A. Private sequence data  ألف - بيانات التسلسل الخاص
B. Sequence variation data
باء - بيانات تباين التسلسل
C. Raw sequence data submitted by molecular scientists
جيم - بيانات التسلسل الأولية المقدمة من علماء الجزيئات
D. Annotation information about sequences
د. معلومات التعليقات التوضيحية حول التسلسلات

2- The RefSeq database differs from the Nucleotide (GenBank) database as it stores
2- تختلف قاعدة بيانات RefSeq عن قاعدة بيانات النوكليوتيدات (GenBank) حيث تقوم بتخزينها
A. Raw, redundant sequence data for DNA, RNA and proteins
أ. بيانات التسلسل الخام الزائدة عن الحاجة للحمض النووي والحمض النووي الريبي والبروتينات
B. Alternatively spliced transcripts for all genes across all organisms
ب. بدلا من ذلك ، نسخ مقسمة لجميع الجينات عبر جميع الكائنات الحية
C. All sequence data submitted as part of the INSDC
C. جميع بيانات التسلسل المقدمة كجزء من INSDC
D. Richly annotated, curated and non-redundant sequences for DNA, RNA and proteins aross all organisms
د. التسلسلات الغنية بالتعليق والمنسقة وغير الزائدة عن الحاجة للحمض النووي والحمض النووي الريبي والبروتينات تثير جميع الكائنات الحية

3- Not all bioinformatics data is curated. Curated databases are databases where
3- لا يتم تنظيم جميع بيانات المعلوماتية الحيوية. قواعد البيانات المنسقة هي قواعد بيانات حيث
A. Data is stored for archiving purposes
أ. يتم تخزين البيانات لأغراض الأرشفة
B. Data is submitted by molecular scientists and the data is available without being checked
ب. يتم تقديم البيانات من قبل علماء الجزيئات والبيانات متاحة دون التحقق منها
C. Data is submitted by molecular scientists and the data is checked by a human person before being made available to other scientists
ج. يتم تقديم البيانات من قبل علماء الجزيئات ويتم فحص البيانات من قبل شخص بشري قبل إتاحتها لعلماء آخرين
D. Sequence data is submitted
د. يتم تقديم بيانات التسلسل

4-The three main databases that store raw nucleotide sequence data are
4- قواعد البيانات الرئيسية الثلاث التي تخزن بيانات تسلسل النيوكليوتيدات الخام هي
A. GenBank at NCBI, RefSeq at NCBI and dbSNP at NCBI
أ. GenBank في NCBI و RefSeq في NCBI و dbSNP في NCBI
B. Ensembl at EBI, UCSC and Mapviewer at NCBI
B. Ensembl في EBI و UCSC و Mapviewer في NCBI
C. PubMed at NCBI, ClinVar at NCBI and UniProt at EBI
ج. PubMed في NCBI و ClinVar في NCBI و UniProt في EBI
D. GenBank at NCBI, DDBJ in Japan and ENA at EMBL-EBI
د. بنك الجينات في NCBI و DDBJ في اليابان و ENA في EMBL-EBI

Answer:- B  إجابة:- ب
2. SWISSPROT protein sequence database began in
2. بدأت قاعدة بيانات تسلسل البروتين SWISSPROT في
A. 1985   أ. 1985
B. 1986   ب. 1986
C. 1987   ج. 1987
D. 1988   د. 1988

Answer:- C  الجواب:- ج
3. An example of Homology & similarity tool?
3. مثال على أداة التماثل والتشابه؟
A. PROSPECT   أ. الاحتمال
B. EMBOSS   ب. النقش
C. RASMOL   ج. راسمول
D. BLAST   د. انفجار

Answer:- D  إجابة:- د
4. The tool for identification of motifs?
4. أداة التعرف على الزخارف؟
A. COPIA   أ. نسخة
B. patternhunter   ب. صائد الأنماط
C. PROSPECT   جيم - الاحتمال
D. BLAST   د. انفجار

Answer:- A  إجابة:- أ
5. First molecular biology server Expasy in the year?
5. أول خادم للبيولوجيا الجزيئية Expasy في العام؟
A. 1991   أ. 1991
B. 1992   ب. 1992
C. 1993   ج. 1993
D. 1994   ت. 1994

Answer:- C  الجواب:- ج
6. Deposition of cDNA into inert structure is
6. ترسيب (كدنا) في بنية خاملة
A. DNA finingerprinting   أ. طباعة تصفيف الحمض النووي
B. DNA polymerase   ب. بوليميراز الحمض النووي
C. DNA probes   ج. مجسات الحمض النووي
D. DNA microarrays   د. المصفوفات الدقيقة للحمض النووي

Answer:- D  إجابة:- د

A. 2 billion base pairs
أ. 2 مليار زوج أساسي
B. 3 billion base pairs
ب. 3 مليارات زوج أساسي
C. 4 billion base pairs
ج. 4 مليارات زوج أساسي
D. 5 billion base pairs
د. 5 مليارات زوج أساسي

Answer:- B  إجابة:- ب
8. The identification of drugs through genomic study
8. تحديد الأدوية من خلال الدراسة الجينومية
A. Genomics   أ. علم الجينوم
B. Cheminformatics   باء - المعلوماتية الكيميائية
C. Pharmagenomics   جيم - علم الأدوية
D. Phrmacogenetics   دال- علم الوراثة الفردوراثي

Answer:- C  الجواب:- ج

9. Analysing or comparing entire genome of species
9. تحليل أو مقارنة الجينوم الكامل للأنواع
A. Bioinformatics   ألف - المعلوماتية الحيوية
B. Genomics   ب. علم الجينوم
C. Proteomics   جيم - البروتينات
D. Pharmacogenomics   د. علم الصيدلة الجيني

Answer:- B  إجابة:- ب
10. Characterizing molecular component is
10. توصيف المكون الجزيئي هو
A. Genomics   أ. علم الجينوم
B. Cheminformatics   باء - المعلوماتية الكيميائية
C. Proteomics   جيم - البروتينات
D. Bioinformatics   دال - المعلوماتية الحيوية

Answer:- D  إجابة:- د
11. If you were using a proteomics approach to find the cause of a muscle disorder, which of the following techniques might you be using?
11. إذا كنت تستخدم نهج البروتينات للعثور على سبب اضطراب عضلي ، فأي من التقنيات التالية قد تستخدمها؟
a. creating a genomic library
أ. إنشاء مكتبة جينومية
b. sequencing the gene responsible for the disorder
ب. تسلسل الجين المسؤول عن الاضطراب
c. developing physical maps from genomic clones
ج. تطوير الخرائط المادية من المستنسخة الجينومية
d. determining which environmental factors influence the expression of your gene of interest annotating the gene sequence
د. تحديد العوامل البيئية التي تؤثر على التعبير عن الجين الذي يثير اهتمامك بالتعليق على تسلسل الجينات
Answer:- D   إجابة:- د
12. Shotgun cloning differs from the clone-by-clone method in which of the following ways?
12. يختلف استنساخ البندقية عن طريقة الاستنساخ بالاستنساخ بأي من الطرق التالية؟
A. The location of the clone being sequenced is known relative to other clones within the genomic library in shotgun cloning.
A. موقع الاستنساخ الذي يتم تسلسله معروف بالنسبة للنسخ الأخرى داخل مكتبة الجينوم في استنساخ البندقية.
B. Genetic markers are used to identify clones in shotgun cloning.
ب. تستخدم العلامات الجينية لتحديد المستنسخة في استنساخ البنادق.
C. Computer software assembles the clones in the clone-by-clone method.
ج. يقوم برنامج الكمبيوتر بتجميع المستنسخة بطريقة الاستنساخ على حدة.
D. The entire genome is sequenced in the clone-by-clone method, but not in shotgun sequencing. E. No genetic or physical maps of the genome are needed to begin shotgun cloning.
D. يتم تسلسل الجينوم بأكمله بطريقة الاستنساخ ، ولكن ليس في تسلسل البندقية. ه. ليست هناك حاجة إلى خرائط وراثية أو فيزيائية للجينوم لبدء استنساخ البنادق.

Answer:- E  إجابة:- ه
13. CpG islands and codon bias are tools used in eukaryotic genomics to $$$$qquad\qquad .
13. جزر CpG وتحيز الكودون هي أدوات تستخدم في علم الجينوم حقيقيات النواة من أجل $$$$qquad\qquad .
a. identify open reading frames
أ. تحديد إطارات القراءة المفتوحة
b. differentiate between eukaryotic and prokaryotic DNA sequences
ب. التفريق بين تسلسل الحمض النووي حقيقيات النواة وبدائية النواة
c. find regulatory sequences
ج. إيجاد التسلسلات التنظيمية
d. look for DNA-binding domains
د. ابحث عن مجالات ربط الحمض النووي
e. identify a gene’s function
ه. تحديد وظيفة الجين

Answer:- A  إجابة:- أ

$$$$qquad\qquad。
a. the gene density decreases
أ. تنخفض كثافة الجينات
b. the number of introns increases
ب. يزداد عدد الإنترونات
c. the gene size increases
ج. يزيد حجم الجين
d. an increase in the number of chromosomes
د. زيادة في عدد الكروموسومات
e. repetitive sequences are present
ه. التسلسلات المتكررة موجودة

Answer:- D  إجابة:- د
15. Gene duplication has been found to be one of the major reasons for genome expansion in eukaryotes. In general, what would be the selective advantage of gene duplication?
15. تم العثور على ازدواجية الجينات لتكون أحد الأسباب الرئيسية لتوسع الجينوم في حقيقيات النوى. بشكل عام ، ما هي الميزة الانتقائية لازدواجية الجينات؟
a. If one gene copy is nonfunctional, a backup is available.
a. إذا كانت نسخة جينية واحدة غير وظيفية ، فستكون نسخة احتياطية متاحة.
b. Larger genomes are more resistant to spontaneous mutations.
b. الجينومات الأكبر حجما أكثر مقاومة للطفرات التلقائية.