدید واجد شرایط هستند، اما ترکیبات جدید داروهای قدیمی واجد شرایط نیستند. استفاده جدید از داروهای قدیمی ممکن است حق ثبت اختراع جدید را تضمین کند. اگر تصمیم برای ورود به بازار با یک نهاد جدید باشد، فرآیند تأیید برای اعطای یک تک نگاری در HPUS به 1 تا 2 سال از ارسال برای بررسی کامل توسط کمیته های کاری HPUS نیاز دارد.

بررسی ادبیات

اولین قدم در توسعه دارو، بررسی رسمی ادبیات است. این مطالعه را می توان از چندین دیدگاه انجام داد: اندیکاسیون بالینی (رپرتوار)، خانواده دارویی (مواد پزشکی) و وضعیت علم موجود (اسکن محیطی)، و هم چنین مروری بر کارآزمایی های موجود در منابع علمی. آخرین مرحله یک گام حیاتی است زیرا فرصت ها را نه تنها از منظر علم موجود، بلکه از دیدگاه فرصت های بازار نیز آشکار می کند.

جمع آوری داده های بالینی

پس از اتمام مرور ادبیات، مجموعه ای از فرمولاسیون های بالقوه را می توان توسعه داد. سپس می توان از تکنیک های استاندارد کارآزمایی بالینی برای مطالعه اثربخشی فرمول پیشنهادی استفاده کرد. اگر یک نهاد جدید درگیر باشد، ممکن است آزمایشی از واحد واحد برای اهداف نظارتی انجام شود. داده های آزمایشی به توسعه سند اثبات ادعاها و همچنین روشن کردن دوز و پوزولوژی بهینه برای فرمول کمک می کند. متدولوژی های کارآزمایی ها از بهترین شیوه های استاندارد پیروی می کنند: ایمنی، و به دنبال آن یک کارآزمایی تصادفی سازی شده پایلوت برای ارزیابی اندازه تاثیرگذاری و در نهایت یک کارآزمایی در مقیاس کامل. موجودات جدید ممکن است نیاز به یک آزمایش "اثباتی", یک مطالعه بیماری زا بر روی افراد سالم برای تعیین اثر هومیوپاتی از داروی جدید.

انتخاب فرمول

پس از توسعه نیاز بازار و جمع آوری داده های بالینی، می توان فرمولاسیون نهایی محصول را تعیین کرد. به همان اندازه که اثربخشی و ایمنی بالینی مهم است، حفاظت از مالکیت معنوی نیز مهم است. مواد جدید می توانند حق ثبت اختراع را به دست آورند که مدت زمان آن 20 سال است. بهبودهای محصول جدید نیز ممکن است واجد شرایط محافظت باشند.

توسعه ادعاها

توسعه ادعاها برای محصول نتیجه طبیعی تجزیه و تحلیل نیازها و جمع آوری داده های بالینی است. ادعاها طبق بخش های مربوطه 21CFR و راهنمای خط مشی انطباق خاص برای هومیوپاتی 400.400 (7132.15 سابق) - "شرایطی که تحت آن داروهای هومیوپاتی ممکن است به بازار عرضه شوند" تحت نظارت FDA قرار دارند. طبق این مقررات، ادعاهای مربوط به محصولات OTC محدود به شرایط خود محدود کننده ای است که نیازی به تشخیص یا نظارت پزشکی ندارند. ادعاهای مطرح شده در این مقطع باید برای بررسی قانونی به شورا و برای بررسی بالینی به افسر پزشکی شرکت ارجاع شود.

ادعاها باید توسط فایلی پشتیبانی شوند که حاوی تمام داده های مرتبط از مرور منابع علمی و هم چنین کارآزمایی های حمایت شده توسط شرکت باشد. این پرونده که "سند اثبات ادعاها" نامیده می شود، باید در هر زمان برای بررسی توسط تنظیم کننده ها در دسترس باشد. بررسی حقوقی باید شامل پر کردن فرم فهرست داروهای مربوطه FDA2657 به FDA برای تخصیص شماره NDC باشد. شماره NDC طبق مقررات FDA و HPCUS در صفحه نمایش اصلی برچسب ظاهر می شود.

انتخاب فرم دوز

فرم دوز مناسب برای ورودی جدید باید در نتیجه تجزیه و تحلیل نیازها و جمع آوری داده های بالینی تعیین شود. تحقیق و توسعه در این زمینه بر مقیاس تولید و زنجیره تامین محصولات و همچنین مطالعات پایداری مورد نیاز و چالش های نگهدارنده (در صورت وجود) مطابق با بخش های مربوطه بخش 210 از 21CFR متمرکز است. مطالعات شتاب ممکن است انجام شود اگر فرم دوز به خوبی درک شده است. مطالعات مرسوم مورد نیاز خواهد بود اگر فرم دوز رمان است. اگرچه داروهای هومیوپاتی به طور کلی از انقضادر ایالات متحده آمریکا معاف هستند21CFR211.137، تاریخ انقضا ممکن است در برخی از اشکال دوز موضعی یا تزریقی مورد نیاز باشد.

برنامه بازاریابی

برنامه بازاریابی و راه اندازی برای نهاد جدید توسط نیازها و تجزیه و تحلیل های بالینی هدایت می شود. به طور معمول، از گروه های متمرکز برای توسعه زبان، بسته بندی و برچسب محصول و همچنین موقعیت یابی بازاریابی استفاده می شود. برنامه های تبلیغاتی و فروش از بخش های مربوطه طرح فروش پیروی می کنند.

بررسی

پس از تکمیل تمام برنامه ریزی، نهاد جدید باید برای بررسی به ذینفعان مربوطه بازگردانده شود. این تجزیه و تحلیل ها عبارتند از: قانونی و نظارتی، بالینی، تولید و زنجیره تامین (از جمله پیش بینی) و فروش (از جمله بازخورد خرده فروشان). در این مقطع ، می توان یک برنامه راه اندازی ایجاد کرد که با تقویم به روز رسانی پلانوگرام خرده فروشان مربوطه سازگار باشد.

حلقه بازخورد

هنگامی که محصول در قفسه قرار گرفت، یک حلقه بازخورد از داده ها برای موفقیت محصول بسیار مهم است. این حلقه شامل بازخورد مصرف کننده، بازخورد خرده فروشان، رویدادهای نامطلوب گزارش شده، نرخ چرخش فروش، کارایی تبلیغات و کارایی تبلیغاتی است. این داده ها برای ایجاد تنظیمات در پیش بینی، تبلیغات و تبلیغات ادغام می شوند. در صورت موفقیت آمیز بودن محصول، از این داده ها برای تعیین پسوند های احتمالی خط و برنامه ریزی آینده نیز استفاده می شود.

شکل های 4.2 و 4.3 نمونه هایی از داروهای OTC هومیوپاتی را نشان می دهد.

بازپرداخت

همانطور که بحث شد، طرح های بازپرداخت محصولات CAM در سیستم بازپرداخت عمومی بسیار پراکنده در ایالات متحده قرار می گیرد. تنوع گسترده ای در پرداخت ها وجود دارد، به عنوان مثال خدمات مراقبت های بهداشتی ارائه شده توسط یک ارائه دهنده دارای مجوز ممکن است در صورتی بازپرداخت شود که شرایطی که خدمات برای آن ارائه می شود و خود خدمات هر دو تحت پوشش طرح سلامت خصوصی یا تحت طرح های فدرال (Medicare) یا ایالتی (Medicaid) باشد. به عنوان مثال، برخی از مراقبت های پیشگیرانه (شرایط بدون بازپرداخت)، مداخلات روانشناختی و شیوه های جایگزین (به عنوان مثال.

شکل 4.2 نمونه هایی از داروهای هومیوپاتی بسته بندی شده برای فروش بدون نسخه.

شکل 4.3 نمونه هایی از برچسب های محصولات هومیوپاتی.

طب سوزنی)، هر دو خدمات بازپرداخت نشده، تحت پوشش قرار نمی گیرند. خدماتی که توسط یک پزشک بدون مجوز ارائه می شود، معمولا بازپرداخت نمی شوند. نتیجه خالص این است که، همانطور که آیزنبرگ گزارش داد، بیشتر CAM

خدمات در ایالات متحده آمریکا از جیب پرداخت می شود.4,5,62

بازپرداخت محصولات CAM تحت طرح متفاوتی قرار می گیرد. به طور کلی، فقط داروهای تایید شده موجود با نسخه پزشک قابل بازپرداخت هستند. ممکن است محدودیت های بیشتری برای برخی از داروهای تجویزی در فرمول های محدود اعمال شود. سایر داروهای OTC و مکمل های غذایی بازپرداخت نمی شوند. همانطور که قبلا بحث شد، هزینه های برخی از این محصولات ممکن است از مالیات به عنوان هزینه های مراقبت های بهداشتی کسر شود یا اگر فرد دارای حساب هزینه انعطاف پذیر بخش 125 باشد، بازپرداخت شود.

راه پیش رو

بدون شک CAM به بخشی از چشم انداز مراقبت های بهداشتی در ایالات متحده تبدیل شده است. آینده آن به موفقیت نسبی روشهای فردی بستگی دارد. این آینده روشن خواهد شد:

تمرکز مداوم بر جمع آوری داده ها که ایمنی و

اثربخشی

توسعه یک طرح نظارتی پایدار

اجرای شیوه های ایمنی، از جمله cGMPs، برای مکمل های غذایی و گزارش اجباری عوارض جانبی برای همه محصولات

توسعه بهترین شیوه ها

نظارت بر برخی اقدامات غیرقانونی برای اطمینان از امنیت عمومی.

تکامل CAM در خلاء رخ نخواهد داد. همانطور که سیاست های عمومی در مورد دسترسی به مراقبت های بهداشتی در ایالات متحده تکامل می یابد، با تمام بخش های فرعی آن - از جمله کیفیت، بهترین شیوه ها، بازپرداخت و عملکرد مبتنی بر شواهد - CAM بدون شک خوب یا بدتر تحت تأثیر قرار خواهد گرفت. امید است که شیوه های CAM بتوانند به طور مثبت به مراقبت های بهداشتی با کیفیت بالا در دسترس در ایالات متحده کمک کنند.

بیشتر بخوانید

کمیته انستیتوی پزشکی (ایالات متحده) در مورد استفاده از طب مکمل و جایگزین. طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده. واشنگتن دی سی: مطبوعات آکادمیک ملی ، 2005.

مراجع

Spencer MT. بررسی اجمالی بازار NFM. غذاهای طبیعی تاجر ژوئن 2007.

بارنز PM ، پاول گرینر E ، مک فان K ، ناهین RL. استفاده از طب مکمل و جایگزین در میان بزرگسالان: ایالات متحده، 2002. داده های پیشرفته 2004;343: 1-19.

Bondurant S, Anastasi JK, برمن B و همکاران. طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده. واشنگتن دی سی: انستیتوی پزشکی ، 2005.

آیزنبرگ DM ، دیویس RB ، اتنر SL و همکاران روند استفاده از طب جایگزین در ایالات متحده ، 1990-1997: نتایج یک نظرسنجی ملی پیگیری. جاما 1998;280: 1569-75.

آیزنبرگ DM ، کسلر RC ، فاستر C ، نورلاک FE ، کالکینز دکتر ، Delbanco TL. طب غیر متعارف در ایالات متحده. N Engl J Med 1993;328: 246-52.

NCCAM. تاریخچه تخصیص. موجود در: http://nccam.nih.gov/about/ appropriations/index.htm (دسترسی در 3 ژوئن 2008).

CRISP (بازیابی کامپیوتری اطلاعات در مورد پروژه های علمی). پایگاه داده قابل جستجو از پروژه های تحقیقاتی زیست پزشکی با بودجه فدرال ایالات متحده. موجود در: http://crisp.cit.nih.gov (دسترسی در 3 ژوئن 2008).

برنمن ج. استفاده و شیوع طب مکمل و جایگزین (CAM) توسط جمعیت های با نیازهای ویژه: بیماران مبتلا به سرطان، سرطان پستان، هیپرپلازی خوش خیم پروستات و آسم. فیلادلفیا: گروه سیاست بهداشت و بهداشت عمومی ، دانشگاه علوم در فیلادلفیا ، 2007.

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین. بازگشت به اطلاعات بهداشتی - CAM چیست؟ مرکز ملی طب مکمل و جایگزین.Availableat:http://nccam.nih.gov/health/whatiscam (دسترسی در آوریل 2008).

Silenzio VM. نقش طب مکمل و جایگزین در سلامت عمومی چیست؟ هستم J میخانه Hlth 2002;92:1564.

استار پی. تحول اجتماعی پزشکی آمریکایی. نیویورک: کتابهای پایه ، 1982.

گلدشتاین MS. تداوم و تجدید حیات کثرت گرایی پزشکی. قانون سیاست J Hlth 2005;29:929.

سبز لس آنجلس ، سرخ کن جنرال الکتریک ، خمیازه کشیدن BP. اکولوژی مراقبت های پزشکی بازبینی شد. N Engl J Med 2001;344: 2021–5.

آستین JA. چرا بیماران از طب جایگزین استفاده می کنند: نتایج یک مطالعه ملی. جاما 1998;279: 1548-53.

سفید KL ، ویلیامز TE ، گرینبرگ BG. اکولوژی مراقبت های پزشکی. N Engl J Med 1961;265: 885-92.

مک فارلند B, Bigelow D, زانی B, نیوسام J, کاپلان M. استفاده از طب مکمل و جایگزین در کانادا و ایالات متحده. هستم J عمومی Hlth 2002;92: 1616-18.

اشتون EN. پذیرش جامعه از طب مکمل و جایگزین (CAM): نگرش ها، استفاده و نیازهای منابع درک شده پرستاران و عموم مردم. گزارش پژوهشی. دانشگاه اسپالدینگ ، لوئیزویل ، کنتاکی ، 2001: 77.

لوئیس D، پاترسون M، Beckerman S، Sandilands C. نگرش نسبت به ادغام طب مکمل و جایگزین با مراقبت های مبتنی بر بیمارستان. J Altern Compl Med 2001;7: 681-8.

Burge SK ، آلبرایت TL. استفاده از طب مکمل و جایگزین در بین بیماران خانواده در جنوب تگزاس. هستم J عمومی Hlth 2002;92: 1614–16.

Rafferty AP ، مک گی HP ، میلر CE. شیوع استفاده از طب مکمل و جایگزین: برآوردهای خاص را از سیستم نظارت بر عوامل خطر رفتاری در سال 2001 بیان کنید. هستم J میخانه Hlth. 2002;92: 1598-600.

Salmenpera L. استفاده از درمان های مکمل در بیماران مبتلا به سرطان پستان و پروستات در فنلاند. یورو J مراقبت از سرطان 2002;11: 44-50.

Salmenpera L, Suominen T, لوری S, Puukka P. نگرش بیماران مبتلا به سرطان پستان و پروستات نسبت به درمان های مکمل در فنلاند. پرستاری سرطان 2001;24: 328-34.

والستروم P, Elmstahl S, هانسون BS و همکاران. ویژگی های جمعیت شناختی و روانی اجتماعی زنان میانسال و مردانی که استفاده از مکمل های غذایی. یورو J عمومی Hlth 1996; 6: 188-95.

Chng CL, نیل K, Fogle P. پیش بینی کننده های استفاده دانشجویان از طب مکمل و جایگزین. هستم J Hlth آموزش 2003;34: 267-71.

Sturm R. نگرش ریسک پذیری بیمار و استفاده از خدمات پزشکی مکمل و جایگزین. J Altern Compl Med 2000;6: 445-8.

Wolsko PM, Eisenberg DM, Davis RB, Ettner SL, Phillips RS. Insurance coverage, medical conditions, and visits to alternative medicine providers: results of a national survey. Arch Intern Med 2002;162:281–7.

University of South Florida Community and Family Health. Health Locus of Control. Tampa, FL: University of South Florida Community and Family Health, 1999.

Schlenk EA, Hart LK. Relationship between health locus of control, health value, and social support and compliance of persons with diabetes mellitus. Diabetes Care 1984;7:566–74.

Ramos-Remus C, Watters CA, Dyke L, Suarez-Almazor ME, Russell AS. Assessment of health locus of control in the use of nonconventional remedies by patients with rheumatic diseases. J Rheumatol 1999;11:2468–74.

Furnham A, Vincent C, Wood R. The health beliefs and behaviours of three groups of complementary medicine and a general practice group of patients. J Altern Compl Med 1995;4:347.

University of Twente. Health Belief Model. University of Twente, The Netherlands. Available at: http://tinyurl.com/9vats (accessed January 2006).

Ogden J. Health Psychology: A textbook, 4th edn. Milton Keynes, Bucks: McGraw Hill/Open University Press, 2007.

Boon H. Men with prostate cancer: Making decisions about complementary/ alternative medicine. Med Dec Making 2003;23:471–9.

Honda K, Jacobson J. Use of complementary and alternative medicine among United States adults: the influences of personality, coping strategies, and social support. Prev Med 2005;40:46–53.

Furnham A, Kircady B. The health beliefs and behaviours of orthodox and complementary medicine clients. Br J Clin Psychol 1996;35(Pt1):49–61

Lewith GT, Hyland ME, Shaw S. Do attitudes toward and beliefs about complementary medicine affect treatment outcomes? Am J Public Hlth. 2002;92: 1604–6.

White P. Attitude and outcome: Is there a link in complementary medicine? Am J Public Hlth 2003;93:1038.

Owens J, Taylor A, Degood D. Complementary and alternative medicine and psychologic factors: toward an individual differences model of complementary and alternative medicine use and outcomes. J Altern Compl Med 1999;5:529–41.

Wyatt GK, Friedman LL, Given CW, Given BA, Beckrow KC. Complementary therapy use among older cancer patients. Cancer Practice. 1999;7:136–44.

Gordon NP, Lin TY. Use of complementary and alternative medicine by the adult membership of a large Northern California health maintenance organization, 1999. J Ambulatory Care Man 2004;27(1):12–24.

Pagan JA, Pauly M. Access to conventional medical care and the use of complementary and alternative medicine. Health Affairs 2005;24(1):255.

US Department of Health and Human Services FaDA. Guidance for Industry: Complementary and alternative medicine products and their regulation by the Food and Drug Administration. Washington DC: US Department of Health and Human Services, 2006.

ScanTrack. 12 months trailing December 31, 2004. New York: AC Nielsen, 2004.

Lewith GT, Broomfield J, Prescott P. Complementary cancer care in Southampton: a survey of staff and patients. Compl Ther Med 2002;10: 100–6.

Kayne SB. Homeopathic Pharmacy: An introduction and handbook, 2nd edn. Edinburgh: Elsevier Churchill Livingstone, 2006.

US Federal Food, Drug and Cosmetic Act 1938. Available at: http:// tinyurl.com/dgff3 (accessed 3 June 2008).

Baker C, Borneman J, Abecassis J, Foxman E, eds. The Homeopathic Pharmacopeia of the United States. Homeopathic Pharmacopeia Convention for the United States, 2002.

Homeopathic Pharmacopoeia Convention for the United States. General Information. Available at: www.hpcus.com (accessed 3 June 2008).

Coulter H. Divided Legacy: The conflict between homeopathy and the American Medical Association. Berkeley: North Atlantic Books, 1973.

Creighton University School of Medicine. History of Homeopathy, homeopathy tutorial. Available at: http://altmed.creighton.edu/Homeopathy/ history.htm (accessed 3 June 2008).

Junod S. An alternative perspective: Homeopathic drugs, Royal Copeland, and Federal Drug regulation. Food, Drug Law J 2000;55:161–84.

Robins N. Copeland’s Cure. New York: Knopf, 2005.

Winston J. Influenza – 1918. N Engl J Homeopathy 1998;7(1).

Hoover T. Homeopathic Prophylaxis: Fact or fiction. Available at: www.homeopathic.org/crtoddh.htm (accessed 27 February 2005).

US Food and Drug Administration. Overview of Dietary Supplements. Available at: http://www.cfsan.fda.gov/~dms/ds-oview.html (accessed 3 June 2008).

Section 400.400. Conditions Under Which Homeopathic Medicines May be Marketed. Washington DC: Food and Drug Administration, Office of Regulatory Affairs.

GMC Educational Foundation. New Developments in Flexible Spending Accounts Open Opportunities. Paying for OTCs with pre-tax dollars. New York: GMC Educational Foundation. Available at: www.chpa-info.org/web/ for_consumers/otcs_pretax.aspx (accessed 3 June 2008).

Koh H, Teo H, Ng H. Pharmacists’ patterns of use, knowledge, and attitudes toward complementary and alternative medicine. J Altern Compl Med 2003; 9:51–63.

Neergaard L. FDA Takes Stand on Dietary Supplements. New York:

Associated Press, 2003.

Regulations on Statements Made for Dietary Supplements Concerning the Effect of the Product on the Structure or Function of the Body. FR 65:4 1001. January 6, 2000.

Working Agreement Between FDA and FTC, 3 Trade Reg. Re. (CCH) 9850.01; 1971.

Eisenberg D, Pelletier KR. Update on CAM coverage in the USA. Focus on Alternative and Complementary Therapies 2002;7:266–7.

5 پایه شواهد برای طب مکمل و جایگزین

استیون بی کین

شواهد مرتبط با استفاده از درمان های طب مکمل و جایگزین (CAM) به طور مفصل در فصل 7 مورد بحث قرار گرفته است. در اینجا مروری کوتاه بر تحقیقات CAM ارائه شده است.

از نظر تاریخی، تحقیقات علمی کمی در مورد CAM انجام شده است، عمدتا به دلیل جایگاه آن به عنوان یک حرفه "حاشیه ای". طب مکمل به طور کلی عمیقا ریشه در سنتی دارد که در آن تجربه حرف اول و علم در درجه دوم قرار دارد. استدلال ها معمولا ادعا می کنند که صدها سال تجربه بر روی هزاران بیمار به طور بی شماری قوی تر از مطالعات علمی است که معمولا فقط چند بیمار را شامل می شود و به هر حال از "زندگی واقعی" بسیار دور است.1 بیشتر تحقیقات توسط منافع بخش خصوصی تامین می شود که ممکن است سود اقتصادی یک روش یا محصول خاص را ببیند. فرهنگ تحقیقاتی که توسعه یافته است، فرهنگی است که بر رویکردی مبتنی بر شواهد برای ایجاد اثربخشی گیاهان و مواد مغذی منفرد تأکید دارد، که نحوه استفاده درمانگران مکمل از این مواد را نادیده می گیرد.

شکی نیست که بسیاری از رشته های CAM به شدت از ناتوانی در ارائه شواهد قوی قابل قبول برای ناظران ارتدکس رنج می برند. به طور خاص، هومیوپاتی، که معمولا از رقت های دارویی استفاده می کند که بسیار فراتر از تعداد آووگادرو است، موضوع شک و تردید زیادی است. در این سطح رقت هیچ مولکولی از دارو در محلول باقی نمی ماند - حداقل هیچ کدام از آنها را نمی توان با روش های موجود اندازه گیری کرد.

گزارش مجلس اعیان

در نامه ای به تاریخ 28 ژوئیه 1999، کمیته علم و فناوری مجلس اعیان بریتانیا (کمیته فرعی 111) "فراخوانی برای شواهد" به سازمان ها و افراد متعدد مرتبط با طب مکمل صادر کرد. فراخوان شواهد مربوط به شش حوزه است: شواهد، اطلاعات، تحقیقات، آموزش، مقررات و خطر، و همچنین ارائه در NHS. این گزارش 140 صفحه ای در نوامبر 2000 منتشر شد.2 این توصیه های عمده ای را برای اقداماتی ارائه می دهد که تأثیر گسترده ای بر توسعه خدمات بهداشتی یکپارچه متعارف و تکمیلی در بریتانیا خواهد داشت. برخی از منتقدان این گزارش استدلال کردند که مجلس اعیان خواستار مقررات سخت تر - "سرکوب" - در مورد طب جایگزین است. برخی دیگر این گزارش را به عنوان تأیید درمان های مکمل تفسیر کردند. سرمقاله ای در The Lancet نشان داد که این گزارش "از نظر داده ها ضعیف است، اما مملو از نظرات است - نظری که می تواند به هر شکلی که می خواهد گرفته شود".3 یکی از پزشکان CAM گفت که در حالی که این گزارش به طور کلی خوب بود، اما حاوی برخی از "چرخش های شکاکانه و حامی عبارت" بود.4 با وجود این نظرات، اکثر طرفداران CAM فکر می کردند که این گزارش مبنای معقولی برای پیشرفت آینده در ادغام رشته های اصلی در جریان اصلی پزشکی فراهم می کند.

این گزارش شامل توصیه ای بود که به نفع امنیت عمومی، بخش طب مکمل باید به درستی تنظیم شود و تحقیقات بیشتری در مورد اثربخشی آن انجام شود. تکه تکه شدن، اختلاف نظر بین گروه ها و تمرکز بر تفاوت ها به جای اهداف مشترک، به عنوان مشکلات مکرر در نهادهای حرفه ای موجود برای طب مکمل شناسایی شده اند.5

این گزارش نشان داد که طب مکمل در انگلستان از زیرساخت های تحقیقاتی ضعیف و کمبود کار با کیفیت بالا رنج می برد. دلایل شایع ارائه شده برای این امر عدم درک اخلاق و روش شناسی پژوهش، عدم تمایل به ارزیابی شواهد و کمبود منابع بود.

این کمیته دو استراتژی را برای رسیدگی به این مسائل توصیه کرد. یک مکانیسم مرکزی برای هماهنگی، مشاوره و آموزش در مورد تحقیقات در مورد CAM با استفاده از منابع دولتی و خیریه پیشنهاد شد. دوم، از اداره تحقیق و توسعه NHS دولتی و شورای تحقیقات پزشکی خواست تا بودجه تحقیقاتی اختصاصی را برای ایجاد مراکز عالی برای تحقیقات طب مکمل بر اساس مرکز ملی طب مکمل و جایگزین در ایالات متحده فراهم کنند. این کمیته همچنین اظهار داشت که آموزش معتبر پزشکان مکمل برای اطمینان از استانداردهای خوب مداوم حیاتی است. پیشرفت هایی در مقررات (به ویژه استئوپاتی و کایروپراکتیک) وجود داشته است، اما در توصیه های دیگر کمی وجود دارد.

انواع معیارهای پیامد

دو اصطلاح معمولا برای توصیف پیامد هر درمان خاص استفاده می شود: اثربخشی و اثربخشی.

اثربخشی آن تحت شرایط علمی استاندارد (معمولا یک کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده - RCT) اندازه گیری می شود. قبل از اینکه مقامات نظارتی اعطای مجوز برای عرضه دارو به بازار را در نظر بگیرند، این یک الزام عادی است.

اثربخشی بر اساس پیامد بیمار-محور است که تحت شرایط «میدانی» تعیین می شود. بنابراین، اگر یک داروی هومیوپاتی به بیماری داده شود که پس از آن بهبود می یابد، می توان گفت که دارو به جای موثر بود. توجیه نظری معمولا یک مسئله نیست. این تصور که یک مداخله «موثر» است، به طور گسترده ای بین بیماران و در بسیاری از موارد بین بیمار و تجویز کننده نیز متفاوت است. بخشی از این واگرایی ممکن است ناشی از این واقعیت باشد که امکان شناسایی دو پیامد درمانی وجود دارد. اول، بهبود ویژگی های بالینی بیماری تحت درمان، را می توان از نظر هر یک یا همه موارد زیر ارزیابی کرد:

برطرف شدن علائم

کاهش شدت علائم با ناراحتی کمتر • نیاز به مصرف داروی کمتر

کیفیت زندگی بهتر.

پیامد دوم مربوط به احساس کلی بیمار از سلامتی است. این تا حد زیادی ذهنی است و ممکن است روز به روز متفاوت باشد. بیماران در توانایی خود برای مقابله با بیماری متفاوت هستند و این ممکن است در موفقیت یا عدم موفقیت درمان منعکس شود.

اندازه گیری های عینی پیامد برای به دست آوردن ایده ای از میزان پیامد مثبت یا منفی ایجاد شده اند. به عنوان مثال می توان به مقیاس آنالوگ بصری، نمودار تعاملی پیشرفت کلی و مقیاس پیامد بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو اشاره کرد. این اقدامات برای استفاده در مطالعه پیامدهای حاصل از درمان هومیوپاتی ایجاد شده اند و دوباره در فصل 7 ذکر شده اند.

ارزیابی برخی از رشته های CAM دشوارتر از سایرین است. تعیین مکانیسم عمل ممکن است غیرممکن باشد. این موضوع زمانی بیشتر مورد بحث قرار می گیرد که هر درمان در فصل های بعدی شرح داده شود.

کیفیت شواهد

تعریف

کارگروه درجه بندی ارزیابی، توسعه و ارزشیابی توصیه ها (www.gradeworkinggroup.org) تعریف خاصی را برای کیفیت شواهد در زمینه ارائه توصیه ها ارائه می دهد. کیفیت شواهد نشان دهنده میزان کافی بودن اطمینان به تخمین تاثیر برای حمایت از یک توصیه خاص است. این تعریف دو دلالت مهم دارد. اول، پانل های راهنما باید در مورد کیفیت شواهد نسبت به زمینه خاصی که در آن از شواهد استفاده می کنند، قضاوت کنند. دوم، از آنجایی که مرورهای سیستماتیک توصیه هایی ارائه نمی دهند - یا حداقل نباید - ارائه دهند، به تعریف متفاوتی نیاز دارند. در این مورد، کیفیت شواهد نشان دهنده میزان اطمینان به صحت تخمین تاثیر است.6

عوامل موثر بر کیفیت شواهد

طراحی مطالعه

یک سلسله مراتب هشت نقطه ای از پیوستار شواهد برای رتبه بندی کیفیت شواهد وجود دارد. این امر از کارآزمایی های تصادفی سازی شده کاملا کنترل شده، مرورهای سیستماتیک و متاآنالیزها در یک طرف (اثربخشی) به مطالعات مشاهده ای، از جمله گزارش های موردی حکایتی، سری موارد و مقایسه با گروه های تاریخی (اثربخشی) در طرف دیگر منجر می شود.7,8

استفاده گسترده از سلسله مراتب شواهدی که مطالعات پژوهشی را بر اساس کیفیت آنها درجه بندی می کنند، به افزایش آگاهی از اینکه برخی از اشکال شواهد قابل اعتمادتر از سایرین هستند، کمک کرده است. Glasziou و همکاران.9 معتقدند که چندین موضوع باید در هر بازنگری یا رویکرد جایگزین برای کمک به پزشکان برای یافتن پاسخ های قابل اعتماد به سؤالات بالینی مهم، از جمله موارد زیر، در نظر گرفته شود.

مرورهای سیستماتیک پژوهش ها همیشه باید ترجیح داده شوند زیرا باید قوی ترین شواهد را ارائه دهند. با این حال، پیامد یک مرور سیستماتیک تا حد زیادی به روش های مورد استفاده برای مکان یابی، گنجاندن و ارزیابی RCT در منابع علمی متکی است.

انواع مختلف موقعیت های بالینی به انواع مختلفی از شواهد نیاز دارند ممکن است مسائلی غیر از پیامدهای بالینی وجود داشته باشد که برای اثبات مفید بودن یک مداخله برای بیمار نیاز به بررسی داشته باشند، به عنوان مثال سوالات عملی مرتبط با استفاده موثر از یک مداخله در عملکرد روزانه بر اساس وب سایت شواهد بالینی BMJ، از حدود 2500 درمان که با شواهد «خوب» پشتیبانی می شوند، فقط 15٪ از درمان ها به عنوان مفید، 22٪ به احتمال زیاد مفید، 7٪ به عنوان بخشی مفید و بخشی مضر، 5٪ به احتمال زیاد مفید و 4٪ به احتمال زیاد بی اثر یا مضر بودند، و در 47٪ باقی مانده تاثیر درمان «ناشناخته» بود. این ارقام نشان می دهد که جامعه تحقیقاتی وظیفه بزرگی در پیش دارد و بیشتر تصمیمات در مورد درمان ها هنوز به قضاوت های فردی پزشکان و بیماران بستگی دارد.10 این نشان می دهد که بسیاری از مداخلات ارتدوکس علیرغم عدم قطعیت در مورد اثربخشی کلی آنها، رایج هستند.11

استفاده از مطالعه درمانی تصادفی سازی شده آینده نگر، لزوما کیفیت پژوهش یا گزارش دهی را تضمین نمی کند. تجزیه و تحلیل انتقادی کار علمی بدون توجه به طراحی مطالعه مهم است.12 آیا این آزمایش به خوبی انجام شد و آیا پیامدها برای پذیرش به اندازه کافی قابل اعتماد هستند؟ آیا اندازه گیری کافی از عوارض جانبی و سمیت وجود داشت؟13 اگر مطالعات محدودیت های عمده ای داشته باشند که ممکن است تخمین های آنها را از تاثیر درمان دچار سوگیری کند، اعتماد به توصیه ها کاهش می یابد.14 سایر مشکلات مربوط به شواهد RCT در زیر ذکر شده است (صفحه 133).

ممکن است یک سوگیری تأیید وجود داشته باشد: محققان ممکن است شواهدی را ارزیابی کنند که از اعتقادات قبلی آنها متفاوت از آنچه ظاهرا این اعتقادات را به چالش می کشد، ارزیابی کنند. علیرغم بهترین نیت، تجربه روزمره و تحقیقات علوم اجتماعی نشان می دهد که می توان از شواهد استانداردهای بالاتری انتظار داشت که با انتظارات اولیه مغایرت دارد.15 اگرچه کارآزمایی های تصادفی سازی شده با گروه موازی ابزار اصلی به دست آوردن شواهد قابل اعتماد در مورد میانگین تاثیرات درمان ها باقی می مانند، شرایطی وجود دارد که در آنها می توان تاثیرات درمان را از سری موارد با طراحی خوب استنباط کرد.16 یک RCT با طراحی ضعیف و بد اجرا شده، به عنوان یک قاعده، ارزش کمتری نسبت به مطالعاتی دارد که به خوبی انجام شده اند و از طرح های دیگر استفاده می کنند، و گاهی اوقات حتی مطالعات غیر-تصادفی سازی شده می توانند اطلاعات قابل اعتمادتر و مفیدتری نسبت به یک مطالعه تصادفی سازی شده به خوبی انجام شوند. مطالعات مشاهده ای جای خود را دارند ، اگرچه نتایج اغلب به نوع تجزیه و تحلیل مورد استفاده برای تولید آنها بستگی دارد17 و باید با احتیاط تفسیر شود.18

ارزیابی های متعادل باید بر اساس انواع مختلفی از پژوهش ها انجام شوند ارزش RCTهایی که به شدت انجام می شوند، غیرقابل انکار است زیرا از اعتبار داخلی بالایی برخوردار هستند.19 با این حال، سوال مهم این است که آیا نتایج آنها با تصمیم گیری روزمره مرتبط است یا خیر. در RCTها، بیماران به طور تصادفی به بازوهای استاندارد و تحقیقاتی اختصاص داده می شوند و در یک دوره مشخص پیگیری می شوند. نتایج نهایی گروه های تصادفی سازی شده اغلب مقایسه می شوند، صرف نظر از اینکه نتیجه مثبت یک بازوی درمانی تا حدی با استفاده از اصل درمان جایگزین (اصل قصد درمان کردن) القا شده است یا خیر20) در نتیجه کراس اوور. بهترین و مناسب ترین شواهد برای هر پیامد هم از دیدگاه ارائه دهنده مراقبت سلامت و هم از دیدگاه بیمار مورد نیاز است. این را نمی توان با یک مطالعه پیامد واحد ارائه کرد. انجام RCT بهترین راه برای تعیین عوارض جانبی نادر یک درمان نیست: مطالعه مورد-شاهدی یا مشاهده ای بهتر است. مبنای اخلاقی برای وارد کردن بیماران در RCTها مورد بحث است.21 تحقیق در مورد علل بیماری ها و پیش آگهی ها معمولا بهتر است با مطالعات کوهورت انجام شود - در سلسله مراتب سطوح شواهد پایین تر اما برای درک بیماری حیاتی است.22

والاچ و همکاران.23 برای یک دیدگاه گسترده تر و دایره ای استدلال کرده اند که معادل سازی روش های تحقیق در مداخلات غیردارویی را نشان می دهد. آنها بیان می کنند که چیزی به نام یک روش واحد و ذاتا ایده آل وجود ندارد. روش های مختلفی برای پاسخ به سؤالات مختلف وجود دارد که همه آنها در یک موزاییک چند بعدی یا نمایه شواهد گرد هم می آیند.24 جوناس چارچوب یک "خانه شواهد" را برای رسیدگی به بسیاری از چالش های مرتبط با ارائه شواهد برای CAM پیشنهاد کرده است.25

پزشکی مبتنی بر شواهد

پزشکی مبتنی بر شواهد (EBM) منعکس کننده درک خاصی از نحوه تصمیم گیری پزشکی است. حرکت به سمت عمل مبتنی بر شواهد بر تقسیم بین زیست پزشکی ارتدوکس و CAM تأکید می کند.

پزشکی مبتنی بر شواهد به صورت «استفاده آگاهانه و عاقلانه از بهترین شواهد فعلی در تصمیم گیری در مورد مراقبت از بیماران فردی» تعریف می شود.26 این در مورد دستیابی به بهترین نتایج درمانی برای بیماران ، با ادغام تخصص و دانش بالینی با نیازها و ترجیحات بیماران ، با استفاده از جدیدترین اطلاعات موجود به روشی سیستماتیک و به موقع است. شکل 5.1 این را به صورت گرافیکی نشان می دهد و شکل 5.2 موقعیتی را در CAM نشان می دهد که در آن مقدار شواهد قوی محدود است.

طرفداران EBM از پذیرش مداخلاتی که فقط با استفاده از داده های مشاهده ای ارزیابی شدند، انتقاد کرده اند. در سال 2003 اسمیت و پل27 مقاله ای سرگرم کننده اما عمیق منتشر کردند که در آن اشاره کردند که، مانند بسیاری از مداخلات با هدف پیشگیری از بیماری، اثربخشی چتر نجات در پیشگیری از مرگ ومیر پس از پریدن از هواپیما با استفاده از RCTها مورد ارزیابی دقیق قرار نگرفته است.

شکل 5.1 نمایش گرافیکی برای EBM در طب ارتدکس.

شکل 5.2 نمایش گرافیکی برای EBM در طب مکمل و جایگزین.

هنوز شرایطی وجود دارد که چنین محاکمه هایی غیرضروری است.27 استدلال شده است که رویکرد چتر نجات، که در آن سیاست ها بدون کارآزمایی های تصادفی سازی شده تعیین می شوند، اغلب در محیط هایی با منابع فقیر، مناسب تر است.28 به عنوان مثال، استفاده از درمان جایگزینی خوراکی برای درمان اسهال دوران کودکی پیش از انجام RCTها است.29

EBM و CAM

مهم است که پزشکان CAM زودتر اصل EBM را اتخاذ کنند. این ایده را ترویج می کند که برای هر شکل از درمان، شواهد مربوط به اثربخشی بالینی باید به طور سیستماتیک بررسی شده و نتایج در عمل اجرا شوند.

با این حال، رابطه بین EBM و طب مکمل ممکن است نامتعادل شود و طرفداران یک سیستم ارزش های دیگری را نادیده بگیرند یا رد کنند. این عدم احترام پارادایمی متقابل سرچشمه تفرقه و سوء ظن است که در حال حاضر در ازدواج ترتیب داده شده بین CAM و EBM نفوذ کرده است.30

تصمیم گیری منطقی و کمی مهم است، اما بیماران و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی انسان هستند و انسان ها به هیچ وجه همیشه منطقی نیستند. تمرکز بیش از حد بر جنبه های منطقی و کمی مشکلات بالینی - یک خطر ذاتی در EBM - می تواند تأثیر منفی بر رابطه پزشک و بیمار داشته باشد و می تواند نقش مراقب را در ارائه "مراقبت" به کامل ترین و انسانی ترین شکل ممکن از بین ببرد.22

بسیاری از روش های تحقیق استاندارد به سادگی برای CAM قابل استفاده نیستند و حتی در جایی که هستند، اثربخشی وسیله ای بسیار مهم تر از اثربخشی ساده برای ارزیابی CAM است. چالش CAM این است که تشخیص دهد چیزهای زیادی در EBM و عملکرد آن وجود دارد که به وضوح باید توسط جامعه CAM تقلید شود، اما فقط در جایی که مناسب است.31

تحقیقات CAM - مشکلات

تحقیقات در مورد CAM توسط تعدادی از عوامل مختل شده است.

منابع مالی

احتمالا حادترین مشکل کمبود بودجه است - حداقل در بریتانیا.32 نهادهای تأمین مالی اغلب تمایلی به کمک های مالی در مناطق غیر متعارف ندارند. ادعا شده است که تنها حدود 0.08 درصد از بودجه تحقیقات NHS به CAM می رود.33 Lewith و همکاران.34 اشاره کرده اند که بسیاری از تحقیقات CAM از انگلستان سرچشمه می گیرد، اما بدون حمایت مناسب، این رشته دانشگاهی جنینی مطمئنا دست و پا خواهد زد. آنها ادعا می کنند که منابع مالی عمومی باید پاسخگوی نیاز بیمار باشند و بنابراین، با افزایش استفاده، باید موارد بیشتری برای توسعه ساختارهای تحقیقاتی در CAM در دسترس قرار گیرد. محققان بریتانیایی با حسادت چشمان خود را به آن سوی اقیانوس اطلس دوخته اند.

مشکل دوم تحقیق در مورد CAM در انگلستان این است که بسیاری از آن ها بدون اولویت بندی پروژه هایی با بهترین شانس موفقیت انجام می شود.

در ایالات متحده آمریکا مرکز ملی طب مکمل و جایگزین (NCCAM) در سال 1999 تاسیس شد و به دنبال سلف خود بود. دفتر طب جایگزین، که در سال 1992 تأسیس شد، آژانس اصلی دولت فدرال برای تحقیقات علمی در مورد CAM است. این مرکز یکی از 27 موسسه و مرکزی است که مؤسسه ملی بهداشت (NIH) را در وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده تشکیل می دهد. NCCAM با استفاده از روش های علمی و فناوری های پیشرفته برای مطالعه CAM (http://nccam.nih.gov/research) از تحقیقات حمایت مالی و انجام می کند. همچنین محققان را آموزش می دهد. منابع این مرکز در سال 2007 $US 121.4 میلیون پوند (65 میلیون پوند؛ 83 میلیون یورو) بود. اولویت های تحقیقاتی در حال حاضر عبارتند از:

مکانیسم های عمل

مطالعات بالینی اکتشافی و کارآزمایی های بالینی فاز 1 و 2

زمینه های مورد علاقه خاص

مناطقی که مشمول یک "مکث" کوتاه در بودجه جدید هستند.

فقدان مهارت های پژوهشی

بسیاری از کارآزمایی های بالینی اولیه که CAM را بررسی می کنند، نقص های جدی داشته اند. تحقیقات در بسیاری از دوره های هومیوپاتی گنجانده نشده است، اگرچه تلاش هایی در میان متخصصان آموزش و پرورش انجام می شود تا دانش آموزان را به این جنبه مهم CAM علاقه مند کنند.

طراحی تحقیق

عدم وجود فرضیه مناسب برای آزمایش بیشتر تحقیقات علمی برای ارائه شواهدی به نفع یا علیه یک فرضیه انجام می شود. اکثر تحقیقات CAM یک فرضیه رسمی برای آزمایش ندارد.

طراحی دارونما در طراحی دارونما برای بسیاری از رشته های CAM مشکلاتی وجود دارد تا کارآزمایی های کنترل شده با دارونما امکان پذیر شود، به عنوان مثال طب سوزنی ساختگی یا رفلکسولوژی ساختگی بسیار دشوار است. طراحی تحقیق بیشتر با تنوع گسترده در بسیاری از اشکال CAM گیج می شود، به عنوان مثال رویکردهای مختلفی برای تمرین کایروپراکتیک و طب سوزنی وجود دارد.

برون یابی نامناسب نتایج با وجود تاکید بر رژیم های درمانی چند-وجهی در بسیاری از رشته های CAM، اکثر تحقیقات فقط یک، یا شاید دو مورد مداخله گرفته شده از یک سیستم درمانی کامل را بررسی کرده اند، به عنوان مثال صدها مطالعه کوچک وجود دارد که اثربخشی سوزن سوزنی طب سوزنی را به تنهایی برای درمان آسم، درد، هیپرتانسیون یا تهوع بررسی می کنند. با این حال، در عمل، سوزن سوزنی تنها یکی از مجموعه مداخلاتی است که توسط یک متخصص طب سوزنی استفاده می شود، از جمله داروهای گیاهی، تغییرات رژیم غذایی، ورزش درمانی و غیره (به فصل 7 مراجعه کنید). این امر ایجاد نظر در مورد اثربخشی یک مداخله خاص را به تنهایی دشوار می کند.

استانداردسازی تعداد و طول مدت درمان ها و درمان خاص مورد استفاده ممکن است هم بین افراد و هم برای یک فرد در طول دوره درمان متفاوت باشد، به عنوان مثال هنگام طراحی یک RCT برای طب سوزنی، محقق با انتخاب هایی در مورد انتخاب نقاط، عمق جایگذاری سوزن، و فراوانی و زمان بندی درمان مواجه است. عدم استاندارد سازی داروهای گیاهی نیز مقایسه بین کارآزمایی ها را دشوار می کند.35

کمبود بیمار

یک وضعیت تاسف بار Catch-22 وجود دارد که در آن فقدان شواهد به معنای کمبود بیماران از NHS و در نتیجه فقدان شواهد دوباره است. مشکلات دیگر شامل مشکلات در حفظ بیماران است.

با وجود این پیچیدگی ها، آزمایش های بالینی با طراحی دقیق امکان پذیر است، از جمله مطالعات عملی سیستم های کامل CAM. کمیت تحقیقات کاربردی سلامت در زمینه طب مکمل به سرعت در حال رشد است و کیفیت آن در حال بهبود است. تعداد کارآزمایی های تصادفی سازی شده در مورد درمان های مکمل تقریبا هر 5 سال دو برابر شده است،36 و تا سال ۲۰۰۴، کتابخانه کاکرین شامل ۱۴۵ مرور سیستماتیک مرتبط با CAM و ۳۴۰ مرور سیستماتیک غیر-مرتبط با CAM بود.

تحقیقات CAM - انتقادات

روشن شده است که ادعاهای اثربخشی بالینی تنها زمانی پذیرفته می شوند که مداخلات تحت همان تست های دقیق مورد نیاز در طب ارتدوکس (OM) قرار گیرند.

موضع بسیاری از تمرین کنندگان ارتدکس در سرمقاله زیر از The Lancet نشان داده شده است:37

اگر ادعای اثربخشی بالینی را نتوان به گونه ای مطرح کرد که اجازه تأیید یا رد آن را بدهد، و اثربخشی آن توسط گروه قابل توجهی از ناظران آگاه به چالش کشیده شود، این ادعا به جای عمل پزشکی، به دنیای بحث های متافیزیکی تعلق دارد.

دو انتقاد اصلی اعمال شده به CAM، به طور کلی، مربوط به کیفیت پژوهش و اینکه پیامد آن پاسخ دارونما است.

کیفیت متغیر پژوهش

معیارهای پیامد

بسیاری از مطالعاتی که مزایای بالینی تکنیک های مکمل را نشان می دهند، بهبودهایی را در معیارهای ذهنی فعالیت بیماری گزارش کرده اند. بهبود ذهنی در علائم، یا افزایش حس رفاه، یک هدف درمانی معتبر است، درست مانند بهبودهای عینی. در واقع، مزایای عینی ممکن است در واقع توسط بیمار درک نشود. در مطالعه ای بر روی 82 فرد مبتلا به آسم، 15 درصد از بیماران قادر به درک 50 درصد کاهش در ظرفیت بازدم سریع خود نبودند.38 با وجود این احتمال، این احتمال وجود دارد که تا زمانی که درمان های CAM نتوانند مزایای عینی ثابتی را نشان دهند، به ارتقاء کامل پزشکی اصلی دست نخواهند یافت.

یک توضیح احتمالی برای اینکه چگونه درمان های مکمل می توانند مزیت عینی ایجاد کنند، ابتدا ایجاد یک مزیت ذهنی است. چنین بهبودهای ذهنی و ادراکی ممکن است باعث پیشرفت های عینی شود. ادراک یک فرآیند ارزیابی است که شامل تعدادی از مراکز عاطفی شناختی و لیمبیک بالاتر مغز است. تصور می شود که این مراکز قادر به تنظیم تقریبا تمام جنبه های سیستم ایمنی بدن هستند، با دخالت نوروپپتیدها و سیتوکین ها، که تأثیر عمیقی بر سلامت و بیماری دارند.39,40 بنابراین سیستم ایمنی بدن ، ادراک و آسیب شناسی همگی ارتباط تنگاتنگی با هم دارند.41

اهمیت آماری

بسیاری از شواهد شامل تعداد کمی از بیماران بوده و کیفیت روش شناسی ضعیفی دارند، اما اخیرا برخی از مرورهای سیستماتیک با کیفیت بالا در مورد طب مکمل منتشر شده اند که مبنای قابل اعتمادی را برای تصمیم گیری در مورد مراقبت سلامت فراهم می کنند. زمینه های خاص مطالعه تحت هر یک از رشته های تحت پوشش این کتاب مورد بررسی قرار گرفته است. آنچه در زیر می آید یک گزارش کلی از فعالیت های تحقیقاتی مشترک CAM به عنوان یک کل است.

تمرکز نامناسب

کاسپی42 مشاهده کرده است که, در حال حاضر, بسیاری از تلاش های تحقیقاتی در CAM در قالب درمان X برای یک بیماری است. تقریبا هیچ پژوهش سیستماتیکی در مورد ارائه، سازماندهی و تامین مالی مدل های مختلف مراقبت سلامت یکپارچه، یا در مورد مناسبت، کیفیت، در دسترس بودن و هزینه روش های CAM در سیستم مراقبت سلامت فعلی انجام نشده است. در زمانی که علاقه زیادی به بازاریابی وجود دارد، نادیده گرفتن این خط تحقیق بدون شک در دراز مدت معکوس خواهد بود، صرفا به این دلیل که اندازه گیری و ارتباط با پول آسان تر از شفا است. تنها با ترکیب هر دو نوع تحقیق - زیست پزشکی که عمدتا به مکانیسم های اثر و خدمات بهداشتی که عمدتا به روش های ارائه نگاه می کنند - ادغام واقعی فراتر از گسترش ابزارهای درمانی امکان پذیر خواهد بود.

سوگیری انتشار

پزشکان CAM اغلب از سوگیری علیه تحقیقات خود شکایت دارند. پیتلر و همکاران.43 تأثیر کیفیت مجله را بر کارآزمایی های بالینی کنترل شده منتشر شده بر CAM مطالعه کرده اند. آنها به این نتیجه رسیدند که آزمایش های مثبت تر از منفی درمان های CAM به جز در مجلات پزشکی جریان اصلی با تأثیر بالا منتشر می شود. در مجلات CAM، مطالعات مثبت از کیفیت روش شناسی ضعیف تری نسبت به مطالعات منفی متناظر برخوردار بودند. نویسندگان تاکید می کنند که محل کارآزمایی ها از نظر نوع مجله و ضریب تاثیر باید هنگام بررسی منابع علمی مربوط به CAM در نظر گرفته شود.

با این حال، لازم است اذعان کنیم که سوگیری برای CAM نیز وجود دارد. از میان بسیاری از توضیحات برای پاسخ مثبت به طب مکمل، شاید قابل قبول ترین در ذهن بسیاری از شکاکان این باشد که بیمار همزمان از یک درمان مرسوم استفاده می کرد، اما به آن اشاره نکرد، آن را کم اهمیت دانست، فکر نمی کرد که مهم است یا شاید متوجه نشده است که چیست. چنین شرایطی برای ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی که قبل از تجویز داروها برای شکایات حاد خودمحدود شونده با بیماران مصاحبه می کنند، بسیار آشنا خواهد بود. سوالات متداول در مورد داروهای خاص، به عنوان مثال داروهای ضد بارداری خوراکی، باید قبل از اینکه تصویر کامل به آرامی ظاهر شود، پرسیده شود.

پنی برون,44 یکی از بنیانگذاران مرکز کمک به سرطان در بریستول، انگلستان، کتابی با عنوان غول های مهربان نوشت که در آن تجربیات خود را در هنگام ابتلا به سرطان سینه توصیف کرد. مفهوم این است که طیف وسیعی از درمان های مکمل در ایجاد بهبودی در وضعیت او موفق بودند. در واقع مشخص شد که سرطان او از نوعی است که احتمالا به هورمون درمانی پاسخ می دهد و داروی تاموکسیفن توسط پزشکان ارتدکس تجویز شد و در واقع توسط خانم برون به مدت 7 سال مصرف شد. حداقل ارزش در نظر گرفتن این واقعیت را دارد که داروی ارتدکس ، که در صورت تجویز این نوع سرطان از میزان موفقیت بالایی برخوردار است ، مسئول بوده است.

سوگیری پزشک عامل دیگری است که می تواند منجر به اعتبار نابجا بودن یک نتیجه ظاهرا موفقیت آمیز شود. ممکن است پزشکان بتوانند به نوعی این باور را به بیماران منتقل کنند که یک یا سایر روش های درمانی احتمالا در مجموعه ای از شرایط معین موفق تر هستند، به عنوان مثال در مطالعه ای که توسط Gracely و همکاران انجام شد.45 مشخص شد که باورهای پزشکان در مورد درمان بر تجربه بیماران از کاهش درد ناشی از دارونما تأثیر می گذارد.

منبع شواهد در مورد CAM

در بررسی پیشرفت های اخیر در وضعیت CAM، ویکرز46 بیان می کند که کمیت تحقیقات کاربردی سلامت به سرعت در حال رشد است و کیفیت آن نیز در حال بهبود است. همانطور که قبلا گفته شد، تعداد کارآزمایی های تصادفی سازی شده CAM تقریبا هر 5 سال دو برابر شده است و کتابخانه کاکرین اکنون شامل بیش از 50 مرور سیستماتیک از مداخلات CAM است.

شواهد موجود در حال حاضر ممکن است تحت چهار عنوان در نظر گرفته شوند: RCTها، ممیزی بالینی، مطالعات مشاهده ای و جست وجو در منابع علمی.

کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده

گزارش اولیه BMA در مورد درمان جایگزین4 جایگزین های طب سنتی را به عنوان معیوب یا متقلبانه رد کردند. بیشتر انتقادات بر این باور بود که کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده، دوسو-کور استاندارد طلایی در نشان دادن ارزش یک مداخله خاص است. در واقع، نوآوری های کمی وجود داشته است که بیشتر از توسعه چنین روش پیچیده ای بر عملکرد بالینی تأثیر گذاشته باشد. RCTهایی وجود دارند که از استفاده از CAM حمایت می کنند و بسیاری از آنها در فصل های مربوطه در این کتاب ذکر شده اند. با این حال، به طور کلی کیفیت آنها کمتر از قوی است.

همانطور که در بالا اشاره شد، RCT با استاندارد طلایی فاصله زیادی دارد.47 بیشتر - اما نه همه - نتایج از گروه های بزرگی از افراد به دست می آیند و به راحتی نمی توان از آنها برای کمک به پیش بینی پیامد در هر فرد استفاده کرد. سایر داروها از جمله عوامل شیمی درمانی ممکن است 1 کارآزمایی باشند. کارآزمایی های کودکان کمی وجود دارد. طراحی دارونمای مناسب برای مداخلات فیزیکی مانند ورزش درمانی، ماساژ یا طب سوزنی دشوار است. کورسازی بیمار (و اپراتور) در چنین درمان هایی دشوار است. مطالعات مربوط به آرامش یا مدیتیشن مشکلات مشابهی را ایجاد می کنند.

لایبریچ48 اشاره می کند که، در استاندارد سازی درمان برای برآورده کردن پروسیجرهای RCT، کارآزمایی ممکن است برخی از عناصری را که بخش مهمی از آن هستند، از درمان حذف کند. در مروری بر استفاده از طب سوزنی برای درمان آسم، آلدریج و پیترونی49 نتیجه گیری می کنند که بین ادعاهای متخصصان طب سوزنی در مورد مزایای بالینی مثبت و یافته های کارآزمایی های بالینی، که تغییر «عینی» کمی را نشان می دهند، اما بر تغییر «ذهنی» تأکید می کنند، تفاوت وجود دارد. آنها استدلال می کنند که کارآزمایی های بالینی طب سوزنی را به عنوان یک درمان، بلکه به عنوان یک تکنیک «سوزنی» بررسی کرده اند.

در برخی موارد، پاسخ ناشی از تجویز دارونما در یک RCT ممکن است واکنش صفر مورد انتظار را پنهان کند. یکی دیگر از معایب RCT این است که واکنش را در شرایط استاندارد اندازه گیری می کند، نه در شرایط واقعی یا میدانی. نتایج به جای پیش بینی مطلق در مورد آنچه برای هر بیمار اتفاق می افتد، احتمالات آماری ایجاد می کند. حتی نمونه هایی از داروهایی وجود دارد که بر اساس نتایج RCT مجوز داده می شوند و در نتیجه واکنش های جانبی غیر-قابل قبول در تاریخ بعدی خارج می شوند.

لازم به ذکر است که سوگیری یک احتمال مهم است. ساکت50 محققان پزشکی را به 56 منبع بالقوه شناخته شده سوگیری در تحقیقات بالینی هشدار می دهد.

در بسیاری از موارد، بسته به رشته مربوطه، ارزیابی CAM مشکلات پارادایمی و رویه ای را ایجاد می کند. درمان های دستی و گیاهان دارویی توسط OM نسبتا آسان پذیرفته می شوند و می توان نشان داد که مفید هستند. درک طب سوزنی یا هومیوپاتی ممکن است شامل تغییراتی در دیدگاه مرسوم پزشکی باشد. OM نمی تواند به راحتی از رویه هایی استفاده کند که به نظر می رسد با پایه پارادایمی آن در تضاد است.

Clinical audit

This is the systematic evaluation of clinical activity – the effectiveness of a particular intervention. It involves the identification of a problem and its resolution as part of an audit cycle. Audit is about ultimately improving a procedure. Rarely is this work carried out as part of an audit cycle. Usually, practitioners conduct an uncontrolled observational study by recording an outcome in isolation without any recommendations or a commitment to improving clinical practice.

Abbot and Ernst51 quote three examples of what they consider to be good CAM audit studies:

The first was an audit of acupuncture practice in a rheumatology unit that arose from a need to improve and standardise treatment, and ensure that patient referrals were appropriate and that measurements of outcome were sensitive and meaningful.52

The second described how a service offering osteopathy for back pain was rapidly adapted to meet the requirements of local GPs.53

The third, involving an extensive audit of a German hospital specialising in Chinese medicine, resulted in improvements in the hospital’s efficiency.54

Observational studies

Patient-oriented outcome measures such as those mentioned above may contribute to evidence of effectiveness of CAM interventions.

Anecdotal evidence

This type of evidence is the basis of many CAM procedures. It usually refers to single episode reports collected in the literature over many years. This traditional bibliographical evidence is acceptable to regulatory authorities for certain licensing procedures. From an orthodox point of view such observations are interesting but do not necessarily mean that the next patient will respond in the same manner. To be acceptable to orthodox colleagues, anecdotal reports must be well documented and outline new findings in a defined setting. There is a requirement for information on the disease and its extent, and information about any other patients who did not recover after being administered similar treatment. Such detailed anecdotal reports are usually called ‘case studies’. In fact several orthodox medicines, especially in the field of psychiatry, are administered on the basis of case studies, although the acceptability of such justification is often challenged by orthodox colleagues.

Complementary and alternative medicine reports rarely include this detail and tend to be statistically non-significant because of the small sample size. Of course if one had enough anecdotal reports then the probability of success might be more predictable, but one is still faced with an inability to answer the question: ‘Would they have responded positively without treatment?’ One often hears patients saying: ‘Yes, I got better, but I am unsure as to whether it was the treatment that did it or whether I got better on my own.’

Searching the literature

The evidence-based approach seeks to gather the information necessary to support clinical intervention.55 It involves three stages:

1.Formulating a clear clinical question to be investigated 2.Searching for the evidence

3.Appraising the evidence.

Formulating a clinical question

The well-built clinical question has four elements summarised by the acronym PICO:

Patient, Population or Problem: a description of the discrete group of patients and/or the problem being investigated (e.g. depression in menopausal women)

Intervention, Prognostic Factor, or Exposure: what is the main intervention, prognostic factor or exposure? (e.g. use of St John’s wort)

Comparison or Intervention (if appropriate): what is the main alternative to compare with the intervention? (e.g. use of orthodox drug)

Outcome you would like to measure or achieve : what can I hope to accomplish, measure, improve or affect? (reduction in symptoms)

These elements may be used to formulate a question on which a search strategy can be built. Given the examples above, this might be: ‘In pregnant women suffering from depression, does the use of St John’s wort, when compared with an orthodox drug, provide a reduction in symptoms?’ This in turn facilitates organised database searching to find the most relevant highest quality evidence that can inform a particular clinical decision.

There are some limitations to the procedure, including occasions when evidence is unavailable or insufficient to answer the question effectively and when practitioner skills are inadequate to interpret the literature. However, it may be particularly useful where the practitioner has some gaps in his or her knowledge that need to be filled.

Searching for the evidence

The relatively small number of robust studies on CAM in the literature preclude firm recommendations on one or more sources of reliable data.56 The large proportion of positive articles published in CAM journals appears not to reflect adequately the best available effectiveness evidence.57 This has implications for those using CAM journals as their main source of information in this area. A range of different sources is required for identifying relevant studies. Examples include the following:

The Cochrane Data Base of Systematic Reviews: a resource known as the Cochrane Collaboration was established in 1993. The Cochrane Collaboration publishes critical summaries known as systematic reviews that focus upon healthcare interventions by continually collating and appraising all the evidence (clinical trials and other studies of interventions) on any given clinical question. The reviews bring together a number of separately conducted studies, sometimes with conflicting findings, and synthesising their results. Data from 2004 showed that there are more than 11 500 people working within the Cochrane Collaboration in over 90 countries, half of whom are authors of Cochrane Reviews. The number of people has increased by about 20% every year for the last 5 years (http://tinyurl.com/yqcvgr)

PubMed, Medline: http://tinyurl.com/2gjcwh

The Research Council for Complementary Medicine: http:// tinyurl.com/ywcry8

HerbNed: www.herbmed.org/

Complementary and Alternative Medicine Specialist Library:

http://tinyurl.com/q86oe

Internet search engines (e.g. Google at www.google.com).

Appraising the evidence

When critically appraising the literature there are three key issues:

Validity: are results of the study valid?

Importance: do the results matter clinically?

Relevance: are the results likely to assist in caring for my patient?

Two resources that can help with the appraisal process are: Critical Appraisal Skills Program (CASP) provided by the UK NHS at http:// tinyurl.com/2qkkn3 and the Oxford Centre for Evidence Based Medicine site (CEBM) at www.cebm.net. Other tools and guides are available through Google.

Having obtained answers to the PICO question(s), the prescriber may move on to the second stage in gathering information and integrate all the data into clinical practice.

Safety

It is generally perceived by the public that CAM is entirely safe. In fact many interventions have the potential to do harm if used inappropriately, e.g. herbalism has medicines with a potential risk of intrinsic toxicity as well as possible dangerous interactions with orthodox drugs being taken concurrently.58 Certain manipulative therapies can also cause damage if not performed correctly.

Barnes and Abbot59 conducted a study aimed to explore UK community pharmacists’ experiences with complementary medicines, in particular to determine if pharmacists identify or receive reports from patients/consumers of suspected adverse drug reactions (ADRs) to complementary medicines and if, in the course of their work, pharmacists routinely question patients/consumers specifically about their use of complementary medicines, e.g. when counter prescribing. The study was a postal questionnaire survey of community pharmacists in six areas of England: Devon, Cornwall, Bradford, Leeds, Manchester and Stockport. Overall, 90 pharmacists (11.0% of respondents) provided 107 reports of suspected ADRs to complementary medicines where minimum details were provided. Where the source of the report was stated (n 99), 25.3% were identified by pharmacists, 72.7% were reported to pharmacists by patients/consumers and 2% by other sources. Most of the reports were of non-serious suspected ADRs, but at least three reports could be considered serious.

The general dangers of using CAM may be categorised under two headings: direct and indirect risks.

Direct risks

Allergic reactions or other adverse reactions to medicines or diagnostic agents used during the practice of CAM

Use of adulterated or poor quality preparations

Interaction between CAM medicines and existing medication • Manipulative or other damage caused by inexperienced practitioners.

Indirect risks

Patient’s condition deteriorates due to inaccurate diagnosis and/or inappropriate treatment

Serious illness not detected through lack of knowledge or experience of practitioner

Discontinuation of prescribed orthodox medication without permission (or knowledge) of patient’s doctor

Application of alternative approach to CAM preventing consideration of other orthodox procedures

Patient attempts to self-treat in response to media pressure when professional advice should be sought.

To study the incidence of adverse effects. Abbot et al.60 surveyed 1521 GPs, of whom 45% responded. A little over a third of these respondents reported a total of 291 non-serious adverse reactions. Of the respondents 11% reported what they considered to be serious adverse effects, most of which involved damage during manipulative treatment and misadvice or misdiagnosis by homeopaths. In total 12 different disciplines featured in the ‘serious’ list; there were 52 serious direct effects and 44 serious indirect effects. The information derived from this paper is circumstantial and anecdotal, suffering from similar limitations as the case studies referred to above. It does give an indication of the sorts of problems that can arise. The need for proper training and control is substantial. A formal system for collecting reports on CAM should be established. Practitioners should be aware of their limits of competency and remain within them at all times. The public should be made aware of the potential dangers of using CAM.

Specific dangers will be dealt with under each discipline.

Advances in CAM

The following advances in CAM have been noted by Vickers:46

The quantity of applied research in complementary medicine is growing rapidly and the quality is improving.

Complementary medicine is increasingly practised in conventional medical settings, particularly acupuncture for pain, and massage, music therapy and relaxation techniques for mild anxiety and depression.

There is a more open attitude to complementary medicine among conventional health professionals; this is partly explained by the rise of EBM.

More information

CAM Research Institute: www.camresearch.com

Complementary and Alternative Medicine Specialist Library: www. library.nhs.uk/cam

Complementary and Integrated Medicine Research Unit: www.camresearch-group.co.uk

Databases

Alternative Medicine Resources: www.pitt.edu/~cbw/database.html

The Prince’s Foundation for Integrated Health: www.fih.org.uk/

US National Center for CAM: www.nccam.nih.gov

General CAM references: www.forthrt.com/~chronicl/archiv.htm

Further reading

Ernst E. Understanding Research in Complementary and Alternative Medicine. London: Holistic Therapy Books, 2001.

Lewith GT, Jonas WB, Walach H. Clinical Research in Complementary Therapies: Principles, problems and solutions. London: Elsevier Churchill-Livingstone, 2002.

References

Ernst E. The need for an evidence base. In: Kayne SB (ed.), Homeopathic Practice. London Pharmaceutical Press, 2008: 33–42.

Roach JO’N. News: Lords call for regulation of complementary medicine. BMJ 2000;321:1365.

Anon. Complementary medicine: time for critical engagement. (Editorial) Lancet 2000;356:2023.

Anon. Life after the Lords report on CAM – Report on Meeting, London 29 Jan 2001. Pharm J 2000;265:808.

Mills S, Peacock W. Professional organisation of complementary and alternative medicine in the United Kingdom: A report to the Department of Health.

Exeter: University of Exeter, 1997.

Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Vist GE, Falck-Ytter Y, Schünemann HJ. Rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ 2008; 336:995–8.

Piantadosi S. David Byar as a teacher. Control Clin Trials 1995;16:202–11. (PubMed)

Olkin I. Statistical and theoretical considerations in meta-analysis. J Clin Epidemiol 1995;48:133–46. (PubMed)

Glasziou P, Vandenbroucke J, Chalmers I. Assessing the quality of research.

BMJ 2004;328: 39-41.

گارو جی اس. در مورد CAM چه باید کرد؟ BMJ 2007;335:951.

Tovey DI. شواهد مهم است اما نباید تنها مورد توجه قرار گیرد: دیدگاه بیماران و پزشکان نیز مهم است. BMJ 2007;335:951.

کوان J, Lozano-Calderón S, حلقه D. کیفیت آزمایش های تصادفی کنترل شده آینده نگر. تجزیه و تحلیل کارآزمایی های درمان اپی کندیلیت جانبی به عنوان مثال. J Bone Jt Surg هستم 2007; 89:1693–9. (پاب مد)

خم S, Padula, Avins AL. ارتباط مختصر: راه های بهتر برای سوال از بیماران در مورد عوارض جانبی پزشکی: تصادفی, محاکمه کنترل شده. آن کارآموز پزشکی 2006;144: 257-61.

Guyatt G ، کوک D ، Devereaux PJ و همکاران ، ویراستاران. راهنمای کاربران برای ادبیات پزشکی: کتابچه راهنمای عملکرد بالینی مبتنی بر شواهد. شیکاگو: انتشارات AMA ، 2002.

Kaptchuk TJ. تأثیر سوگیری تفسیری بر شواهد پژوهشی. BMJ 2003;326: 1453-5.

Glasziou P, چالمرز من, راولینز M, مک کالوچ پی. چه زمانی کارآزمایی های تصادفی سازی شده غیرضروری هستند؟ انتخاب سیگنال از سر و صدا. BMJ 2007;334: 349-51.

Stukel TA، Fisher ES، Wennberg DE و همکاران. تجزیه و تحلیل مطالعات مشاهده ای در حضور سوگیری انتخاب درمان. JAMA 2007;297: 278-85.

اخبار - میانبرهایی از مجلات دیگر. BMJ 2007;334:179.

Grapow MTR, فون Wattenwyl R, Guller U, Beyersdorf F, Zerkowski H-R. کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده واقعیت را منعکس نمی کنند: تجزیه وتحلیل های دنیای واقعی برای دستورالعمل های درمانی بسیار مهم هستند. (تحریریه) J Thorac Cardiovasc Surg 2006;132:5-7.

بگ سی بی. نشخوار فکری در مورد اصل قصد درمان. کنترل Clin Trials 2000;21: 241-3.

Weijer C, شاپیرو SH, شیشه KC, Enkin MW. آموزش و بحث: تعادل بالینی و نه اصل عدم قطعیت، زیربنای اخلاقی کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده است. BMJ 2000;321: 756-8.

Hunink MGM. آیا داروی مبتنی بر شواهد بیشتر از آسیب مفید است؟ BMJ 2004;329:1051.

Walach H ، Falkenberg T ، Fønnebø V و همکاران. دایره ای به جای سلسله مراتبی:

اصول روش شناختی برای ارزیابی تعاملات پیچیده. BMC Med Res Methodol 2006;6:29.

ریلی دی ، تیلور MA. مشخصات شواهد. ماهیت چند بعدی اثبات. Compl Ther Med 1993;1(ضمیمه 1):11-12.

جوناس WB. ایجاد یک خانه شواهد: چالش ها و راه حل های تحقیق در طب مکمل و جایگزین. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilk 2005;12: 159-67.

ساکت DL ، ریچاردسون WS ، روزنبرگ WMC ، هاینز RB. پزشکی مبتنی بر شواهد: نحوه تمرین و آموزش EBM ، ویرایش دوم. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 2000: 27.

اسمیت G ، پل JP. استفاده از چتر نجات برای جلوگیری از مرگ و ترومای عمده مرتبط با چالش گرانشی: مرور سیستماتیک کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده. BMJ 2003;327: 1459-61.

Potts M, Prata N, Walsh J, Grossman A. رویکرد چتر نجات به پزشکی مبتنی بر شواهد. BMJ 2006;333: 701-3.

اوری ام ، اسنایدر JD. درمان خوراکی برای اسهال حاد. راه حل ساده کم استفاده. N Engl J Med 1990;323: 89-94.

Hunter A، Grant A. طب مکمل و عمل مبتنی بر شواهد:

قدرت و کنترل در مراقبت های بهداشتی - سؤالاتی در مورد ازدواج از پیش تعیین شده. Curr Opin مبتنی بر شواهد Integr Med 2005;۲: ۱۸۹–۹۴.

Coulter ID. طب مکمل و جایگزین مبتنی بر شواهد: وعده ها و مشکلات. Forsch Komplementärmed 2007;14: 102-8.

ارنست ای. بودجه تحقیقات در طب مکمل: وضعیت در بریتانیا. Compl Ther Med 1999;7: 250-3.

ارنست E. تنظیم طب مکمل. BMJ 1996;313:882.

Lewith GT، Ernst E، Mills S و همکاران طب مکمل باید مبتنی بر تحقیق و مبتنی بر شواهد باشد. (نامه) BMJ 2000;320:188.

Nahin R، Straus SE. تحقیق در طب مکمل و جایگزین: مشکلات و بالقوه. BMJ 2001;322: 161-4.

ویکرز AJ. تجزیه و تحلیل کتاب سنجی کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده در طب مکمل. Compl Ther Med 1998;6: 185-9.

طب جایگزین جایگزینی نیست. (سرمقاله) لانست 1983; دوم: 773-4.

روبینفیلد AR, درد MCF. ادراک آسم. لانست 1976;I:882-4.

Reichlin S. فعل و انفعالات عصبی و غدد درون ریز ایمنی. N Engl Med J 1993; xx:1246–53.

Blalock JE. سیستم ایمنی: حس ششم ما. ایمونولوژی 1994;۲: ۸-۱۵.

واتکینز AB. ادراکات ، احساسات و ایمنی: یک شبکه هموستاتیک یکپارچه. Q J Med 1995;88: 283-94.

Caspi O. آوردن طب مکمل و جایگزین (CAM) به جریان اصلی ادغام نیست. (نامه) BMJ 2001;322:168.

پیتلر MH, ابوت NC, Harkness EF, ارنست E. سوگیری محل در آزمایش های بالینی کنترل شده از درمان های مکمل/جایگزین. J تشخیص آزمای اپیدمیول 2000;53: 485-9.

Brohn P. Gentle Giants: داستان قدرتمند مبارزه غیر متعارف یک زن با سرطان. لندن: قرن هاچینسون ، 1986.

Gracely RH ، دوبنر R ، Deeter WR ، Wolskee PJ. انتظارات بالینی بر بی دردی دارونما تاثیر می گذارد. (نامه) لانست 1985;من: 43.

ویکرز آ. پیشرفت های اخیر - طب مکمل. BMJ 2000; 321: 683-6.

ارنست ای ، رش KL. کارآزمایی بالینی - استاندارد طلایی یا تقلیل گرایی ساده لوحانه؟ یورو فیزیک پزشکی توانبخشی 1996;1: 26-7.

Leibrich J. اندازه گیری اثربخشی: موردی برای تحقیقات جامع. Compl Med Res 1990;4: 21-5.

آلدریج دی ، رایانه شخصی Pietroni. ارزیابی بالینی طب سوزنی در درمان آسم: مقاله بحث. J R Soc Med 1997;80: 222-4.

ساکت DL. تعصب در تحقیقات تحلیلی. J Chronic Dis 1979;32: 51-63.

Abbot NC ، ارنست E. ممیزی بالینی ، نتایج و طب مکمل. Res Compl Med 1997;4: 229-34.

اردوگاه AV. ممیزی طب سوزنی در روماتولوژی. طب سوزنی پزشکی 1994; 12: 47-50.

پیترز D، دیویس P. حسابرسی تغییرات در مدیریت کمردرد در طبابت عمومی ناشی از دسترسی به استئوپاتی. خلاصه اجرایی. گزارش جنوب و غرب RHA از کارگاه تحقیق و توسعه در طب مکمل 12 ژوئیه 1994 ، وینچستر انگلستان.

ممیزی بالینی سیستماتیک در طب مکمل: منطق ، مفهوم و یک مطالعه مقدماتی. Altern Ther 1997; ۳: ۳۳-۹.

دانکن G، Galbraith K. عمل مبتنی بر شواهد و داروهای مکمل: آموزش و یادگیری با مثال. گزارش جلسه G3 کنگره FIP پکن. دارو J 2007;279 (ضمیمه): F21.

Pilkington K. جستجوی شواهد CAM: ارزیابی موتورهای جستجوی خاص درمان. J Altern Compl Med 2007;13: 451–9.

Coelho HF, پیتلر MH, ارنست E. بررسی محتوای مجلات طب مکمل و جایگزین. Altern صدایی بهداشت پزشکی 2007; 13: 40-4.

برینکر اف. گیاهان دارویی موارد منع مصرف و تداخلات دارویی ، ویرایش دوم. سندی ، OR: انتشارات پزشکی التقاطی ، 1998.

بارنز J ، ابوت NC. تجربیات با داروهای مکمل: نظرسنجی از داروسازان جامعه. دارو J 1999;263: R37.

Abbot NC ، Hill M ، Barnes J و همکاران کشف عوارض جانبی مشکوک طب مکمل و جایگزین. بین المللی J خطر ایمنی پزشکی 1998; 11: 90-106.

6

مراقبت دارویی برای داروهای مکمل

جوآن بارنز

در حال حاضر آگاهی فزاینده ای در سطوح مختلف از نیاز به توسعه شیوه های مراقبت دارویی برای داروهای مکمل و به ویژه برای داروهای گیاهی وجود دارد. به عنوان مثال، سازمان بهداشت جهانی (WHO) دستورالعمل هایی را در این زمینه تهیه کرده است.1 آگاهی نه تنها به دلیل استفاده گسترده از داروهای گیاهی (و مکمل) بوجود آمده است، بلکه به این دلیل که اخیرا چندین نگرانی ایمنی مرتبط با داروهای گیاهی وجود داشته است که بر سلامت عمومی تأثیر گذاشته است. علاوه بر این، ویژگی های منحصر به فرد داروهای مکمل، و روش های استفاده، تنظیم و درک آنها، مسائل مهمی را مطرح می کند و نیاز به پایش ایمنی را تقویت می کند.

تعریف

مراقبت دارویی توسط WHO به شرح زیر تعریف می شود:2

. . . علم و فعالیت های مربوط به تشخیص، ارزیابی، درک و پیشگیری از عوارض جانبی یا سایر مشکلات مرتبط با دارو.

فارماکوویژیلانس پس از تراژدی تالیدومید در دهه های 1950 و 1960 ایجاد شد، زمانی که بیش از 10000 کودک در سراسر جهان با فوکوملی (ناهنجاری های اندام) متولد شدند. در نتیجه، سیستم های ملی و بین المللی برای گزارش دهی و پایش عوارض جانبی داروها معرفی شدند. امروزه، هوشیاری دارویی شامل نظارت بر ایمنی دارو و شناسایی واکنش های جانبی دارویی (ADR) در انسان، ارزیابی مضرات و مزایای بالقوه داروها، و پاسخ دادن و برقراری ارتباط با نگرانی های ایمنی دارو است. اخیرا پیشنهاد شده است که می توان به جای تمرکز بر نشان دادن آسیب، تاکید بیشتری بر گسترش دانش ایمنی داشت.3

در بسیاری از کشورها، یک چارچوب نظارتی برای مراقبت دارویی وجود دارد، به عنوان مثال در اتحادیه اروپا (EU)، دستورالعمل 2001/83/EC (همانطور که توسط دستورالعمل 2004/27/EC اصلاح شده است) چارچوب قانونی برای مراقبت دارویی برای داروهای دارای مجوز، از جمله داروهای گیاهی دارای مجوز، فراهم می کند.4 این قانون شرکت های داروسازی را ملزم می کند تا قبل از بازاریابی، کیفیت، ایمنی و اثربخشی محصولات خود را به مقامات ذیصلاح مربوطه برای صدور مجوز داروها نشان دهند. پس از ارزیابی، مرجع صدور مجوز ممکن است مجوز بازاریابی (MA، مجوز محصول) اعطا کند یا نکند. محصولات دارای مجوز، از جمله محصولات دارویی گیاهی دارای مجوز (HMPs) باید با مقررات نظارتی در مورد مراقبت دارویی مطابقت داشته باشند. به طور خلاصه، اینها شامل الزاماتی برای دارندگان MA (برای محصولات دارای مجوز آنها) برای موارد زیر است:

دسترسی دائمی به یک فرد واجد شرایط مناسب مسئول مراقبت دارویی داشته باشید

سوابق دقیق تمام ADR های مشکوک را که در سراسر جهان رخ می دهد حفظ کنید

ثبت و گزارش تمام ADR های مشکوک جدی که توسط یک متخصص مراقبت های بهداشتی در اتحادیه اروپا به آنها اطلاع داده شده است ظرف 15 روز تقویمی به مرجع صدور مجوز (این یک فرآیند دو طرفه است و مرجع صدور مجوز موظف است ظرف 15 روز تقویمی از چنین گزارش هایی که دریافت می کند، دارنده MA را مطلع کند)

شامل سایر ADR ها به عنوان بخشی از گزارش های به روز رسانی ایمنی دوره ای ارسال شده به مرجع صدور مجوز است.

این قانون همچنین تعهداتی را بر عهده مقامات ذیصلاح ملی در رابطه با فعالیت های مراقبت دارویی آنها قرار می دهد.

تعریف WHO از مراقبت دارویی هیچ تمایزی بین مراقبت دارویی مرسوم و مراقبت دارویی داروهای مکمل/سنتی قائل نمی شود. در واقع، نیازی به جدا کردن این دو وجود ندارد و مطلوب نیست. مراقبت دارویی باید تمام آماده سازی های مورد استفاده دارویی بدون در نظر گرفتن وضعیت نظارتی، ترکیب دارویی، استفاده فرهنگی و چارچوب فلسفی آنها را در بر بگیرد. از این رو، همان اهداف و فعالیت های مراقبت دارویی در مورد داروهای مکمل اعمال می شود. با این حال، مدل فعلی مراقبت دارویی و علم و فرآیندهای آن در رابطه با داروهای مصنوعی توسعه یافته است و فعالیت های مراقبت دارویی تا حد زیادی بر داروهای متداول متمرکز شده است. به کارگیری مدل موجود و ابزارهای آن برای پایش ایمنی داروهای مکمل، چالش های منحصر به فردی را علاوه بر آنچه برای داروهای رایج توصیف شده است، به همراه دارد.5

چرا مراقبت دارویی برای داروهای مکمل ضروری است؟

اکثر داروهای مکمل را می توان بدون نسخه از خرده فروشی ها و سایر داروخانه ها و نه فقط داروخانه ها تهیه کرد. بنابراین، مشکلاتی که در مورد مراقبت دارویی داروهای مرسوم بدون نسخه اعمال می شود، به عنوان مثال اینکه به طور کلی استفاده از آنها شامل تجویز کننده نمی شود و از طریق سیستم های بهداشتی ثبت یا نظارت نمی شود، در مورد داروهای مکمل نیز صدق می کند. مشکلات دیگر مختص داروهای مکمل هستند و مشکلاتی را علاوه بر مواردی که برای داروهای تجویزی و بدون نسخه معمولی توصیف می شوند، ایجاد می کنند.

استفاده از داروهای مکمل

استفاده از داروهای مکمل با یا به جای داروهای متداول یک رویکرد محبوب مراقبت سلامت میان بیماران و مصرف کنندگان است، و برون یابی تخمین های استفاده به دست آمده از مطالعات مقطعی نشان می دهد که تعداد زیادی از افراد در معرض داروهای مکمل قرار دارند. پیامدهای سلامت عمومی این امر باید همراه با مسائل مربوط به دسترسی به داروهای مکمل، رفتار مصرف کنندگان نسبت به این محصولات و عملکرد متخصصان مراقبت سلامت و پزشکان طب مکمل در نظر گرفته شود، زیرا این پتانسیل وجود دارد که داروهای مکمل به طور نامناسب، حتی ناایمن استفاده شوند، و ADRهای مشکوک شناسایی نشده و گزارش نشوند.

یک مطالعه شامل بزرگسالان در انگلستان نشان داد که 19.8٪ (95٪ فاصله اطمینان یا 95٪ CI؛ 18.3-21.3) یک محصول دارویی گیاهی بدون نسخه (OTC) خریداری کرده بودند و 0.9٪ (95٪ CI؛ 0.6-1.3) در سال گذشته با یک گیاه شناس پزشکی مشورت کرده بودند.6 مطالعات انجام شده در سایر کشورهای توسعه یافته، مانند استرالیا و ایالات متحده آمریکا، حاکی از افزایش شیوع استفاده از داروهای گیاهی میان جمعیت بزرگسال عمومی است.7,8 داروهای مکمل توسط طیف گسترده ای از افراد برای بیماری های حاد و مزمن، هم چنین برای حفظ سلامت عمومی و بهزیستی (well-being) استفاده می شوند. استفاده لزوما بر اساس شواهد نیست، یا محدود به نشانه ها و شرایط مناسب برای خوددرمانی نیست. برخی از گروه های بیمار، مانند کودکان و افراد مسن، در معرض خطر بالای ابتلا به ADRها قرار دارند، و این امر در مورد استفاده از داروهای مکمل، به ویژه داروهای گیاهی، نیز صدق می کند. گروه های دیگر، به عنوان مثال زنان باردار، ممکن است از داروهای مکمل به جای داروهای رایج استفاده کنند، زیرا داروهای مکمل ایمن تر هستند. با این حال، اطلاعات کمی در مورد عوارض جانبی احتمالی داروهای مکمل مصرف شده در دوران بارداری وجود دارد.

به طور معمول، مصرف کنندگان داروهای مکمل در انتخاب محصولات به دنبال مشاوره حرفه ای نیستند، بلکه به توصیه های دوستان یا بستگان و اطلاعات موجود در رسانه های محبوب تکیه می کنند.9,10 داروهای مکمل به طور گسترده ای برای خرید از طریق اینترنت و از فروشگاه های خرده فروشی که در آنها هیچ متخصص مراقبت سلامت آموزش دیده در دسترس نیست، در دسترس هستند.11 حتی در مواردی که داروهای مکمل از داروخانه ها خریداری می شوند، مصرف کننده یا بیمار ممکن است هیچ تعاملی با داروساز یا دستیار پیشخوان داروخانه آموزش دیده نداشته باشد یا در صورت انجام مشاوره، کارکنان داروخانه ممکن است دانش کافی برای اطمینان از ارائه اطلاعات و مشاوره در مورد این محصولات نداشته باشند.12 بخشی از مصرف کنندگان داروهای مکمل به دنبال درمان از پزشکان طب مکمل هستند، اما در حال حاضر، در بسیاری از کشورها، هیچ الزام قانونی برای گذراندن آموزش های مناسب یا عضویت در یک سازمان حرفه ای مرتبط وجود ندارد و اگرچه بسیاری از پزشکان طب مکمل این اقدامات را انجام داده اند، برخی از آنها این کار را نخواهند کرد.

یک مسئله مرتبط این است که برخی از مصرف کنندگان داروهای مکمل ممکن است استفاده از آن را به یک متخصص مراقبت های بهداشتی فاش نکنند.10 به همین ترتیب، متخصصان مراقبت سلامت به طور معمول از بیماران خود نمی پرسند که از داروهای مکمل استفاده می کنند یا خیر، حتی زمانی که گزارش هایی از بیماران مشکوک به ADR مرتبط با داروهای رایج دریافت می کنند، و به ندرت اطلاعات مربوط به استفاده از طب مکمل را در پرونده بیماران ثبت می کنند.13–15 بنابراین، این امکان وجود دارد که استفاده از طب مکمل فاش نشده بتواند توضیحی جایگزین برای گزارش های مربوط به ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای رایج باشد.

افشای استفاده از طب مکمل به متخصصان مراقبت سلامت به ویژه در مواردی که بیماران با داروهای مرسوم شروع می شوند، متوقف می شوند یا در حال دریافت درمان هستند، مهم است و به همین ترتیب، افرادی که با پزشکان طب مکمل مشورت می کنند باید استفاده فعلی خود را از داروهای رایج فاش کنند، زیرا ممکن است پتانسیل تداخلات دارو-گیاه وجود داشته باشد. اطلاعات در مورد میزان استفاده همزمان از داروهای مکمل و متداول محدود است، اگرچه داده های اولیه نشان می دهد که ممکن است گسترده باشد، به عنوان مثال در یک نظرسنجی مقطعی از استفاده از درمان مکمل میان بزرگسالان در ایالات متحده آمریکا (n 2055 پاسخ دهنده؛ 60٪ نرخ پاسخ کلی وزن دار)، 44٪ مصرف کننده منظم داروهای تجویزی بودند و از این تعداد، 4/18 درصد به طور همزمان از فرآورده های گیاهی یا ویتامین با دوز بالا استفاده می کردند.8 در یک مطالعه کوچک که در انگلستان انجام شد، 59 درصد از مصرف کنندگان داروهای گیاهی که در داروخانه ها و فروشگاه های مواد غذایی سالم شناسایی شده بودند، ادعا کردند که در سال گذشته از داروهای گیاهی همراه با داروهای معمولی، عمدتا داروهای تجویزی استفاده کرده اند.10

ویژگی های داروهای گیاهی

ترکیب

برخلاف اکثر داروهای متداول (یعنی موجودات شیمیایی منفرد)، داروهای گیاهی مخلوط های پیچیده غنی از مواد شیمیایی هستند که شامل چند صد ترکیب، اغلب بیشتر.16 بسیاری از HMP های تولید شده حاوی چندین ماده گیاهی هستند و گیاهان دارویی معمولا ترکیبی از تزریق های گیاهی را که اغلب به صورت مخلوط عرضه می شوند، تجویز می کنند، در هر دو مورد به پیچیدگی شیمیایی داروی گیاهی مصرف شده توسط بیمار اضافه می شود (به فصل 8 مراجعه کنید). پیچیدگی شیمیایی داروهای گیاهی مشکلاتی را در تعیین فارماکوکینتیک بالینی، فارماکودینامیک و سم شناسی آنها ایجاد می کند. به همین ترتیب، در مواردی که یک نگرانی ایمنی در ارتباط با یک داروی گیاهی خاص شناسایی شده است، تعیین اینکه کدام ترکاء(ها)، حتی کدام ترکیب(های) گیاهی با داروهای گیاهی ترکیبی، دخیل است، مشکل ساز است.

برای بسیاری از داروهای گیاهی، ترکیبات شیمیایی خاص، و در نتیجه ایمنی آنها، ناشناخته هستند و حتی برای داروهای گیاهی با فیتوشیمی به خوبی مستند، تعداد کمی وجود دارد که ترکیبات خاص مسئول فعالیت دارویی (از جمله عوارض جانبی) به طور کامل درک شده باشند.17 علاوه بر این، مشخصات ترکیبات در سراسر گیاه یکنواخت نیست و برای بسیاری از گیاهان، فقط یک قسمت خاص از گیاه، یا قسمت هایی مانند ریشه یا برگ، به صورت دارویی استفاده می شود (یا باید استفاده شود). علاوه بر این، مشخصات دقیق ترکیبات به احتمال زیاد از نظر کیفی و کمی بین دسته های مختلف مواد اولیه گیاهی به دلیل یک یا چند مورد از عوامل زیر متفاوت است:

تنوع بین گونه ای یا درون گونه ای در ترکیبات

عوامل محیطی مانند آب و هوا و شرایط رشد

زمان برداشت - مشخصات ترکیبات می تواند حتی در طول یک روز متفاوت باشد

عوامل پس از برداشت، مانند شرایط نگهداری، خشک کردن و پردازش.17

همچنین تغییراتی در ترکیب شیمیایی داروهای گیاهی حاوی همان ماده گیاهی وجود خواهد داشت(بازدید کنندگان) اما تولید شده توسط تولید کنندگان مختلف (به فصل 8 مراجعه کنید). این امر هم برای داروهای گیاهی دارای مجوز (مجاز) و هم برای داروهای گیاهی بدون مجوز اعمال می شود.

مطالعات متعددی تفاوت های مهمی را در کیفیت دارویی محصولات گیاهی در بازار ایالات متحده پیدا کرده اند، به عنوان مثال تغییرات در محتوای ترکیبات اصلی در محصولات خار مریم (Hypericum perforatum) (که در چندین مورد نیز به طور قابل توجهی با غلظت های ذکر شده روی برچسب متفاوت است)،18 و تغییرات در و غلظت های غیرقابل قبول بالا (در موارد مختلف 25 000 قسمت در میلیون یا p.p.m.) اسیدهای جینکولیک, که به طور بالقوه آلرژی زا, در محصولات جینکو.19 استانداردسازی محتوای ترکیبات خاص رویکردی است که توسط برخی از تولید کنندگان برای دستیابی به ترکیب دارویی سازگارتر استفاده می شود، اما سودمندی آن در حال حاضر محدود است زیرا ترکیبات فعال خاص فقط برای چند داروی گیاهی شناخته شده اند.

در نتیجه تغییراتی که می تواند بین محصولات تولید کنندگان مختلف و آماده سازی مواد تشکیل دهنده گیاهی یکسان وجود داشته باشد، شواهدی از ایمنی (و اثر بخشی) باید در این پرتو در نظر گرفته شود. به طور دقیق، شواهد محصول یا عصاره خاص است و باید فقط به آن دسته از محصولات یا عصاره هایی که از نظر دارویی معادل و معادل زیستی نشان داده شده اند، تعمیم داده شود.20 این امر در حال حاضر تا حد زیادی غیرعملی است، با توجه به داده های محدود موجود برای داروهای گیاهی. با این اوصاف، تفاوت بین آماده سازی های مختلف یک ماده گیاهی نباید نادیده گرفته شود. در نتیجه ماهیت داروهای گیاهی، گروهی از ترکیبات مرتبط، به جای یک جزء واحد، ممکن است مسئول عوارض جانبی مشاهده شده باشند.

ترکیبات سمی

برخلاف تصور رایج, داروهای گیاهی 'امن' نیست زیرا آنها از منابع طبیعی سرچشمه; برخی از گیاهان بسیار سمی هستند و بسیاری دیگر ذاتا ترکیبات سمی دارند، به عنوان مثال متابولیت های آلکالوئیدهای پیرولیزیدین اشباع نشده، مانند سنسیونین، در انسان کبدی و سرطان زا و جهش زا در حیوانات هستند.17 Senecionine در liferoot یافت می شود (Senecio aureus) و در دیگر گونه های Senecio, مانند S. scandens, که به عنوان یک عنصر در یک محصول طب سنتی چینی qianbai biyan pian موجود در انگلستان گزارش شده است.21,22

سایر گروه های سمی ذاتی شناخته شده از ترکیبات ، اثرات آنها و نمونه هایی از منابع گیاهی شامل اسیدهای آریستولوچیک (نفروتوکسیک و سرطان زا) ، موجود در گونه های Aristolochia در سراسر گیاه ، لاکتون های sesquiterpene (آلرژی زا) ، موجود در feverfew (Tanacetum parthenium) ، و گونه های دیگر در خانواده Asteraceae ، و furanocoumarins (phototoxic) ، موجود در گلپر (گلپر پر)) و سایر گونه های متعلق به خانواده Apiaceae.17

مشکلات ایمنی گیاهی اخیر شامل واکنش های کبدی مرتبط با استفاده از هر دو کاوا (Piper methysticum) و cohosh سیاه (Cimicifuga racemosa) آماده سازی ریشه / ریزوم,23,24 و مشکلات متعدد مربوط به استفاده از داروهای سنتی چینی و آیورودا با کیفیت پایین آلوده به داروهای تجویزی معمولی، فلزات سنگین، قطعات حیوانی و سایر مواد.25–28

تنظیم داروهای گیاهی و الزامات مراقبت دارویی

مقررات داروهای مکمل به طور قابل توجهی بین کشورها متفاوت است و حتی در داخل یک کشور اغلب تفاوت هایی در تنظیم انواع مختلف داروهای مکمل وجود دارد.29

انگلستان

در انگلستان تا سال 2004، چارچوب نظارتی برای داروهای گیاهی اجازه می داد تا محصولات به عنوان داروهای گیاهی دارای مجوز، داروهای گیاهی معاف از صدور مجوز یا مکمل های غذایی بدون مجوز به بازار عرضه شوند. اکثر داروهای گیاهی دارای مجوز در ابتدا مجوز محصول (PLRs) را دریافت کرده بودند زیرا در زمان راه اندازی سیستم صدور مجوز دارو در سال 1971 در بازار بودند. این محصولات امروز تحت آزمایش های سختگیرانه مورد نیاز برای به دست آوردن کارشناسی ارشد کامل قرار نگرفته اند. برای داروهای گیاهی که به عنوان محصولات معاف از صدور مجوز یا به عنوان مکمل های غذایی بدون مجوز فروخته می شوند، تولیدکنندگان ملزم به نشان دادن کیفیت، ایمنی و اثربخشی این محصولات قبل از بازاریابی به مقامات ذیصلاح نبودند یا اینکه این محصولات از مقررات نظارتی مربوط به مراقبت دارویی پیروی کنند.

فقدان مقررات برای بسیاری از HMP ها در انگلستان پیامدهای مهمی برای مراقبت دارویی داشت، زیرا طیف وسیعی از اقدامات نظارتی احتمالی که مرجع صدور مجوز می توانست در پاسخ به نگرانی های ایمنی گیاهی انجام دهد، برای HMP های بدون مجوز محدود بود؛ در واقع برای برخی از پاسخ های نظارتی احتمالی، HMP ها نیاز به همکاری داوطلبانه تولید کنندگان داروهای گیاهی داشتند. به عنوان مثال، پس از تعاملات مهم بین مخمر مریم و برخی از داروهای تجویزی در حدود سال های 1999-2000، MHRA (آژانس تنظیم مقررات محصولات پزشکی و مراقبت های بهداشتی) تصمیم گرفت که ارائه هشدارها در مورد محصولات مخمر سنت جان بخش مناسبی از پاسخ نظارتی باشد، اما این امر مستلزم همکاری تولید کنندگان محصولات مخمر سنت جان بدون مجوز بود. همزمان, دارندگان MA از داروهای معمولی اعتقاد بر این بود که به تعامل با محصولات مخمر سنت جان موظف به ایجاد تغییرات در اطلاعات محصول برای محصولات مربوطه خود را. به طور مشابه, هنگامی که ارتباط بین استفاده از کاوا کاوا (متیستیکوم پیپر) آماده سازی و سمیت کبدی توسط کمیته انگلستان در ایمنی داروها مورد بررسی قرار گرفت (CSM), بخش گیاهی موافقت کرد که محصولات کاوا کاوا را از فروش خارج کند. خروج داوطلبانه در ابتدا به خوبی کار می کرد, اما, به عنوان دوره ارزیابی کشیده شد, برخی از فروشگاه های خرده فروشی شروع به فروش محصولات کاوا کاوا دوباره. با این حال، داروسازان جامعه مسئولیت حرفه ای و اخلاقی داشتند که این کار را انجام ندهند.30

سایر مسائل مربوط به مراقبت دارویی به این دلیل ایجاد می شود که تولیدکنندگان HMP های بدون مجوز ملزم به نشان دادن کیفیت، ایمنی و اثربخشی محصولات خود قبل از بازاریابی به MHRA نیستند. اهمیت کیفیت دارویی برای ایمنی (و اثربخشی) HMPها به خوبی شناخته شده است.17,31,32 اما تولیدکنندگان ملزم به نشان دادن استانداردهای کیفیت دارویی فقط برای HMP های دارای مجوز خود هستند. برخی از تولیدکنندگان HMP های بدون مجوز ممکن است روش های کنترل کیفیت و تضمین کیفیت مناسبی برای محصولات خود داشته باشند، اما برخی دیگر این کار را نمی کنند و کیفیت دارویی بسیاری از HMP های بدون مجوز نگران کننده است. علاوه بر مشکلات مربوط به اطمینان از کیفیت دارویی به دلیل تنوع در ترکیب شیمیایی، مشکلات کیفی محصولات گیاهی بدون مجوز شامل جایگزینی عمدی یا تصادفی گونه ها، آلودگی با مواد محدود یا سمی، از جمله داروهای تجویزی، و تفاوت بین محتویات برچسب دار و واقعی است.22,33 بنابراین، هنگام ارزیابی گزارش های مربوط به ADR های مشکوک مرتبط با یک داروی گیاهی خاص بدون مجوز ضروری است تا مشخص شود که آیا ماده (های) گیاهی دخیل همان چیزی است که محصول واقعا حاوی آن است یا خیر، و آیا محصول می تواند تقلبی یا آلوده باشد. در حالت ایده آل، نمونه ای از داروی گیاهی مشکوک باید برای تجزیه و تحلیل دارویی نگهداری شود.

اتحادیه اروپا

در سال 2005، دستورالعمل جدیدی از اتحادیه اروپا در مورد HMP های سنتی معرفی شد که هر یک از کشورهای عضو اتحادیه اروپا را ملزم به تنظیم یک طرح ثبت نام جدید برای HMP های سنتی می کرد.34 به منظور به دست آوردن ثبت نام محصول تحت این طرح ها، تولیدکنندگان باید الزامات داده های کتابشناختی در مورد ایمنی محصولات خود را برآورده کنند، شواهدی مبنی بر اینکه محصول گیاهی به طور سنتی در اتحادیه اروپا برای حداقل 15 سال استفاده می شود ارائه دهند و محصولات را مطابق با اصول عملکرد تولید خوب تولید کنند. تولیدکنندگان محصولات ثبت شده تحت این دستورالعمل باید از قوانین دارویی مربوطه موجود، از جمله مقررات مربوط به مراقبت دارویی که در بالا خلاصه شد، پیروی کنند. دستورالعمل جدید یک دوره انتقالی 7 ساله تا سال 2011 را پیش بینی می کند که در آن زمان تولیدکنندگان باید از مقررات پیروی کنند.

استرالیا

در استرالیا، داروهای مکمل به عنوان دارو تحت قانون کالاهای درمانی 1989 (قانون) تنظیم می شوند.35 اداره کالاهای درمانی (TGA) مرجعی است که مسئول اجرای این قانون است.

این قانون طب مکمل را به عنوان یک کالای درمانی تعریف می کند که به طور کامل یا اصولا از یک یا چند ماده فعال تعیین شده تشکیل شده است که هر کدام دارای هویت مشخص و کاربرد سنتی هستند. استفاده سنتی به معنای استفاده از ماده فعال تعیین شده است که به خوبی مستند شده است, و یا در غیر این صورت تثبیت شده, با توجه به تجربه انباشته شده از بسیاری از پزشکان مراقبت های بهداشتی سنتی بیش از یک دوره طولانی; همچنین باید با روش های تثبیت شده آماده سازی، کاربرد و دوز مطابقت داشته باشد. داروهای مکمل شامل محصولات دارویی حاوی گیاهان، ویتامین ها، مواد معدنی، مکمل های غذایی، داروهای هومیوپاتی و برخی محصولات آروماتراپی است. این دسته شامل داروهای سنتی (از جمله داروهای سنتی چینی، داروهای آیورودا و داروهای بومی استرالیا) است. مقررات کالاهای درمانی 1990 انواع مواد موثره ای را که ممکن است در چنین داروهایی استفاده شود، تعیین می کند.36

همانند سایر داروها در استرالیا، داروهای مکمل تحت یک چارچوب نظارتی دو لایه بر اساس ریسک تنظیم می شوند، اگرچه همه محصولات باید مطابق با استانداردهای تولید خوب (GMP) تولید شوند. محصولات به عنوان داروهای فهرست شده "کم خطر" (AUST L در برچسب محصول) یا به عنوان داروهای ثبت شده با خطر بالاتر (AUST R) تنظیم می شوند.

داروهای مکمل ذکر شده ممکن است فقط حاوی برخی از مواد مجاز توسط TGA باشند و فقط برای دعاوی مربوط به حفظ سلامت، تقویت سلامت یا شرایط خود محدود شونده غیر جدی مجاز هستند. بیماری ها یا شرایط جدی، یا ادعای درمان یا پیشگیری، به طور کلی مجاز نیستند. داروهای ذکر شده به صورت جداگانه از نظر اثربخشی ارزیابی نمی شوند: حامیان مالی باید به TGA گواهی دهند که شواهدی برای حمایت از تمام ادعاهای مطرح شده برای محصول دارند. شواهد، محصولات و مواد تشکیل دهنده ممکن است توسط TGA به عنوان بخشی از ممیزی هدف یا تصادفی ممیزی شوند. اکثر داروهای مکمل مجاز در استرالیا داروهای فهرست شده هستند.

داروهای مکمل ثبت شده قبل از بازاریابی به صورت جداگانه از نظر کیفیت، ایمنی و اثربخشی ارزیابی می شوند. اثربخشی معمولا توسط داده های به دست آمده از کارآزمایی های بالینی کنترل شده پشتیبانی می شود، اما در برخی شرایط ممکن است از داده های کتابشناختی استفاده شود.

حامیان تمام داروهای مکمل مجاز موظفند هرگونه واکنش جانبی مرتبط با محصولات خود را به TGA گزارش دهند.

با مشورت با صنعت، TGA دستورالعمل های نظارتی استرالیا برای داروهای مکمل (ARGCM) را توسعه داده است37 کمک به حامیان داروهای مکمل برای انجام تعهدات قانونی خود.

نیوزیلند

چارچوب نظارتی فعلی برای داروهای مکمل در نیوزیلند شباهت های زیادی به انگلستان قبل از معرفی دستورالعمل محصولات دارویی گیاهی سنتی اتحادیه اروپا دارد.

داروی گیاهی زیر مجموعه خاصی از دارو است که در بخش 2 قانون داروها 1981 تعریف شده است.38 داروی گیاهی دارویی است که حاوی داروهای تجویزی، محدود یا فقط داروخانه ای نیست و از ماده ای مشتق شده از مواد گیاهی تشکیل شده است که خشک یا خرد شده است (یا از طریق هر فرآیند مشابه دیگری به دست آمده است). همچنین ممکن است عصاره آبی یا الکلی از مواد گیاهی خشک یا خرد شده یا مخلوطی از آن ماده با ماده بی اثر دیگری باشد. برای توزیع یک داروی گیاهی که بدون هیچ گونه توصیه ای در مورد استفاده از آن فروخته یا عرضه می شود و برچسب گذاری با الزامات بخش 28 قانون داروها مطابقت دارد، رضایت وزارتخانه مورد نیاز نیست، در حالی که رضایت وزارتخانه برای توزیع یک داروی گیاهی که با توصیه ای برای استفاده برای اهداف درمانی فروخته می شود، مورد نیاز است.

داروهای هومیوپاتی آنهایی هستند که تحت اصل هومیوپاتی تهیه می شوند ، که در آن ماده فعالی که باید تجویز شود در غلظت بیش از 20 بعد از ظهر نیست و درمان فقط با نام ماده فعال ، نام تجاری (در صورت وجود) و بیانیه ای که از آنجا که یک درمان هومیوپاتی است ، به طور معمول قبل از توزیع نیازی به رضایت وزیر ندارد. برچسب محصول یا مطالب تبلیغاتی مرتبط نباید حاوی ادعاها یا نشانه های درمانی برای استفاده باشد. یک داروی هومیوپاتی که با ادعاهایی در مورد هدف درمانی آن برچسب گذاری یا تبلیغ می شود، یک دارو است و تحت کنترل کامل قانون داروها قرار دارد.

داروهای هومیوپاتی استریل که برای تزریق یا تجویز به چشم در نظر گرفته شده اند، به عنوان دارو در نظر گرفته می شوند و بنابراین تحت کنترل کامل قوانین داروها قرار دارند.

اکثر محصولاتی که به عنوان داروهای مکمل در نظر گرفته می شوند در حال حاضر به عنوان "مکمل های غذایی" تنظیم می شوند و تحت مقررات مکمل های غذایی 1985 تنظیم می شوند.39 تحت قانون غذا 1981.40 مقررات مکمل های غذایی 1985 برخی از محدودیت ها را در مورد مواد تشکیل دهنده مکمل های غذایی ارائه می دهد و هیچ ادعای درمانی مجاز نیست. با این حال، بسیاری از تولیدکنندگان این الزامات را نادیده می گیرند.

Medsafe، مرجع نظارتی داروها و تجهیزات پزشکی در نیوزیلند، و سازمان ایمنی مواد غذایی نیوزیلند (NZFSA)، اخیرا به تولیدکنندگان مکمل های غذایی نامه نوشته اند تا آنها را از تغییرات برنامه ریزی شده در مقررات مکمل های غذایی 1985 مطلع کنند. این تغییرات احتمالا شامل انتقال مسئولیت از NZFSA به وزارت بهداشت برای "نوع درمانی است"

مکمل های غذایی".41

این به دنبال شکست اخیر پیشنهادات برای سازمان مشترک محصولات درمانی استرالیا نیوزیلند (ANZTPA) برای دستیابی به حمایت کافی پارلمانی در نیوزیلند است. این مرجع مشترک مسئول تنظیم داروها، از جمله داروهای مکمل، دستگاه های پزشکی و فرآورده های خونی در سراسر استرالیا و نیوزیلند بود. از آنجایی که استرالیا مقررات موجود برای داروهای مکمل دارد، ANZTPA مقررات مشابهی از جمله الزامات مراقبت دارویی را برای داروهای مکمل در نیوزیلند معرفی می کرد.42

ایالات متحده آمریکا

در ایالات متحده آمریکا، اکثر داروهای مکمل (به نام "مکمل های غذایی") تحت قانون سلامت و آموزش مکمل های غذایی 1994 (DSHEA) تنظیم می شوند.

طبق مقررات، مکمل های غذایی به صورت زیر تعریف می شوند: ویتامین ها، مواد معدنی، اسیدهای آمینه، گیاهان یا سایر گیاهان گیاهی، مواد غذایی برای تکمیل رژیم غذایی با افزایش کل مصرف غذایی، یا کنسانتره، متابولیت، تشکیل دهنده، عصاره یا ترکیبی از هر یک از مواد فوق.43,44 همچنین, محصولات باید دولت 'مکمل های غذایی' بر روی برچسب, برای مصرف به عنوان یک قرص, کپسول یا مایع, و برای استفاده به عنوان یک غذای معمولی و یا یک آیتم تنها از یک وعده غذایی و یا رژیم غذایی نشان داده نمی شود.

برچسب های محصول ممکن است شامل یک «ادعا» یا بیانیه باشد که:

توصیف نقش یک ماده مغذی و یا مواد تشکیل دهنده رژیم غذایی در نظر گرفته شده برای تاثیر بر ساختار و یا عملکرد در انسان

مکانیسم مستند که توسط آن یک ماده مغذی یا ماده غذایی برای حفظ چنین ساختار یا عملکردی عمل می کند را مشخص می کند

یک رفاه عمومی را توصیف می کند که ممکن است از مصرف یک ماده مغذی یا ماده غذایی ناشی شود.

تولید کننده مکمل های غذایی باید اثبات کند که بیانیه صادقانه است و گمراه کننده نیست و برچسب باید شامل موارد زیر باشد:43

این بیانیه توسط سازمان غذا و دارو ارزیابی نشده است. این محصول برای تشخیص، درمان، درمان یا پیشگیری از هر گونه بیماری در نظر گرفته نشده است.

که در 2006, مکمل های غذایی و قانون حمایت از مصرف کننده مواد مخدر بدون نسخه تصویب شد, که تولید کنندگان, بسته بندی کنندگان و یا توزیع کنندگان که نام آنها بر روی برچسب یک داروی بدون نسخه و یا مکمل های غذایی به بازار عرضه شده در ایالات متحده آمریکا به نظر می رسد به: ارسال به وزیر بهداشت و خدمات انسانی, ظرف 15 روز کاری, هر گونه گزارش از یک عارضه جانبی جدی مرتبط با استفاده از چنین دارو یا مکمل در ایالات متحده آمریکا; ظرف 15 روز کاری هر گونه اطلاعات پزشکی مرتبطی را که ظرف 1 سال پس از گزارش اولیه دریافت شده است، ارسال کنید. سوابق مربوط به هر گزارش را به مدت 6 سال حفظ کنید. و اجازه بازرسی چنین سوابقی را بدهید.45

همچنین، در 22 ژوئن 2007، سازمان غذا و دارو (FDA) مقررات نهایی خود را برای GMP برای مکمل های غذایی منتشر کرد.46

کانادا

مقررات مربوط به داروهای مکمل (به نام "محصولات سلامت طبیعی" یا NHPs) در کانادا در سال 2004 معرفی شد. چارچوب نظارتی جدید یک دوره انتقال 6 ساله برای حامیان مالی دارد تا الزامات را برآورده کنند، به طوری که فروش تمام محصولات بهداشتی طبیعی باید تا 1 ژانویه 2010 با مقررات مطابقت داشته باشد.

بر اساس این مقررات، NHP ها به عنوان داروهای گیاهی، داروهای هومیوپاتی، داروهای سنتی (به عنوان مثال داروهای گیاهی سنتی چینی)، ویتامین ها، مواد معدنی، پروبیوتیک ها، اسیدهای چرب ضروری یا اسیدهای آمینه در نظر گرفته می شوند که برای پیشگیری، تشخیص یا درمان بیماری، بازگرداندن یا اصلاح عملکرد، یا حفظ یا ارتقای سلامت استفاده می شوند و برای اهداف مراقبت از خود تأیید می شوند.47 محصولات مجاز تحت این طرح باید برای استفاده OTC باشند: برچسب و درج بسته باید اطلاعات کافی را برای مصرف کننده فراهم کند تا بدون نیاز به مشورت با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی، از محصول به طور ایمن و موثر استفاده کند.

حامیان NHP باید برای محصولات خود مجوز محصول درخواست دهند و به آنها اعطا شود. درخواست های مجوز محصول دارای دسته های مختلفی از جمله ادعاهای سنتی و غیر سنتی هستند. الزامات متفاوتی برای درخواست های مجوز در هر دسته وجود دارد، به عنوان مثال ادعاهای سنتی آن دسته از محصولاتی هستند که حداقل 50 سال متوالی در یک سیستم اعتقادی فرهنگی یا پارادایم شفابخش استفاده شده اند.48 به یک ادعای استفاده سنتی, روش آماده سازی باید در نظر گرفته شود سنتی و حداقل دو مرجع سنتی باید حمایت از شرایط توصیه شده استفاده و یا یک مرجع فارماکوپه قابل قبول ارائه شود. برای کاربردهای ادعای غیر سنتی، شواهد علمی حمایت از ایمنی و اثربخشی محصول با توجه به شرایط توصیه شده استفاده باید ارائه شود.

بر اساس مقررات NHP، دارندگان مجوز محصول مسئول ارائه اطلاعات در مورد واکنش های جانبی به محصولات خود به Health Canada هستند.47 واکنش های جانبی غیرمنتظره جدی و جدی به هر دوزی از NHP باید طی 15 روز پس از آگاهی از آنها گزارش شود («گزارش مورد»)، در حالی که گزارش سالانه باید فقط شامل آن دسته از واکنش های جانبی باشد که با دوز برچسب گذاری شده رخ می دهند («گزارش خلاصه»).

اطلاعات در مورد ایمنی و اثربخشی داروهای مکمل

به طور کلی اطلاعات عینی در مورد ایمنی بسیاری از داروهای مکمل وجود ندارد. این امر تا حدی به این دلیل بوجود آمده است که تحت چارچوب نظارتی فعلی، انگیزه کمی برای تولیدکنندگان برای انجام آزمایش های پیش بالینی و آزمایشات بالینی وجود دارد. مطالعات نظارت پس از بازاریابی شامل HMP های خاص توسط برخی از تولیدکنندگان (معمولا آنهایی که در آلمان مستقر هستند) انجام شده است، اما این استثنا است. به طور کلی، کمبود اطلاعات در مورد انواع و فراوانی عوارض جانبی، از جمله تداخل با سایر داروها، غذاها، الکل، بیماری و غیره و سایر جنبه های مرتبط با ایمنی داروهای مکمل، مانند ترکیبات فعال آنها، فارماکوکینتیک، فارماکولوژی، استفاده در گروه های خاص بیماران (به عنوان مثال کودکان، افراد مسن، افراد مبتلا به بیماری کلیوی یا کبدی، وجود دارد. زنان باردار یا شیرده)، اثرات استفاده طولانی مدت.4

اغلب استدلال می شود که داروهای مکمل، به ویژه داروهای گیاهی، سابقه طولانی استفاده سنتی دارند و این شواهدی را برای ایمنی (و اثربخشی آنها) ارائه می دهد. با این حال، اگرچه «آزمون زمان» ممکن است گیاهان ذاتا سمی را شناسایی کرده باشد، به عنوان مثال، نمی تواند عوارض جانبی تاخیری، تاثیرات ناشی از استفاده در بیماران مبتلا به بیماری های «مدرن»، مانند HIV/AIDS، و مسائل ایمنی ناشی از نحوه استفاده از داروهای گیاهی امروزی، به عنوان مثال همراه با داروهای معمولی، را شناسایی کند.49 مطمئنا نمونه هایی از واکنش های نوع A (آنهایی که به طور معمول وابسته به دوز هستند و مربوط به اثرات دارویی دارو هستند)، واکنش های نوع B (معمولا غیر مرتبط با دوز، منحصر به فرد) و انواع دیگر ADR ها (به عنوان مثال اثرات تاخیری در مصرف کننده یا فرزندان دور از مصرف دارو در کاربر) مرتبط با استفاده از برخی داروهای گیاهی وجود دارد.33

علاوه بر این، اثربخشی بسیاری از داروهای مکمل در کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده (RCTs) ارزیابی نشده است. حتی برای داروهای گیاهی که به خوبی آزمایش شده اند، مانند عصاره های خاصی از گیاه مخمر مریم که در حدود 30 RCT در افسردگی مورد ارزیابی قرار گرفته اند، تنها تعداد کمی از شرکت کنندگان در کارآزمایی های بالینی در معرض یک محصول سازنده خاص قرار گرفته اند. علاوه بر این، کارآزمایی های بالینی طولانی مدت کمی در مورد داروهای مکمل در نظر گرفته شده برای استفاده طولانی مدت وجود دارد. برای مقایسه، داروهای متداول قبل از ورود به بازار بر روی 5000 بیمار آزمایش شده اند و این تعداد هنوز هم کمی در نظر گرفته می شود.50 فقدان اطلاعات در مورد بی خطری و اثربخشی داروهای مکمل، انجام ارزیابی منافع-خطر را دشوار می کند.

روش های مراقبت دارویی داروهای مکمل

برخی از روش های استاندارد مورد استفاده در مراقبت دارویی، به ویژه طرح های گزارش دهی خودبه خودی، برای پایش ایمنی داروهای مکمل استفاده می شوند، اگرچه این روش ها نسبت به داروهای مرسوم کمتر تثبیت شده اند. روش های دیگر، مانند نظارت بر رویدادهای تجویزی، در حال حاضر برای بررسی ایمنی داروهای گیاهی در نظر گرفته می شوند. همه ابزارهای مراقبت دارویی موجود، محدودیت های مهمی از نظر استفاده از آنها در بررسی ایمنی داروهای مکمل، علاوه بر مواردی که قبلا شناخته شده اند، دارند، و این احتمال وجود دارد که روش های اصلاح شده، حتی جدید، مورد نیاز باشند.5

طرح های گزارش دهی خودجوش

طرح های گزارش دهی خودبه خودی معمولا شامل گزارش دهی (که معمولا، اما نه همیشه، داوطلبانه است) به یک مقام منطقه ای یا مرکزی توسط متخصصان مراقبت سلامت، و در برخی کشورها، بیماران، از عوارض جانبی مشکوک به داروها است. آینده طرح های گزارش دهی خودجوش در مراقبت دارویی زیر سوال رفته است،3 اگرچه این احتمال وجود دارد که این نکته در رابطه با داروهای متداول مطرح شده باشد که برای آنها سایر ابزارهای تثبیت شده، مانند بانک های اطلاعاتی کامپیوتری پرونده سلامت، می توانند برای اهداف مراقبت دارویی استفاده شوند. در مقابل، گزارش دهی خود به خودی برای داروهای مکمل در مراحل اولیه توسعه آن است. در حال حاضر، در غیاب ابزارها و/یا منابع دیگر، این روش اصلی تولید و تشخیص سیگنال های نگرانی های بالقوه ایمنی مرتبط با داروهای مکمل است. به نظر می رسد طرح های گزارش دهی خودبه خودی به عنوان یک ابزار مراقبت دارویی برای داروهای گیاهی به طور منطقی عمل می کنند، به عنوان مثال در کشورهایی مانند آلمان که HMPها به عنوان دارو تنظیم شده اند، اغلب توسط پزشکان تجویز می شوند و برای سایر متخصصان مراقبت سلامت، به ویژه داروسازان، به خوبی شناخته شده اند.51 با این حال، گزارش دهی خودبه خودی احتمالا در کشورهایی مانند انگلستان بسیار کمتر موثر است، جایی که داروهای گیاهی و مکمل عمدتا به عنوان محصولات بدون مجوز به بازار عرضه می شوند، بدون اینکه تولیدکنندگان هیچ تعهدی برای گزارش ADRهای مشکوک به مقامات ذیصلاح داشته باشند، و داروهای مکمل عمدتا در خود-درمانی و بدون نظارت یک متخصص مراقبت سلامت استفاده می شوند. مشکلات مشابهی در کشورهای در حال توسعه بوجود می آید.52–54

پایش بین المللی ADR های مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی

گزارش های عوارض جانبی دارویی، از جمله گزارش های ADR گیاهی، از طرح کارت زرد CSM/MHRA، و (در ژانویه 2007) گزارش های 81 کشور دیگر (به علاوه 18 کشور عضو وابسته) با طرح های پایش ملی ADR، به مرکز پایش WHO/اوپسالا (UMC) وارد می شوند.55 UMC مشکلات ذاتی گزارش دهی ADR برای داروهای گیاهی را تشخیص می دهد و یک پروژه طب سنتی را برای تحریک گزارش دهی در این زمینه و استاندارد سازی اطلاعات مربوط به داروهای گیاهی، به ویژه با توجه به نامگذاری ایجاد کرده است.56 به عنوان مثال، مجموعه خاصی از کدهای تشریحی-درمانی-شیمیایی گیاهی (ATC) توسعه یافته است که کاملا با سیستم طبقه بندی منظم ATC برای داروهای رایج سازگار است.57 و ابتکار دیگری راهنمایی هایی را در مورد نام های علمی پذیرفته شده برای گیاهان دارویی ارائه می دهد.58

پایگاه داده UMC که در سال 1968 تأسیس شد، بیش از 3.5 میلیون گزارش از ADR های مشکوک (2006) را در خود جای داده است که حدود 0.5 درصد آنها شامل داروهای گیاهی است. برای دوره 1968-97، تقریبا 9000 گزارش مربوط به داروهای گیاهی توسط UMC دریافت شد. بیشتر گزارش ها برای داروهای گیاهی از استرالیا سرچشمه, فرانسه, آلمان, انگلستان و ایالات متحده آمریکا.56

طرح گزارش دهی خودبه خودی ملی انگلستان و داروهای مکمل

طرح گزارش دهی خودجوش ملی MHRA برای گزارش مشکوک ADR توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی (همچنین به عنوان طرح کارت زرد شناخته می شود) از زمان آغاز به کار خود در سال 1964 برای داروهای دارای مجوز، از جمله داروهای مکمل دارای مجوز، اعمال شده است. با این حال، گنجاندن داروهای مکمل دارای مجوز در این طرح تا اکتبر 1996، بیش از 30 سال بعد، زمانی که این طرح به گزارش داروهای گیاهی بدون مجوز گسترش یافت، به خوبی تبلیغ نشد.59 این حرکت به دنبال یک مطالعه 5 ساله در مورد داروهای سنتی و مکمل های غذایی است که توسط یک واحد سم شناسی پزشکی بریتانیا انجام شده است.60 که ADR های مشکوک مرتبط با این نوع محصولات را شناسایی کرد. این تمدید به کسانی که وضعیت گزارشگر رسمی داشتند - در آن زمان، فقط پزشکان، دندانپزشکان و پزشکی قانونی - اجازه می داد تا گزارش های داروهای گیاهی بدون مجوز را ارائه دهند، اما هیچ گونه تعهد قانونی را برای تولید کنندگان برای گزارش ADR های مشکوک مرتبط با محصولات گیاهی بدون مجوز خود قرار نداد.

در آوریل 1997 و نوامبر 1999، این طرح تحت تمدید های بیشتری قرار گرفت تا به ترتیب همه داروسازان بیمارستان و جامعه گزارش ADR های مشکوک را گزارش دهند.61 تمدید بیشتر پایگاه خبرنگاران برای طرح کارت زرد در اکتبر 2002 اتفاق افتاد، زمانی که همه پرستاران، ماماها و بازدیدکنندگان بهداشتی به خبرنگاران شناخته شده تبدیل شدند.62 در همان زمان، گزارش الکترونیکی از ADR های مشکوک از طریق اینترنت در تلاش برای تسهیل گزارش دهی راه اندازی شد.63 و در آوریل 2003 یک طرح آزمایشی معرفی شد تا امکان گزارش بیمار از ADR های مشکوک از طریق یکی از 22 مرکز تماس تلفنی NHS Direct NHS را فراهم کند.64 متعاقبا، یک طرح آزمایشی برای گزارش مستقیم بیمار از ADR مشکوک از طریق کارت زرد در جراحی های پزشکان در ژانویه 2005 آغاز شد. گزارش دهی مستقیم بیمار در اکتبر 2005 در سراسر کشور معرفی شد، و 2000 گزارش بیمار از ADRهای مشکوک (مرتبط با انواع داروها) در طول 6 ماه اول معرفی گزارش دهی مستقیم بیمار دریافت شد.65

علیرغم این ابتکارات برای تحریک گزارش دهی ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل دارای مجوز و بدون مجوز، به ویژه داروهای گیاهی، تعداد گزارش های ADR گیاهی ارسال شده نسبت به تعداد گزارش های ارائه شده برای داروهای متداول بسیار کم است. از سال 1343 تا پایان سال 1374، 832 گزارش داروهای گیاهی دریافت شد.66 برای دوره 1996 (زمانی که طرح کارت زرد به داروهای گیاهی بدون مجوز گسترش یافت و گنجاندن داروهای گیاهی برای اولین بار به خوبی تبلیغ شد) تا سال 2002، 467 گزارش از ADR های مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی دریافت شد (شکل 6.1). اغلب, این گزارش مربوط به محصولات حاوی مواد گیاهی خار مریم (perforatum), درخت چهل سکه (درخت چهل سکه بیلوبا), نعناع فلفلی (Mentha piperita), گونه اکیناسه, سنا و سنبل الطیب (سنبل الطیب officinalis). مشخص نیست که تعداد کم گزارش ها از ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی به سادگی منعکس کننده فراوانی پائین عوارض جانبی با داروهای گیاهی است یا خیر، یا اینکه توضیحات دیگری وجود دارد، به عنوان مثال گزارش دهی ناکافی قابل توجه.

شکل 6.1 تعداد گزارش های مربوط به عوارض جانبی دارویی مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی دریافت شده توسط طرح کارت زرد کمیته ایمنی داروها/داروها و محصولات بهداشتی انگلستان (CSM/MHRA) برای دوره 1964 تا 25 ژوئیه 2003. (منبع: ردیابی اطلاعات آنلاین واکنش های نامطلوب دارویی.66 این رقم برای اولین بار در بارنز منتشر شد5 و در اینجا با اجازه مهربانانه آدیس تجدید چاپ می شود

بین المللی با مسئولیت محدود، اوکلند، نیوزیلند.)

شکل 6.1 تعداد گزارش های مربوط به عوارض جانبی دارویی مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی دریافت شده توسط طرح کارت زرد CSM / MHRA انگلستان برای دوره 1964 تا 25 ژوئیه 2003 را نشان می دهد. میله های کم رنگ (یعنی قبل از سال 1996) نشان دهنده داروهای گیاهی دارای مجوز هستند. میله های تاریک (1996 به بعد) گزارش هایی را برای داروهای گیاهی دارای مجوز و بدون مجوز پس از گسترش طرح به داروهای گیاهی بدون مجوز در اکتبر 1996 نشان می دهد. خط نقطه چین بالای نوار 2003 نشان دهنده تخمینی از تعداد کل گزارش ها برای کل سال است.

تعداد گزارش های ADR گیاهی دریافت شده در طول دوره افزایش یافته است 1999-2002, با اوج در سال 2000 در حدود زمانی که گزارش از فعل و انفعالات مشکوک بین مخمر مریم و داروهای تجویزی خاص پدیدار شد. تا حدی، این به سادگی منعکس کننده افزایش تعداد گزارش های ADR های مشکوک مرتبط با خار مریم است (60٪ [82/140] از گزارش های گیاهی برای سال 2000 [42٪ برای 1999 و 13٪ برای 1998] و 40٪ [138/345] از تمام گزارش های گیاهی دریافت شده در این دوره مربوط به خار مریم جان است، با حدود 40 گزارش در مجموع توصیف تداخلات دارویی با مخمر مریم جان است) اما همچنین یک افزایش (کوچک) کلی در تعداد وجود داشت گزارش های ADR گیاهی ارائه شده در این دوره.66 در سال 2005، MHRA در مجموع 20925 گزارش از ADRهای مشکوک برای همه داروها دریافت کرد که 80 مورد از آنها با داروهای گیاهی مرتبط بود (MHRA، ارتباطات شخصی، آگوست 2006).

هنوز مشخص نیست که آیا این فقط منعکس کننده تغییرات سال به سال است یا اینکه پایدار بوده است. نرخ گزارش دهی برای همه داروها در حال حاضر حدود 20000 گزارش در سال است (که شامل تعداد کمی از گزارش های ADR گیاهی است)، که در مجموع بیش از 450000 گزارش تا پایان سال 2002 را ارائه می دهد.

فرم های گزارش ADR

حداقل اطلاعات مورد نیاز برای گزارش ADR مشکوک (جزئیات مختصر بیمار، جزئیات گزارشگر، نام داروهای مشکوک، نام ADR مشکوک) برای داروهای معمولی و مکمل یکسان است و در اکثر کشورها، از فرم استاندارد (کارت زرد در انگلستان) برای جمع آوری داده ها استفاده می شود. صرف نظر از نوع آماده سازی دخیل است. معرفی فرم های مختلف گزارش دهی برای انواع مختلف ترکیبات مطلوب نیست، اما می توان تغییراتی را در کارت گزارش دهی موجود ایجاد کرد تا بتوان جزئیات مهمی را در مورد داروهای گیاهی و مکمل درخواست کرد. WHO الگویی از یک فرم گزارش خود به خودی اصلاح شده با فیلدهای داده خاص مربوط به HMP تهیه کرده است.1 تعداد کمی از کشورها یک فرم گزارش دهی ADR خاص را برای داروهای گیاهی معرفی کرده اند.67

به طور معمول، فرم های گزارش دهی ADR موجود با در نظر گرفتن داروهای مکمل طراحی نشده اند و بنابراین، با توجه به ترغیب و جمع آوری اطلاعات در مورد داروهای مکمل دخیل در گزارش های ADR دارای کمبودهای متعددی هستند. زرد انگلستان

کارت یک مطالعه موردی مناسب برای نشان دادن این نکته ارائه می دهد (کادر 6.1).

کادر 6.1 محدودیت های فرم های گزارش ADR برای جمع آوری اطلاعات در مورد عوارض جانبی دارویی مشکوک (ADR) مرتبط با داروهای گیاهی و مکمل

در سال 2000، یک کارت زرد اصلاح شده معرفی شد که در بخش «سایر داروها» عبارت «(از جمله خوددرمانی و داروهای گیاهی)» را شامل می شد.68 اما در غیر این صورت هیچ اشاره خاصی به شکل داروهای مکمل یا هر اصطلاح مرتبط با آن وجود نداشت. علاوه بر این، بخش «مواد مخدر مشکوک» مشکلات متعددی را به همراه دارد. ابتدا از خبرنگار خواسته می شود نام برند (اختصاصی) دارو(های) مشکوک را ارائه دهد. اگر چه محصولات دارویی گیاهی دارای مجوز به احتمال زیاد به نام های تجاری, محصولات گیاهی بدون مجوز از نظر قانونی مجاز به استفاده از آنها – تنها نام بومی و / یا گیاه شناسی, مانند مخمر مریم یا pericum perforatum, باید استفاده شود, اگر چه این است که توسط برخی از تولید کنندگان نادیده گرفته می شود. برای داروهای گیاهی بدون مجوز، مناسب تر است که نام مواد تشکیل دهنده گیاهی(بازدید کنندگان) و نام سازنده/تامین کننده را درخواست کنید. شناسایی تولید کننده به دلایلی که قبلا ذکر شد مهم است, یعنی به دلیل ترکیب محصولات حاوی همان مواد تشکیل دهنده گیاهی می تواند هر دو کمی و کیفی بین تولید کنندگان متفاوت باشد. هم چنین، ممکن است مشکلات دیگری در مورد کیفیت دارویی (به عنوان مثال آلودگی) محصولات گیاهی بدون مجوز وجود داشته باشد، که باید هنگام ارزیابی گزارش های ADR در نظر گرفته شود. در حالت ایده آل، فرم همچنین باید شامل فضایی باشد که نشان دهد آیا نمونه ای از محصول(های) مشکوک در دسترس است یا خیر.

سایر اطلاعات مرتبط که به طور خاص درخواست نشده است شامل روش پردازش مواد گیاهی خام (به عنوان مثال نوع عصاره) است، زیرا این امر همچنین می تواند بر ترکیب شیمیایی دقیق و در نتیجه سمیت بالقوه یک آماده سازی گیاهی تأثیر بگذارد.51 قدرت آماده سازی (به عنوان مثال نسبت دارو: عصاره) و فرمولاسیون محصول (به عنوان مثال قرص ها، تنتور). همچنین، بسیاری از محصولات دارویی گیاهی حاوی چندین ماده گیاهی هستند، برخی از آنها شامل مواد غیر گیاهی مانند ویتامین ها و مواد معدنی هستند و پزشکان گیاهی اغلب چندین تنتور گیاهی را که با هم به عنوان مخلوط عرضه می شوند، تجویز می کنند. با توجه به این آماده سازی، یک یا چند ماده گیاهی(بازدید کنندگان) ممکن است عامل مشکوک باشند(بازدید کنندگان)، با این حال فضای محدودی در کارت زرد فعلی برای ارائه این سطح از جزئیات وجود دارد.

یک نکته مهم این است که برای شناسایی خاص مواد گیاهی (های) دخیل ، باید نام گیاه شناسی دوجمله ای (جنس و گونه) داده شود و توصیه هایی برای استانداردسازی نامگذاری گیاه شناسی مورد استفاده در مراقبت دارویی ارائه شده است.69 به عنوان مثال ، "اکیناسه" کافی نیست ، زیرا سه گونه مختلف اکیناسه (E. purpurea، E. pallida و E. angustifolia) به صورت دارویی مورد استفاده قرار می گیرند و اینها از نظر ترکیب فیتوشیمیایی متفاوت هستند. علاوه بر این ، قسمت خاص گیاه مورد استفاده نیز باید بیان شود ، زیرا ممکن است از یک یا چند قسمت گیاه به صورت دارویی استفاده شود و باز هم ، ترکیب فیتوشیمیایی می تواند متفاوت باشد. مثلا, هر دو ریشه و گیاه (قسمتهای هوایی) E. purpurea و گزنه (Urtica dioica) دارویی استفاده می شود. با این حال، به طور معمول، فرم های گزارش ADR شامل هیچ درخواستی برای این جزئیات نمی شود.5

تشخیص و ارزیابی سیگنال

در حال حاضر، به دلیل تعداد نسبتا اندک گزارش های مربوط به ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل که در بانک های اطلاعاتی مراکز ملی مراقبت دارویی نگهداری می شوند (به عنوان مثال ADROIT [ردیابی اطلاعات آنلاین واکنش های دارویی نامطلوب])، سیگنال ها معمولا به سادگی با تعداد گزارش ها شناسایی می شوند. برای داروهای رایج، از روش های آماری، مانند نسبت های گزارش دهی متناسب (PRR)، برای شناسایی ADRهای مشکوک که بیشتر از حد انتظار در بانک اطلاعاتی رخ می دهند، استفاده می شود. ممکن است بتوان PRRها را برای برخی از ADRهای مشکوک مرتبط با برخی داروهای گیاهی، مانند محصولات مخمر سنت جان، که تعداد قابل توجهی گزارش برای آنها وجود دارد، به دست آورد (به عنوان مثال در انگلستان، حداقل 150 گزارش برای خار مریم از سال 1996 دریافت شده است).5

فرآیند WHO/UMC برای تشخیص سیگنال شامل محاسبه اندازه گیری ارتباط است که به عنوان "جزء اطلاعات" شناخته می شود. برای داروهای گیاهی، مقایسه با بقیه بانک اطلاعاتی انجام می شود، نه فقط در برابر زیرمجموعه گزارش های ADR گیاهی. مفروضات مطرح شده در تحلیل تناسبی و اهمیت در نظر گرفتن تأثیر زمینه های منتخب، در زمینه طب سنتی مورد بحث قرار گرفته است.70 از آنجا که سوگیری ها و مسائل دیگری در مراقبت دارویی داروهای مکمل وجود دارد، انتخاب مقایسه کننده مناسب نیاز به بررسی دارد و برخی از کارهای مقدماتی این موضوع را بررسی کرده است.71

پس از تایید سیگنال مربوط به یک نگرانی ایمنی، مراحل بعدی ارزیابی آن نیز با توجه به داروهای مکمل دشوار است. در بیشتر موارد، تعیین کمیت خطر احتمالا غیرممکن است زیرا هیچ روش قابل اعتمادی برای تعیین تعداد افرادی که در معرض طب مکمل مورد نظر قرار دارند وجود ندارد. تجزیه و تحلیل مزایا-خطر به دلیل داده های بالینی محدود در مورد ایمنی و اثربخشی داروهای مکمل مشکل ساز است، و شناسایی گروه های در معرض خطر نیز دشوار است زیرا مشخصات کاربر داروهای مکمل به خوبی تعریف نشده است. یک مشکل خاص این است که یک داروی مکمل خاص می تواند کاربردهای متعددی داشته باشد و ممکن است توسط افراد سالم برای «بهزیستی عمومی» و هم چنین توسط بیماران مبتلا به بیماری مزمن مصرف شود. این مشکلات بیشتر پیچیده می شوند, به عنوان مثال, تنوع در آماده سازی های مختلف حاوی همان مواد گیاهی(بازدید کنندگان) در نظر گرفته شود. نگرانی در مورد کاوا کاوا (methysticum Piper) و سمیت کبدی نشان دهنده روند ارزیابی و پاسخ به مسائل ایمنی مربوط به محصولات دارویی گیاهی بدون مجوز (جعبه 6.2).

جعبه 6.2 کاوا کاوا (methysticum پایپر) و سمیت کبدی: پاسخ نظارتی انگلستان

سیگنال مربوط به کاوا کاوا و سمیت کبدی برای اولین بار در مطرح شد 2000 پس از یک خوشه از موارد گزارش شده در سوئیس, و یک سال یا بیشتر بعد پس از گزارش های خود به خودی بیشتر از سوئیس و آلمان تقویت شد.72 کمیته بریتانیا در ایمنی داروها (CSM) انجام یک ارزیابی اولیه, از جمله ارزیابی علیت, و دریافتند که خطرات ناشی از کاوا کاوا به نظر می رسد بیشتر از مزایای آن. هیچ اقدام نظارتی در آن زمان انجام شد, اگر چه بخش گیاهی تحریک خروج داوطلبانه از محصولات حاوی کاوا کاوا در حالی که نگرانی های ایمنی بیشتر مورد بررسی قرار گرفت.

مرحله بعدی شامل جمع آوری و ارزیابی بیشتر داده ها بود. CSM راه اندازی یک گروه کاری برای ارزیابی این موضوع و درخواست داده های اضافی در مورد مزایا و خطرات ناشی از کاوا کاوا از بخش گیاهی و مقامات نظارتی. هنگامی که CSM این موضوع را در ژوئیه 2002 بررسی کرد، در مجموع 68 گزارش از چندین کشور دریافت شده بود، اگرچه تنها 3 گزارش از انگلستان سرچشمه گرفته بود.72 شدت آسیب کبدی شرح داده شده در گزارش ها از نتایج غیرطبیعی تست عملکرد کبدی تا نارسایی کبدی و مرگ متفاوت بود. شش بیمار پیوند کبد دریافت کردند. آماده سازی های مختلف کاوا-کاوا در دسترس بودند (به عنوان مثال،. انواع مختلف عصاره) و در نظر گرفتن اینکه آیا تنها انواع خاصی از آماده سازی کاوا-کاوا ممکن است با سمیت کبدی همراه داده شد. با این حال، به نظر می رسد هیچ ارتباطی بین روش فرآوری/نوع عصاره، قدرت یا دوز و واکنش های جانبی وجود ندارد. بنابراین، بر اساس داده های موجود، CSM توصیه کرد که مزایای احتمالی فرآورده های حاوی کاوا-کاوا از خطرات آن سنگین تر نیست، کاوا کاوا پتانسیل ایجاد سمیت کبدی را داشت که می تواند ماهیت جدی داشته باشد، و کاوا کاوا باید در داروهای بدون مجوز ممنوع شود. در 13 ژانویه 2003, یک دستور قانونی در انگلستان ممنوعیت فروش وارد عمل شد, عرضه و واردات داروهای بدون مجوز حاوی کاوا کاوا. مجوزهای محصول برای محصولات کاوا کاوا دارای مجوز لغو شد.73

برخی از مشکلات در ارزیابی نگرانی های ایمنی با داروهای گیاهی بدون مجوز در اینجا مشهود بود, به عنوان مثال،. تعداد محصولات گیاهی بدون مجوز حاوی کاوا کاوا موجود در انگلستان, میزان استفاده از آنها و میزان استفاده از آماده سازی کاواکاوا توسط بیماران مشاوره گیاهان دارویی شناخته شده نبود; گزارش شامل انواع مختلف آماده سازی کاوا کاوا; فقط تعداد بسیار کمی از گزارش ها در انگلستان دریافت شد. کیفیت و کامل بودن گزارش ها ضعیف بود و برخی از گزارش ها تکراری بودند. چند آزمایش های بالینی از محصولات کاوا کاوا و فقدان شواهد روشن از اثر وجود دارد; گزینه های نظارتی در پاسخ به سیگنال محدود بود, و جایگزین, مانند از جمله اطلاعات هشدار دهنده با محصولات, همکاری داوطلبانه تولید کنندگان محصولات کاوا کاوا بدون مجوز مورد نیاز است و MHRA هیچ وسیله ای برای اجرا ندارد.

که در 2005, شواهد مربوط به سمیت کبدی مرتبط با کاوا در یک مشاوره عمومی و بعد از آن سال توسط کارگروه متخصص راه اندازی شده برای در نظر گرفتن شواهد بررسی شد. گزارش کارگروه متخصص در ماه جولای منتشر شد 2006 و به این نتیجه رسیدند که شواهد جدید کافی برای حمایت از تغییر در موقعیت نظارتی وجود دارد, از این رو گنجاندن کاوا در داروهای بدون مجوز در انگلستان ممنوع باقی می ماند.23 این گزارش همچنین شناسایی چند سوال و مسائل جدید است که ممکن است با توجه به سمیت کبدی کاوا مهم, از جمله این امکان که دیگر آلکالوئید و / یا ترکیبات آمید ممکن است در حال حاضر, و سهم احتمالی خود را به سمیت کبدی, و نیاز به یک ارزیابی سیستماتیک از تمام محصولات کاوا به بازار عرضه شده و مواد منبع آنها, و از تنوع در فیتوشیمی از ارقام کاوا.23

نقاط قوت و ضعف طرح های گزارش دهی خودجوش

طرح های گزارش دهی خودبه خودی مزایا و محدودیت های شناخته شده ای دارند، و چندین مورد از آنها ممکن است حتی با توجه به داروهای مکمل مهم تر باشند (کادر 6.3). به طور خاص، گزارش دهی کم یک محدودیت شناخته شده، مهم و اجتناب ناپذیر برای هر طرح گزارش دهی خودبه خودی است، اما به دلایل متعددی ممکن است مشکل بزرگتری برای داروهای مکمل باشد.

کادر 6.3 خلاصه ای از مزایا و محدودیت های طرح های گزارش دهی واکنش های جانبی دارویی خودبه خودی (ADR) با توجه به داروهای مکمل

مزایای

نظارت بر کلیه داروها از جمله کلیه داروهای مکمل، در تمام زمان ها و برای همه مصرف کنندگان و بیماران

هشدارهای اولیه در مورد نگرانی های ایمنی دارویی غیرمستند ارائه دهید. برای داروهای مکمل مهم است زیرا اطلاعات در مورد ایمنی محدود است

نسبتا ارزان برای دویدن. مهم است زیرا بخش طب مکمل ممکن است منابع لازم برای انجام مطالعات نظارتی پس از بازاریابی در مقیاس بزرگ را نداشته باشد

محدودیت

گزارش دهی کم؛ احتمالا برای داروهای مکمل قابل توجه است

کیفیت پایین داده های در دسترس یا ارائه شده توسط گزارشگر؛ فرم های گزارش ADR به طور خاص برای ثبت اطلاعات مربوط به داروهای مکمل به عنوان داروهای مشکوک و/یا همزمان ارائه نمی شود

سوگیری در گزارش دهی

نمی توان فراوانی ADR را تخمین زد زیرا اطلاعات دقیقی در مورد تعداد افراد در معرض داروی مورد نظر ارائه نمی دهد. احتمالا به دست آوردن مخرج برای داروهای مکمل، به ویژه محصولات غیرمجاز امکان پذیر نیست

ADR های مشکوک ممکن است در خارج از سیستم رسمی شناسایی/گزارش شوند (به عنوان مثال به گیاهان دارویی و سایر پزشکان طب مکمل، کارکنان فروشگاه مواد غذایی بهداشتی) اصلاح شده از بارنز5 (با اجازه مهربان Adis International Ltd ، اوکلند ، نیوزیلند تجدید چاپ شده است).

گزارش دهی کمتر از ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل می تواند در سطوح مختلفی رخ دهد. اول، به دلیل این تصور که داروهای مکمل «بی خطر» هستند، مصرف کنندگان این ترکیبات ممکن است یک عارضه جانبی را با استفاده از یک داروی مکمل مرتبط نکنند، به ویژه اگر داروهای دیگر (مرسوم) مصرف می کنند.5 اگر مصرف کننده بین استفاده از یک داروی مکمل و یک عارضه جانبی ارتباط برقرار کند، ممکن است اقداماتی را برای حل مشکل انجام دهد (به عنوان مثال مصرف آماده سازی را متوقف کند) و/یا ممکن است به یک متخصص مراقبت سلامت اطلاع ندهد.9 گزارش دهی کم می تواند در سطح متخصص مراقبت های بهداشتی نیز رخ دهد، زیرا پزشکان، داروسازان و سایر گزارشگران شناخته شده می توانند گزارش های مربوط به ADR های مشکوک توصیف شده توسط بیماران را فیلتر کنند.74 دلایل عدم گزارش دهی میان متخصصان مراقبت سلامت به خوبی مستند شده است، اگرچه مطالعاتی که این حوزه را بررسی می کنند، در زمینه داروهای رایج انجام شده اند، و مشخص نیست که همین دلایل در مورد گزارش دهی کم برای داروهای مکمل صدق می کند یا خیر.

گزارش داروساز از ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل

هنگامی که داروسازان محلی به عنوان گزارشگران رسمی طرح "کارت زرد" شناخته شدند، توسط CSM و MHRA تشویق شدند تا بر مناطقی با گزارش محدود توسط پزشکان، یعنی محصولات گیاهی دارای مجوز و بدون مجوز، و سایر داروهای بدون تجویز، تمرکز کنند.61 این تمدید به دنبال یک طرح آزمایشی 1 ساله برای گزارش ADR داروسازان جامعه بود که در چهار منطقه CSM در طول سال های 1997-8 انجام شد و حدود 3200 داروخانه را شامل می شد؛ این نشان داد که داروسازان جامعه، در مقایسه با پزشکان عمومی (GPs)، نسبت بیشتری از گزارش های ADR مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی را ارائه دادند (تعداد گزارش های ADR گیاهی به عنوان نسبتی از تعداد کل گزارش های ارائه شده توسط داروسازان و پزشکان عمومی 4/96 [4.2٪] و 8 بود. 1975 [0.4٪[، به ترتیب; ص 0.001).75 با این حال، تعداد گزارش های ADR گیاهی ارائه شده توسط هر دو گروه از گزارشگران بسیار کم بود و به ترتیب به طور متوسط فقط یک و دو گزارش در هر منطقه CSM برای داروسازان و پزشکان عمومی را نشان می داد. ارزیابی طرح آزمایشی نشان داد که کامل بودن تمام گزارش های ارائه شده توسط داروسازان جامعه و پزشکان عمومی مشابه است.75

چندین مطالعه شامل داروسازان محلی نشان می دهد که بسیاری از داروسازان نمی دانند که باید ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی را گزارش کنند. یک نظرسنجی مقطعی که در سال 1998 از بیش از 1300 داروساز جامعه انجام شد (نرخ پاسخ: 67٪) که در طرح آزمایشی CSM/MHRA برای گزارش ADR داروساز جامعه شرکت نداشتند، نشان داد که: 47٪ از پاسخ دهندگان اصلا نمی دانستند که طرح کارت زرد در مورد داروهای گیاهی اعمال می شود. 37 درصد می دانستند که در مورد داروهای گیاهی دارای مجوز اعمال می شود. و تنها 16 درصد می دانستند که برای داروهای گیاهی دارای مجوز و بدون مجوز اعمال می شود.14 این یافته چندان تعجب آور نیست زیرا این داروسازان در زمان مطالعه گزارشگر شناخته شده ای نبودند و مطالب آموزشی را در مورد گزارش دهی ADR دریافت نکرده بودند. نگرانی بیشتر این است که مطالعات انجام شده از زمانی که همه داروسازان جامعه به گزارشگران شناخته شده تبدیل شدند و تشویق شدند تا بر گزارش ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی و سایر داروهای بدون نسخه تمرکز کنند، که همچنان نشان می دهد که بسیاری از داروسازان جامعه از نیاز به گزارش ADRهای مشکوک مرتبط با گیاهان بی اطلاع هستند

داروهای76,77 به ویژه داروهای گیاهی بدون مجوز.76 هم چنین ممکن است سوگیری هایی به نفع گزارش دهی ADR برای داروهای مکمل وجود داشته باشد. یک ممیزی از داروسازان اطلاعات دارویی که در یک مرکز اطلاعات دارویی در ولز کار می کنند، نشان داد که اگرچه آنها فقط 41 درصد از پرسشگران در مورد ADR را تشویق کردند تا کارت زرد را تکمیل کنند، اما زمانی که یک داروی «جایگزین» درگیر بود، بیشتر احتمال داشت که به جای یک داروی مرسوم، تشویق کنند.78 علاوه بر این، همه این مطالعات کمبودهایی را در دانش داروسازان جامعه در مورد سایر جنبه های گزارش دهی ADR، مانند سطح اطمینان مورد نیاز در مورد یک رابطه علی، نشان دادند.

تا به امروز، مطالعات بسیار کمی وجود دارد که اطلاعاتی را در مورد میزان گزارش دهی کمتر از ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل ارائه دهند. در یک نظرسنجی مقطعی از داروسازان جامعه که در طرح آزمایشی CSM/MHRA برای گزارش ADR داروساز جامعه شرکت نداشتند (قبلا ببینید)، از پاسخ دهندگان خواسته شد تا هر گونه گزارش از ADR های مشکوک مرتبط با داروهای مکمل را که در 12 ماه گذشته دریافت یا شناسایی کرده بودند، توصیف کنند.13,14 در مجموع، از میان 818 پاسخ دهنده، 44 گزارش از ADR های مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی توصیف شد، به طور متوسط 1 گزارش در هر 19 داروساز. در مقابل، طرح آزمایشی CSM/MHRA، که تقریبا در همان دوره تحت پوشش نظرسنجی اجرا شد و حدود 3200 داروخانه را درگیر کرد، تنها چهار گزارش دریافت کرد.75,79 نمی توان از این مقایسه های خام نتیجه گیری کرد، زیرا این مطالعات از روش های مختلفی استفاده کردند، داروسازان/داروخانه ها را در مناطق مختلف انگلستان و غیره درگیر کردند. با این حال، آنها این فرضیه را مطرح می کنند که گزارش های قابل توجهی توسط داروسازان در مورد ADR های مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی وجود دارد.

شناخته شده است که داروسازان می توانند سهم مهمی در گزارش دهی ADR برای داروهای مکمل داشته باشند، اما این احتمال وجود دارد که هوشیاری بیشتری از سوی داروساز و ابتکارات برای تشویق گزارش دهی ADR طب مکمل توسط داروسازان مورد نیاز باشد. در این زمینه ، چندین مقاله اخیر در یک مجله توسط همه داروسازان انگلستان دریافت شده است ،16,80,81 و یک برگه اطلاعات در مورد گزارش ADR توسط داروسازان توسط کمیته علمی انجمن داروسازی سلطنتی بریتانیای کبیر (نهاد حرفه ای و نظارتی برای همه داروسازان در انگلستان) تهیه شده است که راهنمایی می کند و مسئولیت های حرفه ای و اخلاقی داروسازان را در این زمینه یادآوری می کند.82

پزشک طب مکمل ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل را گزارش می کند

در بسیاری از کشورها، داروهای مکمل به طور گسترده ای از طیف وسیعی از رسانه ها بدون نیاز به تعامل با یک متخصص مراقبت سلامت مرسوم در دسترس هستند. بنابراین، ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل ممکن است توسط فردی (به عنوان مثال گیاه شناس یا سایر پزشکان طب مکمل) که خارج از سیستم رسمی گزارش ADR است، شناسایی یا به آن گزارش شوند. فروشگاه های مواد غذایی بهداشتی یک خروجی اصلی برای داروهای مکمل هستند، اما مشخص نیست که آیا کارکنان این فروشگاه ها گزارش هایی از ADR های مشکوک مرتبط با چنین محصولاتی دریافت می کنند یا خیر و اگر این کار را انجام دهند، در صورت وجود، چه اقدامی انجام می دهند.5

در حال حاضر، در انگلستان، داروهای گیاهی و سایر پزشکان طب مکمل توسط طرح کارت زرد MHRA به عنوان خبرنگار شناخته نمی شوند. چندین متخصص طب گیاهی و سایر سازمان های بخش گیاهی، طرح های گزارش ADR خود را برای داروهای گیاهی بر اساس طرح MHRA آغاز کرده اند. اگرچه این یک گام مسئولانه و بالقوه مفید به جلو است که در آن این طرح ها پیوندی با MHRA یا WHO/UMC ایجاد کرده اند تا گزارش ها در نهایت جمع آوری شوند، طرح های موقت تشویق نمی شوند زیرا این خطر وجود دارد که گزارش ها پراکنده شوند و سیگنال ها در اسرع وقت شناسایی نشوند. یا ممکن است به طور کامل از دست برود. مانند هر طرح گزارش دهی خودانگیخته، طرح هایی که توسط بخش گیاهی آغاز شده اند نیز احتمالا مستعد محدودیت هایی مانند گزارش دهی کم هستند. مشخص نیست که دلایل گزارش دهی کمتر از حد ADRهای گیاهی مشکوک توسط بخش گیاهی با دلایل گزارش دهی ADR گیاهی توسط متخصصان مراقبت سلامت مرسوم متفاوت است یا خیر.5 این امکان وجود دارد که نگرانی هایی در میان بخش های گیاهی وجود داشته باشد که در صورت ارائه تعداد قابل توجهی از گزارش های ADR گیاهی، دسترسی به داروهای گیاهی و آزادی آنها برای انجام داروهای گیاهی ممکن است مورد تهدید قرار گیرد.

موسسه ملی گیاهان دارویی (NIMH)، سازمان اصلی گیاهان دارویی در انگلستان، گزارش هایی را از اعضای خود در مورد ADR های مشکوک مرتبط با درمان های گیاهی درخواست می کند. گزارش ها در یک فرم کارت زرد اصلاح شده ارسال می شوند که دارای برخی از زمینه های داده اضافی مربوط به نسخه های گیاهان دارویی است. NIMH خلاصه سالانه گزارش های دریافتی را به MHRA ارسال می کند. از سال 1994، زمانی که این طرح تأسیس شد، 42 گزارش توسط NIMH دریافت شده است.83 بیشتر گزارش ها واکنش هایی را توصیف می کنند که توسط بیمارانی که ترکیبی از چندین گیاه را دریافت کرده بودند، تجربه شده است، که نمونه ای از رویکرد درمانی گیاهان دارویی است. طرح مشابهی توسط ثبت داروهای گیاهی چینی (RCHM) راه اندازی شده است که همچنین از فرم کارت زرد اصلاح شده برای جمع آوری داده ها از پزشکان داروهای گیاهی چینی استفاده می کند. طرح RCHM همچنین با MHRA پیوند دارد. RCHM گزارش هایی را از 3 درصد (حدود 15) از 500 عضو خود تا سال 2006 دریافت کرده بود.84

طرح های دیگری نیز ایجاد شده است که محدود به پزشکان طب گیاهی نیست. Phytonet یک سیستم مبتنی بر اینترنت محافظت شده با رمز عبور برای جمع آوری گزارش های ADR های مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی است. این دانشگاه توسط یک دانشگاه انگلستان به نمایندگی از تعاونی علمی اروپا در زمینه گیاه درمانی در سال 1996 راه اندازی شد.85 Phytonet از یک فرم الکترونیکی مبتنی بر کارت زرد CSM/MHRA استفاده می کند، اما با طرح هایی که در بالا توضیح داده شد متفاوت است زیرا گزارش های متخصصان مراقبت های بهداشتی، پزشکان گیاهی، بیماران و عموم مردم را می پذیرد. گزارش های ارسالی توسط یک پانل متخصص ارزیابی می شوند و در صورت لزوم به WHO/UMC وارد می شوند. با این حال، گزارش های کمی دریافت شده است و برای احیای سیستم به حمایت نیاز است. در انگلستان، از آنجایی که هیچ الزامی برای تولیدکنندگان برای گزارش ADR های مشکوک مرتبط با محصولات گیاهی بدون مجوز آنها وجود ندارد، انجمن داروهای گیاهی بریتانیا (BHMA)، که اعضای آن شامل بسیاری از تولید کنندگان داروهای گیاهی هستند، در آیین نامه داوطلبانه خود برای اعضای خود به این موضوع پرداخته است.86 این کد شامل الزامی است که تولیدکنندگان گزارش های ADR های مشکوک مرتبط با محصولات گیاهی بدون مجوز خود را به BHMA ارسال می کنند، که ممکن است به صلاحدید خود، چنین گزارش هایی را به MHRA ارسال کند. با این حال، تا سال 2003، BHMA هیچ گزارشی از ADR های مشکوک مرتبط با HMP های بدون مجوز از اعضای خود دریافت نکرده بود.

نظارت بر رویداد نسخه

روش پایش رویداد تجویزی (PEM) در نظارت بر ایمنی داروهای تجویزی تازه به بازار عرضه شده به خوبی تثبیت شده است.87 به طور خلاصه، PEM یک شکل نظارت مبتنی بر فرضیه زا، غیرمداخله ای و مشاهده ای برای داروهای تازه عرضه شده است که توسط واحد تحقیقات ایمنی دارو، ساوتهمپتون، انگلستان انجام می شود. روش فعلی PEM شامل ارسال یک "فرم سبز" به پزشکان عمومی است که داروی مورد مطالعه را تجویز کرده اند. این داده ها از سازمان قیمت گذاری نسخه انگلستان به دست آمده است. فرم سبز شامل یک پرسشنامه ساده است که داده های مربوط به تمام رویدادهای سلامتی را که بیمار که دارو برای او تجویز شده است در طول درمان تجربه کرده است، درخواست می کند. این فرم ها معمولا حدود 6 ماه پس از اولین تجویز داروی مورد مطالعه برای بیمار برای پزشکان عمومی ارسال می شوند. سهم ارزشمندی که PEM در مراقبت دارویی داروهای متداول داشته است، روشن است، اما روش موجود در حال حاضر برای مراقبت دارویی داروهای مکمل کاربرد چندانی ندارد زیرا به ندرت تجویز می شوند.

پروتکلی برای روش PEM اصلاح شده توسط همان واحد در ساوتهمپتون، با همکاری NIMH و سایر متخصصان طب گیاهی و مراقبت دارویی ایجاد شده است. این رویکرد شامل استفاده از گیاهان دارویی برای ارائه داده های عوارض جانبی در فرم های سبز برای بیماران تحت درمان با یک داروی گیاهی خاص است. در مواردی که بیماران اجازه می دهند، یک فرم سبز رنگ برای درخواست داده های عوارض جانبی نیز برای پزشک عمومی آنها ارسال می شود. محدودیت هایی برای این روش وجود دارد، از جمله اینکه می توان به تعداد کافی از بیماران دست یافت یا خیر، و به ویژه، داروی گیاهی مورد نظر «به تازگی به بازار عرضه نشده» نیست، بنابراین ممکن است پیش فرض هایی در مورد پروفایل ایمنی آن وجود داشته باشد. با این وجود، این پروتکل گامی رو به جلو در تلاش برای توسعه روش هایی برای مراقبت دارویی داروهای مکمل است. رویکرد بالقوه دیگر، مبتنی بر مفاهیم PEM، استفاده از داروسازان جامعه برای به کارگیری گروهی از خریداران (در جایی که رضایت داده می شود) یک HMP خاص است، که سپس در طول زمان پیگیری می شوند و داده های مربوط به عوارض جانبی جمع آوری می شوند. امکان سنجی این رویکرد در یک مطالعه آزمایشی با استفاده از یک داروی معمولی بدون نسخه نشان داده شده است.88,89 کار آزمایشی برای ارزیابی امکان سنجی این مدل ها انجام شده است.90,91

سایر طرح های مطالعه فارماکواپیدمیولوژیک

متدولوژی مطالعات مورد-شاهدی و کوهورت به خوبی تثبیت شده است و از این طرح های مطالعه می توان برای بررسی نگرانی های ایمنی با داروهای مکمل استفاده کرد، اگرچه مطالعات کمی تا به امروز انجام شده است. یک مطالعه ارتباط بین سرطان کولورکتال و استفاده از فرآورده های حاوی ملین های آنترانوئید را بررسی کرد51 و یک مطالعه کوهورت آینده نگر و مشاهده ای، شامل 131 مطب پزشکی در آلمان و در مجموع 662 بیمار سرپایی، نوع و فراوانی عوارض جانبی مرتبط با استفاده از داروهای آنتروپوسوفی را ارزیابی کرد.92 چندین مطالعه کوهورت و مقطعی دیگر استفاده از داروهای مکمل، به ویژه گیاهان دارویی را مورد بررسی قرار داده اند

داروها، در دوران بارداری.93–97

نقاط قوت و محدودیت های مطالعات مورد-شاهدی و کوهورت به خوبی مستند شده است.98 اما، مانند سایر طرح های مطالعه، زمانی که این طرح های مطالعه در داروهای مکمل اعمال می شوند، برخی از مشکلات تشدید می شوند. به عنوان مثال، تعیین و تأیید قرار گرفتن در معرض هر دو مورد و کنترل با دارو(های) مکمل مورد نظر به ویژه مشکل ساز است، زیرا در بسیاری از کشورها، داروهای مکمل به ندرت توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی معمولی تجویز می شوند. حتی در مواردی که داروهای مکمل از داروخانه ها خریداری می شوند، داروسازان به طور معمول استفاده از داروهای مکمل و سایر داروهای بدون نسخه را در سوابق کامپیوتری داروهای بیمار ثبت نمی کنند.13,14 علاوه بر این، به دلایلی که قبلا توضیح داده شد، احتمالا تغییراتی در محصولات تولید کنندگان مختلف وجود دارد و بنابراین، تعریف دقیق قرار گرفتن در معرض در بهترین حالت دشوار خواهد بود.

مطالعات مورد-شاهدی و کوهورت شامل داروهای تجویز شده مرسوم را می توان با استفاده از بانک های اطلاعاتی کامپیوتری پرونده سلامت مانند بانک اطلاعاتی تحقیقات طبابت عمومی انگلستان و بانک اطلاعاتی واحد پایش داروها انجام داد، اما چنین ابزارهایی در حال حاضر برای مطالعات مربوط به داروهای مکمل به دلایلی که در بالا ذکر شد، استفاده ای ندارند، یعنی اینکه داروهای مکمل به ندرت تجویز می شوند و اطلاعات مربوط به داروهای بدون تجویز، از جمله داروهای مکمل، که به ندرت در سوابق بیمار پزشکان عمومی ثبت می شود.

همانند مطالعات مورد-شاهدی و کوهورت، می توان از مطالعات تجربی برای بررسی ایمنی داروهای مکمل استفاده کرد. در حال حاضر، علیرغم محدودیت های شناخته شده، مانند حجم نمونه و ملاحظات اخلاقی، RCTهایی با طراحی خوب و به خوبی انجام شده بر برخی از مشکلاتی که داروهای مکمل برای سایر مطالعات فارماکواپیدمیولوژیک ایجاد می کنند، غلبه می کنند، به عنوان مثال تعیین دقیق مواجهه ساده تر است زیرا بررسی های انطباق می توانند انجام شوند، و RCTها کمتر از داروهای مکمل استفاده می کنند، به عنوان مثال HMPها (حاوی یک ماده گیاهی) از تولید کنندگان مختلف، بنابراین احتمال تغییر محصول و تغییرات دسته به دسته در محصولات کاهش می یابد.5 با این حال، شرکت کنندگان کارآزمایی بالینی می توانستند علاوه بر داروی مطالعه، داروهای مکمل خریداری شده را نیز مصرف کنند.

مرورهای سیستماتیک و متاآنالیزهای داده های عوارض جانبی از RCTهای مربوط به داروهای مکمل خاص انجام شده است، اما این امر مشکلات دیگری را ایجاد می کند. بسیاری از RCTهای موجود در مورد داروهای مکمل از کیفیت روش شناسی ضعیف یا محدودی برخوردار هستند، و/یا گزارش های منتشر شده از مطالعات، از دستورالعمل های استانداردهای تلفیقی گزارش دهی کارآزمایی ها (CONSORT) پیروی نمی کنند.99 علاوه بر این، کارآزمایی های بالینی مختلف از یک ماده گیاهی خاص معمولا با استفاده از محصولات تولید کنندگان مختلف انجام می شود، اما مرورهای سیستماتیک و متاآنالیزها اغلب تغییرات بین محصولات را نادیده می گیرند. شرح و بسط مورد 4 در دستورالعمل های اصلی CONSORT، با هدف بهبود کیفیت توصیفات گزارش دهی از مداخلات دارویی گیاهی تست شده در RCTها، منتشر شده است.100,101 دستورالعمل مفصل برای سایر طرح های مطالعات بالینی و آزمایش های پیش بالینی نیز قابل استفاده است.

انتقال اطلاعات در مورد نگرانی های ایمنی مرتبط با داروهای مکمل

اهمیت زمان بندی، محتوا و روش ارسال پیام ها در مورد نگرانی های ایمنی به طور گسترده مورد بحث قرار گرفته است، و الزامات برقراری ارتباط موفقیت آمیز نگرانی های ایمنی باید به طور یکسان در مورد داروهای مکمل اعمال شود. با این حال، برقراری ارتباط با اطلاعات در مورد این محصولات به دلایل مختلفی مشکلات بیشتری را به همراه دارد. اشکال استاندارد ارتباط، مانند نامه های «پزشک عزیز/داروساز» را می توان ارسال کرد، اما بعید است که متخصصان مراقبت سلامت بدانند کدام یک از بیماران آنها از داروهای مکمل استفاده می کند و بنابراین، نمی توانند پیام های ایمنی را به افراد خاصی منتقل کنند. پزشکان طب مکمل ممکن است برخی از سوابق درمان بیماران خود را نگه دارند، اما از آنجایی که پزشکان طب مکمل در حال حاضر معمولا غیرقابل تنظیم هستند، هیچ استاندارد یکسانی در رابطه با ثبت سوابق وجود ندارد. نکته مهم این است که فهرستی از همه افرادی که طب مکمل را انجام می دهند در دسترس نیست.

اکثر مصرف کنندگان داروهای مکمل داروهای خود را از فروشگاه هایی که هیچ متخصص مراقبت سلامت در آن حضور ندارد و بدون مشاوره حرفه ای دریافت می کنند. روش هایی با هدف دسترسی مستقیم به عموم مردم (به عنوان مثال اینترنت) و رسانه های محبوب اغلب تنها راه های انتقال اطلاعات در مورد نگرانی های ایمنی به چنین افرادی هستند.

هم چنین پژوهش هایی در مورد اینکه کاربران طب مکمل چگونه اطلاعات مربوط به خطرات مرتبط با داروهای مکمل را تفسیر می کنند، وجود ندارد. نباید فرض کرد که درک کاربران از خطر مرتبط با داروهای مکمل مانند داروهای تجویزی یا داروهای مرسوم بدون نسخه است. نشان داده شده است که افراد ممکن است خطرات عوارض جانبی مرتبط با داروهای تجویزی و داروهای مرسوم بدون نسخه را بیش از حد تخمین بزنند.102,103 اما، با توجه به اینکه داروهای مکمل به طور گسترده ای بی خطر تلقی می شوند، این فرضیه که کاربران داروهای مکمل ممکن است خطرات را دست کم بگیرند، باید آزمایش شود. در اتحادیه اروپا، دستورالعمل جدید در مورد HMP های سنتی، تولیدکنندگان محصولات ثبت شده تحت طرح ملی جدید را ملزم می کند تا اطلاعات سیستماتیک محصولات خود، از جمله اطلاعات مربوط به عوارض جانبی و هشدارهای ویژه را ارائه دهند. تاثیر آن بر درک مصرف کنندگان از خطرات مرتبط با داروهای گیاهی نیز نیاز به ارزیابی دارد.5

اقدام انجام شده توسط MHRA در انگلستان برای انتقال اطلاعات در مورد تداخلات بین خار مریم و برخی داروهای تجویزی نمونه ای از روند انتقال اطلاعات در مورد نگرانی های ایمنی گیاهی ارائه می دهد (جعبه 6.4).

کادر 6.4 ارتباط اطلاعات در مورد محصولات گیاهی خار مریم (Hypericum perforatum) و تداخلات دارویی در انگلستان

در سال 2000, شواهد مربوط به فعل و انفعالات مهم بین محصولات حاوی مخمر مریم و داروهای تجویزی خاص پدیدار شد. به دنبال تصمیم خود مبنی بر اینکه تولیدکنندگان باید اطلاعات هشدار دهنده را در بسته بندی محصول درج کنند، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) از روش های مختلفی برای انتقال پیام استفاده کرد. نامه های "پزشک/داروساز عزیز" ارسال شد و به ویژه از داروسازان خواسته شد تا به مصرف کنندگان و بیماران مشاوره دهند

فعل و انفعالات بین خار مریم و داروهای معمولی. یک خط تلفنی کمک راه اندازی شد و اطلاعات مربوط به بیماران در وب سایت MHRA ارسال شد. با این حال، ارزیابی اثربخشی این اقدامات دشوار است. از فوریه 2000 که این اطلاعات به اطلاع عموم رسید، طرح کارت زرد کمیته ایمنی داروها (CSM)/MHRA همچنان گزارش هایی از تداخلات مشکوک بین خار مریم و داروهای معمولی (بیش از 30 مورد از فوریه 2000 تا آوریل 2003) دریافت کرده است، به عنوان مثال گزارش هایی از خونریزی موفقیت آمیز و بارداری ناخواسته در زنانی که محصولات مخمر سنت جان را همراه با داروهای ضد بارداری خوراکی مصرف می کنند.66 داروسازان همچنین چندین مورد اطلاعات متناسب دیگر را دریافت کردند که این مسئله ایمنی را توصیف می کند.104,105 با وجود این، در یک مطالعه کوچک شبه بیمار، یک چهارم داروسازان اطلاعات رضایت بخشی در مورد تعامل بالقوه بین محصولات مخمر مریم و عوامل ضد بارداری خوراکی ارائه کردند.106

هم چنین این احتمال وجود دارد که زمینه ای برای بهبود ارتباط با متخصصان مراقبت سلامت و بیماران/مصرف کنندگان در مورد مسائل ایمنی طب مکمل وجود داشته باشد. به رسمیت شناختن این موضوع، منطقه ای در وب سایت MHRA راه اندازی شده است که به ارائه اطلاعات اولیه در مورد نگرانی های ایمنی گیاهی اختصاص دارد.22

آینده مراقبت دارویی داروهای مکمل

پتانسیل داروهای مکمل برای داشتن تاثیر منفی قابل توجه بر سلامت عمومی باید در چشم انداز نگه داشته شود. با این وجود، می توان بین فقدان یک سیستم نظارتی رسمی پزشکی قبل از فاجعه تالیدومید و وضعیت فعلی در چندین کشور که داروهای مکمل در آنها تنظیم نشده اند، شباهت ایجاد کرد. در چنین کشورهایی، داروهای مکمل، از جمله گیاهان وارداتی که تجربه استفاده سنتی آنها در کشور واردکننده وجود ندارد، بدون نیاز به ارائه شواهدی از کیفیت، ایمنی و اثربخشی به مرجع صدور مجوز فروخته می شوند.

پس از تالیدوماید، ابتکارات جدید در پایش ایمنی دارو در ابتدا مشکلات ایمنی دارویی را دنبال کرد.107 به همین ترتیب ، چندین نگرانی ایمنی گیاهی اخیر ، مانند نارسایی کلیه و سرطان ادراری مرتبط با قرار گرفتن در معرض گونه های Aristolochia ،108 تداخلات دارویی با مخمر مریم109 و سمیت کبدی مرتبط با کاوا کاوا,23 به افزایش آگاهی در مورد نیاز به پایش ایمنی داروهای گیاهی و مکمل کمک کرده است. در پس زمینه افزایش استفاده از داروهای مکمل، به ویژه توسط بیمارانی که از داروهای متداول به طور همزمان استفاده می کنند و بیمارانی که بیماری جدی دارند، به احتمال زیاد نگرانی های ایمنی جدید همچنان ظاهر می شوند.

پس از معرفی یک دستورالعمل جدید برای HMP های سنتی که تولیدکنندگان HMP های سنتی ثبت شده تحت طرح های ملی ایجاد شده تحت دستورالعمل ایجاد شده اند، می توان انتظار بهبودهایی را در ایمنی و مراقبت دارویی داروهای مکمل، به ویژه داروهای گیاهی، در اتحادیه اروپا داشت که تولیدکنندگان HMP های سنتی ثبت شده تحت طرح های ملی ایجاد شده تحت دستورالعمل را ملزم می کند تا به استانداردهای شناخته شده برای کیفیت دارویی پایبند باشند، شواهد کتابشناختی از ایمنی محصولات خود ارائه دهند و از مقررات نظارتی در مورد مراقبت دارویی پیروی کنند. این پیشرفت ها ممکن است بلافاصله در همه تولیدکنندگان اتفاق نیفتد، زیرا برخی ممکن است از دوره انتقال 7 ساله استفاده کنند.

یکی دیگر از اثرات دستورالعمل ممکن است تغییر تاکید بر تحقیقات مربوط به داروهای گیاهی باشد. در حال حاضر، بیشتر تحقیقات در حوزه طب گیاهی با هدف کشف فعالیت های دارویی گیاهان دارویی و ارائه شواهدی از اثربخشی بالینی انجام می شود. تلاش کمتری بر بررسی ایمنی متمرکز شده است. با این حال، از آنجایی که دستورالعمل HMP سنتی پیشنهادی نیازی به نشان دادن اثربخشی تولیدکنندگان ندارد (به غیر از استفاده سنتی)، ممکن است علاقه بیشتری در میان تولیدکنندگان و محققان برای گسترش دانش در مورد ایمنی داروهای گیاهی وجود داشته باشد. اگرچه انجام پژوهش در مورد بی خطری داروهای گیاهی مورد استقبال قرار می گیرد، انجام پژوهش در مورد اثربخشی نیز به منظور توسعه HMPها با پروفایل های مطلوب مزایا و آسیب مورد نیاز است.

انتظار می رود مقررات قانونی پزشکان داروهای گیاهی طی چند سال آینده در چندین کشور اجرا شود. برخی از ایالت های استرالیا و استان های کانادا قبلا این گام را برداشته اند. پس از دستیابی به این هدف، منطقی به نظر می رسد که انتظار داشته باشیم که طرح های گزارش دهی خودجوش پزشکان داروهای گیاهی تنظیم شده قانونی را به عنوان گزارشگر به رسمیت بشناسند (جایی که قبلا تشویق به گزارش دهی نشده اند)، که تشویق می شوند ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای گیاهی را گزارش کنند.

در بلندمدت، ابزارهای اصلاح شده و حتی جدیدی برای پایش ایمنی داروهای مکمل ممکن است معرفی شوند. داروخانه- پیوند رکورد در هلند برای اهداف مراقبت دارویی استفاده می شود و این می تواند ابزاری ارزشمند برای نظارت بر ایمنی داروهای مکمل خریداری شده از طریق داروخانه ها باشد. در انگلستان، گزارش وزارت بهداشت110 در مورد امکان دسترسی داروسازان جامعه به یک پرونده سلامت الکترونیکی مشترک که برای همه بیماران ایجاد می شود، بحث کرده است. اگرچه چنین سیستمی احتمالا در ابتدا فقط برای داروهای تجویزی اعمال می شود، اما با پیشرفت های تکنولوژیکی ممکن است به یک پایگاه داده کامپیوتری پیوند سوابق نیز تبدیل شود که می تواند برای نظارت بر ایمنی داروهای گیاهی و سایر داروهای بدون نسخه استفاده شود. تعداد کمی از کشورها در حال حاضر اقداماتی را انجام داده اند تا به بیماران/مصرف کنندگان اجازه دهند تا نقش بیشتری در مراقبت دارویی داشته باشند، آنها را به عنوان گزارشگران شناخته شده در طرح های گزارش دهی خودجوش قرار دهند. می توان گسترش بیشتر سهم مستقیم بیماران را در پایش ایمنی داروهای مکمل، به عنوان مثال با جمع آوری مستقیم داده ها از بیماران در مطالعات مبتنی بر متدولوژی اصلاح شده PEM در نظر گرفت.

در آینده، اگر نویسندگان چنین گزارش هایی و سردبیران مجلات به دستورالعمل های ناشی از ابتکار مشترک بین اعضای انجمن بین المللی مراقبت دارویی و انجمن بین المللی فارماکواپیدمیولوژی پایبند باشند، نشریاتی که گزارش های موردی ADRهای مشکوک مرتبط با داروهای مکمل را توصیف می کنند، ممکن است بهبود یابند.111 این دستورالعمل ها شامل ارجاع به انتشار گزارش های موردی ADRهای مرتبط با داروهای گیاهی است.

اطمینان از ایمنی داروهای مکمل ممکن است، حداقل تا حدی، به فارماکوژنتیک و فارماکوژنومیک بستگی داشته باشد. اهمیت عوامل ژنتیکی در تعیین حساسیت فرد به ADR به خوبی مستند شده است.112 و این در مورد داروهای مکمل و همچنین داروهای معمولی صدق می کند.113 با این حال، بهینه سازی درمان، از جمله کاهش پتانسیل ADRها، بر اساس ژنوتیپ بیمار به ندرت در زمینه داروهای مکمل مورد بحث قرار گرفته است.

مراجع

سازمان بهداشت جهانی. دستورالعمل های WHO در مورد نظارت بر ایمنی داروهای گیاهی در سیستم های مراقبت فارما. ژنو: WHO، 2004.

سازمان بهداشت جهانی. اهمیت مراقبت دارویی. ژنو: WHO، 2002.

والر کامپیوتر ، ایوانز SJW. مدلی برای انجام آینده مراقبت دارویی. ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 2003;12: 17-29.

کمیسیون اروپا. دستورالعمل 2004/27/EC. بروکسل: کمیسیون اروپا، 2004.

بارنز J. Pharmacovigilance از داروهای گیاهی. چشم انداز بریتانیا. ایمنی دارویی 2003;26: 829-51.

توماس KJ، نیکول JP، کلمن P. استفاده و هزینه در طب مکمل در انگلستان: یک نظرسنجی مبتنی بر جمعیت. Compl Ther Med 2001; 9: 2-11.

مک لنان AH ، ویلسون DH ، تیلور AW. افزایش هزینه و شیوع طب جایگزین. قبلی پزشکی 2002;35: 166-73.

Eisenberg DM ، Davis RB ، Ettner SL ، و همکاران روند استفاده از طب جایگزین در ایالات متحده ، 1990-1997: نتایج یک نظرسنجی پیگیری ملی. جاما 1998;280: 1569-75.

Barnes J ، Mills SY ، Abbot NC و همکاران استانداردهای مختلف برای گزارش ADR به داروهای گیاهی و داروهای OTC معمولی: مصاحبه های چهره به چهره با 515 کاربر داروهای گیاهی. برادر J تشخیص آزمای داروسازی 1998;45: 496-500.

Gulian C ، بارنز J ، فرانسیس S-A. انواع و منابع ترجیحی اطلاعات در مورد فرآورده های دارویی گیاهی: مصاحبه چهره به چهره با مصرف کنندگان فرآورده های دارویی گیاهی [چکیده]. بین المللی J دارو پراک 2002;10 (ضمیمه): R33.

ویکرز AJ، ریس RW، رابین A. توصیه های ارائه شده توسط فروشگاه های مواد غذایی بهداشتی: آیا از نظر بالینی بی خطر است؟ جی آر کول پزشکان لوند 1998;32: 426-8.

کوین CG، واترمن پی. مقایسه آموزش طب گیاهی در انگلستان و اروپا. پایان نامه کارشناسی ، دانشگاه استراتکلاید ، گلاسکو ، 1997.

بارنز J ، ابوت NC. تجارب با داروهای مکمل: نظرسنجی از داروسازان جامعه [چکیده]. دارو J 1999;263: R37 ، R43.

بارنز جی. بررسی نقش داروساز در استفاده ایمن، موثر و مناسب از داروهای مکمل. پایان نامه دکتری، دانشگاه لندن، 2001.

Cockayne NL, Duguid M, Shenfield GM. متخصصان بهداشت به ندرت سابقه داروهای مکمل و جایگزین را ثبت می کنند. برادر J تشخیص آزمای دارو 2004;59: 254-8.

بارنز J. درمان های گیاهی (1): مقدمه ای بر محصولات دارویی گیاهی. دارو J 2002;268: 804-6.

بارنز J ، اندرسون لس آنجلس ، فیلیپسون JD. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: انتشارات داروسازی ، 2007.

De Los Reyes GC ، Koda RT. تعیین محتوای هایپرفورین و هیپریسین در هشت مارک مخمر سنت جان. هستم J بهداشت سیستم داروسازی 2002;59: 545-7.

کرسمن S ، مولر ما ، بلوم HH. کیفیت دارویی از مارک های مختلف جینکو بیلوبا. J دارو دارو 2002;54: 661-9.

Loew D, Kaszkin M. نزدیک شدن به مشکل هم ارزی زیستی محصولات دارویی گیاهی. Phytother Res 2002;16: 705-11.

گونه های Woodfield R. Senecio در داروهای گیاهی بدون مجوز [نامه]. لندن: آژانس کنترل داروها ، 2002.

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی و بهداشتی. اخبار ایمنی گیاهی. موجود در: http://medicines.mhra.gov.uk (دسترسی در 29 ژوئیه 2003).

کمیته ایمنی داروها' کارگروه تخصصی (کاوا). گزارش کارگروه متخصص CSM در مورد ایمنی قهوه. آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی ، ژوئیه 2006. موجود در: www.mhra. gov.uk (دسترسی 25 سپتامبر 2006).

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی. Cohosh سیاه. گزارش ارزیابی عمومی انگلستان. MHRA، ژوئیه 2006. موجود در: www.mhra. gov.uk (تاریخ آخرین دسترسی: 25 سپتامبر 2006).

آژانس کنترل دارو. طب سنتی قومی: بهداشت عمومی و رعایت قانون دارو. لندن: آژانس کنترل داروها ، 2001.

بارنز J, تنگ L, شاو D. TCM: تعادل انتخاب و ریسک? دارو J 2004; 273:342.

تنگ L, شاو D, بارنز J. طب گیاهی سنتی چینی. دارو J 2006;276: 361-3.

ویلیامسون EM. آیورودا: مقدمه ای برای داروسازان. دارو J 2006; 276: 108-10.

سازمان بهداشت جهانی. (1401). سیاست ملی طب سنتی و تنظیم داروهای گیاهی. گزارش یک نظرسنجی جهانی WHO. ژنو: WHO، 2005.

Adcock H. آژانس کنترل داروها پیشنهاد ممنوعیت محصولات حاوی کاوا. دارو J 2002;269:128.

De Smet PAGM ، Hänsel R ، Keller K و همکاران ، ویراستاران چشم انداز سم شناسی در مورد تضمین کیفیت داروهای گیاهی. در: عوارض جانبی داروهای گیاهی، جلد 1. برلین: Springer Verlag، 1992.

بوس دبلیو. اهمیت کیفیت برای اثربخشی و ایمنی فرآورده های دارویی گیاهی. مواد مخدر Inf J 2000;34: 15-23.

De Smet PAGM. خطرات سلامتی داروهای گیاهی. ایمنی دارو 1995;13: 81-93.

کمیسیون جوامع اروپایی. دستورالعمل 2004/24/EC در مورد محصولات دارویی گیاهی سنتی. بروکسل: کمیسیون اروپا، 2004.

قانون کالاهای درمانی 1989. موجود در: www.comlaw.gov.au (دسترسی 3 ژوئن 2008).

مقررات کالاهای درمانی 1990. موجود در: www.comlaw.gov.au (دسترسی 3 ژوئن 2008).

دستورالعمل های نظارتی استرالیا برای داروهای مکمل (ARGCM). موجود در: www.tga.gov.au/docs/html/argcm.htm (دسترسی در 3 ژوئن 2008).

قانون داروها 1981. موجود در: www.legislation.govt.nz (دسترسی 11 دسامبر 2007).

مقررات مکمل های غذایی 1985. SR 1985/208. موجود در: www. legislation.govt.nz (تاریخ آخرین دسترسی: 11 دسامبر 2007).

قانون غذا 1981. موجود در: www.legislation.govt.nz (دسترسی 11 دسامبر 2007).

Medsafe و سازمان ایمنی مواد غذایی نیوزیلند. نامه به سازمان های درگیر در تولید، توزیع و تبلیغات مکمل های غذایی در نیوزیلند، 2007. موجود در: www.medsafe.govt.nz (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

سازمان محصولات درمانی استرالیا نیوزیلند. به تعویق انداختن پروژه تاسیس ANZTPA. موجود در: www.anztpa.org (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

سازمان غذا و دارو. وزارت بهداشت و خدمات انسانی. قانون بهداشت و آموزش مکمل های غذایی سال 1994 ، قانون عمومی 103-417 ، کنگره 103. موجود در: www.fda.gov/opacom/laws/dshea.html#sec3 (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

دفتر مکمل های غذایی, موسسه ملی بهداشت. مکمل های غذایی. Background information. موجود در: http://ods.od.nih.gov/ Factsheets/DietarySupplements.asp (accessed 11 December 2007).

GovTrack.us. S. 3546-109th کنگره (2006): قانون حمایت از مصرف کننده مکمل های غذایی و داروهای بدون نسخه، GovTrack.us (پایگاه داده قوانین فدرال). موجود در: www.govtrack.us/congress/bill. xpd?bills109–3546 (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

سازمان غذا و دارو. وزارت بهداشت و خدمات انسانی. شیوه تولید خوب فعلی در تولید، بسته بندی، برچسب گذاری یا نگهداری عملیات مکمل های غذایی. قانون نهایی. ثبت فدرال: 25 ژوئن 2007;72(121); 34751–958. موجود در: www.

cfsan.fda.gov/~lrd/fr07625a.html (تاریخ آخرین دسترسی: 11 دسامبر 2007).

مقررات محصولات بهداشتی طبیعی. روزنامه کانادا 2003;137(13). موجود در: http://canadagazette.gc.ca/partII/2003/20030618/html/sor196-e. html (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

اداره محصولات بهداشتی طبیعی. سند راهنمایی اداره محصولات بهداشتی طبیعی. موجود در: www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodnatur/ legislation/docs/license-licence_guide_tc-tm_e.html (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

ارنست E، De Smet PA، Shaw D و همکاران درمان های سنتی و "آزمون زمان". یورو J تشخیص آزمای دارو 1998;54: 99-100.

سازمان بهداشت جهانی. دیدگاه های سیاست WHO در مورد داروها. مراقبت دارویی: اطمینان از استفاده ایمن از داروها. ژنو: WHO، 2004.

De Smet PAGM. مقدمه ای بر مراقبت دارویی گیاهی. در: De Smet PAGM ، Keller K ، Hänsel R و همکاران (ویراستاران) ، عوارض جانبی داروهای گیاهی ، جلد 3. برلین: Springer-Verlag ، 1997: 1-13.

چن Y. نظارت بر ایمنی داروهای سنتی چینی در چین. ایمنی دارویی 2006;29:352 (چکیده).

Dodoo ANO ، Appiah-Danquah A ، Gysana-Lutterodt M ، Duwiejua M. نظارت بر ایمنی داروهای گیاهی در غنا: چالش ها و فرصت ها. ایمنی دارویی 2006;29:352 (چکیده).

Dodoo ANO، Appiah-Danquah A. ایمنی داروهای گیاهی: دیدگاه پزشکان. ایمنی دارویی 2006;29:350 (چکیده).

مرکز نظارت اوپسالا. شبکه جهانی اطلاعات برای مزایای خطرات آگهی در محصولات دارویی. UMC. موجود در: www.who-umc.org (دسترسی در 20 ژانویه 2007).

فرح MH, ادواردز R, لیندکوئیست M و همکاران. نظارت بین المللی بر اثرات نامطلوب سلامت مرتبط با داروهای گیاهی. ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 2000;9: 105-12.

مرکز همکار سازمان بهداشت جهانی برای نظارت بین المللی دارو. رهنمودهایی برای Herbal ATC Classification. Uppsala: مرکز نظارت اوپسالا، 2004.

مرکز همکار سازمان بهداشت جهانی برای نظارت بین المللی دارو. اسامی علمی پذیرفته شده گیاهان درمانی و مترادف آنها. اوپسالا: مرکز نظارت اوپسالا، 2005.

گسترش طرح کارت زرد به داروهای گیاهی بدون مجوز. Curr Prob Pharmacovigilance 1996;22:10.

Shaw D ، Leon C ، Kolev S و همکاران داروهای سنتی و مکمل های غذایی: یک مطالعه سم شناسی 5 ساله (1991-1995). ایمنی دارو 1997;17: 42–56.

تمدید طرح کارت زرد به داروسازان. Curr Prob Pharmacovigilance 1997;23:3.

کمیته ایمنی داروها و داروها و آژانس تنظیم مقررات محصولات بهداشتی. طرح کارت زرد: تمدید طرح کارت زرد به خبرنگاران پرستار (آنلاین). موجود در: http://medicines.mhra.gov.uk/ aboutagency/regframework/csm/csmhome.htm (دسترسی در 25 ژوئیه 2003).

خبر. MCA نسخه وب طرح کارت زرد را راه اندازی می کند. دارو J 2002; 269:631.

خبر. بیمارانی که می توانند ADR را از طریق NHS Direct گزارش کنند. دارو J 2003; 270:608.

راین ج. چارچوب نظارتی جدید اروپا: پیامدهایی برای ایمنی و مراقبت دارویی داروهای گیاهی. ارائه سخنرانی در کنفرانس بین المللی مراقبت دارویی داروهای گیاهی: وضعیت فعلی و جهت گیری های آینده. لندن، آوریل 2006.

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی. ردیابی اطلاعات آنلاین واکنش های دارویی نامطلوب (ADROIT)S. لندن: MHRA، 2003.

بارنز J ، آگاروال AM. گزارش دهی خودبه خودی ADRهای مرتبط با داروهای گیاهی: نتایج نهایی یک بررسی مقطعی از مراکز ملی مراقبت دارویی. ایمنی دارویی 2006;29:359 (چکیده).

به روز شده "کارت زرد" راه اندازی شد. دارو J 2000;265:387.

فرح MH, Olsson S, بیت J و همکاران. نامگذاری گیاه شناسی در مراقبت دارویی و توصیه ای برای استانداردسازی. ایمنی دارویی 2006;29: 1023–9.

گوگولاک VV. تأثیر پیشینه در تجزیه و تحلیل ایمنی: تأثیر موارد مقایسه بر آنچه می بینید. ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 2003;12: 249–52.

بیت, اریکسون J, فرح M. داده کاوی بین المللی برای سیگنال های ADRs گیاهی. ایمنی دارویی 2006;29:353 (چکیده).

آژانس کنترل دارو. مشاوره MLX 286: پیشنهادات برای ممنوعیت مواد تشکیل دهنده گیاهی کاوا کاوا (Piper methysticum) در داروهای بدون مجوز. لندن: آژانس کنترل داروها ، 2002.

داروها برای استفاده انسان (کاوا-کاوا) (ممنوعیت) سفارش 2002 (SI2002/3170). لندن: دفتر لوازم التحریر، 2003.

Van Grootheest K, de Graaf L, de Jong-van den Gerg LTW. گزارش واکنش های دارویی نامطلوب مصرف کننده: گامی جدید در مراقبت دارویی؟ ایمنی دارویی 2003;26: 211-17.

دیویس اس، کولسون R. گزارش داروساز جامعه از ADR های مشکوک: (1) سال اول طرح نمایش کارت زرد. دارو J 1999;263: 786–8.

وینگفیلد J ، والمسلی جی ، نورمن سی. داروسازان Boots در مورد گزارش کارت زرد واکنش های نامطلوب دارویی چه می دانند؟ دارو J 2002;269: 109-10.

CF سبز ، Mottram DR ، Raval D و همکاران نگرش داروسازان جامعه به گزارش واکنش های جانبی دارویی. بین المللی J داروسازی پراک 1999;7: 92-9.

بیسکو R, هاتون JE, وودز FJ. ممیزی سطح تشویق ارائه شده توسط داروسازان اطلاعات دارویی به پرسشگران مربوط به واکنش های جانبی مشکوک به دارو برای تکمیل گزارش کارت زرد: چشم اندازهایی در ایمنی بیمار (چکیده). بیست و هشتمین مجموعه مقالات کنفرانس اطلاعات دارویی انگلستان ، 19-21 سپتامبر 2002 ، چستر ، انگلستان.

خبر. گزارش واکنش های دارویی نامطلوب داروسازان از 1 آوریل آغاز می شود. دارو J 1997;258: 330-1.

سرگرد ای. طرح کارت زرد و نقش داروسازان به عنوان خبرنگار. دارو J 2002;269: 25-6.

Cox A. پذیرش گزارش ADR می تواند موقعیت داروسازان را بهبود بخشد

(نامه). دارو J 2002;269:14.

موفات تی گزارش عوارض جانبی دارویی (ADR) توسط داروسازان. لندن: انجمن سلطنتی داروسازی بریتانیای کبیر ، 2003.

Broughton AL. گزارش عوارض جانبی توسط پزشکان گیاهی: موسسه ملی گیاهان دارویی طرح گزارش کارت زرد. ایمنی دارویی 2006;29:348 (چکیده).

بوکر تی. ثبت نام داروهای گیاهی چینی "طرح کارت زرد". ایمنی دارویی 2006;29:349 (چکیده).

میلز اس. دیدگاه ESCOP در مورد گزارش ADR و ADR. ایمنی دارویی 2006;29:350 (چکیده).

انجمن طب گیاهی بریتانیا. کد عملکرد خوب: داروهای گیاهی بدون مجوز. بورنموث: انجمن طب گیاهی انگلیس ، 1997.

شاکر اره. PEM در انگلستان. در: Mann RD ، اندروز EB (ویراستاران) ،

مراقبت دارویی. چیچستر: ویلی ، 2002: 333-44.

Layton D، Sinclair HK، Bond CM و همکاران Pharmacovigilance محصولات بدون نسخه مبتنی بر داروسازی جامعه: مسائل روش شناختی از کار آزمایشی انجام شده در همپشایر و گرامپیان، انگلستان. ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 2002;11: 503-13.

سینکلر هنگ کنگ ، باند CM ، هانافورد PC. مراقبت دارویی از محصولات بدون نسخه مبتنی بر داروخانه جامعه: یک گزینه عملی? ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 1999;8: 479-91.

Layton D، Denham A، Whitelegg ME و همکاران روش شناسی یک مطالعه امکان سنجی برای ارزیابی کاربرد نظارت بر رویداد نسخه (PEM) برای نظارت بر ایمنی داروهای گیاهی. ایمنی دارویی 2006;29:355 (چکیده).

آگاروال AM ، بارنز J. یک مطالعه مقدماتی از جامعه داروخانه مبتنی بر مراقبت از جینکو بیش از حد داروهای گیاهی (جینکو بیلوبا): مسائل روش شناختی از کار در حال انجام. ایمنی دارویی 2006; 29:358 (چکیده).

Hamre HJ, Witt CM, Glockmann, Tröger W, Willich SN, Kiene H. استفاده و ایمنی داروهای آنتروپوسوفیک در بیماری های مزمن. یک تجزیه و تحلیل آینده نگر 2 ساله. ایمنی دارویی 2006;29: 1173-89.

چوانگ CH, دویل P, وانگ JD, چانگ PJ, لای JN, چن PC. داروهای گیاهی مورد استفاده در سه ماهه اول بارداری و ناهنجاری های مادرزادی عمده. تجزیه و تحلیل داده ها از یک مطالعه کوهورت بارداری. ایمنی دارویی 2006;29: 537–48.

Nordeng H ، Havnen GC. استفاده از داروهای گیاهی در بارداری: یک نظرسنجی در بین 400 زن نروژی. ایمنی دارویی فارماکواپیدمیول 2004;13: 371-80.

Tsui B, Dennehy CE, Tsourounis C. بررسی استفاده از مکمل های غذایی در دوران بارداری در یک مرکز پزشکی دانشگاهی. هستم J Obstet Gynecol 2001; 185: 433-7.

گیبسون PS, Powrie R, ستاره J. استفاده از داروهای گیاهی و جایگزین در دوران بارداری: یک بررسی مقطعی. Obstet Gynecol 2001;97(ضمیمه 1):S44-5.

گالو M, Sarkar M, طلا W و همکاران. نتیجه بارداری پس از قرار گرفتن در معرض بارداری به اکیناسه: یک مطالعه کنترل شده آینده نگر. طاق کارآموز پزشکی 2000;160:3141-3.

Strom BL. چگونه باید مطالعات فارماکواپیدمیولوژی را انجام داد؟ انتخاب از بین گزینه های موجود. در: Strom BL (ویراستار) ، فارماکواپیدمیولوژی ، ویرایش سوم. چیچستر: ویلی ، 2000: 401-13.

موهر DG ، شولتز KF ، آلتمن DG. بیانیه CONSORT: توصیه های تجدید نظر شده برای بهبود کیفیت گزارش های کارآزمایی های تصادفی سازی شده با گروه موازی. آن کارآموز پزشکی 2001;134: 657-62.

Gagnier JJ ، Boon H ، Rochon P ، Moher D ، Barnes J ، Bombardier C ، برای گروه CONSORT. گزارش کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده از مداخلات گیاهی: بیانیه CONSORT مفصلی شده. آن کارآموز پزشکی 2006;144: 364-7.

Gagnier JJ ، Boon H ، Rochon P ، Moher D ، Barnes J ، Bombardier C ، برای گروه CONSORT توصیه هایی برای گزارش کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده از مداخلات گیاهی: توضیح و توضیح. J تشخیص آزمای اپیدمیول 2006;59: 1134-49.

بری دی سی، روابط عمومی Knapp، Raynor DK. 15٪ بسیار شایع است: اطلاع رسانی به مردم در مورد خطرات عوارض جانبی دارو. بین المللی J دارو پراک 2002;10: 145-51.

Berry DC، Raynor DK، Knapp P و همکاران درک بیماران از خطر مرتبط با استفاده از دارو: تأثیر دستورالعمل های کمیسیون اروپا و سایر مقیاس های خطر. ایمنی دارویی 2003;26: 1-11.

بارنز جی ، کارگروه طب مکمل RPSGB. تداخلات گیاه و دارو: مخمر مریم (Hypericum perforatum). اطلاعات مفید برای داروسازان. لندن: RPSGB، 2002 (برگه اطلاعات).

بارنز J ، اندرسون لس آنجلس ، فیلیپسون JD. درمان های گیاهی (10). فعل و انفعالات گیاهی. دارو J 2003;270: 118-21.

انجمن مصرف کنندگان. آیا داروساز شما می تواند با آن کنار بیاید؟ که? 2004; فوریه:10-13.

Edwards IR ، Olsson S. برنامه WHO: نظارت جهانی. در: Mann RD ، Andrews EB (ویراستاران) ، Pharmacovigilance. چیچستر: ویلی ، 2002: 169-82.

Cosyns J-P. اسید آریستولوچیک و "نفروپاتی گیاهان چینی": مروری بر شواهد تا به امروز. ایمنی دارویی 2003;26: 33-48.

هندرسون L, یو QY, Bergquist C و همکاران خار مریم (Hypericum perforatum): تداخلات دارویی و نتایج بالینی. برادر J تشخیص آزمای دارو 2002;54: 349-56.

وزارت بهداشت. چشم اندازی برای داروسازی در NHS جدید. لندن: وزارت بهداشت ، 2003.

Kelly WN، Arellano FM، Barnes J et al. دستورالعمل هایی برای ارسال گزارش های عوارض جانبی برای انتشار. ایمنی دارویی 2007;30: 367-73.

پیرمحمد M, پارک BK. حساسیت ژنتیکی به ADRs. روندهای داروسازی علمی 2001;22: 298-305.

پیرمحمد م. فارماکوژنومیک و داروهای گیاهی. ایمنی دارویی 2006;29:356 (چکیده).

درمان های شامل استفاده از داروها

7 هومیوپاتی و آنتروپوسوفی

استیون بی کین

هومیوپاتی، به دلیل در دسترس بودن آن تحت خدمات بهداشت ملی (NHS) در انگلستان از زمان آغاز به کار آن در سال 1948، اغلب به عنوان مهم ترین رشته های مکمل در نظر گرفته می شود. در واقع، این محبوب ترین درمان در انگلستان از نظر ارزش کل بازار نیست، و این احتمال وجود دارد که محصولات گیاهی و شاید آروماتراپی در آینده قابل پیش بینی به طور کامل تحت NHS قابل بازپرداخت باشند.

پزشکی آنتروپوسوفی با هومیوپاتی مرتبط است اما تفاوت های مهمی دارد. این موارد در انتهای فصل مورد بحث قرار می گیرند.

هومیوپاتی

تعریف

هومیوپاتی یک رشته مکمل مبتنی بر قانون موارد مشابه است که شامل تجویز داروهای فوق رقیق تهیه شده بر اساس روش های مشخص شده در فارماکوپه های مختلف هومیوپاتی با هدف تحریک ظرفیت خود فرد برای بهبودی است.

اصطلاحات "قانون مشابهات" و "فارماکوپه هومیوپاتیک" در متن بیشتر تعریف خواهد شد.

تاریخ

توسعه هومیوپاتی مدرن

عمل هومیوپاتی در 200 سال گذشته یا بیشتر در نحوه استفاده از داروهای آن تغییر کمی کرده است. در تضاد مستقیم با طب ارتدکس (OM)، تنها تعداد انگشت شماری از داروهای جدید به تسلیحات هومیوپات مدرن پیوسته اند. به همین دلیل ، بنیانگذار هومیوپاتی مدرن ، پزشک و داروساز آلمانی ساموئل هانمن ، میراثی قدرتمند برای نسل های متوالی به جا گذاشت. داروها تا حد زیادی مانند روزهای اولیه این رشته تهیه و تجویز می شوند. بنابراین ، تاریخ هومیوپاتی و به ویژه بنیانگذار آن ، سهم مهمی را در آموزه های این موضوع به خود اختصاص داده است.

کریستین فردریش ساموئل هانمن درست قبل از نیمه شب 10 آوریل 1755 در میسن، شهر باستانی مشهور به چینی و واقع در سواحل رودخانه البه، تقریبا 180 کیلومتری جنوب برلین به دنیا آمد.

پدر و مادر او یوهانا کریستین و کریستین گوتفرید هانمن بودند. برای جلوگیری از سردرگمی با بسیاری از اعضای دیگر خانواده با همان نام، نوزاد در طول زندگی طولانی و پرحادثه خود به نام سموئیل شناخته می شد. وی در سال 1779 به عنوان پزشک در دانشگاه فردریک الکساندر در ارلانگن واجد شرایط شد. در این زمان بیماری به عنوان یک مهاجم به بدن در نظر گرفته می شد که باید با هر روش شیمیایی یا روش دیگری که در آن زمان مورد علاقه بود مبارزه شود. خون ریزی، مواد پاکسازی، استفراغ و زالو همگی مورد استفاده قرار گرفتند، همانطور که از مقادیر زیادی مواد شیمیایی از جمله آرسنیک و جیوه استفاده می شد.

ناامیدی فزاینده از چنین روش های درمانی باعث شد که هانمن از طبابت کناره گیری کند و روی نوشتن تمرکز کند. در سال 1790 او Materia Medica را ترجمه و حاشیه نویسی کرد (شکل 7.1) ، نوشته شده توسط پزشک برجسته اسکاتلندی ویلیام کالن (1710-90) ، که در ادینبورگ تمرین می کرد و توسط بسیاری از همکاران اروپایی خود در نیمه دوم قرن هجدهم به عنوان یک استاد پزشکی در نظر گرفته می شد.

کالن 20 صفحه در کتاب خود را به سینچونا (پوست پرو) اختصاص داده بود، دارویی که به طور گسترده ای برای درمان مالاریا تجویز می شد، که در آن زمان به عنوان تب آگ یا مرداب شناخته می شد. هانمن با مکانیسم عمل پیشنهادی کالن به عنوان یک قابض مخالف بود و تصمیم گرفت دارو را با مصرف دوزهای نسبتا زیاد خودش آزمایش کند. او دریافت که اثرات سمی حاصل بسیار شبیه به علائمی است که بیماران مبتلا به تب مرداب متحمل می شوند. اثرات مشابهی برای استفاده از بلادونا برای درمان تب مخملک مشاهده شد، بیماری با علائم مشابه با علائمی که توسط افرادی که از مسمومیت با بلادونا رنج می برند نشان داده شد.

هانمن سپس تعدادی از مواد فعال دیگر را روی خود، خانواده و داوطلبان خود امتحان کرد تا شواهدی برای اثبات یافته های خود به دست آورد. در هر مورد او دریافت که داروها می توانند علائم بیماری هایی را که برای آنها به عنوان درمان استفاده می شود ، به همراه داشته باشند. بنابراین او به طور سیستماتیک شواهد قابل توجهی برای

شکل 7.1 Cullen's Materia Medicaالهام بخش هانمن برای مشارکت در هومیوپاتی در حین ترجمه کتاب بود. (از مجموعه نویسنده.)

وجود قانون درمان مبتنی بر مفهوم استفاده از "مانند درمان مانند". او روش سیستماتیک آزمایش مواد بر روی انسان های سالم را به منظور روشن کردن علائم منعکس کننده استفاده از دارو Prüfung نامید که به انگلیسی به عنوان "اثبات" ترجمه شده است.

هانمن در سال 1801 با استفاده از اصول هومیوپاتی جدید خود به پزشکی بازگشت. بسیاری از همکاران با وجود تعدادی از موفقیت های چشمگیر، روش های او را با شک و تردید قابل توجهی می دیدند. در سال 1810 هانمن مشهورترین اثر خود را منتشر کرد ، ارغنون هنر عقلانی شفا.1 در مجموع پنج نسخه از این کتاب در زمان حیات هانمن ظاهر شد. نسخه خطی چاپ ششم تا سالها پس از مرگ وی منتشر نشد. موضوع در چاپ ششم در 291 بخش یا قصیده شماره گذاری شده تنظیم شده است که معمولا در ادبیات با نماد § و شماره بخش مربوطه نشان داده می شود.

پس از مرگ همسر اولش یوهانا در سال 1830 ، هانمن با مارکیز ملانی دی هرویلی گوهیر ، یک همراه رنگارنگ و عجیب و غریب که سالها از او کوچکتر بود ، ازدواج کرد. این زوج به پاریس نقل مکان کردند و در سال 1843 در آنجا درگذشت.

شکل 7.2 عکسی از ساموئل هانمن که در 30 سپتامبر 1841 توسط اچ فوکو از پاریس گرفته شده است. (اهدایی از دانشکده موزه هومیوپاتی.)

Figure 7.2 shows a photograph of Hahnemann 2 years before his death. The photograph was originally the property of the Reverend T. Everest, who recorded:

It was a dark rainy day, with violent gusts of wind, all which circumstances by increasing the difficulty of taking the photograph, have given the countenance of Hahnemann an air of stiffness. Hahnemann was, moreover, rather unwell that day.

Theory

The mechanisms of action of homeopathy are not understood, although many possible explanations for them have been put forward. There are claims that the apparent success of homeopathy is due solely to a placebo effect. This may well be true to some extent (as in orthodox medicine), but is only part of the story.

The vital force

Homeopaths consider disease to be an expression of the vital force of each individual. As all individuals are quite different in their expression of the vital force, patients are treated according to their idiosyncratic, rather than their common, symptoms. The symptoms are important only in that they act as an indicator for the selection of an appropriate medicine.

هانمن کلمه "dynamis" را برای توصیف نیروی حیاتی معرفی کرد که نشان می دهد زندگی پویا است و در سازماندهی فعالیت های بیولوژیکی نقش فعالی داشت. او فرآیند قدرتمند کردن داروها را "سلسله" نامید، اصطلاحی که هنوز هم به طور گسترده توسط هومیوپات های فرانسوی و آلمانی استفاده می شود. ویتالیست ها معتقدند که بدن شامل سلسله مراتبی از قسمت ها (سلول ها، بافت ها، اندام ها و سیستم ها) است که همگی به ترتیب صعودی و نزولی و با یک رابطه متقابل که توسط یک نیروی حیاتی کنترل می شود، کاملا به یکدیگر وابسته هستند. در شرایط عادی، تصور می شود که نیروی حیاتی مسئول عملکرد منظم و هماهنگ بدن و هماهنگی دفاع بدن در برابر بیماری است. با این حال، اگر نیرو توسط عواملی مانند استرس عاطفی، رژیم غذایی نامناسب، شرایط محیطی یا برخی داروهای آلوپاتیک نامناسب مختل شود، نتیجه بیماری می شود.

پیشنهاد می شود که نیروی حیاتی در سه سطح ارتعاشی مختلف عمل می کند:

ذهنی: تغییرات در درک و آگاهی ثبت می شود (به عنوان مثال سردرگمی و عدم تمرکز)

عاطفی: تغییرات در حالات عاطفی ثبت می شود (به عنوان مثال اضطراب و تحریک پذیری)

فیزیکی: تغییرات در اندام ها و سیستم های بدن ثبت می شود (به عنوان مثال نقص اندام و بیماری).

هومیوپات های کلاسیک هنگام تعیین اینکه کدام داروی هومیوپاتی برای بازگرداندن نیروی حیاتی به سطح طبیعی خود مناسب است، عملکردهای بدن را ترکیبی از همه این سطوح می دانند. آنها به جای نگاه کردن به سطوح جداگانه ، کلیت علائم را در نظر می گیرند. اگر فقط یک تصویر جزئی از تصویر کل علائم به دست آید ، آنها در نظر می گیرند که اثر دارو به آن سطح ارتعاشی محدود می شود.

این رویکرد جامع تنها راهی نیست که می توان از داروهای هومیوپاتی استفاده کرد. تجویز داروهایی که به دلیل تاثیر موضعی آنها انتخاب شده اند، به تنهایی در سطح فیزیکی امکان پذیر است. این روش به ویژه برای کمک های اولیه و درمان بسیاری از موقعیت های ساده خود محدود شونده استفاده می شود.

سه اصل هومیوپاتی

از نظر هانمن سه اصل مهم هومیوپاتی وجود دارد: مانند درمان هایی مانند حداقل دوز و دارو واحد.

مانند درمان هایی مانند

این اصل برای اولین بار در مقاله ای با عنوان "مقاله ای در مورد یک اصل جدید برای تعیین قدرت درمانی داروها" ظاهر شد.2 هانمن معتقد بود که برای درمان بیماری، باید به دنبال داروهایی بود که بتوانند علائم مشابهی را در بدن سالم انسان تحریک کنند. این ایده در عبارت similia similibus curentur خلاصه شده است که اغلب به عنوان "بگذارید با لایک رفتار شود" ترجمه می شود.

نمونه هایی از چنین درمانی ممکن است استفاده هومیوپاتی از موارد زیر باشد:

Apis (از زنبور عسل) برای درمان واکنش های نوع هیستامین ناشی از نیش

قهوه (از دانه قهوه سبز) برای درمان بی خوابی

کهیر (از گزنه) برای درمان بثورات کهیر.

در نگاه اول، این روش نسبتا متفاوت از رویکرد ارتدوکس است، که در آن استفاده از ملین برای درمان اسهال ممکن است نسبتا عجیب باشد! با این حال ، نمونه هایی از این عمل در طب ارتدکس وجود دارد که دوزهای زیاد دیگوکسین باعث بسیاری از آریتمی های قلبی می شود که برای آنها درمانی است و دوزهای زیاد آسپرین باعث سردرد می شود.

این روش تجویز با توجه به تطبیق علائم و تصاویر دارویی بود که هانمن را بر آن داشت تا در سال 1807 اصطلاح "هومیوپاتی" را از کلمات یونانی homoios (مشابه) و pathos (بیماری یا رنج) ابداع کند. او رفتار ارتدوکس تر توسط قانون تضادها را "آلوپاتی" از alloios به معنای مخالف نامید. این اصطلاح امروزه نیز به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد.

حداقل دوز

هنگامی که هانمن کار اصلی خود را انجام داد ، مطابق با عمل معاصر ، دوزهای قابل توجهی از دارو را به بیماران خود داد. این اغلب منجر به واکنش های سمی قابل توجهی می شود. مرگ و میر غیر معمول نبود. او سعی کرد سمیت ناخواسته را رقیق کند و در عین حال اثر درمانی را حفظ کند. گمانه زنی های زیادی در مورد اینکه چگونه هانمن روش رقیق سازی و تحریک سریالی داروهایش را توسعه داد وجود دارد که بهتر از آنچه می توانست امیدوار باشد به هدف خود دست یافت. در کمال تعجب، هانمن متوجه شد که با رقیق تر شدن داروها، از نظر درمانی قوی تر می شوند. برای انعکاس این اثر، او فرآیند جدید خود را "تقویت کردن" نامید. روند قدرت بخشیدن به تفصیل در زیر شرح داده شده است.

داروی منفرد

هانمن معتقد بود که باید از یک دارو برای درمان یک بیماری استفاده کرد. اثبات در تمام مواد دارویی مربوط به داروهای تکی است و هیچ راهی برای دانستن اینکه آیا تصاویر دارویی فردی با ترکیب با سایر مواد اصلاح می شوند یا خیر وجود ندارد. هومیوپات های کلاسیک این قانون را به دقت رعایت می کنند. در اواخر زندگی هانمن از مخلوطی از دو یا سه دارو استفاده کرد و تعداد محدودی از این مخلوط ها هنوز هم مورد استفاده قرار می گیرند ، از جمله ید آرسن ، گلسمی و Eupatorium (AGE ، برای سرماخوردگی و آنفولانزا) و آکونیت (یا گاهی اوقات Arsen alb) ، بلادونا و بابونه (ABC ، برای دندان درآوردن).

رویکرد کل نگر

علاوه بر سه اصل ذکر شده در بالا، هانمن معتقد بود که هومیوپاتی باید بر اساس اصول جامع که در همه رشته های مکمل مشترک است انجام شود (به فصل 1 مراجعه کنید). هر بیمار باید به عنوان یک فرد کامل درمان شود. این بدان معنی است که داروها (یا روش ها) مناسب برای یک بیمار ممکن است برای دیگری کاملا نامناسب باشند، حتی اگر علائم ممکن است مشابه باشند. برعکس، یک دارو ممکن است برای درمان بیماری های بسیار متفاوت در بیماران مختلف استفاده شود. هم مشاوره های طبابت عمومی و هم مشاوره های هومیوپاتی حول محور وظیفه کلیدی درمان مشکلات مرتبط با سلامت بیماران سازماندهی می شوند. علیرغم نظریه های متفاوت آنها در مورد بهبودی، تعاملات بین متخصصان و بیماران در هر دو ویژگی های زیادی دارند، اگرچه تفاوت های آشکاری در روش های انجام فرآیند حل مسئله توسط بیماران و متخصصان نیز وجود دارد.3

قوانین هومیوپاتی درمان

سه قانون درمانی وجود دارد که ممکن است در عمل هومیوپاتی اعمال شود: قانون هرینگ، قانون آرنت و قانون حداقل اقدام.

قانون هرینگ

این قانون به هومیوپات آمریکایی دکتر کنستانتین هرینگ نسبت داده می شود. بیان می کند که درمان انجام می شود:

از بالا تا پایین بدن

از درون به بیرون

از مهمترین اندام ها تا کم اهمیت ترین • به ترتیب معکوس شروع علائم.

از این رو ممکن است انتظار داشته باشیم که نشانه های روانی (احساسات) قبل از برطرف شدن علائم جسمی بهبود یابند، و علائم اخیر قبل از بروز علائم مزمن طولانی مدت فروکش می کنند. یک مثال خوب از این قانون در عمل رفع آسم است که اغلب با بیماری های پوستی همراه است. غیر معمول نیست که علائم فیزیکی آسم را ببینید که فقط برای یافتن یک بیماری پوستی زمینه ای برجسته تر می شود.

قانون آرنت

این یک قانون کلی است که بیان می کند که:

محرک های ضعیف سیستم های زنده را تشویق می کنند (به عنوان مثال هومیوپاتی)

محرک های با قدرت متوسط مانع سیستم های زنده می شوند (به عنوان مثال مسدود کننده های مسیر بیوشیمیایی)

محرک های قوی تمایل به از بین بردن سیستم های زنده دارند (به عنوان مثال شیمی درمانی).

پیشنهاد می شود که مقادیر کمی از داروی هومیوپاتی که به یک فرد تجویز می شود، مکانیسم های دفاعی خود بدن را برای مقابله با بیماری تحریک می کند. در واقع، وضعیت احتمالا بسیار پیچیده تر از آن چیزی است که این توضیح ساده انگارانه نشان می دهد، و هنوز درک نشده است (به زیر مراجعه کنید).

قانون حداقل اقدام

قانون سوم با دوزهای دقیقه ای که در هومیوپاتی تجویز می شود مرتبط است:

تغییر در طبیعت با کمترین عمل ممکن انجام می شود.

مقدار تعیین کننده اقدام مورد نیاز برای ایجاد تغییر همیشه حداقل است.

تجربه بالینی نشان می دهد که مقادیر کمی از مواد فعال تجویز شده توسط هومیوپات ها هنوز برای ایجاد اثر درمانی کافی است. به طور کلی پذیرفته شده است که دفعات تجویز قابل توجه تر از اندازه دوز است.

اثبات داروهای هومیوپاتی

همه داروهای هومیوپاتی دارای یک "تصویر دارویی" هستند، یک بررسی کتبی از علائم ذکر شده در هنگام تجویز دارو به داوطلبان سالم، فرآیندی که به عنوان "اثبات دارو" شناخته می شود. هانمن رهنمودهای بسیار دقیقی را برای انجام اثبات ها تعریف کرد.

از نظر تئوری ، اثبات یک ماده به تمام علائم ناشی از ماده در افراد سالم ، طبق دستورالعمل های اصلی هانمن اشاره دارد. با این حال، تصاویر دارویی نیز ممکن است حاوی علائم مشتق شده از منابع زیر باشد:4

مشاهدات اثرات توکسیولوژیک ناشی از تجویز درمانی ، عمدی یا تصادفی

مشاهدات علائم پاتولوژیک که به طور منظم توسط دارو در عمل بالینی درمان می شود: این منبع بسیاری از علائم به ظاهر عجیب و غریب است که در برخی از تصاویر دارویی رخ می دهد.

در برخی موارد، تصویر کامل دارو ممکن است از مشاهدات سم شناسی یا بالینی گرفته شود و نه از یک اثبات واقعی به هیچ وجه.

تصاویر دارو با هم در مواد پزشکی جمع آوری می شوند که بسیاری از آنها کامپیوتری شده اند. معمولا زمانی که داروی مناسبی برای درمان بیمار انتخاب می شود، با این موارد مشورت می شود (به زیر مراجعه کنید).

نامگذاری داروهای هومیوپاتی

محصولات هومیوپاتی به طور سنتی درمان نامیده می شوند، اگرچه اصطلاح "دارو" توسط بسیاری از افراد ترجیح داده می شود. نامگذاری موجود داروهای هومیوپاتی و سیستم اختصاری متصل که توسط آن داروها شناسایی می شوند، بیش از 200 سال تکامل یافته و پر از بی نظمی ها و اشتباهات است. به طور سنتی، داروها با مخفف نام لاتین همراه با نشانه ای از قدرت توصیف می شوند. مترادف های بسیار زیاد، املای متفاوت، اختصارات مختلف و تفاوت در مواد منبع مورد استفاده برای تهیه دارو وجود دارد که جلوگیری از سردرگمی دشوار است. با این حال، در یک کشور خاص بعید است که درگیری ایجاد شود. به خوبی به بیماران توصیه می شود که هنگام سفر هر داروی تجویز شده را با خود ببرند زیرا دارویی که در خارج از کشور به دست می آید ممکن است با دارویی که در کشور خود به خرید آن عادت دارند متفاوت باشد.

برخی از نمونه هایی که منابع سردرگمی بالقوه را نشان می دهد ، در گزارشی که تحت نظارت کمیته اروپایی هومیوپاتی تهیه شده است ، برجسته شده است.5 اکثر نام های گیاه شناسی که در حال حاضر در هومیوپاتی استفاده می شود هنوز شبیه به نامگذاری گیاه شناسی فعلی مورد استفاده برای مواد منبع هستند. با این حال ، سایر داروها مترادف های دیگری دارند که با فارماکوپه یا نام های گیاه شناسی فعلی مطابقت ندارند. به عنوان مثال، بلادونا (به عبارت صحیح تر Atropa belladonna)، کاکتوس گراندیفلوروس (Cercus grandiflorus) و بابونه (Matricaria chamomilla) همگی معمولا از نام های هومیوپاتی استفاده می کنند که نادرست هستند. علاوه بر این، نامگذاری گیاه شناسی مورد استفاده در هومیوپاتی بخشی از گیاه مورد استفاده را نشان نمی دهد. در برخی کشورها از کل گیاه استفاده می شود. در کشورهای دیگر می تواند ریشه ، دانه ها ، برگ ها یا گل ها یا میوه ها باشد.

بیشتر نام های جانورشناسی که در حال حاضر در هومیوپاتی استفاده می شود هنوز شبیه نامگذاری جانورشناسی فعلی هستند، مانند Apis mellifica (زنبور)، Latrodectus mactans (عنکبوت) و وسپا کابرو (زنبور). با این حال، برخی اینطور نیستند. به عنوان مثال ، دارویی که به عنوان Cantharis شناخته می شود ، به درستی Lytta vesicatoria نامیده می شود. داروهای حاصل از منابع شیمیایی نیز مشکلات خود را دارند. ترکیبات حاوی یون های فلوئور ، کلسیم ، برومیوم ، ید ، اکسیژن و گوگرد معمولا فلوراتوم ، بروماتوم ، یدات ، سولفوراتوم و غیره نامیده می شوند ، اما فلوراید کلسیم در برخی کشورها Calcarea fluorica و در برخی دیگر کلسیم فلوریکوم نامیده می شود که متناقض است (فلوراتوم کلسیم منطقی تر است).

بسیاری از نام های nosode (nosode در زیر تعریف شده است) که در حال حاضر در هومیوپاتی استفاده می شوند، نام های ناکافی مشخصی هستند، به عنوان مثال Psorinum، Carcinosinum، Tuberculinum و Medorrhinum. نوسودها اغلب مواد اولیه و روش های تولید متفاوتی را در جوامع مختلف نشان می دهند.

هومیوپاتی به یک سیستم نامگذاری بین المللی سازگار نیاز دارد تا از عرضه دقیق داروهای موجود در حال حاضر و ترکیب منطقی داروهای جدید در آینده اطمینان حاصل کند. کمیته اروپایی هومیوپاتی پیشنهاداتی را برای توسعه یک سیستم منطقی تر از اختصارات ارائه کرده است که استاندارد سازی بین المللی را تضمین می کند.

مشکلات نامگذاری به نامگذاری داروها محدود نمی شود. گروهی از نویسندگان آمریکای لاتین و اروپایی اشاره کرده اند که سردرگمی بین المللی نیز در مورد معنای دقیق بسیاری از کلماتی که به طور معمول در هومیوپاتی استفاده می شود وجود دارد و آنها پیشنهاد می کنند که بسیاری از اصطلاحات نادرست یا نادرست باید جایگزین شوند.6

تولید داروهای هومیوپاتی

فارماکوپه هومیوپاتی

داروهای هومیوپاتی مطابق با روش های توصیف شده در فارماکوپه های مختلف ملی هومیوپاتی تهیه می شوند. سالهاست که تولیدکنندگان بریتانیایی به مجموعه ای از آثار مرجع خارجی ، عمدتا فارماکوپه هومیوپاتی آلمان (GHP یا HAB به اختصار آلمانی) با مکمل های مختلف آن ، همراه با فارماکوپه فرانسه و فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده متکی بوده اند(HPUS)، برای بیشتر اطلاعات آنها، به ویژه با توجه به تجزیه و تحلیل مواد اولیه. پس از یک فاصله تقریبا 100 ساله، نسخه جدیدی از فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا (BHomP) توسط انجمن تولید کنندگان هومیوپاتی بریتانیا (BAHM) در سال 1993 منتشر شد7 و این در کنار GHP استفاده می شود، اگرچه BHomP به طور رسمی به عنوان یک فارماکوپه ملی توسط آژانس تنظیم مقررات پزشکی و محصولات بهداشتی (MHRA) به تصویب نرسیده است و تحت قوانین اروپا هیچ وضعیتی ندارد (به بخش امور نظارتی مراجعه کنید، در زیر). چاپ دوم این متن در سال 1999 منتشر شد.8

روش های تهیه داروها بین فارماکوپه های مختلف متفاوت است و این یک متغیر بین المللی را معرفی می کند، به عنوان مثال متن آلمانی بیان می کند که برای ساخت تنتور مادر مواد منبع باید حداقل به مدت 10 روز در دمای بیش از 30 درجه سانتیگراد خیس شود، در حالی که نشریه فرانسوی یک دوره 3 هفته ای را مشخص می کند. تحقیقات کمی برای تعیین کمیت واریانس در اصول فعالی که ممکن است رخ دهد انجام شده است ، اگرچه تکنیک های تشدید مغناطیسی هسته ای برای آزمایش مواد منبع مختلف وجود دارد.9 این تفاوت ها به این معنی است که داروها ممکن است از کشوری به کشور دیگر متفاوت باشند، حتی اگر به نظر می رسد قدرت آنها معادل باشد.

مواد منبع

مواد گیاهی

بیش از نیمی از داروهای هومیوپاتی از عصاره مواد گیاهی تهیه می شوند و به همین دلیل، هومیوپاتی اغلب با گیاهان دارویی اشتباه گرفته می شود. با این حال، روش های تولید این دو نوع دارو کاملا متفاوت است. محصولات گیاهی به طور کلی نتیجه استخراج آبی یا الکلی به تنهایی هستند، در حالی که در هومیوپاتی یک فرآیند رقت اضافی درگیر است. یا کل گیاه ممکن است مورد استفاده قرار گیرد و یا فقط قطعات انتخاب شده, همانطور که در رساله فارماکوپه مشخص شده است. نمونه ها در هوای خشک و آفتابی جمع آوری می شوند و با تکان دادن دقیق، مسواک زدن و شستشو با آب مقطر تمیز می شوند. سپس آنها مورد بررسی قرار می گیرند تا از عدم وجود قالب و سایر عیوب اطمینان حاصل شود. مواد گیاهی تازه مطلوب است، اما به دلایل مختلف گاهی اوقات از نمونه های خشک استفاده می شود. به عنوان مثال، آرنیکا در ارتفاع بالای 3000 متر رشد می کند و اغلب در زمان های خاصی از سال تحت دستورات حفاظتی قرار می گیرد، در حالی که Nux vomica به راحتی در مقادیر نسبتا زیاد در دسترس است، اما به دست آوردن آن در مقادیر بسیار کم مورد نیاز داروسازان هومیوپاتی دشوار است. تفاوت خاک ممکن است به این معنی باشد که گیاهان که به راحتی در دسترس هستند، مناسب ترین نیستند. Crataegus، زالزالک، از کشوری به کشور دیگر از نظر کیفیت متفاوت است. اگر قیاس شراب ها را در نظر بگیریم، می توان این مشکلات را درک کرد: انگورهایی که در خاک و شرایط آب و هوایی مختلف رشد می کنند، حتی اگر در مجاورت یکدیگر باشند، شراب هایی با ویژگی های مختلف تولید می کنند. گل همیشه بهار که برای درمان ساییدگی های سطحی استفاده می شود، در شکل 7.3 نشان داده شده است.

مواد حیوانی و حشرات

این ماده باید از نمونه های سالم تهیه شود. زنبور عسل Apis تولید می کند، دارویی که برای درمان شرایط ادم محیطی و اثرات نیش استفاده می شود. نمونه های دیگر داروهایی هستند که از سم مار و عنکبوتی ، روغن مشک و آب ماهی دریایی (Sepia) تهیه می شوند. مشک از سویت، حیوانی شبیه روباه که در اسکان باتری نگهداری می شود، عمدتا در اتیوپی به دست می آید. اخیرا درخواست هایی برای توقف دوشیدن حیوانات به نفع تولید مصنوعی وجود دارد.

سایر مواد بیولوژیکی

از مواد منبع بیولوژیکی برای تهیه داروهای ایزوپاتیک استفاده می شود (برای تعریف ایزوپاتی به زیر مراجعه کنید) که عبارتند از:

شکل 7.3 گل همیشه بهار (گل همیشه بهار): این گیاه برای تولید محصولات خوراکی و موضعی در هر دو هومیوپاتی و گیاه استفاده می شود.

آلرگودها (به عنوان مثال گرده علف، گل ها، موهای حیوانات، پرها، غذاها) • سارکدها (به عنوان مثال کشت باکتریایی یا ترشحات سالم)

nosodes (نمونه های پاتولوژیک).

مواد شیمیایی

مواد شیمیایی بسیار خالص به ندرت در تهیه دارو استفاده می شود، به عنوان مثال کربنیوم کلسیم از فضاهای بین پوسته صدف به دست می آید و در آزمایشگاه تهیه نمی شود. گوگرد از یک منبع طبیعی (به عنوان مثال یک منطقه زمین گرمایی) به دست می آید و در آزمایشگاه رسوب نمی کند. همچنین ممکن است از مواد شیمیایی و داروها در تهیه داروهای ایزوپاتیک معروف به توتد استفاده شود (به زیر مراجعه کنید).

غیرقابل تصور

هومیوپاتی از کلمه غیرقابل درک برای همه داروهایی که مواد مادی نیستند استفاده می کند. به عنوان مثال می توان به موارد زیر اشاره کرد:

Magnetis poli ambo, magnetis polus arcticus, magnetis polus australis (داروهای مغناطیس)

سل (نور خورشید) • اشعه ماوراء بنفش (UV).

اشعه ایکس.

تهیه داروها

تهیه داروهای هومیوپاتی به صورت گرافیکی در شکل 7.4 نشان داده شده است

مرحله 1: روش استخراج

تنتورهای مادر فرآورده های مایع حاصل از استخراج مواد منبع گیاهی مناسب با مخلوط الکل/آب هستند. آنها نقطه شروع تولید اکثر داروهای هومیوپاتی را تشکیل می دهند، اگرچه برخی از آنها به صورت خوراکی (به عنوان مثال Crataegus) یا به صورت موضعی (به عنوان مثال Arnica) استفاده می شوند. محلول های عصاره حاصل به طور متوسط حاوی یک قسمت مواد مخدر به سه قسمت تنتور مادر, اگر چه این قدرت می تواند بسته به گونه و نوع فرایند استخراج متفاوت باشد. محلول ها برای از بین بردن قطعات اضافی زباله ها صاف می شوند.

مواد شیمیایی نامحلول مانند Aurum (طلا)، گرافیت ها (گرافیت یا سرب) و گوگرد (و اکثر آماده سازی های ایزوپاتیک) باید به طور متفاوتی پردازش شوند. مواد جامد با لاکتوز در گلدان و ملات تریوتاسیون می شوند. تریتورات حاصل ممکن است به طور مستقیم به قرص تریتوراسیون فشرده و یا به عنوان یک پودر تجویز. با این حال، معمولا تریتوراسیون تا زمانی ادامه می یابد که اندازه ذرات به اندازه کافی کاهش یابد تا آماده سازی محلول را تسهیل کند، که معمولا پس از سه تا شش رقت سریال بسته به مقیاس مورد استفاده به دست می آید. از این مرحله می توان روش استاندارد تقویت کننده را که در زیر توضیح داده شده است دنبال کرد.

در مورد مواد شیمیایی محلول ، محلول هایی با غلظت شناخته شده در آب مقطر یا الکل را می توان در ابتدا به عنوان محلول اولیه تهیه کرد.

مرحله 2: فرآیند قدرتمندی ("dynamisation")

با برخی از داروها، به عنوان مثال آرنیکا یا گل همیشه بهار، تنتور مادر ممکن است مستقیما روی پوست اعمال شود، یا ممکن است رقیق شود و به عنوان غرغره استفاده شود. تنتور مادر Crataegus اغلب به صورت پنج قطره در آب تجویز می شود. با این حال، اکثر تنتورهای مادر به شیوه ای خاص رقیق می شوند. به عنوان این رقت قدرت هومیوپاتی را افزایش می دهد (اگر چه

شکل 7.4 خلاصه ای از روند آماده سازی.10

غلظت شیمیایی کاهش می یابد) ، این فرآیند به عنوان تقویت شناخته می شود (شکل 7.5). در هومیوپاتی، مانند جاهای دیگر، رقت هرگز کامل نیست، به ویژه در غلظت های پایین که جذب سطح ممکن است یک عامل اصلی باشد، به طوری که درجه واقعی رقت فراتر از سطوحی که

قدرت ها

شکل 7.5 فرآیند قدرت.

می توان از نظر تحلیلی تعیین کرد که همیشه اثبات نشده باقی خواهد ماند. مواد باقیمانده ممکن است مسئول تفاوت های درک شده بین فعالیت محاسبه شده و واقعی باشند. مگر اینکه دقت زیادی انجام شود، مواد فعال نیز ممکن است حتی در بیشترین رقت ها از جو وارد شوند.

روش هانمانیان روش قدرتمندی هانمانیان دارای دو مقیاس رقت است: صدزی و اعشاری. در اولی, 1 قطره تنتور مادر به اضافه شده 99 قطره رقیق کننده در جدید, تمیز, ویال شیشه ای درپوش پیچ. رقیق کننده یک سیستم الکل و آب مقطر سه گانه است که قدرت آن از 20 تا 60 درصد متغیر است. محلول حاصل از مخلوط کردن دو مایع تحت یک لرزش شدید با ضربه قرار می گیرد که به عنوان ضربه شناخته می شود. میزان تکان دادن ویال ها به فرد مربوطه بستگی دارد، اما در هر فرآیند تولید تعداد ضربه ها ثابت می ماند. ایده های هانمن در مورد اینکه هر چند وقت یکبار باید ویال را نجات دهد، از یک یا دو بار تا 100 بار بسیار متفاوت بود. پس از فرآیند اولیه، رقت های سریال متوالی با استفاده از ویال های شیشه ای تازه در هر مرحله انجام می شود تا محلول به 12 درجه سانتیگراد، 30 درجه سانتیگراد، 200 درجه سانتیگراد و غیره برسد (این عدد به تعداد 1 متوالی در 100 رقت و 'c' نشان دهنده روش Centesimal است). مراحل در جدول 7.1 خلاصه شده است. در مقیاس اعشاری، یک قطره

جدول 7.1 توانمندی های Centesimal

قدرت Centesimal

غلظت

رقت

1 (1c یا 1cH)

102

1:100

6 (6c یا 6cH)

1012

1:1012

12 (12c یا 12cH)

1024

1:1024

30 (30 درجه سانتیگراد یا 30 درجه سانتیگراد)

1060

1:1060

200 (200 درجه سانتیگراد یا 200 درجه سانتیگراد)

10400

1:10400

م.

102000

1:102000

10 میلیونa

1020 000

1:1020 000

aرقت های کورساکووین

جدول 7.2 توان های اعشاری

قدرت اعشاری

غلظت

رقت

1x (D1)

101

1:10

6x (D6)

106

1:106

12x (D12)

1012

1:1012

30x (D30)

1030

1:1030

تنتور مادر به نه قطره رقیق کننده اضافه می شود. این با یک عدد و "x" نشان داده می شود (به عنوان مثال 6x). در رقت های صد ساله بالاتر ، معمولا از حروف استفاده می شود. بنابراین سطح رقت 1000 M و 100.000 CM است (جدول 7.2).

قدرت تا 200 درجه سانتیگراد اغلب هنوز با دست توسط اپراتورهای ماهر ساخته می شود که ظرف را بین هر مرحله رقت سریال با ضربه زدن به پاشنه دست به هم می زنند. اکثر تولیدکنندگان بزرگ دارای شیکرهای مکانیکی کوچکی هستند که کار را با تلاش کمتری انجام می دهند. در قدرت بسیار بالا داروها معمولا به صورت رباتیک با استفاده از روش کورساکویان ساخته می شوند

روش کورساکووی در مورد نحوه ساخت قدرت های M و 10M تردیدهایی وجود دارد. اینها اغلب به عنوان رقت های 1000 و 10000 سانتی متری توصیف می شوند. اگرچه هنوز هم می توان با توجه به دستورالعمل های اصلی هانمن با استفاده از ماشین آلات ویژه توانمندی هایی با این بزرگی تهیه کرد ، اما بسیاری از این داروها به صورت رباتیک با استفاده از روشی که در سال 1832 توسط هومیوپات روسی نیکولای کورساکوف توصیف شد ، تهیه می شوند ، اگرچه به ندرت برای نشان دادن این موضوع به درستی برچسب گذاری می شوند.

رقت اول شناخته شده به عنوان 1K یا 1cK با اضافه کردن حجم اندازه گیری شده تنتور مادر به حجم مناسب رقیق کننده و محلول حاصل به طور کامل آماده می شود. سپس مایع با مکش یا وارونگی از ویال خارج می شود و قطرات محلول به دیواره ظرف می چسبد. سپس حلال جدید اضافه می شود، ویال به شدت هم زده می شود و این فرآیند تکرار می شود. قدرت های کورساکووی معمولا با عددی نشان داده می شوند که تعداد رقت های سریال را نشان می دهد و به دنبال آن حرف "K" (به عنوان مثال 1000K) نشان داده می شود.

روش LM: در اواخر زندگی، هانمن شروع به استفاده از توان های مبتنی بر رقت های سریال 1:50000 در هر سطح کرد. اینها LM نامیده می شوند (یا گاهی اوقات Q) توانایی. داروها قبل از رقیق شدن طبق مقیاس توضیح داده شده در بالا، تا سطح سوم سنتزیمال با لاکتوز تریتوریزه می شوند. هومیوپات ها اغلب به بیماران دستور می دهند که قبل از مصرف هر دوز به کمک توان LM کمک کنند تا احتمال ایجاد علائم دارو را به حداقل برسانند.

یکی از اصول اساسی هومیوپاتی، مفهوم تقویت است، و با این حال همچنان یکی از موانع اصلی پذیرش گسترده آن است و بسیاری از شکاکان ادعا می کنند که این فقط یک افسانه است.11 مشخص نیست که هانمن چگونه به روش تقویت رسید. به احتمال زیاد از دانش او در شیمی و کیمیاگری ناشی می شود. در طول سه دهه گذشته، تحقیقات در مورد شکل گیری ساختار و حفاظت از ساختار در سیستم های آب، علاقه قابل توجهی را در جامعه هومیوپاتی ایجاد کرده است. مدل های هندسی و دینامیکی ساخته شده اند تا توضیح دهند که چگونه داروها می توانند از نظر درمانی در چنین رقت های شدید فعال باشند.12

می توان یک مدل ریاضی برای فرآیند تقویت ایجاد کرد و رابطه متقابل فاکتور رقت ، تعداد ساکشن ها و عملکرد نوسانی را شناسایی کرد ، که گفته می شود به یک اثر بیولوژیکی کمک می کند. از جمله توضیحات ساده تر می توان به توضیحات مبتنی بر هندسه ها یا اشکال مولکولی و مفهومی از پوسته های هیدراتاسیون اشاره کرد که از ارتباط نزدیک مولکول های آب با یون های مولکول های پزشکی تشکیل شده است.

ساکشن شامل اثر تغییرات فشار ناشی از امواج ضربه ای تولید شده است. بزرگی این فشار به خوبی مورد بررسی قرار نگرفته است، اما ممکن است تخمین زده شود، از صرفه جویی در انرژی جنبشی با انرژی کرنش، حدود 5-100 مگاپاسکال، بسته به روش13

ساده ترین توضیح برای ضربه زدن این است که ممکن است صرفا یک اختلاط کامل را تسهیل کند. احتمال دیگر این است که ساختار مولکول های حلال ممکن است با ضربه زدن به صورت الکتروشیمیایی تغییر کند و آن را قادر می سازد تا توانایی "به خاطر سپردن" اثری از داروی اصلی را به دست آورد.

مرحله 3: ارائه - فرم دوز

اشکال دوز جامد در داروی آلوپاتیک قرص ها و کپسول ها به اشکال مختلف برای کنترل سرعت تحویل ماده فعال ساخته می شوند. در هومیوپاتی فرد با این ضرورت مواجه نیست، بنابراین انتخاب حامل به جای کارایی درمانی، توسط راحتی اداره می شود. اشکال اصلی دوز جامد در شکل نشان داده شده است 7.6.

قرص ها (A) شبیه قرص های سفید ساده دو محدب کلاسیک هستند که به طور گسترده در طب سنتی استفاده می شوند. اندازه آن تقریبا مشابه قرص آسپرین 75 میلی گرمی است. قرص ها به صورت تجاری از لاکتوز و مواد جانبی مناسب تولید می شوند. در مقیاس صنعتی قرص ها و گرانول های لاکتوز خالی یا قرص های ساکارز را می توان با اسپری کردن روی قدرت مایع در تنتور الکلی یا به عنوان شربت در تابه گردان تلقیح کرد، نه مانند روش قدیمی پوشش قند.

شکل 7.6 اشکال دوز جامد.

مقدار دقیق دارویی که باید استفاده شود تا اطمینان حاصل شود که پوشش یکنواخت با استفاده از رنگ ها تعیین می شود. قرص ها به طور مشابه آماده می شوند.

در مقیاس کوچک در داروخانه, اشکال دوز جامد ممکن است در ویال های شیشه ای قرار داده شده و دارو با قرار دادن قطره قدرت مایع در الکل قوی بر روی سطح; تعداد قطره های مورد استفاده بستگی به مقدار دوز جامد دارد که دارو می شود (شکل 7.7). ظرف به روشی شبیه به ساکشن آشفته می شود تا دارو در سراسر فرم دوز پراکنده شود. در مقیاس بزرگ صنعتی قرص ممکن است با روش دارویی فشرده سازی گرانول های دارویی و یا استفاده از قدرت دارویی به عنوان یک اسپری به قرص در یک تابه گردان ساخته شده.

کریستال ها (C) از ساکارز ساخته می شوند و ظاهری شبیه قند دانه ریز دارند.

قرص های نرم (D) قرص های لاکتوز فشرده شده هستند که به سرعت در دهان ذوب می شوند.

گرانول ها (E) عمدتا از لاکتوز ساخته می شوند و تقریبا به اندازه "صدها و هزاران" هستند که به عنوان تزئین کیک استفاده می شوند. آنها می توانند برای نوزادان و حیوانات مفید باشند.

شکل 7.7 قرص های دارویی با دست.

پودرهای منفرد (F) از لاکتوز آغشته به قدرت مایع ساخته شده و در مواردی که تعداد کمی از دوزها مورد نیاز است مفید هستند.

اشکال دوز مایع قدرت مایع, تهیه شده از تنتور مادر توسط رقت سریال همانطور که در بالا توضیح داده شد, ممکن است به طور مستقیم تجویز, در آب و یا بر روی یک مکعب قند.

تنتورهای مادر نیز ممکن است به صورت خوراکی (به عنوان مثال Crataegus), معمولا در آب. آنها اغلب به صورت موضعی استفاده می شوند، یا به صورت انفرادی (به عنوان مثال Arnica برای کبودی، Thuja برای زگیل ها یا Tamus برای chilblains) یا در مخلوط ها (به عنوان مثال Hypericum و Calendula).

فرم دوز موضعی پمادها, کرم, لوسیون ها و liniments (عمومی و ثبت اختراع) معمولا حاوی بین 5٪ و 10٪ از تنتور مادر یا, در موارد معدودی که هیچ تنتور مادر وجود دارد, قدرت مایع (به عنوان مثال،. گرافیت یا گوگرد) گنجانیده شده در یک وسیله نقلیه مناسب. جذب مواد هومیوپاتی اعمال شده بر روی پوست بسته به خواص فیزیکی و شیمیایی آنها بسیار متفاوت است. ساختار پوست به ویژه برای جذب ترکیبات لیپوفیل به بافت های عمیق تر مناسب است. با استفاده از دستگاه الکتروفورز تخت تخت و کروماتوگرافی لایه نازک نشان داده شد که Hamamelis و Hypericum سریعتر از Arnica و Calendula حرکت می کنند.14

قطره های چشمی باعث مشکلات صدور مجوز تولید کنندگان شده اند و در زمان نگارش این مقاله در انگلستان به نسخه بر اساس نامگذاری محدود می شوند. با این حال, گل همیشه بهار, Cineraria و به خصوص قطره های چشمی Euphrasia همه بسیار مفید هستند و به احتمال زیاد بسیار محبوب اگر و زمانی که آنها به طور گسترده تر در دسترس قرار می گیرند.

ظروف بحث های زیادی در مورد اینکه آیا ظروف پلاستیکی یا شیشه ای برای اشکال دوز جامد مناسب هستند یا خیر، وجود دارد. سنت گرایان هنوز از ظروف شیشه ای خنثی حمایت می کنند و نشان می دهد که احتمال خروج مواد شیمیایی از پلاستیک وجود دارد. کار کمی برای بررسی اینکه آیا ترس کسانی که از پلاستیک اجتناب می کنند پایه محکمی دارد یا خیر، انجام شده است.

همچنین پیشنهاداتی وجود دارد که نشان می دهد شیشه ممکن است نقشی در "نگهداری" قدرت داشته باشد. باز هم، اینها اثبات نشده اند.

مایعات در بطری های قطره چکان شیشه ای بسته بندی می شوند. تامین کنندگان اصلی از بطری های درپوش پیچی کهربایی با دوشاخه در گردن با کانالی استفاده می کنند که تحویل یک قطره اندازه گیری شده (0.05 میلی لیتر) را تسهیل می کند. از قطره چکان های لاستیکی سیلیکونی نیز استفاده می شود.

طبقه بندی قانونی داروهای هومیوپاتی

داروهای هومیوپاتی تولید شده تحت بررسی دقیق قرار می گیرند تا اطمینان حاصل شود که از بالاترین کیفیت و ایمنی برخوردار هستند. در انگلستان از زمان آغاز به کار خدمات بهداشت ملی در سال 1948 به عنوان دارو در نظر گرفته شده اند و مانند داروهای ارتدکس با نسخه پزشکی در دسترس هستند. در نتیجه، آنها تابع قوانین حاکم بر تولید و عرضه خود هستند.

در اروپا چهار مسیر وجود دارد که از طریق آنها می توان داروهای هومیوپاتی را ثبت کرد.

محصولات با ادعای محدود اثربخشی بر اساس شواهد کتابشناختی و تزریق، ممکن است تحت قوانین ملی ثبت شوند (اگر قوانین توسط یک کشور عضو تصویب شده باشد). چندین محصول تحت قوانین ملی انگلستان که در سال 2006 لازم الاجرا شد، ثبت شده اند.

محصولاتی که 4 برابر و بالاتر هستند ممکن است فقط بر اساس کیفیت و ایمنی ثبت شوند (یعنی هیچ ادعایی در مورد اثربخشی ندارند) تحت یک طرح کوتاه اروپایی ثبت شوند.

محصولات با ادعای اثربخشی پشتیبانی شده توسط آزمایشات بالینی ممکن است تحت قوانین اروپا مجوز, درست مانند داروهای ارتدکس. Nohomeopathicmedicinehasbeenlicensedunderthisclassification.

داروهای دامپزشکی ممکن است تحت مقررات دامپزشکی ثبت شوند (به زیر مراجعه کنید).

اکثر داروهای هومیوپاتی ثبت شده برای استفاده انسانی ممکن است بدون محدودیت در طیف گسترده ای از فروشگاه های خرده فروشی فروخته شوند. استثنائات شامل فرمولاسیون های خاصی مانند قطره های چشمی و تزریق است که ممکن است حاوی مواد بدون مجوز باشد و به نسخه های پزشکی بر اساس بیمار نامگذاری شده محدود می شود.

در زمان نگارش این مقاله، وضعیت مربوط به nosodes نامشخص است. اعمال کنترل داوطلبانه هنگام تهیه برخی از nosodes برای خود درمانی در محیط بدون نسخه (OTC) مناسب است.

برخی از داروهای بدون مجوز که از تولید کنندگان هومیوپاتی دارای مجوزهای تولید ویژه در انگلستان به دست می آیند، ممکن است فقط داروخانه طبقه بندی شوند (P) و نباید در قفسه های باز قرار گیرند.

داروهای هومیوپاتی ممکن است به صورت موقت توسط داروسازان در یک داروخانه ثبت شده در صورت داشتن تخصص مناسب تهیه شوند.

در ایالات متحده آمریکا، داروهای هومیوپاتی مشمول قانون غذا، دارو و زیبایی سال 1938 و مقررات صادر شده توسط مواد غذایی و

سازمان دارو (FDA).15 تصویب پیش از بازار از طریق تصویب تک نگاری توسط کنوانسیون فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده (HPCUS).16 اگرچه داروهای هومیوپاتی نیز مشمول بررسی داروهای بدون نسخه FDA هستند، اما FDA هنوز از این اختیار استفاده نکرده است. با این حال، تولید، برچسب گذاری، بازاریابی و فروش داروهای هومیوپاتی مشمول قوانین انطباق FDA است. این قوانین، به استثنای مقررات مربوط به تاریخ انقضا، حکاکی تبلت و آزمایش محصول نهایی، از نظر عملکردی با قوانین همتایان آلوپاتیک خود یکسان هستند. استانداردهای تولید خوب (GMP) برای داروهای هومیوپاتی و آلوپاتیک یکسان هستند. با توجه به مقررات مربوط به FDA، ممکن است نشانه های داروهای هومیوپاتی روی برچسب داده شود و هیچ محدودیتی در مورد محل فروش آنها وجود ندارد.

الزامات برچسب گذاری برای محصولات دارویی هومیوپاتی انسانی و مقررات مربوط به کنترل واردات ، صادرات و تولید محصولات دارویی هومیوپاتی در دستورالعمل اروپا مشخص شده است. برچسب باید حاوی کلمات "محصول دارویی هومیوپاتی بدون نشانه های درمانی تایید شده" و "در صورت تداوم علائم با پزشک خود مشورت کنید". نام های تجاری و نام هایی که کاربردهای احتمالی را نشان می دهند (گاهی اوقات نام های فانتزی نامیده می شوند) به طور رسمی ممنوع هستند، اما به نظر می رسد مناطقی وجود دارد که مقامات صدور مجوز در مقررات با توجه به نامگذاری محصولات هومیوپاتی حاوی تعدادی از داروهای مختلف به آزادی عمل می دهند. به دنبال اظهارات برخی از تولیدکنندگان بر اساس ایمنی، برخی از داروهای پیچیده حاوی چندین ماده با نام هایی از نوع "Medicine X Co" مجوز دریافت می کنند تا لزوم تلاش برای به خاطر سپردن لیست طولانی از مواد تشکیل دهنده هنگام درخواست داروی OTC یا نوشتن نسخه را از بین ببرند. در اینجا یک منبع بالقوه سردرگمی وجود دارد، زیرا برخی از محصولاتی که قبل از تصویب قانون جدید در بازار بودند، هنوز مجاز به استفاده از نام های تجاری و حتی ادعاهای محدودی در مورد اثربخشی هستند. مقامات تاریخی را اعلام نکرده اند که تا آن محصولات دارای مجوز تحت مقررات قدیمی باید تحت مقررات جدید اتحادیه اروپا مجوز مجدد دریافت کنند. تا زمانی که این اتفاق بیفتد، این دو نوع دارو در کنار هم وجود خواهند داشت، اگرچه بسیاری از تولیدکنندگان شروع به ثبت داوطلبانه محصولات خود کرده اند.

یک کمیته تخصصی چند رشته ای، معروف به هیئت مشورتی ثبت محصولات هومیوپاتی، در سال 1993 در انگلستان تأسیس شد تا به MHRA، نهاد دولتی مسئول ارزیابی ایمنی و کیفیت داروهای هومیوپاتی قبل از صدور مجوز، مشاوره دهد. این کمیته متشکل از تعدادی از پزشکان، داروسازان و دامپزشکان و همچنین دانشگاهیان است. نهادهای مشابهی در سایر کشورهای اتحادیه اروپا وجود دارد.

هیچ یک از موارد فوق مانع از ادامه توصیه و عرضه داروهای ترکیبی برای نیازهای فردی توسط پزشکان و داروسازان با تجربه می شود.

تمرین هومیوپاتی

انواع داروی هومیوپاتی

سه زیر گروه از داروهای هومیوپاتی ممکن است از هزاران مورد موجود شناسایی شوند:

چند منظوره ها

داروهای ایزوپاتیک • داروهای مشروطه ای.

چند منظوره ها

تجویز بدون نسخه در داروخانه ها به طور کلی، اما نه منحصرا، بر اساس چند رنگ است. چند رنگ داروهایی با تصاویر دارویی هستند که طیف بسیار گسترده ای از فعالیت را نشان می دهند و بنابراین کاربردهای گسترده ای دارند. اصطلاح "polychrest" به معنای "کاربردهای بسیار" توسط هانمن از یونانی گرفته شد و اولین بار توسط او در مقاله ای در سال 1817 در مورد Nux vomica استفاده شد. این گروه از 20 تا 30 دارو اساس اکثر محدوده های هومیوپاتی موجود در بازار را تشکیل می دهند، زیرا آنها بر اساس تصاویر دارویی کوتاه شده (جدول 7.3) بدون مشاوره طولانی مدت تجویز می کنند. اگرچه آنها عمدتا برای کمک های اولیه و شرایط حاد استفاده می شوند ، اما چند رنگ ها اغلب در بیماری های مزمن نیز نشان داده می شوند زیرا بسیاری از بافت های بدن را تحت تأثیر قرار می دهند. بسیاری از چند رنگ ها نیز داروهای اساسی هستند (به زیر مراجعه کنید).

داروهای ایزوپاتیک

به طور کلی، داروهای ایزوپاتیک مدرن بر اساس اصل aequalia aequalibus curentur (بگذارید همان درمان شود) به جای similia similibus curentur کلاسیک (بگذارید مانند مانند درمان شود) تجویز می شوند. بیشتر آنها در معرض اثبات قرار نگرفته اند و بنابراین در مواد پزشکی ظاهر نمی شوند. برخی از nosodes و sarcodes قدیمی تر تصاویر مواد مخدر دارند، اگرچه استفاده از آنها محدود به شرایط نسبتا تخصصی است. به عنوان مثال می توان به باسلینوم ، مدورینوم و پسورینوم (nosodes) و Lachesis (ساردها) اشاره کرد.

داروهای ایزوپاتیک با توجه به منشا مواد منبع طبقه بندی می شوند.

جدول 7.3 فهرست داروهای رایج چند رنگ

چند رنگ

ویژگی اصلی تصویر دارو

آکونیت

ترس، اولین نشانه های سرماخوردگی

آلیوم سپا

آلرژی و سرماخوردگی

آرنیکا

خستگی روحی و جسمی

آرسن لب

اسهال (غذا)

بلادونا

سردرد ناگهانی ترکیدن

بریونیا

سرفه سازنده، درد آرتروز (بهتر از سرماخوردگی، حرکت بدتر)

کالک کربوهیدرات

درد شکم، تورم مفاصل، تعریق

کلک فوس

فراموشی، بی قرار، آب مروارید

کانتاریس

سوختگی، تکرر ادرار با احساس سوزش

سبزیجات کربو

باد; فروپاشی همراه با "آبی"

بابونه

دندان درآوردن و قولنج

اوفرازیا

آلرژی همراه با علائم چشمی; پارگی اسید

ژلسیوم

سرماخوردگی و آنفولانزا; اضطراب در مورد شکست

هایپریکوم

صدمات دردناک، به ویژه انگشتان - درمان خون و له شدن

ایگناتیا

اثرات غم و اندوه

ایپک

سرفه خس خس سینه

Natrum mur

عطسه، تبخال

Nux vom

اثرات پرخوری، یبوست

پلساتیلا

Pms; آب مروارید (به رنگ ملایم، زرد یا سبز)

Rhus tox

درد آرتروز (بهتر از گرما، حرکت)، کشیدگی

روتا

آسیب های بافت نرم; Sprains

قهوه ای

سندرم پیش از قاعدگی

آلرگودها اینها آلرژن های قوی هستند که از منابع زیادی به دست می آیند (به عنوان مثال گرده های علف و گل، کپک ها، کنه های گرد و غبار خانه، موهای حیوانات، شکلات، شیر، صدف، گندم). چندین شرکت بسته های OTC آلرگودها، به ویژه گرده های مخلوط و علف های مخلوط را تولید می کنند. اینها می توانند به طور موثر مورد استفاده قرار گیرند، مشروط بر اینکه بیمار بداند که به آن ماده حساسیت دارد. تغییرات جغرافیایی وجود دارد که باید در نظر گرفته شود. نشان داده شده است که آلرگودها در درمان طیف وسیعی از واکنش های آلرژیک موثر هستند.17

نوسودها روسای آژانس های دارویی اروپا کارگروه محصولات دارویی هومیوپاتی (HMPWG) nosodes را به عنوان آماده سازی هومیوپاتی ساخته شده از محصولات فرآیندهای بیماری انسان یا حیوانات، از پاتوژن ها یا محصولات متابولیک آنها، از محصولات تجزیه اندام های حیوانی یا از میکروارگانیسم های کشت شده تعریف کرده اند (www.hma.eu/index.php?id6 ببینید). توجه به این نکته ضروری است که بسیاری از nosodes از ترشحات پاتولوژیک گرفته شده از موضوع میزبان مشتق می شوند و بنابراین نه تنها ارگانیسم ایجاد کننده ، بلکه محصولات واکنش های سیستم ایمنی میزبان به آن را نیز در خود جای داده اند ، یعنی حاوی پاسخ ایمنی کلی ، خاص و غیر اختصاصی ارگانیسم میزبان به پاتوژن هستند.

نوسودها از مواد گیاهی، حیوانی یا ویروسی بیمار (به عنوان مثال مایع از مفصل آرتریت، بافت روده و وزیکول ها) تهیه می شوند. اتوایزوپاتی ها شبیه به nosodes هستند اما از محصولات خود بیمار (به عنوان مثال خون، جوش ها، ادرار، زگیل ها و وروکوها) یا شیر گاو یا گوسفندی که از ورم پستان رنج می برند تهیه می شوند. بیماری های مختلفی در دوران کودکی در میان بینی ها وجود دارد، به عنوان مثال سیاه سرفه (سیاه سرفه) و سرخک آلمانی (سرخجه). همچنین nosodes گرمسیری مانند وبا و مالاریا وجود دارد (کادر 7.1).

سارکدها اینها به طور کلی از کشت باکتریایی یا ترشحات سالم مانند قوطی لاک (شیر سگ) یا Moschus (روغن مشک) بدست می آیند. در میان سارکدها، Lachesis، از سم مار bushmaster، دارویی است که دارای تصویر دارویی جامعی است.

توتودها اینها از داروها (به عنوان مثال کلرامفنیکل، دیازپام، نیترازپام، پنی سیلین)، مواد شیمیایی (به عنوان مثال آفت کش ها، مایعات صنعتی و پودرهای لباسشویی بیولوژیکی) یا محصولات مصنوعی (مانند نایلون، پلاستیک و لاتکس لاستیکی) به دست می آیند. یکی از اولین آماده سازی های توتوپاتی در طول جنگ جهانی دوم از گاز خردل ساخته شد. بیشتر توتودها (یا داروهای توتوپاتیک) بر این اساس تجویز می شوند که باعث ایجاد شرایطی می شوند که برای آن به صورت درمانی استفاده می شوند ، اما تعداد کمی از آنها وجود دارد که عمدتا از داروهای آلوپاتیک مشتق شده اند و دارای تصویر دارویی هستند و می توانند به صورت کلاسیک مورد استفاده قرار گیرند.18 تلاش برای استفاده از رقت های هومیوپاتی برخی از داروهای سوء مصرف برای از شیر گرفتن بیماران از عادت خود با موفقیت نسبی روبرو شده است.

کادر 7.1 داروهای ایزوپاتیک به عنوان "واکسن"

کلمه "واکسن" گاهی اوقات به اشتباه توسط هومیوپات ها برای توصیف سارکدها، نوسودها و توتودها زمانی که برای تحریک پاسخ خود ایمنی استفاده می شود، استفاده می شود. به عنوان یک قاعده کلی از سارکدها به صورت پیشگیرانه استفاده می شود، از نوسودها برای درمان علائم بیماری و توتوپاتی (ساخته شده از واکسن های ارتدوکس) برای درمان عوارض جانبی استفاده می شود

ناشی از ایمن سازی. متأسفانه منبع دقیق مواد مورد استفاده برای تولید دارو به ندرت روی برچسب ذکر شده است. ممکن است سه نوع از هر به اصطلاح واکسن وجود داشته باشد. لازم به ذکر است که هیچ یک از این داروها واکسن های واقعی نیستند و شواهد علمی کمی در مورد اینکه آیا آنها می توانند در صورت تجویز پیشگیرانه در برابر بیماری محافظت کنند یا خیر، وجود دارد. دانشکده هومیوپاتی انگلستان در چنین شرایطی در برابر استفاده از هر گونه دارو توسط اعضای جامعه توصیه می کند (به http://tinyurl.com/288oye مراجعه کنید).

یک مطالعه تصادفی جالب نشان داده است که یک nosode ساخته شده از بافت آلوده می تواند در موش های آزمایشگاهی که در معرض چالش های باکتریایی قرار دارند، محافظت کند.19داروهای با قدرت بالا تهیه شده از بافت آلوده به Francisella tularen-

SISIS به حیوانات مورد آزمایش تجویز شد. مشخص شد که 75٪ از گروه کنترل درمان نشده فوت کردند در حالی که تنها 53٪ از گروه تحت درمان ایزوپات تسلیم شدند. به دلیل پیامدهای آن برای سلامت عمومی، معمولا به داروسازان توصیه می شود که درخواست های این به اصطلاح واکسن ها را به یک پزشک ثبت شده ارجاع دهند. در مورد nosode Pertussin ، دستورالعمل های خاصی در این زمینه توسط مقامات بهداشتی چند سال پیش منتشر شد. ممکن است در نظر گرفته شود که یک نسخه، اگرچه از نظر قانونی لازم نیست، شواهد مناسبی مبنی بر پیروی از این توصیه ارائه می دهد.

در ایالات متحده اصطلاحات با موارد فوق متفاوت است. فارماکوپه هومیوپاتی ایالات متحده (HPUS) تعاریف زیر را ارائه می دهد.

ایزودها که گاهی اوقات سم زدایی نامیده می شوند، رقت های هومیوپاتی از مواد گیاهی، جانورشناسی یا شیمیایی، از جمله داروها و مواد جانبی هستند که توسط بدن بلعیده شده یا جذب شده اند و اعتقاد بر این است که بیماری یا اختلال ایجاد کرده اند.

نوسودها تضعیف های هومیوپاتی هستند: اندام ها یا بافت های پاتولوژیک؛ عوامل ایجاد کننده مانند باکتری ها، قارچ ها، تخمک ها، انگل ها، ذرات ویروس و مخمر؛ محصولات بیماری؛ و دفع یا ترشحات.

سارکدها تضعیف هومیوپاتی اندام ها، بافت ها یا عوامل متابولیکی سالم هستند که از نمونه های سالم به دست می آیند.

آلرسد اصطلاحی است که برای توصیف رقت های هومیوپاتی آنتی ژن ها استفاده می شود، یعنی موادی که در شرایط مناسب می توانند باعث تشکیل آنتی بادی شوند. آنتی ژن ها شامل سموم، تخمیر، رسوب زا، آگلوتینوژن ها، اپسونوژن ها، لیزوژن ها، ونین ها، آگلوتینین ها، مکمل ها، اپسونین ها، آمبوسپتورها، رسیب ها و اکثر پروتئین های بومی هستند.

داروهای اساسی

در هر جمعیت معین موارد زیر را می توان مشاهده کرد:

افراد به داروهای هومیوپاتی با شدت های مختلف واکنش نشان می دهند.

برخی از افراد به ویژه به یک داروی خاص پاسخ می دهند. در میان افراد این گروه منحصر به فرد، به نظر می رسد برخی از ویژگی های جسمی و روحی (بافت پوست، رنگ مو، قد و وزن) رایج است. علاوه بر این، این افراد نیز تمایل دارند شکایات مشابهی داشته باشند. به عنوان مثال، Pulsatilla و Sepia هر دو برای تنش قبل از قاعدگی استفاده می شوند. با این حال، "خانم های پولساتیلا" تمایل به گریه دارند در حالی که "خانم های سپنیا" قد بلند و لاغر با چهره ای تیره تر هستند.

اغلب می توان بین ویژگی های خاصی که افراد این گروه به اشتراک می گذارند و خواص فیزیکی یا شیمیایی یک دارو شباهت ایجاد کرد. Pulsatilla(گل باد)گل باریک استکه در باد خم می شود ، مشخصه ای که ممکن است مشابه داشتن خلق و خوی قابل تغییر در نظر گرفته شود.

ویژگی های اساسی بیمار در صورت عدم وجود بیماری غالب است. آنها همچنین جنبه هایی از فرد هستند که ممکن است در طول بیماری تشدید شوند و به علائم تبدیل شوند. ویژگی های جسمی خاص، عملکردهای بدن و ویژگی های روانشناختی ممکن است اغراق آمیز شوند. اگر پزشکی اساسی یک فرد با تصویر علائم ارائه شده منطبق باشد، احتمال قوی نتیجه مطلوب وجود دارد.

استفاده از داروهای اساسی مهارتی است که از اکثر تجویز کنندگان تازه کار فرار می کند. در مورد بیمار و دارو باید اطلاعات زیادی وجود داشته باشد و استفاده از آنها توصیه نمی شود مگر اینکه دانش و تجربه مناسب کسب شده باشد.

پزشکان هومیوپاتی

در انگلستان، ایرلند و بسیاری دیگر از کشورهای انگلیسی زبان، اکثر متخصصان سلامت به جای تشویق فعال به استفاده از هومیوپاتی از سوی مراجعان، به درخواست هومیوپاتی پاسخ داده اند، اگرچه با بهبود دسترسی به آموزش، این موقعیت در حال تغییر است. در این کشورها، هومیوپاتی ممکن است نه تنها توسط متخصصان سلامت واجد شرایط ثبت شده قانونی، بلکه تحت قانون عرفی، توسط هومیوپات های حرفه ای (که به عنوان پزشکان غیر واجد شرایط پزشکی یا NMQP نیز شناخته می شوند) و هومیوپاتی های غیر-حرفه ای بدون آموزش رسمی انجام شود. هومیوپات های حرفه ای توسط برخی از هیئت های بهداشتی NHS در انگلستان به رسمیت شناخته شده اند. کامن لا به بیماران اجازه می دهد تا آزادی انتخاب مراقبت های بهداشتی را که احساس می کنند مناسب هستند، و آزادی افراد برای انجام هومیوپاتی در صورت تمایل. اشکال اصلی چنین سیستم لیبرال این است که به فرد اجازه می دهد تا به عنوان یک هومیوپات با آموزش کم یا بدون آموزش راه اندازی شود.

هومیوپاتی پزشکی، همراه با هومیوپاتی دامپزشکی، سایر حرفه های مرتبط با پزشکی و هومیوپات های حرفه ای، دارای امکانات آموزشی و نهادهای حاکم کاملا جداگانه ای هستند. تمرین توسط اولی توسط دانشکده هومیوپاتی نظارت می شود, که در تاسیس شد 1950 توسط یک قانون پارلمان. این دانشکده دوره های آموزشی را برای متخصصان بهداشت و درمان تأیید می کند و صلاحیت لیسانس (LFHom با پسوند حرفه ای مناسب) را به عنوان یک مدرک اساسی برای همه متخصصان بهداشت و عضویت (MFHom) و فلوشیپ (FFHom) برای جراحان دندانپزشکی، پزشکان پزشکی، پرستاران، داروسازان، متخصصان پا و دامپزشکان اعطای می کند. دیپلم داروسازی نیز موجود است که توزیع، تولید و تجویز پیشخوان را پوشش می دهد. در حال حاضر بیش از 500 پزشک دارای مدرک MFHom هستند. علاوه بر این، 620 نفر با LFHom و تعداد نامشخصی از تجویز کنندگان گاهی اوقات هومیوپاتی را تجویز می کنند، اما صلاحیت رسمی ندارند. در مقابل، در آلمان 7000 پزشک

آموزش هومیوپاتی و در فرانسه 5500.20

دیپلم دندانپزشکی و داروسازی نیز موجود است.

آموزش هومیوپات های حرفه ای توسط تعدادی از کالج ها ارائه می شود که هر کدام مدرک خاص خود را ارائه می دهند. هومیوپات های ثبت شده در انجمن هومیوپات ها در نورثهمپتون ممکن است پس از دنبال کردن یک دوره آموزشی و یک دوره نظارت بالینی از حروف RSH (یا FSH) استفاده کنند. یکی دیگر از نهادهای حرفه ای انجمن پزشکی هومیوپاتی انگلستان است که اعضای کامل آن باید شرایط مشابهی را تکمیل کنند. این تمرینکنندگان از حروف اول استفاده میکنند

MHMA.

علیرغم آموزش قابل توجه آنها در کالج های تثبیت شده، هومیوپات های حرفه ای قبلا توسط هومیوپات های پزشکی با تحقیر در نظر گرفته می شدند، عقیده ای که تا دهه 1980 ادامه یافت. با این حال، این دو گروه به آرامی با تشکیل تعدادی از گروه های کاری مشترک در حال حرکت هستند. بیمارستان های هومیوپاتی NHS در بریستول، گلاسکو و لندن وجود دارد. بیمارستانی در تونبریج ولز در سال 2008 پس از قطع بودجه مجبور شد امکانات NHS خود را تعطیل کند. در زمان نگارش این مقاله، آینده بیمارستان هومیوپاتی سلطنتی لندن در تردید است.

آلمان همچنین دارای دو کلاس از پزشکان است: پزشکان (95٪ از آنها نوعی طب مکمل را انجام می دهند) و

Heilpraktikers. گروه دوم که به عنوان "پزشکان بهداشت" ترجمه شده است، در دهه 1930 توسعه یافت، زمانی که پزشکان انحصار ارائه مراقبت های بهداشتی را نداشتند. در حال حاضر نسبت هایلپراکتیکرز شاغل به پزشکان حدود 1:4 است. Heilpraktikers موظف به گذراندن آموزش های پزشکی رسمی نیستند، اما موظف به انجام آزمایشی هستند که توسط مقامات بهداشتی محلی انجام می شود. اگر یک نامزد شکست بخورد، ممکن است تا زمانی که موفق شود به کار مجدد ادامه دهد. فعالیت های Heilpraktiker با NMQP ها در انگلستان قابل مقایسه است، با این تفاوت که اولی تمایل دارند از چندین درمان مختلف به طور همزمان استفاده کنند و تاکید بیشتری بر روش های تشخیصی دارند.21

رویکردهای عمل هومیوپاتی

مکاتب فکری زیادی در سراسر جهان در مورد چگونگی انجام هومیوپاتی با توجه به انتخاب دارو، و قدرت و دفعات تجویز داروها وجود دارد. هیچ هنجار مشخصی وجود ندارد. نویسندگان هومیوپاتی اغلب به هومیوپاتی کلاسیک یا اروپایی اشاره می کنند ، معمولا با این مفهوم که این کامل ترین و معتبرترین نسخه از دیدگاه های هانمن است و از نزدیک روش های او را نشان می دهد. با این حال، چنین ادعاهایی با حقایق تاریخی مطابقت ندارد. تأثیر هومیوپات های بزرگ آمریکایی نیز در شکل دادن به عملکرد فعلی قابل توجه بوده است. این تصور که یک شکل استاندارد یا خالص از عمل هومیوپاتی وجود دارد ، مورد انتقاد قرار گرفته است ، با این استدلال که در عوض به اصطلاح هومیوپاتی کلاسیک در واقع ترکیبی پیچیده از ایده های گرفته شده از منابع مختلف است.22

به طور کلی سه روش وجود دارد که داروهای هومیوپاتی در اروپا و سایر کشورهایی که نفوذ اروپا قوی است تجویز می شود:

یک دارو در یک زمان در یک دوز واحد یا دوزهای مکرر توسط کسانی تجویز می شود که ادعا می کنند هومیوپات های کلاسیک یا unicist هستند. این رویکرد به طور کلی مورد علاقه هومیوپات ها در انگلستان است. با این حال، هانمن چندین بار ایده های خود را تغییر داد، به ویژه در اواخر عمرش، و بنابراین اصطلاح "کلاسیک" را می توان برای چندین روش مختلف استفاده از داروها و نه فقط تجویز unicist به کار برد.

بیش از یک دارو در یک زمان، به طور همزمان به صورت متناوب یا همزمان تجویز می شود. این تجویز کثرت گرا نامیده می شود و ادعا می کند که بیش از یک جنبه از وضعیت بیمار را درمان می کند. این وضعیت در فرانسه، آلمان و ایتالیا شایع است، و داروهایی از این کشورها در دسترس هستند.

مخلوط ها در یک ظرف از داروهای مختلف و قدرت های مختلف، انتخاب و ترکیب شده برای اثر ترکیبی آنها بر حالت های خاص بیماری. این روش به عنوان تجویز پیچیده شناخته می شود و در فرانسه و آلمان بسیار محبوب است، جایی که داشتن 15 تا 20 دارو از قدرت بسیار کم تا بالا در همان آماده سازی غیر معمول نیست. این احتمال وجود دارد که بسیاری از این مخلوط های پیچیده در آینده قابل پیش بینی در بازار انگلستان ظاهر شوند. همانطور که جدول 7.4 نشان می دهد، آنها مزایایی برای محیط OTC دارند. هومیوپات های کلاسیک ادعا می کنند که این هومیوپاتی واقعی نیست زیرا هیچ تطابق فردی از علامت و تصویر دارو وجود ندارد. علاوه بر این، هیچ مدرکی از مخلوط ها وجود ندارد. جالب اینجاست که این رویکرد پیچیده به تجویز در طب ارتدکس مدرن به عنوان عنصری از برنامه های مراقبتی شامل درمان بیماری های مختلف از جمله دیابت پذیرفته شده است.

عرضه داروی هومیوپاتی نامگذاری شده

تقریبا تمام داروهای هومیوپاتی انسانی به عنوان بخشی از لیست فروش عمومی (GSL) در انگلستان طبقه بندی می شوند و ممکن است بدون محدودیت در طیف گسترده ای از فروشگاه های خرده فروشی فروخته شوند. استثنائات شامل قدرت بسیار کم سموم سنتی (به عنوان مثال آکونیت و بلادونا) است که در هومیوپاتی کاربرد کمی دارند، و فرمولاسیون های خاصی مانند قطره های چشمی و تزریق هایی که در حال حاضر بدون مجوز هستند. اعمال برخی از کنترل های داوطلبانه زمانی که برخی از nosodes به عنوان واکسن های انسانی یا دامپزشکی استفاده می شود مناسب است (به بخش قبلی مراجعه کنید).

جدول 7.4 مقایسه درمان های تکی (سیمپلکس) و ترکیبی (پیچیده)

تجویز تک دارویی

تجویز ترکیبی-درمانی

انتخاب راه حل دشوارتر است - نیازها

تجویز آسان تر - تعداد را پوشش می دهد

زمان رپرتوری ها

نشانه

با دقت بیماران را هدف قرار می دهد

رویکرد "Blunderbuss"

الزامات - اثبات دقیق تر در دسترس است

هیچ مدرکی برای درمان های ترکیبی در دسترس نیست

پیامد که به وضوح به درمان نسبت داده می شود

شک در مورد اینکه کدام درمان موثر است

هیچ مشکلی در تعاملات وجود ندارد

هیچ دانشی در مورد نحوه تعامل درمان ها با یکدیگر وجود ندارد

مورد علاقه تجویز کنندگان کلاسیک

مقاومت در میان تجویز کنندگان کلاسیک

تفسیر درخواست کتبی یا شفاهی برای داروی هومیوپاتی

درخواست عرضه ممکن است با نسخه پزشک امضا شده توسط یک پزشک یا NMQP و یا با یک درخواست OTC از یک مشتری. دامپزشکان و جراحان دندانپزشکی نیز ممکن است نسخه های خصوصی صادر کنند. بنابراین، محرکی که باعث خرید دارو می شود ممکن است از پزشک باشد، که ممکن است یک نسخه رسمی صادر کند یا دستورالعمل های شفاهی در مورد خرید بدهد. سایر خریداران احتمالی تحت تأثیر دوستان، خانواده و رسانه ها قرار می گیرند. برای پاسخگویی به درخواست، اطلاعات زیر مورد نیاز است:

نام دارو: باید مراقب بود که اختصارات استفاده شده به درستی تفسیر شوند، به عنوان مثال استاف می تواند استافیلوکوک یا استافیساگریا باشد. اگر شک دارید، به پزشک برگردید.

قدرت: به طور معمول در انگلستان قدرت در مقیاس صد ساله (6c یا 30c) یا مقیاس اعشاری (6x) خواهد بود. ممکن است قدرت های بسیار بالایی مانند M و 10M نیز درخواست شود. برخی از داروسازان معتقدند که نباید از قدرت های بالا برای خوددرمانی استفاده کرد و ممکن است این داروها را فقط در مقادیر کم بفروشند تا اطمینان حاصل شود که از سوء استفاده نمی شوند.

فرم دوز: در حالت ایده آل باید فرم دوز مشخص شود.

از نظر درمانی تصور می شود که ناقل ناچیز است (اگرچه این به طور تجربی ثابت نشده است) ، اما ممکن است دلایل دیگری وجود داشته باشد که چرا یک یا آن شکل ترجیح داده می شود.

مقدار: اشکال دوز جامد در انگلستان اغلب در ویال های شیشه ای 7، 14 یا 25 گرمی در دسترس قرار می گیرند که نشان دهنده ظرفیت ظرف است. اینها بسته به ویژگی های فیزیکی تبلت به ترتیب تقریبا 55 ، 125 و 250 قرص را مطابقت دارند. قرص ها همچنین ممکن است در مقادیر 100 یا 125 در دسترس باشند. قدرت مایع و تنتورهای مادر در بطری های قطره چکان 10، 20 و 50 میلی لیتری عرضه می شوند که می توانند محتویات خود را به صورت قطره ای تحویل دهند.

دوز: لازم است دوز مورد نیاز در نسخه ها مشخص شود، نه اینکه "طبق دستورالعمل" بیان شود. برخی از رژیم های دوز هومیوپاتی پیچیده هستند و به راحتی فراموش می شوند، به خصوص توسط بیماران مسن تر.

توزیع دارو

تایید نسخه

برای جلوگیری از آلوده شدن دارو، به ویژه در روزهای اولیه برخورد با نسخه های هومیوپاتی، احتمالا عاقلانه است که یک بسته اصلی را تا حد امکان نزدیک به مقدار مشخص شده صادر کنید. داروهای هومیوپاتی از زمان آغاز به کار آن در سال 1948 تحت NHS انگلستان در دسترس بوده اند و فرم نسخه (یا در اسکاتلند، سفارش سهام پزشک) باید با مقدار عرضه شده و نام تامین کننده در صورت عدم ارائه توسط تجویز کننده تأیید شود. افزودن قیمت معامله برای دفتر قیمت گذاری مفید خواهد بود. اگر شک دارید، تامین کنندگان معمولا بسیار مایل به مشاوره هستند. اگر فله شکسته است فرم دوز جامد باید به کار گرفته شود و یا قرص در شمارنده قرص شمارش, اما در عوض با اولین تکان دادن آنها را به درب انتقال.

به طور فزاینده ای، هزینه های درمان هومیوپاتی خصوصی توسط طرح های بیمه درمانی تامین می شود، اما از آنجایی که وضعیت ماه به ماه تغییر می کند، باید به بیماران توصیه شود که قبل از ارائه نسخه خود با بیمه گر خود مشورت کنند.

برچسب

داروهای توزیع شده باید به روش طبیعی برچسب گذاری شوند و نشانه واضحی از نام و قدرت آن داده شود. گاهی اوقات ممکن است لازم باشد دستورالعمل های پیچیده را با یک برگه جداگانه از دستورالعمل های کتبی تقویت کنید.

مشاوره

اکثر بیماران می دانند که اگر به یک پزشک واجد شرایط مراجعه کنند، احتمالا نسخه هومیوپاتی دریافت می کنند، اما برخی ممکن است نه. ممکن است شواهدی از برخی نگرانی ها در مورد اعتبار درمان وجود داشته باشد و ممکن است گفتن چند کلمه ای در مورد ویژگی های کلی هومیوپاتی ضروری باشد تا بیمار از نوع درمان ارائه شده آگاه شود. می توان گفت که بی خطر است، با سایر داروها تداخل نخواهد داشت و متناسب با نیازهای خاص بیمار است. ارائه دستورالعمل های دقیق دشوار است زیرا هر موقعیت فردی متفاوت است. با این حال، چیز مناسبی باید گفته شود.

اطلاعات مهم دیگر مربوط به مصرف دارو است. از آنجایی که ماده فعال بر روی سطح فرم دوز قرار می گیرد و از طریق غشاهای مخاطی دهان جذب می شود، باید تعدادی اقدامات احتیاطی انجام شود (نشان داده شده در کادر 7.2).

کادر 7.2 اقدامات احتیاطی در مصرف دارو

فرم های دوز جامد نباید برای جلوگیری از خراب شدن به دلیل آلودگی باکتریایی یا شیمیایی استفاده شوند. آنها باید از طریق درپوش ظرف به دهان منتقل شوند. اگر روی زمین افتاده باشند، باید دور ریخته شوند.

اشکال دوز جامد باید اجازه داده شود به حل شدن در دهان به جای جویده شدن و / یا بلعیده شدن.

داروهای مایع باید قبل از بلع به مدت 20 تا 30 ثانیه در دهان نگه داشته شوند.

داروها باید نیم ساعت قبل یا بعد از خوراک، نوشیدنی، تنباکو یا شیرینی مصرف شوند. تصور می شود که طعم دهنده های معطر داروهای هومیوپاتی را غیرفعال می کنند. در حالت ایده آل، باید از خمیردندان با طعم نعناع فلفلی خودداری شود، اما اگر از آن استفاده می شود، باید حداقل 1 ساعت بین تمیز کردن دندان ها و مصرف دارو فاصله داشته باشد و دهان باید قبل از مصرف دارو کاملا با آب شستشو داده شود.

داروها باید در ظرف اصلی نگهداری شده و در جای خشک و خنک نگهداری شوند.

داروهای آلوپاتیک موجود نباید بدون اجازه تجویز کننده اصلی متوقف شوند.

ایمنی

منابع بالقوه نگرانی در مورد مسائل ایمنی شامل درمان نامناسب، سمیت، تشدید و فعل و انفعالات است.

رفتار نامناسب

اکثر طیف وسیعی از داروهای هومیوپاتی که برای فروش تجاری بدون نسخه در دسترس هستند، برای درمان شرایط ساده خود محدود شونده طراحی شده اند. برخی از آنها همچنین ممکن است برای شرایط مداوم مانند کمردرد یا آسیب های بافت نرم استفاده شوند. مشتریانی که داروهای غیرمعمول را درخواست می کنند یا بارها و بارها برای خرید یک دارو در چندین مورد باز می گردند، باید به آرامی یادآوری شوند که توصیه های یک پزشک یا هومیوپات ثبت شده ممکن است برای تأیید اینکه وضعیت آنها به خوددرمانی کمک می کند، مناسب باشد.

بسیار مهم است که همه پزشکان فقط با توجه به سطح شایستگی خود مشاوره و درمان ارائه دهند. بیمارانی که مشکلاتشان با این مرزها خارج می شود باید به همکاران واجد شرایط ارجاع داده شوند.

سمیت

واکنش های جانبی با استفاده از بانک های اطلاعاتی الکترونیکی، جست وجوی دستی، جست وجو در فهرست منابع، مرور کتاب شناختی کارآزمایی ها و سایر مقالات مرتبط، تماس با شرکت های داروسازی هومیوپاتی و سازمان های نظارتی دارو در انگلستان و ایالات متحده آمریکا، و برقراری ارتباط با کارشناسان هومیوپاتی بررسی شده اند.23 نویسندگان، دانتاس و رمپس، گزارش دادند که میانگین بروز عوارض جانبی داروهای هومیوپاتی تقریبا 2.5 برابر بیشتر از دارونما در کارآزمایی های بالینی کنترل شده بود، اما تاثیرات جزئی و گذرا بودند. شیوع زیادی از تاثیرات بیماری زا در داوطلبان سالم مصرف کننده داروهای هومیوپاتی وجود داشت، اما کیفیت روش شناسی این مطالعات به طور کلی پائین بود. مشخص شد که گزارش های حدیثی از عوارض جانبی در انتشارات هومیوپاتی به خوبی مستند نشده و عمدتا تشدید علائم فعلی را گزارش می کنند. گزارش های موردی در مجلات پزشکی مرسوم بیشتر به عوارض جانبی محصولات هومیوپاتی با برچسب نادرست اشاره می کنند تا داروهای هومیوپاتی واقعی. نتیجه گیری شد که داروهای هومیوپاتی با رقت بالا، که توسط متخصصان آموزش دیده تجویز می شوند، احتمالا بی خطر هستند و بعید است که واکنش های جانبی شدید را تحریک کنند. یک بار دیگر، نتیجه گیری قطعی به دلیل کیفیت روش شناسی پائین گزارش هایی که ادعا می کنند عوارض جانبی احتمالی داروهای هومیوپاتی هستند، دشوار است.

برخی از موارد جداگانه از عوارض جانبی در ادبیات نیز برجسته شده است.24 دو مشکل پوستی پس از استفاده از داروی حاوی جیوه با قدرت کم گزارش شد.25,26 با این حال، مقاله جدیدتر دیگری به این نتیجه رسید که دوز آرسنیک، جیوه و سرب در داروهای هومیوپاتی تولید شده تحت GMP و پیروی از دستورالعمل های فارماکوپه ایالات متحده به طور کلی کمتر از سطح تشخیص است و تصور نمی شود خطری برای سلامتی باشد.27

هر از گاهی با حساسیت لاکتوز مواجه می شود. این را می توان با استفاده از یک حامل مبتنی بر ساکارز یا قدرت مایع غلبه کرد.

تشدید

گرابیا و ارنست28 فراوانی تشدید هومیوپاتی را در گروه های دارونما و verum از کارآزمایی های تصادفی سازی شده دوسو-کور در نظر گرفت. آنها 24 کارآزمایی را برای ارزشیابی، با استفاده از 8 مرور منابع علمی مستقل، شناسایی کردند. میانگین تعداد تشدید موارد کم بود و در مجموع 50 مورد تشدید به بیماران تحت درمان با دارونما و 63 مورد به بیماران تحت درمان با داروهای هومیوپاتی نسبت داده شد. نویسندگان به این نتیجه رسیدند که مرور آنها شواهد روشنی مبنی بر وجود پدیده تشدید هومیوپاتی ارائه نکرده است.

با این حال، بدون وجود این نظرات، تجربه بالینی نشان می دهد که در حدود 10 درصد از موارد مزمن، وضعیت بیمار ممکن است در عرض 2 تا 5 روز پس از مصرف دارو تشدید شود. به طور معمول، یک بیماری پوستی ممکن است پس از مصرف یک داروی کم قدرت بدتر شود. چنین واکنشی معمولا فقط در اولین باری که دارو استفاده می شود رخ می دهد. این واکنش ، که به عنوان تشدید شناخته می شود ، به عنوان یک واکنش نامطلوب دارویی (ADR) توصیف شده است و به این معنا که توسط بیمار ناخواسته است ، ممکن است به این ترتیب در نظر گرفته شود. هنگامی که در مورد احتمال تشدید به آنها گفته می شود، بسیاری از بیماران می گویند که انتظار دارند قبل از بهبودی بدتر شوند. به دور از ناراحتی از ADR ظاهری، آنها تشدید را نشانه ای از عملکرد دارو می دانند.

در صورت بروز تشدید، باید به بیمار دستور داده شود که مصرف دارو را متوقف کند تا زمانی که علائم فروکش کند و سپس مصرف دارو را با فرکانس کمتر از سر بگیرد. اگر علائم با تعلیق موقت دارو بدتر شود، احتمالا داروی اشتباهی مصرف شده است. به بیمارانی که داروهای تجویز شده را دریافت می کنند باید توصیه شود که برای راه های مقابله با تشدید با پزشک خود مشورت کنند.

تعامل

هیچ مدرکی وجود ندارد که نشان دهد داروهای هومیوپاتی با داروهای همزمان آلوپاتیک تداخل دارند، و در واقع به ویژه برای درمان بیماری های پیش پا افتاده در افرادی که چندین داروی ارتدوکس مصرف می کنند، مفید هستند. تصور می شود که استروئیدها ممکن است داروهای هومیوپاتی را تا حدی غیرفعال کنند و, اگر چه این تعامل بالقوه قطعا خطرناک نیست, آن را می تواند اثربخشی مورد انتظار خود را کاهش می دهد. برخی از داروهای هومیوپاتی در برخی شرایط پادزهر یا غیرفعال کردن داروهای دیگر در نظر گرفته می شوند، به عنوان مثال کافور، آکونیت و نوکس ووم. به طور سنتی، هومیوپات ها معمولا به بیماران توصیه می کنند که هنگام مصرف داروهای هومیوپاتی از مصرف قهوه، چای، شکلات و غذاهای تند خودداری کنند، اما شواهد کمی وجود دارد که نشان دهد چنین پرهیز ضروری است.

توصیه شده است که ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی نه تنها از بیماران خود بپرسند که آیا به طور کلی از داروهای هومیوپاتی استفاده می کنند یا خیر، بلکه مشخص کنند که کدام محصولات را استفاده می کنند، با در نظر گرفتن این احتمال که ممکن است حاوی تنتورهای مادر یا محصولات با رقت های کم باشند که حاوی دوزهای مادی باشند و به طور بالقوه با درمان مرسوم تداخل داشته باشند.29

تجویز داروهای هومیوپاتی

تجویز داروی هومیوپاتی می تواند یک فرآیند طولانی و پیچیده باشد.30 تجویز شرایط حاد و خود محدود شونده با شش مرحله زیر امکان پذیر است:

تصمیم گیری در مورد درمان یا ارجاع

کسب اطلاعات لازم

تصمیم گیری در مورد یک داروی خاص

ایجاد یک رژیم دوز

تهیه دارو 6. پیگیری.

مرحله 1: تصمیم گیری در مورد درمان یا مراجعه

کار در محدوده شایستگی در کدهای اخلاقی همه ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی نهفته است. این تصمیم که با تجربه می تواند بدون بررسی عمیق گرفته شود ، بر اساس شدت و نوع علائم ارائه شده ، مدت زمان تجربه علائم و غیره است. پس از تصمیم به درمان، سوال بعدی این است که آیا باید با هومیوپاتی درمان کرد یا آلوپاتی. به طور معمول یک ارائه دهنده مراقبت سلامت که از هومیوپاتی به عنوان مکمل مهارت های موجود استفاده می کند، به دنبال گسترش مجموعه شرایط درمان شده با هومیوپاتی نیست، بلکه تلاش می کند تا روش های موجود پاسخ به درخواست های مشاوره را تکمیل کند. یک یا دو استثنا در این مورد وجود دارد. درخواست های کمک برای معاینه اعصاب را می توان به طور موثر با آلبوم آرسنیکوم یا ژلسمیوم برآورده کرد، و کوکولوس ممکن است با اطمینان به زنانی که در سه ماهه اول بارداری از تهوع رنج می برند، پیشنهاد شود. در هیچ یک از این موارد محصولات آلوپاتیک مناسب وجود ندارد. هومیوپاتی همچنین ممکن است برای بیمارانی با مجموعه گسترده ای از داروها که در آن افزودن داروهای اضافی ممکن است باعث نگرانی در مورد تعامل شود، نشان داده شود.

مرحله 2: به دست آوردن اطلاعات لازم

قبل از انتخاب داروی مناسب برای تجویز، اطلاعات لازم است:

بیمار: علائم و نشانه ها ، هم مشاهده شده و هم گزارش شده

مهارت های مشاهده و شنیداری پزشک

دانش خود پزشک و محدودیت های شایستگی • منابع مرجع، از جمله مواد پزشکی و رپرتوارها.

یک مخفف مفید برای استفاده در هنگام ارزیابی یک پرونده با حروف LOAD ارائه می شود که مخفف گوش دادن ، مشاهده ، پرسیدن و تصمیم گیری است:

Lبه آنچه بیمار در مورد علائم خود به شما می گوید.

Oرفتار کلی بیمار ، ظاهر ، خلق و خوی و غیره را حفظ کنید.

برایکسب اطلاعات بیشتر در مورد این بیماری، از بیمار سؤالات مناسب می پرسد. Dبررسی کنید که پس از ارزیابی اطلاعات ارائه شده چه کاری باید انجام دهید.

با توجه به محدودیت های منابع در اکثر داروخانه ها، پیگیری مشاوره های طولانی تر که توسط اکثر پزشکان مکمل ضروری احساس می شود، امکان پذیر نیست. این بدان معنی است که شرایط تحت درمان احتمالا به شرایط ساده خود محدود شونده با استفاده از چند رنگ محدود می شوند.

مرحله 3: تصمیم گیری در مورد یک داروی خاص

اگر تمام کارهای مقدماتی در مرحله 2 با پشتکار انجام شده باشد، انتخاب دارو آنقدرها هم که به نظر می رسد دلهره آور نیست. مخفف دیگر ممکن است مفید باشد: ACT، که مخفف ارزیابی، تأیید و صحبت است.

ارزیابی با جمع آوری تمام اطلاعات مورد نیاز ، می توان داروی مناسب را انتخاب کرد. اکثر پزشکان تصاویر دارویی 20 تا 30 داروی ساده را در حافظه خود نگه می دارند و اغلب می توانند چند رنگ را به سرعت بدون ارجاع به رپرتوار تجویز کنند. برای بسیاری از ما استفاده از رپرتوار ضروری است ، کتابی که وضعیت بیماری را فهرست می کند و داروهایی را با تصویر دارویی ارائه می دهد که علائم مختلف در آن ظاهر می شود. یک داروی مناسب ممکن است با استفاده از یک رپرتوار برای شناسایی یک یا چند دارو که ممکن است با تصویر نشانه مطابقت داشته باشند، و استفاده از مواد پزشکی برای دیدن اینکه کدام تصویر دارو مناسب تر است، انتخاب شود. چندین ماده پزشکی و رپرتوری موجود است. Materia Medica and Repertory Boericke هر دو متن را در یک کتاب دارد و احتمالا برای مبتدی ساده ترین استفاده است. این عیب دارد که زبان نسبتا قدیمی است و به اصطلاحات بیمار نوشته شده است، از این رو کلماتی مانند "brain-fag" ظاهر می شود. در برخی موارد تفکر جانبی باید استفاده شود، از طریق اینفندکس. در آنجا داروهایی از نوع معمولی و ایتالیک می دهد: نوع ایتالیک نشان دهنده اهمیت بیشتر دارو نسبت به نوع معمولی است.

احتمالا پرکاربردترین متن ، رپرتوار مواد هومیوپاتی پزشکی توسط کنت ، هومیوپات بزرگ آمریکایی است.31 این متن سه درجه پزشکی را ارائه می دهد که با متن ساده، مورب و پررنگ نشان داده شده است. نمونه های دیگر رپرتوار شامل متون مورفی است،32 فاتاک33 و شروینز.34 در برخی موارد تصویر دارو ممکن است بسیار گسترده باشد. به عنوان مثال، آرنیکا در چندین صفحه گسترش می یابد و شناسایی یک تطابق کامل غیرممکن است. هنگامی که برای شرایط حاد استفاده می شود، چند منظوره را می توان بر اساس یک تصویر کوتاه دارو تجویز کرد و فقط تعداد انگشت شماری از مهم ترین علائم را انتخاب کرد. این علائم، که به عنوان سخنرانی های کلیدی شناخته می شوند، مهم تلقی می شوند، زیرا بیشتر از سایر علائم توسط داوطلبانی که در اثبات آنها شرکت می کنند، گزارش شده اند. نمونه هایی از سخنرانی های کلیدی برای برخی از چند رنگ های رایج در پایان این فصل آورده شده است. هنگام شروع، کاملا امکان پذیر است که با استفاده از سخنرانی های کلیدی، با استفاده از تجویز تجویز شود، مشروط بر اینکه فقط شرایط حاد خود محدود شونده تجویز شود.

محبوبیت رپرتوری های کامپیوتری در حال افزایش است اما برای اکثر مبتدیان نسبتا پیچیده است. RADAR و Cara برنامه هایی هستند که بیشتر توسط متخصصان استفاده می شوند. سایر برنامه های کمتر گسترده در دسترس هستند.

تأیید با انتخاب داروهایی که به احتمال زیاد کمک کننده هستند، تصمیم نهایی باید گرفته شود. این را می توان با بررسی تصویر داروی مواد پزشکی و پرسیدن چند سوال تأییدی، به ویژه در مورد روش ها و اینکه چه چیزی وضعیت را بهتر یا بدتر می کند، به دست آورد.

نمونه هایی از روش ها این است که شرایط با موارد زیر بهتر یا بدتر می شود:

اعمال گرما یا سرما به قسمت آسیب دیده

جنبش

قرار گرفتن در معرض هوای گرم یا مرطوب.

به عنوان مثال ، داروهای Rhus tox و Bryonia هر دو برای درمان درد روماتیسمی تجویز می شوند. بیمارانی که متوجه می شوند اول صبح سفت هستند اما با گذشت روز بهبود می یابند و استفاده از گرما برای آنها مفید است، به خوبی به سم روس پاسخ می دهند. بیمارانی که هر حرکتی را دردناک می دانند و استفاده از سرماخوردگی برای آنها مفید است، به خوبی به بریونیا پاسخ می دهند.

همچنین ممکن است مناسب باشد که اطلاعات کلی در مورد هومیوپاتی به بیمار بدهید، به خصوص اگر داروساز به جای واکنش به درخواست داروهای هومیوپاتی از مشتری، فعالانه عمل کند.

مرحله 4: ایجاد یک رژیم دوز

در شرایط کمک های اولیه، دارو به طور مکرر تجویز می شود - تا هر 10 تا 15 دقیقه برای 6 تا 8 دوز در برخی موارد. در اینجا اصطلاح "کمک های اولیه" به یک درمان اولیه پیشنهادی برای هر بیماری تحت درمان اشاره دارد، نه فقط برای یک آسیب، مانند طب ارتدوکس.

با تجویز حاد، دوز باید سه بار در روز به مدت 7 تا 10 روز مصرف شود.

در شرایط مزمن فرکانس یک یا دو بار در روز (یا حتی یک بار در ماه) مناسب تر است.

طبق قرارداد، به طور کلی بیان شده است که دوز برای کودک زیر 12 سال باید نیمی از یک بزرگسال باشد (یعنی یک قرص به جای دو).

مرحله پنجم: تهیه دارو

پس از انتخاب دارو، باید اطلاعاتی در مورد نحوه مصرف آن به بیمار داده شود.

مرحله 6: پیگیری

پس از دوره های رژیم دوزی ذکر شده در بالا، درمان باید بررسی شود. تعدادی از پاسخ ها امکان پذیر است و در شکل 7.8 نشان داده شده است.35 چهار گزینه اصلی وجود دارد:

این دارو موفقیت آمیز بوده است و ممکن است قطع شود.

The outcome is not satisfactory, but the client has not been taking the medication according to instructions – instructions should be given to restart the course of treatment.

The outcome is unsatisfactory, but the client has returned too soon – the course should be completed before further action is taken.

The client appears to have completed the treatment but the outcome is unsatisfactory – consider changing the medicine or referring.

Demand for homeopathic medicines

Size of market36

The last decade has seen an increase in the European market for homeopathic and anthroposophical medicines (see below) from €590m in 1995 to €775 in 2001 (15 EU states) and €930m in 2005 (25 EU states). In many markets the growth in sales has been less steady since 2001 than it was in the preceding 5 years. The 2005 figure of €930m represents €1771m at consumer prices or €4 per head of population.

Many European countries have a long-standing tradition in the use of homeopathic medicines. In most of the former socialist states

homeopathy was restricted by the government but is now expanding. Conversely, in some western European states a lack of robust evidence has resulted in decreased availability of homeopathic treatment. Eight member states are responsible for 90% of the total sales. France and Germany are both major markets in terms of population and are leading manufacturers. Figure 7.9 shows the top 10 EU countries for size of homeopathic and anthroposophical market. Figure 7.10 shows the top 10 European countries by consumption of homeopathic and anthroposophical medicines per head of population. Ireland (€1.17) and UK (€0.78) rank twelfth and thirteenth, respectively

User characteristics

To study the characteristics of users of homeopathic medicine, a four-part questionnaire was distributed by Furnham and Bond.37 Respondents were required to read eight vignettes (each about 70 words long) describing a British male patient who visits either a homeopath or a general practitioner with specific and different medical problems. In each vignette the patient gets better after treatment or remains unwell; he is described as being either emotionally balanced (stable) or slightly neurotic in character. Participants were required to rate each vignette on criteria such as: Did they think the treatment was effective? Did they think the person would remain feeling better? A total of 165 people completed the questionnaire. Homeopathy was perceived as more effective for treating patients with unstable psychological characteristics and orthodox medicine (OM) was seen as more effective for treating patients

France Germany Italy Netherlands Spain Belgium UK Poland Austria Switzerland

Figure 7.9 Top 10 EU countries for size of homeopathic and anthroposophical market.

France Netherlands Belgium Germany Switzerland Austria Italy Latvia Lithuania Spain

Figure 7.10 Top 10 European countries by consumption of homeopathic and anthroposophical medicines per head of population.

with stable psychological characteristics. Homeopathy was perceived as more effective by participants who themselves used complementary medicine. Participants who had visited a complementary therapist felt more strongly that psychological factors were important in illness than participants who had never consulted a complementary practitioner. Non-complementary medicine users perceived OM to be more effective than complementary medicine users.

As homeopathic medicines are readily available at a number of outlets (pharmacies, health stores, etc.), they provide consumers with an attractive option for self-treating. The buyer characteristics of the British homeopathic OTC market have been investigated.38 In a questionnaire-based study of 407 purchasers in 109 pharmacies, it was found that very few people under the age of 25 bought OTC homeopathic medicines, and only 12% of buyers aged 25–35 years were male. Most respondents bought the medicine for themselves rather than for other members of their family, emphasising the individualistic nature of homeopathic medicines. As regards the main medicine grouping of the homeopathic medicines bought, the most popular were polychrests (medicines with a wide spectrum of activity, making them well suited to the OTC environment) and complex medicines (mixtures of medicines usually with specific uses). There were a small number of branded medicines. The most frequently purchased polychrests were Arnica (6.3% of all purchases), Pulsatilla (3.0%) and Rhus tox (2.3%). The predominance of polychrest homeopathic medicines is understandable, because this is the type that is best suited to the OTC environment. With polychrests buyers can readily equate medicines with ailments and so buy the medicine most likely to be effective for their particular condition. Retailers also benefit by not having to offer what can be lengthy and complex advice to buyers, given that current legislation precludes giving uses on the label.

The ailments for which OTC homeopathic medicines were bought were very wide ranging. Many were acute self-limiting ailments such as coughs and colds and minor injuries; others included digestive complaints, skin conditions and anxiety. In most of these categories, with the exception of anxiety, orthodox OTC products were also available.

Most respondents (60%) reported that they took the homeopathic medicine as sole medication for their problem; others (27%) used more than one homeopathic medicine at a time or combined homeopathic and allopathic medicines (13%).

نگرانی باید در مورد مدت زمان بیش از حد که برخی از پاسخ دهندگان داروهای خود را مصرف می کنند ابراز شود. اکثر داروهای هومیوپاتی که برای فروش بدون نسخه ارائه می شوند، برای تجویز کوتاه مدت طراحی شده اند. بیماری های مزمن طولانی مدت بهتر است تحت راهنمایی یک پزشک درمان شوند. این باید انتخاب درمان مناسب و همچنین به حداقل رساندن احتمال اثبات را تضمین کند. اگرچه مصرف داروهای هومیوپاتی برای مدت طولانی نباید آسیب جبران ناپذیری ایجاد کند، زیرا داروها به خودی خود سمی نیستند، بیماران ممکن است رنج ببرند زیرا ممکن است درمان مناسبی برای بیماری خود دریافت نکنند.

یک مطالعه مشابه در نیوزیلند نتایج قابل مقایسه ای را به همراه داشت.39 آگاهی بالایی از هومیوپاتی در نیوزیلند وجود داشت، به طوری که 92 درصد از نمونه 503 مشتری داروخانه ادعا می کردند که در مورد هومیوپاتی شنیده اند. 67 درصد گفتند که از این درمان استفاده کرده اند.

شواهد

هومیوپاتی از افزایش تقاضای مصرف کننده برخوردار است، حتی اگر داده های متقاعد کننده عینی برای حمایت از ادعاهای آن متناقض باشد40 به دلیل مشکلات در به دست آوردن نتایج سازگار با کارآزمایی های پزشکی معمولی.41 برای اطمینان از پذیرش عمومی برای هومیوپاتی، بسیار مهم است که یک نظریه کلی برای توضیح اثرات آن تضمین شود.

به گفته والاچ "ما با این وضعیت روبرو هستیم که هومیوپاتی، به عنوان یک نظریه پزشکی، فقط توسط حقایق تجربی ضعیف پشتیبانی می شود و توسط شواهد ضمنی و حکایتی بسیار تأیید می شود، که در تاریخ پزشکی در مدت زمان طولانی منحصر به فرد است."42

ارنست به ویژه در زیر سوال بردن شواهد تولید شده برای هومیوپاتی (و در واقع سایر رشته های مکمل) فعال بوده است و می پرسد که آیا مرگ هومیوپاتی قریب الوقوع است یا خیر43 و اینکه ما باید از «دارونماهای قدرتمند» استفاده کنیم یا خیر.44 دیدگاه های او "گمراه کننده" خوانده شد45 و "نه متعادل و نه نفوذ".46

فراتر از محدوده این فصل است که به تحقیقات انجام شده در زمینه هومیوپاتی با جزئیات زیاد، به ویژه تحقیقات مرتبط با شواهد مربوط به اثربخشی نگاه کنیم. خواننده برای چنین اطلاعاتی به متون تخصصی در این زمینه ارجاع داده می شود.47,48 کتابخانه Hom-Inform (به زیر مراجعه کنید) قادر به یافتن کتاب ها و مقالات مناسب است. در این بخش طعمی از موضوعات موجود ارائه شده است.

شواهد زیادی از مطالعات موردی وجود دارد که نشان می دهد هومیوپاتی هم از بیماران و هم از سوی پزشکان موثر است. شواهد علمی نسبتا پراکنده است و بسیاری از آنچه در دسترس است از روش شناسی ضعیف رنج می برد.49 تاثیر شاخص های کیفیت روش شناسی بر پیامد مطالعه در مجموعه ای از 89 کارآزمایی بالینی کنترل شده با دارونما در مورد هومیوپاتی بررسی شده است.50 نتیجه گیری شد که، در مجموعه مورد مطالعه، شواهد روشنی وجود داشت که مطالعات با کیفیت روش شناسی بهتر نتایج مثبت کمتری را به همراه داشتند. نمونه هایی از متدولوژی ضعیف شامل دقت مشکوک مواد آزمون، اندازه گیری های نامناسب و تکنیک های تصادفی سازی ضعیف است.

حداقل می توان گفت که این مایه تاسف است، زیرا به طور فزاینده ای، تصمیم گیری در مورد استفاده یا عدم خرید خدمات هومیوپاتی نیاز به شواهدی از نتایج مثبت و ارزش پول دارد. در دسترس بودن بودجه برای تحقیقات محدود است. سازمان هایی مانند Homeopathic Trust (که اکنون با انجمن هومیوپاتی بریتانیا ادغام شده است) و Scottish Homeopathic Research and Education Trust سخاوتمندانه از کارگران در طول سال ها حمایت کرده اند، اما مبالغ موجود متوسط است. ارزش نسبتا کوچک بازار به این معنی است که تولیدکنندگان سرمایه گذاری کمی در تحقیقات با نیازهای تجاری خود دارند. به طور کلی، تحقیقات هومیوپاتی به پنج دسته اصلی تقسیم می شود:

مطالعات دارونما طراحی شده اند تا نشان دهند که هومیوپاتی صرفا یک پاسخ دارونما نیست و انتقادات شکاکان را برآورده می کند

کارآزمایی های بالینی برای تعیین اثربخشی

مطالعات فیزیکوشیمیایی در مورد مکانیسم های عمل

ممیزی و جمع آوری مطالعه موردی برای ایجاد اثربخشی و بهبود استفاده از هومیوپاتی

مطالعات نگرش و آگاهی و تحقیقات جامعه شناختی برای تعیین چرایی و نحوه استفاده از هومیوپاتی.

والاچ و همکاران.51 متمرکز بر بررسی ها و سایر مقالات "برجسته" که با رشته های مختلف تحقیقات هومیوپاتی سروکار دارند. نویسندگان دریافتند که بسیاری از مدل های گیاهی و حیوانی در طول تحقیقات آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفته اند و اثرات و ناهنجاری های متعددی گزارش شده است. با این حال، هیچ مدل واحدی به اندازه کافی تکرار نشده است. تحقیقات پایه، تلاش برای روشن کردن تفاوت ادعایی بین داروهای هومیوپاتی و راه حل های کنترل، نتایج دلگرم کننده ای را به همراه داشته است، اما باز هم بدون تکرار مستقل. تحقیقات بالینی شامل آزمایش های بیماری زا (اثبات) و آزمایش های درمانی. گزارش های مربوط به کارآزمایی های بالینی برای شرایط منفرد محدود و در بسیاری از موارد متناقض بودند. در مقابل، تحقیقات مشاهده ای در مورد عملکرد هومیوپاتی کنترل نشده به طور مداوم مزایای درمانی قوی برای بیماران به همراه داشت.

مطالعات دارونما

پاسخ دارونما

دلایلی که به طور گسترده ای به عنوان مسئول هر گونه موفقیت در هومیوپاتی شناخته می شود، چیزی است که معمولا "پاسخ دارونما" نامیده می شود.

در سال 1651 محقق انگلیسی رابرت برتون نوشت:

یک تجربی اغلب اوقات، و یک chiurgeon احمقانه، درمان های عجیب تری نسبت به یک پزشک منطقی انجام می دهد - زیرا بیمار به او اعتماد می کند.

پزشکان حداقل برای چندین قرن می دانند که بیماران اغلب بهبود قابل توجهی از علائم را نشان می دهند زمانی که یک قرص قند یا برخی از مواد دیگر که هیچ خواص دارویی شناخته شده ای ندارند، تحت این تصور که این یک داروی فعال است. با ظهور آزمایشات دارویی بالینی در مقیاس بزرگ در طول 30 تا 40 سال گذشته، دارونماها به راهی مهم برای از بین بردن سوگیری محقق در تحقیقات پزشکی تبدیل شده اند. در نتیجه، ما چیزهای زیادی در مورد دارونما و تأثیر آن در مطالعه سایر درمان ها آموخته ایم. متأسفانه محققان توجه زیادی به تعریف دقیق معنای اثر دارونما و مشخص کردن انواع پدیده هایی که این اصطلاحات باید در مورد آنها اعمال شود، اختصاص نداده اند. آنچه شناخته شده است نشان می دهد که باورها یا انتظارات بیمار می تواند بر وضعیت بدن تأثیر بگذارد. به نظر می رسد این به نوبه خود پیامدهایی برای ذهن و بدن دارد.

کلمه "دارونما" از لاتین گرفته شده است، "من باید لطفا" را انجام دهم. این کلمه از یک کاربرد مذهبی اصیل معنای پزشکی و منفی پیدا کرد.

تعریف

اصطلاح دارونما ممکن است به صورت زیر تعریف شود:52

یک ماده غیرفعال که معمولا برای مقایسه اثرات آن با یک داروی واقعی تجویز می شود ، اما گاهی اوقات برای منافع روانشناختی بیمار از طریق اعتقاد به اینکه تحت درمان قرار می گیرد.تعریف جامع تری توسط شاپیرو ارائه شده است:53

دارونما هر پروسیجر درمانی (یا جزء هر پروسیجر درمانی) است که عمدا برای تاثیرگذاری تجویز می شود، یا ناآگاهانه بر بیمار، نشانه ها یا بیماری تأثیر می گذارد، اما به طور عینی بدون فعالیت خاصی برای بیماری تحت درمان است.

پروسیجر درمانی ممکن است با یا بدون آگاهی آگاهانه از اینکه این روش دارونما است، ممکن است یک پروسیجر فعال (غیر-بی اثر) یا غیر-فعال (بی اثر) باشد، انجام شود.

دارونما باید از تاثیر دارونما متمایز شود، که ممکن است رخ دهد یا رخ ندهد و ممکن است مطلوب یا نامطلوب باشد.

اثر دارونما (یا پاسخ) به صورت تغییرات تولید شده توسط دارونما تعریف می شود.

اثرات دارونما

مداخلات دارونما ممکن است بر اکثر سیستم های اندام در بدن تاثیر بگذارد. مزایایی در درد پس از جراحی، آنژین، سرفه، سردرد، زخم معده، فشار خون بالا، اضطراب و آرتریت گزارش شده است.54

مطالعات همچنین نشان داده اند که علائم می توانند تغییر کنند حتی زمانی که یک درمان فعال که انتظار می رود وجود داشته باشد در واقع کنار گذاشته شده باشد. در سال 1988 حشیش و همکاران نتیجه حاصل از استفاده از سونوگرافی پس از کشیدن دندان عقل را بررسی کردند.55 برای درمانگر ناشناخته است که دستگاه بدون اطلاع او روشن و خاموش می شود. علائم بیماران در هر دو مورد بهبود یافت. جراحی ساختگی نیز در بررسی آنژین و بهبودهای مشاهده شده در بیمارانی که مداخله جراحی دریافت کرده بودند و کسانی که فکر می کردند عمل جراحی شده اند، مورد استفاده قرار گرفته است.56,57

شکی نیست که تغییرات فیزیولوژیکی و روانشناختی ، چه مفید و چه غیر مفید ، می تواند ناشی از تجویز یک درمان بی اثر فنی باشد.

اثر دارونما تحت شرایط زیر قوی ترین است:58

زمانی که بیمار انتظار دارد علائم بهبود یابد

زمانی که پزشک انتظار دارد علائم بیمار بهبود یابد

هنگامی که درمان توسط شخصی انجام می شود که توسط بیمار از وضعیت بالایی برخوردار و معتبر است

زمانی که به نظر می رسد درمان برای بیمار موثر و معتبر است

هنگامی که تعامل مثبت پزشک و بیمار برقرار می شود.

هیچ یک از عوامل فوق به تنهایی وجود ندارد. این احتمال وجود دارد که اثر دارونما از تعامل همه موارد فوق حاصل شود. اثر دارونما باید به عنوان یک فرآیند تعاملی در نظر گرفته شود، که در آن بیمار، ویژگی های درمان و پزشک همگی نقش مهمی ایفا می کنند.

یک ویژگی کلی اثر دارونما مدت زمان نسبتا کوتاه آن است: از 2 تا 6 هفته اغلب در ادبیات نقل قول می شود. در یک کارآزمایی دو قسمتی از بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید مزمن که در آن گروه های جداگانه ای از بیماران با داروهای هومیوپاتی، سالیسیلات ها و دارونما تحت درمان قرار گرفتند، 60 درصد از بیماران دریافت کننده دارونما در عرض 3 هفته از پیشرفت خود ناراضی بودند.59 تا 6 هفته همه بیماران دارونما از مطالعه خارج شدند، در حالی که پس از یک سال گروه هومیوپاتی هنوز 74 درصد از بیماران خود و گروه سالیسیلات 15 درصد از بیماران خود را داشتند. بنابراین بهبود در شرایط مزمن طولانی مدت در نتیجه استفاده از هومیوپاتی نمی تواند صرفا به دلیل تاثیر دارونما باشد.

مطالعات دارونما در هومیوپاتی

اولین بررسی اثر دارونما از این فرضیه استفاده کرد که هومیوپاتی به دلیل پاسخ دارونما است تا برعکس.

پس از یک آزمایش آزمایشی در سال 1983 با 35 بیمار،60 این فرضیه در یک کارآزمایی دوسوکور و کنترل شده با دارونما با استفاده از مدلی مبتنی بر استفاده از گرده علف مخلوط برای درمان 144 بیمار مبتلا به تب یونجه مورد آزمایش قرار گرفت.61 نویسندگان به این نتیجه رسیدند که به نظر می رسد هومیوپاتی به خودی خود موثر است، یعنی فرضیه اصلی خود را رد کردند. این نتیجه با کار بیشتر در این زمینه تقویت شد.62

پیشنهاد شده است که شواهدی که از این فرضیه حمایت می کند که هومیوپاتی ممکن است صرفا یک پاسخ دارونما باشد را می توان تحت عناوین مختلفی در نظر گرفت:63

شواهد نظری: پاسخ های ایمونولوژیک به مقادیر کوچک محرک به خوبی مستند شده است

شواهد عملی: معیارهای پیامد مبتنی بر روش های بیمار محور، بهبود بهزیستی کلی و علائم بالینی را نشان می دهد

تحقیقات آزمایشگاهی: تکرار و اعمال در شرایط in vivo دشوار است

پاسخ خود ترمیمی: در جمع آوری منابع مختلف شواهد برای وجود پاسخ دارونما به هومیوپاتی، ایده جالبی برای جایگزینی اصطلاح «دارونما» با «پاسخ خودترمیمی اصلاح شده با قصد» معرفی می شود، که تحت تأثیر شرایط مواجهه بهبودی قرار می گیرد.

ریلی63 پیشنهاد کرد که پاسخ خودترمیمی اصلاح شده با قصد ممکن است به تنهایی وجود داشته باشد یا با مداخله ای برای ارائه یک پاسخ درمانی، اصلاح شده با قصد و خودترمیمی ترکیب شود.

یک متاآنالیز بر روی 89 کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده (RCTs) ارزیابی کرد که تاثیر بالینی گزارش شده در RCTهای داروهای هومیوپاتی معادل تاثیر گزارش شده برای دارونما است یا خیر.64 نتایج متاآنالیز با این فرضیه سازگار نبود، اما شواهد کافی از این مطالعات یافت نشد که نشان دهد هومیوپاتی به وضوح برای هر وضعیت بالینی واحد موثر است.

سه مرور سیستماتیک مستقل از کارآزمایی های کنترل شده با دارونما در مورد هومیوپاتی، که توسط جوناس و همکاران ارزیابی شدند،65 گزارش داد که به نظر می رسد تاثیرات هومیوپاتی بیشتر از دارونما باشد، در حالی که یک مرور نشان داد که تاثیرات آن با دارونما سازگار است. این مرورها به طور جامع تمام کارآزمایی های بالینی را جست وجو کرده و از روش های استاندارد برای ارزیابی و تجزیه وتحلیل کیفیت آنها استفاده کردند. فقط مطالعاتی با کیفیت بالا برای تجزیه و تحلیل انتخاب شدند (به عنوان مثال مطالعاتی که تصادفی سازی کافی، کورسازی، حجم نمونه و سایر معیارهای روش شناسی را محدود می کنند). شواهدی از چندین سری از کارآزمایی ها وجود داشت که نشان می داد هومیوپاتی ممکن است برای درمان آنفلوآنزا، آلرژی، ایلئوس پس از جراحی و اسهال دوران کودکی موثر باشد، اما برای میگرن، درد عضلانی با شروع تاخیری و پیشگیری از آنفلوآنزا بی اثر است.

کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده: متاآنالیزها و مرورها

قبلا گفته می شد که ساخت RCTها برای داروهای هومیوپاتی به دلیل فردی سازی مورد نیاز در تجویز غیرممکن است. در طول سال ها، تکنیک های مختلفی برای RCTها توسعه یافته اند، و برای تعدادی از داروهای تکی از جمله Arnica،66–69 آلبوم آرسنیکوم70 و سم روس.71 با این حال، اکثر RCTها به جای آزمایش یک داروی خاص، هومیوپاتی را به عنوان یک مداخله در برابر دارونما آزمایش کردند.

RCTهای هومیوپاتی همیشه توسط جامعه علمی بسیار دقیق بررسی می شوند، بنابراین کیفیت آنها باید بسیار بالا باشد تا پیامدها پذیرفته شوند. هدف یکی از مقالات پراستناد در مورد کارآزمایی های بالینی هومیوپاتی72 عبارت بود از اینکه آیا شواهد محکمی از اثربخشی هومیوپاتی از تمام کارآزمایی های کنترل شده ای که در سال های اخیر انجام شده اند وجود دارد یا خیر. کیفیت روش شناسی 107 کارآزمایی کنترل شده منتشر شده در 96 مجله در سراسر جهان ارزیابی شد. کارآزمایی ها با استفاده از فهرستی از معیارهای خوب از پیش تعریف شده نمره دهی شدند. در مجموع 81 کارآزمایی مثبت ثبت شد. 5 کارآزمایی آلرژیک موجود در تجزیه و تحلیل همگی مثبت بودند: موفق ترین گروه درمانی بعدی، با 90 درصد از 20 کارآزمایی مثبت، تروما و درد بود. نویسندگان اذعان می کنند که وزن شواهد ارائه شده احتمالا برای اکثر افراد برای تصمیم گیری در مورد اینکه هومیوپاتی موثر است یا خیر، کافی نیست، اما اگر یک درمان ارتدوکس بود، احتمالا شواهد کافی برای حمایت از چندین کاربرد رایج وجود داشت.

یک مرور سیستماتیک از 32 کارآزمایی انجام شده است (28 کارآزمایی کنترل شده با دارونما، 2 مورد مقایسه هومیوپاتی و درمان دیگر، و 2 مورد مقایسه هر دو، یعنی مقایسه نتایج از کارآزمایی ها، مقایسه هومیوپاتی با دارونما با پیامدهای حاصل از کارآزمایی هایی که هومیوپاتی را با درمان غیر-هومیوپاتی دیگر مقایسه کردند) در مجموع 1778 بیمار.73 کیفیت روش شناسی کارآزمایی ها بسیار متغیر بود. در 19 کارآزمایی کنترل شده با دارونما که داده های کافی را برای متاآنالیز ارائه کردند، هومیوپاتی فردی به طور قابل توجهی موثرتر از تاثیر دارونما بود، اما زمانی که تجزیه و تحلیل به بهترین کارآزمایی ها از نظر روش شناسی محدود شد، هیچ تاثیر قابل توجهی مشاهده نشد. نتایج کارآزمایی های تصادفی سازی شده موجود نشان می دهد که هومیوپاتی فردی تاثیر بیشتری نسبت به دارونما دارد. شواهد به دلیل کاستی ها و ناهمگونی های روش شناسی قانع کننده نبود.

چندین کارآزمایی مجزا نتایج منفی را به همراه داشته اند.74–76 یک کارآزمایی با کیفیت بالا، تصادفی سازی شده، دوسوکور و کنترل شده با دارونما شامل 63 بیمار تحت پیشگیری هومیوپاتی از میگرن با استفاده از یک تکنیک تایید شده توسط انجمن بین المللی سردرد تحت عملکرد بالینی خوب انجام شد.77 نویسندگان نتیجه گرفتند که هومیوپاتی را نمی توان برای پروفیلاکسی میگرن توصیه کرد.

نتایج حاصل از یک کارآزمایی تصادفی سازی شده، دوسوکور و کنترل شده با دارونما در ششمین سمپوزیوم سالانه طب مکمل در اکستر در دسامبر 1999 ارائه شد. اثربخشی بالینی و تحمل Calophyllum D4 با استفاده از 40 زن باردار مبتلا به پارگی زودرس آمنیون بررسی شد.78 اثر دارو در D4-D18 بر عضله صاف نیز در شرایط آزمایشگاهی بررسی شد.

بیماران بین هفته های حاملگی 38 تا 42 با پارگی زودرس آمنیون ، بدون انقباضات منظم و دیلاتاسیون دهانه رحم 3 سانتی متر تصادفی شدند. از آزمون های مناسب برای اندازه گیری پیامدها استفاده شد. در آزمایش دوم اثر داروهای هومیوپاتی بر فعالیت انقباض خود به خودی عضله صاف به دست آمده از رحم و معده خوکچه هندی و موش ها اندازه گیری شد. نتیجه گیری شد که این دارو بدون عوارض جانبی تحمل می شود و هیچ اثر عضلانی ندارد.

متی79 تمام کارآزمایی های بالینی منتشر شده را روی افراد انسانی که از سال 1975 تا دسامبر 2002 در مقالات کامل ظاهر شدند، و درمان هومیوپاتی را با دارونما یا با داروی دیگر، با استفاده از یک طراحی مطالعه تصادفی سازی شده و/یا دوسو-کور مقایسه کردند، بررسی کردند. متی در مجموع 93 مقاله اصلی را شناسایی کرد که 79 مورد از آنها کنترل شده با دارونما و 14 مورد باقی مانده هومیوپاتی را با یک درمان مرسوم مقایسه کردند. او پیشنهاد کرد که از گروه اول به نظر می رسد که وزن فعلی شواهد به نفع اثربخشی درمان هومیوپاتی در اسهال دوران کودکی است.80,81 درد عضلانی,82 تب یونجه و رینیت آلرژیک،83 آنفلوانزا84 درد85 عوارض جانبی رادیوها و شیمی درمانی،86 آسیب تروماتیک87 و عفونت تنفسی فوقانی.88 وزن شواهد به نفع استفاده از هومیوپاتی در درمان سردرد نبود،74 سکته مغزی89 یا زگیل.90 با توجه به مطالعاتی که هومیوپاتی را با آلوپاتی مقایسه کردند، شواهد کافی برای حمایت یا یافتن عدم حمایت از هومیوپاتی در نه مورد از ده شرایط بررسی شده وجود نداشت. برای عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، شواهد نشان داد که هومیوپاتی و طب معمول (آسپرین) در درمان سرماخوردگی به یک اندازه موثر بودند. متی بر نیاز به تحقیقات بسیار بیشتر و هدایت شده بهتر در هومیوپاتی تأکید می کند. او بیان می کند که بسیاری از هومیوپات ها به شواهد بالینی موفق خود تکیه می کنند. با این حال، اگر هومیوپاتی واقعا افراد را قادر می سازد تا به سلامت بهتری دست یابند، بسیار مهم است که به احترام بسیار گسترده تری در پزشکی به طور کلی دست یابد. او خواستار یک دستور کار جدید تحقیق است که فراتر از (اما شامل) آزمایش کنترل شده با دارونما است. هر مطالعه باید روش های تحقیق و اندازه گیری های پیامد مرتبط با اهمیت بالینی اثرات هومیوپاتی را اتخاذ کند.

مروری بر مقالاتی که به بررسی اثربخشی، ایمنی و هزینه-اثربخشی در طبابت عمومی پرداختند، توسط گروهی از کارگران سوئیسی منتشر شد.91 آنها گزارش دادند که بسیاری از تحقیقات با کیفیت بالا در تحقیقات پایه پیش بالینی ثابت کرده است که قدرت های بالای هومیوپاتی می توانند بر تغییرات تنظیمی و علمی در سلول ها یا موجودات زنده تأثیر بگذارند. از 22 مرور سیستماتیک تجزیه وتحلیل شده توسط نویسندگان، 20 مورد حداقل روندی را به نفع هومیوپاتی تشخیص دادند. در برآورد آنها، پنج مطالعه نتایجی را به دست آوردند که شواهد روشنی را برای درمان هومیوپاتی نشان می دهد. ارزیابی 29 مطالعه مربوط به عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی/واکنش های آلرژیک، واکنش کلی مثبتی را به نفع هومیوپاتی نشان داد. هشت مورد از 16 مطالعه کنترل شده با دارونما به طور قابل توجهی به نفع هومیوپاتی بودند. بیانیه اقتصادی سلامت عمومی در مورد هومیوپاتی را نمی توان از داده های موجود تهیه کرد.

سوگیری در انجام و گزارش دهی کارآزمایی ها یک توضیح احتمالی برای یافته های مثبت کارآزمایی های کنترل شده با دارونما است. در هر دو آزمایش های معمولی و هومیوپاتی نشان داده شده است که مطالعات کوچکتر و آنهایی که با کیفیت پایین تر تمایل به نشان دادن تعداد بیشتری از اثرات مثبت. شانگ و همکاران.92 یافته های 110 کارآزمایی هومیوپاتی را با یافته های 110 کارآزمایی طب سنتی همسان مقایسه کرد. در هر دو گروه، کارآزمایی های کوچک تر و کارآزمایی هایی با کیفیت پائین تر، تاثیرات درمانی مفیدتری را نسبت به کارآزمایی های بزرگ تر و با کیفیت بالاتر نشان دادند. محققان به این نتیجه رسیدند که هم در هومیوپاتی و هم در کارآزمایی های مرسوم سوگیری وجود دارد. شواهد مربوط به تاثیر خاص داروهای هومیوپاتی ضعیف بود، اما شواهد مربوط به تاثیرات خاص طب رایج قوی بود. ادعا شد که این یافته با این تصور سازگار است که پیامدهای بالینی هومیوپاتی نتیجه اثر دارونما است. اگرچه این مرور ادعا کرد که بر اساس بیش از 100 مطالعه هومیوپاتی است، در واقع نتیجه گیری فقط بر اساس 8 کارآزمایی بود، که بسیاری از آنها به دلایل نامشخص حذف شدند.

متی79 در پایان یک بررسی قابل توجه اظهار داشت که، با توجه به مزایای بالینی گسترده ای که هومیوپاتی به ارمغان می آورد، ممکن است شرایط پزشکی بسیار بیشتری وجود داشته باشد - که در حال حاضر در هیچ دسته ای از شواهد ذکر نشده است - که می تواند در لیست آینده مواردی که توسط تحقیقات تأیید شده است به طور موثر توسط هومیوپاتی درمان شوند، گنجانده شود.

مطالعات مکانیسم های عملکرد داروهای هومیوپاتی

معمولا بیماران نگران نحوه عملکرد یک دارو نیستند - یا در بسیاری از موارد حتی علاقه ای به آن ندارند. نگرانی اصلی آنها ایمنی و نتیجه مثبت است. تأکید بر اثبات اینکه هومیوپاتی کار می کند با تمایل به بهبود استفاده از آن پیشی گرفته است. با این حال ، شکی نیست که هومیوپاتی از توضیحی قابل قبول در مورد مکانیسم های عملکرد آن بهره مند می شود.

در مواردی که دوزهای مادی دارو وجود دارد، به طور کلی کمتر از قدرت 12c، پذیرش پاسخ دارویی آسان تر است، البته پاسخ ای نیست که لزوما بتوان آن را با اصطلاحات دارویی استاندارد توضیح داد. پیشنهاد شده است که یک ماده درمانی فعال در داروهای هومیوپاتی وجود دارد و به صورت دارویی در سیستم vomeronasal بدن عمل می کند.93 اندام vomeronasal (اندام Jacobson) محل گیرنده برای تشخیص مولکول های غیر بودار ، به عنوان مثال فرمون ها ، در خزندگان ، دوزیستان و پستانداران است.

هنگامی که دارو بیش از تعداد آووگادرو رقیق شد، از نظر تئوری هیچ مولکولی از دارو وجود ندارد، بنابراین چگونه فرآیند تقویت می تواند نتیجه درمانی بدهد؟ چگونه، واقعا! باید گفت که ما حتی به فهمیدن آن نزدیک نیستیم. از زمانی که جورج ویتولکاس در سال 1985 نوشت، پیشرفت زیادی حاصل نشده است: "تا آنجا که هنوز شناخته شده است، هیچ توضیحی در فیزیک یا شیمی مدرن برای پدیده تقویت وجود ندارد" (صفحه 106).94 ادبیات حاوی فرضیه های متعددی است که به دنبال توضیح چگونگی عملکرد داروهای هومیوپاتی هستند - برخی از آنها آنقدر قابل قبول هستند که رد آنها به همان اندازه دشوار است که اثبات آنها دشوار است!

سه رقیق کننده اصلی در طول فرآیند تقویت استفاده می شود: آب، الکل و در مورد مواد منبع غیر محلول، لاکتوز. تصور می شود که همه اینها نقش مهمی در نحوه عمل دارند.95

یکی از بحث برانگیزترین ایده ها در مورد مکانیسم های عملکرد هومیوپاتی در دهه 1980 پیشنهاد شد. "حافظه آب"، مفهومی که به وسیله آن خواص یک آماده سازی آبی به تاریخچه قبلی نمونه بستگی دارد، برای همیشه با نام ژاک بنونیست فقید مرتبط خواهد بود. این اصطلاح برای اولین بار در روزنامه فرانسوی لوموند ظاهر شد و در مورد جنجال شدیدی که در صفحات مجله علمی پیشرو نیچر در سال 1988 منفجر شد، اظهار نظر کرد. در ژوئن همان سال، نیچر مقاله ای را توسط یک گروه بزرگ بین المللی به رهبری بنونیست منتشر کرد که ادعای هیجان انگیزی را مطرح کرد که آنتی بادی ضد IgE، در رقت های دور در محدوده "اولترامولکولی"، باعث تخریب بازوفیل های انسانی در شرایط آزمایشگاهی می شود.96 نیچر در برابر انتشار مقاله مقاومت کرده بود و سردبیر وقت، جان مدوکس، تنها به شرطی موافقت کرد که بنونیست به یک تیم بازرسی که توسط مدوکس معرفی شده بود، اجازه دهد پس از انتشار از آزمایشگاه او بازدید کند. این تیم به درستی بازدید کرد و یک ماه بعد، گزارش خود را منتشر کرد که کار بنونیست را به عنوان "شبه علم" محکوم کرد، اما با این وجود تصمیم خود را برای انتشار توجیه کرد.97 دو تلاش بعدی برای بازتولید نتایج بنونیست شکست خورد،98,99 اگرچه او تا زمان مرگش در اکتبر 2004 سرکش باقی ماند.

تکسیرا100 ادعا کرده است که ایده حافظه آب با دانش ما از آب خالص سازگار نیست. اگر قرار است توضیحی در زمینه های فیزیکی پیدا شود ، تحقیقات باید بر جنبه های دیگر آماده سازی مانند وجود مولکول های دیگر و گازهای محلول متمرکز شود. بحث های قابل توجهی در مورد ماهیت ماده درمانی فعال در داروهای هومیوپاتی و اینکه آیا تاثیر داروهای هومیوپاتی به صورت موضعی اعمال می شود یا خیر، وجود دارد. مقاله Texeira می پذیرد که یک ماده درمانی فعال در داروهای هومیوپاتی وجود دارد که به صورت دارویی در بدن عمل می کند و یک سایت گیرنده احتمالی را پیشنهاد می کند. همانطور که در بالا ذکر شد ، اندام vomeronasal (اندام جاکوبسون) محل گیرنده برای تشخیص مولکول های غیر بودار است. این اندام قسمت اصلی یک سیستم گیرنده شیمیایی را تشکیل می دهد که به سیستم vomeronasal معروف است. این مقاله پیشنهاد می کند که این سیستم است که گیرنده داروهای هومیوپاتی را در حیوانات و انسان تشکیل می دهد.

در سال 2001، تیمی در کره جنوبی بعد کاملا جدیدی را کشف کردند که وقتی یک ماده در آب حل می شود و محلول حاصل رقیق تر می شود، چه اتفاقی می افتد.101 عقل متعارف می گوید که مولکول های محلول به سادگی با رقیق شدن محلول بیشتر و بیشتر از هم دور می شوند. اما دو شیمیدان دریافته اند که برخی برعکس عمل می کنند: آنها با هم جمع می شوند، ابتدا به صورت خوشه هایی از مولکول ها، سپس به عنوان مجموعه های بزرگتر از آن خوشه ها. آنها به دور از دور شدن از همسایگان خود، به هم نزدیکتر شدند. این کشف می تواند اولین بینش علمی را در مورد نحوه عملکرد برخی از داروهای هومیوپاتی ارائه دهد.

در چند سال اخیر، رادیکال ترین چالش در کل تاریخ هومیوپاتی با ظهور فرضیه علیت غیرمحلی، مبتنی بر «نظریه درهم تنیدگی» پدیدار شده است.102,103 این دو نظریه مبتنی بر نظریه پیچیدگی و مکانیک کوانتومی را ترکیب می کند.

پس از در نظر گرفتن مدل های مختلف جدید، میلگروم104 پیشنهاد کرده است که طب سنتی را می توان به عنوان یک مورد خاص از یک الگوی درمانی گسترده تر در نظر گرفت که شامل هومیوپاتی نیز می شود.

پایگاه داده HomBRex تحقیقات پایه در مورد هومیوپاتی (www.carstens-stiftung.de/hombrex) را نمایه می کند.105 این شامل تحقیق در مورد اثرات آماده سازی هومیوپاتی در سنجش های زیستی و اثرات فیزیکوشیمیایی فرآیند آماده سازی هومیوپاتی (تقویت) است. در پایان سال 2006 بیش از 1100 آزمایش در بیش از 900 مقاله اصلی ، از جمله 1014 مطالعه بیولوژیکی بود.

حسابرسی، ادراک مطالعات منافع و جمع آوری مطالعه موردی

ممیزی

در فضای فعلی جمع آوری حسابرسی، جای تعجب نیست که هومیوپاتی شروع به جمع آوری داده ها در مورد نتایج کرده است. پیشنهاداتی برای جمع آوری داده ها در سراسر اروپا ارائه شده است.106 طرح های جمع آوری داده ها نیز در آلمان پیشنهاد شده است.107

تامپسون و همکاران.108 انگیزه و انتظار حضور در بیمارستان را از دیدگاه بیمار با تجویز پرسشنامه به 110 بیمار متوالی مراجعه کننده به بیماران سرپایی بیمارستان هومیوپاتی بریستول و 20 والدین کودکان مبتلا به آسم و اگزما بررسی کرد. آنها تشویق پزشکان، خودانگیختگی و تبلیغات دهان به دهان را پیدا کردند که بیشترین انگیزه را برای مراجعه به بیمارستان داشتند

انجمن هومیوپات ها همچنین در ممیزی بیماران تحت درمان توسط پزشکان ثبت شده توسط انجمن مشارکت داشته است.109

متی و فارار110 یک مطالعه آزمایشی جمع آوری داده ها انجام شد که در آن 14 دندانپزشک هومیوپاتی داده های بالینی و پیامد را در یک دوره 6 ماهه در محیط عمل خود جمع آوری کردند. مطالعه آزمایشی چند پزشک نشان داد که ثبت سیستماتیک داده های عملکرد در هومیوپاتی دندانی هم امکان پذیر است و هم می تواند تحقیقات آینده را اطلاع رسانی کند.

درک سود

یک مطالعه پیامد ادراک معمولی گزارش شده است.111 این شامل بیمارانی بود که در سال 1997 توسط داروی هومیوپاتی در بیمارستان هومیوپاتی تونبریج ولز در انگلستان تحت درمان قرار گرفتند. این مطالعه با هدف ارزیابی اولا طیف وسیعی از تشخیص های ارائه شده توسط بیماران و دوم، برداشت خود بیماران از مزیت انجام شد. در مجموع 1372 پرسشنامه توسط بیماران پس از مشاوره تکمیل شد تا برداشت آنها از اثرات درمان هومیوپاتی ثبت شود. از بیماران خواسته شد تا پاسخ های خود را در مقیاس 3 تا 3 نمره دهند. سه گروه اصلی تشخیصی شامل پوست، اختلالات اسکلتی- عضلانی و بیماری های بدخیم به ویژه کارسینوم پستان بودند. به طور کلی، 74 درصد از بیماران مزایای مثبتی را ثبت کردند و 55 درصد نمرات 3 یا 2 را ثبت کردند.

مجموعه مطالعه موردی

اطلاعات حکایتی دقیق معمولا "گزارش مورد" نامیده می شود. برای قابل قبول بودن، این گزارش ها باید ساختار دقیق داشته باشند و مشمول تقویت روزنامه نگاری نباشند.112 نیاز به اطلاعات در مورد بیماری و وسعت آن و اطلاعات مربوط به بیماران دیگری که پس از درمان مشابه بهبود نیافته اند، وجود دارد. از دیدگاه ارتدکس چنین مشاهداتی جالب است اما لزوما به این معنی نیست که بیمار بعدی به همان شیوه پاسخ خواهد داد. با وجود این ، چندین داروی ارتدکس ، به ویژه در زمینه روانپزشکی ، بر اساس مطالعات موردی تجویز می شود ، اگرچه مقبولیت چنین توجیهی اغلب توسط همکاران ارتدوکس تر به چالش کشیده می شود. گزارش مورد یکی از منابع اصلی دانش بالینی برای هومیوپات است. در سمینارهای آموزشی در سراسر جهان، اکثر معلمان معتبر فقط مواردی را ارائه می دهند که معیارهای کیفیت سختگیرانه ای را برآورده می کنند.113 یک مورد خوب، بخش های مختلف را در یک روایت منسجم گرد هم می آورد، در حالی که در مواد پزشکی و اثبات اطلاعات می توانند درهم و برهم و بی ارتباط به نظر برسند. موارد کاربرد عملی اصول جهت درمان هومیوپاتی، استراتژی های تجویز، انتخاب قدرت و غیره را نشان می دهد. با ارائه موارد، بدون جزئیات داروها، معلمان هومیوپاتی ابزار مناسبی برای "یادگیری مبتنی بر مسئله" مدرن دارند. شتاب فزاینده ای در طب سنتی برای تشخیص ارزش روایت های بیماران وجود دارد.114

یک مطالعه ژاپنی برای بررسی تأثیر درمان هومیوپاتی بر 60 بیمار مبتلا به بیماری مزمن پوستی نشان داد که پاسخ خوبی را برانگیخته است و نشان می دهد که ممکن است یک استراتژی مفید در کنار درمان های معمولی باشد.115

مجموعه مطالعات موردی همیشه جنبه مهمی از عمل هومیوپاتی بوده است. چندین نشریه این موارد را می پذیرند، از جمله دانشکده خبرنامه هومیوپاتی شبیه سازی.

مطالعات نگرش و آگاهی

این مطالعات اطلاعات مهمی را در مورد موضوعاتی مانند اینکه چرا افراد به هومیوپاتی روی می آورند و چگونه راهنمایی های لازم را در مورد داروهایی که باید خریداری کنند، ارائه می دهند. نگرش ارائه دهندگان هومیوپاتی نیز مهم است. نمونه هایی از این مطالعات در محیط داروسازی ارائه شده است.116,117

مواد پزشکی

نمونه هایی از داروهای رایج

در این بخش کوتاه ماده پزشکی برخی از داروهای مفید با اندیکاسیون تجویز می شود. جزئیات ارائه شده جامع نیست.

اضطراب ، پریشانی ، ترس - تقریبا وحشت - قبل و بعد از دریافت اخبار بد. آکونیت نیز در اولین علامت عطسه داده می شود. ممکن است با داروهای دیگر در مخلوط هایی مانند ABC (آکونیت، بلادونا و بابونه) ترکیب شود.

آرنیکا خستگی روحی و جسمی. کبودی، رگ به رگ شدن و پس از تصادفات. قبل و بعد از عمل. قبل و بعد از زایمان.

Argent nit احساس ترس و عصبی بودن (اما نه وحشت) ، به ویژه ماهیت پیش بینی. معاینه اعصاب با نشانه های گوارشی (اغلب اسهال) و بی خوابی.

آرسن لب برای اسهال و استفراغ همزمان موثر است؛ زمانی که بیمار سرد و بی قرار است.

بلادونا در حال سوختن، ظاهر داغ و برافروخته شده است. التهاب لوزه، گلودرد، گوش درد. تاثیرات کلی آفتاب زدگی. سردرد ترکیدن. شروع ناگهانی علائم.

دردهای مفصل Bryonia که در حرکت و با گرما بدتر هستند (مقایسه Rhus tox)، برای فشار بهتر است. سرفه هک خشک.

Cantharis می سوزد، سوختگی، آفتاب سوختگی. سیستیت با احساس سوزش و میل مکرر به ادرار کردن، ادرار داغ و سوزش. نیش پشه می زند.

بابونه دندان درآوردن در نوزادان و برای کودکان بسیار تحریک پذیر که هنگام حمل ساکت هستند.

کولیک کولوسینت (به ویژه در نوزادان)، درد شکم و سایر ناراحتی های معده.

Euphrasia علائم آلرژیک، به ویژه قرمزی چشم.

Ferrum phos مرحله اول سرد، کروپ، سفت گردن.

Gelsemium: برای آنفولانزا مفید است. اعصاب قبل از امتحان، زمانی که ذهن خالی می شود.

Hamamelis خون و آسیب های له شدن، به ویژه آنهایی که شامل انگشتان هستند. استرس ایگناتی، به ویژه پس از سوگ، سردردهای عصبی.

Ipecacuanha حالت تهوع مداوم با استفراغ تسکین نمی یابد. سرفه بی ثمر، با جغجغه سینه شل. اسهال نوزادی با مدفوع سبز رنگ.

لدوم برای درمان زخم های سوراخ شده استفاده می شود.

Nux vomica اثرات پرخوری و نوشیدن. سوء هاضمه، حالت تهوع، یبوست.

Pulsatilla آب مروارید غیر خورنده، ضخیم و رنگی که در هوای آزاد بهتر است.

Rhus tox شرایط روماتیسمی و آرتروز که در آن نشانه ها با حرکت اولیه بدتر می شوند اما با حرکت ملایم و مداوم و اعمال گرما بهبود می یابند.

روتا آسیب های بافت نرم. ممکن است با Rhus tox یا Arnica ترکیب شود.

تخصص ها علاوه بر مجتمع های مصارف داخلی، داروهایی نیز در بازار وجود دارند که می توان آنها را تخصص نامید - محصولاتی که معمولا توسط یک تولید کننده به تنهایی تولید می شوند. به عنوان مثال ژل Combudoron Weleda انگلستان برای سوختگی، سوختگی، آفتاب سوختگی، گزش و بثورات پوستی و داروی بی خوابی نلسون، Noctura است. با

اجرای قوانین ملی انگلستان که اجازه می دهد داروهای هومیوپاتی با ادعاهای محدود اثربخشی ثبت شوند (بر اساس شواهد کتابشناختی استفاده)، دامنه این محصولات در انگلستان احتمالا گسترش می یابد.

Symphytum به ترمیم آسیب های استخوانی کمک می کند.

رپرتوار

در این بخش روند تجویز ضد بسیار ساده شده است: این امر باعث ناراحتی خالص گرایانی می شود که در برابر کوتاه شدن تصاویر دارویی به این روش مقاومت می کنند. با این حال، این رویکرد عملی، با استفاده از چند رنگ ها، پاسخ نسبتا سریع به درخواست درمان را امکان پذیر می کند. با استفاده از سبک ارائه رپرتوار، می توان انتخاب های مناسب را از جداول 7.5-7.14 انجام داد. هومیوپاتی در موارد زیر کاربرد دارد:

درمان اولیه برای شرایط ساده خود محدود شونده (سرفه، سرماخوردگی و آنفولانزا) و آسیب ها (ساییدگی ها و آسیب های بافت نرم) و آلرژی (جداول 7.5-7.10)

آلرژی (جدول 7.11)

جراحی دندان118 - قبل و بعد از درمان (Arnica) و برای اضطراب (Aconite یا Argent nit: جدول 7.12)

شرایط مرتبط با زنان (جدول 7.13)

مراقبت های ورزشی - درمان شرایط ساده و آسیب در ورزشکاران (Arnica، Ruta: جدول 7.14)

کمک های اولیه و مسافرت (جدول 7.15)

دامپزشکی (حیوانات خانگی و حیوانات مزرعه) با وجود محدودیت های تجویز پیشخوان ارائه شده توسط قانون جراحان دامپزشکی 1961، که تشخیص و درمان را به دامپزشکان و صاحبان محدود می کند (زیرا هیچ مدرکی در مورد حیوانات وجود ندارد، علیرغم واریانس های آناتومیکی استفاده های دامپزشکی به طور کلی کاربردهای انسانی را منعکس می کند).

جداول 7.5-7.15 راهنمایی هایی را در مورد نحوه پاسخگویی به درخواست های کمک در درمان تعدادی از بیماری های رایج ارائه می دهد. آنها قرار نیست جامع باشند - بسیاری از رپرتوری ها و راهنماهای تجویز عالی وجود دارد119 در دسترس است - اما در خدمت نشان دادن آنچه می تواند درمان شود. این نشانه ها نشان دهنده یک تصویر دارویی بسیار مختصر است که رایج ترین کاربردها را برای هر یک از داروها برجسته می کند.

جدول 7.5 داروهای مورد استفاده برای سرماخوردگی و آنفولانزا

بینی

دیگر

روش

نظرات

پزشکي

علائم

علائم

عطسه کردن

تشنگی

بدتر در گرفتگی

مراحل اولیه

آکونیت

احتقان

فضای

سرماخوردگی و آنفولانزا

آبریزش بینی

جریان چشم ها

بهتر بسته بندی شده است

درمان

سنa

سوراخ های بینی درد

- اشک ملایم

تا

سرماخوردگی

جریان

چشمان جریان،

برای تازه بهتر است

آلیوم سپا

کوریزا،

داغ، تشنه،

هوا

عطسه کردن

گلودرد

سوراخ های بینی قرمز دردناک

چشم های دردناک

بهتر برای

درمان

ژلسیوم

«استخوان های دردناک»

گرما

آنفلوانزا

سوراخ بینی راست

بینی زرد

در فضای باز بهتر است

پلساتیلا

انباشته

ترشحات، نورالژی

هوا

aAGE ترکیبی از سه درمان است - یدهای آرسن، گلسیوم و یوپاتوریوم

جدول 7.6 داروهای مورد استفاده برای مشکلات گوارشی

قولنج

شدید

بهتر از

شاید

کلوسینت

شکم

طراحی

مرتبط

گرفتگی

زانو یا

مبتلا به اسهال

خم شدن دو برابر

قولنج نوزاد

قولنج

شکم

قولنج نوزاد و

بابونه

درد

ناراحتی از

اتساع ، باد

دندان درآوردن

یبوست

مدفوع سخت ،

بدتر در

بریونیا

خشک، ضخیم و قهوه ای،

حالت تهوع و

تشنگی

صبح

یبوست

مکرر

بدتر در

Nux vomica

زور زدن بی اثر؛ بیمار سرد و تحریک پذیر

صبح

اسهال

قولنج، آبکی

بهتر از

اضطراب مربوط به

آرجنت نیت

مدفوع، نفخ شکم،

گرما

("اعصاب امتحان")

ژلسیوم

لرزان

نگران رد شدن در امتحان

جدول ۷-۶ ادامه دارد

وضعیت

علائم

روش

نظرات پزشکی

اسهال

اسهال

وسیب

تهوع

تهوع

درد رکتوم, مدفوع تیره کوچک 'مواد منفجره' اسهال مکرر با نفخ شکم, آروغ زدن و نفخ شکم; عرق سرد؛ حالت تهوع در صبح

همراه با شکم

درد; retching

همراه با استفراغ

بدتر از سرما

بهتر با مالش ملایم بر روی ناحیه کبدی بدتر در عصر و از هوای سرد

بهتر است بعد از دفع مدفوع

آرسن لب مرتبط با مواد غذایی

با سوء هاضمه؛ پودوفیلوم

شایع در کودکان

ممکن است سبزیجات کاربو همراه با بلادونا برای

سندرم روده تحریک پذیر

مرتبط با Nux vomica پرخوری

کوکولوس تهوع صبحگاهی در بارداری; (تاباکوم

همچنین برای حرکت خاص برای

بیماری دریایی)

جدول 7.7 داروهای مورد استفاده برای سرفه

سرعت شروع

علائم

روش

نظرات

پزشکي

آهسته

هک

بدتر با

بهترین به عنوان سرفه

بریونیا

مولد

تغییر

مخلوط جرعه

سرفه

فضای

به آرامی در

و بعد از غذا

آب گرم

آهسته

خشک; طولانی

در شب بدتر

اغلب بعد از آنفولانزا

فسفر

پایدار

و با تلاش

ثابت

اسپاسمودیک، خشک

در شب بدتر

گفته می شود

دروسرا

و تحریک کننده

در رختخواب

مرتبط با سیاه سرفه

ناگهانی

سرفه خس خس سینه در شب بدتر است

ایپک

با کوتاهی

به خصوص زمانی که

تنفس، بینی کوریزا

دراز کشیده

ناگهانی

"پوست" خشک،

بدتر با

اسفنجی

سردرد

هیجان و هوای سرد بهتر از دراز کشیدن

جدول 7.8 داروهای مورد استفاده برای سردرد

سرعت شروع

علائم

روش

نظرات

پزشکي

ناگهانی

درد ترکیدن

بهتر برای

ممکن است ایجاد شود

بلادونا

با برافروخته شده

دراز کشیده

با افشای

ظاهر

در اتاق تاریک

سر به سرما

تدریجی

«کورسازی»

در فضای باز بهتر است

ممکن است دنبال شود

Natrum mur

سردرد

هوا

خستگی چشم و استرس عاطفی - دانش آموزان؟

تدریجی

تقسیم یا

بدتر با

بیمار تحریک پذیر

بریونیا

درد خرد کننده

گرما و

در اکسیپوت

حرکت

گهگاه

درد ضربان دار

بدتر زمانی که

ممکن است از

گوگرد

ایستاده

کمبود غذا

جدول 7.9

داروهای مورد استفاده برای حالات روانی

وضعیت

علائم

روش

نظرات

پزشکي

ترس

ترکیدن

بدتر در گرم

به

آکونیت

ترور

احساس در

اتاق

دندانپزشک؛

سر

پرواز نخواهد کرد

پیش بینی کننده

سردرد

برای تازه بهتر است

هر دو را انجام خواهد داد

آرجنت نیت

اضطراب

هوا

در بالا اما

رویداد آینده

بسیار ناراضی

نگران باشید

خشکی دهان،

بدتر زمانی که

میل به بودن

ژلسیوم

اجرا نکردن

لرزش

آب و هوا مرطوب

تنها مانده

(همچنین برای

خوبی; شکست

حیوانات خانگی آشفته)

امتحانات

غم

گریه; خوی

بدتر از

مورد استفاده برای

ایگناتیا

نوسانات

هوای آزاد

اخیر

سردرد

سوگ

غم

تحریک پذیر،

بهتر از

اثرات مداوم

Natrum mur

افسرده, سردرد

هوای آزاد

از غم و اندوه

جدول 7.10 داروهای مورد استفاده برای بیماری های پوستی

سایش -

بریدگی، چرا،

گل همیشه بهار موضعی

سطحی

بثورات پوشک

کاربرد Hypercala

زخم های سرد

خراش های دردناک Hypericum

به خصوص در انگشتان دست یا پا

آکنه، اگزما

پوست خشن و خشک،

بدتر با موضعی یا خوراکی

گرافیت ها

زخم های تراوش کننده

گرما و اگر پوست شکسته شود

هپار سولف

آبسه

شب هنگام

گوگرد

چرک زدن

بدتر از

و ناسالم

قرار گرفتن در معرض

پوست

بادهای سرد

خشک، پوسته پوسته،

بدتر با

خارش و

خراشیدن و

سوزاندن

شستشو با آب گرم

آلرژیک

نوع کهیر

بدتر از لمس

کهیر

پاسخ

بثورات پوستی

و خراشیدن

جوش

آبسه ، جوش ، بدتر از

دارای "طراحی" است

سیلیس

ترک در انتها

شستشو

اثر: اخراج می کند

انگشتان؛

اجسام خارجی

سردی در اندام ها

از زخم ها

سوختگی

سوختگی و

بهتر با

آفتاب سوختگی

کانتاریس

سوختن

مالش

بلادونا

خفقان

بدتر با

بثورات قرمز

لمس

Chilblains

موضعی (پماد, کرم و یا تنتور مادر) اگر پوست شکسته نشده; اگر پوست شکسته دهان به عنوان قرص و غیره.

تاموس

نیش حشرات

سوراخ کردن

بهتر با

همچنین روماتیسم

لدوم

زخم–

سرد در لمس

سرد

در پا

جدول 7.10 ادامه دارد

علائم بیماری

روش

نظرات

پزشکي

نیش حشرات هیستامین

بدتر با

همچنین برای ادم

Apis

واکنش

گرما و لمس

در اندام ها

زگیل

مانند تاموس در بالا

توجا

aHypercal مخلوطی از داروهای Hypericum و Calendula است.

جدول 7.11 داروهای مورد استفاده برای آلرژیa

علائم

علائم

روش

پزشکي

پارگی ملایم

کوریزا ملایم آبکی

بدتر در هوای سرد - باعث سرفه می شود

آلیوم سپا

سوزاندن اسید

کوریزا آبکی مایع

بدتر در داخل خانه و در

اوفرازیا

اشک

شب

چشم های متورم سنگین

عطسه، آبکی

در هوای مرطوب بدتر است

ژلسیوم

کوریزا، گلودرد

و با هیجان

بثورات کهیر روی پوست

ترشحات فراوان

بدتر از لمس

کهیر

aداروهای ایزوپاتیک - آلرگودها و توتودها - نیز ممکن است برای درمان در نظر گرفته شوند

آلرژی و درماتیت تماسی.

جدول 7.12 داروهای مورد استفاده در دندانپزشکی

وضعیت

داروهایی که باید در نظر گرفته شوند

اضطراب، ترس از دندانپزشک

آکونیت، آرجنت نیت

قبل از عمل

آرنیکا

بعد

آرنیکا، گل همیشه بهار، هایپرکال

اختلالات لثه

مرک سل

زخم های دهانی

دهانشویه بوراکس به صورت خوراکی یا گل همیشه بهار

جدول 7.13 داروهای مورد استفاده برای درمان زنان

وضعیت

علائم

روش

نظرات

دارویی که باید در نظر گرفت

التهاب مثانه

دردهای سوزش،

بدتر در

کانتاریس

اصرار مکرر

صبح

Causticum

ادرار کردن

بدتر در خنک

"دریبل" غیر ارادی مداوم

به خصوص هنگام سرفه یا عطسه

آب و هوای خشک

قبل از قاعدگی

سینه های دردناک،

بدتر از گرما

بهترین، به طور خلاصه و

پلساتیلا

سندرم

اندک نامنظم

و بعد از

منصفانه تنومند-

قهوه ای

پریود، گریه

خوردن

زنان پوست پوست

شکم

با رفتن بهتر است

چه کسانی هستند

درد، سیستیت،

به رختخواب

مهربان

نفخ

بهترین برای زنان لاغر قد بلند با پوست مومی که فاقد محبت هستند

سوزش سر دل

سوء هاضمه و باد

سبزیجات کربو

بی خوابی

مشکل در

بدتر از سرما

شاید

قهوه

رسیدن به

و هیجان

مرتبط

خواب

با دندان درد

صبح

حالت تهوع با

با غذا بدتر می شود

کوکولوس

بیماری

غش کردن و

یا سیگار کشیدن

مخروط

استفراغ حالت تهوع، سوزش سر دل و درد سینه ها

دراز کشیدن بدتر

Pregnancy:

Before delivery

Anxiety

Commence at

Argent nit

After delivery

To help

around 35

Arnica

recovery

weeks

Caulophyllum

To help delivery To reduce bruising

Arnica

Condition

MedicineForm

Comments

Abrasions

CalendulaMother tincture

Dilute with water

(superficial),

Cream, ointment

Should not to be used

scratches

Antiseptic use

topically for deep cuts

Allergies

EuphrasiaTablets, pills, granules

Particularly where red

Mixed pollens/ Eyedrops (prescription

itchy watery eyes

grassesonly)

Use twice daily

Tablets, pills, granules

Depends on area visited Other remedies available

Anxiety (about

Argent nit Tablets, pills, granules

Start taking night before

travelling)

(worry)Tablets, pills, granules

travel

Aconite (terror)Liquid and spray

Start taking 2 days before

Rescue Remedy

travel

Flower remedy

Table 7.14 Medicines or remedies useful for sportspeople

Condition

Symptoms

Modalities

Comments

Medicine to consider

Anxiety before

Worry,

Argent nit

competition

diarrhoea, sweating, dry mouth

Diarrhoea

From anxiety

Argent nit

From excess or rich food

Arsen alb

عضله

شروع تاخیری

شاید

آرنیکا

خستگی

عضله

ترکیب

درد

با Rhus tox

رگ به رگ شدن

رباط

بهتر برای

Rhus tox

آسیب

گرما

بریونیا

باعث اختلال در حرکت می شود

برای سرماخوردگی بهتر است

فشار

بافت نرم

شاید

روتا

آسیب، درد

همراه با Rhus tox و/یا Arnica

آرنج تنیس بازان

آرنج دردناک; جداشدگی عضلانی و تاندین

الیاف

آرجنت ملاقات کرد

جدول 7.15 نمونه هایی از داروهای مورد استفاده در کمک های اولیه و مسافرت

جدول 7.15 ادامه دارد

وضعیت

پزشکي

نظرات فرم

خون و له شدن

هایپریکوم

قرص، قرص، گرانول هر 10 تا 15 دقیقه مصرف کنید

صدمات

تنتور مادر رقیق شده در جایی که به صورت موضعی استفاده نکنید

با آسیب شدید آب

کبودی

آرنیکا

تنتور مادر ممکن است با آب رقیق شود

کرم، پماد و ژل به صورت موضعی استفاده کنید

قرص، قرص، گرانول هنگامی که با ترومای عمومی، خستگی همراه است

اسهال و

آرسن لب

قرص، قرص، گرانول

ممکن است نیاز به همزمان داشته باشد

استفراغ

درمان مجدد اگر بیش از 2 تا 3 روز طول بکشد به دنبال مشاوره باشید

(به خصوص در آب و هوای گرمسیری)

اثرات گرما،

بلادونا

قرص ها، قرص ها و

در صورت ادامه به دنبال مشاوره باشید

سردرد و

گرانول

گرگرفتگی با شروع ناگهانی

سوء هاضمه، اثرات

Nux vomica

قرص، قرص، گرانول

پرخوری و نوشیدن

نیش حشرات

Apis مل

قرص، قرص، گرانول

نیش; منطقه اطراف

لدوم

قرص، قرص، گرانول

گرم / گرم

تنتور مادر رقیق شده است

زخم های سوراخ; سرد به

با آب

لمس

اعمال موضعی

بی خوابی

قهوه

قرص، قرص، گرانول

قبل از بازنشستگی بگیرید. تکرار

پاسیفلورا

قرص، قرص، گرانول

در صورت لزوم

جت لگ

آرنیکا

قرص ها، قرص ها و

قبل، حین و

گرانول

بعد از پرواز در صورت لزوم

بیماری حرکت

کوکولوس

قرص، قرص، گرانول

سفر هوایی یا ماشینی

نفت

قرص، قرص، گرانول

همراه با حالت تهوع

تاباکوم

قرص، قرص، گرانول

و سردرد، سفر دریایی

گلودرد

اشرفی

تنتور مادر

رقیق کردن با آب

دهانشویه / غرغره آفتاب سوختگی

بلادونا

قرص، قرص، گرانول

داغ، شستشو خورده با

کانتاریس

قرص، قرص، گرانول

سردرد; راش

کهیر

کرم، پماد

پوست داغ می سوزد

قرص، قرص، گرانول

استفاده موضعی برای تسکین پوست را به صورت خوراکی اگر پوست شکسته به جای موضعی

استفاده دامپزشکی از هومیوپاتی

تقاضای فزاینده ای از سوی مردم برای داروهای هومیوپاتی برای درمان حیوانات وجود دارد. بر اساس قانون جراحان دامپزشکی 1966، تشخیص و درمان حیوانات محدود به دامپزشکان و صاحبان آن است. داروسازان می توانند در مورد در دسترس بودن اقلام مختلف مشاوره دهند، اما انتخاب نهایی دارو همیشه باید با مالک باشد. در صورت شک، پرونده باید به دامپزشک ارجاع شود.

مشکلات احتمالی

مشکلات بالقوه شامل عرضه nosodes است که توسط دامپزشکان هومیوپاتی در برابر شرایط مختلف از جمله سرفه لانه استفاده می شود, لپتوسپیروز و پارو. صاحبانی که به دنبال محافظت از حیوانات خود در برابر بیماری با استفاده از نوسودهای هومیوپاتی هستند، نباید این کار را بدون دریافت مشاوره حرفه ای از یک جراح دامپزشکی واجد شرایط انجام دهند. باید به آنها یادآوری شود که بیمه نامه ها ممکن است با استفاده نکردن از برنامه های ایمن سازی ارتدوکس باطل شوند.

محصولات دامپزشکی هومیوپاتی ثبت شده

طبق مقررات دامپزشکی (تمدید سالانه) برای ثبت محصولات دامپزشکی هومیوپاتی در این دسته پیش بینی شده است. دامپزشکی مجاز - لیست فروش عمومی (AVMGSL) برای حیوانات غیر تولید کننده مواد غذایی. استفاده از داروهای هومیوپاتی ثبت شده تحت مقررات 2007 به حیوانات تولید کننده غذا و همچنین حیوانات خانگی گسترش یافت. طیف کوچکی از محصولات توسط یک تولید کننده اسکاتلندی ثبت شده است.

در نتیجه تعداد محدود محصولات دامپزشکی موجود، روش معمول صاحبان استفاده از داروهای هومیوپاتی انسانی برای درمان حیوانات ادامه دارد. بر اساس بند پدربزرگ در مقررات دامپزشکی 2006، محصولاتی که قبل از سال 1994 در بازار بودند، ممکن است در اداره دامپزشکی (VMD) ثبت شوند و بدون اقدام بیشتر در بازار عرضه شوند. جزئیات تمام داروهای دامپزشکی هومیوپاتی ثبت شده توسط VMD را می توان در http://tinyurl.com/23qmqa یافت

اگر یک محصول دامپزشکی هومیوپاتی به طور کامل ثبت شده وجود داشته باشد، در صورت تجویز باید عرضه شود، حتی اگر به طور کلی درخواست شود.

محصولات ثبت نشده

دامپزشک ممکن است از داروهایی استفاده کند که تحت عنوان «آبشار تجویز» مشروط به سلسله مراتب سختگیرانه هستند. این مقررات در مورد عمل ارتدکس و هومیوپاتی اعمال می شود:

اگر داروی دامپزشکی دارای مجوز برای یک بیماری خاص یا برای استفاده در یک گونه خاص وجود نداشته باشد، ممکن است از محصولات دامپزشکی مشابهی استفاده شود.

اگر محصولات دامپزشکی مناسبی وجود نداشته باشد، ممکن است داروی انسانی تجویز شود.

اگر محصول انسانی مناسبی در دسترس نباشد، داروساز یا دامپزشک می تواند داروی مورد نیاز را به صورت موقت تهیه کند، مشروط بر اینکه تخصص لازم را داشته باشد.

نمک های بافتی بیوشیمی

نمک های بافتی اغلب زیر چتر هومیوپاتی قرار می گیرند، اگرچه مخترع آنها اصرار داشت که آنها کاملا جدا از هومیوپاتی هستند.

دکتر ویلهلم هاینریش شوسلر، پزشک هومیوپاتی آلمانی از اولدنبورگ، تعدادی از مواد معدنی با قدرت کم را در سال 1872 به عمل خود معرفی کرد و ایده نمک های بافتی بیوشیمی را توسعه داد. طرفداران به شیوه های غذایی ناسالم اشاره می کنند که می تواند منجر به کمبود نمک های مختلف شود که برای عملکرد سالم بدن حیاتی تلقی می شوند. استدلال می شود که این وضعیت ممکن است با مصرف نمک های بافتی اصلاح شود.

12 داروی نمک بافتی بیوشیمی، همراه با حدود 18 ترکیب مختلف وجود دارد. آنها با یک فرآیند تریتوراسیون ساخته می شوند، هر نمک به طور متوالی با لاکتوز تا سطح قدرت اعشاری ششم (6 برابر) آسیاب می شود. سپس تریتورات حاصل مستقیما به یک قرص نرم فشرده می شود. اگرچه بیشتر نمک ها محلول هستند، اما هیچ مرحله مایع میانی وجود ندارد و تلقیح سطحی استفاده نمی شود زیرا تصور می شود نمک های بافتی را بی اثر می کند. قرص به راحتی در دهان حل می شود و ذرات ریز مواد معدنی را آزاد می کند که می تواند از طریق مخاط جذب جریان خون شود. نمک ها اغلب با یک عدد از 1 تا 12 به ترتیب نام آنها اشاره می شوند. آنها در جدول 7.16 ذکر شده اند.

جدول 7.16 نمک های بافتی و نمونه هایی از نشانه های آنها برای استفاده

شماره

نمک بافت

نشانه

1

فلور کالک

خاصیت ارتجاعی بافت ها را برای اختلال در گردش خون حفظ کنید

2

کلک فوس

اختلال در هضم و دندان درآوردن

3

گوگرد کالک

آکنه، جوش، لب درد

4

فر فوس

سرفه، سرماخوردگی، لرز

5

کالی مور

بیماری های تنفسی، تب کودکان

6

کالی فوس

خستگی عصبی

7

کالی سولف

آب مروارید، فوران پوستی

8

مگ فوس

ضد اسپاسم، نورالژی، نفخ شکم

9

نات مور

سرماخوردگی آبکی، جریان اشک، از دست دادن بویایی یا چشایی

10

نات فوس

اختلالات معده، سوزش سر دل

11

نات سولف

حملات صفراوی، آنفولانزا. «نمک کبد»

12

سیلیس

جوش ، ناخن های شکننده

برای بسیاری از بیماری ها، بیش از یک نمک بافتی مورد نیاز است. به منظور ساده سازی درمان، تعدادی از داروهای ترکیبی حاوی سه، چهار یا پنج نمک مختلف وجود دارد که معمولا با حروف A-S شناخته می شوند و اندیکاسیون های خاصی دارند. به عنوان مثال، ترکیب A حاوی Ferr phos، Kali phos و Mag phos است و برای سیاتیک و نورالژی استفاده می شود و ترکیب S حاوی کالی مور، نات فوس و نات سولف است و برای ناراحتی معده استفاده می شود.

هموتوکسیکولوژی

زاییده مغز پزشک آلمانی هانس هاینریش رکوگ (1905-85) نیز بر اساس هومیوپاتی است. دکتر رکوگ با تکیه بر دانش گسترده ای از افسانه ها و داروهای گیاهی، انباری از داروها را ترکیب کرد که مرز بین طب عامیانه و فارماکولوژی گیاهی پایه را طی می کرد. هموتوکسیکولوژیست ها تلاش می کنند تا علل سمی زمینه ای بیماری را شناسایی و درمان کنند، نه صرفا برای سرکوب علائم. این درمان به طور گسترده ای در آلمان مورد استفاده قرار می گیرد اما در سایر نقاط جهان کمتر شناخته شده است.

انسان شناسی

رودولف اشتاینر، بنیانگذار انسان شناسی، با تکرار اصل یونان باستان "انسان، خود را بشناس"، آن را به عنوان "آگاهی از انسانیت خود" توصیف کرد. اشتاینر متولد اتریشی (۱۸۶۱-۱۹۲۵) از سال ۱۹۰۲ تا ۱۹۱۲ رئیس انجمن تئوسوفی آلمان بود و در آن زمان از آن جدا شد و انجمن انسان شناسی خود را تشکیل داد. یکی از انگیزه های اصلی او برای ترک تئوسوفیست ها این بود که آنها آموزه های مسیحی را خاص نمی دانستند.120

ماندگارترین و قابل توجه ترین تأثیر اشتاینر در زمینه آموزش بوده است. در سال 1913 در دورناخ، نزدیک بازل، سوئیس، اشتاینر Goetheanum خود را ساخت، یک "مدرسه علوم معنوی".

اشتاینر برنامه درسی مدارس خود را حول ایده های معنوی خود طراحی کرد و ویژگی های زیر را به بدن زنده نسبت داد:

نیروی زندگی که عملکردهای فیزیکی بدن را حفظ می کند

یک بدن اثیری از نیروهای تشکیل دهنده غیر فیزیکی، به ویژه در رشد و تغذیه فعال است

یک بدن اختری ، به ویژه در سیستم عصبی فعال است

یک هسته معنوی یا منیت که در توانایی فرد برای تغییر درون خود منعکس می شود.

پزشکان آنتروپوسوفی به دنبال درک بیماری از نظر نحوه تعامل این چهار عنصر هستند. انسان شناسی در بر گیرندۀ یک دیدگاه معنوی از انسان و کیهان است، اما تأکید آن بر دانستن است، نه صرفا بر ایمان.

آزمایش های اولیه اشتاینر در سوئیس سرانجام منجر به تأسیس جنبش مدرسه والدورف شد که تا سال 1969 دارای 80 مدرسه بود که بیش از 25000 کودک در ایالات متحده آمریکا و اروپا در آن تحصیل می کردند. بسیاری از پروژه های دیگر از کار اشتاینر رشد کردند، از جمله مراکز کودکان معلول، مدارس هنر، مجسمه سازی و نمایش، و مراکز تحقیقاتی.

افرادی که از روش زندگی آنتروپوسوفی پیروی می کنند، از آنتی بیوتیک ها به طور محدودی استفاده می کنند و واکسیناسیون کمی دارند، و رژیم غذایی آنها معمولا حاوی لاکتوباسیل های زنده است، که ممکن است میکرو فلور روده را تحت تاثیر قرار دهد. در یک مطالعه مقطعی، 295 کودک 5 تا 13 ساله در دو مدرسه آنتروپوسوفی (اشتاینر) در نزدیکی استکهلم، سوئد، با 380 کودک هم سن در دو مدرسه همسایه از نظر سابقه بیماری های آتوپیک و عفونی، استفاده از آنتی بیوتیک ها و ایمن سازی، و متغیرهای اجتماعی و محیطی مقایسه شدند.121 شیوع آتوپی در کودکان خانواده های آنتروپوسوفی کمتر از کودکان سایر خانواده ها بود. نتیجه گیری شد که عوامل سبک زندگی مرتبط با آنتروپوسوفی ممکن است خطر آتوپی را در دوران کودکی کاهش دهد. ماساژ درمانی ریتمیک عنصر مهمی از تمرین آنتروپوسوفی است (فصل 17).

داروهای آنتروپوسوفی

در جمع آوری مواد اولیه برای تهیه داروهای آنتروپوسوفی دقت زیادی انجام می شود.122 مواد گیاهی با استفاده از روش های کشاورزی بیودینامیکی رشد می کنند، توسعه ای از روش های ارگانیک که در آن خاک برای بهبود ساختار و حاصلخیزی آن تغذیه می شود. افزودنی های خاک به داروهای هومیوپاتی محدود می شوند. تمام هورمون ها و مواد شیمیایی دیگر حذف می شوند. از چرخه های طبیعی ماه، خورشید و فصول آگاهی لازم گرفته می شود. اولین رشد گیاهان برداشت و کمپوست می شود و محصول دوم بر روی مواد کمپوست رشد می کند. این فرآیند تکرار می شود و از نسل سوم گیاهان برای تهیه دارو استفاده می شود. تولیدکنندگان ترجیح می دهند در صورت امکان مواد منبع خود را تولید کنند. Weleda از ایلکستون، دبیشایر، یکی از 26 شرکت Weleda در سراسر جهان، گیاهان دارویی زیادی را در باغ های گیاهی گسترده خود پرورش می دهد. داروخانه آنتروپوسوفی از دماهای مختلف در طول فرآیند تولید با توجه به داروی خاص درگیر استفاده می کند. آکونیت که گفته می شود خواص خنکی را نشان می دهد، در دمای پایین تری نسبت به Crataegus تهیه می شود، دارویی که بر روی عضله قلب عمل می کند و بنابراین در دمای بدن فعال است. پزشکان انسان شناسی معتقدند که بین گرما و نفس ارتباط وجود دارد. توجه به دما در حین آماده سازی می تواند به عنوان کمک به ارتباط داروها با استفاده انسان در نظر گرفته شود. داروها استخراج، رقیق شده و بدون تقویت استفاده می شوند، یا با استفاده از فرآیند هومیوپاتی رقت و ساکشن سریال تهیه می شوند. Iscador که توسط Weleda در انگلستان به بازار عرضه می شود، یک آماده سازی دارواش است که برای مراقبت از سرطان استفاده می شود. روش پیچیده استخراج آن شامل مخلوط کردن شیره زمستانی و تابستانی است. قطرات شیره زمستانی به یک فیلم ریز شیره تابستانی روی یک دیسک به سرعت در حال چرخش اضافه می شود. همچنین یک فرآیند تخمیر کنترل شده وجود دارد.

اگرچه یک نسخه آنتروپوسوفی اغلب با در نظر گرفتن ویژگی های جسمی و معنوی بیمار بسیار فردی است ، اما ویژگی هایی وجود دارد ، معمولا مخلوطی از چندین داروی قوی ، که می تواند در همه بیماران برای کاهش علائم خاص استفاده شود. درمان هایی برای کبودی و رگ به رگ شدن، سوختگی، چیلبلین، یبوست، سوء هاضمه و بسیاری از بیماری های رایج دیگر وجود دارد. دو مثال عبارتند از:

فرمیکا (آب مورچه قرمز) و بامبوسا (گره بامبو) ، همراه با نقره یا قلع ، برای انواع مشکلات حاد یا مزمن کمردرد نشان داده می شود.

Silicea comp. حاوی قدرت های سیلیس (کوارتز)، بلادونا (شب بو کشنده) و آرجنت نیت (نیترات نقره) است و برای درمان سینوزیت استفاده می شود.

در دسترس بودن پزشکی آنتروپوسوفی123

انجمن های پزشکی آنتروپوسوفی در حداقل 15 کشور عضو اتحادیه اروپا (اتریش، بلژیک، جمهوری چک، دانمارک، استونی، فنلاند، آلمان، ایتالیا، لتونی، هلند، لهستان، رومانی، اسپانیا، سوئد، انگلستان) و همچنین در سایر کشورهای اروپایی وجود دارد. اینها بیش از 2000 پزشک آموزش دیده را تشکیل می دهند. علاوه بر این، داروهای آنتروپوسوفی توسط حدود 30000 پزشک و متخصص عمومی تجویز می شوند.

شواهد

شواهد مربوط به پیامد موفقیت آمیز درمان برای پزشکی آنتروپوسوفی پراکنده است، اگرچه داده های حکایتی قابل توجهی وجود دارد. در یک مطالعه آلمانی، 18 بیمار انتخاب نشده مبتلا به بیماری های روماتیسمی التهابی مزمن، از جمله 10 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید تایید شده، بر اساس اصول آنتروپوسوفی در یک مطالعه آزمایشی کنترل نشده آینده نگر با میانگین دوره پیگیری 12 ماهه تحت درمان قرار گرفتند.124 اهداف پیامد اصلی عبارت بودند از التهاب موضعی و سیستماتیک، وضعیت ذهنی و ظرفیت عملکردی. درمان شامل ترکیبی از بریونیا، Rhus tox، Apis، Formica و Vespa بود که متناسب با نیازهای هر بیمار بود. به نظر می رسید کاهش قطعی در فعالیت التهابی موضعی و سیستمیک و بهبود علائم روانی وجود دارد. این نتایج باید از روایی محدودی در نظر گرفته شوند زیرا بیماران خود انتخاب شده بودند، از این نظر که آنها درخواست درمان با استفاده از طب آنتروپوسوفی را داشتند، تعداد بیماران کم بود و دوسوکور وجود نداشت.

پزشکان آنتروپوسوفی مشاوره طولانی مدت با بیماران خود دارند، سابقه طولانی دارند، به جنبه های اساسی ، روانی اجتماعی و بیوگرافی بیماری بیماران می پردازند و درمان بهینه را انتخاب می کنند. در آلمان، برنامه های مزایای سلامت شامل بازپرداخت این زمان اضافی پزشک است. نشان داده شده است که بیمارانی که پس از یک مشاوره طولانی مدت اولیه توسط پزشکان آنتروپوسوفی تحت درمان قرار می گیرند، از کاهش طولانی مدت علائم بیماری مزمن و بهبود کیفیت زندگی لذت می برند.125

علاوه بر این، در بیمارانی که درمان های آنتروپوسوفی را برای بیماری های مزمن شروع کردند، کل هزینه های سلامت در سال اول افزایش نیافت، و در سال دوم کاهش یافت.126 این کاهش تا حد زیادی با کاهش بستری شدن در بیمارستان توضیح داده شد. در محدوده یک طراحی پیش از بعد، یافته های مطالعه نشان می دهد که درمان های آنتروپوسوفی با افزایش مرتبط در کل هزینه های سلامت همراه نیستند.

اطلاعات بیشتر

هومیوپاتی

دانشکده هومیوپاتی و انجمن هومیوپاتی بریتانیا

(مدیریت)

15 کلرکنول کلوز، لندن EC1R 0AA

تلفن: 7810 7566 020

فکس: 020 7566 7815

الکترونیک: info@trusthomeopathy.org/faculty

وب سایت: www.trusthomeopathy.org/faculty

انجمن هومیوپات ها

2 جاده آرتیزان، نورث همپتون NN1 4HU تلفن: 44 1604 621400

فکس: 44 1604 622622

الکترونیک: info@homeopathy-soh.org

وب سایت: www.homeopathy-soh.org

هوم اینفورم، کتابخانه هومیوپاتی بریتانیا

بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو

1053 جاده بزرگ غربی، گلاسکو G12 0XQ تلفن: 44 141 211 1617

فکس: 44 141 211 1610

الکترونیک: hom-inform@dial.pipex.com

وب سایت: www.hom-inform.org

گروه آکادمیک (AdHom) و دانشکده هومیوپاتی در اسکاتلند

بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو ، 1053 جاده بزرگ غربی

گلاسکو G12 0XQ

تلفن: 44 141 337 1824

فکس: 44 141 211 1610

ایمیل: carolanderson@dial.pipex.com وب سایت: www.adhom.org

انسان شناسی

انجمن انسان شناسی آمریکا

1923 خیابان گدس ، آن آربور ، MI 48104–1797 ، ایالات متحده آمریکا

تلفن: 1 734 662 9355

فکس: 1 734 662 1727

ایمیل: وب سایت Information@anthroposophy.org: www.anthroposophy.org

Allgemeine Anthroposophische Gesellschaft

Goetheanum Postfach 134, CH-4143 Dornach, سوئیس

تلفن: 61 706 4242

فکس: 61 706 4314

الکترونیک: wochenschrift@goetheanum.ch

وب سایت: www.goetheanum.ch

کتابخانه رودولف اشتاینر

65 Fern Hill Rd, Ghent NY 12075, USA تلفن: 1 518 672 7690 فکس: 1518 672 5827

الکترونیک: rsteinerlibrary@taconic.net

وب سایت: http://rslibrary.elib.com

بیشتر بخوانید

ادموندز اف. مقدمه ای بر انسان شناسی: جهان بینی رودولف اشتاینر، ویرایش به روز شده. لندن: مطبوعات رودولف اشتاینر ، 2005.

کاین SB. داروخانه هومیوپاتی ، ویرایش دوم. ادینبورگ: الزویر چرچیل لیوینگستون ، 2005.

کاین SB ، کین LR. تجویز هومیوپاتی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2007.

Kayne SB ، ویراستار. تمرین هومیوپاتی. لندن: انتشارات دارویی: 2008.

کتابخانه ملی بهداشت ، کتابخانه تخصصی CAM. به روز رسانی شواهد سالانه هومیوپاتی. موجود در: http://tinyurl.com/6pttk7.

هدف به روزرسانی سالانه شواهد در مورد هومیوپاتی، شناسایی، سازماندهی و ارائه به روزترین شواهد در مورد این موضوع است. جست وجوها در تعداد زیادی از بانک های اطلاعاتی انجام می شود. هدف از جست وجوها، شناسایی تمام مرورهای سیستماتیک مرتبط و کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده منتشر شده در طول سال گذشته است.

اوون دی ، ویراستار. اصول و عملکرد هومیوپاتی: روند درمانی و شفابخشی. ادینبورگ: علوم بهداشتی الزویر ، 2007.

مراجع

Hahnemann CS. ارگانون هنر عقلانی شفا. درسدن: آرنولد ، 1810.

Hahnemann CS. Versuch über ein neues Prinzip zur Auffindung der Heilkerafte der Arzneisubstanzen. هافلند J 1796;2: 2، 3 (ترجمه شده به انگلیسی توسط RE Dudgeon) لندن: نوشته های کوچکتر، 1852: 295-352.

Ruusuvuori J. مقایسه مشاوره های هومیوپاتی و طبابت عمومی: مورد ارائه مشکل. Commun Med 2005: 123–35. پاب مد 4. Belon P. Provings. مفهوم و روش شناسی. برادر هومیوپاتی J 1995; 84: 213-17.

دلمور اف ، جانسن جی ، نیکولای تی و همکاران. پیشنهاد یک سیستم نامگذاری بین المللی تجدید نظر شده داروهای هومیوپاتی و اختصارات آنها. بروکسل: کمیته اروپایی هومیوپاتی، 1999.

Guajardo G ، Bellavite P ، Wynn S و همکاران اصطلاحات هومیوپاتی: یک تلاش اجماع. برادر هومیوپاتی J 1999;88: 135-41.

باهم. فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا (BHomP) ، جلد 1. ایلکستون ، دربی شایر: BAHM ، 1993.

باهم. فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا (BHomP) ، جلد 1 ، ویرایش دوم. ایلکستون ، دربی شایر: BAHM ، 1999.

کاین SB. داروخانه هومیوپاتی - مقدمه و کتاب راهنما. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1997: 57.

کاین SB ، کین LR. تجویز هومیوپاتی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2007: 14.

Isbell W, Kayne SB. قدرت – فقط یک افسانه? Br Homeopath J 1997; 86: 156-60.

Schulte J. اثرات تقویت در محلول های آبی. برادر هومیوپاتی J 1999;88: 155-60.

چاپلین MF. خاطره آب: یک نمای کلی. هومیوپاتی 2007; 96: 43-150

Schmolz M. کروماتوگرافی لایه نازک در الکتروفورز داروهای منفرد هومیوپاتی. Biomed صدایی 2000;18: 202-3.

بورنمن JP، فیلد RL. تنظیم محصولات هومیوپاتی. هستم J HealthSyst دارو 2006;63: 86-91.

قانون غذا، دارو و لوازم آرایشی سال 1938، Pub. L. 103-417، 52 Sta. 1041 (1938)، همانطور که در 21 U.S.C. §321(g)(1) (1938) اصلاح و تدوین شده است.

بیتی N, کاین SB. درمان آلرژی با ایزوپاتی. برادر هومیوپاتی J 2008; در مطبوعات است.

جولیان او. Materia Medica از داروهای جدید هومیوپاتی. بیکنسفیلد: ناشران بیکنسفیلد ، 1979.

جوناس WB. آیا nosodes هومیوپاتی در برابر عفونت محافظت می کند؟ یک آزمون تجربی. Altern صدایی بهداشت پزشکی 1999;5: 36-40.

ائتلاف اروپا در محصولات دارویی هومیوپاتی و آنتروپوسوفیک. داروهای هومیوپاتی و آنتروپوسوفیک در اروپا - حقایق و ارقام. بروکسل: ECHAMP، 2007: 91.

Ernst E. به سوی کیفیت در مراقبت های بهداشتی تکمیلی: آیا "Heilpraktiker" آلمانی الگویی برای پزشکان مکمل است؟ مراقبت بین المللی J Qual Hlth 1996;8: 187-90.

کمپبل آ. ریشه های هومیوپاتی کلاسیک؟ Compl Ther Med 1999;7: 76-82.

دانتاس اف ، رمپس H. آیا داروهای هومیوپاتی عوارض جانبی را تحریک می کنند؟ یک مرور سیستماتیک. Br Homeopath J 2000;89(ضمیمه 1):S35-8.

بارنز J. طب مکمل: هومیوپاتی. دارو J 1998;260: 492-7.

Montoya-Cabrera MA, Rubio-Rodriguez S, Velazquez-Gonzalez E, Montoya SA. مسمومیت جیوه ای causada por un medicamento homeopatico. Gac Med Mex 1991;127: 267-70.

Wehner-Caroli J ، Scherwitz C ، Schweinsberg F ، Fierbleck G. Exazerbation einer Psoriasis pustulosa bei Quecksilber-intoxikation. (پسوریازیس پوسچولار با تشدید ناشی از سمیت جیوه.) Hautarzt 1994;45: 708-10.

کلمنت RT. سرب، جیوه و آرسنیک در داروهای پیچیده هومیوپاتی و ایمنی کودکان. تاونسند لت 1998;176: 102-3.

Grabia S, ارنست E. تشدید هومیوپاتی; یک بررسی سیستماتیک از تصادفی, آزمایش های کنترل شده با دارونما. هومیوپاتی 2003;92: 92-8.

Cuesta Laso LR، Alfonso Galán MT. خطرات احتمالی برای بیمارانی که از هومیوپاتی استفاده می کنند: آیا یک محصول دارویی هومیوپاتی ممکن است حاوی مواد فعالی باشد که رقت های هومیوپاتی نیستند؟ قانون پزشکی 2007;26: 375-86. پاب مد

ویتمارش تی. پیچیدگی های تجویز هومیوپاتی یا چگونه تصمیم می گیریم کاری را که انجام می دهیم انجام دهیم؟ هومیوپاتی 2007;96:71.

کنت جی تی. رپرتوار مواد هومیوپاتی پزشکی ، ویرایش دوم. لندن: خدمات کتاب هومیوپاتی ، 1986.

مورفی آر. رپرتوار پزشکی هومیوپاتی ، ویرایش دوم. پاگوسا اسپرینگز ، CO: آکادمی هانمن آمریکای شمالی ، 1998.

Phatak SR. رپرتوار مختصر داروهای هومیوپاتی ، ویرایش دوم. بمبئی: ناشران پزشکی هومیوپاتی ، 1977.

شروینز اف. سنتز ، ویرایش هفتم. لندن: ناشران کتاب هومیوپاتی ، 1998.

کاین SB ، کین LR. تجویز هومیوپاتی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2007: 38.

ECHAMP. داروهای هومیوپاتی و آنتروپوسوفیک در اروپا - حقایق و ارقام. بروکسل ECHAMP ، 2007: 11-13.

فورنهام A، اوراق قرضه C. اثربخشی درک شده هومیوپاتی و پزشکی ارتدکس: یک مطالعه مبتنی بر وینیت. Compl Ther Med 2000;8: 193-201.

کاین SB, بیتی N, ریوز A. خود درمانی با استفاده از داروهای هومیوپاتی خریداری شده بیش از حد ضد (OTC) در نمونه ای از داروخانه های بریتانیا. Br Homeopath J 2000;89(ضمیمه 1):S50.

Kayne SB، Usher W. Homeopathy - نگرش و آگاهی در میان مشتریان و کارکنان داروخانه در نیوزیلند. NZ دارو 1999;19: 32-3.

Walach H ، سحر و جادو علائم تفسیر غیر محلی از هومیوپاتی. Br Homeopath J 2000;89: 127-40.

استوینسون C, عزیز VS, فواره آرایشگر, هاوکینز S, ارنست E. آرنیکا هومیوپاتی برای پیشگیری از درد و کبودی: محاکمه تصادفی کنترل شده با پلاسبو در جراحی دست. J R Soc Med 2003;96: 60-5.

Walach H. مدل درهم تنیدگی هومیوپاتی به عنوان نمونه ای از درهم تنیدگی تعمیم یافته پیش بینی شده توسط نظریه کوانتومی ضعیف. Forsch Komp Klass Natur 2003;10: 192-200.

ارنست ای. مرگ هومیوپاتی؟ دارو J 2000;264:66.

ارنست ای. آیا باید از "دارونماهای قدرتمند" استفاده کنیم؟ دارو J 2004;273:795.

کاین SB ، کین LR. گمراه کننده. (نامه) دارو J 2000;264L:94.

متی RT ، کین LR. نظر نامتعادل. (نامه) دارو J 2004;273:815.

Bellavite P, Signorini A. آیا هومیوپاتی موثر است؟ در: هومیوپاتی. مرزی در علوم پزشکی. برکلی ، کالیفرنیا: کتابهای آتلانتیک شمالی ، 1995: 37-55.

ارنست E ، هان EG ، ویراستاران. هومیوپاتی. یک رویکرد انتقادی. آکسفورد: باترورث-هاینمن، 1998.

کاین SB. داروخانه هومیوپاتی - مقدمه و کتاب راهنما. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1997: 164-7.

Linde K, شولتز M, رامیرز G و همکاران. تاثیر کیفیت مطالعه بر نتیجه در آزمایش های کنترل شده با دارونما از هومیوپاتی. J تشخیص آزمای اپیدمیول 1999;52: 631-6.

Walach H ، Jonas WJ ، Ives J ، ون Wijk R. Weingärtner O. تحقیق در مورد هومیوپاتی: دولت هنر. J Altern Compl Med 2005;11: 813-29.

فرهنگ لغت چمبرز. ادینبورگ: چمبرز هاراپ ، 2000.

شاپیرو AK. سهمی در سابقه اثر دارونما. Behav Sci 1960;5: 109-35.

ترنر JA ، ریچارد AD ، Loeser JD و همکاران. اهمیت اثرات دارونما در درمان درد و پژوهش. جاما 1994;271: 1609-14.

حشیش من, Feinman C, هاروی W. کاهش درد و تورم بعد از عمل توسط سونوگرافی: اثر دارونما. درد 1988;83: 303-11.

بنسون H ، مک کالی DP. آنژین صدری و اثر دارونما. N Engl J Med 1979;300: 1424-8.

الماس EG ، کیتل CF ، Crockett JF. مقایسه بستن شریان پستانی داخلی و عمل شم برای آنژین صدری. هستم J Cardiol 1960;5: 483-6.

میچل ، کورمک م. رابطه درمانی در مراقبت های بهداشتی تکمیلی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1998: 80.

گیبسون RG ، گیبسون SI ، مک نیل AD ، واتسون بوکانان W. (1401). مکان درمان غیردارویی در آرتریت روماتوئید مزمن: مطالعه ای انتقادی از هومیوپاتی. Br Homeopath J 1980;69: 121-33.

ریلی DT ، تیلور MA. دارونما قوی و یا قدرت? یک مدل مطالعه پیشنهادی با یافته های اولیه با استفاده از گرده های تهیه شده به روش هومیوپاتی در تب یونجه. برادر هومیوپاتی J 1985;74: 65-75.

ریلی DT, تیلور MA, مک شری C, Aitchison TC. آیا هومیوپاتی یک پاسخ دارونما است؟ کارآزمایی کنترل شده قدرت هومیوپاتی با گرده در تب یونجه به عنوان مدل. لانست 1986;دوم: 881-8.

تیلور MA, Reilly D, Llewellyn-جونز RH و همکاران. کارآزمایی تصادفی کنترل شده از هومیوپاتی در برابر دارونما در رینیت آلرژیک چند ساله با نمای کلی از چهار سری کارآزمایی. BMJ 2000;321: 471-6.

ریلی دی. آیا هومیوپاتی یک پاسخ دارونما است؟ اگر اینطور باشد چه؟ اگر اینطور نباشد چه؟ در: ارنست E ، هان E G (ویراستاران) ، هومیوپاتی - یک رویکرد انتقادی. آکسفورد: باترورث-هاینمن ، 1998: فصل 8.

Linde K ، Clausius N ، رامیرز G و همکاران. آیا اثرات بالینی هومیوپاتی دارونما است؟ متاآنالیز کارآزمایی های کنترل شده با دارونما. لانست 1997;350: 834-43.

جوناس W, Kaptchuk TJ, Linde KA. بررسی انتقادی هومیوپاتی. آن کارآموز پزشکی 2003;138: 393-9.

ارنست E ، پیتلر MH. اثر آرنیکا هومیوپاتی: یک بررسی سیستماتیک از دارونما و کارآزمایی های بالینی کنترل شده. طاق سورگ 1998;133: 1187-90.

O'Meara S ، ویلسون P ، Bridle C ، رایت K ، Kleijnen J. هومیوپاتی. Qual Safety Hlth Care 2002;11: 189-94.

استوینسون C, Devaraj VS, فواره آرایشگر, هاوکینز S, ارنست E. آرنیکا هومیوپاتی برای پیشگیری از درد و کبودی: محاکمه کنترل شده با پلاسبو تصادفی در جراحی دست. J R Soc Med 2003;96: 60-5.

Brinkhaus B, ویلکنز JM, Lüdtke R, گرسنگی J, ویت CM, Willich SN. درمان هومیوپاتی آرنیکا در بیماران دریافت کننده جراحی زانو: نتایج سه کارآزمایی تصادفی سازی شده دوسو-کور. Compl Ther Med 2006;14: 237-46.

Datta S, Mallick P, خدا Bukhsh علیرضا اثر یک داروی هومیوپاتی قوی (Arsenicum Album-30) در کاهش اثرات ژنوتوکسیک تولید شده توسط تری اکسید آرسنیک در موش: مطالعات مقایسه ای قبل-, بعد- و ترکیب قبل و بعد از تجویز خوراکی و اثر مقایسه ای دو microdos. Compl Ther Med 1999;62:75.

فیشر P, گرین وود, Huskisson EC, ترنر P, Belon P. اثر درمان هومیوپاتی بر فیبروزیت. BMJ 1989;299: 365-6.

Kleijnen J, Knipschild J, ter Riet G. آزمایشات بالینی هومیوپاتی. BMJ 1991;302: 316-23.

Linde K, Melchart D. کارآزمایی های تصادفی کنترل شده از هومیوپاتی فردی: دولت از هنر بررسی. J Altern Compl پزشکی 1998;4: 371-88.

Walach H, Haeusler W, Lowes T و همکاران. درمان هومیوپاتی کلاسیک سردردهای مزمن. Cephalalgia 1997;17: 119-26.

هارت O, Mullee MA, Lewith G, میلر J. کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل شده با پلاسبو دو سو کور از هومیوپاتی arnica C30 برای درد و عفونت پس از هیسترکتومی شکمی کامل. J R Soc Med 1997;90: 73-8.

ارنست ای، بارنز جی. آیا داروهای هومیوپاتی برای درد عضلانی با شروع تاخیری موثر هستند؟ یک مرور سیستماتیک از کارآزمایی های کنترل شده با دارونما. پرفیوژن 1998;1 4–8.

Whitmarsh T, Coleston-Shields DM, اشتاینر TJ. کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده با دارونما دوسو-کور از پروفیلاکسی هومیوپاتی میگرن. Cephalalgia 1997;17: 600-4.

آبجو A-M, Heiliger F, Lukanov J. Caulophyllum D4 به معرفی زایمان در پارگی زودرس غشاها – یک مطالعه دو سو کور تایید شده توسط یک تحقیق در فعالیت انقباض عضلات صاف. واقعیت 2000;5: 84-5.

متی RT. پایه شواهد تحقیق برای هومیوپاتی: ارزیابی تازه ای از ادبیات. هومیوپاتی 2003;92:84-91

جیکوبز J, Jiminez LM, Gloyd SS و همکاران. درمان اسهال حاد دوران کودکی با داروی هومیوپاتی: یک کارآزمایی بالینی تصادفی در نیکاراگوئه. اطفال 1994;93: 719-25.

جیکوبز جی ، جیمنز LM ، Malthouse S ، و همکاران. درمان هومیوپاتی اسهال حاد دوران کودکی: نتایج حاصل از یک کارآزمایی بالینی در نپال. J Altern Compl Med 2000;6: 131-9.

Tveiten D, Bruseth S, Borchgrevink CF, Norseth J. اثر پزشکی هومیوپاتی Arnica D30 در دوندگان ماراتن: تصادفی, مطالعه دو سو کور در طول 1995 ماراتن اسلو. Compl Ther Med 1998;۶: ۷۱-۴.

تیلور MA, Reilly D, Llewellyn-جونز RH و همکاران. کارآزمایی تصادفی کنترل شده از هومیوپاتی در برابر دارونما در رینیت آلرژیک چند ساله با نمای کلی از چهار سری کارآزمایی. BMJ 2000;321: 471-6.

پپ R, شوبک G, بک E و همکاران. Oscillococcinum در بیماران مبتلا به سندرم آنفلوانزا: ارزیابی دو سو کور کنترل شده با پلاسبو. برادر هومیوپاتی J 1998;87: 69-76.

Stam C, کلاه MS, ون Haselen RA. اثربخشی و ایمنی ژل هومیوپاتی در درمان کمردرد حاد: یک کارآزمایی بالینی مقایسه ای چند مرکزی، تصادفی سازی شده و دو سو کور. Br Homeopath J 2001;90: 21-8.

Balzarini, Felisi E, مارتینی, د Conno F. اثر درمان هومیوپاتی واکنش های پوستی در طول رادیوتراپی برای سرطان پستان: تصادفی, کارآزمایی بالینی دو سو کور. Br Homeopath J 2000;89:8-12.

چپمن EH, Weintraub RJ, میلبرن MA و همکاران. درمان هومیوپاتی آسیب مغزی تروماتیک خفیف: تصادفی, دو سو کور, کارآزمایی بالینی کنترل شده با پلاسبو. J Head Trauma Rehabil 1999;14: 521-42.

د Lange د Klerk ES, Blommers J, Kuik DJ و همکاران. اثر داروهای هومیوپاتی بر بار روزانه علائم در کودکان مبتلا به عفونت های مکرر دستگاه تنفسی فوقانی. BMJ 1994;309: 1329-32.

وحشی RH ، رو PF. یک کارآزمایی دوسو-کور برای ارزیابی مزیت Arnica montana در بیماری حاد سکته مغزی. برادر هومیوپاتی J 1977;66: 207-20.

Kainz JT, Kozel G, Haidvogl M, Smolle J. درمان هومیوپاتی در مقابل دارونما از کودکان مبتلا به زگیل بر روی دست: تصادفی, کارآزمایی بالینی دو سو کور. پوست 1996;193: 318-20.

Bornhoft G, Wolf U, von Ammon K et al. Effectiveness, safety and cost-effectiveness of homeopathy in general practice. Forsch Komplementärmed 2006;13(suppl 2):19–29.

Shang A, Huwiler-Müntener K, Nartey L, Jum P et al Are the clinical effects of homeopathy placebo effects? Comparative study of placebo-controlled trials of homeopathy and allopathy. Lancet 2005;366:726–32.

McGuigan M. فرضیه: آیا داروهای هومیوپاتی عمل خود را در انسان و حیوانات از طریق سیستم vomeronasal اعمال می کنند؟ هومیوپاتی 2007; 96: 113-19.

Vithoulkas G. آزمایش هومیوپاتی: مشکل آزمایش های دو سو کور و برخی پیشنهادات. J مکمل پزشکی 1985;1: 10-15.

سینگ PPP, Chabra HL. بررسی توپولوژیکی سیستم اتانول/آب و پیامدهای آن برای نحوه عملکرد داروهای هومیوپاتی. Br Homeopath J 1993;82: 164-71.

Davenas EE ، Beauvais F ، Amara J و همکاران. دگرانولاسیون بازوفیل انسانی که توسط آنتی سرم بسیار رقیق در برابر IgE ایجاد می شود. طبیعت 1988;333: 816-18.

Maddox J ، Randi J ، استوارت WW. "رقت بالا" یک توهم را آزمایش می کند. طبیعت 1988;334: 287-90.

Ovelgönne JH، Bol AW، Hop WC، van Wisk R. تحریک مکانیکی آنتی سرم بسیار رقیق در برابر IgE هیچ تاثیری بر خواص رنگ آمیزی بازوفیل ندارد، Experientia 1992;48: 504-8.

هرست SJ ، هیز NA ، Burridge J ، پیرس فلوریدا فورمن JC. دگرانولاسیون بازوفیل انسانی توسط آنتی سرم بسیار رقیق علیه IgE انسانی ایجاد نمی شود. طبیعت 1993;366: 525-7.

تکسیرا جی. آیا آب می تواند حافظه داشته باشد؟ یک دیدگاه شکاکانه. هومیوپاتی 2007;96: 158-62.

Coughlan A. کشف شیمیایی عجیب و غریب اشاره هومیوپاتی می دهد. ارتباطات شیمیایی ، 2001: 2224. موجود در: http://tinyurl.com/cdbjf (دسترسی در آوریل 2008).

فیشر پی درهم تنیده یا گره خورده است؟ (سرمقاله) هومیوپاتی 2004; 93: 171-2.

Milgrom LR. سفر در کشور نابینایان: نظریه درهم تنیدگی و اثرات کورسازی بر آزمایش های هومیوپاتی و اثبات هومیوپاتی. Evid بر اساس Compl Altern پزشکی 2007;4: 7-16.

Milgrom LR. به سوی یک نظریه واحد از هومیوپاتی و طب رایج. J Altern Compl Med 2007;13: 759-69.

Van Wijk R، Albrecht H. طبقه بندی سیستم ها و روش های مورد استفاده در تحقیقات پایه بیولوژیکی در هومیوپاتی. هومیوپاتی 2007;96: 247-51.

هاسلن ون R, فیشر P. توصیف و بهبود هومیوپاتی. برادر هومیوپاتی J 1994;83: 135-41.

Heger M. مستندات آینده نگر در عمل هومیوپاتی - یک سهم اساسی در تضمین کیفیت. Hom Int Res Dev News Lett 1998;2: 3-18.

تامپسون E، Dahr J، سوزان M، Barron S. تعیین استانداردها در عمل هومیوپاتی - یک پیش ممیزی که انگیزه و انتظار را برای بیماران مراجعه کننده به بیمارستان هومیوپاتی بریستول بررسی می کند. هومیوپاتی 2007;96: 243-6.

Relton C، Chatfield K، Partington H، Foulkes L. بیماران تحت درمان توسط هومیوپات های ثبت شده در انجمن هومیوپات: یک مطالعه مقدماتی. هومیوپاتی 2007;96: 87-9.

Mathie RT، Farrer S. نتایج حاصل از تجویز هومیوپاتی در عمل دندانپزشکی: یک مطالعه آزمایشی آینده نگر، محقق هدفمند. هومیوپاتی 2007;96: 74-81.

Clover A. Patient benefit survey: Tunbridge Wells Homoeopathic Hospital. Br Homeopath J 2000;89:68–72.

Ernst E Anecdotal obsessions? A comment on the use of anecdotes by the general media to support claims in CAM. Compl Ther Nurs Midwifery 2004;10:254–5.

Dr Massimo Mangialavori’s website, Cases and articles. Available at http://tinyurl.com/288owf (accessed 8 November 2007).

Greenhalgh T, Hurwitz B. Why study narrative? BMJ 1999;318:48–50.

Itamura R. Effect of homeopathic treatment of 60 Japanese patients with chronic skin disease. Compl Ther Med 2007;15:115–20.

Alton S, Kayne SB. A pilot study of the attitudes and awareness of homeopathy shown by patients in three Manchester pharmacies. Br Homeopath J 1992;81:189–93.

Davies M, Kayne SB. Homeopathy – a pilot study of the attitudes and awareness of pharmacy staff in the Stoke-on-Trent area. Br Homeopath J 1992;81:194–8.

Varley P. What do homeopathic dentists do? Homeopathy 2007;96:72–3.

Kayne SB, Kayne LR. Homeopathic Prescribing. London: Pharmaceutical Press, 2007.

The Skeptics Dictionary. Available at: http://skepdic.com/steiner.html (accessed 3 June 2008).

Alm JS, Swartz J, Lilja G et al. Atopy in children of families with an anthroposophic lifestyle. Lancet 1999;353:1485–8.

Evans M, Rodger I. Anthroposophical Medicines. London: Thorson, 1992.

ECHAMP. داروهای هومیوپاتی و آنتروپوسوفیک در اروپا - حقایق و ارقام. بروکسل: ECHAMP، 2007: 92.

سیمون L, Schietzel T, آرتنر CG و همکاران. یک طرح درمان آنتروپوسوفی برای شرایط روماتیسمی التهابی. J Anthroposoph Med 1997; 14: 22-40.

Hamre HH, Witt CM, Glockmnan A, Ziegler R, Willich SN, Kiene H. درمان پزشکی آنتروپوسوفیک در بیماری های مزمن: یک مطالعه کوهورت آینده نگر چهار ساله. BMC Compl Altern Med 2007;7:10. موجود در: http://tinyurl.com/ynkx67 (دسترسی در 8 نوامبر 2007).

Hamre HH, Witt CM, Glockmnan A, Ziegler R, Willich SN, Kiene H. هزینه های بهداشت در کاربران درمان آنتروپوسوفیک: یک مطالعه کوهورت آینده نگر دو ساله. BMC Health Serv Res 2006;6:65. موجود در: http://tinyurl.com/ 277ubw (دسترسی در نوامبر 2007).

8 گیاه دارویی

استیون بی کین

مقدمه

در این فصل فقط جنبه های پزشکی گیاه شناسی در نظر گرفته شده است و کاربردهای آرایشی - کرم ها، افزودنی های حمام و محصولات مراقبت از مو را کنار می گذاریم و فقط چند نمونه را نام می برند. برخی از مقامات می گویند که "عامل احساس خوب" ذاتی مرتبط با استفاده از چنین محصولاتی می تواند به عنوان یک فعالیت مثبت در نظر گرفته شود که مزایای سلامتی قابل توجهی را ترویج می کند و ممکن است در این استدلال شایستگی وجود داشته باشد. یکی دیگر از مزایای روانشناختی ممکن است از روند رشد گیاهان و همچنین مصرف دارویی آنها یا استفاده از آنها برای جالب تر و خوش طعم تر کردن غذا حاصل شود. دونالد نورفولک در کتاب خود با عنوان باغ درمانی،1 یک استئوپات، پیشنهاد می کند که باغبانی قدیمی ترین هنرهای شفابخش است و می گوید که حرفه پزشکی "با فناوری پیشرفته" تشخیص می دهد که بیماران و ناامیدان به باغ ها پاسخ می دهند. این واقعیت که بیماران پس از عمل در صورت مشاهده چمن و درختان زودتر بهبود می یابند، خواسته هایی برای احیای سنت قدیمی باغ های بیمارستانی شده است.

بدنه دانش در مورد گیاهان، گیاهان و ادویه ها و نقش های مرتبط و جمعی آنها در ارتقای سلامت انسان، متوسط است.2 ترکیبات غذایی و نقش آنها در حفظ سلامت انسان و تعامل با مواد مغذی تثبیت شده نیاز به بررسی زیادی دارد.

داروهای گیاهی به طور فزاینده ای در بین عموم مردم محبوب می شوند:

آنها به راحتی از فروشگاه های بهداشتی و داروخانه ها و همچنین از سایر فروشگاه های تخصصی در دسترس هستند.

آنها اغلب بسیار موثر هستند.

آنها ابزاری را در اختیار مراجعین قرار می دهند تا طیف وسیعی از شرایطی را که داروهای ارتدوکس بدون نسخه (OTC) برای آنها محدود یا در دسترس نیستند، خوددرمانی کنند.

از آنجایی که داروهای گیاهی «به طور طبیعی» هستند، فاقد عوارض جانبی و در برخی موارد مکمل داروهای غربی یا ارتدوکس هستند. متأسفانه این دو باور اخیر کاملا درست نیستند زیرا شواهدی بر خلاف آن در تعدادی از شرایط خوب تحقیق شده وجود دارد که رعایت احتیاط را ضروری می کند، به ویژه هنگام خوددرمانی.

تعریف

کاملا به سادگی گیاهان دارویی ممکن است به عنوان عمل استفاده از محصولات که در آن تمام مواد تشکیل دهنده فعال از منشاء گیاهی برای درمان بیماران تعریف شده است.1 در عمل جزئیات بیشتری مورد نیاز است. طبق دستورالعمل های سازمان بهداشت جهانی (WHO)، داروهای گیاهی عبارتند از:3

مواد یا محصولات مشتق شده از گیاهان با فواید درمانی یا سایر فواید سلامت انسان که حاوی مواد اولیه یا فرآوری شده از یک یا چند گیاه هستند. در برخی از سنت ها ممکن است موادی با منشا معدنی یا حیوانی نیز وجود داشته باشد. (صفحه 6)

دستورالعمل اروپا داروی گیاهی را اینگونه تعریف می کند:4

ماده یا ترکیبی از مواد با منشاء گیاهی که برای درمان یا پیشگیری از بیماری یا با هدف تشخیص پزشکی یا بازیابی، اصلاح یا اصلاح عملکردهای فیزیولوژیکی ارائه می شود.

با این حال، تعریف دیگری توسط قانون داروهای انگلستان 1968 (بخش 132) ارائه شده است، که بسیاری از آن اکنون توسط پان اروپایی جایگزین شده است

قوانین اتحادیه:

"داروی گیاهی" یک محصول دارویی است که متشکل از ماده ای است که با خشک کردن یک گیاه یا گیاهان در معرض خشک کردن، خرد کردن یا هر فرآیند دیگری تولید می شود، یا مخلوطی است که تنها مواد تشکیل دهنده آن دو یا چند ماده تولید شده است، یا مخلوطی است که تنها مواد تشکیل دهنده آن یک یا چند ماده تولید شده و آب یا برخی از مواد بی اثر دیگر است.

این تعریف بر این باور تأکید می کند که محصولات شامل هر دو مواد گیاهی و غیر گیاهی (به عنوان مثال،. مواد معدنی) به طور کلی به عنوان داروهای گیاهی در غرب در نظر گرفته نمی شود.

اصطلاح "گیاه درمانی" توسط هنری لکلرک (1870-1955) پیشنهاد شد که مقالات متعددی در مورد استفاده از گیاهان دارویی در مجله فرانسوی La Presse Médicale منتشر کرد.

تاریخ

منشا دقیق گیاه شناسی ناشناخته است. احتمالا چندین گروه مختلف از مردمان ماقبل تاریخ بودند که کشف کردند که برخی از گیاهان برای خوردن خوب هستند ، در حالی که برخی دیگر دارای قدرت درمانی هستند. انسان ها همچنین گیاهانی را با اثرات عجیب و غریب، تغییر دهنده، تحریک کننده و مست کننده کشف کردند. در فرهنگ های باستانی اینها به عنوان "گیاهان خدایان" در نظر گرفته می شدند. بلع آنها می تواند منجر به تماس با قلمرو خدایان و شیاطین، اجداد آنها یا نیروهای مختلف دیگر طبیعت شود که به طور معمول قابل مشاهده نیستند. برخی از این گیاهان عوارض جانبی جالبی داشتند - بسیاری از آنها به داروهای مقوی غرایز جنسی در نظر گرفته می شدند، میل جنسی را بیدار می کنند و لذت را افزایش می دهند.5 اما ما باید توجه خود را به مسائل پیش پا افتاده تر معطوف کنیم!

خشخاش تریاک، Papaver somniferum، شاید اولین گیاه دارویی باشد که در یونان باستان به خوبی شناخته شده است.6 بقراط به استفاده از آب خشخاش به عنوان یک کانتاریک ، خواب آور ، مخدر و تیپ اشاره می کند. پلینی بزرگ نشان می دهد که از دانه به عنوان خواب آور و لاتکس به عنوان یک درمان موثر برای سردرد، آرتروز و درمان زخم ها استفاده می شود. سیگار کشیدن تریاک تا مدت ها بعد مورد توجه قرار نگرفت. در اواخر قرن هجدهم در چین و سایر کشورهای خاور دور گسترده بود.

مکانیسم عملکرد گیاهان برای قرن ها یک راز باقی ماند - و در برخی موارد هنوز هم یک راز باقی مانده است. تنها توسعه تکنیک های پیچیده تجزیه و تحلیل شیمیایی در قرن گذشته شروع به ارائه برخی از پاسخ ها کرده است. کسانی که علاقه خاصی به قدرت شفابخش گیاهان داشتند و دانش و مهارت خاصی کسب می کردند، از جایگاهی افتخارآمیز در جامعه برخوردار شدند.

The earliest medicine men assumed a link with religion, believing that their powers were divinely granted. The first medical records date from ancient Assyria, China, Egypt and India.

ویلیام ترنر اولین کسی بود که گیاهان را در قرن شانزدهم به صورت علمی مطالعه کرد. او به طور گسترده ای در سراسر اروپا سفر کرد و در باغ های خود در جنوب غربی لندن (بعدا باغ گیاه شناسی سلطنتی، کیو) گیاهان پرورش داد. در این زمان دکترین شباهت ها نحوه استفاده از گیاهان را تعیین می کرد. توسط پاراسلسوس (1493-1541) تبلیغ شد. طبق این پارادایم ، هر گیاه در واقع به عنوان تعریف خاص خود از کاربرد پزشکی خود عمل می کند ، یا شبیه قسمتی از بدن مبتلا یا علت بیماری است. نیکلاس کالپپر (1616-54) یکی از طرفداران تأثیرگذار دکترین امضاها و همچنین نظریه های مختلف نجومی بود که به موجب آن گیاهان تحت سلطه خورشید، ماه یا یکی از پنج سیاره شناخته شده در آن زمان قرار می گرفتند. گیاهان دارویی او که در سال 1652 منتشر شد، بسیار موفق بود و بارها تجدید چاپ شد.

متعاقبا ، داروسازان ، که علاوه بر فروش گیاهان ، مهارت های درمانی را نیز کسب کرده بودند ، کنترل را به دست گرفتند. تعدادی از باغ های فیزیکی برای تولید گیاهان دارویی مهم تحت شرایط کنترل شده برای اطمینان از عرضه بی وقفه راه اندازی شد.

در پایان قرن هجدهم دوران اوج گیاهان دارویی در حال سپری شدن بود ، اما علاقه هنوز حفظ می شد. گیاهان طبقه بندی و با دقت مورد مطالعه قرار گرفتند. اکسپدیشن ها به سرزمین های ناشناخته ای برای جمع آوری گونه های جدیدی که می توانستند از نظر دارویی استفاده شوند، انجام شد. چندین کشف مهم از جمله دیگوکسین از دستکش روباه و کینین از پوست سینچونا انجام شد.

در آمریکا نام ساموئل تامسون (1843-1769) شایسته توجه است.7 ساموئل معمولا در ادبیات به عنوان یک پزشک شناخته می شود. این اعتبار قابل توجهی به مردی می دهد که در زندگی خود فقط از یک ماه تحصیل لذت می برد. تمرین تامسون شامل استفاده از گیاهان ساده برای اصلاح بدن بود. او آنقدر موفق بود که مخالفت حرفه پزشکی قوی و سازش ناپذیر بود. آنها موفق شدند او را تحت پیگرد قانونی قرار دهند، اما نام او پاک شد و او به عنوان یک چهره برجسته در دنیای پزشکی شناخته شد. شهرت او به انگلستان گسترش یافت، جایی که به لطف ترفیع توسط یک

آقای جورج لیز ، سیستم تامسون (شکل 8.1) توسط پذیرفته شد

شکل 8.1 تبلیغات.

آقای جسی بوت هنگامی که اولین کارخانه از بزرگترین داروخانه های زنجیره ای انگلستان را در گوس گیت، ناتینگهام در سال 1872 افتتاح کرد.

علاقه مجدد به داروهای "طبیعی" منجر به افزایش مجدد تقاضا برای داروهای گیاهی در 20 سال گذشته شده است.

نظریه8

به طور سنتی، گیاه شناس چهار مرحله واضح را هنگام ارائه درمان برای هر بیماری خاص تشخیص داده است و نسخه را بر اساس روش شناسی جامع برای در نظر گرفتن نیازهای خاص بیماران خود فردی می کند:

پاکسازی بدن: حذف سموم و سایر تأثیرات مضر - واقعی یا خیالی - که ممکن است مانع جسمی یا روحی برای درمان ایجاد کند. دیورتیک ها، خلط آور ها و ملین ها در اینجا دخیل هستند.

بسیج گردش خون: به طور سنتی بیماری به عنوان یک تاثیر «سرماخوردگی» بر بدن دیده می شد و قبل از هر درمان دیگری، بدن باید با «عوامل گرماشی» آرام شود. ادویه های تند و داروهای تند (به عنوان مثال زنجبیل) و داروهای گرم کننده ملایم تر برای این منظور در دسترس هستند. غذای تند داغ باعث دفاع معده در برابر عفونت های روده ای در مناطق گرمسیری می شود.

تحریک کننده هضم: گرمای نامناسب یا بیش از حد در بدن خود را به صورت تب و شرایط التهابی نشان می دهد. بنابراین، به اصطلاح «داروهای خنک کننده» آنهایی هستند که برای درمان این شرایط استفاده می شوند و منجر به بهبود هضم می شوند. داروهای ضد التهاب، ضد آلرژی و آرام بخش ها نمونه هایی از کلاس های درمانی داروهایی هستند که در این دسته قرار می گیرند.

تغذیه و ترمیم: در این مرحله گیاه شناس با ناتوانی ناشی از بیماری در بدن سروکار دارد. اصطلاح «تونیک» طیف گسترده ای از داروهایی را که برای حمایت از بدن استفاده می شوند، پوشش می دهد. به عنوان مثال می توان به زالزالک (Crataegus oxycanthoides)، خار (خار خار) و خار مریم (Hypericum perforatum) اشاره کرد.

در گیاه شناسی مدرن (مانند هومیوپاتی) تمایل وجود دارد که از این رویکرد سنجیده صرف نظر کند و به دنبال دارویی باشد که به جای بدن به عنوان یک کل، به مشکلات موضعی بپردازد. این ، شاید نامهربانانه ، رویکرد "آتش نشانی" نامیده می شود. تا حدی این امر توسط بازار رو به رشد OTC تقویت شده است، که تعدادی از داروها را برای استفاده در شرایط خاص تولید کرده است و این کار را برای فروشنده و خریدار به طور یکسان آسان می کند. درمانگران ادعا می کنند که این رویکرد با اصول تمرین مکمل مغایرت دارد. از سوی دیگر، به نظر می رسد عموم مردم راضی هستند که داروهایی که می خرند در بسیاری از موقعیت ها کار می کنند، در غیر این صورت مدت ها پیش با پای خود - در جهت مخالف - رای می دادند. شکی نیست که بیماری های مزمن طولانی مدت نیاز به رویکرد در نظر گرفته شده ارائه شده توسط پزشکان واجد شرایط دارند.

منابع مرجع

پس از انجام یک مشاوره گسترده مشترک برای همه رشته های مکمل، متون زیر به طور معمول توسط پزشکان گیاهی برای تسهیل انتخاب دارو استفاده می شود (به مطالعه بیشتر مراجعه کنید):

Materia medica: فهرستی جامع که ویژگی های اصلی و کاربردهای داروها را شرح می دهد، به عنوان مثال دایره المعارف پاتر از داروهای گیاه شناسی

رپرتوار: فهرست جامعی از شرایط پزشکی با داروهای پیشنهادی برای درمان، به عنوان مثال داروهای گیاهی توسط میلر و موری

فارماکوپه گیاهی بریتانیا اطلاعات شناسایی و استفاده و همچنین دستورالعمل هایی را در مورد نحوه تهیه داروها ارائه می دهد و خلاصه گیاهی بریتانیا خلاصه ای به روز از دانش علمی موجود در مورد گیاهان دارویی (http://tinyurl.com/2cy66z) را ارائه می دهد

فارماکوپه گیاهی آمریکا (www.herbal-ahp.org) در سال 1994 شروع به توسعه تک نگاری های کیفی و درمانی کرد و قصد دارد 300 تک نگاری در مورد گیاهان دارویی تولید کند، از جمله بسیاری از گیاهان آیورودی، چینی و غربی که اغلب در ایالات متحده آمریکا استفاده می شود. پس از تکمیل، این تک نگاری ها جامع ترین و بررسی انتقادی ترین مجموعه اطلاعات در مورد داروهای گیاهی به زبان انگلیسی را نشان می دهند و به عنوان یک مرجع اولیه برای دانشگاهیان، ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی، تولیدکنندگان و تنظیم کننده ها عمل می کنند.

داروهای گیاهی

استفاده از گیاهان دارویی به عنوان منبع داروها

بسیاری از گیاهان مورد استفاده در فرآورده های گیاهی مدرن حاوی مواد فعال است که اثرات آن را می توان از نظر دارویی نشان داد. برای برخی از محصولات OTC، به ویژه، وضعیت به دلیل استفاده مکرر از داروها در ترکیبات «پلی دارویی» پیچیده است. در این شرایط نسخه ها اغلب تجربی هستند و به جای استنتاج علمی، ناشی از مشاهدات و تجربه بالینی هستند.

دلایل اصلی جذب استفاده از مواد منبع گیاهی عبارتند از:

دوره های طولانی تجربه با داروهای سنتی

بسیاری از ترکیبات جدا شده موجود در داروهای مدرن

استخر بزرگ مواد گیاهی موجود، به ویژه در کشورهای در حال توسعه مهم است

سود برای شرکت های داروسازی - آرزوی "بخشی از اقدام" در بسیاری از موارد در پاسخ به تقاضای مشتری.

تفاوت بین طب گیاهی و ارتدکس

استفاده از گیاه کامل: گیاهان دارویی معتقدند که دادن عصاره از یک گیاه کامل به جای استفاده از اصول فعال به صورت جداگانه (در صورت شناخت) به آنها اجازه می دهد تا از هم افزایی استفاده کنند که اعتقاد بر این است که بین ترکیبات مختلف وجود دارد. برخی از موارد که در آن اثر هم افزایی گیاه ممکن است مفید تر از دادن یک عامل جدا شده وجود دارد. همچنین شواهدی وجود دارد که نشان می دهد مواد فعال در برخی از گیاهان کامل (به عنوان مثال اسید گلیسیریزیک از شیرین بیان) به طور متفاوتی نسبت به زمانی که به صورت خالص استخراج می شوند جذب می شوند و بنابراین کل گیاه ممکن است کمتر از یک عصاره خاص خطرناک باشد.

ترکیبی از گیاهان دارویی: گیاهان دارویی تمایل دارند از مخلوطی از گیاهان برای درمان جنبه های مختلف بیماری استفاده کنند تا درمان فردگرایانه مورد نیاز با استفاده از یک رویکرد جامع به پزشکی را نشان دهند. درست است که بگوییم در طب ارتدوکس معمول است که به بیماران در طول پیشرفت بیماری داروهای اضافی داده می شود (به عنوان مثال بیماران مبتلا به دیابت ممکن است علاوه بر داروهای کاهنده قند خون، داروهای ضد فشار خون و دیورتیک ها نیز دریافت کنند)، اما در ابتدا به «پلی فارما» با همدردی نگاه نمی شود. این عمل همچنین با دیدگاه هانمن در مورد یک داروی واحد در هومیوپاتی مخالف است.

اگرچه داروهای ارتدکس مصنوعی، همگن و استاندارد هستند، اما گیاهان دارویی به طور طبیعی وجود دارند و استخراج می شوند، ناهمگن و در بسیاری از موارد غیر استاندارد هستند.

تشخیص: درمان های گیاهی اغلب در رویکرد خود علامت دار هستند، در حالی که اکثر پزشکان ارتدکس تمایل دارند بر این اساس به دنبال تشخیص باشند که اگر کسی بتواند علت یک بیماری را درمان کند، علائم به طور طبیعی برطرف می شوند.

انواع عمومی گیاهان دارویی مورد استفاده

پزشکان از گیاهان دارویی با موارد زیر استفاده می کنند:

اقدامات قدرتمند، به عنوان مثال عصاره های مایع دستکش روباه و بلادونا، با خطر سمی قابل توجه

اقدامات میانی, به عنوان مثال،. تنتور arnica و khella, با برخی از عوارض جانبی دارویی (ADRs)

اقدامات ملایم، به عنوان مثال تزریق بابونه آلمانی و نعناع فلفلی با خطر کمتر ADR.

در بسیاری از موارد شرایط را می توان با دارو در هر یک از سه گروه درمان کرد، به عنوان مثال بیماری قلبی به دستکش روباه در گروه قدرتمند، آرنیکا در گروه میانی و زالزالک در گروه ملایم پاسخ می دهد. داروهای گیاهی برای بیماری های عصبی شامل تریاک در گروه قدرتمند، مخمر مریم در گروه میانی و سنبل الطیب در گروه ملایم است. نمونه هایی از گروه های درمانی اصلی داروهای گیاهی در جدول 8.1 خلاصه شده است. برخی از داروها (از جمله سیر و زنجبیل) طیف گسترده ای از فعالیت دارند و ممکن است از برخی جهات معادل چند منظوره های هومیوپاتی در نظر گرفته شوند.

ترکیبات فعال در داروهای گیاهی9,10

داروهای گیاهی حاوی مجموعه ای گیج کننده از مواد شیمیایی هستند. در این بخش به انواع متداول که در گیاهان رایج یافت می شود ذکر شده است.

جدول 8.1 نمونه هایی از استفاده درمانی از داروهای گیاهی

گروه درمانی

نمونه ای از داروی گیاهی

داروهای ضد انعقاد

یونجه، آرنیکا، فوکوس، سیر، زنجبیل

منعقدکننده

دارواش

کاردیواکتیو

Coltsfoot, پنجه شیطان, زنجبیل, جینسنگ, جعفری, هویج وحشی

مدر

باباآدم, قاصدک, بزرگتر, ارس, pokeroot, squill

هیپرگلیسمی

پنجه شیطان، جینسنگ، شیرین بیان

هیپوگلیسمی

یونجه، سیر، زنجبیل، ارس، گل ختمی، مر

هیپولیپیدمی

یونجه، سیر، زنجبیل

فشار خون بالا

cohosh آبی, coltsfoot, جنتیان, زنجبیل, شیرین بیان

کاهش فشار خون

کرفس ، پنجه شیطان ، فوکوس ، سیر ، زنجبیل ، مخمر سنت جان

آرام بخش

کامومیل، رازک، گل ساعتی، مخمر سنت جان، سنبل الطیب

طبقات عمومی اجزای تشکیل دهنده

تلخ ها به طور سنتی از اینها به طور گسترده برای تحریک اشتها استفاده می شد (یعنی در مرحله چهارم نهایی فرآیند بهبودی که در بالا ذکر شد). اکنون تصور می شود که آنها تنها در صورتی موثر خواهند بود که یک حالت سوء تغذیه وجود داشته باشد. ترکیبات تلخ گیرنده های تلخ را در جوانه های چشایی در پشت دهان شبیه سازی می کنند و باعث افزایش ترشح روانی آب معده می شوند. موثرترین مواد شیمیایی گلیکوزیدهای مونوترپن سکوئریدوئید جنتیان هستند. عصاره های دیگر که به عنوان تلخ استفاده شده است عبارتند از quassia, کینین (Cinchona) و استریکنین (Nux vomica).

داروهای "داغ" سه داروی "داغ" که اغلب مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از فلفل سیاه (Piper nigrum)، فلفل هندی (فلفل دلمه) و زنجبیل (Zingiber). آنها به عنوان محرک های متابولیک استفاده می شوند، به طور خاص به عنوان یک "عامل تسهیل کننده" برای همراهی با سایر گیاهانی که فعالیت تحریکی آنها ممکن است افزایش یابد.

رزین ها اصطلاح "رزین" به ماده چسبنده نامحلول در آب با طبیعت شیمیایی پیچیده ای که اغلب توسط گیاه تراوش می شود ، به کار می رود و به زودی برای محافظت از آسیب سفت می شود. ترکیبات شامل اسیدهای رزین, رزینول, تانول رزین, استرها و ترکیبات شیمیایی بی اثر شناخته شده به عنوان resenes. در گرمایش رزین ها نرم می شوند و در نهایت ذوب می شوند. رزین ها معمولا توسط گیاه در مجاری یا حفره ها تولید می شوند، اما ممکن است در سلول های خاصی در جاهای دیگر نیز یافت شوند، به عنوان مثال در عناصر چوب قلب guaiacum و سلول های داخلی سرخس نر. این اصطلاح همچنین ممکن است به آن بخش از گیاه است که محلول در اتر یا الکل اعمال می شود (به عنوان مثال،. رزین guaiacum و رزین کاوا).

رزین ها به عنوان قابض و ضد عفونی کننده دهان و گلو استفاده می شوند و همچنین برای شرایط التهابی دستگاه گوارش فوقانی استفاده می شوند.

بره موم ، محصولی که توسط زنبورها از گیاهان صمغی جمع آوری می شود ، در داروهای گیاهی استفاده می شود ، اگرچه ماهیت آن کاملا گیاهی نیست. این محصول در هومیوپاتی نیز استفاده می شود.

"بلسام" (به عنوان مثال بلسم پرو و بلسم تولو) یک اولئورزین است که حاوی نسبت بالایی از اسید بالزامیک معطر است.

ساپونین ها ساپونین ها گلیکوزیدهایی هستند که محلول های آبی کف آلود تولید می کنند. گیاهان حاوی این ترکیبات (به عنوان مثال Quillaia saponaria) قرن هاست که به عنوان شوینده های ملایم مورد استفاده قرار می گیرند. از جوشانده گیاه صابون (Saponaria) برای شستن و ترمیم پارچه های باستانی استفاده شده است. آنها همچنین دارای خواص همولیتیک هستند و هنگامی که به جریان خون تزریق می شوند بسیار سمی هستند. هنگامی که از طریق دهان مصرف ساپونین به نظر می رسد نسبتا بی ضرر. سارساپاریلا سرشار از ساپونین است اما به طور گسترده ای در تهیه نوشیدنی های غیر الکلی استفاده می شود.

دو نوع متمایز از ساپونین ممکن است به رسمیت شناخته شود. ساپونین های استروئیدی به دلیل ارتباط آنها با ترکیباتی مانند هورمون های جنسی، کورتیزون و گلیکوزیدهای قلبی از اهمیت دارویی زیادی برخوردار هستند. برخی از گونه های سیب زمینی هندی (Dioscorea spp.) و سیب زمینی (Solanum spp.) حاوی ساپونین های استروئیدی هستند.

گروه دوم ساپونین ها به عنوان ساپونین های تری ترپنوئید pentacyclic شناخته می شوند. این شامل پوست کوئلیا و ریشه شیرین بیان (Glycyrrhiza) است. اولی به عنوان یک عامل امولسیون کننده، دومی به عنوان یک ماده طعم دهنده، خلط آور و ملایم استفاده می شود.

تانن این یک گروه فیتوشیمیایی خاص نیست بلکه نامی برای گروهی از مواد شیمیایی است که ویژگی خاصی دارند. اصطلاح "تانن" برای اولین بار توسط Seguin در سال 1796 برای نشان دادن مواد موجود در عصاره های گیاهی استفاده شد که قادر به ترکیب با پروتئین های حیوانی در پوست بودند، از پوسیدگی جلوگیری کرده و آنها را به چرم تبدیل کردند. بیشتر تانن ها دارای جرم مولکولی (Mr) در حدود 1000-5000 هستند و بسیاری از آنها گلیکوزید هستند.

داروهای تولید کننده تانن پروتئین را رسوب می دهند و به طور سنتی به صورت خارجی به عنوان styptics و برای سوختگی و اگزمای گریه و در داخل برای محافظت از سطوح ملتهب دهان و گلو استفاده می شوند. همچنین ادعا می شود که آنها آنتی اکسیدان هستند. فندق جادوگر (Hamamelis virginiana) یک داروی حاوی تانن است که عمدتا به دلیل خواص قابض آن استفاده می شود.

روغن های فرار روغن های فرار در فصل 9 با جزئیات بیشتری مورد بررسی قرار می گیرند که استفاده پزشکی از رایحه درمانی را توضیح می دهد.

همانطور که از نام آن پیداست، روغن های فرار در بخار فرار هستند. آنها از نظر خواص شیمیایی و فیزیکی با روغن های ثابت تفاوت زیادی دارند. آنها در سلولهای روغنی ، در مجاری ترشحی یا حفره ها یا در موهای غده ای ترشح می شوند و اغلب با لثه ها و رزین ها در ارتباط هستند.

به استثنای روغن های مشتق شده از گلیکوزیدها (به عنوان مثال بادام تلخ و روغن خردل)، روغن های فرار به طور کلی مخلوطی از هیدروکربن ها و مشتقات اکسیژن دار هستند که عمدتا مسئول بو و طعم هستند. در برخی از روغن ها (به عنوان مثال روغن سقز) بخش هیدروکربن غالب است در حالی که در برخی دیگر (به عنوان مثال روغن میخک) برعکس است.

روغن های فرار در عطرسازی و لوازم آرایشی (به عنوان مثال روغن گل رز، روغن ترنج)، در طعم دهنده های غذایی (به عنوان مثال روغن لیمو) و همچنین در پزشکی استفاده می شوند.

بسیاری از روغن ها با محتوای فنلی بالا (مانند میخک و آویشن) دارای خواص ضد عفونی کننده هستند، در حالی که برخی دیگر به عنوان کرمیناتور استفاده می شوند. روغن هایی که فعالیت ضد اسپاسم را نشان می دهند شامل نعناع فلفلی (Mentha piperita) و بابونه (Matricaria chamomilla) هستند.

گروه های فیتوشیمیایی ترکیبات

آلکالوئیدها آلکالوئیدها تنوع زیادی در منشا گیاه شناسی و بیوشیمیایی ، ساختار شیمیایی و عملکرد دارویی خود نشان می دهند. در نتیجه تعریف دقیق دشوار است. آلکالوئیدهای معمولی اساسی هستند, حاوی یک یا چند اتم نیتروژن, و یک عمل فیزیولوژیکی مشخص بر روی انسان و حیوانات.

کومارین ها بنزو-آ-پیرون ها به طور کلی با گروه هیدروکسیل یا متوکسی در موقعیت 7 هستند. آنها اغلب با گلیکوزیدها مرتبط هستند. کومارین های ساده بوی مطبوعی دارند که به طور متفاوتی مانند "یونجه تازه بریدن" یا وانیل توصیف می شود. ماهیت گسترده کومارین ها - آنها در حدود 150 گونه مختلف یافت شده اند - به این معنی است که توسط انسان مصرف می شوند و در هویج، کرفس و جعفری وجود دارند. کومارین های جایگزین ساده به عنوان رنگدانه در کرم های ضد آفتاب استفاده می شوند.

فلاونوئیدها فلاونوئیدها از یک حلقه بنزن منفرد تشکیل شده اند که به ساختار بنزو-c-pyrone متصل شده اند. آنها در مواد گیاهی گسترده هستند که به عنوان رنگدانه های گیاهی عمل می کنند و مسئول رنگ گل ها و میوه ها هستند. اگرچه این نام از "فلاووس" به معنای زرد گرفته شده است، اما بسیاری از رنگدانه ها در واقع آبی، بنفش، قرمز و سفید هستند.

حدود سه چهارم از 2000 نوع به عنوان گلیکوزیدها شناخته می شوند ، تعادل آن آگلیکون است. با توجه به وضعیت اکسیژناسیون مشتقات شامل فلاون ها، فلاونول ها و فلاونون ها هستند.

گلیکوزیدها گلیکوزید اصطلاحی است که ترکیبات مختلفی را پوشش می دهد که شامل یک بخش مونوساکارید (به عنوان مثال فروکتوز یا گلوکز) و یک قسمت غیر قندی است که ممکن است یک فنل ساده، فلاونوئید، آنتراکینون، تری ترپنوئید یا ساختار دیگری باشد که به عنوان "آگلیکون" شناخته می شود. این قسمت آخر است که ویژگی های درمانی را تعیین می کند.

برخی از گلیکوزیدها ممکن است به صورت آنتراکینون ، مشتقات کاهش یافته ، آنترانول ها و تخت ها وجود داشته باشند. آخرین مورد یا آزاد یا ترکیبی به عنوان گلیکوزیدها رخ می دهد.

گلیکوزیدهای قلبی حاوی دئوکسی قندها (به عنوان مثال سیاماروز) به عنوان بخشی قند مولکول های خود هستند. گلیکوزیدهای قلبی از دستکش روباه (Digitalis purpurea) و زنبق دره (Covalleria majalis) هر دو بر روی قلب عمل می کنند و نیروی انقباضی و سرعت عضله قلب را افزایش می دهند.

پلی ساکاریدها پلی ساکاریدها پلیمرهایی بر پایه قندها و اسید اورونیک هستند. آنها در همه گیاهان ، به ویژه به عنوان جزئی از دیواره سلول یافت می شوند. برخی از گیاهان پلی ساکاریدها را جمع می کنند (به عنوان مثال آلوئه ورا).

تصور می شود که پلی ساکاریدها نقش مهمی به عنوان عوامل تقویت کننده سیستم ایمنی دارند (به عنوان مثال،. اکیناسه)

تهیه و ارائه داروهای گیاهی

داروها بر اساس استانداردهای ذکر شده در فارماکوپه های مناسب، به عنوان مثال فارماکوپه گیاهی بریتانیا، ساخته می شوند. داروهای گیاهی ممکن است به صورت داروهای خام یا عصاره تجویز شوند. دومی شامل تزریق ، جوشانده و ماسرات آبی سرد است که می تواند به تازگی توسط مصرف کننده تهیه شود. همچنین عصاره های مایع، تنتور و عصاره های جامد و خشک وجود دارد که به صورت صنعتی تولید می شوند.

اشکال دوز جامد و آماده سازی موضعی که در مواد گیاهی گنجانیده شده است نیز در دسترس هستند.

داروهای خام

داروهای خام هنوز هم به طور گسترده ای هم به صورت تجاری و هم از گیاهان دارویی حرفه ای در دسترس هستند. آنها توسط مصرف کننده به عنوان تزریق استخراج می شوند اگر گیاهان از طبیعت گوشتی سبک و یا به عنوان جوشانده اگر فیبری و چوبی (ریشه و پوست) باشند. فرآیند استخراج در زیر مشخص شده است. مزایای آن این است که عصاره تازه تهیه شده است و به ویژه برای گیاهانی با ترکیبات فعال که باید گرم داده شوند مناسب است.

تزریق و جوشانده

تزریق این روش ترجیحی استخراج مواد فعال تازه از گیاهان برگ سبک است. این دارو ممکن است به تنهایی یا به شکل دمنوش گیاهی استخراج شود که انواع ساده (مانند بابونه، نعناع فلفلی) و پیچیده تر با بیش از یک اصل فعال و تعدادی مواد کمکی وجود دارد. آنها راحت هستند که ترکیبات فعال محلول در آب باشند.

فرآیند استخراج برای تزریق

گیاهان حاوی روغن های معطر، به عنوان مثال انیسون، رازیانه و میوه ارس، باید خرد شوند یا "کبود" شوند. گیاهان دیگر باید ریز خرد یا خرد شوند.

150-200 میلی لیتر آب جوش را روی مواد گیاهی بریزید و اجازه دهید 10-30 دقیقه بماند. اگر ماده حاوی روغن های فرار باشد ، نباید آن را جوشانده شود. تزریق های ساخته شده از مواد دارویی که حاوی روغن های فرار نیستند (به عنوان مثال زالزالک) ممکن است به مدت 5 دقیقه یا بیشتر روی شعله کم جوشانده شوند.

فشار دهید و در دوزهای منقسم در طول روز آماده سازی مصرف کنید.

چای گیاهی

چای های دارویی موجود در بازار برای مصرف کننده آماده فرموله شده اند و معمولا قبل از مصرف به صورت دم کرده به صورت تازه تهیه می شوند. آنها شامل اجزای زیر هستند:11

کاردینال مدول: یک یا چند عامل دارویی اساسی، به عنوان مثال یک چای ملین ممکن است حاوی برگ سنا و پوست فرانگولا باشد.

ادجوانها: یک یا چند داروی کمکی که عملکرد داروی پایه را افزایش می دهد یا عوارض جانبی نامطلوب را کاهش می دهد. بنابراین، داروهایی با خاصیت نفخ کننده (انیسون، زیره زیره یا رازیانه) و/یا اسپاسمولیتیک (گل بابونه، علف هرز نقره ای) ممکن است عوارض جانبی ناخواسته سنا را کاهش دهند.

ترکیبات ، اصلاح کننده ها و رنگ ها: پرکننده ها و عوامل زیبایی شناختی برای بهبود عطر ، ظاهر ، رنگ یا بافت. تا 20 درصد از چای ممکن است یک پرکننده باشد (به عنوان مثال برگ تمشک) که از جدا شدن آن به اجزای آن جلوگیری می کند. برای اطمینان از همخوانی, چای های گیاهی باید منطقی خوش طعم باشند; این امر به ویژه برای کودکان مهم است. مواد جانبی پرکاربرد شامل پوست پرتقال تلخ، شکوفه پرتقال، گل هیبیسکوس و برگ نعناع است. از رنگ هایی مانند گل ذرت ، مالخ و گل همیشه بهار نیز استفاده می شود.

جوشانده ریشه ها و پوست ها را می توان با استفاده از روش جوشانده استخراج کرد:

حدود 200 میلی لیتر آب سرد را روی مقدار تعیین شده مواد گیاهی ریز تقسیم شده بریزید و اجازه دهید در حدود 30 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه بجوشد.

خنک کنید، صاف کنید و در روز آماده سازی بگیرید.

عصاره های مایع

نقاط قوت پزشکان به طور سنتی از عصاره های مایع به عنوان روش ترجیحی برای تجویز داروهای گیاهی استفاده می کنند، علیرغم طعم تلخ ناخوشایند آنها در بسیاری از موارد. استحکام یک مایع معمولا به صورت نسبت بیان می شود. بنابراین نسبت 1:5 به این معنی است که 5 میلی لیتر از آماده سازی مایع نهایی معادل 1 گرم گیاه خشک اصلی است. آماده سازی مایع ضعیف تر از 1:2 معمولا به نام 'تنتور', در حالی که 1:1 و 1:2 آماده سازی نامیده می شود 'عصاره'. تزریق ها معمولا با خیساندن و عصاره ها با نفوذ ساخته می شوند.

استفاده از مایعات اگرچه عصاره های مایع هنوز به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند و ساخت آنها نسبتا آسان است، اما به دلیل نگرانی در مورد کیفیت ناسازگار، حرکتی به سمت تنتور 1:5 با دوزهای 2.5 تا 5 میلی لیتر سه بار در روز انجام شده است. در کشورهای دیگر گیاهان دارویی از دوزهای بسیار کمتری استفاده می کنند - 15 تا 20 قطره تنتور رقیق شده در ایالات متحده غیر معمول نیست. فرایند تولید برای تزریق و عصاره مایع متفاوت است, اساسا در آن هیچ گرما و الکل قوی تر در آماده سازی سابق درگیر. محاسبه دوز معادل ممکن است دشوار باشد زیرا این احتمال وجود دارد که برخی از واریانس در ترکیبات فعال وجود داشته باشد.

فرآیندهای استخراج

عصاره های آب سرد

ماسرات

گاهی اوقات عصاره ها در دمای اتاق به دلیل محتوای نشاسته بالا (به عنوان مثال ریشه گل ختمی) یا برای بهبود تحمل (به عنوان مثال برگ های خرگوش) ساخته می شوند.

مواد خرد شده را در آب سرد قرار دهید و بگذارید 8 ساعت با هم زدن گاه به گاه بماند.

صاف کنید و به جوش بیاورید تا قبل از اینکه اجازه دهید خنک شود و مصرف شود، هر گونه آلودگی باکتریایی از بین برود.

استخراج با حلال تحت خلاء

داروی خرد شده را با استفاده از حلال مناسب پرکولات یا ماسرات کنید • در خلاء تبخیر کنید.

آماده سازی دائمی تر

تنتورهای الکلی

برای رزین ها و روغن های فرار استفاده می شود:

ساخته شده با استخراج مواد با قدرت های مختلف حلال الکل

فشار و قدرت تنظیم شده • آماده سازی زیبا و طولانی مدت.

قدرت الکل مورد استفاده برای فرآیند استخراج مهم است. بررسی استخراج روغن فرار از گیاهان بابونه نشان داد که 55 درصد الکل (اتانول) قدرت مطلوب است.12 یکی دیگر از کارگران دریافته است که 40 تا 60 درصد الکل بهترین محدوده را برای استخراج طیف وسیعی از گیاهان مختلف فراهم می کند.13

عصاره های دیگر گهگاه عصاره های زیر دیده می شوند:

عصاره های جامد خمیرهایی هستند که از تبخیر آب بیان شده یا عصاره مایع ساخته می شوند.

عصاره های خشک عصاره جامد هستند که در خلاء خشک می شوند.

عمل گیاه دارویی

تامین داروهای گیاهی

قانون انگلستان مربوط به فروش و عرضه داروهای گیاهی OTC (بخش 12.2 قانون داروها 1968) اکنون با دستورالعمل اروپایی در مورد محصولات دارویی گیاهی سنتی پارلمان اروپا (2004/24/EC) و شورای اصلاح 31 مارس 2004 (موجود در http://tinyurl.com/2w9nfw) جایگزین شده است. این یک طرح ثبت نام برای داروهای گیاهی OTC تولید شده صنعتی ایجاد می کند که بر اساس آن تولیدکنندگان باید ایمنی و کیفیت را نشان دهند، اما اثربخشی آن را نشان نمی دهند. پنج محصول اول تحت این طرح در اکتبر 2007 ثبت شدند. بیشتر 13 محصولات از جمله اکیناسه, مخمر ابجو سنت جان و سنبل الطیب در ده ماه آینده ثبت شد.

دستورالعمل اروپا معافیت داروهای گیاهی را که توسط پزشکان پس از مشاوره شخصی تهیه می شود، مجاز می داند. مشاوره بیشتر در مورد طرح ثبت داروهای گیاهی سنتی در سایت آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی انگلستان (MHRA) در http://tinyurl.com/26yhf6 موجود است. این قوانین در مورد داروهای گیاهی چینی نیز اعمال می شود (به فصل 12 مراجعه کنید).

پزشک گیاهی

فعالیت های پزشکان گیاهی تحت پوشش بخش سوم سفارش عرضه داروهای گیاهی 1977 است که داروهایی را که ممکن است در طول مشاوره در جراحی استفاده شوند، فهرست می کند. معافیت های ویژه ای از طریق شرایط قانون داروها 1968 (بخش های 12 (1) و 56 (2)) وجود دارد. شرایطی که باید رعایت شود شامل موارد زیر است:

پزشک باید داروها را از محل (به غیر از یک مغازه) در مطب خصوصی تهیه کند تا عموم مردم را محروم کند.

برای لیستی از داروهای خاص نباید از حداکثر دوز مجاز تجاوز کرد.

پزشک باید قبل از تجویز درمان، قضاوت شخصی خود را در حضور فیزیکی بیمار اعمال کند.

برای درمان سیستمیک، داروها مشمول محدودیت حداکثر دوز هستند. تمام برچسب های روی داروهای داخلی باید تاریخ، دوز صحیح و دستورالعمل استفاده را به وضوح نشان دهد.

سوابق بالینی مناسب باید نگهداری شود.

پزشکان گیاهی اغلب تنتور خود را با استفاده از اتانول که ثبت نام در گمرک و مالیات غیر مستقیم مورد نیاز است، آماده می کنند.

در گزارشی توسط یک گروه راهبری وزارت بهداشت توصیه شده است که نیاز فوری به ادامه مقررات قانونی پزشکان طب گیاهی و سایر سیستم های طب سنتی وجود دارد.14 دلایل اصلی این توصیه محافظت از مردم با اجازه دادن به حذف پزشکان شکست خورده از ثبت قانونی و امکان انتخاب آگاهانه توسط کسانی است که مایل به دسترسی به این اشکال درمان هستند. این گروه همچنین توصیه کرد که عرضه داروهای گیاهی به بیماران فردی، بدون نیاز به مجوز بازاریابی، باید محدود به مواردی باشد که در ثبت قانونی قرار دارند.

آموزش گیاهان دارویی

انتظار می رود اعضای آینده نگر موسسه ملی گیاهان دارویی (NIMH)، یک نهاد حرفه ای که دوره های آموزشی را تأیید می کند، یک برنامه مطالعه آکادمیک (به طور معمول 3 تا 5 سال) را دنبال کنند و حداقل 500 ساعت آموزش بالینی را تکمیل کنند.

مدارس و دانشگاه هایی که دوره های طب گیاهی را ارائه می دهند باید به هیئت مدیره مراجعه کنند و مراحل اعتباربخشی را پشت سر بگذارند تا فارغ التحصیلان خود بتوانند به اعضای عملی NIMH تبدیل شوند. هر دوره باید به حداقل استانداردهایی که در دستورالعمل های هیئت اعتباربخشی تعیین شده است برسد. موضوعات اصلی مورد مطالعه عبارتند از: آناتومی، فیزیولوژی، آسیب شناسی، تشخیص، فارماکولوژی، فارماکوگنوزی، گیاه شناسی، مواد پزشکی، مهارت های ارتباطی و طب مکمل، و همچنین درمان های تغذیه ای و گیاهی. مهارت های انتقادی و روش تحقیق نیز مورد نیاز است. عملکرد بالینی توسط پزشکان مجرب نظارت می شود.

کاربردهای گیاه شناسی

طیف گسترده ای از شرایط به درمان و/یا مدیریت با داروهای گیاهی پاسخ می دهند. آنها ممکن است به تنهایی یا برای تکمیل سایر درمان های ارتدوکس یا غیر ارتدوکس استفاده شوند. برخی از رایج ترین شرایط در زیر ذکر شده است. این لیست قرار نیست جامع باشد. این طراحی شده است تا ایده ای از دامنه آنچه ممکن است به دست آید ارائه دهد. برای اطلاعات بیشتر ، خواننده به متن عالی میلز و بون ارجاع داده می شود که موارد زیر از آن اقتباس شده است:15

شرایط عمومی شرایط خود ایمنی

التهاب حاد عضلات، مفاصل و بافت های همبند پسوریازیس و سایر بیماری های پوستی

ناتوانی

سندرم خستگی مزمن

خستگی و ناتوانی پس از بیماری

خستگی مرتبط با افسردگی

حمایت در طول بیماری لاعلاج

تب

تب های ناشی از علل عفونی

علائم تب دار با منشا غیر عفونی

بیماری های عفونی

برخلاف هومیوپاتی، یعنی به طور مستقیم بر مهاجمان بدن موثر نیست، گیاهان دارویی ممکن است در این شرایط استفاده شود. شرایط زیر پاسخ می دهند:

عفونت های حاد گوارشی، تنفسی و ادراری

عفونت های باکتریایی موضعی

عفونت های تب دار جزئی تا متوسط

عفونت های مزمن باکتریایی، قارچی و ویروسی خفیف تا متوسط

بیماری های بدخیم

سرطان ها از انواع مختلف

علائم ناشی از سرطان

مشکلات سیستم های بدن

سیستم قلبی عروقی

فشارخون

آنژین

علائم مداوم بیماری قلبی

گزارش شده است که بیماران مبتلا به بیماری قلبی از درمان با داروهای گیاهی با عوارض جانبی کمتر بهره مند می شوند16

دستگاه گوارش (GI)

سوء هاضمه، ریفلاکس دستگاه گوارش

عدم تحمل غذایی و آلرژی

یبوست و اسهال

دستگاه ادراری تناسلی

عفونت های دستگاه ادراری

هیپرتروفی خوش خیم پروستات

اختلال شیردهی

مشکلات یائسگی

سندرم پیش از یائسگی (PMS)

حالت های اضطراب سیستم عصبی

بی خوابی

خستگی عصبی

کنترل درد

علائم استرس

دستگاه تنفسی

عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی

رینیت آلرژیک

برونشیت

آسم

بیماری های پوستی

آکنه

واکنش های آلرژیک اگزما.

گیاه شناسی و داروسازی

اکثر داروسازان احتمالا از طریق فروش محصولات OTC که از قبل بسته بندی شده و با نشانه ها و دستورالعمل ها برچسب گذاری شده اند، درگیر گیاهان دارویی می شوند. انجمن سلطنتی داروسازی بریتانیای کبیر (RPSGB) یک برگه اطلاعاتی در مورد محصولات گیاهی تهیه کرده است که اطلاعات مفیدی را ارائه می دهد. این گزارش خاطرنشان می کند که داروسازانی که محصولات گیاهی را عرضه می کنند، مسئولیت حرفه ای دارند که هیچ محصولی را در جایی که دلیلی برای شک در ایمنی یا کیفیت آن دارند، توصیه نکنند و فقط در مورد محصولات گیاهی در صورت داشتن دانش مناسب مشاوره ارائه دهند. در صورت امکان فقط محصولات دارای مجوز باید برای فروش ارائه شوند.

ممکن است به توزیع داروهای گیاهی extemporaneously در پاسخ به درخواست برای کمک شبیه به تجویز شمارنده هومیوپاتی. یک بازار کوچک وجود دارد, اما در حال رشد, برای توزیع نسخه های گیاهی. شکل های 8.2 و 8.3 یک عمل ارتدکس و گیاهی را در دنیدن ، نیوزیلند نشان می دهد

شکل 8.2 ادغام داروخانه ارتدکس و گیاهی در داروخانه مریدین، دندین، نیوزیلند.

شکل 8.3 سهام توزیع تنتور گیاهی.

چه زمانی گیاه شناسی را در نظر بگیریم

داروهای گیاهی به ویژه در دو حالت مفید هستند:

که در آن یک ترکیب گیاهی به خوبی تثبیت شده است که برای یک کوتاه استفاده می شود, شرایط خود محدود کننده مانند سرماخوردگی یا آنفولانزا; هنگامی که سایر داروهای OTC به طور معمول مناسب هستند، دوره درمان بیش از چند هفته طول نمی کشد، و هیچ عارضه جانبی جدی در منابع علمی گزارش نشده است. به عنوان مثال می توان به استفاده از اکیناسه برای دفع یا کاهش اثرات سرماخوردگی یا زنجبیل برای جلوگیری از بیماری حرکت اشاره کرد.

در مورد یک بیماری جدی تر یا در حال انجام، جایی که هیچ درمان ارتدکس موثری وجود ندارد و شواهدی از ادبیات علمی وجود دارد که نشان می دهد یک ترکیب گیاهی خاص ممکن است کمک کند. در این نوع شرایط، بسیار مهم است که فرد تحت نظارت دقیق پزشک مسلط به بیماری مورد نظر باشد و مطالعات موجود در مورد گیاه مورد استفاده را بررسی کرده باشد. نمونه ای از این وضعیت دوم می تواند استفاده از عصاره خار در درمان سیروز کبدی باشد.

در نتیجه تمام مشکلات مربوط به دوز، آزمایش و حضور سموم در گیاهان، وسوسه قابل درک برای تکیه بر داروهای معمولی در محیط OTC وجود دارد. با این حال, گیاهان یکی از معدود منابع ارزان قیمت درمان برای تعدادی از شرایط باقی می ماند. درخت چهل سکه بیلوبا به نظر می رسد یکی از تنها ترکیبات است که ادعا می شود برای بهبود حافظه (به عنوان مخالف به محرک, که بهبود غلظت تنها). حتی ممکن است پیشرفت بیماری آلزایمر را کند کند. خار یکی از تنها تعداد انگشت شماری از ترکیبات است که در واقع ممکن است آسیب کبدی معکوس است. گیاهان عوامل دارویی اولیه برای اکثر مردم در کشورهای در حال توسعه باقی می ماند – بیشتر جمعیت جهان.

ارائه محصولات OTC

اشکال دوز خوراکی

در دسترس بودن تخصص های گیاهی در ارائه های دارویی OTC ظریف به صورت قرص یا کپسول (شکل 8.4) راهی سریع و آسان برای خود درمانی فراهم می کند. یک مزیت مهم این است که خوش طعم بودن بسیار بهبود یافته است. با این حال، آنها اجازه انعطاف پذیری مشابه برای تغییر رژیم دوز فرمولاسیون های داروی مایع یا خام را نمی دهند. علاوه بر این، پیشنهاد شده است که مقدار قابل توجهی از پردازش مورد نیاز در ساخت قرص و کپسول ممکن است باعث دناتوره شدن اصول گیاهی فعال شود. علاوه بر این، از آنجایی که معمولا حاوی مواد خالص هستند، اثر هم افزایی از بین می رود.

شکل 8.4 نمونه هایی از محصولات گیاهی با مارک و عمومی بدون نسخه.

داروهای پودری دارای مزیت درمانی قابل توجهی هستند زیرا تمام ترکیبات فعال به جای آنهایی که در طول فرآیند استخراج به دست می آیند ، در فرم دوز گنجانده می شوند (شکل 8.5). داروهای حاوی تانن بهتر است به صورت پودر تجویز شوند زیرا تانن ها فقط به آرامی از ماتریکس گیاهان حل می شوند و بنابراین زمانی که گیاه پودر شده به روده بزرگ می رسد، هنوز به صورت فعال آزاد می شوند.17 مهم است که دستورالعمل مصرف آب همراه با یا پس از مصرف، بسته به ماهیت داروی مصرفی، ارائه شود.

شکل 8.5 نمایش داروهای پودری برای عرضه بدون نسخه (برزیل).

محصولات موضعی

طیف گسترده ای از محصولات موضعی بدون نسخه در دسترس است. اینها شامل کرم ها، ژل ها، لوسیون ها و پمادها هستند. مشکلاتی در مورد تقلب در پمادهای گیاهی چینی وجود داشته است (به «مسائل ایمنی» مراجعه کنید).

برنامه های کاربردی برای فرمولاسیون موضعی شرایطی که ممکن است با داروهای گیاهی موضعی درمان می شود شامل موارد زیر است:

سوختگی

هجوم

زخم های جزئی و خراش های پوستی

شرایط التهابی دهان و دندان

شرایط روماتیسمی

فوران های پوستی

آسیب های بافت نرم - رگ به رگ شدن عضلانی و کشیدگی ها.

نمونه هایی از کلاس های درمانی داروهای موضعی

دمولسنت ها

اینها گیاهانی هستند که اثر تسکین دهنده ای برای پوست دارند. آلوئه ورا ، گل ختمی (Althaea) و پوست نارون لغزنده (Ulmus fulva) نمونه هایی از موسیلاژها هستند که اساس کرم ها و ضماد ها را تشکیل می دهند.

ضد التهاب ها

گل همیشه بهار (گل همیشه بهار) و بابونه (Matricaria chamomilla) هر دو دارای خواص ضد التهابی هستند و برای درمان التهاب های پوستی استفاده می شوند. اکیناسه مثال دیگری است (شکل 8.6). استخوان بافتنی (Symphytum officinale) نیز ادعا می شود موثر است. در یک مطالعه باز و کنترل نشده، 105 بیمار با علائم سیستم حرکتی دو بار در روز با پماد حاوی کمپلکس ماده فعال Symphytum تحت درمان قرار گرفتند.18 یک اثر درمانی واضح بر نشانه های مزمن و تحت حاد که عمدتا با اختلالات عملکردی و درد در عضلات همراه بود، مشاهده شد. آماده سازی در برابر درد عضلانی، تورم و کشیدگی بیش از حد موثر بود. فعالیت در برابر شرایط دژنراتیو ضعیف تر بود، که برای آن پماد ممکن است نقش کمکی با هدف بهبود اختلال عملکرد عضلانی و کاهش درد داشته باشد.

شکل 8.6 اکیناسه پورپوره، که اغلب "آنتی بیوتیک گیاهی" نامیده می شود.

ضد عفونی کننده ها و ضدعفونی کننده ها19

این بخش گسترش یافته است تا به خواننده مثالی از تعداد داروهای گیاهی که ممکن است برای یک کاربرد خاص در دسترس باشد، ارائه دهد. علاوه بر این، بیشتر فصل با اشاره به گیاهان اروپایی بوده است. در این بخش چند نمونه از انبوهی از گیاهان سنتی از جوامع بومی Antipodean گنجانده شده است.

آنتی سپتیک در لغت به معنای "در برابر پوسیدگی" یا "پیشگیری از سپسیس" است، اما این اصطلاح معمولا برای توصیف عواملی استفاده می شود که روی بافت های زنده به منظور از بین بردن یا مهار رشد میکروارگانیسم های عفونی استفاده می شوند. ضدعفونی کننده ها عوامل بیماری زا را از بین می برند و معمولا سطوح بی جان را درگیر می کنند. برخی از داروهای طبیعی دارای اثرات ضد میکروبی هستند، و در فرمولاسیون های موضعی به عنوان ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها موثر هستند.

اگرچه منشا باکتریایی عفونت قبل از کار پاستور در پاریس و کار لیستر در دهه 1860 در درمانگاه سلطنتی گلاسکو ناشناخته بود، اما از زمانی که مصریان باستان شروع به مومیایی کردن اجساد کردند، ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها به صورت تجربی مورد استفاده قرار می گرفتند.

آنچه در ادامه می آید مروری بر رایج ترین آنتی سپتیک ها و ضدعفونی کننده های «طبیعی» (یعنی غیرمصنوعی) است که به طور سنتی در برخی از جوامع نیمکره شمالی و جنوبی استفاده می شوند. بسیاری از آنها هیچ توضیح علمی آشکاری برای عملکرد خود ندارند، اما با این وجود هنوز در حال استفاده هستند و برای حفظ اعتقاد به اثربخشی به سنت های فرهنگی کاربران تکیه می کنند.

زغال اخته (Vaccinium myrtilus): زغال اخته که به عنوان هاکلبری نیز شناخته می شود، مربوط به زغال اخته و زغال اخته است. این میوه حاوی 7٪ اسید تانیک و رنگدانه آبی است و گاهی اوقات با برگها ، در دهانشویه ضد عفونی کننده ، همراه با ریشه گیاه ضد التهابی Tormentilla (Potentilla spp.) استفاده می شود. دومی حاوی 15-20٪ اسید تانیک و یک رنگدانه قرمز است و به عنوان تزریق روی بریدگی ها ، زخم ها ، ساییدگی ها و آفتاب سوختگی استفاده می شود.

انگور فرنگی سیاه (Ribes nigrum): این درختچه چند ساله معطر قبلا در طب عامیانه به عنوان تزریق یا غرغره برای درمان گلودرد استفاده می شد. در حال حاضر از اهمیت پزشکی زیادی برخوردار نیست.

ساکسیفیراژ بورنت (Pimpinelia saxifraga): این گیاه بومی اروپا است، اما در نیوزیلند و ایالات متحده آمریکا معرفی و تابعیت شده است. ممکن است به عنوان غرغره یا از خارج به عنوان ضماد یا حمام برای درمان زخم ها استفاده شود.

گیاه بنت (Geum urbanum): می توان آن را روی زخم ها برای کاهش التهاب استفاده کرد و به عنوان غرغره برای درد لثه و بوی بد دهان استفاده کرد. در حال حاضر به ندرت استفاده می شود، به جز در طب عامیانه.

دم اسب (Equisetum arvense): دم اسب یا "قلم مو" بومی اروپا است و در زمین های زباله مرطوب رشد می کند. این ماده حاوی اسید سیلیسیک و تعدادی از ترکیبات سیلیسی محلول در آب است و در ضماد ها برای کمک به بهبود زخم استفاده می شود. یک ضد عفونی کننده خفیف. برای اگزما مفید است.

رازک (Humulus lupulus): بومی مناطق دمایی شمالی، رازک بیشتر به دلیل مشارکت در دم کردن شناخته می شود. یک آنتی بیوتیک ضعیف, آنها برای عفونت های ادراری استفاده شده است, و همچنین گاهی اوقات به عنوان یک برنامه کاربردی برای بیماری های پوستی.

ارس (Juniper communis): ارس از خارج روی زخم ها استفاده می شود و با سیر ، رزماری و اکیناسه از آن در ضماد استفاده می شود. همچنین به صورت داخلی به عنوان ضد عفونی کننده ادرار ، به ویژه در سیستیت استفاده می شود.

مرزنبور، وحشی (Organum vulgare): بومی اروپا، اگرچه اکنون در جاهای دیگر کشت می شود، این گیاه در دامنه های تپه ها و جنگل های خشک رشد می کند؛ رایحه ای معطر دارد. ممکن است به صورت خارجی در حمام ها، مواد استنشاقی یا ضماد هایی که نیاز به عمل ضد عفونی کننده است، استفاده شود.

گزنه، گزنده (Urtica dioica): یکی از مواد تشکیل دهنده اصلی روغن اسید فرمیک است که مقادیر مختلفی از هیستامین، کلروفیل، آهن،

آنزیم ها و مواد معدنی گیاهی. در موهای گزنده سم گزنه وجود دارد. محبوب به عنوان یک برنامه خارجی.

نعناع فلفلی (Mentha piperita): یکی از قدیمی ترین و شناخته شده ترین گیاهان دارویی اروپایی، گفته می شود که نعناع فلفلی زمانی که فرآیندهای تجزیه غیرطبیعی در معده وجود دارد، "اثر ضد عفونی کننده ملایم" (جلوگیری از تخمیر) ایجاد می کند. هر دو گیاه و روغن آن ممکن است به صورت خارجی در حمام برای درمان بریدگی ها و بثورات پوستی استفاده می شود. این روغن حاوی حدود 50 درصد منتول است.

خوش طعم، تابستانی (Satureja hotyrndid): بیشتر به عنوان یک گیاه آشپزی استفاده می شود، اما دارای خواص دارویی نیز می باشد و یک غرغره ضد عفونی کننده موثر است. مرزه زمستانی (Satureja montana) خواص مشابهی دارد.

مریم گلی ، رایج (Salvia officinalis): از آن به عنوان تشکیل دهنده غرغره ، همراه با آکریفلاوین و بنزوکائین استفاده شده است. مخلوط موثر دیگر این است که قسمت های مساوی گل بابونه و برگ مریم گلی را با شیر بجوشانید و مخلوط را بکشید تا بپوشد. سپس می توان از آن به عنوان دهانشویه ضد عفونی کننده استفاده کرد.

توس نقره ای (Betula pendula): این درخت برگریز می تواند تا 20 متر ارتفاع رشد کند و در سراسر اروپای مرکزی و شمالی رایج است. گفته می شود که تزریق یک ادرار آور است، در حالی که جوانه ها و برگ ها ممکن است به آب حمام اضافه شوند تا یک اثر ضد عفونی کننده ملایم به دست آورند.

اسپیدول (Veronica officinalis): اسپیدول هنوز در ماده دارویی گیاهی فهرست شده است، اما اثربخشی آن نامشخص است؛ در مخلوط سرفه به عنوان یک خلط آور ضعیف با برخی خواص ضد عفونی کننده گنجانده شد.

روغن درخت چای (Melaleuca alternifolia): برگ های درخت چای حاوی حدود 2 درصد روغن کم رنگ، لیمویی رنگ و فرار با بوی قوی جوز هندی هستند. این روغن حدود 60 درصد ترپن ها را تشکیل می دهد و فعالیت میکروب کشی دارد. یک مطالعه نشان داده است که روغن در شرایط آزمایشگاهی در برابر استافیلوکوکوس اورئوس موثر است.20 روغن درخت چای را نباید با روغن چای، چاشنی شیرین و روغن پخت و پز حاصل از دانه های فشرده گیاه چای اشتباه گرفت.

آویشن، باغ (Thymus vulgaris): آویشن باغی به طور گسترده ای به عنوان یک گیاه آشپزی استفاده می شود که از قرن شانزدهم کشت می شود. داروساز آلمانی Neuman برای اولین بار اسانس این گیاه را در سال 1725 جدا کرد و این ماده ضد عفونی کننده قدرتمند هنوز در آماده سازی دارویی استفاده می شود. این روغن حاوی 40 درصد تیمول است. همچنین دارای خواص روبفاسینت است.

آویشن ، وحشی (Thymus serpyllum): حمام و بالش های گیاهی. به عنوان ضماد با پیاز، مر و ملیوت استفاده می شود.

افسنطین (Artemesia absinthium): افسنطین که به عنوان "آبسنت" یا "زنجبیل سبز" نیز شناخته می شود، یکی از تلخ ترین گیاهان است، اما با وجود این یکی از مواد تشکیل دهنده اصلی آپریتیف ها و شراب های گیاهی بوده است. "Vermouth" یک نسخه فرانسوی از نام اصلی آلمانی "Wemut" است. تصور می شود که دارای خواص ضد عفونی کننده است و ممکن است به صورت خارجی به عنوان مرهم استفاده شود.

Wintergreen و مر نیز با گیاهان دیگر در ضماد و جوشانده استفاده می شود. سایر گیاهانی که گفته می شود دارای خواص ضد عفونی کننده هستند عبارتند از گونه های رازیانه، زوفا و نستورتیوم.

داروخانه Antipodean

ویژگی منحصر به فرد گیاهان در آنتیپودها نتیجه تاریخ گذشته زمین و آب و هوا و به ویژه دوره طولانی است که گیاهان از گیاهان دیگر جدا شده اند. به عنوان مثال ، با وجود مساحت کوچک نیوزیلند ، این یک منطقه گیاه شناسی متمایز است و 1796 گونه گیاه شناسایی شده است. نمونه هایی از ضد عفونی کننده های گیاهی بومی در زیر آورده شده است. داروهای متعددی برای درمان بریدگی ها و ساییدگی ها وجود دارد. فقط مواردی که تصور می شود خاصیت ضد عفونی کننده دارند وارد می شوند.

قابض ها

جوشانده های داروهای حاوی تانن بالا که در لثه کتیرا معلق هستند برای درمان زخم ها استفاده می شود. به عنوان مثال می توان به فندق جادوگر (Hamamelis) و ریشه tormentil (Potentilla) اشاره کرد.

فرمولاسیون های دیگر

اینها شامل افزودنی های حمام، استنشاق (به عنوان مثال بابونه)، موسیلاژ (به عنوان مثال نارون لغزنده)، گچ (به عنوان مثال بلادونا و کاین)، ضماد (به عنوان مثال کامفری و مارشمالو) و شیاف است. روغن مولین (Verbascum) به عنوان قطره گوش برای ناشنوایی مرتبط با موم گوش و چشم روشن (Euphrasia) برای چشم استفاده می شود. در حالت ایده آل هر دو آماده سازی باید استریل باشند و باید در تهیه آنها به طور موقت احتیاط کرد تا احتمال آلودگی باکتریایی به حداقل برسد. Eyebright, به صورت مایع, اغلب توسط مشتریان خریداری به عنوان یک تظاهر استفاده کنید. همیشه باید قبل از استفاده با آب تازه جوشانده و خنک شده رقیق شود.

پاسخگویی به درخواست های مشاوره

اطلاعات برای کمک به همکاران در پاسخ به درخواست های مشاوره در انتهای این فصل ارائه شده است.

مشاوره بیماران

داروسازان باید از استفاده بیماران از محصولات گیاهی در زمانی که منبع، مواد تشکیل دهنده فعال و ترکیب آنها نامشخص است، خودداری کنند. همچنین، مصرف گیاهان و فرآورده های گیاهی توسط بیماران در برخی داروها باید کنترل، نظارت یا بهتر است از آن اجتناب شود، زمانی که ماده فعال شناخته شده است که به صورت متضاد یا هم افزایی با داروی تجویز شده عمل می کند. چنین مسائل ایمنی در زیر به طور مفصل مورد توجه قرار گرفته است.

عاقلانه است که به مراجعان خود رفتار کنید تا موارد زیر را رعایت کنند

"قوانین":

سعی کنید دارویی را انتخاب کنید که مخصوص بیماری تحت درمان باشد. در صورت شک از داروساز یا دستیار فروشگاه سلامت مشاوره بگیرید.

اگر داروهای ارتدوکس مصرف می کنید، در مورد احتمال تداخلات از داروساز مشاوره بگیرید.

چندین دارو را به طور همزمان مصرف نکنید مگر اینکه به طور خاص توسط یک گیاه شناس پزشکی واجد شرایط انجام شود.

استفاده از کمترین دوز مناسب برای علائم تحت درمان; اگر کمی کار می کند، بیشتر لزوما بهتر کار نمی کند و ممکن است خطرناک باشد.

اطمینان حاصل کنید که شما دستورالعمل دوز را درک می کنید.

اگر علائم در عرض 7 روز به طور قابل توجهی بهبود نیافت، از پزشک خانواده خود مشاوره بگیرید.

برای مدت طولانی بدون کمک حرفه ای برای اطمینان از استفاده از داروهای مناسب خوددرمانی نکنید.

مادران باردار و شیرده

یک مطالعه آمریکایی فراوانی استفاده از داروهای گیاهی و جایگزین توسط زنان در دوران بارداری را بررسی کرده است.21 دویست و پنجاه زن باردار مراجعه کننده به کلینیک های پیش از زایمان به صورت آینده نگر در یک نظرسنجی مقطعی در مورد استفاده از درمان های گیاهی و دارویی جایگزین ثبت نام کردند. 244 زن نظرسنجی ها را تکمیل کردند (97٪). از پاسخ دهندگان، 9.1 درصد استفاده از مکمل های گیاهی را در بارداری جاری گزارش کردند و 7.5 درصد حداقل به صورت هفتگی از این عوامل استفاده می کردند. رایج ترین گیاهان مورد استفاده در دوران بارداری سیر، آلوئه، بابونه، نعناع، زنجبیل، اکیناسه، دانه کدو تنبل و جینسینگ بودند. هیچ آمار مقایسه ای برای انگلستان وجود دارد, اما این احتمال وجود دارد که استفاده از آن است و نه کمتر با توجه به این واقعیت است که در ایالات متحده آمریکا این محصولات در نظر گرفته می شود مکمل های غذایی در حالی که در انگلستان آنها دارو هستند.

یک مطالعه سوئدی در طول دوره 1 جولای 1995 تا پایان سال 2004 ویژگی های زنان استفاده کننده از داروهای گیاهی و تاثیر احتمالی استفاده از آن را در اوایل بارداری بر پیامد بارداری بررسی کرد.22 زنانی که استفاده از داروهای گیاهی را گزارش کردند، با همه زنانی که در طول دوره زایمان می کردند، مقایسه شدند. متغیرهای پیامد شامل پره ماچوریتی ، وزن هنگام تولد ، تعداد نوزادان در هنگام زایمان و ناهنجاری های مادرزادی بود. شایع ترین داروهای گیاهی مورد استفاده در دوران بارداری گیاهان غنی از آهن، جینسنگ و سنبل الطیب بودند. هیچ نشانه ای از تاثیر نامطلوب بر پیامد بارداری مشاهده نشد. با این حال، تعداد مواجهه ها کم بود و بنابراین تاثیرات آن بر پیامدهای نادر (به عنوان مثال ناهنجاری های خاص) را نمی توان رد کرد. به همین دلیل زنان باردار و شیرده باید به همان اندازه که در مورد داروهای رایج مراقب گیاهان دارویی باشند، مراقب باشند.23

برخی از ترکیبات موجود در گیاهان می توانند از جفت عبور کنند و ممکن است با نقایص مادرزادی یا سایر مشکلات در نوزادان مرتبط باشند. برخی از گیاهان ممکن است از طریق شیر مادر به نوزادان منتقل شوند. استفاده از کوهوش سیاه و آبی، تب دار، سیر، جینسینگ و خار مریم در دوران بارداری توصیه نمی شود. سنبل الطیب برای زنان شیرده توصیه نمی شود (دیدن 'Materia medica' زیر). همچنین گفته می شود که دارو Caulophyllum منع مصرف دارد.24 در هومیوپاتی این دارو در واقع برای تجویز بلافاصله قبل و حین زایمان توصیه می شود. اسطوخودوس (Lavendula angustifolia) یک داروی گیاهی است که برای تجویز در دوران بارداری و برای حمایت پس از زایمان توصیه می شود. قاصدک (Taraxacum officinales) ، برگ تمشک قرمز (Rubus idaeus) و گزنه (Urtica dioica) نیز برای این منظور استفاده می شود.

یک کارآزمایی استرالیایی که ایمنی و اثربخشی محصولات برگ تمشک مصرف شده توسط گروهی متشکل از 51 مادر را در دوران بارداری بررسی کرد، در مقایسه با گروهی متشکل از 57 مادر که این کار را نکردند، نشان داد که این گیاه می تواند توسط زنان در دوران بارداری برای کوتاه کردن زایمان بدون عوارض جانبی شناسایی شده برای زنان یا نوزادان آنها مصرف شود.25 این یافته ها همچنین نشان داد که زنانی که برگ تمشک را مصرف می کنند، نسبت به زنان گروه کنترل، کمتر احتمال دارد که دچار پارگی مصنوعی غشای خود شوند، یا نیاز به زایمان سزارین، فورسپس یا زایمان خلاء داشته باشند.

استفاده از کودکان

اگرچه اکثر داروها در افراد در هر گروه سنی عملکرد مشابهی دارند، دوز مورد نیاز و واکنش های جانبی بالقوه متفاوت است. این موضوع باید هنگام تجویز برای کودکان، به ویژه نوزادان در نظر گرفته شود. کودکان و نوزادان نسبت به بزرگسالان نسبت به اثرات همه داروها بسیار حساس تر هستند و بنابراین باید گیاهان دارویی را با دقت زیادی در اختیار این بیماران قرار داد. دوز باید با دقت محاسبه شود. فرمول های زیر ممکن است برای محاسبه مقادیر مناسب گیاهان برای کودکان استفاده شود: قانون کلارک:

(وزن بر حسب پوند / 150) دوز بزرگسالان دوز کودک

قانون یانگ (برای کودکان 2 سال به بالا):

(سن بر حسب سال / [سن در سال 12]) دوز بزرگسالان دوز کودک.

سطح بدن (BSA):

(BSA کودک/1.73) دوز بزرگسالان دوز کودک.

که در آن 1.73 به طور متوسط بزرگسالان BSA.

استفاده از داروهای گیاهی برای کودکان سه مزیت اصلی دارد:26

بسیاری از داروهای گیاهی نسبت سود به خطر نسبی نسبتا خوبی دارند.

بسیاری از داروهای گیاهی برای استفاده در کودکان در طبقه بندی «ملایم» قرار می گیرند، با اقداماتی که برای کودکان کاملا مناسب هستند.

روش های تجویز (به عنوان مثال استنشاق، حمام، پماد، شربت) که معمولا در فیتوتراپی استفاده می شود، به ویژه برای کودکان قابل قبول است. این، همراه با همکاری والدینی که اغلب طرفدار این درمان هستند، هماهنگی خوبی را فراهم می کند.

هم چنین خطر بالقوه ای برای کودکان ناشی از دسترسی ناخواسته به دارو وجود دارد. مصرف تصادفی یک داروی گیاهی ادرار آور توسط یک کودک 2 ساله، که نیاز به پذیرش و نظارت بر الکترولیت دارد، یک پزشک را بر آن داشته است تا خواستار استفاده اجباری از بسته شدن های مقاوم در برابر کودکان در ظروف خریداری شده بدون نسخه در انگلستان شود.27 درجه کنترل مورد نیاز داروهای قابل تجویز به داروهای گیاهی گسترش نمی یابد. با توجه به افزایش استفاده از چنین داروهایی، احتمالا خطر مصرف تصادفی وجود دارد. ظروف ضد کودک باید یک الزام قانونی برای داروهای گیاهی باشد. باید به والدین هشدار داد که چنین داروهایی را دور از دسترس کودکان نگهداری کنند.

آماده سازی مایع برای کودکان بسیار مفید است، اگرچه طعم آن ممکن است نسبتا ناخوشایند باشد، زیرا دوز آن را می توان به راحتی و با دقت با کمک سرنگ خوراکی به مقادیر بسیار کم تنظیم کرد.

در استفاده از محصولات بابونه در لثه کودکان دندان درآوردن باید احتیاط کرد. سنبل الطیب باید به کودکان زیر سن داده نمی شود 3 سال (نگاه کنید به زیر 'Materia medica').

افراد مسن

فعل و انفعالات بین گیاهان دارویی یک نگرانی عمده به ویژه برای بیماران مسن است, که ممکن است به خوبی در حال مصرف نمونه کارها قابل توجهی از داروهای تجویزی. ممکن است به دست آوردن پاسخ های قانع کننده به سؤالات مربوط به نام این داروها امکان پذیر نباشد، تا حدی به این دلیل که بیمار ممکن است آنها را فراموش کرده باشد ("شما می دانید آنهایی که - آن قرص های سفید کوچک - چه می گویند؟") یا حتی اینکه آنها آنقدر داروها را مصرف کرده اند که آنها را شایسته ذکر نمی دانند.

شاید بهتر باشد توصیه شود که چنین بیمارانی به جای داروهای گیاهی داروهای هومیوپاتی مصرف کنند، با توجه به عدم وجود اثرات سمی با اولی.

مراقبت ورزشی

در تلاش برای یافتن انرژی برای آن صدم ثانیه اضافی و مدالی که ممکن است به همراه داشته باشد، ورزشکاران دائما به دنبال محصولاتی برای افزایش عملکرد هستند. کلمه در مورد برخی از اکتشافات جدید منتقل می شود و بدون فکر زیاد برای ایمنی یا حتی قانونی بودن گرفته می شود. جینسینگ یکی از این نمونه ها است. متاسفانه این داروها اغلب در کشورهای در حال توسعه به دست می آیند که کنترل آنها وجود ندارد و مواد تقلبی که نام آنها روی برچسب دیده نمی شود، ممکن است در لیست کمیته بین المللی المپیک از مواد ممنوعه باشد.

به عنوان یک قاعده کلی, ورزشکاران باید به داروهای گیاهی دستور داده مگر اینکه آنها می توانند از خلوص مطمئن باشند.

شواهد

بسیاری از درمان های ارتدکس در اصل از مصارف گیاهی گرفته شده اند و هنوز گفته می شود که اکثر نسخه های دارویی معمولی دارای یک جزء گیاهی هستند، اما علاقه مجدد بر استفاده سنتی از محصولات گیاهی کامل متمرکز شده است. تحقیقات جریان اصلی غربی از تغییر عمومی در استفاده عقب مانده است و این سبک از شواهد در مراحل اولیه توسعه خود قرار دارد: برای همه طب مکمل و جایگزین (CAM)، سازمان همکاری کاکرین در طب مکمل، تا مارچ 2000، 4700 کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده (RCT) و 204 مرور سیستماتیک را ذکر کرد، که از این تعداد 1561 کارآزمایی مرتبط با گیاهان دارویی معیارهای مورد نیاز را داشتند.28

Linde و همکاران اظهار داشته اند که بررسی های سیستماتیک در طیف وسیعی از آماده سازی های گیاهی تجویز شده برای شرایط تعریف شده در دسترس هستند.29 با این حال، شواهد اندکی در مورد اثربخشی داروهای گیاهی فردی وجود دارد و به گفته گو و همکاران، هیچ شواهد قانع کننده ای برای حمایت از استفاده از داروهای گیاهی فردی در هیچ اندیکاسیونیکی وجود ندارد.30

طیف وسیعی از تحقیقاتی که بر روی داروهای گیاهی انجام شده است بسیار متفاوت است، به عنوان مثال خار مریم به طور گسترده با استفاده از مطالعات in vivo (حیوانی و انسانی) و in vitro مورد مطالعه قرار گرفته است. اکیناسه به طور گسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است، گاهی اوقات با نتایج متناقض. یک آزمایش به دقت کنترل شده و دو سو کور نشان داده است که اکیناسه کار نمی کند.31 حدود ۳۹۹ داوطلب موافقت کردند که با رینوویروس تیپ ۳۹ واکسینه شوند. به مدت 7 روز قبل از تلقیح و 5 روز پس از تلقیح، داوطلبان بزرگسال جوان یکی از سه فرمولاسیون کاملا تعریف شده اکیناسه یا دارونما را مصرف کردند. درمان به صورت تصادفی تخصیص داده شد. در مجموع 349 نفر از داوطلبان سرما خوردند. در مقایسه با دارونما، هیچ یک از فرمولاسیون ها از عفونت، تسکین نشانه ها یا تسریع بهبودی پیشگیری نکردند. در مقابل، به طور گسترده گزارش شده است32 متاآنالیز شامل 1630 شرکت کننده از 14 کارآزمایی به نتیجه مثبت رسید.33 RCTهایی وارد شدند که محصولات حاوی اکیناسه را با دارونما مقایسه کرده و بروز یا مدت زمان سرماخوردگی را گزارش کردند. در جایی که گزارش شد، گونه های اکیناسه شامل E. angustifolia، E. پورپوریا و E. pallida. اکثر مطالعات شامل مواجهه با ویروس «طبیعی» بودند. سه مطالعه شامل تلقیح با رینوویروس بودند. چهار مطالعه شامل درمان همزمان با انواع مکمل های اضافی بودند: ویتامین C، بره موم، آویشن، اسید سیتریک، نعناع فلفلی فلفلی، برگ علف لیمویی، نعناع، برگ رزماری، اکالیپتوس یا دانه رازیانه. دوزها و مدت زمان مطالعه بین مطالعات متفاوت بود. دو مطالعه تاثیر اکیناسه را در کودکان ارزیابی کردند. مشخص شد که اکیناسه بروز سرماخوردگی را تا 58 درصد کاهش می دهد و مدت زمان سرماخوردگی را به طور متوسط 1.4 روز کاهش می دهد. هر دو کاهش از نظر آماری معنی دار بودند. ناهمگونی آماری قابل توجهی یافت شد.

سایر داروها بسیار کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند و برای ادامه استفاده به شواهد فولکلوریک متکی هستند.

برای ارزیابی کامل از محصولات گیاهی, روش های زیر باید در حالت ایده آل انجام شود:

اصل فعال باید جدا و بررسی شود.

عصاره ای از کل گیاه که اصل فعال از آن جدا شده است باید بررسی شود.

مقایسه فرآورده های گیاهی با یک محصول دارویی مصنوعی مشابه باید در یک کارآزمایی تصادفی سازی و دوسو-کور انجام شود.

چنین تحقیقات دقیقی بسیار فراتر از منابع اکثر تولیدکنندگان است. در حال حاضر بیشتر پایه شواهد دانش و تجربه سنتی مبتنی بر قرن ها استفاده، متمرکز بر اثربخشی بالینی باقی مانده است. منابع اصلی عبارتند از:

کتابشناسی: گردآوری شده از ادبیات. فراتحلیل مطالعات پژوهشی

مطالعات مشاهده ای: حسابرسی

تجربه بالینی: حکایتی

تجزیه و تحلیل علمی برای شناسایی مواد فعال

RCTدر صورت امکان (هنوز محدود، تا حدی از محدودیت های منابع).

این اساس اکثر فارماکوپه های گیاهی فعلی را تشکیل داده است، به عنوان مثال کمیسیون آلمان E Monographs34 داده های موجود و دانش سنتی را بررسی کرده و سپس اصل «قطعیت معقول» را به کار گرفته اند. این تک نگاری ها در ماه های اخیر مورد انتقاد قرار گرفته اند، زیرا در واقع نظر کارشناسی هستند، نه بررسی. متون مرجع دیگر شامل فارماکوپه گیاهی آمریکا ، خلاصه درمانی و تک نگاری های تعاونی علمی اروپا در زمینه گیاه درمانی (ESCOP) است.35

شواهد مربوط به برنامه ها، در صورت وجود، در بخش های «Material medica»/«ذخیره» در انتهای این فصل نقل شده است.

دلایل پیامدهای منفی

دلایل متعددی وجود دارد که چرا مشتریان پس از مصرف داروهای گیاهی نتیجه مثبتی را مشاهده نمی کنند. واضح ترین آن این است که یک درمان نامناسب انتخاب شده است یا آنها در حال مصرف مقادیر مواد فعال است که زیر آستانه درمانی.

آنها ممکن است از گیاهان قدیمی استفاده کنند (گیاهان با افزایش سن قدرت خود را از دست می دهند و گیاهان موجود در برخی از قفسه های فروشگاه های مواد غذایی بهداشتی به معنای واقعی کلمه "سال" هستند).

آنها ممکن است با استفاده از گیاهان پودر در کپسول زمانی که واقعا یک عصاره تنها راه برای به دست آوردن یک دوز به اندازه کافی متمرکز برای اثر فیزیولوژیکی است (درخت چهل سکه بیلوبا نمونه ای از گیاه است که بهترین استفاده در شکل کنسانتره است). حتی با استفاده از گیاهان تازه، بسیاری از مردم چای های دارویی را به درستی دم نمی کنند. چنین چای باید "کاملا" غلیظ باشد و تکنیک ساخت آن پیچیده تر از ریختن یک کیسه چای در آب و اجازه دادن به آن برای چند دقیقه است.

فرد همچنین ممکن است با استفاده از گیاه در شیوه ای است که عامل فعال را ارائه می دهد. در بسیاری از گیاهان (به عنوان مثال،. سنبل الطیب), ماده فعال یک روغن است و بنابراین در آب حل نیست. از این رو، خیساندن آن در آب و دم کردن چای به شما کمک زیادی نمی کند. در این موارد، عصاره های موجود در روغن یا گلیسیرین (یا گاهی اوقات در الکل) یا مصرف مستقیم گیاه پودر شده بهترین راه برای تحویل عامل است. رژیم های دوز نامناسب نیز ممکن است مسئول نتیجه منفی باشند (به "دوز نادرست یا دستورالعمل" در زیر مراجعه کنید).

مسائل ایمنی

داروهای گیاهی مخلوط پیچیده ای از مواد شیمیایی هستند که بسیاری از آنها تحت آزمایش های دقیق قرار نگرفته اند. برخلاف هومیوپاتی، دوزهای مادی تجویز می شوند و با توجه به عدم استاندارد شدن بسیاری از داروها، به احتمال زیاد مواردی از واکنش های جانبی دارویی رخ می دهد، به ویژه که تعداد افرادی که از گیاهان دارویی استفاده می کنند با نرخ قابل توجهی در حال افزایش است.

در این بخش منابع اصلی بالقوه مشکلات مورد بحث قرار می گیرد.

عدم درمان مناسب

آموزش ناقص پزشک، که منجر به تجویز افراد با محدودیت های صلاحیت خود می شود، و خوددرمانی نامناسب، پیامدهایی برای مسائل ایمنی دارد. شرایطی که با تشخیص اشتباه یا به طور کلی از دست رفته به درستی درمان نمی شوند، ممکن است حادتر شوند یا منجر به طولانی شدن ناتوانی شوند.

اثرات سمی و فعل و انفعالات

بسیاری از افرادی که از داروهای گیاهی استفاده می کنند بر این باورند که از همه لحاظ کاملا بی خطر هستند زیرا به طور طبیعی وجود دارند، یعنی مواد فعال همه در "گروه ملایم" ذکر شده در بالا قرار می گیرند. در واقع این دور از حقیقت است و برخی از داروهای گیاهی می توانند به طور بالقوه خطرناک باشند، حتی در دوزهای درمانی. مشخص شد که کامفری (Symphytum) حاوی آلکالوئیدهای پیرولیزیدین در مقادیر است که می تواند کبد سمی باشد36 و چند سال پیش به شکل خام خود از فروش خارج شد. سایر گونه های گیاهی حاوی این دارو (به عنوان مثال،. coltsfoot, اکیناسه و senecio) نیز حاوی pyrrolizidines اما در دسترس باقی می مانند.

نظارت اولیه بر استعلام های موردی بین سال های 1983 و 1988 و در سال 1981 توسط واحد ملی سموم 5563 پرس و جو مربوط به داروهای گیاهی سنتی و مکمل های غذایی را شناسایی کرد. پس از ارزیابی دقیق، ارتباطی بین مواجهه و اثرات بالینی گزارش شده در 49 مورد یافت شد که نشان دهنده نیاز به نظارت مستمر بر چنین مواجهه هایی است.37 سن بیمار، ساختار ژنتیکی، وضعیت تغذیه ای، بیماری های همزمان و داروهای همزمان ممکن است بر خطر و شدت عوارض جانبی تأثیر بگذارد، همانطور که مصرف مقادیر زیاد یا طیف گسترده ای از فرآورده های گیاهی یا مصرف طولانی مدت می تواند بر خطر و شدت عوارض جانبی تأثیر بگذارد.38 با این حال، تعدادی از عوامل دیگر، ارزیابی عوارض جانبی مرتبط با محصولات گیاهی را پیچیده تر از داروها می کنند. طبقه بندی برای عوارض جانبی از محصولات گیاهی گزارش شده است.39

پتانسیل تداخلات بین داروهای گیاهی و مرسوم مدتی است که شناخته شده است، اگرچه اخیرا آگاهی گسترده تری به رسمیت شناخته شده است.40,41 به عنوان مثال بروز یا شدت فعل و انفعالات بین محصولات گیاهی و درمان ضد انعقاد است. گفته می شود که پیش بینی این فعل و انفعالات دشوار است.42 اما آگاهی از این فعل و انفعالات بالقوه برای دستیابی به درمان ضد انعقاد مطلوب ضروری است. به طور خاص، داروسازان می توانند نقش مهمی در شناسایی چنین فعل و انفعالاتی ایفا کنند. پزشکان باید مطلع شوند که درمان را از نزدیک زیر نظر داشته باشند، به ویژه زمانی که چنین محصولاتی شروع می شوند یا قطع می شوند. InastudycarriedoutinScotlandin20064٪ از بیمارانی که داروی گیاهی توسط پزشکان عمومی تجویز می شوند، در همان زمان، داروهای معمولی تجویز می شوند که با درمان های گیاهی تداخل دارند.43

اثرات ذاتی44

این عوارض جانبی که از شاخ و برگ گیاهان خود را در نتیجه ممکن است یا قابل پیش بینی و وابسته به دوز, یا غیر قابل پیش بینی.45 یوهیمبین، یک آلکالوئید موجود در پوست درخت Pausinystalia yohimbe، دارای یک2فعالیت آنتاگونیستی گیرنده آدرن. این است که برای ناتوانی جنسی مردان گرفته, و می تواند باعث فشار خون بالا و اضطراب در یک روش قابل پیش بینی مربوط به دوز. همچنین مشخص شده است که این دارو واکنش غیرقابل پیش بینی دارد و باعث برونکواسپاسم جدی در برخی از بیماران می شود.46 کامفری قبلا در بالا ذکر شده است. نمونه دیگری از مواد مخدر که باعث نگرانی می شود، Aristolochia است.47

چهار مکمل گیاهی محبوب در حال حاضر تحت برنامه ملی سم شناسی ایالات متحده تحت بررسی ایمنی قرار می گیرند.48 این برنامه، ائتلافی از آژانس ها شامل سازمان غذا و دارو (FDA)، مؤسسه ملی بهداشت و مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها، آلوئه ورا را آزمایش می کند که معمولا برای تسکین پوست سوخته استفاده می شود، اما به طور فزاینده ای به عنوان یک نوشیدنی ظاهر می شود و ادعا می کند که می تواند با "پاکسازی" دستگاه گوارش با بیماری مبارزه کند. می تواند باعث تحریک پوست شود.49 محققان شباهت هایی بین آلوئه ورا و روغن کروتون، یک ماده سرطان زا شناخته شده را مشاهده کرده اند. گیاهان دیگر در حال بررسی جینسنگ هستند, کاوا و خار. هر ساله بیش از 30 ماده توسط این برنامه از طریق مطالعات جوندگان و آزمایشگاهی آزمایش می شود. هیچ انسانی درگیر نیست.

اثرات ذاتی نیز شامل اثرات ناشی از سوء استفاده, مصرف بیش از حد تصادفی و یا تعامل با داروهای ارتدکس. دوزهای بیش از حد جینسنگ, در نظر گرفته شده است سوء استفاده از دارو, گزارش شده است به علت تحریک, بی خوابی و افزایش فشار خون. سوء مصرف مشابه شیرین بیان ممکن است باعث ادم و فشار خون بالا شود. یک بیمار استرالیایی که بیش از حد یک ملین گیاهی مصرف شده به عنوان داروی کنترل وزن مصرف کرد، دچار نوروپاتی و کما شد.50 دارو حاوی پودوفیلین بود.

فرانفلدر51 بررسی عوامل گیاهی و تغذیه ای مهم تر از اهمیت بالینی برای چشم پزشکان انجام شد. موارد از گزارش های خود به خودی ارسال شده به WHO، FDA و ثبت ملی عوارض جانبی چشمی ناشی از دارو جمع آوری شد. موارد اضافی از منابع علمی جمع آوری شد. نتیجه گیری شد که بابونه, datura, اکیناسه پورپوره, جینکو بیلوبا و شیرین بیان همه با عوارض جانبی چشمی قابل توجه بالینی مرتبط.

در کانادا، مکمل های گیاهی یا غیر ویتامین (NVNM) به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند و نگرانی در مورد پیامدهای سلامت عمومی مرتبط با تداخلات با داروهای معمولی ابراز شده است.52 این یک نگرانی عمده برای گیاه شناس بالینی است.53 فرآورده های گیاهی ممکن است القا کننده آنزیم های متابولیزه کننده دارویی مختلف باشند.54 این امر ممکن است منجر به کاهش سطح خون و تاثیر درمانی برخی از داروهایی شود که توسط این آنزیم ها متابولیزه می شوند. از آنجایی که سطح مواد فعال ممکن است از یک آماده سازی به آماده سازی دیگر متفاوت باشد، و بیماران ممکن است بین آماده سازی ها جابجا شوند، درجه القاء احتمالا متفاوت است. استفاده همزمان از گیاهان ممکن است اثر داروها را تقلید، بزرگنمایی یا مخالفت کند. مثال های زیر برای نشان دادن مشکل مفید است:

در سال 2000 کمیته ایمنی پزشکی انگلستان (که اکنون توسط کمیسیون داروهای انسانی جایگزین شده است) توصیه کرد که خار مریم نباید با سیکلوسپورین، دیگوکسین، ایندیناویر، داروهای ضد بارداری خوراکی، تئوفیلین یا وارفارین استفاده شود. تصور می شود که مخمر مریم بر انتقال دهنده های عصبی در مغز تاثیر می گذارد و ممکن است تداخل با داروهای روانگردان از جمله مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI ها).

کاوا کاوا (Piper methysticum) محبوبیت اخیر به دست آورده است – و بدنامی (نگاه کنید به 'Materia medica' زیر) – با توجه به اثرات آرامش بخش آن, هر دو به عنوان یک گیاه تفریحی و به عنوان یک درمان برای اضطراب.55 گزارش مورد نشان می دهد احتیاط قبل از استفاده از کاوا همراه با داروهای بنزودیازپین. یک بیمار ظاهرا به یک لغزش 'حالت semicomatous' به عنوان یک نتیجه از تعامل بین کاوا و مواد مخدر آلپرازولام (زاناکس).56 بنزودیازپین ها معمولا در عرض 8 تا 12 ساعت اثر خود را از دست می دهند، اما متابولیت های ثانویه ای که قادر به تعامل با سایر مواد هستند، به مدت 24 ساعت یا بیشتر پس از آن در خون باقی می مانند. فعل و انفعالات بین الکل و داروهای بنزودیازپین به خوبی شناخته شده است – الکل اثرات آنها را تقویت می کند – اما فعل و انفعالات گیاهی مورد مطالعه قرار نگرفته و یا قبلا ثبت نشده است.

مثال دیگر استفاده همزمان از درخت چهل سکه بیلوبا و به اصطلاح "رقیق شدن خون" عوامل است.57 این یک خطر قابل توجه است. تقویت عمل ناشی از استفاده از یک گیاه با اثر دارویی مشابه58 می تواند یک اختلال خونریزی جدی را تحریک کند. این خطر احتمالا با استفاده همزمان از مشتقات هپارین، وارفارین و کومارین بیشتر است، اما حکایات اخیر نشان می دهد که تداخلات ممکن است با آسپرین نیز رخ دهد. گزارش دیگری یک مورد خونریزی خود به خودی به چشم از عنبیه در عرض یک هفته پس از شروع درمان روزانه در بیمار که جینکو بیلوبا و آسپرین مصرف کرده بود، توصیف می کند.59

تقویت کورتیکواستروئیدهای خوراکی و موضعی توسط شیرین بیان گزارش شده است.60

برای یک لیست جامع از تعداد زیادی از تداخلات بالقوه بین داروهای ارتدکس و داروهای گیاهی، خواننده به کتاب عالی داروهای گیاهی که توسط جوآن بارنز و همکارانش ویرایش شده است، ارجاع داده می شود.61 یک لیست مختصر در جدول 8.2 ارائه شده است.

جدول 8.2 نمونه هایی از تداخلات بالقوه بین داروهای ارتدکس و داروهای گیاهی

نوع داروی ارتدکس

نمونه ای از درمان گیاهی متقابل

نتیجه بالقوه

آنتی اسیدهای دستگاه گوارش

کامفری

تشدید علائم

داروهای ضد اسهال

سنا

اثر آنتاگونیست

ملین ها

سنا

تقویت

قلبی

داروهای ضد فشار خون

سیر، زالزالک

تقویت

cohosh آبی, زنجبیل

اثر آنتاگونیست

مسدود کننده های بتا

کلتس فوت

اثر آنتاگونیست

يونجه

فشارخون

دیورتیک ها

سیر، زنجبیل، مخمر سنت جان

مشکل در کنترل دیروز، فشار خون بالا

تنفسی

داروهای ضد حساسیت

مخمر مریم ، سنبل الطیب

تقویت خواب آلودگی مرتبط با آنتی هیستامین ها

عصبی مرکزی

سیستم

مسکن ها

قاصدک، پیر

افزایش خطر سمیت با NSAIDها

شیرین بیان

کاهش غلظت پلاسمایی دارو

داروهای ضد افسردگی

کامفری، جینسنگ

افت فشار خون با MAOI

مخمر سنت جان

اثر آنتاگونیست

داروهای ضد صرع

گل گاوزبان ، گل پامچال عصر ،

ممکن است خطر ابتلا به

سیج

تشنج

ضد اضطراب، خواب آور

رازک، سنبل الطیب، مخمر سنت جان

تقویت

غدد

ضد دیابت

یونجه, damiana

تقویت

پنجه شیطان، جینسینگ

اثر آنتاگونیست

هایپو- و

فوکوس، ترب کوهی، مر

دخالت در ارتدکس

داروهای پرکاری تیروئید

درمان

کورتیکواستروئیدها

قاصدک، پیر

افزایش از دست دادن پتاسیم

شیرین بیان

افزایش احتباس آب و سدیم

داروهای ضد بارداری خوراکی

یونجه، جینسینگ

کاهش در

مخمر سنت جان

اثربخشی

اقتباس شده از بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007.

MAOI، مهارکننده مونوآمین اکسیداز؛ NSAIDs، داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی.

برای داروسازانی که در مورد تداخلات بالقوه مشاوره می گیرند مناسب است تا بررسی کنند که داروهای مورد نظر در یک گروه درمانی قرار نمی گیرند، زمانی که تقویت ممکن است رخ دهد، یا در گروه های درمانی مخالف، زمانی که تضاد امکان پذیر است.

در اوایل این قرن بحث های زیادی در مورد در دسترس بودن مخمر مریم وجود داشت و این دارو در سال 2000 به نسخه خصوصی در ایرلند محدود شد. با این حال, مقررات ممنوعیت فروش باز گیاه واردات را پوشش نمی دهد. بنابراین، علیرغم این واقعیت که مردم قادر به خرید مخمر سنت جان در جمهوری ایرلند نیستند، می توانند آن را برای استفاده شخصی وارد کنند. نگرانی ها شامل تداخلات احتمالی با تعدادی از داروهای رایج مانند داروهای ضد-انعقاد و داروهای ضد-بارداری خوراکی، و این ادعا بود که افراد واقعا نباید اضطراب و افسردگی را خود-درمانی کنند، هرچند از نوع خفیف.

برخی از گیاهان آشپزی نیز حاوی ترکیبات بالقوه سمی. استفاده ایمن از این گیاهان با محدود کردن سطح تشکیل دهنده مجاز در یک محصول غذایی خاص به سطحی که نشان دهنده یک خطر سلامتی در نظر گرفته نمی شود، تضمین می شود. گفته می شود که اصل تحریک کننده موجود در روغن فرار جعفری، آپیول، هم سقط جنین و هم سمی کبدی است.62

نمونه هایی از عوارض جانبی که ممکن است با مواد گیاهی رخ دهد در جدول 8.3 خلاصه شده است. آنها شامل اثرات آلرژیک، قلبی، کبدی، تحریک کننده هورمونی، پاکسازی و سمی هستند.

جلوه های بیرونی

منابع دیگر خطر بالقوه با تعدادی از اثرات خارجی که مربوط به مشکلات در تولید تجاری و یا ترکیبات extemporaneous مرتبط. این منجر به تنوع در کیفیت محصول می شود (به فصل 6 مراجعه کنید).

شکست در عملکرد خوب تولید برخی از تولیدکنندگان از استانداردهای کیفیت ناکافی در طول فرآیند تولید استفاده می کنند که منجر به تغییرات دسته ای به دسته می شود.

تقلب محصولات گیاهی باید نه تنها عاری از تقلب های گیاهی سمی بلکه از سایر آلاینده ها مانند باقیمانده های قابل توجه، آفت کش ها (به عنوان مثال فسفات های آلی)، فلزات سمی باشند59 (به عنوان مثال آرسنیک، سرب کادمیوم یا جیوه) و حتی داروهای معمولی (به عنوان مثال کورتیکواستروئیدها یا داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی).64 این می تواند منجر به سمیت بالقوه در مصرف بیش از حد شود، که علائم و نشانه های آن اغلب دیر تشخیص داده می شوند.65

جدول 8.3 نمونه هایی از واکنش های جانبی دارویی (ADR) ناشی از برخی مواد گیاهی

ADR بالقوه ایجاد می شود

فکر مواد تشکیل دهنده فعال

نمونه هایی از گیاهانی که

توسط ماده فعال

ایجاد ADR (در صورت شناخته شدن)

ممکن است دخیل باشد

آلرژیک

حساسیت بیش از حد

لاکتون های Sesquiterpene

آرنیکا، تب دار

سمیت نوری

فورانوکومارین ها

کرفس، هویج وحشی

مشکلات ایمنی

کاناوانین

يونجه

قلبی

گلیکوزیدهای قلبی

اسکویل

غدد

هیپوگلیسمی

یونجه، جینسینگ

پرکاری تیروئید

ید

فوکوس

هورمونی

تری ترپنوئیدها

شیرین بیان

ایزوفلاونوئیدها

يونجه

ساپونین ها

جینسنگ

عوامل ضد آندروژنی

نخل اره ای

محرک

دستگاه گوارش

آلکالوئیدهای پیرولیزیدین

کامفری

کلیوی

آسین

شاه بلوط اسب

سمی

کبدی سمی

آلکالوئیدهای پیرولیزیدین

کامفری

میتوژنیک

پروتئین

دارواش

تشنج

ترکیبات نفتی فرار

کافور

اقتباس شده از بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007.

در ایالات متحده آمریکا مشهور بود که یک مورد مسمومیت با آرسنیک ناشی از مصرف چای گیاهی رخ داده است و در مورد دیگر گفته می شود که مقادیر کمی کوکائین در دو دمنوش گیاهی یافت شده است. ارائه های موضعی نیز می توانند منبع مشکلات باشند. یک مطالعه نشان داد که 8 مورد از 11 کرم گیاهی که توسط بیمارانی که در مطب پزشکی خود شرکت می کنند استفاده می شود (با هزینه حداکثر 35 پوند [44 یورو؛ 65 دلار] در هفته) حاوی دگزامتازون استروئیدی کنترل شده است. غلظت دارو از 64 تا 1500 لیتر بر گرم متغیر بود.66 با بالاترین غلظت برای صورت نوزاد 4 ماهه مبتلا به اگزما تجویز می شود. نگران کننده اینجاست که غلظت دگزامتازون در کرم های تجویز شده برای کودکان 5.2 برابر بیشتر از کرم های تجویز شده برای بزرگسالان بود. خطر ابتلا به عوارض جانبی با چنین استروئیدهای قوی است که با استفاده نامناسب و استفاده از آنها در مناطق پوست نازک مانند خم شدن و صورت افزایش می یابد. علاوه بر این، بسیاری از آماده سازی ها در ظروف بدون برچسب بدون دستورالعمل روشن عرضه شدند. نویسندگان خواستار تنظیم دقیق تر داروهای گیاهی برای اطمینان از برچسب گذاری کافی و جلوگیری از توزیع محصولات بدون مجوز در پوشش درمان های گیاهی شدند.

در مجموع 100 محصول گیاهی حاوی میوزوتیفلور Smilax در بازاری توسط سازمان کنترل مواد مخدر مالزی خریداری شد و با استفاده از اسپکتروفتومتری جذب اتمی بخار سرد از نظر محتوای جیوه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.67 مشخص شد که 89 درصد از محصولات فوق از 0.5 درصد جیوه تجاوز نمی کنند. مسمومیت با فلزات سنگین مانند جیوه با داروهای سنتی مرتبط است.

آلاینده های تصادفی همچنین ممکن است شامل آلرژن ها، گرده، قطعات حشرات، کپک ها و هاگ های کپک باشند.68

مایکوتوکسین ها آلاینده های طیف گسترده ای از محصولات طبیعی هستند.69 سازمان خواربار و کشاورزی سازمان ملل متحد (فائو) آلودگی 25 درصد از تولید جهانی مواد غذایی و 20 درصد از برداشت غلات اتحادیه اروپا را تخمین می زند سه جنس اصلی در این زمینه دخیل هستند: آسپرژیلوس (آفلاتوکسین های B1، B2، G1، G2 و اکراتوکسین A)، پنی سیلیوم (اکراتوکسین A و پاتولین) و فوزاریوم (فومونیسین ها، زیرالنون و تریکوتسنس ها). داده های نسبتا کمی در مورد گیاهانی که مستعد آلودگی هستند در دسترس بود و غربالگری برای شناسایی گیاهانی که ممکن است درگیر باشند ضروری است، به عنوان مثال آفلاتوکسین ها در بسیاری از نمونه های میوه سنا، دانه نوکس وومیکا، انجیر، جوز هندی، ریشه زنجبیل، فلفل هندی و میوه آگنوس کاستوس شناسایی شده است.

برخی از گیاهان از طبیعت با بار میکروبی می آیند که باید در طول فرآوری کاهش یابد.70 فارماکوپه اروپا (به مطالعه بیشتر مراجعه کنید) محدودیت هایی را برای آلودگی میکروبی باکتریایی و قارچی برای داروهای گیاهی تعیین می کند.

مشکل نامگذاری در گیاه شناسی و همچنین در هومیوپاتی با حداقل چهار روش مختلف نامگذاری گیاهان وجود دارد - نام رایج انگلیسی، نام نویسه گردانی شده از زبان دیگری (اغلب چینی یا هندی)، نام دارویی لاتین و نام علمی.71 مهم است که از روش های شناسایی فیزیکی و میکروسکوپی استفاده شود. این اطمینان حاصل می کند که از گونه صحیح گیاه (و بعدا قسمت صحیح گیاه) با توجه به فارماکوپه گیاهی مناسب برای تهیه دارو استفاده می شود.

جایگزینی بسیاری از داروهای گیاهی هم نام رایج و هم نام لاتین گیاه را روی برچسب ندارند. این ظن وجود دارد که برخی از شرکت ها نام لاتین را نمی دهند زیرا نام مشترک توسط چندین گیاه مختلف مشترک است که فقط یک یا دو مورد از آنها دارویی هستند (و بنابراین معمولا گران تر). چندین گونه مختلف جینسنگ با خواص مختلف و تنوع گسترده در هزینه وجود دارد. تنها با استفاده از نام رایج, شرکت ها قادر به جایگزین یک گیاه کمتر موثر و یا حتی کاملا غیر دارویی برای انواع دارویی بدون اظهارات نادرست بر روی برچسب.

عدم استاندارد سازی مقدار ماده فعال دارویی موجود در یک داروی گیاهی ممکن است از گیاهی به گیاه دیگر بسیار متفاوت باشد، بنابراین تنظیم دقیق دوز می تواند دشوار باشد، به عنوان مثال اسید گلیسیریزیک، یکی از عوامل دارویی اولیه در ریشه شیرین بیان، به طور طبیعی در غلظت های مختلف از 2٪ تا 7٪ و برخی از گیاهان کمیاب تا 27٪ وجود دارد. گیاهی با غلظت اسید گلیسیریزیک 7٪ دوز بیش از دو برابر یک گیاه با غلظت 2٪ را ارائه می دهد. بنابراین مهم است که در صورت امکان از یک فرآورده گیاهی استاندارد استفاده کنید. عصاره بسیاری از گیاهان برای درصد مواد تشکیل دهنده فعال تجزیه و تحلیل شده و تنظیم شده اند به طوری که هر بطری حاوی همان مقدار. عصاره جینکو بیلوبا که به استاندارد وجود دارد 24٪ ginkgolides و در ایالات متحده آمریکا یک نام تجاری از اکیناسه استاندارد به 4٪ اکیناکوزیدها. برخی از عصاره های مارک اشاره به غلظت درصد گیاه خام در حال حاضر, به جای مقدار اصل فعال, هنوز هم ترک مشکل دوزهای مختلف, به عنوان مثال،. نام تجاری پیشرو در انگلستان از شربت ایالات بر روی برچسب به سادگی که 'محصول از 'گیاه و ریشه اکیناسه purpurea تهیه شده است' و که '15 قطره شامل معادل 285 میلی گرم گیاه تازه کامل یا 64.5 میلی گرم گیاه خشک کامل'.

یکی دیگر از تامین کنندگان بریتانیایی ارائه می دهد اطلاعات به مراتب جامع تر برای جینکو بیلوبا آن. برچسب می گوید "هر قرص فراهم می کند به طور متوسط عصاره جینکو بیلوبا 60 میلی گرم (معادل 300 میلی گرم برگ جینکو بیلوبا) که حاوی استاندارد شده است 24٪ جینکو flavineglycosides, دادن فلاون-گلیکوزیدها 1.4 میلی گرم ginkgolides و bilobalides 3.6 میلی گرم'. باید اذعان کرد که استانداردسازی در همه موارد امکان پذیر نیست. برای بسیاری از داروهای گیاهی، مواد فعال جدا نشده اند و در موارد دیگر هیچ آزمایش کمی قابل اعتمادی وجود ندارد. یکی دیگر از مشکلات ممکن است این است که مواد تشکیل دهنده فعال اشتباه است که برای استاندارد کردن گیاه استفاده می شود. تصور نمی شود که هیپریسین دیگر تشکیل دهنده فعال اصلی مخمر مریم باشد، زیرا ممکن است غلظت این محصول را بدون تغییر آشکار در فعالیت ضد افسردگی تغییر دهد.72

برچسب زدن ناقص موارد متعددی از محصولات گیاهی وجود داشته است که عمدتا در کشورهای در حال توسعه یا از کشورهای در حال توسعه به دست می آیند و همه ترکیبات را روی برچسب اعلام نمی کنند. بنابراین، یک مخلوط ممکن است حاوی گیاهانی علاوه بر گیاهانی باشد که به عنوان تقلب یا جایگزین اعلام شده اند. این می تواند منجر به واکنش های جانبی یا در مورد یک ورزشکار ، آزمایش مواد مخدر مثبت برای ماده ممنوعه ای شود که ورزشکار نگون بخت از آن اطلاعی نداشت.

جایگزینی: گزارشی از 9 مورد نفریت در زنان جوانی که تحت درمان لاغری بلژیکی قرار می گیرند73 منجر به کشف این شد که Aristolochia fangchi حاوی جزء نفروتوکسیک اسید آریستولوچیک به جای استفانیا تتراندرا معرفی شده است. در حال حاضر هشتاد مورد شناسایی شده اند که بسیاری از آنها دچار نارسایی ترمینال کلیه می شوند.

دوز یا دستورالعمل های نادرست: به طور کلی، داروهای گیاهی در صورت استفاده طبق دستورالعمل ها و در محدوده دوز ایمن بی خطر هستند. اشکال دارویی مختلفی وجود دارد که می توان داروها را مصرف کرد - برخی ممکن است استاندارد باشند و برخی ممکن است استاندارد نباشند - که محاسبه دوز صحیح برای مشتری دشوار و در برخی موارد غیرممکن است. مهم است که راهنمایی روی برچسب داده شود. پیشنهادات دوز ارائه شده در متون اغلب منعکس کننده نظر اجماع در میان پزشکان گیاهی با استفاده از روش ها و فلسفه های مختلف است، بنابراین هیچ پاسخ قطعی به این سوال وجود ندارد که "دوز توصیه شده برای این دارو چقدر است؟" فعالیت مواد گیاهی خام ممکن است با ترکیبات تصفیه شده متفاوت باشد ، زیرا برخی از ترکیبات ممکن است سمیت دیگران را تغییر دهند. دستورالعمل های واضح حیاتی هستند. یک مورد گزارش شده در یک روزنامه سیدنی در سال 1994 مربوط به بیمار گیاه شناس بود که پس از تفسیر نادرست دستورالعمل ها در مورد نحوه مصرف آکونیت دچار حمله قلبی شد.

نظارت بر عوارض جانبی (به فصل 6 مراجعه کنید)

پیچیدگی های پردازش داده های داروهای گیاهی در مقایسه با داروهای ارتدوکس برجسته شده است.74 زمینه های نگرانی در رابطه با ایمنی داروهای گیاهی نیز پس از معرفی اخیر یک سیستم طبقه بندی برای داروهای گیاهی برجسته شد

بین سال های 1968 و 1997، 8985 گزارش مورد فردی دریافت شده توسط مرکز نظارت بر عوارض جانبی سازمان جهانی بهداشت در اوپسالا، سوئد شامل داروهای گیاهی بود. آلمان بیشترین گزارش را (1796) ارائه کرده است و پس از آن فرانسه (1479)، ایالات متحده آمریکا (1073) و انگلستان (993) قرار دارند. بیشتر گزارش ها مربوط به واکنش های «غیرانتقادی» بود. در 21 مورد از 2487 مورد بحرانی یک مورد مرگ و میر وجود داشت. تعداد گزارش ها برای داروهای خاص اندک بود، اگرچه تعیین روند در برخی موارد امکان پذیر بود، به عنوان مثال به نظر می رسید اکیناسه مسئول حساسیت حاد و آنافیلاکسی است. نویسندگان نتیجه گرفتند که عوارض جانبی محصولات گیاهی به اندازه کافی مستند نشده است.

RPSGB توصیه می کند که هر گونه واکنش جانبی مشکوک در انگلستان باید با استفاده از سیستم "کارت زرد" به MHRA گزارش شود.

نتیجه

اطلاعات موجود در مورد مسائل ایمنی، چه از مقدار نسبتا کمی از تحقیقات علمی و چه از داده های حکایتی جمع آوری شده توسط پزشکان واجد شرایط پزشکی و غیر پزشکی، اساس توصیه هایی را تشکیل می دهد که می تواند به بیماران بالقوه داده شود. داروهای گیاهی عاقلانه به اندازه داروهای ارتدوکس بی خطر هستند، اما، مانند دومی، اگر داروها به طور نامناسب استفاده شوند، احتمال واقعی برای پیامدهای غیر-مفید وجود دارد.

درمان مسمومیت های گیاهی75

اگر درماتیت تماسی در اثر قرار گرفتن مستقیم در معرض گیاهانی مانند پیچک سمی ایجاد شود، باید با تمیز کردن ناحیه و ارائه درمان علامتی درمان شود، که ممکن است شامل آنتی هیستامین ها باشد یا نباشد. اگر یک گیاه سوزاننده مانند rue با مخاط دهان تماس پیدا کند، ممکن است شیر داده شود و بیمار مشاهده کند تا مطمئن شود که بسته شدن راه هوایی رخ نمی دهد.

دیسترس گوارشی یکی از علائم شایع مسمومیت با گیاهان است و ممکن است نیاز به جایگزینی مداوم مایعات داشته باشد.

سمیت کلیوی و نارسایی اولیه کلیه از گیاهانی مانند برگ ریواس و زعفران پاییزی ممکن است نیاز به قلیایی شدن ادرار و اصلاح تعادل کلسیم برای درمان مصرف اگزالات داشته باشد. برگ ریواس منبع خوبی از نمک های اگزالات محلول است.

دمنوش های گیاهی تهیه شده از خرزهره ، دستکش روباه یا زنبق دره ممکن است باعث هیپرکالمی و بلوک قلب شوند. درمان ممکن است شامل استفاده از مسدود کننده های کولینرژیک موسکارینی مانند آتروپین یا فنی توئین، ضربان قلب و تکنیک های حذف پتاسیم باشد.

بلع آلکالوئیدهای ارگوت ممکن است باعث وازواسپاسم شریانی; درمان ممکن است شامل تحت نظر پزشکی نزدیک، عوامل مسدود کننده نیتروپروساید یا آدرنرژیک باشد.

علائم شبه آتروپین تولید شده توسط گیاهانی مانند جیمسون ممکن است نیاز به مشاهده ساده و یا استفاده عاقلانه از فیزوستیگمین.

نیکوتین موجود در تنباکو خانگی و وحشی ممکن است تحریک گانگلیونی محیطی متوالی ایجاد کند، سپس محاصره شود، و ممکن است منجر به تشنج، فلج و مرگ ومیر شود. درمان شامل کنترل تشنج ها و ارائه حمایت ونتیلاتور است.

بلع روغن های فرار مانند پنیرویال یا اکالیپتوس که محرک ها و افسردگی های سیستم عصبی مرکزی (CNS) هستند، ممکن است باعث تشنج و آسپیراسیون شوند. پرسنل پزشکی باید بیمار را از نزدیک تحت نظر داشته باشند و برای درمان آسپیراسیون آماده باشند. خطر آسپیراسیون ممکن است منع القای استفراغ باشد. ممکن است از کاتارتیک های غیر روغنی استفاده شود، زیرا کاتارتیک های روغنی ممکن است جذب سموم را افزایش دهند.

رزین های گیاهی، مانند آنهایی که در ایپکاکوانای آمریکایی یافت می شوند، ممکن است باعث استفراغ شدید و کاتارسیس، اثرات CNS و ضعف عضلانی شوند. هیچ پادزهر شناخته شده ای وجود ندارد. درمان شامل کاهش اثرات گوارشی و حفظ هیدراتاسیون است. • آلکالوئیدهای گیاهی، مانند آنهایی که در سنسیو یافت می شوند، ممکن است زردی تولید کنند و اعتیاد به الکل، هپاتیت یا سندرم ری را تقلید کنند. درمان حمایتی است و به میزان نارسایی کبدی بستگی دارد. گیاهانی مانند پوکبری یا پوکوئید که حاوی میتوژن های خاصی هستند ممکن است باعث گاستروانتریت شدید، استرس تنفسی یا پلاسماسیتوز شوند. درمان علامتی است

انجمن سلطنتی داروسازی herbaria

هرباری انجمن سلطنتی داروسازی از نمونه های گیاهی خشک، عصاره های گیاهی و قطعات گیاهی با ارزش دارویی در سال 1842 تأسیس شد.76 برای کمک به تحقیقات دقیق در مورد مواد مخدر خام و ایجاد استانداردها.77 قبل از این تاریخ، داروها، غذاها و ادویه ها سال ها در معرض تقلب فاحش بودند، صرفا به این دلیل که هیچ استانداردی وجود نداشت که بتوان آنها را شناسایی کرد یا کیفیت آنها را کنترل کرد. هرباریا (یا "موزه" همانطور که در ادبیات به طور مشترک نامیده می شود) در ابتدا "در یک اتاق جلویی بدون بقایای مبلمان" در طبقه همکف در مقر انجمن در میدان بلومزبری 17، لندن قرار داشت.

جانشینی از اساتید دانشکده داروسازی مسئولیت مجموعه را به صورت پاره وقت به عهده گرفتند تا اینکه 1872 زمانی که آقای ادوارد مورل هولمز به عنوان متصدی تمام وقت با حقوق 150 پوند در سال منصوب شد. هولمز با راه اندازی یک مرکز مطالعاتی فعال در کنار گیاهان دارویی اعتبار دارد. او به مدت 50 سال در این سمت باقی ماند و پس از آن این موقعیت دوباره پاره وقت شد. یکی از جانشینان هولمز دکتر تی والیس بود که در سال 1925 مسئولیت را بر عهده گرفت و این مجموعه را تحقیق، نگهداری و گسترش داد تا اینکه پروفسور جک روسون در سال 1948 به عنوان متصدی تمام وقت منصوب شد. روسون پتانسیل تحقیقاتی موزه را تا زمان خروج خود در سال 1957 توسعه داد. دکتر والیس سپس دوباره با یک دستیار فنی کنترل را به دست گرفت تا اینکه در سال 1969 مجموعه به مدت 13 سال به دانشکده داروسازی برادفورد منتقل شد.78 حرکتی که با تأیید جهانی در این حرفه مواجه نشد،79 اما با این وجود باعث رونمایی از لوحی برای بزرگداشت این مناسبت شد.80 هنگامی که دانشگاه به انجمن اطلاع داد که دیگر تمایلی به حفظ مجموعه ندارد، شورا تصمیم گرفت که آن را به باغ گیاه شناسی سلطنتی کیو هدیه دهد81 جایی که در سال 1983 با مجموعه های گیاه شناسی اقتصادی ادغام شد. این ثابت کرد که یک ترتیب محبوب تر است.82 این مجموعه ها متعاقبا در سال 1989 به محل فعلی خود در ساختمان سر جوزف بنکس منتقل شدند.83

مجموعه های گیاه شناسی اقتصادی (نگاه کنید به www.rbgkew.org.uk/ ecbot.html) توسط اولین مدیر رسمی باغ ها، سر ویلیام هوکر تأسیس شد. منطق سر ویلیام برای مجموعه های گیاه شناسی اقتصادی امروز به همان اندازه مرتبط است که در سال 1847 بود:

. . . نه تنها به گیاه شناس علمی، بلکه به تاجر، سازنده، پزشک، شیمیدان، داروساز، رنگرز، نجار و کابینت ساز و صنعتگران از هر نوع خدمتی که ممکن است در اینجا مواد خام به کار گرفته شده در چندین حرفه خود را به درستی نامگذاری کنند، خدمت بزرگی انجام دهند.84 (صفحه 2)

9000 نمونه موجود در سه مجموعه هرباریا و مواد مخدر انجمن از استریکنوهای آمریکای جنوبی، ریشه ماندریک اروپایی و راولفیا آفریقایی گرفته تا سموم ریواس و پیکان چینی از بورنئو را شامل می شود. مجموعه ای بزرگ و مهم از پوست کینین ، رزین ها (به عنوان مثال کندر و مر) ، نمونه های آلوئه ، دارچین و خشخاش و یک مجموعه بزرگ بذر وجود دارد. مستندات و مکاتبات مرتبط در مورد جمع آوری مطالب خواندن جذابی را ایجاد می کند.

این مجموعه برای بازرسی با هماهنگی قبلی با متصدی مجموعه های گیاه شناسی اقتصادی، باغ گیاه شناسی سلطنتی، کیو، ریچموند، ساری TW9 3AB در دسترس است.

جهت گیری های آینده برای گیاه شناسی

به نظر می رسد در آینده قابل پیش بینی این احتمال وجود دارد که دو جریان استفاده از گیاهان در کنار هم ادامه یابد: استفاده از کل گیاه، توسعه رویکردهای گیاهی سنتی، و استفاده از این تجربه با داروهای سنتی برای افزایش تعداد زیادی از ترکیبات جدا شده که به عنوان داروهای مدرن استفاده می شوند. برای هر دو روش یک استخر بزرگ از مواد گیاهی در دسترس است. با این حال، این به سرعت در حال کاهش است. به عنوان مثال، در ماداگاسکار، 90 درصد جنگل ها در 15 سال از بین رفته اند.

حفظ و مطالعه غنای این جانوران و همچنین دانش و تجربه درمانگران سنتی و سیستم های درمانی - به ویژه برای آن دسته از مردم جهان که به داروسازی دسترسی ندارند یا توانایی خرید آن را ندارند، بسیار مهم به نظر می رسد. حتی در حالی که طب غربی به این افراد گسترش می یابد، مدل هایی از کلینیک های محلی یکپارچه با بیشتر داروها از جنگل های محلی روستاییان ظاهر می شوند و گیاهان دارویی محلی با یک پزشک همکاری می کنند. در واقع، وقتی انتخابی وجود دارد، مردم کثرت گرا هستند. همانطور که در آسیا از طب ارتدکس برای تسکین علائم بیماری های حاد و از طب سنتی برای مشکلات مزمن استفاده می کنند، در اینجا جهان به اصطلاح توسعه نیافته پیشگامی را ارائه داده است که دنیای صنعتی شروع به دنبال کردن آن کرده است.

داروی اسپاژیریک

اسپاژیریک، که گاهی کیمیاگری گیاهی نامیده می شود، تولید داروهای گیاهی با روش های کیمیاگری است. قبل از شروع کار بر روی گیاه ، اسپاگیریست ها باید خود را آماده کنند. این کار در خلوت با روزه 24 ساعته همراه با مدیتیشن و دعا انجام می شود. هیچ کلمه ای گفته نمی شود. تنها چیزهایی که اجازه عبور از لب ها را دارند آب تمیز و نفس است (نگاه کنید به http://tinyurl.com/g52er).

پردازش اسپاژیریک توسط شفا دهنده قرن شانزدهم پاراسلسوس ایجاد شد. او کلمه Spagyric را از دو کلمه یونانی به معنای "جداگانه" و "ترکیب مجدد" ابداع کرد. اسپاژیریکس به عنوان منبع برای داروهای هومیوپاتی یا همراه با داروهای هومیوپاتی استفاده شده است، اما این هنجار نیست. این روش ها شامل تخمیر ، تقطیر و استخراج اجزای معدنی از خاکستر مارک است.

Repertory

An abbreviated materia medica of common medicines

لیست زیر شامل محبوب ترین گیاهان است که اساس بسیاری از "کیت های" خود درمانی را تشکیل می دهند.

یونجه (لوسرن)85

منبع: برگها و نوک های گلدار Medicago sativa.

مواد موثره: آلکالوئیدها، مشتقات کومارین فلاون ها، ایزوفلاون ها، پروتئین ها و اسیدهای آمینه، استرول ها، قندها.

موارد استفاده: مواد مخدر ، ضد باکتری ، قلبی ، ادرار آور ، استفراغ ، محرک.

کاربردهای رایج: مشکلات ادراری و روده; زخم معده. التهاب پوست. اغلب برای درمان آرتریت و دیابت استفاده می شود، اما هیچ شواهد بالینی محکمی از اثربخشی آن وجود ندارد.

ارائه: تزریق برای استفاده داخلی و خارجی. تبلت نیز موجود است.

دوز روزانه: 10-15 گرم دارو.86

عوارض جانبی دارویی (ADR): استفاده از یونجه در انسان با لوپوس اریتماتوی سیستمیک همراه است, یک بیماری بافت همبند التهابی, سایر واکنش های پوستی, اختلالات گوارشی و افزایش سطح اورات سرم, ساپونین تداخل با استفاده از ویتامین E. خوردن مقادیر زیادی از دانه یونجه در مدت زمان طولانی می تواند باعث ناهنجاری های خونی برگشت پذیر.87

آلوئه ورا88

منبع: تهیه شده از موسیلاژ ژله ای شفاف به دست آمده از بافت پارانشیمی که قسمت داخلی برگ های آلوئه ورا را تشکیل می دهد. A. barbadensis, A vulgaris).89

مواد موثره: مونو و پلی ساکاریدها، لیپیدها، ساپونین ها، ویتامین ها و مواد معدنی.90

موارد استفاده: کاتارتیک. به بهبود زخم ها و سوختگی ها کمک می کند، اگرچه شواهدی از دومی اشتباه گرفته شده است.91 ضد التهاب. فیبرومیالژیا.92

کاربردهای رایج: تشکیل دهنده داروهای دارویی موضعی و آماده سازی آفتاب سوختگی. در لوازم آرایشی مختلف از جمله محصولات مراقبت از مو و افزودنی های حمام گنجانده شده است.

ارائه: ژل، لوسیون، پماد و کرم.

دوز روزانه: هیچ کدام مستند نشده است.66

ADR: اغلب با آلوئه (آب برگ خشک) اشتباه گرفته می شود که اثر ملین قوی دارد. بلع ژل تقلبی با آب برگ ممکن است باعث اسهال شود.

کامومیل، آلمانی93

منبع: گل های Matricaria recutita (یا M. chamomilla). Chamaemelum nobile (بابونه رومی) نیز استفاده می شود، اما به طور کمتر.

ترکیبات:94 جزء عمده مسئول بسیاری از کیفیت دارویی گیاه به عنوان A-بیسابولول شناخته شده. ترکیبات دیگر شامل مخلوط پیچیده ای از فلاونوئیدها (که آپیژنین یک عنصر مهم است) و کومارین ها ، سسکوئیترپنوئیدها و اسپیرواترها است.

موارد استفاده: ضد استفراغ، ضد اسپاسم، آرام بخش خفیف، ضد التهاب و بهبود زخم.

کاربردهای رایج: ناراحتی گوارشی و سوء هاضمه، التهاب دستگاه گوارش، دندان درآوردن، التهاب غشاهای مخاطی، بی خوابی خفیف و اضطراب.

ارائه: سر گل خشک، عصاره مایع، تنتور، چای. آماده سازی خوراکی برای قولنج نوزاد و دندان درآوردن; آماده سازی خارجی - پمادها/کرم ها برای نوک سینه های ترک خورده، بثورات پوشک. تشکیل دهنده محصولات آرایشی و بهداشتی و مراقبت از مو. از اسانس نیز استفاده می شود.

دوز روزانه: 1.5-3.0 گرم گل بابونه، تزریق، عصاره مایع و تنتور سه بار در روز به صورت خوراکی مصرف می شود.

ADR: افرادی که آلرژی شناخته شده ای به نوعی ابروسیا دارند، آستر، گل داوودی و سایر گونه های گیاهی مرتبط با Matricaria recutita باید در مصرف محصولات حاوی بابونه آلمانی محتاط باشند.95 افراد مبتلا به آسم موجود، کهیر یا سایر شرایط آلرژیک نیز باید از محصولات بابونه با احتیاط استفاده کنند زیرا احتمال تشدید علائم آنها وجود دارد. استفاده از محصولات بابونه در لثه کودکان دندان درآوردن نیز هشدار داده می شود.89 اگرچه هیچ دلیلی ارائه نشده است ، اما فرض بر این است که این هشدار مربوط به القای بالقوه یک پاسخ آلرژی زا است. در تجربه من این کار اغلب انجام می شود و من از چنین واکنشی توسط مشتری توصیه نشده ام. چای غلیظ ممکن است اثر استفراغ داشته باشد. تزریق نباید در تماس با چشم مجاز باشد.96

Cohosh، سیاه و سفید97

منبع: ریزوم و ریشه های Cimicifuga racemosa.

ترکیبات : آلکالوئیدها ، تانن ها ، ترپنوئیدها ، اسیدهای مختلف و روغن های فرار.

موارد استفاده: برخی از فعالیت های استروژنی

برنامه های رایج:98 تحریک قاعدگی, درمان علائم یائسگی (cohosh سیاه و سفید تشکیل دهنده اصلی ترکیب گیاهی لیدیا پینکهام است – www.mum.org/MrsPink1.htm). یک کارآزمایی بررسی اثربخشی از ترکیبات سیاهکوهوشنخار مریم در طول 16 هفته نشان داد که علائم یائسگی و روانی در مقایسه با دارونما به طور قابل توجهی بهبود یافته است.99

ارائه: ریزوم خشک، عصاره مایع و تنتور.

دوز روزانه: ریزوم خشک 0.3-2 گرم یا توسط جوشانده سه بار در روز ، 0.3-2 میلی لیتر عصاره مایع (BP 1898) ، تنتور 2-4 میلی لیتر (BPC 1934).

ADR: کوهوش سیاه می تواند باعث سردرد و ناراحتی معده شود. در آزمایش های بالینی مقایسه اثرات شاخ و برگ گیاهان و استروژن, تعداد کمی از عوارض جانبی گزارش شد, مانند سردرد, شکایات معده, سنگینی در پاها و مشکلات وزن.100 شاخ و برگ گیاهان ممکن است اثر ضد تکثیری افزودنی زمانی که همراه با تاموکسیفن گرفته.101 در بارداری منع مصرف دارد. مصرف بیش از حد ممکن است باعث زایمان زودرس شود.102

Cohosh، آبی103

منبع: ریشه ها و ریزوم های Caulophyllum thalictroides.

ترکیب: آلکالوئیدها, ساپونین ها با تعدادی از ترکیبات دیگر از جمله صمغ, رزین و اسید فسفریک.

موارد استفاده: ضد اسپاسم، ضد روماتیسمی. ممکن است در القای زایمان اثربخشی داشته باشد.104

کاربردهای رایج: آمنوره، تهدید به سقط جنین و شرایط مرتبط با آتونی رحم.

ارائه: ریزوم خشک شده یا عصاره ریشه و مایع.

دوز روزانه: ریزوم / ریشه - 0.3-1 گرم یا توسط جوشانده سه بار در روز. عصاره مایع (1:1 در 70٪ الکل) 0.5-1 میلی لیتر سه بار در روز.

ADR: مشهور به سقط جنین است و در صورت لزوم باید فقط پس از شروع زایمان مصرف شود، نه در دوران بارداری. خوددرمانی با این دارو به دلیل ماهیت عملکرد آن به طور کلی نامناسب تلقی می شود.

اکیناسه105

منبع: ریزوم و ریشه اکیناسه pallida و E. angustifolia (ایالات متحده آمریکا) و کل گیاه E. purpurea (اروپا).

ترکیبات : پلی ساکاریدها ، گلیکوپروتئین ها ، آلکیلامیدها و مشتقات اسید کافئیک. ترکیبات دقیق با گونه ها متفاوت است.

موارد استفاده: تصور می شود که محرک سیستم ایمنی است و قدرت درمانی بدن را افزایش می دهد. فعالیت فاگوسیت ها را افزایش می دهد (مستقیما بر روی مهاجم عمل نمی کند)؟ سیستم ایمنی سلولی را تحریک می کند. ضد التهاب.

کاربردهای رایج: سرماخوردگی، تب، عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی،106,107 التهاب دهان، خراش های جزئی پوست و زخم ها.

ارائه: عصاره مایع و تنتور مورد استفاده برای افزایش ایمنی - سرماخوردگی و آنفولانزا. کپسول ها و آماده سازی های خارجی مورد استفاده برای جوش ، سوختگی ، شرایط التهابی ، زخم ها.

دوز روزانه:108 6-9 میلی لیتر آب بیان شده (غلظت 2.5:1)؛ تنتور 30-60 قطره سه بار در روز.

ADR: حالت تهوع. حداکثر مدت زمان مصرف 8 هفته.109 افراد مبتلا به آلرژی به خانواده آفتابگردان (Asteraceae یا Compositae) ممکن است علائم آلرژیک خفیف هنگام مصرف اکیناسه را تجربه.27

feverfew110

منبع: قطعات هوایی، به ویژه برگ ها، Tanacetum parthenium (syn. گل داوودی پارتنیوم).

ترکیبات تشکیل دهنده: لاکتون های سزکوئیترپن (پارتنولید), فلاونوئیدها, ملاتونین.

موارد استفاده: درمان و پیشگیری از میگرن.111 ضد التهاب110 ممکن است ضد آرتروز.112 پیشنهاد می شود که ممکن است تولید پروستاگلاندین و سروتونین را مهار کند.

کاربردهای رایج: میگرن ، آرتریت.

ارائه: افراد ممکن است برگ های تازه را بجوند. همچنین به عنوان گیاه خشک شده یا یخ خشک و به عنوان کپسول یا قرص حاوی گیاه خشک در دسترس است. همچنین عصاره مایع.

دوز روزانه:113 50 میلی گرم-1.2 گرم برگ پودر; 3 فنجان تزریق روزانه; 125 میلی گرم آماده سازی برگ تب دار خشک به میزان 2/0 درصد پارتنولید در روز استاندارد شد.114

ADR: زخم دهان یا اختلال معده115 و التهاب لب ها و زبان.96 ممکن است در بارداری منع مصرف داشته باشد.

سیر

منبع: پیاز تازه Allium sativum که در سراسر جهان کشت می شود.

ترکیبات : ترکیبات حاوی گوگرد (از جمله آلیسین, ajoenes, alliin), آنزیم ها (از جمله alliinase), فلاونوئیدها.

موارد استفاده: ضد فشار خون ،116 ضد ترومبوتیک ،117 عامل کاهش دهنده چربی،118,119 ضد میکروبی. اثر محافظتی در برابر سرطان.120

کاربردهای رایج: سرماخوردگی، فشار خون بالا، بیماری های گوارشی، احتمالا شامل عوارض جانبی پاراستامول (استامینوفن)،121 عامل کاهش دهنده کلسترول.122

سیر توسط جالینوس "نوشداروی بزرگ" نامیده می شد. گفته می شود که این عمل ضد عفونی کننده در برابر باکتری ها ، قارچ های اسیدی و میخک هایی که در هند و چین برای درمان اسهال خونی آمیبی استفاده می شود ، موثر است.

ارائه: به صورت پودر خشک، عصاره های "بی بو"، کپسول موجود است. گاهی اوقات به صورت خام در برابر سرماخوردگی و آنفولانزا مصرف می شود.

دوز روزانه:123 یک تا دو حبه سیر تازه (حدود 4 گرم) یا 8 میلی گرم اسانس

ADR: به دلیل خونریزی احتمالی پس از جراحی، باید قبل از انجام روش های جراحی از سیر خودداری شود.124 اگرچه پتانسیل اختلال در عملکرد پلاکت ها مورد تردید است.125 سوزش سر دل، نفخ شکم و ناراحتی گوارشی گزارش شده است، معمولا در دوزهای معادل پنج یا بیشتر در روز.126 درماتیت تماسی (ناشی از تماس مستقیم پوست با سیر خام) نیز امکان پذیر است. تداخل احتمالی با وارفارین گزارش شده است.127

سیر ممکن است در بارداری و شیردهی منع مصرف داشته باشد.128 بوی سیر در شیر زنان شیرده ای که این گیاه را مصرف می کنند قابل مشاهده است. این گزارش شده است که باعث قولنج در نوزادان می شود.

زنجبیل129

منبع: معمولا پودر شده ریشه خشک شده Zingiberis officinalis؛ همچنین ممکن است از ریشه تازه کامل باشد که به عنوان "زنجبیل سبز" شناخته می شود.

ترکیبات : اولئورزین ها (جینجرول ها و شوگول ها) ، اسانس (zingiberene).

موارد استفاده: ضد استفراغ ، ضد تهوع ، ضد التهاب ، ضد میکروبی. خواص احتمالی گوارشی و خونی.130

برنامه های رایج: از دست دادن اشتها، بیماری حرکت،131 شرایط التهابی.

ارائه: گیاه خشک ، کپسول ، چای. برای استفاده موضعی: مرهم.

دوز روزانه:132 2-4 گرم دوز ضد استفراغ 2 گرم داروی تازه پودر شده است. همچنین ممکن است به عنوان استفاده شود 10-20 قطره تنتور در آب همراه با وعده های غذایی.133

ADR: سوء هاضمه گاه به گاه، اما در صورت مصرف در سطوح دوز اعلام شده، خطر قابل توجهی وجود ندارد. مصرف بیش از حد زیاد ممکن است باعث افسردگی و آریتمی های قلبی شود.77 برخی از نشریات به دلیل نگرانی در مورد جهش یا سقط جنین، از مصرف دوزهای زیاد زنجبیل در دوران بارداری جلوگیری می کنند.111 با این حال، طبق کلینیک مایو (http://tinyurl.com/3reyle) مطالعات اولیه نشان می دهد که زنجبیل ممکن است برای حالت تهوع و استفراغ بارداری در صورت استفاده در دوزهای توصیه شده برای مدت زمان کوتاه (5 روز) بی خطر و موثر باشد. تحقیقات بیشتری برای تعیین ایمنی و اثربخشی زنجبیل در دوران بارداری قبل از اینکه بتوان آن را برای مدت زمان طولانی تری توصیه کرد، مورد نیاز است. خطر احتمالی افزایش خونریزی پس از جراحی.134

جینکو بیلوبا135,136

منبع: عصاره متمرکز از برگ درخت جینکو بیلوبا; تهیه شده با استخراج برگ های سبز خشک با استون / حلال آب.

ترکیبات:137 فلاونوئیدها (فلاون گلیکوزیدها) ، دیترپن ها (جینکولیدها) ، سسکوئیترپن ها (بیلوبالیدها).

موارد استفاده: ادعا می شود که در درمان بیماری های مرتبط با پیری و نارسایی مغزی موثر است.138 جریان خون را افزایش می دهد.139 ادعا به منظور افزایش عملکرد شناختی و حافظه.140,141 آنتی اکسیدان. وزوز گوش.142 اثرات گردش خون ضعیف.

کاربردهای رایج: وزوز گوش، سرگیجه، علائم مراحل اولیه بیماری آلزایمر، سندرم رینود، لنگش متناوب. ارائه: کپسول چای، قرص.

دوز روزانه:16 معادل 300 میلی گرم برگ خشک, 40 میلی گرم عصاره, استاندارد به 24٪ فلاون گلیکوزیدها و 6٪ ترپنوئیدها, سه بار در روز.116

ADR: اختلالات گوارشی گاه به گاه، سردرد و واکنش های آلرژیک پوستی (به ویژه از دست زدن به میوه جینکو). شاخ و برگ گیاهان نیز گزارش شده است به علت خونریزی خود به خودی و ممکن است تداخل با داروهای ضد انعقاد و عوامل ضد پلاکت.143

جینسنگ144

منبع: قسمت های ریشه اصلی و جانبی چندین گونه از Panax، از جمله P. جینسنگ (چینی یا 'آسیایی'), P. japonicus (کره ای), P. quinquefolium (آمریکایی / کانادایی) و Eleutherococcus senticosus (سیبری). آخرین عضو جنس Panax نیست و بنابراین جینسنگ واقعی نیست.

مواد فعال: حاوی مخلوطی پیچیده حداقل 13 ساپونین معروف به جینسنوزیدها و مقدار کمی روغن فرار است. جینسنگ سیبری حاوی هیچ مقدار قابل توجهی از ساپونین اما در عوض lignans, کومارین ها و پلی ساکاریدها.

استفاده:145 پان همه، آکوس درمان. بنابراین "نوشدا" است. مرد جین ، جوهر سنگ. مردم چین بر این باورند که جینسینگ نشان دهنده تبلور جوهر زمین به شکل انسان است.

برنامه های کاربردی: به عنوان مقوی ، محرک ، بهبود استقامت و عملکرد جنسی ارتقا می یابد. اعتقاد بر این برای بهبود عملکرد و بازیابی در ورزشکاران.

کاربرد رایج: استرس، خستگی، تقویت عملکرد سیستم ایمنی، افزایش استقامت. "تونیک" عمومی.146 ضد پیری.147 استفاده فولکلوریک در دیابت.

ارائه: گیاه خشک. عصاره.

دوز روزانه: 1-2 گرم ریشه یا معادل آن. جوشانده سه تا چهار بار در روز طی 3-4 هفته گرفته شده است.

ADR: تحریک پذیری و تحریک خفیف، بی خوابی، اسهال. در دوران بارداری توصیه نمی شود.148 جینسنگ تصور می شود که اثر افزودنی همراه با مهارکننده های مونوآمین اکسیداز استفاده می شود (MAOI ها).149 به مشتریان باید توصیه شود که جینسینگ را در شب مصرف نکنند زیرا ممکن است باعث بی خوابی شود.

زالزالک150

منبع: عصاره از انواع توت ها، گل ها و برگ های چندین گونه از Crataegus از جمله Crataegus oxycanthoides (C. laevigata) و C. monogyna.

ترکیبات:151 فلاونوئیدها (از جمله گلیکوزیدهای کوئرستین و فلاون-گلیکوزیدها) و پروسیانیدین های الیگومری.

موارد استفاده: اثرات مفید بر جریان خون عروق کرونر, فشار خون و ضربان قلب;152 برون ده قلبی را کاهش می دهد. عملکرد آهسته - استفاده طولانی مدت

کاربرد مشترک:153,154 کاهش فشار خون؛ درمان آنژین صدری. در ورزش برای تسهیل حداکثر تلاش.

ارائه: جوشانده, عصاره مایع, چای, کپسول / قرص.

دوز روزانه: 5 گرم دارو (در پنج تا شش دوز منقسم) یا 900 میلی گرم عصاره به مدت حداقل 6 هفته.

ADR: هیچ کدام یافت نشد. تداخل احتمالی با داروهای کاهش فشار خون ارتدکس.

کاوا کاوا155,156

توجه: فروش و واردات مواد غذایی و محصولات دارویی گیاهی حاوی کاوا کاوا در ابتدا در انگلستان ممنوع شد 2002 پس از داده های داده شده به MHRA سال قبل توسط کارگروه متخصص CSM (EWG) و کمیسیون داروها, که توافق کرد که, در موارد نادر, استفاده از محصولات دارویی بدون مجوز حاوی گیاه می تواند به آسیب کبدی ممکن منجر شود. سازمان استانداردهای غذایی (FSA) این شواهد را بررسی کرد و پس از مشورت با کمیته سم شناسی (COT)، موافقت کرد که این خطر برای مصارف غذایی نیز مشهود است. این ممنوعیت در سال 2006 مورد بازبینی قرار گرفت و تأیید شد.

منبع: پایه مشتق شده از Piper methysticum.

ترکیبات : kavalactones از جمله pyrones: کاوین (kawain), دی هیدروکاوین, متیستیسین, دی هیدرومتستیسین و yangonin.

آلکالوئیدها: سفارادیون A (ایزوکینولین) ، پیپمتایستین (پیریدون ، فقط در برگ). فلاونوئیدهای متفرقه و بنزیل کتون ها.157

موارد استفاده: درمان اضطراب158,159 و به عنوان شل کننده عضلانی. ضد میکروبی، ضد عفونی کننده، ضد درد خفیف، ضد اسپاسم، ادرار آور، محرک، «تونیک».

کاربردهای رایج: عفونت های ادراری تناسلی، واژینیت، خارش، بی اختیاری سالمندان. خواب آور قدرتمند. به عنوان مایع برای ایجاد ارتفاع خلق و خوی و احساس آرامش استفاده می شود (به خصوص در جزایر اقیانوس آرام). درمان سردردهای مرتبط با استرس و اسپاسم عضلانی; جایگزین احتمالی بنزودیازپین ها.160,161

ارائه: پودر ، عصاره مایع ، لوسیون.

دوز روزانه: 2 تا 4 گرم سه بار گیاه در روز، جوشانده (30 گرم تا 5000 میلی لیتر) و نصف فنجان را سه بار در روز مصرف کنید. لوسیون (30 گرم تا 250 میلی لیتر گلیسیرین) در صورت لزوم برای خارش.

ADR: مصرف بیش از حد می تواند منجر به اختلال در بینایی (فوتوفوبیا، دوبینی و فلج چشمی)، زرد شدن پوست، مشکلات تعادل، سرگیجه و در نهایت گیجی شود.141 تعامل ممکن است بین کاوا و آلپرازولام اشاره شده است.162

خار (خار سنت مری)163

منبع: عصاره از میوه (دانه) خار مریم (همزمان. Carduus marianus).

ترکیبات : فلاوانولیگنان (به خصوص سیلیمارین و مشتق آن سیلیبین), روغن ثابت, فلاونوئیدها و استرول ها.

موارد استفاده: پاک کننده رادیکال های آزاد; فعالیت محافظت کبدی.164–166 گفته می شود شیردهی را در مادران شیرده تسهیل می کند.

کاربرد رایج: از دست دادن اشتها. شکایات کبد و کیسه صفرا،167,168 سوء هاضمه. گزارش گاه به گاه از استفاده در پسوریازیس.169

ارائه: کپسول ، عصاره مایع و تنتور. تزریق ادعا می شود موثر ترین, چای کمترین اثر.170

دوز روزانه: (1) 12-15 گرم دارو یا 200-300 میلی گرم سیلیمارین محاسبه شده به عنوان سیلیبین;171 (2) 200 عصاره استاندارد شده 200 میلی گرم (70٪ سیلیمارین) سه بار در روز؛137 (3) 20 قطره تنتور سه بار در روز.

ADR: اسهال گاه به گاه.

مخمر سنت جان172

منبع: عصاره از برگ های تازه یا خشک و تاپ گلدار زرد طلایی Hypericum perforatum.

ترکیبات : مشتقات آنتراسن (از جمله هایپریسین و سودوهایپریسین) ، فلاونوئیدها ، فنل ها (از جمله هایپرفورین) ، پروسیانیدین ها و روغن فرار.

موارد استفاده: ضد افسردگی. همچنین به عنوان ضد اضطراب، آرام بخش و ضد ویروس استفاده می شود.

کاربردهای رایج: داروی ضد افسردگی خفیف. در یک متاآنالیز از 23 کارآزمایی تصادفی سازی شده، شامل 1757 بیمار سرپایی مبتلا به اختلالات افسردگی خفیف یا متوسط، مشخص شد که Hypericum به طور قابل توجهی برتر از دارونما است.173 گفته می شود که خار مریم به اندازه ایمی پرامین موثر است.174,175 علائم یائسگی با منشا روانشناختی.176 آسیب ها را به صورت خوراکی و موضعی خرد کنید. کاربرد موضعی نیز برای نورالژی ها و درد عضلانی.

ارائه: کپسول ، قرص عصاره مایع ، تزریق ، تنتور. روغن موضعی یا کرم / پماد.

دوز روزانه: 2 تا 4 گرم داروی خشک شده به صورت انفوزیون سه بار در روز177 یا معادل 1.0-2.7 میلی گرم هیپریسین کل.

ADR: "خفیف" اعلام شد اما سردرد، حالت تهوع، سرگیجه، خشکی دهان و حساسیت به نور گزارش شده است.178 فعالیت رحمی جزئی در شرایط آزمایشگاهی گزارش شده است155 و همچنین ADR ذکر شده در بالا، بنابراین احتمالا عاقلانه است که از استفاده در دوران بارداری خودداری کنید. خار مریم ممکن است نشان دهنده یک علت بالقوه و احتمالا نادیده گرفته شده از تداخلات دارویی در گیرندگان پیوند باشد.179

داروهای زیر نباید در ترکیب با

خار مریم یا آماده سازی حاوی مشتقات Hypericum:51,180

MAOI ها: فنلزین ، ترانیل سیپرومین ، ایزوکربوکسازید

SSRI ها: فلوکستین

مشتقات دی بنزازپین: آمی تریپتیلین ، پروتریپتیلین ، نورتریپتیلین ، دسیپرامین ، آموکساپین ، ایمی پرامین ، دوکسپین ، پرفنازین ، کاربامازپین ، سیکلوبنزاپین ، کلومی پرامین ، ماپروتیلین ، تری میپرامین

سمپاتومیمتیک ها: آمفتامین, افدرین (موجود در بسیاری از داروهای سرماخوردگی و تب یونجه), متیل دوپا, دوپامین, لوودوپا, تریپتوفان

دیگران: سیکلوسپورین و داروهای ضد بارداری خوراکی.

با توجه به علاقه فعلی به این گیاه, فعل و انفعالات بالینی مهم مخمر مریم در جدول خلاصه 8.4.

پزشکان آمریکایی توصیه شده است که استفاده از خار مریم جان را تشویق نکنند, سنبل الطیب یا گل ساعتی برای درمان اضطراب بر اساس اثرات کوچک و یا متناقض در مطالعات کوچک.181

جدول 8.4 نمونه هایی از فعل و انفعالات بالینی مهم مخمر مریم

داروی ارتدکس

اثر تعامل

داروهای ضد تشنج

کاهش سطح خون; خطر احتمالی تشنج

سیکلوسپورین

کاهش سطح خون با خطر رد پیوند

دیگوکسین

کاهش سطح خون و از دست دادن کنترل ریتم قلب یا نارسایی قلبی

مهارکننده های پروتئاز HIV

کاهش سطح خون با از دست دادن احتمالی سرکوب HIV

داروهای ضد بارداری خوراکی

کاهش سطح خون همراه با خطر لقاح و خونریزی ناشی از شکست

SSRI ها

افزایش اثرات سروتونین رژیک با افزایش بروز عوارض جانبی

تئوفیلین

کاهش سطح خون و از دست دادن کنترل آسم یا محدودیت مزمن جریان هوا

تریپتان ها

افزایش اثرات سروتونین رژیک با افزایش بروز عوارض جانبی

وارفارین

کاهش اثر ضد انعقاد و در نتیجه نیاز به افزایش دوز

از برگه اطلاعات برای متخصصان مراقبت های بهداشتی. CSM، 29 فوریه 2000. SSRI ها, مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین.

نخل اره ای182

منبع: میوه رسیده پودر، نیمه خشک و تازه درخت آمریکای شمالی Sabal serrulata (syn. Serenoa repens). دانه ها آجیلی با عطر وانیل هستند. طعم مشخصه "صابون".

ترکیبات : سرشار از اسیدهای چرب و فیتواسترول ها (به ویژه b-sitosterol). همچنین حاوی فلاونوئیدها و پلی ساکاریدها است.

موارد استفاده: به عنوان یک اثر فیتواستروژن.

کاربردهای رایج: درمان ادعا شده برای هیپرتروفی خوش خیم پروستات.183,184 همچنین به عنوان "تونیک ادراری"، ادرار آور و برای سیستیت و مثانه تحریک پذیر، و به عنوان "تونیک تولید مثل مردان" تبلیغ می شود.

ارائه: عصاره مایع، کپسول / قرص.

دوز روزانه : 2-4 گرم گیاه خشک یا معادل آن.

ADR: مشکلات گاه به گاه معده گزارش شده است.185 به عنوان یک نتیجه از فعالیت ضد آندروژن و استروژن آن, نخل اره ای ممکن است با درمان هورمونی ارتدوکس از جمله درمان جایگزینی هورمون و پیشگیری از بارداری خوراکی.186

والرین187

منبع: ریشه خشک و ریزوم سنبل الطیب officianalis خشک در دمای زیر 40 درجه سانتی گراد.

ترکیبات : valepotriates ، روغن فرار ، sesquiterpenes ، آلکالوئیدهای پیریدین ، مشتقات اسید کافئیک.

استفاده:188 آرام بخش، خواب آور. همچنین ممکن است خستگی و تحریک پذیری را درمان کند.

کاربردهای رایج: برای بی خوابی استفاده می شود.189,190 سنبل الطیب مشهور به خواص آرامش بخش عضلانی است و به تنهایی استفاده می شود, و یا در ترکیب با گیاهان دیگر, در مدیریت شرایط اسکلتی عضلانی.191

ارائه: در تعداد آماده سازی های "رسمی" و OTC، کیسه های چای و مخلوط ها موجود است. عصاره ها، پودرها، تنتورها. بوی تهوع ناخوشایند.

دوز روزانه:192 3-9 گرم دارو در دوزهای منقسم; 2-6 میلی لیتر عصاره مایع.

ADR: گاهی سردرد، تحریک پذیری و بی خوابی.193 سنبل الطیب ممکن است اثرات داروهای افسردگی CNS, از جمله الکل. شاخ و برگ گیاهان باید با احتیاط در کودکان زیر استفاده 3 سال, و در زنان باردار یا شیرده.131

رپرتوار اختصاری شرایط رایج

این لیست به گونه ای طراحی نشده است که جامع باشد، بلکه صرفا نشانه ای از داروهای گیاهی است که ممکن است برای درمان طیف وسیعی از بیماری ها استفاده شود. همه داروهای ذکر شده در "Material medica" در بالا یافت نمی شوند. منابع ذکر شده نمونه هایی از مقالاتی هستند که به کاربردهای ثبت شده هر گیاه اشاره دارند. آنها ممکن است شواهد محکمی برای درخواست ذکر شده ارائه ندهند.

اضطراب، افسردگی194

اضطراب: جینسنگ آسیایی (درخت جنسهیاجنسان)

افسردگی: جینکو (جینکو بیلوبا)، مخمر مریم (Hypericum perforatum)

آرام بخش ها: بادرنجبویه (بادرنجبویه)، سنبل الطیب (سنبل الطیب (سنبل الطیب officinalis)، کلاک جمجمه (Scutellaria lateriflora)

فشار: کاوا (Piper methysticum)

هیپرپلازی خوش خیم پروستات195

نخل اره ای (Serenoa serrulata)، گزنه (Urtica dioica)، درخت آلو آفریقایی (Pygeum africanum))

سرفه

کلتس پا، ریش بز (ریش بز spp.) ، horehound (Marrubium vulgare) ، شیرین بیان ، مولین (Verbascum thapsus) ، آویشن (Thymus vulgaris) ، پوست گیلاس وحشی (Prunus serotina)

گوش و چشم

عفونت گوش: اکیناسه (E. purpurea)

موم گوش: mullein (Verbascum thapsus) چشم: eyebright (Euphrasia officinalis)

دستگاه گوارش

قولنج: بابونه (بابونه Matricaria)

یبوست: آلوئه (A. barbadensis)، سنا (کاسیا سنا)، ریواس

(Rheum palmatum) ، cascara (C. sagrada)

قاصدک (Taraxacum officinalis)

اسهال: زرشک (Berberis vulgaris)، زغال اخته (Vaccinium myrtillus))

نفخ شکم و سوء هاضمه:196 گلپر (گلپر), انیسون (Pimpinella anisum), میخک (Syzygium aromaticum), زنجبیل (Zingiber officinalis), بادرنجبویه (بادرنجبویه), جعفری (Petroselenium crispum), رزماری (Rosinarinus officinalis), مریم گلی (مریم گلی), آویشن (آویشن ولگاریس)

هموروئید: شاه بلوط هندی (Aesculus hippocastanumn)

بیماری حرکت: زنجبیل (Zingiber officinalis)

حالت تهوع و استفراغ: زنجبیل (Zingiber officinalis)

سوزش سر دل و سوء هاضمه: پنجه شیطان (Harpagophytum procumbens) ، جنتیان (Gentiana lutea) ، شیرین بیان (Glycyrrhiza spp.) ، نعناع فلفلی (Mentha piperita)

هیپرلیپیدمی197

سیر (Allium sativum) ، کنگر فرنگی گلوب (Cymara scolymus) اسپاگولا (Plantago ovata)

آنفولانزا و سرماخوردگی،198 گلودرد

اکیناسه (E. angustifolia، E. pallida، E. purpurea)، سنجد (Sambucus nigra)، ریش بز (ریش بز sinica و گونه های دیگر)، سیر (Allium sativum)، مهر طلایی (Hydrastis)، گزنه (Urtica dioica)، usnea (Usnea barbata))

بی خوابی199

سنبل الطیب (سنبل الطیب officinalis), رازک (Humulus lupulus), گل ساعتی (Passiflora incarnata), بادرنجبویه (Melissa officinalis), اسطوخودوس (Lavandula angustifolia)

روماتیسمی

پنجه شیطان (Harpagophytum procumbens), زردچوبه (زردچوبه), یوکا (یوکا spp.)

بیماری های پوستی

پای ورزشکار: مر (Commiphora molmol)، درخت چای (Melaleuca alternifolia))

ساییدگی، سطحی: گل همیشه بهار (گل همیشه بهار)

آکنه: باباآدم (Arctium lappa)، درخت چای (Melaleuca alternifolia))

اگزما: گل گاوزبان (Borago officinalis)، sarsaparilla (Smilax spp.)

پسوریازیس: کاین (فلفل دلمه)

بهبود زخم: کامفری (Symphytum))

ادراری

عفونت ادراری (UTI): قره قاط (Vaccinium macrocarpen)، UVA ursi (Arctostaphylos uva-ursi)

سلامت زنان200

یائسگی: یونجه (یونجه ساتیوا)، cohosh سیاه (Cimicifuga racemosa)، مریم گلی (Salvia officinalis)

تهوع صبحگاهی: زنجبیل (Zingiber officinalis)، horehound (Marrubium vulgare)

قاعدگی دردناک: cohosh سیاه (Cimicifuga racemosa), cohosh آبی (Caulophyllum thalictroides), پوست گرفتگی (Viburnum opulus))

PMS: agnus castus (Vitex agnus castus)، مخمر مریم (Hypericum perforatum)

اطلاعات بیشتر

موسسه ملی گیاهان دارویی (NIMH): www.nimh.org.uk

انجمن طب گیاهی بریتانیا (BHMA): www.bhma.info

دانشکده اسکاتلندی طب گیاهی : http://tinyurl.com/36mzws

شورای گیاه شناسی آمریکا: http://tinyurl.com/33z6am

طب گیاهی: منابع اینترنتی: http://tinyurl.com/33w75r

بیشتر بخوانید

فارماکوپه گیاهی آمریکایی. موجود در: www.herbal-ahp.org.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی راهنمای متخصصان مراقبت های بهداشتی، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007.

کمیته علمی BHMA، فارماکوپه گیاهی بریتانیا. بورنموث: BHMA، 1996.

بون اچ ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999.

خلاصه گیاهی بریتانیا. موجود در: http://tinyurl.com/2cy66z.

اداره اروپایی کیفیت داروها (EDQM). فارماکوپه اروپا، ویرایش ششم. استراسبورگ: شورای اروپا ، 2007.

فاستر S, تایلر VE. گیاه دارویی صادقانه تایلر، ویرایش چهارم. بینگهامتون ، نیویورک: مطبوعات بهداشت هاورث ، 1999.

Liniger SW جونیور ، گابی AR ، آستین S و همکاران. داروخانه طبیعی. راکلین ، کالیفرنیا: انتشارات پریما ، 1999.

شرکت اقتصاد پزشکی PDR برای داروهای گیاهی. مونت ویل ، نیوجرسی: شرکت اقتصاد پزشکی ، 1998.

ملتیس سی دی, جیکوبز تی. تداخلات بین داروها و داروهای طبیعی. سندی ، OR: ناشران پزشکی التقاطی ، 1999.

میلر ال ، موری WJ ، ویراستاران. داروهای گیاهی – راهنمای پزشک. بینگهامتون,

نیویورک: مطبوعات محصولات دارویی (مطبوعات هاورث) ، 1998.

میلز اس ، استخوان K. اصول و عملکرد گیاه درمانی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 2000.

Ottariano SG. گیاه درمانی دارویی. دیدگاه یک داروساز. پورتسموث ، NH: انتشارات نیکولین فیلدز ، 1999.

ویلیامسون EM. دایره المعارف پاتر از داروهای گیاه شناسی. زعفران والدن: CW Daniel Co. 2003.

مراجع

نورفولک دی. باغ درمانی. لندن: انتشارات بانتام ، 1999.

Balentine DA, آلبانو MC, نایر MG. نقش گیاهان دارویی, گیاهان و ادویه جات ترشی جات در حفاظت از زندگی انسان. Nutr Rev 1999;57: S41-5.

سازمان بهداشت جهانی. دستورالعمل استفاده مناسب از داروهای گیاهی. سری غرب اقیانوس آرام 22. مانیل: انتشارات منطقه ای WHO ، 1998.

اتحادیه اروپا. دستورالعمل EC 65/65. بروکسل: دبیرخانه اتحادیه اروپا.

راتچ سی. گیاهان عشق. برکلی ، کالیفرنیا: مطبوعات ده سرعت ، 1997.

کاپور LD. خشخاش تریاک. نیویورک: انتشارات محصولات غذایی ، 1997: سیزدهم.

هاچنز AR. گیاه شناسی هندی آمریکای شمالی. بوستون ، MA: Shambhala ، 1991: xxix.

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 80-6.

ایوانز WC. Trease and Evans Pharmacognosy ، ویرایش چهاردهم. لندن: WB Saunders ، 1996.

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 23-79.

شیلچر ح. گیاه درمانی در اطفال، ویرایش دوم. اشتوتگارت: مدفارم، 1992: 16-18.

Munzel K, هوبر K. روش های استخراج در تهیه عصاره مایع بابونه. Pharma Acta Helv 1961;36: 194-204.

مایر بی. قدرت استخراج مخلوط اتانول/آب که معمولا برای فرآوری داروهای گیاهی استفاده می شود. Planta Medica 1991;57(ضمیمه 2):A26.

گزارش به وزرای گروه راهبری وزارت بهداشت در مورد مقررات قانونی پزشکان طب سوزنی، داروهای گیاهی، طب سنتی چینی و سایر سیستم های طب سنتی که در انگلستان انجام می شود ("گزارش Pittilo"). لندن: وزارت بهداشت ، 2008. قابل دسترسی در http://hdl.handle.net/10059/176 (دسترسی در 20 ژوئیه 2008).

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 132-255.

هو JW, Jie M. فعالیت دارویی عوامل قلبی عروقی از طب گیاهی. Cardiovasc Hematol عوامل پزشکی شیمی 2007;5: 273-7. پاب مد

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 121.

Kucera M, Kalal J, Polesna Z. اثر پماد Symphytum بر علائم عضلانی و اختلالات حرکتی عملکردی. Adv Ther 2000;17: 204–10. پاب مد

کاین S, هیز P. ضد عفونی کننده های طبیعی و ضد عفونی کننده. داروخانه نیوزیلند 1996;16: 23-6.

کارسون CF, کوکسون BD, Farrelly HD, رایلی تلویزیون. حساسیت استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین نسبت به اسانس Melaleuca alternifolia. J Antimicrob Chemother 1995;35: 421-4.

گیبسون PS, Powrie R, ستاره J. استفاده از داروهای گیاهی و جایگزین در دوران بارداری: یک بررسی مقطعی. Obstet Gynecol 2001;97(ضمیمه 1):S44-5. پاب مد

هولست L, Nordeng H, Haavik S. استفاده از داروهای گیاهی در اوایل بارداری در رابطه با ویژگی های مادر و نتیجه بارداری. فارماکواپیدمیول ایمنی دارویی 2007; 151–9. پاب مد

برینکر اف. موارد منع مصرف گیاهان دارویی و تداخلات دارویی ، ویرایش دوم. سندی ، OR: انتشارات پزشکی الکتریکی ، 1998: 173-85.

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 99.

پارسونز M, سیمپسون M, پونتون T. برگ تمشک و اثر آن بر کار: ایمنی و اثر بخشی. J Aust Coll ماماها 1999;12: 20-5. پاب مد

شیلچر ح. گیاه درمانی در اطفال. اشتوتگارت: انتشارات علمی مدفارم، 1997: 15-16.

Houlder A-M. نامه. BMJ 1995;310:1473.

همکاری کاکرین. رشته طب مکمل. خبرنامه مارس 2000;6: 2.

Linde K, ter Riet G, Hondras M, Vickers A, و همکاران. قسمت 2: طب گیاهی BMC. Compl Altern Med 2001;1:5. موجود در: http://tinyurl.com/5f3aol (دسترسی در 25 ژوئیه 2008).

گو R, کانتر PH, ارنست E. یک مرور سیستماتیک از کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده از داروهای گیاهی فردی در هر اندیکاسیون. تحصیلات تکمیلی پزشکی J 2007; 83: 633-7. موجود در: http://tinyurl.com/63ghem (دسترسی 20 ژوئیه 2008).

ترنر RB, بائر R, Woelkart K, Hulsey TC, Gangemi JD. بررسی اکیناسه آنگوستیفولیا در عفونت تجربی رینوویروس. N Engl J Med 2005;353: 341-8 .

Hawkes N. داروهای گیاهی واقعا سرماخوردگی را درمان می کند. تایمز، 25 ژوئن 2007: 11. قابل دسترسی در http://tinyurl.com/2tsrjg (دسترسی 12 نوامبر 2007).

شاه SA, ساندر S, CM سفید, رینالدی M, کلمن CI. ارزیابی اکیناسه برای پیشگیری و درمان سرماخوردگی: متاآنالیز. لانست بیماری های عفونی 2007;7: 473-80.

Blumenthal M, Busse W, گلدبرگ A و همکاران. کمیسیون کامل آلمان E Monographs: راهنمای درمانی طب گیاهی. آستین ، تگزاس: شورای گیاه شناسی آمریکا ، 1998: 685.

دبیرخانه تعاونی علمی اروپا در گیاه درمانی (ESCOP). Uitwaardenstraat 13 ، NL-8081. هلند: HJ Elburg,

وستون CFM، کوپر JD، دیویس JD، لوین DF. بیماری انسداد وریدی کبد ثانویه به بلع کامفری. BMJ 1987;295:183.

Perharic L, شاو D, موری V. اثرات سمی داروهای گیاهی و مکمل های غذایی. (نامه) لانست 1993;342: 180-1.

د Smet P. خطرات بهداشتی داروهای گیاهی. ایمنی دارو 1995;13: 81-93.

درو AK, مایرز SP. مسائل ایمنی در طب گیاهی: مفاهیم برای حرفه های بهداشتی. پزشکی J استرالیا 1997;166: 538-41.

بارنز J ، اندرسون L ، فیلیپسون JD. فعل و انفعالات گیاهی. دارو J 2003;270: 118–21.

Stargrove MB ، گنج J ، دوایت AHG ، مک کی L. گیاهان گیاهی, مواد مغذی و تداخلات دارویی: پیامدهای بالینی و استراتژی های درمانی. سنت لوئیس ، مو: Mosby Elsevier ، 2008.

Bourget S, Baudrant M, Allenet B, Calop J. داروهای ضد انعقاد خوراکی: بررسی ادبیات از تداخلات گیاهان دارویی و یا تداخلات مواد غذایی و دارویی. J Pharm Belg 2007;62: 69-75. پاب مد

راس S, سیمپسون CR, مک لی JS. تجویز هومیوپاتی و گیاهی در عمل عمومی در اسکاتلند. برادر J تشخیص آزمای داروسازی 2006;62: 647-52.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007: 7-9.

Winterhoff H. جنبه های سم شناسی گیاه پزشکی. یورو Phytotelegram 1994;6: 17-20.

De Smet PAGM, Smeets OSNM. خطر بالقوه از محصولات غذایی بهداشتی حاوی عصاره yohimbe. BMJ 1994;309:958.

برکنریج، پروفسور نامه ای از CSM. نارسایی کلیوی مرتبط با آریستولوچی در برخی از داروهای گیاهی چینی. CEM / CMO / 99/8 ، 27 ژوئیه 1999. 48. گوتلیب اس اخبار. BMJ 1999;319:336.

Goldfrank L, لوین N, Flomenbaum N, Howland MA. نوشداروی مخرب – داروی گیاهی. Hosp Phys 1982;18: 64-7.

داب GJ ، ادیس RH. کما و نوروپاتی پس از مصرف ملین گیاهی حاوی پودوفیلین. پزشکی J استرالیا 1984;140: 496-6.

Fraunfelder FW. عوارض جانبی چشمی ناشی از داروهای گیاهی و مکمل های غذایی. هستم J Ophthalmol 2004;138: 639-47.

کاظم پاکزاد، بوچر BA، کریگر ن، کوترچیو محسن. استفاده از مکمل های گیاهی و سایر مکمل های غیر ویتامینی، غیر معدنی در زنان قبل و بعد از یائسگی در انتاریو. Can J Public Hlth 2007;98: 383-8. پاب مد

برینکر اف. موارد منع مصرف گیاهان دارویی و تداخلات دارویی ، ویرایش دوم. سندی ، OR: انتشارات پزشکی الکتریکی ، 1998.

Breckenridge A. پیام از رئیس, CSM, در مورد فعل و انفعالات مهم بین St John's Wort (Hypericum perforatum) آماده سازی و داروهای تجویزی. لندن: MHR. 29 فوریه 2000.

برگنر P. تداخل گیاهان دارویی گیاه دارویی 1997;9: 1.

آلمیدا JC, گریمزلی EW. کما از فروشگاه مواد غذایی بهداشتی: تعامل بین کاوا و آلپرازولام. آن کارآموز پزشکی 1996;125: 940-1.

Kleijnen J, Knipschild P. درخت چهل سکه بیلوبا. لانست 1992;340: 1136-9.

Rowin J, لوئیس SL. هماتوم ساب دورال دو طرفه خود به خودی مرتبط با مصرف مزمن جینکو بیلوبا. مغز و اعصاب 1996;46: 1775-6.

Rosenblatt M, میندل J. هایفما خود به خودی مرتبط با مصرف عصاره جینکو بیلوبا. N Engl J Med 1997;336:1108.

Fugh-Berman A. تداخلات گیاهان دارویی لانست 2000;355: 134-8.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007: 612-15.

تیسراند آر، بالاکس تی. ایمنی اسانس ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1995.

کو RJ. تقلب در داروهای ثبت اختراع آسیایی. (نامه) N Engl J Med 1998; 339:847.

De Smet PAGM. ایمنی محصولات گیاهی. در: جوناس WB ، لوی JS (ویراستاران) ، ملزومات طب جایگزین مکمل. بالتیمور، MA: لیپینکات، ویلیامز و ویلکینز، 1999: 108.

Perchant L, Shaw D, Murray V. Toxic effects of herbal medicines and food supplements. Lancet 1993;342:180–1.

Keane FM, Munn SE, du Vivier AWP, Taylor NF, Higgins EM. Analysis of Chinese herbal creams prescribed for dermatological conditions. BMJ 1999; 318:563–4.

Ang HH, Lee KL. Evaluation of mercury contamination inSmilax myosotiflora herbal preparations. Int J Toxicol 2007;26:433–9. PubMed

Cooper CR. Herbal medicines. Hosp Forum 1982;17:1387–92.

Ascher S. Mycotoxins in Herbal Medicinal Drugs. Report of

Pharmacovigilance of herbal medicines – current state and future directions at the Royal College of Obstetrics and Gynaecology London from 26 to 28 April 2006. Pharm J 2006;276:543–5.

Mills S, Bone K. Principles and Practices of Phytotherapy. London: Churchill Livingstone, 1999: 109.

But P. Need the correct identification of herbs in herbal poisoning (letter). Lancet 1993;341:637.

Lenoir S, Degenring F, Saller R. A double blind randomized trial to investigate three different concentrations of a standardized fresh plant extract obtained from the shoot tips of Hypericum perforatum L. Phytomedicine, 1999;6: 141–6.

Vanhaelen J-L, Depierreux M, Tielemans C et al. Rapidly progressing interstitial renal fibrosis in young women: association with slimming regimen including Chinese herbs. Lancet 1993;341:387–91.

Farah MH, Edwards R, Lindquist M, Leon C, Shaw D. International monitoring of adverse health effects associated with herbal medicines. Pharmacoepidemiol Drug Safety 200;9:105–12.

Kunkel DB, Spoerke DG. Evaluating exposures to plants. Emerg Med Clin N Am 1984;2:133–44.

Anon. History of the collection. Pharm J 1989;243:545.

Shellard EJ. Materia medica museum and herbaria. Pharm J. 1972;208:244–6.

Anon. Herbarium moves to Bradford. Pharm J 1969;203:117.

Editorial. Future of the Society’s herbaria. Pharm J 1967;202:275.

Anon. Unveiling plaque marking transfer of Society’s Herbaria to Bradford. Pharm J 1970;204:154.

Anon. Monthly meeting of Council – Report. Pharm J 1982;229:545.

Trease GE. Reminiscences of the Society’s herbaria. (Letter) Pharm J 1982; 229:655.

Anon. The Society’s drug collection ‘back to life’ at Kew. Pharm J 1989;243: 544–5.

Hooker WJ. Museum of Economic Botany. A popular guide to the useful and remarkable vegetable products in the two museum buildings of the Royal Gardens of Kew. London: Longman, Brown, Green and Longmans & Roberts, 1958.

Berry M. Alfalfa. Pharm J 1995;255:353–4.

Medical Economics Co. PDR for Herbal Medicines. Montvale, NJ: Medical Economics Co., 1999: 962.

Malinow MR, Bardana Jr, Goodnight Jr SH. Pancytopenia during ingestion of alfalfa seed. (Letter) Lancet 1981;i:615.

Vogler BK, Ernst E. Aloe vera: a systematic review of its clinical effectiveness. Br J Gen Practice 1999;49:823–8.

Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal. New York: The Haworth Herbal Press, 1998: 27.

Barnes J, Anderson L, Phillipson DJ. Herbal Medicines: A guide for health care professionals, 3rd edn. London: The Pharmaceutical Press, 2007: 25–6. 91. Marshall JM. Aloe vera gel. What is the evidence? Pharm J 1990;244: 360–2.

Dykman KD, Tone C, Ford C, Dykman RA. The effects of nutritional supplements on the symptoms of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome. Intergr Physiol Behav Sci 1998;33:61–71.

Berry M. The chamomiles. Pharm J 1995;254:191–3.

Craker LE, Simon JE, eds. Herbs, Spices and Medicinal Plants, Vol 1. Arizona: Onyx Press, 1986: 235–80.

Barnes J, Anderson L, Phillipson DJ. Herbal Medicines, 3rd edn. London: The Pharmaceutical Press, 2007: 296.

McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A. Botanical Safety Handbook. Boca Raton, FL: CRC Press, 1997: 74.

Barnes J, Anderson L, Phillipson DJ. Herbal Medicines, 3rd edn. London: The Pharmaceutical Press, 2007: 80–1.

Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal. New York. The Haworth Herbal Press. 1998: 51–2.

Uebelhack R, Blohmer JU, Graubaum HJ et al. Black cohosh and St John’s wort for climacteric complaints. Obstet Gynecol 2006;107:247–55.

National Center for Complementary and Alternative Medicine. Herbs at a Glance.BlackCohosh.Availableat:http://nccam.nih.gov/health/blackcohosh (accessed 12 November 2007).

Jacobson JS, Troxel AB, Evans J et al. Randomized trial of black cohosh for the treatment of hot flashes among women with a history of breast cancer. J Clin Oncol 2001;19:2739–45.

Phillipson JD, Anderson LA. Counterprescribing of herbal medicines – Part Two. Pharm J 1984;233:272–4.

Barnes J, Anderson L, Phillipson DJ. Herbal Medicines, 3rd edn. London: The Pharmaceutical Press, 2007: 82–3.

Selim L. Professional Review – Blue Cohosh. Available at: http:// tinyurl.com/2qfgty (accessed 12 November 2007).

Hobbs C. Echinacea – a literature review. Herbalgram 1993;30:33–49.

Lindenmuth GE, Lindenmuth EB. The efficacy of Echinacea compound herbal tea preparation on the severity and duration of upper respiratory and flu symptoms: a randomized double-blind placebo-controlled study. J Altern Compl Med 2000;6:327–34.

Barrett B, Vohmann M, Calabrese C. Echinacea for upper respiratory infection. J Family Practice 1999;48:628–35.

Medical Economics Co. PDR for Herbal Medicines. Montvale, NJ: Medical Economics Co., 1999: 819.

McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A. Botanical Safety Handbook. Boca Raton, FL: CRC Press, 1997: 44.

Berry M. Feverfew. Pharm J 1994;253:806–8.

Vogler BK, Pittler MH, Ernst E. Feverfew as a preventative treatment for migraine: a systematic review. Cephalagia 1998;18:704–8.

Pattrick M, Hepinstall S, Doherty M. Feverfew in rheumatoid arthritis: A double blind, placebo controlled study. Ann Rheum Dis 1989;48:547–9.

Medical Economics Co. PDR for Herbal Medicines. Montvale, NJ: Medical Economics Co., 1999: 1172.

Awang D. Feverfew fever – a headache for the consumer. Herbalgram 1993;29:34–26, 66.

مک گافین M, هابز C, آپتون R, گلدبرگ. کتاب راهنمای ایمنی گیاه شناسی. بوکا راتون ، فلوریدا: مطبوعات CRC ، 1997: 113.

سیلاگی کالیفرنیا، نیل هاو. متاآنالیز اثر سیر بر فشار خون. J فشار خون بالا 1994;12: 463-8.

Kiesewetter H, یونگ F, یونگ EM و همکاران. اثر سیر بر تجمع پلاکت در بیماران با افزایش خطر ابتلا به حمله ایسکمیک نوجوانان. یورو J تشخیص آزمای داروسازی 1993;45: 333-6.

سیلاگی کالیفرنیا، نیل هاو. سیر به عنوان یک عامل کاهش چربی - یک متاآنالیز.

J R Coll Physicians Lond 1994;28: 39-45.

تامسون M, آل قطان KK, Bordia T, علی M. از جمله سیر در رژیم غذایی ممکن است کمک به کاهش قند خون, کلسترول, و تری گلیسیرید. J Nutr 2006; 136:800S–2S.

Fleischauer AT، Poole C، Arab L. مصرف سیر و پیشگیری از سرطان:

متاآنالیزهای سرطان روده بزرگ و معده. هستم J تشخیص آزمای NUTR 2000; 72: 1047-52.

میلر ال جی، موری دبلیو جی، ویراستاران. داروهای گیاهی. راهنمای بالینی. بینگا ، نیویورک: انتشارات محصولات دارویی ، 1998: 40.

Warshafsky S, Kamer RS, Sivak SL. اثر سیر بر کلسترول تام. آن کارآموز پزشکی 1993;119: 599-605.

شرکت اقتصاد پزشکی PDR برای داروهای گیاهی. مونتویل ، نیوجرسی: شرکت اقتصاد پزشکی ، 1999: 627.

Petry JJ. سیر و خونریزی بعد از عمل. [نامه، نظر] بازسازی پلاستیک Surg 1995;96: 483-4.

شاربرت G, Kalb ML. Duris M, Marschalek C, Kozek-Langenecker SA. سیر در دوزهای غذایی عملکرد پلاکت را مختل نمی کند. Anesth Analg 2007;105: 1214-18.

تایلر VE. گیاهان انتخابی. استفاده درمانی از داروهای گیاهی.

بینگهامتون ، نیویورک: مطبوعات محصولات دارویی ، 1994: 209.

Sunter W. وارفارین و سیر. دارو J 1991;246:72.

مک گافین M, هابز C, آپتون R, گلدبرگ. کتاب راهنمای ایمنی گیاه شناسی. بوکا راتون ، فلوریدا: مطبوعات CRC ، 1997: 6-7.

دانشگاه مریلندمرکز پزشکی.مرجع پزشکی–طب مکمل – زنجبیل. موجود در: http://tinyurl.com/2y9kcd (دسترسی در 12 نوامبر 2007).

بون اچ ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999: 155-63.

تایلر VE. گیاه دارویی صادق تایلر. نیویورک: مطبوعات گیاهی هاورث ، 1998: 181-2.

شرکت اقتصاد پزشکی PDR برای داروهای گیاهی. مونتویل ، نیوجرسی: شرکت اقتصاد پزشکی ، 1999: 1230.

ویس RF. داروهای گیاهی. بیکنسفیلد: ناشران بیکنسفیلد ، 1988: 48.

BackonJ.Gingerasanantiemetic:عوارض جانبی احتمالیduetoitsthromboxane فعالیت سنتتاز. (نامه) بیهوشی 1991;46: 669-71.

Kleijnen J, Knipschild P. درخت چهل سکه بیلوبا. لانست 1992;340: 1136-9.

هاتون پی جینکو. دارو J 1994;253: 122-3.

Pang Z. جینکو بیلوبا: تاریخچه, وضعیت فعلی و چشم انداز آینده. J Altern Compl Med 1996;2: 359-63.

وربرگ جی عصاره جینکو بیلوبا (GBE): یک مطالعه طولانی مدت از نارسایی مغزی در بیماران سالمندان. تشخیص آزمای آزمایشات J 1985;22: 149-57.

یونگ F, Mrowietz C, Kiesewetter H, Wenzel E. اثر درخت چهل سکه بیلوبا بر سیالیت خون و میکروسیرکولاسیون محیطی در داوطلبان. Arzneimittelforschung 1990;40: 589-93.

ارنست E ، پیتلر MH. درخت چهل سکه بیلوبا برای زوال عقل: یک بررسی سیستماتیک از آزمایش های کنترل شده با پلاسبو دو سویه کور. تشخیص آزمای مواد مخدر سرمایه گذاری 1999;17: 301-8.

کندی DO, Scholey AB, Wesnes KA. اثر شناختی وابسته به دوز از تجویز حاد درخت چهل سکه بیلوبا به داوطلبان جوان سالم. Psychopharmacology 2000;151: 416-23.

ارنست الکترونیکی, استوینسون C. درخت چهل سکه بیلوبا برای وزوز گوش: یک بررسی. تشخیص آزمای Otolaryngol 1999;24: 164-7.

FessendenJM,WittenbornW,ClarkeL.Gingkobiloba:acasereportofherbal medicine و خونریزی پس از عمل از کوله سیستکتومی لاپاروسکوپی. Am Surg 2001;67: 33-5. پاب مد

رامان A. جینسنگ. دارو J 1995;254: 150-2.

ووگلر BK, پیتلر MH, ارنست E. اثر جینسنگ. بررسی سیستماتیک کارآزمایی های بالینی تصادفی. EUR J تشخیص آزمای داروسازی 1999;55: 567-75.

شولتز V, Hänsel R, تایلر VE. گیاه درمانی منطقی: راهنمای پزشکان برای داروهای گیاهی. برلین: اسپرینگر ، 1998: 270-2.

شیائو PG ، خیابان زینگ ، وانگ LW. جنبه های ایمونولوژیک گیاهان دارویی چینی به عنوان داروهای ضد پیری. J Ethnopharmacol 1993;38: 167-75.

مک گافین M, هابز C, آپتون R, گلدبرگ. کتاب راهنمای ایمنی گیاه شناسی. بوکا راتون ، فلوریدا: مطبوعات CRC ، 1997: 81.

استوکلی I. تداخلات دارویی. منبعی از فعل و انفعالات نامطلوب، مکانیسم های آنها، اهمیت بالینی و مدیریت، ویرایش سوم. آکسفورد: مطبوعات علمی بلک ول ، 1994.

ویس RF. داروهای گیاهی. بیکنسفیلد: ناشران بیکنسفیلد ، 1988: 162-9.

میلز اس ، استخوان K. اصول و شیوه های گیاه درمانی. لندن: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 439-47.

رودیل JI. توت زالزالک برای قلب. Wmmaus ، PA: کتابهای Rodale ، 1971.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007: 157-8.

تایلر VE. گیاه دارویی صادق تایلر. نیویورک: مطبوعات گیاهی هاورث ، 1998: 206.

بارترام تی دائرlopالمعارف طب گیاهی. کرایست چرچ: انتشارات گریس ، 1885: 259.

سینگ YD، Blumenthal M. Kava: یک بررسی اجمالی. HerbalGram 1997;39: 34-55. 157. بون H ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999: 133.

وولک اچ. درمان بیماران مبتلا به اضطراب. یک مطالعه دو سو کور: عصاره کاوا WS1490 در مقابل. Z Allgemeine پزشکی 1993;69: 271-7.

Lehmann E, Kinzler E, Friedemann J. اثر عصاره کاوا ویژه (methysticum Piper) در بیماران مبتلا به حالت اضطراب, تنش, و تحریک منشاء غیر ذهنی – دو سو کور, مطالعه کنترل شده با پلاسبو از چهار هفته' درمان. گیاه پزشکی 1996;3: 113-19.

تایلر VE. گیاه دارویی صادق تایلر. نیویورک: مطبوعات گیاهی هاورث ، 1998: 230.

استخوان K. کاوا – یک درمان گیاهی امن برای اضطراب. Br J Phytother 1993;3: 147-53.

Almeida J, Grimsley E. کما از فروشگاه مواد غذایی بهداشتی: تعامل بین کاوا و آلپرازولام. آن کارآموز پزشکی 1996;125: 940-1.

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین. گیاهان در یک نگاه – خار. موجود در: http://nccam.nih.gov/health/milkthistle (دسترسی در 12 نوامبر 2007).

هابز سی. خار شیر: گیاه کبد, 2دوم edn. سانتا کروز ، کالیفرنیا: انتشارات گیاه شناسی ، 1992: 14-24.

Plomteux G, آلبرت, Heusghem C. عمل محافظ کبدی سیلیمارین, در هپاتیت حاد ویروسی انسان. Int Res Commun Syst 1977;5:259.

Blumenthal M, Brusse WR, گلدبرگ A و همکاران. کمیسیون کامل آلمانی E Monographs. آستین ، تگزاس: شورای گیاه شناسی آمریکا ، 1998: 685.

فلور K, هان M, روزن H, Benner K. خار شیر (خار خار) برای درمان بیماری های کبدی. هستم ج Gastroenterol 1998;93: 139-43.

ویس RF. داروهای گیاهی. بیکنسفیلد: ناشران بیکنسفیلد ، 1988: 83. 169. بون H ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999: 250-4.

تایلر VE. گیاه دارویی صادق تایلر. نیویورک: مطبوعات گیاهی هاورث ، 1998: 254.

شرکت اقتصاد پزشکی PDR برای داروهای گیاهی. مونتویل ، نیوجرسی: شرکت اقتصاد پزشکی ، 1999: 1139.

میلز اس ، استخوان K. اصول و عملکرد گیاه درمانی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 2000: 542-52.

Linde K, رامیرز G, Mulrow C, Pauls, Weidenhammer W, Melchart D. مخمر مریم برای افسردگی – یک بررسی اجمالی و متاآنالیز از کارآزمایی های بالینی تصادفی. BMJ 1996;313: 253-8.

Vorbach اتحادیه اروپا ، آرنولت KH ، هوبنر W-D. اثربخشی و تحمل عصاره خار مریم LI 160 در برابر ایمی پرامین در بیماران مبتلا به دوره های افسردگی شدید بر اساس ICD-10. فارماکوروانپزشکی 1997;30 (ضمیمه 2):81-5.

Woelk H. مقایسه خار مریم و ایمی پرامین برای درمان افسردگی: کارآزمایی بالینی کنترل شده تصادفی. BMJ 2000;321: 536-9.

گروب B, والپر, ویتلی MD. عصاره مخمر مریم جان: اثر بخشی برای علائم یائسگی با منشاء روانشناختی. Adv Ther 1999;16: 177-86.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007: 250-1.

ارنست E, رند JI, بارنز J, استوینسون C. مشخصات عوارض جانبی مخمر ابجو ضد افسردگی گیاهی ST جان (pericum perforatum). یورو J تشخیص آزمای دارو 1998;54: 589-94.

بارون GW, گورلی BJ, کتل BL, ابوالعز SR. مکمل های گیاهی: پتانسیل برای تداخلات دارویی در گیرندگان پیوند. پیوند 2001;71: 239-41. پاب مد

بون اچ ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999: 283-90.

سعید SA ، Bloch RM ، آنتوناچی دی جی. مکمل های گیاهی و غذایی برای درمان اختلالات اضطرابی. پزشک فام هستم 2007;76: 549-56.

میلز اس ، استخوان K. اصول و عملکرد گیاه درمانی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 2000: 523-33.

Champault G ، پاتل JC ، Bonnard AM و همکاران. یک آزمایش دو سویه کور از عصاره گیاه Serenoa repens در هیپرپلازی خوش خیم پروستات. برادر J تشخیص آزمای داروسازی 1984;19: 461-2.

براکمن ج. عصاره Serenoa repens در درمان هیپرپلازی خوش خیم پروستات: یک مطالعه باز چند مرکزی. Cur Ther Res 1994;55: 776-85. 185. مک گافین M, هابز C, آپتون R, گلدبرگ A. کتاب راهنمای ایمنی گیاه شناسی. بوکا راتون ، فلوریدا: مطبوعات CRC ، 1997: 107.

بارنز J, اندرسون L, فیلیپسون دی جی. داروهای گیاهی ، ویرایش سوم. لندن: مطبوعات داروسازی ، 2007: 238.

هاتون پی والرین. دارو J 1994;253: 95-6.

هابز C. سنبل الطیب - بررسی ادبیات. Herbalgram 1989;21: 19-35.

استوینسون C, ارنست E. والرین برای بی خوابی? یک مرور سیستماتیک. 1999 در چاپ. (به نقل از ارنست E. داروهای گیاهی به عنوان یک درمان از برخی از علائم مکرر در دوران یائسگی. J Br یائسگی Soc 1999; 117-20.)

Oxman AD ، Flottorp S ، Håvelsrud K و همکاران. یک کارآزمایی تصادفی سازی شده تلویزیونی و مبتنی بر وب از یک داروی گیاهی (سنبل الطیب) برای بی خوابی. مجله PLoS ONE 2007;2: e1040.

بون اچ ، اسمیت م. داروخانه گیاه شناسی. کینگستون: مطبوعات معدن ، 1999: 308-13.

میلز اس ، استخوان K. اصول و عملکرد گیاه درمانی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 2000: 542-81.

مک گافین M, هابز C, آپتون R, گلدبرگ. کتاب راهنمای ایمنی گیاه شناسی.

بوکا راتون ، فلوریدا: مطبوعات CRC ، 1997: 120.

بارنز J. افسردگی. دارو J 2002;268: 908-10.

بارنز J. هیپرپلازی خوش خیم پروستات. دارو J 2002;268: 250-2.

بارنز J. دستگاه گوارش و اختلالات کبدی. دارو J 2002: 268: 848-50.

بارنز J. هیپرلیپیدمی. دارو J 2002;269: 193-5.

بارنز جی کولدز. دارو J 2002;269: 716-18.

بارنز ج. بی خوابی. دارو J 2002;269: 219-21.

بارنز ج. سلامت زنان. دارو J 2003;270: 16-18.

9 رایحه درمانی

استیون بی کین

کاربردهای دارویی و آرایشی آروماتراپی گاهی اوقات دشوار است و اغلب در ذهن مصرف کنندگان در مورد کیفیت های مختلف روغن های موجود برای خرید سردرگمی وجود دارد.

تعریف

کلمه "آروماتراپی" در اوایل دهه 1980 وارد زبان انگلیسی شد تا استفاده از اسانس های معطر را برای تأثیر یا تغییر خلق و خو یا رفتار فرد توصیف کند.1 تعریف گسترده تری که ماساژ با روغن و جذب ترانس درمال را علاوه بر استنشاق پیش بینی می کند، توسط Price and Price ارائه شده است:2

رایحه درمانی استفاده از روغن های معطر ضروری (بخش فرار خالص محصولات گیاهی معطر است که به طور معمول با تقطیر استخراج می شوند) برای اهداف درمانی یا پزشکی.

به طور دقیق، مواد مورد استفاده در رایحه درمانی عطرها یا مخلوط های معطر نیستند (همانطور که در صنعت عطر استفاده می شود) بلکه اسانس های خالص (همچنین به عنوان روغن های فرار شناخته می شوند)، مواد فرار استخراج شده از قسمت های مختلف گیاهان که خاصیت درمانی دارند.3 بنابراین ، هر چیزی که بوی مطبوعی از خود ساطع می کند لزوما یک روغن ضروری نیست. اصطلاح "جوهر" که اغلب به عنوان مترادف اسانس استفاده می شود ، به معنای یک ماده معطر طبیعی است که گیاه از اندام های تولید مثل خود ترشح می کند. اسانس در واقع عصاره ای است که با تقطیر یک اسانس به دست می آید. علیرغم نامش، یک اسانس ممکن است لزوما از نظر قوام روغنی باشد یا نباشد.

تاریخ

رسم استفاده از روغن برای درمان بیماری ها حداقل 6000 سال قدمت دارد و مسیر تمدن به سمت غرب را دنبال می کند و از فرهنگ های شرقی چین، هند، ایران و مصر آغاز می شود. اولین متون مقدس هندو به صدها عطر و محصولات معطر اشاره می کنند و استفاده از آنها را برای کاربردهای عبادی و درمانی طبقه بندی می کنند.4

مصریان به دلایل زیادی از جمله دارو، ماساژ درمانی، نگهداری و مومیایی کردن از محصولات گیاهی استفاده می کردند. روغن های معطر با خیساندن مواد گیاهی در روغن های پایه یا چربی ها ساخته می شدند. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد مصریان بعدی روشهای خام تقطیر را آزمایش کردند.1 یونانیان از معطرات و اسانس ها در جنگ برای تحریک پرخاشگری و التیام زخم های نبرد استفاده می کردند. دیوسکوریدز، جراح یونانی قرن اول در ارتش روم نرون، فصلی را در مورد روغن ها در دایره المعارف پزشکی خود گنجانده است که برای بیش از 1000 سال به عنوان یک متن پزشکی استاندارد باقی ماند.

رایحه درمانی مدرن ظهور خود را مدیون داروسازان و داروسازان اروپایی متعددی است، عمدتا در فرانسه و آلمان، که روش های بهبود یافته تقطیر و تحقیقات در مورد ماهیت و ارزش روغنهای اساسی در طول قرن هفدهم و اوایل قرن هجدهم کمک زیادی به پذیرش گسترده تر آن کرد. با این حال، اگرچه در پایان قرن هجدهم تقریبا هر گیاه شناس و بسیاری از پزشکان از روغنهای اساسی به درجات مختلف استفاده می کردند، اما این عمل با ظهور شیمی با شکست بزرگی مواجه شد. با استفاده از تکنیک های تازه کشف شده, کیمیاگران شروع به استخراج آنچه آنها معتقد بودند اصول فعال به جای استفاده از گیاه و بعدا حتی سنتز داروهای شیمیایی ساده. اشتیاق برای درمان های طبیعی در حرفه های پزشکی گرا کاهش یافت تا اینکه در دهه 1920 احیا شد.

اصطلاح aromathérapie به شیمی دان فرانسوی RenéMaurice Gattefosse نسبت داده می شود ، که کتابی در این زمینه در سال 1937 منتشر کرد و به طور کلی بنیانگذار رایحه درمانی مدرن در نظر گرفته می شود.5 تا این برهه از زمان بود که اسانس درمانی با نام از گیاه درمانی اصلی جدا شد. اولین ترجمه انگلیسی این کتاب در سال 1993 منتشر شد.6 گفته می شود که گاتفوسه در سال 1910 پس از یک انفجار آزمایشگاهی که در آن هنگام کار در عطرسازی خانوادگی خود دست خود را به شدت سوخت، به مطالعه روغنهای اساسی علاقه مند شد. گفته می شود که او دستش را در حمامی از روغن اسطوخودوس فرو کرده است. دست نه تنها در عرض چند ساعت بهبود یافت، بلکه این کار را بدون جای زخم انجام داد. این تجربه او را به بررسی بسیاری از اسانس ها و ثبت ترکیبات شیمیایی هر کدام سوق داد. در طول جنگ جهانی اول Gattefossé از روغنهای اساسی با موفقیت برای درمان سوختگی و جلوگیری از قانقاریا استفاده کرد. با ظهور داروهای قدرتمند مدرن و به طور مشترک با سایر رشته های مکمل ، رایحه درمانی در سالهای اواسط قرن بیستم کاهش یافت. در دهه 1960 یک پزشک فرانسوی به نام ژان والنه که به عنوان جراح ارتش سربازان مجروح را با آروماتراپی درمان کرده بود، کار گاتفوسه را پیگیری کرد. والنت به همراه یکی از شاگردانش، مارگارت موری، بیوشیمیدان، روشی را برای استفاده از روغن ها با استفاده از ماساژ ایجاد کرد. موری آروماتراپی را در دهه 1950 به انگلستان معرفی کرد. از آن زمان آروماتراپی از تجدید حیات قابل توجهی برخوردار بوده است و حدود 5000 آروماتراپی آموزش دیده در حال حاضر در انگلستان تمرین می کنند. در حال حاضر این رشته مکمل با سریع ترین رشد در این کشور است.

نظریه

اساس عمل رایحه درمانی شبیه به فارماکولوژی مدرن است ، با اصول فعال وارد مسیرهای بیوشیمیایی ، البته در دوزهای بسیار کمتر. تصور می شود که آروماتراپی در سطوح روانی، فیزیولوژیکی و سلولی کار می کند.

دو مکانیسم عمل شناسایی شده است:

تحریک بویایی

عمل پوستی.

سیستم بویایی

آروماتراپست ها معتقدند که تحریک بویایی نقش مهمی در درمان آنها ایفا می کند، حس بویایی فوری ترین حواس ما است.

اکثر پستانداران و خزندگان دارای دو قسمت مجزا در سیستم بویایی خود هستند: یک سیستم اصلی بویایی و یک سیستم بویایی جانبی.

سیستم اصلی بویایی

سیستم اصلی بویایی مواد فرار و معلق در هوا را که از طریق بینی استنشاق می شوند ، تشخیص می دهد ، جایی که با اپیتلیوم اصلی بویایی تماس می گیرند. شکل 9.1 نموداری از سیستم بویایی انسان است.

در سقف هر سوراخ بینی ناحیه ای به نام مخاط بینی وجود دارد. این منطقه حاوی اپیتلیوم بویایی است که توسط مخاط پوشانده شده است. بوها توسط نورون های گیرنده بویایی اپیتلیوم بویایی تشخیص داده می شوند. این سلول های تخصصی دارای بزرگ شدن ترمینال (یا دندریتیک

شکل 9.1 نمودار سیستم بویایی انسان، محل اپیتلیوم بویایی را نشان می دهد. (اندام vomeronasal یا پیاز بویایی جانبی [AOB] در ناحیه پشتی-خلفی پیاز اصلی بویایی قرار دارد.)

دستگیره) که در بالای سطح اپیتلیال قرار دارد ، که از آن حدود 8-20 مژک بویایی غیر متحرک امتداد می یابد (شکل 9.2).

گیرنده های بودار بر روی این مژک ها قرار دارند. نورون های گیرنده بویایی در اپیتلیوم بویایی ویژگی های مولکولی محرک های بویایی (یا "بودارها") را به سیگنال های الکتریکی تبدیل می کنند که سپس در امتداد عصب بویایی به پیاز بویایی منتقل می شوند. این یک ساختار بسیار سازمان یافته است که از چندین لایه مجزا تشکیل شده است و محرک ها را به قشر بویایی مغز منتقل می کند. صفحه cribriform از استخوان غربالی, در خط وسط توسط crista galli جدا شده, شامل چندین foramina کوچک است که از طریق آن رشته های عصبی بویایی عبور, یا fila olfactoria, عبور. اینها محرک هایی را به قشر بویایی که در لوب های گیجگاهی داخلی مغز قرار دارد و مسئول آگاهی آگاهانه و شناسایی بوها است ، حمل می کنند.

مژک

شکل 9.2 نورون گیرنده بویایی.

سیستم بویایی لوازم جانبی

سیستم بویایی لوازم جانبی محرک های شیمیایی را در فاز مایع در درجه اول از طریق پیاز بویایی لوازم جانبی، که اندام vomeronasal نیز نامیده می شود، حس می کند که در استخوان vomer بین بینی و دهان در ناحیه پشتی-خلفی پیاز اصلی بویایی قرار دارد. این مواد شیمیایی که به عنوان فرمون شناخته می شوند، یک پاسخ رفتاری طبیعی را در یکی دیگر از اعضای همان گونه ایجاد می کنند. به عنوان مثال می توان به فرمون های زنگ هشدار، فرمون های دنباله غذایی، فرمون های جنسی و بسیاری دیگر اشاره کرد که بر رفتار یا فیزیولوژی تأثیر می گذارند. از یک پیاز بویایی جانبی واقع در قسمت پشتی-خلفی پیاز اصلی بویایی ، محرک ها به آمیگدال و نواحی هیپوکامپ مغز مرتبط با فرآیندهای عاطفی و یادگیری منتقل می شوند. تصور می شود که فرآیندهای یادگیری مسئول خاطرات ناشی از بوهای مختلف مختلف هستند (به زیر مراجعه کنید).

عمل پوستی

آروماتراپست های سنتی معتقدند که روغن های معطر فرار تنها زمانی موثر هستند که مولکول های آنها از طریق استنشاق با مخاط بینی تماس پیدا کنند (همانطور که در بالا توضیح داده شد).7 اما. استفاده از پوست با یا بدون ماساژ نتایج مثبتی به همراه داشته است، به عنوان مثال روغن یلانگ باعث کاهش قابل توجه فشار خون و افزایش قابل توجه دمای پوست پس از جذب ترانس درمال می شود.8 در سطح رفتاری، افرادی که از روغن استفاده می کنند، خود را آرام تر و آرام تر از افراد گروه کنترل ارزیابی کردند.

پوست از دو لایه تشکیل شده است. لایه مرده خارجی کراتینوسیت های سنگفرشی یک لایه نازک به نام اپیدرم یا لایه شاخی است. این لایه بسیار آبگریز است و عملکرد سد محافظتی پوست را فراهم می کند. در زیر اپیدرم یک لایه زنده بسیار ضخیم تر از سلول ها از جمله رگ های خونی، اعصاب، فولیکول های مو و غدد عرق وجود دارد. جذب مواد شیمیایی از طریق این دو لایه پوست با انتشار کنترل می شود. هیچ مکانیسم حمل و نقل فعالی وجود ندارد. مواد شیمیایی رسوب شده در خارج از پوست ایجاد یک گرادیان غلظت بین غلظت پوست بیرونی و غلظت در درم غنی پرفیوژن. این شیب انتقال جرم ایجاد می کند که به خصوصیات فیزیکی پوست در آن محل و همچنین خواص شیمیایی ماده بستگی دارد.

سه نوع فعل و انفعالات شیمیایی و پوستی وجود دارد:9

این ماده شیمیایی ممکن است از طریق پوست عبور کرده و به بار سیستمیک کمک کند.

این ماده شیمیایی می تواند اثرات موضعی اعم از تحریک تا سوختگی و یا تخریب خواص سد پوست القاء.

این ماده شیمیایی می تواند واکنش های آلرژیک پوستی را از طریق پاسخ های پیچیده سیستم ایمنی بدن برانگیزد که متعاقبا می تواند پاسخ هایی را در پوست در هر دو نقطه تماس و محل های پوستی از راه دور از تماس ایجاد کند.

میزان جذب اسانس از طریق پوست با عوامل مختلفی متفاوت است:

سد پوستی: عبور یک ماده شیمیایی از سد پوستی به عوامل زیادی بستگی دارد. پوست از نظر ضخامت، نسبت اپیدرم: درم، تراکم فولیکول های مو و بسیاری از پارامترهای دیگر که بر نفوذپذیری تأثیر می گذارد، یکنواخت نیست. در نتیجه مقدار موادی که ممکن است جذب شود بسته به محل تشریحی قرار گرفتن در معرض متفاوت خواهد بود.10

درجه حرارت: افزایش متوسط دمای پوست احتمالا باعث افزایش جریان خون می شود و بنابراین منجر به افزایش جذب اسانس می شود. سالها پیش جذب متیل سالیسیلات مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که با افزایش دمای پوست سازگار با حمام افزایش می یابد.11 اگر دما بیش از حد بالا باشد ، روغنهای فرار تبخیر می شوند و میزان اسانس موجود برای جذب را کاهش می دهند.

آب: وجود آب بر میزان جذب تأثیر می گذارد؛ بنابراین دوش گرفتن یا حمام کردن قبل از استفاده از اسانس ها مفید است.

انسداد پوست: پوشاندن پوست با پانسمان غیر نفوذپذیر باعث تغییر در محیط محلی می شود: هم دما و هم هیدراتاسیون افزایش می یابد. همانطور که در بالا گفته شد ، این امر جذب سریعتر اسانس را تسهیل می کند. یک مطالعه آمریکایی بر روی عطرها نشان داد که تقریبا 20 برابر بیشتر از زمانی که بدون پوشش باقی می ماند، عطر از طریق پوست جذب می شود.12 استفاده از پماد چرب اثر انسدادی تا حدی خواهد داشت زیرا تبخیر آب را از پوست به تأخیر می اندازد. با این حال، این امر عبور اسانس را نیز به تأخیر می اندازد و پایه های پماد فقط برای اثرات موضعی مفید هستند.

وجود مواد شوینده: مواد شوینده و صابون ها نفوذپذیری پوست را افزایش می دهند، بنابراین شستشوی خوب قبل از رایحه درمانی احتمالا مفید است. حلالیت در چربی مرهم های مبتنی بر روغن و سایر کاربردهای موضعی روغنی (به عنوان مثال کرم های روغنی) به نفوذ اسانس ها کمک می کند.

برخلاف مکانیسم های روانشناختی، تصور نمی شود که مکانیسم دارویی رایحه درمانی شامل هیچ گونه ادراک از بو باشد. در اینجا تصور می شود که اثرات ناشی از ورود ترکیبات به بدن و عمل مستقیم بر روی مغز, به عنوان مثال.

تولید روغن های رایحه درمانی

روغنهای اساسی - ترکیب و تولید

اسانس ها در موارد زیر استفاده می شوند:13

غذاها، به عنوان طعم دهنده (به عنوان مثال روغن پرتقال یا لیمو)

داروهای ارتدکس (به عنوان مثال روغن میخک برای دندان درد، روغن نعناع فلفلی برای سوء هاضمه و اکالیپتوس به عنوان استنشاق، و اجزای تشکیل دهنده بسیاری از محصولات ثبت اختراع بدون نسخه [OTC] هستند)

طب مکمل (رایحه درمانی).

استخراج

مواد اولیه برای اسانس های واقعی "اسانس ها" هستند. اینها با فتوسنتز در سلول های ترشحی بسیار تخصصی که ممکن است در برگ، پوست یا سایر قسمت های گیاه باشند، تولید می شوند.14 آنها ممکن است در همان سلولی که در آن ساخته شده اند ذخیره شوند یا به سلول یا مجرای ذخیره سازی منتقل شوند. این سلول ها اغلب درست در زیر سطح برگ قرار دارند و در صورت خرد شدن برگ، ممکن است جوهر آن آزاد شود و عطر و بوی مشخصی ایجاد کند. در گیاهان دیگر، مجاری ذخیره سازی در موهای ریز روی برگ قرار دارند. این گیاهان بسیار معطر هستند و وقتی به سادگی مسواک زده می شوند، عطر خود را آزاد می کنند. نسبت اسانس در گیاه با گونه های مختلف متفاوت است و این تا حدی به دلیل قیمت های متفاوت روغنهای اساسی است. گیاه خاص مورد استفاده و بخشی از آن گیاه مورد استفاده می تواند تأثیر قابل توجهی بر محصول نهایی داشته باشد.15

اسانس های با بهترین کیفیت از اسانس های مشتق شده از کل گیاه یا قسمت های گیاه (جدول 9.1) توسط بخار یا تقطیر بخار به دست می آیند. در حالت ایده آل، از یک فولاد مس یا ضد زنگ که مواد گیاهی و بخار را جدا می کند، استفاده می شود. محفظه جداگانه تضمین می کند که آب داغ روغنهای اساسی را تجزیه یا رقیق نمی کند. اعمال گرما در طول فرآیند تقطیر تغییرات شیمیایی خاصی را آغاز می کند. روغن به آرامی از مواد گیاهی آزاد می شود.

روش های دیگری شامل عبور بخار از مواد گیاهی، استخراج با حلال های فرار و پرس سرد (عمدتا برای روغن های مرکبات) نیز موجود است. برخی از گیاهان ممکن است چندین روغن تولید کنند زیرا بخش های مختلف گیاه فرآوری می شوند، به عنوان مثال از برگها، گل ها و میوه.

جدول 9.1 منبع اسانس های استخراج شده

بخشی که برای روغن استفاده می شود

مثال

پوست

دارچین

شکوفه

نارنجی (نرولی)

لامپ

سیر

جوانه های گل خشک شده

میخک

گل

یاسمن ، اسطوخودوس ، گل رز

میوه

لیمو، نارنگی

چمن

Lemongrass

برگ

اکالیپتوس، شمعدانی، نعناع فلفلی

غده ریشه

زنجبیل

دانه

رازیانه

چوب

صندل

مقادیر مختلفی از اسانس را می توان از یک گیاه خاص استخراج کرد. بیش از 100 کیلوگرم گلبرگ گل رز برای به دست آوردن حدود 50 میلی لیتر اسانس مورد نیاز است، در حالی که گیاهان اسطوخودوس و لیمو مقادیر بسیار بیشتری تولید می کنند. اصل فعال مرکبات در لایه رنگی بیرونی پوست و تفاله یافت می شود و مغز سفید باید قبل از ادامه استخراج برداشته شود. سپس پوست فشرده می شود و آب حاصل می ماند تا بایستد تا روغن معطر جدا شود. روغن های دیگر (یاسمن ، نرولی و گل رز) از طریق استخراج انفلوژ یا حلال بدون هیچ گونه تقطیر بدست می آیند. اینها نه اسانس هستند و نه اسانس ها و به عنوان "مطلق" طبقه بندی می شوند. همه این تغییرات معمولا در تسلیحات آروماتراپست تحت عنوان کلی "روغنهای ضروری" گنجانده می شوند.

لازم به ذکر است که برخی از روغن های پرکاربرد غیر فرار هستند (به عنوان مثال روغن آفتابگردان) و معمولا با یک فشار خرد کردن ساده به نام بیان به دست می آیند.

ترکیب

اسانس ها مواد شیمیایی بسیار پیچیده ای هستند که شاید به اندازه 100 یا بیشتر تشکیل دهنده دارند که بسیاری از آنها ممکن است در غلظت های کمتر از 1٪ وجود داشته باشند. نمونه هایی از ترکیبات شیمیایی معمولی در اسانس ها و خواص درمانی آنها در جدول 9.2 نشان داده شده است. آروماتراپست ها بر این باورند که بسیاری از ترکیبات اسانس ها به صورت هم افزایی ترکیب می شوند و اثر درمانی نهایی را بهتر از مجموع فعالیت های گروه شیمیایی فردی می کنند.

جدول 9.2 ترکیبات اسانس ها

ترکیبات

خواص درمانی

اسیدهای

ضد التهابی، هیپوترمی

الکل

قابض

آلدئیدها

ضد التهاب، قابض، باکتری کش، هیپوترمی

کومارین ها

عمل آرام بخش و آرام بخش

Dienes

ضد انعقاد، ضد اسپاسم

استرها

ضد اسپاسم، آرام بخش

استرها

آرام بخش، ضد اسپاسم

کتون ها

ضد انعقاد، آرام بخش، موسینولیتیک

اکسیدها

موسینولیتیک، ضد احتقان، خلط آور

فنل

ضد کرم ، باکتری کش ، قارچ کش

Sesquiterpenes

خواص ضد التهابی

ترپن ها

باکتری کش، قارچ کش؛ "تونیک"

این هم افزایی کار می کند هم برای افزایش نتایج به طور مستقیم و هم برای کاهش احتمال عوارض جانبی, توسط برخی از ترکیبات لغو اثرات بالقوه مخرب دیگران. این به عنوان "خاموش کردن" شناخته می شود.

یک روغن معمولا بین سه تا پنج گروه شیمیایی دارد. در نتیجه اثرات هم افزایی تعیین خواص درمانی به سادگی با فهرست کردن خواص مرتبط با هر تشکیل دهنده امکان پذیر نیست. تأثیر یک گروه شیمیایی بر گروه دیگر منجر به خواص درمانی خاصی می شود، به عنوان مثال مطالعات نشان داده اند که استفاده از اسانس کامل موثرتر از اجزای جدا شده آن است (http:// tinyurl.com/4v2kym).

آگاهی از اثرات زیست محیطی بر میزان اسانس و ترکیب محصولات معطر برای تعیین سطح موفقیتی که می توان در مصارف درمانی به دست آورد، ضروری است. تفاوت معنی داری بین میزان اسانس بین گیاهان رشد یافته در شرایط مزرعه ای و گیاهان رشد یافته در گلخانه ها مشاهده می شود.16

شیمی ها

روغن های مشتق شده از یک منبع اما با ویژگی های مختلف به عنوان "شیمی وتیپ" شناخته می شوند. ممکن است بیش از یک کموتیپ برای یک اسانس معین وجود داشته باشد. مثلا:

بیشتر روغن های موجود در بازار مشتق شده از آویشن (آویشن باغی) سرشار از تیمول، ترکیبی با خواص تحریک کننده هستند. اگر گیاه در بهار بریده شود، اسانس حاوی 30 درصد تیمول به علاوه مونوترپن هیدروکربن p-cymene است. اگر همان گیاه در پاییز بریده شود، ممکن است مشخص شود که اسانس حاوی 60 تا 70 درصد تیمول و p-cymene کمتری است که پتانسیل درمانی آن را تغییر می دهد.17 چندین شیمی درمانی دیگر از اسانس آویشن وجود دارد.

سه نوع تجاری روغن بابونه وجود دارد - آلمانی (Matricaria recutita)، رومی یا انگلیسی (Chamaemelum nobile) و مراکشی (Ormenis multicaulis) که همگی از نظر جنس و ترکیب متفاوت هستند.

حداقل سه گونه اسطوخودوس ممکن است شناسایی شود: Lavandula angustifolia عمدتا حاوی الکل و استرها است. Lavandula latifolia حاوی 1.8-سینئول و کافور و الکل ها و استرهای کمتری است؛ و Lavandula stoechas عمدتا حاوی کتون است.15

روغن اکالیپتوس را می توان از 120 گونه مختلف استخراج کرد و حداقل 3 روغن تجاری کاملا متفاوت در دسترس است.

باید مراقب بود که برچسب های چنین محصولاتی را بخوانید تا مشخص شود که آیا مواد تشکیل دهنده مطابق انتظار هستند یا خیر. قیمت فروش یک روغن ممکن است منعکس کننده ترکیب آن باشد. ترکیبات شیمیایی یک اسانس مخلوطی از بسیاری از ترکیبات آلی را نشان می دهد که انواع ساختار شیمیایی مرتبط اما متمایز دارند و به روغن بو می دهند.

خواص درمانی و در بعضی موارد سمیت آن.18

این ترکیبات می توانند با تعدادی از عوامل مختلف متفاوت باشند.

شرایط رشد شرایطی که گیاهان در آن رشد کرده اند می تواند بر ترکیب روغن تأثیر بگذارد. در خشکسالی یا سایر شرایط شدید آب و هوایی یا در صورت وجود کمبودهای تغذیه ای در خاک، اسانس های گیاه به تسهیل بقا کمک می کند. مقدار اسانس در یک گیاه با مقدار آب موجود نسبت معکوس دارد. با خشک شدن گیاه ، روغنهای اساسی تولید می کند تا از دست دادن آب را جبران کند. بنابراین، عطر گل های خشک اغلب شدیدتر از مواد برگ تازه است. علاوه بر این، عطر نمونه های برخی از گونه های کشت شده ممکن است با گونه های وحشی مشابه متفاوت باشد.19 انواع وحشی Rosmarinus officinalis (رزماری) که در نقاط مختلف اروپا رشد می کند، حاوی استر و کتون به عنوان مواد اصلی فعال آن است. همان گونه ای که در گلخانه کشت می شود حاوی یک اکسید به عنوان گروه شیمیایی اصلی است. موقعیت جغرافیایی نیز ممکن است بر ماهیت اسانس تأثیر بگذارد. نسخه مدیترانه ای رزماری دارای کتون به عنوان ماده اصلی است و بوی کاملا متفاوتی با انواع وحشی یا گلخانه ای دارد. اثر ترکیبات مختلف دما و شب روز و طول روز با استفاده از گیاهان شوید در اتاقک های کنترل شده با محیط زیست مورد بررسی قرار گرفته است.20 غلظت اسانس در دوره های دمای بالا بیشترین میزان را داشت. قرار گرفتن در معرض نور نیز مهم بود.

بلوغ گیاه مراحل مختلف رشد گیاه ممکن است بر ویژگی های روغن تأثیر بگذارد، به عنوان مثال هنگامی که Verbena officinalis در شکوفه است، عطر دلپذیری از خود می دهد. با این حال ، بلافاصله پس از شکوفه دادن ، بوی تلخ جایگزین می شود. از این رو گیاهانی که برای استخراج روغن در نظر گرفته شده اند باید در زمان های خاصی از سال برداشت شوند.

شرایط محیطی: در بسیاری از موارد، زمان روز و شرایط محیطی در زمان برداشت نیز در تعیین ماهیت شیمیایی و درمانی اسانس مهم است. مدت زمانی که بین جمع آوری مواد اولیه گیاهی و تقطیر می گذرد باید تا حد امکان کوتاه باشد زیرا تغییرات شیمیایی بلافاصله پس از برش آغاز می شود. تفاوت معنی داری در میزان اسانس بابونه در طول نگهداری طولانی مدت گیاهان برداشت شده مشاهده شد. پس از 31 ماه نگهداری در دمای 16 درجه سانتیگراد، تقریبا 50 درصد از محتوای اولیه روغن حفظ شد.21

روش های تولید تفاوت در تکنیک های تولید و تجهیزات ساخت منجر به تفاوت در کیفیت و ترکیب روغن حاصل می شود.6

تخریب ذخیره سازی در اثر شرایط نادرست نگهداری ممکن است رخ دهد. عامل اصلی تجزیه کننده اکسیژن اتمسفر است که باعث اکسیداسیون اصول فعال به ویژه ترپن ها می شود و این فرآیند با گرما و نور افزایش می یابد. تغییر شیمیایی می تواند منجر به ظهور مواد شیمیایی سمی شود. تخریب ترپن در روغن های خاص منجر به تشکیل ترکیباتی می شود که می توانند به عنوان حساس کننده های پوستی عمل کنند.22

کیفیت روغن ها

جدا از ماهیت ذاتی روغن و احتمال اشتباه گرفتن شیمی های شیمیایی آن ، روغن ها در معرض تقلب و آلودگی هستند ، احتمالاتی که گفته می شود گسترده است.23 مواد تقلبی احتمالی شامل سایر اسانس ها و مواد شیمیایی مصنوعی است. آلاینده ها ممکن است شامل علف کش ها و آفت کش ها باشند. تشخیص این مواد خارجی با استفاده از کروماتوگرافی گازی، طیف سنجی جرمی، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و رزونانس مغناطیسی هسته ای امکان پذیر است: برای مصرف کنندگان، مهم است که محصولات رایحه درمانی از یک منبع معتبر خریداری شوند.

برخی از روغن ها ممکن است حالت طبیعی را نشان ندهند، اما به دلایل تجاری تغییر می کنند. روغن کافور سفید تنها کسری از روغن کافور واقعی است، در حالی که روغن نعناع ذرت تقریبا همیشه محتوای منتول خود را به نصف کاهش می دهد.

روغن های دیگر ممکن است با ترکیب همان اجزایی که در روغن طبیعی یافت می شود ساخته شوند. احتمالا هیچ خطر خاصی در ارتباط با استفاده از این روغن های ساخته شده به غیر از احتمال واکنش های آلرژیک پوستی وجود ندارد. نمونه هایی از روغن های رایج ساخته شده عبارتند از بادرنجبویه و وربنا. روغن های دیگر ممکن است کاملا مصنوعی باشند، به عنوان مثال روغن زمستانی تقریبا همیشه از ماده شیمیایی متیل سالیسیلات ساخته می شود.

تفاوت قیمت قابل توجه بین کیفیت های مختلف روغن ها می تواند برای مصرف کنندگانی که تفاوت بین انواع را درک نمی کنند، گیج کننده باشد.

ذخیره سازی

توصیه می شود که اسانس ها ظرف 1 سال پس از باز کردن ظرف استفاده شوند. در نتیجه افزایش بالقوه میزان تخریب ناشی از گرما و نور، روغن ها باید در بطری های کهربایی بسته بندی شده و در جای خنک و ترجیحا یخچال نگهداری شوند. در این شرایط ممکن است طول عمر روغن دو برابر شود. برخی از روغن ها در صورت نگهداری در یخچال چسبناک می شوند و اگر قبل از استفاده به دمای اتاق نرسند، ریختن آنها را دشوار می کند.

نگهداری نادرست ممکن است منجر به تولید ناخالصی هایی شود که می تواند باعث مشکلات پوستی شود.

رایحه درمانی در عمل

اصطلاح «آروماتراپی» معمولا هم برای درمان بیماری (یعنی درمان) و هم برای استفاده های زیبایی، که به «معطر سازی» متکی است، استفاده می شود. تمایز بین این دو همیشه امکان پذیر نیست: به عنوان مثال استفاده از رایحه درمانی در صرع به وضوح به گونه ای طراحی شده است که درمانی باشد ،24 اما در جایی که ممکن است عوامل روانشناختی عمدتا دخیل باشند، تمایز واضح آسان نیست.

چهار نوع اساسی استفاده ممکن است شناسایی شود:25

لوازم آرایشی و بهداشتی: رایحه ها از نوع لذت بخشی هستند (اسانس حمام ، صابون)

رایحه درمانی جامع برای استرس عمومی

معطر سازی محیطی: روغنهای اساسی ممکن است برای اهداف ضد عفونی کننده در جو پخش شوند تا رفاه عمومی را افزایش دهند26 یا برای پوشاندن بوی نامطبوع

رایحه درمانی دارویی یا بالینی: در درمان بیماری های مختلف و در مواردی که نتایج قابل اندازه گیری هستند، استفاده می شود.

معطر سازی

پزشکان آروماتراپی ادعا می کنند که می توانند به طیف وسیعی از شرایط از جمله اگزما، مشکلات گوارشی، دردهای عضلانی، سندرم پیش از قاعدگی (PMS)، آسم، بی خوابی و سردرد کمک کنند. از آنجایی که آروماتراپی آرامش را تشویق می کند، تصور می شود که بیمارانی که از شرایط مرتبط با استرس رنج می برند نیز می توانند بهره مند شوند.27 یکی دیگر از جنبه های رایحه درمانی یک عامل احساس خوب افزایش یافته است که ممکن است عزت نفس را پس از ماساژ یا حمام با روغنهای ضروری بهبود بخشد. تفسیر فعلی از کلمه "عطر" نشان دهنده مسیر واگرا است که توسط معطر سازی مدرن به دور از آروماتیک های سنتی طی شده است.28 تا همین اواخر در قرن نوزدهم، "عطر کردن" هنوز به معنای "ضد عفونی کردن" است، یعنی بخور دادن با استفاده از عطر یا به معنای واقعی کلمه، از طریق دود (یعنی در هر دود). هنگامی که اجداد ما خود و دارایی های خود را معطر می کردند یا یک دستمال بینی یا معطر می گرفتند، با یک هدف دوگانه تقویت کننده خلق و خوی و میکروب کشی بود. تنها در قرن گذشته یا بیشتر هدف از عطر سازی بین اهداف زیبایی شناختی صنعت عطر مدرن و اهداف درمانی رایحه درمانی تقسیم شده است. رایحه ها همچنین به عنوان یک ابزار بازاریابی استفاده شده اند، به عنوان مثال سوپرمارکت ها به انتشار رایحه نان تازه پخته شده یا قهوه نفوذ کرده برای افزایش فروش معروف هستند. بو و طعم بخش مهمی از زندگی روزمره ما است و چیزی بیش از یک پاسخ بیولوژیکی در نظر گرفته می شود.29

اصلاح بویایی

به عنوان راهی برای گنجاندن هر دو عمل پزشکی و غیر پزشکی، اصطلاح "اصلاح بویایی" برای توصیف چتری که در زیر آن آروماتراپی ممکن است با یک عمل علمی تر که از روغن های اساسی نیز استفاده می کند، همزیستی داشته باشد، پیشنهاد شده است.30 در این مدل، رایحه درمانی به عنوان یک رشته عمدتا تجربه محور با تکیه بر درمان به جای اصول علمی در نظر گرفته می شود. این درمان معمولا توسط متخصصان غیر-سلامت انجام می شود، که هدف آنها درمان طیف گسترده ای از نشانه های جسمی، روانی و عاطفی، هم چنین تجویز آن برای بهزیستی عمومی است.

حوزه دوم اصلاح بویایی به طور رسمی آروماتراپی نامیده نمی شود، اگرچه نتایج آن ممکن است بر عملکرد آن تأثیر بگذارد. در این زمینه، تحریک بویایی به صورت درمانی به شیوه ای خاص تر برای کاهش شرایط پزشکی خاص فقط در صورت لزوم استفاده می شود. مطالعات مربوط به پیامدهای بالینی منتشر شده است. متخصصان بهداشت، به ویژه پرستاران، اغلب در این نوع دخیل هستند. اگرچه می توان تصور کرد که داروسازان ممکن است در هر دو روش استفاده از اسانس ها دخیل باشند، اما این تحریک بویایی است که این فصل به آن اشاره می کند.

ماساژ آروماتراپی

ماساژ آروماتراپی ترکیبی از ماساژ درمانی و استفاده از روغن های معطر ضروری است. ماساژ همچنین ابزاری را برای ایجاد یک رابطه شفابخش مثبت بیمار و پزشک فراهم می کند.31 و می تواند مزایای فیزیولوژیکی را نه تنها از طریق دستان درمانگر، که از نظر فیزیکی بافت انسان را دستکاری می کند، بلکه با ایجاد یک جزء روانشناختی آرامش با استفاده از حس بویایی برای تقویت کل اثر درمانی، به ارمغان بیاورد.32 ادعا می شود که ماساژ شکم با استفاده از اسانس های رزماری، لیمو و نعناع فلفلی می تواند به تسکین یبوست در افراد مسن کمک کند.33

ماساژ آروماتراپی ترکیبی از سوئدی (ماساژ بافت نرم)، شیاتسو (ماساژ در نقاط طب سوزنی) و ماساژ عصبی عضلانی است. در برخی موارد ممکن است از حرکات ملایم مالش استفاده شود (به فصل 13 مراجعه کنید).

گدنی و همکاران.34 11 مزیت ماساژ آروماتراپی را شناسایی کرده اند:

آرامش عمیق را تقویت می کند و خستگی جسمی و روانی را تسکین می دهد

عملکرد اندام های داخلی ذاتی را به طور غیرمستقیم یا مستقیم بهبود می بخشد

فشار عضلانی تنش را آزاد می کند و درد عضلانی را کاهش می دهد

گردش خون عضلات را تقویت می کند و علائم التهاب و درد را تسکین می دهد

خاصیت ارتجاعی و انرژی بدن را افزایش می دهد

علائم آرتریت و روماتیسم را کاهش می دهد

ترمیم و سرعت بخشیدن به بهبود بافت رگ به رگ شدن و شکستگی

عملکرد دستگاه گوارش را تقویت می کند

سیستم های کلیه و لنفاوی را برای تسریع در سرکوب سموم و مواد زائد ترویج می کند

انواع علائم سردرد را تسکین می دهد

باعث آرامش برای افزایش خلق و خو و کاهش استرس روانی می شود.

مسیر اداره

روغنهای اساسی ممکن است توسط یک یا چند مورد از مسیرهای زیر تجویز شوند:

با استنشاق

توسط کاربرد موضعی

از طریق دهان

با تجویز رکتوم یا واژینال.

استنشاق

بسیاری از شرایط به استنشاق اسانس بسیار خوب پاسخ می دهند. چندین محصول استنشاقی تجاری موجود است که شامل اسانس در فرمولاسیون آنها (Karvol، Vick) و همچنین استنشاق استاندارد کافور و منتول BP است. روغن ها را می توان با استفاده از کاسه قدیمی آب داغ و حوله روی روش سر یا به سادگی از یک تا دو قطره روی دستمال یا دستمال استنشاق کرد. چند قطره روی بالش ممکن است به خواب مشتری بی قرار کمک کند، اما باید از تماس مستقیم با پوست خودداری شود. انواع استنشاقی بخار و دستگاه های به کمک فن موجود است. روغنهای اساسی که به عنوان عطر اتاق استفاده می شوند، فضایی دلپذیر ایجاد می کنند، خلق و خوی را بهبود می بخشند و حتی محیطی مناسب برای مدیتیشن ایجاد می کنند (شکل 9.3).

کاربرد موضعی

کاربرد موضعی در طول ماساژ آروماتراپی استفاده می شود (به بالا مراجعه کنید). اسانس ها در چندین محصول ثبت شده گنجانده شده اند، از جمله Vicks rub و Tiger Balm، جایی که پایه پماد به عنوان حامل برای جذب و استنشاق از طریق پوست عمل می کند. به طور معمول روغن ها به صورت مایع استفاده می شوند، اگرچه فرمولاسیون های مختلف ژل و کرم وجود دارد. کمپرس نیز ممکن است برای بیماری های پوستی استفاده شود.

از آنجایی که روغن ها بسیار غلیظ هستند، به طور کلی نباید به پوست رقیق نشده اعمال شوند، مگر تحت نظارت. استفاده از روغن های آروماتراپی موجود در روغن حامل گیاهی با ماساژ پوست شایع ترین روش تجویز است. آروماتراپست ها اسانس ها (0.5 میلی لیتر:10 میلی لیتر) را با روغن های حامل مانند بادام شیرین، گردو، جوانه گندم و فندق که حاوی ویتامین های فعال و

شکل 9.3 مجموعه ای از مشعل های آروماتراپی.

اسیدهای چرب. سایر روغن های حامل احتمالی کلزا، آفتابگردان و لوبیا سویا هستند.35

هنگامی که در یک روغن حامل مناسب وجود دارد، جذب پوستی سریع است، به عنوان مثال روغن اسطوخودوس در عرض 5 تا 10 دقیقه وارد گردش خون می شود و حداکثر غلظت خون پس از تقریبا 20 دقیقه به دست می آید.

روغن های مخلوط آماده، شامل چندین اسانس مخلوط شده در یک حامل، برای اهداف خاص، به عنوان مثال روماتیسمی یا بی خوابی در دسترس هستند. اسانس ها را می توان به آب حمام نیز اضافه کرد. در اینجا کاربردهای زیبایی و پزشکی در هم تنیده می شوند. مشتریان اغلب استراحت در یک حمام با عطر دلپذیر به مدت 20 تا 30 دقیقه را مفید می دانند و همچنین می توان از آن برای تسکین کشیدگی های عضلانی و رگ به رگ شدن استفاده کرد. حدود شش تا هشت قطره روغن پیشنهاد می شود. روغن به طور معمول در عرض حدود 90 دقیقه از بدن خارج می شود.

تجویز خوراکی

برخی از اسانس ها به عنوان داروهای ارتدوکس استفاده می شوند و به صورت خوراکی تجویز می شوند. استفاده خوراکی از روغن نعناع فلفلی36 و برخی از اجزای روغنهای اساسی مانند پینن ، لیمونن ، کامفن و بورنئول مستند شده است.37,38 روغن های مختلف خانواده چتر، مانند زیره، شوید و رازیانه، در داروهای سوء هاضمه، نفخ شکم و سوء هاضمه در بزرگسالان و نوزادان استفاده می شود. به طور کلی تجویز خوراکی روغنهای اساسی توصیه نمی شود، مگر تحت نظارت پزشکی، زیرا ممکن است خطر بروز واکنش نامطلوب را به همراه داشته باشد. سطح قابل توجهی از مواد تشکیل دهنده فعال در جریان خون به دست آورد. تجویز خوراکی به طور معمول در انگلستان استفاده نمی شود، اگرچه برخی از پزشکان استفاده از محلول آبی ضعیف را به عنوان دهانشویه توصیه می کنند. شستشوی دهان چهار بار در روز با 15 میلی لیتر محلول 5 درصد روغن درخت چای در درمان برفک دهان موثر است.39 غرغره و دهانشویه های ساخته شده از روغنهای اساسی نباید بلعیده شوند.

آروماتراپی در فرانسه و آلمان، در تضاد مستقیم با انگلستان و ایالات متحده آمریکا، شامل پزشکان واجد شرایط پزشکی است که از اسانس ها به عنوان داروهای داخلی معمولی استفاده می کنند.

سایر روش های اداری

تجویز واژینال (پساری یا تامپون آغشته به اسانس یا دوش) می تواند برای نشانه های موضعی مفید باشد. روغن درخت چای برای درمان کاندیدیازیس استفاده شده است.40 شیاف ها همچنین ممکن است در روغنهای اساسی آغشته شده و به صورت مقعدی استفاده شوند. راست روده و واژن که با غشاهای مخاطی پوشانده شده اند، هر دو به تحریک بسیار حساس هستند.

متابولیسم41

اجزای اسانس با توجه به روش تجویز متفاوت متابولیزه می شوند. پس از استفاده خارجی، بیشتر اجزای اسانس احتمالا از پوست عبور کرده و وارد جریان خون می شوند.42 اسانس های فرار استنشاقی به صورت بخار وارد بینی می شوند و در لایه مخاطی حل می شوند. اسانس های خوراکی از طریق روده بزرگ و کوچک جذب می شوند و مستقیما از طریق گردش خون بر مغز تأثیر می گذارند.43 اثرات عصبی شیمیایی احتمالی شامل موارد زیر است:

مهار اتصال گلوتامات ، انتقال دهنده عصبی تحریک کننده44 • تقویت c-آمینوبوتیریک اسید (معمولا به اختصار به

GABA)، یک انتقال دهنده عصبی مهاری است45,46

اتصال گیرنده استیل کولین.47

اکثر اسانس ها محلول در چربی هستند، اما با انتقال به کبد، عمل آنزیمی آنها را به ساختارهای محلول در آب تبدیل می کند و دفع ادرار را تسهیل می کند. مواد محلول در چربی معمولا به راحتی به سیستم عصبی مرکزی و کبد، آهسته تر به عضله و در نهایت به بافت چربی منتقل می شوند، جایی که ذخیره اجزای اسانس ممکن است به دلیل جریان خون کم به آرامی ساخته شود. پس از قرار گرفتن در چربی، بیشتر مواد غیرفعال هستند.

اسانس ها اغلب در pH بدن بار الکتریکی دارند و می توانند به راحتی به مولکول های باردار الکتریکی مانند پروتئین ها بچسبند. کتون ها، استرها، آلدئیدها و اسیدهای کربوکسیلیک که همگی در روغنهای اساسی یافت می شوند، تمایل به اتصال به آلبومین پلاسما، یک پروتئین محلول که در غلظت های بسیار بالا در خون وجود دارد، دارند. اگرچه مشخص نیست که آیا این مکانیسم ، که در توزیع دارو یافت می شود ، در مورد روغنهای اساسی کاربرد دارد یا خیر ، اما این دو واقعیت آن را به یک فرضیه احتمالی تبدیل می کند.

مسیرهای جذب روغنهای اساسی در شکل 9.4 خلاصه شده است

انتخاب روغن

تعدادی از پاسخ های روانشناختی به بوهای معطر امکان پذیر است، به عنوان مثال درک فرد از خوشایند بودن یک بو و ارتباط گذشته فرد با بو.48 این تاثیرات روانشناختی فردی متغیر بوها مهم هستند زیرا احتمالا پیامدهای درمان را تحت تاثیر قرار می دهند. در بیشتر شرایط غلظت بالای بیشتر بوها را می توان ناخوشایند دانست. حتی زمانی که در مقادیر کم ممکن است ناخوشایند تلقی شوند. تجربه فردی از

شکل 9.4 مسیرهای جذب اسانس ها

بو نیز ممکن است بر پاسخ تأثیر بگذارد. در نتیجه، از بیمارانی که بوی خاصی برای آنها ارتباط منفی (یا مثبت) قوی دارد، ممکن است انتظار داشته باشند که تنوع بین فردی را در پیامدها معرفی کنند. نشان داده شده است که افراد حتی ممکن است نگرش مثبت و منفی نسبت به "کلمات" بو از خود نشان دهند.49

هاوارد و هیوز50 به دنبال ایجاد اینکه آیا عطر اسطوخودوس و / یا انتظارات را تحت تاثیر قرار آرامش پس از استرس. آنها نشان می دهند که ارتباطات قبلی عطر اسطوخودوس با آرامش کمکی ممکن است تحت تأثیر سوگیری های انتظار قرار گرفته باشد و انتظارات مربوطه به راحتی قابل دستکاری هستند.50

این امکان وجود دارد که رایحه درمانی در غیاب هرگونه درک روانشناختی از بو اثرات خود را داشته باشد. این مهم است، زیرا بسیاری از افراد مبتلا به دمانس ممکن است به دلیل از دست دادن زودهنگام نورون های بویایی حس بویایی کمی داشته باشند یا اصلا حس بویایی نداشته باشند51 (پایین را ببینید).

رایحه درمانی اغلب برای کودکان توصیه می شود، اما ترجیحات کودکان برای اسانس های خاص به خوبی مستند نشده است. فیتزجرالد و همکاران.52 ترجیحات کودکان در سن مدرسه برای اسانس ها بر اساس جنسیت و قومیت مورد مطالعه قرار گرفت. شرکت کنندگان تأثیر هر رایحه را بر خلق و خو و انرژی ارزیابی کردند، ترجیحات خود را بیان کردند، نشان دادند که آیا رایحه ها افکار خاصی را برمی انگیزند یا خیر و اسانس مورد علاقه خود را انتخاب کردند. دختران با بوی پرتقال شیرین بیشتر احساس خوشحالی می کردند و با نعناع پرانرژی تر بودند. همه پسرها هنگام بوییدن زنجبیل احساس انرژی بیشتری می کردند. نتایج نشان می دهد که کودکان دارای ترجیحات خاص اسانس هستند. Thereisaروند به تفاوتاساسجنسیت و قومیت.52

همانند روش های قابل استفاده برای سایر درمان های مکمل، انتخاب یک روغن خاص به فرد بیمار بستگی دارد. برای بیمارانی که علائم مشابهی دارند ممکن است روغن ها یا مخلوطی از روغن ها تجویز شود. روغن های آروماتراپی ممکن است با توجه به اثرات آنها به گروه هایی طبقه بندی شوند که دو مورد از آنها محرک و آرام بخش هستند.

محرک

این روغن ها در کوتاه مدت ، در بحران یا در صورت نیاز به تلاش استثنایی ، یا در دوره نقاهت در مقادیر کم برای کمک به بازگرداندن برخی از نشاط مفید هستند. آنها عبارتند از ریحان، فلفل سیاه، اکالیپتوس، نعناع فلفلی و رزماری. رزماری پرکاربردترین است. بحث هایی در مورد اینکه آیا روغن های محرک باید در دوران بارداری استفاده شوند یا خیر وجود دارد. چنین تصمیماتی باید در دستان یک ارائه دهنده سلامت واجد شرایط باقی بماند.

آرام بخش ها

تعدادی از اسانس ها در درجه اول آرام بخش یا آرام بخش در نظر گرفته می شوند. اینها شامل ترنج، بابونه، اسطوخودوس، مرزنقوش، ملیسا و چوب صندل است. موثرترین روش های استفاده از این روغن ها در ماساژ و حمام به خصوص قبل از رفتن به رختخواب است.

نشان داده شده است که برخی از روغن ها بسته به نحوه استفاده از آنها دارای خواص آرام بخش و محرک هستند. اینها شامل شمعدانی ، نرولی (گل پرتقال) و چوب رز است.

ترکیبی از روغن ها برای درمان انواع بیماری ها در دسترس هستند. اکثر کتاب های درسی نشان دهنده روغن هایی هستند که می توانند در یک حامل مناسب مخلوط شوند.

شرایط درمان شده

اگرچه ارائه شواهد برای مزایای آروماتراپی به آرامی در حال بهبود است، کیفیت بسیاری از کارآزمایی های منتشر شده پائین و طیف وسیعی از شرایط درمان شده متنوع است. آروماتراپی اغلب اشتباه درک می شود و در نتیجه تا حدودی به حاشیه رانده می شود. در نتیجه یک سوء تعبیر اساسی، ادغام آروماتراپی در بیمارستان های بریتانیا به همان سرعتی که ممکن است به جلو حرکت نمی کند. رایحه درمانی در انگلستان در درجه اول با هدف افزایش مراقبت از بیمار یا بهبود رضایت بیمار انجام می شود و اغلب با ماساژ مخلوط می شود.53 تمرکز کمی بر پتانسیل بالینی واقعی داده می شود، به جز چند جیب مانند ابتکار Micap plc/دانشگاه متروپولیتن منچستر، که منجر به یک کارآزمایی بالینی فاز اول در مورد اثرات آروماتراپی بر عفونت شد که در واحد سوختگی بیمارستان Wythenshawe انجام شد.54

نمونه هایی از روغن های آروماتراپی که اغلب برای خود درمانی استفاده می شود، همراه با روش های مناسب تجویز، در جدول 9.3 خلاصه شده است.

شواهد

کوک و ارنست55 این نکته را مطرح کنید که آزمایش های آروماتراپی با مشکلات روش شناسی مهیبی روبرو می شوند، به عنوان مثال پوشاندن بوی روغن ها دشوار است و بنابراین کورسازی بیمار می تواند دشوار باشد.55 بسیاری از مطالعات از مدل های کشت حیوانات یا بافت استفاده می کنند.56 در زیر چند نمونه از تحقیقات منتشر شده در تعدادی از برنامه های مختلف آورده شده است. منابع اولیه شواهد باید از نظر کیفیت به دقت ارزیابی شوند.

جدول 9.3 نمونه هایی از اسانس ها و کاربردهای آنها

شرایط برای درمان

اسانس

مسیر اداره

آرتریت

کامومیل، ارس، رزماری

ماساژ، افزودنی حمام

پای ورزشکار

اسطوخودوس، درخت چای

حمام پا

تاول

اسطوخودوس

کاربرد موضعی

سوختگی

اسطوخودوس، بابونه، اکالیپتوس، درخت چای

کاربرد موضعی، حمام

Chilblains

ارس ، اسطوخودوس ، مرزنجوش ، رزماری

کاربرد موضعی

سرماخوردگی

اکالیپتوس، پرتقال، درخت چای

استنشاق، ماساژ/مالش گلو و قفسه سینه

سرفه

اکالیپتوس، اسطوخودوس

استنشاق، ماساژ/مالش گلو و قفسه سینه

آنفلوانزا

اکالیپتوس، ارس، اسطوخودوس،

استنشاق، ماساژ/مالش

درخت چای

گلو و قفسه سینه

نیش حشرات

کامومیل، اسطوخودوس، درخت چای

کاربرد موضعی، حمام، فشرده سازی

روده تحریک پذیر

بابونه

ماساژ شکم، حمام

سندرم میگرن

اسطوخودوس ، مرزنجوش ، رزماری

استنشاق، ماساژ سر و گردن

آسیب های عضلانی

اکالیپتوس، مرزنقوش، رزماری، ماساژ / مالش تحت تأثیر قرار گرفت

منطقه نارنگی

تهوع

اسطوخودوس، استنشاق نعناع

گلودرد

اسطوخودوس، چوب صندل، درخت چای ماساژ/مالش گلو و بالای قفسه سینه

بررسی

منابع علمی کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده (RCT) در مورد آروماتراپی به منظور تعیین اینکه اندیکاسیون بالینی با شواهد پشتیبانی می شود یا خیر، مورد ارزیابی قرار گرفته است.57 مطالعات مربوط به تاثیرات موضعی روغن ها و مطالعات مربوط به داوطلبان سالم حذف شدند. شش RCT یافت شدند، هر کدام یک مورد برای سرماخوردگی، پروفیلاکسی برونشیت، نشانه های ترک سیگار، ناراحتی پرینه پس از زایمان، اضطراب و آلوپسی. به استثنای یک استثنا، همه اینها مثبت بودند. شش کارآزمایی دیگر در مورد استفاده از آروماتراپی برای اضطراب و بهزیستی (well-being) در انواع مختلف بیماران در محیط بیمارستان یافت شد. نتایج مثبت در پنج مورد از این مطالعات ثبت شد، که نشان می دهد آروماتراپی ممکن است اثر ضد اضطراب داشته باشد، اما شواهد برای سایر کاربردها برای آرام سازی «قانع کننده» نیست. تاثیرات آروماتراپی احتمالا به اندازه کافی قوی نیستند که بتوان آن را برای درمان اضطراب در نظر گرفت. این فرضیه که برای هر نشانه دیگری موثر است توسط یافته های کارآزمایی های بالینی دقیق پشتیبانی نمی شود.

اضطراب

آروماتراپی است که اغلب برای مدیریت اضطراب ترویج; با این حال، شواهد کمی برای حمایت از این موضوع وجود دارد. بررسی سیستمی کوک و ارنست55 نتیجه گرفت که به نظر می رسد آروماتراپی یک اثر گذرا در کاهش اضطراب دارد، اما هیچ شواهدی مبنی بر مزیت پایدار استفاده از آن وجود ندارد.

یک کارآزمایی تصادفی سازی شده برای ارزیابی اثربخشی رایحه درمانی در کاهش اضطراب پیش از جراحی در زنان تحت سقط جنین انجام شده است. به نظر می رسد آروماتراپی موثرتر از بو کشیدن سایر بوهای دلپذیر بیماران در کاهش اضطراب پیش از عمل نیست.57 یک مطالعه کنترل شده و آینده نگر برای ارزیابی استفاده از آروماتراپی برای کاهش اضطراب پیش از کولونوسکوپی برنامه ریزی شده یا ازوفاگوگاسترو-دئودنوسکوپی بر اساس تجزیه و تحلیل آماری نشان نداد که آروماتراپی موثر است. با این حال، بیماران به طور کلی روغن اسطوخودوس را دلپذیر گزارش کردند.58

در یک نکته مثبت تر، ماساژ رایحه درمانی با موسیقی اضطراب و استرس پرستاران اورژانس را به طور قابل توجهی کاهش داد.59

علائم یائسگی

یک تیم تحقیقاتی ژاپنی گزارش داده اند که آروماتراپی می تواند به عنوان یک روش CAM برای علائم یائسگی در بخش زنان و زایمان بیمارستان موثر باشد.60

تحقیقات نشان داده اند که ماساژ آروماتراپی می تواند به عنوان یک مداخله موثر برای کاهش چربی زیر جلدی شکم و دور کمر و بهبود تصویر بدن در زنان یائسه مورد استفاده قرار گیرد.60,61

کنترل درد

شواهد مربوط به استفاده از آروماتراپی در کنترل درد تکه تکه است. بررسی در مورد استفاده از آروماتراپی در مدیریت درد حاد پس از جراحی به این نتیجه رسید که انجام تحقیقات بیشتری پیش از رسیدن به نتیجه گیری قطعی ضروری است.62 مطالعه نسبتا مثبت دیگری به این نتیجه رسید که روغن اسطوخودوس می تواند برای کاهش تقاضا برای مواد افیونی در یک دوره بلافاصله پس از عمل استفاده شود.63 با این حال، نویسندگان گفتند که مطالعات بیشتری برای ارزیابی تاثیر این درمان بر پیامدهای بالینی معنی دار، مانند بروز عوارض تنفسی، تاخیر در تخلیه معده، طول مدت بستری در بیمارستان یا اینکه این درمان برای جراحی های دیگر قابل استفاده است یا خیر، مورد نیاز است.

کیم و همکاران.64 مقایسه اثر ضد درد آروماتراپی روغن اسطوخودوس پس از عمل در 50 بیمار تحت جراحی بیوپسی پستان; 25 بیمار اکسیژن مکمل را از طریق ماسک صورت با دو قطره روغن اسطوخودوس 2 درصد پس از عمل دریافت کردند. بقیه بیماران اکسیژن مکمل را از طریق ماسک صورت و بدون روغن اسطوخودوس دریافت کردند. متغیرهای پیامد عبارت بودند از نمرات درد (یک مقیاس رتبه بندی عددی از 0 تا 10) در 5، 30 و 60 دقیقه پس از جراحی، نیاز به اوپیوئید در بخش مراقبت پس از بی حسی (PACU)، رضایت بیمار از کنترل درد، هم چنین زمان سپری شده تا ترخیص از PACU. تفاوت معنی داری در نیاز به مواد افیونی و زمان ترخیص از اتاق ریکاوری بین دو گروه وجود نداشت. آروماتراپی روغن اسطوخودوس پس از جراحی به طور قابل توجهی بر نمرات درد تاثیر نگذاشت. با این حال، بیماران در گروه اسطوخودوس میزان رضایت بالاتری را از کنترل درد نسبت به بیماران گروه کنترل گزارش کردند.

یک مطالعه آزمایشی که توسط کین و همکاران انجام شد.65 به هشت بیمار دو درمان بو، اسطوخودوس و لیمو، دو موسیقی درمانی، آرامش بخش و موسیقی ترجیحی و یک وضعیت کنترل، در طول تعویض پانسمان زخم عروقی ارائه شد. اگرچه درمان ها شدت درد را در طول تعویض پانسمان کاهش ندادند، کاهش قابل توجهی در شدت درد برای درمان اسطوخودوس و کاهش شدت درد برای موسیقی درمانی آرامش بخش پس از تعویض پانسمان وجود داشت.

زوال عقل

گزارش شده است که آروماتراپی برای افراد مبتلا به دمانس که تعامل کلامی ممکن است برای آنها دشوار باشد، مفید است. ممکن است یک گزینه جایگزین برای داروهای اعصاب که با عوارض جانبی از جمله آرام بخشی و سقوط همراه هستند، ارائه.66 برای کاهش رفتارهای آشفته استفاده شده است،67 خواب را تقویت کنید68 و رفتار انگیزشی را تحریک کنید.69

یک مطالعه کنترل شده با دارونما، که در آن 72 بیمار مبتلا به دمانس شدید با اسانس بادرنجبویه (بادرنجبویه) تحت درمان قرار گرفتند، بهبودهایی را در نشانه های رفتاری قابل مقایسه با نشانه های عصبی در بیماران مبتلا به دمانس کمتر شدید نشان داد، اما همچنین بهبودهای ثانویه را در کیفیت زندگی و فعالیت ها نشان داد.70

در مطالعه ای که با استفاده از روغن اسطوخودوس گرم شده (Lavandula officinalis) که توسط یک فن کوچک در جو پراکنده شده بود، ناظران بهبودی را در 9 بیمار (60٪) مشاهده کردند که 5 نفر دیگر (33٪) هیچ تغییری را نشان ندادند و تنها 1 بیمار (7٪) بدتر شدن رفتار آشفته را نشان دادند.71

An RCT of the relaxing effects lavender oil massage on disordered behaviour in dementia was conducted by Smallwood et al.;72 21 patients were randomly allocated into one of 3 conditions: aromatherapy and massage, conversation and aromatherapy, and massage only. The aromatherapy and massage group showed the greatest reduction in the frequency of excessive motor behaviour of all three conditions. Almost all participants in the studies completed the course of treatment. This emphasises the excellent tolerability of aromatherapy, which is in contrast to many of the pharmacological treatments in this group of patients. It is common for 30% or more of the participants to be unable to complete a trial.73

Lavender has also been found to be as effective as an adjunctive therapy in alleviating agitated behaviours in Chinese patients with dementia.74

Bowles et al.75 conducted a cross-over study of aromatherapy massage in 56 patients with moderate-to-severe dementia. Cream containing one of four essential oils (lavender, sweet marjoram, patchouli or vetiver) or cream alone was massaged into the skin five times daily for 8 weeks. The study showed a significant decrease in behavioural problems and resistance to care in the patients who received the cream with essentials oils compared with those who received the cream alone.

A note of caution on the use of aromatherapy oils to treat behavioural and psychological symptoms in dementia (BPSD) has been expressed by Nguyen and Paton.76 They identified 11 prospective randomised studies in the literature with positive and negative consequences for both people with dementia and their carers. The authors concluded that, although a potentially useful treatment for BPSD, the expectations of clinicians and patients with respect to the efficacy and tolerability of conventional medicines should apply equally to aromatherapy. They also expressed concern that the side-effect profile of commonly used oils is virtually unexplored.

Childbirth

The use of aromatherapy during childbirth is becoming an increasingly popular care option with mothers and midwives. Burns et al.77 investigated the feasibility of conducting an RCT on the use of aromatherapy during labour as a care option that could improve maternal and neonatal outcomes. They compared aromatherapy with standard care during labour: 251 women randomised to aromatherapy and 262 controls. Participants were randomly assigned to administration of selected essential oils during labour by midwives specifically trained in their use and modes of application. Unfortunately the study was underpowered so the results were of limited significance; however, the researchers demonstrated that it is possible to undertake an RCT using aromatherapy as an intervention to examine a range of intrapartum outcomes.77 With this in mind it is to be hoped that more trials will be undertaken in the future.

An evaluation of a midwifery aromatherapy service for mothers in labour has been reported.78 این مطالعه بر روی 8058 مادر در حال زایمان، بزرگترین ابتکار تحقیقاتی است که تاکنون در استفاده از رایحه درمانی در یک محیط مراقبت های بهداشتی انجام شده است. این مطالعه در یک دوره 8 ساله انجام شد و در مجموع از 10 اسانس به همراه یک روغن حامل استفاده شد که از طریق جذب پوست و استنشاق به شرکت کنندگان تجویز شد. این مطالعه شواهد مستقیم کمی را یافت که نشان دهد روش آروماتراپی نیاز به تسکین درد را در طول زایمان یا بروز زایمان جراحی کاهش می دهد. با این حال، یک یافته کلیدی این مطالعه نشان می دهد که دو اسانس - مریم گلی کلاری و بابونه - در کاهش درد موثر هستند. شواهد حاصل از این مطالعه نشان می دهد که آروماتراپی می تواند در کاهش اضطراب، ترس و/یا درد مادر در طول زایمان موثر باشد. به نظر می رسد استفاده از آروماتراپی کاهش بیشتر استفاده از اوپیوئیدهای سیستمیک را در مرکز مطالعه تسهیل می کند، از 6٪ در سال 1990 به

0.4٪ در سال 1997 (به ازای هر زن). مقاله ای از موسلی79 نتایج ممیزی یک سرویس رایحه درمانی زایمان را در یک واحد زایمان کوچک در میدلندز انگلستان گزارش کرد. این سرویس در ماه مه 2000 معرفی شد و اهداف اصلی ممیزی که در اکتبر 2002 انجام شد، بررسی اثربخشی بالینی، رضایت مادران و نیازهای آموزشی کارکنان بود. نشان داده شده است که این خدمات در عادی سازی زایمان و افزایش رضایت مادران از تجربیات زایمان موثر است. ممیزی همزمان کارکنان علاقه و اشتیاق به خدمات را نشان داد و زمینه هایی را برای توسعه بیشتر شناسایی کرد.

مراقبت از سرطان

رایحه درمانی و ماساژ محبوبیت زیادی در بین پرستاران در طبابت بالینی به دست آورده است. یک RCT نشان داده است که استفاده از ماساژ پا به بیماران پس از جراحی قلب، مزیت روانی قابل توجهی از نظر آماری به دست می آید.80 شواهد به دست آمده از ممیزی در مورد تاثیرات ماساژ آروماتراپی در مراقبت تسکینی و ترمینال نشان داد که اکثر بیماران مزایایی را به دست می آورند.81 تاثیر ماساژ با بابونه رومی 1 درصد در روغن حامل در بیماران تحت مراقبت تسکینی بررسی شده است.82 گروه کنترل به تنهایی ماساژ داده شد. نمرات اضطراب در هر دو گروه بهبود یافت اما گروه رایحه درمانی بهبود قابل توجهی را در علائم جسمی و کیفیت زندگی نشان داد. سایر کارگران هنگام استفاده از آروماتراپی و ماساژ نسبت به ماساژ به تنهایی پیشرفت قابل توجهی پیدا نکرده اند.83 تعدادی از مطالعات دیگر اثرات مثبت ماساژ را نشان داده اند.84 با این حال، ماساژ آروماتراپی ممکن است در طولانی مدت بر اضطراب و/یا افسردگی بیماران سرطانی مزیتی نداشته باشد، اگرچه به نظر می رسد تا 2 هفته پس از مداخله با مزیت بالینی مهم همراه باشد.85

کایل اثربخشی ماساژ آروماتراپی را با آلبوم 1٪ Santalum (چوب صندل) (گروه A) در مقایسه با ماساژ با روغن حامل بادام شیرین (گروه B) یا روغن چوب صندل (گروه C) در کاهش سطح اضطراب در مراقبت تسکینی ارزیابی کرد.86 نقاط پایانی اولیه تحقیق گزارش تفاوت آماری معنی داری در نمرات اضطراب بین گروه آزمایشی B و گروه های مقایسه A و C و تأثیرگذاری بر ادغام رایحه درمانی در تمام جنبه های مراقبت تسکینی بود. نتایج به اندازه کافی قابل توجه برای تولید آمار منسجم نبودند، بنابراین به دلیل ناسازگاری هایی که در چنین نمونه کوچکی رخ می داد، نمی توان از این نتایج فرضی گرفت. با این حال، به نظر می رسد نتایج از این تصور حمایت می کند که روغن چوب صندل در کاهش اضطراب موثر است.

صرع

رایحه درمانی توسط برخی از بیماران مبتلا به صرع به عنوان وسیله ای برای کنترل تشنج آنها استفاده شده است. روغن های خاص، به ویژه رزماری، می توانند باعث افزایش دفعات تشنج شوند، بنابراین روغن مناسب باید با دقت انتخاب شود.

Common cold

Statistically significant differences have been noted between groups of patients suffering from a common cold who inhaled a mixture of camphor (35%), menthol (56%) and eucalyptus (9%), compared with those using a hot-water vapour control. Only 24 adults were involved in the

trial.87

Cardiovascular system

Lavender aromatherapy may have beneficial acute effects on coronary circulation.88 A Korean study investigated the effects of aromatherapy on blood pressure and stress responses of clients with essential hypertension. There were 52 participants divided into an essential oil group, placebo group and control group by random assignment. The application of aromatherapy was the inhalation method of blending oils with lavender, ylang ylang and bergamot once daily for 4 weeks. The results suggested that the inhalation method using essential oils can be considered an effective nursing intervention, which reduces psychological stress responses and serum cortisol levels, as well as the blood pressure of clients with essential hypertension.89

Insomnia

Lewithetal.90 evaluatedtheefficacyoflavender(Lavandulaangustifolia) on insomnia. Interventions comprised Lavandula angustifolia (treatment) and sweet almond oil as placebo/control. Outcomes appeared to favour the lavender.

Essential oils as antiseptics

Many essential oils and their constituents have antimicrobial properties.91 در واقع، اسانس ها صدها سال است که به صورت خارجی برای ریشه کن کردن عفونت های قارچی یا باکتریایی استفاده می شوند.92 در زمان مرگ سیاه، داروسازان هنگام ویزیت بیماران بیمار، روسری های آغشته به روغنهای اساسی مانند کافور را دور گردن و روی دهان خود می پیچیدند.

در سال های اولیه قرن بیستم و به دنبال مقاله ای در طبیعت، حتی یک داروساز فرانسوی، گاز را با روغنهای اساسی ترنج، شمعدانی، اسطوخودوس و رزماری آغشته کرد.93 این روغنهای فرار به این دلیل انتخاب شدند که به نظر وی بیشترین ارزش ضد عفونی کننده را داشتند و کمترین تحریک را داشتند. از پانسمان معطر برای پوشاندن زخم های چرکی استفاده شد. مشهور است که Gattefossé از اسانس های روی پوست به عنوان ضد عفونی کننده برای بهبود زخم ها استفاده کرده است.94 اسانس هایی که گفته می شود دارای ویژگی های میکروبی هستند عبارتند از دارچین، مریم گلی (مریم گلی)، چوب صندل و تیموس (آویشن).94

گفته می شود که چندین اسانس دیگر دارای خواص ضد میکروبی هستند، از جمله دارچین، مریم گلی، چوب صندل و تیموس (آویشن). اسانس های اکالیپتوس، اسطوخودوس و آویشن به نسبت 2:2:4 یک ضد عفونی کننده موثر را فراهم می کنند و بافت های آغشته به مخلوط برای پاک کردن صندلی های توالت، حمام ها و حوضچه ها در مناطقی با شجره نامه نامشخص توصیه می شود! یک ضد عفونی کننده مناسب برای کشورهای گرمسیری پونه کوهی اضافه شده است که اسانس آن تا 15 درصد تیمول دارد.

اگرچه روغن اسطوخودوس اغلب فرض می شود "بسیار ضد عفونی کننده"،95 مطالعات انجام شده بر روی طیف وسیعی از روغن های اسطوخودوس تجاری تنوع گسترده ای در اثر ضد باکتری نشان داده است.96 با این وجود، چند قطره اسطوخودوس، علف لیمو و آویشن در ضد عفونی کردن تشک ها موثر گزارش شده است. تنوع گسترده ای در فعالیت در سایر اسانس ها نیز گزارش شده است.97

نعناع فلفلی یکی از قدیمی ترین و شناخته شده ترین گیاهان دارویی اروپایی است و در صورت وجود فرآیندهای تجزیه غیرطبیعی در معده، اثر ضد عفونی کننده ملایم (جلوگیری از تخمیر) را ایجاد می کند. هر دو گیاه و روغن آن ممکن است به صورت خارجی در حمام برای درمان بریدگی ها و بثورات پوستی استفاده می شود. این روغن حاوی حدود 50 درصد منتول است.

یکی از پرکاربردترین روغن های ضد عفونی کننده در سال های اخیر روغن درخت چای بوده است.98 این روغن از برگ های Melaleuca spp. به دست می آید که از نظر تاریخی توسط بومیان استرالیا و مائوری نیوزیلند برای درمان ساییدگی و عفونت های پوستی استفاده می شود. این نام توسط کاپیتان کوک اختراع شد که خدمه او از برگ ها برای تهیه چای و طعم دادن به آبجو استفاده می کردند.

روغن درخت چای در طول عملیات نظامی به عنوان ضد عفونی کننده بین سربازان استرالیایی توزیع شد که منجر به تقاضای زیاد برای محصولات آن در داخل شد. در سال های اخیر این روغن به طور گسترده در اروپا در دسترس قرار گرفته است. این ماده حاوی ترپینوئیدها است و در برابر قارچ ها و باکتری ها از جمله پنوموکوک ، استافیلوکوک ها ،99 استرپتوکوک و کسانی که مقاوم به tosomeorthodoxantibiotics.100 A3 ماههیک سویه کورنشان داده است که استفاده موضعی از ژل روغن درخت چای 5٪ در بیماران مبتلا به آکنه حداقل به اندازه 3٪ بنزیل پراکسید مفید است, با عوارض جانبی کمتر.101 یک مطالعه دو سو کور نشان داد که یک کرم روغن درخت چای 10٪ به اندازه کلوتریمازول در درمان پای ورزشکار موثر است.102 اشاره شده است که استفاده موضعی از ژل یا لوسیون در این

مد واقعا آروماتراپی واقعی را تشکیل نمی دهد.103

آروماتوگرام104

آروماتوگرام یک آزمایش آزمایشگاهی است که به رایحه درمانگران اجازه می دهد تا فعالیت ضد باکتریایی اسانس ها را در شرایط آزمایشگاهی تجزیه و تحلیل کنند و آنهایی را که در از بین بردن یک عفونت میکروبی خاص موثر تر هستند، با دقت بیشتری انتخاب کنند. این آزمایش بسیار شبیه به آزمایش کشت مرسوم برای فعالیت آنتی بیوتیکی انجام می شود.

ایمنی

یکی از نگرانی های آروماتراپی نقاط قوت قابل فروش آن است که نشان می دهد مصرف کننده برای استفاده از روغن ها نیازی به آرومادراپیست متخصص ندارد.105 در واقع، در دسترس بودن روغنهای اساسی در خیابان های بزرگ و ستون های مشاوره در مجلات و روزنامه ها را می توان به عنوان شواهدی از ایمنی کامل تفسیر کرد.

مهم است که احتمال عوارض جانبی را در زمینه مشاهده کنیم، زیرا احتمال بروز عوارض فقط با استفاده طولانی مدت از غلظت های بالا و در افراد مبتلا به مشکلات حاد کبدی یا کلیوی رخ می دهد. با این حال، واضح است که برخی از گروه های شیمیایی موجود در اسانس ها به طور بالقوه سمی هستند و باید به مراجعین دستور داده شود که از اسانس ها باید عاقلانه و طبق دستورالعمل استفاده شود.

بیشتر داده های مربوط به سمیت مربوط به مصرف اسانس ها است. تجویز خوراکی در انگلستان بسیار نادر است، بنابراین گزارش های موجود به مسمومیت ناشی از بلع تصادفی یا عمدی مقادیر زیادی اسانس از جمله سیترونلا اشاره دارد106,107 و اکالیپتوس. مرگ پس از مصرف حدود 30 میلی لیتر از دومی، به دنبال اثرات شدید قلبی عروقی، تنفسی و عصبی مرکزی معمول است.108 موارد ثبت شده زیادی از مسمومیت با اسانس ها در کودکان خردسال وجود دارد.

ادعا می شود که کافور و ساسافراس سرطان زا هستند و استفاده از آنها به طور کلی در رایحه درمانی منع مصرف دارد. روغن کافورات یک اسانس نیست و بنابراین موارد مسمومیت ناشی از بلع آن در اینجا گنجانده نشده است. به طور کلی، سمیت وابسته به دوز است: هرچه روغن بیشتری استفاده شود، سمیت بالقوه بیشتر است.

اثرات سمی بالقوه

عوارض جانبی بالقوه شامل سمیت پوستی، حساسیت پوستی (آلرژی)، سمیت نوری و وابستگی است.109

سمیت پوستی

تحریک پوست یک واکنش نسبتا شایع به استفاده از چندین روغن ضروری است، اگرچه این خطر ممکن است با رقیق شدن کاهش یابد. برخی از روغن ها ممکن است پس از استفاده طولانی مدت باعث واکنش پوستی شوند. اسانس های به شدت تحریک کننده شامل ترب کوهی و خردل; روغن های متوسط یا به شدت تحریک کننده شامل دارچین، میخک، پونه کوهی، جعفری، خیابان و وینترگرین هستند. روغن درخت چای نیز به عنوان عامل درماتیت ذکر شده است.110

حساسیت پوستی (آلرژی)

آلرژی به بابونه گزارش شده است،111 با دو مورد درماتیس نوک پستان پس از استفاده از یک محصول OTC حاوی اسانس.112 بدنام ترین روغن ها برای ایجاد آلرژی عبارتند از کاستوس (که قبلا به طور گسترده در عطرها استفاده می شد) و وربنا. دارچین، سیر و روغن برگ لورل نیز می توانند باعث واکنش های حساسیت به درجات مختلف شوند. بثورات پوستی و خارش پس از استفاده از روغن درخت چای گزارش شده است.113 جدول 9.4 تعدادی از اسانس های رایج مورد استفاده را نشان می دهد که ترکیبات حساس کننده برای آنها شناسایی شده است.114 خود آروماتراپست ها ممکن است در معرض حساسیت قرار گیرند، به خصوص اگر روزانه مقادیر قابل توجهی روغن را مدیریت کنند.115

سمیت نوری116

برخی از اسانس ها (به عنوان مثال وربنا، ترنج و روغن های مرکبات، از جمله گریپ فروت، لیمو، لیموترش و پرتقال) ممکن است باعث افزایش حساسیت به نور در برخی از افراد شوند، اگر پوست مدت کوتاهی پس از استفاده در معرض نور مستقیم خورشید قرار گیرد (به «آروماتراپی در دوران بارداری» در زیر مراجعه کنید). موادی که به عنوان فتوتوکسیک شناخته می شوند شامل بسیاری از آنها با خواص ضد عفونی کننده هستند که به لوازم آرایشی و آماده سازی برنزه شدن اضافه می شوند. اجزای فتوتوکسیک (پسورالن ها یا فورانوکومارین ها) در تعداد محدودی از روغنهای اساسی و در مقادیر کم ، به طور معمول 2٪ وجود دارند ، اما با این وجود هنوز هم قادر به ایجاد واکنش هستند ، حتی اگر اسانس به طور قابل توجهی رقیق شود. یک گزارش مربوط به زنی است که پس از گذراندن 20 دقیقه در تخت آفتاب بلافاصله پس از سونا که در آن چند قطره روغن لیمو به مشعل اضافه شده بود، به دلیل سوختگی های جزئی تحت درمان قرار گرفت.

مشخص شده است که جزء ترنج روغن ترنج پس از قرار گرفتن در معرض لامپ ماوراء بنفش باعث ایجاد رنگدانه های تیره غیرطبیعی و قرمزی پوست اطراف می شود. این بیماری به عنوان درماتیت برلوک یا درماتیت برگپتن شناخته شده است. لکه های تیره پوست می توانند برای چندین سال باقی بمانند. برای اطمینان از کاهش خطر حساسیت به نور به حداقل، حداکثر سطح استفاده برای برخی از اسانس های رایج تعیین شده است. اینها در جدول 9.5 خلاصه شده اند.

وابستگی

این امکان وجود دارد که استفاده مکرر از مالش ها و پمادهای حاوی مقادیر زیادی اسانس (به عنوان مثال ویک یا مومیایی کننده ببر) ممکن است منجر به وابستگی شود و محصول مدت ها پس از نیاز استفاده شود. داروسازان باید نسبت به این احتمال هوشیار باشند.

تداخلات با داروهای ارتدکس117

ممکن است تداخلاتی بین داروهای ارتدکس و اسانس وجود داشته باشد. مشکلات احتمالی شامل افزایش نفوذ از طریق پوست، اثر تقویت وارفارین، مهار مونوآمین اکسیداز و القای سیتوکروم P450 (یک آنزیم سم زدایی مهم است که

جدول 9.4 ماده اصلی حساس کننده برخی از اسانس های رایج

اسانس

تشکیل دهنده اصلی حساس کننده

ترنج

کومارین ها

کافور

ترپن

شوید

کاروونه

اکالیپتوس

کریول و فلاندرن

رازیانه

فلاندرن

لیمو

لیمونن

Lemongrass

سیترال

روغن کاج

بورنئول

روغن گل رز

سیترونل

نعناع

لیمونن

جدول 9.5 ویژگی ها و کاربردهای اسانس های رایج

روغن

مشخصه

نمونه هایی از نشانه ها

ترنج

نشاط آور

اضطراب، از دست دادن اشتها، مشکلات پوستی

بابونه

آرام

عضله / مفاصل ، پوست ، تسکین دهنده ، آرام بخش

مریم گلی

آرامش بخش

آرام بخش، استرس/تنش

میخک

تحریک

ضد عفونی کننده، دندان درد

اکالیپتوس

انرژی بخش

ضد عفونی کننده، تنفسی، ضد ویروسی

گل شمعدانی

نشاط آور

اضطراب، مشکلات پوستی

زنجبیل

گرمایش

سرماخوردگی/آنفولانزا، مشکلات معده

اسطوخودوس

آرامش بخش

عضلات/مفاصل، مشکلات پوستی، تسکین دهنده

لیمو

طراوت

ضد عفونی کننده، سرماخوردگی/آنفولانزا/گلو، تونیک، پوست، هضم

پچولی

آرامش بخش، نفسانی

اضطراب، مشکلات پوستی

نعناع

تحریک

اضطراب، خنک شدن، پا، دافع حشرات

رزماری

احیای

گردش خون ، فرآیندهای ذهنی ، بی حالی

صندل

متعادل

مشکلات ادرار، گلو، پوستی

درخت چای

احیا کننده

ضد باکتری ، قارچی (به ویژه برفک)

یلانگ یلانگ

آرامش بخش، نفسانی

تنظیم ضربان قلب / تنفس، شوک، تروما، پوست

ناشی از الکل و برخی مواد مخدر، از جمله کاربامازپین، دیفن هیدرامین، نیکوتین، نیترازپام، فنوباربیتال، فنی توئین و پروژسترون ها). هر اسانس خوراکی که این آنزیم را نیز القا می کند ممکن است اثر دارو را کاهش دهد.

داروهای رایجی که با روغن های موضعی ناسازگار هستند عبارتند از آسپرین (میخک و سیر)، پاراستامول (ریحان، کافور، دارچین، میخک)، پتیدین (جعفری) و وارفارین (دارچین، میخک، سیر، زمستان).

تعامل با داروهای هومیوپاتی

به طور سنتی گفته می شود که داروهای هومیوپاتی توسط روغن های معطر غیرفعال می شوند ، بنابراین نباید از این دو با هم استفاده کرد. هیچ شواهد محکمی برای اثبات این تصور وجود ندارد، اما معمول است که به بیماران دستور داده می شود که بین مسواک زدن دندان ها با خمیر دندان نعناع فلفلی و مصرف داروی هومیوپاتی 1 تا 2 ساعت فاصله داشته باشند.

رایحه درمانی در دوران بارداری

مقامات در مورد توصیه استفاده از روغن های آروماتراپی در دوران بارداری تقسیم شده اند، زیرا هیچ داده قابل اعتمادی در مورد خطرات بالقوه تراتوژنیک و سقط جنین وجود ندارد. با این حال، این احتمال وجود دارد که اجزای روغنهای اساسی بتوانند از سد جفت عبور کنند و تعدادی از آنها منع مصرف دارند یا باید در دوران بارداری با احتیاط استفاده شوند (به زیر مراجعه کنید).118

یکی از همه کاره ترین اسانس ها، اسطوخودوس، توسط برخی از آروماتراپست ها به عنوان آمناگوژیک طبقه بندی می شود (یعنی ممکن است باعث ترشحات قاعدگی و/یا سقط جنین شود) و به مراحل بعدی بارداری محدود می شود یا اصلا استفاده نمی شود. برخی از مقامات استفاده از آن را در طول بارداری ترویج می کنند. سایر اسانس هایی که گفته می شود آمناگوژیک هستند عبارتند از: گل همیشه بهار، یاس، ارس، مرزنجورام، ملیسا، جوز هندی، نعناع فلفلی و آویشن. هیچ شوهدی وجود ندارد که نشان دهد، حتی اگر این روغن ها در مقادیر کمی که در طول آروماتراپی استفاده می شود، به طور بالقوه آمناگوژیک باشند، لزوما سقط جنین هستند.

آروماتراپیست ها گاهی اوقات توصیه می کنند که مادران جدید پس از زایمان شش تا هشت قطره روغن اسطوخودوس را به آب حمام اضافه کنند، اما یک مطالعه هیچ مدرکی مبنی بر موثر بودن چنین عملی در کاهش ناراحتی پرینه پیدا نکرد.119

در ادبیات گزارش هایی وجود دارد که زنان تلاش می کنند قاعدگی را به ارمغان بیاورند120 یا سقط جنین را با پنیرویال ، روغنی ضروری که در هر صورت به دلیل سمیت کبدی در رایحه درمانی منع مصرف دارد ، القای سقط جنین کنید.121 با استفاده موضعی از اسانس ها در دوران بارداری باید دقت بیشتری انجام شود. برای ماساژ رایحه درمانی در نواحی وسیعی از پوست حداکثر غلظت 2٪ اسانس توصیه می شود. خطر فتوتوکسیک ذکر شده در بالا به ویژه در زنان باردار مهم است، که قبلا سطح هورمون تحریک کننده ملانوسیت ها را افزایش داده اند و بنابراین احتمال بیشتری دارد که در نور شدید خورشید بسوزند. این روغن ها باید فقط توسط پزشکان واجد شرایط برای مدت کوتاهی استفاده شوند و به مادران توصیه می شود بسته به غلظت روغن مصرفی، بین 2 تا 12 ساعت پس از درمان، از نور خورشید دور بمانند.

نمونه ای از فرمولاسیون موضعی ویژه برای مادران شیرده در بخش زایمان در بیمارستان عمومی جنوبی در گلاسکو استفاده می شود. این شامل مخلوطی از سه روغن - سرو، شمعدانی و اسطوخودوس - در ژل اختصاصی معروف به KY است و سه بار در روز در ناحیه واژن استفاده می شود تا ناراحتی پس از زایمان کاهش یابد.

در زیر خلاصه ای از روغن هایی که ممکن است در بارداری استفاده شوند و روغن هایی که باید از آنها اجتناب شود آورده شده است:

روغن هایی که به طور کلی برای استفاده در دوران بارداری بی خطر در نظر گرفته می شوند: بابونه ، زنجبیل ، اسطوخودوس ، گل رز ، چوب صندل.

روغن هایی که ممکن است در دوران بارداری به صورت خارجی استفاده شوند: انیسون ، گرز ، جوز هندی ، رزماری ، اسطوخودوس سنبله.

روغن هایی که در دوران بارداری باید از مصرف آنها اجتناب کرد: روغن های غنی از آپیول ،

به عنوان مثال برگ و دانه جعفری و روغن های غنی از سابینیل استات، به عنوان مثال مریم گلی.

عرضه OTC

لیستی از روغن های رایحه درمانی رایج و نشانه های اصلی آنها در جدول ارائه شده است 9.6.

کاهش خطرات ناشی از عوارض جانبی

ظروف و برچسب زدن

برچسب گذاری ناکافی و عدم راهنمایی مناسب در مورد نحوه استفاده از محصول در محل فروش دو نقص عمده ای هستند که می توانند به راحتی برطرف شوند. ظروفی که تحویل محتویات به قطره ها را محدود می کنند و رقت دقیق تر را تسهیل می کنند، ضروری هستند.

مشاوره

به مشتریانی که قصد درمان خود را دارند باید توصیه شود که اقدامات احتیاطی زیر را انجام دهند:122

هرگز روغن های ضروری را نخورید یا ننوشید مگر تحت نظارت پزشکی.

هرگز از روغنهای اساسی غلیظ به طور مستقیم روی پوست استفاده نکنید. همیشه با یک روغن حامل مناسب (به عنوان مثال روغن بادام) رقیق کنید - رقت معمولی برای ماساژ 15 قطره اسانس تا 50 میلی لیتر روغن حامل است.

توجه داشته باشید که برخی از روغن ها (مانند ترنج، لیمو و پرتقال) می توانند با نور خورشید واکنش نشان دهند و پوست را بسوزانند.

مراجعان در یک "گروه در معرض خطر" (نوزادان، افراد مسن، زنان باردار، یا کسانی که مشکلات کلیوی یا کبدی دارند و غیره) باید قبل از تلاش برای درمان شرایط در حال انجام به دنبال مشاوره حرفه ای باشند.

Do not use homeopathic and aromatherapy remedies concurrently.

Table 9.6 Characteristics and uses of a selection of common oils

Oil

Characteristics

Examples of indications

Bergamot

Uplifting

Anxiety, appetite loss, skin problems

Camomile

Comforting

Muscle/joints, skin, soothing, calming

Clary sage

Relaxing

Sedative, stress/tension

Clove

Stimulating

Antiseptic, toothache

Eucalyptus

Energising

Antiseptic, respiratory, antiviral

Geranium

Uplifting

Anxiety, skin problems

Ginger

Warming

Colds/flu, stomach problems

Lavender

Relaxing

Muscle/joints, skin problems, soothing

Lemon

Refreshing

Antiseptic, colds/flu/sore throat, tonic, skin

Patchouli

Soothing/sensual

Anxiety, skin problems

Peppermint

Stimulating

Anxiety, cooling, feet, insect repellant

Rosemary

Reviving

Circulation, mental processes, lethargy

Sandalwood

Balancing

Urinary, throat, skin problems

Tea tree

Revitalising

Antibacterial, fungal (thrush)

Ylang ylang

Relaxing, sensual

Respiration regulation, shock, trauma

More information

Aromatherapy Council: www.aromatherapycouncil.co.uk Aromatherapy Organisations – links: www.aromacaring.co.uk/uk_aromatherapy.htm

Aromatherapy Organisations Council – Education and Training in Clinical Aromatherapy: http://tinyurl.com/2w8e9g

Holistic Medicine Resource Center Aromatherapy internet resources: http:// tinyurl.com/2vat9x

International Federation of Aromatherapists: www.ifaroma.org/

National Association Holistic Aromatherapy: www.naha.org

Further reading

Davis P. Aromatherapy A- Z, revised edn. London: Vermilion, 2005.

Lis-Balchin M. Aromatherapy Science – A guide for healthcare professionals. London: Pharmaceutical Press, 2006.

Price S, Price L. Aromatherapy for Health Professionals, 3rd edn. London: Churchill-Livingstone Elsevier, 2007.

Schnaubelt S. Medical Aromatherapy: Healing with essential oils. Berkeley, CA:

Frog Ltd, 1999.

References

Webster’s Third New International Dictionary, Unabridged (CD-ROM 3.0 version). Merriam-Webster, 2002.

Price S, Price L. Aromatherapy for Health Professionals. London: Churchill Livingstone, 1999.

Delgado Ayza C. What is aromatherapy? Rev Enferm 2005;28:55–8, 61–4.

Damian P, Damian K. Aromatherapy. Scent and psyche. Rochester, VT: Healing Arts Press, 1995: 3.

Gattefossé R-M. Aromathérapie: Les Huiles Essentielles Hormones Végétales. Paris: Girardot, 1937.

Gattefossé R-M. Gattefossé’s Aromatherapy (edited by Tisserand R). Saffron Walden: CW Daniel, 1993.

Shultz V, Hansel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy. A physicians’ guide to herbal medicine. Berlin: Springer, 1997.

Hongratanaworakit T, Buchbauer G. اثر آرامش بخش روغن یلانگ ایلانگ بر روی انسان پس از جذب ترانس درمال. Phytother Res 2006;20: 758-63.

Semple S قرار گرفتن در معرض پوست به مواد شیمیایی در محل کار: جذب پوست چقدر مهم است؟ اشغال محیط پزشکی 2004;61: 376-382.

Bowman A، Maibach H. جذب از راه پوست حلال های آلی. بین المللی J occup محیط Hlth 2000;6: 93-5. پاب مد

براون EW، اسکات WO. جذب متیل سالیسیلات توسط پوست انسان. J Pharmacol Exp Ther 1934;50: 32-50.

Bronaugh RL. در داخل بدن جذب مواد تشکیل دهنده عطر از راه پوست در میمون های رزوس و انسان. مواد غذایی شیمی Toxicol 1990;28: 369-73.

کاین اس بی بوی شیرین سلامتی. Chemist Druggist 1998; 21 مارس: i-v. 14. دیویس پی. آروماتراپی – AZ. زعفران والدن: سی دبلیو دانیل، 1995: 110-15.

دست و پنجه نرم J. رایحه درمانی. آیا مهم است که اسانس اسطوخودوس استفاده می شود؟ Nurs Times 1993;89: 32-5.

مورالس آقای ، سیمون جی ، چارلز دی جی. (1401). مقایسه میزان و ترکیب اسانس بین ژنوتیپ های مزرعه ای و گلخانه ای متیل سینامات ریحان. J گیاهان ادویه جات ترشی جات گیاهان دارویی 1990;1: 25-35.

قیمت S، قیمت L. رایحه درمانی برای متخصصان بهداشت ، ویرایش سوم. لندن: چرچیل-لیوینگستون الزویر ، 2007: 14-17.

تیسراند آر، بالاکس تی. ایمنی اسانس ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 8.

سرنتینو جی. چگونه درمان های طبیعی کار. واشنگتن: هارتلی و مارکس ، 1991.

حلوا S, Craker LE, سیمون JE, چارلز دی جی. رشد و اسانس در شوید، Anethum graveolens در پاسخ به دما و دوره نوری. J گیاهان ادویه جات ترشی جات گیاهان دارویی 1993;1: 47-56.

Letchmo W. اثر دما و مدت زمان نگهداری بر اسانس و فلاونوئیدهای بابونه. J گیاهان ادویه جات ترشی جات گیاهان دارویی 1993;1: 13-26.

دیویس پی. رایحه درمانی: A-Z. زعفران والدن: سی دبلیو دانیل ، 1995.

بارنز J. رایحه درمانی. دارو J 1998;260: 862-7.

Betts T, فاکس C, روث K, مک کالوم R. یک درمان متقابل بویایی برای تشنج های صرعی با استفاده از پاسخ برانگیختگی شرطی به روغن های آروماتراپی خاص. صرع 1995;36(ضمیمه 3):S130.

دست و پنجه نرم J. رایحه درمانی. در: Novey DW (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: ماسبی ، 2000: 653.

بی بی سی نیوز روغنهای اساسی "مبارزه با ابر میکروب". اخبار بی بی سی آنلاین، ۲۰ مارس ۱۹۹۷. موجود در: http://tinyurl.com/2wtnut (دسترسی در 18 اکتبر 2007).

Anon. رایحه درمانی. بهداشت و سلامتی. که? 1999; ژوئن: 30-31.

دامیان پی، دامیان ک. آروماتراپی. عطر و روان. روچستر ، VT: مطبوعات هنرهای شفابخش ، 1995: 23-4.

Mason R. کاوش در پتانسیل های بویایی انسان: مصاحبه ای با Alan R Hisch MD. FACP J Alt Compl Ther 2005;11: 135-40.

MartinGN.Olfactoryremediation:currentevidenceandpossibleapplications. Soc Sci Med 1996;43:63-9.

تیسراند رضا هنر آروماتراپی. زعفران والدن: سی دبلیو دانیل ، 1990.

لین ZP, Hsu J-J, Esposito EN. ماساژ آروماتراپی. موجود در: http:// tinyurl.com/yrjrdq (دسترسی 18 اکتبر 2007).

کیم MA, ساکونگ JK, کیم EJ, کیم EH, کیم EH. تاثیر ماساژ رایحه درمانی در تسکین یبوست در سالمندان. Taehan Kanho Hakhoe Chi 2005;35: 56-64. پاب مد

گدنی جی جی ، گلاور ، TL ، Fillim RB. تشخیص حسی و عاطفی درد پس از استنشاق اسانس ها. Psychosom پزشکی 2004;66: 599-606.

سادلر جی. رایحه درمانی. لندن: پاراگون ، 1984.

فرمول ملی بریتانیا، جلد 41. لندن: انجمن پزشکی بریتانیا / انجمن سلطنتی داروسازی بریتانیای کبیر ، 2001.

سامرویل KW ، الیس WR ، ویتن BH و همکاران. سنگ های مجرای صفراوی مشترک:

تجربه درمان انحلال پزشکی. تحصیلات تکمیلی پزشکی J 1985;61: 313-16.

Engelstein E, کاهان الکترونیکی, Servadio C. Rowarinex برای درمان یورترولیتیازیس. J Urol 1992;98: 98-100.

Jandourek, Vaishampayan J K, وازکز J. اثر راه حل خوراکی ملالوکا برای درمان کاندیدیازیس دهان مقاوم به درمان فلوکونازول در بیماران مبتلا به ایدز. ایدز 1998;12: 1032-7.

Zarno V. Candidiasis: یک دیدگاه جامع. بین المللی J آروماتراپی 1994;6: 20-3.

تیسراند آر، بالاکس تی. ایمنی اسانس ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 35-44.

جاگر W, Buchbauer G, Jirovetz L, Fritzer M. جذب از راه پوست روغن اسطوخودوس از روغن ماساژ. J Soc Cosmet Chem 1992;43: 49-54.

Kovar KA ، Gropper B ، Friess D ، Ammon HPT. سطح خونی 1.8-سینئول و فعالیت حرکتی موش های پس از استنشاق و تجویز خوراکی روغن رزماری. Planta Med 1987; 53: 315-18.

Elisabetsky E, Marschner J, سوزا D. O. اثر Linalool در سیستم گلوتاماترژیک در قشر مغز موش. Neurochem Res 1995;20: 461-5. پاب مد

یامادا K, Mimaki Y, ساشیدا Y. اثرات ضد تشنج استنشاق بخار روغن اسطوخودوس. Biol Pharmaceut گاو نر 1994;17: 359-60. پاب مد

Aoshima ، H ، Hamamoto ، K. تقویت گیرنده های GABAA بیان شده در تخمک های Xenopus توسط عطر و فیتونسید. Biosci Biotechnol زیستشیمی 1999;63: 743-8. پاب مد

بیدار G, دادگاه J, پیکرینگ و همکاران. فعالیت گیرنده استیل کولین CNS در گیاهان دارویی اروپایی به طور سنتی برای بهبود حافظه شکست استفاده می شود. J Ethnopharmacol 2000;69: 105-14. پاب مد

هولمز C, بالارد C آروماتراپی در زوال عقل. Adv Psychiatr Treat 2004; 10: 296-300.

Bulsing PJ, Smeets MA, ون دن Hout MA. نگرش ضمنی مثبت نسبت به کلمات بو. حواس شیمی 2007;32: 525-34.

هوارد S, هیوز BM. انتظارات, نه عطر, توضیح تاثیر آروماتراپی اسطوخودوس بر شاخص های روانشناختی آرامش در زنان جوان سالم. Br J بهداشت روانی 2007; سپتامبر 7. [EPUB پیش از چاپ] چکیده موجود در: http://tinyurl.com.4kdjj9 (دسترسی در 10 مه 2008).

ونس D. در نظر گرفتن تحریک بویایی برای بزرگسالان مبتلا به زوال عقل مرتبط با سن. مهارت های حرکتی درک 1999;88: 398-400. پاب مد

فیتزجرالد M, کالبرت T, فینکلشتاین M, گرین M, جانسون, چن S. تأثیر جنسیت و قومیت بر نگرش و ترجیحات کودکان نسبت به اسانس ها: یک مطالعه مقدماتی. کاوش (نیویورک) 2007;3: 378-85.

بررسی ادبیات Buckle J. : آیا پرستاری باید رایحه درمانی را جدی تر بگیرد؟ Br J Nurs 2007;16: 116-20.

بی بی سی نیوز روغنهای اساسی "مبارزه با ابر میکروب". اخبار بی بی سی آنلاین 20 مارس 1997. موجود در: http://tinyurl.com/2wtnut (دسترسی در 18 اکتبر 2007).

کوک B, ارنست E. رایحه درمانی: یک بررسی سیستماتیک. Br J Gen Pract 2000; 50: 493-6.

Lis-Balchin M. اسانس ها و آروماتراپی؛ نقش مدرن آنها در شفا. J R Soc Hlth 1997;11: 324-9.

ویبی ای. کارآزمایی تصادفی شده رایحه درمانی برای کاهش اضطراب قبل از سقط جنین. اثر تشخیص آزمای تمرین 2000;۳: ۱۶۶-۹.

Muzzarelli L, نیروی M, Sebold M. رایحه درمانی و کاهش اضطراب قبل از پروسیجرال: یک مطالعه آینده نگر کنترل شده. Gastroenterol Nurs 2006;29: 466-71.

پاب مد

کوک M, Holzhauser K, جونز M, دیویس C, Finucane J. تأثیر ماساژ رایحه درمانی همراه با موسیقی بر میزان استرس و اضطراب پرستاران اورژانس: مقایسه تابستان و زمستان. J تشخیص آزمای Nurs 2007;16: 1695–703. پاب مد

موراکامی S, Shirota T, Hayashi S, Ishizuka B. آروماتراپی برای بیماران سرپایی با علائم یائسگی در زنان و زایمان. J Altern Compl Med 2005;11: 491-4.

کیم HJ. (1401). تاثیر ماساژ رایحه درمانی بر چربی شکم و تصویر بدن در زنان یائسه. Taehan Kanho Hakhoe Chi 2007;37: 603-12. پاب مد

Ching M. درمان معاصر: رایحه درمانی در مدیریت درد حاد؟ پرستار معاصر 1999;8: 146-51.

Kim JT, رن CJ, فیلدینگ GA و همکاران. درمان با آروماتراپی اسطوخودوس در واحد مراقبت های پس از بیهوشی را کاهش می دهد نیاز به مواد افیونی بیماران چاق بیمارگونه تحت باندینگ معده قابل تنظیم لاپاروسکوپی. Obes Surg 2007;17: 920-5. پاب مد

کیم JT, Wajda M, کاف G و همکاران. ارزیابی رایحه درمانی در درمان درد پس از عمل: مطالعه مقدماتی. تمرین درد 2006;6: 273-7.

کین FM ، برودی EE ، کول و همکاران. اثر ضد درد بو و موسیقی بر تغییر لباس پوشیدن. Br J Nurs 2004;13: S4-12.

Thorgrimsen L, Spector, Wiles, Orrell M. آروماتراپی برای زوال عقل. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2003;( 3): CD003150.

بروکر دی جی, اسنیپ M, جانسون E, بخش D, پین MBr. ارزیابی تک موردی از اثرات رایحه درمانی و ماساژ بر رفتار آشفته در زوال عقل شدید. J تشخیص آزمای Psychol 1997; 36(Pt 2):287-96. پاب مد

ولف N ، هرزبرگ جی. آیا روغن های آروماتراپی می توانند خواب را در بیماران مبتلا به زوال عقل شدید تقویت کنند؟ بین المللی J Geriatr روانپزشکی 1996;11: 926-7.

مک ماهون S ، Kermode S. یک کارآزمایی بالینی در مورد تاثیرات رایحه درمانی بر رفتار انگیزشی در یک محیط مراقبت از دمانس با استفاده از یک طرح تک موضوعی. Aust J Holistic Nurs 1998;52: 47-9.

بالارد CG, اوبراین JT, Reichelt K, پری EK. آروماتراپی به عنوان یک درمان ایمن و موثر برای مدیریت بی قراری در زوال عقل شدید: نتایج حاصل از یک کارآزمایی دوسو-کور و کنترل شده با دارونما با ملیسا. J تشخیص آزمای روانپزشکی 2002;63: 553-8. پاب مد

هولمز C, هاپکینز V, Hensford C, مک لافلین V, ویلکینسون D, Rosenvinge H. روغن اسطوخودوس به عنوان یک درمان برای رفتار آشفته در زوال عقل شدید: یک مطالعه کنترل شده با پلاسبو. بین المللی J Geriatr روانپزشکی 2002;17: 305-8.

پاب مد

Smallwood J, قهوه ای R, کولتر F, ایروین E, Copland C. آروماتراپی و اختلالات رفتاری در زوال عقل: یک کارآزمایی کنترل شده تصادفی. بین المللی J Geriatr روانپزشکی 2001;16: 1010-13. (پاب مد)

برنز A, بایرن J, بالارد C, هولمز C. تحریک حسی در زوال عقل. (سرمقاله) BMJ 2002;325: 1312-13.

لین PW, چان WC, نگ BF, لام LC. اثربخشی آروماتراپی (Lavandula augustifolia) به عنوان یک مداخله برای رفتارهای آشفته در افراد مسن چینی مبتلا به دمانس: یک کارآزمایی تصادفی سازی شده متقاطع. بین المللی J Geriatr روانپزشکی 2007;22: 405-10.

Bowles EJ ، Griffiths DM ، Quirk L و همکاران. اثرات روغنهای اساسی و لمس بر مقاومت در برابر روش های مراقبت پرستاری و سایر رفتارهای مرتبط با زوال عقل در یک مرکز مراقبت مسکونی. بین المللی J آروماتراپی 2002;12: 22-9. پاب مد

نگوین QA، پاتون سی. استفاده از آروماتراپی برای درمان مشکلات رفتاری در دمانس. بین المللی J Geriatr روانپزشکی 2008;23: 337-46.

Burns E, Zobbi V, Panzeri D, Oskrochi R, Regalia A. آروماتراپی در زایمان: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده آزمایشی. برادر J Obstet Gynaecol 2007;114: 838–44.

برنز E ، Blamey C ، Ersser SJ و همکاران. استفاده از رایحه درمانی در عمل مامایی حین زایمان: یک مطالعه مشاهده ای. Compl Ther Nurs مامایی 2000;6: 33-4.

موسلی S. ممیزی خدمات آروماتراپی در یک واحد زایمان. Compl Ther Clin Pract 2005;11: 205-10.

استیونسون سی. اثرات روانشناختی ماساژ رایحه درمانی پس از جراحی قلب. Compl Ther Med 1994;2: 27-35.

ایوانز بی. ممیزی در مورد اثرات ماساژ آروماتراپی و بیمار سرطانی در مراقبت های تسکینی و ترمینال. Compl Ther Med 1995;3: 229-41.

ویلکینسون S. رایحه درمانی و ماساژ در مراقبت های تسکینی. بین المللی J Palliat Nurs 1995;1: 21-33.

گوشه J ، Cawley N ، هیلدبراند S. (1401). ارزیابی استفاده از ماساژ و اسانس ها بر بهزیستی بیماران سرطانی. بین المللی J Palliat Nurs 1995;1: 67–73.

استیونسن C. رایحه درمانی. در: Micozzi MS (ویراستار) ، مبانی طب مکمل و جایگزین. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 137-48.

ویلکینسون SM, عشق SB, وستکامب AM و همکاران. اثربخشی ماساژ آروماتراپی در مدیریت اضطراب و افسردگی در بیماران مبتلا به سرطان: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده چند مرکزی. J تشخیص آزمای Oncol 2007;25: 532–9.

کایل G. ارزیابی اثربخشی رایحه درمانی در کاهش سطح اضطراب در بیماران مراقبت تسکینی: نتایج یک مطالعه مقدماتی. Compl Ther Clin Pract 2006;12: 148-55.

کوهن BM ، Dressler ما. استنشاق آروماتیک حاد مجاری تنفسی را اصلاح می کند. اثرات سرماخوردگی. تنفس 1982;43: 285-93.

شینا Y, Funabashi N, لی K و همکاران. اثرات آرام سازی آروماتراپی اسطوخودوس بهبود ذخیره سرعت جریان کرونر در مردان سالم ارزیابی شده توسط اکوکاردیوگرافی داپلر از طریق قفسه سینه. بین المللی J Cardiol 2007; 7 اوت. [EPUB پیش از چاپ] چکیده موجود در: http://tinyurl.com/4ver8x (دسترسی در 12 جون 2008).

هوانگ JH. تأثیر روش استنشاقی با استفاده از اسانس ها بر فشار خون و پاسخ های استرس بیماران مبتلا به پرفشاری خون اساسی. Taehan Kanho Hakhoe Chi 2006;36: 1123-34.

لویت GT ، گادفری AD ، پرسکات پی. یک سویه کور, مطالعه آزمایشی تصادفی ارزیابی عطر و بوی اسطواندولا augustifolia به عنوان یک درمان برای بی خوابی خفیف. J Altern Compl Med 2005;11: 631-7.

Knobloek K, پائولی, Iberl B و همکاران. خواص ضد باکتریایی و ضد قارچی اجزای اسانس. J Essent Oil Res 1989;1: 119-28.

والنت جی. عمل آروماتراپی. زعفران والدن: CW Daniel، 1982. 93. Gattefossé R-M. آروماتراپی Gattefossé (ویرایش شده توسط Tisserand R). زعفران والدن: سی دبلیو دانیل ، 1993: 107.

لیس-بالچین م. علم آروماتراپی. لندن: انتشارات داروسازی ، 2006.

Cornwell S, دیل A. روغن اسطوخودوس و ترمیم پرینه. ماما مدرن 1995;5: 31-5، 97.

لیس-بالچین م. علم عطر: شیمی و فعالیت زیستی روغنهای اساسی. ساری: انتشارات Asherwood ، 1995.

Lis-Balchin M, هارت S L, Deans SG, Eaglesham E. مقایسه عمل دارویی و ضد میکروبی اسانس های گیاهی تجاری. J گیاهان ادویه جات ترشی جات گیاهان دارویی 1994;4: 69-86.

شویلر دبلیو ، لینینگر دی سی ، گابی ای آر و همکاران. داروخانه طبیعی. راکلین ، کالیفرنیا: انتشارات پریما ، 1999: 463-4.

رامان, سرریز U, بلومفیلد SF. اثرات ضد میکروبی روغن درخت چای و اجزای اصلی آن در استافیلوکوکوس اورئوس, استاف. اپیدرمیدیس و پروپیونی باکتریوم آکنه. Appl Microbiol 1995;21: 242-5.

کارسون CE, کوکسون BD, Farrelly HD, رایلی T. حساسیت استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین به اسانس Melaleuca alterifolia.

J Antimicrob Chemother 1995;35: 421-4.

باست IB ، Pannowitz DL ، بارنتسون تومان. مطالعه مقایسه ای روغن درخت چای در برابر بنزوئیل پراکسید در درمان آکنه. پزشکی J Aust 1990;153: 455–8.

باک DS ، Nidorf DM ، Addino JG. مقایسه دو داروی موضعی برای درمان اونیکومایکوزیس Melaleuca alternifolia (روغن درخت چای) و کلوتریمازول. J Fam Pract 1994;38: 601-5.

بارنز J. رایحه درمانی. دارو J 1998;260: 862-7.

دامیان پی، دامیان ک. آروماتراپی. عطر و روان. روچستر ، VT: مطبوعات هنرهای شفابخش ، 1995: 45-8.

Mackereth P. آروماتراپی – خوب اما نه 'ضروری'. Compl Ther Nurs مامایی 1995;۱: ۴-۷.

معبد WA ، اسمیت NNA ، Beasley M. مدیریت روغن مسمومیت با سیترونلا. J Toxicol تشخیص آزمای Toxicol 1991;29: 257-62.

مانت AK. یک مورد مسمومیت با روغن سیترونلا. در: Tisserand R، Balacs T (ویراستاران)، ایمنی اسانس ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 51.

گور FW ، Scroggie JG. مسمومیت با روغن اکالیپتوس تحت درمان با دیالیز و انفوزیون مانیتول با ضمیمه در مورد تجزیه و تحلیل مایعات بیولوژیکی برای الکل و اکالیپتول. Aust Ann Med 1965;14: 238-49.

تیران D. رایحه درمانی در مامایی: مزایا و خطرات. Compl Ther Nurs مامایی 1996;2: 888-92.

DeGroot AC, Weyland JW. درماتیت تماسی سیستمیک از روغن درخت چای. تماس با درماتیت 1992;27: 279-80.

ون کتل WG. آلرژی به بابونه Matricaria. تماس با درماتیت 1982;24: 139-40.

مک جورج قبل از میلاد, استیل MC. درماتیت تماسی آلرژیک نوک پستان از بابونه رومی. تماس با درماتیت 1991;24: 139-40.

شوالیه TE, هانسن BM. روغن Melaleuca (روغن درخت چای) درماتیت. پزشکی J Aust 1994;30: 423-7.

Packham C. Re: روغنهای اساسی و رایحه درمانی: نقش آنها در شفا - نامه به سردبیر. J R Soc Hlth 1997;117:400.

Selvaag E, هولم J-O, Thune P. درماتیت تماسی آلرژیک در یک آروماتراپست با حساسیت های متعدد به روغنهای ضروری. تماس با درماتیت 1995; 33: 334-5.

TisserandR,BalacsT.EssentialOilSafety. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 83-5.

TisserandR,BalacsT.EssentialOilSafety. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 41-3.

تیران D. رایحه درمانی در مامایی: مزایا و خطرات. Compl Ther Nurs مامایی 1996;۲: ۸۶-۹۲.

دیل ، کورنول اس. نقش روغن اسطوخودوس در تسکین ناراحتی پرینه پس از زایمان: یک کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده کور. J Adv Nurs 1994; 19: 89-96.

TisserandR,BalacsT.EssentialOilSafety. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1996: 93-4.

Balacs T. ایمنی در بارداری. بین المللی J Aromather 1992;4: 12-15.

Anon. رایحه درمانی. سلامتی کدام؟ 1999; ژوئن:30-31.

10 درمان گل درمانی

استیون بی کین

درمان های گل با سیستم های طبقه بندی هومیوپاتی یا گیاهی مطابقت ندارند و روش منحصر به فردی برای تهیه و استفاده دارند. نباید آن را با گل درمانی اشتباه گرفت که در آن از گل ها به عنوان منبع رنگ و عطر برای تقویت سلامتی استفاده می شود (به فصل 17 مراجعه کنید).

اذعان شده است که اگرچه هومیوپاتی و درمان با گل به وضوح متفاوت هستند ، اما زمینه های مشترکی وجود دارد و ممکن است نقش مکمل داشته باشند ، که شاید به اندازه کافی شناخته نشده باشد.1 آنها در حال حاضر در فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا گنجانده شده اند.2 با این حال، بسیاری از هومیوپات ها به دلایل زیر این کار را نامناسب می دانند:

درمان های گل با تریتوراسیون یا استخراج الکلی تهیه نمی شوند.

در مورد اینکه آیا فرآیند تولید درمان های گل شامل تقویت استاندارد است یا خیر، شک وجود دارد.

درمان های گل دستخوش اثبات نشده اند.

تجویز بر اساس درک دقیق کهن الگوها با روان (یعنی وضعیت روانی) به جای تطبیق علائم با تصویر دارو است.

درمان های گل طیف گسترده ای از فعالیت ها را دارند و تحت تأثیر عوامل معطر ، چای ، قهوه و غیره قرار نمی گیرند.

در حال حاضر راه حل ها با سیستم صدور مجوز هر یک از گروه ها نقض می شود. اگرچه هنوز هم در اروپا به عنوان "درمان" شناخته می شوند، اما در ایالات متحده آمریکا و سایر کشورها "جوهر" نامیده می شوند و باعث سردرگمی با برخی از محصولات آروماتراپی می شوند که توصیف مشابهی دارند.

تعریف

درمان گل درمانی نوعی درمان است که با تکیه بر تجویز داروهای مشتق شده از قسمت های گلدار گیاهان، تظاهرات عمدتا ذهنی و عاطفی بیماری را درمان می کند.

تاریخ

انواع مختلفی از درمان های گل وجود دارد ، اما اصلی ترین و شناخته شده ترین آنها داروهای گل باخ است که توسط باکتری شناس و پزشک انگلیسی ادوارد باخ ، که در 24 سپتامبر 1886 در موزلی ، بیرمنگام متولد شد ، کشف شد. دکتر باخ (که نامش معمولا "Batch" تلفظ می شود، اگرچه از "ch" ناودان مانند "دریاچه اسکاتلند" نیز استفاده می شود) در پزشکی آموزش دیده است و در طول مدتی که در بیمارستان هومیوپاتی لندن به عنوان یک باکتری شناس و آسیب شناس گذرانده است، از آموزه های هانمن در مورد هومیوپاتی، به ویژه نه درمان بیماری، بلکه بیمار الهام گرفت، اگرچه پیچیدگی تجویز هومیوپاتی را نسبتا دشوار می دانست. او هفت نوسود باخ را توسعه داد. او مردی عمیقا مذهبی بود و از میل به شفا پزشکی را شروع کرد. باخ تعطیلات خود را در ولز و نورفولک گذراند و از پیاده روی های طولانی در حومه شهر یا به تنهایی یا اخیرا با همراه و دستیارش نورا ویکس لذت می برد. ادعا می شود که او به طور شهودی به سمت گل های وحشی خاصی کشیده شده است که می تواند آنها را با احساسات خاصی مرتبط کند. بنابراین، اگر او یک احساس نامطلوب ناگهانی را تجربه می کرد و برای جستجوی هوای تازه و ورزش بیرون می رفت، همیشه به طور جدایی ناپذیری به سمت یک گیاه یا درخت خاص کشیده می شد. صرفا حضور در حضور آن وضعیت عاطفی او را تسکین می دهد. او معتقد بود که اینها فقط وقایع تصادفی نیستند، بلکه نشانه هایی هستند که نشان می دهد او به طور الهی به سمت یک روش جدید شفا هدایت شده است. اما موفقیت او زمانی اتفاق افتاد که از گل ها در نوع جدیدی از آماده سازی استفاده کرد که از شبنم تازه در معرض آفتاب استفاده می کرد.

در ابتدا باخ 12 "شفا دهنده" اصلی را توصیف کرد:3

Agrimony (Agrimonia eupatoria) ، برای کسانی که مشکلات خود را پشت چهره ای شجاع پنهان می کنند

قنطورس (Centaurium umbellatum)، برای کسانی که از "نه" گفتن بیزار هستند و همیشه مشتاق راضی کردن هستند

سراتو (Ceratostigma willmottiana)، برای کسانی که به توانایی خود در تصمیم گیری شک دارند

کاسنی (Cichorium intybus)، برای کسانی که بیش از حد از دیگران محافظت می کنند

کلماتیس (Clematis vitalba)، به دلیل عدم علاقه به شرایط کنونی

جنتیان (Gentiana amarella)، برای کسانی که به راحتی دلسرد می شوند یا ممکن است پس از یک شکست ناامید شوند

Impatiens (Impatiens glandulifera)، برای کسانی که ممکن است تبدیل شوند

تحریک پذیر و ناامید در نتیجه بی حوصلگی

میمولوس (Mimulus gluttatus)، برای ترسو و خجالتی

گل رز صخره ای (Helianthemum nummularium)، برای کسانی که از وحشت رنج می برند

Scleranthus (Scleranthus annuus)، برای کسانی که در مواجهه با دو گزینه واضح بلاتکلیف هستند

Vervain (Verbena officinalis) ، برای کسانی که عقاید متعصبانه دارند • بنفشه آبی (Hottonia palustris) ، برای کسانی که ترجیح می دهند تنها باشند.

در سال 1934 دکتر باخ یک مرکز درمانی در خانه کوچکی در مونت ورنون انگلستان تأسیس کرد، جایی که بسیاری از گیاهان مورد استفاده در درمان های او می توانستند رشد کنند یا به عنوان نمونه های وحشی در مجاورت آن در دسترس باشند. او متعاقبا مجموعه خود را با 26 درمان دیگر تکمیل کرد و مجموع نهایی 38 مورد را برای درمان رایج ترین خلق و خوی منفی که نژاد بشر را آزار می دهد کافی دانست. او سپس کتاب قبلی خود را بازنشر کرد و عنوان آن را مشابه نگه داشت تا گیج نشود و روشن کرد که همه 38 راه حل از وضعیت یکسانی برخوردار هستند.4

درمان ها عبارتند از: آسپن ، راش ، آلو گیلاس ، جوانه شاه بلوط ، سیب خرچنگ ، نارون ، گورس ، هدر ، هالی ، پیچ امین الدوله ، ممرز ، کاج ، خردل ، بلوط ، زیتون ، کاج ، شاه بلوط قرمز ، آب سنگی ، ستاره بیت لحم ، شاه بلوط شیرین ، انگور ، گردو ، شاه بلوط سفید ، جو دوسر وحشی ، گل رز وحشی و بید. تمام داروهای باخ را می توان به طور طبیعی در جزایر بریتانیا یافت ، به استثنای زیتون و انگور.

توسعه سایر درمان های گل5,6

اسانس های کالیفرنیا

برای سالها پس از مرگ ادوارد باخ، هیچ درمان گل جدیدی ایجاد نشد. سپس در سال 1982 ، بیش از 200 جوهر از گیاهان بومی کالیفرنیا طبق روشهای باخ تولید شد ، در مخالفت برخی از پزشکان که معتقدند باخ پس از مرگ این سیستم را به پایان رسانده است. مضامین اصلی جوهر کالیفرنیایی جنسیت ، ادغام اجتماعی ، کار ، زندگی و رشد (http://tinyurl.com/2dhetu) است.

اسانس های آلاسکا

اینها برای اولین بار در تابستان 1983 از گیاهان بومی آن ایالت به صورت تجاری تولید شدند. آنها عمدتا بر ایده های ذهنی و معنوی متمرکز هستند که توسط بسیاری (http:// alaskanessences.com) انتزاعی تلقی می شوند.

اسانس بوش استرالیا

اینها در اوایل دهه 1980 ایجاد شدند و تمرکز زیادی بر مسائل مربوط به بهبود روابط و تمایلات جنسی دارند و هدف آنها نشان دادن و پرورش ویژگی های مثبت افراد است. این گروه شامل درمان های مشتق شده از طیف گسترده ای از گیاهان و درختان استرالیایی، از جمله banksia، bottlebrush، jacaranda، پنجه پنجه و waratah (http://tinyurl. com/ys6mxg) است.

اسانس های آمریکای شمالی

اینها طیف وسیعی از 103 جوهر را تشکیل می دهند. همچنین برخی از محصولات ترکیبی از جمله اسانس پنج گل برای استرس و تروما (http://tinyurl.com/2hsrzd) وجود دارد.

اسانس های دیگر

اسانس های گل بیلی گروهی متشکل از 45 اسانس گل هستند که در یک دوره 20 ساله در یورکشایر (www.baileyessences. com) توسعه یافته اند. طیف دیگری از اسانس های مرتبط، گروه مرد سبز است که 74 درخت رشد یافته در جزایر بریتانیا را پوشش می دهد و اشکال جداگانه نر و ماده را در جایی که درختان جنسیت می کنند، ارائه می دهد. اولین جوهر ساخته شده از گل های درخت فندق بود که ویژگی های آن رشد مهارت ها و اطلاعات جدید را تشویق می کند (www.greenmantrees.demon.co.uk).

در حال حاضر علاقه زیادی به اسانس های گل های مناطق گرمسیری، نیمه گرمسیری و استوایی وجود دارد، به عنوان مثال اسانس های درخت و گل هیمالیا (http://tinyurl.com/2db9qc)، اسانس های ارکیده آمازون و اسانس هاوایی (http://tinyurl.com/ypqjdl)، و اسانس های هزاره جدید از نیوزیلند طیف وسیعی از اسانس های گلدار و اسانس ها (www.nmessences.com) را ارائه می دهند.

نظریه

توضیح دکتر باخ در مورد قدرت شفابخش گیاهان دارویی خود بسیار ساده بود: او معتقد بود که آنها از نظر الهی غنی شده اند. درمان ها به طور مستقیم برای علائم جسمی استفاده نمی شوند ، بلکه برای وضعیت روحی استفاده می شوند ، منطق این است که وضعیت ذهنی ممکن است مانع بهبودی شود و همچنین ممکن است علت اصلی برخی بیماری ها باشد. این بر این ایده تأکید می کند که تمام شفاهای واقعی باید از سطح معنوی حاصل شود.

Monvoisin اظهار داشته است که اصول اساسی نظریه باخ بر اساس فرضیه های بی اساس و عمیقا شهودی استوار است، به تفکر جادویی تعلق دارد و رویکردهای فلسفی را ترویج می کند که بیماران/مصرف کنندگان را تضعیف می کند، به ویژه با توجه به گرایش های فرقه ای.7

تهیه داروهای باخ

دو روش برای آماده سازی وجود دارد:

از روش خورشید برای تهیه درمان از گل هایی استفاده می شود که در اواخر بهار و تابستان ، زمانی که خورشید در قوی ترین حالت خود است ، شکوفا می شوند. این روش در جایی انجام می شود که گیاهان یا درختان جمع شده اند و از حدود ساعت 9.00 صبح در یک روز آرام شروع می شود. پنجاه قسمت آب چشمه خالص به یک ظرف شیشه ای اضافه می شود تا سطح آن درست به زیر لبه برسد. یک قسمت از سر گل ها روی سطح آب شناور است. سپس ظرف را به مدت 3 ساعت در زیر نور خورشید قرار می دهند و پس از آن گل ها برداشته می شوند و محلول باقیمانده را در یک بطری شیشه ای صاف می کنند. با مقدار مساوی براندی انگور مخلوط می شود، به شدت تکان داده می شود و در یک مکان تاریک و خنک نگهداری می شود.

از روش جوشاندن برای تهیه درمان از گل ها و شاخه های درختان ، بوته ها و گیاهانی که در اوایل سال شکوفا می شوند ، قبل از آفتاب زیاد استفاده می شود. مواد مانند قبل جمع آوری می شوند و یک قسمت به 10 قسمت آب در یک ظرف شیشه ای اضافه می شود. مخلوط حاصل به مدت نیم ساعت جوشانده می شود و قبل از رقیق شدن با براندی انگور و به شدت تکان داده می شود، اجازه می دهد خنک شود.

با توجه به فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا (BHomP)2 در هر دو مورد, تزریق مادر در نتیجه باید به معادل رقت هومیوپاتی اعشاری پنجم رقیق (5X) با استفاده از اتانول 22٪ رقیق. در واقع 2 قطره تنتور مادر به 30 میلی لیتر براندی (براندی 27٪، الکل انگور نامیده می شود تا مطابق با مقررات) اضافه شود تا محصول نهایی ساخته شود (Chapman K، ارتباطات شخصی، 2006). سردرگمی بالقوه در اینجا ابتدا تفاوت بین 22٪ وزنی/وزنی (وزن به ازای هر وزن) و 27٪v/v (حجم در حجم) و دوم سردرگمی با روش داروهای هومیوپاتی مرسوم است.

گل درمانی باخ در عمل

38 درمان باخ را می توان با توجه به کاربرد اصلی آنها به هفت گروه تقسیم کرد:

ناامیدی یا ناامیدی (سیب خرچنگ، نارون، کاج، بلوط، کاج، ستاره بیت لحم، شاه بلوط شیرین، بید)

ترس (آسپن، آلو گیلاس، میمولوس، شاه بلوط قرمز، گل رز سنگی)

تنهایی (هدر، impatiens، بنفشه آبی)

حساسیت بیش از حد به تأثیرات و ایده ها (آگریمونی، قنطورس، هالی، گردو)

علاقه کافی به شرایط فعلی (جوانه شاه بلوط، کلماتیس، پیچ امین الدوله، خردل، زیتون، شاه بلوط سفید، گل رز وحشی)

مراقبت بیش از حد برای رفاه دیگران (راش، کاسنی، وروین، تاک، آب سنگ)

عدم قطعیت (سراتو ، جنتیان ، گورس ، ممرز ، اسکلانتوس ، جو وحشی).

برای جزئیات کامل در مورد ظرافت های نحوه استفاده از درمان ها در هر گروه، خواننده به ادبیات تخصصی تر از تولید کنندگان ارجاع داده می شود (www.bachflower.com). با این حال، به عنوان راهنما، مفیدترین درمان از هر گروه در جدول 10.1 ذکر شده است.

یکی از مشکلات استفاده از داروهای باخ این است که در هنگام رفع بیماری ، علائم روانی احتمالا تغییر می کند و نیاز به تجویز درمان های مختلف دارد. برای مقابله با این موضوع ، ترکیبی بسیار مفید از پنج درمان گل باخ وجود دارد که به عنوان درمان پنج گل یا درمان نجات شناخته می شود. این به دلیل تأثیر تثبیت کننده و آرام بخش آن بر احساسات در هنگام بحران به این نام نامگذاری شد. این درمان شامل آلو گیلاس (به دلیل ترس از عدم توانایی مقابله ذهنی) ، کلماتیس (برای بیهوشی یا احساسات "جدایی" که اغلب با تروما همراه است) ، impatiens (برای بی صبری و تحریک) ، گل رز صخره ای (برای وحشت) و ستاره بیت لحم (برای اثرات پس از شوک). این درمان است که اغلب به جای arnica استفاده می شود, که در آن علائم روانی ناشی از یک قسمت آسیب زا و یا کار بیش از حد مشهود تر از جسمی.

جدول 10.1 نمونه هایی از درمان های مفید گل باخ

احساسات

درمان گل باخ نشان داد

اعتماد به نفس، عدم

کاج

انرژی، کمبود

زیتون

حسادت

هالی

بلاتکلیفی یا عدم قطعیت

اسکلرانتوس

اشتیاق بیش از حد

Vervain

ترور

گل رز سنگی

به نظر می رسد عمل ترکیب درمان های گل در حال رشد است. یک طیف از محصولات شامل نه درمان ترکیبی با نام هایی مانند "جوهر مردانه"، "جوهر روده" و "اسانس شب" است.

کرم نجات باخ یک مرهم پوستی است که ادعا می شود به طیف گسترده ای از بیماری های پوستی کمک می کند. این کرم حاوی همان پنج درمان قطره Rescue Remedy به همراه سیب خرچنگ (برای احساس ناپاکی) است. این است که به طور گسترده ای برای شرایط مشابه به کسانی که arnica ممکن است قابل اجرا استفاده می شود. با این حال، درک اینکه چگونه استفاده موضعی از این طریق با مفهوم درمان علائم روانی مطابقت دارد، دشوار است.

دولت

دفعات تجویز تا حد زیادی به هر بیمار بستگی دارد. اگر خلق و خوی گذرا باشد، فقط یک دوز ممکن است مناسب باشد، در حالی که اگر شرایط ادامه یابد، دوز مکرر می تواند مناسب باشد.

بیماران باید دو قطره از داروهای تک گل یا چهار قطره درمان نجات را به نوشیدنی دلخواه خود اضافه کنند (آب میوه یا آب معدنی هر دو قابل قبول هستند) و مخلوط هر 3 تا 5 دقیقه برای مشکلات حاد نوشیده می شود تا زمانی که احساسات فروکش کند. برای مشکلات در حال انجام، یک دوز ممکن است چهار بار در روز گرفته شود.

دارو باید قبل از بلع لحظه ای در دهان نگه داشته شود. اگر نوشیدنی مناسبی در دسترس نباشد، ممکن است چهار قطره از دارو زیر زبان قرار گیرد.

درمان های باخ، به ویژه درمان نجات، توسط صاحبان در سطوح دوز مشابه در زمان های استرس زا، مانند نمایش آتش بازی، مسافرت یا نمایش، به آب آشامیدنی حیوانات اضافه می شوند.

عرضه داروهای گل

داروهای گل معمولا در بطری ها یا مجموعه های جداگانه فروخته می شوند (شکل 10.1). تولیدکنندگان نمودارهایی را ارائه می دهند که می توان برای کمک به انتخاب درمان صحیح با آنها مشورت کرد. درمان نجات ساده ترین راه برای مقابله با تجویز است زیرا نشانه های واضحی دارد. خرده فروشان در بخش جنوبی انگلستان ممکن است درخواست هایی را از بازدیدکنندگان از قاره اروپا، به ویژه آلمان، دریافت کنند، جایی که درمان ها گران هستند و به طور کلی کمبود دارند.

شواهد

هاوارد پتانسیل درمان های گل باخ را به عنوان وسیله ای برای تسکین درد از طریق تجزیه و تحلیل مطالعه موردی گذشته نگر بررسی کرد.8 از 384

شکل 10.1 مجموعه درمان گل.

افراد، 41 نفر از درد رنج می بردند. از این تعداد، 46 درصد احساس کردند که درمان درد آنها را تسکین داده است. در 49 درصد پیامد فیزیکی ناشناخته بود. حدود 88 درصد از همه شرکت کنندگان بهبود چشم انداز عاطفی خود را گزارش کردند. نویسنده پیشنهاد می کند که گل درمانی تمرکز را از درد جسمی به دیدگاه عاطفی تغییر داده است. رابطه مراجع و پزشک و اعتقاد به درمان نیز مهم بود. نتیجه گیری این بود که درمان های گل باخ ممکن است در تسکین درد موثر باشند. بسیاری از ادبیات منتشر شده دیگر منفی هستند. یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور از 100 دانشجوی دانشگاه که قبلا از اعصاب معاینه رنج می بردند، که در آن شرکت کنندگان روزانه یک تا چهار دوز Rescue Remedy یا دارونمای یکسان مصرف کردند، هیچ مزیتی را از مصرف این دارو نشان نداد.9

ارنست یک بررسی سیستماتیک از درمان درمان گل انجام داد و از چهار مطالعه ای که شایسته معیارهای ورود او هستند، به این نتیجه رسید که هر فرضیه ای مبنی بر اینکه درمان های گل با تاثیراتی فراتر از پاسخ دارونما همراه هستند، توسط داده های کارآزمایی های بالینی دقیق پشتیبانی نمی شود.10

یک مطالعه دوسوکور ، آینده نگر و کنترل شده شامل 40 کودک مبتلا به اختلال بیش فعالی با کمبود توجه (ADHD) ، در سنین 7 تا 11 سال ، نشان داده است که هیچ تفاوت آماری معنی داری بین اثرات درمان های گل باخ در مقایسه با دارونما در درمان کودکان مبتلا به ADHD وجود ندارد.11

با وجود این نتایج تا حد زیادی منفی، گزارش های حکایتی متعددی در ادبیات وجود دارد که از این دیدگاه حمایت می کند که درمان نجات در موقعیت های استرس زا برای بیماران انسانی و دامپزشکی مفید است.12

اطلاعات بیشتر

اسانس گل درمانی: http://tinyurl.com/339hqj

بیشتر بخوانید

صدراعظم پی. کتاب راهنمای مصور درمان های گل باخ. لندن: Random House Books/Vermillion، 2005.

Boericke W ، دیویی WA. دوازده درمان بافتی شوسلر. سیتینگبورن: خدمات کتاب هومیوپاتی ، 2001.

مراجع

ون هاسلن RA. رابطه بین هومیوپاتی و سیستم درمان گل دکتر باخ: یک ارزیابی انتقادی. برادر هومیوپاتی J 1999;88: 121-7.

انجمن تولید کنندگان هومیوپاتی بریتانیا. فارماکوپه هومیوپاتی انگلیس ، ویرایش دوم. ایلکستون ، دربی شایر: انجمن تولید کنندگان هومیوپاتی انگلیس ، 1999.

باخ ای. نوشته های اساسی ادوارد باخ. آن دوازده شفا دهنده و خود را شفا ده. لندن: رندوم هاوس، 2005.

باخ ای. دوازده شفا دهنده و سایر درمان ها. واپینگرز فالز ، نیویورک: کتابهای بیکمن ، 1996.

هاروی CG، کاکرین A. دائرlopالمعارف درمان های گل. لندن:

تورسون ، 1995.

منسفیلد پی. درمان های گل. لندن: اپتیما، 1995.

درمان های گل Monvoisin R. Bach: منتقد مفاهیم شبه علمی، شبه دارویی و مواضع فلسفی که توسط نظریه دکتر باخ معرفی شده است. آن دارو Fr 2005;63: 416-28. پاب مد

هوارد جی. آیا درمان های گل باخ در کنترل درد نقش دارند؟ تجزیه و تحلیل انتقادی که ارزش درمانی فراتر از اثر دارونما و پتانسیل درمان های گل باخ را به عنوان یک روش روانشناختی برای تسکین درد بررسی می کند. Compl صدایی تشخیص آزمای تمرین 2007;13: 174-83.

آرمسترانگ NC ، ارنست ای. کارآزمایی بالینی تصادفی دو سویه کور کنترل شده با پلاسبو از یک داروی گل باخ. پرفیوژن 1999;12: 440-6.

ارنست E. گل: یک بررسی سیستماتیک از شواهد بالینی. Wien Klin Wochenschr 2002;114: 963-6. پاب مد

Pintov S, Hochman M, Livne, Heyman E, Lahat E. درمان گل باخ مورد استفاده برای اختلال بیش فعالی با کمبود توجه در کودکان – یک مطالعه کنترل شده دو سو کور آینده نگر. EUR J Paediatr Neurol 2005;9: 395-8. پاب مد

ولامیس جی. درمان نجات. قدرت شفابخش درمان نجات گل باخ. لندن: تورسون ، 1994.

طب سنتی

11 محیط مراقبت های بهداشتی سنتی

استیون بی کین

دکتری را احمق کنید که دانش به دست آمده توسط پیشینیان را تحقیر می کند.

بقراط

بیش از 25 سال پیش، سازمان بهداشت جهانی (WHO) تخمین زد که «در بسیاری از کشورها، 80 درصد یا بیشتر از جمعیتی که در مناطق روستایی زندگی می کنند، توسط پزشکان سنتی و ماماها مراقبت می شوند».1 از آن زمان تاکنون دیدگاه خود را تجدید نظر کرده و موضع نسبتا ایمن تری اتخاذ کرده است و اکنون بیان می کند: "اکثر جمعیت اکثر کشورهای در حال توسعه به طور منظم از طب سنتی استفاده می کنند."2 در حالی که اکثر مردم در کشورهای در حال توسعه از طب سنتی استفاده می کنند، تنها اقلیتی به طور منظم به خدمات پزشکی مدرن قابل اعتماد دسترسی دارند.3

کشورهای آفریقایی، آسیا و آمریکای لاتین از طب سنتی (TM) برای کمک به رفع برخی از نیازهای اولیه مراقبت های بهداشتی خود استفاده می کنند. در آفریقا، تا 80 درصد از جمعیت از TM برای مراقبت های بهداشتی اولیه استفاده می کنند. در کشورهای صنعتی، سازگاری های TM «مکمل» یا «جایگزین» (طب مکمل و جایگزین – CAM) نامیده می شوند. بیش از یک سوم جمعیت در کشورهای در حال توسعه به داروهای ضروری دسترسی ندارند. ارائه درمان های TM ایمن و موثر می تواند به ابزاری حیاتی برای افزایش دسترسی به مراقبت های بهداشتی تبدیل شود. در سال 2004، وزیر بهداشت آفریقای جنوبی، مانتو تشابالالا-مسیمانگ پیشنهاد کرد که استفاده از داروهای سنتی آفریقایی ممکن است در نهایت جایگزین داروهای ضد رتروویروسی در درمان اچ آی وی و ایدز شود.

تعریف

WHO TM را به عنوان اشاره به شیوه های سلامت، رویکردها، دانش و باورهای شامل داروهای گیاهی، حیوانی و معدنی، درمان های معنوی، تکنیک ها و تمرینات دستی تعریف می کند که به صورت منفرد یا ترکیبی برای درمان، تشخیص و پیشگیری از بیماری ها یا حفظ بهزیستی استفاده می شود.2

این تعریفی مشابه تعریفی است که برای CAM به طور کلی نقل شده است و هیچ اشاره ای به این واقعیت نمی کند که TM معمولا با جمعیت های گسسته یا مکان های جغرافیایی مرتبط است. در واقع WHO شامل تمام رشته های CAM به عنوان TM است. تعریف ارائه شده توسط ویکی پدیا (http://tinyurl.com/ywyr6b) این است:

اصطلاح طب سنتی سیستم های دانش پزشکی را توصیف می کند که در طول قرن ها در جوامع مختلف قبل از عصر پزشکی مدرن توسعه یافته است.

داروهای سنتی که در این بخش از کتاب شرح داده شده اند، طب سنتی چینی و تبتی (به فصل 12 مراجعه کنید) و طب آیورودا و یونانی (به فصل 13 مراجعه کنید). نمونه های دیگری که در این نسخه پوشش داده نشده اند عبارتند از:

طب بوش استرالیا (http://tinyurl.com/2pwumu)

طب کامپو ژاپنی (http://tinyurl.com/2ox973)

طب کره ای (http://medcity.com/kom/)

طب بومی آمریکا (http://tinyurl.com/2ghytc)

پزشکی مائوری نیوزیلند (Rongoa) (http://tinyurl.com/ 4wzfho)

موتی آفریقای جنوبی (http://en.wikipedia.org/wiki/Muti)

طب سنتی گیاهی آمریکای جنوبی (http://tinyurl.com/ 29dtj5)

یوروبا آفریقای غربی (http://tinyurl.com/39slgw) و پزشکی ifá (http://tinyurl.com/2wud3t).

طب سنتی در عمل

طب سنتی محبوبیت خود را در تمام مناطق جهان در حال توسعه حفظ کرده است و استفاده از آن در کشورهای صنعتی به سرعت در حال گسترش است.

در چین، فرآورده های گیاهی سنتی 30 تا 50 درصد از کل مصرف دارویی را تشکیل می دهند.

در غنا، مالی، نیجریه و زامبیا، اولین خط درمانی برای 60 درصد از کودکان مبتلا به تب بالا ناشی از مالاریا، استفاده از داروهای گیاهی در خانه است.

WHO تخمین می زند که در چندین کشور آفریقایی ماماهای سنتی در بیشتر زایمان ها کمک می کنند.

برخی از درمان های سنتی، به ویژه طب سنتی چینی و آیورودا، در کشورهای صنعتی محبوب شده اند و از مهاجران به جامعه میزبان گسترش یافته اند.

دو مثال زیر برای نشان دادن استفاده از TM است. یک مطالعه با هدف برجسته کردن کاربردهای دارویی جدید یا کمتر شناخته شده از منابع زیستی گیاهی همراه با اعتبار سنجی دانش سنتی که به طور گسترده توسط جوامع قبیله ای برای درمان چهار بیماری رایج در منطقه Lahaul-Spiti در هیمالیا غربی استفاده می شود، انجام شد.4 منطقه مورد مطالعه محل سکونت Lahaulas و Bodhs (همچنین Bhotias نامیده می شود) در منطقه خشک سرد ایالت هیماچال پرادش (HP) هند واقع شده است. در طول اکتشافات اتنوبوتانی (2002-6) ، مشاهداتی در مورد شایع ترین بیماری ها مانند روماتیسم ، مشکلات معده ، اختلالات کبدی و جنسی در میان بومیان Lahaul-Spiti ثبت شد. در نتیجه اعتقاد قوی به یک سیستم سنتی پزشکی، مردم هنوز ترجیح می دهند از داروهای گیاهی تجویز شده توسط درمانگران محلی استفاده کنند. در مجموع 58 گونه گیاهی متعلق به 45 جنس و 24 خانواده از منطقه مورد مطالعه برای درمان این بیماری ها گزارش شده است. بیشترین استفاده از گیاهان برای درمان اختلالات معده گزارش شده است (29) و پس از آن روماتیسم (18)، مشکلات کبدی (15) و بیماری های جنسی (9). در بین قسمت های گیاهی مورد استفاده، برگ ها به ترتیب در فرآورده های گیاهی (20) و پس از آن گل (12) و ریشه (11) بیشترین استفاده را داشتند. بیشتر این فرمولاسیون ها به صورت پودر تجویز شدند، اگرچه از اشکال آب میوه و جوشانده نیز استفاده می شد. گیاهانی که بیش از یک کاربرد درمانی داشتند با 24 گونه نشان داده شدند. با این حال، گزارش شده است که 34 گونه در برابر یک بیماری خاص استفاده می شود. اعتبارسنجی مشاهدات نشان داد که 38 فرآورده گیاهی کمتر شناخته شده یا جدید از 34 گونه گیاهی وجود دارد که 15 گونه برای درمان اختلالات معده، 7 گونه برای روماتیسم ، 10 گونه برای اختلالات کبدی و 6 گونه برای مشکلات جنسی مورد استفاده قرار گرفت. نحوه آماده سازی، تجویز و دوز همراه با نام خانوادگی و محلی گیاهان و قسمت های گیاهی مورد استفاده مورد بحث قرار گرفته است.

استفاده از داروهای گیاهی سنتی توسط بیماران مبتلا به ایدز در منطقه کابارول، غرب اوگاندا مورد مطالعه قرار گرفته است.5 با استفاده از روش نمونه گیری سیستماتیک، 137 بیمار مبتلا به ایدز از بخش های سرپایی 3 بیمارستان انتخاب و از طریق پرسشنامه مورد مصاحبه قرار گرفتند. سوالات مربوط به زمینه هایی مانند نوع و فراوانی مصرف داروهای گیاهی، استفاده همزمان از داروهای گیاهی-دارویی (از جمله درمان همزمان داروهای ضد رتروویروسی-گیاهی) و اثربخشی درک شده داروهای گیاهی بود. به طور کلی 5/63 درصد از بیماران مبتلا به ایدز پس از تشخیص HIV از داروهای گیاهی استفاده کرده بودند. مصرف داروهای گیاهی و دارویی در همان روز توسط 8/32 درصد از بیماران مبتلا به ایدز گزارش شده است. الگوهای استفاده از داروهای گیاهی سنتی بین افرادی که درمان ضد-رتروویروسی دریافت می کردند و کسانی که فقط درمان حمایتی دریافت می کردند، کاملا مشابه بود. نتیجه گیری اولیه این است که بیماران سرپایی ایدز معمولا از داروهای گیاهی برای درمان HIV/AIDS استفاده می کنند.

هنگامی که بسیاری از مردم از کشورهای در حال توسعه مهاجرت می کنند، همچنان به دنبال مشاوره پزشکی از پزشکان سنتی هستند که در جوامع خود کار می کنند، حتی در کشورهایی که همه شهروندان به طب غربی با کیفیت خوب دسترسی دارند.6 آنها در سازگاری با یک سبک زندگی جدید مشکل دارند، چه رسد به یک سیستم جدید پزشکی. تعجب آور نیست که آنها به شفا دهندگان خود روی می آورند که قبل از آنها مهاجرت کرده اند و تجارت خود را مانند کشورهای خود انجام می دهند. اگرچه دلایل اصلی این امر احتمالا فرهنگی و زبانی است، اما باید نقش بی اعتمادی و ترس را نیز اذعان کرد.

سیستم های پزشکی قومی فلسفه هایی بسیار متفاوت از غرب را در بر می گیرند. آنها از آگاهی حساس از قوانین طبیعت و نظم جهان گرفته شده اند. هدف آنها که بر اساس روش های سنتی انجام می شود، حفظ سلامتی و همچنین بازگرداندن آن است. ایده ها پیچیده هستند و برای درک اهمیت و تفاوت های ظریف عمل نیاز به مطالعه زیادی دارند.

سیستم های پزشکی سنتی چالش برانگیز هستند زیرا نظریه ها و شیوه های آنها به نظر بسیاری از پزشکان و محققان آموزش دیده متعارف غیرقابل درک است. آیا پزشکی مدرن باید آنها را به عنوان غیرعلمی رد کند، آنها را به عنوان منابع جایگزین های پنهان در ماتریس خرافات ببیند یا آنها را به عنوان علوم مکمل پزشکی در نظر بگیرد؟7

مناسب است که به روش هایی که در آن طب سنتی (قومی) و طب غربی در کنار هم در کشورهایی که می توان از پزشکان مهاجر انتظار داشت، نگاه کنیم، زیرا به ما درک درستی از نحوه برخورد آنها با حرفه خود در بریتانیا و سایر جوامع میزبان می دهد.

مسائل کلیدی سیاست در ادغام توسط وزرای بهداشت مشترک المنافع مشخص شده است.8 وزرا گروه کاری مشترک المنافع در مورد سیستم های بهداشتی سنتی و مکمل را برای ترویج و ادغام سیستم های بهداشتی سنتی و طب مکمل در مراقبت های بهداشتی ملی تأسیس کردند.

کثرت گرایی پزشکی - استفاده از اشکال مختلف مراقبت های بهداشتی - در آسیا گسترده است. مصرف کنندگان مراقبت های بهداشتی یکپارچه را صرف نظر از اینکه ادغام به طور رسمی وجود دارد یا خیر، انجام می دهند. در تایوان، 60 درصد از مردم از چندین سیستم درمانی از جمله طب مدرن غربی، طب چینی و شفای مذهبی استفاده می کنند. یک نظرسنجی در دو کلینیک بهداشتی روستایی در استان ژیجانگ چین نشان داد که کودکان مبتلا به عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی به طور متوسط چهار داروی جداگانه تجویز می کنند که همیشه ترکیبی از طب غربی و چینی است.8 چالش مراقبت سلامت یکپارچه، تولید شواهدی است که در مورد اینکه کدام بیماری ها از طریق کدام رویکرد به بهترین وجه درمان می شوند. مطالعه ژیجانگ نشان داد که استفاده همزمان از هر دو نوع درمان آنقدر رایج است که ارزیابی مشارکت فردی آنها دشوار است.

آسیا شاهد پیشرفت های زیادی در گنجاندن سیستم های بهداشتی سنتی خود در سیاست ملی بوده است. بیشتر این امر 30 تا 40 سال پیش آغاز شد و در 10 سال گذشته شتاب گرفته است. در برخی از کشورها، مانند چین، این توسعه پاسخی به بسیج تمام منابع مراقبت های بهداشتی برای دستیابی به اهداف ملی برای مراقبت های بهداشتی اولیه بوده است. در کشورهای دیگر، مانند هند و کره جنوبی، تغییر از طریق سیاسی کردن بخش سنتی بهداشت و در نتیجه تغییر در سیاست ملی رخ داده است.

دو مدل سیاست اساسی دنبال شده است: یک رویکرد یکپارچه، که در آن طب مدرن و طب سنتی از طریق آموزش و عمل پزشکی ادغام می شوند (به عنوان مثال چین)، و یک رویکرد موازی، که در آن طب مدرن و طب سنتی در سیستم بهداشت ملی (به عنوان مثال هند) از هم جدا هستند.

متاسفانه در حال حاضر به طور کلی شناخته شده است که تنظیم سیستم های سنتی پزشکی، محصولات مورد استفاده در سیستم های سنتی و دست اندرکاران این سیستم ها در اکثر کشورها بسیار ضعیف است.9 این امر منجر به سوء استفاده از داروها توسط پزشکان فاقد صلاحیت و از دست دادن اعتبار سیستم می شود. در TM، پزشکان و تولیدکنندگان (به ویژه آنهایی که کوچک) معمولا با هر اقدامی برای تقویت مقررات توسط اداره بهداشت مخالفت می کنند. ترس آنها این است که مقرراتی مانند آنچه در مورد طب آلوپاتیک اعمال می شود برای TM مناسب نیست. WHO تلاشی را در این راستا آغاز کرده است و ممکن است نهاد مناسبی برای کمک به کشورها نه تنها برای توسعه یک سیستم نظارتی بلکه برای برداشتن گام هایی برای انجام تعهدات تحت موافقتنامه حقوق مالکیت معنوی مرتبط با تجارت، زمانی که این امر در کشورهای در حال توسعه در سال 2005 قابل اجرا شد، باشد. این بدان معناست که درمانگران سنتی (هاکیم ها) که به انگلستان آمده اند ممکن است در فرهنگی عمل کنند که از وضعیت بسیار تنظیم شده پزشکی غربی غافل است. ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی باید هوشیار باشند تا اطمینان حاصل کنند که هر گونه خطر برای بیماران به حداقل می رسد.

به نظر می رسد که همه موارد فوق نشان می دهد که ادغام طب سنتی و غربی در بهترین حالت دشوار و در بدترین حالت غیرممکن است. بیشتر اظهارات این فصل به طب چینی و هندی معطوف شده است، این دو سیستم دو رشته سنتی هستند که داروسازان به احتمال زیاد در انگلستان با آنها ملاقات می کنند. لازم به ذکر است که داروهای سنتی در فرهنگ های دیگر نیز شکوفا می شوند و بسیاری از آنها در مراقبت های بهداشتی محلی ادغام می شوند. در کشورهای خود بومیان استرالیا،10 مائوری های نیوزیلند,11 سرخپوستان آمریکای شمالی,12,13 آفریقایی14,15 ساکنان جزایر اقیانوس آرام16 و مردم آمریکای لاتین17 همچنان به کمک های مهم به فرهنگ ملی خود ادامه می دهند.

هر فرهنگ طیف وسیعی از درمان های خاص خود را دارد ، اگرچه برخی از عناصر برای همه مشترک است. یکی از موفقیت های قابل توجه برای عبور از شکاف فرهنگی، روغن درخت چای است که در طب بوته ای استرالیا به نام ملالئوکا و مانوکا در نیوزیلند شناخته می شود. این به یک درمان محبوب و موثر در اروپا تبدیل شده است (به فصل 14 مراجعه کنید).

شفا دهندگان سنتی را می توان شمن نامید. آنها روشی برای شفا را تمرین می کنند که با آیین ها و سیستم های توضیحی متناسب با فرهنگ و محیط خاص آنها تکمیل می شود. شفا اغلب شامل مدیتیشن، دعا، مناجات و موسیقی سنتی (به عنوان مثال طبل سلتیک)، همراه با تجویز داروهای گیاهی و گاهی اوقات ارتدکس است.

ایمنی

موارد ایمنی زیر منبع نگرانی در طب قومی است: آموزش، محصولات کنترل نشده و درمان همزمان.

آموزش

آموزش پزشکان به طور گسترده ای متفاوت است، و نگرانی هایی را در مورد کیفیت درمان ارائه شده ایجاد می کند. در حال حاضر کار کمی برای تنظیم ارائه مراقبت های بهداشتی سنتی انجام می شود.

محصولات کنترل نشده

مقادیر زیادی از داروهای سنتی به صورت قانونی و غیرقانونی به انگلستان وارد می شوند و استفاده از چنین داروهایی اغلب زمانی که بیماری جدی بیماران را مجبور به مشورت با پزشکان غربی می کند، پذیرفته نمی شود. این داروها خطر عوارض جانبی را با خود حمل می کنند. خطر باید کمی شود و تا آنجا که ممکن است به حداقل برسد.

موضوعی که توسط مقامات نظارتی اروپایی مورد بحث قرار می گیرد این است که آیا دستورالعمل پیشنهادی داروهای گیاهی (به فصل 5 مراجعه کنید) باید به داروهای سنتی حاوی مواد غیر گیاهی مانند داروهای مورد استفاده در طب چینی و آیورودا گسترش یابد.

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی انگلستان (MHRA) یک انجمن داروهای قومی ایجاد کرده است. این برای تشویق و کمک به بخش داروهای قومی انگلستان برای دستیابی به بهبودهای ناامنی و استانداردهای کیفیت، بدون مجوزداروهای غیرمجوز، پیش از هرگونه بهبود در رژیم قانونی است که ممکن است از ابتکارات سیاست فعلی پدیدار شود. نمایندگان تامین کنندگان، تولید کنندگان و پزشکان طب سنتی آیورودا و سنتی چینی در انگلستان بخشی از این انجمن و همچنین سایر نهادها در بخش داروهای گیاهی با تجربه اجرای ترتیبات خودتنظیمی را تشکیل می دهند.

یکی از مسائلی که توسط این انجمن شناسایی شده است، عدم درک قوانین موجود توسط برخی از کسانی است که در بخش داروهای قومی فعالیت می کنند. سند طب های قومی سنتی: بهداشت عمومی و انطباق با قانون دارو، که در وب سایت MHRA منتشر شده است، زمینه های مشکل را برجسته می کند.18 هدف آن کمک به مصرف کنندگان برای انتخاب آگاهانه است و به دنبال کمک به مشاغل و پزشکان برای درک جنبه های خاصی از قانون دارو است.

درمان همزمان

بیماران مبتلا به بیماری های مزمن یا عود کننده به ویژه آسیب پذیر هستند زیرا تمایل دارند اعتماد به نفس خود را در طب سنتی از دست بدهند و بدون اطلاع پزشک عمومی خود به خوددرمانی متوسل شوند.

برای اطمینان از ایمنی طب سنتی چه باید کرد؟

شکی نیست که مسائل ایمنی بسیار نگران کننده است زیرا استفاده از درمان های سنتی به شیوه ای تا حد زیادی کنترل نشده افزایش می یابد. سفر گردشگران و تجار به مقاصد طولانی مدت باعث شده است که تعداد فزاینده ای از مردم با فرهنگ های دیگر در تماس باشند.

مهاجرت فرهنگ های مختلفی را برای غنی سازی فرهنگ های ما به ارمغان می آورد. اینکه آیا شما TM را در نظر می گیرید که نقشی در پزشکی مدرن دارد، فقط شما تصمیم می گیرید. واقعیت این است که بدون اجازه شما وارد شده است! مراقبت های بهداشتی یک موضوع احساسی است. ویژگی های جامع و معنوی مرتبط با طب شرقی برای عموم مردم جذاب است و منجر به سندرم HYGSE ("آیا چیز دیگری دارید؟") می شود.

خطرات شرکت در طب سنتی چینی یا آیورودا مطمئنا با مزایای بسیاری که گزارش شده است، بیشتر است. واکنش های جانبی نسبتا نادر هستند، اگرچه زمانی که اتفاق می افتند، می توانند بسیار شدید باشند. شاید بهترین راه حل کنترل عمل، بهبود آموزش و صدور مجوز داروها باشد. با این حال، مشکلاتی در ایجاد این آرمان ها وجود دارد.

پزشکان TM مطمئنا باید از مشکلات سمیت آگاه تر باشند. به ویژه، آنها باید یاد بگیرند که واکنش های جانبی دارویی نادر بدون یک سیستم رسمی گزارش دهی شناسایی نمی شوند. آنها باید در چنین طرحی شرکت کنند و باید توسط آژانس تنظیم مقررات پزشکی و محصولات بهداشتی (MHRA - اکنون MCA) در انگلستان در نظر گرفته شود تا چنین گزارشی را اجباری کند، همانطور که در آلمان وجود دارد. این یک نقص مهم است و تا زمانی که یک سیستم اجباری رسمی برای گزارش واکنش های جانبی برای TM در دسترس قرار نگیرد، همه متخصصان مراقبت های بهداشتی باید از مشکلات احتمالی آگاه باشند، در صورت لزوم خطرات را به مردم توصیه کنند و هر گونه مشکل را به سرعت در ادبیات جریان اصلی ثبت و گزارش دهند.

همه پزشکان طب سنتی و ارتدوکس باید از وقوع و خطرات درمان دوگانه آگاه باشند. بیماران باید قدردانی کنند که باید دقیقا آنچه را که مصرف می کنند فاش کنند. چنین اطلاعاتی باید با دقت ثبت شود، زیرا همانطور که در بالا گفته شد، این خطر وجود دارد که بیماران درمان های همزمان غربی و سنتی را دریافت کنند، به ویژه در هنگام خوددرمانی. این ممکن است نیاز به یک رویکرد دلسوزانه و بدون قضاوت برای پرسش داشته باشد. به خریداران داروهای سنتی باید بر این اساس توصیه شود.

همه پزشکانی که داروهای سنتی ارائه می دهند نیاز به آموزش کامل و آموزش مداوم دارند.2 توجه زیادی به کیفیت آموزش و آموزش بیشتر در طب غربی ارتدکس شده است و زمان آن فرا رسیده است که با دقت بیشتری بر عمل TM در انگلستان نظارت شود. برای طب گیاهی اروپا این باید آسان باشد. موسسات آموزشی در انگلستان واقع شده اند، که تضمین استانداردها و محدود کردن حق تمرین به کسانی که به طور کامل آموزش دیده اند را نسبتا ساده می کند. در مورد طب سنتی چینی و هندی بسیار دشوارتر است، زیرا در حال حاضر نمی توان آموزش کامل را در انگلستان دریافت کرد. تأیید کیفیت آموزش های ارائه شده در چین و هند با شناسایی صلاحیت های مناسب و به رسمیت شناختن آنها محتاطانه به نظر می رسد. پزشکانی که واجد شرایط نیستند باید از کار در انگلستان منع شوند و نظارت بر این امر به وضوح به یک نهاد ثبت نام قدرتمند نیاز دارد. در نهایت، ایجاد موسسات دانشگاهی در انگلستان، که در آن چنین آموزش هایی می تواند تحت مقررات مناسب ارائه شود، باید در نظر گرفته شود.

شواهد

شواهد علمی فقط برای بسیاری از کاربردهای طب سوزنی، برخی از داروهای گیاهی و برخی از درمان های دستی در دسترس است. تحقیقات بیشتری برای تعیین اثربخشی و ایمنی چندین روش دیگر و گیاهان دارویی مورد نیاز است.

شواهد علمی محدود در مورد ایمنی و اثربخشی TM و همچنین ملاحظات دیگر، این مهم است که دولت ها موارد زیر را مهم می کنند:2

تدوین سیاست و مقررات ملی برای استفاده صحیح از TM/CAM و ادغام آن در سیستم های مراقبت های بهداشتی ملی در راستای مفاد استراتژی های WHO در مورد طب سنتی

ایجاد مکانیسم های نظارتی برای کنترل ایمنی و کیفیت محصولات و عملکرد TM/CAM

ایجاد آگاهی در مورد درمان های ایمن و موثر TM/CAM در بین عموم مردم و مصرف کنندگان

گیاهان دارویی را کشت و حفظ کنید تا از استفاده پایدار آنها اطمینان حاصل شود.

طب سنتی و ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی

شناخته شده است که بسیاری از ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی از فکر علاقه فعال به دنیای بسیار پیچیده TM لذت نمی برند مگر اینکه ریشه های مشتریان خود را به اشتراک بگذارند. با این حال، با توجه به نقش مراقبت های بهداشتی آنها در جامعه چند فرهنگی که اکثر ما در آن زندگی می کنیم، امکان تماس با طب سنتی چینی و طب آیورودا به دلایل مختلفی امکان پذیر است:

نگرانی در مورد تعاملات بین درمان های سنتی و طب ارتدکس

نگرانی در مورد استفاده از داروهای سنتی در دوران بارداری

نگرانی در مورد سمیت ذاتی داروهای سنتی و لوازم آرایشی و بهداشتی و ایمنی برخی از روش ها

(1401). ضرورت در نظر گرفتن و درک وضعیت کلی مراقبت های بهداشتی بیمار در طراحی برنامه های مراقبت دارویی.

این امر داروسازان را به عنوان متخصص مراقبت های بهداشتی که عموم مردم بیشتر می بینند ، محکم در چارچوب قرار می دهد. فرصت های ارائه کمک و مشاوره نباید از دست برود. بخش قابل توجهی از داروسازان آسیایی الاصل در این حرفه باید در کمک به شکستن موانع سوء ظن بین مهاجران جدید و عمل پزشکی مستقر مفید باشد.

تمرین TM شامل مفاهیمی است که ما در غرب به طور کلی با آنها آشنا نیستیم. ممکن است با درک بیشتر از درمان های درگیر، برخی از آنها را بتوان در رویه های خودمان گنجاند، به عنوان مثال تمرکز ما بر درمان بیماری می تواند بیشتر به سمت حفظ سلامت معطوف شود، فرآیندی که قبلا آغاز شده است. ممکن است بتوانیم نیازهای جوامع مهاجر خود را بهتر درک کنیم و شاید از رویکردهایی استفاده کنیم که با آن احساس راحتی بیشتری داشته باشند.

تنوع زیستی و پایداری19

آگاهی از محیط زیست

تا 40 درصد از کل داروها در کشورهای صنعتی از منابع طبیعی مشتق می شوند. در ایالات متحده آمریکا حدود 2٪ از نسخه برای مواد مخدر است که مواد تشکیل دهنده طبیعی, کپی مصنوعی و یا اشکال مصنوعی اصلاح شده از مواد شیمیایی طبیعی. جستجو برای یافتن مواد گیاهی فعال تر از نظر درمانی ادامه دارد، نه همیشه برای رضایت جوامع میزبان.

دو قرن پیش، طب ارتدکس دیجیتال و لودانوم را ارائه می داد، اما اکنون هزاران داروی قدرتمند و موثر وجود دارد که تقریبا در هر ثانیه از روز جان افراد را نجات می دهد.20 با این حال، داروهای مدرن برای ایجاد تأثیر زیادی بر افزایش سرطان، بیماری های قلبی و سایر مصائب جهان صنعتی تلاش می کنند.

این عدم اثربخشی، همراه با نارضایتی فزاینده بیماران از عوارض جانبی داروهای مصنوعی، همزمان با رشد بین المللی آگاهی زیست محیطی به ویژه نگرانی در مورد تخلیه منابع طبیعی است. به نوبه خود ، این امر منجر به حساسیت بیشتر نسبت به تعادل همزیستی ظریف موجود در طبیعت شده است.

جنگل های بارانی در حال ناپدید شدن

در سمپوزیوم انجمن داروهای گیاهی بریتانیا گفته شد که جنگل های بارانی بیشترین شانس را برای کشف داروهای قوی جدید دارند. متأسفانه جنگل با چنان سرعتی در حال نابودی است که ممکن است هزاران گونه قبل از بررسی پتانسیل دارویی آنها منقرض شوند. پنج هزار سال پیش جنگل های بارانی دو میلیارد هکتار یا 14 درصد از سطح زمین را پوشش می دادند. اکنون تنها نیمی از آن باقی مانده است ، اما 50٪ از کل گیاهان و حیوانات موجود در کره زمین در آن زندگی می کنند.21 انسان ها هر روز به تخریب منطقه ای معادل 20 زمین فوتبال ادامه می دهند، سرعتی که اگر حفظ شود باعث ناپدید شدن جنگل های بارانی تا سال 2030 می شود. کشاورزی بریده و سوزاندن 50 درصد از ضرر سالانه را تشکیل می دهد. این یک سیستم ابتدایی است که شامل قطع یک تکه جنگل و آتش زدن چوب برای آزاد کردن فسفر، نیتروژن، پتاسیم و سایر مواد مغذی است. خاکستر حاصل خاک را بارور می کند و سپس محصولات را به مدت 2 یا 3 سال پشتیبانی می کند. پس از این زمان زمین بایر می شود و پاکسازی تکه دیگری از جنگل را ضروری می کند. قطع درختان دومین علت اصلی تخریب جنگل ها است. در سال 1990، 3.5 میلیارد متر مکعب چوب گرمسیری در سراسر جهان قطع شد که بیش از نیمی از آن برای منابع سوخت بود.

درختان نیز برای محصولات مهم خود مصرف می شوند، به عنوان مثال هند سالانه 125 میلیون $US از تولید عطر، اسانس، طعم دهنده ها، رزین ها و داروها درآمد دارد. درخت آجیل نفتی روغنی تولید می کند که می تواند موتورها را تامین کند و همچنین یک درمان هومیوپاتی ارائه دهد. نمونه های دیگر پوست درخت سینچونا است که به کینین ضد مالاریا (همچنین به عنوان چین شناخته می شود) ، محصولاتی با اهمیت تاریخی بسیار زیاد برای هومیوپاتی می دهد. در ماداگاسکار ، گونه های مشترک Cantharanthus (Vinca) برای داروهای ضد سرطان vinblastine و vincristine ، دو آلکالوئید طبیعی جدا شده در اوایل دهه 1960 توسط شرکت داروسازی Eli Lilly مورد بهره برداری قرار می گیرند. اگرچه هیچ ترسی از انقراض این گیاهان خاص وجود ندارد ، اما آسیب جدی به اکوسیستمی که آنها بخشی از آن هستند وارد شده است.

تقاضای رو به رشد

Curare، عصاره انگور سمی آمریکای جنوبی، شل کننده عضلانی است. در واقع، سرخپوستان آمازون حداقل از 1000 گیاه دارویی استفاده می کنند. در مالزی و اندونزی بیش از دو برابر این تعداد از مواد گیاهی برای تهیه جامو، طب سنتی استفاده می شود. اما فقط در کشورهای در حال توسعه نیست که مشکلات وجود دارد. آلمان، بزرگترین واردکننده گیاهان دارویی اروپا، همچنین صادر کننده عمده محصولات گیاهی نهایی است که حداقل 70 درصد از بازار اروپا را به خود اختصاص داده است.

حق ثبت اختراع که توسط یک شرکت آمریکایی در سال 1999 گرفته شد، دانشمندان هندی و کارشناسان محیط زیست را به شدت خشمگین کرد. آنها از آنچه که حمله به انبار دانش سنتی کشورشان می دانستند، خشمگین بودند.22 آمریکایی ها حق ثبت اختراع ترکیبی از کدو تلخ، بادمجان و جامون، میوه درخت سیب گل رز را که در ماه های تابستان در سراسر هند به وفور یافت می شود، دریافت کردند. استفاده از این مواد برای درمان دیابت به قرن ها پیش برمی گردد و در بسیاری از متون باستانی در مورد شفا ذکر شده است. سایر محصولات گیاهی بومی هند که حق ثبت اختراع گرفته شده است شامل دانه خردل (مورد استفاده برای شکایات برونش و روماتیسمی), انگور فرنگی هندی (سرفه, آسم, زردی و زخم) و چریش (آفت کش, پوست, خواص ضد باکتری). آخرین مورد ده ها درخواست ثبت اختراع را به خود جلب کرده است. این احتمالا مشهورترین درخت دارویی در هند است.

گزارش صندوق جهانی طبیعت (WWF) هشدار می دهد که تقاضای عظیم بازار می تواند تأثیر جبران ناپذیری بر بسیاری از گونه ها داشته باشد، مگر اینکه اقدامی برای تنظیم تجارت انجام شود.23 به عنوان مثال، تاکسول ترپنوئید را می توان به صورت نیمه مصنوعی از یک یا چند ترکیب تشکیل دهنده Taxus baccata، یک درخت سرخدار که در میان جنگل های کاج در حدود 3000 متر در هیمالیا رشد می کند، تهیه کرد. تاکسول در درمان سرطان تخمدان و پستان استفاده می شود. شرکت های داروسازی مناطق جنگلی را از این گونه و درختان موجود در تلاش برای پاسخگویی به تقاضا برای این دارو محروم کرده اند. یکی از دلایل این مشکل، نابودی خودسرانه جمعیت درختان سرخدار بود. در سال 1977 این گیاه حتی به اندازه کافی مهم تلقی نشد که در کتابی در مورد درختان گنجانده شود، اما در عرض 15 سال به گونه ای در معرض خطر تبدیل شد.

بر اساس گزارش یک روزنامه، بیشتر آفریقای جنوبی از موتی سنتی ساخته شده از گیاهان یا حیوانات استفاده می کنند که برخی از گونه ها را به سمت انقراض سوق می دهد و قیمت ها را افزایش می دهد.24 نویسندگان این گزارش گفتند که تجارت طب سنتی در آفریقای جنوبی یک صنعت بزرگ و رو به رشد است. 27 میلیون مصرف کننده داروهای سنتی وجود دارد و این تجارت حدود 2.9 میلیارد رند ($US 0.43 میلیارد روپیه) به اقتصاد ملی کمک می کند. حداقل 771 گونه گیاهی برای طب سنتی مورد استفاده قرار می گیرند، از جمله گونه های کمیاب که تا 4800 روپیه در هر کیلوگرم به دست می آیند. تخمین زده می شود که 86 درصد از قسمت های گیاه برداشت شده منجر به مرگ گیاه می شود که پیامدهای قابل توجهی برای پایداری عرضه دارد.

گزارش WWF داده های موجود در مورد تجارت گیاهان دارویی را بررسی می کند و نیاز فوری به تحقیقات بیشتر را ذکر می کند. یک مشکل این است که اغلب تصمیم گیری در مورد اینکه آیا واردات گیاهان دارویی از نمونه های زراعی یا وحشی حاصل می شود، دشوار است. برزیل، چین و نپال برنامه های حفاظتی دارند، اما هند و پاکستان هنوز از طبیعت برداشت می کنند و اطلاعات کمی در مورد تأثیر زیست محیطی چنین تجارت وجود دارد.

تغییرات آب و هوایی

علاوه بر تهدید مستقیم گیاهان از طریق اقدامات انسان در زیستگاه یا اتمام ذخایر گیاه، عوامل طبیعی دیگری مانند آب و هوا نیز وجود دارد، اگرچه باید گفت که این امر ممکن است در نتیجه اقدامات انسان نیز تغییر کرده باشد. آزمایش های علمی در دانشگاه ملی استرالیا کانبرا ثابت کرده است که بین توقف رشد گیاه و اشعه ماوراء بنفش بالاتر ناشی از تخریب لایه اوزون محافظ زمین ارتباط وجود دارد. این کاهش ناشی از مواد شیمیایی مصنوعی، به ویژه کلروفلوئوروکربن ها (CFC) است که در محصولاتی مانند تهویه مطبوع و بسته بندی فوم یافت می شود.25 از اواخر دهه 1970 استفاده از CFC به شدت تنظیم شده است. در سال 1990، دیپلمات ها در لندن ملاقات کردند و رای دادند تا از بین بردن کامل CFC ها تا سال 2000 فراخوان دهند. تا سال 2010 CFC ها نیز باید به طور کامل از کشورهای در حال توسعه حذف شوند.

تغییرات آب و هوایی ناشی از گرمایش جهانی در نتیجه اثر گلخانه ای نیز مهم است. با این حال، ما نمی توانیم مطمئن باشیم که تغییرات طولانی مدت در ترکیب ترکیبی از گازهای جوی، ساختار خاک یا الگوهای آفات و بیماری ها چگونه بر ظرفیت گیاهان برای تولید اصول فعال مهمی که در حال حاضر به آنها تکیه می کنیم، تأثیر می گذارد. Arnica montana معمولا در مناطق آلپ رشد می کند، اما در آب و هوای معتدل تر نیز شکوفا می شود. به دنبال افزایش استفاده از گاز طبیعی و سوخت های کم گوگرد، میزان دی اکسید گوگرد در جو کاهش یافته است.

در عین حال، غلظت آمونیاک افزایش یافته است که تأثیر تغییر pH آب ریشه را دارد و به طور مستقیم بر شانس زنده ماندن این گیاه در برخی زیستگاه ها تأثیر می گذارد.26

مقابله با مشکل

آگاهی

در بریتانیا، جان اولین اولین کسی بود که در مورد این واقعیت هشدار داد که درختان بومی آن سریعتر از آنچه بتوانند رشد کنند، ناپدید می شوند. سیلوا ایولین که در سال 1664 منتشر شد، به مدت دو قرن به کتاب راهنمای پرورش دهندگان درخت تبدیل شد.27 جمع آوری تهدیدی برای برخی از گیاهان کمیاب است. برخی دیگر تحت تأثیر لگدمال شدن پاهای کوهنوردان یا کوهنوردان قرار می گیرند. گونه های گیاهی در ساحل دریا و مناطق تپه ای در معرض خطر این خطر هستند. بیشترین تعداد گونه های در معرض خطر (38) مربوط به مراتع دشت ، علفزارهای باز و سایر زیستگاه های طبیعی باز هستند.28 نمونه هایی از گونه های در معرض خطر انقراض یا آسیب پذیر با کاربردهای گیاهی یا هومیوپاتی شامل گونه های سنگ سینکوفویل (Potentilla)، کادرنگ جرسی (Gnaphalium)، جنتیان (Gentians spp)، گل ختمی خشن (Althaea) و اسپرج بنفش (Euphorbia) است.

کار با جمعیت محلی

پس چگونه می توان با این مشکل مقابله کرد؟ شاید مهمترین راه برای حفظ منابع، همکاری نزدیک با مردمی باشد که در جنگل زندگی می کنند و از آن استفاده می کنند، جمعیت بومی، شیرخواران لاستیکی، دامداران، چوب برها و غیره برای ایجاد تعادل بین افراط و تفریط حفاظت و بهره برداری که از گونه ها و محیط های در معرض تهدید محافظت می کند و در عین حال توسعه اقتصادی و فقر را کاهش می دهد. یافتن کاربردهای جایگزین برای محصولات کشاورزی یک راه حل است - شهر Aukre در برزیل از برداشت روغن آجیل برزیل برای فروشگاه بدن آنیتا رودیک فقید درآمد کسب می کند.

توسعه مجدد

راه حل دیگر یافتن استفاده برای مناطق جنگل زدایی شده است. بازگشت دامداری در مقیاس بزرگ حتی یک امکان است، به شرطی که بتوان علف را برای علوفه کشت کرد. برنامه های آموزش مداوم مدیریت بهتر جنگلداری و قوانین مناسب مانند قانون گونه های در معرض خطر ایالات متحده 1973 یا قانون حیات وحش و حومه شهر بریتانیا 1981 را تشویق می کند. در مجموع 332 کارخانه از سال 1985 تا 1991 فهرست شده یا برای فهرست شدن پیشنهاد شده است. پیشنهاد شده است که شرکت ها باید با قرار دادن پول نقد در ازای حقوق بهره برداری، طرح های حفاظت از جنگل ها را تامین کنند. $USlm توسط یک شرکت دارویی آمریکایی در یک طرح آزمایشی در کاستاریکا سرمایه گذاری شده است. با این حال، هزینه های آن بسیار زیاد است و میلیاردها دلار فقط برای حفظ منابع صرفا برای صنعت داروسازی می رسد.

برخی از کمیاب ترین گل های وحشی بریتانیا احتمالا در نتیجه طرح EC Set Aside تشویق می شوند تا بازگردند.29 کاهش مساحت کشت بیش از 450 هزار هکتار بین سال های 1992 و 1993 عمدتا در نتیجه تأثیر طرح های EC Set Aside بود که برای کاهش میزان زمین های کشاورزی در تولید زراعی ایجاد شده بود. اولین مورد از این طرح ها، طرح پنج ساله، در سال 1988 معرفی شد. این طرح در سال 1992 توسط طرح پرداخت منطقه زراعی (AAPS) جایگزین شد که شامل الزام اجباری کنار گذاشتن به جز برای کوچکترین کشاورزان بود. کاهش مساحت زمین های کنار گذاشته شده در انگلستان در سال 1996-7 به طور کلی به کاهش پرداخت های انجام شده به کشاورزان تحت طرح کنار گذاشته شده نسبت داده شد. با این حال، بین سال های 1998 و 1999 میزان کنار گذاشته شده بیش از 250000 هکتار در نتیجه معرفی مجدد کمک های بلاعوض افزایش یافته است. سایر طرح های محیط زیست کشاورزی برای اتخاذ شیوه های کشاورزی برای حفظ زیستگاه های حیات وحش، ویژگی های تاریخی، باستان شناسی و چشم انداز و بهبود فرصت های لذت بردن از حومه شهر پرداخت می کنند. همچنین برای انواع کارهای سرمایه ای پشتیبانی می شود.

با اصلاحات در سیاست مشترک کشاورزی اتحادیه اروپا که توسط کشورهای عضو در مارس 1999 مورد توافق قرار گرفت، اصل کنار گذاشتن اجباری با نرخی که برای دوره 2000-2006 تعیین شده بود، حفظ شد. با این حال، نرخ برای هر سال خاص را می توان با توافق کمیسیون و اکثریت واجد شرایط کشورهای عضو تغییر داد.

با کمبود مواد غذایی، فشار برای کنار گذاشتن این طرح وجود دارد.

رویکرد استراتژیک

WHO اولین استراتژی جامع TM خود را در سال 2002 راه اندازی کرد.2 این استراتژی برای کمک به کشورها طراحی شده است:

تدوین سیاست های ملی در مورد ارزیابی و تنظیم شیوه های TM

ایجاد یک پایگاه شواهد قوی تر در مورد ایمنی، اثربخشی و کیفیت محصولات و شیوه های سنتی

اطمینان از در دسترس بودن و مقرون به صرفه بودن TM از جمله داروهای گیاهی ضروری

ترویج استفاده صحیح درمانی از TM توسط ارائه دهندگان و مصرف کنندگان

ادویه ها و داروهای سنتی را مستند کنید.

جایگزین های گیاهی

سنتز شیمیایی مقدار مواد گیاهی مصرفی در فرآیندهای استخراج را کاهش می دهد. در حالت ایده آل، شرکت های داروسازی به مولکول های فعال جدید و منفرد نیاز دارند که می توانند در آزمایشگاه ساخته شوند. اگر چه این ممکن است ممکن است برای برخی از داروهای آلوپاتیک امکان, فعالیت بسیاری از عصاره های خام به ندرت می تواند به یک مولکول نسبت داده اما معمولا در نتیجه چندین ترکیب عمل در هم افزایی, تولید نسخه های مصنوعی بسیار دشوار. گیاهان دارویی موظف به استفاده از مواد منبع اصلی برای محافظت از این ترکیب منحصر به فرد از اصول فعال. علاوه بر این، اصول کل نگر داروهای گیاهی نشان می دهد که غلظت نسبی مواد شیمیایی مفید گیاهی که با مخلوط کردن گونه های مختلف با هم در نسخه های فردی به دست می آید، علیرغم عدم استاندارد سازی عمومی، در درمان بیماران مهم است. ما اطلاعات کمی در مورد توانایی های تعاملی مواد شیمیایی طبیعی داریم، که باعث بهت و حیرت همکاران ارتدوکس ما می شود که خواسته های آنها برای داروهای خالص و کاملا مشخص است که در دوزهای تنظیم شده تجویز می شوند. هومیوپات ها باید از مواد منبع طبیعی نیز استفاده کنند، با هر گونه ناخالصی ذاتی، به طوری که می توان فرض کرد که تصاویر مدرن مواد مخدر دقیقا با کار خود هانمن مطابقت دارد.

همچنین امکان ایجاد مشکل از نوع دیگری با پیروی از استراتژی سنتز وجود دارد. جداسازی دیوسژنین شیمیایی از گونه های Dioscorea مکزیکی در دهه 1940 منجر به رونق صنعت استروئید در آن کشور شد. با توسعه تکنیک های پیچیده جداسازی، جداسازی و توضیح، نیاز به این ماده اولیه خاص به طور کامل از بین رفت و با آن صنعت همراه با آن رفت و باعث محرومیت اجتماعی گسترده محلی شد.

گونه های Dioscorea همچنان توسط هومیوپات ها استفاده می شوند. کنایه آمیز در این واقعیت وجود دارد که بزرگترین شرکت های داروسازی در جهان به طور فزاینده ای جنگل های بارانی آمریکای جنوبی را جستجو می کنند و به دنبال منابع طبیعی برای محصولات دارویی هستند.30 تخمین های نرخ «ضربه» از برنامه های غربالگری تصادفی به طور گسترده ای متفاوت است، اما بین 1 در 1000 و 1 در 10000 قرار می گیرد. شانس یافتن عصاره های گیاهی فعال با مطالعه استفاده از گیاهان توسط فرهنگ های مختلف بسیار افزایش می یابد و رشته "اتنوبوتانی" به آرامی در حال رشد است. جدول 11.1 تعدادی از داروهای رایج را که در نتیجه مطالعات اتنوبوتانی مورد توجه علمی قرار گرفتند، فهرست می کند.

داستان موفقیت

مطمئنا همه چیز عذاب و تاریکی نیست! موفقیت هایی به دست آمده است. درخت چهل سکه بیلوبا (شکل 11.1) یکی از این نمونه ها است.

این تنها بازمانده از دوران دایناسورهای ژوراسیک است

190 میلیون سال پیش، کلیۀ گونه های مرتبط با آن مدتهاست که از بین رفته بودند. این درخت به دلیل میوه و چوب ارزشمندش و احتمالا به دلیل کاشت معابد در کشت زنده ماند. در سال 1730 از زادگاه خود چین به اروپا معرفی شد. جینکو بیلوبا در حال انقراض بود تا اینکه مداخله تصادفی آن را نجات داد. عصاره های آن در گیاه شناسی چینی با نام باگو برای درمان فشار خون بالا استفاده می شود.

این تسلی بخش نیست که پزشکان مکمل علت مشکلات هستند، زیرا کاربردهای ما فقط کسری از کل است

جدول 11.1 داروهای رایج ارتدکس مشتق شده از گیاهان

پزشکي

گیاه

آتروپین

آتروپا بلادونا

کوکائین

اریتوکسیلوم کوکا

کلشی سین

Colchicum پاییزی

دیگوکسین

Digitalis purpurea

افدرین

ریش بز sinica

هیوسیمین

Hyoscymus niger

مورفين

Papaver somniferum

پیلوکارپین

Pilocarpus jaborandi

کینین

Cinchona legeriana

استریکنین

Strychnos nux vomica

تئوبرومین

کاکائو Theobroma

شکل 11.1 درخت چهل سکه بیلوباتری.

مورد نیاز. اگر نسل های آینده رنج ببرند زیرا راه حل ها به دلیل اقدامات دیگران ناپدید شده اند، نابخشودنی خواهد بود. ما باید در زمان زیادی به سازش برسیم

اطلاعات بیشتر

حفاظت از باغ های گیاه شناسی بین المللی: www.bgci.org

انجمن پزشکان طب گیاهی و سنتی اروپا: www.ehpa.eu

بیشتر بخوانید

هاوکینز بی. گیاهان برای زندگی: حفاظت از گیاهان دارویی و باغ های گیاه شناسی. ریچموند: حفاظت از باغ های گیاه شناسی بین المللی ، 2008. موجود در:

www.bgci.org/medicinal/medplants (تاریخ آخرین دسترسی: 10 مه 2008).

Okpako D. پزشکی آفریقایی: سنت و اعتقادات. دارو J 2006;276: 239-40.

ویلن ک. باغ های گیاه شناسی: استفاده از تنوع زیستی برای بهبود رفاه انسان. ریچموند: حفاظت از باغ های گیاه شناسی بین المللی ، 2006.

ویلیامسون E. سیستم های طب سنتی از جنوب و جنوب شرقی آسیا.

دارو J 2006;276: 539-40.

مراجع

بنرمن RH. طب سنتی و پوشش مراقبت های بهداشتی. ژنو: سازمان بهداشت جهانی ، 1983.

سازمان بهداشت جهانی. طب سنتی. برگه اطلاعات سازمان بهداشت جهانی N134، تجدید نظر شده. ژنو: WHO، 2003. موجود در: http://tinyurl.com/5mrd5 (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

Bodeker G. درس هایی در مورد ادغام از تجربه جهان در حال توسعه. BMJ 2001;322: 164-7.

Singh KN، Lal B. داروهای قومی در برابر چهار بیماری رایج توسط جوامع قبیله ای Lahaul-Spiti در غرب هیمالیا استفاده می شود. J Ethnopharmacol 2008;115: 147-59.

Langlois-Klassen D, Kipp W, Jhangri GS, Rubaale T. استفاده از داروهای گیاهی سنتی توسط بیماران مبتلا به ایدز در منطقه Kabarole, غرب اوگاندا. هستم J Trop پزشکی Hyg 2007;77: 757-63. پاب مد

Atherton D. J. به سمت استفاده ایمن تر از درمان های سنتی. BMJ 1994;308: 673-4.

Loizzo JJ, Blackhall LJ, Rabgyay L. پزشکی تبتی: علم مکمل سلامت مطلوب. Ann NY Acad Sci 2007; 28Sep. [Epub پیش از چاپ] چکیده موجود در: http://tinyurl.com/2gjcwh (دسترسی 10 مه 2008).

Bodeker G. سنتی (یعنی بومی) و طب مکمل در کشورهای مشترک المنافع: مشارکت های جدید با بخش بهداشت رسمی برنامه ریزی شده است. J Altern Compl Med 1999;5: 97-101.

Chaudhury RR. تفسیر: چالش های استفاده از سیستم های سنتی پزشکی. BMJ 2001;322:167.

پایین T. بوش پزشکی. نورث راید ، NSW: کالینز / آنگوس و رابرتسون ، 1990.

رایلی م. مائوری شفا و گیاهی. Paparraumu: Viking Sevensen NZ، 1994.

Cohen K. Native American medicine. In: Jonas WB, Levin J (eds), Essentials of Complementary and Alternative Medicine. Baltimore, MD: Lippincott/ Williams & Wilkins, 1999: 233–51.

Nauman E. پزشکی بومی آمریکا. در: Novery D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب جایگزین مکمل. سنت لوئیس ، MO: ماسبی ، 2000: 293-308.

Sofowora A. گیاهان در طب سنتی آفریقا – یک بررسی. در: Evans WC (ویراستار) ، Trease and Evans 'Pharmacognosy ، ویرایش چهاردهم. لندن: دبلیو بی ساندرز ، 1996: 511-20.

ون ویک B-E، ون Oudtshoorn B، گریک N. گیاهان دارویی آفریقای جنوبی. پرتوریا: انتشارات بریزا ، 1997.

وینر MA. اسرار پزشکی فیجی. برکلی: کتابهای کوانتومی ، 1983.

Feldman J. طب سنتی در آمریکای لاتین. در: Novery D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب جایگزین مکمل. سنت لوئیس ، MO: ماسبی ، 2000: 284-92.

آژانس تنظیم مقررات پزشکی و محصولات بهداشتی و بهداشتی. طب سنتی قومی: بهداشت عمومی و رعایت قانون دارو. MHRA موجود در: http://tinyurl.com/2olbvg (دسترسی در 31 اکتبر 2007).

Kayne S. گیاهان، داروها و آگاهی از محیط زیست. Hlth Homoeopath, 1993;5: 12-14.

هاکستابل RJ. فارماکولوژی انقراض. J Ethnopharmacol 1992; 27: 1-11.

هالووی H. حفظ آمازون. علمی هستم 1993;269: 77-84.

Orr D. India ایالات متحده را به سرقت درمان های باستانی متهم می کند. لندن تایمز شنبه، 31 ژوئیه 1999.

صندوق جهانی طبیعت. گزارش بین المللی: تجارت پررونق گیاهان دارویی فاقد کنترل است. گودالمینگ ، ساری: WWF ، 1993

فریرا موتی در حال از بین بردن گیاهان و جانوران آفریقای جنوبی است. آفریقای جنوبی تایمز، 7 دسامبر 2007. موجود در: http://tinyurl.com/2sbpkn (دسترسی در 11 دسامبر 2007).

سوراخ ازن رشد گیاه را کاهش می دهد. مستقل 11 ژوئن 1993.

Dueck ThA، Elderson J. تأثیر آمونیاک و دی اکسید گوگرد بر رشد و توانایی رقابتی Arnica Montana و Viola canina. جدید Phytol 1992;122: 507-14.

Bellamy D. چیزی در هوا. حیات وحش بی بی سی 1993;11(7):31-4.

سیتول ن. راهنمای پوسته برای حیات وحش در معرض تهدید بریتانیا. لندن: کالینز ، 1993.

گل های وحشی تهدید شده توسط سیاست مزرعه زراعی EC نجات یافتند. ایندیپندنت، ۱۹ ژوئیه ۱۹۹۳.

همکاران L. کارخانه های بالاتر چه چیزی می توانند به صنعت ارائه دهند؟ دارو J 1993;250:658.

12 طب سنتی چینی

استیون بی کین

عبارت انگلیسی "طب سنتی چینی" (TCM) در دهه 1950 توسط جمهوری خلق چین به منظور صادرات داروی چینی ایجاد شد. هیچ عبارت معادل آن در چینی وجود ندارد.

تعریف

طب سنتی چینی یک اصطلاح عمومی است که برای توصیف انواع شیوه های پزشکی که از چین سرچشمه گرفته اند اما اکنون در سراسر جهان گسترش یافته اند، استفاده می شود. این نه تنها شامل طب سوزنی، موکسی باسشن و داروهای گیاهی چینی (CHM) است، بلکه تعدادی از رشته های دیگر از جمله رژیم درمانی، ورزش ذهن و بدن (از جمله تای چی) و مدیتیشن را نیز شامل می شود.

تاریخ

اولین رساله پزشکی چینی شناخته شده، هوانگ دی نیجینگ یا کلاسیک امپراتوران زرد پزشکی داخلی، بالاترین مرجع در مورد TCM در نظر گرفته می شود.1 نیجینگ به امپراتور زرد بسیار محترم (هوانگدی) نسبت داده می شود که طبق تاریخ افسانه ای، در حدود 2698 سال قبل از میلاد به تاج و تخت چین رسید.2 با این حال، هوانگدی یک شخصیت نیمه افسانه ای است و قدمت این کتاب احتمالا به بعد، حدود 300 سال قبل از میلاد برمی گردد و ممکن است مجموعه ای از نوشته های چندین نویسنده باشد. منشأ آن هر چه باشد، این کتاب به عنوان یک اثر مرجع برای پزشکان TCM در دوران مدرن تأثیرگذار بوده است. این کتاب به شکل بحثی بین هوانگدی و پزشکش است که در آن هوانگدی در مورد ماهیت سلامتی پرس و جو می کند. این شامل دو متن جداگانه است: سوون یا "سوالات ساده" و لینگشو، کتابی در مورد طب سوزنی و موکسی باسشن.

منشأ چیزی که می توان TCM مدرن نامید را می توان در ژانگ جی جستجو کرد که در سال های اولیه قرن سوم پس از میلاد در کوه های چینگ چانگ نزدیک به چنگدو، استان سچوان تمرین می کرد، اگرچه بیش از 1000 سال قبل از این تاریخ به اشکال مختلف وجود داشت.3

در سال 1849 هجوم طلا در کالیفرنیا هجوم زیادی از مردم چین را به غرب ایالات متحده آورد. آنها طب سنتی خود را با خود آوردند و ثابت شد که در بین جویندگان و خانواده هایشان محبوب است، به ویژه که طب غربی تا حد زیادی در این مناطق دورافتاده در دسترس نبود. گسترش مداوم علاقه به TCM در 35 سال گذشته در ایالات متحده به علاقه رسانه ها در طول سفر رئیس جمهور نیکسون به جمهوری خلق چین در اوایل دهه 1970 نسبت داده شده است (به "طب سوزنی" در زیر مراجعه کنید).

نظریه

همانطور که با بسیاری از اشکال طب سنتی, مبانی نظری و تشخیصی TCM را نمی توان از نظر آناتومی غربی و فیزیولوژی توضیح. ریشه در فلسفه، منطق و باورهای تمدن متفاوت دارد و منجر به درک سلامتی و بیماری می شود که با تفکر علمی غربی بیگانه است. اما این یک سیستم کاملا منسجم است، با منطق درونی و ثبات اندیشه و عمل.4 رویکرد چینی برای درک بدن انسان منحصر به فرد است. این بر اساس مجموعه ای از شیوه های بسیار پیچیده است که برای درمان بیماری و حفظ سلامت و رفاه طراحی شده است.5 این شیوه ها همچنین نشان دهنده یک مداخله پرانرژی است که برای برقراری مجدد هماهنگی و تعادل برای هر بیمار طبق اصل کل نگر طراحی شده است. هر زمان که پزشک از طب سوزنی یا داروهای گیاهی استفاده می کند، مجموعه ای از تمرینات را تجویز می کند یا رژیم غذایی جدیدی را پیشنهاد می کند، فعالیت های او همگی به طور متقابل وابسته و ضروری برای بازگرداندن (یا حفظ) سلامتی در نظر گرفته می شوند.

پنج اصل اساسی مرتبط با TCM وجود دارد:

یین و یانگ

پنج عنصر

پنج ماده

اندام ها 5. نصف النهارها.

یین و یانگ

به گفته پزشکان TCM، جهان و تمام زندگی درون آن شامل جفت متضاد است که هر کدام به دیگری معنا می دهند. اینها به عنوان یین و یانگ شناخته می شوند:

یین یک حالت منفی است که با سرما، تاریکی، سکون و انفعال همراه است: نماد آن را می توان با سمت تاریک یک کوه نشان داد.

یانگ یک حالت مثبت است که با گرما، نور و قدرت مرتبط است: نماد آن را می توان با سمت آفتابی یک کوه نشان داد.

آنها در نماد شناخته شده در هم تنیده ( نماد تای جی) منعکس شده اند که در شکل 12.1 به تصویر کشیده شده است.

رابطه بین دو عنصر یین و یانگ پویا است. طبیعت دائما بین این دو حرکت می کند. یک قیاس ممکن است با در نظر گرفتن یک فنجان قهوه که به عنوان یانگ شروع می شود ارائه شود. همانطور که خنک می شود، یانگ به یین تغییر می کند و از تعادلی عبور می کند که برای نوشیدن مناسب است. در هر مرحله اعمال گرما باعث بازگشت جریان به یانگ می شود. این عنصر تغییر شامل جریان انرژی (به زیر مراجعه کنید) به عنوان یک کیفیت اساسی زندگی دیده می شود.

همانطور که اندام های بدن کشف شد، آنها یین یا یانگ تلقی می شدند. اندام های یین حیاتی و جامد هستند، از جمله قلب، طحال، ریه ها، کلیه ها و کبد. اندام های یانگ توخالی و عملکردی هستند و شامل معده، روده و مثانه می شوند. هر اندام همچنین دارای یک عنصر یین و یانگ در درون خود است و این عدم تعادل کلی است که منجر به بیماری می شود.

نمونه ای از اصل یین یانگ در درمان ها ممکن است با در نظر گرفتن بیمار مبتلا به تب، یعنی بیش از حد یانگ ارائه شود. تنها زمانی که اضداد در تعادل برابر باشند، زندگی هماهنگ است. بیش از حد یا خیلی کم از هر دو عنصر منجر به ناهماهنگی می شود. بنابراین درمان به عنوان توانایی ترویج تبدیل یانگ اضافی به یین دیده می شود که امکان بازگرداندن تعادل بین این دو و در نتیجه حل تب را فراهم می کند.

شکل 12.1 نمادی که برای به تصویر کشیدن یین و یانگ استفاده می شود.

پنج عنصر

طبق فلسفه چینی، اندام های بدن به یکی از پنج فاز (یا عناصر) مربوط می شوند: چوب، آتش، خاک، فلز و آب. گفته می شود اینها نشان دهنده دایره زندگی هستند. پنج فاز دارای جریانی هستند که در آن حرکت می کنند به نام "چرخه تولید" (شکل 12.2):

آب چوب تولید می کند (با تغذیه درختان)

چوب آتش تولید می کند (برای ایجاد آتش به هم مالیده می شود)

آتش زمین تولید می کند (خاکستر برای حمایت از خاک می ریزد)

زمین فلز (سنگ معدن) تولید می کند

فلز آب تولید می کند (زمانی که مذاب شبیه آب باشد).

این پنج مرحله در هسته یک سیستم پیچیده از روابط قرار دارند (جدول 12.1)، عدم تعادل که در آن باعث بیماری می شود. آنها به روش های مختلفی از جمله مثال های زیر در مورد تمرین TCM اعمال می شوند.

توالی کیهان شناسی آب را مهمترین عنصر می داند. آب مربوط به کلیه است و نشان دهنده اهمیتی است که تجویز کنندگان چینی برای این اندام قائل هستند. آن را به عنوان مرکز تمام یین و یانگ انرژی در بدن و سلامت آن در نتیجه حیاتی است.

ممکن است یک رابطه حمایتی یا خانوادگی بین اندام ها وجود داشته باشد، به عنوان مثال کلیه ممکن است به عنوان یک عضو آتش یا "مادر" در نظر گرفته شود

شکل 12.2 چرخه تولید.

جدول 12.1 روابط پنج مرحله

چوب

آتش

زمین

فلزی

آب

فصل

بهار

تابستان

اواخر تابستان

پاییز

زمستان

محیط

باد

حرارت

مرطوب

خشک

سرد

ارگان های زانگ

کبد

قلب

طحال

ریه

کلیه

(یین) اندام های فو

کیسه صفرا

کوچک

معده

بزرگ

مثانه

(یانگ)

روده

روده

مسیرها

شرق

جنوب

میانه

غرب

شمال

سلیقه

ترش

تلخ

شیرین

تند

شور

حواس

چشم

زبان

دهان

بینی

گوش

بافت

تاندون

کشتی

عضله

پوست، مو

استخوان

احساسات

خشم

شادی

نگرانی

غم

ترس

و کبد یک اندام زمین یا "پسر". درمان اندام "مادر" ممکن است راهی برای بهبود سلامت یک اندام "پسر" دچار کمبود باشد. طحال را می توان به عنوان تغذیه در نظر گرفت، شبیه به عملکرد زمین در طبیعت. بنابراین به عنوان یک اندام زمین توصیف می شود و نقص ممکن است با مشکلات بافت نرم و نگرانی همراه باشد (جدول 12.1)

همچنین ممکن است درجه ای از کنترل وجود داشته باشد، مانند زمانی که آب آتش را "کنترل" می کند. هنگامی که یک اندام ضعیف است، قادر به اعمال کنترل لازم برای کمک به اندام های دیگر نیست. بنابراین، اگر ریه ها ضعیف باشند، کبد ممکن است بیش از حد قوی شود، که منجر به سردرد یا فشار خون بالا می شود.

پنج ماده

در TCM پنج ماده شامل هر دو عناصر ملموس و نامشهود در بدن. سه مورد اول، چی، جینگ و شن، شامل ویژگی هایی مانند انرژی و روح هستند و به عنوان سه گنج شناخته می شوند. اعتقاد بر این است که آنها اجزای اساسی زندگی یک فرد هستند. درک سایر عناصر، خون و مایعات بدن، برای متخصصان بهداشت آموزش دیده علمی آسان تر است، اگرچه اینها نیز اساسا خواص نامشهود دارند.

چی (چی یا چی)

چی نوعی انرژی حیاتی است که مسئول عملکردهای روزانه بدن زیر است:

حرکت ، هم آگاهانه (داوطلبانه) و هم ناخودآگاه

(غیر ارادی)

تبدیل غذا و نوشیدنی به خون، مایعات بدن و انرژی

مهار: نگه داشتن اندام ها، رگ های خونی و بافت های بدن در مکان های مناسب خود

حفاظت، در برابر عوامل محیطی خارجی از جمله گرما، سرما و رطوبت

حفظ گرمای بدن.

تعدادی از ناهماهنگ های چی ممکن است در طول بیماری شناسایی شوند، به عنوان مثال کمبود چی منجر به ناتوانی و کند شدن بهبودی از بیماری می شود. بیش از حد چی مضر در نظر گرفته نمی شود مگر اینکه مسدود شده باشد یا بیش از حد بر روی سیستم اندام دیگری تأثیر بگذارد، به عنوان مثال در مورد سردرد میگرنی که چی کبد مسدود شده و بیش از حد، برای پاک شدن خود به معده حمله می کند و باعث استفراغ می شود. با این آزاد شدن انرژی، شدت علائم میگرن اغلب کاهش می یابد.

فنگ شویی یک عمل باستانی چینی است که اعتقاد بر این است که از قوانین آسمان (نجوم) و زمین (جغرافیا) برای کمک به بهبود زندگی با دریافت چی مثبت استفاده می کند. اکثر مدارس فنگ شویی امروزی آموزش می دهند که این تمرین انتخاب مکانی برای زندگی یا چیدمان اشیاء و استفاده از رنگ برای دستیابی به هماهنگی با محیط است.

جوهر (جینگ)

مفهوم جینگ به عنوان "جوهر" ترجمه می شود و زیربنای تمام جنبه های زندگی ارگانیک است. اگر جینگ فراوان باشد، زندگی به خودی خود خوب و پر از هماهنگی و نشاط است. اگر جینگ وجود نداشته باشد، چی ضعیف خواهد بود، زندگی کسل کننده خواهد بود و فرد مستعد ابتلا به بیماری خواهد بود. جینگ مسئول موارد زیر است:

حاکم بر رشد، تولید مثل و توسعه

تولید مغز استخوان

ارتقای چی کلیه

تعیین قدرت اساسی قانون اساسی.

کمبود جینگ تنها ناهماهنگی است و گفته می شود که در مردان بیشتر از زنان است. می تواند باعث موارد زیر شود:

اختلالات رشد، از جمله مشکلات جسمی، ذهنی و یادگیری و اختلالات مرتبط با کلیه

حافظه و تمرکز ضعیف.

شن

شن هم ذهن و هم روح است. این در قلب است و بر سلامت معنوی ، روانی و عاطفی حاکم است. ناهماهنگی می تواند از سردرگمی و بی خوابی خفیف تا اختلالات روانپزشکی قابل توجه همراه با رفتار غیرمنطقی متغیر باشد.

خون

در TCM خون بسیار بیشتر از یک سیستم حمل و نقل فیزیکی است, همانطور که در طب غربی. ارتباط تنگاتنگی با چی دارد. سه عدم تعادل ممکن است شناسایی شود:

کمبود در رنگ پریدگی صورت، خشکی پوست، سبکی سر و لاغری نشان می دهد.

رکود باعث ایجاد دردهای چاقو و لب ها و زبان بنفش می شود.

گرمای بیش از حد در خون می تواند باعث خونریزی، بیماری های پوستی و تب شود.

مایعات بدن

مایعات بدن شامل نور خارجی و مایعات آبکی مانند بزاق و اشک (معروف به جین) و مایعات غلیظ تر و غلیظ تری است که در داخل بدن گردش می کنند، به عنوان مثال آب میوه های معده و مایعات مفصلی (معروف به Ye). عملکرد تمام مایعات بدن تغذیه و روان کردن بدن است. آنها برای حفظ چی سالم ضروری هستند. کمبود مایعات بدن منجر به خشکی چشم ها، لب ها و موها، سرفه خشک و تشنگی بیش از حد می شود. مایعات اضافی بدن می تواند منجر به مشکلاتی شود که به عنوان رطوبت و خلط در TCM شناخته می شوند، که با سرفه های سازنده، بثورات پوستی گریان و ترشحات واژن مشخص می شوند.

اندام ها

اندام ها (Zangfu) که در زیر توضیح داده شده اند ، در TCM از وضعیت ویژه ای برخوردار هستند ، زیرا خالق و ذخیره کننده پنج ماده هستند. آنها ارتباط تنگاتنگی با احساسات و فضایل خاص در نظر گرفته می شوند و اگر نیازهای اساسی آنها برآورده نشود ، بیماری ایجاد می شود.

هر اندام همچنین دارای یک عنصر یین و یانگ در درون خود است و این عدم تعادل کلی است که منجر به بیماری می شود. نه مانند بیمار قانون اساسی در هومیوپاتی, بسیاری از بیماری ها ممکن است به عنوان یین یا یانگ بودن توصیف. بنابراین یک بیمار کمبود یین ممکن است گرم و تب دار, بی قرار و استرس خاموش. بیمار مبتلا به کمبود یانگ احساس سرما می کند و رنگ پریده و بی حال می شود.

اندام های حیاتی زیر به عنوان اندام های جامد یا زن شناخته می شوند و با یین مرتبط هستند:

قلب بر سیستم گردش خون حاکم است، اما همچنین مرکز شن است. این ارتباط مثبت با شفقت، عشق و محبت و منفی با هیجان بیش از حد دارد. علائم بیماری شامل بی خوابی و بیش فعالی است.

ریه ها به چی مربوط می شوند و برای عملکرد موثر نیاز به اعتماد به نفس دارند. آنها با وظیفه شناسی ارتباط مثبت و منفی با غم و اندوه دارند. علائم بیماری شامل تنفس نامنظم، سرفه و استعداد ابتلا به سرماخوردگی است.

کبد تضمین می کند که چی به آرامی جریان می یابد. هنگامی که کبد هماهنگ باشد، فرد احساس آرامش و خوش بینی می کند، اما زمانی که از تعادل خارج شود، فرد احساس تحریک پذیری می کند و نمی تواند به طور مثبت به جلو حرکت کند. علائم بیماری ممکن است پریود های نامنظم، سندرم پیش از قاعدگی، سردرد، سندرم روده تحریک پذیر و بد خلق و خوی بد باشد.

طحال چی ایجاد می کند. سلامت آن به یک رژیم غذایی خوب و سبک زندگی بدون استرس بستگی دارد. این ارتباط مثبت با همدلی و منفی با وسواس دارد. نشانه های بیماری شامل بی اشتهایی و اسهال است.

کلیه ها جینگ را ذخیره می کنند و با رشد طولانی مدت همراه هستند. احساسات مثبت آنها شجاعت است. احساس منفی آنها ترس است. نشانه های بیماری شامل بی حالی، اسهال، ناباروری و ادم است.

اندام های عملکردی زیر به عنوان اندام های توخالی یا فو شناخته می شوند و با یانگ مرتبط هستند:

کیسه صفرا

روده بزرگ و کوچک

مثانه

معده

سان جیائو که به عنوان "مشعل سه گانه" یا "بخاری سه گانه" نیز شناخته می شود، تقریبا مربوط به نواحی قفسه سینه، شکم و لگن است. این هماهنگ تحول و حمل و نقل مایعات در بدن.

نصف النهارها یا کانال ها

گفته می شود چی از طریق بدن در امتداد کانال های به هم پیوسته خاصی به نام نصف النهار گردش می کند. آنها یک شبکه نامرئی نزدیک به سطح بدن تشکیل می دهند که تمام بافت ها و اندام های اساسی را به هم پیوند می دهد و به دلیل اندام ها یا عملکردهایی که به آنها متصل هستند نامگذاری می شوند. کاپچوک در کتاب خود به 14 نصف النهار اشاره می کند.6 نویسندگان دیگر به اعداد مختلفی از 11 تا 20 اشاره می کنند. از آنجایی که نصف النهارها تمام قسمت های بدن را متحد می کنند و انرژی می تواند از کانال ها عبور کند، برای حفظ تعادل هماهنگ ضروری هستند. در امتداد نصف النهارها تعدادی نقطه وجود دارد که توسط متخصصان طب سوزنی استفاده می شود (به زیر مراجعه کنید).

هیچ مدرک آناتومیکی یا بافت شناسی قابل تأیید فیزیکی برای وجود آنها وجود ندارد. آنها به عنوان یک شبکه نامرئی نزدیک به سطح بدن در نظر گرفته می شوند که تمام بافت ها و اندام های اساسی را به هم پیوند می دهد. در امتداد نصف النهارها تعدادی نقطه وجود دارد که توسط متخصصان طب سوزنی استفاده می شود (به زیر مراجعه کنید).

تمرین TCM

هر زمان که پزشک از طب سوزنی یا داروهای گیاهی استفاده می کند، مجموعه ای از تمرینات را تجویز می کند یا رژیم غذایی جدیدی را پیشنهاد می کند، فعالیت های او همگی به طور متقابل وابسته و ضروری برای بازگرداندن (یا حفظ) سلامتی در نظر گرفته می شوند. درمان بیماران با استفاده از رویکرد ترکیبی یک روش معمول است. این تا حدودی با نحوه استفاده از طب چینی در چین متفاوت است، جایی که پزشکان تمایل دارند در طب سوزنی، داروهای گیاهی یا ماساژ تخصص داشته باشند.

Diagnosis

A diagnosis is achieved using four traditional methods:7

1.Listening carefully to the sound and quality of the patient’s voice,

(auscultation) and evaluating any breath or body odours (olfaction) 2. Asking questions to ascertain the features of the illness (enquiry)

Observing the patient’s general demeanour and emotional state, and assessing the quality and texture of the skin and the shape, colour and coating of the tongue (inspection)

Palpation of the pulses and body.

شکل 12.3 خواندن نبض (اهدایی تی بوکر).

خواندن پالس ها

پزشک باتجربه می تواند اطلاعات زیادی در مورد وضعیت سلامتی گذشته و حال بیمار از خواندن نبض ها و لمس بدن استنباط کند. پس از گرفتن تاریخچه کامل، پالس ها خوانده می شوند (شکل 12.3). طب چینی تا 28 پالس را تشخیص می دهد که در مچ دست راست و چپ قابل لمس هستند. پالس های دست راست نشان دهنده شرایط ریه، طحال و یانگ کلیه است، در حالی که پالس های دست چپ نشان دهنده شرایط قلب، کبد و یین کلیه است.

نبض در هفت معیار ارزیابی می شود: عمق، روانی، ریتم، اندازه/شکل، سرعت، قدرت و کشش. هدف این است که با در نظر گرفتن تمام عناصر ذکر شده در بالا تعیین شود که کدام اندام یا اندام ممکن است از تعادل خارج شود و اقدامات مناسب برای اصلاح مشکل با توجه به اصول مختلف ذکر شده در بالا انجام شود. درمان با طیف وسیعی از درمان های مختلف است (به زیر مراجعه کنید).

شواهد

تعدادی از مشکلات در جمع آوری شواهد اثربخشی برای TCM وجود دارد. تحقیقات زیادی در چین انجام شده است اما به دلیل مشکلات مرتبط با موارد زیر غیرقابل قبول تلقی می شود:

ترجمه ضعیف مطالعات

کیفیت و طراحی تحقیق مطابق با استانداردهای غربی نیست

استفاده از روش های معتبر و سایر کاستی های روش شناسی.

به علاوه:

بسیار مهم است که هنگام تحقیق در مورد طب سنتی گیاهی از گونه های گیاهی صحیح استفاده شود و آزمایشات بر روی مواد تهیه شده به صورت قومی انجام شود.8

کاریزما و ارشدیت پزشک ممکن است عنصر قابل توجهی از پاسخ دارونما را معرفی کند که قابل اندازه گیری نیست.

طب چینی مدرن

از دهه 1950، دولت چین و دولت تایوان تلاش های زیادی برای ترویج نوسازی طب چینی انجام داده اند. این امر در پاسخ به نیازهای برنامه ریزی ملی برای ارائه خدمات جامع سلامت بوده است. پیش از این، TCM به عنوان بخشی از میراث امپراتوری در نظر گرفته می شد که باید با یک سیستم مراقبت های بهداشتی سکولار جایگزین شود. ادغام توسط مقامات بهداشتی آموزش دیده در پزشکی مدرن هدایت شد. هماهنگ سازی با پزشکی مدرن هدف بود. این امر با رویکرد مبتنی بر علم به آموزش TCM و تأکید بر تحقیق انجام شد. در مقاله ای که در مورد اولویت های تحقیقاتی در TCM بحث می کند، در حال حاضر متخصصان چینی هم در TCM و هم در طب مدرن غربی آموزش دیده اند و تحقیقاتی را در مورد توسعه طب چینی انجام می دهند. از روش های علمی غربی برای تجزیه و تحلیل اثربخشی گیاهان و درمان بر روی افراد مختلف استفاده شده است. بسیاری از تفاوت های بین TCM و شیوه های علمی غربی در حال حاضر به دلیل پتانسیل هم افزایی آنها مورد مطالعه قرار می گیرند.

طب سوزنی

اصطلاح "طب سوزنی" ریشه غربی دارد که از لاتین گرفته شده و به معنای "سوراخ کردن با سوزن" است. اولین بار توسط هلندی ویلهلم تن راین استفاده شد که در پایان قرن هفدهم در مورد این موضوع نوشت.

پزشکان طب سوزنی به طور کلی یکی از دو رویکرد گسترده به این رشته را دنبال می کنند، یا از TCM با تمام پیامدهای فراوان آن برای حفظ سلامتی یا طب سوزنی غربی ساده تر با علائم محور استفاده می کنند. این بخش رئوس مطالب هر دو را ارائه می دهد.

تعریف

طب سوزنی تکنیکی است که شامل قرار دادن سوزن های ظریف در پوست در نقاط انتخاب شده از بدن است.

تاریخ

قدیمی ترین متن شناخته شده ای که شامل اشاره به طب سوزنی است، به کلاسیک پزشکی داخلی امپراتور زرد (The Neijing) نسبت داده می شود که در طول قرن ها توسعه یافت تا اینکه نسخه قطعی آن در قرن اول قبل از میلاد ظاهر شد. نام ها و عملکردهای مشهور تمام نقاط طب سوزنی در حدود سال 259 پس از میلاد زمانی که The Classic of Acupuncture (Zhen Jiu Jiu Jia Jing) منتشر شد، مشخص شد. طب سوزنی در چین، به ویژه در طول دوره مینگ (1368-1644) به شکوفایی خود ادامه داد. پس از آن، تا سال 1822 به تدریج رو به زوال گذاشت، زمانی که سرانجام توسط امپراتور دائو گوانگ ممنوع شد، که با شیوه های آن مخالفت کرد. در اوایل قرن بیستم، طب سوزنی بخشی از بحث مداوم در مورد اینکه آیا فرهنگ چینی باید تحت تأثیر غرب قرار گیرد یا سنت های خود را حفظ کند، تبدیل شد. با ورود طب غربی، طب سوزنی به طور فزاینده ای به مناطق روستایی و دورافتاده تنزل یافت.

در دهه 1950 این رشته توسط مقامات کمونیست دوباره معرفی شد، که TCM را راه حلی برای مشکل ارائه مراقبت های بهداشتی به جمعیت رو به رشد می دیدند. طب سوزنی بار دیگر توسعه یافت زیرا افراد به سرعت آموزش دیدند و تحت فشار قرار گرفتند تا به خدمت بپردازند. امروزه در کنار طب غربی انجام می شود.

خبر موفقیت طب سوزنی در سال 1683 توسط دکتر ویلن تن ریجن، پزشکی که برای شرکت هند شرقی هلند در ژاپن کار می کرد، به غرب آمد. گزارش دکتر ریجن اولین گزارش نبود، اما قابل اعتمادترین گزارش بود. استفاده از کلمه انگلیسی "طب سوزنی" به او نسبت داده می شود.

طب سوزنی در اواخر قرن هجدهم به طور گسترده ای در فرانسه انجام شد و دکتر برلیوز، پزشک پاریسی، اولین پزشک غربی طب سوزنی در اوایل قرن نوزدهم شد. جان چرچیل، اولین متخصص طب سوزنی بریتانیایی، در سال 1821 از این تکنیک در درمان روماتیسم استفاده کرد. طب سوزنی حتی در چاپ اول The Lancet در سال 1823 به عنوان استفاده عمده در "بیماری های سر و پایین شکم" ذکر شد.9

هنگامی که چین اندکی پس از سفر پرزیدنت نیکسون به این کشور در سال 1971 به روی بازدیدکنندگان باز شد، پزشکان و دیگران از غرب بازدید کردند تا شاهد نحوه استفاده از طب سوزنی باشند.9

نظریه

علاوه بر اصول کلاسیک طب چینی که تحت عنوان کلی TCM در بالا مشخص شده است، یک جنبه کلیدی از عمل وجود دارد که هنوز باید در نظر گرفته شود. این تئوری نقاط طب سوزنی است که معمولا با قرار دادن سطحی سوزن در پوست تحریک می شود. از دیگر روش های تحریک می توان به اعمال فشار (به زیر مراجعه کنید) و عبور جریان الکتریکی ضعیف اشاره کرد.

تصور می شود که الگوهای ناهماهنگی (یعنی سلامت بد و اختلالات عاطفی) که در بدن شناخته می شوند، ناشی از اختلال در جریان انرژی بدن در امتداد نصف النهارها هستند. برای اصلاح این اختلالات، نقاط خاصی روی نصف النهارها به نام نقاط طب سوزنی از طریق سوزن، سوزاندن مخروط های بخور (موکسا)، اعمال فشار یا وسایل دیگر تحریک می شوند.

پیشنهاد می شود که طب سوزنی ممکن است با تحریک سیستم عصبی عمل کند، که منجر به ترشح پپتیدهای اوپیوئید (اندورفین) می شود، ترکیباتی که از نزدیک با مکانیسم هایی که بدن درک درد را کنترل می کند، درگیر هستند. بنابراین، طب سوزنی می تواند در درمان درد غیرقابل درمان بدون تئوری سنتی چینی استفاده شود.

تمرین طب سوزنی

طب سوزنی سنتی

نصف النهارها: نامگذاری استاندارد طب سوزنی منتشر شده توسط سازمان بهداشت جهانی10 20 نصف النهار را که بیشتر نقاط طب سوزنی را به هم متصل می کنند فهرست می کند (به زیر مراجعه کنید). 20 نصف النهار شامل 12 نصف النهار استاندارد است که هر نصف النهار مربوط به یک اندام و 8 نصف النهار خارق العاده است که 2 عدد از آنها مجموعه نقاط خاص خود را دارند و نصف النهار های باقیمانده نقاط را در کانال های دیگر به هم متصل می کنند.

نصف النهارها به گروه های یین و یانگ تقسیم می شوند. به عنوان مثال می توان به موارد زیر اشاره کرد:

نصف النهارهای یین بازو ریه، قلب و پریکارد هستند

نصف النهارهای یین پا طحال، کلیه و کبد هستند

نصف النهارهای یانگ بازو روده بزرگ و روده کوچک هستند.

نقاط طب سوزنی 365 نقطه طب سوزنی نقشه برداری شده ("نقاط طب سوزنی") در امتداد نصف النهارهایی که در بالا توضیح داده شد قرار دارند. 1000 امتیاز اضافی و نقاط استفاده ویژه نیز ممکن است در دست، گوش و پوست سر شناسایی شود. مشخص نیست که این نقاط چگونه کشف شده اند. طب سوزنی ها را نمی توان با ظاهر آنها شناسایی کرد و هیچ ویژگی ثابتی از آناتومی آنها یافت نشده است که آنها را از سایر بافت ها متمایز کند. پیشنهاد شده است که نقاط ممکن است محل حساسیت باشند.11 مطالعه یک نقطه طب سوزنی معروف به طحال 6 نشان داد که هیچ شواهد محکمی برای حمایت از این فرضیه وجود ندارد که نقاط طب سوزنی حساس تر از نقاط کنترل هستند.12

شکل 12.4 یک عروسک طب سوزنی را نشان می دهد که نقاط طب سوزنی روی سر و گردن مشخص شده است.

شکل 12.4 عروسک طب سوزنی که نقاط طب سوزنی را روی سر و گردن نشان می دهد.

روش سوزن سوزنی شواهد باستان شناسی وجود دارد که نشان می دهد قدیمی ترین سوزن های طب سوزنی به عصر حجر برمی گردد، زمانی که تصور می شد ابزارهایی به نام بیان در چین استفاده می شده است.13 در عصر برنز طب سوزنی به خوبی توسعه یافته بود و سوزن ها از برنز ساخته می شدند. سوزن ها متعاقبا از فلزات مختلف ساخته می شدند: طلا، نقره، مس و غیره. متخصصان طب سوزنی مدرن از سوزن های یکبار مصرف استریل جامد با سوراخ باریک به طول حدود 3 سانتی متر استفاده می کنند (اگرچه ممکن است از سوزن های بلندتر در مکان های مختلف استفاده شود). بیمار معمولا به صورت دراز کشیده درمان می شود تا هرگونه تمایل به غش کردن به حداقل برسد. ممکن است 15 تا 20 سوزن به صورت سطحی در نقطه یا نقاط مناسب وارد شود. سپس پزشک به آرامی سوزن ها را کمی عمیق تر وارد عضله می کند و آنها را بین انگشت و شست می چرخاند. Qi و جریان خون در سراسر نصف النهارها و اینجاست که دستکاری سوزن در حرکت صحیح این جریان بسیار مهم است.

ورود چی با درد مبهم یا احساس سوزن سوزن شدن و التهاب خفیف نشان داده می شود. برخی از پزشکان ممکن است از تحریک الکتریکی استفاده کنند و سوزن ها را به قطعه کوچکی از تجهیزات مجهز به باتری متصل کنند.

سوزن ها تا 20 دقیقه در جای خود باقی می مانند: از بیمار دعوت می شود تا دراز بکشد و استراحت کند. گاهی اوقات ممکن است یک سوزن برای چند روز در جای خود باقی بماند که معمولا در گوش قرار دارد. این سوزن های به اصطلاح ساکن نباید در بیماران مبتلا به بیماری دریچه قلب یا کسانی که دارای نقص ایمنی هستند استفاده شوند.

تعداد جلسات معمولا 10 تا 12 جلسه یک دوره درمانی واحد را تشکیل می دهد. ممکن است دو یا سه دوره برای درمان بیماری های مزمن مورد نیاز باشد. انتخاب نقطه طب سوزنی ممکن است در هر درمان بسته به پاسخ بیمار متفاوت باشد. اگر بهبودی قابل توجهی حاصل شود، بیمار در پایان درمان مرخص می شود، اما به طور معمول به او دستور داده می شود که سایر عناصر TCM، به عنوان مثال کنترل رژیم غذایی و شاید تمرینات را ادامه دهد.

طب سوزنی حداقلی (طب سوزنی غربی یا پزشکی)14

نظریه سنتی نصف النهارها و نقاط طب سوزنی یا به طور کلی نادیده گرفته می شود یا در طب سوزنی غربی به طور اساسی تفسیر می شود. برخی از پزشکان عمومی (GPs) و فیزیوتراپیست ها با پیشینه ارتدکس پذیرش ماهیت ناملموس طب سوزنی سنتی را که به جریان چی مربوط می شود، دشوار می دانند. بسیاری در مورد وجود نصف النهارها یا نقاط طب سوزنی اختلاف نظر دارند،15 ترجیح می دهند در عوض تمرین خود را به نقاط ماشه پیوند دهند.16,17

تمرین ممکن است با نقاط ماشه ای، نواحی کوچک تحریک پذیر در عضله اسکلتی که به عنوان ندول ها شناخته می شوند و تحت فشار قرار گرفته یا آسیب دیده اند و بهبود نیافته اند، مرتبط باشد. این نوع که شامل سوزن زدن بسیار کوتاه است و بیش از چند ثانیه در نقاط ماشه ای با چند سوزن طول نمی کشد، "طب سوزنی حداقلی" نامیده می شود. نمایندگان طب سوزنی حداقلی معمولا درد عضلانی اسکلتی، آرتروز و نشانه های استرس، از جمله سردردهای تنشی، مشکلات گوارشی و حالت تهوع را درمان می کنند.

روش های ساده دیگری برای انتخاب محل سوزن وجود دارد و همچنین تکنیک های زیادی برای طب سوزنی الکتریکی وجود دارد (که بیشتر توسط محققان طب سوزنی ژاپنی و اروپایی توسعه یافته است).

طب سوزنی غربی برای استفاده در یک عمل شلوغ که در آن زمان کمی برای صرف هر بیمار وجود دارد، استفاده می شود. همچنین این مزیت را دارد که می توان آن را بسیار راحت تر از طب سوزنی سنتی توسط پزشکان مدرن ، مانند پزشکان ، فیزیوتراپیست ها ، استئوپات ها ، کایروپراکتیک ها و متخصصان پا آموخت.

شواهد

شواهد اثربخشی تا حد زیادی به مطالعات موردی محدود می شود، اگرچه کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده (RCTs) برای طب سوزنی غربی در دسترس هستند (به زیر مراجعه کنید). یافته های بسیاری از این کارآزمایی های تصادفی سازی شده بحث های زیادی را برانگیخته است. کارآزمایی های مثبت به دلیل کورسازی ناکافی مورد انتقاد قرار گرفته اند، و کارآزمایی های منفی مورد انتقاد قرار گرفته اند، زیرا مداخله توسط پزشکان آموزش دیده مناسب انجام نشده یا مداخلات کنترل ممکن است تاثیرات ضد-درد داشته باشند.18

مشکلاتی در طراحی کارآزمایی ها برای طب سوزنی مرتبط با بازوی کنترل یک RCT وجود دارد. رایج ترین روش دارونما، طب سوزنی ساختگی است، زمانی که سوزن ها در خارج از نقاط طب سوزنی با حداقل تعامل بین پزشک و بیمار قرار می گیرند.

تأیید محتاطانه برخی از کاربردهای طب سوزنی توسط جلسه توسعه اجماع مؤسسه ملی سلامت ایالات متحده در سال 1997 داده شد.19 از پانل 12 نفره خواسته شد تا شواهد موجود را در مورد اثربخشی طب سوزنی ارزیابی کند و به این نتیجه رسید که «شواهد واضحی» مبنی بر اثربخشی در کنترل تهوع و استفراغ در برخی از بیماران پس از جراحی و همراه با شیمی درمانی، و برای تسکین درد دندان پس از جراحی وجود دارد. این هیئت گفت که طب سوزنی "احتمالا" در کنترل حالت تهوع در اوایل بارداری نیز موثر است. انجمن پزشکی بریتانیا در گزارش خود در مورد طب سوزنی به نتیجه مشابهی رسید.20 تعدادی از خبرنگاران مجله پزشکی بریتانیا از این حمایت انتقاد کردند و ادعا کردند که شواهد برای رسیدن به نتیجه مثبت کافی نیست.21

ایمنی

واکنش های جانبی

نمونه هایی از خطرات احتمالی در هنگام سوزن زدن و تروما شامل موارد زیر است:

درد و سرگیجه معمولا توسط بیماران گزارش می شود.22

عفونت در حین سوزن زدن: سوزن های غیر استریل یا بهداشت نامناسب ممکن است منجر به عفونت شود. استفاده مجدد از سوزن ها با عقیم سازی ناکافی منبع هپاتیت در تعدادی از بیماران بوده است، اگرچه منابع علمی به طور عمده، اما نه منحصرا، به دهه 1980 و قبل از آن اشاره دارد.23-25

تروما: آسیب تروماتیک به رگ های خونی ممکن است باعث ایجاد یک

هماتوم یا منجر به صدمات جدی می شود.26,27

واکنش های آلرژیک ناشی از فلز سوزن ها، به ویژه

کروم و نیکل امکان پذیر است.28,29

سایر عوارض جانبی: سایر عوارض جانبی احتمالی طب سوزنی شامل آریتمی های قلبی است،30 تحریک آسم31 و تشدید علائم.32

موارد منع مصرف

طب سوزنی منع مصرف دارد یا باید با دقت شدید در بیمارانی استفاده شود که:

تمایلی به سوزن زدن ندارند. آنها نباید برای درمان تحت فشار قرار گیرند

تمایل به خونریزی بیش از حد دارند

ضربان ساز داشته باشید. ممکن است تحت تأثیر تحریک الکتریکی سوزن های طب سوزنی قرار گیرد.

هشدارها

تعدادی از اقدامات احتیاطی ممکن است هنگام انجام طب سوزنی پیشنهاد شود:

بیماران باید در طول درمان دراز بکشند.

باید از سوزن های استریل یکبار مصرف استفاده شود.

سوزن ها باید قبل و بعد از درمان شمارش شوند تا همه آنها به حساب بیایند.

بیماران باید به دقت برای خونریزی بیش از حد تحت نظر قرار گیرند.

کاربردهای طب سوزنی

زمینه های درمانی که طب سوزنی در آنها استفاده شده است شامل موارد زیر است:

درد: پشت،33,34 دندانپزشکی35 سردرد و میگرن،36,37 زانو38,39 گردن40,41

وابستگی به مواد مخدر42,43

اختلالات گوارشی44

بی خوابی45

حالت تهوع و استفراغ46

استئوآرتريت47,48

ترک سیگار49

کاهش وزن.50

انواع طب سوزنی

طب فشاری

طب فشاری نوعی طب سوزنی است که در آن از انگشتان، شست و آرنج برای تحریک نقاط طب سوزنی بدن استفاده می شود. طب فشاری تنش عضلانی را تسکین می دهد، جریان خون را تسهیل می کند و در نتیجه مواد مغذی و اکسیژن بیشتری را در سراسر بدن توزیع می کند و همچنین مواد زائد را از بین می برد.

طب فشاری برای تسکین تنش روانی، برای چشم های خسته و خسته، سردرد، گرفتگی های قاعدگی و آرتروز و همچنین برای ارتقای مراقبت های بهداشتی عمومی استفاده شده است. نوارهای مسافرتی الاستیک که برای مبارزه با بیماری حرکت استفاده می شوند، دارای یک مهره کوچک برجسته هستند که روی یک پیمانه طب فشاری مچ دست فشار می آورد.

موکسی باسشن

موکسی باسشن از نظر اثرات مشابه طب سوزنی و طب فشاری است، اما به جای سوزن یا نوک انگشتان به عنوان منبع تحریک نقاط طب سوزنی از یک موکسا یا فتیله درخشان از گیاهان خشک (به عنوان مثال درمنه ولگاریس) استفاده می کند. رول های درخشان موکسا معمولا حدود 2 سانتی متر از نقطه طب سوزنی نگه داشته می شوند. موکسی باسشن تن، تحریک و مکمل انرژی در نصف النهارها را تحریک می کند. ادعا می شود که این یک درمان موثر برای آرتریت و مشکلات قاعدگی است.

در دسترس بودن طب سوزنی برای بیماران

انگلستان

در انگلستان، طب سوزنی از نظر قانونی به پزشکان واجد شرایط پزشکی محدود نمی شود، همانطور که در بسیاری از کشورهای اروپایی دیگر (به عنوان مثال فرانسه، مجارستان، ایتالیا، لهستان و پرتغال) وجود دارد، بنابراین بازار ممکن است تا حدی توسط پزشکان غیر واجد شرایط پزشکی (NMQP) راضی شود. بیش از 5500 متخصص طب سوزنی در انگلستان وجود دارد که از این تعداد 3500 نفر از آنها متخصصان بهداشت ثبت شده هستند. یک گزارش دولتی (گزارش Pittilo 2008) خواستار ثبت قانونی متخصصان طب سوزنی شده است (http://hdl.handle.net/10059/176).

ایالات متحده آمریکا

طب سوزنی از زمان ظهور مقاله ای که تجربه مدیریت موفقیت آمیز درد پس از آپاندکتومی را با استفاده از سوزن های طب سوزنی توصیف می کند، به طور فزاینده ای توسط پزشکان و بیماران در ایالات متحده مورد استقبال قرار گرفته است.51 کالیفرنیا اولین ایالتی بود که در سال 1976 طب سوزنی را به عنوان یک حرفه مستقل مراقبت های بهداشتی مجوز داد. از آن زمان، 40 ایالت و ناحیه کلمبیا قوانین مشابهی را تصویب کرده اند.

طب گیاهی چینی

مانند سایر رشته های TCM، CHM بر اساس مفاهیم یین و یانگ و انرژی چی است. گیاهان به ویژگی هایی مانند "خنک کننده" (یین) یا "تحریک کننده" (یانگ) نسبت داده می شوند و اغلب با توجه به کمبود یا افراط در این ویژگی ها در بیمار به صورت ترکیبی استفاده می شوند. آنها همچنین ممکن است با مواد جانورشناسی یا معدنی ترکیب شوند.

تعریف

داروهای گیاهی چینی یک درمان سنتی است که از ترکیبی از مواد گیاهی (داروهای خام و تکه های داروهای آماده)، مواد معدنی و فرآورده های حیوانی در ارتقاء و حفظ سلامت و درمان بیماری استفاده می کند.

تاریخ

بزرگترین ماده پزشکی چین (Pen Ts'ao) توسط لی شیژن در سال 1578 منتشر شد.52 اوج 26 سال کار، شامل 1892 گونه دارویی با منشاء حیوانی، گیاهی و معدنی بود و شامل 8160 نسخه بود.

دستور العمل های مخفی (همچنین به عنوان "داروهای آماده" شناخته می شوند) معادل داروهای ثبت اختراع مدرن بودند. انواع مختلفی از اشکال دوز از جمله قرص، مایعات و بولوس های عسل در دسترس بودند. در زمان سلسله مینگ (1368-1644) بیش از 60000 فرمول در کتاب 1406 با عنوان فرمول های سود جهانی (پو جی فانگ) ثبت شده بود. در سال های اخیر بسیاری از این فرمول ها به استفاده عمومی منتقل شده اند، اما ممکن است تا 5000 داروی ثبت اختراع دارای مجوز هنوز در چین در گردش باشد.

طبقه بندی داروهای گیاهی چینی

داروهای گیاهی چینی ممکن است به روش های مختلفی طبقه بندی شوند:53

چهار انرژی: این نشان دهنده درجه یین و یانگ است، از سرد (یین شدید)، سرد، خنثی تا گرم و گرم (یانگ شدید). پس از تعیین وضعیت تعادل یین و یانگ بیمار گیاه مناسب را می توان انتخاب کرد. به عنوان مثال می توان به شنگ دی هوانگ (ریشه رحمانیا - سرد)، رون گوی (پوست دارچین - گرم/گرم) و فو لینگ (پوریا - خنثی) اشاره کرد.

پنج طعم: پنج طعم تند ، شیرین ، ترش ، تلخ و شور است که هر کدام عملکردها و ویژگی های متفاوتی دارند ، به عنوان مثال از گیاهان تند برای تولید عرق و زنده سازی چی استفاده می شود در حالی که گیاهان ترش و قابض مواد بدن را جذب می کنند و عملکرد اندام ها را کنترل می کنند. گیاهان تلخ چی را کاهش می دهند.

نصف النهارها: اینها به اندامهایی اطلاق می شود که گیاه در آنها فعال در نظر گرفته می شود. تصور می شود که گیاهان منفرد وارد نصف النهارهای خاصی می شوند که به سمت اندام های مرتبط حرکت می کنند، به عنوان مثال دا زان (خرمای چینی) تصور می شود که وارد نصف النهار طحال و معده می شود تا طحال را تقویت کند و چی آن را تقویت کند.

حرکت گیاهان: گفته می شود برخی از گیاهان در جهات مختلف از طریق بدن حرکت می کنند. گیاهان صعودی بر قسمت های بالایی بدن تأثیر می گذارند، به عنوان مثال جی گنگ (ریشه پلاتیکودی) بر روی ریه ها تأثیر می گذارد در حالی که گیاهانی که پایین می آیند و غرق می شوند، قسمت تحتانی بدن را تحت تأثیر قرار می دهند، به عنوان مثال دا هوانگ (ریواس) که برای تسکین یبوست استفاده می شود.

CHM در عمل

نسخه

مواد دارویی چینی در یک فرمول گیاهی است که اغلب یک ترکیب پیچیده از کیفیت پر انرژی, عملکرد و کانون ترکیب. اهداف اصلی عبارتند از:

افزایش اثربخشی درمانی با هم افزایی

کاهش سمیت یا واکنش های جانبی

موقعیت های بالینی پیچیده را در خود جای دهید

اعمال مواد را تغییر دهید.

فرمول

نسخه ممکن است فردی باشد، طبق یک فرمول استاندارد "ثبت اختراع" ترکیب شود (به زیر مراجعه کنید) یا به عنوان یک محصول از پیش بسته بندی شده بدون نسخه (OTC) فروخته شود. در همه موارد معمول است که فرمول حداقل شامل چهار جز component باشد:54

ماده اصلی که بیماری اصلی را درمان می کند

ماده وابسته، که به ماده اصلی کمک می کند

کمکی ، که به عنوان تقویت کننده ماده اصلی عمل می کند و سمیت سایر مواد را تعدیل یا از بین می برد. همچنین ممکن است اثر مخالف به عنصر اصلی برای تولید مزایای تکمیلی داشته باشد

ماده راهنما (یا فرستاده) ، که اقدامات فرمول را بر روی نصف النهارها یا نواحی خاصی از بدن متمرکز می کند یا هماهنگ می شود و عملکرد سایر مواد را ادغام می کند.

تهیه گیاهان

در تهیه داروهای سنتی چینی مهم است که روش های مناسب به دقت دنبال شود، در غیر این صورت داروی نهایی ممکن است اثر مطلوب را نداشته باشد. فرآوری گیاهان برای تغییر خواص آنها یک روش باستانی است که در TCM استفاده می شود و اهداف زیر را دارد:

برای افزایش اثر درمانی

برای کاهش مسمومیت

برای تغییر خواص درمانی (به عنوان مثال از خنک شدن به گرم شدن).

For both internal and external use herb preparation may involve drying, grinding, extraction with water alcohol or oil, baking, boiling, roasting, steaming or stir frying with or without ancillary liquids (e.g. honey, ginger juice or vinegar).

Presentation

Presentations available for internal use include:

extracts and alcoholic tinctures

teas ( boiled from 10 minutes to an hour)

قرص (ساخته شده با فرآیندهای سنتی و مدرن)

پودرها، اغلب به عنوان پیش نویس (هم زدن پودر در آب و نوشیدن مخلوط) یا به صورت قرص های بزرگ (6-9 گرم) که با مخلوط کردن عسل ساخته می شوند، مصرف می شوند.

ارائه های موجود برای استفاده خارجی (کبودی، سوختگی، رگ به رگ شدن و زخم و غیره) عبارتند از:

Liniments

خمیرها (ساخته شده از مخلوط کردن پودرها با چسب ، به عنوان مثال روغن کنجد) • کرم ها و پمادها

گچ های دارویی.

داروی "ثبت اختراع" چینی

داروهای ثبت اختراع چینی فرمول های گیاهی استاندارد شده هستند. چندین گیاه و سایر مواد خشک و آسیاب می شوند، به صورت پودر مخلوط می شوند و سپس با استفاده از عسل به عنوان چسب به قرص های سیاه کوچک تبدیل می شوند. به راحتی نمی توان داروهای ثبت اختراع چینی را بر اساس بیمار به بیمار فردی کرد. آنها زمانی بهتر استفاده می شوند که وضعیت بیمار شدید نباشد و دارو را می توان به عنوان یک درمان طولانی مدت مصرف کرد.

این داروها به معنای غربی کلمه "ثبت اختراع" نیستند. هیچ حقوق انحصاری این فرمول را ندارد. در عوض، "ثبت اختراع" به استانداردسازی فرمول اشاره دارد. همه داروهای ثبت اختراع چینی به همین نام نسبت یکسانی از مواد تشکیل دهنده دارند. به عنوان مثال فرمول گیاهی چینی است که به عنوان "جوشانده چهار جنتلمن" شناخته می شود (سی جون زی تانگ).55 این برای خستگی، کاهش اشتها، مدفوع شل، زبان رنگ پریده و نبض ضعیف استفاده می شود که به دلیل کمبود چی طحال و معده و "رطوبت در دستگاه گوارش" رخ می دهد (جدول 12.1 را ببینید). فرمول شامل موارد زیر است:

گیاه اصلی: جینسنگ رادیکس (رن شن)، برای افزایش چی طحال

دانشیار: Rhizoma atractylodis macrocephalae (bai zhu), برای تقویت طحال و خشک کردن 'رطوبت'

کمکی: Sclerotium poriae cocos (فو لینگ)، برای کمک به گیاهان اصلی و مرتبط

راهنما: Radix glycyrrhizae uralensis (zhi gan cao), برای هماهنگ کردن سه گیاه دیگر و تنظیم چی طحال.

نمونه هایی از گیاهان چینی مورد استفاده در انگلستان

نمونه هایی از گیاهان مورد استفاده در فرمول های TCM در انگلستان در جدول 12.2 ذکر شده است.

امور نظارتی

گیاه چینی شایع ترین سنت های گیاهی باستانی است که در حال حاضر در انگلستان انجام می شود.56 سالانه حدود 500 ماده گیاهی مختلف به ارزش چندین میلیون پوند وارد می شود.57 به علاوه

جدول 12.2 نمونه هایی از گیاهان رایج چینی

منبع و نام چینی

قطعات مورد استفاده

استفاده بالینی

آگاستاچ روگوسا

گیاه

محرک گوارشی، ضد استفراغ

هوآ شیانگ Cinnamoniumspp.

پوست

گرم، محرک گردش خون

Rou gui

کلماتیس کیننسیس

ریشه

ضد روماتیسمی ، محرک ، باد را دفع می کند

وی لینگ شیان

و مرطوب

Glycyrrhiza uralensis

ریشه

خلط آور، تونیک، سم زدایی

گان کائو

Lonicera japonica

گل

خنک کننده و ضد عفونی کننده، تب بر،

جین یین هوا

سم زدایی کننده

Magnoliaspp.

پوست

محرک گوارشی، خلط آور

شین یی هوا Panax جینسینگ

ریشه

آرام بخش، مقوی

رن شن

Phellodendron amurensei

پوست

گوارشی تلخ، ادرار آور، تب بر

پو مو

Taraxacum mongolicum Pu گونگ یینگ

گیاه کامل

ضد عفونی، تب بر

مقدار نامعلومی از مواد از طریق قاچاق چمدان به طور غیرقانونی وارد کشور می شود.

همانند طب گیاهی غربی (فصل 8)، چارچوب نظارتی برای داروهای گیاهی سنتی چینی شامل قانون داروها 1968 و دستورالعمل اتحادیه اروپا برای محصولات دارویی گیاهی سنتی (2004/24/EC) است.58 دومی راه اندازی یک طرح ثبت داروهای گیاهی سنتی (THMRS) را فراهم می کند و در نوامبر 2005 در انگلستان اجرا شد. تولیدکنندگان ملزم به نشان دادن کیفیت محصول، ایمنی و شواهدی از حداقل 30 سال استفاده سنتی برای شرایط مشخص هستند که حداقل 15 سال آن باید در اتحادیه اروپا بوده باشد. محصولات ثبت شده تحت این طرح مشمول الزامات مراقبت دارویی هستند (دستورالعمل 2001/83/EC). تولیدکنندگانی که محصولات بدون مجوز در بازار دارند قبل از ترتیبات جدید تا آوریل 2011 فرصت دارند تا از آن پیروی کنند. ثبت نام برای داروهای گیاهی سنتی که به صورت خوراکی، برای استفاده خارجی یا استنشاق مصرف می شوند، امکان پذیر است. داروهای گیاهی در نظر گرفته شده برای تزریق تحت این طرح واجد شرایط نیستند. این طرح اجازه می دهد تا داروهای گیاهی سنتی با ویتامین ها و مواد معدنی ترکیب شوند، جایی که شواهدی از ایمنی وجود دارد و عملکرد ماده مغذی برای گیاه فرعی است، اما محصولات حاوی سایر مواد غیر گیاهی، به غیر از مواد کمکی، تحت پوشش THMRS نیستند.

تعدادی از مواد گیاهی که استفاده در طیف وسیعی از دسته های نظارتی مختلف علاوه بر داروها پذیرفته شده اند وجود دارد, از جمله مواد غذایی, لوازم آرایشی و بهداشتی و محصولات مصرفی عمومی. اگر محصولی در حال حاضر به طور قانونی به عنوان یک محصول غذایی، آرایشی و بهداشتی یا مصرف کننده عمومی فروخته می شود، شرکت ها می توانند به فروش محصولات خود تحت این رژیم ها ادامه دهند.

در ایالات متحده، قانون اکنون واردات مواد گیاهی چینی را مجاز می داند، زیرا سازمان غذا و دارو (FDA) محدودیت های قبلی را که واردات را به گروه های قومی محدود می کرد، لغو کرده است. این امر باعث در دسترس بودن گسترده تر داروهای آماده شده است.

استفاده از اعضای حیوانی یک موضوع بحث برانگیز در جوامع غربی است و در حال حاضر استفاده از هر چیزی غیر از مواد گیاهی در جوشانده های گیاهی در انگلستان غیرقانونی است. در چین و سایر کشورهای آسیایی این عمل هنوز گسترده است، اما پس از اقدام مقامات نظارتی که اشتیاق آنها ممکن است گهگاه نابجا باشد، تا حد زیادی در جاهای دیگر متوقف شده است.

CHM غربی

در بسیاری از شهرهای غربی، مناطق محله چینی ها از مغازه ها و شیوه های گیاهان دارویی با داروهای وارد شده مستقیما از آسیا و تمرین کنندگانی که توسط سیستم قدیمی کارآموزی طولانی آموزش دیده اند، حمایت می کنند. به طور فزاینده ای، پزشکان محلی غربی در کشورهای خود آموزش می بینند تا علاقه روزافزون به CHM را برآورده کنند. به ویژه، به نظر می رسد متخصصان طب سوزنی در حال گسترش عمل خود هستند. تعداد قابل توجهی از داروهای ثبت اختراع سنتی چینی وجود دارد که برخی از آنها راه خود را به فروشندگان قومی در غرب پیدا کرده اند.

ایمنی

تعدادی از مسائل ایمنی مهم مرتبط با CHM وجود دارد.

صلاحیت پزشکان

اکثر بیمارانی که به دنبال درمان هستند، قادر به تمایز بین پزشکان آموزش دیده کافی و ناکافی نیستند. هیچ داده ای در مورد اینکه دقیقا چه تعداد از پزشکان در حال حاضر درمان گیاهی چینی را در انگلستان ارائه می دهند وجود ندارد و تنها برخی از آنها به یک نهاد حرفه ای تعلق دارند. بدنه اصلی ثبت داروهای گیاهی چینی (RCHM) است که حداقل استانداردهای آموزش و تمرین را حفظ می کند. سازمان دیگری، انجمن طب سنتی چینی (ATCM)، نیز برای نمایندگی از پزشکان چینی تبار طب سوزنی و CHM وجود دارد. درخواست هایی برای مقررات قانونی پزشکان در انگلستان وجود دارد (گزارش Pittilo).

سمیت ذاتی

تخمین زده می شود که 7000 گونه گیاه دارویی در چین وجود دارد و از 150 گونه ای که بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد ، 10 گونه سمی هستند.59 در هنگ کنگ بیشتر موارد مسمومیت جدی مربوط به استفاده از ریشه کائو وو (Aconitum kusnezoffiii) ، فو زی و چوان وو (Aconitum carmichaeli) است. این گیاهان حاوی مقادیر متغیری از آلکالوئیدهای بسیار سمی از جمله آکونیتین هستند که کانال های سدیم را فعال می کند و باعث تحریک گسترده غشای سلولی می شود. چندین فرآورده گیاهی دیگر حاوی آلکالوئیدهای آکونیتین، به عنوان مثال راهبان (Aconitum spp.) معمولا در طب چینی برای درمان درد آرتریتی، روماتیسمی و اسکلتی عضلانی استفاده می شوند.

مشکلات کیفیت

برخی از داروهای سنتی چینی در حال حاضر باعث ایجاد مشکلات جدی سلامت در انگلستان و سایر کشورهای توسعه یافته شده اند و علیرغم ابتکارات آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) و برخی از نمایندگان بخش داروهای گیاهی چینی، مشکلاتی در کیفیت داروهای سنتی چینی همچنان وجود دارد.60 هشداری مبنی بر اینکه هیچ تضمینی برای ایمنی یا کیفیت داروهای سنتی چینی وجود ندارد، توسط MHRA در سال 2004 (http://tinyurl.com/2olbvg) صادر شد، پس از هشدار مشابه 3 سال قبل. این هشدار دوباره با توجه به شواهد روشنی منتشر شد که نشان می دهد مشکلات مربوط به داروهای سنتی چینی حاوی مواد سمی و اغلب غیرقانونی همچنان ادامه دارد و مواد تشکیل دهنده همیشه روی برچسب ها اعلام نمی شوند.

گیاهان تجویز شده توسط پزشکان TCM در انگلستان به طور کلی از شرکت های عمده فروشی که در این تجارت تخصص خریداری می کنند. این شرکت ها گیاهان را از جمهوری خلق چین به طور مستقیم یا از طریق نمایندگی ها در هنگ کنگ وارد می کنند. کیفیت گیاهان وارداتی به طور قابل توجهی متفاوت است و برای اطمینان از ارائه گیاهان صحیح به پزشک به مهارت زیادی نیاز است. برخی از جایگزینی گیاهان در چین قابل قبول است، اما اگر عمده فروش یا پزشک از جایگزینی بی اطلاع باشد، می تواند منجر به مشکلاتی شود (به زیر مراجعه کنید). سردرگمی ممکن است در مورد هویت دقیق گیاه سفارش داده شده بوجود می آید. هیچ نامگذاری استانداردی برای گیاهان وجود ندارد. خوشبختانه، بهترین عمده فروشان و پزشکان آموزش دیده می توانند حداقل از نظر بصری بررسی های نسبتا قابل اعتمادی انجام دهند. آلودگی ناشناخته توسط سایر گیاهان، داروها و مواد شیمیایی مختلف (از جمله فلزات سنگین یا حشره کش ها) یکی دیگر از خطرات احتمالی است.

مسائل کیفی زیر همچنان باعث نگرانی می شود:

مواد اولیه پایین و نادرست شناسایی شده

ذخیره سازی ضعیف مواد اولیه که منجر به ظهور مایکوتوکسین ها می شود

تقلب عمدی با داروهای ارتدوکس و سایر مواد شیمیایی. چندین نمونه از این اقدامات گزارش شده است61 شامل چهار مورد آسیب حاد شدید کبدی ناشی از مصرف یک محصول لاغری62

فرآوری ضعیف منجر به تقلب با ناخالصی ها • کمبود بسته بندی و در نتیجه فساد.

MHRA در انگلستان توصیه های ایمنی را به کاربران بالقوه داروهای گیاهی در http://tinyurl.com/6k7q9c ارائه می دهد.

تجویز در دوران بارداری

تعدادی از گیاهان، به عنوان مثال پنی رویال (Mentha pulegium، Hedeoma pulegoides) و سنبل الطیب (والیچی والرین)، دارای خواص سقط جنین هستند و باید در دوران بارداری از مصرف آنها اجتناب کرد. تصور می شود که عملکرد آنها به دلیل وجود روغن های فرار است که می تواند انقباضات رحمی را ایجاد کند.

مدیریت به کودکان

نوزادان به دلیل فرآیندهای ناکافی ترانسفورماسیون زیستی نسبت به بزرگسالان در معرض خطر بیشتری برای مسمومیت احتمالی ناشی از داروهای گیاهی چینی قرار دارند. نوزادان چینی اغلب توسط مادران خود هوانگ لیان (Coptis chinensis) داده می شود تا "محصولات بارداری" را پاک کنند. آلکالوئید اصلی این گیاه berberine است و می تواند بیلی روبین را از پروتئین های متصل به سرم آن جابجا کند, باعث افزایش غلظت بیلی روبین آزاد و خطر آسیب مغزی. یین چن هائو (Artemisia scoparia) برای درمان زردی نوزادان استفاده می شود و اثر مشابهی دارد.

استفاده همزمان با داروهای ارتدکس

در اینجا دو مشکل وجود دارد: افزایش فعالیت از داروی گیاهی یا طب ارتدکس، یا هر دو، و سمیت ذاتی، واقعی یا تهدیدآمیز، از ماده آلوپاتیک.

مراقبت دارویی - طرح های گزارش ADR کارت زرد

RCHM

طرح کارت زرد ثبت داروهای گیاهی چینی به منظور جمع آوری داده های ایمنی در مورد داروهای گیاهی چینی، از طریق شناسایی واکنش های جانبی دارویی مشکوک (ADR) به گیاهان ایجاد شد. اگر چه گیاهان چینی سابقه طولانی تثبیت شده استفاده وجود دارد, هنوز هم اطلاعات نسبتا کمی در حال حاضر در مورد ایمنی گیاهی وجود دارد.

MHRA

طرح کارت زرد که توسط MHRA اجرا می شود، برای تشویق گزارش ADR های مشکوک در ارتباط با داروهای گیاهی، از جمله محصولات بدون مجوز، گسترش یافته است. بیماران اکنون می توانند ADR های مشکوک را مستقیما گزارش کنند.

شواهد

تعداد کمی از RCTها در TCM انجام شده اند؛ اکثر آنها کیفیت پایینی دارند.63 این وضعیت ممکن است تا حدی ناشی از مشکلات روش شناسی، مانند طراحی و اجرای کارآزمایی های کورسازی شده با دارونما در مورد درمان های فردی باشد. همچنین مشکل برداشت های مختلف از بیماری و معیارهای پیامد وجود دارد. در غیاب مطالعات پیامد قوی اثربخشی، قهرمانان داستان تقریبا به طور انحصاری به شواهد شرایطی به دست آمده از مطالعات موردی تکیه خواهند کرد. تحقیقات در چین نشان داده است که CHM می تواند در چندین اختلال موثر باشد و از ارائه آن در بیمارستان های دولتی در سراسر چین، در کنار طب سنتی پشتیبانی می کند.64 شرایطی که با TCM درمان شده اند شامل درماتیت آتوپیک است65 و مدیریت عوارض جانبی برخی از عوامل شیمی درمانی.66

سایر عناصر TCM67

ماساژ چینی

ماساژ حداقل 2000 سال است که یکی از عناصر مهم TCM بوده است. دو نوع وجود دارد:

با تمرکز بر فشار دادن ، کشش و ورز دادن عضله

ژی یا بیشتر بر روی نیشگون گرفتن و فشار دادن در نقاط طب فشاری تمرکز می کند.

ماساژ چینی ممکن است برای تعادل یین و یانگ و تنظیم عملکرد چی، خون و اندام ها و همچنین شل کردن مفاصل و شل کردن عضلات و تاندون ها استفاده شود.

رژیم درمانی

رژیم درمانی چینی بخش مهمی از زندگی در این کشور است و همچنین در نسخه های بسیاری از پزشکان گنجانده شده است. زنان خانه دار آگاه چینی اغلب وعده های غذایی ویژه ای را برای بیماری های رایج خانوادگی آماده می کنند. بنابراین به بیماری که به دلیل ناهماهنگی قلب و کلیه از بی خوابی رنج می برد، ممکن است توصیه شود که سوپ آلوتوس پلومول (لیان زی شین) برای تغذیه قلب درست کند و میوه موروس (سانگ شن زی) را برای تقویت جوهر کلیه بگنجاند. این اقدامات علاوه بر سایر درمان های TCM، به عنوان مثال CHM و/یا طب سوزنی خواهد بود.

مداخلات تغذیه ای ممکن است سه نوع باشند:

مکمل: علاوه بر ویتامین ها و مواد معدنی مختلف، این محدوده ممکن است حاوی محصولات حیوانی و گیاهی (مانند جلبک ها یا کلپ) باشد.

اصلاح رژیم غذایی: این شامل تغییر در عادات غذایی برای حذف عناصری است که مغذی در نظر گرفته نمی شوند یا الگوهای غذایی بهتری ایجاد می کنند.

سیستم های درمانی: گنجاندن (یا حذف) غذاهایی که نقش مهمی در سلامت بیمار دارند.

نمونه هایی از رژیم های غذایی با خواص مفید برای سلامتی شامل موارد زیر است:68

فرنی برنج سفید: روده ها (یبوست و اسهال) را برای حالت تهوع و از دست دادن اشتها تنظیم می کند.

سس ترش و شیرین: به دلیل خاصیت ضد عفونی کننده آن به عنوان یکی از اجزای مهم رژیم غذایی در نظر گرفته می شود.

رشته فرنگی ترد و ترش: رشته فرنگی منبع خوبی از مواد مغذی برای ورزشکاران و کودکان در حال رشد است. سرکه موجود در سس خاصیت ضد عفونی کننده دارد.

نمونه هایی از درمان های غذایی برای بیماری های شایع شامل موارد زیر است:

آکنه: تزریق گل هلو (Prunus persica) یا بادام (P. amygdalus) در آب روزانه.

آرتروز: چای دارچین (Cinnamonum cassia); برای آرتریت سرماخوردگی, مریم گلی غوطه ور در شراب برنج نوشیده روزانه و برای تزریق آرتریت گرم خرفه (Portalaca oleracea) در آب.

یبوست: شراب انجیر ، گلابی خورشتی و موز سرد با عسل خورده می شود.

نفخ شکم: دانه های پرتقال نارنگی جویده شده.

بواسیر: مخلوطی از بادام ، هسته هلو ، آجیل کاج و دانه کنجد را در آب بجوشانید و به عنوان سوپ بنوشید.

بوی بد دهان: چند برگ نعناع فلفلی یا پوست پرتقال نارنگی جویده شده.

هنر رزمی درمانی

این رویکرد از حرکات و تمرینات اقتباس شده از هنرهای رزمی مانند تای جی کوان و کونگ فو استفاده می کند.

چیگونگ

این یک درمان مراقبه ای است که اغلب با حرکات بدن و تمرینات تنفسی برای دستیابی به تعادل انرژی ترکیب می شود. چی گونگ بیشتر برای اهداف حفظ سلامت آموزش داده می شود، اما برخی نیز هستند که آن را به عنوان یک مداخله درمانی آموزش می دهند.

تای جی چوان (تای چی)

تای چی شامل مجموعه ای از تمرینات آهسته با الهام از حرکت حیوانات است، همانطور که در نام هایی که به حرکات داده شده است، به عنوان مثال "بال های پخش لک لک سفید" منعکس شده است. تمرکز و آرامش پرورش یافته توسط جنبه مراقبه تای چاهی در حفظ سلامت مطلوب (به معنای تسکین استرس و حفظ هموستاز) و در استفاده از فرم به عنوان یک هنر رزمی به سبک نرم ضروری تلقی می شود.

طب سنتی تبتی

طب تبتی به عنوان جامع ترین شکل مراقبت های بهداشتی اوراسیا و اولین داروی واقعا یکپارچه در جهان شناخته می شود. با ترکیب سیستم های دقیق خوددرمانی مراقبه ای و مراقبت از خود زاهدانه از هند، شامل ذهن و بدن و پزشکی پیشگیرانه همراه با عناصر دین و طالع بینی است.

اطلاعات بیشتر

شورای طب سوزنی بریتانیا: http://tinyurl.com/2hb9zo

انجمن طب سوزنی پزشکی بریتانیا: http://medical-acupuncture.co.uk/

واحد سم شناسی پزشکی (بنیاد NHS Trust Guy's and St Thomas London) ، خدمات مشاوره پزشکی چینی: http://tinyurl.com/yrmcg3

ثبت نام داروهای گیاهی چینی: www.rchm.co.uk

بیشتر بخوانید

بنسکی D, کلاوی S, استوگر E, گمبل, بنسکی L. طب گیاهی چینی: Materia Medica ، ویرایش سوم. ویستا ، کالیفرنیا: مطبوعات ایستلند ، 2004.

فن J-WA. کتابچه راهنمای طب گیاهی چینی: اصول و عمل برای مرجع آسان. بوستون ، MA: انتشارات Shambhala ، 2003

هو PY ، Lisowski A. تاریخچه مختصر طب چینی ، ویرایش دوم. سنگاپور: شرکت انتشارات علمی جهانی ، 1998.

Kaptchuk TJ. طب چینی: وب که بافنده ندارد. لندن: رایدر (مطبوعات ایبری) ، 2000.

Maciocia G. مبانی طب چینی: متنی جامع ، ویرایش دوم.

لندن: چرچیل-لیوینگستون الزویر ، 2005.

تنگ L. شاو D, بارنز J. طب گیاهی سنتی چینی. دارو J 2006; 276: 361-3.

ویلیامز تی. راهنمای کامل مصور طب چینی. شفتسبری: مطبوعات المنت ، 1999

ویلیامسون E. سیستم های طب سنتی از جنوب و جنوب شرقی آسیا.

دارو J 2006;276: 539-40.

مراجع

کوران جی. کلاسیک امپراتور زرد از پزشکی داخلی. BMJ 2008; 336:777.

سعادت ب. گیاهان دارویی چینی. سانفرانسیسکو ، کالیفرنیا: انتشارات جورج تاون ، 1980: 3.

Hoizey D ، Hoizey M. تاریخچه طب چینی. ونکوور: انتشارات دانشگاه ، 1993: 42.

Hesketh T ، ژو WX. سلامت در چین: طب سنتی چینی: یک کشور ، دو سیستم. BMJ 1997;315: 115-17.

ویلیامز تی. طب چینی. شفتسبری: کتابهای عنصر ، 1996.

Kaptchuk TJ. طب چینی. لندن: رایدر ، 2000: 105-41.

لائو L. طب سنتی چینی. در: جوناس WB ، لوین جی (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور ، MD: لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز ، 1999: 222-3.

هاتون پی. نقش گیاهان در طب سنتی و درمان فعلی. J Altern Compl Med 1995;1: 131-43.

کاپلان جی تاریخچه مختصری از سفر طب سوزنی به غرب. J Altern Compl Med 1997;3: 5-10.

دفتر منطقه ای سازمان بهداشت جهانی برای اقیانوس آرام. نامگذاری طب سوزنی استاندارد، ویرایش دوم. مانیل: دفتر منطقه ای سازمان جهانی بهداشت برای اقیانوس آرام، 1993. موجود در: http://tinyurl.com/yunc49 (دسترسی در مارس 2008). 11. مک دونالد AJR. طب سوزنی: از هنر باستان تا پزشکی مدرن. بوستون: جورج آلن و آنوین ، 1982.

یانوفسکی B, AR سفید, Filshie J و همکاران. آیا نقاط طب سوزنی حساس هستند؟ یک مطالعه کور از طحال 6. J Altern Compl Med 2000;6: 149-55.

فولدر اس. کتاب راهنمای طب جایگزین و مکمل. آکسفورد: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1996: 126.

Filshie J ، AR سفید ، ویراستاران. طب سوزنی پزشکی، یک رویکرد علمی غربی. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1998.

مک دونالد AJR. طب سوزنی و بی دردی و درمان. در: Wall PD ، Melzack R (ویراستاران) ، کتاب درسی درد ، ویرایش دوم. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1989.

سفید A. اصول پشت طب سوزنی. مجله مسائل بهداشتی 1999; مه: 30-1.

Ernst E، White A. طب سوزنی: اول ایمنی. BMJ 1997;314:1362.

هربرت R, فرانسن M. مدیریت درد مزمن زانو. (سرمقاله) BMJ 2007;335:786.

Marwick C. پذیرش برخی از برنامه های طب سوزنی. جاما 1997;278: 1725-7.

طب سوزنی Silvert M. برنده تایید BMA می شود. BMJ 2000;321:11.

مور RA ، مک کوی H ، اولدمن AD ، اسمیت LE. BMA طب سوزنی را تایید می کند. BMJ 2000;321:1220.

چن F, هوانگ S, لی H و همکاران. مطالعه بالینی سنکوپ در طول درمان طب سوزنی. طب سوزنی الکتروتر Res 1990;15: 107-19.

رمپس H ، جیمز R. عوارض طب سوزنی. طب سوزنی پزشکی 1995;11: 26-33.

Boxall EH. هپاتیت طب سوزنی در میدلندز غربی. J پزشکی Virol 1978; 2: 377-9.

حسین ک. ک. هپاتیت سرم همراه با طب سوزنی مکرر. BMJ 1974;278: 41-2.

ارنست E. عوارض جانبی طب سوزنی. در: جوناس WB ، ارنست ای (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور، MD: لیپینکوت/ویلیامز و ویلکینز، 1999: 172-5.

MacPherson H. عوارض کشنده و جانبی ناشی از طب سوزنی: ادعا ، شواهد و پیامدها. J Altern Compl Med 1999;5: 47-56.

فیشر AA. درماتیت آلرژیک ناشی از سوزن های طب سوزنی. Cutis 1976;38:226.

Castelain M, Castelain PY, Ricciardi R. درماتیت تماسی به سوزن طب سوزنی. تماس با درماتیت 1987;16:44.

AR سفید, Abbot NC, ارنست E. گزارش خود از عوارض جانبی طب سوزنی شامل آریتمی های قلبی. طب سوزنی پزشکی 1996;14:121.

اوگاتا M, کیتامورا O, کوبو S, ناکاسونو Q. مرگ ناشی از آسم در حالی که تحت طب سوزنی چینی و درمان موکسی باسشن قرار دارد. هستم J پزشکی قانونی Pathol 1992;13: 338-41.

ابوت NC ، AR سفید ، ارنست E. طب مکمل. طبیعت 1996; 381:361.

ارنست E, AR سفید. طب سوزنی برای کمردرد: یک متاآنالیز از کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده. طاق کارآموز پزشکی 1998;158: 2235-41.

ون تولدر MW ، چرکین دی سی ، برمن بی و همکاران. اثربخشی طب سوزنی در مدیریت کمردرد حاد و مزمن. ستون فقرات 1999; 24: 1113-23.

ارنست E ، پیتلر MH. اثربخشی طب سوزنی در درمان درد حاد دندان: یک مرور سیستماتیک. Br دندانپزشکی J 1998;184: 443-7.

Melchart D, Streng, Hoppe A و همکاران. طب سوزنی در بیماران مبتلا به سردرد تنشی: کارآزمایی تصادفی کنترل شده BMJ 2005;331: 376-82.

ویکرز J, ریس RW, Zollman CE و همکاران. طب سوزنی برای سردرد مزمن در مراقبت های اولیه: بزرگ, عملی, محاکمه تصادفی BMJ 2004;328:744.

Milgrom C, Finestone, Eldad, Shlamkovitch N. درد پاتلوفمورال ناشی از فعالیت بیش از حد. مطالعه آینده نگر عوامل خطر در سربازان پیاده نظام. J استخوان مفصل جراحی هستم 1991;73: 1041-3.

سفید A, فاستر NE, کامینگز M, Barlas P. درمان طب سوزنی برای درد مزمن زانو: یک بررسی سیستماتیک. روماتولوژی (آکسفورد) 2007; 46: 384-90.

Irnich D؛ Behrens N؛ Molzen H و همکاران. کارآزمایی تصادفی سازی شده طب سوزنی در مقایسه با ماساژ معمولی و طب سوزنی با لیزر «ساختگی» برای درمان گردن درد مزمن. BMJ 2001;322: 1574-9.

AR سفید ، ارنست ای. یک مرور سیستماتیک از کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده طب سوزنی برای گردن درد. روماتولوژی (آکسفورد) 1999;38: 143-7.

Avants SK, مارگولین, هولفورد TR, Kosten TR. یک کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده از طب سوزنی گوش برای وابستگی به کوکائین. طاق کارآموز پزشکی 2000;160: 2305-12.

مارگولین A، Avants SK. آیا بیماران سوء مصرف کوکائین و بوپرنورفین باید طب سوزنی گوش دریافت کنند؟ یافته های حاصل از یک مطالعه اثرات حاد. J Altern Compl Med 1999;5: 567-4.

Diehl D. طب سوزنی برای اختلالات گوارشی و کبدی صفراوی. J Altern Compl Med 1999;5: 27-45.

چن HY, شیعه Y, نگ CS, چان SM, یونگ KKL. درمان طب سوزنی گوش برای بی خوابی: یک مرور سیستماتیک. J Altern Compl Med 2007;13: 660-76.

ویکرز AJ. آیا طب سوزنی می تواند اثرات خاصی بر سلامتی داشته باشد؟ یک مرور سیستماتیک از کارآزمایی های ضد استفراغ طب سوزنی. J R Soc پزشکی 1996;89: 303-11.

طب سوزنی ارنست E. به عنوان یک درمان علامتی برای آرتروز – یک بررسی سیستماتیک. Scand J Rheumatol 1997; 26: 444-7.

فاستر NE, توماس E, Barlas P و همکاران. طب سوزنی به عنوان مکمل به فیزیوتراپی مبتنی بر ورزش برای آرتروز زانو: کارآزمایی کنترل شده تصادفی. BMJ 2007;335:436.

AR سفید ، رمپس H ، ارنست E. طب سوزنی برای ترک سیگار. کتابخانه کاکرین، ۱۹۹۹;4: 1-10.

طب سوزنی ارنست E. طب سوزنی / طب فشاری برای کاهش وزن؟ یک مرور سیستماتیک. Wien Med Wochenschr 1997;109: 6-62.

رستون جی. حالا در مورد عمل من در پکن. نیویورک تایمز 1971; 26:1,6 ژوئیه.

Unschuld PU. پزشکی در چین. تاریخچه داروسازی. برکلی ، کالیفرنیا: انتشارات دانشگاه کالیفرنیا ، 2000.

ویلیامز تی. راهنمای کامل مصور طب چینی. شفتسبری: مطبوعات المنت ، 1999: 164-5.

لائو L. طب سنتی چینی. در: جوناس WB ، لوین جی (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور ، MD: لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز ، 1999: 215.

لائو L. طب سنتی چینی. در: جوناس WB ، لوین جی (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور ، MD: لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز ، 1999: 215.

ویکرز A, زلمن C. الفبای طب مکمل – طب گیاهی. BMJ 1999;319: 1050-3.

Houghton P. طب سنتی چینی: آیا کار می کند? آیا بی خطر است؟ شیمیدان Druggist 1999;20: VI–vii.

تنگ L, شاو D, بارنز J. طب گیاهی سنتی چینی دارو J 2006; 276: 361-3.

چان TVK ، چان JCN ، تاملینسون B ، کریچلی جاه. طب گیاهی چینی بازبینی شد: دیدگاه هنگ کنگ. لانست 1993;342: 1532-4.

Barnes J, Teng K. TCM: تعادل انتخاب و ریسک? دارو J 2004;273:342.

Gould M. بیماران در مورد خطرات داروهای چینی هشدار دادند. BMJ 2001; 323:770.

لای V, توربرن D, رامان VS. آسیب شدید کبدی و داروهای چینی تقلبی BMJ 2006;332:304.

تنگ JL, ژان SY, ارنست E. بررسی کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده طب سنتی چینی. BMJ 1999;319: 160-1.

دارماناندا اس. کارآزمایی های بالینی کنترل شده از داروهای گیاهی چینی: یک بازنگری. اورگان: موسسه طب سنتی ، 1997.

Hon KLF, لئونگ TF, Ng PC و همکاران. اثر بخشی و تحمل معجون طب گیاهی چینی برای درمان درماتیت آتوپیک: تصادفی, دو سو کور, مطالعه کنترل شده با پلاسبو. برادر J Dermatol 2007;157: 357-63.

ژانگ M, لیو X, لی J, او L, Tripathy D. گیاهان دارویی چینی برای درمان عوارض جانبی شیمی درمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان. سیستم پایگاه داده کاکرین Rev 2007، شماره 2. هنر. شماره: CD004921.

لائو L. طب سنتی چینی. در: جوناس WB ، لوین جی (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور، MD: لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز، 1999: 226-7.

ویندریج سی. تانگ سینگ، کتاب خرد چینی. لندن: کایل کتی ، 1999: 211-19.

13 طب آیورودا هندی

استیون بی کین

آیورودا و طب سنتی چینی (TCM) اشتراکات زیادی دارند. تمرکز هر دو سیستم بر روی بیمار است تا بیماری. هدف هر دو سیستم اساسا ارتقای سلامت و افزایش کیفیت زندگی، با استراتژی های درمانی برای درمان بیماری ها یا علائم خاص به صورت جامع است. تقریبا نیمی از منابع گیاه شناسی مورد استفاده به عنوان دارو شباهت دارند; علاوه بر این، هر دو سیستم دارای فلسفه های مشابهی هستند که در جهت امکان طبقه بندی افراد، مواد و بیماری ها طراحی شده است. 1

حدود 25 تا 30 پزشک واجد شرایط آیورودا در انگلستان وجود دارد که در انجمن پزشکی آیورودا انگلستان ثبت نام کرده اند، که دارای بیمه قصور پزشکی است و یک کد اخلاقی را حفظ می کند. بیشتر پزشکان در لندن مستقر هستند، اما برخی از آنها در مناطقی هستند که دارای جامعه آسیایی بزرگی مانند لستر، بیرمنگام و برادفورد هستند. در ایالات متحده آمریکا، مجوز قانونی برای هر حرفه مراقبت های بهداشتی، از جمله آیورودا، تحت صلاحیت هر ایالت است. در حال حاضر, هیچ یک از ایالات متحده مجوز پزشکان آیورودا به عنوان پزشکان مراقبت های اولیه. با این حال، بسیاری از پزشکان آیورودا از تحصیلات و دانش خود در ترکیب با سایر مدارک دارای مجوز مرتبط با مراقبت های بهداشتی خود استفاده می کنند.

تعریف

سیستم پزشکی بومی در هند آیورودا نامیده می شود (آیو به معنای زندگی یا طول عمر و ودا به معنای دانش است) در حالی که سیستم پزشکی پاکستان به اختصار unani-tibb یا unani نامیده می شود. این دو سیستم اشتراکات زیادی دارند و در این فصل به طور جداگانه مورد بررسی قرار نمی گیرند.

بیماری به عنوان یک عدم تعادل در نظر گرفته می شود و درمان آن شامل روش های متنوعی برای بازگرداندن عملکرد و تعادل مطلوب است. پزشکان از تغذیه، یوگا، ورزش، داروهای گیاهی پیچیده و تکنیک های جراحی به صورت واکنشی به عنوان درمان و فعالانه برای حفظ سلامت استفاده می کنند.

تاریخ

ریشه های "علم زندگی" توسط محققان ادبیات آیورودا هند باستان در جایی در حدود 6000 سال قبل از میلاد قرار داده شده است.2 این آموزه ها به صورت شفاهی برای هزاران سال منتقل می شد و سپس در ابیات شعری آهنگین سانسکریت معروف به شلوکا نوشته می شد. آیورودا در اولین شکل ثبت شده آن (ادبیات شناخته شده به عنوان ودا) به طور خاص آتارودا نامیده می شود.

طب هندی در سراسر جهان شرقی به تبت، آسیای مرکزی، هند و چین، اندونزی و ژاپن گسترش یافت و همان نقشی را در آسیا ایفا کرد که طب یونانی در غرب انجام داد. جنبه های جراحی و پزشکی آیورودا به طور جداگانه در حدود قرن هشتم قبل از میلاد توسعه یافت و با جزئیات زیادی در متون (سامیتا) ثبت شد. اصول جراحی آیورودا توسط سوشروتا توضیح داده شد، که پدر جراحی را در سامهیتای خاص خود در نظر گرفته می شود، متنی که به عنوان سوشروتا سامهیتا شناخته می شود.

او تعدادی از تکنیک ها و ابزارهای آشنا به جراحی مدرن را توصیف کرد: مراقبت های قبل و بعد از عمل، آسپسیس، بخیه زدن و عقیم سازی. وی همچنین 141 نوع ابزار جراحی و تعدادی از روش های جراحی ، از جمله درمان آب مروارید ، بواسیر و مشکلات استخوانی و همچنین تکنیک های مربوط به آن را توصیف کرد

جراحی زیبایی مانند جراحی بینی.3

جنبه های اولیه پزشکی آیورودا توسط چاراک در حدود قرن اول پس از میلاد در سامهیتا خود جمع آوری و تجدید نظر شد و این کار پایه ای را برای تمرین آینده در طول قرن ها فراهم کرده است. متن چاراک اهمیت واتا، پیتا و کافا دوشا، عناصری را که اساس فیزیولوژی تریدوشا را تشکیل می دهند (به زیر مراجعه کنید)، هفت بافت (داتوس) و سه دفع (مالا) و همچنین اطلاعاتی در مورد درمان بیماری و تهیه داروها ارائه می دهد. خلاصه های مهم دیگر در طول قرن اول و دوم توسط Susruta و Vagbhata نوشته شده است که همراه با Charak به عنوان سه پدر بزرگ آیورودا در نظر گرفته می شوند.

هشت تخصص در آیورودا توسعه یافته است:

جراحی عمومی (shalya tantra)

گوش، بینی و گلو (شالکیا)

دارو (kaya chikitsa)

روانپزشکی (بوتویدیا)

زنان و زایمان، زنان و اطفال (kumar-bhritya)

سم شناسی (آگادا تانترا)

سالمندان (رسایان)

باروری و عقیم سازی (vajikaran).

نظریه

فلسفه آیورودا بر اساس فلسفه سامخیا خلقت است. کلمه samkhya از سانسکریت sat (حقیقت) و khya (دانستن) گرفته شده است. باورهای اصلی به شرح زیر است:

رابطه تنگاتنگی بین انسان و کائنات وجود دارد.

انرژی کیهانی در همه چیزها، چه زنده و چه غیرزنده، آشکار می شود.

24 عنصر از جهان وجود دارد.

آگاهی کیهانی منبع تمام موجوداتی است که به عنوان انرژی مردانه (شیوا، پوروشا) و زن (شاکتی، پاکریت) وجود دارد.

رویکرد کلی آیورودا سه برابر است:

ساختار عنصری بیمار را تعیین کنید.

علت بیماری را شناسایی کنید.

توصیه های درمانی را برای متعادل کردن هرگونه ناهماهنگی اعمال کنید.

تعیین قانون اساسی و علت بیماری

آیورودا آموزه های اساسی خاصی را در بر می گیرد که به عنوان دارشنا شناخته می شود. تصور می شود که بدن از پنج مفهوم اساسی تشکیل شده است:

پنج عنصر اساسی زندگی

سه دوشا (یا اخلاط) ، از پنج عنصر اساسی تشکیل شده است

از زندگی

هفت بافت (داتوس) 4. سه ماده زائد (مالا)

5. آتش معده.

اعتقاد بر این است که سلامت شامل حالت متعادل دوشا (ساخته شده از پنج عنصر اساسی و حواس )، داتوس ، مالا و آتش معده (agni) ، همراه با وضوح و تعادل ذهن ، حواس و روح است.

اساس نظریه آیورودا در شکل خلاصه شده است 13.1.

پنج عنصر اساسی و حس زندگی

آیورودا معتقد است که جهان از ترکیبی از پنج عنصر (pancha mahabhutas) تشکیل شده است. اینها آکاشا (اتر)، وایو (هوا)، تجا (آتش)، آپ (آب) و پریتوی (زمین) هستند. این پنج عنصر را می توان در جهان مادی در تمام سطوح حیات و در هر دو مشاهده کرد

شکل 13.1 اصول آیورودا.

چیزهای ارگانیک و معدنی. پنج عنصر اساسی در ترکیب های مختلف به هم می پیوندند تا سه دوشا (یا اخلاط) را تشکیل دهند:

اتر (فضا)، نشان داده شده در فضاهای توخالی دهان، بینی، دستگاه گوارش، قفسه سینه، مویرگ ها و بافت ها - مرتبط با حس شنوایی (گوش و گفتار)

هوا، نشان داده شده با حرکت اندام های مختلف، یعنی انبساط، انقباض و ضربان - مرتبط با لمس (دست)

آتش، منبع گرما و با متابولیسم، هضم، گرمای بدن و هوش نشان داده می شود - مرتبط با بینایی (چشم)

آب به عنوان ترشحات غدد بزاقی و غشاهای مخاطی وجود دارد - مرتبط با طعم (زبان)

زمین، نشان داده شده توسط ساختارهای جامد بدن، یعنی استخوان ها، غضروف ها و ماهیچه ها - مرتبط با بویایی (بینی).

اتر و هوا گفته می شود واتا دوشا (که در آن dosha به معنی یک "اصل" است که محافظ در سلامت و یا تولید بیماری در بیماری است), آتش و آب ترکیب به عنوان pitta dosha, و زمین و آب ترکیب به عنوان kaph dosha. در مجموع آنها تمام عملکردهای بیولوژیکی و روانی بدن ، ذهن و آگاهی را کنترل می کنند. آنها همچنین مسئول احساسات از جمله خشم، شفقت، ترس، طمع و عشق هستند.

سه دوشا (اخلاح)

در سیستم های بیولوژیکی ، مانند انسان ، پنج عنصر اساسی ذکر شده در بالا در سه نیرو کدگذاری می شوند که بر تمام فرایندهای زندگی حاکم هستند. این سه نیرو (کافا، پیتا و واتا) به عنوان سه دوشا یا در مجموع تریدوشا شناخته می شوند:

واتا (اصل هوا) مسئول تمام حرکات بدن است. این نشان دهنده سیستم عصبی است و احساسات ترس و اضطراب را کنترل می کند. نواحی واتا شامل روده بزرگ، حفره لگن، پوست و گوش است.

پیتا (اصل آتش بدن) بر هضم، جذب، تغذیه، رنگ پوست، هوش و درک حاکم است. نفرت و حسادت را برمی انگیزد. مناطق پیتا شامل روده کوچک، معده، خون، چشم و پوست است. بر تمام گرما ، متابولیسم و تحول در ذهن و بدن حاکم است.

کافا (اصل بیولوژیکی آب) در گلو، قفسه سینه، سر، سینوس ها، بینی، دهان و غیره وجود دارد. این مقاومت بدن و قدرت بیولوژیکی را کنترل می کند، بهبود زخم را تقویت می کند و از حافظه پشتیبانی می کند. از نظر روانشناختی کافا بر طمع، حسادت و عشق حاکم است.

تعادل doshas برای سلامت مطلوب لازم است. در دوران کودکی kapha عناصر مرتبط با رشد غالب; در بزرگسالی پیتا مهم تر است، در حالی که با زوال بدن در سنین پیری واتا اهمیت بیشتری پیدا می کند. هنگامی که عدم تعادل یا ناهماهنگی در سلامت وجود دارد بیش از یک dosha ممکن است وجود داشته باشد.

ساختار فیزیکی یک فرد ممکن است یکی از هفت قانون اساسی مختلف را داشته باشد که به عنوان پراکریتی شناخته می شود. اعتقاد بر این است که پراکریتی (پرا به معنای قبل و آکریتی به معنای لقاح است) در زمان لقاح تعیین می شود و به جایگشت و ترکیب دوشاها بستگی دارد. ویژگی های بدنی ممکن است از نظر دوشاها مشخص شود، به عنوان مثال فردی که واتا پراکریتی دارد، سبک وزن، قد بلند و بد تغذیه است، یک پیتا پراکریتی با وزن متوسط و ظاهری با تغذیه خوب مشخص می شود، و یک کافا پراکریتی معمولا با یک فرد به شدت بدن مرتبط است. نمونه هایی از پراکریتی در جدول 13.1 ارائه شده است.4

ساختار ذهنی سه گوراس یا مزاج با اخلاط مطابقت دارد که ساختار جسمی را تعیین می کند ، همانطور که در بالا توضیح داده شد ، و مسئول الگوهای رفتاری فرد است. آنها ، با نمونه های مختصری از ویژگی های اصلی هستند:

جدول 13.1 نمونه هایی از ویژگی های پراکریتی

مشخصه

پیتا

واتا

کافا

اندازه بدن

متوسط

باریک

بزرگ

وزن بدن

متوسط

کم

بالا

چشم

تیز، روشن،

کوچک، غرق شده،

بزرگ، آبی

خاکستری-سبز

سیاه یا قهوه ای

بینی

بلند، نوک تیز

شکل ناهموار

کوتاه، گرد

پوست

روغنی، صاف، گرم

نازک، خشک، سرد

ضخیم، روغنی، خنک

دندان

لثه های متوسط و حساس

لثه های بیرون زده و نازک

سالم

لثه های قوی

اشتها

قوی

نامنظم، ناچیز

آهسته، ثابت

Digestion

Quick with burning

Irregular with wind

Prolonged with mucus

Taste preference

Sweet, bitter

Sweet, sour, salty

Bitter, pungent

Emotions

Anger, jealousy

Anxiety, fear

Greedy

Intellect

Accurate

Quick, careless

Slow, exact

Finance

Spends on luxuries

Poor wastes money

Thrifty, astute

Satvas: people with a satva temperament have healthy bodies and pure behaviour. They are often very religious, compassionate and loving.

Rajas: people who are interested in business, prosperity, power and prestige. They enjoy wealth and are extroverts.

Tamas: people who are ignorant, lazy, selfish and show little respect for others.

The seven tissues (dhatus)

The seven tissues are as follows:

Plasma or cytoplasm (ras), which contains nutrients from digested food

Blood (rakata), which governs oxygenation

Muscles (mamsa), which maintain the physical strength of the body

Bone and cartilage (asthi), which give support to the body

Bone marrow and nerves (majja), which fill bony spaces and facilitate communication

Fat (medas), responsible for body bulk

The sex hormones and immune system (shukra).

Each of the dhatus depends on its predecessor for good health. For good health all must function correctly.

The three waste products (malas)

These are sweat (svet), faeces (poorish) and urine (mutra). These must be produced in appropriate amounts and eliminated through their respective channels.

The gastric fire (Agni)

The final element important for healthy life is agni, the ‘fire’ that sustains vitality. Agni covers whole sequences of chemical interactions and changes in the body and mind. It has been compared with the digestive enzymes but is considered to be responsible for more than just the biochemical processes because it also maintains the health of the immune system, and destroys microorganisms and toxins in the gut.

Practice of ayurveda

Choice of treatment

After a diagnosis has been made as to the particular dysfunction or disharmony present, there are several different types of treatment available to the ayurvedic practitioner. These may all be used alone or to complement each other and include:

dietary advice

administration of medicines

aromatherapy

enemas

massage

mind–body interventions •surgery.

An example of an ayurvedic treatment regimen is known as pancha karma.5 It consists of five very intensive techniques designed to direct body toxins to specific sites for elimination. The five techniques are:

Therapeutic vomiting

Purgation

Enemas

Nasal aspiration of herbs

Therapeutic release of toxic blood.

Despite its long history, ayurveda has not been averse to change. The Indian subcontinent has been subject to countless invasions during its history, with diseases being imported from other geographical locations and techniques absorbed from other cultures.6 During the Middle Ages, for example, heavy metals, particularly mercury, entered the ayurvedic armamentarium and were used in the treatment of syphilis, which was brought by the Portuguese. The invention of new remedies is encouraged by modern practitioners.

Dietary advice

Just as with TCM, Indian medicine places an importance on diet. Diet is considered to be particularly important for both its direct effect on the individual’s physiological state and its influence on the medicine. Inadequate digestion will result in the formulation of intermediary products. It is suggested that a build-up of these intermediate products, collectively known as ama, might lead to disease. Ayurveda stresses the importance of avoiding this possibility through maintaining a diet appropriate to one’s constitution and recommends the application of measures to ensure correct digestion. Food should be clean and fresh, taken in small quantities and chewed well before swallowing.

Ayurveda identifies six tastes and says that each taste is associated with an organ in the body and, when found in excess, will adversely affect the organ. The six tastes are:

Sweet: spleen, pancreas

Salty: kidney

Sour: liver

Pungent: lungs

Bitter: heart 6.Astringent: colon.

People are encouraged to take food appropriate to their constitution, for example:

Vata is aggravated by astringent, bitter and pungent tastes, and balanced by salty, sour and sweet tastes. Generally most sweet fruit (including dates, figs and papaya) are found to be beneficial.

Pitta is aggravated by pungent, salty and sour, and balanced by astringent, bitter and sweet. Sweet fruit (e.g. apples, cherries and ripe mangoes) are beneficial here too.

Kapha is aggravated by salty, sour and sweet, and balanced by astringent, bitter and pungent. Cranberries and other astringent or sour fruit are beneficial.

Each person eats according to his or her own state of health in order to maintain harmony within the body. Thus an individual showing a pitta prakriti would benefit from ‘cool’ spices such as cardamom, mint or turmeric. Turmeric is especially beneficial to the liver because this is considered to be a pitta organ. Like their Chinese counterparts, Indian housewives choose – or perhaps ‘prescribe’ would be a better word – their dinner menus carefully with reference to prevailing environmental conditions and family activities, thus ensuring that their relations are kept in the best of health, both physically and mentally. Knowing this aim, one can appreciate the origin of the delicate balance of herbs and spices so characteristic of Indian cuisine. A number of dietary incompatibilities are recognised: milk is incompatible with bananas, fish with bread, and melons are claimed to be incompatible with most other foods.

For hypertension, the instructions might be to drink one cup of mango juice, followed an hour or so later by half a cup of warm milk, a pinch of cardamom and nutmeg, and a teaspoonful of ghee. Ghee is a butter curd product that increases the agni and improves assimilation. Cucumber raita may also help if taken with a meal. Cucumber is a diuretic and raita is a yoghurt-based spicy condiment that often features in Indian recipes. Ayurveda prescribes specific diets for several psychiatric disorders and for different drug therapies. For anxieties almond milk may be prescribed. It is made by soaking 10 raw almonds in water overnight, then peeling and blending them with a cup of warm milk. While in the blender a small pinch of nutmeg and saffron is added.

Administration of medicines

It should be noted that, as with Chinese herbal medicine (CHM) the term ‘herbal medicine’ includes animal and mineral products as well as products derived from vegetable sources. In common with other complementary and alternative therapies the type and dose of medicine chosen are influenced by the individual’s constitution as well as by the nature of the disease. Other factors governing the choice of medicine include the age and strength of the patient, digestive capacity, degree of tolerance and psychological state.

There are detailed descriptions of the methods by which medicines should be prepared. One technique, known as samskara (refinement), eliminates the toxicity of the source materials, rather like the aim of serial dilution in homeopathy. Mixtures of medicines (sumyoga) may be administered to achieve a balanced preparation, one principle balancing another through synergism or antagonism, as with CHM. Some ingredients enhance the action, whereas others reduce the toxicity. The ayurvedic formula chyavanprash combines more than 25 finely powdered herbs in a base of honey and ghee. It is taken with food as a tonic.

Plant-based medicines These are used by ayurvedic practitioners in a number of ways, among which are the following examples:

In the treatment of a gastric disturbance in a person exhibiting a pitta prakriti the usual remedies black pepper (Piper rotundum) and ginger (Zingiber officinale) would be administered judiciously or not at all, because they are both considered to increase pitta and may exacerbate the imbalance.

Tonification, or supplementation therapy, uses herbs and foods that build and nourish tissues. This is prescribed for individuals who are elderly, malnourished, chronically ill or emaciated. The timing of administration is also seen as being important. The particular formula given depends on the constitution of the patient.

There is a range of herbal preparations available for treating women’s problems. The Chinese herb dong quai (Angelica sinensis) is used in the treatment of many gynaecological ailments. It is said to regulate menstruation, ‘tonify’ the blood and relieve constipation. Again, there are various herbal mixtures tailored to the constitutional type. Table 13.2 illustrates remedies suitable for cramps in women.7 One of the most popular herbal mixtures is known as triphala (‘the three fruits’). This product is rejuvenating and strengthening for all three doshas and all seven dhatus. It is

Table 13.2 Example of constitutional treatments for cramping in women

Vat

Pit

Kapha

Blue cohosh

Camomile

Black cohosh

Cramp bark

Cramp bark

Blue cohosh

Ginger

Peppermint

Camomile

Pennyroyal

Skullcap

Cramp bark

Valerian

Squaw vine Yarrow

Ginger

also a mild laxative. Triphala comprises three of the most popular ayurvedic herbs: amalaki, bibbitakiu and haritaki. It is normally taken alone, mixed with honey or as a tea an hour after the evening meal. However, being a mild diuretic, some people prefer to take it in the morning.

The medicines are supplied as mixtures of herbs in dried form, or more usually with a suitable vehicle (anupana) to facilitate absorption. The most usual vehicles are water, milk, honey, aloe vera and ghee. People with high cholesterol levels should be wary about taking large amounts of ghee. Herbal oils are made by introducing active principles (cloves, garlic, etc.) into a suitable oily vehicle. Herbal oils, fine powders or ghee may be administered intranasally (nasya).

Until a few years ago most traditional Asian remedies used in the UK were imported from India. Only a few local hakims (traditional healers) produced their own remedies, using imported raw materials. However, there are now several companies producing ayurvedic medicines in the UK. Many of these remedies may be purchased over the counter, by mail order through Asian and English language newspapers and the internet, or brought back from visits to the subcontinent. Licensing of the herbal remedies will be similar to CHM (see Chapter 12). A range of ayurvedic toiletries, including soap and shampoo, has appeared on the UK market.

Animal products There is some controversy about using animal products. However, finely ground deer horn as a paste may be applied to the thoracic region and is said to be of benefit in angina.

Metals For medicinal use metals are traditionally taken internally after undergoing rigorous purification to neutralise any toxic effects. The metals are boiled in water that is then reduced in volume by evaporation. Typically 5 ml of this water is taken orally two to three times daily. The following are some examples of the medical uses of metals:

Copper is a good tonic for the liver, spleen and lymphatics.

Gold strengthens the nervous system.

Silver has cooling properties and is beneficial in the treatment of excess pitta.

Iron is beneficial for bone marrow and helps in anaemia.

Treatment with aromatherapy (see Chapter 9)

Sweet warming aromas such as musk and camphor can balance vata, whereas pitta is soothed by calming aromas such as sandalwood, jasmine and rose. Kapha is pacified by warming stimulating oils together with pungent oils such as eucalyptus, sage and thyme.

Treatment with an enema (basti)

Basti introduces medicinal remedies, including sesame oil or herbal decoctions, in a liquid medium into the rectum. Medicated enemas pacify vata and alleviate many vata disorders, such as constipation, backache, arthritis and various nervous disorders.

Treatment with massage

Nauli is a method of massaging the internal organs, particularly the colon, intestines, liver and spleen. It also helps to maintain abdominal ‘fire’ and keep the colon clean. A warm ayurvedic oil massage is prescribed for anxiety. Vatas should use sesame oil, pittas sunflower or coconut oil and kaphas corn oil.

Indian head massage is another specialised form of massage, sometimes known as champissage from its Indian name champi, which is part of the wider ayurvedic medical approach. The head, neck and facial areas are massaged with the purpose of manipulating energy channels. The goal is to clear blocks in these energy channels that cause a buildup of negative energy, which are purported to cause ailments. It claims to help stress, insomnia, ridding the body of toxins and promoting hair growth.

Mind–body interventions (see also Chapter 17)

Colour therapy Ayurvedic treatments make use of colour in their healing procedures. As the colours of the rainbow are perceived as correlating with the body tissues (dhasus) and the doshas, the vibratory energy of the colours may be used to establish psychological harmony and peace of mind. As colour is so important, patients are told to illuminate themselves and their environment in the appropriate coloured lighting. An appreciation of the colours of nature is also considered to be important.

Colours have particular properties:

Red is stimulating and warming (kapha).

Orange is also warming; it gives energy and strength and is stimulating (kapha).

Yellow relieves excess vata and kapha.

Gold is a warming colour beneficial to vata and kapha.

Silver is cooling and soothes pitta.

Treatment with precious and semiprecious stones Gems are thought to have healing properties that can be harnessed by wearing them as jewellery or by placing them in a suitable liquid overnight and drinking the solution. It is believed that gems absorb the vitality of their owners, for example:

Diamond strengthens immunity.

Pearls have a cooling effect on wakening.

Ruby strengthens concentration.

Sapphire (blue) calms vata and kapha and stimulates pitta.

Treatment with meditation Meditation, the art of bringing harmony to body, mind and consciousness, is used to soothe the body and reduce stress. Meditation is not concentration, quite the opposite. There should be no conscious effort – the mind should be allowed to relax completely (‘float’) as one listens to every sound.

Treatment with yoga This is believed to calm the nervous system and balance the body, mind and spirit, as well as providing exercise. It is thought by its practitioners to prevent specific diseases and maladies by keeping the energy meridians open and maintaining life energy.

Treatment with surgery The ‘Father of Indian Surgery’ is said to be Sushruta.8 Controversy exists about the time when Sushruta lived, with estimates ranging from 1000 BC to the tenth century AD. Sushruta compiled his knowledge as the Sushruta Samhita (Sushruta’s compendium). The book provides minute details of preoperative and postoperative care as well as other aspects of ayurvedic practice. Sushruta described surgery under eight headings:

Incision (bhedana)

Excision (chedana)

Scarification (lekhana)

Puncturing (vedhya)

Probing (esana)

Extraction (ahrya)

Drainage or evacuation (vsraya)

Suturing (sivya).

Safety

Safety of administered medicines

Intrinsic toxicity9

مثال های زیر مشکلات سمیت برخی از داروهای مورد استفاده در طب سنتی هند را نشان می دهد.

قات (Catha edulis) قات یک محصول گیاهی است که از برگ ها و شاخه های درختچه Catha edulis تشکیل شده است.10 این ماده عمدتا در شرق آفریقا و شبه جزیره عربستان کشت می شود، برداشت می شود و سپس جویده می شود تا اثر محرک به دست آید. انواع مختلفی از Catha edulis بسته به منطقه ای که در آن کشت می شود وجود دارد. گیاه جویده می شود, دودی و یا نوشیده به عنوان تزریق. اصول فعال دو آلکالوئید هستند: نورپسئودوافدرین (کاتینین) و کاتینون. قات احساس سلامتی ایجاد می کند و خستگی را کاهش می دهد. اگر چه کاربران می گویند که شاخ و برگ گیاهان اعتیاد آور نیست, ترک شناخته شده است به علت بی حالی و کابوس. در سال 1980 سازمان بهداشت جهانی قات را به عنوان یک ماده مخدر سوء مصرف طبقه بندی کرد که می تواند وابستگی روانی خفیف تا متوسط ایجاد کند و این گیاه توسط سازمان های ضد مواد مخدر هدف قرار گرفته است. این یک ماده کنترل شده / غیرقانونی در بسیاری از کشورها است. قات در حال حاضر تحت قانون سوء استفاده از مواد مخدر انگلستان 1971 کنترل نمی شود، اما کاتینون و کاتینین تحت این قانون به عنوان داروهای کلاس C طبقه بندی می شوند. اگر کاتینون یا کاتینین از گیاه استخراج شود، جرم مرتکب می شود. اگرچه این جرم شناسایی شده است، اما تا به امروز هیچ پیگرد موفقی صورت نگرفته است. قات در حال حاضر به عنوان یک محصول دارویی تحت قانون داروها 1968 مجوز دارد. تا به امروز هات هرگز به عنوان یک محصول دارویی وارد نشده است. زمانی که به عنوان سبزی اعلام می شود، می توان آن را به طور قانونی به انگلستان وارد کرد.

فوفل (Betle Piper) یک فوفل شامل تنباکو، Areca catechu، زعفران و آهک است که در یک برگ از گیاه Piper Betle پیچیده شده است. quid در حفره باکال قرار می گیرد ، جایی که ترشح بزاق را تحریک می کند. در نظر گرفته شده است که دارای خواص گوارشی مفیدی است. تعدادی از مواد تشکیل دهنده گزارش شده است سرطان زا.

یک عمل مرتبط شامل جویدن آجیل فوفل، اغلب همراه با تنباکو است، و این نیز باعث کارسینوم باکال می شود.

فلزات سنگین پزشکان طب سنتی از شبه قاره هند به طور کلی 5 سال آموزش در موسسات دانشگاهی دریافت کرده اند. آنها به خوبی باورهای بیماران خود را در مورد بیماری درک می کنند و بدون شک مزایای زیادی از عمل آنها ناشی می شود. با این حال، داروهای آنها - و برخی از لوازم آرایشی نیز11 - ممکن است به دلیل وجود فلزات سنگین یا سایر مواد تقلبی ، به طور تصادفی یا با طراحی خطرناک باشد.

طب آیورودا از آرسنیک، جیوه استفاده می کند12 و سرب13 به عنوان مواد فعال. سرب به عنوان یک داروی مقوی غرایز جنسی در نظر گرفته می شود و برای مقابله با ناتوانی جنسی در مردان مبتلا به دیابت استفاده شده است. در زیر نمونه های دیگری نیز آورده شده است:

محصول آل سرمه به عنوان لوازم آرایشی و بهداشتی چشم اعمال می شود; ماده اصلی آن سولفید سرب است.

پودرهای سوما حاوی بیش از 80 درصد سرب هستند و به عنوان لوازم آرایشی روی سطح ملتحمه نوزادان و کودکان استفاده می شوند و از آنجا ممکن است توسط دست به دهان منتقل شوند.

سیکور سرشار از سرب و آرسنیک است. به عنوان درمانی برای سوء هاضمه استفاده می شود.

کالس و همکاران.14 سمیت خونساز نسبی مسمومیت با سرب آیورودا را با شکل شایع مسمومیت با سرب شغلی مقایسه کردند آنها دریافتند که مسمومیت با آیورودا سمیت خونساز بیشتری نسبت به مسمومیت با حذف رنگ ایجاد می کند. مصرف آیورودا باید در بیماران مبتلا به کم خونی در نظر گرفته شود. نویسنده توصیه می کند که این بیماران باید از نظر قرار گرفتن در معرض سرب غربالگری شوند و به شدت تشویق شوند که داروهای حاوی فلز را قطع کنند.

دکتر رابرت ساپر و همکارانش در دانشکده پزشکی هاروارد تخمین زدند که یکی از پنج محصول آیورودا تولید شده در جنوب آسیا و موجود در منطقه مورد مطالعه حاوی سطوح بالقوه مضر سرب، جیوه و/یا آرسنیک است.15 پیشنهاد می شود که مصرف کنندگان داروی آیورودا ممکن است در معرض خطر سمیت با فلزات سنگین قرار داشته باشند، و آزمایش محصولات آیورودا برای فلزات سنگین سمی باید اجباری باشد.

مواد مخدر چند سال پیش گزارشی منتشر شد مبنی بر مراجعه بیمار به بیمارستانی در بیرمنگام با پودرهایی از پنجاب که به صورت جداگانه در روزنامه پیچیده شده بود و از آن برای درمان پسوریازیس استفاده می کرد.16 تجزیه و تحلیل کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا از پودرها وجود پردنیزولون را نشان داد، یک داروی تجویزی که به طور بالقوه خطرناک است.

شناسایی داروها

تعدادی از مشکلاتی که داروسازان و سایر متخصصان بهداشت ممکن است در شناسایی مواد تشکیل دهنده و ارزیابی سمیت بالقوه آنها در درمان های آسیایی تجربه کنند، شناسایی شده است:17

خطاهای تایپی روی برچسب

نویسه گردانی آوایی

تغییر در نامگذاری

عدم وجود نام های عمومی روی برچسب

مواد اعلام نشده و مواد تقلبی

ارزیابی ادبیات و یافتن اطلاعات - فارماکوگنوزی تریز و ایوانز،9 که در این فصل به طور مکرر به آن اشاره شده است، منبع اطلاعاتی عالی و در دسترس برای شیوه های طب سنتی فراهم می کند.

تعاملات بالقوه

خطر قابل توجهی وجود دارد که بیماران درمان های همزمان غربی و سنتی را دریافت کنند. بیماران به ندرت اطلاعات داوطلبانه در مورد داروهای سنتی مصرف می شوند. موردی گزارش شده است که در آن زنی که برای بیماری هوچکین شیمی درمانی دریافت می کرد، درمان خود را با حداقل 9 داروی مختلف آیورودا تکمیل کرد.18 او دچار ترومبوز شد که تصور می شد ناشی از تعامل بین داروهای ارتدکس و سنتی باشد. داروسازان می توانند با مداخله در مشاوره هر زمان که آن را مناسب بدانند، عملکرد بسیار ارزشمندی را در این زمینه ارائه دهند.

برهمکنش بین میوه کارلا (Momordica charantia)، یک ماده تشکیل دهنده کاری، و کلرپروپامید گزارش شده است.19 اگر چه این دارو خاص تا حد زیادی جایگزین شده است, آن را در خدمت به پرچم زدن تا یک مشکل ممکن است با درمان همزمان. کارلا تحمل گلوکز را بهبود می بخشد و بنابراین افت قند خون است. تعدادی از بستگان نزدیک دیگر این گیاه نیز توسط hakims برای درمان دیابت استفاده می شود وجود دارد, از جمله هسته دانه خرد شده مغز مغز (Curcubita pepo) و خربزه عسل (Cucumis melo). این خطر وجود دارد که برخی از بیماران دیابت خود را با درمان های آلوپاتیک و سنتی بدون درک خطر تعامل درمان کنند.

مهره فوفل (به بالا مراجعه کنید) توسط حکیم ها به تنهایی یا به صورت مخلوط تجویز می شود. ممکن است خطر تداخلات بین این داروی گیاهی و داروهای ارتدکس وجود داشته باشد.

ایمنی روش های جراحی و دستکاری

گنجاندن تکنیک های جراحی، خطر بالقوه دیگری را از ابزارهای غیر استریل و محیط های مشاوره ای و روش های ناکارآمد اضافه می کند. همچنین خطر فشار بی مورد یا دستکاری نادرست توسط پزشکان بی تجربه وجود دارد.

شواهد

همانطور که در فصل 11 بیان شد، مشکلاتی در استفاده از روش های غربی برای اثبات اثربخشی درمان های سنتی وجود دارد. بهترین چیزی که می توان گفت این است که آیورودا آزمون زمان را پشت سر گذاشته است و به نظر می رسد موفقیت های چشمگیری داشته باشد. ماهیت پیچیده آن به این معنی است که پزشکان نیاز به آموزش گسترده ای دارند و یک درمان آیورودا یکپارچه مناسب چیزی نیست که بتوان آن را از قفسه در یک فروشگاه سلامت یا داروخانه خریداری کرد.

شورای تحقیقات پزشکی هند یک شبکه منحصر به فرد در سراسر هند برای انجام آزمایشات بالینی کنترل شده داروهای گیاهی راه اندازی کرده است.20 این برنامه توسط یک گروه مشاوره علمی متشکل از افرادی از سیستم های پزشکی آیورودا، یونانی و مدرن نظارت می شود. این گروه شامل متخصصان فارماکوگنوزی، سم شناسی، فارماکولوژی و فارماکولوژی بالینی و همچنین پزشکان و متخصصان استانداردسازی و کنترل کیفیت است. کارآزمایی ها برنامه ریزی شده و پروتکل ها توسط کل گروه تهیه می شوند. همه کارآزمایی ها مقایسه ای، کنترل شده، تصادفی سازی و دوسو-کور هستند، مگر اینکه دلیلی برای انجام یک مطالعه یک سو-کور وجود داشته باشد. کارآزمایی ها توسط کل گروه برنامه ریزی شده اند، اما در مراکز پزشکی آلوپاتیک با محققان تثبیت شده انجام می شوند. بیش از 20 مرکز کارآزمایی بالینی در سراسر کشور برای انجام مطالعات چند مرکزی وجود دارد. با استفاده از این شبکه، شورا اثربخشی چندین داروی سنتی از جمله Picrorhiza kurroa در هپاتیت و Pterocarpus marsupium در دیابت را نشان داده است.21 در نتیجه این کارآزمایی ها، این داروهای سنتی می توانند در بیمارستان های آلوپاتیک مورد استفاده قرار گیرند.

The Central Council of India systems of medicine oversees research institutes, which evaluate treatments. The government is adding 10 traditional medicines into its family welfare programme, funded by the World Bank and the Indian government. These medicines are for anaemia, oedema during pregnancy, postpartum problems such as pain, uterine and abdominal complications, difficulties with lactation, nutritional deficiencies and childhood diarrhoea.22

مقررات جدیدی در ژوئیه 2000 برای بهبود داروهای گیاهی هند با ایجاد شیوه های استاندارد تولید و کنترل کیفیت معرفی شد. این مقررات الزامات زیرساخت ها، نیروی کار، کنترل کیفیت و اصالت مواد اولیه و عدم وجود آلودگی را مشخص می کند. از 9000 تولید کننده دارای مجوز داروهای سنتی، کسانی که واجد شرایط هستند می توانند بلافاصله به دنبال گواهینامه برای عملکرد خوب تولید باشند. مابقی 2 سال فرصت دارند تا مقررات را رعایت کنند و گواهینامه دریافت کنند.

دولت همچنین 10 آزمایشگاه جدید آزمایش دارو را برای سیستم های پزشکی هند ایجاد کرده است و آزمایشگاه های موجود را ارتقا می دهد تا شواهد با کیفیت بالا را در مورد ایمنی و کیفیت داروهای گیاهی به مقامات صدور مجوز ارائه دهد. این جایگزین یک سیستم موقت آزمایش می شود که غیرقابل اعتماد تلقی می شد. کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی و کنترل شده از نسخه های منتخب برای سیستم های پزشکی هند آغاز شده است. اینها ایمنی و اثربخشی نسخه ها را مستند می کنند و مبنایی را برای صدور مجوز بین المللی آنها به عنوان دارو و نه صرفا به عنوان مکمل های غذایی فراهم می کنند.23

یک کارآزمایی تصادفی سازی شده، دوسو-کور، کنترل شده با دارونما و گروه های موازی با 182 بیمار، اثربخشی و سمیت یک فرمولاسیون خوراکی آیورودا را برای آرتریت روماتوئید بررسی کرد.24 نتیجه گیری شد که آماده سازی به طور قابل توجهی نسبت به پاسخ قوی دارونما به جز تورم مفصل برتری نداشت، اگرچه بهبودی در گروهی که داروی فعال مصرف کردند، در تمام نقاط زمانی ارزیابی از نظر عددی برتر بود. کارآزمایی های دیگر در درمان آسم برونش امیدوارکننده ای را نشان داده اند25,26 و آنژین صدری.27 ادعا می شود که آیورودا می تواند به طور موثر در ترکیب با طب مدرن برای ارائه درمان بهتر سرطان استفاده شود.28

ادغام با طب غربی

شورای مرکزی پزشکی هند توسط قانون 1970 برای نظارت بر توسعه سیستم های پزشکی هند و اطمینان از استانداردهای خوب آموزش و عمل تأسیس شد. آموزش پزشکی هندی در کالج های جداگانه ارائه می شود که یک برنامه درسی علوم زیستی پایه و به دنبال آن آموزش در یک سیستم سنتی ارائه می دهند. اخیرا دپارتمان سیستم های پزشکی هند در مورد کیفیت پایین تر از آموزش در بسیاری از کالج ها ابراز نگرانی کرده است، که به نام ادغام، برنامه های درسی و فارغ التحصیلان ترکیبی را تولید کرده اند که برای استانداردهای مدرن یا سنتی غیرقابل قبول هستند. این دپارتمان ارتقاء آموزش در سیستم های پزشکی هند را در اولویت قرار داده است.29

خالص گرایان در آیورودا و یونانی با این روند برای مدرن سازی سیستم های خود مخالف هستند، به ویژه زمانی که چنین ادغام توسط متخصصان آلوپاتی انجام می شود.30 آنها هیچ اعتراضی به استفاده از مفاهیم مدرن روش شناسی کارآزمایی های بالینی در ارزیابی اثربخشی و عوارض جانبی فرآورده های گیاهی مورد استفاده در سیستم های سنتی ندارند. چنین ارزیابی بالینی ضروری است زیرا درمان های مورد استفاده در این سیستم ها در بیمارستان های آلوپاتیک در کشوری مانند هند مورد استفاده قرار نمی گیرند، مگر اینکه این موارد در آزمایش های کنترل شده اثربخشی نشان داده باشند. با این حال، انجام کارآزمایی های چند-مرکزی تصادفی سازی شده، دوسو-کور با عصاره های استاندارد شده، فرآیندی آهسته و پر زحمت است. علاوه بر این، همه داروهای گیاهی نیازی به انجام این آزمایش دقیق ندارند زیرا این آماده سازی ها در حال حاضر مورد استفاده قرار می گیرند. وضعیت هنوز پیچیده تر است زیرا کارآزمایی تصادفی سازی شده ممکن است کاملا برای ارزیابی داروها از سیستم های سنتی مناسب نباشد، جایی که پراکریتی (سیستم آیورودا) یا میجاج (سیستم unani) فرد درمان خاصی را که باید مورد استفاده قرار گیرد، تعیین می کند.

نمونه هایی از داروهای رایج آیورودا

چند نمونه از مواد گیاهی مورد استفاده در تهیه مشترک

داروهای آیورودا در انگلستان در جدول 13.3 ارائه شده است.31

منبع: نام هندی

قطعات مورد استفاده

اصلی

تشکیل دهنده

نمونه استفاده

آزادیrachta ایندیکا چریش

دانه ها، روغن

آلکالوئیدهای

ضد کرم ،

گلیکوزیدها

ضد عفونی کننده، قابض

Abrus precatorius Ghungchi rati

ریشه، دانه ها

آلکالوئیدهای

التهاب سقط جنین چشم، پیشگیری از بارداری خوراکی

Allium cepa Tukhm piyaz

دانه

روغن های فرار

ادرار آور، خلط آور

(آلیل سولفات)

ضماد

درمنه آبسنتیوم Afsentin roomi

برگ

Sesquiterpines,

ضد کرم ، مقوی

درمنه

ناگدونا

لاکتون ها، تلخ ها

Bombax celba

موش سیمبال

صمغ، ریشه

گلیکوزیدها،

اختلال عملکرد کبدی

تانن

منوراژی

کاسیا ابسوس

چاکسو

دانه

آلکالوئیدهای

قابض

التهاب چشم

کرم حلقوی

Crocus sativus

زعفران (زعفران)

سبک های گل

روغن فرار

آب مروارید

بزرگ شدن کبد

Cyperus rotundus

علف آجیل

ریشه، دانه ها

Sesquiterpenes

ضد استفراغ

ضد التهاب

تب بر

آنغوزه (Ferula galbaniflua)

جواشیر

صمغ اولئو

Sesquiterpenes

آسم، برونشیت

رزین

اسهال خونی بی نظمی های قاعدگی

فیکوس benghalensis

انجیر جنگلی

ریشه

گلیکوزیدها

پوست: مقوی ، ادرار آور

پوست

تری ترپن ها

ریشه: اسهال و هیپوگلیسمی

Hedera nepalense

کتاب بیخ

میوه

ساپونین های تری ترپنوئید

روماتیسم

Mallotus philippensis

کامالا

میوه

رزین

ضد کرم

پیشگیری از بارداری خوراکی

رنگ قرمز

نعناع فلفلی

پاپارامینتا

برگ

روغن فرار

سرفه و تب

اسهال، نفخ شکم تهوع و استفراغ

Quercus infectoria

N / A

گال

تانن

هموروئید – پماد و شیاف

Rosmarinus officinalis Rusmari

برگ

روغن فرار

عفونت های ریوی روغن - دندان درد، روماتیسم

Salvia officinalis Bahaman surkh

برگ

روغن فرار

غرغره، التهاب لثه

درمان برفک

جدول 13.3 نمونه هایی از گیاهان مورد استفاده در انگلستان برای داروهای ayuverdic

100 طب مکمل و جایگزین

جدول 13.3 ادامه

مواد منبع

نام هندی

قطعات مورد استفاده

اصلی

تشکیل دهنده

نمونه استفاده

Solanum indicum

باری ختایی,

گیاه باردهی

آلکالوئیدهای استروئیدی

قفسه سینه و ادرار

برهانتا

عفونت

بیماری های پوستی

(چسباندن)

Tephrosia purpurea

سرفونخا

گیاه کامل

فلاونوئیدها

التهاب مثانه

اسهال خونی

ادم صورت

Vitex agnus castus

رموکا

میوه

فلاونول ها

مدر

محرک

Zingiber officinalis

زنجیب بیل

ریزوم

رزین اولئو

ضد استفراغ، برونشیت، روماتیسم

Examples of common ayurvedic treatments32

By the very nature of the philosophy surrounding the practice of ayurvedic medicine it should not really be possible to treat conditions purely symptomatically. However, Table 13.4 gives a brief list of treatments to illustrate the general approach to herbal treatment.

Table 13.4 Examples of ayurvedic treatments for some common conditions

آکنه

گیاهان - کوتکی، گودوچی، شاتاواری

خربزه را روی پوست بمالید

آب آلوئه ورا

حالت های یوگا

چای - زیره، گشنیز و رازیانه

تمرینات تنفسی

اضطراب

چای آرام بخش – سنبل الطیب, musta

حمام آرامش بخش

شیر بادام

طب فشاری

پای ورزشکار

روغن درخت چای

با صابون چریش بشویید

ژل آلوئه ورا و زردچوبه

روغن چریش اعمال می شود

جوش

خمیر پودر چریش

خنک کننده، خمیر شفابخش

شستشوی تریفالا

چوب صندل و زردچوبه

برای بیماران دیابتی: چریش ، زردچوبه ، کوتکی

ضماد پیاز پخته شده به

به صورت خوراکی گرفته شده است

رسم

پاک کننده کبد (ژل آلوئه ورا)

اسهال

قیمه، جوز هندی، زنجبیل، شکر

پودر زنجبیل با شکر. مخلوط کنید و بجوید

مشکلات چشمی

شستشوی آب خنک

به شعله یک لامپ سنتی قیمه خیره شوید

جدول 13.4 ادامه

وضعیت

درمان گیاهی معمولی

درمان های دیگر

جت لگ

یک ساعت قبل از پرواز – زنجبیل

در پرواز - آب بنوشید

بعد از پرواز - روغن کنجد گرم را روی پوست سر بمالید

گلودرد

غرغره - زردچوبه و آب گرم

از محصولات لبنی خودداری کنید

چای زنجبیل-دارچین-شیرین بیان

حالت های یوگا

تمرینات تنفسی

اطلاعات بیشتر

انجمن ملی پزشکی آیورودا: www.ayurveda-nama.org

موسسه ملی پزشکی آیورودا: http://tinyurl.com/2qd89j

موسسه آیورودا: www.ayurveda.com

درمان گیاهی یونانی: http://www.unani.com/

انجمن پزشکی آیورودا انگلستان, 59 Dulverton جاده, Selsdon, کرویدون جنوبی, Surrey CR2 8PJ. تلفن: 0208 657 6147; فکس: 0208 333 7904; الکترونیک: Dr.N.S.Moorthy@ayurvedic.demon.co.uk

بیشتر بخوانید

گوداگاما سعید آیورودا. لندن: کایل کتی ، 2001.

ویلیامسون E. آیورودا: مقدمه ای برای داروسازان. دارو J 2006;276: 108-10.

مراجع

Patwardhan B, Warude D, Pushpangadan P, Bhatt N. آیورودا و طب سنتی چینی: یک بررسی اجمالی مقایسه ای. eCAM 2005;۲: ۴۶۵–۴۷۳. موجود در: http://tinyurl.com/yo8b32 (دسترسی در 22 اکتبر 2007).

Sodhi V. آیورودا: علم زندگی و مادر هنرهای شفابخش. در: Pizzorno Jr Jr، Murray M T (ویراستاران)، کتاب درسی طب طبیعی، ویرایش دوم. ادینبورگ: چرچیل لیوینگستون ، 1999: 257-8.

رعنا رضا. تاریخچه جراحی پلاستیک آرورا در هند. J Postgrad پزشکی 2002;48: 76-8.

پسر V. کتاب کامل درمان های خانگی آیوروردیک. لندن: پاتکوس ، 1999: 18-19.

پاکارد سی سی. راهنمای جیبی برای شفای آیورودا. آزادی ، کالیفرنیا: مطبوعات کراسینگ ، 1996: 111.

گلیزر علی نقطه عطفی در تاریخ آیورودا. لانست 2000;356: 1118-22.

جوناس دبلیو بی ، ارنست ای. ملزومات CAM. مقدمه: ارزیابی ایمنی محصولات و شیوه های مکمل و جایگزین. بالتیمور ، MD:

لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز ، 1999: 89-107.

Tewari M, Shukla HS. سوشروتا: "پدر جراحی هند". هندی J Surg 2005;67: 229-30.

Aslam M. طب آسیایی و عمل آن در بریتانیا. در: Evans WC (ویراستار) ، Trease and Evans 'Pharmacognosy ، ویرایش چهاردهم. لندن: دبلیو بی ساندرز ، 1996: 489-91.

گزارش شورای مشورتی در مورد سوء استفاده از مواد مخدر. لندن: وزارت کشور ، 2005. به صورت آنلاین در http://tinyurl.com/6h7zck موجود است (دسترسی در 1 مه 2008).

اسلم M, دیویس SS, هیلی MA. فلزات سنگین در برخی از داروها و لوازم آرایشی آسیایی. Public Hlth 1979;93: 274-84.

کیو J, موریس C, Athie A و همکاران. آرسنیک و مسمومیت جیوه به دلیل درمان های قومی هندی. BMJ 1993;306: 306-7.

Keen RW, Deacon AC, Delves HT و همکاران. داروهای گیاهی هندی برای دیابت به عنوان یک علت مسمومیت با سرب. Postgrad Med 1994; 70: 113–14.

Kales SN ، کریستفی CA ، Saper RB. سمیت خونساز از داروهای آیورودا حاوی سرب. پزشکی علمی Monit 2007;13: CR295-8.

RB Saper, Kales SN, Paquin J و همکاران. محتوای فلزات سنگین از محصولات طب گیاهی آیورودا. JAMA 2004;292: 2868-73.

بارنز AR, پل CJ, Secrett PC. تقلب در داروهای جایگزین آسیایی. دارو J 1991;247:650.

مشکلات هویت با درمان های سنتی آسیایی. دارو J 1992; 248: 20-1، 23.

فلچر J, اسلم M. خطرات احتمالی داروهای گیاهی آیورودا. دارو J 1991;247:456.

اسلم م، استوکلی IH. برهمکنش بین ماده تشکیل دهنده کاری (Karela) و یک دارو (کلرپروپامید). لانست 1979;من: 607.

شورای تحقیقات پزشکی هند. گزارش سالانه شورا 1998-99. دهلی نو: شورای تحقیقات پزشکی هند.

آترتون دی جی. به سمت استفاده ایمن تر از درمان های سنتی. BMJ 1994;308: 673-4.

کومار S. دولت هند شیوه های درمانی سنتی را ترویج می کند. لانست 2000;335:1252.

Hoizey D ، Hoizey M. تاریخچه طب چینی. ونکوور: انتشارات دانشگاه بریتیش کلمبیا ، 1993: 42.

چوپرا, لاوین P, Patwardhan B, Chitre D. طب آیورودا تورم مفاصل در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید را کاهش می دهد. J Rheumatol 2000;27: 1365-72.

Sekhar AV, گاندی DN, رائو NM, راوال UD. ارزیابی تجربی و بالینی پتانسیل های ضد آسمی ترکیب دوادارو (DC). هند J Physiol داروسازی 2003;47: 101-7. پاب مد

گوپتا من, گوپتا V, Parihar, گوپتا S, Ludtke R, صفایی H. اثر رزین صمغ کندر در بیماران مبتلا به آسم برونش: نتایج حاصل از دو سو کور, کنترل شده با پلاسبو, مطالعه بالینی 6 هفته. یورو J پزشکی Res 1998; 3: 511-14. پاب مد

کومار PU, Adhikari P, پریرا P, بات P. ایمنی و اثر بخشی هارتون در آنژین صدری پایدار – یک آزمایش مقایسه ای باز. J Assoc پزشکان هند 1999;47: 685-9. پاب مد

Garodia P, Ichikawa H, Malani N, ستی G, Aggarwal BB. از طب باستان گرفته تا طب مدرن: مفاهیم آیورودا از سلامت و نقش آنها در التهاب و سرطان. انکولوژی, 1386;5: 25-37.

گروه سیستم های دارویی هند و هومیوپاتی. گزارش سالانه 1999-2000. گروه سیستم های دارویی و هومیوپاتی هند ، 2000. موجود در: http://mohfw.nic.in/ismh/ (دسترسی در 25 اکتبر 2000).

Chaudhury RR. Commentary: challenges in using traditional systems of medicine. BMJ 2001;322:167.

Aslam M. Asian medicine and its practice in Britain. In: Evans WC (ed.), Trease and Evans’ Pharmacognosy, 14th edn. London: WB Saunders, 1996: 491–504.

Lampert N. Letter. Lancet 2001;357:802.

Other therapies and diagnostic techniques

14 طبیعت درمانی و درمان های مرتبط با آن

استیون بی کین

طبیعت درمانی به طور گسترده ای در انگلستان انجام نمی شود، اما این درمان در بسیاری از کشورهای انگلیسی زبان دیگر از جمله استرالیا، نیوزیلند، آفریقای جنوبی و آمریکای شمالی بسیار محبوب است، جایی که پزشکان طبیعت درمانی در 13 ایالت ایالات متحده دارای «مجوز» یا «ثبت نام» اجباری توسط دولت هستند. در کانادا، طب طبیعی یک حرفه نوظهور است که تاکنون در چهار استان به رسمیت شناخته شده است. اگرچه طب طبیعی دستخوش رشد و مشروعیت قابل توجهی شده است، اما هنوز با چالش های قابل توجهی برای پذیرش به عنوان یک حرفه مراقبت های بهداشتی کامل در سیستم مراقبت های بهداشتی کانادا مواجه است.1

تعریف

طبیعت درمانی یک رویکرد چند رشته ای برای مراقبت های بهداشتی است که قدرت ذاتی بدن را برای بهبود خود به رسمیت می شناسد. این در درجه اول یک رشته پیشگیرانه است که آموزش در مبانی مراقبت های بهداشتی به عنوان یکی از مهمترین اهداف آن است. فلسفه طب طبیعی همچنین شامل درمان بیماری از طریق تحریک، تقویت و حمایت از ظرفیت درمانی ذاتی فرد است.

تاریخ

طبیعت درمانی می تواند ریشه های آن را به پزشکان برنارد لاست و رابرت فاستر که در اواخر قرن نوزدهم در ایالات متحده آمریکا کار می کردند، ردیابی کند. پزشکان آمریکایی که از روش های معاصر ناامید شده بودند، تعدادی از مهاجران اروپایی درگیر درمان های طبیعی به آنها پیوستند. در سالهای بعد محبوبیت طبیعت درمانی با دوره های علاقه شدید و شک و تردید دوره ای شد. زمانی هزاران پزشک، مجلات متعدد و بحث های بسیار آگاهانه وجود داشت. در سال های اخیر این رشته به ویژه در کشورهای ذکر شده در بالا از احیا برخوردار شده است. در انگلستان در حال حاضر حدود 400 پزشک وجود دارد که مدارک تحصیلی آنها توسط شورای عمومی و ثبت نام پزشکان طبیعی به رسمیت شناخته شده است.

نظریه

درمان های طبیعی از این فرض کار می کنند که بدن برای عملکرد صحیح به اصول اولیه خاصی نیاز دارد: مواد مغذی صحیح، استراحت و آرامش کافی، ورزش مناسب، هوای پاک تازه، آب تمیز و نور خورشید. آنها در انطباق برنامه های سلامت طبیعی با نیازهای منحصر به فرد بیماران مهارت دارند.

در نظر گرفته می شوندبه شش اصل مهم برای عمل طبیعی:2

قدرت درمانی بدن (vis medicatrix naturae) توانایی ایجاد ، حفظ و بازگرداندن سلامتی را دارد.

علت بیماری باید شناسایی و درمان شود - علل زمینه ای بیماری باید کشف و از بین برود؛ علائم علت بیماری نیستند و علل بیماری ها شامل عوامل جسمی، روانی، عاطفی و معنوی است که همه آنها باید با آنها برخورد شود.

اول هیچ آسیبی نرسانید (primum no nocere) - عمل درمانی باید مکمل و هم افزایی با روند بهبودی باشد.

کل فرد را درمان کنید.

پزشک به عنوان معلم (docere) - او باید یک رابطه بین فردی سالم بین پزشک و بیمار ایجاد کند.

پیشگیری هدف پزشک و بهترین درمان است. طبیعت درمانی به جای مبارزه با بیماری، ایجاد سلامتی است.

پروفسور هانس سلی از مونترال اولین کسی بود که مفهوم سندرم سازگاری عمومی را مطرح کرد ، که به وسیله آن فرد به یک قسمت آسیب یا بیماری واکنش مثبت نشان می دهد. به گفته Selye پاسخ بدن به هر جسمی یا هیجانیاسترس آغازگر توالی سه فاز:

زنگ هشدار: درد ناشی از آسیب دیدگی وجود دارد

شوک: از اخبار بد

التهاب: به دلیل اصطکاک.

طبیعت شناسان اهمیت زیادی به ظرفیت سازگاری بدن می دهند و تشخیص می دهند که علائمی مانند التهاب، تب و درد دارای تجهیزات دفاعی هستند و نباید سرکوب شوند. علاوه بر این، روند بهبودی از بیماری های مزمن ممکن است نیاز به بازگشت به مرحله مقاومت داشته باشد که در درمان طبیعی به عنوان بحران بهبودی شناخته می شود. همانطور که بدن با بحران سازگار می شود ، مرحله ای از مقاومت وجود دارد که در آن بدن برای مقاومت در برابر محرک سازگار می شود. اگر استرس ها طولانی شود و بدن دیگر قادر به سازگاری نباشد ، خسته می شود و فروپاشی یا انحطاط رخ می دهد.

سهم احساسات در علت بیماری جسمی توسط بسیاری از درمان های طبیعی به دقت مورد توجه قرار می گیرد و انواع مشاوره و رویکردهای روانشناختی اتخاذ می شود.

تمرین طبیعت درمانی

در حالی که محدودیت های دنیای مدرن ما را به رسمیت می شناسد، این متخصص طبیعی به دنبال کمک به بیماران برای ایجاد یک رژیم غذایی و سبک زندگی سالم است که به بازگشت سلامتی آنها کمک می کند. بنابراین، سرماخوردگی ممکن است به عنوان خود محدود شونده در نظر گرفته شود و مستقیما درمان نشود، اما بیمار در بازگشت به سلامتی با استفاده از اقدامات مختلف درمان طبیعی حمایت می شود. در بیماری دژنراتیو، بدن ممکن است در سازماندهی مجدد جبرانی عملکرد خود حمایت شود.

اطلاعات در طول مشاوره با تکنیک های مکمل معمول گوش دادن، مشاهده، پرسش و معاینه فیزیکی جمع آوری می شود تا تصور کلی از بیمار و نیازهای خاص او به دست آید. عواملی مانند تمایلات ارثی، ساختار و درمان های قبلی در انتخاب یک اقدام مناسب از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. ایریدولوژی (به فصل 16 مراجعه کنید) یک ابزار تشخیصی ارزشمند برای درمان طبیعی است. برخی از درمانگران از ایریدولوژی به عنوان مبنایی برای توصیه مکمل های غذایی و/یا گیاهان استفاده می کنند.

درمان های طبیعی از درمان های مختلفی از جمله توصیه های غذایی، مکمل های تغذیه ای، سم زدایی، کار دستی (مانند استئوپاتی و ماساژ)، گیاهان، داروهای هومیوپاتی و آب درمانی استفاده می کنند که می توان آنها را به شرح زیر خلاصه کرد:

تغذیه: رژیم غذایی، مکمل های غذایی و حفظ سلامت مطلوب از طریق غذای سالم خوب (به زیر مراجعه کنید)

آب درمانی: درمان با آب سرد و گرم برای تشویق گردش خون (به زیر مراجعه کنید)

سم زدایی: برنامه های پاکسازی که امکان بهبودی را فراهم می کند (به زیر مراجعه کنید)

فیزیوتراپی: برای بازگرداندن تعادل ساختاری و بهبود تون بافت. ممکن است شامل دستکاری ملایم، ماساژ و سونوگرافی و ورزش باشد (به فصل 16 مراجعه کنید)

تجویز داروهای هومیوپاتی یا گیاهی (به فصل های 7 و 8 مراجعه کنید)

جراحی جزئی: در برخی از کشورها، درمان های طبیعی ممکن است روش های جراحی ساده ای را انجام دهند، به عنوان مثال برداشتن زگیل.

مجموعه خاصی از درمان های انتخاب شده به عواملی غیر از مواردی که در طول فرآیند مشاوره یافت می شود بستگی دارد، به عنوان مثال هنگام درمان دیابت، پزشکان طبیعی توصیه های جامع تغییر سبک زندگی درمانی را تجویز می کنند - مشاوره رژیم غذایی، تکنیک های کاهش استرس و ورزش. علاوه بر این، بیماران نسخه هایی را برای مکمل های گیاهی و تغذیه ای دریافت می کنند، اغلب در ترکیب با داروهای معمولی. طب طبیعی به عنوان یک کل سیستم پزشکی، توصیه های سبک زندگی مبتنی بر شواهد را همانطور که در دستورالعمل های مدیریتی برای دیابت، هیپرتانسیون و هیپرلیپیدمی، که توسط سازمان های ملی مربوطه ارائه شده است، ارائه می دهد. نویسندگان توصیه می کنند که در صورت لزوم باید تلاش تحقیقاتی افزایش یافته ای برای تعیین ایمنی و اثربخشی ترکیبی از مکمل ها یا داروها و مکمل ها وجود داشته باشد.3

زمان صرف شده با یک متخصص طبیعت درمانی متغیر است. به طور معمول اولین مشاوره می تواند 1 تا 2 ساعت طول بکشد. جلسات تکراری بعدی ممکن است فقط نیم ساعت طول بکشد.

شواهد

در نتیجه ماهیت پیچیده طبیعت درمانی ، تحقیقات در مورد عملکرد آن به عنوان یک درمان کامل به ندرت مورد مطالعه قرار گرفته است. مقاله ای از Jagtenberg و همکاران.4 صدای پزشکان طب طبیعی حساس به سنت را در پاسخ به آنچه که آنها به عنوان یک حمله ایدئولوژیک توسط طرفداران پزشکی مبتنی بر شواهد (EBM) بر اعتبار و یکپارچگی عمل طب طبیعی درک می کنند، ارائه می دهد. آن دسته از شیوه های طب طبیعی، که دارای پارادایم های مبتنی بر سنت هستند که اصول حیاتی و کل نگر را بیان می کنند، ممکن است مشکلات قابل توجهی در ارتباط با ایده EBM که در زمینه های زیست پزشکی توسعه یافته است، داشته باشند. این مقاله مناسب بودن تحمیل روشی را که به نظر می رسد مبانی فلسفی و روش شناختی پزشکی طبیعی را به حداقل می رساند یا دور می زند، زیر سوال می برد و به نظر می رسد خود در درجه اول توسط ملاحظات سیاسی هدایت می شود.

مدارک

عضویت در انجمن طبیعت درمانی بریتانیا برای هر پزشک که پس از گذراندن دوره طبیعت درمانی معتبر توسط شورای عمومی و ثبت نام طبیعت شناسان و ثبت نام در آن نهاد ثبت نام کرده باشد، آزاد است. چنین دوره هایی در حال حاضر توسط کالج بریتانیایی طبیعت درمانی و استئوپاتی و کالج استئوپات تراست آموزشی ارائه می شود. همچنین یک دوره تحصیلات تکمیلی مدولار از انجمن طب طبیعی و استئوپاتی بریتانیا وجود دارد.

پزشکان طب طبیعی (NDs) در آمریکای شمالی ارائه دهندگان مراقبت های اولیه آموزش دیده در علوم پزشکی معمولی، تشخیص و درمان و متخصص در درمان های طبیعی هستند. آنها شرایطی را که معمولا در شرایط «اولین تماس» دیده می شوند، تشخیص داده و درمان می کنند. آنها در استفاده پیشرفته از درمان های مرسوم بسیار فنی برای بیماری های تهدید کننده زندگی آموزش ندیده اند. در عوض، آنها در درجه اول بر مسائل بهداشتی که در محیط های مراقبت سرپایی سرپایی با آن مواجه می شوند، تمرکز می کنند. اگرچه برخی از ابزارهای طبیعت درمانی با روش های مرسوم متفاوت هستند، اهداف طب طبیعی با اهداف پزشکی خانواده در تأمین و حفظ رفاه بیمار و سیستم مراقبت سلامت به عنوان یک کل موازی است.5

در غیاب تنظیم جهانی طبیعت درمانی ، گروه دیگری از پزشکان (به اصطلاح "naturopaths سنتی") ظهور کرده است. درمان های طبیعی سنتی با همان فلسفه ها و اصول طبیعت درمانی که پزشکان طبیعت درمانی دارای مجوز هیئت مدیره هدایت می شوند و اغلب درمان های مشابهی را تجویز می کنند، اما این کار را به عنوان پزشکان جایگزین یا مکمل انجام می دهند تا به عنوان ارائه دهندگان مراقبت های اولیه. برخی ممکن است داوطلبانه به یک سازمان حرفه ای بپیوندند، اما این سازمان ها برنامه های آموزشی را به هیچ وجه معتبر نمی دانند یا به پزشکان مجوز نمی دهند. برنامه های آموزشی برای درمان های طبیعی سنتی می تواند بسیار متفاوت باشد، سختگیرانه تر است و آموزش علوم پایه و بالینی مشابه دانشکده های پزشکی طبیعی را ارائه نمی دهد.6

درمان های مورد استفاده در طبیعت درمانی

درمان سم زدایی

در طبیعت درمانی اعتقاد بر این است که علت شایع همه بیماری ها تجمع مواد زائد و مواد سمی در بدن ناشی از پرخوری است. اکثر مردم بیش از حد غذا می خورند و مشاغل کم تحرک را دنبال می کنند که اجازه ورزش کافی و مناسب برای استفاده از این مقدار زیاد غذا را نمی دهد. غذای مازاد اندام های گوارشی و جذب را بیش از حد سنگین می کند و سیستم را با ناخالصی ها یا سموم مسدود می کند.

بر اساس یک آنامز غذایی جامع، اغلب می توان مواد غذایی و رفتارهای غذایی را که می توانند علائم بیمار را تشدید کنند، شناسایی کرد.7 اصل اساسی درمان این است که دستگاه گوارش ابتدا تحت یک دوره استراحت موقت قرار می گیرد و سپس به تدریج به یک رژیم غذایی با کیفیت بیولوژیکی عادت می کند. هضم و دفع کند می شود و فعالیت عملکردی کل سیستم مختل می شود یک رویکرد مرکزی شامل اشکال مختلف روزه درمانی ، به ویژه در مورد شرایط شدید است که می تواند با تکنیک های آرام سازی اضافی ، روان درمانی ، آب درمانی ، ماساژ و تکنیک های دستی خاص پشتیبانی شود.

تمرین سم زدایی درمانی8

برنامه های سم زدایی اغلب برای کمک به انتقال از یک سبک زندگی ناسالم به یک سبک زندگی سالم تر استفاده می شوند. تعدادی از مراحل درگیر وجود دارد:

شروع فرآیند پاکسازی از طریق حذف مواد متخلف و استفاده از یک روش پاکسازی رسمی از طریق اصلاح رژیم غذایی و روزه داری

تسهیل دفع از طریق دفع طبیعی (به عنوان مثال،. پاکسازی روده بزرگ و افزایش مصرف مایعات برای تحریک جریان ادرار)

مکمل های غذایی

بازگشت به سبک زندگی و رژیم غذایی سالم تر.

ایمنی

سم زدایی در دوره های طولانی می تواند منجر به خطر کمبود تغذیه ای شود.

شلاسیون درمانی

شلاسیون درمانی برای خلاص شدن از شر بدن از فلزات سمی (مانند آرسنیک، کادمیوم، سرب، جیوه و نیکل) استفاده می شود که می تواند باعث اختلال در عملکرد اصلی سلول شود. علائم مسمومیت با فلز شامل سردرد، سرگیجه، اختلال حافظه، تحریک پذیری و کاهش وزن است. شلاسیون ترکیب یک یون فلزی در یک ساختار حلقه ای هتروسیکلیک است. بیش از 10000 عامل کیلیت کننده وجود دارد، اما فقط 7 یا 8 مورد برای تزریق انسان از طریق تزریق داخل وریدی در دسترس است.

سرب ، کادمیوم و نیکل ممکن است با کلسیم دی سدیم اتیلن دی آمین تترا استیک اسید (دی سدیم EDTA ، یک اسید آمینه مصنوعی با خاصیت کیلات کنندگی) ، مزو-2،3-دیمرکاپتوسوکسینیک اسید (DMSA) یا D-پنی سیلامین حذف شوند. DMSA همچنین برای از بین بردن آرسنیک و جیوه استفاده می شود. درمان معمولا با تجویز مکمل های مختلف (ویتامین ها، مواد معدنی و غیره) همراه است.

شلاسیون درمانی ممکن است در بیماری های مختلف عروق کرونر و عروقی مفید باشد.9

آب درمانی10

آب از زمان های بسیار قدیم به عنوان یک عامل درمانی ارزشمند مورد استفاده قرار گرفته است. در تمام تمدن های بزرگ باستانی، حمام کردن به عنوان یک اقدام مهم برای حفظ سلامت و پیشگیری از بیماری ها در نظر گرفته می شد. همچنین به دلیل خواص اصلاحی آن ارزش گذاری شد.

تاریخ

ادبیات ودایی باستان در هند حاوی ارجاعات متعددی به اثربخشی آب در درمان بیماری است. در دوران مدرن، ارزش درمانی آب توسط وینسنت پریسنیتز، پدر سباستین کنیپ، لوئیس کوهن و دیگر پیشگامان آب درمانی اروپایی رایج شد. آنها درمان آب را به سطح سازمانی رساندند و آن را با موفقیت برای درمان تقریبا هر بیماری شناخته شده به کار گرفتند. در اکثر کشورهای اروپایی اسپا و باد متعددی وجود دارد که حمام های درمانی به عنوان یک عامل درمانی اصلی استفاده می شوند. آب اثرات مفیدی بر سیستم انسانی دارد. ادعا می شود که اثرات مفیدی بر گردش خون, برای افزایش تن عضلانی و کمک به هضم و تغذیه. آب درمانی همچنین ممکن است در بازگرداندن دامنه بهتر حرکت مفصل از طریق ترکیبی از تسکین درد، شل سازی عضلات و تمرینات کششی ارزش زیادی داشته باشد.11

تمرین آب درمانی

روش های اصلی تصفیه آب که می تواند کارمند باشددرمان بیماری های مختلف در زیر شرح داده شده است.

تنقیه شستشو رکتوم یا تنقیه شامل تزریق 1 تا 2 لیتر آب گرم به راست روده است و برای تمیز کردن روده ها استفاده می شود. پس از 5 تا 10 دقیقه، آب را می توان همراه با ماده مرضی انباشته شده خارج کرد.

تنقیه آب سرد در شرایط التهابی روده بزرگ، به ویژه در موارد اسهال خونی، اسهال، کولیت اولسراتیو، هموروئید و تب مفید است.

تنقیه آب گرم در تسکین تحریک ناشی از التهاب راست روده و بواسیر دردناک مفید است. همچنین برای زنان مبتلا به لکووره مفید است.

کمپرس

کمپرس سرد

ادعا می شود که کمپرس سرد وسیله ای موثر برای کنترل شرایط التهابی کبد، طحال، معده، کلیه ها، روده، ریه ها، مغز و اندام های لگن است. همچنین در موارد تب و بیماری قلبی مفید است. به طور کلی روی سر ، گردن ، قفسه سینه ، شکم و پشت اعمال می شود.

کمپرس گرمایش

کمپرس گرمایشی شامل سه یا چهار برابر پارچه کتانی است که در آب سرد فشرده می شود، روی ناحیه آسیب دیده اعمال می شود و سپس به طور کامل با یک فلانل یا پتو خشک پوشانده می شود تا از گردش هوا جلوگیری کند و به تجمع گرمای بدن کمک کند. گاهی اوقات برای چند ساعت از کمپرس استفاده می شود. کمپرس گرمایشی را می توان روی گلو، قفسه سینه، شکم و مفاصل اعمال کرد. کمپرس گلو گلودرد، گرفتگی صدا، التهاب لوزه، فارنژیت و حنجره را تسکین می دهد. کمپرس شکم به کسانی که از ورم معده، اسیدیته بالا، سوء هاضمه، زردی، یبوست، اسهال، اسهال خونی و سایر بیماری های مربوط به اندام های شکمی رنج می برند کمک می کند. کمپرس قفسه سینه که به عنوان پک قفسه سینه نیز شناخته می شود، سرماخوردگی، برونشیت، ذات الریه، تب، سرفه و غیره را تسکین می دهد، در حالی که کمپرس مفصلی برای مفاصل ملتهب، روماتیسم، تب روماتیسمی و رگ به رگ شدن مفید است.

حمام ها نمودار دمای آب درمانی رایج سرد 10-18 درجه سانتیگراد، خنثی 32-36 درجه سانتیگراد و گرم 40-45 درجه سانتیگراد است.

حمام لگن

حمام باسن فقط باسن و ناحیه شکم زیر ناف را درگیر می کند. برای این منظور از نوع خاصی وان استفاده می شود. حمام سرد لگن (10-18 درجه سانتیگراد) یک درمان معمول در بسیاری از بیماری ها است. یبوست، سوء هاضمه و چاقی را برطرف می کند و به عملکرد صحیح اندام ها کمک می کند.

حمام گرم لگن (40-45 درجه سانتیگراد) معمولا به مدت 8 تا 10 دقیقه انجام می شود. به تسکین قاعدگی دردناک، درد در اندام های لگن، ادرار دردناک، رکتوم یا مثانه ملتهب و توده های دردناک کمک می کند. همچنین برای بزرگ شدن غده پروستات، انقباضات دردناک یا اسپاسم مثانه، سیاتیک و نورالژی تخمدان ها و مثانه مفید است. توصیه می شود بلافاصله پس از حمام گرم لگن دوش آب سرد گرفته شود.

حمام لگن خنثی (32-36 درجه سانتیگراد) معمولا به مدت 20 تا 60 دقیقه انجام می شود. به تسکین تمام شرایط التهابی حاد و تحت حاد مانند آب مروارید حاد مثانه و مجرای ادرار و التهابات تحت حاد در رحم، تخمدان ها و لوله ها کمک می کند. همچنین نورالژی لوله های فالوپ یا بیضه ها و اسپاسم های دردناک واژن را تسکین می دهد. این دارو به عنوان یک درمان آرام بخش برای بیش فعالی جنسی در هر دو جنس استفاده می شود.

در یک حمام لگن جایگزین، که به عنوان حمام مفصل ران نفرت انگیز نیز شناخته می شود، بیمار به مدت 5 دقیقه در وان آب گرم و سپس به مدت 3 دقیقه در وان سرد می نشیند. مدت زمان حمام به طور کلی 10-20 دقیقه است. سر و گردن با کمپرس سرد سرد نگه داشته می شوند. درمان با کمی آب سرد به باسن به پایان می رسد. این حمام شرایط التهابی مزمن احشای لگن مانند سالپنژیت، التهاب تخمدان ها، سلولیت و نورالژی های مختلف اندام های ادراری تناسلی، سیاتیک و کمر را تسکین می دهد.

حمام نخاعی

حمام ستون فقرات یکی دیگر از اشکال مهم درمان آب درمانی است. این حمام اثر تسکین دهنده ای بر ستون فقرات ایجاد می کند و در نتیجه بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد. این در یک وان مخصوص طراحی شده با پشت برجسته داده می شود تا پشتیبانی مناسب از سر فراهم شود. حمام را می توان در دمای سرد، خنثی و گرم تجویز کرد. سطح آب در وان باید 4-5 سانتی متر باشد و بیمار باید 3-10 دقیقه در آن دراز بکشد.

حمام نخاعی سرد باعث تسکین تحریک، خستگی، فشار خون بالا و هیجان می شود. تقریبا در تمام اختلالات عصبی مانند هیستری ، تناسب ، اختلالات روانی ، از دست دادن حافظه و تنش مفید است. حمام نخاعی خنثی یک درمان تسکین دهنده و آرام بخش است، به ویژه برای بیمار بیش فعال یا تحریک پذیر. این درمان ایده آل برای بی خوابی است و همچنین تنش ستون مهره را از بین می برد. مدت زمان این حمام 20-30 دقیقه است.

از سوی دیگر، حمام گرم ستون فقرات به تحریک افراد عصبی کمک می کند، به خصوص زمانی که در حالت افسردگی هستند. همچنین درد مهره ها را در اسپوندیلیت و کمردرد عضلانی تسکین می دهد. درد سیاتیک و اختلالات گوارشی با منشا معده را تسکین می دهد.

حمام پا

در این روش بیمار پاهای خود را در وان یا سطل پر از آب گرم در دمای 40-45 درجه سانتیگراد نگه می دارد. قبل از گرفتن این حمام باید یک لیوان آب مصرف کرد و بدن را با پتو پوشانده شود تا گرما یا بخاری از حمام پا خارج نشود. سر باید با کمپرس سرد محافظت شود. مدت زمان حمام به طور کلی 5-20 دقیقه است. بیمار باید بلافاصله پس از حمام دوش آب سرد بگیرد.

حمام پا گرم عضلات غیر ارادی رحم، روده، مثانه و سایر اندام های لگن و شکم را تحریک می کند. همچنین رگ به رگ شدن و درد مفاصل مچ پا، سردردهای ناشی از احتقان مغزی و سرماخوردگی را تسکین می دهد. در زنان با افزایش خون رسانی به ویژه به رحم و تخمدان ها ، در صورت تعلیق به بازگرداندن قاعدگی کمک می کند.

برای حمام پای سرد، 7 تا 10 سانتی متر آب سرد در یک وان یا سطل کوچک قرار می گیرد و پاهای بیمار به مدت 1 تا 5 دقیقه کاملا در آب غوطه ور می شود. اصطکاک به طور مداوم در طول حمام به پاها اعمال می شود، چه توسط یک خدمه و چه توسط بیمار با مالیدن یک پا به پای دیگر. حمام پا سرد که به مدت 1 تا 2 دقیقه گرفته می شود، به درمان رگ به رگ شدن، کشیدگی ها و بونیون های ملتهب در صورت مصرف طولانی تر کمک می کند.

حمام بخار

حمام بخار یکی از مهم ترین تصفیه های آب است که در زمان آزمایش شده است و تعریق را به روشی طبیعی القا می کند. بیمار ابتدا یک یا دو لیوان آب می گیرد و سپس روی چهارپایه ای در داخل کابینتی مخصوص طراحی شده می نشیند. مدت زمان حمام بخار به طور کلی 10-20 دقیقه یا تا زمانی است که تعریق ایجاد شود. بلافاصله پس از حمام دوش آب سرد گرفته می شود.

حمام بخار به از بین بردن مواد بیمارگونه از سطح پوست کمک می کند. همچنین گردش خون و فعالیت بافت را بهبود می بخشد. روماتیسم ، نقرس ، مشکلات اسید اوریک و چاقی را تسکین می دهد. حمام بخار در همه اشکال سم شناسی مزمن مفید است. همچنین نورالژی ها، نفریت مزمن، عفونت ها، کزاز و میگرن را تسکین می دهد.

حمام غوطه وری

حمام غوطه وری که به عنوان حمام کامل نیز شناخته می شود، در وان حمام تجویز می شود که می تواند خنثی، گرم، مدرج یا جایگزین باشد.

حمام غوطه وری سرد ممکن است از 4 ثانیه تا 20 دقیقه در دمای 10 تا 23.8 درجه سانتیگراد طول بکشد. این حمام به کاهش تب کمک می کند. همچنین زمانی که به مدت 5 تا 15 ثانیه پس از یک حمام گرم طولانی مدت، با نشاط بخشیدن به گردش خون و تحریک سیستم عصبی، پوست را بهبود می بخشد. این حمام نباید به کودکان خردسال یا افراد بسیار مسن داده شود یا در موارد التهاب حاد برخی از اندام های داخلی مانند پریتونیت حاد، ورم معده، اسهال و شرایط التهابی رحم و تخمدان مصرف شود. منابع علمی سه کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده (RCT) را در مورد استفاده از آب درمانی در درمان نارسایی مزمن وریدی نشان می دهند.12 دو مورد از محرک های آب سرد به تنهایی، یا در ترکیب با آب گرم استفاده کرده، و تاثیرات مفیدی را برای این بیماری نشان دادند.

در حمام مدرج بیمار با دمای 31 درجه سانتیگراد وارد حمام می شود. دمای آب به تدریج با سرعت 1 درجه سانتیگراد در دقیقه کاهش می یابد تا به 25 درجه سانتیگراد برسد. حمام تا زمانی که بیمار شروع به لرزیدن کند ادامه می یابد. حمام مدرج برای جلوگیری از شوک عصبی ناشی از فرو رفتن ناگهانی در آب سرد در نظر گرفته شده است. این حمام اغلب هر 3 ساعت در موارد تب انجام می شود. به طور موثر دما را کاهش می دهد، به جز در تب مالاریا. همچنین یک اثر مقوی عمومی ایجاد می کند، مقاومت های حیاتی را افزایش می دهد و به قلب انرژی می دهد.

یک حمام خنثی به مدت 15-60 دقیقه در دمای 26-28 درجه سانتیگراد داده می شود. می توان آن را در مدت زمان طولانی, بدون هیچ گونه عوارض بد, زیرا دمای آب شبیه به دمای بدن است. حمام خنثی ضربان نبض را بدون تغییر تنفس کاهش می دهد. از آنجایی که حمام خنثی فعالیت پوست و کلیه ها را تحریک می کند، در موارد مربوط به این اندام ها توصیه می شود. به کسانی که از اسهال مزمن و بیماری های مزمن شکم رنج می برند کمک می کند.

حمام آب گرم را می توان به مدت 2 تا 15 دقیقه در دمای 36.6-40 درجه سانتیگراد مصرف کرد. بیمار قبل از ورود به حمام باید آب سرد بنوشد و همچنین سر، گردن و شانه ها را با آب سرد خیس کند. در طول درمان باید از کمپرس سرد استفاده شود. این حمام می تواند به طور سودمندی برای تسکین برونشیت مویرگی و ذات الریه برونش در کودکان استفاده شود. همچنین در درمان روماتیسم مزمن و چاقی بسیار ارزشمند است.

حمام نمک اپسوم

وان حمام غوطه وری باید با حدود 135 لیتر آب گرم در دمای 40 درجه سانتیگراد پر شود. نمک های اپسوم (1-1.5 کیلوگرم) باید در این آب حل شوند. بیمار باید یک لیوان آب سرد بنوشد، سر را با یک حوله سرد بپوشاند و سپس در وان دراز بکشد و تنه، ران ها و پاها را به مدت 15 تا 20 دقیقه کاملا غوطه ور کند. بهترین زمان برای حمام کردن درست قبل از بازنشستگی به رختخواب است. به طور سنتی ادعا می شود که در موارد سیاتیک مفید است, کمر, روماتیسم, دیابت, نوریت, سرماخوردگی و آب مروارید, اختلالات کلیوی, و دیگر اسید اوریک و عواطف پوستی.

بالنئوتراپی (درمان آبگرم، حمام های معدنی)

اصطلاح "بالنئوتراپی" به تدریج برای همه موارد مربوط به درمان آبگرم، از جمله نوشیدن آب (به زیر مراجعه کنید) و استفاده از حمام های آب گرم و حمام های بخار طبیعی، و همچنین انواع گل و ماسه که برای کاربردهای گرم استفاده می شود، به کار گرفته می شود.13 علاوه بر این، شامل افزودن گیاهان و روغن های رایحه درمانی به آب حمام است. ترکیبات اصلی موجود در آبهای معدنی سدیم ، منیزیم ، کلسیم و آهن ، در ترکیب با اسیدها برای تشکیل کلرید ، سولفات ، سولفید و کربنات است. مواد دیگری که گاهی اوقات به مقدار کافی برای اعمال تأثیر درمانی وجود دارند ، آرسنیک ، لیتیوم ، پتاسیم ، منگنز ، برم و ید هستند. اصطلاح "آبگرم درمانی" از نام شهر اسپا بلژیک گرفته شده است، جایی که از قرون وسطایی بیماری های ناشی از کمبود آهن با نوشیدن آب چشمه آهن دار درمان می شد.14

به طور سنتی از آب های معدنی در منبع خود استفاده می شود یا مصرف می شود که اغلب به عنوان "گرفتن آب" یا "درمان کردن" شناخته می شود. اگرچه بسیاری از شهرهای آبگرم هنوز وجود دارند، اما در دوران مدرن معمول تر است که آب بطری مصرف شود که بیش از 3000 برند از آن در سراسر جهان وجود دارد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) آب معدنی را به عنوان آب حاوی حداقل 250 قسمت در میلیون (p.p.m.) کل مواد جامد محلول (TDSs) طبقه بندی می کند و همچنین آبی است که از منبعی که در یک یا چند سوراخ سوراخ یا چشمه استفاده می شود و از یک منبع آب زیرزمینی محافظت شده از نظر زمین شناسی و فیزیکی سرچشمه می گیرد. هیچ ماده معدنی را نمی توان به این آب اضافه کرد.

شواهد

در چندین کشور اروپایی، بالنئوتراپی یک درمان رایج برای کمردرد است. یکی از اهداف درمان، تسکین درد و در نتیجه تسکین درد بیماران و ایجاد احساس خوب در آنها است. اگرچه گران هستند، اما گاهی اوقات هزینه ها توسط سیستم های بیمه درمانی بازپرداخت می شود. پیتلر در همکاران.15 متاآنالیز این درمان ها را انجام داد. آنها فقط پنج RCT را یافتند که معیارهای ورود آنها را برآورده کردند. بر اساس درد گزارش شده توسط خود بیمار در مقیاس آنالوگ بصری، داده های مربوط به بالنئوتراپی و SPA درمانی تاثیرات مفید متوسطی را در مقایسه با گروه های کنترل لیست انتظار برای بیماران مبتلا به کمردرد مزمن نشان دادند. Verhagen و همکاران.16 اثربخشی بالنئوتراپی را برای بیماران مبتلا به استئوآرتریت ارزیابی کرد. آنها شواهد ضعیفی را در مورد تاثیرات مفید حمام های معدنی بر درد، کیفیت زندگی و مصرف آنالژزیک حمام های معدنی در مقایسه با عدم درمان یافتند.

تغییرات دوره ای در نشانگرهای استرس غدد درون ریز در نمونه های بزاق جمع آوری شده از 31 زن که 8 روز را در یک استراحتگاه آبگرم گذراندند، مورد مطالعه قرار گرفته است.17 سطوح کورتیزول بزاقی و کروموگرانین A (CgA) با روش جاذب ایمنی مرتبط با آنزیم ارزیابی شد. برای ارزیابی عوامل سبک زندگی مرتبط با سلامت، الگوهای رفتاری، عوامل استرس زای درک شده و واکنش های استرس زا افراد، نویسندگان پرسشنامه های کتبی را اجرا کردند. افرادی که در شاخصی که عوامل سلامت سبک زندگی را ارزیابی می کند، نمره ضعیفی کسب کردند، یا رویدادهای استرس زای زندگی را گزارش کردند، افزایش قابل توجهی در سطح CgA در طول اقامت نشان دادند. این نشان می دهد که برای این افراد، اقامت طولانی مدت در آبگرم استرس را کاهش می دهد. این یافته ها تا حدودی متفاوت از مطالعاتی است که در آنها محققان اثرات سفرهای تفریحی کوتاه مدت را ارزیابی کرده اند. مطالعه ای در 297 مرکز از 340 مرکز آبگرم معتبر در ایتالیا انجام شد تا بررسی کند که استفاده مناسب از درمان آبگرم در چندین اندیکاسیون می تواند با کاهش بعدی نیاز به خدمات سلامت پرهزینه و روزهای کاری از دست رفته در نتیجه مرخصی استعلاجی همراه باشد یا خیر.18 پیامدهای در نظر گرفته شده عبارت بودند از: فراوانی و مدت زمان دوره های بستری در بیمارستان؛ روزهای کاری از دست رفته؛ استفاده منظم از داروهای خاص بیماری؛ و به درمان های توانبخشی «غیر SPA» متوسل شوید. به نظر می رسد تمام پیامدهای در نظر گرفته شده در سال شاخص در هفت زیر گروه از هشت زیرگروه بیماری در مقایسه با سال قبل به طور قابل توجهی کاهش یافته است.

شواهد قانع کننده برای سایر کاربردهای بالنئوتراپی (به عنوان مثال

روماتیسم) محدود است.

ایمنی

اقدامات احتیاطی خاصی هنگام حمام درمانی ضروری است:

در موارد التهابی اندام های ادراری تناسلی، کبد و کلیه ها نباید حمام پای سرد انجام شود.

بیماران بسیار ضعیف، زنان باردار، بیماران قلبی و کسانی که از فشار خون بالا رنج می برند باید از حمام بخار خودداری کنند.

از حمام کامل باید در عرض 3 ساعت از وعده غذایی و 1 ساعت قبل از آن اجتناب شود. با این حال، حمام های محلی، مانند حمام باسن و پا، ممکن است 2 ساعت بعد از غذا مصرف شوند.

زنان نباید در دوران قاعدگی هیچ یک از حمام ها را انجام دهند. آنها می توانند در دوران بارداری تا اتمام ماه سوم فقط حمام لگن انجام دهند.

تغذیه درمانی

غذای شما باید داروی شما باشد.

بقراط

رژیم غذایی نقش حیاتی در حفظ سلامتی و پیشگیری و درمان بیماری ها دارد. همانطور که در قسمت 3 دیده می شود، در طب سنتی چینی و طب آیورودا بسیار مهم است.

بدن انسان تنها با کمک مواد مغذی مختلف، سلول ها، بافت ها، غدد و اندام های سالم را حفظ می کند. بدن نمی تواند هیچ یک از عملکردهای خود را انجام دهد ، اعم از متابولیک ، هورمونی ، ذهنی ، جسمی یا شیمیایی ، بدون مواد مغذی خاص. بنابراین غذایی که این مواد مغذی را تأمین می کند یکی از ضروری ترین عوامل در ایجاد و حفظ سلامتی است.

تغذیه می تواند در درمان و پیشگیری از بیماری ها مهم باشد. پزشکان طبیعی بر این باورند که علت اصلی بیماری ارگانیسم ضعیف شده یا کاهش مقاومت در بدن است که ناشی از اتخاذ یک الگوی تغذیه ای معیوب است. مکانیسم درمانی پیچیده ای در بدن وجود دارد، اما تنها در صورتی می تواند عملکرد خود را انجام دهد که به وفور تمام عوامل تغذیه ای ضروری را تامین کند.

تغذیه نیز می تواند علت بیماری باشد. تصور می شود که عوامل محیطی، از جمله رژیم غذایی و سبک زندگی، در ایجاد اکثر انواع سرطان نقش دارند. برخی از انواع سرطان در برخی کشورها شایع تر از سایر کشورها هستند و افرادی که از کشوری به کشور دیگر مهاجرت می کنند، در نهایت خطرات سرطان مرتبط با همسایگان جدید خود را بر عهده می گیرند. مثلا:

سرطان معده در بخش هایی از ژاپن با رژیم های غذایی حاوی مقادیر قابل توجهی نمک، به ویژه ماهی خشک شور مرتبط است.

سرطان روده بزرگ در استرالیا و نیوزیلند شایع تر است. گوشت قرمز و الکل از علل احتمالی آن هستند.

یک پانل متخصص که توسط صندوق جهانی تحقیقات سرطان و موسسه تحقیقات سرطان آمریکا تشکیل شده بود، تخمین زد که 40 درصد از موارد سرطان در سراسر جهان را می توان با رژیم غذایی مناسب پیشگیری کرد.19

این امکان وجود دارد که حداقل 45 جزء و عناصر شیمیایی مورد نیاز سلول های انسانی باشد. هر یک از این 45 ماده که مواد مغذی ضروری نامیده می شوند، باید در رژیم های غذایی کافی وجود داشته باشند. آنها شامل اکسیژن و آب هستند. 43 ماده مغذی ضروری دیگر به 5 گروه اصلی طبقه بندی می شوند: کربوهیدرات ها ، چربی ها ، پروتئین ها ، مواد معدنی و ویتامین ها. همه 45 مورد از این مواد مغذی بسیار مهم هستند و با هم کار می کنند، بنابراین عدم وجود هر یک از آنها منجر به بیماری و در نهایت مرگ می شود.

مشخص شده است که یک رژیم غذایی که حاوی مقادیر آزاد (1) دانه، آجیل و غلات، (2) سبزیجات و (3) میوه است، مقادیر کافی از تمام مواد مغذی ضروری را فراهم می کند. بنابراین، این غذاها به درستی گروه های غذایی اساسی نامیده می شوند و رژیم غذایی حاوی این گروه های غذایی، رژیم غذایی مطلوب برای قدرت و نشاط است.

دانه ها، آجیل ها و غلات

اینها مهمترین و قوی ترین غذاها هستند و حاوی تمام مواد مغذی مهم مورد نیاز برای رشد انسان هستند. آنها حاوی میکروب هستند ، قدرت تولید مثل که برای زندگی انسان و سلامتی آنها از اهمیت حیاتی برخوردار است. ارزن، گندم، جو، جو، برنج قهوه ای، لوبیا و نخود فرنگی همگی در ایجاد سلامت بسیار ارزشمند هستند. گندم، ماش، دانه یونجه و دانه های سویا جوانه های عالی می سازند. تخمه آفتابگردان، تخمه کدو تنبل، بادام، بادام زمینی و دانه های سویا حاوی پروتئین های کاملی با ارزش بیولوژیکی بالا هستند.

سبزیجات

سبزیجات منبع بسیار غنی از مواد معدنی، آنزیم ها و ویتامین ها هستند. با این حال، پخت و پز معیوب و نگهداری طولانی مدت بی دقتی، این مواد مغذی ارزشمند را از بین می برد. بنابراین ، بیشتر سبزیجات بهتر است در حالت خام طبیعی خود به صورت سالاد مصرف شوند.

میوه

مانند سبزیجات، میوه منبع عالی مواد معدنی، ویتامین ها و آنزیم ها است. به راحتی هضم می شود و اثر پاک کنندگی بر خون و دستگاه گوارش دارد. حاوی خواص قلیایی بالا، درصد بالایی از آب و درصد کمی از پروتئین ها و چربی ها است. اسید آلی و محتوای بالای قند میوه اثرات طراوت فوری دارد. به غیر از میوه های تازه فصلی، میوه های خشک مانند کشمش، آلو خشک و انجیر نیز مفید هستند.

میوه زمانی که در حالت خام و رسیده خورده می شود، در بهترین حالت خود است. در پخت و پز ، بخشهایی از نمک های مغذی و کربوهیدرات ها را از دست می دهد. زمانی که به عنوان یک وعده غذایی جداگانه به خودی خود، ترجیحا برای صبحانه در صبح مصرف شود، مفیدتر است.

موارد دیگر

شیر یک غذای عالی است. این غذای تقریبا کامل ترین طبیعت در نظر گرفته می شود. پزشکان توصیه می کنند که بهترین راه برای مصرف شیر به شکل ترش آن است، یعنی ماست و پنیر. شیر ترش نسبت به شیر شیرین برتری دارد زیرا شکلی از پیش هضم شده است و راحت تر جذب می شود. شیر به حفظ فلور روده سالم کمک می کند و از پوسیدگی و یبوست روده جلوگیری می کند.

توصیه می شود روغن های تصفیه نشده با کیفیت بالا به رژیم غذایی اضافه شود. آنها سرشار از اسیدهای چرب اشباع نشده، ویتامین های C و F و لسیتین هستند. میانگین مقدار روزانه نباید از دو قاشق غذاخوری تجاوز کند. عسل نیز یک غذای ایده آل است. به افزایش احتباس کلسیم در سیستم کمک می کند، از کم خونی تغذیه ای جلوگیری می کند و در اختلالات کلیوی و کبدی، سرماخوردگی، گردش خون ضعیف و مشکلات رنگ مفید است. این یکی از بهترین غذاهای انرژی بخش طبیعت است.

رژیم غذایی سه گروه غذایی اساسی و غذاهای ویژه ذکر شده در بالا تأمین کامل و کافی تمام مواد مغذی حیاتی مورد نیاز برای برآوردن نیازهای هر رشته مکمل برای حفظ سلامت و نشاط و پیشگیری از بیماری را تضمین می کند.

پروتئین های حیوانی مانند تخم مرغ، ماهی یا گوشت در رژیم غذایی اجباری نیستند زیرا ممکن است تأثیر مخربی بر روند بهبودی داشته باشند. بسیاری از پزشکان مکمل بر این باورند که مصرف زیاد پروتئین حیوانی برای سلامتی مضر است و ممکن است مسئول بسیاری از بیماری های رایج ما باشد.

شواهد

پزشکان طبیعت درمانی معمولا توصیه های غذایی و / یا مکمل های غذایی برای پیشگیری از سرطان پستان را. یک مطالعه پایلوت کنترل شده با دارونما و بازوی موازی، تاثیرات دو مداخله طبیعی را طی 5 سیکل قاعدگی بر هورمون های استروئیدی جنسی و نشانگرهای متابولیک در 40 زن یائسه سالم پیش از یائسگی آزمایش کرد.20 به طور کلی، در این مطالعه پایلوت، مداخلات طبیعت درمانی تاثیر قابل توجهی بر معیارهای استروژن نداشتند. آندروژن های فاز فولیکولی اولیه با مکمل گیاه شناسی کاهش یافت.

در نقدی توسط دان و ویلکینسون،21 شواهد در رابطه با عواملی که طبیعت شناسان معتقدند نقش مهمی در آرتریت روماتوئید دارند و از این رو تمرکز اصلی مدیریت درمانی هستند، مورد بررسی قرار می گیرد. این عوامل عبارتند از آلرژی غذایی, افزایش نفوذپذیری روده, افزایش مجتمع های ایمنی در گردش, فرآیندهای التهابی بیش از حد و افزایش استرس اکسیداتیو. درمان طبیعی تلاش می کند تا با تغییر این عوامل از طریق اصلاح رژیم غذایی، دستکاری چربی های رژیم غذایی و استفاده از آنتی اکسیدان ها و آنزیم های پروتئولیتیک، علائم را کاهش دهد.

مواد مغذی22

به طور فزاینده ای، فرصت هایی برای ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی ایجاد می شود تا با استفاده از گروهی از محصولات مکمل غذایی که در مجموع به عنوان مواد مغذی شناخته می شوند، در حفظ سلامت کمک کنند. این اصطلاح در سال 1989 توسط استفان دی فلیس از بنیاد آمریکایی نوآوری در پزشکی اختراع شد، که ماده مغذی را به عنوان "غذا یا بخشی از یک غذا، که مزایای پزشکی یا سلامتی، از جمله پیشگیری و درمان بیماری" را تعریف کرد.23

مواد مغذی همچنین غذاهای پزشکی، غذاهای طراح، فیتوکمیکال ها، غذاهای فراسودمند و مکمل های غذایی نامیده می شوند و شامل محصولات روزمره مانند ماست زیستی و غلات صبحانه غنی شده، و همچنین ویتامین ها، داروهای گیاهی و حتی غذاها و مکمل های اصلاح شده ژنتیکی مانند اسیدهای چرب هستند.24 In the UK the idea is still comparatively new, but in many traditional healing therapies, e.g. ayurvedic and traditional Chinese medicine, nutrition has been used medicinally for centuries. Food-labelling regulations do not allow food labels to carry health claims. This makes it hard for companies marketing nutraceuticals to advertise the exact benefits of their products and may result in some confusion among consumers as to how such products should be used. Furthermore, there is a general perception that one should avoid any food that has the word ‘fat’ associated with it because it will cause weight gain, disrupt cholesterol readings and generally have an injurious effect on health. In fact there are good fats and bad fats, with consumption of the former often helping to reduce desire for the latter.

Two examples of nutraceuticals used by naturopaths, other healthcare providers and persons wishing to self-treat are considered below.

These are essential fatty acids and probiotics.

Essential fatty acids – not all fats are bad for you

Fats help balance the body’s chemistry and provide ‘padding’ as protection for vital organs. They also act as a source of energy for body processes and help with the transportation of vitamins such as A, D, E and K, as well as providing a source of vital nutrients known as essential fatty acids (EFAs).25

تعریف: اسیدهای چرب ضروری اجزای تغذیه ای حیاتی هستند که برای سلامتی مورد نیاز هستند. آنها در دانه های گیاهان و روغن ماهی های آب سرد یافت می شوند. آنها نمی توانند توسط بدن سنتز شوند و باید از خارج عرضه شوند.

دو نوع اصلی EFA وجود دارد: روغن های امگا 3 و روغن های امگا 6. اسیدهای چرب امگا 3 و امگا 6 با توجه به موقعیت پیوند دوگانه در اتم های کربن 3 یا کربن 6 از آخرین اتم کربن (امگا) نامگذاری می شوند. اهمیت روغن های امگا 3 تغذیه ای توسط محققان بریتانیایی در سال 1970 درک شد.26

انواع اسیدهای چرب

چربی های اشباع شده اینها در گوشت قرمز ، محصولات نانوایی و شیرینی پزی ، کره ، پنیر ، شکلات ، بستنی ، شیر و روغن های خاص یافت می شوند. آنها حاوی پیوندهای منفرد بین تمام اتم های کربن در یک زنجیره اشباع شده از هیدروژن هستند. آنها معمولا در دمای اتاق جامد هستند. هنگامی که رژیم غذایی فرد سرشار از چربی های اشباع شده است، این چربی ها تمایل دارند با هم جمع شوند و رسوبات پروتئین و کلسترول را تشکیل دهند که تمایل به استقرار در رگ های خونی و اندام ها دارند. یکی از اولین پیشنهادات مبنی بر اینکه چربی های اشباع شده و کلسترول می توانند با بیماری های قلبی مرتبط باشند، توسط Ancel Keys در اواخر دهه 1950 ارائه شد، اگرچه او قرار بود تعدادی اظهارات متناقض و متناقض در مورد چربی ها و تأثیر آنها بر سلامتی در طول زندگی خود بیان کند.27 با وجود دهه ها تلاش و هزاران نفر تصادفی سازی شده، هنوز شواهد محدود و غیر-قطعی از اثرات اصلاح چربی های کل، اشباع، تک غیراشباع یا چند-غیراشباع بر عوارض قلبی عروقی و مورتالیتی وجود دارد.28 مطالعه 40 ساله فرامینگهام نتوانست رابطه ای بین ترکیبات سنتی رژیم غذایی، چربی اشباع شده و کلسترول، که تأثیر نامطلوبی بر چربی خون و توسعه بعدی نقاط پایانی بیماری عروق کرونر دارند، پیدا کند.29 با این حال، گزارش WHO در سال 2002 (که توسط مجمع جهانی 2004 تأیید شد) به این نتیجه رسید که رژیم غذایی کم چربی های اشباع شده، شکر و نمک و سرشار از میوه و سبزیجات، همراه با یک ساعت ورزش در روز، می تواند با بیماری های قلبی عروقی، سرطان، دیابت و چاقی مقابله کند.30

چربی های اشباع نشده گفته می شود که اینها یا تک غیراشباع (به عنوان مثال اسید اولئیک موجود در روغن های زیتون و کنجد) یا چند غیراشباع (موجود در روغن های ذرت ، سویا و آفتابگردان) هستند. مولکول ها دارای یک یا چند موقعیت با پیوندهای دوگانه بین اتم های کربن هستند و هیدروژن کمتری دارند. هرچه تعداد اتم های هیدروژن کمتر باشد ، چربی مایع بیشتری دارد. تقریبا تمام چربی های اشباع نشده چندگانه در رژیم غذایی انسان EFA هستند.

موارد زیر معمولا به عنوان EFA شناخته می شوند. برخی برای برخی دیگر پیش ساز هستند:31

اسید لینولئیک: یک اسید چرب امگا 6 که در روغن های گل پامچال، آفتابگردان و کنجد یافت می شود؛ علائمی مانند آکنه، درد آرتروز و اختلالات پوستی که به طور منظم در محیط داروخانه دیده می شود، ممکن است نتیجه کمبود اسید لینولئیک باشد.

گاما لینولنیک اسید:یافت شده در مقادیر کوچکدر گل پامچال، انگور فرنگی سیاه و روغن گل گاوزبان.

اسید آلفا لینولئیک: یک اسید چرب امگا 3 که در روغن های کتان و گردو یافت می شود.

اسید آراشیدونیک: یک اسید چرب اشباع نشده با زنجیره بلند که در گوشت گاو، گوشت خوک، مرغ و بوقلمون یافت می شود؛ هر دو اسید آراشیدونیک و اسید دوکوزاهگزانوئیک (به زیر مراجعه کنید) در غشای مغز و چشم وجود دارند و نقش مهمی در بینایی و عملکرد سلول های مغز دارند.

اسید دوکوزاهگزانوئیک: یک اسید چرب اشباع نشده امگا 3 با زنجیره بلند متشکل از 22 اتم کربن با 6 پیوند دوگانه خم شده به شکل U. این ماده در ماهی آنچوی ، شاه ماهی ، ماهی خال مخالی ، ماهی قزل آلا ، ساردین و ماهی تن یافت می شود. برای عملکرد طبیعی چشم و قشر مغز که مسئول عملکردهای بالاتر مانند استدلال و حافظه است ، ضروری است. کمبود این اسید ممکن است منجر به اختلال بیش فعالی با کمبود توجه (بیش فعالی – زیر را ببینید).

ادعا می شود که EFA ها عملکردهای حیاتی زیادی دارند، از جمله:

کاهش سطح تری گلیسیرید در رژیم غذایی در خون، در نتیجه بهبود وضعیت روانی

کمک به ریشه کنی پلاک از دیواره های عروق

کاهش فشار خون

ساخت غشای سلولی

طولانی شدن زمان لخته شدن

تغذیه پوست، مو و ناخن

به عنوان پیش سازهای تولید پروستاگلاندین ها عمل می کنند، مواد هورمونی که به عنوان کاتالیزور برای بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی از جمله انتقال عصبی عمل می کنند

تنظیم استفاده بدن از کلسترول.

اسیدهای چرب و رژیم غذایی

تعادل اسیدهای چرب در رژیم غذایی مهم است و معمولا از نظر نسبت بیان می شود ، در مقایسه با یک نوع با نوع دیگر. پیشنهاد شده است که مفیدترین نسبت برای عملکرد مغز انسان، مخلوطی 1:1 از روغن های امگا 6:امگا 3 است. در سال 1990 وزیر بهداشت و رفاه ملی کانادا نسبت روزانه 6:1 اسیدهای چرب امگا 6: امگا 3 را برای افراد بین 25 تا 49 سال توصیه کرد.32 امروزه این نسبت برای اکثر مردم در کشورهای صنعتی از 20:1 تا 30:1 به نفع روغن های امگا 6 تخمین زده می شود. در شیر مادر این نسبت ممکن است تا 45:1 باشد. تخمین زده می شود که تغذیه نوزاد دارای نسبت حدود 10:1 باشد.

مشکل دیگری نیز وجود دارد که بر مصرف اسیدهای چرب تأثیر می گذارد، حتی اگر تعادل صحیح مواد غذایی به دست آید. تولید روغن های مناسب در مواد گیاهی تحت تأثیر آب و هوا است. گیاهان شمالی در پاسخ به هوای سرد، چربی های امگا 3 بیشتری تولید می کنند در حالی که در مناطق جنوبی و گرمتر روغن های امگا 6 بیشتری تولید می شود. بنابراین، بسته به منبع مواد غذایی، نسبت روغن ها در رژیم غذایی فرد ممکن است متفاوت باشد.

بسیاری از عوامل، از جمله استرس، آلرژی، بیماری و رژیم غذایی سرشار از غذاهای سرخ شده، مانند آنچه در غرب اسکاتلند یافت می شود، ممکن است نیاز تغذیه ای بدن به EFA را افزایش دهد. از آنجایی که چربی های اشباع جامد در معرض نور، گرما و هوا پایدارتر از چربی های اشباع نشده مایع هستند، نسبت به روغن های سرخ کردن تجاری مطلوب تر هستند. روش چینی سرخ کردن همزن ترجیح داده می شود.

به نظر می رسد نسبت تغییر اسیدهای چرب پیامدهای قابل توجهی برای عملکرد مغز دارد و پایه ای برای مکمل با مواد مغذی تشکیل می دهد. خواسته های سبک زندگی مدرن به این معنی است که رژیم های غذایی بهینه همیشه دنبال نمی شوند. توصیه های ارائه شده در داروخانه در مورد مسائل تغذیه ای با نقش گسترده و توسعه برنامه های مراقبت دارویی که در سراسر حرفه پذیرفته می شوند، سازگار است.

شواهد

مشکل ارائه دهندگان مراقبت سلامت این است که بدانند چه زمانی مکمل EFA را توصیه کنند. مطالعات منتشر شده طیف گسترده ای از شرایط را پوشش می دهند، اما اعتبار برخی از کارها سوال برانگیز است، زیرا یا ترکیبات مورد استفاده به اندازه کافی استاندارد نشده بودند یا تاثیر عوامل مخدوش کننده رژیم غذایی به رسمیت شناخته نشد. با وجود این انتقاد، شواهد علمی و ضمنی وجود دارد که مکمل EFA می تواند هم در درمان و هم در پیشگیری از بیماری مفید باشد. نمونه های زیر از تحقیقات شواهدی از اثربخشی در تعدادی از شرایط ارائه می دهد.

یک مطالعه آزمایشی بر روی 44 بیمار که در دهه 1980 آغاز شد، نشان داد که به نظر می رسد شرایطی مانند درماتوز خشکی پوست، خستگی، بورسیت و تحریک پذیری به مکمل امگا 3 به عنوان روغن دانه کتان پاسخ می دهند.33

نشان داده شده است که روغن گل مغربی خارش ناراحت کننده را تسکین می دهدChingofatopiceczemainmostsubjectstakingEfamoloversmultialmonths.34 حاوی اسید گاما لینولنیک است که به اسید آراشیدونیک تبدیل می شود.

سایر آزمایشات کنترل شده فواید روغن گل مغربی را نشان داده اند35 و روغن ماهی36 به بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید تجویز می شود. روغن گل مغربی در درمان سندرم پیش از قاعدگی استفاده شده است.37

نشان داده شده است که اسید لینولئیک استفاده از چربی را تحریک می کند و محتوای چربی بدن را در موش ها کاهش می دهد، اما هنوز در انسان آزمایش نشده است.38

یک مطالعه آینده نگر نشان داد که مصرف بیشتر ماهی و اسیدهای چرب اشباع نشده امگا 3 با کاهش خطر سکته مغزی همراه است، عمدتا در میان زنانی که آسپرین را به طور منظم مصرف نمی کنند.39

مطالعات جمعیتی نشان داده است که مصرف مکرر مقادیر کمی روغن امگا 3 در برابر ابتلا به دیابت نوع 2 محافظت می کند.40 نشان داده شده است که مکمل گاما لینولنیک اسید در دیابت عملکرد عصبی را بهبود می بخشد و از بیماری های عصب دیابتی جلوگیری می کند.41

درمان رژیم غذایی کودکان مبتلا به اختلالات رفتاری از دهه 1920 جذابیت عمومی گسترده ای داشته و منبع بحث و جدل بوده است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد عدم تعادل یا کمبود برخی اسیدهای چرب بسیار اشباع نشده (HUFAs) ممکن است به طیف وسیعی از مشکلات رفتاری و یادگیری از جمله ADHD، نارساخوانی، دیس پراکسی و اختلالات طیف اوتیسم کمک کند. این می تواند به توضیح ارتباطات خانوادگی قوی بین این شرایط و همپوشانی مشترک آنها در همان افراد کمک کند.

دامنه توجه کوتاه، بی توجهی و بیش فعالی از ویژگی های تشخیصی سندرم است که اکنون ADHD نامیده می شود، که برای اولین بار 100 سال پیش توصیف شد و تا 16 درصد از کودکان خردسال از آن رنج می بردند.42 ارتباط بین کمبود امگا 3 و ADHD توسط مطالعاتی پیشنهاد شده است که در آن جوانان مبتلا به این بیماری، در مقایسه با کودکان غیر ADHD، سطح خون بسیار پایین تری از اسید دوکوزاهگزانوئیک (DHA) داشتند.43 کودکان مبتلا به ADHD ممکن است در تبدیل EFA های کوتاه به چربی های امگا 3 و امگا 6 مشکل داشته باشند. بنابراین این بیماران از دریافت DHA آماده، یک چربی با زنجیره بلند، به شکل روغن ماهی بهره مند خواهند شد. روغن گل مغربی می تواند اسید گامالینولنیک چربی امگا 6 را فراهم کند و مرحله تبدیل امگا 6 مسدود شده را دور بزند. به عنوان یک محصول ترکیبی، این EFA ها تعادل سالم تری از امگا 3 و امگا 6 را به مغز و بافت بدن ارائه می دهند.44

بحث های قابل توجهی در مورد اینکه ADHD چگونه باید تشخیص داده شود و آیا باید درمان شود یا خیر، وجود دارد.45 پیشنهاد شده است که تشخیص خاص باید تا زمانی که پزشکان اطفال مطمئن شوند که مشکلی وجود دارد، به تعویق بیفتد. تحت این شرایط، مکمل EFA ممکن است یک راه حل موقت برای مشکل کودک ظاهرا بیش فعال به والدین ارائه دهد. کودکان زیر 2 سال باید به پزشک عمومی خود ارجاع داده شوند.

یک مرور نشان داد که مکمل های منظم امگا-3 ممکن است مزایایی را برای افراد مبتلا به فیبروز سیستیک با عوارض جانبی نسبتا کمی داشته باشند،46 اگرچه شواهد برای نتیجه گیری های قطعی یا توصیه به استفاده روتین از مکمل های اسیدهای چرب امگا-3 در افراد مبتلا به فیبروز سیستیک کافی نیست.

ایمنی

تحمل EFA معمولا رضایت بخش است. با این حال، برخی از واکنش های آلرژیک پوستی گزارش شده است. به بیماران مبتلا به صرع یا کسانی که فنوتیازین مصرف می کنند باید توصیه شود که قبل از درمان با EFA با پزشک خود مشورت کنند.

مکمل EFA

اسیدهای چرب ضروری این فرصت را برای ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی فراهم می کنند تا از طریق ارائه مشاوره در مورد تغذیه، به ویژه در شرایط زیر، در بهبود و/یا حفظ سلامت مشارکت کنند:

بیماران مبتلا به آکنه، اعتیاد به الکل، بیماری های قلبی عروقی، سندرم پیش از قاعدگی و آرتریت روماتوئید ممکن است از EFA با ایمنی برای تکمیل درمان دارویی ارتدوکس استفاده کنند.

بیماران مبتلا به عوامل خطر قابل توجه ابتلا به دیابت نوع 2 احتمالا از مصرف EFA سود می برند.

EFAها ممکن است برای بیماران مبتلا به اضطراب، بی حالی عمومی و سندرم پیش از قاعدگی مفید باشند.

ADHD ممکن است به مکمل EFA پاسخ دهد، اگرچه این باید یک اقدام موقت در انتظار ارجاع برای بررسی بیشتر باشد.

مصرف EFA ممکن است در دوره های طولانی مورد نیاز باشد - ماه ها به جای هفته ها - و برای بهبود همخوانی بیماران باید تا حد امکان به طور کامل از هدف مکمل مطلع شوند.

گزارش هایی مبنی بر افزایش ضریب هوشی کودکان با افزایش مصرف اسیدهای چرب ضروری47 والدین را بر آن داشته است تا از متخصصان بهداشت مشاوره بگیرند. شواهد موجود از مطالعات مداخله ای پراکنده و متناقض است و نباید منجر به مصرف مکمل اسیدهای چرب اشباع نشده چندگانه شود.48

پروبیوتیک ها – همه باکتری ها برای شما بد هستند

روده انسان خانه بیش از یک تریلیون باکتری زنده از حدود 400 گونه است. بدن بزرگسالان به طور متوسط حاوی حدود 20 برابر بیشتر از سلول ها است.49 در محیط طبیعی یک همزیستی ظریف بین این باکتری های درون زا و میزبان آنها تکامل می یابد. سهم حیاتی فلور طبیعی در رشد طبیعی روده با مطالعات روی حیواناتی که در یک محیط عاری از میکروب پرورش یافته اند تأکید شده است.50 پروبیوتیک های اگزوژن در شرایطی که این همزیستی طبیعی مفید مختل شده است, در تلاش برای بازگرداندن فلور طبیعی, درمانی داده می شوند.

تاریخ

استفاده از آنچه قبلا عوامل زیستی نامیده می شد - اکنون به طور کلی پروبیوتیک نامیده می شود - ادعا می شود که توسعه ای از طب عامیانه است، زمانی که شیرهای تخمیر شده و میوه های خاصی به صورت پیشگیرانه در پیشگیری از بیماری تجویز می شدند.51 متعاقبا مشخص شد که این اثر مفید آشکار به دلیل رشد ارگانیسم ها در شیر یا سطح میوه است و نه خود مواد غذایی. محصولات شیر تخمیر شده و ماست ها سابقه طولانی دارند.52 گفته می شود که مردمان باستان خاورمیانه به طور منظم ماست می خوردند. سوابق مکتوب تأیید می کند که ارتش های فاتح چنگیز خان با غذا زندگی می کردند. شیر تخمیر شده غنی آنها "کمیس" نامیده می شد و مشهور است که انبارهای مغول فاتح (و اسب هایشان) را سالم و سالم نگه داشته است. امروزه ماست در سراسر جهان لذت می برد, به جز در چین که در آن محصولات سویا تخمیر ترجیح داده می شود.

اعتقاد بر این است که اولین عامل بیوتراپی خاص در سال 1885 مورد استفاده قرار گرفته است، زمانی که کانتینی باکتری ترمو را برای درمان سل ریوی به ریه های بیمار اسپری کرد.53 یک سرنخ اصلی مبنی بر اینکه فلور روده نقش مهمی در محافظت از بیماری ایفا می کند، توسط مطالعات آزمایشگاهی انجام شده توسط زیست شناس روسی دکتر الی مچنیکوف در اوایل سال 1894 ارائه شد.54 دکتر مچنیکوف در شناخت روند فاگوسیتوز که برای آن جایزه نوبل را به اشتراک گذاشت، نقش مهمی داشت. تنها در سال 1908 بود که این اثر پس از انتشار کتاب وی با عنوان طولانی شدن زندگی مورد توجه عموم قرار گرفت. او از اولین کسانی بود که رابطه بین بیماری و آنچه را که "سموم" تولید شده در روده نامید تصدیق کرد و پیشنهاد کرد که باکتری های زنده "دوستانه" می توانند عادات روده را عادی کنند و با باکتری های ناقل بیماری مبارزه کنند. کتاب او بسیاری از خوانندگان را متقاعد کرد که زندگی طولانی تر نتیجه دستگاه روده ای است که روزانه سالم باکتری های کشت شده موجود در ماست را حفظ می کند. این دکتر Metchnikoff بود که یکی از دو باکتری اصلی کشت ماست را به افتخار بلغارهای عاشق ماست نامگذاری کرد. باکتری دیگر درگیر استرپتوکوک ترموفیلوس است.

در سال 1971 ون در وایج55 اصطلاح "مقاومت در برابر کلونیزاسیون" را برای اثر محافظتی فلور طبیعی در برابر اندام های بیماری زا تعریف کرد. اگرچه اصطلاح "پروبیوتیک" در اوایل سال 1951 در ادبیات ظاهر شد،56 پارکر57 اولین کسی بود که از آن در رابطه با تعامل میکروارگانیسم ها با یک میزبان کامل حیوان یا انسان استفاده کرد. او استفاده از موجودات زنده داده شده در خوراک دام را برای ترویج دام های سالم و کاهش مرگ و میر ناشی از اسهال توصیف کرد. گسترش به پزشکی انسانی توسط فولر مستند شد.58

مصرف پروبیوتیک ها توسط بسیاری به عنوان بخشی از یک سبک زندگی سالم درک می شود. در سال 1998 بازار ماست پروبیوتیک اروپا 520 میلیون پوند (650 یورو؛ 950 دلار) ارزش گذاری شد و بازار انگلستان به عنوان سریع ترین رشد گزارش شد. استفاده از پروبیوتیک در حیوانات ممکن است به شکل پودر, قرص, اسپری و خمیر. در انسان، شایع ترین ناقل مورد استفاده شامل فرآورده های شیر تخمیر شده و فرآورده های بدون نسخه (OTC) باکتری های اسید لاکتیک یخ زده است، اگرچه قرص های پایدار حاوی پروبیوتیک ها در سال های اخیر در دسترس قرار گرفته اند.

تعریف

پروبیوتیک ها آماده سازی سلول های باکتریایی یا غذاهای حاوی باکتری های زنده هستند، کشت ها یا اجزای سلول های باکتریایی که اثرات مفیدی بر سلامت میزبان دارند.59 بنابراین این اصطلاح شامل غذاهای تخمیر شده و باکتری های جدا شده و کشت شده و مخلوط باکتری ها با مواد کمکی است. بسیاری از پروبیوتیک های رایج باکتری های تولید کننده اسید لاکتیک از جمله گونه های بیفیدوباکتریوم, لاکتوباسیلوس, انتروکوک و استرپتوکوک. آنها در درمان فلور آشفته و افزایش شرایط نفوذپذیری روده که مشخصه بسیاری از اختلالات روده مفید هستند. به عنوان مثال می توان به اسهال حاد، برخی آلرژی های غذایی، اختلالات روده بزرگ و بیمارانی که تحت رادیوتراپی لگن قرار می گیرند، اشاره کرد.

انواع پروبیوتیک ها

میکروارگانیسم های پروبیوتیک مختلف ممکن است از دهان، محتوای گوارشی و مدفوع حیوانات و انسان با کشت فرعی مکرر میکروارگانیسم ها بر روی محیط های مناسب جدا شوند. معیارهای رایج مورد استفاده برای جداسازی و تعریف باکتری های پروبیوتیک و سویه های خاص شامل موارد زیر است:

ثبات صفراوی و اسیدی: برای اطمینان از اینکه استعمار رخ می دهد مهم است.

چسبندگی به مخاط روده: چسبندگی به سلول های روده برای بسیاری از کاربردها مهم است.

تولید اجزای ضد میکروبی: باکتری های اسید لاکتیک معمولا طیف گسترده ای از مواد ضد باکتری تولید می کنند. این مواد ترویج استعمار موفق با بهبود مزیت رقابتی از سویه باکتریایی پروبیوتیک در برابر سویه طبیعی تاسیس دستگاه گوارش.

محصولات برای فروش OTC در داروخانه از مواد خشک شده یخ زده تهیه می شوند و نیاز به یخچال برای محصولات لبنی و برخی غذاهای دیگر را از بین می برند.

عمل

تعدادی از موقعیت ها وجود دارد که در آنها می توان پروبیوتیک ها را پیشنهاد کرد، به عنوان مثال ممکن است در چندین موقعیت شایع OTC، به ویژه مواردی که شامل اسهال با ماهیت خاص هستند، نشان داده شوند.

در اسهال پس از تجویز آنتی بیوتیک، هر یک یا همه باکتری های زیر ممکن است مفید باشند:

Lacidophyllus rhamnosus, L. bulgaricus

longum بیفیدوباکتریوم, انتروکوک فاسیوم.

برای اسهال مسافران، پروبیوتیک های زیر ممکن است اندیکاسیون داشته باشند:

L. rhamnosus, L. bulgaricus

B. longum, استرپتوکوک ترموفیلوس.

سایر کاربردهای رایج برای پروبیوتیک ها عبارتند از:

تسهیل هضم غذا

تحریک سیستم ایمنی بدن

تسکین علائم برفک

افزایش مقاومت در برابر بیماری های عفونی دستگاه گوارش.

یک پیشرفت جدید اخیر ظاهر یک محصول است که ترکیبی از سه پروبیوتیک با مقدار مورد نیاز روزانه ویتامین ها و مواد معدنی در یک قرص بوده است. این طراحی شده است برای کمک به بدن مبارزه با استرس با اصلاح یک رژیم غذایی نامتعادل و همچنین حمایت از سایر سیستم های بدن.

اشاره شده است که بیمارانی که مایل به استفاده از این درمان هستند باید هزینه خود را متحمل شوند زیرا در حال حاضر پزشکان بریتانیایی نمی توانند درمان پروبیوتیک را در نسخه های NHS تجویز کنند.60 علاوه بر این، این احتمال وجود دارد که شرکت های بیمه درمانی ایالات متحده هزینه این درمان را پرداخت نکنند. این ممکن است یک مانع قابل توجه برای استفاده و انطباق در عمل بالینی باشد.

شواهد

یک مشکل عمده با اکثر مارک های موجود از پروبیوتیک ها این است که آنها به نظر می رسد حاوی گونه های ناشناس باکتری, با هیچ خواص پروبیوتیک مستند. علاوه بر این, آنها روده ای پوشش داده نشده است. در این راستا Multibionta (هفت دریا) در میان محصولات کارآمد ترین در دسترس است, پوشش داده شده روده ای به طوری که اطمینان حاصل شود که مواد تشکیل دهنده فعال – سه باکتری مشخص – رسیدن به محل عمل با خیال راحت. به نظر می رسد این الزام دوم برای اثربخشی بسیار مهم است. هدف لاکتوباسیلوس روده کوچک و برای بیفیدوباکتریوم روده بزرگ است.

تحقیقات پروبیوتیک تا زمانی که احیای آگاهی سلامت باعث افزایش علاقه نادیده گرفته شد. به نظر می رسد تعداد کمی از مطالعات مداخله انسانی به خوبی طراحی شده با پروبیوتیک ها وجود دارد. بیشتر مطالعات در شرایط آزمایشگاهی، نسبتا قدیمی هستند و تکرار نشده اند. با این حال، پروبیوتیک ها تنها در تحمل این مشکلات نیستند زیرا بسیاری از رشته های مکمل از کمبودهای مشابهی رنج می برند. شکی نیست که مقدار قابل توجهی از شواهد مثبت شرایطی بر اساس معیارهای پیامد بیمار محور وجود دارد.

در زیر چند نمونه از مطالعات آزمایشگاهی آورده شده است:

نشان داده شده است که بیفیدوباکتریوم بیفیدیوم بر روی ماکروفاژها عمل می کند و آنها را فعال می کند تا ماده ای تولید کند که اشریشیا کلی را سرکوب می کند.61

عصاره B. longum منجر به افزایش تخریب گونه های سالمونلا شده است.62

B. longum گفته می شود که اثرات مثبتی بر ایمنی با انگیزه سلولی دارند, که شناخته شده است که مسئول دفاع در برابر عفونت های باکتریایی و ویروسی.63

ترکیبی از لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و B. بیفیدیوم در کاهش میزان آمونیاک تولید شده توسط باکتری هایی مانند سیتروباکتر کلستریدی فرم، E. coli، Proteus vulgaris و Citrobacter freundii موثر است. علاوه بر این، نشان داده شده است که B. بیفیدیوم رشد این باکتری های تولید کننده آمونیاک را به طور مستقیم سرکوب می کند.64

محققان موسسه فیزیولوژی و بیوشیمی تغذیه (IPBN) در کیل، آلمان، آزمایشی را برای آزمایش اثربخشی مبارزه با سرما یک مکمل باکتری پروبیوتیک، همراه با مکمل های ویتامین ها و مواد معدنی (PVM) در دوزهای مشابه آنچه در مولتی ویتامین های معمولی یافت می شود، طراحی کردند.65 بیش از 475 مرد و زن سالم که واکسن آنفولانزا دریافت نکرده بودند، به طور تصادفی برای دریافت دارونما یا ترکیب پروبیوتیک و ویتامین/مواد معدنی اختصاص داده شدند. شرکت کنندگان دوزهای خود را هر روز به مدت پنج ماه و نیم در طول زمستان و بهار دریافت کردند، و هر شرکت کننده هر گونه نشانه عفونت تنفسی را گزارش کرد. محققان همچنین پاسخ ایمنی سلولی را در 60 نفر از هر گروه قبل و بعد از دوره مداخله کنترل کردند. در میان کسانی که به عفونت های تنفسی مبتلا شدند:

نشانه ها به طور کلی در گروه PVM در مقایسه با دارونما تا 19٪ کاهش یافتند

علائم آنفلوانزا تا 25 درصد کاهش یافت

تعداد روزهای تب بیش از 50 درصد کاهش یافت

تست های پاسخ ایمنینشان داد که پاسخ به طور معنی داری در گروه PVM به ویژه در 14 روز اول مکمل سازی وجود دارد.

در میان مطالعات in vivo برخی از آنها نشان داده اند که یک اثر کاهش دهنده کلسترول از لاکتوباسیل ها را نشان داده اند.66 لاکتوباسیل همچنین مفید در مدیریت اسهال: 820 مسافر 10 تا 80 ساله قبل از بازدید از دو مقصد تعطیلات در ترکیه استخدام شدند.67 آنها به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه پودر رامنوسوس لاکتوباسیلوس و گروه دیگر پودر دارونما را دریافت کردند. نویسندگان نتیجه می گیرند که تجویز لاکتوباسیلوس می تواند خطر اسهال مسافران را در طول سفرهای خارج از کشور کاهش دهد. با این حال، طراحی کارآزمایی را نمی توان قوی در نظر گرفت. کارآزمایی های دیگر در کتاب راهنمای پروبیوتیک ها گزارش شده اند.68

یک مرور کاکرین در سال 2004 گزارش داد که درمان پروبیوتیک در کاهش اسهال موثر است، و یک گزارش اخیر که 185 مطالعه را خلاصه می کند، نشان داد که پروبیوتیک ها با موفقیت 68 بیماری مختلف را در جمعیت های بسیار متنوع درمان کردند.69

ایمنی

مفهوم بلعیدن مشتاقانه باکتری های زنده تا حدودی ضد شهودی باقی می ماند. اگرچه درمان پروبیوتیک بی ضرر در نظر گرفته می شود، اما گزارش های نادر از عفونت های سیستمیک شامل باکتری های پروبیوتیک نگرانی های بالینی را مطرح کرده است. ایمنی در استفاده از انسان و دامپزشکی - ایمنی باکتری های اسید لاکتیک مورد استفاده در مواد غذایی بالینی و کاربردی - از اهمیت بالایی برخوردار است.

باکتری های اسید لاکتیک سابقه خوبی از ایمنی دارند و هیچ مشکل عمده ای در ادبیات ظاهر نمی شود. با این حال، مواردی از عفونت با سویه های دیگر رخ داده است.70 نقد و بررسی توسط Hammerman و همکارانش71 نتیجه گرفت که به نظر می رسد مزایای پروبیوتیک ها بیشتر از خطر بالقوه سپسیس است. آنها اذعان کردند که گزارش های حدیثی سپسیس وجود دارد و ما باید با احتیاط در پیشرفت بالینی درمان های پروبیوتیک پیش برویم و بر استفاده از ارگانیسم هایی غیر از لاکتوباسیلوس تمرکز کنیم. یک فراخوان برای بهبود در برچسب زدن و روش های تضمین کیفیت برای محصولات حاوی ارگانیسم های پروبیوتیک ساخته شده است.72 وجود پاتوژن بالقوه انتروکوکوس فاسیوم (عمدا یا به عنوان یک آلاینده) باعث هوشیاری می شود.

زنبورانی

تاریخ

استفاده از عسل و سایر محصولات زنبور عسل را می توان به هزاران سال پیش ردیابی کرد و خواص درمانی در بسیاری از متون مذهبی از جمله ودا، کتاب مقدس و قوران گنجانده شده است. این موارد بیشتر به فواید تغذیه ای مصرف محصولات زنبور عسل و عدم استفاده از سم زنبور عسل نسبت داده می شود. مطالعه مدرن زهر زنبور عسل به عنوان یک درمان با تلاش پزشک اتریشی فیلیپ ترک در نتایج منتشر شده خود با عنوان "گزارش در مورد ارتباط عجیب بین حشرات زنبور عسل و روماتیسم " در سال 1888 آغاز شد. محبوبیت اخیر را می توان به چارلز مراز، زنبوردار اهل ورمونت، ایالات متحده آمریکا، در 60 سال گذشته جلب کرد.73

تعریف

زنبورانی استفاده پزشکی از محصولات زنبور عسل است. این می تواند شامل استفاده از عسل، گرده، بره موم، ژل رویال و سم زنبور عسل باشد.

شواهد

ادعا می شود که درمان با سم زنبور عسل در آرتریت، بورسیت، تاندونیت، حل کردن بافت اسکار و زونا استفاده می شود. بیشتر ادعاهای زنبورانی با استانداردهای علمی پزشکی مبتنی بر شواهد ثابت نشده و ماهیت حکایتی دارند. طیف گسترده ای از شرایط و بیماری ها به عنوان کاندیدای زنبور درمانی پیشنهاد شده است که شناخته شده ترین آنها درمان سم زنبور عسل برای بیماری های خود ایمنی و مولتیپل اسکلروزیس است.

استفاده از عسل به عنوان ماده پانسمان زخم، یک درمان باستانی که دوباره کشف شده است، با انتشار گزارش های بیشتر در مورد اثربخشی آن، مورد توجه فزاینده ای قرار می گیرد.74,75 مشاهدات بالینی ثبت شده نشان می دهد که عفونت به سرعت از بین می رود، التهاب، تورم و درد به سرعت کاهش می یابد، بو کاهش می یابد، شستشوی بافت نکروزه ایجاد می شود، دانه بندی و اپیتلیالیزاسیون تسریع می شود، و بهبودی به سرعت با حداقل جای زخم اتفاق می افتد. خواص ضد میکروبی عسل از رشد میکروبی در محیط ترمیم بخش مرطوب ایجاد شده جلوگیری می کند. بهبودی کامل در هفت بیمار متوالی گزارش شده است که زخم های آنها با استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA) آلوده یا کلونیزه شده بودند.76 آنتی سپتیک ها و آنتی بیوتیک ها قبلا نتوانسته بودند علائم بالینی عفونت را از بین ببرند.

مشخص شده است که مخلوطی از عسل، روغن زیتون و موم زنبور عسل برای درمان بثورات پوشک، پسوریازیس، اگزما و عفونت قارچی پوستی موثر است.77 به نظر می رسید این مخلوط دارای خواص ضد باکتریایی است. نویسندگان نتیجه گرفتند که این مخلوط در درمان هموروئید و شکاف های مقعدی نیز بی خطر و از نظر بالینی موثر است.

بره موم بره موم (همچنین به عنوان نان زنبور عسل یا چسب زنبور عسل شناخته می شود) ماده ای صمغی است که زنبورها از جوانه های درخت یا سایر منابع گیاه شناسی جمع آوری می کنند. به عنوان درزگیر برای فضاهای باز ناخواسته در کندو استفاده می شود. بره موم برای شکاف های کوچک (تقریبا 6.35 میلی متر [0.3 اینچ] یا کمتر) استفاده می شود، در حالی که فضاهای بزرگتر معمولا با موم زنبور عسل پر می شوند. ترکیب بره موم از کندوی به کندو، منطقه ای به منطقه دیگر و از فصلی به فصل دیگر متفاوت خواهد بود. به طور معمول به رنگ قهوه ای تیره است، اما بسته به منابع رزین موجود در ناحیه کندو خاص، می توان آن را در رنگ های سبز، قرمز، سیاه و سفید یافت. بره موم ممکن است:

خواص آنتی بیوتیکی و ضد قارچی موضعی را نشان دهید.78 مطالعات نشان می دهد که ممکن است در درمان سوختگی پوست موثر باشد79

اثرات تمیز کننده پلاک، مهار کننده پلاک و ضد التهابی خوب،80 و اثر محافظتی در برابر پوسیدگی و التهاب لثه.81

ژل رویال این امولسیون پروتئین ها، قندها و لیپیدها در یک پایه آب است و توسط زنبور عسل از گرده سنتز می شود؛ 82 تا 90 درصد از محتوای پروتئین از یک گروه 20 تایی تشکیل شده است.82 فقط در ژل رویال و ژله کارگر یافت می شود. به نظر می رسد بیشتر اجزای ژل رویال برای ایجاد تعادل مواد مغذی برای لاروها طراحی شده اند. در نتیجه سطح بالای مواد مغذی آن، به ویژه ویتامین های ب کمپلکس مانند اسید پانتوتنیک (ویتامین B)5) و ویتامین B6 (پیریدوکسین)، به عنوان مکمل غذایی استفاده می شود. همچنین می توان آن را در محصولات مختلف زیبایی یافت. ژل رویال ممکن است کلسترول تام سرم و لیپوپروتئین با چگالی کم سرم را کاهش دهد.83 وجود ترکیبات ضد باکتریایی در ژل رویال

نشان داده شده است.84,85

ژل رویال به عنوان علت آنافیلاکسی شدید گزارش شده است.86

اطلاعات بیشتر

انجمن طب طبیعی بریتانیا: www.naturopathy.org.uk

انجمن زنبورانی آمریکا: www.apitherapy.org

آژانس استانداردهای غذایی انگلستان – تحقیقات پروبیوتیک: http://tinyurl.com/3yovew

بیشتر بخوانید

زنبورانی

فرنلی جی. بره موم زنبور عسل. لندن: انتشارات سوغات ، 2001.

اسیدهای چرب ضروری

لی دی. اسیدهای چرب ضروری. Pleasant Grove ، UT: انتشارات Woodland ، 1997.

رودین دی ، فلیکس سی. روغن های امگا 3. گاردن سیتی پارک ، نیویورک: گروه انتشارات اوری ، 1996.

مکمل های غذایی

اسکیدمور-راث. کتاب راهنمای Mosby از گیاهان و مکمل های طبیعی. سنت لوئیس ، MO: Mosby Inc. ، 2001.

میسون پی. مکمل های غذایی، ویرایش دوم. لندن: انتشارات دارویی ، 2001.

پروبیوتیک

لی Y-K ، Nomoro K ، Salminen S ، Gorbach SL. کتاب راهنمای پروبیوتیک ها. نیویورک: John Wiley & Sons Inc.، 1999.

مراجع

Verhoef MJ ، بون HS ، دکتر Mutasingwa. دامنه پزشکی طبیعی در کانادا: یک حرفه در حال ظهور. Soc علمی پزشکی 2006;63:409-17

امیش ا. جنبه های فلسفی، فرهنگی و تاریخی طب جایگزین مکمل، غیر متعارف و یکپارچه در دنیای قدیم. در: Fontanarosa PB (ویراستار) ، طب جایگزین. واشنگتن دی سی: انجمن پزشکی آمریکا ، 2000: 136-7.

بردلی R, اوبرگ EB. طب طبیعی و دیابت نوع 2: تجزیه و تحلیل گذشته نگر از یک کلینیک دانشگاهی. Altern Med Rev 2006;11: 30-9.

Jagtenberg T, ایوانز S, گرانت, Howden من, لوئیس M, خواننده J. پزشکی مبتنی بر شواهد و طبیعت درمانی. J Altern Compl Med 2006;12: 323-8.

دان N، بندا دبلیو، کیم ال و همکاران طب طبیعی: بیماران چه انتظاری می توانند داشته باشند؟ J Fam Pract 2005;54: 1067-72.

ویکی پدیا. طب طبیعی. موجود در: http://tinyurl.com/ypz6j4 (دسترسی 24 اکتبر 2007).

Stange R. درمان رژیم غذایی طبیعی در اختلالات عملکردی. MMW Fortschr Med 2006;148: 34-6.

هاس الکترونیکی, Novey D. سم زدایی درمان. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 705-7.

Casdorph HR. درمان شلاسیون EDTA، اثربخشی در بیماری های تصلب شرایین قلبی. J هول پزشکی 1981;۳: ۵۳-۷.

شری هنگ کنگ. بخرو. کتابچه راهنمای کامل مراقبت طبیعی. موجود در: www.healthli-brary.com/reading/ncure/index.htm (دسترسی در 10 مه 2008).

Dieppe P. بررسی دو هفته ای: مدیریت استئوآرتریت لگن. BMJ 1995;311: 853-7.

پیتلر M. درمان های مکمل برای نارسایی مزمن وریدی. تمرکز Altern Compl پزشکی (واقعیت) 2001;6: 3-5.

ویکی پدیا. بالنئوتراپی. موجود در: http://tinyurl.com/28eczj (دسترسی 24 اکتبر 2007).

ویکی پدیا. آب معدنی. موجود در: http://tinyurl.com/278khq (دسترسی 24 اکتبر 2007).

پیتلر MH, Karagülle MZ, Karagülle M, ارنست E. درمان آبگرم و balneotherapy برای درمان کمردرد: متاآنالیز از کارآزمایی های تصادفی.

روماتولوژی, 1385;45: 880-4.

VerhagenA ، Bierma-ZeinstraS ، BoersMetal.Balneotherapy forosteoarthritis. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2007 اکتبر 17; 4:CD006864.

Toda M, Makino H, Kobayashi H, Morimoto K. اثرات سلامتی اقامت طولانی مدت در یک استراحتگاه آبگرم. طاق محیط Occup Hlth 2006; 61: 131-7. پاب مد

Coccheri S, Gasbarrini G, Valenti M, Nappi G, Di Orio F. آیا زمان برای ارزیابی مجدد آبگرم درمانی فرا رسیده است? نظرسنجی NAIADE در ایتالیا. بین المللی J Biometeorol 2008;52: 231-7.

صندوق جهانی تحقیقات سرطان / موسسه تحقیقات سرطان آمریکا. غذا، تغذیه و پیشگیری از سرطان. نیویورک: صندوق جهانی تحقیقات سرطان / موسسه تحقیقات سرطان آمریکا ، 1997.

گرینلی H, اتکینسون C, Stanczyk FZ, لامپ JW. مطالعه پایلوت و امکان سنجی در مورد اثرات مداخلات گیاه شناسی و رژیم غذایی طبیعی بر متابولیسم هورمون استروئیدی جنسی در زنان یائسه. سرطان اپیدمیول نشانگرهای زیستی قبلی 2007; 16:1601–9. پاب مد

دان JM ، ویلکینسون JM. مدیریت طبیعی آرتریت روماتوئید. وزارت دفاع روماتول 2005;15: 87-90.

Kayne SB. آشنایی با آدم های بد. شیمیدان Druggist 2001;255:22-3.

Mannion M. انقلاب تغذیه ای در کنفرانس بنیاد نوآوری در پزشکی ادامه دارد. هستم J نات پزشکی 1998;5: 30-3.

گاو نر E ، Rapport L ، Lockwood B. مواد مغذی چیست؟ دارو J 2000;265: 57-8.

لی دی. اسیدهای چرب ضروری. Pleasant Cove ، UT: انتشارات Woodland ، 1997: 5-6.

Fiennes RN ، سینکلر AJ ، کرافورد MA. مطالعات چرب ضروری در پستانداران: اسید لینولئیک مورد نیاز کاپوچین. J پزشکی Primatol 1973;2:155.

Ancel Keys - شرور یا قهرمان؟ موجود در: www.stop-trans-fat.com/ ancel-keys.html (دسترسی در 28 اکتبر 2007).

هوپر L, Summerbell CD, هیگینز JPT و همکاران. مصرف چربی در رژیم غذایی و پیشگیری از بیماری های قلبی عروقی: بررسی سیستماتیک. BMJ 2001;322: 757–63

Castelli W. در مورد احتمال مهره . . . . طاق کارآموز پزشکی 1992; 152: 1371-2.

استراتژی جهانی سازمان جهانی بهداشت در مورد رژیم غذایی، فعالیت بدنی و سلامتی. موجود در: http://tinyurl.com/2qwpb9 (دسترسی در 28 اکتبر 2007).

Cunnane SC. مشکلات مربوط به اسیدهای چرب ضروری: زمان یک الگوی جدید است؟ Lipid Res 2003;42: 544-68. پاب مد

وزارت ملی بهداشت و رفاه کانادا. گزارش سلامت کشور. اتاوا، کانادا: وزارت ملی بهداشت و رفاه کانادا، 1990.

رودین دی ، فلیکس سی. روغن های امگا 3. یک راهنمای عملی. نیویورک: گروه انتشارات اوری ، 1996: 39-49.

برتون JL. اسیدهای چرب رژیم غذایی در بیماری های التهابی پوست. لانست 1989;من: 27.

Belch JJ. اثر تغییر اسیدهای چرب ضروری رژیم غذایی در مورد نیاز به داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید: یک مطالعه کنترل شده با پلاسبو دو سویه کور. آن ریوم دیس 1988;47:96.

Fortin PR, Lew RA, لیانگ MH و همکاران. اعتبار سنجی یک متاآنالیز: اثر روغن ماهی در آرتریت روماتوئید. J تشخیص آزمای اپیدمیول 1995;49: 1379-90.

Burdeiri D, لی وان پو, Dornan JC. آیا روغن گل مغربی در درمان سندرم پیش از قاعدگی ارزشمند است؟ کنترل آزمای: آزمایات, 1996;17: 60-8.

Dyck D J. مصرف چربی در رژیم غذایی, مکمل ها و کاهش وزن. Can J Appl Physiol 2000;25: 495-523.

ایزو H, Rexrode KM, Stampfe MJ و همکاران. مصرف ماهی و اسیدهای چرب امگا 3 و خطر سکته مغزی در زنان. JAMA 2001 285: 304-12.

Feskens EJ, بولز CH, Kromhout D. ارتباط معکوس بین مصرف ماهی و خطر عدم تحمل گلوکز در مردان و زنان مسن قند خون طبیعی. مراقبت از دیابت 1991;14: 935-41.

گروه آزمایشی چند مرکزی GLA. درمان نوروپاتی دیابتی با GLA. مراقبت از دیابت 1993;16: 8-15.

نوییم S, چاغاری B, Collop N. اختلال بیش فعالی با کمبود توجه در بزرگسالان و آپنه انسدادی خواب. قفسه سینه 2001;119: 294-6.

Colquhoun من, Bunday S. فقدان EFA به عنوان علت احتمالی بیش فعالی در کودکان. پزشکی Hypoth 1981;7:673.

رودین دی ، فلیکس سی. امگا 3 روغن. نیویورک: گروه انتشارات اوری ، 1996: 97-8.

بلکمن J. اختلال کمبود توجه / بیش فعالی در کودکان پیش دبستانی. آیا وجود دارد و آیا باید آن را درمان کنیم؟ Pediatr تشخیص آزمای تشخیص آزمای شمال هستم 1999;46: 1011-25.

مک کارنی C, Everard M, N'diaye T. اسیدهای چرب امگا 3 (از روغن ماهی) برای فیبروز کیستیک. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2007;( 4): CD002201.

Whalley LJ, فاکس HC, Wahle KW, ستاره JM, دیری IJ. پیری شناختی ، هوش دوران کودکی و استفاده از مکمل های غذایی: دخالت احتمالی اسیدهای چرب n-3. هستم J تشخیص آزمای NUTR 2004;80: 1650-7.

Dubnov-راز G, Finkelstein Y, Koren G. مکمل اسید چرب امگا 3 در دوران بارداری: برای مادر, نوزاد, یا هیچ کدام? می توانید پزشک فام 2007;53: 817-8. پاب مد

O'Sullivan GC, کلی P, O'Halloran S و همکاران. پروبیوتیک ها: یک درمان در حال ظهور. Curr Pharm Des 2005;11: 3-10

اوسالیوان GC. پروبیوتیک. Br J Surg 2001;88: 161-2. پاب مد

مک فارلند LV ، المر GW. عوامل زیست درمانی: گذشته، حال و آینده. Microecol صدایی 1995;23: 46-73.

Trenev N. پروبیوتیک ها – شفا دهنده های داخلی طبیعت. نیویورک: گروه انتشارات اوری ، 1998: 9-17.

رید G ، بروس AW ، McGroarty JA و همکاران. آیا لاکتوباسیل ها در پیشگیری از عفونت های ادراری تناسلی و روده ای نقش دارند؟ تشخیص آزمای میکروب شناسی 1990;3: 335-44.

Metchinikoff E. Recherches sur le cholera et les vibrions iv. Sur l'immunité receptivé vis-à-vis du cholera intestinal. Ann Inst Pasteur 1894;8: 529-89.

ون در Waaij D, Berghuis JM, Lekkerkerk JEC. مقاومت در برابر استعمار دستگاه گوارش در موش های معمولی و تحت درمان با آنتی بیوتیک. J Hyg 1971;69: 405-11.

همیلتون میلر JMT ، گیبسون GR ، بروک دبلیو. برخی از بینش در مورد اشتقاق و کاربردهای اولیه کلمه "پروبیوتیک". (نامه) Br J تغذیه 2003;90:845.

پارکر RB. پروبیوتیک. نیمه دیگر داستان آنتی بیوتیک ها. Anim Nutr Health 1974;29: 4-8.

فولر R. پروبیوتیک ها در طب انسان. روده 1991;32: 439-42.

لی Y-K, Nomoto K, Salminen S, Gorbach SL. کتاب راهنمای پروبیوتیک ها. نیویورک: جان ویلی و پسران ، 1999 ، 1.

مک لافلین SD, کلارک SK, نیکولز RJ, Tekkis PP, Ciclitira PJ. درمان پروبیوتیک موثر به ندرت ارزان است. (نامه) BMJ 2006;333:1272.

Honma N. فلور باکتریایی روده نوزادان و مکانیسم دفاعی. Pediatr تشخیص آزمای 1974;27: 20-9.

هچر جنرال الکتریک ، لامبرشت تومان. تقویت فعالیت ماکروفاگوسیتیک توسط عصاره های بدون سلول باکتری های منتخب تولید کننده اسید لاکتیک. J لبنیات علمی 1993;76: 2485-92.

Yamazaki S, Machii K, Tsuyuki S و همکاران. پاسخ های ایمونولوژیک به longum بیفیدوباکتریوم تک مرتبط و ارتباط آنها با پیشگیری از تهاجم باکتریایی. ایمونولوژی 1985;56: 43-50.

یاماموتو T, Kishida Y, ایشیدا T و همکاران. اثر باکتری های اسید لاکتیک بر ماده پوسیدگی روده, تولید باکتری های منبع انسانی. مبانی تشخیص آزمای 1986;20:123.

Winkler P, د Vrese M, لاو Ch, Schrezenmeir J. اثر مکمل های غذایی حاوی باکتری های پروبیوتیک به علاوه ویتامین ها و مواد معدنی در عفونت های سرماخوردگی و پارامترهای ایمنی سلولی. بین المللی J تشخیص آزمای داروسازی درمان 2005;43: 311-18.

لیختن اشتاین AH, BR طلایی. باکتری های اسید لاکتیک و مواد مخدر روده و سوخت و ساز کلسترول. در: Salminen S, رایت AV (ویراستاران), باکتری های اسید لاکتیک. نیویورک: شرکت مارسل دکر ، 1993: 232-3.

Oksanen PJ, Salminen S, Saxelin M و همکاران. پیشگیری از اسهال مسافران توسط لاکتوباسیلوس. آن مد 1990;22: 53-6.

لی Y-K, Nomoto K, Salminen S, Gorbach SL. کتاب راهنمای پروبیوتیک ها. نیویورک: جان ویلی و پسران ، 1999: 67-133.

فلوچ ام ، مونتروز دی سی. استفاده از پروبیوتیک ها در انسان: تجزیه و تحلیل ادبیات. Gastroenterol تشخیص آزمای تشخیص آزمای شمال هستم 2005;34: 547-70. پاب مد

Donohue DC, Salminen S. ایمنی باکتری های پروبیوتیک. آسیا-پک J تشخیص آزمای NUTR 1996;5: 25-8. پاب مد

Hammerman C, Bin-Nun, Kaplan M. ایمنی پروبیوتیک ها: مقایسه دو سویه محبوب. BMJ 2006;333: 1006-8.

همیلتون-میلر JM, شاه S, Winkler JT. مسائل بهداشت عمومی ناشی از میکروبیولوژیکی و برچسب گذاری کیفیت مواد غذایی و مکمل های حاوی میکروارگانیسم های پروبیوتیک. Public Hlth Nutr 1999;2: 223-9. پاب مد 73. متز سی. سلامت و زنبور عسل. سینسیناتی: انتشارات کوئین سیتی 1995.

Molan PC. مروری کوتاه بر استفاده از عسل به عنوان پانسمان بالینی. قصد اولیه. Aust J Wound Manag 1998;6: 148-58. موجود در: http:// tinyurl.com/2rhlsa (دسترسی 28 اکتبر 2007).

Molan PC. عسل مانوکا به عنوان یک دارو. مقاله موجود در: http://tinyurl.com/2hhj99 (دسترسی 28 اکتبر 2007).

Blaser G, سانتوس K, Bode U, Vetter H, سیمون A. اثر عسل پزشکی بر زخم های مستعمره و یا آلوده به MRSA. J مراقبت از زخم 2007;16: 325-8. پاب مد

Al-Waili NS, Saloom KS, Al Waili TN, Al-Waili AN. ایمنی و اثربخشی مخلوطی از عسل، روغن زیتون و موم زنبور عسل برای مدیریت هموروئید و شقاق مقعدی: یک مطالعه مقدماتی. علمی جهانی J 2006;6: 1998-2005.

Orsi RO ، Sforcin JM ، Rall VLM ، Funari SRC ، Barbosa Luciano III ، Fernandes A Jr. مشخصات حساسیت سالمونلا در برابر فعالیت ضد باکتریایی بره موم تولید شده در دو منطقه برزیل. J زهر Anim سموم شامل تروپ دیسک 2005;11. موجود در: http://tinyurl.com/2e24wj (دسترسی در 28 اکتبر 2007).

گرگوری SR, Piccolo N, Piccolo MT, Piccolo MS, Heggers JP. مقایسه کرم پوست بره موم با سولفادیازین نقره: یک جایگزین طبیعی برای آنتی بیوتیک ها در درمان سوختگی های جزئی. J Altern Compl Med 2002;8: 77-83.

Botushanov PI, Grigorov GI, الکساندروف GA. مطالعه بالینی خمیردندان سیلیکات با عصاره بره موم. Folia Med (Plovdiv) 2001;43(1-2): 28-30. پاب مد

پارک YK, کو MH, Abreu JA, Ikegaki M, کوری JA, روزالن PL.

فعالیت ضد میکروبی بره موم بر روی میکروارگانیسم های دهان. CURR میکروب شناسی 1998;36: 24-8. پاب مد

Schönleben S, Sickmann, مولر MJ, Reinders J. تجزیه و تحلیل پروتئوم ژل رویال Apis mellifera. مقعد Bioanal شیمی 2007;389: 1087-93.

گوا H, سایگا, ساتو M و همکاران. مکمل ژل رویال را بهبود می بخشد سوخت و ساز لیپوپروتئین در انسان. J NUTR علمی ویتامین (توکیو) 2007;53: 345-8. پاب مد

جیانگ Y, Xu JZ, شن CY و همکاران. تعیین کلرامفنیکل در ژل رویال توسط کروماتوگرافی مایع / طیف سنجی جرمی پشت سر هم. J Assn ، شیمیدانان رسمی آنالیت ، 2006;89: 1432-6. پاب مد

Ishii R, Horie M, Murayama M, Maitani T. تجزیه و تحلیل تتراسایکلین ها در عسل و ژل رویال توسط LC / MS / MS. Shokuhin Eiseigaku Zasshi 2006;47: 277-83. پاب مد

Testi S, Cecchi K, Severino M و همکاران. آنافیلاکسی شدید به ژل رویال منسوب به cefonicid. (ارتباط کوتاه) J سرمایه گذاری Allergol تشخیص آزمای Immunol 2007;17: 277-85. پاب مد

15 درمان های تشخیصی

استیون بی کین

ایریدولوژی

"ایری" و "زنبق" از نام یونانی الهه رنگین کمان، آیریس گرفته شده است. "ology" نیز از یونانی به معنای "مطالعه" آمده است. بنابراین ، به معنای واقعی کلمه ترجمه شده ، ایریدولوژی به معنای مطالعه رنگ آمیزی چشم است. این یک ابزار تشخیصی است که بر ارتباط درک شده بین بیماری و تغییرات عنبیه تکیه دارد. این به پزشکان آینده نگری از ناهنجاری های خاص در بدن مدت ها قبل از بروز علائم ارائه می دهد. بنابراین پیشگیری از بیماری به عنوان یک جنبه حیاتی از کار ایریدولوژیست دیده می شود. تعداد ایریدولوژیست های متخصص در اروپای غربی اندک است - احتمالا کمتر از 2000 - اگرچه ایریدولوژی به طور گسترده توسط هایلپراکتیر های آلمانی استفاده می شود. این رشته در روسیه محبوبیت بیشتری دارد، جایی که محدود به پزشکان واجد شرایط پزشکی است که حدود 5000 نفر از آنها ممکن است از این تکنیک استفاده کنند. ایریدولوژی ممکن است توسط متخصصانی که متعاقبا در صورت لزوم مراجعه می کنند استفاده شود یا ممکن است توسط نانوپات ها و سایر پزشکان به عنوان یک ابزار تشخیصی قبل از درمان استفاده شود.

تعریف

ایریدولوژی تشخیص شرایط پزشکی و حالت های قبل از بیماری از طریق مطالعه ناهنجاری های رنگدانه روی عنبیه است. همچنین ممکن است اطلاعاتی در مورد ویژگی های کلی قانون اساسی و ژنتیکی افراد به دست دهد.

تاریخ1

اولین اشاره یک پزشک به ایریدولوژی توسط فیلیپوس ماینز در کتاب خود انجام شد Chiromatica Medica، که در سال 1670 در درسدن منتشر شد. مینز به طور دقیق بخش های عنبیه را ترسیم کرد و توضیح داد که چگونه اندام ها و سیستم های بافتی خاصی را نشان می دهند. این روش توسط یک راهب مجارستانی به نام ایگناز (ادموند) فون پزلی (1822-1911) اصلاح شد. گفته می شود که او در کودکی به طور تصادفی پای جغد خانگی خود را شکسته و متوجه سایه سیاه روی چشم پرنده شده است که با بهبودی پا به آرامی بافت آن تغییر می کند.2 وی در کتابی که در سال 1880 منتشر شد ، روشی را توصیف می کند که محل برخی از پدیده های ایریدیک را به محل بیماری آلی پیوند می دهد.3 سایر کارگران در این زمینه معاصر فون پزلی ، طبیعت شناس سوئدی Liljequist و Felke در اوایل دهه 1900 بودند.

ایریدولوژی مدرن توسعه خود را مدیون چندین آلمانی از جمله Angerer است4 و عرشه.5 در ایالات متحده جنسن، یک متخصص کایروپراکتیک از کالیفرنیا، یکی از طرفداران فعال ایریدولوژی است.6

نظریه

ایریدولوژیست ها بر این باورند که عنبیه شرایط متغیر هر قسمت و اندام بدن را که در عنبیه در یک ناحیه کاملا مشخص نشان داده می شود، آشکار می کند. علاوه بر این، طبیعت از طریق علائم، نشانه ها و تغییر رنگ های مختلف در عنبیه، نقاط ضعف و قوت ارثی را آشکار می کند.

یک نقشه ایریدولوژی معمولی چشم را به بخش هایی تقسیم می کند و از تصویر صفحه ساعت به عنوان پایه استفاده می کند. بنابراین، به عنوان مثال، برای دانستن وضعیت غده تیروئید بیمار، باید در حدود ساعت 2:30 به عنبیه چشم راست و عنبیه چشم چپ را در حدود ساعت 9:30 نگاه کنید. تغییر رنگ، لکه ها، رگه ها و غیره در آن قسمت های چشم نشان دهنده مشکلاتی است. نقشه ایریدولوژی ممکن است شامل 60 بخش مختلف برای عنبیه راست و چپ باشد که هر کدام مربوط به اندامی است که توسط چندین اتصال عصبی یا عملکرد بدن به آن متصل است.7 ماهیت دقیق نحوه تقسیم بندی بخش ها هنوز مورد بحث است.

ایریدولوژیست ها همچنین معتقدند که رسوبات رنگدانه نشان می دهد که بدن در حالت دفاعی قرار دارد. رنگ، چگالی و موقعیت رنگدانه ها ممکن است سرنخ هایی برای شناسایی پاتوژنز و درگیری اندام های خاص ارائه دهد. ایریدولوژی نمی تواند بیماری خاصی را تشخیص دهد، اما می تواند به فرد بگوید که آیا در نواحی خاصی از بدن بیش از حد یا کم فعالیت دارد یا خیر، به عنوان مثال لوزالمعده کم فعال ممکن است نشان دهنده یک بیماری دیابتی باشد. از سوی دیگر، چشم پزشکان هیچ اهمیتی در تنوع رنگدانه های ایریدیک نمی بینند و آن را به ویژگی های طبیعی فرد نسبت می دهند.

امروزه برخی از تشخیص های عنبیه مورد توجه نیستند و برخی از بیماری های مدرن در سیستم تشخیصی وجود ندارد.

درمان های تشخیصی 513

عمل

همانطور که قبلا در فصل 14 مشاهده شد، ایریدولوژی یک ابزار تشخیصی مهم برای درمان های طبیعی است. چندین سازمان ایریدولوژیست ایالات متحده وجود دارد: انجمن ملی تحقیقات ایریدولوژی یک سازمان خدمات ایریدولوژیست است. انجمن بین المللی ایریدولوژیست ها سازمان پیشرو در زمینه ایریدولوژی به سبک اروپایی است و برنامه های آموزشی را اجرا می کند. در ایالات متحده، برنامه های بیمه معمولا ایریدولوژی را پوشش نمی دهند، اما در برخی از کشورهای اروپایی این کار را انجام می دهند. به عنوان مثال، در آلمان، 80 درصد از هایلپراکتیکرها (به فصل 7 مراجعه کنید) ایریدولوژی را انجام می دهند.

ایریدولوژیست ها عنبیه را با معاینه بالینی عملی با ذره بین روشن بررسی می کنند یا عکس های رنگی با کیفیت بالا را که با دوربین های مخصوص گرفته شده اند مطالعه می کنند. تجزیه و تحلیل کامل نتایج و ارجاع به نمودارها یا نقشه ها منجر به تشخیص و درمان یا ارجاع در صورت لزوم می شود.

شواهد

یک مرور سیستماتیک، هشت تست ایریدولوژی را شناسایی کرد، که چهار مورد از آنها نه ارزیاب کور و نه کنترل شده، یا هیچ کدام نشدند و بنابراین از ارزیابی حذف شدند.8 یکی از چهار مطالعه باقی مانده شامل 23 بیمار بود و تفاوت های قابل توجهی را در مقادیر فوتومتریک عنبیه بیماران مبتلا به تنگی میترال گزارش کرد.9 با این حال، نگرانی هایی در مورد روش شناسی وجود داشت. سه مطالعه دیگر نزدیک به تصادفی بودند. نتیجه گیری شد که اعتبار ایریدولوژی به عنوان یک ابزار تشخیصی توسط ارزیابی های علمی پشتیبانی نمی شود و باید بیماران و درمانگران را از استفاده از این روش دلسرد کرد.

ارنست اظهار داشته است که ایریدولوژی مفید نیست و به طور بالقوه مضر است.10

نتیجه گیری منفی دیگر از یک مطالعه مورد-شاهدی آینده نگر با هدف بررسی ارزش ایریدولوژی به عنوان یک ابزار تشخیصی در تشخیص برخی از سرطان های شایع پدیدار شد.11 110 نفر در این مطالعه ثبت نام کردند: 68 نفر دارای سرطان های اثبات شده از نظر بافت شناسی پستان، تخمدان، رحم، پروستات یا کولورکتوم و 42 نفر کنترل بودند. ایریدولوژی تشخیص صحیح را تنها در سه مورد شناسایی کرد. نتیجه گیری شد که ایریدولوژی در تشخیص سرطان های مورد بررسی در این مطالعه ارزشی ندارد.

حرکت شناسی

کلمه حرکت شناسی از یونانی "kinesis" (حرکت) پسوند -ology یا -logy از یونانی "logos" یا "logia" (به معنای رشته تحصیلی) گرفته شده است.

یکی از اجزای تشخیصی کلیدی حرکت شناسی، استفاده از آزمایش عضلات به عنوان بخشی از یک فرآیند ارزیابی عصبی تعاملی است که به پزشک کمک می کند تا زمینه های اختلال عملکرد ساختاری، شیمیایی و ذهنی را تعیین کند. امروزه حدود 50 روش حرکت شناسی تست عضله در جهان وجود دارد. حرکت شناسی کاربردی در این بخش شرح داده شده است.

مرحله درمانی که پس از تشخیص انجام می شود، شامل روش هایی از بسیاری از رشته های مکمل دیگر از جمله طب فشاری، کایروپراکتیک و استئوپاتی دستکاری و تغذیه درمانی است.

تعریف

حرکت شناسی کاربردی شامل یک ابزار تشخیصی و یک روش درمانی جامع است که تقریبا مانند طب چینی یا هندی، به جای اینکه مستقیما بر خود بیماری باشد، بر اختلال عملکرد بدن تمرکز دارد.

تاریخ

همه حرکت شناسی های مختلف از یک اصل اساسی آزمایش عضله و یک مدل درمانی مبتنی بر تئوری طب سوزنی سنتی استفاده می کنند. هر نوع منعکس کننده علایق و شخصیت توسعه دهنده آن است، به عنوان مثال حرکت شناسی کاربردی، که در سال 1964 توسط جورج گودهارت جونیور، متخصص کایروپراکتیک ایجاد شد، بر اصلاح مشکلات ساختاری تأکید دارد. با استفاده از دانش کایروپراکتیک از نقاط ماشه ای یا رفلکس روی بدن و نصف النهارهای طب سوزنی و رابطه آنها با اندام ها و گروه های عضلانی، گودهارت یک سیستم تشخیص و درمان ثابت ایجاد کرد.12

تئوری13,14

مبانی نظری حرکت شناسی کاربردی بر این فرض استوار است که ضعف عضلانی نتیجه وضعیت عملکردی سیستم عصبی است که در اتصالات عضله و عصبی بیان می شود. اندام ها عملکرد خود را از طریق اعصاب به گروه های عضلانی خاص بیان می کنند. حرکت شناسان کاربردی معتقدند که اختلال عملکرد ساختاری ، شیمیایی و ذهنی با عدم تعادل عضلانی ثانویه ، معمولا مهار همراه است. استفاده از درمان مناسب منجر به عادی سازی عضله مهار شده می شود. این درمان ممکن است شامل دستکاری جمجمه، ستون فقرات و مفاصل خارج مهره ای باشد.

درمان های تشخیصی 515

عمل

حرکت شناسی کاربردی برای تشخیص عملکرد نادرست مفصل، ضایعات ستون فقرات، ضعف عضلانی، مشکلات روانی و آلرژی ها استفاده می شود. فشار ملایم به عضله وارد می شود و پاسخ کنترل می شود. پاسخ طبیعی عضلانی قفل کردن است. با قرار دادن یک اندام در یک موقعیت خاص، می توان به طور موثر یک عضله منفرد (اغلب یک عضله بازو) را جدا کرد و پاسخ آن را به این فشار آزمایش کرد. اگر عضله جای خود را بدهد یا اسفنجی باشد ، نشان دهنده اختلال انرژی در سیستم نصف النهار است. به عنوان مثال، اگر این اتفاق زمانی رخ دهد که عضله ای در حضور غذا آزمایش می شود، ممکن است به این معنی باشد که فرد به آن غذا حساسیت دارد. اگر عضله پس از پرسیدن سوالی باز شود، نشان دهنده پاسخ منفی به آن سوال است.

برخی از شاخه های حرکت شناسی استفاده از آزمایش عضلات را برای به دست آوردن پاسخ بله / خیر به سوالات کلامی نمی پذیرند ، اما برای شناسایی عوامل استرس زای فعلی به سیستمی از نقاط رفلکس و حالت های انگشت تکیه می کنند. طیف گسترده ای از کاربردها در کتاب های درسی حرکت شناسی کاربردی ذکر شده است.15 این موارد شامل آلرژی، آرتریت، آسم، یبوست، اسهال، فشار خون بالا، بی خوابی و مشکلات اسکلتی عضلانی است.

شواهد

تعدادی از مقالات که در مورد استفاده و اثربخشی حرکت شناسی کاربردی بحث می کنند ممکن است در ادبیات یافت شوند. جدیدترین معامله با

مبانی عصبی حرکت شناسی کاربردی.16

مطالعات همچنین نشان داده اند که پزشکان حرکت شناسی کاربردی قادر به به دست آوردن نتایج ثابت از نمونه های کور شده تکراری نیستند.17

اطلاعات بیشتر

ایریدولوژی

شورای ملی و ثبت ایریدولوژیست ها ، 40 جاده استوک وود ، وینتون ، بورنموث ، دورست BH3 7NE.

انجمن بریتانیایی Iridologists,998WimborneRoad,Bournemouth,DorsetBH92DE. تلفن: 01202 518078

انجمن صنفی ایریدولوژیست های طبیعی ، 94 جاده گروسونور ، لندن SW1V 3LS. تلفن: 020 7834 3579

انجمن بین المللی ایریدولوژیست های بالینی، باغ ویلا، پورترز پارک درایو،

Shenly ، Radlett ، Herts WD7 9DS. تلفن: 01923 856222

حرکت شناسی

انجمن حرکت شناسی سیستماتیک ، 39 جاده براونز ، سوربیتون ، ساری KT5 8ST. تلفن: 020 8399 3215

حرکت شناسی سلامت ، خانه با منظره دریا ، لانگ راک ، Penzance TR20 8JF. تلفن: 719030 01736

کالج بین المللی حرکت شناسی کاربردی. تلفن: 913 384 5336; وب سایت:

www.icak@usa.net

فدراسیون حرکت شناسی ، 30 جاده سودلی ، بوگنور رجیس ، ساسکس PO21 1ER.

مراجع

گرگ H. ایریدولوژی. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 756-7.

فولدر اس. کتاب راهنمای طب مکمل و جایگزین. آکسفورد: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1996: 245.

Peczely I. اکتشافات در زمینه علوم طبیعی و پزشکی:

آموزش تشخیص از چشم. بوداپست: KgL ، 1880.

Angerer J. کتاب راهنمای Iridiagnosis. سولگن: هاگ ، 1953.

عرشه J. مبانی تشخیص عنبیه. کارلسروهه : موسسه تحقیقات بنیادی در تشخیص عنبیه ، 1965.

جنسن بی. علم و عمل ایریدولوژی ، ویرایش چهاردهم. اسکوندیدو ، کالیفرنیا: محصولات تغذیه ای و بهداشتی جنسن ، 1985.

شاران فاطمه ایریدولوژی: راهنمای کاملی برای تشخیص از طریق عنبیه و اشکال مرتبط با درمان. ولینگبورو: تورسون ، 1989.

ارنست E. Iridology: یک بررسی سیستماتیک. Forsch Komplemed 1999;6: 7-8.

Popescu MP, Waniek DA. Perfectionarea metodei iridodiagnostica: posibilitati de computerizare a iridologei. Oftalmologia 1996;30: 29-33.

ارنست E. Iridology: مفید و بالقوه مضر نیست. طاق Ophthalmol 2000;118: 120-1.

Münstedt K ، الصفدی S ، Brück F ، Zygmunt M ، Hackethal A ، Tinneberg HR. آیا ایریدولوژی می تواند حساسیت به سرطان را تشخیص دهد؟ یک مطالعه موردی کنترل شده آینده نگر. J Altern Compl Med 2005;11: 515-19.

سوت پرنده RL. سینما و زمینه: مقالاتی در مورد ارتباطات حرکت بدن. فیلادلفیا: انتشارات دانشگاه فیلادلفیا ، 1970.

فولدر اس. کتاب راهنمای طب مکمل و جایگزین. آکسفورد: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1996: 226-7.

Maffetone P. حرکت شناسی کاربردی. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 639-40.

ولنتاین T, ولنتاین C. حرکت شناسی کاربردی. روچستر ، VT: انتشارات هنرهای شفابخش ، 1987: 28-35.

اشمیت W، Yanuk S. گسترش معاینه عصبی با استفاده از ارزیابی عصبی عملکردی. قسمت 2: مبانی عصبی حرکت شناسی کاربردی. بین المللی J Neurosci 1999;97: 77-108.

ویکرز A, زولمن C. الفبای طب مکمل: رویکردهای غیر متعارف به طب تغذیه. BMJ 1999;319: 1419-22.

16 درمان های دستی

استیون بی کین

تکنیک اسکندر1–3

هر مرد، زن و کودکی امکان کمال جسمی را دارد. این بر عهده هر یک از ما است که با درک و تلاش شخصی به آن دست یابیم.

FM الکساندر1

تعریف

تکنیک الکساندر یک روش آموزشی و درمانی برای تشویق فرد به صرف حداقل تلاش برای دستیابی به حداکثر استفاده کارآمد از عضلات و حرکت با هدف تسکین درد و بهبود وضعیت بدن و سلامت کلی است.4 به عبارت ساده تر، این یک روش عملی برای یافتن عادات استفاده از بدن یک فرد است و چگونه می تواند مفیدترین اقدامات را ترویج کند و از مضرترین اقدامات جلوگیری کند.

تاریخ

فردریک ماتیاس الکساندر که در سال 1869 در تاسمانی متولد شد، پیشرفت حرفه امیدوارکننده خود را به عنوان یک بازیگر جوان شکسپیر با مشکلات تنفسی و صوتی مواجه کرد.5,6 به نظر می رسید هیچ یک از پزشکان محلی قادر به ارائه کمک چندانی به جز این که بگویند او صدایش را استراحت داده است. FM ، همانطور که شناخته می شد ، بیشتر عمر خود را از سلامتی ضعیف رنج می برد و مجبور شد بازیگری را به نفع تدریس در خانه کنار بگذارد.

اسکندر در نهایت به این نتیجه رسید که مشکلات او در بدن خودش نهفته است. او کشف کرد که اصول هماهنگی فیزیکی جدا از بقیه عملکرد ما کار نمی کند. به طور خاص ، کیفیت تون عضلانی و نحوه حمایت از ما در حالت استراحت و حرکت تنها یک جنبه از یک کل است که شامل فرایندهای فکری و حالات عاطفی ما است. در تلاش برای کشف و درک رابطه متقابل بین این جنبه های مختلف ارگانیسم خود، اسکندر متوجه شد که آنها به طور جدایی ناپذیری با الگوهای عادتی مرتبط هستند که ریشه عمیق دارند و با «قصد عمل» یا «اراده انجام» او مرتبط هستند. در طول چندین سال مشاهده پر زحمت خود با کمک آینه، او خاطرنشان کرد که هنگام خواندن نثر، تمایل به اتخاذ وضعیتی دارد که حنجره و تارهای صوتی او را افسرده می کند و ستون فقرات او را کوتاه می کند. او متوجه شد که اگر می خواهد تحویل خود را بهبود بخشد، باید خود را برای اتخاذ وضعیت مناسب تری آموزش دهد. موفقیت خود او را بر آن داشت تا به بازیگران دیگر بیاموزد که چگونه تکنیک خود را بهبود بخشند. پیشرفت های اسکندر در صدا و سلامت عمومی او را بر آن داشت تا رویکرد جدیدی را برای استفاده از بدن به عنوان یک کل پیشنهاد دهد. او با تشویق پزشکان در آغاز قرن بیستم به لندن نقل مکان کرد و ایده های خود را در انگلستان و ایالات متحده آمریکا تا زمان مرگش در سال 1955 شرح داد.

ریشه های تئاتری تکنیک الکساندر در طول سال ها تقویت شده است و این روش مورد تحسین بسیاری از افراد تئاتر قرار گرفته است، از جمله شخصیت های متنوعی مانند نمایشنامه نویس جورج برنارد شاو و بازیگر جان کلیز. در مدارس نمایشی رقص، بازیگری، سیرک، موسیقی، صدا و برخی از ورزش های المپیک استفاده می شود. مناسب برای کسانی که از هر سطح تناسب اندام شروع می کنند، همچنین به عنوان آموزش حرکت اصلاحی برای بهبودی کامل و مدیریت درد استفاده می شود.

نظریه

هنگامی که الکساندر برای اولین بار سعی کرد یافته های مشاهده ای خود را در رفتار خود در طول اجراهای عمومی به کار ببرد، متوجه شد که خیلی سریع به عادات قدیمی خود بازگشته است. او در جستجوی توضیحی برای این اقدام، سه دلیل اساسی پیدا کرد:

به دست آوردن هدف و ابزاری که به موجب آن: اسکندر از اصطلاح "به دست آوردن هدف" برای توصیف تمایل به پیروی از برخی از اقدامات تقریبا به طور خودکار بدون تفکر دقیق در مورد اقدامات مورد نظر استفاده کرد. او روند مخالف انتظار، تفکر و ارزیابی مناسب ترین فعالیت را "وسیله ای که به وسیله آن" نامیده است.

قدردانی حسی دانشکده: با این اصطلاح الکساندر وجود عادات حس عمقی یا احساس اساسی اعمال عادی را تأیید کرد. این می تواند منجر به احساس ناراحتی در طول اصلاح وضعیت نادرست طولانی مدت شود، زیرا نشان دهنده تغییری نسبت به آنچه در گذشته به عنوان رفتار طبیعی در نظر گرفته می شد، است.

100 طب مکمل و جایگزین

بازداری: ایده سوم با ایده دوم مرتبط است. این نشان دهنده خودکنترلی طبیعی واکنش های ناخواسته و نامناسب بدون هیچ گونه حس سرکوب خودانگیختگی است.

هنگامی که اسکندر راهی برای ادغام این مفاهیم کشف کرد، راه حلی برای مشکلات خود یافت. با تشخیص قدرت عادات قدیمی خود و نامناسب بودن به دست آوردن هدف، او مجبور شد «وسیله ای» را در نظر بگیرد که بتواند بهبودهای لازم را در وضعیت بدن تضمین کند. برای انجام این کار او باید بر درک حسی اشتباه از اینکه بدنش چگونه باید باشد غلبه کند. او این کار را با مهار رفتار به دست آوردن نهایی خود انجام داد.

عمل

این تکنیک شامل یک فرآیند آموزش مجدد روانشناختی است که هم ذهن و هم بدن را درگیر می کند. این فرآیند یادگیری به بهترین وجه از طریق یک سری درس های یک به یک با یک معلم واجد شرایط به دست می آید که با استفاده از لمس بسیار ملایم و غیر دستکاری، تجربیات جدید لازم را به دانش آموز می دهد. پزشکان مدرن تا یک ساعت را برای ایجاد تغییرات توصیه می کنند. در کلاس های گروهی تاکید بیشتر بر آزمایش و مشاهده است. همچنین دانش آموزان تشویق می شوند تا فرآیندهای فکری و تنش های مرتبط با فعالیت های خود را در زندگی روزمره مشاهده کنند. با جذب اصول، دانش آموز شروع به توسعه ابزارهای لازم برای اکتشافات خود می کند و می تواند به طور مستقل به یادگیری ادامه دهد. تکنیک اسکندر ممکن است برای همه موثر نباشد. اکثر معلمان فکر می کنند که 20 تا 40 درس مورد نیاز است.

شواهد

تحقیقات در مورد تکنیک الکساندر توسط فرانک پیرس جونز پیشگام شد ، وی از روش های عکاسی ، مکانیکی و الکترومیوگرافی استفاده کرد تا نشان دهد که وقتی فرد توسط آموزه های آن هدایت می شود ، ماهیچه ها به طور موثرتری کار می کنند و خستگی کمتری وجود دارد.7 عملکرد تنفسی در یک گروه کنترل و یک گروه فعال که 20 درس در تکنیک الکساندر دریافت کرده بودند، مورد بررسی قرار گرفت.8 افزایش قابل توجه، هرچند نسبتا اندک، 6 تا 9 درصدی در اوج جریان گروه فعال ثبت شد. با سازماندهی مجدد عملکرد بدن به روشی کلی، ادعا می شود که بسیاری از مشکلات خاص کاهش یافته یا از بین می روند. اینها شامل درد مزمن،9 آسیب فشار مکرر، کمردرد10 و بسیاری از شرایط مربوط به استرس، از جمله شرایط مربوط به عملکرد.

این تکنیک در میان پرستاران و سایر گروه های محل کار درگیر در فعالیت های حمل و بلند کردن کار، حمایت هایی را به دست آورده است.

یک مطالعه تصادفی کاهش اضطراب مرتبط با عملکرد و بهبود کیفیت عملکرد را در موسیقیدانان دنبال می کند

درس تکنیک الکساندر.11

یک مطالعه موردی گزارش شده توسط Cacciatore و همکاران.12 نشان داد که تکنیک الکساندر می تواند پوسچر را بهبود بخشد و کمردرد را کاهش دهد. با این حال، از آنجا که شواهد بسیار محدود است، نویسنده دیگری توصیه می کند که طیف گسترده ای از درمان های دستی از جمله تکنیک الکساندر و فلدنکریس (به زیر مراجعه کنید) نباید برای کمردرد در نظر گرفته شوند.13

در سال 2002، استالیبراس و همکاران.14 نتایج یک مطالعه کنترل شده قابل توجه در مورد اثربخشی این روش در درمان بیماری پارکینسون منتشر شد. از چهار معیار مختلف برای ارزیابی تغییر شدت بیماری استفاده شد. با هر چهار معیار، تکنیک الکساندر بهتر از عدم درمان بود، تا حد آماری معنی دار بود (هر دو مقدار p 0.04). با این حال، در مقایسه با گروه کنترل که جلسات ماساژ را دریافت کردند، تکنیک الکساندر تنها در دو مورد از معیارها به طور قابل توجهی بهتر بود. دو معیار دیگر بهبودهای آماری معنی داری را نشان دادند (مقادیر p تقریبا 0.1 و 0.6). به نظر می رسد این امر به اثربخشی این تکنیک اهمیت می دهد، اما مطالعات و داده های بیشتری مورد نیاز است. مقاله دیگری توسط Stallibrass و همکاران.15 حفظ مهارت های آموخته شده توسط بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون را توصیف کرد: 27 نفر (96٪) گفتند که اغلب هنگام راه رفتن، نشستن یا ایستادن، به استفاده از تکنیک الکساندر در زندگی روزمره خود ادامه می دهند. 24 نفر (86٪) نیز تکنیک الکساندر را در حالی که در حالت نیمه خوابیده به پشت دراز کشیده بودند، تمرین می کردند. و 10 نفر (36٪) از تکنیک الکساندر در زمانی که نیاز به کنترل بیشتری داشتند، به ویژه در جمعیت و موقعیت های اجتماعی و 7 نفر (25٪) در موقعیت های استرس زا استفاده می کردند.

روش Feldenkreis

تکنیکی شبیه به تکنیک اسکندر توسط موشه فلدنکرایس (1904-1984) در اسرائیل طی یک دوره 40 ساله توسعه یافته است.16 او ایده های خود را از مفاهیم بدن شرقی و غربی ترکیب کرد و برخی از جنبه های تکنیک اسکندر را با دانش آموزش بدن شرقی در هنرهای رزمی ترکیب کرد. نتیجه یک سری تمرینات است که آگاهی از بدن را در حرکت تسهیل می کند.

روش Feldenkreis (FM) به عنوان یک سیستم آموزشی برای توسعه خودآگاهی در نظر گرفته می شود که به بدن به عنوان ابزار یادگیری متکی است.17 این به این سوال می پردازد که چگونه می توان فرد را قادر ساخت تا الگوهای حرکتی فراموش شده را سازماندهی و به یاد بیاورد. برخلاف سایر روش های دستی و لمسی مکمل و جایگزین، FM با هدف درمان یا شفای یک مشتری نیست، بلکه ایجاد تغییر در آگاهی، تصویر از خود و نگرش نسبت به خود و مسئولیت پذیری در قبال رفاه او است.

تکنیک بوون18

تکنیک بوون شامل یک حرکت ملایم و غلتشی با لمس های بسیار سبک است. تمرین کننده مجموعه ای از نقاط را تحریک می کند، اغلب با مکث بین ست ها.

تاریخ

بوون تراپی توسط تام بوون از ویکتوریا، استرالیا (1916-82) در دهه 1950 پیشگام شد. او یک شیمیدان صنعتی بود که سیستم بدنه خود را با حیوانات توسعه داد.

نظریه

پیشنهاد شده است که تکنیک بوون ممکن است فرکانس های هارمونیک خاصی را به سیستم های بدن معرفی کند.

عمل

تکنیک بوون نوعی ماساژ نیست، اگرچه ادعا می کند که نواحی استرس ایجاد شده در عضلات را آزاد می کند و مشتریان معمولا پس از یک جلسه آرامش عمیقی را تجربه می کنند. یک جلسه معمولی بیش از 30 تا 45 دقیقه انجام می شود، با استراحت های گاه به گاه 2 تا 5 دقیقه ای در طول جلسه تا بدن به درمان پاسخ دهد.19 از تکنیک بوون برای درمان کمردرد، گردن درد، شانه یخ زده، آرنج تنیس بازان، آسیب های فشاری مکرر و سایر اختلالات اسکلتی عضلانی استفاده شده است. همچنین در عمل دامپزشکی به ویژه با اسب استفاده شده است (http://tinyurl.com/3yv88z).

شواهد

پس از درمان بوون، افزایش قابل توجهی در دامنه حرکتی کلی و عملکرد شانه در گروهی از بیماران مبتلا به شانه منجمد در مقایسه با گروه دارونما مشاهده شد. میانگین دامنه حرکتی بهبود برای بیماران تحت درمان 23 و برای گروه دارونما فقط 8 درجه بود. 20 فقدان جزئیات اخلاقی، روش شناختی و تحلیلی در این مطالعه، احتیاط را در مورد قدرت استنتاج از یافته ها جلب می کند.

یک کارآزمایی تکی، کورسازی، طولی، تصادفی سازی و کنترل شده (RCT) بر روی 116 داوطلب مرد و زن انجام شد.21 شرکت کنندگان به طور تصادفی در یک گروه کنترل یا یک گروه بوون قرار گرفتند. سه اندازه گیری انعطاف پذیری همسترینگ از هر شرکت کننده در طول یک هفته گرفته شد. انعطاف پذیری قابل توجهی در همسترینگ در گروه بوون مشاهده شد، که این اثر به مدت یک هفته بدون درمان بیشتر ادامه داشت.

کایروپرکتیک

کایروپراکتیک محبوبیت بیشتری پیدا می کند و در ایالات متحده آمریکا پزشکان آن از نظر تعداد پس از پزشکان و دندانپزشکان در رتبه سوم قرار دارند. این رشته محبوب ترین نمونه طب مکمل و جایگزین (CAM) در آن کشور است که از هر سه بیمار مبتلا به کمردرد یک نفر از این طریق درمان می شود.22 یک بررسی از استفاده از CAM در انگلستان بیان می کند که چهار مورد از پنج مطالعه در نظر گرفته شده محبوبیت رشته های CAM را به ترتیب طب سوزنی، کایروپراکتیک، هربالیسم، هومیوپاتی و استئوپاتی قرار داده اند.23 مطالعه باقیمانده، توسط MORI، در مورد گیاهان دارویی سؤال نکرد و شفا دهندگان ایمان را به عنوان انتخاب سوم ثبت کرد، اما در غیر این صورت یکسان بود.

نظرسنجی از 481 گروه مراقبت های اولیه در انگلستان و ولز24 نشان داد که در 58 درصد از 60 درصد از گروه هایی که پاسخ دادند، CAM از طریق خدمات مراقبت های اولیه در دسترس بود. کایروپراکتیک (در 23٪ از پاسخ دهندگان موجود است) یکی از رایج ترین درمان ها بود.

در استرالیا کایروپراکتیک در پزشکی ورزشی استفاده می شود اما با عدم شناخت و پذیرش توسط گروه های پزشکی ورزشی سازمان یافته و ارتدکس مواجه شده است.25

نظرسنجی ها نتیجه می گیرند که کایروپراکتیک پرکاربردترین خدمات ارائه شده توسط پزشک در بین تمام CAM در ایالات متحده است.26 بررسی های مربوط به استفاده از کایروپراکتیک در مناطق روستایی نشان داده است که 15 تا 17 درصد از

جمعیت تحت درمان کایروپراکتیک قرار می گیرند،27,28 در مقایسه با تقریبا 10 درصد در سطح ملی.24,29 این ممکن است به دلیل عدم دسترسی به مراقبت های پزشکی یا شیوع بیشتر آسیب ها و وضعیت سلامت ضعیف تر افراد ساکن در جوامع روستایی باشد.30 در یک نمونه نماینده ملی از ذینفعان مدیکر ایالات متحده، وولینسکی و همکاران.31 بررسی میزان کایروپراکتیک مورد استفاده, عوامل مرتبط با دیدن یک متخصص کایروپراکتیک و پیش بینی کننده های حجم استفاده از کایروپراکتیک در میان کسانی که دیده اند. میانگین سالانه مصرف کایروپراکتیک 6/4 درصد بود.

در طول دوره 4 ساله (2 سال قبل و 2 سال پس از مصاحبه پایه هر پاسخ دهنده)، 10.3 درصد یک یا چند بار به یک متخصص کایروپراکتیک مراجعه کرده بودند.

تعریف

تعریف زیر برای کایروپراکتیک ارائه شده است:29

کایروپراکتیک یک رشته مکمل است که بر ستون فقرات به عنوان یک عامل یکپارچه در حفظ سلامت تمرکز دارد و اولویت سیستم عصبی را به عنوان هماهنگی اولیه برای عملکرد و در نتیجه سلامت در بدن فراهم می کند. حفظ تعادل عصبی فیزیکی مطلوب در بدن با اصلاح ناهنجاری های ساختاری یا بیومکانیکی یا گسست ها از طریق استفاده از دستکاری و تنظیم انجام می شود.

کایروپراکتیک ها در تشخیص، درمان و پیشگیری از اختلالات بیومکانیکی سیستم اسکلتی عضلانی، به ویژه آنهایی که ستون فقرات را درگیر می کنند و اثرات آنها بر سیستم عصبی تخصص دارند.

تاریخ32

اگرچه دستکاری به دوران باستان برمی گردد، اما محبوبیت آن در دوران مدرن به دانیل دیوید پالمر (1845-1913)، دانشمند خودآموخته از آیووا نسبت داده می شود. در سال 1895 پالمر در دفتر خود منتظر مشتری بود که سرایدارش، هاروی لیلارد، که 17 سال ناشنوا بود، از آنجا عبور کرد. پالمر با توجه به برآمدگی کوچکی در پشت گردن لیلارد، آن را به داخل هل داد. لیلارد یک ضربه در پشت خود احساس کرد و ناگهان اعلام کرد که دوباره می تواند بشنود. این امر باعث شد که پالمر استنباط کند که سیستم عصبی مکانیسم کنترل نهایی بدن است و حتی ناهماهنگی های جزئی ستون فقرات، که او آن را سابلوکساسیون نامید، می تواند به طور قابل توجهی بر سلامت فرد تأثیر بگذارد.

در سالهای پایانی قرن نوزدهم ، پالمر نظریه خود را در مورد اثرات اسکلتی عضلانی بر سیستم عصبی مرکزی تولید کرد و اولین تکنیک های دستکاری را برای تسکین آنها ایجاد کرد. او از دوستش، کشیش ساموئل اچ وید، مشاوره خواست. علف هرز به یونانی کلاسیک روی آورد و کلمات chieri به معنای دست و praktikos را انتخاب کرد که به معنای انجام می شود؛ بنابراین کایروپراکتیک به معنای انجام یا انجام با دست است.

پالمر مشهور است که مدرسه خود را در دهه 1890 افتتاح کرده است. برخی از متون از سال 1895 و برخی دیگر 3 سال بعد نقل قول می کنند. این حرفه صدمین سالگرد خود را در سال 1995 جشن گرفت، بنابراین به نظر می رسد تاریخ زودتر مناسب تر باشد!

پسر دانیل، بارتلت جاشوا (1882-1961)، با کمک تعدادی از معاصران پدرش و شاگردان خودش، کایروپراکتیک را با اشتیاق ترویج کرد.

نظریه

چهار جنبه از فلسفه کایروپراکتیک وجود دارد:

اهمیت سیستم عصبی: اساس تکنیک پالمر این است که 31 جفت مختلف از اعصاب نخاعی از طریق دهانه های مهره ها به مغز و از مغز عبور می کنند. اگر یکی از مهره ها تا حدی از موقعیت صحیح خود جابجا شود، می تواند باعث گیرافتادگی و فشار شود یا اعصاب اطراف را تحریک کند. در نتیجه، پیام های عصبی ضروری تحریف می شوند و باعث آسیب به بافت های اطراف می شوند.

توانایی ذاتی بدن برای بهبود خود: این در عبارت در vis medicatrix naturae تجسم یافته است.

اثر سابلوکساسیون یا اختلال عملکرد مفاصل: اعتقاد بر این است که چنین ناهنجاری هایی در توانایی سیستم عصبی عضلانی برای عملکرد بهینه اختلال ایجاد می کند و به نوبه خود به وجود بیماری کمک می کند.

شناسایی و درمان سابلوکساسیون ها.

عمل

معاینه

از آنجایی که دستکاری ستون فقرات برای کایروپراکتیک از اهمیت بالایی برخوردار است، بررسی این ناحیه از بدن پس از یک تاریخچه اولیه مورد توجه ویژه است. مخفف PARTS به عنوان روشی مناسب برای ادامه این بازرسی پیشنهاد شده است:33

درد: درد و حساسیت به لمس با استفاده از مشاهده، لمس و پرکاشن شناسایی می شود.

عدم تقارن: این ممکن است با لمس ، تجزیه و تحلیل رادیوگرافی یا مشاهده راه رفتن مشخص شود.

دامنه حرکتی: این شامل ارزیابی انواع مختلف حرکت، از جمله ثبات مفاصل با استفاده از لمس و رادیوگرافی است.

ویژگی های بافت: اینها شامل ناهنجاری های تن ، بافت و دما است؛ طیف وسیعی از تکنیک های تشخیصی ممکن است مورد استفاده قرار گیرد.

روش های خاص: EMG، سونوگرافی و حرکت شناسی ممکن است برای تقویت اطلاعات به دست آمده از آزمایش های قبلی در نظر گرفته شوند.

درمان34

روش های مورد استفاده در طول درمان کایروپراکتیک ممکن است شامل ماساژ ملایم، درمان اولتراسونیک و تنظیم باشد. تنظیم کایروپراکتیک (که اغلب دستکاری نیز نامیده می شود) به مفاصل ستون فقرات یا نواحی خارج نخاعی مستلزم قرار دادن دستان پزشک در نقاط تماس مناسب است. به دنبال آن موقعیت مفصل قرار می گیرد ، که در طی آن بیمار ممکن است تنش عضلات و رباط ها را احساس کند. ممکن است صدای ترکیدن رخ دهد. سپس ممکن است یک رانش تیز کوتاه تحویل داده شود. کایروپراکتیک ها بسته به مفصل تنظیم شده از قسمت های مختلف دست برای هدایت رانش استفاده می کنند، به عنوان مثال ممکن است از وسط یا پایه انگشت اشاره برای تنظیم گردن استفاده شود در حالی که ممکن است از ناحیه ای از استخوان مچ دست برای تنظیم ستون فقرات کمری استفاده شود. در موارد آسیب ممکن است از رانش غیرمستقیم استفاده شود. مفصل مورد دستکاری ممکن است به آرامی روی یک پد یا بلوک گوه ای شکل کشیده شود تا زمانی که تنظیم مجدد انجام شود.

یک دوره معمول درمان برای موارد بدون عارضه ممکن است شامل شش جلسه در یک دوره 2 تا 3 هفته ای باشد. پیشنهاد شده است که ارتباط موثر بین متخصصان کایروپراکتیک و ارائه دهندگان پزشکی برای موفقیت ادغام خدمات کایروپراکتیک در مراقبت های بهداشتی اولیه بسیار مهم است.35

شواهد

در انگلستان 22 میلیون نفر از نوعی کمردرد رنج می برند و 310000 نفر با شکایت هر روز از سال از کار غایب هستند. اکثر افرادی که با کایروپراکتیک مشورت می کنند این کار را برای کمردرد انجام می دهند و در این کاربرد است که بسیاری از ادبیات اعمال می شود.

منابع علمی شامل انواع مطالعات پژوهشی کمردرد، از جمله RCTهای کنترل شده ساختگی، RCTهای مقایسه ای و مرورهای متاآنالیز است. منتخبی از اطلاعات تحقیق در اینجا ارائه شده است. برای یک گزارش کاملتر، خواننده به متن جامعی که توسط مجله انجمن پزشکی آمریکا منتشر شده است، ارجاع داده می شود.36

برخی از نویسندگان بر تمایز بین درمان دستکاری ستون فقرات (SMT) و کایروپراکتیک تأکید می کنند، در حالی که برخی دیگر از این اصطلاحات به جای یکدیگر استفاده می کنند.37 این وضعیت را برای ناظر معمولی که مایل به تحقیق در مورد ادبیات است پیچیده می کند. در واقع کایروپراکتیک بسیار بیشتر از SMT به تنهایی است، زیرا شامل تکنیک های ماساژ مانند تحریک عضلات میوفاشیال و روش های پزشکی توانبخشی مانند ورزش، براسینگ، چسباندن، آتل و گچ گیری است. داروهای گیاهی نیز اغلب تجویز می شوند. این سردرگمی ممکن است طیف گسترده ای از نتایج به دست آمده از کارآزمایی ها را توضیح دهد. آنها ممکن است مانند را با مانند مقایسه نکنند.

در یک مرور سیستماتیک از مرورهای سیستماتیک دستکاری ستون فقرات که بین سال های 2000 و 2005 منتشر شد، نتیجه گیری شد که دستکاری ستون فقرات به طور قابل توجهی موثرتر از درمان ساختگی در کاهش درد نیست، و همچنین موثرتر از داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی (NSAIDs) در بهبود ناتوانی در بیماران مبتلا به کمردرد مزمن نیست.38 علاوه بر این، اثربخشی آن با شواهد قانع کننده به دست آمده از RCTها پشتیبانی نشد.

بسیاری از آژانس های بهداشتی ایالات متحده درمان های کایروپراکتیک را تایید کرده اند و بسیاری از شرکت های بیمه اکنون هزینه آن را پرداخت می کنند. کمیسیون های جبران خسارت کارگران فرصتی را برای مقایسه کارایی درمان کایروپراکتیک و پزشکی از نظر شغلی فراهم کرده اند. در اورگان، البته 30 سال پیش، مشخص شد که 82 درصد از متقاضیان با آسیب های خاص که توسط کایروپراکتیک ها درمان شده اند، ظرف 7 روز به سر کار بازگشتند

- دو برابر بیشتر از افرادی که آسیب های مشابهی داشتند و توسط پزشکان معمولی درمان شدند.39

سی وپنج RCT در مورد کمردرد و گردن که دستکاری ستون فقرات را با سایر درمان ها مقایسه کردند، ارزیابی شدند.40 متاسفانه، این روش به طور کلی از استاندارد ضعیفی برخوردار بود (به عنوان مثال تعداد کم، نرخ بالای خروج از مطالعه، معیارهای پیامد مشکوک) اما 51٪ نتایج مطلوبی را نشان دادند.

در انگلستان دستورالعمل های ملی در مورد درمان کمردرد وجود دارد که دستکاری کایروپراکتیک را به عنوان یک درمان علامت دار برای موارد حاد بدون عارضه که درد در ماه های اول به طور خودبه خودی برطرف نمی شود، توصیه می کند.41 با این حال، پایه شواهد برای چنین توصیه ای، که عمدتا از متاآنالیز نه مطالعه به دست آمده است،42 در سرمقاله مجله پزشکی بریتانیا مورد سوال قرار گرفته است.43 اشاره شد که هیچ مطالعه کایروپراکتیک در کارآزمایی های بالینی وجود نداشت که داده های مطلوبی را برای درمان کمردرد ایجاد کند. کارآزمایی های دیگر که به طور سیستماتیک در مقاله دیگری بررسی شدند، نقص های روش شناسی قابل توجهی را نشان دادند.44 نویسندگان این مقاله دوم به این نتیجه رسیدند که کارآزمایی ها شواهد قانع کننده ای را برای اثربخشی کایروپراکتیک در درمان کمردرد ارائه نکردند.

سرمقاله و مقالات مکاتبات قابل توجهی در ادبیات ایجاد کردند. مورلی و همکاران.45 ادعا کردند که آنها «حاوی سوء استفاده مکرر از منابع، اظهارات گمراه کننده، استفاده بسیار گزینشی از برخی مقالات منتشر شده، عدم ارجاع به ادبیات مربوطه، گزارش نادرست محتوای آثار منتشر شده و خطاهای در استناد هستند». یک مطالعه که حذف شد، نشان داد که به طور قابل توجهی بیشتر از بیمارانی که با کایروپراکتیک تحت درمان قرار گرفتند، پس از 3 سال نسبت به بیمارانی که در بیمارستان تحت درمان قرار گرفتند، از پیامد خود ابراز رضایت کردند: 84.7٪ (127/150) در برابر 65.5٪ (76/116) برای کسانی که توسط کایروپراکتیک ها مراجعه کردند (0.0001 p) و 79.2٪ (103/130) در برابر 60.2٪ (71/118) برای کسانی که از بیمارستان ها استخدام شدند (0.001 p ). 46 برین27 اظهار داشت که "شواهد علمی قابل توجهی وجود دارد که دستکاری که کایروپراکتیک ها (و در واقع استئوپات ها و برخی از فیزیوتراپیست ها) برای کمردرد انجام می دهند هم موثر و هم بی خطر است".

سایر مشارکت کنندگان نیز ادعا کردند که سرمقاله "گمراه کننده" است28 و ابراز رضایت بیماران را نادیده گرفت.30 یکی از خبرنگاران اذعان کرد که در مطالعات مختلف رضایت بیماران از کایروپراکتیک در واقع نسبتا بالا بود.47 در تعادل به نظر می رسد برخی از مزایای حاصل از استفاده از کایروپراکتیک برای درمان کمردرد.

در کاربردهای دیگر، شواهد به طور مشابه کمتر از قوی است. به نظر می رسد شواهدی وجود دارد که نشان می دهد کایروپراکتیک ممکن است برای گردن درد مفید باشد،48,49 میگرن50,51 سردردهای تنشی (نمونه هایی از هر دو مثبت52 و بی نتیجه53 شواهدی ممکن است در منابع علمی یافت شود) و سردردهای ناشی از اختلال عملکرد گردن.54 کاربردهای دیگر شامل درد قاعدگی،55 آسم56 و قولنج ،57 اما شواهد اثربخشی مختلط است. استفاده از برنامه های ورزشی در حال افزایش است، به عنوان مثال تیم المپیک نیوزیلند چند سال پیش یک متخصص کایروپراکتیک را منصوب کرد و مشارکت او را مفید دانست.58

یک مرور کیفی که اثر ضد-دردی مستقیم دستکاری ستون فقرات را بر درد ستون فقرات یا ارجاع شده ارزیابی کرد، منتشر شده است.59 در مجموع 11 مطالعه در نظر گرفته شدند و تا حد زیادی با این تئوری که ورودی حسی ناشی از دستکاری ستون فقرات منجر به نوعی مهار درد می شود، هم سو و سازگار بودند.

ایمنی

خطرات بالقوه ناشی از دستکاری نامناسب یا غیرماهرانه (به ویژه دستکاری دهانه رحم) وجود دارد60 و تا حدی دستکاری ستون فقرات کمری61–63).

گوویا و همکاران.64 سه مورد از عوارض جانبی عصبی جدی در بیماران تحت درمان با دستکاری کایروپراکتیک گزارش شد. در هر سه مورد، معیارهایی برای در نظر گرفتن رابطه علیت بین عوارض جانبی عصبی و دستکاری کایروپراکتیک وجود داشت. نویسندگان نتیجه گرفتند که عوارض جانبی جدی توصیف شده، اجرای یک سیستم هشدار خطر را تضمین می کند.

عوارض جانبی ممکن است شایع باشند، حدود 12٪ از کاربران در یک مطالعه دچار واکنش های جانبی شدند.65 در مطالعه دیگر (آینده نگر) واکنش های جانبی خفیف پس از یک سوم از کل درمان ها گزارش شد.66 واکنش های جانبی به ندرت شدید در شدت. اکثر بیماران بهبودی را گزارش می کنند، به ویژه در دراز مدت.

به نظر می رسد مزایای مراقبت کایروپراکتیک برای گردن درد بیشتر از خطرات بالقوه است.67 گفته می شود که خطر یک عارضه جانبی جدی، بلافاصله یا تا 7 روز پس از درمان، پائین تا بسیار پائین است.68

مروری بر منابع علمی برای مقایسه خطر عوارض شدید ناشی از NSAIDها با دستکاری دهانه رحم به این نتیجه رسید که دستکاری دهانه رحم برای گردن درد بسیار ایمن تر از استفاده از آن است

NSAIDs، به اندازه یک عامل تخمین زده شده چند صد برابر.69 با وجود این نتیجه گیری، عوارض شدید، حتی مرگ ومیر گزارش شده است، اگرچه بروز عوارض جانبی در زمانی که پرسنل آموزش دیده درگیر هستند، نسبتا کم است.70 یک مطالعه آینده نگر کوچک به این نتیجه رسید که بسیاری از به اصطلاح واکنش های جانبی در واقع فقط یک ناراحتی خفیف اولیه هستند که ممکن است به طور منطقی از دستکاری ستون فقرات انتظار داشته باشند و این باید در برابر مزایای طولانی مدت درمان قرار گیرد.71 روش شناسی این پژوهش متعاقبا به شدت مورد انتقاد قرار گرفت.72

استفاده بیش از حد از رادیوگرافی توسط کایروپراکتیک ها به عنوان یک خطر بالقوه ذکر شده است، اما این مورد توسط بسیاری از پزشکان مورد مناقشه قرار گرفته است.73 کایروپراکتیک در برخی از عوارض عروقی، تصلب شرایین، آسیب های تروماتیک و آرتریت منع مصرف دارد.

مقررات قانونی

استئوپاتی و کایروپراکتیک تنها دو درمان مکمل هستند که در حال حاضر توسط قانون در انگلستان تنظیم می شوند. مصوبه پارلمان که در اواسط دهه 1990 تصویب شد، یک شورای عمومی کایروپراکتیک با هدف تنظیم این حرفه تأسیس کرد. این سازمان به روشی مشابه شورای پزشکی عمومی عمل می کند و این اختیار را دارد که پزشکان را در جلسات انضباطی از ثبت نام حذف کند.

آموزش

در کالج انگلیسی-اروپایی در بورنموث، انگلستان، یک دوره تمام وقت 5 ساله منجر به مدرک کارشناسی (Hon) در علوم انسانی پس از 4 سال می شود و پس از آن یک سال دیگر منجر به دیپلم تحصیلات تکمیلی در کایروپراکتیک می شود که توسط دانشگاه پورتسموث تأیید شده و توسط شورای اروپایی آموزش کایروپراکتیک به رسمیت شناخته شده است.

اکثر کایروپراکتیک ها در انگلستان در مدرسه McTimoney در ابینگدون (قابل شناسایی با حروف AMCA، MMCA یا FMCA) و کالج کایروپراکتیک آکسفورد (قبلا مدرسه ویتنی) آموزش دیده اند. این دو مکتب رویکرد مشابهی را در کل بدن آموزش می دهند، اگرچه تفاوت هایی در تکنیک وجود دارد. هر دو مدرسه متعهد به ارائه آموزش معادل استانداردهای اروپایی در آموزش کایروپراکتیک و رعایت الزامات ثبت ملی انگلستان هستند. رویکرد درمان از این نظر متفاوت است که فارغ التحصیلان انگلیسی-اروپایی تمایل دارند فقط سابلوکساسیون را درمان کنند در حالی که همکاران آنها از مدرسه McTimoney تمایل دارند کل ستون فقرات را در هر جلسه درمان کنند.

در ایالات متحده آمریکا 16 کالج کایروپراکتیک وجود دارد و دو کالج در کانادا وجود دارد.

ماساژ

اگرچه ماساژ درمانی روش ها و روش های خاص خود را دارد، اما در ساده ترین حالت ممکن است به عنوان پاسخ قدیمی به یک محرک دردناک در نظر گرفته شود، یعنی مالیدن تکه ای که درد می کند! ماساژ هم از سوی بیماران و هم از سوی پزشکان مورد استقبال قرار می گیرد و یکی از بالاترین نرخ ارجاع پزشک را در بین تمام درمان های CAM دارد.74 پزشکان به طور کلی بدنه را به عنوان روش CAM که به احتمال زیاد مفید است، رتبه بندی می کنند. این ماده در فیزیوتراپی ، پزشکی ورزشی ، پرستاری و به عنوان مکمل کایروپراکتیک ، استئوپاتی و طبیعت درمانی استفاده می شود. اهداف ماساژ عبارتند از:

تسکین درد و کاهش تورم

عضلات را شل کنید

روند بهبودی را پس از آسیب های فشار و رگ به رگ شدن تشویق کنید.

برخلاف تصور عموم، نمی تواند از دست دادن قدرت عضلانی جلوگیری کند یا رسوبات چربی را کاهش دهد.

تعریف

ماساژ دستکاری سیستماتیک بافت های بدن است که در درجه اول (اما نه منحصرا) با دست ها برای تأثیر درمانی بر سیستم عصبی و عضلانی و گردش خون سیستمیک انجام می شود. ویژگی های اصلی ماساژ لمس و حرکت است. ممکن است همراه با درمان دیگری یا به تنهایی انجام شود.

تاریخ

ماساژ مشهور است که بیش از 3000 سال پیش توسط چینی ها استفاده می شد. بعدا ، بقراط ، پزشک یونانی ، از اصطکاک در درمان رگ به رگ شدن و دررفتگی و ورز دادن برای درمان یبوست استفاده کرد. در اوایل قرن نوزدهم، پر هنریک لینگ (۱۷۷۶-۱۸۳۹) از استکهلم یک سیستم ماساژ را برای درمان بیماری های مربوط به مفاصل و عضلات ابداع کرد. لینگ معتقد بود که ماساژ شدید می تواند با بهبود گردش خون و لنف باعث بهبودی شود. در 20 تا 30 سال گذشته، درمانگران مکمل ماساژ سوئدی را به گونه ای تطبیق داده اند که تأکید بیشتری بر جنبه های روانشناختی و معنوی درمان داشته باشند. مزایای ماساژ در حال حاضر بیشتر با اصطلاحاتی مانند «آرامش» یا «تمامیت» توصیف می شود تا شل شدن مفاصل سفت یا بهبود جریان خون. برخلاف درمان شدید و استاندارد توصیه شده توسط لینگ، تکنیک های ماساژ فعلی ملایم تر، آرام بخشتر، روان تر و شهودی تر هستند.

سیستم سوئدی لینگ در قرن نوزدهم در شهرهای آبگرم اروپا محبوب بود، زمانی که همراه با آب درمانی مورد استفاده قرار گرفت. در سال 1854 توسط دکتر جورج تیلور و برادرش دکتر چارلز تیلور به ایالات متحده آمریکا برده شد.75 برخی دیگر بعدا درمان را برای تسکین ناهنجاری های آرتریت و آموزش مجدد عضلات پس از فلج گسترش دادند.

در دهه های 1940 و 1950 ماساژ با صنعت سکس مرتبط شد و استفاده از آن در پزشکی جدی کاهش یافت، روندی که با محافظه کاری اجتماعی آن روز تشدید شد، که مناسب بودن اجازه دادن به پزشکان برای لمس بدن بدون لباس را زیر سوال برد. علاوه بر این، شک و تردید فزاینده ای در مورد اثربخشی آن وجود داشت. با این حال، در دهه 1960 ماساژ محبوبیت خود را به ویژه در بین مربیان ورزشی و بعدا فیزیوتراپیست ها به دست آورد. یک دهه بعد، جنبش «سلامتی» مورد حمایت قرار گرفت و متخصصان سلامت شروع به ارزیابی مجدد مزایای درمان های شامل لمس کردند. استفاده از ماساژ در بخش های فیزیوتراپی بیمارستان های انگلیس در حال حاضر کمتر از گذشته است، اما برای رایحه درمانگران همیشه مشخصات بالایی را حفظ کرده است. برای فرد ورزشکار ماساژ نیز مهم است, به عنوان بخشی از آماده سازی برای مسابقه.

نظریه

ماساژ شامل دو جزء اصلی است: لمس و فشار. دستیابی به تعادل بین این دو مهارت مهمی است. لمس با حساسیت مناسب به پزشک اجازه می دهد تا اطلاعات مربوط به بدن را جمع آوری کند. در حین انجام یک ماساژ استاندارد، پزشکان اطلاعات لمسی را جمع آوری می کنند، که به انطباق درمان با نیازهای فردی کمک می کند، به عنوان مثال یک پزشک زمان بیشتری را به ماساژ ناحیه ای با افزایش تنش عضلانی اختصاص می دهد. لمس همچنین می تواند حس مراقبت و آرامش ، عناصر اساسی در روند درمانی را منتقل کند. فشار و دستکاری گردش خون را تحریک می کند و تنش عضلانی را کاهش می دهد.

عمل

رایج ترین ماساژ درمانی به عنوان ماساژ سوئدی شناخته می شود، اگرچه انواع زیادی از جمله ماساژ بافت عمیق (برای رهایی از الگوهای مزمن تنش عضلانی)، ماساژ ورزشی (مشابه ماساژ سوئدی و ماساژ بافت عمقی) و طب فشاری (به فصل 12 مراجعه کنید) وجود دارد. ماساژ کرانیوساکرال برای مقابله با عدم تعادل جمجمه و ستون فقرات طراحی شده است.

درمان اغلب شامل چندین روش مختلف است و ممکن است بین 15 تا 90 دقیقه طول بکشد.23 این کار با سابقه پرونده شروع می شود ، اگرچه این معمولا در مقایسه با سایر درمان های مکمل نسبتا کوتاه است.

بیمار در حالت ایده آل بدون لباس روی یک کاناپه ماساژ مخصوص طراحی شده درمان می شود. این معمولا شامل بالشتک نرم اما محکم و یک سوراخ برای صورت است. اتاق درمان گرم و ساکت نگه داشته می شود. گاهی اوقات ممکن است موسیقی ملایم پخش شود.

پزشکان به طور کلی کل بدن را درمان می کنند و از روغن، لوسیون یا تالک استفاده می کنند تا به دستان خود کمک کنند تا به آرامی روی بدن بیمار حرکت کنند. انواع سکته مغزی استفاده می شود:

Effleurage یک حرکت نوازش عمیق در جهت جریان وریدی است که عضلات را شل می کند، گردش خون را در رگ های خونی سطحی کوچک بهبود می بخشد و تصور می شود که جریان خون را به سمت قلب افزایش می دهد.

Pétrissage یک روش فشرده سازی است که شامل ورز دادن ، فشار دادن و اصطکاک است. در کشش بافت اسکار ، ماهیچه ها و تاندون ها مفید است تا حرکت آسان تر شود.

اصطکاک یا مالش با یک حرکت بیضوی آهسته یا دایره ای برای افزایش جریان خون و حرکت عضلات انجام می شود.

تاپوتمان یا پرکاشن از کناره های دست برای ضربه زدن به سطح پوست به صورت متوالی سریع برای بهبود گردش خون استفاده می کند.

لرزش یا لرزش در اندام ها استفاده می شود و گفته می شود که تون عضلانی را کاهش می دهد.

تمرین کنندگان ماساژ که آسیب های ورزشی و اختلالات اسکلتی عضلانی را درمان می کنند، ممکن است تکنیک های مشتق شده از فیزیوتراپی، استئوپاتی و کایروپراکتیک را به کار بگیرند. اینها شامل ماساژ عمیق، کشش غیرفعال و فعال و تکنیک های انرژی عضلانی (که در آن بیمار در برابر مقاومت پزشک حرکت می کند) است.

استفاده های درمانی

ماساژ توسط پزشکان به عنوان روشی برای درمان بسیاری از بیماری های رایج استفاده می شود. اشکال مختلف ماساژ و مفید بودن آنها در بیماری های مختلف در اینجا به طور خلاصه شرح داده شده است.

ماساژ مفاصل

مفاصل سفت و متورم را می توان با ماساژ همراه با حرکات مکانیکی درمان کرد. با این حال، ماساژ در موارد التهابی جدی مفاصل و مفاصل سل توصیه نمی شود. رگ به رگ شدن و کبودی را می توان با ماساژ درمان کرد. در این موارد، قسمت های آسیب دیده ابتدا باید به مدت 15 تا 30 دقیقه با آب داغ غسل داده شوند. بعد ماساژ باید چند دقیقه انجام شود. نوازش و ورز دادن ملایم روی و اطراف بافت های آسیب دیده توصیه می شود. شکستگی ها را می توان از طریق ماساژ نیز درمان کرد.

ماساژ اعصاب

ماساژ برای بسیاری از مشکلات عصبی مفید است. در موارد التهاب حاد اعصاب، ماساژ باید با دقت انجام شود. نوازش سبک و ملایم توصیه می شود. فشار عمیق نباید روی اعصاب متورم استفاده شود زیرا التهاب را افزایش می دهد. تنها چیزی که لازم است یک ضربه ملایم یا ضرب و شتم عصب است.

ماساژ شکم

این شکل از ماساژ در یبوست مفید است. حرکت دودی روده کوچک را تحریک می کند، عضلات دیواره های شکم را تقویت می کند و به طور مکانیکی محتویات روده بزرگ و کوچک را از بین می برد.

ماساژ قفسه سینه

ماساژ قفسه سینه از بسیاری جهات مفید است. عضلات قفسه سینه را تقویت می کند، گردش خون را افزایش می دهد و سیستم عصبی قفسه سینه، قلب و ریه ها را تقویت می کند. به ویژه در ضعف ریه ها ، تپش قلب و اختلالات ارگانیک قلب توصیه می شود. سینه و غدد پستانی را می توان با ماساژ مناسب ایجاد کرد.

ماساژ کمر

هدف از ماساژ کمر تحریک اعصاب و گردش خون برای درمان کمردرد و آسیب های روماتیسمی عضلات کمر و تسکین سیستم عصبی است. بیمار مجبور می شود با بازوها در طرفین دراز بکشد.

ماساژ گلو

این به غلبه بر سردرد، گلودرد و آب مروارید گلو کمک می کند.

شواهد

تعدادی از مرورها در مورد اثربخشی کاربردهای مختلف ماساژ از جمله مداخله ماساژ برای ارتقای سلامت روانی و جسمی در نوزادان منتشر شده است.76 ماساژ برای اختلالات مکانیکی گردن ،77 ماساژ برای کمردرد78 و ماساژ اصطکاک عرضی عمیق برای درمان تاندونیت.79 متاسفانه، بسیاری از کارآزمایی ها نارسایی های روش شناسی را نشان دادند و نتیجه گیری های قطعی قابل انجام نبودند.80 اینها شامل تعیین دوز کافی ماساژ و سؤالات در مورد مهارت های پزشک و ایجاد یک گروه کنترل مناسب است. این مطالعه با هدف مقایسه اثرات ماساژ صورت با ماساژ پا بر القای خواب و علائم حیاتی بزرگسالان سالم انجام شد.81 هر دو درمان در کاهش سطوح ذهنی هوشیاری در طول مداخلات به یک اندازه موثر بودند، ماساژ صورت به طور اندکی در ایجاد خواب آلودگی ذهنی بهتر بود.

مروری برای بررسی ماساژ نوزاد انجام شد.82 این به طور فزاینده ای در جامعه برای نوزادان کم خطر و ارائه دهندگان مراقبت های اولیه آنها استفاده می شود. ادعاهای حدیثی نشان می دهد مزایای خواب, تنفس, حذف, و کاهش قولنج و باد. همچنین تصور می شود که ماساژ نوزاد استرس نوزاد را کاهش می دهد و تعامل مثبت والدین و نوزاد را تقویت می کند.

بیست وسه مطالعه در این مرور وارد شدند. تنها شواهد مربوط به تاثیر قابل توجه ماساژ بر رشد از گروهی از مطالعاتی به دست آمد که در معرض خطر بالای سوگیری قرار داشتند. با این حال، شواهدی مبنی بر مزایایی بر تعامل مادر و نوزاد، خواب و گریه، و هورمون های موثر بر سطوح استرس وجود داشت. در غیاب شواهدی مبنی بر آسیب، این یافته ها ممکن است برای حمایت از استفاده از ماساژ نوزاد در جامعه، به ویژه در زمینه هایی که تحریک نوزاد ضعیف است، کافی باشد. با این حال، پیش از اینکه بتوان ارائه جهانی را توصیه کرد، انجام تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.

اضطراب

شواهد خوبی از RCTها وجود دارد که نشان می دهد ماساژ می تواند اضطراب را در کوتاه مدت در بیماران روانپزشکی که کودک یا نوجوان هستند، کاهش دهد.83 و در مراقبت های تسکینی.84 در یک مطالعه بر روی بیماران سرطانی که از درد رنج می برند، 60 درصد از پاسخ دهندگان کاهش درد پس از 30 دقیقه ماساژ را گزارش کردند.85 ماساژ در مراقبت های ویژه پس از جراحی قلب مفید بوده است،86 اگرچه نگرانی هایی در مورد تأثیر آن بر بیماران به شدت بدحال ابراز شده است.87 گزارش شده است که بیماران سالمند طولانی مدت در بیمارستان به ماساژ با کاهش اضطراب، تنش و ضربان قلب پاسخ داده اند.88

سندرم پیش از قاعدگی

ماساژ درمانی ممکن است یک کمک طولانی مدت موثر برای کاهش درد و احتباس آب، و یک کمک کوتاه مدت برای کاهش اضطراب و بهبود خلق وخو در زنان مبتلا به اختلال ملال پیش از قاعدگی باشد.89

کمردرد

یک RCT با چهار بخش به دنبال مقایسه اثربخشی ماساژ درمانی با سایر مداخلات برای درمان کمردرد بود.90 ماساژ بیش از سایر مداخلات برای بیماران مفید بود.

AIDS

شواهدی وجود دارد که نشان می دهد ماساژ ممکن است عملکرد سیستم ایمنی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به ایدز را بهبود بخشد.91

ماساژ برای کودکان

یک مرور انتقادی در مورد استفاده از ماساژ درمانی در کودکان به این نتیجه رسید که شواهد کافی برای حمایت از استفاده از آن بدون صلاحیت وجود ندارد.92 با این حال، هم در نوزادان و هم در کودکان بزرگتر با شرایط مختلف پزشکی استفاده می شود. مزایا شامل بهبود خلق و خو (گریه و ترشح بزاق کمتر)، افزایش خواب و کاهش درد در کودکان مبتلا به آرتریت روماتوئید نوجوانان است.

ماساژ در مدارس برای اولین بار در سال 2000 در بریتانیا معرفی شد و اکنون در حدود 100 مدرسه استفاده می شود.93 جلسات با خواندن یک داستان توسط معلم شروع می شود و سپس دانش آموزان به نوبت الگوهایی را روی سر، شانه ها و پشت یکدیگر می کشند. حامیان معتقدند که ماساژ تأثیر مثبتی بر رفتار، تمرکز و احترام کودکان به یکدیگر دارد.

ماساژ ورزشی؛ خستگی عضلانی

آمار تیم بریتانیا در المپیک آتلانتا در سال 1996 نشان داد که ماساژ 47 درصد از کل درمان های ورزشکاران از همه ورزش ها را تشکیل می دهد. تقاضا برای ماساژ در آلبرتویل (1992) برای بازی های المپیک زمستانی و بارسلونا (1992) نیز قابل توجه بود. ماساژ نیز نقش مهمی در المپیک آتن داشت.

علیرغم جذابیت عمومی آن، به دلیل طیف گسترده ای از تکنیک های به کار گرفته شده و معیارهای نتیجه انتخاب شده، اجماع در مورد مزایای آن از ادبیات دشوار است.94 یک رقیب تیراندازی نیوزلندی در المپیک 2008 پکن عملکرد ناامید کننده خود را به دلیل ماساژ شب قبل از رویدادش دانست که گفته می شد او را بیش از حد آرام کرده است.

برخی از آزمایشات بالینی وجود دارد که مناسب به ذکر در زمینه ورزشی, و یک انتخاب در یک بررسی در نظر گرفته شده است.95

ماساژ قبل از ورزش ورزشکاران اغلب از ماساژ قبل از ورزش استفاده می کنند، اما شواهد کمی برای حمایت از این فرضیه وجود دارد که این ماساژ عملکرد ورزشی را افزایش می دهد. طیف وسیعی از مرهم ها و مالش ها برای استفاده با ماساژ همراه در دسترس است. بسیاری از آنها دارای عطر تند "سریعتر بروید" از سبزی زمستانی، سقز یا سایر اسانس های محبوب هستند که فورا در یک محیط معمولی رختکن قابل تشخیص هستند. برخی از این محصولات روبیفاسینت ها هستند که حاوی ترکیباتی هستند که به عنوان محرک پوست عمل می کنند (به عنوان مثال سالیسیلات ها و فلفل دلمه) و باعث اتساع رگ های خونی سطحی می شوند و احساس گرما دلپذیری ایجاد می کنند. خطر واکنش آلرژیک به این مواد شیمیایی وجود دارد.

تأثیر ماساژ قبل از تمرین، حرکات گرم کردن و کششی بر دامنه حرکتی مفصل و عضلات چهار سر ران و قدرت همسترینگ بررسی شده است.96 نتایج نشان داد که گرم کردن و کشش باعث افزایش معنی دار در تمام دامنه های حرکتی می شود. تنها یافته قابل توجه دیگر این بود که ماساژ و گرم کردن، هم به طور جداگانه و هم به صورت ترکیبی، به نظر می رسد دامنه حرکت روی ساق پا را افزایش می دهد. نتیجه گیری شد که گرم کردن و کشش عمومی راه بهتری برای افزایش انعطاف پذیری است، با مزیت اضافی این است که توسط ورزشکار بدون نیاز به تجهیزات گران قیمت یا اپراتورها انجام می شود.

ارزیابی روانشناختی ماساژ قبل از فعالیت ورزشی در 10 مرد سالم انجام شد.97 هر مرد به گروهی تقسیم شد که قبل از 10 دقیقه تمرین زیر بیشینه ماساژ دریافت نکردند. پارامترهای مختلفی از جمله اکسیژن مصرفی و برون ده قلبی اندازه گیری شد. هیچ تفاوتی در عملکرد بین دو گروه مشاهده نشد. تعداد بسیار کم شرکت کنندگان یک انتقاد عمده است. دشواری حذف سوگیری در گروه دارونما، که به وضوح می دانستند که درمان دریافت نمی کنند، همیشه یک مشکل بالقوه در این نوع مطالعه است.

اگرچه ماساژ به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد، اما هیچ مدرک علمی محکمی وجود ندارد که نشان دهد فواید جسمی یا روحی دارد.

ماساژ بعد از ورزش ماساژ بعد از ورزش اغلب با این باور اعمال می شود که به غلبه بر خستگی کمک می کند و به بهبودی کمک می کند.

درد عضلانی با شروع تاخیری درد عضلانی یک مشکل شایع پس از ورزش شدید است، به ویژه در افرادی که به چنین فعالیتی عادت ندارند. این وضعیت معمولا پس از 3 تا 4 روز فروکش می کند، اما می تواند ورزشکاران را مختل کند، زیرا تمرین را کاهش می دهد و می تواند باعث عدم عملکرد شود. تعدادی از درمان ها از جمله سونوگرافی، NSAIDها، آرنیکا هومیوپاتی و استروئیدها امتحان شده اند. ماساژ درمانی نیز پیشنهاد شده است، اما یک بار دیگر عدم قطعیت قابل توجهی در مورد اثربخشی آن وجود دارد.98 یک مطالعه تاثیرات ماساژ دستی و مکانیکی را بر بهبودی از خستگی کلی عضلانی و فیزیولوژیکی ارزیابی کرد.99 نتیجه گیری شد که مزایای بهبودی قطعی از این دو نوع ماساژ وجود دارد، اما نه تنها از طریق استراحت است. با این حال، این مطالعه محدودیت های متعددی داشت. تعداد افراد درگیر کم بودند، نتایج از نظر آماری درمان نشدند و مهمتر از همه، مشخص نشد که انواع ماساژ ارائه شده توسط ماساژور و دستگاه قابل مقایسه هستند یا خیر.

اگر یکی از دلایل خستگی، محدودیت جریان خون به عضلات فعال در نتیجه انقباضات عضلانی باشد، منطقی است که فرض کنیم هر اقدامی که جریان خون را افزایش دهد تا امکان انتقال محصولات جانبی متابولیک را فراهم کند، مفید باشد. تصور می شد که افزایش جریان خون یکی از مزایای اصلی ماساژ ارتعاشی است، با این حال، هنگامی که این نوع ماساژ مورد مطالعه قرار گرفت، نشان داده نشد که به بهبودی کمک می کند.100

مطالعه دیگری شامل نه ورزشکار انجام شد.101 پس از اتمام حداکثر دویدن، همه شرکت کنندگان به مدت 17 دقیقه استراحت کردند یا به صورت دستی ماساژ داده شدند یا از آنها دعوت شد تا با ورزش در سطح متوسط گرم شوند. درد عضلانی با شروع تاخیری در افراد ماساژ داده شده کمتر بود، که کاهش سریع تری در سطح لاکتات عضلانی نیز نشان دادند. این دلگرم کننده بود، اما حجم نمونه کوچک مانع از قطعی بودن آن شد.

یک مرور سیستماتیک از هفت مطالعه در مورد درد عضلانی با شروع تاخیری و ماساژ نشان داد که بیشتر روش های توصیف شده به طور جدی ناقص بودند.102 با این حال، نتیجه گیری شد که ماساژ درمانی ممکن است یک درمان امیدوارکننده برای این بیماری باشد. مطالعه بیشتر ضروری است.

خستگی عضلانی تأثیر تکنیک های مختلف ماساژ بر کوفتگی و خستگی عضلانی پس از فعالیت شدید عضلانی مورد مطالعه قرار گرفته است. 20 داوطلب زن به مدت 40 دقیقه پس از حداکثر فعالیت عضلانی، ماساژ ارتعاشی الکتریکی دریافت کردند.103 گروه کنترل پس از همان تلاش بدنی هیچ درمانی دریافت نکردند. از مقیاس درجه بندی درد و اندازه گیری های دینامومتری به عنوان نقاط پایانی استفاده شد. در مقایسه با گروه کنترل، به نظر می رسید که پس از 1 و 3 روز، قدرت عضلانی کمتری در ران های ماساژ داده شده از دست داده است. با این حال ، در اندام فوقانی چنین تفاوتی را نمی توان نشان داد. درد در گروه کنترل و ماساژ تفاوت معنی داری نداشت.

در یک مطالعه مشابه، 12 داوطلب مرد انقباضات چهار سر ران را تا حد خستگی انجام دادند.100 ماساژ ارتعاشی کوبه ای که 4 دقیقه طول کشید، میزان خستگی را در سری های مکرر با یا بدون ماساژ تغییر نداد.

یک گروه 16 نفره از داوطلبان به طور تصادفی به دو گروه ماساژ یا ماساژ دارونما (نیروی اعمال شده نزدیک به صفر)، یا اصلا ماساژ دریافت نکردند.104 اندازه گیری های دینامومتری و ادراک درد قبل، 24 ساعت و 48 ساعت بعد از کار مورد ارزیابی قرار گرفت. هیچ تاثیری از ماساژ بر هیچ یک از متغیرهای اندازه گیری شده وجود نداشت. استفاده از به اصطلاح ماساژ دارونما باید زیر سوال برود. شرکت کننده باید آگاه باشد که ماساژ واقعی اعمال نمی شود و بنابراین می تواند مغرضانه باشد. بر اساس این یافته ها، اثربخشی ماساژ در پیشگیری از کوفتگی و خستگی عضلانی اثبات نشده است.

در مطالعه دیگری، 46 بیمار مبتلا به فیبروز 19 بار در 4 هفته با ماساژ 30 تا 40 دقیقه تحت درمان قرار گرفتند.105 اثربخشی با نمره فیبروز در طول دوره درمان ارزیابی شد. این پارامتر پس از ماساژ درمانی به طور معنی داری کاهش یافت. متاسفانه، این کارآزمایی شامل یک گروه کنترل نبود، بنابراین باید حدس زد که آیا بهبودی به دلیل خود درمان بوده است یا اثر دارونما، یا به هر حال خودبه خودی رخ داده است.

چندین مطالعه ماساژ را به عنوان درمانی که در گروه کنترل هنگام ارزیابی درمان هایی مانند ورزش یا دستکاری برای کمردرد اعمال می شود، مقایسه کرده اند. نتایج مختلط هستند، و پیامدهای مثبت و منفی گزارش می شوند.106,107 متأسفانه، به نظر می رسد شواهد قانع کننده کمی در مورد اثربخشی دستکاری برای انجام یک مقایسه معنی دار وجود دارد.108

تاثیر درمان با اولتراسونوگرافی، ماساژ و تمرینات بر نقاط ماشه ای میوفاشیال در گردن و شانه در یک RCT ارزیابی شد.109 بیماران به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. گروه اول تحت درمان با سونوگرافی، ماساژ و ورزش، گروه دوم تحت درمان با سونوگرافی شم، ماساژ و ورزش و گروه سوم گروه کنترل قرار گرفتند. این مطالعه 6 هفته به طول انجامید. معیارهای پیامد عبارت بودند از درد در حالت استراحت و عملکرد روزانه با استفاده از مقیاس آنالوگ بصری، استفاده از آنالژزیک، ترجیح کلی و شاخص نقاط ماشه ای میوفاشیال. اثر طولانی مدت گروه های درمان و کنترل پس از 6 ماه با استفاده از پرسشنامه ارزیابی شد. هیچ تفاوتی بین گروه های دریافت کننده سونوگرافی مشاهده نشد، اما بهبودی جزئی در هر دو گروه تست نسبت به گروه کنترل مشاهده شد. ترکیب ماساژ و رژیم ورزشی فایده اندکی داشت. نمی توان گفت که عنصر ورزش یا ماساژ موثرتر بوده است.

ویژگی های ورزشی ورزش های مختلف یا حتی رشته های مختلف در یک ورزش نیاز به رژیم ماساژ متفاوتی دارند. دوچرخه سواری به طور سنتی ماساژور را به عنوان یکی از اعضای مهم تیم در نظر گرفته است، اما منطق این امر مشکوک است. در یک مطالعه، شش دوچرخه سوار نخبه یک مسابقه مرحله ای 4 روزه را با شبیه سازی مسابقه انجام دادند.110 پس از هر مرحله به دوچرخه سواران به مدت 20 دقیقه یا 30 دقیقه با مایکرو کرویو دارونما کور ماساژ داده شد. شبیه سازی مسابقه 18 روز بعد تکرار شد اما درمان های پس از مسابقه تغییر کرد. آنزیم های عضلانی و کبدی سرم برای تشخیص آسیب عضلانی و وضعیت ریکاوری اندازه گیری شد. تفاوت معنی داری بین ماساژ و دارونما در هیچ زمانی در طول مطالعه وجود نداشت. نتیجه گیری شد که ماساژ پس از رویداد باعث تسریع ریکاوری عضلات یا بهبود عملکرد نمی شود. مطالعه دوم برای آزمایش تأثیر ماساژ بر نیمرخ روانشناختی دوچرخه سواران نیز هیچ فایده ای را نشان نداد.111

ماساژ درمانی ریتمیک

ماساژ درمانی ریتمیک (RMT) بخش مهمی از پزشکی آنتروپوسوفی است (به فصل 7 مراجعه کنید). این ماساژ از ماساژ سوئدی توسط دکتر وگمن، پزشک و فیزیوتراپیست ساخته شده است. تکنیک های ویژه شامل effleurage با فشار موج دار سبک، ورز دادن با حرکات حلقه ای شکل و حرکات بلند کردن ملایم است. عناصر اصطکاک ، کوبه ای و لرزش نیز وجود دارد. در طول ماساژ (که حدود 30 دقیقه طول می کشد) بیمار گرم نگه داشته می شود. در شروع درمان، یک پماد حاوی مس یا آهن ممکن است به آرامی به پوست نزدیک یک اندام اصلی مالیده شود تا آرامش را تحریک کند. در مجموع 5 تا 12 جلسه معمولا با نرخ یک یا دو جلسه در هفته برگزار می شود.

مطالعات مشاهده ای در شرایط بستری نشان می دهد که RMT می تواند تاثیرات بالینی مرتبط داشته باشد.112–114 با این حال، کیفیت شواهد ارائه شده عمدتا به این دلیل ضعیف است که RMT یکی از چندین مولفه درمانی بود که مورد مطالعه قرار گرفت. در یک مطالعه کوهورت آینده نگر 4 ساله با تمرکز بر RMT، بیماران تحت درمان با RMT کاهش قابل توجهی در طولانی مدت علائم بیماری مزمن و بهبود کیفیت

زندگی.115

نتیجه

به نظر می رسد که کار زیادی لازم است تا مشخص شود که آیا ماساژ به همان اندازه که مردم فکر می کنند موثر است یا خیر. بسیاری از شواهد موجود متناقض هستند و تا حدی با روش شناسی ضعیف بی اعتبار هستند. ممکن است ماساژ با روغنهای اساسی سود روانی داشته باشد.

ایمنی

اکثر تکنیک های ماساژ خطر کمی از عوارض جانبی دارند. عوارض جانبی گزارش شده در منابع علمی نادر هستند و معمولا شامل تکنیک های ماساژ بسیار شدید هستند که در انگلستان بسیار غیرمعمول هستند. برخی از روغن های آروماتراپی ممکن است خطری داشته باشند (به فصل 7 مراجعه کنید).

ماساژ کودک در حال محبوب شدن است و پیشنهاد شده است که روغن های مورد استفاده در این روش ممکن است خطری ایجاد کنند.116 واحدهای مراقبت ویژه از نوزادان، مانند آنهایی که در بیمارستان های ملکه شارلوت و چلسی لندن خدمت می کنند، روغن آراکیس را برای ماساژ نوزادان نارس توصیه می کنند.117 با این حال، اگر نوزادان کوچک پس از ماساژ دست با روغن آراکیس (بادام زمینی) دست های خود را بمکند، ممکن است مقادیر زیادی از محصولات آجیل را بخورند که عواقب بالقوه جدی دارد.118,119 می توان استدلال کرد که خطرات بالقوه باید روی برچسب روغن های ماساژ و در کتاب های ماساژ کودک و کلاس ها ذکر شود. همچنین می توان از محصولات جایگزین برای به حداقل رساندن خطر واکنش استفاده کرد.

استئوپاتی (داروی دستکاری استئوپاتی)

نام "استئوپاتی" از کلمات لاتین osteon و pathos گرفته شده است که به "رنج استخوان" ترجمه می شود. این نام باعث سردرگمی شده است به این معنا که باعث می شود مردم باور کنند که یک استئوپات فقط شرایط استخوان را درمان می کند. با این حال، این نام به این دلیل انتخاب شد که بنیانگذار آن، دکتر اندرو استیل، تشخیص داد که یک بدن متعادل و با عملکرد مناسب به سیستم عضلانی و اسکلتی فرد متکی است.

سازمان بهداشت جهانی مفهوم استئوپاتی اختلال عملکرد جسمی را از نظر علمی اثبات شده تشخیص می دهد و انجمن پزشکی بریتانیا نیز استئوپاتی را به عنوان یک رشته پزشکی گسسته به رسمیت می شناسد. در استرالیا، استئوپات ها پزشکان ثبت شده قانونی هستند که دارای یک دوره دانشگاهی 5 ساله و تمام وقت هستند.

تعریف

استئوپاتی یک رشته پزشکی است که در درجه اول مبتنی بر تشخیص دستی و درمان اختلال در عملکرد ناشی از از دست دادن حرکت است. فلسفه آن بر روابط درونی ساختار و عملکرد، با قدردانی از توانایی بدن برای بهبود خود تأکید دارد. از طیف گسترده ای از تکنیک ها برای درمان مشکلات اسکلتی عضلانی و سایر اختلالات عملکردی بدن استفاده می کند.

تاریخ

استئوپاتی در دهه 1870 توسط یک پزشک مرزی آمریکایی، اندرو تیلور استیل (1828-1917) در ایالات متحده توسعه یافت. هنوز از دانش گسترده خود در زمینه آناتومی و فیزیولوژی برای توسعه روشی برای تشخیص و درمان بدن از طریق لمس و دستکاری استفاده کرد. او در سال 1892 مدرسه آمریکایی استئوپاتی را در کرکسویل، میسوری تأسیس کرد.

نظریه

فلسفه پزشکی استئوپاتی بر این ایده استوار است که بدن انسان یک کل متحد از نظر اکولوژیکی و بیولوژیکی را تشکیل می دهد. سیستم های بدن از طریق سیستم های اعصاب و غدد درون ریز و گردش خون متحد می شوند. بنابراین ، در مطالعه سلامت و بیماری ، هیچ قسمت از بدن را نمی توان مستقل دانست. استئوپات ها معتقدند که مشکلات سلامتی و درمان بیماری ها را می توان به طور منطقی تنها از طریق مطالعه کل فرد در رابطه با محیط های داخلی و خارجی در نظر گرفت. اصول کلیدی زیر دخیل هستند:120

بدن شامل اندام ها و سیستم های به هم پیوسته است و به عنوان یک واحد کامل عمل می کند. بیماری ناشی از عدم تعادل در سلامت کلی است.

بدن توانایی التیام خود را دارد و ممکن است در این عملکرد توسط پزشک کمک شود. بیماری نشان دهنده فروپاشی در این قابلیت است.

بدن بسیار بیشتر از مجموع اجزای منفرد آن است. هیچ چیز به تنهایی وجود ندارد و کلیت باید در نظر گرفته شود، به عنوان مثال اختلال در عملکرد در سیستم اسکلتی عضلانی اغلب به درد، گردش خون ضعیف و تغییر در عملکرد منجر به یبوست، سردرد، خستگی می شود.

درمان بر اساس سه اصل اساسی وحدت بدن ، خودتنظیمی و رابطه متقابل ساختار و عملکرد است ، همانطور که در بالا گفته شد.

عمل

درمان استئوپاتی صرفا و صرفا بر اساس تکنیک های دستی است که برای تنظیم و اصلاح مشکلات مکانیکی در کل بدن استفاده می شود. استئوپات هیچ دارویی را تجویز نمی کند و از هیچ تکنیک تهاجمی (تزریق، جراحی و غیره) استفاده نمی کند، اگرچه در ایالات متحده آمریکا دامنه درمان ممکن است گسترده تر از این باشد. تکنیک های تشخیصی مانند کایروپراکتیک هستند و ممکن است شامل رادیولوژی باشند.

هدف درمان خود بیماری نیست، بلکه تحریک فرآیندهای بهبودی طبیعی بیمار است. درمان چهار مرحله دارد:

تشخیص تغییرات در عضلات و بافت ها (با لمس)

مشاهده هر گونه عدم تقارن بدن (به عنوان مثال طول پا)، وضعیت بدن و عملکرد تنفسی

تست تحرک و حساسیت

کاربرد درمان.

معمولا از بیمار خواسته می شود که در این مرحله منفعل باشد. با این حال ، گاهی اوقات برخی از تکنیک ها وجود دارد که بیمار باید به طور فعال در حرکات شرکت کند. درمان های زیر نمونه هایی از تکنیک های مستقیم و غیرمستقیم به کار گرفته شده توسط استئوپات ها هستند:

تکنیک های ضد کرنش با قرار دادن مفصل یا عضله آسیب دیده در موقعیت راحتی، در حالی که یک کشش ضد کشش برای آنتاگونیست های عضلات سفت اعمال می کنند، به رهایی از محدودیت دست می یابند.

تکنیک های عملکردی شامل تحرک ملایم مفاصل به طوری که موانع حرکت طبیعی تا زمانی که راهی برای عبور از محدودیت پیدا نشود، شناسایی شوند.

دستکاری های استئوپاتی با استفاده از حداقل سطوح نیرو به منظور به حداکثر رساندن ایمنی و به حداقل رساندن ناراحتی بیمار انجام می شود. دستکاری تکیه گاه اصلی اکثر درمان های استئوپاتی نیست. یک جلسه درمانی تقریبا نیم ساعت طول می کشد.

تکنیک های کرانیوساکرال تکنیک های رهاسازی بسیار ملایم هستند که به ویژه برای کودکان خردسال و افراد ضعیف از نظر جسمی مناسب هستند. این روش درمانی توسط پزشک سوئیسی ویلیام گارنر ساترلند (1873-1954) تکامل یافته است و به این پیشنهاد بستگی دارد که بخیه های جمجمه توانایی کمی حرکت دارند و تصور می شود که دستکاری آنها گردش خون مایع مغزی نخاعی را بهبود می بخشد ، که به نوبه خود ممکن است برخی علائم موضعی را تسکین دهد.121

تکنیک های احشایی در مدیریت شرایطی که بر اندام های داخلی تأثیر می گذارد استفاده می شود و شامل کشش ملایم و ریتمیک نواحی احشایی است.

به غیر از کمردرد،122,123 سایر شرایط درمان شده توسط استئوپاتی مشابه شرایطی است که توسط کایروپراکتیک ها درمان می شود و شامل درد گردن و شانه، آسیب های ورزشی، اختلالات استرین تکراری و سردرد است. علاوه بر این، پزشکان آرتروز را نیز درمان می کنند. اگرچه آنها نمی توانند بر آسیب شناسی یا پیشرفت بیماری تأثیر بگذارند ، اما ادعا می کنند که می توانند علائم ثانویه مانند درد ناشی از اسپاسم عضلانی مرتبط را درمان کنند. استئوپاتی جمجمه برای درمان کودکان مبتلا به بیماری هایی مانند قولنج نوزادی، گریه مداوم و مشکلات رفتاری شهرت خاصی دارد.124 استئوپاتی توسط برخی از پزشکان عمومی در انگلستان به میزان محدودی معرفی شده است125,126 با پیامدهای هزینه محدود.127 ارجاع به استئوپات های ثبت شده تحت NHS نیز در برخی مناطق امکان پذیر است و چند تراست بیمارستان NHS استئوپات ها را برای کار در بخش های فیزیوتراپی بیمارستان استخدام کرده اند.

مقایسه با سایر رشته های دستی

کایروپرکتیک

کایروپراکتیک همیشه به دنبال علت شکایت در ستون مهره ها است و با استفاده از دستکاری آن را درمان می کند ، در حالی که استئوپاتی سایر سیستم های بدن را در نظر می گیرد. کایروپراکتیک ها به احتمال زیاد با دست خود مهره ها را فشار می دهند، در حالی که استئوپات ها تمایل دارند از اندام ها برای ایجاد رانش های اهرمی استفاده کنند. به نظر می رسد تکنیک های استئوپاتی و کایروپراکتیک همگرا هستند و بسیاری از نمونه کارهای درمانی آنها به اشتراک گذاشته شده است.

فیزیوتراپی

فیزیوتراپی عمدتا به توانبخشی و درمان موضعی می پردازد در حالی که استئوپاتی به طور کلی به بیمار نزدیک می شود. بسیاری از فیزیوتراپیست ها از تکنیک های استئوپاتی و کایروپراکتیک استفاده می کنند.

درمان دستی

درمان دستی روشی برای تشخیص و درمان از دست دادن حرکت در سیستم حرکتی است. استئوپاتی با معاینه کامل تمام بافت های دیگر بسیار فراتر می رود.

شواهد

اگرچه بسیاری از افراد درمان دستی استئوپاتی دارند، کارآزمایی های کمی این درمان را ارزیابی کرده اند. اکثر بیماران در عرض یک ماه، حتی بدون درمان، بهبود می یابند، بنابراین ارزیابی هر گونه درمان برای کمردرد دشوار است. در نتیجه همگرایی کایروپراکتیک و استئوپاتی ، شواهد مربوط به اولی (به بالا مراجعه کنید) اغلب در مورد عمل دومی اعمال می شود.

در تفسیری128 در یک کارآزمایی، گزارش شد که در مجموع 1193 بیمار برای یافتن 178 نفر که حداقل 3 هفته اما کمتر از 6 ماه کمردرد داشتند، غربالگری شدند.129 بیست و سه بیمار بعدا ترک تحصیل کردند و 72 بیمار در گروه درمان آلوپاتیک و 83 بیمار در گروه درمان استئوپاتی باقی ماندند. درمان استاندارد شامل آنالژزیک ها، داروهای ضدالتهابی، فیزیوتراپی فعال و اولتراسونوگرافی بود، اما درمان دستی انجام نشد. پزشکان کالج پزشکی استئوپاتی شیکاگو گروه دیگر را با تعدادی تکنیک استئوپاتی درمان کردند. در پایان یک دوره 12 هفته ای، همه بیماران بهبود یافته بودند، اما تفاوت معنی داری بین گروه های درمانی، به جز در مصرف دارو وجود نداشت. در گروه آلوپاتیک، NSAIDها و شل کننده های عضلانی به ترتیب در 3/54 و 1/25 درصد ویزیت بیماران تجویز شدند. در گروه استئوپاتی، این داروها تنها در 3/24 درصد و 3/6 درصد ویزیت ها تجویز شدند.

وب سایت شورای عمومی استئوپاتی انگلستان بیان می کند که پس از یک سال آزمایش بالینی در دانشگاه سالفورد، محققان نشان دادند که یک رویکرد استئوپاتی تا 40 درصد بهبود در علائم بسیار شدید سندرم خستگی مزمن را نشان داده است.130 دو گروه شرکت کردند. یک گروه از بیماران به مدت 12 ماه استئوپاتی دریافت کردند، در حالی که گروه کنترل به استثنای استئوپاتی، به هر نوع درمان انتخابی اجازه داده شد. بهبود 40 درصدی در تمام علائم - افسردگی شدید، خستگی مزمن، کمردرد، سردرد و بی خوابی - در گروه بیمار تا پایان سال ثبت شد. 9 بیمار بهبودی بیش از 50٪ را ثبت کردند در حالی که دو نفر کاملا بدون علائم احساس کردند. فقط هفت نفر از اعضای گروه بیمار با کمتر از 23 درصد بهبودی که با بهترین نتیجه گروه کنترل به دست آمدند، بهبود یافتند. میانگین نتیجه گروه کنترل پس از 12 ماه 1٪ بدتر بود، و یک بیمار 36٪ بدتر شد.

منیپولیشن استئوپاتی به عنوان یک روش مکمل برای درمان مشکلات اسکلتی عضلانی در طول جراحی پس از عمل استفاده شده است. در یک مطالعه آینده نگر، یک سویه کور و دو همسان با پیامد گروهی که در مجموع شامل 76 بیمار بود، بیماران دریافت کننده درمان استئوپاتی در اوایل دوره پس از عمل زودتر از پله ها مذاکره کردند و مسافت های بیشتری را نسبت به بیماران گروه کنترل طی کردند.131

پیامدهای مثبت ذکر شده در بالا با شواهد کمتر دلگرم کننده دیگری مقابله می شود. کارآزمایی های کنترل شده با دارونما نشان داده اند که استئوپاتی بهتر از درمان ساختگی برای کمردرد نیست132 یا برای درد پس از جراحی زانو/مفصل ران.133 یک مرور سیستماتیک و ارزیابی انتقادی از شواهد علمی در مورد درمان کرانیوساکرال به این نتیجه رسید که شواهد علمی کافی برای توصیه درمان کرانیوساکرال به بیماران، پزشکان یا پرداخت کنندگان شخص ثالث برای هر وضعیت بالینی وجود ندارد.134,135

ایمنی

ملاحظات ایمنی مشابه ملاحظات کایروپراکتیک است (به بالا مراجعه کنید). در بیماران با استخوان های شکننده منع مصرف دارد.

مقررات قانونی

استئوپاتی و کایروپراکتیک تنها دو درمان مکمل هستند که توسط قانون در انگلستان تنظیم می شوند. قانون استئوپات ها در سال 1993 یک شورای عمومی استئوپاتی (یکی از 13 تنظیم کننده مراقبت های بهداشتی و مراقبت های اجتماعی) را با هدف تنظیم این حرفه تأسیس کرد. این قانون را می توان از طریق اینترنت به آدرس زیر مشاهده کرد: http://tinyurl.com/ 3bty3q.

شورای عمومی استئوپاتی مسئول تنظیم، توسعه و ترویج استئوپاتی در انگلستان است. وظایف نهادهای داوطلبانه قبلی را با عملکردهای نظارتی که اکنون متوقف شده اند، بر عهده گرفته است. این قانون به طور کامل در ماه مه 2000 تصویب شد و اکنون برای هر کسی که در انگلستان کار می کند ادعا کند که صریحا یا ضمنا هر نوع استئوپات است، مگر اینکه در شورای عمومی استئوپاتی ثبت نام کرده باشد، جرم محسوب می شود.

در ایالات متحده آمریکا بین یک استئوپات و یک پزشک استئوپاتی تمایز قائل می شود. پزشکان پزشکی استئوپاتی (DOs) پزشکان و جراحان پزشکی دارای مجوز کامل هستند که به همراه همکاران پزشک خود در تمام تخصص های بالینی فعالیت می کنند. DOها دامنه کامل پزشکی را انجام می دهند، اما با تأکید بر نقش سیستم عصبی عضلانی اسکلتی. آنها در مراقبت های اولیه، اطفال، یا خانواده یا پزشکی داخلی فعال هستند و آموزش دیده اند تا رویکرد همدلانه تری نسبت به مراقبت از بیمار داشته باشند.

آموزش

در انگلستان، اکثر استئوپات ها اکنون یک دوره تمام وقت 4 ساله را می گذرانند که منجر به مدرک لیسانس (BOst یا BSc) می شود و باید در شورای عمومی استئوپاتی ثبت نام کنند (به بالا مراجعه کنید). در ایالات متحده آمریکا، مدرک اصلی ارائه شده توسط استیل دیپلم استئوپاتی بود، اگرچه طبق قوانین ایالتی او می توانست مدرک MD را اعطا کند. امروزه مدرک دکترای پزشکی استئوپاتی است که به دارنده اجازه می دهد تمام شاخه های پزشکی را انجام دهد (به بالا مراجعه کنید).

بازتاب

کلمه "رفلکسولوژی" شامل "رفلکس" است که در این مورد به معنای یک قسمت منعکس کننده بخش دیگر است و "ولوژی" به معنای مطالعه است. در کنار هم ، ما مطالعه می کنیم که چگونه یک قسمت دیگر را منعکس می کند. با این حال ، این رشته شامل بسیار بیشتر از مطالعه ساده قطعات است. رفلکسولوژی محبوب ترین رشته مکمل در دانمارک است.

تعریف

رفلکسولوژی ممکن است به عنوان "نظریه علمی که رفلکس های پاها و دست ها را به تمام اندام ها و بقیه بدن ترسیم می کند" تعریف شود. این شامل اعمال فشار به رفلکس نواحی دست یا پا برای ایجاد اثرات خاص در سایر قسمت های بدن است. شکل 16.1 نقشه رفلکسولوژی را نشان می دهد. هر یک از نواحی سایه دار نشان دهنده مناطق مختلف بدن یا اندام ها است.

شکل 16.1 نقشه رفلکسولوژی. نواحی سایه دار با اندام ها و سایر نواحی بدن مطابقت دارند.

تاریخ

تصویری در مقبره عنخمهار، پزشکی با احترام خاص، که در سال 1979 در سقاره کشف شد، نشان داد که مصریان باستان از فواید رفلکسولوژی پا و دست آگاه بودند. این تصویر که قدمت آن به حدود 2500 سال قبل از میلاد باز می گردد، یک درمانگر را نشان می دهد که روی پای بیمار کار می کند و یک درمانگر دوم روی دست بیمار دیگری کار می کند. روی کتیبه نوشته شده است: "به من آسیب نرسانید". پاسخ تمرینکننده این است: "من عمل خواهم کرد تا شما مرا ستایش کنید". همچنین گفته می شود که رفلکسولوژی در فرهنگ های هندی چینی و آمریکای شمالی انجام می شود.

در حالی که در اوایل دهه 1900 در وین کار می کرد، یک متخصص گوش، بینی و گلو آمریکایی، ویلام فیتزجرالد (1872-1942)، مشاهده کرد که اعمال فشار به نواحی خاصی از دست ها و پاها باعث ایجاد اثر بیهوشی در سایر نواحی بدن می شود و در درمان درد مفید است. هنگامی که او به ایالات متحده بازگشت ، بدن را به پنج ناحیه طولی در هر طرف بدن تقسیم کرد. اینها در انگشتان پا و انگشتان پا خاتمه می یابند. فیتزجرالد پیشنهاد کرد که ارتباط مستقیمی بین مناطق و اندام های درون هر یک از مناطق وجود دارد. این ایده توسط یونیس اینگام (1879-1974) توسعه یافت ، که مناطق رفلکس در پا را ترسیم کرد که به نظر می رسید با مناطقی از کل بدن مطابقت دارد. چندین نمودار دیگر از زمان این کار اولیه تولید شده است که اصلاحات مختلفی را در خود جای داده است.

نظریه

پیشنهاد می شود که ، هنگامی که رفلکس ها تحریک می شوند ، انرژی الکتریکی طبیعی بدن در امتداد سیستم عصبی و خطوط نصف النهار کار می کند تا هرگونه انسداد در آن خطوط و در مناطق مربوطه را برطرف کند. به نظر می رسد یک درمان رسوبات (که به صورت نواحی ریگ در زیر پوست احساس می شوند) را که ممکن است در جریان طبیعی انرژی بدن اختلال ایجاد کنند، از بین می برد.136

عمل

برخلاف برخی از رشته های مکمل دیگر، رفلکسولوژیست ها به دنبال تشخیص شرایط پزشکی، داروها را تجویز نمی کنند، اگرچه استفاده موضعی از روغن ها یا داروهای گیاهی اغلب توصیه می شود.137 توصیه های غذایی نیز ممکن است داده شود.

اکثر رفلکسولوژیست ها روی پاها کار می کنند، اگرچه ممکن است دست ها نیز درگیر باشند. یک جلسه درمانی حدود 40 دقیقه طول می کشد. پزشکان معمولا به بیماران خود توصیه می کنند که اثرات یک درمان ممکن است تا یک هفته طول بکشد. نیاز به درمان بیشتر با توجه به شدت بیماری و بیمار متفاوت خواهد بود. مزایای زیر امکان پذیر است:

بهبود ادرار

بهبود هضم

افزایش حس انرژی

کاهش درد.

شواهد

مروری بر ادبیات مربوط به اثربخشی رفلکسولوژی، شواهد را به حدیثی و علمی تقسیم می کند.138 نمونه هایی از هر کدام در زیر ارائه شده است. آنها چیزی بیش از این تصور که رفلکسولوژی مفید است ، جمع نمی کنند.

شواهد حدیثی

تعدادی از شرایط وجود دارد که گزارش های مطالعه موردی برای آنها در دسترس است. اینها شامل شرایط مرتبط با استرس (اضطراب، میگرن)، کمردرد، شکایات گوارشی و آرتروز است. علاوه بر این شرایط خاص، بیماران بهبود توانایی خود را برای آرامش گزارش می کنند و این ممکن است خود درمانی را تشویق کند.139 از دیگر مزایای آن می توان به احساس گرم شدن دلپذیر در ناحیه آسیب دیده و بهبود الگوهای خواب اشاره کرد.

در حالی که اذعان می کنیم که هیچ شواهد علمی برای حمایت از این گفته وجود ندارد، با این وجود پیشنهاد شده است که رفلکسولوژی ممکن است تا حدودی مشکلات پس از زایمان سزارین و زایمان فورسپس را تسکین دهد.140 همچنین مواردی ارائه شده است که نشان دهنده فواید ظاهری رفلکسولوژی در مامایی است.141 رفلکسولوژی نیز ممکن است در طول زایمان مفید باشد.

داده های علمی

اولین RCT کنترل شده با دارونما در بررسی استفاده از رفلکسولوژی در سندرم پیش از قاعدگی گزارش شد.142 این آزمایش با 83 بیمار آغاز شد، اما به دلیل نرخ بالای خروج از مطالعه، تنها 35 نفر پروتکل 6 ماهه را تکمیل کردند. درمان شامل هشت درمان رفلکسولوژی یا دارونما در هفته بود. verum اعمال فشار بر نواحی دست و پا متناسب با شرایط تحت درمان بود، در حالی که بازتابی دارونما فشار سبک یا سنگین ناهمواری به مناطقی داشت که برای شرایط تحت درمان نامناسب تلقی می شدند. نتایج به نفع رفلکسولوژی بودند. با این حال، نوع رفلکسولوژی مورد استفاده بیان نشد. این مهم است زیرا تعدادی از مکاتب فکری مختلف در مورد عمل رفلکسولوژی پیشنهاد شده است. اینها منعکس کننده تغییرات در محل دقیق برخی از رفلکس ها و روش های درمان است. بنابراین مهم است که وقتی نتایج هر مجموعه خاصی از درمان ها مورد بحث قرار می گیرد، محقق دقیقا بیان کند که کدام رویکرد به کار گرفته شده است. علاوه بر این، نقاط دارونمای انتخاب شده در مطالعه، نقاط طب فشاری بودند و ممکن است با فشار وارد شده به آنها تحریک شده باشند.143

کمردرد در یک RCT دوسو-کور با استفاده از مجموع 91 بیمار اختصاص داده شده به گروه های درمان و دارونما مورد بررسی قرار گرفت.144 نویسندگان یک پیامد مثبت با اهمیت آماری را با کاهش درد و بهبود انقباض و تحرک عضلانی گزارش کردند.

تعدادی دیگر از مطالعات در مقیاس کوچک در مورد رفلکسولوژی مورد استفاده در درمان حالت های اضطرابی، کمردرد و درد قفسه سینه گزارش شده است.138

ایمنی

ممکن است نگرانی هایی در مورد استفاده از رفلکسولوژی در بیماران دیابتی به دلیل احتمال آسیب به پاها ابراز شود که مورد توجه بیمار قرار نخواهد گرفت. علاوه بر این، از نظر تئوری این امکان وجود دارد که تحریک رفلکس ها بتواند منجر به افزایش ترشح انسولین از پانکراس در دیابت نوع 1 شود و محاسبات بیماران را در مورد میزان انسولین مورد نیاز به تجویز ناراحت کند. سایر بیماری های شایع پا ممکن است مانع از استفاده از رفلکسولوژی شوند.

از نواحی آسیب، به عنوان مثال شکستگی ها و نواحی مربوط به اندام های داخلی که بیمار هستند (به عنوان مثال قلب یا دستگاه گوارش)، باید اجتناب شود.

رولفینگ

هنگامی که بدن به طور مناسب کار می کند، نیروی گرانش می تواند از آن عبور کند، خود به خودی، بدن خود به خود خود را بهبود می بخشد.

دکتر آیدا پی رولف

تعریف

Rolfing یک سیستم جامع از دستکاری دستکاری بافت همبند و آموزش حرکتی است که الگوهای استرس را در ارگانیسم انسان آزاد می کند.

مانند سایر تکنیک های مشابه (به عنوان مثال Feldenkrais) ، رولفینگ به دنبال سازماندهی و ادغام بدن در رابطه با گرانش با دستکاری بافت های نرم یا با اصلاح الگوهای حرکتی نامناسب است. هدف نهایی این است که مشتری بتواند با آزادی بیشتری حرکت کند و عمل کند و بدون زحمت حالت ایستاده تری را حفظ کند.

تاریخ

رولفینگ ساخته دکتر آیدا رولف، بیوشیمیدان و فیزیولوژیست است که موسسه رولف برای یکپارچه سازی ساختاری را در سال 1970 تأسیس کرد.145 او معتقد بود که برای سلامتی مطلوب، بدن باید با گرانش هماهنگ باشد: هر گونه انحراف از هنجار به انرژی اضافی برای حرکت نیاز دارد و فشار غیرضروری را به عضلات تحمیل می کند. او ادعا کرد که از آنجایی که ماهیچه ها برای جبران کارایی شکست در طول سال های گذشته کار می کنند، فاسیا اطراف آنها تمایل به جمع شدن و سفت شدن دارد و فشار بیشتری ایجاد می کند. در نهایت، او گفت، استرس تجمعی می تواند در تنفس طبیعی اختلال ایجاد کند و گردش خون، هضم و سیستم عصبی را مختل کند.

نظریه

تکنیک های ماساژ عمیق به کار رفته در رولفینگ به دنبال شل کردن و شل کردن فاسیا - غشاهایی است که عضلات را احاطه کرده اند. (رولفرها معتقدند که فاسیا با گذشت زمان سفت و ضخیم می شود و بدن را به طرز ماهرانه ای منحرف می کند و آن را از تراز سالم خارج می کند.)

عمل

برای شکستن گره های فاسیا و "تنظیم مجدد" عضلات، رولفرها فشار آهسته و کشویی را با انگشتان، شست ها، انگشتان، آرنج و زانوها اعمال می کنند. درمان ها خفیف و آرامش بخش نیستند - در واقع، می توانند درجاتی از درد ایجاد کنند. با این حال، پزشکان این ناراحتی موقت را نشانه ای از این می دانند که درمان در حال دستیابی به تغییرات لازم برای بازگرداندن بدن به تراز مناسب است. در طول هر جلسه، رولفر بر روی مجموعه متفاوتی از عضلات تمرکز می کند و از نزدیکترین عضلات به سطح شروع می شود و به عضلات عمیق بدن می رسد. برای به حداکثر رساندن مزایای درمان، درمانگر ممکن است تمرینات خودیاری را نیز آموزش دهد که به عنوان یکپارچه سازی حرکتی شناخته می شوند. جلسات معمولا 60 تا 90 دقیقه طول می کشد. توالی اصلی رولفینگ شامل 10 جلسه است که از طریق آن یک نظم ساختاری جدید و الگوی حرکتی کارآمدتر توسعه می یابد.

شواهد

رولف در مجموع 13 مقاله منتشر کرد که عمدتا در مورد کودکان با هماهنگی ضعیف و الگوهای حرکتی بی نظم بودند.146 کودکان پس از رولفینگ تون عضلانی بهبود یافته، مهارت های زبانی و پاسخگویی اجتماعی را بهبود بخشیدند. مطالعه ای بر روی افراد مبتلا به فلج مغزی که از نظر عصبی در معرض خطر قرار گرفته اند، بهبودهای قابل توجهی را در حرکت پس از رولفینگ نشان داد.147 تسهیل سهولت بیشتر حرکت نیز پس از رولفینگ نشان داده شده است.148

اطلاعات بیشتر

تکنیک اسکندر

انجمن معلمان تکنیک الکساندر ، 20 خانه لندن ، 266 فولام

جاده ، لندن SW10 9EL. تلفن: 020 7352 0828; وب سایت: www.stat.org.uk

کایروپرکتیک

انجمن کایروپراکتیک انگلیس ، خانه Blagrave 17 خیابان Blagrave Reading Berks RG1 1QB. تلفن: 0118 950 5950; فکس: 0118 958 8946; وب سایت: www. chiropractic.org.uk

انجمن کایروپراکتیک کاربردی انگلیس ، اداره قدیمی ، خیابان گیلاس ، استراتون آدلی ، Nr Bicester ، Oxon OX6 9BA. تلفن/فکس: 01869 277111

انجمن کایروپراکتیک McTimoney ، خیابان 21 High Street ، Eynsham ، Oxon OX8 1HE. تلفن: 01865 880974; فکس: 01865 880975

کالج کایروپراکتیک آکسفورد (مدرسه ویتنی سابق)، c/o اداره قدیمی، خیابان گیلاس، استراتون آدلی، Nr Bicester، Oxon OX6 9BA. وب سایت:

www.lifesciences.napier.ac.uk/courses/projects/backpain/chircar.htm

انجمن کایروپراکتیک اسکاتلند، 16 جاده جنی مورس، سنت بوسولز TD6 0AL.

تلفن: 01835 823645; فکس: 01835 823930; الکترونیک: Carlahow@scotborders.co.uk

انجمن کایروپراکتیک آمریکا ، بلوار کلارندون 1701 ، آرلینگتون ، VA 22209 ،

ایالات متحده آمریکا. تلفن: 1 800 986 4636; وب سایت: www.amerchiro.org

ماساژ

شورای ماساژ درمانی انگلیس ، 17 Rymers Lane ، آکسفورد OX4 3JU. تلفن: 01865 774123; وب سایت: www.bmtc.co.uk

داروی استئوپاتی

شورای عمومی استئوپاتی ، خانه استئوپاتی ، جاده پل برج 176 ، لندن SE1 3LU. تلفن: 020 7357 6655; وب سایت: www.osteopathy.org.uk

انجمن استئوپاتی انگلیس ، خانه لانگهام ، لوتون شرقی ، بدفوردشایر LU1 2NA. تلفن: 01582 488455; وب سایت: www.osteopathy.org

انجمن استئوپاتی آمریکا، خیابان 142EastOntario، شیکاگو، IL60611، ایالات متحده آمریکا.

تلفن: 1 800 621 1773; فکس: 1 312 202 8200; وب سایت: www.am-osteo-assn.org

بازتاب

انجمن رفلکسولوژیست ها ، خیابان گلاستر قدیمی 27 ، لندن WC1N 3XX. تلفن: 0870 567 3320; الکترونیک: aor@reflexology.org

انجمن رفلکسولوژی انگلیس ، باغ راهبان ، ویتبورن ، ورچستر WR6 5RB. تلفن: 01886 821207; الکترونیک: bra@britreflex.co.uk

سایت های پژوهشی

www.pacificreflexology.com/res.htm www.reflexology-research.com

www.internethealthlibrary.com/Therapies/Reflexology-Research٪ 20.htm#بالا

رولفینگ

موسسه رولف ، بلوار 205 کانیون ، بولدر ، CO80302 ، ایالات متحده آمریکا. تلفن:13034495903; وب سایت: www.rolf.org

تماس با انگلستان: سایمون ولبی ، صندوق پستی 14793 ، لندن SW1 V2WB. تلفن: 020 7834 1493

مراجع

الکساندر FM. استفاده از خود. لندن: گولانچ ، 1985: 42.

استیونز سی. تکنیک الکساندر. لندن: ورمیلیون ، 1966.

مک دونالد جی. راهنمای کامل مصور تکنیک الکساندر. بوستون: کتابهای عنصر ، 1998.

جوناس دبلیو، لوین JS، ویراستاران. ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور، MD: لیپینکوت/ویلیامز و ویلکینز، 1999: 576.

فولدر اس. کتاب راهنمای طب مکمل و جایگزین. نیویورک: انتشارات دانشگاه آکسفورد ، 1996: 143.

هیتون J, فیشر V. تکنیک الکساندر. سلامتی کدام؟ 1999; آوریل: 26-7.

جونز اف پی. آزادی تغییر: توسعه و علم تکنیک الکساندر. لندن: موریتز ، 1997.

آستین JHM ، Ausubel BA. افزایش عملکرد عضلانی تنفسی در بزرگسالان طبیعی پس از دروس آموزش عضلانی اسکلتی حس عمقی بدون ورزش. قفسه سینه 1992;162: 486-90.

فیشر کاظم تجربه اولیه یک برنامه چند-رشته ای مدیریت درد. جامع پزشکی 1988;۳: ۲۵-۹.

کاپلان دی. مشکل کمر: رویکردی جدید برای پیشگیری و بهبودی بر اساس تکنیک الکساندر. گینزویل ، فلوریدا: ارتباطات سه گانه ، 1987.

ولنتاین ER, فیتزجرالد DFP, گورتون TL, هادسون JA, سیموندز ERC. تأثیر دروس تکنیک الکساندر بر اجرای موسیقی در شرایط استرس بالا و پایین. Psychol Music 1995;23: 129-41.

Cacciatore TW, Horak FB, هنری SM. بهبود در هماهنگی وضعیتی خودکار پس از درس تکنیک الکساندر در یک فرد مبتلا به کمردرد. Phys Ther 2005;85: 565-78.

ماهر CG. درمان فیزیکی موثر برای کمردرد مزمن. ارتوپ: تشخیص آزمای شمال هستم 2004;35: 57-64. پاب مد

Stallibrass C, Sissons P, چالمرز C. کارآزمایی تصادفی کنترل شده از تکنیک الکساندر برای بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک. تشخیص آزمای Rehabil 2002;16: 695–708. موجود در: http://tinyurl.com/2k49w6 (دسترسی در 29 اکتبر 2007).

Stallibrass C, فرانک C, Wentworth K. حفظ مهارت های آموخته شده در درس تکنیک الکساندر: 28 افراد مبتلا به بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک. J Bodywork Movement Therap 2005;9: 150-7. موجود در: http://tinyurl.com/2k49w6 (دسترسی در 29 اکتبر 2007).

Feldenkrais F. آگاهی از طریق حرکت: تمرینات بهداشتی برای رشد شخصی. نیویورک: هارپر و رو، 1972.

Ben-Arve E. Katz I، Hermani D. کاوش در نگرش پزشکان Feldenkreis نسبت به تحقیقات بالینی. (نامه) J Altern Compl Med 2007;13: 593-4.

ویکیپدیا. تکنیک بوون. موجود در: http://tinyurl.com/2uolj5 (دسترسی در 21 نوامبر 2007).

http://tinyurl.com/ypnhnc وب سایت مطالعات کالج اروپایی بوون (دسترسی در 21 نوامبر 2007).

Kinnear H, بیکر J. کالج اروپایی مطالعات بوون برنامه تحقیقاتی شانه یخ زده. موجود در: http://tinyurl.com/ytfpfg (دسترسی در 21 نوامبر 2007).

Marr M, لامبون N, بیکر J. اثر تکنیک بوون بر سطح انعطاف پذیری: مفاهیم برای شکل پذیری صورت. ارائه شده در اولین کنگره بین المللی فاسیا، بوستون، اکتبر 2007. موجود در: http://tinyurl.com/ 3xwzks (دسترسی در 21 نوامبر 2007).

Deyo RA ، Tsui-Wu Y J. اپیدمیولوژی توصیفی کمردرد و مراقبت های دارویی مرتبط با آن در ایالات متحده. ستون فقرات 1987;12: 264-8.

زولمن سی ، ویکرز A. الفبای طب مکمل. ماساژ درمانی. لندن: کتابهای BMJ ، 2000: 32-5.

کلاه دار J. طب مکمل در مراقبت های اولیه - مسائل کلیدی چیست؟ لندن: NHS Executive، 2000.

پولارد اچ، هاسکینز دبلیو، مک هاردی و همکاران پزشکی ورزشی کایروپراکتیک استرالیا: نیمه راه وجود دارد یا زندگی در دعا؟ Chiropr Osteopath, 2007;15:14. پاب مد

آیزنبرگ DM, کسلر RC, فاستر C و همکاران. طب غیر متعارف در ایالات متحده: شیوع, هزینه, و الگوهای استفاده. N Engl J Med 1993; 328: 246-52.

برین A. کایروپراکتیک برای کمردرد. (نامه) BMJ 1999;318:261.

Leerberg E. اثربخشی دستکاری ستون فقرات برای کمردرد به طور قابل اعتمادی نشان داده نشده است. (نامه) BMJ 1999;318:261.

جوناس دبلیو ، لوین JS (ویراستاران) ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور، MD: لیپینکوت/ویلیامز و ویلکینز، 1999: 577.

مید TW. بیماران نسبت به سایر درمان های کمردرد از کایروپراکتیک رضایت بیشتری داشتند. BMJ 1999;319:57.

Wolinsky FD, لیو L, میلر TR و همکاران استفاده از کایروپراکتیک توسط افراد مسن در ایالات متحده. Chiropr Osteopath, 2007;15:12. پاب مد

Maeri JE. دایره المعارف طب جایگزین سلامت. دیترویت: مطبوعات جوهر مرئی ، 1995: 6-7.

Bergmann TF ، پیترسون D ، لارنس دی جی. تکنیک کایروپراکتیک. نیویورک: چرچیل لیوینگستون ، 1993.

فریمن LW ، لاولیس GF. طب مکمل و جایگزین ماسبی. (1401). رویکرد پژوهش محور. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2001: 297.

دیویس MA، مک دویت L، Alin K. ایجاد یک سرویس کایروپراکتیک در یک مرکز مراقبت های بهداشتی اولیه روستایی. J Altern Compl Med 2007;13: 697-702.

Kaptchuk T, آیزنبرگ DM. کایروپراکتیک. در: Fontanarosa P B (ویراستار) طب جایگزین. یک ارزیابی عینی. واشنگتن دی سی: جاما، 2000;284: 514-15.

رایت GT. دوباره اشتباه گرفتن یک حرفه با روش درمان. BMJ آنلاین 1999; 20 ژوئیه.

ارنست E ، کانتر PH. یک مرور سیستماتیک از مرورهای سیستماتیک دستکاری ستون فقرات. J R Soc Med 2006;99: 192-6. بررسی.

مارتین RA. مطالعه ادعاهای برگشتی از دست دادن زمان: هیئت های جبران خسارت کارگران (گزارش مدیر پزشکی ، ایالت اورگان). Arch Calif Chiropractors' Assn 1975;4: 83-97.

Koes BW، Assendelft WJJ، van der Heijden J و همکاران دستکاری ستون فقرات و بسیج برای درد کمر و گردن: یک بررسی کور. BMJ 1991;303:1298.

Waddell G, Feder G, McIntosh و همکاران. دستورالعمل های بالینی برای مدیریت کمردرد حاد: بررسی شواهد کمردرد. لندن: کالج سلطنتی پزشکان عمومی ، 1996.

Shekelle PG ، آدامز AH ، Chassin MR و همکاران دستکاری ستون فقرات برای کمر درد. آن کارآموز پزشکی 1997;117: 590-8.

ارنست E, Assendelft W JJ. کایروپراکتیک برای کمردرد. BMJ 1998;317:160.

Assendelft WJJ, Koes BW, ون در Heijden GJ, Bouter LM. اثربخشی کایروپراکتیک برای درمان کمردرد: به روز رسانی و تلاش برای تجمیع آماری. J Physiol دستکاری صدایی 1996;19: 499-507.

مورلی J ، روزنر AL ، Redwood D. ارائه نادرست موردی ادبیات علمی: بررسی های اخیر کایروپراکتیک. J Altern Compl Med 2001;7: 65-78.

مید تی دبلیو ، دایر S ، براون W ، فرانک AO. مقایسه تصادفی سازی شده مدیریت کایروپراکتیک و سرپایی بیمارستانی برای کمردرد: نتایج حاصل از پیگیری طولانی. BMJ 1995;311: 349-51.

ارنست E ، Assendelft WJJ. پاسخ به مکاتبات. BMJ 1999;318:261.

جردن A، Bendix T. آموزش فشرده، فیزیوتراپی یا دستکاری برای بیماران مبتلا به گردن درد مزمن. کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده یک سویه کور آینده نگر. ستون فقرات 1998;23:311.

راجرز RG. اثرات دستکاری ستون فقرات بر کیناستزی گردن در بیماران مبتلا به گردن درد مزمن: یک مطالعه مقدماتی. J دستکاری Physiol صدایی 1997;20:80.

نلسون CF ، برانفورد جی. اثربخشی دستکاری ستون فقرات، آمی تریپتیلین و ترکیبی از هر دو روش درمانی برای پیشگیری از سردرد میگرنی. J دستکاری Physiol صدایی 1998;21:511.

توچین PJ ، پولارد H ، بونلو R. یک کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده از درمان دستکاری ستون فقرات کایروپراکتیک برای میگرن. J دستکاری Physiol صدایی 2000;23:91-5.

بولین PD, Kassak K. دستکاری ستون فقرات در مقابل آمی تریپتیلین برای درمان سردردهای نوع تنش مزمن: یک کارآزمایی بالینی تصادفی. J دستکاری Physiol صدایی 1995;18:148.

Bove G, نیلسون N. دستکاری ستون فقرات در درمان سردردهای تنشی اپیزودیک. جاما 1998;280:1576.

نیلسون NH ، کریستیانسن HW ، هارتویگسن J. تاثیر دستکاری ستون فقرات در درمان سردرد گردنی. J دستکاری Physiol صدایی 1997;18:435.

کوکجان K ، اشمید DM ، تریانو جی جی ، برنان PC. تاثیر دستکاری ستون فقرات بر درد و سطح پروستاگلاندین در زنان مبتلا به دیسمنوره اولیه. J Physiol دستکاری صدایی 1992;15:279.

Balon J ، Aker PD ، Crowther ER و همکاران. مقایسه دستکاری فعال و شبیه سازی شده کایروپراکتیک به عنوان درمان کمکی برای آسم دوران کودکی. N Engl J Med 1998;339:1013.

Klougart N, Nilsson N, Jacobsen J. قولنج نوزادان درمان شده توسط کایروپراکتیک ها: یک مطالعه آینده نگر از 316 موارد. J Physiol دستکاری صدا 1989;12:281.

هیل CL. المپیک بارسلونا - گزارش کایروپراکتیک. NZ J Sp Med 1993;21:8.

ورنون H. بررسی کیفی مطالعات هیپوآلژزی ناشی از دستکاری.

J دستکاری Physiol صدایی 2000;23: 134-8.

پاول اف سی، هانیگان WC، اولیورو WC. تجزیه و تحلیل خطر/مزیت دستکاری ستون فقرات برای تسکین درد کمر یا گردن. جراحی مغز و اعصاب 1993;33: 73-8.

هالدرمن S, روبینشتاین SM. سندرم دم اسب پس از دستکاری ستون فقرات کمری. ستون فقرات 1992;17: 1469-73.

Assendelft W, Bouter L, Knipschild PG. عوارض دستکاری ستون فقرات – یک بررسی جامع از ادبیات. J Fam Pract 1996;42: 475-80.

تریانو J, شولتز B. بارهای منتقل شده در طول درمان دستکاری لومبوساکرال. ستون فقرات 1997;22: 1955-64.

Gouveia LO, Castanho P, فریرا JJ, Guedes MM, Falcão F, Melo TP. دستکاری کایروپراکتیک: دلایل نگرانی? تشخیص آزمای Neurol Neurosurg 2007;109: 922-5. پاب مد

ابوت NC ، AR سفید ، ارنست E. طب مکمل. طبیعت 1996;381: 361. پاب مد

Senstad O, Leboeuf-Yde Ch, Borchgevink F. عوارض جانبی دستکاری ستون فقرات کایروپراکتیک: انواع, فرکانس, ناراحتی و دوره. Scand J Prim مراقبت های بهداشتی 1996;14: 50-3. پاب مد

Rubinstein SM, Leboeuf-Yde C, Knol DL, د Koekkoek TE, Pfeifle CE, ون Tulder MW. مزایای آن بیشتر از خطرات بیمارانی است که تحت مراقبت های کایروپراکتیک برای گردن درد قرار می گیرند: یک مطالعه آینده نگر، چند مرکزی، کوهورت. J دستکاری Physiol صدایی 2007;6: 408-18.

Thiel HW, بولتون JE, Docherty S, Portlock JC ایمنی دستکاری کایروپراکتیک ستون فقرات گردنی: یک نظرسنجی ملی آینده نگر. ستون فقرات 2007; 32: 2375-8. پاب مد

Dabbs V, Lauretti WJ. ارزیابی خطر دستکاری دهانه رحم در مقابل NSAID برای درمان گردن درد. J دستکاری Physiol صدایی 1995;18: 530-53.

ترت AG. سوء استفاده از ادبیات توسط نویسندگان پزشکی در بحث در مورد آسیب درمان دستکاری ستون فقرات. J دستکاری Physiol صدایی 1995;18: 203-10.

بارت AJ, برین AC. عوارض جانبی دستکاری ستون فقرات. J R Soc Med 2000;93: 258-9.

تفسیر ارنست ای. Focus Altern Compl Ther 2000;6:206.

رایت GT. دوباره اشتباه گرفتن یک حرفه با روش درمان. BMJ آنلاین 1999; 20 ژوئیه.

آستین JA ، ماری A ، Pelletier KR و همکاران. مروری بر ادغام طب مکمل و جایگزین توسط پزشکان جریان اصلی. کارآموزrch پزشکی 1998;158: 2303-10.

فریمن LW ، لاولیس GF. طب مکمل و جایگزین ماسبی. رویکرد پژوهش محور. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2001: 363-6.

Underdown A, Barlow J, Chung V, Stewart-Brown S. مداخله ماساژ برای ارتقاء سلامت روانی و جسمی در نوزادان زیر شش ماه. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2006;( 4): CD005038. بررسی.

Ezzo J, هارالدسون BG, ناخالص AR و همکاران ماساژ برای اختلالات مکانیکی گردن: یک بررسی سیستماتیک. ستون فقرات 2007l;32: 353-62. پاب مد

Furlan AD, Brosseau L, Imamura M, Irvin E. ماساژ برای کمردرد. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2002;( 2): CD001929.

Brosseau L, Casimiro L, Milne S, رابینسون V, شی B, ماساژ اصطکاک عرضی عمیق برای درمان تاندونیت. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2002;( 4):

CD003528.

Ezzo J. آموزش ، ابتکارات و منابع اطلاعاتی. J Altern Compl Med 2007;13: 291-5.

اجیندو علی. اثرات ماساژ پا و صورت بر القای خواب، فشار خون، نبض و تعداد تنفس: مطالعه پایلوت متقاطع. Compl صدایی تشخیص آزمای تمرین 2007;13: 266-75. پاب مد

Underdown A, Barlow J, Chung V, Stewart-Brown S. مداخله ماساژ برای ارتقاء سلامت روانی و جسمی در نوزادان زیر شش ماه. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2006; CD005038.

Field T, Morrow C, Valdeon C. ماساژ اضطراب در کودکان و نوجوانان بیماران روانپزشکی را کاهش می دهد. J هستم Acad کودک Adolesc روانپزشکی 1992;31: 125-31.

ویلکینسون S. آروماتراپی و ماساژ در مراقبت های تسکینی. بین المللی J Palliat Nurs 1995;1: 21-30.

Ferrel-Tory T, Glick OJ. استفاده از ماساژ درمانی به عنوان یک مداخله پرستاری برای اصلاح اضطراب و ادراک درد. سرطان Nurs 1993;16: 93–101.

استیونسون سی. اثرات روانشناختی ماساژ آروماتراپی پس از جراحی قلب. Complement Ther Med 1994;2: 27-35.

Hill CF. آیا ماساژ برای بیماران به شدت بدحال در بخش های مراقبت های ویژه مفید است؟ یک بررسی انتقادی. Intens Crit Care Nurs 1993;9; 116–21.

فریزر J ، کر JB. اثرات روان شناختی ماساژ کمر بر بیماران سالمند بستری در مؤسسات. J Adv Nurs 1993;18: 238-45.

هرناندز-ریف M، مارتینز A، Field T و همکاران. علائم قبل از قاعدگی با ماساژ درمانی تسکین می یابد. J Psychosom Obstet Gynaecol 2000;21: 9-15.

Preyde M. اثربخشی ماساژ درمانی برای کمردرد تحت حاد: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده. Can Med Assn J 2000;162: 1815-20.

بیرک TJ, مک گریدی, مک آرتور RD, Khuder S. اثرات ماساژ درمانی به تنهایی و در ترکیب با سایر درمان های مکمل بر معیارهای سیستم ایمنی و کیفیت زندگی در ویروس نقص ایمنی انسانی. J Altern Compl Med 2000;6: 405-14.

ایرلند M، اولسون M. ماساژ درمانی و لمس درمانی در کودکان: وضعیت علم. Altern Ther Hlth Med 2000;6: 54-63.

مادر پین اس به "ماساژ" در کلاس اعتراض می کند. دیلی تلگراف، 11 مه 2005.

کالاهان MJ. نقش ماساژ در مدیریت ورزشکار. یک بررسی. برادر J ورزشی پزشکی 1993;27: 28-33.

ارنست E، Fialka V. اثربخشی بالینی ماساژ. Forsch Komplementärmed 1994;1: 226-32.

Wiktorsson-Moller M, اوبرگ B, Eksrand J, Gillquvist J. اثر گرم کردن, ماساژ و کشش در محدوده حرکتی و قدرت عضلانی در اندام تحتانی. هستم ج ورزشی پزشکی 1983;11: 249-52.

بون تی ، کوپر R ، تامپسون WR. ارزیابی روانشناختی ماساژ ورزشی. آموزش ورزشی 1991;26:51-4.

Cafarelli E, سنگ چخماق F. نقش ماساژ در آمادگی و بهبودی از ورزش: یک مرور. Sports Med 1992;14: 1-9.

بایک B, آنتونی J, وایات F. تأثیر ماساژ درمانی بر خستگی ورزشی. تشخیص آزمای ورزشی پزشکی 1989;۱: ۱۸۹–۹۶.

Carafelli E, سیم کارت J, کارولن B, Libesman J. ماساژ ارتعاشی و بهبودی کوتاه مدت از خستگی عضلانی. بین المللی ورزشی پزشکی 1990;11: 474-8.

بیل P, جیمز H. ماساژ, گرم کردن و استراحت به عنوان اقدامات بهبودی پس از ورزش شدید کوتاه مدت. فیزیوتراپی ورزشی 1991;13: 4-7.

ارنست ای. آیا درمان ماساژ پس از ورزش باعث کاهش درد عضلانی با شروع تاخیری می شود؟ یک مرور سیستماتیک. برادر J ورزشی پزشکی 1998;32: 212-14.

Eltze Ch, Hildebrandt G, Johansson M. Über die Wirsankeit der Vibrationsmassage beim Muskelkater. Z فیزیک پزشکی Bain کلیماتول 1982;11: 366-76.

الیسون M, Goehrs C, سالن L و همکاران. اثر ماساژ رتروگراد بر درد عضلانی و عملکرد. Phys Ther 1992;72:100.

Danneskiold-Samsoe B, کریستیانن E, باخ-اندرسون R. درد میوفاشیال و نقش میوگلوبین. Scand J Rehabil Med 1983;15: 174-8.

Hoehler FK ، Tobis JS ، Buerger AA. دستکاری ستون فقرات برای کمردرد. جاما 1981;245: 1835-8.

گادفری CM ، مورگان PP ، Schatzker J. یک کارآزمایی تصادفی از دستکاری کمردرد در یک محیط پزشکی. ستون فقرات 1984;9: 301-4.

ارنست E. دستکاری ستون فقرات برای کمردرد. EUR J فیزیک پزشکی Rehabil 1998;8: 1-2.

Gam AN، Warming S، Larsen LH و همکاران درمان نقاط ماشه ای میوفاشیال با سونوگرافی با ماساژ و ورزش - یک آزمایش کنترل شده تصادفی. درد 1998;77: 73-9.

Drews T, Knieder B, Drinkard D و همکاران. اثر ماساژ درمانی پس از رویداد در دوچرخه سواری استقامتی مکرر. بین المللی J ورزشی پزشکی 1990;11:407.

دروز T, کریدر RB, Drinkard B, جکسون CW. اثر ماساژ درمانی پس از رویداد بر پروفایل های روانشناختی از تلاش, احساس و خلق و خوی در طول یک رویداد دوچرخه سواری فوق العاده استقامت چهار روزه. پزشکی علمی ورزشی Exerc 1991;23:91.

Carlsson M، Arman M، Backman M و همکاران ارزیابی رضایت از کیفیت زندگی/زندگی در زنان مبتلا به سرطان پستان در مراقبت های تکمیلی و معمولی. Acta Oncol 2004; 43:27-34

Hamre HJ ، Becker-Witt C ، Glockmann A و همکاران درمان های آنتروپوسوفیک در بیماری های مزمن: مطالعه نتایج پزشکی آنتروپوسوفیک (AMOS). یورو J پزشکی Res 2004;9: 351-60.

Hamre HJ، Witt CM، Glockmann A و همکاران. هزینه های سلامت در کاربران درمان آنتروپوسوفی: یک مطالعه کوهورت آینده نگر دو ساله. BMC Hlth Serv Res 2006;6. موجود در: http://tinyurl.com/yw46r3 (دسترسی 29 اکتبر 2007).

Hamre HJ, کلودیا Md, ویت M, Glockmann, Ziegler R. ماساژ درمانی ریتمیک در بیماری های مزمن: یک مطالعه کوهورت آینده نگر 4 ساله. J Altern Compl Med 2007;13: 635-42.

جویس R، Frosh A. روغن های ماساژ کودک می تواند یک خطر باشد. BMJ 1996;313:299.

ویکرز ، اولسون ، لیسی JB ، هورسلی. ماساژ درمانی برای نوزادان نارس و/یا کم وزن هنگام تولد برای بهبود وزن گیری و/یا کاهش طول مدت بستری در بیمارستان. آکسفورد: کتابخانه کاکرین، ۱۹۹۸: شماره ۳.

سامپسون H A. مدیریت آلرژی به بادام زمینی. BMJ 1996;312: 1050-1.

ایوان PW. بررسی بالینی آلرژی به بادام زمینی و آجیل در 62 بیمار متوالی: ویژگی ها و ارتباط های جدید. BMJ 1996;312: 1074-8.

Kappler R, رامی KA, Heinking KP. داروی استئوپاتی. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 326.

هولمز P. استئوپاتی جمجمه. Nurs Times 1991;87: 36-7.

مک دونالد RS. ارزیابی کنترل شده باز از دستکاری استئوپاتی در کمردرد غیر اختصاصی. ستون فقرات 1990;15: 364-70.

مک دونالد RS. تشخیص استئوپاتی کمردرد. کتابچه راهنمای پزشکی 1988; 3: 110-13.

ویکرز ، زولمن C. ABC طب مکمل. درمان های دستکاری: استئوپاتی و کایروپراکتیک. BMJ 1999;319: 1176-9.

Pringle M, Tyreman S. مطالعه 500 بیماران حضور در عمل استئوپاتی. Br J Gen Pract 1993;43: 15-18.

ویلیامز N. مدیریت کمردرد در طبابت عمومی - آیا استئوپاتی الگوی جدید است؟ Br J Gen Pract 1997;47: 653-5.

ویلیامز NH، ویلکینسون سی، راسل من و همکاران مطالعه دستکاری استئوپاتی تصادفی (رومیان): آزمایش عملی برای درد ستون فقرات در مراقبت های اولیه. Fam Pract 2003;20: 662-9.

ارشد ک. آیا استئوپاتی بهترین راه برای درمان کمردرد است؟ لانست 1999;354:1705.

اندرسون G, Lucente T, دیویس AM. مقایسه دستکاری ستون فقرات استئوپاتی با مراقبت های استاندارد در بیماران مبتلا به کمردرد. N Engl J Med 1999;341: 1426-31.

شورای عمومی استئوپاتی. بیانیه مطبوعاتی تحقیقات استئوپاتی، 12 مه 2006. موجود در: www.osteopathy.org.uk/goc/links/research.shtml (دسترسی در 10 مه 2008).

جارسکی آر، لونیوسکی EG، ویلیامز جی و همکاران. اثربخشی درمان دستکاری استئوپاتی به عنوان درمان مکمل پس از جراحی: یک مطالعه نتیجه کنترل شده با مسابقه آینده نگر. Altern Ther Hlth Med 2000;6: 77–91.

Licciardone JC, استول ST, فولدا KG و همکاران. درمان دستکاری استئوپاتی برای کمردرد مزمن: یک کارآزمایی کنترل شده تصادفی. ستون فقرات 2003;28: 1355-62.

Licciardone JC, استول ST, Cardarelli KM, Gamber RG, سوئیفت JN, Winn WB. یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده از درمان دستکاری استئوپاتی پس از آرتروپلاستی زانو یا لگن. J هستم Osteopath Assoc 2004;104: 193-20.

سبز C, مارتین CW, باست K, Kazanjian A. بررسی سیستماتیک و ارزیابی انتقادی شواهد علمی در مورد درمان کرانیوساکرال. پایگاه داده چکیده های بررسی اثرات (DARE) ، 2000. موجود در: http:// tinyurl.com/2f7ey2 (دسترسی 1 نوامبر 2007).

ویلیامز NH، ادواردز RT، لینک پی و همکاران تجزیه و تحلیل هزینه-سودمندی استئوپاتی در مراقبت های اولیه: نتایج حاصل از یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده عملی. Fam Pract 2004;21: 643-50.

بیسون DA. بازتاب. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 437.

ولف FA. رفلکسولوژی. نیویورک: کتاب های آلفا ، 1999: 50.

بطری D. بررسی ادبیات در مورد اثربخشی رفلکسولوژی. Compl Ther Nurs مامایی 1997;3: 123-30.

شاو J. رفلکسولوژی. بازدید کننده سلامت 1987;60:367.

ایوانز M. منطقه رفلکس درمانی برای مادران. Nurs Times 1990;86: 29-32. 141. تیران دی. استفاده از درمان های مکمل در عمل مامایی: تمرکز بر رفلکسولوژی. Compl Ther Nurs مامایی 1996;2: 32-7.

Oleson T, Flocco W. مطالعه تصادفی کنترل شده علائم قبل از قاعدگی تحت درمان با گوش, دست و پا رفلکسولوژی. Obstet Gynecol 1993;82: 906-11.

ویکرز آ. ماساژ و رایحه درمانی – راهنمای متخصصان بهداشت. لندن: چپمن و هال، 1996.

Kovaks FM, Abraira V, Lopez-Abente G, Pozo F. مداخله عصبی رفلکسولوژی در درمان کمردرد غیر مشخص. در: گزارش تحقیقات رفلکسولوژی ، ویرایش دوم. لندن: انجمن رفلکسولوژیست ها ، 1994.

انجمن صنفی برای یکپارچه سازی ساختاری. تاریخچه آیدا پی رولف. موجود در: www.rolfguilod.org.idarolf.html (دسترسی در 12 ژوئن 2008).

فریمن LW ، لاولیس GF. طب مکمل و جایگزین ماسبی. رویکرد پژوهش محور. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2001: 448.

پری J, جونز MH, توماس L. ارزیابی عملکردی Rolfing در فلج مغزی. Dev Child Neurol 1981;23: 717-29.

Weinberg R، Hunt V. اثرات ادغام ساختاری بر اضطراب حالت-صفت.

J تشخیص آزمای Psychol 1979;35: 319-22.

17 درمان های ذهن و بدن

استیون بی کین

در این فصل تعدادی از درمان های ذهن و بدن با جزئیات کافی مورد بحث قرار گرفته است تا خوانندگان مفاهیم اساسی را درک کنند.

رقص و حرکت درمانی

رقص و حرکت درمانی به توانایی انجام اقدامات مختلف بستگی دارد ، نه لزوما به مهارت یا استعداد آشکار در انجام این کار.

تعریف

رقص و حرکت درمانی اشکال اساسی ارتباط معتبر هستند و به همین دلیل یک رسانه موثر برای درمان هستند. بر اساس این باور که بدن، ذهن و روح به هم مرتبط هستند، رقص/حرکت درمانی توسط انجمن رقص درمانی آمریکا به عنوان "استفاده روان درمانی از حرکت به عنوان فرآیندی که ادغام عاطفی، شناختی، اجتماعی و جسمی فرد را پیش می برد" تعریف می شود.1

تاریخ

رقص و حرکت برای اولین بار به عنوان یک درمان جداگانه در دهه 1940 در ایالات متحده آمریکا انجام شد.

نظریه

رقص و حرکت درمانی، یک هنر درمانی خلاقانه، ریشه در ماهیت بیانی خود رقص دارد. رقص اساسی ترین هنر است که شامل بیان و تجربه مستقیم خود از طریق بدن است. تغییراتی که در طول درمان رخ می دهد مستقیما به عملکرد تعاملی مغز، ورزش بدنی و تعامل عصبی بین حرکت و احساسات مربوط می شود.2

عمل

درمانگران رقص و حرکت با افرادی در هر سنی کار می کنند که مشکلات اجتماعی، عاطفی، شناختی و/یا جسمی دارند. آنها در محیط هایی کار می کنند که شامل مراکز روانپزشکی و توانبخشی، مدارس، خانه های سالمندان، مراکز درمان مواد مخدر، مراکز مشاوره، مراکز پزشکی، مراکز بحران، و مراکز سلامتی و مراقبت های بهداشتی جایگزین است. آنها بر کمک به مشتریان خود برای بهبود عزت نفس و تصویر بدنی، توسعه مهارت ها و روابط ارتباطی موثر، گسترش واژگان حرکتی خود، کسب بینش در مورد الگوهای رفتاری و همچنین ایجاد گزینه های جدید برای مقابله با مشکلات تمرکز می کنند.

ادعا می شود که رقص و حرکت درمانی ابزاری قدرتمند برای مدیریت استرس و پیشگیری از مشکلات سلامت جسمی و روانی است.

استفاده جدیدی از رقص توسط دکتر پاملا گارلیک، بیوشیمیدان و مدرس ارشد دانشکده پزشکی گای، کینگ و سنت توماس لندن به کار گرفته شد. او برنده جایزه هزاره برای یک پروژه رقص نوآورانه در مورد کم خونی داسی شکل شد. هدف از این پروژه افزایش آگاهی و درک کم خونی داسی شکل در منطقه محلی او در هرینگی لندن، با ساخت ویدیویی با عنوان کم خونی داسی شکل - اکتشاف از طریق رقص، برای استفاده در مدارس متوسطه بود. در این ویدئو، 27 کودک 10 ساله از مدارس محلی از رقص برای انتقال فرآیندهای پیچیده ای استفاده می کنند که توسط آن یک ژن از طریق RNA پیام رسان به پروتئینی مانند هموگلوبین تبدیل می شود و تأثیراتی را که جهش سلول داسی شکل بر رفتار گلبول های قرمز خون دارد، نشان می دهند. بچه ها تی شرت ها و کلاه های بیسبال با کد رنگی مخصوص چاپ شده می پوشند تا خود را به عنوان بازهای DNA فردی، اسیدهای آمینه و غیره شناسایی کنند. استفاده از یک دوربین با زاویه بالا امکان تجسم یک نمای منحصر به فرد از رویدادهای سلولی زیربنایی این اختلال دردناک را فراهم می کند. این ویدئو شامل مصاحبه با افراد مبتلا به کم خونی داسی شکل و خانواده های آنها برای توضیح مسائل بهداشتی مرتبط با این اختلال است و توسط ورزشکار و دارنده مدال طلای المپیک لینفورد کریستی ارائه شده است. نسخه هایی از آن بین تمام مراکز بهداشتی و مدارس متوسطه در هرینگی و همه کودکان درگیر در این پروژه توزیع شد.

شواهد

فراتحلیل نشان داده است که رقص و حرکت درمانی در درمان بیماران روانپزشکی و اضطراب موثر است.3 بیشتر شواهد دیگر ماهیت تجربی دارند.

ریکی

فقط برای امروز، خشم را رها می کنم.

فقط برای امروز، نگرانی را رها می کنم.

فقط برای امروز، من برای نعمت های فراوانم سپاسگزار خواهم شد.

فقط برای امروز، من کارم را صادقانه انجام خواهم داد.

فقط برای امروز، من با همسایه ام و با هر موجود زنده ای مهربان خواهم بود.

دکتر میکائو اوسویی4

ریکی (تلفظ ray key) یکی دیگر از رشته های درمانی است که ریشه در شرق دارد. این شامل گذاشتن دست است.

تعریف

ریکی یک لمس درمانی مبتنی بر انرژی است که وسیله ای برای انرژی نیروی زندگی یا qi برای شارژ مجدد، تنظیم مجدد و تعادل مجدد میدان های انرژی انسان فراهم می کند و شرایط بهینه مورد نیاز سیستم درمانی طبیعی بدن را ایجاد می کند. مفهوم چی در فصل 12 شرح داده شده است. ریکی، مشابه سایر درمان های لمسی، مانند لمس درمانی و لمس شفابخش (به زیر مراجعه کنید)، شامل استفاده از انرژی هدایت شده توسط دستان پزشک برای تقویت توانایی بدن برای بهبودی، الهام بخشیدن به تعادل است و شامل ارتباط ذهن و بدن است

کلمه ترکیبی ژاپنی ریکی ممکن است به سادگی به عنوان "شفا" ترجمه شود. با این حال، برای پیروان این عمل بسیار بیشتر از آن چیزی است که این یک کلمه انگلیسی می تواند دلالت کند. ری به معنای "جهانی" یا "معنوی" و ki "انرژی نیروی زندگی" است. بنابراین، به درستی باید به عنوان "انرژی نیروی زندگی جهانی" ترجمه شود. این گرد هم آمدن ابعاد معنوی و انرژی های زنده برای بیدار کردن یک فرآیند شفای پویا و رهایی از علت استرس در بدن، ذهن، احساسات و روح است.5 با وجود داشتن این مفاهیم مذهبی، ریکی یک دین نیست.

تاریخ

معمولا اعتقاد بر این است که ریشه های ریکی ممکن است به آموزه های اولیه تبتی از حدود 3000 سال قبل از میلاد برگردد. همچنین گفته شده است که بودا و عیسی مسیح از این روش استفاده کرده اند. روش مورد استفاده در ریکی مدرن به عنوان سیستم شفابخش طبیعی اوسویی (که گاهی اوقات به عنوان Usui shiki ryoho نوشته می شود) از نام دکتر میکائو اوسویی از کیوتو، یک متکلم مسیحی که این سیستم را در اواخر قرن نوزدهم توسعه داد، شناخته می شود. دکتر اوسویی سال های زیادی را صرف جستجوی راز سنت های شفابخش باستانی کرد. او به قله کوهی در ژاپن رفت و 21 روز تطهیر ، روزه و مدیتیشن را پشت سر گذاشت که در پایان آن روشنگری و قدرت شفا را دریافت کرد. او از کوه پایین آمد و بقیه عمر خود را صرف تمرین و آموزش ریکی کرد. او در سال ۱۹۳۶ ریکی را به ایالات متحده آمریکا برد.

Theory

All touch therapies share a common similarity, i.e. an underpinning to eastern ideology and philosophy.6 این ارزش ها با این باور سازگار است که بدن انسان برای سلامت و تندرستی پایدار به جریان مداوم انرژی نیروی زندگی نیاز دارد. مرکز ملی طب مکمل و جایگزین (NCCAM) لمس درمانی، لمس شفابخش و ریکی را به عنوان درمان های بیوفیلد، استفاده پزشکی از میدان های انرژی ظریف در داخل و اطراف بدن برای اثرات مثبت سلامتی طبقه بندی می کند:7

بدن ریکی درمانگر انرژی چی را از طریق دستان خود به گیرنده منتقل می کند و توانایی طبیعی بدن را برای بهبود خود فعال می کند. انرژی ریکی به سطوح عمیق تر وجود فرد می رود، جایی که بسیاری از بیماری ها ریشه دارند. هر کجا که گیرنده بیشتر به آن نیاز داشته باشد کار می کند، انرژی های مسدود شده را آزاد می کند، بدن را از سموم پاک می کند، استرس را تسکین می دهد، درد را کاهش می دهد و برای بازآفرینی حالت طبیعی تعادل تلاش می کند.

عمل

گفته می شود که تمرین کنندگان ریکی با انرژی ریکی هماهنگ هستند و توانایی های خود را مطابق با سیستم اصلی اوسویی توسعه می دهند. رویه ها بسیار ساده و غیر مزاحم هستند. یک جلسه درمانی حدود یک ساعت طول می کشد. این کار معمولا با لباس کامل گیرنده و دراز کشیدن روی کاناپه درمانی انجام می شود. پزشک دستان خود را روی بدن بیمار در تعدادی از نقاط استراتژیک قرار می دهد. هر موقعیت تا 3 دقیقه نگه داشته می شود. هیچ فشاری وارد نمی شود. انرژی گفته می شود به جریان به بدن و حرکت به منبع عدم تعادل, نه فقط به علائم آشکار.

شواهد

استفاده از ریکی در مدیریت درد مزمن به عنوان مکمل درمان اوپیوئیدی مورد بررسی قرار گرفته است.8 بیست بیمار که در مجموع در 55 محل درد را تجربه می کردند، توسط یک درمانگر معتبر تحت درمان ریکی قرار گرفتند. درد با استفاده از مقیاس آنالوگ بصری و مقیاس لیکرت قبل و بعد از درمان اندازه گیری شد. کاهش قابل توجهی در درد پس از درمان ثبت شد.

یک مطالعه پایلوت برای مقایسه گزارش های درد و سطح اضطراب در دو گروه از زنان پس از هیسترکتومی شکمی انجام شد.9 گروه آزمایش (10 نفر) مراقبت های پرستاری سنتی را به همراه سه جلسه 30 دقیقه ای ریکی و گروه کنترل (12 نفر) مراقبت های پرستاری سنتی را دریافت کردند. نتایج نشان داد که گروه تجربی نسبت به گروه کنترل درد کمتری را گزارش کرده و مسکن کمتری درخواست می کنند. همچنین گروه آزمایش در 72 ساعت پس از عمل اضطراب کمتری نسبت به گروه کنترل در زمان ترخیص گزارش کردند.

شواهدی از مطالعات موردی وجود دارد که نشان می دهد ریکی ممکن است مسترس، تنش، سینوزیت، مشکلات قاعدگی، سیستیت، میگرن، آسم، پسوریازیس، آنسفالومیلیت میالژیک، یبوست، اگزما، آرتریت، مشکلات یائسگی، کمردرد، اضطراب، افسردگی، بی خوابی و سیاتیک باشد. بیماری های مزمن نیز ممکن است به خوبی پاسخ دهند.

تحقیقاتی که اثرات ریکی را بر خستگی، درد، اضطراب و کیفیت کلی زندگی مرتبط با سرطان بررسی کردند، کاهش قابل توجهی را در خستگی (0.001 p )، درد (0.005 p ) و اضطراب (0.01 p ) نشان دادند.10 این تاثیرات در شرایط استراحت کنترل دیده نشد.

شواهد دیگر بی نتیجه و متناقض است. ریکی برای 50 بیمار از 100 بیمار با عملکرد طبیعی بطن چپ که برای پیوند بای پس عروق کرونر الکتیو برنامه ریزی شده بودند، تجویز شد.11 فرآورده های خونی و شاخص های التهابی در مقاطع زمانی مختلف برآورد شد. پارامترهای همودینامیک، تحلیل روانشناختی، بستری در بخش مراقبت های ویژه، بروز عفونت، درناژ لوله قفسه سینه و مرگ و میر ثبت شد. این مطالعه به این نتیجه رسید که ریکی یک فرآیند زمان بر است و هیچ مزیت بالینی قابل توجهی ندارد.

برای یک مرور جامع از مطالعات ریکی که بر اساس حوزه درمانی (استرس/آرام سازی، افسردگی، درد، بهبود زخم) و استانداردسازی دارونمای ریکی طبقه بندی شده اند، خواننده به مقاله ای توسط Vitale ارجاع داده می شود.12 شرح مختصری از مطالعات ارائه شده و به دنبال آن خلاصه ای از این دسته به عنوان یک کل ارائه شده است. ویتال می گوید که انرژی کار با ریکی امکان ارتباط دلسوزانه را از طریق لمس و حضور بین ارائه دهنده و گیرنده با هدف کمک یا بهبودی فراهم می کند. تداوم استعاره به معنای لمس با قصد بهبودی نشان دهنده ماهیت بسیاری از شیوه های پرستاری جامع امروزی است

لمس درمانی

لمس درمانی (همچنین به عنوان لمس شفابخش شناخته می شود) شبیه ریکی است زیرا یک فرآیند عمدی هدایت شده از تعدیل انرژی است که طی آن پزشک از دست ها به عنوان کانونی برای تسهیل بهبودی استفاده می کند. تفاوت آن با ریکی در این است که پزشک نیازی به "هماهنگ" با بیمار ندارد. در کاربرد آن تا حد زیادی منفعل است و نیازی به مشارکت آگاهانه بیمار ندارد. تکنیک های خاصی برای بیماری ها/بیماری های خاص وجود دارد.

ادعا می شود که لمس درمانی سه اثر اصلی دارد:13

پاسخ آرامش سریع

تسکین درد بهبود یافته

تسریع روند بهبودی خود بدن.

پس از یک کارآزمایی کنترل شده با کورسازی بیمار، نتیجه گیری شد که لمس درمانی را نمی توان به طور معمول برای زنان در زمان بیوپسی هسته استریوتاکتیک از ضایعات مشکوک پستان برای دستیابی به کاهش اضطراب و درد توصیه کرد.14

یک مرور شواهد موجود فعلی را برای حمایت از استفاده از لمس درمانی در درمان اختلالات اضطرابی بررسی کرد.15 هیچ کارآزمایی تصادفی سازی یا شبه-تصادفی سازی و کنترل شده ای در مورد لمس درمانی برای اختلالات اضطرابی شناسایی نشد. نویسندگان اظهار داشتند که نیاز به انجام کارآزمایی های تصادفی سازی و کنترل شده (RCTs) با روش انجام خوب برای بررسی اثربخشی لمس درمانی برای اختلالات اضطرابی وجود دارد.

تکنیک های آرام سازی

تکنیک های آرام سازی توسط افرادی که مایل به آرامش هستند، به دلایل مختلفی استفاده می شود.

تاریخ

اگرچه در دهه 1970 در کتاب های خودیاری تبلیغ می شد، اما یک دهه بعد بود که تحقیقات ارتباط بین استرس و سلامتی را نشان داد و نشان داد که آرامش می تواند مفید باشد. این اثر به طور گسترده در مطبوعات آمریکا گزارش شد.16

عمل

تکنیک های آرام سازی شامل چیزی بیش از نشستن آرام روی صندلی یا دراز کشیدن روی تخت است. آنها ممکن است شامل تعدادی از فعالیت های مختلف از جمله یوگا، دعا و ورزش باشند. یک نمونه از تکنیک آرام سازی «درمانی»، آرام سازی عضلانی متوالی، آرام سازی پیشرونده یا آرام سازی جاکوبسون است. فرد به راحتی در اتاقی تاریک و ساکت می نشیند. سپس او گروهی از عضلات مانند عضلات بازوی راست را منقبض می کند، انقباض را به مدت 15 ثانیه نگه می دارد و سپس آن را در حین نفس کشیدن آزاد می کند. پس از یک استراحت کوتاه ، این توالی با مجموعه دیگری از عضلات تکرار می شود. به تدریج ، مجموعه های مختلفی از عضلات با هم ترکیب می شوند.

تکنیک دیگر ، روش میچل ، شامل اتخاذ موقعیت های بدن است که مخالف موقعیت های مرتبط با اضطراب است (به عنوان مثال انگشتان به جای دست های گره خورده باز می شوند). در تمرینات اتوژنیک افراد بر تجربه احساسات جسمی مانند گرما و سنگینی در قسمت های مختلف بدن خود در یک توالی آموخته شده تمرکز می کنند. روش های دیگر تعمیق و کند کردن نفس و تلاش آگاهانه برای رها کردن تنش در هنگام بازدم را تشویق می کنند. تکنیک آرام سازی برای موارد زیر استفاده شده است:

مدیریت خشم

حملات اضطرابی

سلامت قلب

افسردگی

سردرد

فشارخون

بی خوابی

مدیریت درد • مدیریت استرس.

شواهد

مشخص شده است که آرام سازی در درمان درد مزمن مفید است.17 با این حال، در کارآزمایی دیگری، تمرینات عضلانی پویا و تمرینات آرام سازی منجر به بهبودی بهتر در گردن درد در مقایسه با فعالیت معمولی نشد.18 برخی از مطب های پزشک عمومی در انگلستان کلاس های آرام سازی را برای بهبود رفاه در بیماران مبتلا به اضطراب یا افسردگی خفیف یا کسانی که از شکایات جسمی مزمن رنج می برند که گزینه های درمانی بیشتر برای آنها محدود است، ارائه می دهند.19

بر اساس نتایج حاصل از یک RCT، توالی تمرینات تنفسی و آرام سازی در بیماران مبتلا به آسم خفیف، نشانه های آسم را تا یک سوم کاهش داد:20 85 فرد مبتلا به آسم خفیف یا متوسط از پایگاه ثبت آسم یک طبابت عمومی نیمه روستایی در انگلستان به کار گرفته شدند. آنها به طور تصادفی به یک تکنیک تنفسی و آرام سازی معروف به روش پاپورث اختصاص داده شدند. علاوه بر داروی معمول خود، یا به سادگی برای ماندن در درمان دارویی معمول خود. روش پاپورث ترکیبی از تنفس دیافراگمی ، تنفس از طریق بینی و تمرینات آرام سازی برای کاهش اضطراب و علائم ناشی از هیپوکاپنی است. بیماران اختصاص داده شده به روش تنفسی در پنج جلسه آموزشی 1 ساعته با فیزیوتراپیست تنفسی شرکت کردند. بیمارانی که از روش پاپورث استفاده می کردند، نمره قابل توجهی پایین تر را برای علائم آسم پس از برنامه نشان دادند. بهبود علائم در 1 سال حفظ شد.

یوگا

تعریف

کلمه سانسکریت یوگا به عنوان "اتحاد" ذهن، بدن و روح ترجمه شده است. یوگا ارتباط تنگاتنگی با اعتقادات و اعمال مذهبی ادیان هندی دارد و در بودیسم نیز قابل مشاهده است.

تاریخ

تاریخچه یوگا به شدت مورد بحث و تردید است. گفته می شود که چندین مهر و موم کشف شده در مکان های تمدن دره سند (حدود 3300-1700 قبل از میلاد) چهره هایی را در حالت یوگا یا مدیتیشن مانند به تصویر می کشند. انواع مختلفی از یوگا پدیدار شده است.

عمل

یوگا شامل وضعیت ها، تمرینات تنفسی و مدیتیشن با هدف بهبود عملکرد ذهنی و جسمی است. برخی از پزشکان یوگا را از نظر طب سنتی هندی درک می کنند و حالت های آن جریان انرژی پرانا را در سراسر بدن بهبود می بخشد. برخی دیگر یوگا را از نظر معمولی تر کشش عضلانی و آرامش ذهنی با توانایی بهبود نشاط می بینند.21

روش های رایج یوگا پرانایاما (تنفس عمیق کنترل شده)، آسانا (حالت های فیزیکی) و دیانا (مدیتیشن) هستند که به نسبت های مختلف با ایده های فلسفی متفاوت مخلوط می شوند. در غرب، پرکاربردترین شکل یوگا هاتا یوگا است که کلاس هایی را به دانش آموزان تمریناتی برای کشش و خم کردن بدن، توسعه آگاهی از نفس، آرامش و گاهی مدیتیشن ارائه می دهد. هاتا یوگا یک سیستم خاص از یوگا است که توسط یوگی سواتماراما، حکیم یوگا قرن پانزدهم در هند توصیف شده است

شواهد

تعدادی از کاربردهای یوگا مورد بررسی قرار گرفته است که از جمله آنها می توان به موارد زیر اشاره کرد.

افسردگی سالمندان

تاثیرات یوگا و آیورودا بر افسردگی سالمندان در 69 فرد بالای 60 سال که در یک خانه مسکونی زندگی می کردند، ارزیابی شد.22 نمرات علائم افسردگی در گروه یوگا در هر دو ماه 3 و 6 به طور معنی داری کاهش یافت، در حالی که سایر گروه ها تغییری نشان ندادند. از این رو، رویکرد یکپارچه یوگا، شامل جنبه های ذهنی و فلسفی علاوه بر تمرینات فیزیکی، برای سالمندان بستری در نهاد مفید بود.

مراقبت تسکینی

مطالعه ای توسط مک دونالد و همکاران.23 نشان می دهد که یوگا می تواند برای بیماران (و مراقبان) در محیط های مراقبت تسکینی مفید باشد.

تأثیر یوگا شامل ژست های فیزیکی، تمرینات تنفسی و مدیتیشن بر کیفیت زندگی (QoL)، خستگی، خلق مضطرب و سلامت معنوی در نمونه ای چند قومی از بیماران مبتلا به سرطان پستان مورد مطالعه قرار گرفته است.24 علیرغم پایبندی محدود، این تجزیه و تحلیل قصد درمان نشان می دهد که یوگا با تاثیرات مفیدی بر عملکرد اجتماعی میان نمونه های متنوع پزشکی از بازماندگان سرطان پستان همراه است. در میان بیمارانی که شیمی درمانی دریافت نمی کنند، به نظر می رسد یوگا سلامت عاطفی و خلق و خوی را افزایش می دهد و ممکن است در هر دو حوزه کلی و خاص QoL از وخامت بیماری جلوگیری کند.

درمان روان پریشی

اثربخشی یوگا درمانی (YT) به عنوان یک درمان کمکی برای درمان آنتی سایکوتیک در حال انجام مورد بررسی قرار گرفته است.25 شصت و یک بیمار مبتلا به اسکیزوفرنی متوسط به طور تصادفی به YT (n 31) و ورزش درمانی فیزیکی (PT; n 30) به مدت 4 ماه. هر دو مداخله غیر-دارویی به کاهش نشانه ها کمک کردند، و YT اثربخشی بهتری داشت.

بیماری کلیوی

نشان داده شده است که یک برنامه توانبخشی ساده شده مبتنی بر یوگا یک روش درمان بالینی ایمن و موثر در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی مرحله نهایی است که درد، خستگی و اختلال خواب مرتبط با همودیالیز را بهبود می بخشد.26

اختلالات جنسی

ادعا می شود که یوگا در اختلالات جنسی مفید است. به نظر می رسد این امکان پذیر است, امن, موثر و قابل قبول گزینه غیر دارویی برای انزال زودرس.27

استرس

یوگا برای کاهش استرس به تنهایی و در ترکیب با سایر درمان ها استفاده شده است. یک برنامه خودمراقبتی متشکل از یوگا، تای چی، کلاس های مدیتیشن و جلسات درمانی ریکی برای یک بیمارستان دانشگاهی طراحی شد.28 اثربخشی این مداخلات با استفاده از مجلات خودمراقبتی ارزیابی و با استفاده از رویکرد پدیدارشناسی هایدگری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. پیامدهای کلاس های خودمراقبتی که توسط پرستاران توصیف شد شامل موارد زیر بود: (1) توجه به احساس گرما، سوزن سوزن شدن و ضربان، که آرامش بخش بودند. (2) آگاهی از توانایی حل مسئله افزایش یافته. و (3) توجه به افزایش توانایی تمرکز بر نیازهای بیمار.

سایر مداخلات ذهن و بدن

هنر درمانی

تعریف

هنر درمانی نوعی درمان بیانی است که از مواد هنری مانند رنگ، گچ و نشانگر استفاده می کند. این نظریه ها و تکنیک های روان درمانی سنتی را با درک جنبه های روانشناختی فرآیند خلاقیت ، به ویژه خصوصیات عاطفی مواد مختلف هنری ترکیب می کند.29

تاریخ

بیان بصری در طول تاریخ برای شفا استفاده شده است، اما هنر درمانی تا دهه 1940 به عنوان یک حرفه متمایز ظاهر نشد. در اوایل قرن بیستم، روانپزشکان به آثار هنری خلق شده توسط بیماران مبتلا به بیماری روانی علاقه مند شدند. تقریبا در همان زمان، مربیان کشف کردند که بیان هنری کودکان منعکس کننده رشد رشد، عاطفی و شناختی است. در اواسط قرن، بیمارستان ها، کلینیک ها و مراکز توانبخشی به طور فزاینده ای شروع به گنجاندن برنامه های هنر درمانی همراه با «گفتار درمانی» سنتی کردند و بر این شناخت تأکید کردند که فرآیند خلاقانه ساخت هنر باعث بهبودی، سلامت و تندرستی می شود. در نتیجه، حرفه هنر درمانی به یک روش موثر و مهم برای ارتباط، ارزیابی و درمان با کودکان و بزرگسالان در محیط های مختلف تبدیل شد.

نظریه

طبق گفته انجمن هنر درمانی آمریکا (http://www. arttherapy.org/aafaq.html)، هنر درمانی بر این باور استوار است که فرآیند خلاقانه درگیر در ساخت هنر در سطح پایه شفا و بهبود زندگی است. هنر درمانگران از فرآیند خلاقیت و مسائلی که در طول هنر درمانی پیش می آید استفاده می کنند تا به مشتریان خود کمک کنند تا بینش و قضاوت را افزایش دهند، بهتر با استرس کنار بیایند، از طریق تجربیات آسیب زا کار کنند، توانایی های شناختی را افزایش دهند، روابط بهتری با خانواده و دوستان داشته باشند و فقط بتوانند از لذت های تأیید کننده زندگی تجربه خلاقانه لذت ببرند.

عمل

مشتریانی که به هنر درمانگر ارجاع داده می شوند نیازی به تجربه یا مهارت قبلی در هنر ندارند. هنر درمانگر در درجه اول به ارزیابی زیبایی شناختی یا تشخیصی تصویر مشتری نمی پردازد. هدف کلی دست اندرکاران آن این است که مشتری را قادر سازد تا از طریق استفاده از مواد هنری در یک محیط امن و تسهیل کننده، تغییر و رشد را در سطح شخصی ایجاد کند.

رابطه بین درمانگر و مراجع از اهمیت اساسی برخوردار است ، اما هنر درمانی با سایر درمان های روانشناختی متفاوت است زیرا یک فرایند سه طرفه مشتری ، درمانگر و تصویر یا مصنوع است. بنابراین، فرصتی برای بیان و ارتباط فراهم می کند و می تواند به ویژه برای افرادی که بیان افکار و احساسات خود به صورت کلامی برایشان دشوار است، مفید باشد.

برنامه هنر شفا، ابتکاری که هدف آن استفاده از هنر به عنوان شکلی از درمان برای تسکین ذهن و بدن بیماران و کمک به آنها در مسیر بهبودی است، در 6 فوریه 2006 در بیمارستان Tan Tock Seng (TTSH) سنگاپور راه اندازی شد.30 از طریق هنر، بیمارستان به محیطی گرم، دلپذیر و غنی برای بیماران، خانواده ها، کارکنان و بازدیدکنندگان تبدیل می شود. این بیمارستان از هنر برای کمک به منحرف کردن حواس بیماران از بیماری هایشان، ابراز احساسات و کاهش اضطراب استفاده می کند. از این طریق، بیمارستان قصد دارد فشار خون بیماران و مصرف داروهای ضد درد بهبود یابد، که به نوبه خود باید به بهبودی سریعتر و مدت بستری کوتاه تر در بیمارستان تبدیل شود.

بیمارستان معتقد است جایگزینی ترس با امید جوهر طب مدرن است و هنر به عنوان یک طب مکمل عمل می کند. اگرچه طب سنتی بر درمان بیماری های بدن تمرکز دارد، اما احساسات و ذهن بیمار را درمان نمی کند. اینجاست که نمایشگاه های هنری (نقاشی، سفال، مجسمه های سیمی و غیره) و اجراها (ارکسترها، گروه های بزرگ، کوارتت های زهی، نمایشنامه ها، رقص ها و غیره) می توانند کمک کنند. بیمارستان تضمین می کند که برنامه هنر شفا یک پروژه در حال انجام است که در آن فعالیت ها به طور منظم رونمایی می شود.

اهداف اضافی این است که TTSH را به عنوان مرکز شفای جامع ذهن و بدن ارتقا دهیم و محیط بیمارستان را از یک محیط سنتی استریل، سرد و ترسناک به مکانی گرم، بدون تهدید و دلپذیر برای بهبودی تبدیل کنیم. این برنامه با استفاده از هنرها به عنوان بستری برای ارزش ذاتی آن (هنر به عنوان یک خاصیت شفابخش و به عنوان اشیاء زیبایی) و ارزش های بیرونی آن (نمادی از تاریخ شفای TTSH که در 160 سال گذشته تقویت شده است)، به سمت شفای جامع بیماران در همه سطوح نگاه می کند. این برنامه یک تجربه چند فرهنگی غنی را برای بیماران و کارکنان فراهم می کند و از هنرمندان از همه اشکال هنری استقبال می کند تا بخشی از این اجراها باشند. از طریق استفاده از هنر برای ارتقای بهبودی بیماران، چشم انداز این برنامه برای افزودن سال ها زندگی سالم به جامعه بیشتر تقویت می شود

شواهد

محققان، به ویژه راجر اولریش، دانشمند رفتاری و استاد مرکز سیستم های بهداشتی و طراحی در کالج معماری در دانشگاه A&M تگزاس، ارتباط جالبی را بین هنر و شفا کشف کرده اند.31 آنها آزمایشاتی را انجام داده اند که در آن اثرات هنر بر نتایج پزشکی اندازه گیری شده است. اولریش این تمایز مهم را ایجاد می کند که همه هنرها نمی توانند برای بیماران مفید باشند. فقط «هنر مناسب از نظر روانشناختی» می تواند با بهبود فشار خون، اضطراب، مصرف داروهای ضد درد و طول مدت بستری در بیمارستان، برای بیماران مفید باشد. مطالعه او همچنین نشان می دهد که برخی از سبک های هنری در محیط های مراقبت های بهداشتی درست نیستند زیرا می توانند اثرات منفی بر بیماران داشته باشند. اولریش تحقیقاتی را در مورد اضطراب بیمار در یک کلینیک ترس دندانپزشکی گزارش می دهد که نشان می دهد بیماران هنگام آویزان شدن یک نقاشی دیواری بزرگ که یک صحنه طبیعی را به دیوار اتاق انتظار آویزان می کند، برخلاف زمانی که دیوار خالی بود، استرس کمتری احساس می کنند

ادعا می شود که هنر مبتنی بر نیازهای جمعیت های خاص بیماران (به عنوان مثال بیماران قلبی، بیماران در بخش مراقبت های ویژه و کودکان) به موارد زیر است:32

کاهش استرس محیط

ایجاد حس امنیت در بیمار

پیوند بین بیمار و مراقب را تقویت کنید • تصویری از برتری را برای تسهیلات تداوم بخشید.

بیمارانی که پس از جراحی قلب باز بهبود می یابند و در معرض تصاویر طبیعت با آب قرار گرفتند، نسبت به بیمارانی که در معرض انواع دیگر تصاویر قرار گرفتند، اضطراب پس از عمل کمتری را تجربه کردند.33 بیمارانی که در معرض تصاویر انتزاعی قرار گرفتند، اضطراب بیشتری نسبت به بیمارانی داشتند که اصلا تصویری نداشتند. همچنین 4 روز پس از جراحی، بیمارانی که در معرض هر نوع تحریک بینایی قرار گرفته بودند، توانستند تست عملکرد بینایی را سریعتر از بیمارانی که در معرض ART قرار نگرفته بودند، انجام دهند.

پیشنهاد شده است که تصویرسازی از طبیعت باعث کاهش اضطراب و آرامش بیماران می شود. این باعث می شود آنها پذیراتر و پاسخگوی درمان باشند. مشاهده تصاویر طبیعت همچنین فشار خون سیستولیک و نبض را کاهش می دهد، به تغییر مسیر افکار منفی کمک می کند و علاقه را حفظ می کند، ضمن کاهش بی حوصلگی، و مصرف داروهای ضد درد و طول مدت بستری در بیمارستان را کاهش می دهد.34

رنگ درمانی

تعریف

رنگ درمانی (که به آن آئورا سوما نیز گفته می شود) یک شکل طبیعی و غیرتهاجمی از بهبودی است که با استفاده از انرژی نور/رنگ خالص برای بهزیستی ذهن، بدن و روح استفاده می شود. با توجه به رنگ درمانی، هفت رنگ رنگین کمان مربوط به هفت مرکز اصلی انرژی (چاکراها) بدن است. رنگ بر ادراک تأثیر می گذارد و به نظر می رسد این درمان در عمل تکمیلی جایگاهی دارد، اگرچه دلبستگی به «درمان» ممکن است توسط بسیاری مورد سوال قرار گیرد.

تاریخ

رنگ برای مصریان از اهمیت زیادی برخوردار بود. آنها معابدی برای درمان رنگ ساختند که در آن مردم جمع می شدند تا احیا و تجدید شوند.

جالب است که به مراحل مختلف تاریخ و اینکه چگونه این مراحل در رنگ هایی که عموما در آن زمان پوشیده می شدند منعکس شده اند، نگاه کنیم. در زمان های شدت و شایستگی، قوانین لباس پوشیدن تحت سلطه سیاه و خاکستری بود. ویکتوریایی ها عمدتا مشکی می پوشیدند - بدون شک تحت تأثیر دوره طولانی عزاداری ملکه ویکتوریا - و از بسیاری جهات کاملا سخت گیر و خیلی رنگارنگ نبودند. البته پیوریتن ها نیز لباس سیاه پوشیده بودند.

پوشیدن رنگ مشکی با رنگ دیگر می تواند انرژی آن رنگ دیگر را افزایش دهد. رنگ مشکی همچنین می تواند فضایی را که گاهی اوقات برای تأمل در جستجوی درونی لازم است، فراهم کند. این می تواند نشان دهنده قدرت درونی و امکان تغییر باشد.

نظریه

روابط بین رنگ ها و نواحی مختلف بدن، غدد یا اندام ها (معروف به چاکراها) توسط پزشکان شناسایی می شود. برخی از رایج ترین رنگ ها و چاکراهای مرتبط با آنها در زیر آورده شده است:

بنفش/بنفش مربوط به چاکرای تاج است که در بالای سر قرار دارد. اندام مرتبط با این چاکرا مغز و غده غدد درون ریز غده صنوبری است. ویولت به آگاهی معنوی ما مربوط می شود.

نیلی مربوط به چاکرای ابرو یا چشم سوم است که در مرکز پیشانی قرار دارد. اندام های مرتبط با این چاکرا چشم ها، پایین سر و سینوس ها و غده غدد درون ریز غده هیپوفیز است. نیلی به مسئولیت پذیری خود مربوط می شود ، یعنی اعتماد به شهود خودمان.

آبی مربوط به چاکرای گلو است. اندام های مرتبط با این چاکرا گلو و ریه ها و غده غدد درون ریز غده تیروئید است. دستگاه گوارش فوقانی می تواند تحت تأثیر عدم تعادل در این ناحیه قرار گیرد. این چاکرا مربوط به ابراز وجود است.

سبز مربوط به چاکرای قلب. اندام های مرتبط با این چاکرا قلب و سینه است. غده غده تیموس است. آلرژی و مشکلات مربوط به سیستم ایمنی بدن نیز می تواند با این چاکرا مرتبط باشد. این چاکرا مربوط به عشق/عشق به خود.

رنگ زرد مربوط به چاکرای شبکه خورشیدی است که در زیر دنده ها قرار دارد. اندام های مرتبط کبد، طحال، معده و روده کوچک هستند. غده غدد درون ریز لوزالمعده است. این چاکرا به ارزش خود مربوط می شود.

نارنجی مربوط به چاکرای خاجی, است که در شکم قرار دارد. اندامهایی که این چاکرا به آنها مربوط می شود رحم ، روده بزرگ و پروستات است. غدد درون ریز تخمدان ها و بیضه ها هستند. این چاکرا به احترام به خود مربوط می شود.

قرمز مربوط به چاکرای پایه, است که در قاعده ستون فقرات قرار دارد. اندامهایی که این چاکرا به آنها مربوط می شود کلیه ها و مثانه هستند. ستون مهره، باسن و پاها نیز با

این چاکرا. غده غدد درون ریز غده فوق کلیوی است. این چاکرا مربوط به خودآگاهی.

عمل

درمان هاله سوما با بررسی پاسخ های ناشی از انتخاب رنگ های ساخته شده توسط بیمار آغاز می شود. این پاسخ ها مناطقی از بدن فیزیکی را برجسته می کند که الگوی منفی دارند. گل درمانی از گل ها برای ارائه یک طرح دلپذیر از رنگ و عطر استفاده می کند.

شواهد

در دهه 1930 اشاره شد که رنگ قرمز زیادی پوشیده می شود. قرمز در مثبت ترین جنبه خود رنگ شجاعت، قدرت و روحیه پیشگامی است که همه آنها برای مردان و زنانی که در آن جنگ می جنگیدند بسیار مورد نیاز بودند. با این حال، در منفی ترین جنبه، رنگ خشم، خشونت و وحشیگری است. در اواسط دهه 1940 آبی کم رنگ به یک رنگ محبوب تبدیل شد - شاید نشانه ای از صلحی که در راه است و همچنین به همه شفا می دهد که باید به شدت به آن نیاز داشته باشند. اخیرا، در یک مرور سیستماتیک از 12 مطالعه منتشر شده، نشان داده شد که رنگ ها بر عملکرد و اثربخشی درک شده داروها تأثیر می گذارند.35 علاوه بر این، بین رنگ آمیزی داروهایی که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارند و اندیکاسیون هایی که برای آنها استفاده می شود، رابطه ای وجود دارد. به نظر می رسید قرمز، زرد و نارنجی با یک اثر محرک همراه هستند، در حالی که آبی و سبز با یک اثر آرام بخش مرتبط بودند. علاوه بر این، داروهای خواب آورکننده، آرام بخش و ضد اضطراب بیشتر از داروهای ضد افسردگی سبز، آبی یا بنفش بودند.

کسب و کارها می پذیرند که کارمندانشان ممکن است با توجه به یک محیط خاص بهتر کار کنند و بیمارستان ها و زندان ها نیز از تأثیری که رنگ اطراف آنها می تواند به ترتیب بر بیماران و زندانیان داشته باشد، آگاه می شوند. شرکت های رنگ کارت های رنگی جدیدی را با در نظر گرفتن جنبه های درمانی رنگ معرفی کرده اند.

درمان رنگ درمانی را می توان به روش های مختلفی استفاده کرد، به عنوان مثال پوشیدن روسری های ابریشمی رنگ یا استفاده از یک جعبه نور با رنگ/رنگ مناسب. جعبه نور درمانی نیز برای کسانی که از اختلال عاطفی فصلی رنج می برند بسیار مفید است.36 این تکنیک شامل نشستن در مقابل یک جعبه نور با کل زاویه دید توسط منبع نور است - مقدار نور مهم است (تا 10000 لوکس در مقایسه با نور متوسط دفتر، که تا 300 لوکس است). سه کارآزمایی کنترل شده در اوایل قرن جاری منتشر شدند که تاثیر نور روشن را بر اختلال خواب و اختلالات رفتاری در دمانس بررسی کردند.37–39 برخی از مزایا برای بی قراری گزارش شد، اما یک تاثیر مفید خاص برای اختلالات خواب یافت شده است. این نتایج امیدوارکننده هستند.

کریستال درمانی40

این یک روش درمانی شبیه به رنگ درمانی است که از کریستال ها و جواهرات برای تعادل و شفای جسمی، عاطفی و معنوی استفاده می کند. کریستال ها فرسوده می شوند یا در نزدیکی بدن قرار می گیرند. بدن برای سلامتی متعادل (مانند رنگ درمانی) به هفت اشعه رنگی - قرمز، نارنجی، زرد، سبز، آبی، نیلی و بنفش - نیاز دارد. هر پرتو رنگی با یک یا چند چاکرا مرتبط است. با استفاده از کریستال های مرتبط با پرتو رنگی که از یک چاکرای خاص پشتیبانی می کند، می توان بهبود نواحی و اندام های مرتبط را تسریع کرد، به عنوان مثال زمرد حامل پرتو سبز است. در زیر نمونه هایی از کاربردهای برخی از کریستال ها آورده شده است:

کهربا در برداشتن سنگینی بارها عالی است و اجازه می دهد شادی از بین برود.

آکوامارین می تواند به فرد در درک موقعیت های دشوار کمک کند و ممکن است برای افرادی که غم و اندوه زیادی را تجربه می کنند مفید باشد.

مرجان از بنیان عاطفی فرد محافظت و تقویت می کند.

زمرد ممکن است به بهبودی جسمی و عاطفی کمک کند.

جید به درمان درد شانه یا کمر کمک می کند و در آرامش مفید است.

عقیق کمک می کند تا یکی از امکانات را ببینید و کشف یک دیدگاه گسترده تر.

روبی قلب را باز می کند و به فرد اجازه می دهد تا بر ترس غلبه کند.

شوخ طبعی درمانی

اثرات درمانی شوخ طبعی به بیماران این فرصت را می دهد که اضطراب و درد خود را فراموش کنند، حتی اگر فقط برای مدت کوتاهی باشد و ممکن است چارچوب ذهنی و کیفیت زندگی بیمار را بهبود بخشد.

ادغام شوخ طبعی و خنده در محیط مراقبت های بهداشتی به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی کمک می کند تا استرس مراقبت از بیمارانی را که درد دارند کنترل کنند. علاوه بر این، روابط کاری با کیفیت خوب با همکاران را ارتقا می دهد و روحیه را بهبود می بخشد. داشتن دیدگاه مثبت در کار می تواند به همکاران و کارکنان پشتیبانی نیز گسترش یابد.41

تاریخ

اولین مورد مستند شوخ طبعی که بر بیماری تأثیر می گذارد زمانی بود که نورمن کازینز آناتومی یک بیماری را منتشر کرد.42 پرفروش ترین کتاب ، که به چندین نسخه رسید ، گزارشی از چگونگی طنز در سال 1964 به معکوس کردن اسپوندیلیت آنکیلوزان ، یک بیماری دردناک که باعث از هم پاشیدن بافت همبند ستون فقرات می شود ، ارائه می دهد.

تعریف

اصطلاح شوخ طبعی می تواند به محرکی گفته شود که هدف آن ایجاد یک پاسخ طنز (مانند یک فیلم طنزآمیز) ، یک فرایند ذهنی (درک ناهماهنگی های سرگرم کننده) یا یک پاسخ (خنده ، نشاط) است. خنده رایج ترین بیان تجربه طنز است. شوخ طبعی و خنده نیز معمولا با یک خوشایند همراه است

حالت عاطفی.43

نظریه

اعتقاد بر این است که خنده به عنوان یک مکانیسم مقابله ای برای کاهش استرس، بهبود عزت نفس و کاهش علائم روانشناختی مربوط به رویدادهای منفی زندگی عمل می کند.44 اگرچه اطلاعات قابل توجهی در مورد بازنمایی عصبی گفتار وجود دارد، اما اطلاعات کمی در مورد مکانیسم های مغزی خنده وجود دارد. ما شواهدی داریم که نشان می دهد ناحیه حرکتی مکمل مغز در این پاسخ دخیل است.45

عمل

به گفته بنت46 شرایطی وجود دارد که باید از شوخ طبعی اجتناب کرد. از نظر مراقبت از بیمار ، از شوخ طبعی قومی و جنسیتی و همچنین شوخ طبعی طعنه آمیز باید اجتناب شود. نشان داده شده است که شوخ طبعی بدبینانه کمتر از شوخ طبعی است که همه چیز را در چشم انداز قرار می دهد یا جدیت را کاهش می دهد. همچنین، "شوخ طبعی چوبه دار"، نوعی شوخ طبعی بیمارگونه که برای بحث در مورد تراژدی و مرگ استفاده می شود، باید اجتناب شود تا بیماران احساس نکنند که متخصصان پزشکی بی رحم یا بی توجه هستند. با این حال، مبارزه با مرگ با لبخند نیاز به شجاعت دارد.47

علاوه بر ارائه شوخ طبعی کلامی توسط کارکنان بیمارستان (و داوطلبان)، هنرمندان حرفه ای ممکن است عمدتا برای شوخ طبعی بصری با کودکان درگیر شوند (http://tinyurl.com/yp88d2). دلقک ها تا دهه 1980 هیچ آموزش خاصی برای کار در بیمارستان نداشتند. به تدریج الزامات خاصی در مورد بهداشت و آشنایی با محیط پزشکی برقرار شد. دو مدل اصلی از دلقک ها درگیر هستند: دلقک پزشکان و دلقک های درمانی:

دلقک پزشکان به غیر از بینی قرمز آرایش کمی می کنند، به صورت کلامی ارتباط برقرار می کنند و همیشه به صورت جفت کار می کنند. آنها مانند پزشکان لباس می پوشند و تجهیزات پزشکی نامناسب می پوشند، از سرنگ های لاستیکی آب می پاشند و گوشی پزشکی را به آشکارسازهای لبخند یا آلات موسیقی تبدیل می کنند.

دلقک های درمانی معمولا بیشتر آرایش شده اند و بیشتر شبیه دلقک های سنتی هستند. آنها به تنهایی کار می کنند و اغلب ساکت هستند و با علائم، اسباب بازی ها و حرکات مختلف ارتباط برقرار می کنند.

شواهد

نشان داده شده است که خنده فعالیت آنتی بادی را بهبود می بخشد ، ورزش بدنی را به عضلات ، ریه ها و سایر اندام های بدن تأمین می کند ، خون را اکسیژن می کند ، تنفس و گردش خون را تسریع می کند ، فشار خون ثابت می کند ، هضم را بهبود می بخشد و پاکسازی عاطفی را ارائه می دهد. همچنین می تواند با تحریک ایجاد مواد افیونی درون زا مانند ب-اندورفین درد را کاهش دهد و عملکرد سیستم ایمنی بدن را افزایش دهد.48

یک سازمان غیرانتفاعی آمریکایی علاقه مند به استفاده از طنز برای شفا با یک دانشگاه برای جمع آوری داده های اولیه در مورد نمونه ای متشکل از 18 کودک 7 تا 16 ساله همکاری کرد.49 شرکت کنندگان نوارهای ویدئویی طنز را قبل، حین و بعد از یک تکلیف درد استاندارد شده که شامل قرار دادن دست در آب سرد بود، تماشا کردند. ارزیابی درد (رتبه بندی شدت درد) و تحمل درد (زمان غوطه وری) در رابطه با شاخص های طنز (تعداد خنده/لبخند در طول هر ویدیو و رتبه بندی کودک از میزان خنده دار بودن ویدیو) ثبت و مورد بررسی قرار گرفت. در حالی که شاخص های طنز به طور قابل توجهی با ارزیابی درد یا تحمل ارتباط نداشتند، این گروه به طور قابل توجهی تحمل درد بیشتری را هنگام مشاهده ویدیوهای خنده دار نسبت به مشاهده ویدیوها بلافاصله قبل یا بعد از کار آب سرد نشان دادند. نتایج نشان می دهد که حواس پرتی طنز برای کمک به کودکان و نوجوانان در تحمل پروسیجرهای دردناک مفید است.

با وجود این مزایای بالقوه شوخ طبعی، در بیشتر موارد تحقیقات فعلی برای تأیید چنین ادعاهایی کافی نیست. آزمایشاتی که ادعا می کنند خنده هم فواید روانشناختی و هم فواید فیزیولوژیکی دارد ، به دقت انجام نشده است.43 بسیاری از این آزمایش ها نیاز به گروه های کنترل بهتر و بررسی های دستکاری دارند. آزمایش هایی که بیماران گزارش های خود را در مورد اندازه گیری های شوخ طبعی تکمیل می کنند، از نظر قابلیت اطمینان و اعتبار ضعیف هستند. همچنین، از آنجایی که بسیاری از آزمایشات دارای مشکلات روش شناختی هستند، نمی توان نتیجه گیری قطعی کرد. شواهد تجربی به دلیل ناسازگاری بین آزمایش ها ضعیف است.

در ادبیات از نقش شوخ طبعی و خنده در سایر زمینه ها، از جمله ارتباط بیمار و پزشک، جنبه های روانشناختی مراقبت از بیمار، آموزش پزشکی و به عنوان وسیله ای برای کاهش استرس در متخصصان پزشکی حمایت شده است.46

هیپنوتیزم

تعریف

هیپنوتیزم درمانی مداخله ای مبتنی بر استفاده از هیپنوتیزم (به معنای واقعی کلمه، «خواب عصبی»)، شکلی از پردازش اطلاعات شناختی است که در آن تعلیق آگاهی محیطی و شناخت تجزیه و تحلیل انتقادی می تواند منجر به تغییرات ظاهرا غیر-ارادی در ادراک، حافظه، خلق وخو و فیزیولوژی شود.50 به عبارت ساده تر، هیپنوتیزم ممکن است به عنوان القای یک حالت عمیقا آرام در نظر گرفته شود، با افزایش تلقین پذیری و تعلیق توانایی های انتقادی.51

تاریخ

پزشک فرانسوی مسمر (1815-1734) اولین کسی بود که مکانیزمی را برای هیپنوتیزم پیشنهاد کرد که مبنای شیطانی برای نظریه آن نداشت. او اظهار داشت که هیپنوتیزم به دلیل مغناطیس ساطع شده از خودش است. فرضیه های زیادی در مورد چگونگی عملکرد هیپنوتیزم وجود دارد، اما هیچ کدام به عنوان پاسخ قطعی پذیرفته نشده است.

عمل

هیپنوتراپی اغلب با القای یک حالت خلسه مانند همراه است که در طی آن ممکن است اصلاح رفتاری پیشنهاد شود (به عنوان مثال ترک سیگار در دوران بارداری52 یا غذا خوردن را کاهش دهید). در واقع اکنون به طور گسترده ای به عنوان مکمل درمان های روانشناختی استفاده می شود.53,54

شواهد

هیپنوتیزم ممکن است در صورتی نشان داده شود که بیمار توانایی بالایی برای هیپنوتیزم شدن داشته باشد و نگرش مثبتی نسبت به هیپنوتیزم برای درمان وضعیتی داشته باشد که در آن تغییر ادراک، حافظه و خلق وخو می تواند شدت یک نشانه را کاهش دهد. بنابراین ممکن است در بیماران مناسب برای کاهش درد مزمن، کاهش حافظه درد گذشته و بهبود خلق و خو استفاده شود.

به غیر از درد و سردرد، هیپنوتیزم برای چندین بیماری دیگر نیز استفاده شده است.55 از جمله آسم و برداشتن زگیل و سندرم روده تحریک پذیر. هیپنوتیزم طیف وسیعی از علائم عینی سندرم روده تحریک پذیر را بهبود می بخشد و باعث کاهش ذهنی می شود

در پریشانی.56–58

یک مطالعه در عربستان سعودی شامل 26 بیمار نشان داد که پس از 12 جلسه هیپنوتیزم درمانی در طول 12 هفته، کیفیت زندگی بیماران به طور قابل توجهی بهبود یافته است، اما در مردان بیشتر از زنان است.59 به ویژه، نارضایتی از عادات روده پس از درمان کاهش یافت، اما در زنان بیشتر از مردان بود

ایمنی

اشاره شده است که هیپنوتیزم یا آرامش عمیق این ظرفیت را دارد که با آسیب رساندن مجدد به افراد مبتلا به اختلالات پس از سانحه یا القای خاطرات کاذب در افراد آسیب پذیر روانی، مشکلات روانی را تشدید کند.51 همچنین نگرانی هایی مطرح شده است که می تواند روان پریشی نهفته را به همراه داشته باشد، اگرچه شواهد قطعی نیستند. هیپنوتیزم فقط باید توسط پزشکان آموزش دیده، با تجربه و تنظیم شده مناسب انجام شود. باید از آن در روان پریشی تثبیت شده یا مرزی و اختلالات شخصیتی اجتناب شود و هیپنوتراپیست ها باید در شناسایی و ارجاع بیماران در این حالت ها صلاحیت داشته باشند.

آموزش

انجمن هیپنوتیزم پزشکی و دندانپزشکی بریتانیا دوره های پایه، متوسط و پیشرفته را برای پزشکان و دندانپزشکان برگزار می کند و جلسات علمی منظمی برگزار می کند. هیچ آموزش استانداردی در زمینه هیپنوتیزم برای پزشکان بدون پیشینه مراقبت سلامت مرسوم وجود ندارد.

مغناطیس درمانی

مغناطیس درمانی، مغناطیس درمانی یا مگنوتراپی شکلی از طب جایگزین است که شامل میدان های مغناطیسی است.60 طرفداران ادعا می کنند که قرار دادن قسمت های خاصی از بدن در معرض دوزهای میدان مغناطیسی تأثیر مفیدی دارد. این باور منجر به محبوبیت صنعتی شده است که شامل فروش محصولات مبتنی بر مغناطیسی برای اهداف "شفا" است:61 دستبندهای مغناطیسی و جواهرات؛ تسمه های مغناطیسی برای مچ دست، مچ پا و پشت؛ و کفی کفش، تشک و پتوهای مغناطیسی (پتوهایی با آهنربا بافته شده در مواد). آهنربا درمانی از میدان های مغناطیسی ساکن تولید شده توسط آهنرباهای دائمی استفاده می کند. زمینه طب جایگزین مرتبط با درمان الکترومغناطیسی شامل استفاده از امواج الکترومغناطیسی به بیمار است.

درمان مغناطیسی برای زخم های پا را می توان در NHS انگلستان تجویز کرد62 در قالب 4Ulcercare (www.ulcercare.co.uk). این یک دستگاه حاوی آهنربا است که به دور پا پیچیده شده است. در کنار پوست ، بین زانو و عضله ساق پا پوشیده می شود. به گفته سازنده، این دستگاه باید 24 ساعت شبانه روز پوشیده شود و پس از بهبود زخم، دستگاه باید در شب پوشیده شود تا از عود زخم جلوگیری شود.

در یک مطالعه دو سو کور،63 26 بیمار مبتلا به زخم مزمن پا به مدت 12 هفته از 4Ulcercare یا دارونما استفاده کردند و زخم های آنها هر 4 هفته یکبار ارزیابی شد. بیمارانی که از دستگاه مغناطیسی استفاده می کردند، اندازه گیری زخم را در مقایسه با گروه کنترل کاهش دادند.

یک درمان نوآورانه سرطان با استفاده از آهنرباهای میکروسکوپی برای فعال کردن سلول های "مسلح" برای هدف قرار دادن تومورها توسط محققانی که توسط شورای تحقیقات بیوتکنولوژی و علوم زیستی (BBSRC) تأمین می شوند، توسعه یافته است.64 تحقیقات نشان داد که قرار دادن این نانوآهنرباها در سلول های حامل ژن برای مبارزه با تومورها منجر به دستیابی بسیاری از سلول ها و حمله به تومورهای بدخیم می شود. این تکنیک شامل قرار دادن نانوآهنرباها در مونوسیت ها - گلبول های سفید خون که برای حمل ژن درمانی استفاده می شوند - و تزریق سلول ها به جریان خون بود. تجویز سیستمیک چنین مونوسیت های «مغناطیسی» به موش های دارای تومورهای جامد منجر به افزایش قابل توجهی در اکستراواژن آنها به داخل تومور در حضور یک آهنربای خارجی شد.

مراقبه

مدیتیشن خودتنظیمی عمدی توجه است، تمرکز سیستماتیک بر جنبه های خاصی از تجربه درونی یا بیرونی، و در ارتباط با زمینه های مذهبی و معنوی (به عنوان مثال آیین های بودایی و هندو) توسعه یافته است، هدف جستجوی یک حالت ذهنی کامل است که در مفهوم «روشنگری» تجسم یافته است. مدیتیشن را می توان به طور کلی به دو گروه تمرین تقسیم کرد:

تمرکز یا شیوه های محدود کننده ای که بر تثبیت توجه در هنگام هدایت به یک شی یا تمرکز خاص تأکید می کنند. به طور معمول، مراقبه کنندگان روی نفس خود یا صدایی (مانترا) تمرکز می کنند که برای خود تکرار می کنند.

تمرینات ذهن آگاهی (به عنوان مثال ذن) که شامل توجه به تمام احساسات، ادراکات و احساسات به جای تمرکز بر

یک جنبه خاص از زندگی؛ گفته می شود که این امر باعث ایجاد حس ذهن باز در زندگی می شود.

در واقع، ممکن است جدا کردن این دو گروه دشوار باشد، زیرا ممکن است قبل از دستیابی به گروه دوم مورد نیاز باشد، به عنوان مثال در تمرینات ذهن آگاهی به افراد آموزش داده می شود که ابتدا روی یک رویداد ساده مانند تنفس تمرکز کنند و سپس به ذهن اجازه سرگردانی بدهند.

نشان داده شده است که مدیتیشن عملکرد رقابتی در تیراندازی را افزایش می دهد65,66 و همچنین ممکن است تأثیر سرکوبگر استرس فیزیکی شدید بر سیستم ایمنی بدن را اصلاح کند.67 تمرینات مدیتیشن همچنین ممکن است پاسخ لاکتات را به یک دوره ورزش استاندارد کاهش دهد.68

مدیتیشن - متعالی

مدیتیشن متعالی (TM) از سنت های ودایی هند توسط ماهاریشی ماهست یوگی به غرب معرفی شد و توسط بیتلز در دهه 1960 رواج یافت. در TM فرد هر روز به مدت 20 دقیقه با چشمان بسته می نشیند و روی یک کلمه یا هجا تمرکز می کند. هر زمان که حواس پرتی رخ می دهد، توجه به کلمه معطوف می شود. با تمرین می توان به یک حالت طراوت از هوشیاری آرام دست یافت. مدیتیشن متعالی در کاهش استرس و حالت های مختلف اضطراب استفاده شده است. همچنین استفاده شده است, همراه با درمان های ارتدوکس, در درمان بیماری شریان کاروتید.69

ادعا می شود که یک برنامه آموزشی مدیتیشن ذهن آگاهی گروهی نشانه های اضطراب و وحشت را کاهش می دهد و به حفظ این کاهش ها در بیماران مبتلا به اختلال اضطراب فراگیر، اختلال پانیک یا اختلال پانیک مبتلا به آگورافوبیا کمک می کند.69 مدیتیشن نیز برای افزایش خلق و خوی استفاده شده است70 و فشار خون بالا را درمان کنید،71 و برای کنترل درد.72

نشان داده شد که دوازده نفری که مدیتیشن متعالی را به مدت 30 سال انجام دادند، در مقایسه با 12 نفر که مراقبه نکردند، تا 50٪ پاسخ مغزی کمتری به درد نشان دادند.73 تصویربرداری رزونانس مغناطیسی عملکردی از پاسخ به درد ناشی از حرارت اعمال شده در خارج از دوره مدیتیشن نشان داد که تمرین کنندگان طولانی مدت تکنیک TM پاسخ درد کمتری را در تالاموس و کل مغز نسبت به کنترل های سالم همسان نشان دادند. پس از اینکه گروه کنترل این تکنیک را یاد گرفتند و آن را به مدت 5 ماه تمرین کردند، پاسخ آنها 40 تا 50 درصد در تالاموس، قشر جلوی پیشانی و کل مغز و به طور حاشیه ای در قشر سینگولیت قدامی کاهش یافت. تا به حال، تحقیقات در مورد اثرات TM تنها نشان داده است که مراقبه کنندگان با آرامش بیشتری نسبت به افراد غیر مراقبه کننده به استرس پاسخ می دهند. این آخرین یافته ها نشان می دهد که این صرفا نتیجه تغییر رویکرد به استرس مراقبه کنندگان نیست، بلکه یک تغییر اساسی در نحوه عملکرد مغز است.

کانتر و ارنست74 یک مرور مستقل و سیستماتیک از RCTهای TM برای تاثیرات تجمعی بر فشار خون انجام شد. آنها نتیجه گرفتند که تمام RCTهای TM برای کنترل فشار خون که تا به امروز منتشر شده اند، دارای ضعف های روش شناسی مهمی هستند و به طور بالقوه به دلیل وابستگی نویسندگان به سازمان TM مغرضانه هستند. در حال حاضر شواهد کافی با کیفیت خوب برای نتیجه گیری در مورد اینکه TM تاثیر مثبت تجمعی بر فشار خون دارد یا خیر، وجود ندارد.

موسیقی درمانی

تعریف

موسیقی درمانی استفاده تجویز شده از موسیقی توسط یک فرد واجد شرایط برای ایجاد تغییرات مثبت در عملکرد روانی، جسمی، شناختی یا اجتماعی افراد مبتلا به مشکلات سلامتی یا تحصیلی است.

تاریخ

ایده موسیقی به عنوان یک تأثیر شفابخش که می تواند بر سلامت و رفتار تأثیر بگذارد، حداقل به قدمت نوشته های ارسطو و افلاطون است. پانصد سال قبل از میلاد مسیح، پیروان فیثاغورث علم روان درمانی موسیقی را توسعه دادند. یک برنامه روزانه از آهنگ ها و قطعات برای لیر باعث می شد که هنگام برخاستن احساس درخشندگی و انرژی کنند، و مجموعه دیگری از قطعات آنها را از نگرانی های روز رها می کرد و آنها را برای رویاهای خوشایند هنگام بازنشستگی برای خواب آماده می کرد. افلاطون معتقد بود که آموزش موسیقی از هر ساز دیگری قدرتمندتر است زیرا «ریتم و هارمونی راه خود را به مکان های درونی روح پیدا می کند، فیض می بخشد و روح کسی را که به درستی تحصیل کرده است، برازنده می کند». کتاب مقدس می گوید که داوود جوان برای نواختن چنگ برای شائول پادشاه عذاب دیده احضار شد: «هر گاه روح خدا بر شائول می آمد، داوود چنگ خود را می گرفت و می نواخت. آنگاه آرامش به شائول می رسد. او احساس بهتری می کرد و روح شیطانی او را ترک می کرد" (اول سموئیل ۱۶:۲۳).

هر کسی که در یک ارکستر نواخته باشد یا در یک گروه کر آواز خوانده باشد، می داند که شرکت در موسیقی با دیگران همبستگی گروهی را افزایش می دهد و همچنین رفاه فردی را ارتقا می دهد. این رشته قرن بیستم پس از جنگ های جهانی اول و دوم آغاز شد، زمانی که نوازندگان جامعه از هر نوع، اعم از آماتور و حرفه ای، به بیمارستان های نظامی در سراسر کشور رفتند تا برای هزاران رزمنده ای که از جنگ ها آسیب جسمی و عاطفی رنج می بردند، بنوازند. پاسخ های فیزیکی و عاطفی قابل توجه بیماران به موسیقی، پزشکان و پرستاران را بر آن داشت تا درخواست استخدام نوازنده توسط بیمارستان ها را داشته باشند. به زودی آشکار شد که نوازندگان بیمارستان قبل از ورود به بیمارستان به آموزش قبلی نیاز دارند و بنابراین تقاضا برای برنامه درسی کالج افزایش یافت. اولین برنامه مدرک موسیقی درمانی در جهان در دانشگاه ایالتی میشیگان ایالات متحده آمریکا در سال 1944 تأسیس شد.

نظریه

مطالعات با الکتروانسفالوگرافی نشان می دهد که موسیقی سطحی از انسجام بین فعالیت الکتریکی مناطق مختلف مغز ایجاد می کند.

عمل

با توجه به وب سایت انجمن موسیقی درمانی آمریکا (www.namt.com) موسیقی درمانگران:

ارزیابی بهزیستی عاطفی، سلامت جسمانی، عملکرد اجتماعی، توانایی های ارتباطی و مهارت های شناختی از طریق پاسخ های موسیقی

طراحی جلسات موسیقی برای افراد و گروه ها بر اساس نیاز مشتری، با استفاده از بداهه نوازی موسیقی، گوش دادن به موسیقی پذیرا، ترانه سرایی، بحث شعر، موسیقی و تصویرسازی، اجرای موسیقی و یادگیری از طریق موسیقی

در برنامه ریزی درمان بین رشته ای، ارزیابی و پیگیری مداوم شرکت کنید.

گفته می شود که گروه های زیر از موسیقی درمانی بهره مند می شوند:

کودکان دارای ناتوانی های رشدی و یادگیری

سالمندان با نیازهای سلامت روانی، بیماری آلزایمر و سایر بیماری های مرتبط با سن

افرادی که مشکلات سوء مصرف مواد دارند

افراد دارای معلولیت جسمی و/یا درد حاد و مزمن • زنان در حال زایمان.

شواهد

در یک مطالعه کنترل شده روی 40 نوزاد که از نظر سن بارداری، جنس و وزن هنگام تولد همسان شده بودند، نیمی از آنها لالایی برای آنها خوانده شده بود و هفته ای یک یا دو بار تا زمان ترخیص ماساژ داده شدند.75 20 مورد دیگر به عنوان کنترل عمل می کردند. مدت بستری در بیمارستان برای نوزادان دختر به طور متوسط 11 روز و برای نوزادان پسر در گروه موسیقی و ماساژ در مقایسه با گروه کنترل به طور متوسط 1.5 روز کوتاه شد. نوزادان از هر دو جنس وزن اضافه کردند، اگرچه این مقدار از نظر آماری معنی دار نبود.

موسیقی درمانی همچنین در درمان کودکانی که نمی توانند به راحتی ارتباط کلامی برقرار کنند ، جایگاه ویژه ای دارد. این شامل کودکان اوتیستیک و کسانی است که دارای ناتوانی های یادگیری یا آسیب مغزی هستند. این احتمال وجود دارد که موسیقی بتواند یک کانال ارتباطی جایگزین ارائه دهد که مانع از عقب نشینی یا ماندن برخی از کودکان در حالت انزوای کامل شود.76

چند سال پیش، یک محقق مطالعه ای را گزارش کرد که نشان می داد گوش دادن به سونات موتزارت برای دو پیانو (K448) به طور قابل توجهی توانایی یک فرد را برای انجام آزمایش های ادراک فضایی افزایش می دهد.77 این گزارش به طور گسترده ای منتشر شد و تعدادی از محققان از آن زمان تلاش کرده اند تا یافته ها را با نتایج متفاوتی بازتولید کنند. بر اساس مقاله ای در مجله انجمن پزشکی آمریکا،78 یک مطالعه بسیار بزرگتر نشان داد که این موتزارت نبود بلکه حرکت بود که توانایی عملکرد را افزایش می داد. چه محرک شنیداری باشد و چه بینایی ، نکته اصلی حرکت است ، زیرا حرکت توجه را به خود جلب می کند و با توجه ، عملکرد بهبود می یابد. مجله انجمن پزشکی آمریکا گزارش داد که 175 نفر به طور تصادفی انتخاب شدند و در یکی از هفت گروه شامل 25 نفر قرار گرفتند. کسانی که در شش گروه قرار داشتند قبل و بعد از 8.5 دقیقه قرار گرفتن در معرض یکی از موارد زیر تست توانایی فضایی را انجام دادند: سونات موتزارت. الگوهای ریتمیک قابل شنیدن با زیر و بم ثابت؛ گام های تصادفی با فواصل زمانی ثابت؛ صداهای محیطی، مانند بارش باران و آواز پرندگان. الگوهای هندسی به طور مداوم در حال تغییر است، مانند آنهایی که در محافظ صفحه نمایش کامپیوتر ظاهر می شوند. و اسلایدهای رنگی نقاشی های انتزاعی. گروه کنترل به مدت 5/8 دقیقه بدون مواجهه با هیچ گونه محرک شنوایی یا دیداری نشستند. پنج گروه اول مورد آزمایش تکلیف توانایی فضایی را به همان اندازه خوب و به طور قابل توجهی بهتر از کنترل ها و کسانی که نقاشی های انتزاعی را مشاهده می کردند، انجام دادند. شنوندگان موتزارت بهتر از دیگران نبودند.

یک مطالعه سوئدی تأثیر احتمالی حضور در رویدادهای فرهنگی، خواندن کتاب یا نشریات ادواری، ساخت موسیقی یا آواز خواندن در گروه کر را به عنوان عوامل تعیین کننده برای بقا بررسی کرد.79 این یک نمونه تصادفی ساده از 15198 نفر در محدوده سنی 16 تا 74 سال بود. از این تعداد، 85 درصد (12982 نفر) توسط مصاحبه کنندگان آموزش دیده غیرپزشکی در مورد فعالیت های فرهنگی مصاحبه شدند. آنها با توجه به بقا به مدت حدود 8 سال پیگیری شدند. نتیجه گیری شد که حضور در رویدادهای فرهنگی ممکن است تأثیر مثبتی بر بقا داشته باشد.

یادآوری شرح حال در بیماران مبتلا به دمانس با پخش موسیقی به طور قابل توجهی بهبود می یابد. فاستر و ولنتاین80 یادآوری حقایق شخصی را در 23 فرد مسن مبتلا به دمانس خفیف تا متوسط بررسی کرد. شرکت کنندگان در هر یک از چهار شرایط زمینه شنیداری که به طور تصادفی و با فاصله 1 هفته ارائه شده بودند، مورد آزمایش قرار گرفتند: آرامش، سر و صدای کافه تریا، موسیقی آشنا (اولین حرکت چهار فصل ویوالدی) و موسیقی جدید (هوک فیتکین). سوالاتی از سه دوره زندگی گرفته شده است: از راه دور (تا سن 20 سالگی، به عنوان مثال کجا به دنیا آمده اید؟)، از راه دور متوسط (تقریبا 20 تا 50 سال، به عنوان مثال آیا تا به حال ازدواج کرده اید؟) و گذشته و حال نزدیک (به عنوان مثال اکنون کجا زندگی می کنید؟). عملکرد با صدا (میانگین درصد یادآوری 67 درصد) در مقایسه با سکوت (61 درصد) و با موسیقی (68 درصد) در مقایسه با صدای کافه تریا (66 درصد) به طور قابل توجهی بهتر بود. هیچ تفاوتی بین موسیقی آشنا و بدیع وجود نداشت. فراخوان برای هر دو حدود 68 درصد بود. یادآوری همچنین ارتباط مثبتی با سن حافظه داشت. این وضعیت برای گذشته دور (80 درصد) در مقایسه با گذشته از راه دور متوسط (68 درصد) و گذشته و حال اخیر (48 درصد) بهتر بود. یک سوال معمولی که شرکت کنندگان توانستند با کمک موسیقی پس زمینه به آن پاسخ دهند این بود: "آیا می توانید نام مدرسه ای را که فرزندانتان در آن تحصیل می کردند به خاطر بسپارید؟" - چیزی از دوره میانی زندگی آنها که احتمالا از آن زمان تاکنون فرصت زیادی برای فکر کردن به آن نداشته اند. نتیجه گیری شد که زمانی که پزشکان در حال مصاحبه یا تلاش برای دریافت اطلاعات از بیماران مبتلا به دمانس هستند، باید موسیقی پخش شود و همچنین باید در ترکیب با سایر درمان ها برای مدیریت دمانس امتحان شود.

موسیقی درمانی یک درمان مکمل محبوب در بیمارستان های ایالات متحده آمریکا است، جایی که کارآزمایی های تصادفی سازی شده از استفاده از آن برای کاهش حمایت کرده اند

درد و اضطراب در شرایط حاد.81,82

شواهدی وجود دارد که نشان می دهد گوش دادن به انواع خاصی از موسیقی ممکن است پتانسیل تغییر ثبات انسان و ایجاد تغییر در زمینه پیشگیری از سقوط و توانبخشی را داشته باشد که پتانسیل کاهش ناتوانی را دارد.83

به نظر می رسد داده های جمع آوری شده در یک مطالعه آزمایشی کوچک (n 8) 52 هفته ای نشان می دهد که جلسات فعال موسیقی درمانی می تواند به بهبود علائم اوتیسم و همچنین مهارت های موسیقی شخصی در بزرگسالان جوان مبتلا به اوتیسم شدید کمک کند. 84

رادیونیک

نوعی شفا به کمک ابزار که تلاش می کند بیماری را قبل از اینکه از نظر فیزیکی خود را نشان دهد، تشخیص دهد. رادیونیکس بر این باور استوار است که همه توسط یک میدان انرژی نامرئی احاطه شده اند که تجویز کننده آن را "هماهنگ" می کند و سپس سعی می کند مشکلاتی را که شناسایی شده اند اصلاح کند. پزشکان معتقدند که می توان آن را از راه دور در مسافت های طولانی انجام داد.85

شفای معنوی و دعا

شواهد تجربی فزاینده ای از رابطه مثبت بین مشارکت مذهبی و پیامدهای سلامت بالینی بهتر وجود دارد.86

شفا دهندگان و مراجعان آنها یک رابطه علت و معلولی بین استفاده از قصد شفا دهنده برای بهبودی و هرگونه بهبود بعدی در علائم را فرض می کنند.87 شفا دهندگان معتقدند که قدرت شفا در نوع خود یک درمان است. غیرمؤمنان شک دارند و این پیشنهاد را رد می کنند.

عمل

اثر آرام بخش یا استراتژی مقابله ای دعا می تواند مفید باشد و به ویژه در میان کسانی که ایمان مذهبی دارند، در مواقع استرس و تنش شدید، حمایت لازم را فراهم می کند. چهار نوع دعا وجود دارد که همگی ممکن است به یک اثر کلی کمک کنند:

دعای مراقبه، که شامل تمرکز بر یک کلمه، عبارت یا صدا است

دعای آیینی، که شامل تکرار قسمت هایی از نثر است که بخشی از یک مراسم مذهبی را تشکیل می دهد

دعای عریضه، که شامل درخواست است، به عنوان مثال برای سلامتی بهتر

دعای محاوره ای، که شامل گپ زدن یا اطلاع رسانی به خدای خود است.

شواهد

دشواری های انجام تحقیقات در مورد اثربخشی شفای معنوی قابل توجه است. به عنوان مثال، چگونه می توان فهمید که بیمار چه زمانی بهتر است؟88 برخی از شفا دهندگان می گویند که برخی از مهم ترین تغییرات پس از بهبودی ممکن است قابل اندازه گیری نباشند. رویکرد شفابخش این است که با عشق و شفقت عمل کنید و از بیماران در طول رنج خود حمایت کنید. اندازه گیری چنین ورودی یک مشکل است، به ویژه زمانی که مکمل سایر درمان های ارتدوکس تر باشد.

یک مرور سیستماتیک در مجموع 59 RCT را شناسایی کرد که بهبودی معنوی را با یک مداخله کنترل روی شرکت کنندگان انسانی مقایسه کردند. در 37 مورد از این آزمایشات، شفا برای بیماری های موجود استفاده شد. 22 کارآزمایی باقی مانده از این مرور حذف شدند، عمدتا به این دلیل که هیچ نشانه قابل شناسایی وجود نداشت.89 نویسنده اظهار داشت که هیچ نتیجه گیری قطعی در مورد اثربخشی یا عدم بهبودی از گروه متنوعی از RCTهای گزارش شده در منابع علمی نمی توان گرفت. او دو امکان را برای تحقیقات درمانی آینده پیشنهاد کرد: کارآزمایی های عملی شفا برای بیماری های تمایز نیافته در بیماران بر اساس طبابت عمومی و RCTهای بزرگ تر از بهبودی از راه دور بر روی تعداد زیادی از بیماران مبتلا به بیماری قابل اندازه گیری کاملا تعریف شده. یک کارآزمایی تصادفی سازی شده دوسو-کور از درمان از راه دور برای زگیل های پوستی90 هیچ شواهدی را یافت نشد که نشان دهد شیوه های درمانی تاثیرات مفیدی دارند. اندازه گیری فشار خون روشی برای شناسایی پیامد موثر ناشی از دعا به ویژه در افراد مسن ارائه می دهد.91

اعتقاد بر این است که سطوح بالاتر معنویت و اعمال مذهبی خصوصی با کندتر پیشرفت بیماری آلزایمر مرتبط است.92

یک RCT به این نتیجه رسید که بیماران مبتلا به بیماری مزمن که می خواهند با بهبودی از راه دور درمان شوند و می دانند که تحت درمان قرار می گیرند، کیفیت زندگی را بهبود می بخشند.93

اثرات دعا: مطالعه ای توسط ییلماز و همکاران.94 به دنبال تعیین اینکه آیا اعمال تکراری انجام شده در اسلام بر زانو، استئوآرتریت لگن و پوکی استخوان نقش دارد یا خیر: 46 بیمار که حداقل 10 سال نماز را می خوانده بودند و 40 بیمار که نماز را نخوانده بودند، در این مطالعه آینده نگر وارد شدند. نتیجه گیری شد که دعا تاثیری بر استئوآرتریت زانو و ران ندارد، اما ممکن است با استئوآرتریت دست مرتبط باشد. به نظر می رسد اثر منفی بر تراکم مغز استخوان کمر داشته باشد.

این دعا از زمانی انجام شده است که پروفسور جان تیندال در سال 1872 بحث های زیادی را ایجاد کرد، زمانی که او پیشنهاد کرد میزان مرگ و میر در بیمارستان های لندن بین بیمارانی که برای آنها دعا می شد و کسانی که دعا نمی کردند، مقایسه شد.95 هر چند وقت یکبار یک کارآزمایی به بحث می افزاید، به عنوان مثال یک RCT دوسو-کور با جمعیت 393 بیمار قلبی که به یک گروه فعال (دعا شده) تقسیم شدند و یک گروه کنترل نشان داد که به نظر می رسد دعای شفاعت در کاهش نشانه های تنفسی و قلبی موثر است.96 اخیرا، نتایج حاصل از یک RCT نشان داده است که دعای شفاعت ممکن است یک مکمل موثر برای روش های پزشکی استاندارد در مراقبت های قلبی باشد.97

شفا دهندگان Chumash شفابخش Chumash بیماران خود را با دعا، خنده، رویاپردازی، گیاه درمانی، رایحه درمانی، مراسم شفا و سایر تکنیک ها درمان می کنند. شفا شامل شفای روح و سپس شفای بدن است.98

اطلاعات بیشتر

هنر درمانی

انجمن هنر درمانی آمریکا: www.arttherapy.org

انجمن هنر درمانگران بریتانیا: www.baat.org/art_therapy.html

رنگ درمانی

انجمن بین المللی رنگ درمانی (IAC) ، 46 جاده کاتنهام ، هیستون ، کمبریج CB4 9ES. تلفن: 01223 563403; ایمیل: mailto.iac@cix.co.uk

انجمن رنگ درمانی (CTA) ، صندوق پستی 121 ، Chessington KT9 2WQ. تلفن/فکس: 020 8391 2380

کریستال درمانی

اطلاعات بیشتر را می توانید در وب سایت زیر بیابید: www.gems4friends.

com/~lorraine/therapy.html

موسیقی درمانی

MusicSpace Trust یک موسسه خیریه است که به ارائه موسیقی درمانی و آموزش دانشجویان موسیقی درمانی اختصاص دارد

MusicSpace Trust، مرکز ساوت ویل، جاده Beauley، بریستول BS3 1QG. تلفن: 0117 963 8000; فکس: 0117 966 9889; وب سایت: www.hants.gov.uk/ hampshire-musicspace/Trust.html

انجمن موسیقی درمانی آمریکا، 8455 Colesville Rd، Silver Spring، MD 20910، USA.Tel: 1 301 589 3300; وب سایت: www.musictherapy.org

ریکی

ریکی 4 همه انگلستان. تلفن: 01283 716465; الکترونیک: info@reiki4all.co.uk www.psinet.co.uk/ reikiuk

مرکز آموزش ریکی: www.reiki.com

یوگا

چرخ یوگا بریتانیا: www.bwy.org.uk

مراجع

انجمن رقص درمانی آمریکا. www.adta.org

برول سی. مبنای عصب فیزیکی ارتباط ذهن و بدن در رقص / حرکت درمانی. هستم J رقص صدایی 1992;14: 19-29.

کروز R, Sabers D. رقص درمانی موثرتر از گزارش قبلی است. آن سایکوتر 1998;25: 101-4.

Reiki4All انگلستان. اصول ریکی. موجود در: http://reiki4all.net/ principles.html (دسترسی در 12 ژوئن 2008).

فیربلاس جی ریکی. در: Novey D (ویراستار) ، مرجع کامل پزشک به طب مکمل و جایگزین. سنت لوئیس ، MO: Mosby ، 2000: 435.

Engebretson J ، Wardell D. تجربه یک جلسه ریکی. Altern Ther Hlth Med 2002;8: 48-53.

مرکز ملی طب مکمل و جایگزین. www.nccam. nih.gov/health (دسترسی در 1 نوامبر 2007).

اولسون K, هانسون J. با استفاده از ریکی برای مدیریت درد: یک گزارش اولیه. کنترل پیشگیری از سرطان 1997;1: 108-11.

ویتال AT, O'Connor PC. تأثیر ریکی بر درد و اضطراب زنان مبتلا به هیسترکتومی شکمی: یک مطالعه مقدماتی نیمه تجربی. Holist Nurs Pract 2006;20: 263-72. پاب مد

Tsang KL, کارلسون LE, Olson K. محاکمه متقاطع خلبان ریکی در مقابل استراحت برای درمان خستگی مربوط به سرطان. انتگرال سرطان صدایی 2007;6: 25-35

Trehan N, شارما VG, Sanghvi C, اثر ریکی در بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر. آن کارت، آنست، 2000;۳: ۱۲-۱۸.

ویتال آ. مروری یکپارچه بر تحقیقات درمان لمسی ریکی. Holist Nurs Pract 2007;21L:167–79.

کریگر دی. پذیرش قدرت خود برای بهبودی. تمرین شخصی لمس درمانی. Sante Fe ، NM: خرس ، 1993.

فرانک LS ، فرانک JL ، مارس D ، Makari-Judson G ، Barham RB ، Mertens WC. آیا لمس درمانی ناراحتی یا پریشانی بیمارانی را که تحت بیوپسی پستان هسته استریوتاکتیک قرار می گیرند کاهش می دهد؟ یک کارآزمایی بالینی تصادفی. درد پزشکی 2007; 8: 419-24.

رابینسون J ، بیلی FC ، Dolk H. لمس درمانی برای اختلالات اضطرابی. پایگاه داده کاکرین Syst Rev 2007; 18:CD006240.

کلمن D. آرامش: مزایای شگفت انگیز شناسایی شده. نیویورک تایمز 13 مه 1986. موجود در: http://tinyurl.com/33287z (دسترسی 1 نوامبر 2007).

کارول D, Seers K. آرامش برای تسکین درد مزمن: یک بررسی سیستماتیک. J Adv Nurs 1998;27: 476-87.

Viljanen M, Malmivaara, Uitti J, Rinne M, Palmroos P, Laippala P. اثربخشی آموزش عضلات پویا, آموزش آرام سازی, و یا فعالیت معمولی برای گردن درد مزمن: کارآزمایی کنترل شده تصادفی. BMJ 2003;327: 475.

اسمیت WP ، کامپتون WC ، غرب WB. مدیتیشن به عنوان مکمل یک برنامه افزایش شادی. J تشخیص آزمای Psychol 1995;51: 269-73.

Holloway EA، West R. آموزش تنفس و آرام سازی یکپارچه (روش پاپورث) برای بزرگسالان مبتلا به آسم در مراقبت های اولیه: یک کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده. قفسه سینه 2007;62: 1039-42.

Wood C. تغییر خلق و خوی و ادراک از نشاط: مقایسه اثرات آرامش، تجسم و یوگا. J R Soc Med 1993;86: 254-8.

Krishnamurthy MN, Telles S. ارزیابی افسردگی پس از دو مداخله هند باستان: اثرات یوگا و آیورودا بر افراد مسن در یک خانه مسکونی. J Gerontol Nurs 2007;33: 17-23. پاب مد

مک دونالد A، Burjan E، Martin S. یوگا برای بیماران و مراقبان در یک محیط مراقبت روزانه تسکین. بین المللی J Palliat Nurs 2006;12: 519-23. پاب مد

معادل AB, شاه C, ویلی روزت J و همکاران. کارآزمایی تصادفی کنترل شده یوگا در میان یک نمونه چند قومی از بیماران مبتلا به سرطان پستان: اثرات بر کیفیت زندگی. J تشخیص آزمای Oncol 2007;25: 4387-95. پاب مد

Duraiswamy G, Thirthalli J, Nagendra HR, Gangadhar BN. یوگا درمانی به عنوان یک درمان افزودنی در مدیریت بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی – یک کارآزمایی کنترل شده تصادفی. Acta Psychiatr Scand 2007;116: 226-32. پاب مد

یورتکوران M, آلپ A, یورتکوران M, دیلک کاظم. یک برنامه تمرینی مبتنی بر یوگا اصلاح شده در بیماران همودیالیزی: یک مطالعه تصادفی کنترل شده. Compl Ther Med 2007;15: 164-71. پاب مد

Dhikav V, Karmarkar G, گوپتا M, آناند KSJ. یوگا در انزال زودرس: یک آزمایش مقایسه ای با فلوکستین. سکس پزشکی 2007; سپتامبر 21. پاب مد

Raingruber B ، رابینسون C. اثربخشی جلسات تای چی، یوگا، مدیتیشن و ریکی درمانی در ارتقای سلامت و افزایش توانایی حل مسئله پرستاران ثبت نام شده. مسائل سلامت Nurs 2007;28: 1141-55.

ویکی پدیا. هنر درمانی. موجود در: http://en.wikipedia.org/wiki/Art_therapy (دسترسی در 22 اکتبر 2007).

ویکی پدیا. هنر شفا. موجود در: http://en.wikipedia.org/wiki/ The_Art_of_Healing (دسترسی 23 اکتبر 2007).

اولریش RS. چگونه طراحی بر سلامتی تأثیر می گذارد. انجمن مراقبت های بهداشتی J 1992; سپتامبر-اکتبر. موجود در: http://tinyurl.com/3bj3jq (دسترسی 22 اکتبر 2007).

زالزالک K. برنامه های هنری درمانی برای جمعیت های خاص بیماران. مقاله ارائه شده در کنفرانس بین المللی انجمن مهندسان مراقبت های بهداشتی آمریکا در مورد برنامه ریزی، طراحی و ساخت و ساز، نشویل، تنسی، 8-10 مارس 2000. موجود در: http://tinyurl.com/2zao8 (دسترسی 15 اکتبر 2007).

اولریش تومان, Lundén O, Eltinge JL. اثرات قرار گرفتن در معرض طبیعت و تصاویر انتزاعی بر بیماران در حال بهبودی پس از جراحی قلب. مقاله ارائه شده در سی و سومین نشست انجمن تحقیقات روانشناختی ، Rottach-Egern ، آلمان. چکیده منتشر شده در Psychophysiology 1993;30(ضمیمه 1):7. موجود در: http://aliveltd.org/rspace/nature.html#_edn5 (دسترسی در 15 اکتبر 2007).

مالون آ. هنر شفا. طراحی و ساخت و ساز پزشکی, 1385;2: 47–52.

د کرین AJM, روس PJ, لئونارد د Vries, Kleijnen J. اثر رنگ مواد مخدر. مرور سیستماتیک اثر درک شده داروها و اثربخشی آنها. BMJ 1996;313: 1624-6.

Potkin SG, Zetin M, Stamenkovic V, Kripke D, بانی جونیور ما. اختلال عاطفی فصلی: شیوع با عرض جغرافیایی و آب و هوا متفاوت است. تشخیص آزمای Neuropharmacol 1986;9(ضمیمه 1):181-3.

Haffmanns PM, Sival RC, Lucius SA, گربه Q, ون Gelder L. نور درمانی روشن و ملاتونین در رفتار بی قرار حرکتی در زوال عقل: یک مطالعه کنترل شده با پلاسبو. بین المللی J Geriatr روان 2001;16: 106-10.

Lyketsos C, Veiel LL, بیکر, استیل C. یک کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده از درمان با نور روشن برای رفتارهای آشفته در بیماران مبتلا به دمانس ساکن در مراقبت های طولانی مدت. بین المللی J Geriatr روان 1999;14: 520-5.

گراف A, والنر C, شوبرت V. تأثیر نور درمانی بر نمرات معاینه وضعیت روانی کوچک در بیماران مبتلا به دمانس. Biol Psychiatry 2001;50: 725-7. پاب مد

شفای کریستال. خواص درمانی سنگ های قیمتی و کریستال ها. موجود در: http://tinyurl.com/3b77ja (دسترسی در 19 نوامبر 2007).

لامپرشت مهدی ارزش شوخ طبعی درمانی شوخ طبعی برای متخصصان مراقبت های بهداشتی و بیماران. سوئیت 101.com 2007 (13 اوت). موجود در:

http://tinyurl.com/2dwn4f (تاریخ آخرین دسترسی: 10 نوامبر 2007).

پسرعموها ن. آناتومی یک بیماری که توسط بیمار درک می شود. نیویورک: W Norton & Co.، 2001.

مارتین آر شوخ طبعی ، خنده و سلامت جسمانی: مسائل روش شناختی و یافته های تحقیق. Psychol Bull 2001;127: 504-19.

Dixon، N. Humor: یک جایگزین شناختی برای استرس؟ در: Sarason I، Spielberger C (ویراستاران)، استرس و اضطراب، جلد 7. واشنگتن دی سی: نیمکره ، 1980: 281-9.

بنت MP ، Lengacher CA. شوخ طبعی و خنده ممکن است بر سلامتی تأثیر بگذارد. I. تاریخچه و پیشینه. eCAM 2006;3: 61-3. موجود در: http:// tinyurl.com/299x8t (دسترسی در 10 نوامبر 2007).

بنت HJ. شوخ طبعی در پزشکی. South Med J 2003;96: 1257-61.

فرح فاوست. فاوست شوخ طبعی را در نبرد با سرطان پیدا می کند. موجود در: http://tinyurl.com/3xvy3j (دسترسی در 10 نوامبر 2007).

کدخدایان، علی شوخ طبعی و سلامتی: آیا موثر است؟ J دانش آموزان وابسته به قبل از سلامت 2005;4: 1. موجود در: http://tinyurl.com/2gjosw (دسترسی در 10 نوامبر 2007).

Stuber M, Hilber SD, Mintzer LL, Castaneda M, Glover D, Zeltzer L. خنده, شوخ طبعی و درک درد در کودکان: یک مطالعه مقدماتی. eCAM 2007;10:93. موجود در: http://tinyurl.com/2gqurk (دسترسی در 10 نوامبر 2007).

Wickramasekera I. هیپنوتیزم درمانی. در: جوناس دبلیو ، لوین JS (ویراستاران) ، ملزومات طب مکمل و جایگزین. بالتیمور، MD: لیپینکوت / ویلیامز و ویلکینز، 1999: 426.

ویکرز ، زولمن C. ABC طب مکمل. هیپنوتیزم و درمان های آرام سازی. BMJ 1999;319: 1346-9.

Vaibo A, Eide T. ترک سیگار در بارداری: اثر هیپنوتیزم در یک مطالعه تصادفی. معتاد Behav 1996;21: 29-35.

Rhue J ، لین S ، Kirsch I ، ویراستاران. کتاب راهنمای هیپنوتیزم بالینی. واشنگتن دی سی: انجمن روانشناسی آمریکا ، 1993.

Kirsch I، Montgomery G، Sapirstein G. هیپنوتیزم به عنوان مکمل روان درمانی شناختی-رفتاری: یک متاآنالیز. J مشورت تشخیص آزمای Psychol 1995;63: 214-20.

وادن TA ، اندرتون CH. استفاده بالینی از هیپنوتیزم. Psychol Bull 1982;91: 215-43.

هاروی RF ، هینتون RA ، Gunary RM ، بری RE. هیپنوتیزم درمانی فردی و گروهی در درمان سندرم روده تحریک پذیر مقاوم. لانست 1989; من: 424-5.

Gonsalkorale WM, میلر V, افضل, Whorwell PJ. مزایای طولانی مدت هیپنوتیزم درمانی برای سندرم روده تحریک پذیر. روده 2003;52: 1623-9.

Whorwell PJ. هیپنوتیزم درمانی در سندرم روده تحریک پذیر. لانست 1989;من: 622.

آل سغایر، کارشناسی ارشد. هیپنوتیزم درمانی برای سندرم روده تحریک پذیر در بیماران عربستان سعودی. WHO مدیترانه شرقی Hlth J 2006;13(2). موجود در: http://tinyurl.com/28nqyl (دسترسی در 16 اکتبر 2007).

ویکی پدیا. مغناطیس درمانی. موجود در: http://en.wikipedia.org/wiki/ Magnet_therapy (دسترسی در 10 مه 2008).

جکسون بی. تجدید حیات مغناطیسی درمانی. دارو J 2006;276: 480-1.

Wang L-N. Leg ulcers and the first magnetic device available on the NHS. Pharm J 2006;276:481.

Eccles NK, Hollinworth H. A pilot study to determine whether a static magnetic device can promote chronic leg ulcer healing. J Wound Care 2005; 14:64–7.

Muthana M, Scott SD, Farrow N et al. A novel magnetic approach to enhance the efficacy of cell-based gene therapies. Gene Therapy 2008; advance online publication 17 April 2008. http://tinyurl.com/4opc3s (accessed 18 April 2008).

Solberg EE, Berglund KA, Engen O, Ekeberg O, Loeb M. The effect of meditation on shooting performance. Br J Sports Med 1996;30:342–6.

Solberg EE, Halvorsen R, Sundgot-Borgen J, Ingjer F, Holen A. Meditation: a modulator of the immune response to physical stress? A brief report. Br J Sports Med 1995;29:255–7.

Solberg EE, Ingjer F, Holen A, Sundgot-Borgen J, Nilsson S, Holme I. Stress reactivity to and recovery from a standardised exercise bout: a study of 31 runners practising relaxation techniques Br J Sports Med 2000;34:268–72.

Zamarra JW, Schneider RH, Besseghini I et al. Usefulness of the transcendental meditation program in the treatment of patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 1966;77:867–70.

Kabat-Zinn J, Massion A O, Kristeller J et al. Effectiveness of a meditationbased stress reduction program in the treatment of anxiety disorders. Am J Psychiatry 1992;149:936–43.

Smith WB, Compton WC, West WB. Meditation as an adjunct to a happiness enhancement program. J Clin Psychol 1995;51:269–73.

Eisenberg DM, Delbanco TL, Berkey CS et al. Cognitive behavioral techniques for hypertension: are they effective? Ann Intern Med 1993;118: 964–72.

Kabat-Zinn J, Lipworth L, Burney R. The clinical use of mindfulness meditation for self-regulation of chronic pain. J Behav Med 1985;8:163–90.

Orme-Johnson DW, Schneider RH. Son YD, Nidich S, Cho, Z-H.

Neuroimaging of meditation’s effect on brain reactivity to pain. NeuroReport 2006;17:1359–63. Abstract available online http://tinyurl.com/399dgv (accessed 16 October 2007).

Canter PH, Ernst E. Insufficient evidence to conclude whether or not transcendental meditation decreases blood pressure: results of a systematic review of randomized clinical trials. J Hypertens 2004;22:2049–54.

Standley JM. The effect of music and multimodal stimulation on responses of premature infants in neonatal intensive care. Pediatr Nurs 1998;24:532–8.

Bunt L. Music Therapy: An art beyond words. London: Routledge, 1999.

Rauscher FH, Shaw GL, Ky KN. Listening to Mozart enhances spatial– temporal reasoning: towards a neurophysiological basis. Neurosci Lett 1995; 185:44–7.

Marwick C. Music therapists chime in with data on medical results. JAMA 2000;283:731–3.

Bygren LO, Konlaan BB, Johansson S-E. Attendance at cultural events, reading books or periodicals, and making music or singing in a choir as determinants for survival: Swedish interview survey of living conditions. Neurology 2000;55:1935–6.

Foster NA, Valentine ER. The effect of auditory stimulation on autobiographical recall in dementia. Exp Aging Res 2001;27:215–23.

Winter MJ, Paskin S, Baker T. Music reduces stress and anxiety of patients in the surgical holding area. J Post Anesth Nurs 1994;9:340–3.

Koch ME, Kain ZN, Ayoub C, Rosenbaum SH. The sedative and analgesic sparing effect of music. Anesthesiology 1998;89:300–6.

Carrick F, Pagnacco G. Posturographic changes associated with music listening. J Altern Compl Med 2007;13:519–26.

Boso M, Emanuele E, Minazzi V, Abbamonte M, Politi P. Effect of long term interactive music therapy on behavior profile and musical skills in young adults with severe autism. J Altern Compl Med 2007;13:709–12.

House of Lords Select Committee on Science and Technology. Sixth Report (CAM). November 2000. Available at: http://tinyurl.com/3drr38 (accessed 22 October 2007).

Maselko J, Kubzansky L, Kawachi I, Seeman Y, Berkman L. Religious service attendance and allostatic load among high-functioning elderly. Psychosom Med 2007;69:464–72.

Charman RA. Placing healers, healees and healing into a wider research context. J Altern Compl Med 2000;6:177–80.

Brown CK. Methodological problems of clinical research into spiritual healing: the healer’s perspective. J Altern Compl Med 2000;6:171–6.

Abbot NC. Healing as a therapy for human disease: a systematic review. J Altern Compl Med 2000;6:159–69.

Harkness EF, Abbot NC, Ernst E. A randomised trial of distant healing for skin warts. Am J Med 2000;108:448–52.

Koenig HG, George K, Hays JC et al. The relationship between religious activities and blood pressure in older adults. Int J Psychiatry Med 1998;28: 189–213.

Kaufman Y, Anaki D, Binns M, Freedman M. Cognitive decline in Alzheimer disease: Impact of spirituality, religiosity, and QOL Neurology 2007;68: 1509–14.

Wiesendanger H, Werthmuller L, Reuter K, Walsch H. Chronically ill patients treated by spiritual healing improve in quality of life: results of a randomized waiting-list controlled study J Altern Compl Med 2001;7:45–51.

Yilmaz S, Kart-Köseoglu H, Guler O, Yucel E. Effect of prayer on osteoarthritis and osteoporosis. Rheumatol Int 2008;28(5):429–36.

O’Mathuna DP. Prayer research: what are we measuring? J Christian Nurs 1999;16:17–21.

Byrd RC. Positive therapeutic effect of intercessory prayer in coronary care unit population. South Med J 1988; 81:826–9.

Harris WS, Gowda M, Kolb JW et al. A randomised controlled trial of the effects of remote, intercessory prayer on outcomes in patients admitted to the coronary care unit. Arch Intern Med 1999;159:2273–8.

Adams JD, Garcia C The advantages of traditional chumash healing.

Evidence Based Compl Altern Med 2005;2:19–23.

Index

Note: page numbers in italics refer to Figures and Tables.

ABC (آکونیت، بلادونا و

بابونه) مخلوط 193 کمپرس شکم 482 ماساژ شکم 532 مطلق ، رایحه درمانی 349 سیستم بویایی لوازم جانبی 345

اعتباربخشی پزشکان 32،

35-36 در طبیعت درمانی 479 همچنین به مقررات CAM مراجعه کنید. آموزش

از پزشکان

آکونیت 209 ، 242 ، 245 ، 247 ، 249 ،

251 در طب گیاهی چینی 439 مخفف ACT 224-226 طب سوزنی 427 ، 428 طب فشاری 432 طب سوزنی 5 ، 425-426

کاربردها 432 در دسترس بودن 433 به حداقل رساندن هزینه 56 شواهد 430 مشکل با RCTها 134 سابقه 426-427 اثربخشی درک شده 53 تمرین طب سوزنی حداقلی 429-430 طب سوزنی سنتی 427-429 ایمنی 431 تئوری 427

سندرم سازگاری، طبیعت درمانی

476-477 ادجوان، دمنوش گیاهی 281 ADROIT (واکنش نامطلوب دارویی)

ردیابی اطلاعات آنلاین)

164

تقلب در اسانس محصولات 352

محصولات گیاهی 307-309 چینی 440 مکمل 34

پیشرفت در CAM 139-140

عوارض جانبی 33، 34، 35، 138، 148 طب سوزنی 431 دستکاری کایروپراکتیک

527-528 داروهای گیاهی 302-312 داروهای هومیوپاتی 220-222 نظارت بین المللی 159-160 طب ارتدکس، نقش در انتخاب CAM 46-48

گزارش 146، 155، 311-312 مزایا و محدودیت های طرح های خود به خودی 166-167

توسط طب مکمل

تمرین کنندگان 169-171

بهبود در مراقبت دارویی

175-177 توسط داروسازان 167-169 طرح انگلستان 160-162 فرم های گزارش 162-164 تشخیص و ارزیابی سیگنال

164-165 از داروهای سنتی 401-402 همچنین نگاه کنید به فعل و انفعالات

مقررات تبلیغات, داروهای آلوپاتیک 109

هیئت مشورتی در ثبت نام محصولات هومیوپاتی 209

درخت آلو خشک آفریقایی (Pygeum africanum)

328

AGE (آرسن آیود, Gelsemium و

Eupatorium) مخلوط 193 ، 245 تشدید ، هومیوپاتی 221-222 agni (آتش معده) ، آیورودا 451 ، 455 agrimony (Agrimonia eupatoria) 384 بیماران مبتلا به ایدز استفاده از داروهای گیاهی سنتی

397 ارزش ماساژ 534

هوا ، آیورودا 452

اسانس آلاسکا ، درمان گل 386

تنتورهای الکلی ، گیاهان دارویی 283 تکنیک الکساندر 517-20

یونجه (Medicago sativa) 306 ، 308 ،

316 آلکالوئیدها 279

حساسیت‌ها

به اسانس ها 370، 371 درمان هومیوپاتی 248، 249، 251 RCTs: 236، 237، 238 ارتباط با بهداشت 11-12 به ژل رویال 504

allergodes 199, 211 allersodes 213 Allium cepa 209, 245, 249 allopathic drugs 107

regulation in USA 108–109

allopathy 193 aloe vera 316

adverse effects 304

alternative approach to healthcare 8, 9 alternative medical systems 96 alternative medicine, definitions 3–4,

24, 27 analgesia, placebo effect 7–8 anaphylaxis, royal jelly as cause 504 anecdotal evidence 135–136 angelica, toxic constituents 151 animal behaviourism 84 animal material

use in ayurveda 459 use in Chinese herbal medicine 438 use in homeopathy 198

anthroposophical medicine 257–259

market size 226–228 rhythmical massage therapy

538–539 anthroposophy 256–257 anti-inflammatories, herbalism 291 antioxidants, value during oncology treatments 33 antiseptics

essential oils 367–369 herbal 292–295 anxiety

aromatherapy 362, 366 ayurvedic treatments 469 herbal medicines 327 homeopathic medicines 247, 249,

250, 251 massage therapy 534 Apis 192, 198, 249, 252 apitherapy 502–504 apothecaries 271 applied kinesiology 514–515 appraisal of literature 137–138 arachidonic acid 493 arachis oil, use for baby massage 539 Argent met 251

Argent nit 243, 245, 247, 249, 250, 251

Aristolochia species safety concerns 175 toxic constituents 150

Arndt’s law, homeopathy 194

Arnica 198, 200, 211, 229, 243, 249,

251, 252, 308

RCTs 236 aromatherapy 353 in ayurveda 460 choice of oil 358–360 conditions treated 360–361 definition 335 evidence 361–363 fragrancing 353–354 history 342–345 market value 60 massage 354–355, 356 olfactory remediation 354 during pregnancy 373–374 safety 369–371 theory dermal action 345–347 olfactory stimulation 343–345

see also essential oils

aromatogram 369 Arsenicum album 211, 223, 243, 246,

251, 252

RCTs 236

art of healing 6–8 art of healing programme, Tan Tock

Seng Hospital 571–572 art therapy 570–573 arthritis, aromatherapy 361 asthma

CAM therapies 65

Papworth relaxation technique

567–568 relationship to hygiene 11–12

astringents, herbal 295 atopy, prevalence in anthroposophical families 257

attention deficit hyperactivity disorder

(ADHD), dietary treatment

495–496

attitude and awareness studies, homeopathy 242 attitudes to CAM GPs 70–74 nurses 76–77 pharmacists 74–76

audit 134–135

in homeopathy 240–241

aura soma see colour therapy

Australia prevalence of CAM utilization 64

regulation of herbal medicines

153–155

Australia and New Zealand

Therapeutic Products Authority

(ANZTPA) 155

Australian bush essences, flower remedy therapy 386

autism, music therapy 585, 586 autogenic training 567 autoisopathics 212 ayurvedic medicine 449

evidence 465–466 history 450 integration with western medicine

467 practice 455–456 aromatherapy 460 dietary advice 456–457 enemas 460 herbs used 468–469 medicines 458–460 mind–body interventions 461 surgery 462

treatments for common conditions

469–470 regulation 466 safety 462–465 toxic constituents 151 theory 451–455 babies, osteopathy 542 baby massage 533, 539

Bach flower remedies 384–385 see also flower remedies Bach rescue cream 388 back pain

anthroposophical treatment 258 Alexander technique 520 balneotherapy 486–487 massage 533, 534 osteopathy 543, 544 reflexology 548

see also chiropractic Bacterium termo 500 balneotherapy 486–488 balsams 277 Bambusa 258

baths, hydrotherapy 482–486 bee venom therapy 503

see also apitherapy

behavioural and psychological symptoms in dementia (BPSD), aromatherapy 364–365 Belladonna 196,211,243,247,248,252

benign prostatic hyperplasia, herbal medicines 328

Benveniste, Jacques, ‘memory of water’ concept 239

bergamot oil 367, 371, 372, 375

betel (Piper betle) 463, 465 bias 134

in clinical trials 238 practitioner bias 133 publishing bias 132–133 Bifidobacterium species 501 bilberry (Vaccinium myrtilus) 293 biochemic tissue salts 254–255 biofield therapies 564 biologically-based medicine 96 biotherapeutic agents see probiotics bitters 277 blackcurrant (Ribes nigrum) 293

blood, in traditional Chinese medicine

421

blood pressure

effect of aromatherapy 367

effect of transcendental meditation

582

body fluids, in traditional Chinese medicine 421

Boericke, Materia Medica and

Repertory 224 boils, homeopathic remedies 248 Boot, Jesse 272–273 borage 306 Borax 249

botanical names, use in homeopathy 196

Bowen technique 521–522

brain, possible effects of essential oils

358

breast-feeding, use of herbal products 297

British Herbal Medicine Association, ADR reporting 171

British Homeopathic Pharmacopoeia

197

Bryonia 211, 225, 243, 245, 246, 247,

251

burnet saxifrage (Pimpinelia saxifraga)

293 burns, homeopathic remedies 248

Cactus grandiflorus 196

Calc carb 199, 211

Calc fluor 255 Calc phos 255, 211

Calc sulph 255

Calendula 198, 199, 200, 248, 249,

251, 252

California essences, flower remedy therapy 385

camomile 276, 279, 291, 299, 317,

328 see also Chamomilla

camomile oil 350, 361, 365, 366, 375

allergies 370

camphor 308, 367, 369–370

Canada, prevalence of CAM utilization

64, 99 cancer

complementary care 27, 33, 65–66 aromatherapy 366 magnetic therapy 581 role of diet 488–489 Cantharis 209, 243, 248, 250, 252 cao wu (Aconitum kusnezoffii) 439 Carbo veg 209, 246, 250 cardiac glycosides 280 carrier oils, aromatherapy 356–357 cascara 328 case studies in homeopathy 241–242 case–control studies 172–173 Caulophyllum 236–237, 250, 297 Causticum 250 celery 308 centaury (Centaurium umbellatum)

384

centisimal dilution scale 202, 203 Centre for Evidence Based Medicine

(CEBM) 138

Centre for Pharmacy Postgraduate

Education (CPPE) 76 cerato (Ceratostigma willmottiana) 384

Chamomilla 196, 211, 243, 245 see also camomile

champissage (Indian head massage) 460 Charak 450

chelation therapy 480–481 chemical material, use in homeopathy

196, 199 chemical–skin interactions 346 chemotypes, essential oils 350–351 chest compresses (chest packs) 482 chest massage 534 chicory (Cichorium intybus) 385 childbirth see midwifery children

aromatherapy 359 massage therapy 534–535 osteopathy 542 use of herbal medicines 298–299

Chinese 441

China, traditional medicine see traditional Chinese medicine

Chinese dietary therapy 442–443

Chinese herbal medicine (CHM) 396,

433 administration to children 441 classification 18 classification of medicines 434 evidence 441–442 herbal formula 435 history 433–434 patent medicines 436–437 pharmacovigilance 441 preparation of herbs 435–436 presentations 436

regulation 437–438 safety 439–441

treatment of irritable bowel syndrome 28

use during pregnancy 440–441 in western societies 438–439

Chinese herbs 437 Chinese massage 442 chiropractic 522–523 comparison with osteopathy 542 cost-effectiveness 56 evidence 525–527 history 523–524 insurance reimbursement, effects on use 104

practice 524–525 regulation 528 safety 527–528 theory 524 training 528–529

chronic fatigue syndrome, value of osteopathy 543–544

chuan wu (Aconitum carmichaeli) 439 chumash healing 589 Cicero 12 Cinchona 188 cinnamon oil 368 claims development, over-the-counter homeopathic drugs 112 Clark’s rule (paediatric doses) 298 clary sage oil 365, 375 classic homeopathy 216 classification of CAM 17–19 cleansing stage, herbalism 273 clematis (Clematis vitalba) 384 climate change 407 clinical audit 134–135 in homeopathy 240–241

clinical questions 136 clinical trials see evidence; randomised clinical trials clove oil 375 clown-doctors 578 Cocculus 223, 246, 250, 252

Cochrane Collaboration 5, 27, 137 Coffea 190, 250, 252 cohort studies 172–173 cohosh, black (Cimicifuga racemosa)

317–318 hepatotoxic reactions 151 cohosh, blue (Caulophyllum thalictroides) 306, 318

cold, effect on survival after trauma 11 cold baths 482, 483, 484, 485 cold compresses 482 colds

aromatherapy 361, 367 effect of probiotics 501 herbal medicines 329

homeopathic remedies 245

colic

herbal medicines 328 homeopathic remedies 245 Colocynth 243, 245 colonisation resistance 498 colorants, herbal teas 281 colour therapy 573–576 ayurveda 461

coltsfoot 306, 328 comfort, provision of 10 comfrey (Symphytum officinale)

interactions 306 toxicity 303, 308

communication 43 communication problems, integrative medicine 26

complementary and alternative medicine (CAM)

classification 17–19 conditions treated 64–67 definitions 3–6, 24, 27

distinction from integrative medicine

23 holistic approach 13–17 integration into UK healthcare

system 80–84

patterns of use 61 perceived effectiveness 53 perceptions of 9–10 prevalence of utilization 30–31, 59–60 European countries 62 in USA 62–63 provision 67–68

by complementary practitioners

77–79 by lay practitioners 79 by medically qualified practitioners

68–74 by nurses 76–77 complementary and alternative medicine (CAM) (continued)

by pharmacists 74–76 reasons for avoidance 58 reasons for patient choice 44–46 belief in value of CAM 51–54 culture 58 disenchantment with OM 48–50

dissatisfaction with OM consultation

50–51 financial reasons 54–57 ‘green’ association 57 media coverage 57 role models 58 safety concerns 46–48 relative popularity of disciplines

60–61 self-treatment 80

complementary approach to healthcare

8–9 complementary medicines need for pharmacovigilance 147 utilisation 147–149

complementary practitioners 77–79

ADR reporting 169–171

complementary referral guidelines,

Lewisham Hospital NHS Trust

54 complex prescribing, homeopathy 217 complexity, herbal medicines 149 compresses 482 confirmation bias 125

Conium 250

conservation 407–409 CONSORT (Consolidated Standards of

Reporting Trials) guidelines 177 constipation

herbal medicines 328 homeopathic remedies 245

constitutional homeopathic medicines

213–214 consultations 14, 15–16, 43–44

in anthroposophy 258 costs 55–56 importance of 10 in naturopathy 477, 478 as reason for choice of CAM 50–51

consumerism in healthcare 48–49

containers, homeopathic medicines

207

contaminants see adulteration corrigens, herbal teas 281 cost-benefit 55, 56 cost-effectiveness analyses (CEAs) 54,

56 cost minimisation 55–56 cost utility 56 coughs

aromatherapy 361 herbal medicines 328 homeopathic remedies 246

coumadin, interactions 35 coumarins 279

counter prescribing of homeopathic medicines 222–226

repertory 244–252

counterstrain techniques, osteopathy

541 craniosacral massage 531 craniosacral techniques, osteopathy 542

Crataegus (hawthorn) 198, 200, 306,

323

Critical Appraisal Skills Program

(CASP) 138

crude drugs, use in herbalism 280 crystal form, homeopathic medicines

205, 206 crystal therapy 576 Cullen, William 188 Culpepper, Nicholas 271 culture

relationship to CAM use 103 role in choice of CAM 58

curcuminoids, extraction from turmeric

30

current good manufacturing practices

(cGMPs) 108 cycling, post-exercise massage 538 cystic fibrosis, omega-3 fatty acid supplements 496

cystitis, homeopathic remedies 250

damiana 306 dance and movement therapy 561–562

dandelion (Taraxacum officinalis) 306, 328

Dawson, William 74 decimal dilution scale 202–203 decision-making, patient involvement

44, 50

decoctions 281 deep-tissue massage 531 definitions of CAM 3–6 delayed-onset muscle soreness, value of massage 536–537

dementia

aromatherapy 364–365

beneficial effects of music 586

demulcents 291 dentistry, homeopathic remedies 249 dependence on essential oils 371 depression

herbal medicines 327 value of yoga 569

dermal action, aromatherapy 345–347 detergents, effect on essential oil absorption 347

determinism 8 detoxification, in naturopathy 477,

479–480 detoxodes 213 devil’s claw 306 dexamethasone, presence in herbal products 308

dhatus (tissues), ayurveda 451,

454–455 diabetes, ayurvedic medicines 465 diagnosis, in traditional Chinese medicine 423–424

diagnostic therapies iridology 511–513 kinesiology 513–515

diarrhoea

ayurvedic treatments 469 herbal medicines 328 homeopathic remedies 245–246,

251, 252 use of probiotics 499–500,

501–502

Dietary Supplement Regulations, New

Zealand 155 dietary supplements 107

regulation in USA 108, 109–110,

155–156 dietary therapy

ayurveda 456–457 naturopathy 477, 488–491 traditional Chinese medicine

442–443

see also nutraceuticals

digestion stimulation, herbalism 273 diluents, homeopathic medicines 239 dilution, homeopathic medicines 191,

238–239

see also potentisation

disclosure of CAM utilisation 148, 402 disease, definition 6 disinfectants, herbal 292–295 docosahexaenoic acid 493, 496 doctors, use of CAM 68–74 Doctrine of Similars 271 domains of CAM, NCCAM 18–19,

96–97 dong quai (Angelica sinensis) 458 dosage, herbal medicines 311 dose forms, homeopathy 112,

205–207 dose regimens, homeopathic medicines

225–226 doshas (humours), ayurveda 451, 452, 453 Drosera 246 drug claims, FDA regulations 108–109 drug pictures, homeopathy 195 duration of treatment, homeopathic medicines 230

dynamis, homeopathy 191 dyspepsia, herbal medicines 328

ear problems, herbal medicines 328 earth, ayurveda 452 echinacea 283, 288, 291, 292, 310,

319, 328 adverse reactions 161 evidence 300

Economic Botany Collections, Royal

Botanic Gardens Kew 314 eczema, homeopathic remedies 248 education, relationship to CAM use

103 effectiveness 123 efficacy 123 of herbal medicines 158

effleurage 531

elder 306

elderly people

depression, value of yoga 569 use of herbal products 299

emmenagogic essential oils 373 end gaining, Alexander technique 518 endangered plant species 407, 408

endorphins, action of acupuncture

427 enemas 481–482 use in ayurveda 460

energy medicine 96 entanglement theory 240 enteric coating, probiotics 500 environmental awareness 404 environmental conditions, effect on essential oils 351–352

ephedra 329 epilepsy, aromatherapy 367 Epsom salt baths 486 essence (jing) 420–421 essences 341, 348

flower remedies 383–384

essential fatty acids (EFAs) 492,

493–494 evidence 494–496 supplements 496–497

essential nutrients 489 essential oils 278–279, 341, 347 absorption, influencing factors

346–347 absorption pathways 359 antiseptic properties 367–369 chemotypes 350–351 choice of oil 358–360 composition 349–352 dependence 371 extraction 348–349 factsheet for pharmacists 74 ingestion of 313 interactions 371–372 maximum dose levels 372 metabolism 358 over the counter supply 374–375 quality 352 routes of administration 355–357 sensitising components 371 storage 352, 353 toxicity 369–371 see also aromatherapy

ether, ayurveda 452 ethnic medicines forum, MHRA

400–401 eucalyptus oil 350, 361, 367, 375 Euphrasia 211, 243, 249, 251, 295

Europe

CAM utilization 61 registration of homeopathic

medicines 208

European Union regulation of herbal medicines

152–153, 283–284 regulatory framework for pharmacovigilance 146

evening primrose 306 evening primrose oil, evidence 495 evidence 7, 28–29, 32–33

acupuncture 430 Alexander technique 519–520 anthroposophy 258–259 aromatherapy 361–369 art therapy 572–573 ayurvedic medicine 465–467 balneotherapy 486–487 Bowen technique 521–522 chiropractic 525–527 colour therapy 575–576 essential fatty acids 494–496 flower remedies 390–391 herbal medicines 299–302 homeopathy 111, 230–232 attitude and awareness studies 242 audit 240–241 case studies 241–242 perception of benefit studies 241 placebo studies 234–235 randomised clinical trials 235–238

studies on mechanism of action

238–240 humour therapy 577–579 hypnotherapy 579–580 iridology 513 kinesiology 515 massage 533–538 music therapy 584–586 naturopathy 477 nutritional therapy 490–491 osteopathy 543–544 probiotics 500–502

problems with clinical trials

129–130 quality of 124 influencing factors 124–126 reflexology 547–548 reiki 564–565 relaxation techniques 567–568 spiritual healing 588 traditional medicine 403 Chinese 424–425, 441–442 yoga 568–570

evidence base for CAM 121

types of outcome measures 123

evidence-based medicine (EBM) 7, 28,

126–128 and CAM 128

evidence sources 133

clinical audit 134–135 literature searches 136–138 observational studies 135–136 randomised clinical trials 133–134

examination nerves, homeopathic medicines 223, 247

exercise, value of massage 535–538 extraction processes essential oils 348–349 herbalism 282–283 homeopathic medicines 200

eye problems, ayurvedic treatments 469 eyebright (Euphrasia) 295, 328 eyedrops, homeopathic 207

fabricated oils 352 factsheets, availability from RPSGB 74

faculty sensory appreciation, Alexander technique 518

faith healing, in veterinary medicine 85 farming practices, anthroposophy 257

fatty acids

essential 492, 493–497 saturated and unsaturated 492–493

fear, homeopathic remedies 247, 249 feedback loop, in development of homeopathic drugs 113

‘feel good factor’, herbalism 269 Feldenkreis method 520–521 feng shui 420 Ferrum phos 243, 255 feverfew (Tancetum parthenium)

319–320 toxic constituents 150, 308

fibrositis, massage therapy 537 financial issues in choice of CAM 54–57 fire, ayurveda 452 ‘fire-fighting’ approach, herbalism 273

first aid, homeopathic remedies 248,

252

five elements, ayurveda 451–452 five elements (phases), traditional

Chinese medicine 418–419 five substances, traditional Chinese medicine 419–421

five tastes, Chinese herbal medicine

434 five-flower remedy (Rescue Remedy)

388, 391 flatulence, herbal medicines 328 flavonoids 279 flower remedies 383–384

evidence 390–391 history 384–386 practice 387–389 preparation 387 theory 386–387

flower therapy 575 follow-up, homeopathic treatment

226, 227 foot baths 484 Formica 258 formula development, homeopathic drugs 111

formula selection, homeopathic drugs 112

Foundation for Integrated Medicine

83–84

four energies, Chinese herbal medicine 434

‘four gentlemen decoction’, Chinese herbal medicine 436–437

fragrancing 353–354 Framingham study 492

French Homeopathic Pharmacopoeia

197 friction, massage 531 frozen shoulder, use of Bowen technique 521–522

fruit, nutritional value 489–490 fu zi 439 fucus 306, 308 functional techniques, osteopathy 541 funding problems, CAM research 128–129

gamma-linolenic acid 493, 495

gap analysis, homeopathic drugs

110–111

gardening, therapeutic effect 167 garlic (Allium sativum) 306, 320

gastric fire (agni), ayurveda 441,

455

مشکلات گوارشی ، داروهای هومیوپاتی 245-246

Gattefossé, René-Maurice 342–343, 368

گلسمی 211 ، 223 ، 243 ، 245 ، 247 ،

249 سنگ های قیمتی، استفاده در آیورودا 461 تفاوت جنسیتی

در نگرش به CAM 71 در استفاده از CAM 60، 99-100،

229

شورای عمومی استئوپاتی

544-545 چرخه تولید 418 جنتیان (Gentiana amarella) 384 روغن شمعدانی 375 فارماکوپه آلمان 197

آلمان، پزشکان هومیوپاتی

215–216

زنجبیل (Zingiberis officinalis) 306,

320-321 روغن زنجبیل 375 جینکو بیلوبا 289 ، 302 ، 310 ،

321-322 ، 327 ، 410 ، 411 واکنش های جانبی 161 فعل و انفعالات 35 ، 305

اسیدهای جینکگولیک ، تنوع 150 جینسنگ 294 ، 304 ، 308 ، 308 ، 322 ، 327

بیمارستان هومیوپاتی گلاسکو

مقیاس پیامد 123 گلیکوزیدها 279-280 دستورالعمل عملکرد خوب، رشته های CAM 77

پزشکان عمومی، نگرش به CAM 70-4

گروه کاری درجه بندی توصیه ، ارزیابی، توسعه و ارزشیابی (GRADE)، تعریف کیفیت شواهد 124

حمام های فارغ التحصیل 485 دانه، ارزش غذایی 489 فرم گرانول، داروهای هومیوپاتی

205 ، 206 آب گریپ فروت ، فعل و انفعالات 35 گرافیت 248 مسائل سبز ، نقش در انتخاب CAM 57 غم و اندوه ، درمان های هومیوپاتی 247

شرایط رشد, اثر بر اسانس 351 گوراس, آیورودا 453–454 هموروئید, داروهای گیاهی 328

هانمن ، ساموئل 188-190 ،

192–193

روش قدرتمندی هانمانیان 202-203

Hamamelis (Hamamelis virginiana)

243 هاتا یوگا 568 هاوایی ، شیوع استفاده از CAM 63-64 زالزالک (گونه های Crataegus) 198 ،

200، 306، 323 تب یونجه، مطالعه دارونما در هومیوپاتی

234 ماساژ سر ، هندی 460 سردرد ، داروهای هومیوپاتی 247 شفا 10

رویکرد کل نگر 12-16 خود ترمیمی 10-12 ، 235 ، 524 بحران شفا ، طبیعت درمانی 477 درمان (درمانی) لمس 565-566 سلامتی 6

عوامل تعیین کننده اجتماعی 13-14

تعریف WHO 13، 33 عوامل رفتار بهداشتی، نقش در استفاده از CAM 100-103 مدل اعتقاد بهداشتی (HBM) 102 مراقبت های بهداشتی، رویکرد جدید 48-50 ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی، درک طب سنتی 403-404

سیستم های مراقبت های بهداشتی

پزشکی یکپارچه 32-33 ، 80-84 نیازهای بیماران 43-44

سوزش سر دل

داروهای گیاهی 328 داروهای هومیوپاتی 250

اثرات گرما، درمان هومیوپاتی

252 گرمایش فشرده 482 فلزات سنگین، استفاده در آیورودا 463-464

Heilpraktikers 78

هلیکوباکتر پیلوری 36 هپار سولف 248 گیاه بنت (Geum urbanum) 293 کیمیاگری گیاهی (داروی اسپاژیریک)

315

داروهای گیاهی

ترکیبات فعال 276-280 گزارش عوارض جانبی 164 بهبود در مراقبت دارویی

176–177

نظارت بر رویداد نسخه

171-172 آنتی پودین 295 آیورودا 458-459 ترکیب 149-150 آلاینده ها 34، 307-309 مشاوره بیماران 296-299 شواهد 299-302 ارزش بازار 60 محصول بدون نسخه 289-95

آماده سازی و ارائه

مقررات 280-283 در استرالیا 153-154 در کانادا 156-157 در اتحادیه اروپا 152-153 در نیوزیلند 154-155 در انگلستان 151-152 شرایط رپرتوار 327-330 مواد پزشکی 316-327 ایمنی 157-158، 302-312 استانداردسازی 36، 310 عرضه 283-284 گروه های درمانی 276 ترکیبات سمی 150-151 استفاده سنتی 397 استفاده 147، 148-149

مسمومیت با گیاهی، درمان 312-313 منابع گیاهی داروها 274-275 دمنوش گیاهی 281 گیاه شناسی 269-270

برنامه های کاربردی 285-286 ارتباط با داروسازی 73 ،

287-288 تفاوت با طب ارتدکس

275 جهت آینده 314-315 تاریخچه 270-271 اثربخشی درک شده 53 پزشکان 284 منابع مرجع 274 مقررات 283-284 نظریه 273-274

همچنین به داروهای گیاهی چینی مراجعه کنید؛ داروهای گیاهی

هرباریا ، انجمن داروسازی سلطنتی 313-314 قانون هرینگ ، هومیوپاتی 194 سلسله مراتب استراحتگاه 80

اسیدهای چرب بسیار غیراشباع (HUFAs)

495 حمام لگن 483 بقراط 10-11 ، 51

HIV

حساسیت 11 همچنین به بیماران مبتلا به ایدز مراجعه کنید

رویکرد کل نگر 50 در تمرین CAM 13-17 ، 103 تعریف 12-13 هومیوپاتی 193-194 پایگاه داده HomBRex 240 انواع داروهای هومیوپاتی 210-214 داروهای هومیوپاتی 35 ، 107 ،

114 کانتینر 207 پیشخوان تجویز 222-226 توزیع 219-220 رژیم دوز 225-226 تعامل با اسانس ها 372 اندازه بازار 226-228 روش های تجویز 216-217 نامگذاری 195-197

آماده سازی بدون نسخه ،

توسعه و بازاریابی

110–113

اقدامات احتیاطی در مصرف دارو

220 آماده سازی 201 فرم دوز 205-207 روش استخراج 200 قدرت 200-205 مقررات 208-210 در نیوزیلند 156-157 در ایالات متحده آمریکا 108، 110 رپرتوار 244-252 درخواست برای تامین 218 مواد منبع 198-200 عرضه 217

فارماکوپه هومیوپاتی 197

فارماکوپه هومیوپاتی بریتانیا 197

فارماکوپه هومیوپاتی فرانسوی

197

هومیوپاتی آلمانی

فارماکوپه 197

فارماکوپه هومیوپاتی از

ایالات متحده (HPUS) 106,

197 پزشکان هومیوپاتی 214-216 هومیوپاتی

نگرش داروسازان 73

در دسترس بودن در سیستم مراقبت های بهداشتی انگلستان

80-81 به حداقل رساندن هزینه 56-57 تعریف 187 شواهد 230-232 مطالعات نگرش و آگاهی 242 حسابرسی 240-241 مطالعات موردی 241-242 مطالعات درک منفعت 241 مطالعه دارونما 234-235 کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده 235-238

مطالعات مکانیسم عمل

238-240 پیگیری 226، 227 انصراف از بودجه 81 تاریخچه 187-190 محدودیت ها 78 ارزش بازار 60 مواد پزشکی 242-244 اثربخشی درک شده 53 آموزش تحصیلات تکمیلی 76 دلیل برای انتخاب بیمار 45، 52 مقررات در ایالات متحده آمریکا 106-107 ایمنی 220-222 تئوری 191-95 استفاده توسط الگوها 58 ویژگی های کاربر 228-230 استفاده از دامپزشکی 253-254

هموسیستئین به عنوان عامل خطر بیماری های قلبی عروقی 36

هموتوکسیکولوژی 255 عسل

ارزش غذایی 490 به عنوان پانسمان زخم 503 همچنین به apitherapy مراجعه کنید

hops (Humulus lupulus) 293, 306, 329 horehound (Marubium vulgare) 328,

330 horse chestnut 308, 328 horseradish 306 horsetail (Equisetum arvense) 293 hospital pharmacies, provision of CAM products 75 ‘hot’ medicines 277 hot water therapy 482, 483, 484, 485 House of Lords, classification of CAM

17–18

House of Lords Report 121–122

huang lian (Coptis chinensis) 441 humour therapy 576–579 hydrotherapy 477, 481 baths 482–486 compresses 482

enemas 481–482

hygiene, relationship to allergic diseases

11–12

Hypercal 248, 249 Hypericum 211, 248, 252 hyperlipidaemia, herbal medicines 329 hypertension, aromatherapy 367 hypnosis, perceived effectiveness 53 hypnotherapy 579–580 hypothesis tests 129

identification, herbal plants 309 Ignatia 211, 243, 247 immersion baths 485 impatiens (Impatiens glandulifera)

385 imponderables, homeopathy 199–200 indigestion

herbal medicines 328 homeopathic remedies 246, 252

individualized care 28–30 infant massage 533, 539 infants, osteopathy 542 influenza

aromatherapy 361 CAM therapies 66

effect of probiotics 501 herbal medicines 329 homeopathic remedies 245

information

gathering from patients 14–15 provision to patients 44

information sources 137 infusions 280–281 inhalation of essential oils 355–356,

358 inhibition, Alexander technique 519

insect bites

aromatherapy 361 homeopathic remedies 248, 252

insect material, use in homeopathy 198

insect stings, homeopathic remedies

249 insomnia

aromatherapy 367

herbal medicines 329 homeopathic remedies 250, 252

insurance reimbursement 113, 115

for allopathic drugs 109 for chiropractic 526 impact on CAM use 104 for iridology 513 for probiotics 500

integrated healthcare 398–399

Integrated healthcare – a way forward for the next five years? 82–83

integrative medicine (IM) 23, 35–37,

80–84 complementary versus alternative

therapies 27–28

definitions 23–25 history-taking 26 individualized care 28–30

integration into healthcare systems

32–33

natural products, context of use

30–31 practice models 25–26 practitioners 31 risks to the patient 33–35 intent-to-treat principle 126 interactions 26, 34, 138, 148 with ayurvedic medicines 464–465 with essential oils 371–372 with herbal medicines 299, 304, 304–305, 306 St. John’s wort 326 with homeopathic medicines 222

intercessory prayer 588–589 internal locus of control, association with CAM use 100–101 Ipecacuanha 211, 243, 246 iridology 477, 511–513 irritable bowel syndrome aromatherapy 361

Chinese herbal treatment 28 placebo effect 15–16 Iscador 257 isodes 213 isopathic medicines 210–212 use as vaccines 212–213

Japan, definition of CAM 5

jet lag

ayurvedic treatments 469 homeopathic treatment 252

jing (essence) 420–421 joints, massage 532 juniper (Juniper communis) 294 juniper oil 361

Kali mur 255

Kali phos 255

Kali sulph 255

Kampo 5

Kan Jang, use in influenza 66 kapha dosha 452, 453, 454, 457 karela (Momordica charantia) 465 kava-kava (Piper methysticum)

323–324, 327 contaminants 34 hepatotoxic reactions 151, 152, 175 UK regulatory response 165–166

interaction with benzodiazepines

305 keynotes, polychrests 225 Keys, Ancel 492 khat (Catha edulis) 462–463 kinesiology 513–515 knitbone (Symphytum officinale) 291

Korsakovian method of potentisation 203–204

labelling

ayurvedic medicines 464 herbal medicines 311 homeopathic medicines 209, 219

Lac can 212

Lachesis 212 Lactobacillus species 501 laughter 577, 578–579 lavender (Lavendula angustifolia), use during pregnancy 297

lavender oil 350, 361, 363, 364, 367,

368, 375 use during pregnancy 373

law of minimum action, homeopathy

195 laws of cure, homeopathy 194–195 lay practitioners 79 lead, use in ayurveda 463 Ledum 248, 252

leg ulcers, magnetic therapy 581 lemon balm (Melissa officinalis) 327

use in aromatherapy 364

lemon oil 372, 375

Lewisham Hospital NHS Trust, complementary referral guidelines 54

licensing of practitioners 32

see also regulation of CAM; training

of practitioners

licensing of products 146 in United Kingdom 151–152

liferoot (Senecio aureus) 150 light box therapy 575 like cures like principle, . homeopathy

188–189, 192 limitations of CAM 78 Ling, Per Henrik 530 linoleic acid 493, 495 liquid extracts, herbalism 282 liquorice (Glycyrrhiza species) 328 adverse effects 305, 306, 308

literature review, in homeopathic drug development 111

literature searches 136–138 LM method of potentisation 204 LOAD acronym 223–224

locus of control theory 100–101

macerates 282 Mag phos 255 magnetic therapy 580–581

malas (waste products), ayurveda 451,

455 manipulation chiropractic 525 osteopathy 542

manual therapies 97

Alexander technique 517–520

Bowen technique 521–522 Feldenkreis method 520–521 rolfing 549–550 in veterinary medicine 84 see also chiropractic; massage; osteopathy; reflexology

manual therapy, comparison with osteopathy 543

marigold (Calendula officinalis) 291 marjoram (Origanum vulgare) 293 marjoram oil 361 market values for CAM 60 marketing authorisation (MA) 146 martial art therapy 443

massage 529–531

in aromatherapy 354–355, 356,

361, 363, 364, 366 in ayurveda 460 Chinese 436 evidence 533–538 sports massage and muscle fatigue

535–538 rhythmical massage therapy (RMT)

538–539 safety 539 therapeutic uses 532–533

materia medica

herbalism 274 homeopathy 242–244

Materia Medica, William Cullen 188,

189

Maury, Margaret 343 means whereby, Alexander technique

518 mechanism of action, homeopathic medicines 238–240

media coverage of CAM 57 medical education, inclusion of CAM therapy 69–70, 73 medical homeopathy 215 medicinal plant trade 405–406,

409–410 meditation 581–583

in ayurveda 461

Medsafe, New Zealand 155 ‘memory of water’ concept 239 menopausal symptoms aromatherapy 363 herbal medicines 330

menstrual problems, herbal medicines

330 menthol 367 Merc sol 249

meridians, traditional Chinese medicine

423 acupuncture 427–428 herbal medicine 434 Mesmer 579

metal poisoning, chelation therapy

480–481 metals, use in ayurveda 460, 463–464 Metchnikoff, Elie 498 midwifery

provision of CAM 83–84

use of aromatherapy 365–366 use of reflexology 548

migraine, aromatherapy 361 migraine prophylaxis, homeopathic

RCT 236

milk, nutritional value 490

milk thistle (Silybum marianus) 289,

324 mimulus (Mimulus gluttatus) 385 mind–body medicine 96 mineral baths (balneotherapy)

486–488 mineral supplements, value of complex mixtures 30

minimal acupuncture 429–430

minimal dose principle, homeopathy

193 mint oil 361 mistletoe 308 Mitchell relaxation technique 567

mobilisation of circulation, herbalism

273 monounsaturated fats 493 morning sickness

herbal medicines 330 homeopathic remedies 223, 246,

250 Moschus 212 mother tinctures, homeopathy 200, 207 motion sickness

elasticated travel bands 432 herbal medicines 328 homeopathic remedies 252

mouth ulcers, homeopathic remedies

249 movement of herbs, Chinese herbal medicine 434

moxa 427

moxibustion 432

Mozart listening, beneficial effects 585

MRSA (meticillin-resistant Staphylococcus aureus) infection, value of honey 483

mullein (Verbascum) 328 Multibionta 500 muscle fatigue

homeopathic treatment 251 massage therapy 537–538

muscle testing, kinesiology 514–515 musculoskeletal conditions, use of CAM 66–7

aromatherapy 361 homeopathic remedies 251

music therapy 583–586 Musk, use in homeopathy 198 mycotoxin contamination, herbal products 309

myrrh 295, 306

National Center for Complementary and Alternative Medicine

(NCCAM) 93, 94, 129 classification of CAM 18

domains of CAM 96–97

National Health Service (NHS), availability of CAM 80–84

homeopathic hospitals 215

national healthcare systems, integration of traditional medicine 398–399

National Institute of Health (NIH), funding of CAM research

93–96

National Institute of Medical

Herbalists 284–285

ADR reporting 170

Natrum mur 211, 247, 255 natural health products (NHPs),

Canadian regulations 156–157 context of use 30–31, 36

nature imagery, beneficial effects

572–573 naturopathy 475

accreditation 32 chelation therapy 480–481 detoxification therapy 479–480 evidence 478 history 475–476 iridology 511–513 nutritional therapy 488–491 practice 477–478 qualifications 32, 479 theory 476–477 see also balneotherapy;

hydrotherapy; nutraceuticals

nauli 460 nausea

aromatherapy 361 herbal medicines 328 homeopathic remedies 246 see also morning sickness needling procedure, acupuncture

429

negative outcomes, herbal medicines

301–302 nerves, massage 532 nettle (Urtica species) 192, 248, 249,

252, 293–294, 328 neutral water therapy 482, 483, 485

New Zealand, regulation of herbal medicines 154–155

non-medically qualified practitioners

(NMQPs) 77–79

North American essences, flower remedy therapy 386

nosodes 199, 211–212, 217

legal classification 208

names 196

use as vaccines 213 veterinary use 253 Nottingham Health Profile (NHP) 56

nourishment and repair stage, herbalism 273

nurses, attitudes to CAM 76–77 nutraceuticals 491

apitherapy 502–504 essential fatty acids 492–497 probiotics 497–501

nutritional supplements

contaminants 34 value of complex mixtures 30

nutritional therapy 488–491 in ayurvedic medicine 456–457

in traditional Chinese medicine

442–443

nuts, nutritional value 489 Nux vomica 198, 211, 243, 245, 246, 252

objectivism 8 observational studies 28, 29, 125, 135–136

‘off-label’ use, veterinary homeopathy 254

Office of Alternative Medicine , USA

129

oils, nutritional value 490 olfactory remediation 354 olfactory stimulation, aromatherapy

343–344 omega-3 oils 492 benefits in cystic fibrosis 496 see also essential fatty acids (EFAs)

omega-6:omega-3 fatty acid ratio 494 opium poppy (Papaver somniferum)

271

oral administration, essential oils 357,

358, 369 orange oil 361 Organon of the Rational Art of

Healing, Samuel Hahnemann

189

organs, traditional Chinese medicine

421–422

orthodox drugs, decreased efficacy with time 53

orthodox medicine (OM), disenchantment with 47, 48–51

Oscillococcinum, use in influenza 66 Osteopaths Act (1993) 544 osteopathy 539–540 comparison with other manual

therapies 542–545

evidence 543–544 history 540 perceived effectiveness 53 practice 541–542 regulation 544–545 safety 544 theory 540–541 training 545

outcome measures 123, 131 over-the-counter (OTC) products 16,

147, 148 homeopathic drugs 229–30 development and marketing

110–113

Overall Progress Interactive Chart 123 ozone depletion 406–407

pain control

aromatherapy 363–364, 365 Bach flower remedies 390 humour 578 reiki 564–565 transcendental meditation 582

palliative care, value of yoga 569 Palmer, Daniel David 523 pancha karma 456

Panex quinquefolium extract, use in influenza 66

Papworth relaxation technique

567–568

Paracelsus 271, 315

Parkinson’s disease, effect of Alexander technique 520

PARTS acronym, chiropractic 524 Passiflora 252 patchouli oil 375 patent acquisition, homeopathic drugs

111 patent medicines, Chinese 436–437 patenting of herbal products 405 patient counselling

about essential oils 374 about herbal products 296–299 about homeopathic medicines

219–220

patient-led consultations 51

patient–practitioner relationships

43–44

patients

characteristics of CAM users, USA

62–63 definition 6 as integrators of therapies 31–32 reasons for choosing CAM 44–46 belief in value of CAM 51–54 culture 58 disenchantment with OM 48–50

dissatisfaction with OM consultation

50–51 financial reasons 54–57 ‘green’ association 57 media coverage 57 role models 58 safety concerns 46–48 reasons for not selecting CAM 58

Patients’ Charter 48 PC-SPES, contaminants 34 pennyroyal 373, 440 pentacyclic triterpenoid saponins

278 peppermint (Mentha piperita) 279,

295 adverse reactions 161

peppermint oil 368, 375 perception of benefit studies, homeopathy 241

perceptions of CAM 9–10 personality traits 15, 61 association with CAM use 103

pétrissage 531 Petroleum 252 pharmacists

ADR reporting 167–169 attitudes to CAM 74–76

pharmacopoeias, herbalism 274,

301 pharmacovigilance 145–146

case-control and cohort studies 172–173 Chinese herbal medicine 441

communication of safety information

172–175 future initiatives 175–177 prescription event monitoring

171–172

randomised clinical trials 173 regulations in Australia 153–154 in Canada 156–157 in European Union 152–153 in New Zealand 154–155 in united Kingdom 151–152 in USA 155–156

spontaneous reporting schemes

159–166 by complementary medicine practitioners 169–171

by pharmacists 167–169 strengths and weaknesses 166–167

pharmacy record-linkage 176–177 pheromones 345

philosophy, use of the term 7 Phosphorus 246

phototoxicity, essential oils 370–371,

373

physical therapy in naturopathy 478 see also massage

physiotherapy, comparison with osteopathy 543 Phytonet 170–171 phytotherapy 270 PICO questions 136 pitta dosha 452, 453, 454, 457 Pittilo Report 284, 439 placebo effect 7–8, 15–16, 232,

233–234 practitioner bias 133 placebo studies

homeopathy 234–235 massage 537

problems in CAM 129–130

placebos, definition 233 plant material, use in homeopathic medicines 198

plant maturity, effect on essential oils

351 pluralist prescribing, homeopathy 217 Podophyllum 246 polychrests 210, 211, 229–30

keynotes 225

polysaccharides 280 polyunsaturated fats 493 positivism 8 post-exercise massage 536, 538 postoperative pain control, aromatherapy 363

postoperative rehabilitation, value of osteopathy 544

potency, homeopathic medicines 218 potentisation, homeopathy 193,

200–202 effects 204–205 Hahnemannian method 202–203

Korsakovian method 203–204

LM method 204

powdered drugs, use in herbalism 290

powerful others health locus of control

(PHLC) 101

practitioner bias 133 practitioner–patient interaction, effect on placebo response 234

pragmatic clinical studies 28, 29 prakriti, ayurveda 453, 454 prayer 587–590 pre-exercise massage 535–536 pregnancy

aromatherapy 373–374 homeopathic remedies 250 use of complementary medicines

147–148 use of herbal products 296–297 Chinese 440–441 see also midwifery; morning sickness

premature amnion rupture, RCT of

Caulophyllum D4 236–237

premature ejaculation, value of yoga

570

premenstrual syndrome

herbal medicines 330 homeopathic remedies 250 massage therapy 534 reflexology 548

prescription event monitoring (PEM)

171–173, 177 prescriptions, for homeopathic medicines 218

prevalence of utilization

in Australia 64 in Canada 63

prevention of disease 45 primary care groups (PCGs), availability of CAM 83

Prince of Wales’ Initiative on Integrated

Medicine 83 principle of similars, homeopathy 106 probiotics 497

definition 498–499 evidence 500–502 history 497–498 practice 499–500 safety 502 types 499

propolis 277, 503–504 prostate cancer, use of CAM therapies 48

‘proving’, homeopathy 111, 189, 195

psychosocial drivers to CAM use

100–104 publishing bias 132–133 Pulsatilla 211, 229, 243, 250 pulse reading, traditional Chinese medicine 424

pyridoxine (vitamin B6), high-dose 34

qi (chee, chi) 419–420, 422, 429 qianbai biyan pian 150 qigong 443–444

quality of evidence

definition 124 influencing factors 124–126

quality problems, Chinese herbal medicines 439–440

quenching, aromatherapy 350

racial differences in CAM utilization

63 radionics 587 rainforest destruction 404–405 rajas, ayurveda 454 randomised clinical trials 7, 28, 128,

133–134, 173 in acupuncture 430 in aromatherapy 362, 364, 365, 366 in ayurvedic medicine 465–466 in chiropractic 525–526 homeopathic 235, 235–238 in influenza prevention and treatment 66

in massage therapy 537–538 quality of evidence 125–126 in reflexology 548 relevance to everyday practice 29,

32–33

in spiritual healing 588

raspberry leaf products, use during pregnancy 297 Reckeweg, Hans-Heinrich 255 rectal administration, essential oils 357 rectal irrigation 481–482 reductionism 8 reflexology 545 evidence 547–548 history 546–547 safety 549 theory and practice 547

reflexology map 546

Register of Chinese Herbal Medicine

(RCHM), ADR reporting 170 regulation of CAM 36, 67–68, 78

in Australia 153–154 ayurvedic medicine 466 in Canada 156–157

Chinese herbal medicine 437–438,

439 chiropractic 528 in European Union 152–153 herbalism 284–284 homeopathic medicines 208–210 House of Lords Report 122 naturopathy 479 in New Zealand 154–155 osteopathy 544–545 pharmacovigilance 146 traditional medicine 399, 400–401 in United Kingdom 151–152 in USA 105 homeopathy 106–113

products 105–106, 155–156 veterinary homeopathy 253–254

reiki 563–565 relaxation techniques 566–568 remedium cardinale, herbal teas 281 renal disease, value of yoga 569

repertories

herbalism 274 conditions 327–330 materia medica 316–327 homeopathic medicines 224–225,

244–252

rescue remedy (five-flower remedy)

388, 391 research into CAM criticisms 130–133 problems 128–130

see also evidence; randomised clinical trials

resins 274 responsibility for health 48, 49 revulsive hip baths 483 rheumatological patients, use of CAM

53–54 herbal medicines 329 homeopathic medicines 225

rhubarb (Rheum palmatum) 312, 328

Rhus tox 211, 225, 229, 243, 251

RCTs 235

rhythmical massage therapy (RMT)

538–539

risk–benefit ratio, role in choice of

CAM 46–48

risks of CAM use 138–139

see also adverse effects; safety

rock rose (Helianthemum nummularium) 385

role models, use of CAM 58 rolfing 549–550 rosemary oil 361, 367, 375 royal jelly 504

Royal Pharmaceutical Society of Great

Britain (RPSGB) attitude to CAM 74–76 herbaria 313–314

rubifacients 535 Ruta 211, 243, 251

safety of CAM 35, 138–139

of acupuncture 431

of aromatherapy 369–370 potential toxic effects 370–371 of ayurvedic medicine 462–465 of Chinese herbal medicine (CHM)

439–441

of chiropractic manipulation

527–528 of detoxification therapy 480 of herbal medicines, lack of

information 157–158

of homeopathy aggravations 221–222 inappropriate treatment 220 interactions 222 toxicity 220–221 of hypnotherapy 580 of massage 539 of osteopathy 544 of probiotics 502 of reflexology 549 of traditional medicine 402–403

safety concerns, role in choice of CAM

46–48

sage (Salvia officinalis) 294, 306 St John’s wort (Hypericum perforatum)

283, 300, 305, 306, 324–325,

327 adverse reactions 161, 162, 175 communication of information

174–175 interactions 34, 151–152, 305, 306,

326

variability of preparations 150

salvia oil 368 Sambucus nigra, use in influenza 66 samkhya philosophy 451 san jiao 422 sandalwood oil 361, 366, 368, 375 saponins 277–278 sarcodes 199, 212, 213 sassafras 369 saturated fatty acids 492–493 satvas, ayurveda 454 savory (Satureja species) 294 saw palmetto (Sabal serrulata) 308,

326, 328 schizophrenia, yoga therapy 569 Schüssler, Wilhelm Heinrich 254 science of healing 6–8 scleranthus (Scleranthus annuus) 385 screening programmes 45 sedative oils 360 sedatives, herbal medicines 327 seeds, nutritional value 489 self-healing response 10–12, 235, 524 self study materials 57 self-treatment 16, 57, 80

homeopathic medicines 229–30 Senecio species, senecionine 150 senna 328

adverse reaction 161, 306

sensitising components, essential oils

371

Sepia 211, 250 sequential muscle relaxation 566–567 Set Aside scheme 408 shamans 400

shen 421

sickle cell anaemia, dance project 562

Silica 248, 255 Silicea comp. 258 silver birch (Betula pendula) 294

single medicine principle, homeopathy

193

sinusitis, anthroposophical treatment

258 skin, structure 346 skin conditions

aromatherapy 361, 369 ayurvedic treatments 469 herbal medicines 329 homeopathic remedies 248–249,

252 use of honey 503

skin occlusion, effect on essential oil absorption 347

skullcap (Scutellaria baicalensis) 327 sleep induction, value of massage 533

Smilax myosotiflora products, adulteration 309 Smuts, Jan Christian 12 social considerations 16 social determinants of health 13–14 sociodemographic drivers to CAM use

99–100

sore throat

aromatherapy 361 ayurvedic treatments 469 herbal medicines 329 homeopathic remedies 252 spa treatment (balneotherapy) 486–488 Spagynk therapy 74 spagyric medicine 315 speedwell (Veronical officinalis) 294 spinal baths 483–484 spinal manipulation therapy (SMT)

differentiation from chiropractic

525 evidence 526, 527

spiritual healing 587–589 Spongia 246 sports massage 531, 535–538 sportspeople

درمان های هومیوپاتی 251 استفاده از محصولات گیاهی 299

استاندارد سازی Squill 308

داروهای گیاهی 150، 310

مشکلات در کارآزمایی های بالینی 130

حمام بخار 484-485 اشتاینر ، رودولف 256 ساپونین استروئیدی 278 استروئید ، تعامل احتمالی با داروهای هومیوپاتی 222 هنوز هم ، اندرو تیلور 539 ، 540 روغن محرک 360 ذخیره سازی ، روغنهای اساسی 352 ، 353 استرپتوکوک ترموفیلوس 498 استرس

داروهای گیاهی 327 درمان آبگرم 487 ارزش یوگا 570

سکته مغزی، پیشگیری و درمان 67

study design, effect on quality of evidence 124

subjective outcome measures 131 succussion, homeopathy 202, 204–205 Sulphur 247 surgery

in ayurvedic practice 462, 465 in naturopathy 478 placebo effects 233

Sushruta 450, 462 Swedish massage 530, 531

synergistic effects

in aromatherapy 349–350 in herbalism 275 systematic reviews of research

124

systems approach to treatment 51

Tabacum 246, 252

tablets, homeopathic medicines

205–206

tai ji quan (tai c’hi) 444 tai ji symbol 417 tamas, ayurveda 454

Tamus 248

Tan Tock Seng Hospital, art of healing programme 571–572 tangerine oil 361 tannins 278 tapotement 531 tastes, ayurveda 456–457 tautodes 199, 212 taxol production, effect on yew tree populations 406

tea tree oil (Melaleuca) 295, 357, 361,

368–369, 370, 375, 400 temperature, effect on essential oil absorption 346–347

tennis elbow, homeopathic treatment

251 thalidomide 47, 145 therapeutic clowns 578 Therapeutic Goods Regulations,

Australia 153–154 therapeutic groups, herbal medicines

276 therapeutic touch 565–566 Thomson, Samuel 272 throat massage 533 Thuja 249 thyme (Thymus species) 295, 328 essential oils 350, 368 Tibet, traditional medicine 444 tinctures, herbalism 282, 283 tissue salts 254–255 tonification, ayurveda 458 topical preparations essential oils 356–357, 358 skin irritation 370 herbal medicines 291–295 adulteration 308–309

homeopathy 207

tormentil root (Potentilla) 295

touch therapies

reiki 563–565 therapeutic touch 565–566

toxicity of herbal medicines 303–309

ayurvedic 462–464 Chinese 150–151, 439 treatment of herbal poisoning

312–313 traditional Chinese medicine (TCM)

27, 415 Chinese massage 442 dietary therapy 442–443 evidence 424–425 history 415–416 martial art therapy 443 modernisation 425 practice 423–424 qigong 443–444

tai ji quan (tai c’hi) 444 theory 416 five elements (phases) 418–419 five substances 419–421 meridians 423 organs 421–422 yin and yang 416–417 toxic constituents 150, 151 see also acupuncture; Chinese herbal

medicine

Traditional Herbal Medicines

Registration Scheme (THMRS)

438 traditional medicine 395

definition 395–396 evidence 403 and healthcare providers 403–404 integration into national healthcare systems 398–399

practice 396–400 safety 400–402 WHO strategy 409

see also traditional Chinese medicine

traditional naturopaths 479 traditional Tibetan medicine 444

traditions, art and science of healing

6–8 training of practitioners 32, 35–36

in Chinese herbal medicine 439 in chiropractic 528–529 in herbalism 284–285 in homeopathy 215

in hypnosis 580 in osteopathy 545 traditional practitioners 400, 402

transcendental meditation (TM)

582–583 trauma, homeopathic RCTs 236, 237 Treuhertz, Francis 72 trigger points, acupuncture 429–430 triphala 458–459 trituration, homeopathy 200

tryptophan supplements, contaminants

34

turmeric, extraction of curcumoids 30 Turner, William 271

unicist prescribing, homeopathy 216

United Kingdom regulation of herbal medicines 151–152

Yellow Card scheme 160–162 unsaturated fatty acids 493 upper respiratory tract infections,

homeopathic RCTs 237, 238

Uppsala Monitoring Centre (UMC)

159–160

urinary tract infections, herbal medicines 329

Urtica (Urtica urens) 192, 248, 249,

252, 293–294, 328

USA

CAM utilization 62–63, 64–65, 93,

97–99 chiropractic 522–523 delivery of CAM 104–105 drivers to CAM use insurance reimbursement 104 psychosocial 100–104 sociodemographic 99–100 future of CAM 115 homeopathic medicines, terminology 213

NCCAM domains of CAM 96–97

NIH funding of CAM research

93–96

registration of homeopathic

medicines 208–209

regulation of CAM 105, 155–156 homeopathy 106–113 products 105–106

user characteristics, homeopathy 228–230 Usui, Mikao 563–564

vaccines, homeopathic 212–213, 253

vaginal administration, essential oils

357

valerian (Valeriana officinalis) 283,

306, 327, 329, 440 adverse reactions 161 Valnet, Jean 343 variability, herbal medicines 149, 310 vata dosha 452, 453, 454, 457 vegetables, nutritional value 489 vervain (Verbena officinalis) 385 veterinary practice 84–85

homeopathy 215, 244, 253–254

vibratory massage 531, 536, 537 visceral techniques, osteopathy 542

vital force (dynamis), homeopathy

191–192 vitamin supplements

complex mixtures, value 30

vitamin B6 (pyridoxine), high-dose

34

vitamin E, high-dose, interactions 35

volatile oils see essential oils vomeronasal system 345

action of homeopathic medicines

240 vomiting

herbal medicines 328 homeopathic treatment 252 see also morning sickness

warfarin, interactions 35 warts, homeopathic remedies 249 water

ayurveda 452

effect on essential oil absorption 347

importance in traditional Chinese medicine 418

see also balneotherapy; hydrotherapy water violet (Hottonia palustris) 385 wild carrot (Daucus carota) 308

wild cherry bark (Prunus serotina)

328 wintergreen 295 wintergreen oil 352 witch-hazel 278, 295 women’s conditions

aromatherapy 363 ayurvedic medicines 458, 459 herbal medicines 330 homeopathic remedies 250 massage therapy 534 reflexology 548 see also midwifery; morning sickness; pregnancy

World Health Organization (WHO)

Commission on Social Determinants of Health 13–14

definition of health 13, 33 definition of herbal medicines 270

definition of pharmacovigilance 145,

146

definition of traditional medicine

395–396 traditional medicine strategy 409

wormwood (Artemesia absinthium) 295

yang organs 422 Yellow Card schemes 159–162, 163,

441 pharmacist reporting 167–169

yin organs 422 yin and yang 416–417 yin-chen hao (Artemesia scoparia) 441 ylang ylang oil 345–346, 367, 375 yoga 461, 568 evidence 568–570

yoghurt 497, 498 yohimbine, adverse effects 303–304 Young’s rule (paediatric doses) 298

zoological names, use in homeopathy

196